JPH1129788A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】低刺激性で、起泡性、泡質、泡切れ性に優れ、
使用時にぬめり感がなく、使用後に肌につっぱり感がな
く、十分なさっぱり感が得られ、かつ経時安定性の良好
な洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】(Ａ)スルホコハク酸アミド型陰イオン性界
面活性剤、(Ｂ)脂肪酸塩、及び、(Ｃ)エーテルサルフェ
ート型陰イオン性界面活性剤、アシルアルキルタウレー
ト型陰イオン性界面活性剤又はアミドエーテルサルフェ
ート型陰イオン性界面活性剤を含有し、(Ａ)成分と(Ｂ)
成分と(Ｃ)成分の合計量が５〜６０重量％であり、(Ａ)
成分と(Ｂ)成分の重量比が１／１０〜１０／１であり、
(Ａ)成分と(Ｂ)成分の合計量と(Ｃ)成分の重量比が１／
５〜２０／１であることを特徴とする洗浄剤組成物。
使用時にぬめり感がなく、使用後に肌につっぱり感がな
く、十分なさっぱり感が得られ、かつ経時安定性の良好
な洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】(Ａ)スルホコハク酸アミド型陰イオン性界
面活性剤、(Ｂ)脂肪酸塩、及び、(Ｃ)エーテルサルフェ
ート型陰イオン性界面活性剤、アシルアルキルタウレー
ト型陰イオン性界面活性剤又はアミドエーテルサルフェ
ート型陰イオン性界面活性剤を含有し、(Ａ)成分と(Ｂ)
成分と(Ｃ)成分の合計量が５〜６０重量％であり、(Ａ)
成分と(Ｂ)成分の重量比が１／１０〜１０／１であり、
(Ａ)成分と(Ｂ)成分の合計量と(Ｃ)成分の重量比が１／
５〜２０／１であることを特徴とする洗浄剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は洗浄剤組成物に関す
る。さらに詳しくは、本発明は、皮膚刺激性が弱く、起
泡性、泡質、泡切れ性に優れ、使用時にぬめり感がな
く、使用後に肌につっぱり感がなく、十分なさっぱり感
が得られ、かつ経時安定性の良好な洗浄剤組成物に関す
る。
る。さらに詳しくは、本発明は、皮膚刺激性が弱く、起
泡性、泡質、泡切れ性に優れ、使用時にぬめり感がな
く、使用後に肌につっぱり感がなく、十分なさっぱり感
が得られ、かつ経時安定性の良好な洗浄剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】洗浄剤組成物は、被洗浄物の種類によ
り、身体用、衣類用、硬質表面用などに分けられ、それ
ぞれ処方上で異なった特徴を有している。しかし、洗浄
剤組成物全般にわたり要求される共通の性能があり、近
年それらは多様化してきている。すなわち、性能面では
起泡性と泡質に優れ、実際に使用した時に使用感が良好
であること、また組成物が経時的に安定であること、さ
らに使用していて安全である、いわゆる低刺激性である
ことが挙げられ、これらを総合的に満足する洗浄剤組成
物が望まれている。このような洗浄剤組成物を得るため
に、さまざまな試みがなされている。例えば、低刺激性
の洗浄剤組成物を得るために、低刺激性の界面活性剤が
用いられ、そのような低刺激性の界面活性剤として、ス
ルホコハク酸エステル型陰イオン性界面活性剤が挙げら
れる。スルホコハク酸エステル型陰イオン性界面活性剤
を用いた組成物としては、アミドエーテルサルフェート
型陰イオン性界面活性剤を組み合わせた組成物（特開平
２−２３２２９８号公報）、水溶性天然高分子又は天然
高分子を化学的に変性した半合成高分子を組み合わせた
組成物（特開平２−１０５８９５号公報）、脂肪酸塩を
組み合わせた組成物（特開平１−１６３１１６号公報）
などが開示されている。しかし、スルホコハク酸エステ
ル型陰イオン性界面活性剤を使用した組成物は、経時安
定性に問題があり、組成物が増粘したり、分離を起こし
たりするため、低刺激性の界面活性剤でありながら使用
量が限られている。また、スルホコハク酸エステル型陰
イオン性界面活性剤の単独の性能をみた場合、起泡性が
低く、使用後にややぬめり感が残るという欠点を有して
いる。一方、従来より、脂肪酸塩である固形石鹸が、身
体の洗浄用に広く用いられている。固形石鹸は、泡切れ
がよく、ぬめり感が少なく、洗い上がりがさっぱりする
という利点を有するが、経時的に起泡性が低下するとい
う欠点も有する。このため、脂肪酸塩に各種界面活性剤
を組み合わせて安定化させた固形洗浄剤組成物や、さら
には脂肪酸塩をベースとしたボディシャンプー組成物が
開発されている。このような脂肪酸塩をベースとした洗
浄剤組成物としては、例えば、脂肪酸塩と合成界面活性
剤とグリセリン、植物油などの保湿剤と陽イオン性高分
子化合物を組み合わせた洗浄剤組成物（特開昭６２−２
５１９９号公報）、脂肪酸塩と非イオン性界面活性剤又
はアルキルエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性
剤を組み合わせた液体洗浄剤組成物（特開昭５４−１３
５１２号公報）、ヤシ油脂肪酸塩とオレイン酸塩の混合
物、アルキルエーテルサルフェート型陰イオン性界面活
性剤、アシルメチルタウレート型陰イオン性界面活性剤
又はアミドベタイン型両性界面活性剤及びアルカノール
アミドを組み合わせた液体洗浄剤組成物（特開昭５９−
５８１００号公報）、脂肪酸塩などとアシルグルタメー
ト型陰イオン性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物
（特開昭６１−２８７９９２号公報）、脂肪酸塩とイミ
ダゾリニウムベタイン型両性界面活性剤とアルキルベタ
イン型両性界面活性剤又はアミドベタイン型両性界面活
性剤を組み合わせた洗浄剤組成物（特開昭６２−２０５
１９８号公報）などが開示されている。しかし、脂肪酸
塩をベースとした洗浄剤組成物は、炭素数の少ない脂肪
酸の塩を用いると良好な起泡性が得られるが、皮膚への
刺激性が強くなる。皮膚への刺激性を考慮して、炭素数
の多い鎖長の長い脂肪酸の塩を用いると、洗浄剤組成物
の経時安定性が低下する。また、脂肪酸塩をベースとし
た洗浄剤組成物では、脱脂力が過剰なために、肌のつっ
ぱり感を感じる。洗浄剤組成物の安定性や起泡性を上げ
るために、脂肪酸塩に他の合成界面活性剤を組み合わせ
た組成物では、洗い上がりのさっぱり感が損なわれ、ぬ
めり感を感じるようになったり、泡切れが悪くなったり
するという欠点を有している。さらに、従来の組成物で
は泡質の点でクリーミーな泡が得られず、この点でも満
足し得るものではなかった。
り、身体用、衣類用、硬質表面用などに分けられ、それ
ぞれ処方上で異なった特徴を有している。しかし、洗浄
剤組成物全般にわたり要求される共通の性能があり、近
年それらは多様化してきている。すなわち、性能面では
起泡性と泡質に優れ、実際に使用した時に使用感が良好
であること、また組成物が経時的に安定であること、さ
らに使用していて安全である、いわゆる低刺激性である
ことが挙げられ、これらを総合的に満足する洗浄剤組成
物が望まれている。このような洗浄剤組成物を得るため
に、さまざまな試みがなされている。例えば、低刺激性
の洗浄剤組成物を得るために、低刺激性の界面活性剤が
用いられ、そのような低刺激性の界面活性剤として、ス
ルホコハク酸エステル型陰イオン性界面活性剤が挙げら
れる。スルホコハク酸エステル型陰イオン性界面活性剤
を用いた組成物としては、アミドエーテルサルフェート
型陰イオン性界面活性剤を組み合わせた組成物（特開平
２−２３２２９８号公報）、水溶性天然高分子又は天然
高分子を化学的に変性した半合成高分子を組み合わせた
組成物（特開平２−１０５８９５号公報）、脂肪酸塩を
組み合わせた組成物（特開平１−１６３１１６号公報）
などが開示されている。しかし、スルホコハク酸エステ
ル型陰イオン性界面活性剤を使用した組成物は、経時安
定性に問題があり、組成物が増粘したり、分離を起こし
たりするため、低刺激性の界面活性剤でありながら使用
量が限られている。また、スルホコハク酸エステル型陰
イオン性界面活性剤の単独の性能をみた場合、起泡性が
低く、使用後にややぬめり感が残るという欠点を有して
いる。一方、従来より、脂肪酸塩である固形石鹸が、身
体の洗浄用に広く用いられている。固形石鹸は、泡切れ
がよく、ぬめり感が少なく、洗い上がりがさっぱりする
という利点を有するが、経時的に起泡性が低下するとい
う欠点も有する。このため、脂肪酸塩に各種界面活性剤
を組み合わせて安定化させた固形洗浄剤組成物や、さら
には脂肪酸塩をベースとしたボディシャンプー組成物が
開発されている。このような脂肪酸塩をベースとした洗
浄剤組成物としては、例えば、脂肪酸塩と合成界面活性
剤とグリセリン、植物油などの保湿剤と陽イオン性高分
子化合物を組み合わせた洗浄剤組成物（特開昭６２−２
５１９９号公報）、脂肪酸塩と非イオン性界面活性剤又
はアルキルエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性
剤を組み合わせた液体洗浄剤組成物（特開昭５４−１３
５１２号公報）、ヤシ油脂肪酸塩とオレイン酸塩の混合
物、アルキルエーテルサルフェート型陰イオン性界面活
性剤、アシルメチルタウレート型陰イオン性界面活性剤
又はアミドベタイン型両性界面活性剤及びアルカノール
アミドを組み合わせた液体洗浄剤組成物（特開昭５９−
５８１００号公報）、脂肪酸塩などとアシルグルタメー
ト型陰イオン性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物
（特開昭６１−２８７９９２号公報）、脂肪酸塩とイミ
ダゾリニウムベタイン型両性界面活性剤とアルキルベタ
イン型両性界面活性剤又はアミドベタイン型両性界面活
性剤を組み合わせた洗浄剤組成物（特開昭６２−２０５
１９８号公報）などが開示されている。しかし、脂肪酸
塩をベースとした洗浄剤組成物は、炭素数の少ない脂肪
酸の塩を用いると良好な起泡性が得られるが、皮膚への
刺激性が強くなる。皮膚への刺激性を考慮して、炭素数
の多い鎖長の長い脂肪酸の塩を用いると、洗浄剤組成物
の経時安定性が低下する。また、脂肪酸塩をベースとし
た洗浄剤組成物では、脱脂力が過剰なために、肌のつっ
ぱり感を感じる。洗浄剤組成物の安定性や起泡性を上げ
るために、脂肪酸塩に他の合成界面活性剤を組み合わせ
た組成物では、洗い上がりのさっぱり感が損なわれ、ぬ
めり感を感じるようになったり、泡切れが悪くなったり
するという欠点を有している。さらに、従来の組成物で
は泡質の点でクリーミーな泡が得られず、この点でも満
足し得るものではなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、低刺激性
で、起泡性、泡質、泡切れ性に優れ、使用時にぬめり感
がなく、使用後に肌につっぱり感がなく、十分なさっぱ
り感が得られ、かつ経時安定性の良好な洗浄剤組成物を
提供することを目的としてなされたものである。
で、起泡性、泡質、泡切れ性に優れ、使用時にぬめり感
がなく、使用後に肌につっぱり感がなく、十分なさっぱ
り感が得られ、かつ経時安定性の良好な洗浄剤組成物を
提供することを目的としてなされたものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定構造を有す
る(Ａ)スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤、
(Ｂ)脂肪酸塩及び(Ｃ)エーテルサルフェート型陰イオン
性界面活性剤、アシルアルキルタウレート型陰イオン性
界面活性剤又はアミドエーテルサルフェート型陰イオン
性界面活性剤を特定の割合で含有する洗浄剤組成物が、
低刺激性で、起泡性、泡質、泡切れ性が良好であり、優
れた使用感が得られることを見いだし、この知見に基づ
いて本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、
（Ａ）一般式［１］で示されるスルホコハク酸アミド型
陰イオン性界面活性剤
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定構造を有す
る(Ａ)スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤、
(Ｂ)脂肪酸塩及び(Ｃ)エーテルサルフェート型陰イオン
性界面活性剤、アシルアルキルタウレート型陰イオン性
界面活性剤又はアミドエーテルサルフェート型陰イオン
性界面活性剤を特定の割合で含有する洗浄剤組成物が、
低刺激性で、起泡性、泡質、泡切れ性が良好であり、優
れた使用感が得られることを見いだし、この知見に基づ
いて本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、
（Ａ）一般式［１］で示されるスルホコハク酸アミド型
陰イオン性界面活性剤
【化４】 （ただし、式中、Ｒ1は炭素数１０〜２２のアルキル基
又はアルケニル基であり、Ｒ2は水素、炭素数１〜３の
アルキル基又はヒドロキシエチル基であり、Ｍ1は水
素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又
は有機アンモニウムであり、ＸとＹはいずれか一方が水
素で他方がＳＯ3Ｍ2であり、Ｍ2は水素、アルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニ
ウムである。）、（Ｂ）一般式［２］で示される脂肪酸
塩 Ｒ3ＣＯＯＭ3 …［２］ （ただし、式中、Ｒ3ＣＯは炭素数１０〜２２の脂肪族
アシル基であり、Ｍ3はアルカリ金属、アンモニウム又
は有機アンモニウムである。）、及び、（Ｃ）一般式
［３］で示されるエーテルサルフェート型陰イオン性界
面活性剤 Ｒ4Ｏ(Ｃ2Ｈ4Ｏ)mＳＯ3Ｍ4 …［３］ （ただし、式中、Ｒ4は炭素数１０〜２２のアルキル基
