JPH1135993A

JPH1135993A - スクリーン印刷版用洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH1135993A
Application number: JP21420197A
Authority: JP
Inventors: Koji Kawaguchi; 幸治川口; Kunio Nagai; 邦夫永井
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date: 1997-07-23
Filing date: 1997-07-23
Publication date: 1999-02-09
Anticipated expiration: 2017-07-23
Also published as: JP3078509B2

Abstract

(57)【要約】【課題】スクリーン印刷板に付着したインクや導体ペ
ーストを洗浄するための洗浄剤で、高温時での経時安定
性に優れ、各種インクに対する洗浄性が良好で、かつ環
境特性、毒性、臭気などの点でも満足したスクリーン印
刷版用洗浄剤組成物を提供する。【解決手段】（Ａ）下記一般式（１）で表されるグリ
コールエーテル、（Ｂ）下記一般式（２）で表されるア
セテート系化合物、（Ｃ）炭素数４〜１８のエポキシ系
化合物またはカルボジイミド系化合物、（Ｄ）フェノー
ル系酸化防止剤および水からなるスクリーン印刷版用洗
浄剤組成物。一般式：Ｒ¹Ｏ（Ｃ_mＨ_2mＯ）_nＲ² （１）（Ｒ¹は炭素数１〜８のアルキル基またはフェニル基、
Ｒ²は水素または炭素数１〜８のアルキル基、ｍは２〜
３の整数、ｎは１〜４の整数を表す。）（Ｒ³は炭素数１〜８のアルキル基、炭素数２〜８のア
ルコキシアルキル基またはアセチル基、ｍは２〜３の整
数、ｎは０〜４の整数を表す。但し、Ｒ³がアセチル基
の場合の、ｎは１〜４の整数である。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、スクリーン印刷版
に付着したインクや導体ペーストを洗浄するための洗浄
剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、スクリーン印刷版に付着している
インクや導体ペーストを除去する洗浄にはトリクロロエ
タン、ジクロロエチレン等の塩素系溶剤が用いられてい
るが、これら塩素系溶剤は付着したインクの種類によっ
ては洗浄力が不十分であり、且つ環境破壊などの問題点
から使用規制を受け、使用されなくなっている。そこ
で、近年これらの塩素系溶剤に代わり炭化水素系溶剤、
アルコール系溶剤を用いたり、グリコールエーテル系溶
剤と水の混合物からなる洗浄剤組成物（例えば特開平４
−４２９９号公報）やエステル系溶剤を含有した洗浄剤
組成物（例えば特開平４−４２５２３号公報）を用い、
超音波を付与して洗浄する方法が行われている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、炭化水
素系溶剤やアルコール系溶剤は引火点が低く危険性が高
いこと、付着しているインクの種類によっては洗浄力が
不十分であり、汎用性が乏しい。また、グリコールエー
テル系溶剤と水との混合物やエステル系溶剤を含有した
洗浄剤組成物は、高温で使用する場合、経時変化によ
り、酸化または加水分解を起こし、洗浄性を維持できな
くなる、臭気が悪くなるなどの問題がある。本発明は、
これらの問題点を解決し、各種インクに対する洗浄性に
優れ、環境特性、毒性、臭気などの点でも満足なスクリ
ーン印刷版用洗浄剤組成物を提供することを目的とす
る。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成すべく鋭意研究した結果、特定の洗浄剤組成物が
この目的に合致するものであることを見出し本発明に到
達した。すなわち本発明は（Ａ）下記一般式（１）で表
されるグリコールエーテル、（Ｂ）下記一般式（２）で
表されるアセテート系化合物、（Ｃ）炭素数４〜１８の
エポキシ系化合物またはカルボジイミド系化合物、
（Ｄ）フェノール系酸化防止剤および水からなるスクリ
ーン印刷版用洗浄剤組成物である。Ｒ¹Ｏ（Ｃ_mＨ_2mＯ）_nＲ² （１）（Ｒ¹は炭素数１〜８のアルキル基またはフェニル基、
Ｒ²は水素または炭素数１〜８のアルキル基、ｍは２〜
３の整数、ｎは１〜４の整数を表す。）（Ｒ³は炭素数１〜８のアルキル基、炭素数２〜８のア
ルコキシアルキル基またはアセチル基、ｍは２〜３の整
数、ｎは０〜４の整数を表す。但し、Ｒ³がアセチル基
の場合の、ｎは１〜４の整数である。）

【０００５】

【発明の実施の形態】本発明において、（Ａ）の一般式
（１）のＲ¹およびＲ²の炭素数１〜８のアルキル基の例
としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、イソプロピル基およびｔｅｒｔ−ブチル基、ヘキシ
ル基、オクチル基などが挙げられる。これらのうち好ま
しいものは炭素数１〜４のアルキル基である。式中のＣ
_mＨ_2mＯは、オキシエチレン基またはオキシプロピレン
基を表す。ｎは通常１〜４の整数、好ましくは２または
３である。ｎが２以上の場合アルキレンオキシドの付加
形式は、単独でも、これらのランダム付加もしくはブロ
ック付加でも良い。

