JPH1197706A - 半導体装置およびその作製方法 - Google Patents
半導体装置およびその作製方法Info
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Abstract
つ、信頼性及び再現性の高い半導体装置を提供する。 【解決手段】結晶構造を有する半導体層で形成されたボ
トムゲイト型の半導体装置の構成において、ソース/ド
レイン領域を、第1の導電層(n+ 層)、それより高抵
抗な第2の導電層(n- 層)及び真性または実質的に真
性な半導体層(i層)からなる積層構造で構成する。こ
の時、n- 層はLDD領域として機能し、i層は膜厚方
向のオフセット領域として機能する。
Description
半導体薄膜を利用した半導体装置およびその作製方法に
関する。特に、逆スタガ構造の薄膜トランジスタ(以
下、TFTと略記する)の構成に関する。
表示装置(以下、AMLCDと略記する)のスイッチン
グ素子としてTFTが利用されている。現在では非晶質
珪素膜(アモルファスシリコン膜)を活性層として利用
したTFTで回路構成を行う製品が市場を占めている。
特に、TFT構造としては製造工程の簡単な逆スタガ構
造が多く採用されている。
み、TFTに求められる動作性能(特に動作速度)は厳
しくなる傾向にある。そのため、非晶質珪素膜を用いた
TFTの動作速度では十分な性能を有する素子を得るこ
とが困難となった。
素膜(ポリシリコン膜)を利用したTFTが脚光を浴
び、多結晶珪素膜を活性層とするTFTの開発が著しい
勢いで進んできている。現在では、その一部で製品化も
行われている。
タガ型TFTの構造については既に多くの発表がなされ
ている。例えば、「Fabrication of Low-Temperature B
ottom-Gate Poly-Si TFTs on Large-Area Substrate by
Linear-Beam Excimer LaserCrystallization and Ion
Doping Method:H.Hayashi et.al.,IEDM95,PP829-832,1
995」などの報告がある。
タガ構造の典型的な例(Fig.4 )を説明しているが、こ
の様な構造の逆スタガ構造(いわゆるチャネルストップ
型)では様々な問題も抱えている。
のでチャネル形成領域とドレイン領域との接合部におい
て衝突電離(Impact Ionization )が発生し、ホットキ
ャリア注入などの劣化現象が顕著に現れてしまう。その
ため、大きなLDD領域(Light Doped Drain region)
を形成する必要性が生じる。
大な問題となる。LDD領域は不純物濃度と領域の長さ
の制御が非常に微妙であり、特に長さ制御が問題とな
る。現状ではマスクパターンによってLDD領域の長さ
を規定する方式が採られているが、微細化が進めば僅か
なパターニング誤差が大きなTFT特性の差を生む。
のシート抵抗のバラツキも深刻な問題となる。さらに、
ゲイト電極のテーパー角度等のバラツキもLDD領域の
効果のバラツキを招く要因となりうる。
ーニング工程が必要であり、それはそのまま製造工程の
増加、スループットの低下を招く。上記報告書に記載さ
れた逆スタガ構造では最低でもマスク6枚(ソース/ド
レイン電極形成まで)が必要であると予想される。
ガ構造ではチャネル形成領の両側に横方向の平面内でL
DD領域を形成しなくてはならず、再現性のあるLDD
領域を形成することは非常に困難である。
に簡易な製造工程によって、量産性が高く、且つ、信頼
性及び再現性の高い半導体装置を作製する技術を提供す
ることを課題とする。
の構成は、結晶構造を有する半導体層で構成されたソー
ス領域、ドレイン領域及びチャネル形成領域を有するボ
トムゲイト型の半導体装置であって、前記ソース領域及
びドレイン領域は、ゲイト絶縁膜に向かって少なくとも
第1の導電層、当該第1の導電層よりも高抵抗な第2の
導電層及び前記チャネル形成領域と同一導電型の半導体
層からなる積層構造を有することを特徴とする。
る半導体層で構成されたソース領域、ドレイン領域及び
チャネル形成領域を有するボトムゲイト型の半導体装置
であって、前記ソース領域及びドレイン領域は、少なく
ともゲイト絶縁膜に向かって第1の導電層、当該第1の
導電層よりも高抵抗な第2の導電層及び前記チャネル形
成領域と同一導電型の半導体層からなる積層構造を有
し、前記第1の導電層から前記第2の導電層にかけて当
該第1及び第2の導電層を構成する不純物の濃度プロフ
ァイルが連続的に変化していることを特徴とする。
る半導体層で構成されたソース領域、ドレイン領域及び
チャネル形成領域を有するボトムゲイト型の半導体装置
であって、前記ソース領域及びドレイン領域は、少なく
ともゲイト絶縁膜に向かって第1の導電層、当該第1の
導電層よりも高抵抗な第2の導電層及び前記チャネル形
成領域と同一導電型の半導体層からなる積層構造を有
し、前記第2の導電層は 5×1017〜 1×1019atoms/cm3
の範囲内で連続的に変化する不純物によって形成されて
いることを特徴とする。
る半導体層で構成されたソース領域、ドレイン領域及び
チャネル形成領域を有するボトムゲイト型の半導体装置
であって、前記ソース領域及びドレイン領域は、少なく
ともゲイト絶縁膜に向かって第1の導電層、当該第1の
導電層よりも高抵抗な第2の導電層及び前記チャネル形
成領域と同一導電型の半導体層からなる積層構造を有
し、前記チャネル形成領域と前記第2の導電層との間に
は、膜厚の異なる二つのオフセット領域が存在すること
を特徴とする。
る半導体層で構成されたソース領域、ドレイン領域及び
チャネル形成領域を有するボトムゲイト型の半導体装置
であって、前記ソース領域及びドレイン領域は、少なく
ともゲイト絶縁膜に向かって第1の導電層、当該第1の
導電層よりも高抵抗な第2の導電層及び前記チャネル形
成領域と同一導電型の半導体層からなる積層構造を有
し、前記チャネル形成領域と前記第2の導電層との間に
は、前記チャネル形成領域よりも膜厚の厚いオフセット
領域が存在することを特徴とする。
る基板上に形成されたゲイト電極と、結晶構造を有する
半導体層で構成されたソース領域、ドレイン領域及びチ
ャネル形成領域と、前記ソース領域及びドレイン領域上
のそれぞれに形成されたソース電極及びドレイン電極
と、を有するボトムゲイト型の半導体装置であって、前
記ソース領域及びドレイン領域は、少なくともゲイト絶
縁膜に向かって第1の導電層、当該第1の導電層よりも
高抵抗な第2の導電層及び前記チャネル形成領域と同一
導電型の半導体層からなる積層構造を有し、前記ソース
電極及び/又はドレイン電極は前記ゲイト電極に、前記
チャネル形成領域上でオーバーラップしていることを特
徴とする。
る半導体層で構成されたソース領域、ドレイン領域及び
チャネル形成領域を有するボトムゲイト型の半導体装置
であって、前記ソース領域及びドレイン領域は、少なく
ともゲイト絶縁膜に向かって第1の導電層、当該第1の
導電層よりも高抵抗な第2の導電層及び前記チャネル形
成領域と同一導電型の半導体層からなる積層構造を有
し、前記チャネル形成領域と前記第1の導電層との間に
は、膜厚の異なる二つのオフセット領域と前記第2の導
電層からなるHRD構造が存在することを特徴とする。
領域は、一方は前記チャネル形成領域と同一導電型かつ
同一膜厚の半導体層からなる膜面方向のオフセットであ
り、他方は前記チャネルと同一導電型かつ前記チャネル
形成領域よりも膜厚の厚い半導体層からなる膜厚方向の
オフセットであることを特徴とする。
は、絶縁表面を有する基板上にゲイト電極、ゲイト絶縁
層、非晶質半導体膜を形成する工程と、前記非晶質半導
