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KR101055597B1 - 유기관능성 실록산 혼합물 - Google Patents

유기관능성 실록산 혼합물 Download PDF

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KR101055597B1
KR101055597B1 KR1020057021568A KR20057021568A KR101055597B1 KR 101055597 B1 KR101055597 B1 KR 101055597B1 KR 1020057021568 A KR1020057021568 A KR 1020057021568A KR 20057021568 A KR20057021568 A KR 20057021568A KR 101055597 B1 KR101055597 B1 KR 101055597B1
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South Korea
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mixture
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aminomethyl
carbon atoms
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디터 바르푸르트
헬무트 마크
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에보닉 데구사 게엠베하
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Abstract

본 발명은 화학식 I의 직쇄, 측쇄 및/또는 환형 실록산을 포함하는 혼합물에 관한 것이다.
화학식 I
RXSiO(4-X)/2
위의 화학식 I에서,
x는 1, 2 또는 3이고,
치환체 R은
(i) -CH2-SH, -CH2-S-(CO)-R',
Figure 112010084569579-pct00013
,
Figure 112010084569579-pct00014
, -CH2-CN, -CH2-NCO,
Figure 112010084569579-pct00015
,
Figure 112010084569579-pct00016
, -CH2-NH-(CO)-NH2, -CH2-(0-C2H4)a-OH, -CH2-(O-C2H4)b-OR', -(CH2)-NH2, -(CH2)-NHR', -(CH2)-NR'2, -(CH2)-NH(CH2)2-NH2, -(CH2)-N[(CH2)2-NH2]2 및 -(CH2)-NH(CH2)2-NH(CH2)2-NH2로부터 선택되는 유기관능성 그룹;
(ii) 하이드록실, 메톡시, 에톡시, 2-메톡시에톡시, 이소프로폭시, n-프로폭시, 이소부톡시 및/또는 n-부톡시 그룹; 및
(iii) 경우에 따라, 탄소수가 1 내지 18인 알킬, 알케닐, 이소알킬, 사이클로알킬 또는 플루오로알킬 그룹, 또는 탄소수가 6 내지 12인 아릴 그룹이고,
a는 1 내지 10이고, b는 1 내지 40이고, R'은 탄소수가 1 내지 18인 직쇄, 측쇄 또는 환형 알킬 그룹, 또는 탄소수가 6 내지 12인 아릴 그룹이고,
단, 규소 원자당 하나 이하의 유기관능성 그룹(i)이 부착되고, 실리콘에 대한 잔기(ii)의 몰비는 1 내지 2이고, 화학식 I의 화합물의 올리고머화도는 2 내지 50의 범위이다. 본 발명은 또한 당해 실록산 혼합물의 특정한 제조방법 및 이의 용도에 관한 것이다.
유기관능성 실록산, 실란, 가교결합제, 접착제, 밀봉제

Description

유기관능성 실록산 혼합물{Organofunctional siloxane mixtures}
본 발명은 신규한 유기관능성 실록산을 포함하는 실란 혼합물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 상기 혼합물의 제조방법 및 이의 용도에 관한 것이다. 1-유기메틸클로로실란 및 1-유기메틸알콕시실란이 오랫동안 알려져 있다. 1-아미노메틸실란은, 예를 들어, 클로로메틸실란과 암모니아 또는 유기 아민을 반응시킴으로써 수득할 수 있다. 따라서 하나의 가능한 반응은 클로로메틸알콕시실란을 암모니아 또는 에틸렌디아민과 반응시켜 (생성된 염을 제거한 후) 각각 1-아미노메틸알콕시실란 또는 N-(2-아미노에틸)-1-아미노메틸알콕시실란을 수득하는 반응이다.
또한, 유기실록산 또는 이의 혼합물은, 예를 들어, 유기관능성 클로로실란 또는 알콕시실란의 표적화된 가수분해 또는 축합에 의해 수득된다. 다관능성 실록산 올리고머의 제조에 관련된 특정 문제점은 개별적인 유기알콕시실란 및 유기클로로실란의 뚜렷하게 상이한 가수분해 또는 축합 특성이다.
EP 제0 716 128 A2호, EP 제0 716 127 A2호 및 EP 제0 675 128 A1호에는 3-아미노프로필-관능성 및 OH-관능성 유기실란 및 유기실록산의 수용액이 기재되어 있다. 이들 유기실란 시스템에서 가수분해는 사실상 완전하다.