又はアルケニル基であり、Ｍ4は水素、アルカリ金属、
アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウム
であり、ｍは０〜１５である。）、一般式［４］で示さ
れるアシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤
又はアルケニル基であり、Ｒ2は水素、炭素数１〜３の
アルキル基又はヒドロキシエチル基であり、Ｍ1は水
素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又
は有機アンモニウムであり、ＸとＹはいずれか一方が水
素で他方がＳＯ3Ｍ2であり、Ｍ2は水素、アルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニ
ウムである。）、（Ｂ）一般式［２］で示される脂肪酸
塩 Ｒ3ＣＯＯＭ3 …［２］ （ただし、式中、Ｒ3ＣＯは炭素数１０〜２２の脂肪族
アシル基であり、Ｍ3はアルカリ金属、アンモニウム又
は有機アンモニウムである。）、及び、（Ｃ）一般式
［３］で示されるエーテルサルフェート型陰イオン性界
面活性剤 Ｒ4Ｏ(Ｃ2Ｈ4Ｏ)mＳＯ3Ｍ4 …［３］ （ただし、式中、Ｒ4は炭素数１０〜２２のアルキル基
又はアルケニル基であり、Ｍ4は水素、アルカリ金属、
アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウム
であり、ｍは０〜１５である。）、一般式［４］で示さ
れるアシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤
【化５】 （ただし、式中、Ｒ5ＣＯは炭素数１０〜２２の脂肪族
アシル基であり、Ｒ6は炭素数１〜３のアルキル基であ
り、Ｍ5は水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ア
ンモニウム又は有機アンモニウムである。）、又は、一
般式［５］で示されるアミドエーテルサルフェート型陰
イオン性界面活性剤
アシル基であり、Ｒ6は炭素数１〜３のアルキル基であ
り、Ｍ5は水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ア
ンモニウム又は有機アンモニウムである。）、又は、一
般式［５］で示されるアミドエーテルサルフェート型陰
イオン性界面活性剤
【化６】 （ただし、式中、Ｒ7ＣＯは炭素数１０〜２２の脂肪族
アシル基であり、Ｒ8は水素又は炭素数１〜３のアルキ
ル基であり、Ｍ6は水素、アルカリ金属、アルカリ土類
金属、アンモニウム又は有機アンモニウムであり、ｎは
２〜１５である。）を含有し、(Ａ)成分と(Ｂ)成分と
(Ｃ)成分の合計量が５〜６０重量％であり、(Ａ)成分と
(Ｂ)成分の重量比が１／１０〜１０／１であり、(Ａ)成
分と(Ｂ)成分の合計量と(Ｃ)成分の重量比が１／５〜２
０／１であることを特徴とする洗浄剤組成物を提供する
ものである。
アシル基であり、Ｒ8は水素又は炭素数１〜３のアルキ
ル基であり、Ｍ6は水素、アルカリ金属、アルカリ土類
金属、アンモニウム又は有機アンモニウムであり、ｎは
２〜１５である。）を含有し、(Ａ)成分と(Ｂ)成分と
(Ｃ)成分の合計量が５〜６０重量％であり、(Ａ)成分と
(Ｂ)成分の重量比が１／１０〜１０／１であり、(Ａ)成
分と(Ｂ)成分の合計量と(Ｃ)成分の重量比が１／５〜２
０／１であることを特徴とする洗浄剤組成物を提供する
ものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明の洗浄剤組成物は、(Ａ)成
分として、一般式［１］で示されるスルホコハク酸アミ
ド型陰イオン性界面活性剤を含有する。
分として、一般式［１］で示されるスルホコハク酸アミ
ド型陰イオン性界面活性剤を含有する。
【化７】 一般式［１］において、Ｒ1は炭素数１０〜２２のアル
キル基又はアルケニル基であり、Ｒ2は水素、炭素数１
〜３のアルキル基又はヒドロキシエチル基であり、Ｍ1
は水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウ
ム又は有機アンモニウムであり、ＸとＹはいずれか一方
が水素で他方がＳＯ3Ｍ2であり、Ｍ2は水素、アルカリ
金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモ
ニウムである。一般式［１］において、Ｒ1で示される
炭素数１０〜２２のアルキル基又はアルケニル基として
は、例えば、直鎖状又は分岐したデシル基、ウンデシル
基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペン
タデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタ
デシル基、オレイル基、ノナデシル基、エイコシル基、
ドコシル基などのほか、混合物であるヤシ油アルキル
基、牛脂アルキル基などを挙げることができる。Ｒ1で
示されるアルキル基又はアルケニル基の炭素数が９以下
であると、毛髪や皮膚への刺激が強くなりすぎるおそれ
がある。Ｒ1で示されるアルキル基又はアルケニル基の
炭素数が２３以上であると、洗浄剤組成物の起泡性と経
時安定性が低下するおそれがある。
キル基又はアルケニル基であり、Ｒ2は水素、炭素数１
〜３のアルキル基又はヒドロキシエチル基であり、Ｍ1
は水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウ
ム又は有機アンモニウムであり、ＸとＹはいずれか一方
が水素で他方がＳＯ3Ｍ2であり、Ｍ2は水素、アルカリ
金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモ
ニウムである。一般式［１］において、Ｒ1で示される
炭素数１０〜２２のアルキル基又はアルケニル基として
は、例えば、直鎖状又は分岐したデシル基、ウンデシル
基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペン
タデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタ
デシル基、オレイル基、ノナデシル基、エイコシル基、
ドコシル基などのほか、混合物であるヤシ油アルキル
基、牛脂アルキル基などを挙げることができる。Ｒ1で
示されるアルキル基又はアルケニル基の炭素数が９以下
であると、毛髪や皮膚への刺激が強くなりすぎるおそれ
がある。Ｒ1で示されるアルキル基又はアルケニル基の
炭素数が２３以上であると、洗浄剤組成物の起泡性と経
時安定性が低下するおそれがある。
【０００６】一般式［１］において、Ｒ2で示される炭
素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基を挙げることができ
る。一般式［１］において、Ｒ1で示される炭素数１０
〜２２のアルキル基又はアルケニル基のほかに、Ｒ2で
示される置換基の炭素数が４以上であると、洗浄剤組成
物の起泡性と経時安定性が低下するおそれがある。一般
式［１］においてＭ1で示されるアルカリ金属として
は、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウムなどを挙
げることができ、アルカリ土類金属としては、例えば、
１／２カルシウム、１／２マグネシウムなどを挙げるこ
とができる。一般式［１］において、Ｍ1で示されるア
ンモニウム又は有機アンモニウムとしては、ＮＨ4基、
有機基が１個置換したアンモニウム、有機基が２個置換
したアンモニウム、有機基が３個置換したアンモニウム
を挙げることができる。このような有機アンモニウムを
形成する有機アミンとしては、例えば、メチルアミン、
エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ヘキシ
ルアミン、オクチルアミンなどの脂肪族アミン、エタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミ
ン、トリイソプロパノールアミンなどのアルカノールア
ミン、アニリンなどの芳香族アミン、モルホリン、ピリ
ジン、ピロリジン、ピペリジンなどの複素環式アミンな
どを挙げることができる。
素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基を挙げることができ
る。一般式［１］において、Ｒ1で示される炭素数１０
〜２２のアルキル基又はアルケニル基のほかに、Ｒ2で
示される置換基の炭素数が４以上であると、洗浄剤組成
物の起泡性と経時安定性が低下するおそれがある。一般
式［１］においてＭ1で示されるアルカリ金属として
は、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウムなどを挙
げることができ、アルカリ土類金属としては、例えば、
１／２カルシウム、１／２マグネシウムなどを挙げるこ
とができる。一般式［１］において、Ｍ1で示されるア
ンモニウム又は有機アンモニウムとしては、ＮＨ4基、
有機基が１個置換したアンモニウム、有機基が２個置換
したアンモニウム、有機基が３個置換したアンモニウム
を挙げることができる。このような有機アンモニウムを
形成する有機アミンとしては、例えば、メチルアミン、
エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ヘキシ
ルアミン、オクチルアミンなどの脂肪族アミン、エタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミ
ン、トリイソプロパノールアミンなどのアルカノールア
ミン、アニリンなどの芳香族アミン、モルホリン、ピリ
ジン、ピロリジン、ピペリジンなどの複素環式アミンな
どを挙げることができる。
【０００７】一般式［１］において、ＸとＹは、いずれ
か一方が水素であり、他方がＳＯ3Ｍ2であり、Ｍ2は、
水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム
又は有機アンモニウムである。一般式［１］においてＭ
2で示されるアルカリ金属としては、例えば、リチウ
ム、ナトリウム、カリウムなどを挙げることができ、ア
ルカリ土類金属としては、例えば、１／２カルシウム、
１／２マグネシウムなどを挙げることができる。一般式
［１］において、Ｍ2で示されるアンモニウム又は有機
アンモニウムとしては、ＮＨ4基、有機基が１個置換し
たアンモニウム、有機基が２個置換したアンモニウム、
有機基が３個置換したアンモニウムを挙げることができ
る。このような有機アンモニウムを形成する有機アミン
としては、例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロ
ピルアミン、ブチルアミン、ヘキシルアミン、オクチル
アミンなどの脂肪族アミン、エタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノー
ルアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパ
ノールアミンなどのアルカノールアミン、アニリンなど
の芳香族アミン、モルホリン、ピリジン、ピロリジン、
ピペリジンなどの複素環式アミンなどを挙げることがで
きる。本発明の洗浄剤組成物において、(Ａ)成分である
一般式［１］で示されるスルホコハク酸アミド型陰イオ
ン性界面活性剤は、１種を単独で用いることができ、あ
るいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
か一方が水素であり、他方がＳＯ3Ｍ2であり、Ｍ2は、
水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム
又は有機アンモニウムである。一般式［１］においてＭ
2で示されるアルカリ金属としては、例えば、リチウ
ム、ナトリウム、カリウムなどを挙げることができ、ア
ルカリ土類金属としては、例えば、１／２カルシウム、
１／２マグネシウムなどを挙げることができる。一般式
［１］において、Ｍ2で示されるアンモニウム又は有機
アンモニウムとしては、ＮＨ4基、有機基が１個置換し
たアンモニウム、有機基が２個置換したアンモニウム、
有機基が３個置換したアンモニウムを挙げることができ
る。このような有機アンモニウムを形成する有機アミン
としては、例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロ
ピルアミン、ブチルアミン、ヘキシルアミン、オクチル
アミンなどの脂肪族アミン、エタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノー
ルアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパ
ノールアミンなどのアルカノールアミン、アニリンなど
の芳香族アミン、モルホリン、ピリジン、ピロリジン、
ピペリジンなどの複素環式アミンなどを挙げることがで
きる。本発明の洗浄剤組成物において、(Ａ)成分である
一般式［１］で示されるスルホコハク酸アミド型陰イオ
ン性界面活性剤は、１種を単独で用いることができ、あ
るいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
【０００８】本発明の洗浄剤組成物は、(Ｂ)成分とし
て、一般式［２］で示される脂肪酸塩を含有する。 Ｒ3ＣＯＯＭ3 …［２］ 一般式［２］において、Ｒ3ＣＯは炭素数１０〜２２の
脂肪族アシル基であり、Ｍ3はアルカリ金属、アンモニ
ウム又は有機アンモニウムである。このような脂肪酸塩