体膜に対して結晶化を助長する触媒元素を添加し、加熱
処理により結晶構造を有する半導体膜を得る工程と、前
記結晶構造を有する半導体膜に対して15族のみ或いは
13族及び15族から選ばれた不純物を添加する工程
と、加熱処理により前記不純物を含む導電層に対して前
記触媒元素をゲッタリングさせる工程と、前記導電層上
にソース電極及びドレイン電極を形成する工程と、前記
ソース電極及びドレイン電極をマスクとして前記結晶構
造を有する半導体膜をエッチングすることでチャネル形
成領域を形成する工程と、を有することを特徴とする。
る基板上にゲイト電極、ゲイト絶縁層、非晶質半導体膜
を形成する工程と、前記非晶質半導体膜に対して結晶化
を助長する触媒元素を添加し、加熱処理により結晶構造
を有する半導体膜を得る工程と、前記結晶構造を有する
半導体膜に対して15族のみ或いは13族及び15族か
ら選ばれた不純物を添加する工程と、加熱処理により前
記不純物を含む導電層に対して前記触媒元素をゲッタリ
ングさせる工程と、前記導電層上にソース電極及びドレ
イン電極を形成する工程と、前記ソース電極及びドレイ
ン電極をマスクとして前記結晶構造を有する半導体膜を
エッチングすることでチャネル形成領域を形成する工程
と、前記ソース電極及びドレイン電極をマスクとして前
記チャネル形成領域のみに対してしきい値電圧制御用の
不純物を添加する工程と、を有することを特徴とする。
施の形態について、以下に記載する実施例でもって詳細
な説明を行うこととする。
〜3を用いて説明する。まず、図1を用いて本願発明の
半導体装置の作製方法を説明する。
101上に珪素を主成分とする絶縁膜でなる下地膜10
2を形成する。その上に導電性膜でなるゲイト電極(第
1配線)103を形成する。
(代表的には3〜5μm)とする。また、膜厚は 200〜
500 nm(代表的には 250〜300 nm)とする。本実施例で
は 250nm厚のTa/TaN(タンタル/窒化タンタル)
積層膜を用いて線幅3μmのゲイト電極を形成する。
とも 600℃(好ましくは 800℃)の温度に耐えうる耐熱
性を有する材料(タンタル、タングステン、チタン、ク
ロム、モリブデン、導電性シリコン等)を用いる。その
理由は後述する。ここで1回目のパターニング工程(ゲ
イト電極形成)が行われる。
nm、代表的には25〜100 nm、好ましくは50nm)、SiO
x Ny で示される酸化窒化珪素膜又は酸化珪素膜(膜厚
は 150〜300 nm、代表的には200 nm)105からなるゲ
イト絶縁層を形成し、その上に珪素を主成分とする非晶
質半導体膜106を形成する。本実施例では非晶質珪素
膜を例とするが他の化合物半導体膜(ゲルマニウムを含
有する非晶質珪素膜等)を用いても良い。
ムゲイト構造であるので、非晶質珪素膜106の膜厚は
厚く形成しておく。膜厚範囲は 100〜600 nm(典型的に
は 200〜300 nm、好ましくは250 nm)とする。本実施例
では200 nmとする。また、後述するが、最適な膜厚は本
願発明のTFTにどの様なオフセット領域、LDD領域
を設けるかによって適宜決定する必要がある。
非晶質珪素膜106を成膜するが、成膜の際に炭素、酸
素、窒素といった不純物の濃度を徹底的に管理すること
が望ましい。これらの不純物が多いと後の結晶化を阻害
する恐れがある。
ける各不純物の濃度が、炭素及び窒素が 5×1018atoms/
cm3 未満(代表的には 5×1017atoms/cm3 以下)、酸素
が 1.5×1019atoms/cm3 未満(代表的には 1×1018atom
s/cm3 以下)となる様に制御する。この様な管理を行っ
ておけば最終的にTFTのチャネル形成領域中に含まれ
る不純物濃度は上記範囲内に収まる。
の次に、珪素の結晶化を助長する触媒元素(代表的には
ニッケル)を含んだ溶液をスピンコート法により塗布
し、Ni(ニッケル)含有層107を形成する。詳細な
条件は本発明者らによる特開平7-130652号公報記載の技
術(ここでは同公報の実施例1)を参照すると良い。な
お、同公報の実施例2に記載された技術を用いても良
い。(図1(B))
布する手段を示しているが、以下の添加手段を用いるこ
とも可能である。 (1)イオン注入法又はイオンドーピング法による直接
的添加。 (2)Ni電極を用いたプラズマ処理による添加。 (3)CVD法、スパッタ法または蒸着法によるNi膜
またはNix Siy (ニッケルシリサイド)膜の形成。
しては、Ni以外にもGe(ゲルマニウム)、Co(コ
バルト)、白金(Pt)、パラジウム(Pd)、鉄(F
e)、銅(Cu)、金(Au)、鉛(Pb)等を用いる
ことができる。
0 ℃2時間程の加熱処理(水素出し工程)の後、 500〜
700 ℃(代表的には 550〜600 ℃)の温度で 2〜12時間
(代表的には 4〜8 時間)の加熱処理を行い、結晶構造
を有する半導体膜(本実施例の場合には結晶性珪素膜
(ポリシリコン膜))108を得る。本実施例の場合、
結晶化は非晶質珪素膜106の表面近傍から始まり、概
略矢印の方向に向かって進行する。(図1(C))
を持つ強光を照射することにより結晶性珪素膜108の
結晶性の改善工程を行う。ここでは粒内欠陥の低減、不
整合粒界の低減及び非晶質成分の結晶化などが行われ、
非常に結晶性に優れた結晶性珪素膜109が得られる。
(図1(D))
はリン、砒素またはアンチモン)をイオン注入法(質量
分離あり)またはイオンドーピング法(質量分離なし)
により添加する。本実施例では結晶性珪素膜109の表
面から深さ30〜100nm (代表的には30〜50nm)の範囲に
おいて、リン濃度が 1×1019〜 1×1021atoms/cm3 (代
表的には 1×1020atoms/cm3 )となる様に調節する。
度のリンを含む領域110をn+ 層(または第1の導電
層)と呼ぶ。この層の厚さは30〜100nm (代表的には30
〜50nm)の範囲で決定する。この場合、n+ 層110は
後にソース/ドレイン電極の一部として機能する。本実
施例では30nm厚のn+ 層を形成する。
度にリンを含む領域111をn- 層(または第2の導電
層)と呼ぶ。この場合、n- 層111はn+ 層110よ
りも高抵抗となり、後に電界緩和のためのLDD領域と
して機能する。本実施例では30nm厚のn- 層を形成す
る。(図1(E))
向の濃度プロファイルが非常に重要である。この事につ
いて図4を用いて説明する。なお、図4に示す濃度プロ
ファイルは加速電圧を80keV 、RF電力を20Wとして
イオンドーピング法によりフォスフィン(PH3 )を添
加した場合の例である。
02は添加されたリンの濃度プロファイルを示してい
る。この濃度プロファイルはRF電力、添加イオン種、
加速電圧等の設定条件によって決定される。
値はn+ 層403内部又は界面近傍にあり、結晶性珪素
膜401の深くにいく程(ゲイト絶縁膜に向かうほ
ど)、リン濃度は低下する。この時、リン濃度は膜内部
全域に渡って連続的に変化するためn+ 層403の下に
は必ずn- 層404が形成される。
もリン濃度は連続的に低下していく。本実施例では、リ
ン濃度が 1×1019atoms/cm3 を超える領域をn+ 層40
3として考え、 5×1017〜 1×1019atoms/cm3 の濃度範
囲にある領域をn- 層404として考えている。ただ
し、明確な境界は存在しないため、目安として考えてい
る程度である。
そのさらに下層は真性または実質的に真性な領域(i
層)405となる。なお、真性な領域とは意図的に不純
物が添加されない領域を言う。また、実質的に真性な領
域とは、不純物濃度(ここではリン濃度)が珪素膜のス
ピン密度以下である領域又は不純物濃度が 1×1014〜 1