EP 제0 518 057 A1호 및 독일 특허 제196 24 032 A1호에는 또한 알콕시 그룹을 포함하는, 직쇄 및 환형 비닐-관능성 및 알킬-관능성 실록산 올리고머의 혼합물이 기재되어 있다. 이러한 혼합물은, 예를 들어, 광물성 표면 및 분말 물질을 발수성으로 만들기 위해, 열가소성 폴리올레핀용 가교결합제로서, 및 접착제 및 밀봉제의 접착 촉진제로서 사용된다.
또한, 독일 특허 제198 34 990호에는 3-아크릴로일옥시프로필 또는 3-메타크릴로일옥시프로필 그룹을 포함하는 직쇄 및 환형 실록산 올리고머 혼합물이 기재되어 있다. 이러한 종류의 실록산 올리고머는 광물성 또는 분말 물질, 예를 들어, 이산화티탄, 탈크, 점토, 실리카, 석영, 카올린, 수산화알루미늄, 수산화마그네슘, 벤토나이트, 몬모릴로나이트, 운모(백운모), 탄산칼슘(석회암, 돌로마이트)의 표면 처리 또는 개질에 사용될 수 있다. 상기 실록산 올리고머는 또한 예를 들어, 카올린-충전된 고무 화합물, 접착제 및 밀봉제, 잉크 및 페인트, 및 건설 산업에서 접착 촉진제로서 사용된다.
본 발명의 목적은 유기관능성 실록산을 포함하는 혼합물을 추가로 제공하는 것이다.
본 발명의 목적은 청구항에 기재된 본 발명에 따라 달성된다.
놀랍게도 성분 A로서 하나 이상의 1-유기관능성 트리알콕시실란 또는 하나의 1-유기관능성 메틸알콕시실란을 사용하고, 경우에 따라, 성분 B로서 탄소수가 1 내지 18인 하나 이상의 알킬-, 알케닐-, 이소알킬-, 사이클로알킬- 및/또는 플루오로알킬-트리알콕시실란 및/또는 페닐트리알콕시실란 및/또는 탄소수가 1 내지 18인 알킬-, 알케닐-, 이소알킬-, 사이클로알킬- 및/또는 플루오로알킬-메틸디알콕시실란 및/또는 페닐메틸디알콕시실란을 사용하고, 경우에 따라, 성분 C로서 테트라알콕시실란을 사용하여, 성분 A, 경우에 따라, 성분 B, 및, 경우에 따라, 성분 C를 이 순서로 또는 혼합물로서, Si 1 몰당 0.5 내지 1.8몰, 바람직하게는 0.8 내지 1.2몰의 물과, 사용된 알콕시실란을 기준으로 하여, 0.1 내지 10배, 바람직하게는 0.5 내지 5배의 중량의, 성분(ii)의 알콕시 그룹에 상응하는 하나 이상의 알코올 및/또는 메탄올 및/또는 에탄올을 사용하여, 10 내지 120℃, 바람직하게는 25 내지 90℃, 보다 바람직하게는 35 내지 80℃에서 표적화된 가수분해 및/또는 축합시킨 후, 대기압 또는 감압하에 120℃ 이하의 액상 온도에서 생성 혼합물을 증류하여 후처리함으로써, 화학식 I의 직쇄, 측쇄 및 환형 실록산 혼합물이 수득될 수 있음이 밝혀졌다.