を形成する脂肪酸としては、例えば、カプリン酸、ウン
デカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、
ペンタデカン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステア
リン酸、アラキン酸、ベヘン酸、オレイン酸、エライジ
ン酸、エルカ酸、イソステアリン酸や、さらに混合物で
あるヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸などを挙げることができ
る。一般式［２］において、Ｒ3ＣＯで示される脂肪族
アシル基の炭素数が９以下であると、毛髪や皮膚への刺
激が強くなりすぎるおそれがある。Ｒ3ＣＯで示される
脂肪族アシル基の炭素数が２３以上であると、洗浄剤組
成物の起泡性が低下するおそれがある。一般式［２］に
おいてＭ3で示されるアルカリ金属としては、例えば、
リチウム、ナトリウム、カリウムなどを挙げることがで
きる。Ｍ3で示されるアンモニウム又は有機アンモニウ
ムとしては、ＮＨ4基、有機基が１個置換したアンモニ
ウム、有機基が２個置換したアンモニウム、有機基が３
個置換したアンモニウムを挙げることができる。このよ
うな有機アンモニウムを形成する有機アミンとしては、
例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミ
ン、ブチルアミン、ヘキシルアミン、オクチルアミンな
どの脂肪族アミン、エタノールアミン、ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミ
ン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノール
アミンなどのアルカノールアミン、アニリンなどの芳香
族アミン、モルホリン、ピリジン、ピロリジン、ピペリ
ジンなどの複素環式アミンなどを挙げることができる。
本発明の洗浄剤組成物において、(Ｂ)成分である一般式
［２］で示される脂肪酸塩は、１種を単独で用いること
ができ、あるいは２種以上を組み合わせて用いることが
できる。
て、一般式［２］で示される脂肪酸塩を含有する。 Ｒ3ＣＯＯＭ3 …［２］ 一般式［２］において、Ｒ3ＣＯは炭素数１０〜２２の
脂肪族アシル基であり、Ｍ3はアルカリ金属、アンモニ
ウム又は有機アンモニウムである。このような脂肪酸塩
を形成する脂肪酸としては、例えば、カプリン酸、ウン
デカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、
ペンタデカン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステア
リン酸、アラキン酸、ベヘン酸、オレイン酸、エライジ
ン酸、エルカ酸、イソステアリン酸や、さらに混合物で
あるヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸などを挙げることができ
る。一般式［２］において、Ｒ3ＣＯで示される脂肪族
アシル基の炭素数が９以下であると、毛髪や皮膚への刺
激が強くなりすぎるおそれがある。Ｒ3ＣＯで示される
脂肪族アシル基の炭素数が２３以上であると、洗浄剤組
成物の起泡性が低下するおそれがある。一般式［２］に
おいてＭ3で示されるアルカリ金属としては、例えば、
リチウム、ナトリウム、カリウムなどを挙げることがで
きる。Ｍ3で示されるアンモニウム又は有機アンモニウ
ムとしては、ＮＨ4基、有機基が１個置換したアンモニ
ウム、有機基が２個置換したアンモニウム、有機基が３
個置換したアンモニウムを挙げることができる。このよ
うな有機アンモニウムを形成する有機アミンとしては、
例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミ
ン、ブチルアミン、ヘキシルアミン、オクチルアミンな
どの脂肪族アミン、エタノールアミン、ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミ
ン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノール
アミンなどのアルカノールアミン、アニリンなどの芳香
族アミン、モルホリン、ピリジン、ピロリジン、ピペリ
ジンなどの複素環式アミンなどを挙げることができる。
本発明の洗浄剤組成物において、(Ｂ)成分である一般式
［２］で示される脂肪酸塩は、１種を単独で用いること
ができ、あるいは２種以上を組み合わせて用いることが
できる。
【０００９】本発明の洗浄剤組成物は、(Ｃ)成分とし
て、一般式［３］で示されるエーテルサルフェート型陰
イオン性界面活性剤、一般式［４］で示されるアシルア
ルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤又は一般式
［５］で示されるアミドエーテルサルフェート型陰イオ
ン性界面活性剤を含有する。 Ｒ4Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)mＳＯ3Ｍ4 …［３］
て、一般式［３］で示されるエーテルサルフェート型陰
イオン性界面活性剤、一般式［４］で示されるアシルア
ルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤又は一般式
［５］で示されるアミドエーテルサルフェート型陰イオ
ン性界面活性剤を含有する。 Ｒ4Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)mＳＯ3Ｍ4 …［３］
【化８】 一般式［３］で示されるエーテルサルフェート型陰イオ
ン性界面活性剤において、Ｒ4は炭素数１０〜２２のア
ルキル基又はアルケニル基であり、Ｍ4は水素、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アン
モニウムであり、ｎは０〜１５でありる。一般式［３］
において、Ｒ4で示される炭素数１０〜２２のアルキル
基又はアルケニル基としては、例えば、直鎖状又は分岐
したデシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル
基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル
基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、オレイル基、ノ
ナデシル基、エイコシル基、ドコシル基などのほか、混
合物であるヤシ油アルキル基、牛脂アルキル基などを挙
げることができる。Ｒ4で示されるアルキル基又はアル
ケニル基の炭素数が９以下であると、毛髪や皮膚への刺
激が強くなりすぎるおそれがある。Ｒ4で示されるアル
キル基又はアルケニル基の炭素数が２３以上であると、
洗浄剤組成物の起泡性と経時安定性が低下するおそれが
ある。
ン性界面活性剤において、Ｒ4は炭素数１０〜２２のア
ルキル基又はアルケニル基であり、Ｍ4は水素、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アン
モニウムであり、ｎは０〜１５でありる。一般式［３］
において、Ｒ4で示される炭素数１０〜２２のアルキル
基又はアルケニル基としては、例えば、直鎖状又は分岐
したデシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル
基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル
基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、オレイル基、ノ
ナデシル基、エイコシル基、ドコシル基などのほか、混
合物であるヤシ油アルキル基、牛脂アルキル基などを挙
げることができる。Ｒ4で示されるアルキル基又はアル
ケニル基の炭素数が９以下であると、毛髪や皮膚への刺
激が強くなりすぎるおそれがある。Ｒ4で示されるアル
キル基又はアルケニル基の炭素数が２３以上であると、
洗浄剤組成物の起泡性と経時安定性が低下するおそれが
ある。
【００１０】一般式［３］においてＭ4で示されるアル
カリ金属としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カ
リウムなどを挙げることができ、アルカリ土類金属とし
ては、例えば、１／２カルシウム、１／２マグネシウム
などを挙げることができる。一般式［２］において、Ｍ
4で示されるアンモニウム又は有機アンモニウムとして
は、ＮＨ4基、有機基が１個置換したアンモニウム、有
機基が２個置換したアンモニウム、有機基が３個置換し
たアンモニウムを挙げることができる。このような有機
アンモニウムを形成する有機アミンとしては、例えば、
メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチル
アミン、ヘキシルアミン、オクチルアミンなどの脂肪族
アミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプ
ロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンなどの
アルカノールアミン、アニリンなどの芳香族アミン、モ
ルホリン、ピリジン、ピロリジン、ピペリジンなどの複
素環式アミンなどを挙げることができる。一般式［３］
において、ｍは、オキシエチレン基の平均付加モル数で
あり、０〜１５である。ｍが１５を超えると、洗浄剤組
成物の起泡性が低下するおそれがある。
カリ金属としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カ
リウムなどを挙げることができ、アルカリ土類金属とし
ては、例えば、１／２カルシウム、１／２マグネシウム
などを挙げることができる。一般式［２］において、Ｍ
4で示されるアンモニウム又は有機アンモニウムとして
は、ＮＨ4基、有機基が１個置換したアンモニウム、有
機基が２個置換したアンモニウム、有機基が３個置換し
たアンモニウムを挙げることができる。このような有機
アンモニウムを形成する有機アミンとしては、例えば、
メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチル
アミン、ヘキシルアミン、オクチルアミンなどの脂肪族
アミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプ
ロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンなどの
アルカノールアミン、アニリンなどの芳香族アミン、モ
ルホリン、ピリジン、ピロリジン、ピペリジンなどの複
素環式アミンなどを挙げることができる。一般式［３］
において、ｍは、オキシエチレン基の平均付加モル数で
あり、０〜１５である。ｍが１５を超えると、洗浄剤組
成物の起泡性が低下するおそれがある。
【００１１】一般式［４］で示されるアシルアルキルタ
ウレート型陰イオン性界面活性剤において、Ｒ5ＣＯは
炭素数１０〜２２の脂肪族アシル基であり、Ｒ6は炭素
数１〜３のアルキル基であり、 Ｍ5は水素、アルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニ
ウムである。一般式［４］において、Ｒ5ＣＯで示され
る炭素数１０〜２２の脂肪族アシル基としては、例え
ば、カプリノイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、
パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル基など
や、さらに混合物であるヤシ油脂肪酸アシル基、牛脂脂
肪酸アシル基などを挙げることができる。Ｒ5ＣＯで示
される脂肪族アシル基の炭素数が９以下であると、洗浄
剤組成物の毛髪や皮膚への刺激が強くなりすぎるおそれ
がある。Ｒ5ＣＯで示される脂肪族アシル基の炭素数が
２３以上であると、洗浄剤組成物の起泡性が低下するお
それがある。一般式［４］において、Ｒ6で示される炭
素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基を挙げることができ
る。一般式［４］において、Ｒ5ＣＯで示される炭素数
１０〜２２の脂肪族アシル基のほかに、Ｒ6で示される
アルキル基の炭素数が４以上であると、洗浄剤組成物の
起泡性と経時安定性が低下するおそれがある。
ウレート型陰イオン性界面活性剤において、Ｒ5ＣＯは
炭素数１０〜２２の脂肪族アシル基であり、Ｒ6は炭素
数１〜３のアルキル基であり、 Ｍ5は水素、アルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニ
ウムである。一般式［４］において、Ｒ5ＣＯで示され
る炭素数１０〜２２の脂肪族アシル基としては、例え
ば、カプリノイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、
パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル基など
や、さらに混合物であるヤシ油脂肪酸アシル基、牛脂脂
肪酸アシル基などを挙げることができる。Ｒ5ＣＯで示
される脂肪族アシル基の炭素数が９以下であると、洗浄
剤組成物の毛髪や皮膚への刺激が強くなりすぎるおそれ
がある。Ｒ5ＣＯで示される脂肪族アシル基の炭素数が
２３以上であると、洗浄剤組成物の起泡性が低下するお
それがある。一般式［４］において、Ｒ6で示される炭
素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基を挙げることができ