×1017atoms/cm3 の範囲で一導電性を示す領域を指す。
n- 層404の下に形成される。ただし、i層405は
基本的にチャネル形成領域と同一導電型の半導体層から
構成される。即ち、チャネル形成領域が弱いn型又はp
型を示す様な場合には、同様の導電型を示す。
たはイオンドーピング法を用いることによりn+ 層の下
にn- 層を形成することができる。従来の様にn+ 層を
成膜で設けた場合にはこの様な構成は実現できない。ま
た、イオン添加時の条件を適切に設定することでn+ 層
とn- 層の厚さ制御を容易に行うことができる。
域の厚さとなるため、非常に精密な制御が必要である。
イオンドーピング法等では添加条件の設定によって深さ
方向の濃度プロファイルが精密に制御できるので、LD
D領域の厚さ制御が容易に行える。本願発明ではn- 層
111の厚さを30〜200 nm(代表的には50〜150 nm)の
範囲で調節すれば良い。
00〜700 ℃(代表的には 600〜650℃)の温度で 0.5〜8
時間(代表的には 1〜4 時間)の加熱処理(ファーネ
スアニール)を行い、結晶性珪素膜中のNiをn+ 層1
10へと移動させる。この時、Niは概略矢印の方向に
向かってゲッタリングされる。(図2(A))
層111に含まれたリンをNiをゲッタリングするため
に利用し、n+ /n- 層をゲッタリング領域として活用
する点に大きな特徴がある。また、Niをゲッタリング
したn+ /n- 層の一部はそのままソース/ドレイン領
域を構成する第1及び第2の導電層として残るが、ゲッ
タリング後は不活性なリン化ニッケルとなるので問題は
ない。
結晶性珪素膜の膜厚分に相当する距離でしかないので非
常に速やか(短時間のうち)にゲッタリングが終了す
る。そのため、(1)添加するリン濃度の低減、(2)
加熱処理温度の低下、(3)加熱処理時間の短縮化を実
現しうる。
を作製するのでガラスの耐熱性でプロセス最高温度が決
定されてしまう。しかしながら、基板として石英基板な
ど耐熱性の高い基板を用いれば、ゲッタリングのための
加熱処理の最高温度を 1000℃(好ましくは 800℃)に
まで上げることができる。温度が 800℃を超えるとゲッ
タリング領域から被ゲッタリング領域へのリンの逆拡散
が起こり始めるので好ましくない。
とも 600℃(好ましくは 800℃)の温度に耐えうる様に
したのは、このゲッタリング工程を考慮しての事であ
る。勿論、ゲッタリング工程をファーネスアニールによ
らず、ランプアニール等で行う場合にはゲイト電極の許
容範囲も広がる。
タリングしたら、結晶性珪素膜のパターニングを行い、
島状半導体層112を形成する。この時、最終的にTF
Tが完成した時にキャリアの移動方向に対して垂直な方
向の長さ(チャネル幅(W))が1〜30μm(代表的に
は10〜20μm)となる様に調節する。ここで2回目のパ
ターニング工程が行われる。(図2(B))
たゲイト絶縁層の一部をエッチングし、ゲイト電極(第
1配線)と次に形成する電極(第2配線)との電気的接
続をとるためのコンタクトホール(図2(D)の119
で示される領域)を開口する。ここで3回目のパターニ
ング工程が行われる。
を成膜し、パターニングによりソース電極113、ドレ
イン電極114を形成する。本実施例ではTi(50nm)
/Al( 200〜300 nm)/Ti(50nm)の3層構造から
なる積層膜を用いる。また、上述の様にゲイト電極と電
気的に接続するための配線も同時に形成されている。こ
こで4回目のパターニング工程が行われる。(図2
(C))
上の領域、即ちソース電極113とドレイン電極114
とで挟まれた領域(以下、チャネルエッチ領域と呼ぶ)
115の長さ(C1 で示される)が後にチャネル形成領
域とオフセット領域の長さを決定する。C1 は2〜20μ
m(代表的には5〜10μm)の範囲から選べるが、本実
施例ではC1 =4μmとする。
114をマスクとしてドライエッチングを行い、自己整
合的に島状半導体層112をエッチングする。そのた
め、チャネルエッチ領域115のみでエッチングが進行
する。(図2(D))
され、真性または実質的に真性な領域(i層)のみが残
された形でエッチングを止める。本願発明では最終的に
10〜100 nm(代表的には10〜75nm、好ましくは15〜45n
m)の半導体層のみを残す。本実施例では30nm厚の半導
体層を残すことにする。
(チャネルエッチ工程)が終了したら、保護膜116と
して酸化珪素膜また窒化珪素膜を形成して、図2(D)
に示す様な構造の逆スタガ型TFTを得る。
島状半導体層112のうち、ゲイト電極113の真上に
位置する領域はチャネル形成領域117となる。本実施
例の構成ではゲイト電極幅がチャネル形成領域の長さに
対応し、L1 で示される長さをチャネル長と呼ぶ。ま
た、ゲイト電極113の端部よりも外側に位置する領域
118は、ゲイト電極113からの電界が及ばず、オフ
セット領域となる。この長さはX1 で示される。
(L1 に相当する)が3μmであり、チャネルエッチ領
域115の長さ(C1 )が4μmであるので、オフセッ
ト領域の長さ(X1 )は 0.5μmとなる。
4と接する半導体層)を拡大したものを図3に示す。図
3において、103はゲイト電極、301はチャネル形
成領域、302はn+ 層(ソースまたはドレイン電
極)、303、304は膜厚の異なるオフセット領域、
305はn- 層(LDD領域)である。
(ソース電極113と接する半導体層)も同様の構造を
有している。
いるが、各領域の膜厚関係には注意が必要である。本願
発明を構成するにあたって最も好ましい構成は、膜厚の
厚さがn+ 層302<n- 層305<オフセット領域
(i層)304の関係にある場合である。
するだけなので薄くで十分である。一方、n- 層305
及びオフセット領域304は電界緩和を効果的に行うた
めに適切な厚さが必要である。
01からn+ 領域302に至るまでに膜厚の異なる二つ
のオフセット領域303、304及びLDD領域305
が存在する。なお、303はマスク合わせにより形成さ
れる膜面方向のオフセット領域であり、マスクオフセッ
ト領域と呼ぶ。
厚方向のオフセット領域であり、厚さオフセット領域と
呼ぶ。厚さオフセット領域304の厚さは100 〜300 nm
(代表的には 150〜200nm )の範囲で決定すれば良い。
ただし、チャネル形成領域の膜厚よりも膜厚をが厚くす
る必要がある。チャネル形成領域よりも膜厚が薄いと良
好なオフセット効果を望めない。
を本発明者らはHRD(High Resistance Drain )構造
と呼び、通常のLDD構造とは区別して考えている。本
実施例の場合、HRD構造はマスクオフセット+厚さオ
フセット+LDDの3段構造で構成されることになる。
膜厚及び不純物濃度によって制御されるため、非常に再
現性が高く、特性バラツキが小さいという利点を有す
る。パターニングによって形成されたLDD領域ではパ
ターニング誤差による特性バラツキが問題となることは
従来例で述べた通りである。
(X1 )はパターニングによって制御されるため、パタ
ーニングやガラスの縮み等による誤差の影響を受ける。
しかしながら、その後に厚さオフセット領域304とL
DD領域305とが存在するので誤差による影響は緩和
され、特性バラツキを小さくすることができる。
チャネル長(L1 )とチャネルエッチ領域の長さ(C
1 )を用いて(C1 −L1 )/2で表される。従って、
ソース/ドレイン電極形成時のパターニング工程によっ
て所望のオフセット長(X1 )を設定することが可能で
ある。本実施例の構成ではオフセット長(X1 )は 0.3
〜3μm(代表的には1〜2μm)とすることができ