RXSiO(4-X)/2
위의 화학식 I에서,
x는 1, 2 또는 3이고,
치환체 R은
(i) -CH2-SH, -CH2-S-(CO)-R',
Figure 112009016370662-pct00017
,
Figure 112009016370662-pct00002
, -CH2-CN, -CH2-NCO,
Figure 112009016370662-pct00003
,
Figure 112009016370662-pct00004
, -CH2-NH-(CO)-NH2, -CH2-(0-C2H4)a-OH, -CH2-(O-C2H4)b-OR', -(CH2)-NH2, -(CH2)-NHR', -(CH2)-NR'2, -(CH2)-NH(CH2)2-NH2, -(CH2)-N[(CH2)2-NH2]2 및 -(CH2)-NH(CH2)2-NH(CH2)2-NH2로부터 선택되는 유기관능성 그룹;
(ii) 하이드록실, 메톡시, 에톡시, 2-메톡시에톡시, 이소프로폭시, n-프로폭시, 이소부톡시 및/또는 n-부톡시 그룹; 또는
(iii) 경우에 따라, 탄소수가 1 내지 18인 알킬, 알케닐, 이소알킬, 사이클로알킬 또는 플루오로알킬 그룹, 또는 탄소수가 6 내지 12인 아릴 그룹이고,
a는 1 내지 10이고, b는 1 내지 40, 바람직하게는 1 내지 20이고, R'은 탄소수가 1 내지 18인 직쇄, 측쇄 또는 환형 알킬 그룹이고,
단, 규소 원자당 하나 이하의 유기관능성 그룹(i)이 부착되고, 규소에 대한 잔기(ii)의 몰비는 1 내지 2, 바람직하게는 1.2 내지 1.6이고, 화학식 I의 화합물의 올리고머화도는 2 내지 50, 바람직하게는 2 내지 30의 범위이다.
조악한 생성물의 후처리 동안, 시스템을 안정화시키기 위해 경우에 따라 유기 또는 무기 산을 가할 수 있다. 후처리는 생성물로부터 유리 알코올 및 가수분해되지 않은 단량체 출발 물질을 제거함으로써 수행되는 것이 적합하다. 따라서, 비교가능한 선행 기술 시스템에 비해, 매우 낮은 유기 구성분 함량, 특히 높은 휘발성과 낮은 인화점을 갖는 가수분해 알코올 함량이 낮아, 따라서 VOC 문제와 관련하여 특히 유리한 1-유기관능성 실록산 혼합물을 제공할 수 있다. 놀랍게도, 이와 같이 특정한 이점에 따라서, 또한 시스템에 추가 이물질, 예를 들어, 가수분해 및/또는 축합 촉매를 사용하지 않고 가수분해 및/또는 축합을 표적화하여 수행할 수 있다.
이러한 방법으로 수득되는 본 발명의 실록산 혼합물은 일반적으로 균질하고, 투명 내지 다소 유백광이고, 무색 내지 담황색이고, 제품의 안전성을 개선시키기 위해 바람직하게는 인화점이 100℃를 초과하는, 낮은 점도의 저장-안정한 액체이다.
상기에 기재된 제조방법을 사용하여, 바람직하게는 상이한 관능성의 통계적 분산을 갖는 본 발명의 실록산 혼합물, 즉, 청구의 범위 제1항의 다관능성[-Si(R)(R)O-] 단위를 제조하는 것이 유리하다.
본 발명의 시스템은 또한 표면상에서의 효과적인 습윤성에 의해 비교 시스템과 구별된다.
본 발명의 혼합물의 비점은 일반적으로 200℃를 초과하는 온도인 것이 또한 유리하다.
본 발명의 시스템은 농축된 형태 및 알코올성 또는 수성 제형 또는 물 및 알코올을 포함하는 제형 형태로 유리하게 적용될 수 있다.
본 발명은 따라서 화학식 I의 직쇄, 측쇄 및/또는 환형 실록산을 포함하는 혼합물을 제공한다.
화학식 I
RXSiO(4-X)/2
위의 화학식 I에서,
x는 1, 2 또는 3이고,
치환체 R은
(i) -CH2-SH, -CH2-S-(CO)-R',
Figure 112009016370662-pct00018
,
Figure 112009016370662-pct00006
, -CH2-CN, -CH2-NCO,
Figure 112009016370662-pct00007
,
Figure 112009016370662-pct00008
, CH2-NH-(CO)-NH2, -CH2-(0-C2H4)a-OH, -CH2-(O-C2H4)b-OR', -(CH2)-NH2, -(CH2)-NHR', -(CH2)-NR'2, -(CH2)-NH(CH2)2-NH2, -(CH2)-N[(CH2)2-NH2]2 및 -(CH2)-NH(CH2)2-NH(CH2)2-NH2로부터 선택되는 유기관능성 그룹;
(ii) 하이드록실, 메톡시, 에톡시, 2-메톡시에톡시, 이소프로폭시, n-프로폭시, 이소부톡시 및/또는 n-부톡시 그룹; 또는
(iii) 경우에 따라, 알킬, 알케닐, 이소알킬, 사이클로알킬 또는 탄소수가 1 내지 18인 플루오로알킬 그룹, 또는 탄소수가 6 내지 12인 아릴 그룹이고,
a는 1 내지 10이고, b는 1 내지 40이고, R'은 탄소수가 1 내지 18인 직쇄, 측쇄 또는 환형 알킬 그룹이고,
단, 규소 원자당 하나 이하의 유기관능성 그룹(i)이 부착되고, 규소에 대한 잔기(ii)의 몰비는 1 내지 2이고, 화학식 I의 화합물의 올리고머화도는 2 내지 50의 범위이다.