る。一般式［４］において、Ｒ5ＣＯで示される炭素数
１０〜２２の脂肪族アシル基のほかに、Ｒ6で示される
アルキル基の炭素数が４以上であると、洗浄剤組成物の
起泡性と経時安定性が低下するおそれがある。
【００１２】一般式［４］においてＭ5で示されるアル
カリ金属としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カ
リウムなどを挙げることができ、アルカリ土類金属とし
ては、例えば、１／２カルシウム、１／２マグネシウム
などを挙げることができる。一般式［４］において、Ｍ
5で示されるアンモニウム又は有機アンモニウムとして
は、ＮＨ4基、有機基が１個置換したアンモニウム、有
機基が２個置換したアンモニウム、有機基が３個置換し
たアンモニウムを挙げることができる。このような有機
アンモニウムを形成する有機アミンとしては、例えば、
メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチル
アミン、ヘキシルアミン、オクチルアミンなどの脂肪族
アミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプ
ロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンなどの
アルカノールアミン、アニリンなどの芳香族アミン、モ
ルホリン、ピリジン、ピロリジン、ピペリジンなどの複
素環式アミンなどを挙げることができる。
カリ金属としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カ
リウムなどを挙げることができ、アルカリ土類金属とし
ては、例えば、１／２カルシウム、１／２マグネシウム
などを挙げることができる。一般式［４］において、Ｍ
5で示されるアンモニウム又は有機アンモニウムとして
は、ＮＨ4基、有機基が１個置換したアンモニウム、有
機基が２個置換したアンモニウム、有機基が３個置換し
たアンモニウムを挙げることができる。このような有機
アンモニウムを形成する有機アミンとしては、例えば、
メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチル
アミン、ヘキシルアミン、オクチルアミンなどの脂肪族
アミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプ
ロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンなどの
アルカノールアミン、アニリンなどの芳香族アミン、モ
ルホリン、ピリジン、ピロリジン、ピペリジンなどの複
素環式アミンなどを挙げることができる。
【００１３】一般式［５］で示されるアミドエーテルサ
ルフェート型陰イオン性界面活性剤において、Ｒ7ＣＯ
は炭素数１０〜２２の脂肪族アシル基であり、Ｒ8は水
素又は炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｍ6は水素、
アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有
機アンモニウムであり、ｎは２〜１５である。一般式
［５］において、Ｒ7ＣＯで示される炭素数１０〜２２
の脂肪族アシル基としては、例えば、カプリノイル基、
ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステ
アロイル基、オレオイル基などや、さらに混合物である
ヤシ油脂肪酸アシル基、牛脂脂肪酸アシル基などを挙げ
ることができる。Ｒ7ＣＯで示される脂肪族アシル基の
炭素数が９以下であると、洗浄剤組成物の毛髪や皮膚へ
の刺激性が強くなりすぎるおそれがある。Ｒ7ＣＯで示
される脂肪族アシル基の炭素数が２３以上であると、洗
浄剤組成物の起泡性が低下するおそれがある。一般式
［５］において、Ｒ8で示される炭素数１〜３のアルキ
ル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソ
プロピル基を挙げることができる。一般式［５］におい
て、Ｒ7ＣＯで示される炭素数１０〜２２の脂肪族アシ
ル基のほかに、Ｒ8で示されるアルキル基の炭素数が４
以上であると、洗浄剤組成物の起泡性と経時安定性が低
下するおそれがある。
ルフェート型陰イオン性界面活性剤において、Ｒ7ＣＯ
は炭素数１０〜２２の脂肪族アシル基であり、Ｒ8は水
素又は炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｍ6は水素、
アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有
機アンモニウムであり、ｎは２〜１５である。一般式
［５］において、Ｒ7ＣＯで示される炭素数１０〜２２
の脂肪族アシル基としては、例えば、カプリノイル基、
ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステ
アロイル基、オレオイル基などや、さらに混合物である
ヤシ油脂肪酸アシル基、牛脂脂肪酸アシル基などを挙げ
ることができる。Ｒ7ＣＯで示される脂肪族アシル基の
炭素数が９以下であると、洗浄剤組成物の毛髪や皮膚へ
の刺激性が強くなりすぎるおそれがある。Ｒ7ＣＯで示
される脂肪族アシル基の炭素数が２３以上であると、洗
浄剤組成物の起泡性が低下するおそれがある。一般式
［５］において、Ｒ8で示される炭素数１〜３のアルキ
ル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソ
プロピル基を挙げることができる。一般式［５］におい
て、Ｒ7ＣＯで示される炭素数１０〜２２の脂肪族アシ
ル基のほかに、Ｒ8で示されるアルキル基の炭素数が４
以上であると、洗浄剤組成物の起泡性と経時安定性が低
下するおそれがある。
【００１４】一般式［５］においてＭ6で示されるアル
カリ金属としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カ
リウムなどを挙げることができ、アルカリ土類金属とし
ては、例えば、１／２カルシウム、１／２マグネシウム
などを挙げることができる。一般式［５］において、Ｍ
6で示されるアンモニウム又は有機アンモニウムとして
は、ＮＨ4基、有機基が１個置換したアンモニウム、有
機基が２個置換したアンモニウム、有機基が３個置換し
たアンモニウムを挙げることができる。このような有機
アンモニウムを形成する有機アミンとしては、例えば、
メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチル
アミン、ヘキシルアミン、オクチルアミンなどの脂肪族
アミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプ
ロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンなどの
アルカノールアミン、アニリンなどの芳香族アミン、モ
ルホリン、ピリジン、ピロリジン、ピペリジンなどの複
素環式アミンなどを挙げることができる。一般式［５］
において、ｎは、オキシエチレン基の平均付加モル数で
あり、２〜１５である。ｎが２未満であると、洗浄剤組
成物の毛髪や皮膚への刺激性が強くなりすぎるおそれが
ある。ｎが１５を超えると、洗浄剤組成物の起泡性が低
下するおそれがある。本発明の洗浄剤組成物において、
(Ｃ)成分である一般式［３］で示されるエーテルサルフ
ェート型陰イオン性界面活性剤、一般式［４］で示され
るアシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤及
び一般式［５］で示されるアミドエーテルサルフェート
型陰イオン性界面活性剤は、１種を単独で使用すること
ができ、あるいは２種以上を組み合わせて使用すること
ができる。
カリ金属としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カ
リウムなどを挙げることができ、アルカリ土類金属とし
ては、例えば、１／２カルシウム、１／２マグネシウム
などを挙げることができる。一般式［５］において、Ｍ
6で示されるアンモニウム又は有機アンモニウムとして
は、ＮＨ4基、有機基が１個置換したアンモニウム、有
機基が２個置換したアンモニウム、有機基が３個置換し
たアンモニウムを挙げることができる。このような有機
アンモニウムを形成する有機アミンとしては、例えば、
メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチル
アミン、ヘキシルアミン、オクチルアミンなどの脂肪族
アミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプ
ロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンなどの
アルカノールアミン、アニリンなどの芳香族アミン、モ
ルホリン、ピリジン、ピロリジン、ピペリジンなどの複
素環式アミンなどを挙げることができる。一般式［５］
において、ｎは、オキシエチレン基の平均付加モル数で
あり、２〜１５である。ｎが２未満であると、洗浄剤組
成物の毛髪や皮膚への刺激性が強くなりすぎるおそれが
ある。ｎが１５を超えると、洗浄剤組成物の起泡性が低
下するおそれがある。本発明の洗浄剤組成物において、
(Ｃ)成分である一般式［３］で示されるエーテルサルフ
ェート型陰イオン性界面活性剤、一般式［４］で示され
るアシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤及
び一般式［５］で示されるアミドエーテルサルフェート
型陰イオン性界面活性剤は、１種を単独で使用すること
ができ、あるいは２種以上を組み合わせて使用すること
ができる。
【００１５】本発明の洗浄剤組成物において、(Ａ)成分
と(Ｂ)成分と(Ｃ)成分の合計量は５〜６０重量％であ
り、より好ましくは１０〜５０重量％であり、さらに好
ましくは２０〜４５重量％である。(Ａ)成分と(Ｂ)成分
と(Ｃ)成分の合計量が５重量％未満であると、起泡性が
低くなり、クリーミーな泡が得られず、洗浄後に十分な
さっぱり感が得られなくなるおそれがある。(Ａ)成分と
(Ｂ)成分と(Ｃ)成分の合計量が６０重量％を超えると、
刺激性が強くなり、洗浄後の肌のつっぱり感が強くな
り、泡切れが悪くなり、経時安定性が低下するおそれが
ある。本発明の洗浄剤組成物において、(Ａ)成分と(Ｂ)
成分の重量比は１／１０〜１０／１である。(Ａ)成分の
含有量が少なく、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の重量比が１／１
０未満であると、洗浄剤組成物の刺激性が強くなり、ク
リーミーな泡が得られず、洗浄後の肌のつっぱり感が強
くなり、経時安定性が低下するおそれがある。(Ａ)成分
の含有量が多く、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の重量比が１０／
１を超えると、泡切れが悪くなるおそれがある。本発明
の洗浄剤組成物において、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の合計量
と(Ｃ)成分の重量比は１／５〜２０／１である。(Ａ)成
分と(Ｂ)成分の合計量が少なく、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の
合計量と(Ｃ)成分の重量比が１／５未満であると、クリ
ーミーな泡が得られず、泡切れが悪くなり、使用後にぬ
めり感が感じられ、十分なさっぱり感が得られず、経時
安定性が低下するおそれがある。(Ａ)成分と(Ｂ)成分の
合計量が多く、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の合計量と(Ｃ)成分
の重量比が２０／１を超えると、洗浄後の肌のつっぱり
感が強くなり、経時安定性が低下するおそれがある。
と(Ｂ)成分と(Ｃ)成分の合計量は５〜６０重量％であ
り、より好ましくは１０〜５０重量％であり、さらに好
ましくは２０〜４５重量％である。(Ａ)成分と(Ｂ)成分
と(Ｃ)成分の合計量が５重量％未満であると、起泡性が
低くなり、クリーミーな泡が得られず、洗浄後に十分な
さっぱり感が得られなくなるおそれがある。(Ａ)成分と
(Ｂ)成分と(Ｃ)成分の合計量が６０重量％を超えると、
刺激性が強くなり、洗浄後の肌のつっぱり感が強くな
り、泡切れが悪くなり、経時安定性が低下するおそれが
ある。本発明の洗浄剤組成物において、(Ａ)成分と(Ｂ)
成分の重量比は１／１０〜１０／１である。(Ａ)成分の
含有量が少なく、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の重量比が１／１
０未満であると、洗浄剤組成物の刺激性が強くなり、ク
リーミーな泡が得られず、洗浄後の肌のつっぱり感が強
くなり、経時安定性が低下するおそれがある。(Ａ)成分
の含有量が多く、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の重量比が１０／
１を超えると、泡切れが悪くなるおそれがある。本発明
の洗浄剤組成物において、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の合計量
と(Ｃ)成分の重量比は１／５〜２０／１である。(Ａ)成
分と(Ｂ)成分の合計量が少なく、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の