る。
ガ型TFTは、従来の非晶質珪素膜を活性層(島状半導
体層)として利用したTFTでは実現できない。なぜな
らば、非晶質珪素膜を用いる場合、ソース/ドレイン電
極とゲイト電極とがオーバーラップする様な構造にしな
いとキャリア(電子または正孔)の移動度が極めて遅く
なってしまうからである。
ーバーラップする様な構造にしたとしても非晶質珪素膜
を用いたTFTのモビリティ(電界効果移動度)はせい
ぜい1〜10cm2/Vs程度である。それに対して本実施例の
様な構造を採用してしまってはモビリティが低すぎてス
イッチング素子として機能しない。
性珪素膜を利用しているのでキャリア移動度が十分に速
い。従って、本実施例の様な構造としても十分なモビリ
ティを得ることが可能である。即ち、本実施例の構造は
半導体層として結晶構造を有する半導体膜を用いたから
こそ実現できるのである。
RD構造を有しているので衝突電離によるホットキャリ
ア注入などの劣化現象に対して非常に強く、高い信頼性
を有している。しかも、LDD領域の効果が支配的な
上、そのLDD領域が非常に制御性よく形成されている
ので特性バラツキが非常に小さい。
必要とし、高い動作速度はそれほど必要としない様な回
路を構成するTFTに好適である。
図2(D)に示した構造の逆スタガ型TFTを得るのに
4枚のマスクしか必要としていない。これは従来のチャ
ネルストップ型TFTが6枚マスクを必要としていた事
を考えると、スループット及び歩留りが飛躍的に向上す
ることを意味している。
性の高い作製工程によって、高い信頼性と再現性を有す
るボトムゲイト型TFTを作製することが可能である。
たボトムゲイト型TFT(Nチャネル型TFT)のモビ
リティは30〜250cm2/Vs (代表的には10〜150cm2/Vs
)、しきい値電圧は0〜3Vを実現しうる。
において、実施例1とは異なる構成例を示す。TFTの
作製工程は基本的には実施例1に従えば良いので、本実
施例では必要な部分のみを説明することにする。
(A)の状態を得る。ここで実施例1と異なる点は、ソ
ース電極501、ドレイン電極502を形成する際にチ
ャネルエッチ領域500の長さをC2 とする点にある。
この時、C2 はゲイト電極幅よりも狭く、2〜9μm
(代表的には2〜4μm)の範囲で選ばれる。即ち、ゲ
イト電極とソース/ドレイン電極とがオーバーラップす
る様に設けることが本実施例の特徴となる。
エッチ工程を行い、保護膜を設けると図5(B)の状態
を得る。この時、503で示される領域がチャネル形成
領域となり、そのチャネル長はL2 (=C2 )で表され
る。また、マスク設計によりオーバーラップさせた領域
(マスクオーバーラップ領域と呼ぶ)504の長さ(Y
2 )はゲイト電極幅をEとすると、(E−L2 )/2で
表される。
が、TFT動作時のキャリアは、チャネル形成領域50
3(厚さ50nm)、マスクオーバーラップ領域504(厚
さ160 nm)、LDD領域505(厚さ50nm)を通ってn
+ 層506(厚さ40nm)、ドレイン電極502へと到達
する。
域504にもゲイト電極からの電界が形成されるが、L
DD領域505に近づくにつれて電界は弱まるので、そ
の様な領域は実質的にLDD領域と同様の機能を持つ。
勿論、さらにLDD領域505に近づけば完全に電界が
形成されなくなり、オフセット(厚さオフセット)領域
としても機能しうる。
が、オーバーラップによる実質的なLDD+厚さオフセ
ット+低濃度不純物によるLDDで構成される。また、
オーバーラップ領域504の膜厚が薄い場合には、オー
バーラップによる実質的なLDD+低濃度不純物による
LDDのみからなるLDD構造もとりうる。
プ領域504、LDD領域505がそれぞれの膜厚で制
御されるので非常に特性バラツキが小さい。また、オー
バーラップ領域の長さ(Y2 )はパターニング等による
誤差を含むが、オーバーラップによるLDD、厚さ方向
のオフセット及び低濃度不純物によるLDDはその様な
誤差の影響を受けないのでY2 の誤差による特性バラツ
キは緩和される。
分が少なく、高い動作速度を必要とする様な回路を構成
するTFTに好適である。
てチャネル形成領域内に蓄積した少数キャリアが速やか
にソース電極へと引き抜かれるので基板浮遊効果を起こ
しにくいという利点を有する。そのため、動作速度が速
い上に非常に耐圧特性の高いTFTを実現することが可
能である。
において、実施例1、2とは異なる構成例を示す。TF
Tの作製工程は基本的には実施例1に従えば良いので、
本実施例では必要な部分のみを説明することにする。
(A)の状態を得る。ここで実施例1と異なる点は、ソ
ース電極601、ドレイン電極602を形成する際にチ
ャネルエッチ領域600の長さをC3 とする点にある。
この時、C3 はゲイト電極幅と一致させるため、1〜10
μm(代表的には3〜5μm)となる。
エッチ工程を行い、保護膜を設けると図6(B)の状態
を得る。この時、603で示される領域がチャネル形成
領域となり、そのチャネル長はL3 (=C3 )で表され
る。
が、TFT動作時のキャリアは、チャネル形成領域60
3(厚さ100 nm)、厚さオフセット領域604(厚さ15
0 nm)、LDD領域605(厚さ100 nm)を通ってn+
層606(厚さ50nm)、ドレイン電極602へと到達す
る。即ち、本実施例の構造ではHRD構造が厚さオフセ
ット+LDDの2段構造で構成される。
ト領域604、LDD領域605がそれぞれの膜厚で制
御されるので非常に特性バラツキが小さい。また、十分
な耐圧特性を得ることが可能である。
において、実施例1〜3とは異なる構成例を示す。TF
Tの作製工程は基本的には実施例1に従えば良いので、
本実施例では必要な部分のみを説明することにする。
(A)の状態を得る。ここで実施例1と異なる点は、ソ
ース電極701、ドレイン電極702を形成する際にソ
ース電極またはドレイン電極のいずれか一方をゲイト電
極にオーバーラップさせ、他方はオーバーラップさせな
い構成とする点にある。
00の長さをC4 とする。この時、C4 は1〜10μm
(代表的には3〜6μm)の範囲で選ばれる。
エッチ工程を行い、保護膜を設けると図7(B)の状態
を得る。この時、703で示される領域がチャネル形成
領域となり、そのチャネル長はL4 (=C4 −X4 )で
表される。
4の長さである。X4 の数値範囲については実施例1を
参考にすれば良い。また、マスクオーバーラップ領域7
05の長さの数値範囲は実施例2を参考にすれば良い。
造と実施例2で説明したHRD構造(またはLDD構
造)とを組み合わせた構成である。構造的な説明は実施
例1及び実施例2で既に説明したのでここでの説明は省
略する。
ソース領域に実施例2に示したHRD構造(またはLD
D構造)を用い、ドレイン領域に実施例1で説明したH
RD構造を用いることが好ましい。
(接合部)では特に電界集中が激しく、実施例1に示し
た様な抵抗成分の多いHRD構造が望ましい。逆に、ソ
ース側ではそこまでの高耐圧対策は必要ないので、実施
例2に示した様な抵抗成分の少ないHRD(またはLD
D)構造が適している。
ン領域側のいずれか一方に実施例2の構成を組み合わせ
ることも可能である。この様に、実施例1〜3に示した
HRD構造またはLDD構造を実施者が適宜選択してソ
ース/ドレイン領域に採用し、回路設計を鑑みて最適な
構造を設計すれば良い。この場合、32 =9通りの組み
合わせパターンが可能である。
示した構成のボトムゲイト型TFTを用いてCMOS回
路(インバータ回路)を構成する場合の例について図8
を用いて説明する。なお、CMOS回路は同一基板上に
形成されたNチャネル型TFTとPチャネル型TFTと