본 발명의 실록산 혼합물은 바람직하게는 알콕시 그룹의 함량이 본 발명의 실록산의 중량을 기준으로 하여 0.001% 초과 및 60중량% 미만이고, 보다 바람직하게는 0.1 내지 50중량%이고, 특히 바람직하게는 0.5 내지 40중량%이다.
본 발명의 혼합물에서, 치환체 R은 바람직하게는 (i) 1-아미노메틸, N-(2-아미노에틸)-1-아미노메틸, N,N-디(2-아미노에틸)-1-아미노메틸, N-[N'-(2-아미노에틸)-2-아미노에틸)]-1-아미노메틸, N-메틸-1-아미노메틸, N-(n-부틸)-1-아미노메틸, N-사이클로헥실-1-아미노메틸, 우레이도메틸 또는 N-페닐-1-아미노메틸 그룹 및 (ii) 메톡시, 에톡시, 2-메톡시에톡시, 프로폭시 및/또는 부톡시 그룹, 및 (iii), 경우에 따라, 메틸, 비닐, 에틸, 프로필, 이소부틸, 옥틸, 헥사데실 또는 페닐 그룹으로 이루어진다.
다음은 직쇄 및 환형 실록산 올리고머의 일부 바람직한 시스템일 수 있는 예이다: 1-아미노메틸-/트리데카플루오로테트라하이드로-1,1,2,2-테트라하이드로옥틸-/하이드록시-, 메톡시- 또는 에톡시-실록산. 알콕시 그룹은 바람직하게는, 에톡시, 메톡시 및 하이드록실 그룹이고, 에톡시 및 메톡시 그룹은 서로 나란히 존재할 수 있다.
본 발명은 또한 성분 A로서 하나 이상의 1-유기메틸-관능성 트리알콕시실란 또는 하나의 1-유기메틸-관능성 메틸디알콕시실란을 사용하고, 경우에 따라, 성분 B로서 탄소수가 1 내지 18인 하나 이상의 알킬-, 알케닐-, 이소알킬-, 사이클로알킬- 및/또는 플루오로알킬-트리알콕시실란 및/또는 페닐트리알콕시실란 및/또는 탄소수가 1 내지 18인 알킬-, 알케닐-, 이소알킬-, 사이클로알킬- 및/또는 플루오로알킬-메틸디알콕시실란 및/또는 페닐메틸디알콕시실란을 사용하고, 경우에 따라, 성분 C로서 테트라알콕시실란을 사용하여, 성분 A, 경우에 따라, 성분 B, 및, 경우에 따라, 성분 C를 연속하여 또는 혼합물로서, Si 1 몰당 0.5 내지 1.8몰의 물과, 사용된 알콕시실란을 기준으로 하여, 0.1 내지 10배의 중량의, 성분(ii)의 알콕시 그룹에 상응하는 하나 이상의 알코올을 사용하여 10 내지 95℃에서 표적화된 가수분해 및 축합시킨 후, 대기압 또는 감압하에 120℃ 이하의 액상 온도에서 증류하여, 반응 과정중에 도입된 알코올 및 방출된 알코올을 생성 혼합물로부터 제거하는, 표적화된 가수분해 및 공축합에 의한 본 발명의 직쇄 및 환형 실록산 올리고머 혼합물의 제조방법을 추가로 제공한다.