合計量と(Ｃ)成分の重量比が１／５未満であると、クリ
ーミーな泡が得られず、泡切れが悪くなり、使用後にぬ
めり感が感じられ、十分なさっぱり感が得られず、経時
安定性が低下するおそれがある。(Ａ)成分と(Ｂ)成分の
合計量が多く、(Ａ)成分と(Ｂ)成分の合計量と(Ｃ)成分
の重量比が２０／１を超えると、洗浄後の肌のつっぱり
感が強くなり、経時安定性が低下するおそれがある。
【００１６】本発明の洗浄剤組成物には、必要に応じ
て、一般に洗浄剤に配合される成分、例えば、アシルイ
セチオネート型陰イオン性界面活性剤、アシルザルコシ
ネート型陰イオン性界面活性剤、アシル−β−アラニネ
ート型陰イオン性界面活性剤、アシルグルタメート型陰
イオン性界面活性剤などの陰イオン性界面活性剤、アル
キルベタイン型両性界面活性剤、アミドベタイン型両性
界面活性剤、イミダゾリニウムベタイン型両性界面活性
剤、スルホベタイン型両性界面活性剤などの両性界面活
性剤、脂肪酸アルカノールアミド型非イオン性界面活性
剤、アミンオキシド型非イオン性界面活性剤、アルキル
エーテル型非イオン性界面活性剤などの非イオン性界面
活性剤、脂肪酸、高級アルコールなどの増泡剤、グリセ
リン、エチレングリコール、プロピレングリコール、
１,３−ブタンジオールなどの多価アルコール、スクワ
ラン、ホホバ油、オリーブ油、ヒマシ油、ラノリン、レ
シチン、α−オレフィンオリゴマーなどの油分、陽イオ
ン性変性セルロースエーテル誘導体、陽イオン性ポリビ
ニルピロリドン誘導体、陽イオン性ポリアミド誘導体、
ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウム、塩化ジメチル
ジアリルアンモニウムとアクリル酸アミドの共重合体、
アルキルポリエチレンイミンなどの陽イオン性高分子化
合物、高重合メチルポリシロキサン、ジメチルシロキサ
ン・メチル(ポリオキシエチレン)シロキサン共重合体な
どのシリコーン誘導体、エチレングリコールジステアレ
ート、スチレンポリマーなどのパール化剤、パラオキシ
安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム、フェノキシエ
タノールなどの防腐剤、５−メチル−２−イソプロピル
シクロヘキサノール、トウガラシチンキなどのトニック
剤、エチレンジアミン四酢酸誘導体、クエン酸、ニトリ
ロトリ酢酸三ナトリウムなどのキレート剤、ベンゾフェ
ノン誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体などの紫外線吸
収剤、その他色素、香料などを配合することができる。
て、一般に洗浄剤に配合される成分、例えば、アシルイ
セチオネート型陰イオン性界面活性剤、アシルザルコシ
ネート型陰イオン性界面活性剤、アシル−β−アラニネ
ート型陰イオン性界面活性剤、アシルグルタメート型陰
イオン性界面活性剤などの陰イオン性界面活性剤、アル
キルベタイン型両性界面活性剤、アミドベタイン型両性
界面活性剤、イミダゾリニウムベタイン型両性界面活性
剤、スルホベタイン型両性界面活性剤などの両性界面活
性剤、脂肪酸アルカノールアミド型非イオン性界面活性
剤、アミンオキシド型非イオン性界面活性剤、アルキル
エーテル型非イオン性界面活性剤などの非イオン性界面
活性剤、脂肪酸、高級アルコールなどの増泡剤、グリセ
リン、エチレングリコール、プロピレングリコール、
１,３−ブタンジオールなどの多価アルコール、スクワ
ラン、ホホバ油、オリーブ油、ヒマシ油、ラノリン、レ
シチン、α−オレフィンオリゴマーなどの油分、陽イオ
ン性変性セルロースエーテル誘導体、陽イオン性ポリビ
ニルピロリドン誘導体、陽イオン性ポリアミド誘導体、
ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウム、塩化ジメチル
ジアリルアンモニウムとアクリル酸アミドの共重合体、
アルキルポリエチレンイミンなどの陽イオン性高分子化
合物、高重合メチルポリシロキサン、ジメチルシロキサ
ン・メチル(ポリオキシエチレン)シロキサン共重合体な
どのシリコーン誘導体、エチレングリコールジステアレ
ート、スチレンポリマーなどのパール化剤、パラオキシ
安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム、フェノキシエ
タノールなどの防腐剤、５−メチル−２−イソプロピル
シクロヘキサノール、トウガラシチンキなどのトニック
剤、エチレンジアミン四酢酸誘導体、クエン酸、ニトリ
ロトリ酢酸三ナトリウムなどのキレート剤、ベンゾフェ
ノン誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体などの紫外線吸
収剤、その他色素、香料などを配合することができる。
【００１７】
【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限
定されるものではない。なお、実施例及び比較例におい
ては、(Ａ)成分、(Ｂ)成分、(Ｃ)成分として、下記の化
合物を使用した。 （Ａ）成分 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１：一
般式［１］において、Ｒ1がラウリル基、Ｒ2が水素、Ｍ
1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方がＳＯ3Ｎ
ａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ２：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2が水
素、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方が
ＳＯ3Ｋである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ３：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2がヒ
ドロキシエチル基、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方
が水素で他方がＳＯ3Ｎａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ４：一
般式［１］において、Ｒ1がラウリル基、Ｒ2が水素、Ｍ
1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方がＳＯ3Ｋ
である化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ５：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2がメ
チル基、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他
方がＳＯ3Ｎａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ６：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2がヒ
ドロキシエチル基、Ｍ1がカリウム、ＸとＹのいずれか
一方が水素で他方がＳＯ3Ｋである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ７：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2が水
素、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方が
ＳＯ3Ｎａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ８：一
般式［１］において、Ｒ1がミリスチル基、Ｒ2が水素、
Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方がＳＯ3
Ｋである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ９：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2が水
素、Ｍ1がナトリウム、ＸとＹのいずれか一方が水素で
他方がＳＯ3Ｎａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１０：
一般式［１］において、Ｒ1がミリスチル基、Ｒ2が水
素、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方が
ＳＯ3Ｎａである化合物。 （Ｂ）成分 脂肪酸塩Ｂ１：ラウリン酸カリウム。 ＣＨ3(ＣＨ2)10ＣＯＯＫ 脂肪酸塩Ｂ２：ミリスチン酸トリエタノールアンモニウ
ム。 ＣＨ3(ＣＨ2)12ＣＯＯＮＨ(ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ)3 脂肪酸塩Ｂ３：一般式［２］において、Ｒ3ＣＯがヤシ
油脂肪酸アシル基、Ｍ3がナトリウムである化合物。 脂肪酸塩Ｂ４：オレイン酸アンモニウム。 ＣＨ3(ＣＨ2)7ＣＨ＝ＣＨ(ＣＨ2)7ＣＯＯＮＨ4 脂肪酸塩Ｂ５：一般式［２］において、Ｒ3ＣＯがヤシ
油脂肪酸アシル基、Ｍ3がカリウムである化合物。 脂肪酸塩Ｂ６：オレイン酸カリウム。 ＣＨ3(ＣＨ2)7ＣＨ＝ＣＨ(ＣＨ2)7ＣＯＯＫ 脂肪酸塩Ｂ７：ラウリン酸ナトリウム。 ＣＨ3(ＣＨ2)10ＣＯＯＮａ （Ｃ）成分 エーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ１：一
般式［３］において、Ｒ4がラウリル基、ｍが３、Ｍ4が
ナトリウムである化合物。 ＣＨ3(ＣＨ2)11Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)3ＳＯ3Ｎａ エーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ２：ラ
ウリル硫酸カリウム。 ＣＨ3(ＣＨ2)11ＯＳＯ3Ｋ アシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤Ｃ
３：一般式［４］において、Ｒ5ＣＯがヤシ油脂肪酸ア
シル基、Ｒ6がメチル基、Ｍ5がナトリウムである化合
物。 アシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤Ｃ
４：Ｎ−メチル−Ｎ−ラウロイルアミノエタンスルホン
酸マグネシウム。 [ＣＨ3(ＣＨ2)10ＣＯＮ(ＣＨ3)ＣＨ2ＣＨ2ＳＯ3]2Ｍｇ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ
５：一般式［５］において、Ｒ7ＣＯがラウロイル基、
Ｒ8が水素、ｎが３、Ｍ6がナトリウムである化合物。 ＣＨ3(ＣＨ2)10ＣＯＮＨ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)3ＳＯ3Ｎａ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ
６：一般式［５］において、Ｒ7ＣＯがヤシ油脂肪酸ア
シル基、Ｒ8が水素、ｎが１０、Ｍ6がカリウムである化
合物。 エーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ７：一
般式［３］において、Ｒ4がヤシ油アルキル基、ｍが
３、Ｍ4がナトリウムである化合物。 アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ
８：一般式［５］において、Ｒ7ＣＯがヤシ油脂肪酸ア
シル基、Ｒ8が水素、ｎが４、Ｍ6がナトリウムである化
合物。 アシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤Ｃ
９：一般式［４］において、Ｒ5ＣＯがヤシ油脂肪酸ア
シル基、Ｒ6がメチル基、Ｍ5が１／２マグネシウムであ
る化合物。 アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ
１０：一般式［５］において、Ｒ7ＣＯがヤシ油脂肪酸
アシル基、Ｒ8が水素、ｎが４、Ｍ6が１／２マグネシウ
ムである化合物。 エーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ１１：
一般式［３］において、Ｒ4がヤシ油アルキル基、ｍが
０、Ｍ4がナトリウムである化合物。 また、洗浄剤組成物の評価は、下記の方法により行っ
た。ただし、経時安定性は、実施例１２においては、経
時安定性ｂにより評価し、その他の実施例、比較例にお
いては、経時安定性ａにより評価した。なお、実施例１
５においては、洗浄部位を顔、実施例１６においては、
洗浄部位を頭髪とし、実施例１７においては、皿を洗浄
した。 （１）皮膚刺激性 健康な皮膚をもつ男女各１０名に対して、洗浄剤組成物
０.５ｇを水１００ｇで希釈した水溶液を用い、上腕部
内側にて２４時間のクローズドパッチテストを行ない、
肉眼判定により評価する。皮膚に全く変化がみられない
場合を２点、皮膚に若干の紅斑がみられる場合を１点、
皮膚に明らかに紅斑又は浮腫がみられる場合を０点とし
て２０名の平均値を求める。この評価において、平均値
が１.５点以上の場合は皮膚刺激性が弱いとされ、平均
値が１.０点以上１.５点未満の場合は皮膚刺激性が中程
度であるとされ、平均値が１.０点未満の場合は皮膚刺
激性が強いとされる。 （２）起泡性 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５mlで身体
を洗浄したときの起泡性を評価する。よく泡が立つと感