を相補的に組み合わせて構成する。
MOS回路であり、801はPチャネル型TFTのソー
ス電極、802はNチャネル型TFTのソース電極、8
03はN/P共通のドレイン電極である。
明した作製工程によってn+ 層804、805、n- 層
806、807が形成されている。一方、Pチャネル型
TFTの方にはp++層808、809、p- 層810、
811が形成されている。
ることは非常に容易である。本願発明の場合、まず、実
施例1の工程に従って図2(B)の状態を得る。
ら選ばれた元素が全面に添加されているが、Pチャネル
型TFTを作製する場合にはNチャネル型TFTとする
領域をレジストマスク等で隠して13族から選ばれた元
素(代表的にはボロン、インジウムまたはガリウム)を
添加すれば良い。
時、ボロンはリンの濃度以上に添加して導電性を反転さ
せなければならない。また、n+ 層及びn- 層全てを完
全にp++層及びp- 層に反転させるためには、ボロン添
加時の濃度プロファイルを調節してリンの添加深さより
も深く添加することが重要である。
ァイルは図9の様になる。図9において、900は半導
体層、901はボロン添加前のリンの濃度プロファイ
ル、902はボロン添加後のボロンの濃度プロファイ
ル、903はp++層、904はp- 層、905はi層で
ある。
(代表的には50〜100 nm)とし、P- 層904の厚さは
30〜300 nm(代表的には 100〜200 nm)とする。ただ
し、Pチャネル型TFTは元来劣化に強いのでp- 層を
LDD領域として利用する必要性は必ずしもない。わざ
わざp- 層904の膜厚について言及したのは、イオン
注入法等の添加手段を用いる限り、連続的に変化する濃
度勾配によって必ずp-層が形成されるからである。
TとPチャネル型TFTのどちらもソース領域側には実
施例2に示した構成のHRD構造(オーバーラップ領域
を利用したタイプ)を用い、ドレイン領域側には実施例
1に示した構成のHRD構造(マスクオフセットを利用
したタイプ)を設けている。
ル型TFTのソース領域側にはYiの長さを持つオーバ
ーラップ領域を有し、ドレイン領域側にはXiの長さを
持つマスクオフセット領域を有している。また、Nチャ
ネル型TFTのソース領域側にはYj の長さを持つオー
バーラップ領域を有し、ドレイン領域側にはXj の長さ
を持つマスクオフセット領域を有している。
それぞれマスク設計によって自由に調節できる。従っ
て、それぞれの長さは回路構成の必要に応じて適宜決定
すれば良く、Nチャネル型とPチャネル型とで揃える必
要はない。
通ドレインとなる領域の耐圧特性を高くすることができ
るので、動作電圧の高い回路を構成する場合において、
非常に有効な構成である。
を用いたCMOS回路の構成を図8に示したが、これ以
外の全ての組み合わせも可能であることは言うまでもな
い。可能な構成パターンとしては、一つのTFTについ
て9通りあるので、CMOS回路では92 =81通りが
ある。これらの複数の組み合わせの中から、回路が必要
する性能に応じて最適な組み合わせを採用していけば良
い。
チャネル型TFTにも容易に適用することができる。そ
の場合、本願発明のボトムゲイト型TFT(Pチャネル
型TFT)のモビリティは30〜150cm2/Vs (代表的には
10〜100cm2/Vs )、しきい値電圧は−1〜−3Vを実現
しうる。
を助長する触媒元素としてGe(ゲルマニウム)を利用
した場合の例をついて説明する。Geを利用する場合、
汎用性の高さからイオン注入法、イオンドーピング法ま
たはプラズマ処理による添加を行うことが好ましい。ま
た、Geを含む雰囲気中で熱処理を行うことで気相から
添加することも可能である。
する元素であるため、Siとの相性が非常に良い。Ge
とSiとの化合物(Six Ge1-x で示される。ただし0<
X<1)は本願発明の半導体層として活用することもで
きることは既に述べた。
晶質珪素膜の結晶化を行った場合、結晶化後に触媒元素
をゲッタリングする必要性がない。勿論、ゲッタリング
工程を行っても構わないが、TFT特性に影響はない。
略することができるので製造工程のスループットが大幅
に向上する。また、Six Ge1-x 膜を用いたTFTは高い
モビリティを示すことが知られているので、珪素膜中に
おけるGeの含有量が適切であれば動作速度の向上も期
待しうる。
ずれの構成に対しても適用することが可能である。
FTに対してしきい値電圧を制御するための工夫を施し
た場合の例について説明する。
表的にはボロン、インジウム、ガリウム)または15族
(代表的にはリン、砒素、アンチモン)から選ばれた元
素をチャネル形成領域に対して添加する技術はチャネル
ドープと呼ばれている。
とは有効であり、以下に示す2通りの方法が簡易で良
い。
て成膜ガスにしきい値電圧を制御するための不純物を含
むガス(例えばジボラン、フォスフィン等)を混在さ
せ、成膜と同時に所定量を含有させる方式がある。この
場合、工程数を全く増やす必要がないが、N型及びP型
の両TFTに対して同濃度が添加されるため、両者で濃
度を異ならせるといった要求には対応できない。
エッチ工程(チャネル形成領域の形成工程)が終了した
後で、ソース/ドレイン電極をマスクとしてチャネル形
成領域(またはチャネル形成領域とマスクオフセット領
域)に対して選択的に不純物添加を行う方式がある。
グ法、プラズマ処理法、気相法(雰囲気からの拡散)、
固相法(膜中からの拡散)など様々な方法を用いること
ができるが、チャネル形成領域が薄いので、気相法や固
相法等の様にダメージをあたえない方法が好ましい。
TFT全体を覆う保護膜を設けてから行えばチャネル形
成領域のダメージを減らすことができる。
ール、ランプアニール、ファーネスアニールまたはそれ
らを組み合わせて不純物の活性化工程を行う。この時、
チャネル形成領域が受けたダメージも殆ど回復する。
域には 1×1015〜 5×1018atoms/cm3 (代表的には 1×
1015〜 5×1017atoms/cm3 )の濃度でしきい値電圧を制
御するための不純物を添加すれば良い。
施した場合、Nチャネル型TFTのしきい値電圧を 0.5
〜2.5 Vの範囲に収めることができる。また、Pチャネ
ル型TFTに適用した場合にはしきい値電圧を-0.1〜-
2.0Vの範囲に収めることが可能である。
ずれの構成との組み合わせも可能である。また、実施例
5のCMOS回路に適用する場合、N型TFTとP型T
FTとで添加濃度や添加する不純物の種類を異なるもの
とすることもできる。
は、島状半導体層を完全に囲む様にしてソース電極11
3とドレイン電極114とが形成されている。本実施例
ではこれとは別の構成について説明する。
2(D)と似ているが、ソース電極11及びドレイン電
極12の形状が異なる点に特徴がある。即ち、一部にお
いて島状半導体層(厳密にはソース/ドレイン領域)よ
りもaで示される距離だけ内側にソース電極11及びド
レイン電極12が形成されている。
成領域14と同じ膜厚を有する領域であり、距離aの幅
を持つ。図面上では模式的に表しているが、距離aは1
〜300 μm(代表的には10〜200 μm)である。
の特徴を説明する。本実施例では図10(B)に示す様
にソース電極11及びドレイン電極12を形成する。こ
こで15は島状半導体層であり、端部16が露出する。
ソース電極11及びドレイン電極12がマスクとなって
自己整合的に島状半導体層15がエッチングされる。こ
の場合、端部16も同時にエッチングされる。
られる。従って、端部16がチャネル形成領域14と同
じ膜厚を有することは明らかである。
理由は以下の2つがある。 (1)チャネルエッチ工程におけるエッチングモニタと