본 발명의 혼합물을 제조하기 위한 출발 화합물 또는 이의 배합물의 비배타적 예는 다음과 같다:
- 성분 A: 1-아미노메틸트리알콕시실란, N-아미노에틸-1-아미노메틸트리알콕시실란, N-아미노에틸-N-아미노에틸-1-아미노메틸트리알콕시실란, N-메틸-1-아미노메틸트리알콕시실란, N-n-부틸-1-아미노메틸트리알콕시실란, N-사이클로헥실-1-아미노메틸트리알콕시실란, N-페닐-1-아미노메틸트리알콕시실란, 1-아미노메틸메틸디알콕시실란, N-아미노에틸-1-아미노메틸메틸디알콕시실란, N-아미노에틸-N-아미노에틸-1-아미노메틸메틸디알콕시실란, N-메틸-1-아미노메틸메틸디알콕시실란, N-n-부틸-1-아미노메틸메틸디알콕시실란, N-사이클로헥실-1-아미노메틸메틸디알콕시실란, N-페닐-1-아미노메틸메틸디알콕시실란, 1-글리시딜옥시메틸트리알콕시실란, 1-메타크릴로일록시메틸트리알콕시실란, N-우레이도메틸트리알콕시실란.
- 성분 B: 메틸트리알콕시실란, 에틸트리알콕시실란, n-프로필트리알콕시실란, 이소부틸-트리알콕시실란, n-옥틸트리알콕시실란, 이소부틸트리알콕시실란, n-옥틸트리알콕시실란, 이소옥틸트리알콕시실란, 헥사데실트리알콕시실란, 페닐-트리알콕시실란, 비닐트리알콕시실란.
- 성분 C: 테트라알콕시실란(이때, 상기 언급된 알콕시 그룹에 대해 메톡시, 에톡시 및 프로폭시가 바람직하다).
본 발명의 방법은 일반적으로 다음과 같이 수행된다:
일반적으로, 먼저, 성분 A, 성분 B(사용하는 경우) 및 성분 C(사용하는 경우)를 반응 용기에 도입시킨다. 용매 및/또는 희석제, 예를 들어, 메탄올 또는 에탄올을 알콕시실란 혼합물에 가할 수 있다. 또한 반응을 위해 계량한 물을, 적합하게는 완전하게 혼합, 예를 들어 교반하면서 첨가하는 것도 적합하다. 물의 첨가 전 또는 후, 반응 혼합물을 가열할 수 있고, 반응 후, 수득된 생성 혼합물을 기재된 바와 같이 증류하여 후처리할 수 있다. 생성 혼합물의 증류 후처리는 바람직하게는 50 내지 120℃ 범위의 온도에서 대기압 또는 감압하에 수행된다. 여기서, 경우에 따라, 예를 들면 염산, 황산, 포름산, 아세트산 및 시트르산을 포함하는 그룹으로부터의 산을 가할 수 있다.
본 발명에 있어서, 성분 A, B 및 C는 바람직하게는 A:B:C의 몰비가 1:0:0 내지 1:10:0이고, 바람직하게는 1:0:0 내지 1:4:0 또는 1:0:0 내지 1:0:10, 바람직하게는 1:0:0 내지 1:0:4 또는 1:0:0 내지 1:10:10, 바람직하게는 1:0:0 내지 1:4:4로 사용된다.
본 발명에 있어서, 용매 및/또는 희석제로서 사용된 알코올에 상응하는 메톡시 또는 에톡시 그룹을 갖는 알콕시실란을 사용하는 것이 또한 바람직하다. 또한 용매 및/또는 희석제로서 메탄올 또는 에탄올 또는 메탄올 및 에탄올의 혼합물을 사용하는 것이 적합하다. 그러나, 다른 알코올 또는 알코올 혼합물을 사용하는 것이 또한 가능하다.
본 발명의 방법에 있어서, 사용된 알콕시실란의 가수분해 및 축합은 바람직하게는 10 내지 95℃, 보다 바람직하게는 60 내지 80℃의 온도에서 대기압하에 수행된다. 반응은 일반적으로 대기압하에 수행된다. 또는, 반응은 감압하에 또는 초대기압에서 수행될 수 있다. 반응 혼합물은 생성 혼합물의 증류 후처리가 시작되기 전 2 내지 8시간 동안 반응하도록 둔다.
그 후, 본 발명의 생성물의 증류 후처리는 성분 A, B 및 C를 바람직하게는 5중량% 미만 포함하고, 특히 유리 알코올을 5중량% 미만, 바람직하게는 1중량% 미만 포함한다.