じた場合を２点、あまり泡立たないと感じた場合を１
点、泡立ちが悪いと感じた場合を０点として２０名の平
均値を求める。この評価において、平均値が１.５点以
上の場合は起泡性が良好であるとされ、平均値が１.０
点以上１.５点未満の場合は起泡性がやや悪いとされ、
平均値が１.０点未満の場合は起泡性が悪いとされる。 （３）泡のクリーミー性 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５mlを浴用
スポンジ上にとって泡立てたときの泡を観察し、泡のク
リーミー性を評価する。泡が細かくクリーミーであると
感じた場合を２点、泡がやや粗いと感じた場合を１点、
泡が粗いと感じた場合を０点として、２０名の平均値を
求める。この評価において、平均値が１.５点以上の場
合は泡のクリーミー性が良好であるとされ、平均値が
１.０点以上１.５点未満の場合は泡のクリーミー性がや
や不足するとされ、平均値が１.０点未満の場合は泡の
クリーミー性が悪いとされる。 （４）洗浄時のぬめり感 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５mlで身体
を洗浄した時のぬめり感を評価する。ぬめり感を感じな
かった場合を２点、ややぬめり感が強いと感じた場合を
１点、ぬめり感がしつこいと感じた場合を０点として２
０名の平均値を求める。この評価において、平均値が
１.５点以上の場合はぬめり感がないとされ、平均値が
１.０点以上１.５点未満の場合はややぬめり感があると
され、平均値が１.０点未満の場合はぬめり感がしつこ
いとされる。 （５）泡切れ性 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５mlで身体
を洗浄した時の泡切れ性を評価する。泡切れがよいと感
じた場合を２点、やや泡切れが悪いと感じた場合を１
点、泡切れに時間がかかると感じた場合を０点として２
０名の平均値を求める。この評価において、平均値が
１.５点以上の場合は泡切れ良好とされ、平均値が１.０
点以上１.５点未満の場合はやや泡切れが悪いとされ、
平均値が１.０点未満の場合は泡切れが悪いとされる。 （６）洗浄後の肌のつっぱり感 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５mlで身体
を洗浄した後の肌のつっぱり感を評価する。肌が全くつ
っぱらないと感じた場合を２点、少しつっぱると感じた
場合を１点、非常につっぱると感じた場合を０点として
２０名の平均値を求める。この評価において、平均値が
１.５点以上の場合はつっぱり感がないとされ、平均値
が１.０点以上１.５点未満の場合は少しつっぱり感があ
るとされ、平均値が１.０点未満の場合は非常につっぱ
るとされる。 （７）洗浄後のさっぱり感 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５mlで身体
を洗浄した後のさっぱり感を評価する。非常にさっぱり
すると感じた場合を２点、あまりさっぱりしないと感じ
た場合を１点、ぬるついて全くさっぱりしないと感じた
場合を０点として２０名の平均値を求める。この評価に
おいて、平均値が１.５点以上の場合は十分なさっぱり
感が得られるとされ、平均値が１.０点以上１.５点未満
の場合はさっぱり感があまり得られないとされ、平均値
が１.０点未満の場合はさっぱり感が得られないとされ
る。 （８）経時安定性ａ 洗浄剤組成物を、−５℃、２５℃及び４５℃の条件下に
１ケ月間保存し、その外観を観察して、次の３段階で評
価する。 ○：安定性良好（いずれの温度でも透明で、外観の変化
がない）。 △：安定性やや不良（いずれかの温度でやや濁り又は着
色を生じる）。 ×：安定性不良（いずれかの温度で分離、沈澱が認めら
れる、固化する、又は着色が著しい）。 （９）経時安定性ｂ 洗浄剤組成物を、−５℃、２５℃及び４５℃の条件下に
１ケ月間保存し、その外観を観察して、次の２段階で評
価する。 ○：安定性良好（いずれの温度でも、保存前と外観の変
化がない）。 ×：安定性不良（いずれかの温度で分離が認められる、
固化する、又は着色が著しい）。（１０）洗浄時のすす
ぎ性 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５mlで頭髪
を洗浄し、すすいだときの感触を評価する。頭髪がきし
まず、すすぎがスムースな場合を２点、すすぎ時にやや
きしみ感を感じた場合を１点、きしみが強く、不快感を
感じた場合を０点として２０名の平均値を求める。この
評価において、平均値が１.５点以上の場合はすすぎ性
が良好であるとされ、平均値が１.０点以上１.５点未満
の場合はすすぎ性が十分でないとされ、平均値が１.０
点未満の場合はすすぎ性が不良であるとされる。 （１１）洗浄後の手の感触 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５mlで皿を
洗浄し、すすいだ後の手の感触を評価する。手がぬるつ
かず、感触がよい場合を２点、やや手に洗浄剤組成物が
残留しているような感触がする場合を１点、手がぬるつ
き、不快な場合を０点として２０名の平均値を求める。
この評価において、平均値が１.５点以上の場合は手の
感触がよいとされ、平均値が１.０点以上１.５点未満の
場合は、やや不快感があるとされ、平均値が１.０点未
満の場合は手の感触が悪いとされる。 実施例１ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１を４
重量部、脂肪酸塩Ｂ１を１０重量部、脂肪酸塩Ｂ３を８
重量部、エーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤
Ｃ２を４重量部、精製水を７４重量部配合して洗浄剤組
成物を調製した。この洗浄剤組成物について、男女各１
０名に対して皮膚刺激性のテストを行ったところ、皮膚
刺激性の平均値は１.７点であり、皮膚刺激性が弱いと
される境界値１.５点を上回っていた。２０名の女性パ
ネラーによる起泡性試験の平均値は１.８点であり、起
泡性は良好であった。また、泡のクリーミー性試験の平
均値は１.８点であり、泡のクリーミー性も良好であっ
た。２０名の女性パネラーが身体を洗浄したとき、洗浄
時のぬめり感の平均値１.８点、泡切れ性の平均値１.９
点、洗浄後の肌のつっぱり感の平均値１.８点、洗浄後
のさっぱり感の平均値１.７点であり、使用感は総体的
に良好であった。経時安定性試験では、−５℃、２５
℃、４５℃で１カ月間保存した試料は、いずれも透明溶
解状態を保ち、外観に変化は生じなかった。 実施例２〜１０ 第１表に示す配合組成の洗浄剤組成物を調製し、その性
能を評価した。結果を第１表に示す。
に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限
定されるものではない。なお、実施例及び比較例におい
ては、(Ａ)成分、(Ｂ)成分、(Ｃ)成分として、下記の化
合物を使用した。 （Ａ）成分 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１：一
般式［１］において、Ｒ1がラウリル基、Ｒ2が水素、Ｍ
1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方がＳＯ3Ｎ
ａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ２：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2が水
素、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方が
ＳＯ3Ｋである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ３：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2がヒ
ドロキシエチル基、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方
が水素で他方がＳＯ3Ｎａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ４：一
般式［１］において、Ｒ1がラウリル基、Ｒ2が水素、Ｍ
1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方がＳＯ3Ｋ
である化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ５：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2がメ
チル基、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他
方がＳＯ3Ｎａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ６：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2がヒ
ドロキシエチル基、Ｍ1がカリウム、ＸとＹのいずれか
一方が水素で他方がＳＯ3Ｋである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ７：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2が水
素、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方が
ＳＯ3Ｎａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ８：一
般式［１］において、Ｒ1がミリスチル基、Ｒ2が水素、
Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方がＳＯ3
Ｋである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ９：一
般式［１］において、Ｒ1がヤシ油アルキル基、Ｒ2が水
素、Ｍ1がナトリウム、ＸとＹのいずれか一方が水素で
他方がＳＯ3Ｎａである化合物。 スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１０：
一般式［１］において、Ｒ1がミリスチル基、Ｒ2が水
素、Ｍ1が水素、ＸとＹのいずれか一方が水素で他方が
ＳＯ3Ｎａである化合物。 （Ｂ）成分 脂肪酸塩Ｂ１：ラウリン酸カリウム。 ＣＨ3(ＣＨ2)10ＣＯＯＫ 脂肪酸塩Ｂ２：ミリスチン酸トリエタノールアンモニウ
ム。 ＣＨ3(ＣＨ2)12ＣＯＯＮＨ(ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ)3 脂肪酸塩Ｂ３：一般式［２］において、Ｒ3ＣＯがヤシ
油脂肪酸アシル基、Ｍ3がナトリウムである化合物。 脂肪酸塩Ｂ４：オレイン酸アンモニウム。 ＣＨ3(ＣＨ2)7ＣＨ＝ＣＨ(ＣＨ2)7ＣＯＯＮＨ4 脂肪酸塩Ｂ５：一般式［２］において、Ｒ3ＣＯがヤシ
油脂肪酸アシル基、Ｍ3がカリウムである化合物。 脂肪酸塩Ｂ６：オレイン酸カリウム。 ＣＨ3(ＣＨ2)7ＣＨ＝ＣＨ(ＣＨ2)7ＣＯＯＫ 脂肪酸塩Ｂ７：ラウリン酸ナトリウム。 ＣＨ3(ＣＨ2)10ＣＯＯＮａ （Ｃ）成分 エーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ１：一
般式［３］において、Ｒ4がラウリル基、ｍが３、Ｍ4が
ナトリウムである化合物。 ＣＨ3(ＣＨ2)11Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)3ＳＯ3Ｎａ エーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ２：ラ
ウリル硫酸カリウム。 ＣＨ3(ＣＨ2)11ＯＳＯ3Ｋ アシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤Ｃ
３：一般式［４］において、Ｒ5ＣＯがヤシ油脂肪酸ア
シル基、Ｒ6がメチル基、Ｍ5がナトリウムである化合
物。 アシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤Ｃ
４：Ｎ−メチル−Ｎ−ラウロイルアミノエタンスルホン
酸マグネシウム。 [ＣＨ3(ＣＨ2)10ＣＯＮ(ＣＨ3)ＣＨ2ＣＨ2ＳＯ3]2Ｍｇ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ
５：一般式［５］において、Ｒ7ＣＯがラウロイル基、
Ｒ8が水素、ｎが３、Ｍ6がナトリウムである化合物。 ＣＨ3(ＣＨ2)10ＣＯＮＨ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)3ＳＯ3Ｎａ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ
６：一般式［５］において、Ｒ7ＣＯがヤシ油脂肪酸ア
シル基、Ｒ8が水素、ｎが１０、Ｍ6がカリウムである化
合物。 エーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ７：一
般式［３］において、Ｒ4がヤシ油アルキル基、ｍが
３、Ｍ4がナトリウムである化合物。 アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ
８：一般式［５］において、Ｒ7ＣＯがヤシ油脂肪酸ア
シル基、Ｒ8が水素、ｎが４、Ｍ6がナトリウムである化
合物。 アシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤Ｃ
９：一般式［４］において、Ｒ5ＣＯがヤシ油脂肪酸ア
シル基、Ｒ6がメチル基、Ｍ5が１／２マグネシウムであ
る化合物。 アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ
１０：一般式［５］において、Ｒ7ＣＯがヤシ油脂肪酸
アシル基、Ｒ8が水素、ｎが４、Ｍ6が１／２マグネシウ
ムである化合物。 エーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ１１：
一般式［３］において、Ｒ4がヤシ油アルキル基、ｍが
０、Ｍ4がナトリウムである化合物。 また、洗浄剤組成物の評価は、下記の方法により行っ
た。ただし、経時安定性は、実施例１２においては、経
時安定性ｂにより評価し、その他の実施例、比較例にお
いては、経時安定性ａにより評価した。なお、実施例１
５においては、洗浄部位を顔、実施例１６においては、
洗浄部位を頭髪とし、実施例１７においては、皿を洗浄
した。 （１）皮膚刺激性 健康な皮膚をもつ男女各１０名に対して、洗浄剤組成物
０.５ｇを水１００ｇで希釈した水溶液を用い、上腕部
内側にて２４時間のクローズドパッチテストを行ない、
肉眼判定により評価する。皮膚に全く変化がみられない
場合を２点、皮膚に若干の紅斑がみられる場合を１点、
皮膚に明らかに紅斑又は浮腫がみられる場合を０点とし
て２０名の平均値を求める。この評価において、平均値
が１.５点以上の場合は皮膚刺激性が弱いとされ、平均
値が１.０点以上１.５点未満の場合は皮膚刺激性が中程
度であるとされ、平均値が１.０点未満の場合は皮膚刺
激性が強いとされる。 （２）起泡性 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５mlで身体
を洗浄したときの起泡性を評価する。よく泡が立つと感
じた場合を２点、あまり泡立たないと感じた場合を１
点、泡立ちが悪いと感じた場合を０点として２０名の平
均値を求める。この評価において、平均値が１.５点以
上の場合は起泡性が良好であるとされ、平均値が１.０
点以上１.５点未満の場合は起泡性がやや悪いとされ、
平均値が１.０点未満の場合は起泡性が悪いとされる。 （３）泡のクリーミー性 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５mlを浴用
スポンジ上にとって泡立てたときの泡を観察し、泡のク
リーミー性を評価する。泡が細かくクリーミーであると
感じた場合を２点、泡がやや粗いと感じた場合を１点、
泡が粗いと感じた場合を０点として、２０名の平均値を
求める。この評価において、平均値が１.５点以上の場
合は泡のクリーミー性が良好であるとされ、平均値が
１.０点以上１.５点未満の場合は泡のクリーミー性がや
や不足するとされ、平均値が１.０点未満の場合は泡の
クリーミー性が悪いとされる。 （４）洗浄時のぬめり感 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５mlで身体
を洗浄した時のぬめり感を評価する。ぬめり感を感じな
かった場合を２点、ややぬめり感が強いと感じた場合を
１点、ぬめり感がしつこいと感じた場合を０点として２
０名の平均値を求める。この評価において、平均値が
１.５点以上の場合はぬめり感がないとされ、平均値が
１.０点以上１.５点未満の場合はややぬめり感があると
され、平均値が１.０点未満の場合はぬめり感がしつこ
いとされる。 （５）泡切れ性 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５mlで身体
を洗浄した時の泡切れ性を評価する。泡切れがよいと感
じた場合を２点、やや泡切れが悪いと感じた場合を１
点、泡切れに時間がかかると感じた場合を０点として２
０名の平均値を求める。この評価において、平均値が
１.５点以上の場合は泡切れ良好とされ、平均値が１.０
点以上１.５点未満の場合はやや泡切れが悪いとされ、
平均値が１.０点未満の場合は泡切れが悪いとされる。 （６）洗浄後の肌のつっぱり感 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５mlで身体
を洗浄した後の肌のつっぱり感を評価する。肌が全くつ
っぱらないと感じた場合を２点、少しつっぱると感じた
場合を１点、非常につっぱると感じた場合を０点として
２０名の平均値を求める。この評価において、平均値が
１.５点以上の場合はつっぱり感がないとされ、平均値
が１.０点以上１.５点未満の場合は少しつっぱり感があ
るとされ、平均値が１.０点未満の場合は非常につっぱ
るとされる。 （７）洗浄後のさっぱり感 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５mlで身体
を洗浄した後のさっぱり感を評価する。非常にさっぱり
すると感じた場合を２点、あまりさっぱりしないと感じ
た場合を１点、ぬるついて全くさっぱりしないと感じた
場合を０点として２０名の平均値を求める。この評価に
おいて、平均値が１.５点以上の場合は十分なさっぱり
感が得られるとされ、平均値が１.０点以上１.５点未満
の場合はさっぱり感があまり得られないとされ、平均値
が１.０点未満の場合はさっぱり感が得られないとされ
る。 （８）経時安定性ａ 洗浄剤組成物を、−５℃、２５℃及び４５℃の条件下に
１ケ月間保存し、その外観を観察して、次の３段階で評
価する。 ○：安定性良好（いずれの温度でも透明で、外観の変化
がない）。 △：安定性やや不良（いずれかの温度でやや濁り又は着
色を生じる）。 ×：安定性不良（いずれかの温度で分離、沈澱が認めら
れる、固化する、又は着色が著しい）。 （９）経時安定性ｂ 洗浄剤組成物を、−５℃、２５℃及び４５℃の条件下に
１ケ月間保存し、その外観を観察して、次の２段階で評
価する。 ○：安定性良好（いずれの温度でも、保存前と外観の変
化がない）。 ×：安定性不良（いずれかの温度で分離が認められる、
固化する、又は着色が著しい）。（１０）洗浄時のすす
ぎ性 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５mlで頭髪
を洗浄し、すすいだときの感触を評価する。頭髪がきし
まず、すすぎがスムースな場合を２点、すすぎ時にやや
きしみ感を感じた場合を１点、きしみが強く、不快感を
感じた場合を０点として２０名の平均値を求める。この
評価において、平均値が１.５点以上の場合はすすぎ性
が良好であるとされ、平均値が１.０点以上１.５点未満
の場合はすすぎ性が十分でないとされ、平均値が１.０
点未満の場合はすすぎ性が不良であるとされる。 （１１）洗浄後の手の感触 ２０名の女性をパネラーとし、洗浄剤組成物５mlで皿を
洗浄し、すすいだ後の手の感触を評価する。手がぬるつ
かず、感触がよい場合を２点、やや手に洗浄剤組成物が
残留しているような感触がする場合を１点、手がぬるつ
き、不快な場合を０点として２０名の平均値を求める。
この評価において、平均値が１.５点以上の場合は手の
感触がよいとされ、平均値が１.０点以上１.５点未満の
場合は、やや不快感があるとされ、平均値が１.０点未
満の場合は手の感触が悪いとされる。 実施例１ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１を４
重量部、脂肪酸塩Ｂ１を１０重量部、脂肪酸塩Ｂ３を８
重量部、エーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤
Ｃ２を４重量部、精製水を７４重量部配合して洗浄剤組
成物を調製した。この洗浄剤組成物について、男女各１
０名に対して皮膚刺激性のテストを行ったところ、皮膚
刺激性の平均値は１.７点であり、皮膚刺激性が弱いと
される境界値１.５点を上回っていた。２０名の女性パ
ネラーによる起泡性試験の平均値は１.８点であり、起
泡性は良好であった。また、泡のクリーミー性試験の平
均値は１.８点であり、泡のクリーミー性も良好であっ
た。２０名の女性パネラーが身体を洗浄したとき、洗浄
時のぬめり感の平均値１.８点、泡切れ性の平均値１.９
点、洗浄後の肌のつっぱり感の平均値１.８点、洗浄後
のさっぱり感の平均値１.７点であり、使用感は総体的
に良好であった。経時安定性試験では、−５℃、２５
℃、４５℃で１カ月間保存した試料は、いずれも透明溶
解状態を保ち、外観に変化は生じなかった。 実施例２〜１０ 第１表に示す配合組成の洗浄剤組成物を調製し、その性
能を評価した。結果を第１表に示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】
【表２】
【００２０】第１表の結果から、実施例１〜１０の本発
明の洗浄剤組成物は、皮膚刺激性が弱く、起泡性、泡
質、泡切れ性に優れ、洗浄時にぬめり感がなく、洗浄後
に肌のつっぱり感がなく、十分なさっぱり感が得られ、
全体的に洗浄時及び洗浄後の使用感に優れるとともに、
経時安定性も良好であることが分かる。 比較例１ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１を１
重量部、脂肪酸塩Ｂ１を２重量部、エーテルサルフェー
ト型陰イオン性界面活性剤Ｃ１を１重量部、精製水を９
６重量部配合して洗浄剤組成物を調製した。この洗浄剤
組成物について、男女各１０名に対して皮膚刺激性のテ
ストを行ったところ、皮膚刺激性の平均値は１.８点で
あり、皮膚刺激性が弱いとされる境界値１.５点を上回
っていた。２０名の女性パネラーによる起泡性試験の平
均値は０.７点であり、起泡性は悪かった。また、泡の
クリーミー性試験の平均値は０.８点であり、泡のクリ
ーミー性も悪かった。２０名の女性パネラーが身体を洗
浄したとき、洗浄時のぬめり感の平均値１.８点、泡切
れ性の平均値１.８点、洗浄後の肌のつっぱり感の平均
値１.８点で良好であったが、洗浄後のさっぱり感の平
均値０.９点であり、さっぱり感が得られないと感じた
パネラーが多かった。経時安定性試験では、−５℃、２
５℃、４５℃で１カ月間保存した試料は、いずれも透明
溶解状態を保ち、外観に変化は生じなかった。 比較例２〜１２ 第２表に示す配合組成の洗浄剤組成物を調製し、その性
能を評価した。結果を第２表に示す。
明の洗浄剤組成物は、皮膚刺激性が弱く、起泡性、泡
質、泡切れ性に優れ、洗浄時にぬめり感がなく、洗浄後
に肌のつっぱり感がなく、十分なさっぱり感が得られ、
全体的に洗浄時及び洗浄後の使用感に優れるとともに、
経時安定性も良好であることが分かる。 比較例１ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１を１
重量部、脂肪酸塩Ｂ１を２重量部、エーテルサルフェー
ト型陰イオン性界面活性剤Ｃ１を１重量部、精製水を９
６重量部配合して洗浄剤組成物を調製した。この洗浄剤
組成物について、男女各１０名に対して皮膚刺激性のテ
ストを行ったところ、皮膚刺激性の平均値は１.８点で
あり、皮膚刺激性が弱いとされる境界値１.５点を上回
っていた。２０名の女性パネラーによる起泡性試験の平
均値は０.７点であり、起泡性は悪かった。また、泡の
クリーミー性試験の平均値は０.８点であり、泡のクリ
ーミー性も悪かった。２０名の女性パネラーが身体を洗
浄したとき、洗浄時のぬめり感の平均値１.８点、泡切
れ性の平均値１.８点、洗浄後の肌のつっぱり感の平均
値１.８点で良好であったが、洗浄後のさっぱり感の平
均値０.９点であり、さっぱり感が得られないと感じた
パネラーが多かった。経時安定性試験では、−５℃、２
５℃、４５℃で１カ月間保存した試料は、いずれも透明
溶解状態を保ち、外観に変化は生じなかった。 比較例２〜１２ 第２表に示す配合組成の洗浄剤組成物を調製し、その性
能を評価した。結果を第２表に示す。
【００２１】
【表３】
【００２２】
【表４】
【００２３】
【表５】
【００２４】(Ａ)成分と(Ｂ)成分と(Ｃ)成分の合計量が
少ない比較例１の洗浄剤組成物は、起泡性が悪く、クリ
ーミーな泡が得られず、洗浄後のさっぱり感が得られな
い。(Ａ)成分と(Ｂ)成分と(Ｃ)成分の合計量が多すぎる
比較例２の洗浄剤組成物は、皮膚刺激性がやや強く、泡
切れ性がやや悪く、洗浄後に肌に少しつっぱり感があ
り、経時安定性が不良である。(Ａ)成分と(Ｂ)成分の重
量比が小さい比較例３と比較例４の洗浄剤組成物は、皮
膚刺激性がやや強く、泡のクリーミー性がやや悪く、洗
浄後の肌のつっぱり感が強く、経時安定性がやや不良で
ある。(Ａ)成分と(Ｂ)成分の重量比が大きすぎる比較例
５と比較例６の洗浄剤組成物は、泡切れ性がやや悪い。
(Ａ)成分と(Ｂ)成分の合計量と(Ｃ)成分の重量比が小さ
い比較例７と比較例８の洗浄剤組成物は、クリーミーな
泡が得られず、洗浄時にぬめり感がしつこく、泡切れ性
がやや悪く、洗浄後にさっぱり感が得られず、経時安定
性もやや不良である。(Ａ)成分と(Ｂ)成分の合計量と
(Ｃ)成分の重量比が大きすぎる比較例９と比較例１０の
洗浄剤組成物は、洗浄後に肌に少しつっぱり感があり、
経時安定性が不良である。(Ａ)成分の代わりにスルホコ
ハク酸ラウリル二ナトリウム塩を使用している比較例１
１の洗浄剤組成物は、起泡性がやや悪く、洗浄時にやや
ぬめり感があり、経時安定性が不良である。(Ｃ)成分の
代わりにオレイン酸ジエタノールアミドを使用している
比較例１２の洗浄剤組成物は、泡切れ性がやや悪く、経
時安定性が不良である。 実施例１１ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ４を２
５重量部、脂肪酸塩Ｂ４を１０重量部、アシルアルキル
タウレート型陰イオン性界面活性剤Ｃ３を５重量部、プ
ロピレングリコールを１重量部、パラオキシ安息香酸メ
チルを０.３重量部、パラオキシ安息香酸プロピルを０.