して利用する。 (2)後工程で保護膜や層間絶縁膜を形成する際に、島
状半導体層の段差によるカバレッジ不良を低減する。
ける抜き取り検査によってチャネル形成領域が適切な膜
厚となっているかどうかを検査する場合に用いる。
ずれの構成とも組み合わせることが可能である。
たCMOS回路(インバータ回路)の回路構成の例につ
いて図11を用いて説明する。
のと同一構造のCMOS回路である。この場合、回路構
成はゲイト電極20、N型TFTの半導体層21、P型
TFTの半導体層22、N型TFTのソース電極23、
P型TFTのソース電極24、共通ドレイン電極25か
ら構成される。
図11(C)に示したインバータ回路の端子部a、b、
c、dに対応している。
TとP型TFTとでドレイン領域となる半導体層を共通
化した場合の例である。各符号は図11(A)で説明し
た符号に対応している。
に高い密度で形成することができるため、回路を高集積
化する場合などに非常に有効である。共通化した半導体
層はPN接合を形成するが問題とはならない。
5の構成のTFT及びCMOS回路を作製する過程にお
いて、加熱処理の手段としてランプアニールを用いる場
合の例を示す。
ermal Anneal)による熱処理が知られている。これは赤
外ランプからの強光を照射することにより短時間(数秒
から数十秒)で高温の加熱処理を行う技術であり、スル
ープットが非常に良い。また、赤外光以外に補助的に紫
外光を用いる場合もある。
晶化工程、結晶性半導体膜の結晶性改善工程、触媒元素
のゲッタリング工程、しきい値制御のための不純物の活
性化工程等に加熱処理を行う。この様な時に本実施例を
利用することができる。
とは自由に組み合わせることが可能である。
異なる手段で触媒元素のゲッタリングを行う場合につい
て説明する。
を利用してゲッタリング工程を行っているが、触媒元素
のゲッタリング工程は13族及び15族から選ばれた元
素が添加された状態でも実施することができる。
たら、Nチャネル型TFTとなる領域のみをレジストマ
スクで隠して次にボロンを添加する。即ち、Nチャネル
型TFTとなる領域にはリンのみが存在し、Pチャネル
型TFTとなる領域にはボロンのみが存在する。
元素のゲッタリング工程を実施すれば良い。本発明者ら
の実験ではリンのみによるゲッタリング効果よりもリン
+ボロンによるゲッタリング効果の方が効果が高いこと
が確かめられている。ただし、ボロンのみではゲッタリ
ング効果はなく、リン+リンよりも高濃度のボロンとい
う組み合わせの時に高いゲッタリング効果を示した。
とは自由に組み合わせることが可能である。
英基板やシリコン基板を用いている場合、n+ 導電層及
びn- 導電層を形成する前にハロゲン元素を含む酸化性
雰囲気中で700 〜1100℃程度の加熱処理を行うことも有
効である。これはハロゲン元素による金属元素のゲッタ
リング効果を利用する技術である。
ゲッタリング工程とを併用することでさらに徹底的に非
晶質半導体膜の結晶化に利用した触媒元素を除去するこ
とができる。こうして、触媒元素を少なくともチャネル
形成領域から徹底的に除去しておけば信頼性の高い半導
体装置を得ることができる。
いマスク数(典型的には4枚)で量産性の高い半導体装
置を作製することができる。
ン電極間に、特性バラツキの小さい電界緩和層(LDD
領域、マスクオフセット領域、厚さオフセット領域等)
が形成できるので、信頼性が高く且つ再現性の高い半導
体装置を実現することが可能である。
Claims (22)
- 【請求項1】結晶構造を有する半導体層で構成されたソ
ース領域、ドレイン領域及びチャネル形成領域を有する
ボトムゲイト型の半導体装置であって、 前記ソース領域及びドレイン領域は、ゲイト絶縁膜に向
かって少なくとも第1の導電層、当該第1の導電層より
も高抵抗な第2の導電層及び前記チャネル形成領域と同
一導電型の半導体層からなる積層構造を有することを特
徴とする半導体装置。 - 【請求項2】結晶構造を有する半導体層で構成されたソ
ース領域、ドレイン領域及びチャネル形成領域を有する
ボトムゲイト型の半導体装置であって、 前記ソース領域及びドレイン領域は、少なくともゲイト
絶縁膜に向かって第1の導電層、当該第1の導電層より
も高抵抗な第2の導電層及び前記チャネル形成領域と同
一導電型の半導体層からなる積層構造を有し、 前記第1の導電層から前記第2の導電層にかけて当該第
1及び第2の導電層を構成する不純物の濃度プロファイ
ルが連続的に変化していることを特徴とする半導体装
置。 - 【請求項3】結晶構造を有する半導体層で構成されたソ
ース領域、ドレイン領域及びチャネル形成領域を有する
ボトムゲイト型の半導体装置であって、 前記ソース領域及びドレイン領域は、少なくともゲイト
絶縁膜に向かって第1の導電層、当該第1の導電層より
も高抵抗な第2の導電層及び前記チャネル形成領域と同
一導電型の半導体層からなる積層構造を有し、 前記第2の導電層は 5×1017〜 1×1019atoms/cm3 の範
囲内で連続的に変化する不純物によって形成されている
ことを特徴とする半導体装置。 - 【請求項4】結晶構造を有する半導体層で構成されたソ
ース領域、ドレイン領域及びチャネル形成領域を有する
ボトムゲイト型の半導体装置であって、 前記ソース領域及びドレイン領域は、少なくともゲイト
絶縁膜に向かって第1の導電層、当該第1の導電層より
も高抵抗な第2の導電層及び前記チャネル形成領域と同
一導電型の半導体層からなる積層構造を有し、 前記チャネル形成領域と前記第2の導電層との間には、
膜厚の異なる二つのオフセット領域が存在することを特
徴とする半導体装置。 - 【請求項5】結晶構造を有する半導体層で構成されたソ
ース領域、ドレイン領域及びチャネル形成領域を有する
ボトムゲイト型の半導体装置であって、 前記ソース領域及びドレイン領域は、少なくともゲイト
絶縁膜に向かって第1の導電層、当該第1の導電層より
も高抵抗な第2の導電層及び前記チャネル形成領域と同
一導電型の半導体層からなる積層構造を有し、 前記チャネル形成領域と前記第2の導電層との間には、
前記チャネル形成領域よりも膜厚の厚いオフセット領域
が存在することを特徴とする半導体装置。 - 【請求項6】絶縁表面を有する基板上に形成されたゲイ
ト電極と、 結晶構造を有する半導体層で構成されたソース領域、ド
レイン領域及びチャネル形成領域と、 前記ソース領域及びドレイン領域上のそれぞれに形成さ
れたソース電極及びドレイン電極と、 を有するボトムゲイト型の半導体装置であって、 前記ソース領域及びドレイン領域は、少なくともゲイト
絶縁膜に向かって第1の導電層、当該第1の導電層より
も高抵抗な第2の導電層及び前記チャネル形成領域と同
一導電型の半導体層からなる積層構造を有し、 前記ソース電極及び/又はドレイン電極は前記ゲイト電
極に、前記チャネル形成領域上でオーバーラップしてい
ることを特徴とする半導体装置。 - 【請求項7】結晶構造を有する半導体層で構成されたソ
ース領域、ドレイン領域及びチャネル形成領域を有する
ボトムゲイト型の半導体装置であって、 前記ソース領域及びドレイン領域は、少なくともゲイト
絶縁膜に向かって第1の導電層、当該第1の導電層より
も高抵抗な第2の導電層及び前記チャネル形成領域と同
一導電型の半導体層からなる積層構造を有し、 前記チャネル形成領域と前記第1の導電層との間には、
膜厚の異なる二つのオフセット領域と前記第2の導電層
からなるHRD構造が存在することを特徴とする半導体
装置。 - 【請求項8】請求項7において、前記膜厚の異なる二つ
のオフセット領域は、一方は前記チャネル形成領域と同
一導電型かつ同一膜厚の半導体層からなる膜面方向のオ
フセットであり、他方は前記チャネル形成領域と同一導