본 발명의 직쇄, 측쇄 및 환형 실록산 혼합물은, 이로써 제한되지는 않지만, 하기 예시되는 용도로 유리하게 사용될 수 있다: 본 발명은 따라서 분말 물질의 표면 개질, 미분된 무기 충전제 및 안료의 실란화, 및 콘크리트, 알루미늄, 철 및 플라스틱(PVC 및 PMMA 포함, 두개만 언급)과 같은 광물성, 유기 및 금속성 표면의 처리를 위한 조성물로서의 본 발명의 직쇄, 측쇄 및 환형 실록산 혼합물의 용도를 제공한다. 본 발명의 직쇄 및 환형 실록산 올리고머 혼합물을, 예를 들어, 표면의 소수성화에 사용할 수 있다.
본 발명은 추가로 개선된 기계적 강도 및 개선된 전기 절연성을 수득하기 위해, 충전된 열가소성 화합물, 예를 들어, HFFR(할로겐을 포함하지 않는 난연제) 화합물 중의 접착 촉진제로서의 본 발명의 직쇄 및 환형 실록산 올리고머 혼합물의 용도를 제공한다.
본 발명은 추가로 개선된 서비스 특성(service property), 특히 조절된 경화 특성, 개선된 기계적 강도 및 개선된 내수성을 달성하기 위한, 발포 밀봉제를 포함하는 밀봉제 및 접착제에서의 접착 촉진제로서의, 본 발명의 직쇄, 측쇄 및 환형 실록산 혼합물의 용도를 제공한다.
본 발명은 추가로 유기 수지의 개질 및 가교결합을 위한, 개선된 서비스 특성을 갖는 잉크 및 페인트 중의 결합제로서의, 및 유리 섬유로 강화된 플라스틱 중의 이들 유리 섬유의 접착을 개선시킬 목적과 개선된 기계적 강도를 수득할 목적으로 유리 섬유의 피복을 위한, 본 발명의 직쇄, 측쇄 및 환형 실록산 혼합물의 용도를 제공한다.
표준으로 사용되는 단량체 유기알콕시실란에 비해 특히 유리한, 본 발명의 실록산 혼합물의 특성은 높아진 비점, 높아진 인화점, 낮아진 증기압, 적용 중 방출되는 가수분해 알코올(VOC)의 감소된 양 및, 특히 표적화된 적용을 가능하게 하는 화학적 "다관능성"을 포함한다.

Claims (12)

  1. 화학식 I의 직쇄, 측쇄 또는 환형 실록산을 포함하는 혼합물.
    화학식 I
    RXSiO(4-X)/2
    위의 화학식 I에서,
    x는 1, 2 또는 3이고,
    치환체 R은
    (i) -CH2-SH, -CH2-S-(CO)-R',
    Figure 112010084569579-pct00019
    ,
    Figure 112010084569579-pct00010
    , -CH2-CN, -CH2-NCO,
    Figure 112010084569579-pct00011
    ,
    Figure 112010084569579-pct00012
    , -CH2-NH-(CO)-NH2, -CH2-(0-C2H4)a-OH, -CH2-(O-C2H4)b-OR', -(CH2)-NH2, -(CH2)-NHR', -(CH2)-NR'2, -(CH2)-NH(CH2)2-NH2, -(CH2)-N[(CH2)2-NH2]2 및 -(CH2)-NH(CH2)2-NH(CH2)2-NH2로부터 선택되는 유기관능성 그룹;
    (ii) 하이드록실, 메톡시, 에톡시, 2-메톡시에톡시, 이소프로폭시, n-프로폭시, 이소부톡시 또는 n-부톡시 그룹; 또는
    (iii) 탄소수가 1 내지 18인 알킬, 알케닐, 이소알킬, 사이클로알킬 또는 플루오로알킬 그룹, 또는 탄소수가 6 내지 12인 아릴 그룹이고,
    a는 1 내지 10이고, b는 1 내지 40이고, R'는 탄소수가 1 내지 18인 직쇄, 측쇄 또는 환형 알킬 그룹이고,
    단, 규소 원자당 하나 이하의 유기관능성 그룹(i)이 부착되고, 규소에 대한 잔기(ii)의 몰비는 1 내지 2이고, 화학식 I의 화합물의 올리고머화도는 2 내지 50의 범위이다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 실록산 혼합물의 중량을 기준으로 하여, 알콕시 그룹의 함량이 0.001중량% 내지 60중량%임을 특징으로 하는, 실록산 혼합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 치환체 R이
    (i) 1-아미노메틸, N-(2-아미노에틸)-1-아미노메틸, N,N-디(2-아미노에틸)-1-아미노메틸, N-[N'-(2-아미노에틸)-2-아미노에틸)]-1-아미노메틸, N-메틸-1-아미노메틸, N-(n-부틸)-1-아미노메틸, N-사이클로헥실-1-아미노메틸, 우레이도메틸 또는 N-페닐-l-아미노메틸 그룹,
    (ii) 하이드록실, 메톡시, 에톡시, 2-메톡시에톡시, 프로폭시 또는 부톡시 그룹, 및
    (iii) 메틸, 에틸, 비닐, 프로필, 이소부틸, 옥틸, 헥사데실, 모노플루오로알킬, 올리고플루오로알킬, 퍼플루오로알킬 또는 페닐 그룹중에서 선택되는, 실록산 혼합물.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 실록산 혼합물의 비점이 200℃를 초과함을 특징으로 하는, 실록산 혼합물.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 실록산 혼합물의 인화점이 100℃를 초과함을 특징으로 하는 직쇄, 측쇄 및 환형 실록산 올리고머 혼합물.