【０００６】（Ａ）の具体例としてはアルキレングリコ
ールモノアルキルエーテル類（ジエチレングリコールモ
ノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコ
ールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノ
プロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブチル
エーテル、エチレンプロピレングリコールモノメチルエ
ーテル、エチレンプロピレングリコールモノエチルエー
テル、エチレンプロピレングリコールモノプロピルエー
テル、エチレンプロピレングリコールモノブチルエーテ
ル、ジエチレンプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレンプロピレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレンプロピレングリコールモノプロピルエー
テル、ジエチレンプロピレングリコールモノブチルエー
テル、トリエチレンプロピレングリコールモノメチルエ
ーテル、トリエチレンプロピレングリコールモノプロピ
ルエーテル、トリエチレンプロピレングリコールモノブ
チルエーテル、テトラエチレンプロピレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレンジプロピレングリコールモ
ノメチルエーテル、エチレンジプロピレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレンジプロピレングリコールモ
ノプロピルエーテル、エチレンジプロピレングリコール
モノブチルエーテル、エチレンプロピレングリコールモ
ノｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジプロピレングリコール
モノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテ
ル等）、アルキレングリコールジアルキルエーテル類
（ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレン
グリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコール
ジメチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエ
ーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、
ジエチレングリコールメチルイソプロピルエーテル、ジ
エチレングリコールジブチルエーテル、ジプロピレング
リコールジメチルエーテル等）およびこれらの混合物等
が挙げられる。

【０００７】本発明において、（Ｂ）の一般式（２）の
Ｒ³の炭素数１〜８のアルキル基の例としては、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基
およびｔｅｒｔ−ブチル基、ヘキシル基、オクチル基な
どが挙げられる。これらのうち好ましいものは炭素数１
〜４のアルキル基である。炭素数２〜８のアルコキシア
ルキル基の例としては、メトキシエチル基、２−メトキ
シプロピル基、３−メトキシブチル基、３−メトキシ−
３−メチルブチル基、３−エトキシブチル基、３−エト
キシ−３−メチルブチル基などが挙げられる。式中のＣ
_mＨ_2mＯは、オキシエチレン基またはオキシプロピレン
基を表す。ｎは通常０〜４の整数、好ましくは１〜２で
ある。ｎが２以上の場合アルキレンオキシドの付加形式
は、単独でも、これらのランダム付加もしくはブロック
付加でも良い。

【０００８】（Ｂ）の具体例としては、ジエチレングリ
コールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリ
コールモノプロピルエーテルアセテート、ジエチレング
リコールモノブチルエーテルアセテート、トリエチレン
グリコールモノメチルエーテルアセテート、トリエチレ
ングリコールモノエチルエーテルアセテート、トリエチ
レングリコールモノプロピルエーテルアセテート、トリ
エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エ
チレンプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテ
ート、エチレンプロピレングリコールモノエチルエーテ
ルアセテート、エチレンプロピレングリコールモノプロ
ピルエーテルアセテート、エチレンプロピレングリコー
ルモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコー
ルモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコー
ルモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコー
ルモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコ
ールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリ
コールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレング
リコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレング
リコールジアセテート、ジプロピレングリコールジアセ
テート、メトキシエチルアセテート、２−メトキシプロ
ピルアセテート、３−メトキシブチルアセテート、３−
メトキシ−３−メチルブチルアセテート、３−エトキシ
ブチルアセテート、３−エトキシ−３−メチルブチルア
セテートおよびこれらの混合物等が挙げられる。

【０００９】（Ｃ）は炭素数４〜１８のエポキシ系化合
物またはカルボジイミド系化合物である。（Ｃ）は、本
発明の洗浄剤組成物中のアセテート系化合物の加水分解
を抑制するための安定剤として用いる。エポキシ系化合
物とは、分子内に少なくとも１つ以上のエポキシ基を有
した化合物であり、

【００１０】エポキシ系化合物の具体例としては、１，
２−ブチレンオキサイド、２，３−ブチレンオキサイ
ド、１，２−エポキシヘキサン、１，２−エポキシオク
タン、１，２−エポキシデカン、１，２−エポキシドデ
カン、１，２−エポキシテトラデカン、シクロヘキセン
オキサイド、ブタジエンジオキサイド、メチルグリシジ
ルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、フェニルグリ
シジルエーテルなどが挙げられる。これらのうち、好ま
しくは炭素数が４〜１８のもので、更に好ましくは炭素
数４〜１４の脂肪族エポキシ系化合物である。カルボジ
イミド系化合物としてはジ炭化水素置換のものが挙げら
れ、具体例としては、ジプロピルカルボジイミド、ジブ
チルカルボジイミド、ジシクロヘキシルカルボジイミ
ド、ジフェニルカルボジイミドなどが挙げられる。
（Ｃ）は、これら単独でも２種以上を併用してもよい。