電型かつ前記チャネル形成領域よりも膜厚の厚い半導体
層からなる膜厚方向のオフセットであることを特徴とす
る半導体装置。 - 【請求項9】請求項1乃至請求項7において、前記第1
の導電層の膜厚は30〜100nm であり、前記第2の導電層
の膜厚は30〜200 nmであり、前記チャネル形成領域と同
一導電型の半導体層の膜厚は100 〜300 nmであり、前記
チャネル形成領域の膜厚は10〜100 nmであることを特徴
とする半導体装置。 - 【請求項10】請求項9において、前記第1の導電層、
前記第2の導電層、前記チャネル形成領域と同一導電型
の半導体層の順に膜厚が厚くなっていることを特徴とす
る半導体装置。 - 【請求項11】請求項1乃至請求項7において、前記チ
ャネル形成領域と同一導電型の半導体層は、前記第2の
導電層の下に存在する真性または実質的に真性な半導体
層(i層)であり、前記チャネル形成領域よりも膜厚が
厚いことを特徴とする半導体装置。 - 【請求項12】請求項1乃至請求項7において、前記第
1の導電層及び前記第2の導電層は13族または15族
から選ばれた元素によって導電性を与えられた半導体層
であることを特徴とする半導体装置。 - 【請求項13】請求項1乃至請求項7において、少なく
とも前記チャネル形成領域にはしきい値電圧制御用の不
純物が 1×1015〜 5×1017atoms/cm3 の濃度で添加され
ていることを特徴とする半導体装置。 - 【請求項14】請求項1乃至請求項7において、前記チ
ャネル形成領域及び当該チャネル形成領域と同一導電型
の半導体層にしきい値電圧制御用の不純物が 1×1015〜
5×1017atoms/cm3 の濃度で添加されていることを特徴
とする半導体装置。 - 【請求項15】請求項13または請求項14において、
前記しきい値電圧制御用の不純物とはボロン、インジウ
ムまたはガリウムであることを特徴とする半導体装置。 - 【請求項16】請求項1乃至請求項7において、前記第
1の導電層にはNi、Ge、Pt、Co、Fe、Au、
Pd、Pb、Cuから選ばれた一種または複数種の元素
が含まれていることを特徴とする半導体装置。 - 【請求項17】絶縁表面を有する基板上にゲイト電極、
ゲイト絶縁層、非晶質半導体膜を形成する工程と、 前記非晶質半導体膜に対して結晶化を助長する触媒元素
を添加し、加熱処理により結晶構造を有する半導体膜を
得る工程と、 前記結晶構造を有する半導体膜に対して15族のみ或い
は13族及び15族から選ばれた不純物を添加する工程
と、 加熱処理により前記不純物を含む導電層に対して前記触
媒元素をゲッタリングさせる工程と、 前記導電層上にソース電極及びドレイン電極を形成する
工程と、 前記ソース電極及びドレイン電極をマスクとして前記結
晶構造を有する半導体膜をエッチングすることでチャネ
ル形成領域を形成する工程と、 を有することを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項18】絶縁表面を有する基板上にゲイト電極、
ゲイト絶縁層、非晶質半導体膜を形成する工程と、 前記非晶質半導体膜に対して結晶化を助長する触媒元素
を添加し、加熱処理により結晶構造を有する半導体膜を
得る工程と、 前記結晶構造を有する半導体膜に対して15族のみ或い
は13族及び15族から選ばれた不純物を添加する工程
と、 加熱処理により前記不純物を含む導電層に対して前記触
媒元素をゲッタリングさせる工程と、 前記導電層上にソース電極及びドレイン電極を形成する
工程と、 前記ソース電極及びドレイン電極をマスクとして前記結
晶構造を有する半導体膜をエッチングすることでチャネ
ル形成領域を形成する工程と、 前記ソース電極及びドレイン電極をマスクとしてしきい
値電圧制御用の不純物を添加する工程と、 を有することを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項19】請求項17または請求項18において、
前記触媒元素とはNi、Ge、Pt、Co、Fe、A
u、Pd、Pb、Cuから選ばれた一種または複数種の
元素であることを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項20】請求項17または請求項18において、
前記15族のみから選ばれた不純物とはリンであり、前
記13族及び15族から選ばれた不純物とはボロンとリ
ンであることを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項21】請求項20において、前記不純物の添加
工程はイオン注入法またはイオンドーピング法により行
われることを特徴とする半導体装置の作製方法。 - 【請求項22】請求項17または請求項18において、
前記加熱処理はファーネスアニールまたはランプアニー
ルにより行われることを特徴とする半導体装置の作製方
法。
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|---|---|---|---|
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| US09/157,939 US6121660A (en) | 1997-09-23 | 1998-09-22 | Channel etch type bottom gate semiconductor device |
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| US09/645,578 US6680223B1 (en) | 1997-09-23 | 2000-08-25 | Semiconductor device and method of manufacturing the same |
| US10/428,092 US6924528B2 (en) | 1997-09-23 | 2003-05-02 | Semiconductor device and method of manufacturing the same |
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|---|---|
| JP (1) | JPH1197706A (ja) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001007342A (ja) * | 1999-04-20 | 2001-01-12 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
| JP2002176001A (ja) | 2000-12-05 | 2002-06-21 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 熱処理装置 |
| JP2002246395A (ja) * | 2001-02-16 | 2002-08-30 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法 |
| JP2002246394A (ja) * | 2001-02-16 | 2002-08-30 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法 |
| JP2005051211A (ja) * | 2003-07-14 | 2005-02-24 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光装置 |