  6. 성분 A로서 하나 이상의 1-유기메틸-관능성 트리알콕시실란 또는 하나의 1-유기메틸-관능성 메틸디알콕시실란을 사용하고, 성분 B로서 탄소수가 1 내지 18인 하나 이상의 알킬-, 알케닐-, 이소알킬-, 사이클로알킬- 또는 플루오로알킬-트리알콕시실란, 또는 페닐트리알콕시실란, 또는 탄소수가 1 내지 18인 알킬-, 알케닐-, 이소알킬-, 사이클로알킬- 또는 플루오로알킬-메틸디알콕시실란, 또는 페닐메틸디알콕시실란을 사용하고, 성분 C로서 테트라알콕시실란을 사용하고,
    성분 A, 성분 B, 및 성분 C를 연속하여 또는 혼합물로서, Si 1 몰당 0.5 내지 1.8몰의 물, 및 사용된 알콕시실란을 기준으로 하여 0.1 내지 10배의 중량의, 성분(ii)의 알콕시 그룹에 상응하는 하나 이상의 알코올을 사용하여 10 내지 95℃에서 표적화된 가수분해 및 축합시킨 후,
    대기압 또는 감압하에 120℃ 이하의 액상 온도에서 증류하여, 반응 과정중에 도입된 알코올 및 방출된 알코올을 생성 혼합물로부터 제거하는, 표적화된 가수분해 및 공축합에 의한 제1항 또는 제2항에 기재된 실록산 혼합물의 제조방법.
  7. 제6항에 있어서, 성분 A, B 및 C가 A:B:C의 몰 비율로서 1:0:0 내지 1:10:0 또는 1:0:0 내지 1:0:10, 또는 1:0:0 내지 1:10:10으로 사용되는 방법.
  8. 제6항에 있어서, 용매, 희석제, 또는 용매와 희석제 모두로서 사용된 알코올에 상응하는 메톡시 또는 에톡시 그룹을 갖는 알콕시실란이 사용되는 방법.
  9. 제6항에 있어서, 상기 가수분해 및 축합이 대기압하에 60 내지 80℃의 온도에서 수행되는 방법.
  10. 제6항에 있어서, 상기 생성 혼합물의 증류 후처리가 50 내지 120℃ 범위의 온도에서 대기압 또는 감압하에 수행되는 방법.
  11. 제6항에 있어서, 상기 증류 후처리 후 수득된 생성물이 사용된 성분 A, B 및 C를 5중량% 미만 함유하고, 유리 알코올을 5중량% 미만 함유하는 방법.
  12. 제1항 또는 제2항에 있어서, 접착제 및 밀봉제 중의 접착 촉진제, 잉크 및 페인트 중의 결합제 또는 충전된 열가소성 화합물 중의 접착 촉진제로서 사용되거나, 또는 유기 수지의 개질 및 가교결합을 위해, 유리 섬유를 피복하기 위해, 광물성, 유기 및 금속성 표면의 처리를 위해, 표면을 발수성으로 만들기 위해, 분말 물질의 표면 개질을 위해, 충전제 및 안료의 실란화를 위해, 또는 발포 밀봉제를 생산하기 위해 사용되는 실록산 혼합물.
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