【００１１】（Ｄ）は、本発明の洗浄剤組成物中のグリ
コールエーテルの酸化を防止するための安定剤として用
いる。

【００１２】（Ｄ）フェノール系酸化防止剤としてはヒ
ンダードフェノール系化合物およびハイドロキノン系化
合物が挙げられ、具体例としては、２−ｔ−ブチル−４
−メトキシフェノール、３−ｔ−ブチル−４−メトキシ
フェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェ
ノール、２-ｔ−ブチル−１，４−ベンゼンジオール、
２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチル
フェノール）、モノメチルハイドロキノン、２，５−ジ
−ｔ−ブチルハイドロキノン等が挙げられる。これらの
うち好ましいのは、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチ
ルフェノールである。（Ｄ）は、これら単独でも２種以
上を併用してもよい。

【００１３】本発明の洗浄剤組成物における（Ａ）の含
量は、好ましくは２０〜８０重量％、（Ｂ）の含量は、
好ましくは１５〜８０重量％、（Ｃ）の含量は、好まし
くは０．０５〜５．０重量％でさらに好ましくは０．２
〜２．０重量％、（Ｄ）の含量は、好ましくは０．００
１〜１．０重量％でさらに好ましくは０．０１〜０．１
重量％、水の含量は、引火性および洗浄性の観点から好
ましくは５〜３０重量％でさらに好ましくは１０〜２０
重量％である。（Ａ）：（Ｂ）の配合比率は洗浄性の観
点から８：２〜３：７が好ましい。

【００１４】

【実施例】以下実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。

【００１５】実施例１〜１０、比較例１〜４表１記載の洗浄剤組成物を作成し、安定性試験および洗
浄性試験を行い、その結果を表１および表２に記載し
た。

【００１６】＜安定性試験＞実施例１〜１０および比較
例１〜４の洗浄剤組成物を５０℃の恒温槽中に入れ、３
ヶ月間放置した。試験前後のｐＨ、酸価、臭気について
変化の有無を確認した。

【００１７】

【表１】

【００１８】＜洗浄性試験＞２５０メッシュの紗張りの
ポリエステル製スクリーン印刷版に下記インクＡ〜Ｅを
別々に塗布し、２５℃で３０分間風乾して使用した。インクＡ：アクリル系インクＢ：ポリエステル系インクＣ：エポキシ系インクＤ：ウレタン系インクＥ：ビニル系実施例１〜１０および比較例１〜４の洗浄剤組成物の作
成直後のものと５０℃の恒温槽中で３ヶ月放置したもの
について、４０℃で６０秒間超音波洗浄を行い、スクリ
ーン版のインクの付着状態を目視にて観察し、次の５段
階に評価した。評価基準 ◎ ：インクが完全に洗浄された ○ ：インクが極わずかに残存した △ ：インクが薄く膜状に残存した × ：インクが多く残存した ××：洗浄効果が見られなかった

【００１９】

【表２】

【００２０】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、高温時におい
て経時変化により酸化または加水分解をおこすことな
く、洗浄性を維持することができる。また、非塩素系の
ため環境破壊の恐れがなく、毒性および臭気の点でも満
足なスクリーン印刷版に付着したインクや導体ペースト
の洗浄に用いる洗浄剤として極めて有用である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）下記一般式（１）で表されるグリ
コールエーテル、（Ｂ）下記一般式（２）で表されるア
セテート系化合物、（Ｃ）炭素数４〜１８のエポキシ系
化合物またはカルボジイミド系化合物、（Ｄ）フェノー
ル系酸化防止剤および水からなるスクリーン印刷版用洗
浄剤組成物。一般式：Ｒ¹Ｏ（Ｃ_mＨ_2mＯ）_nＲ² （１）（Ｒ¹は炭素数１〜８のアルキル基またはフェニル基、
Ｒ²は水素または炭素数１〜８のアルキル基、ｍは２〜
３の整数、ｎは１〜４の整数を表す。）（Ｒ³は炭素数１〜８のアルキル基、炭素数２〜８のア
ルコキシアルキル基またはアセチル基、ｍは２〜３の整
数、ｎは０〜４の整数を表す。但し、Ｒ³がアセチル基
の場合の、ｎは１〜４の整数である。）
【請求項２】（Ａ）の含量が２０〜８０重量％、
（Ｂ）の含量が１５〜８０重量％、（Ｃ）の含量が０．
０５〜５．０重量％、（Ｄ）の含量が０．００１〜１．
０重量％、水の含量が５〜３０重量％であり、（Ａ）：
（Ｂ）が８：２〜３：７である請求項１記載の洗浄剤組
成物。
【請求項３】（Ｃ）が炭素数４〜１４の脂肪族エポキ
シ系化合物であり、（Ｄ）が２，６−ジｔ−ブチル−４
−メチルフェノールである請求項１または２記載の洗浄
剤組成物。