| KR100500068B1 (ko) * | 2000-11-07 | 2005-07-18 | 산요덴키가부시키가이샤 | 보텀 게이트형 박막 트랜지스터 및 그 제조 방법 |
| JP2005254450A (ja) * | 2004-03-11 | 2005-09-22 | Palo Alto Research Center Inc | 高電圧薄膜トランジスタを使用するmems装置のための集積化ドライバ電子工学 |
| JP2008010889A (ja) * | 2003-07-14 | 2008-01-17 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光装置、電子機器 |
| US7416928B2 (en) | 2004-09-08 | 2008-08-26 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Manufacturing method of semiconductor device |
| WO2008123088A1 (ja) * | 2007-04-04 | 2008-10-16 | Sony Corporation | 薄膜トランジスタおよびその製造方法ならびに表示装置 |
| US7575985B2 (en) | 2000-12-05 | 2009-08-18 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of fabricating semiconductor device |
| JP2010225780A (ja) * | 2009-03-23 | 2010-10-07 | Casio Computer Co Ltd | 薄膜トランジスタ及び薄膜トランジスタの製造方法 |
| JP2011199300A (ja) * | 2003-07-14 | 2011-10-06 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光装置 |
-
1997
- 1997-09-23 JP JP9276576A patent/JPH1197706A/ja not_active Withdrawn
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001007342A (ja) * | 1999-04-20 | 2001-01-12 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置およびその作製方法 |
| KR100500068B1 (ko) * | 2000-11-07 | 2005-07-18 | 산요덴키가부시키가이샤 | 보텀 게이트형 박막 트랜지스터 및 그 제조 방법 |
| US7575985B2 (en) | 2000-12-05 | 2009-08-18 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of fabricating semiconductor device |
| JP2002176001A (ja) | 2000-12-05 | 2002-06-21 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 熱処理装置 |
| KR101017861B1 (ko) * | 2000-12-05 | 2011-03-04 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치 제조 방법 |
| KR100962054B1 (ko) * | 2000-12-05 | 2010-06-08 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치 제조 방법 |
| JP2002246395A (ja) * | 2001-02-16 | 2002-08-30 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法 |
| JP2002246394A (ja) * | 2001-02-16 | 2002-08-30 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法 |
| JP2011199300A (ja) * | 2003-07-14 | 2011-10-06 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光装置 |
| JP2008010889A (ja) * | 2003-07-14 | 2008-01-17 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光装置、電子機器 |
| JP2005051211A (ja) * | 2003-07-14 | 2005-02-24 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光装置 |
| US8319219B2 (en) | 2003-07-14 | 2012-11-27 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting device |
| US8373166B2 (en) | 2003-07-14 | 2013-02-12 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting device |
| US8735896B2 (en) | 2003-07-14 | 2014-05-27 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting device |
| JP2005254450A (ja) * | 2004-03-11 | 2005-09-22 | Palo Alto Research Center Inc | 高電圧薄膜トランジスタを使用するmems装置のための集積化ドライバ電子工学 |
| US7416928B2 (en) | 2004-09-08 | 2008-08-26 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Manufacturing method of semiconductor device |
| KR101110765B1 (ko) | 2004-09-08 | 2012-04-26 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치의 제조 방법 |
| WO2008123088A1 (ja) * | 2007-04-04 | 2008-10-16 | Sony Corporation | 薄膜トランジスタおよびその製造方法ならびに表示装置 |
| JP2008258345A (ja) * | 2007-04-04 | 2008-10-23 | Sony Corp | 薄膜トランジスタおよびその製造方法ならびに表示装置 |
| KR101450043B1 (ko) * | 2007-04-04 | 2014-10-13 | 소니 주식회사 | 박막 트랜지스터 및 그 제조 방법 및 표시 장치 |
| JP2010225780A (ja) * | 2009-03-23 | 2010-10-07 | Casio Computer Co Ltd | 薄膜トランジスタ及び薄膜トランジスタの製造方法 |
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