１重量部、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩を
０.１重量部、香料を０.３重量部、精製水を５８.２重
量部配合して、透明ボディシャンプー組成物を調製し
た。この透明ボディシャンプー組成物について、男女各
１０名に対して皮膚刺激性のテストを行ったところ、皮
膚刺激性の平均値は１.７点であり、皮膚刺激性が弱い
とされる境界値１.５点を上回っていた。２０名の女性
パネラーによる起泡性試験の平均値、泡のクリーミー性
試験の平均値はともに１.８点であり、起泡性、泡質と
もに良好であった。２０名の女性パネラーが使用したと
き、洗浄時のぬめり感の平均値１.９点、泡切れ性の平
均値１.８点、洗浄後の肌のつっぱり感の平均値１.７
点、洗浄後のさっぱり感の平均値１.７点であり、使用
感は良好であった。経時安定性試験では、−５℃、２５
℃、４５℃で１カ月保存した試料は、いずれも透明溶解
状態を保ち、外観に変化は生じなかった。 実施例１２ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ５を１
５重量部、脂肪酸塩Ｂ１を１０重量部、エーテルサルフ
ェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ７を５重量部、ヤシ油
脂肪酸アシルイセチオン酸ナトリウムを１重量部、エチ
レングリコールジステアレートを２重量部、フェノキシ
エタノールを０.３重量部、パラオキシ安息香酸メチル
を０.２重量部、香料を０.３重量部、精製水を６６.２
重量部配合して、パール状ボディシャンプー組成物を調
製した。このパール状ボディシャンプー組成物につい
て、男女各１０名に対して皮膚刺激性のテストを行った
ところ、皮膚刺激性の平均値は１.７点であり、皮膚刺
激性が弱いとされる境界値１.５点を上回っていた。２
０名の女性パネラーによる起泡性試験の平均値は１.７
点、泡のクリーミー性試験の平均値は１.８点であり、
起泡性、泡質ともに良好であった。２０名の女性パネラ
ーが使用したとき、洗浄時のぬめり感の平均値１.８
点、泡切れ性の平均値１.９点、洗浄後の肌のつっぱり
感の平均値１.８点、洗浄後のさっぱり感の平均値１.７
点であり、使用感は良好であった。経時安定性試験で
は、−５℃、２５℃、４５℃で１カ月保存した試料は、
いずれも保存前と外観に変化は生じなかった。 実施例１３ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ６を２
０重量部、脂肪酸塩Ｂ５を１０重量部、アシルアルキル
タウレート型陰イオン性界面活性剤Ｃ３を３重量部、イ
ソブチレンテトラマーを０.５重量部、クエン酸を０.３
重量部、サリチル酸ナトリウムを０.３重量部、パラオ
キシ安息香酸メチルを０.２重量部、精製水を６５.７重
量部配合して、無香料ボディシャンプー組成物を調製し
た。この無香料ボディシャンプー組成物について、男女
各１０名に対して皮膚刺激性のテストを行ったところ、
皮膚刺激性の平均値は１.８点であり、皮膚刺激性が弱
いとされる境界値１.５点を上回っていた。２０名の女
性パネラーによる起泡性試験の平均値は１.８点、泡の
クリーミー性試験の平均値は１.７点であり、起泡性、
泡質ともに良好であった。２０名の女性パネラーが使用
したとき、洗浄時のぬめり感の平均値１.９点、泡切れ
性の平均値１.８点、洗浄後の肌のつっぱり感の平均値
１.７点、洗浄後のさっぱり感の平均値１.８点であり、
使用感は良好であった。経時安定性試験では、−５℃、
２５℃、４５℃で１カ月保存した試料は、いずれも透明
溶解状態を保ち、外観に変化は生じなかった。 実施例１４ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ７を１
５重量部、脂肪酸塩Ｂ１を１５重量部、アミドエーテル
サルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ８を５重量部、
ヤシ油脂肪酸アシルザルコシンナトリウムを１重量部、
グリセリンを１重量部、オリーブ油を０.３重量部、５
−メチル−２−イソプロピルシクロヘキサノールを０.
３重量部、パラオキシ安息香酸メチルを０.３重量部、
パラオキシ安息香酸プロピルを０.１重量部、香料を０.
３重量部、精製水を６１.７重量部配合して、清涼感の
あるハンドソープ組成物を調製した。この清涼感のある
ハンドソープ組成物について、男女各１０名に対して皮
膚刺激性のテストを行ったところ、皮膚刺激性の平均値
は１.８点であり、皮膚刺激性が弱いとされる境界値１.
５点を上回っていた。２０名の女性パネラーによる起泡
性試験の平均値、泡のクリーミー性試験の平均値はとも
に１.８点であり、起泡性、泡質ともに良好であった。
２０名の女性パネラーが使用したとき、洗浄時のぬめり
感の平均値１.９点、泡切れ性の平均値１.７点、洗浄後
の肌のつっぱり感の平均値１.７点、洗浄後のさっぱり
感の平均値１.７点であり、使用感は良好であった。経
時安定性試験では、−５℃、２５℃、４５℃で１カ月保
存した試料は、いずれも透明溶解状態を保ち、外観に変
化は生じなかった。 実施例１５ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ４を１
４重量部、スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性
剤Ａ８を６重量部、脂肪酸塩Ｂ６を５重量部、アシルア
ルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤Ｃ９を１５重
量部、プロピレングリコールを２重量部、スクワランを
０.５重量部、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩
を０.３重量部、パラオキシ安息香酸メチルを０.３重量
部、パラオキシ安息香酸プロピルを０.１重量部、香料
を０.３重量部、精製水を５６.５重量部配合して、洗顔
用組成物を調製した。この洗顔用組成物について、男女
各１０名に対して皮膚刺激性のテストを行ったところ、
皮膚刺激性の平均値は１.７点であり、皮膚刺激性が弱
いとされる境界値１.５点を上回っていた。２０名の女
性パネラーによる起泡性試験の平均値、泡のクリーミー
性試験の平均値はともに１.７点であり、起泡性、泡質
ともに良好であった。２０名の女性パネラーが使用した
とき、洗顔時のぬめり感の平均値、泡切れ性の平均値、
洗浄後の肌のつっぱり感の平均値、洗浄後のさっぱり感
の平均値はすべて１.８点であり、使用感は良好であっ
た。経時安定性試験では、−５℃、２５℃、４５℃で１
カ月保存した試料は、いずれも透明溶解状態を保ち、外
観に変化は生じなかった。 実施例１６ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ９を８
重量部、脂肪酸塩Ｂ７を７重量部、アミドエーテルサル
フェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ１０を５重量部、ラ
ウリルジメチルアミノ酢酸ベタインを０.５重量部、陽
イオン性変性セルロースエーテル誘導体［ダイセル化学
工業(株)、ジェルナーＱＨ３００］を０.５重量部、ク
エン酸を０.５重量部、パラオキシ安息香酸メチルを０.
３重量部、パラオキシ安息香酸プロピルを０.１重量
部、香料を０.３重量部、精製水を７７.８重量部配合し
て、ヘアシャンプー組成物を調製した。このヘアシャン
プー組成物について、男女各１０名に対して皮膚刺激性
のテストを行ったところ、皮膚刺激性の平均値は１.８
点であり、皮膚刺激性が弱いとされる境界値１.５点を
上回っていた。２０名の女性パネラーによる起泡性試験
の平均値は１.７点、泡のクリーミー性試験の平均値は
１.８点であり、起泡性、泡質ともに良好であった。２
０名の女性パネラーが使用したとき、洗髪時の泡切れ性
の平均値は１.７点、すすぎ性の平均値は１.８点であ
り、使用感は良好であった。経時安定性試験では、−５
℃、２５℃、４５℃で１カ月保存した試料は、いずれも
透明溶解状態を保ち、外観に変化は生じなかった。 実施例１７ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１を１
６重量部、スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性
剤Ａ１０を４重量部、脂肪酸塩Ｂ５を５重量部、エーテ
ルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ７を３重量
部、エーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ１
１を２重量部、ラウリルジメチルアミンオキシドを１重
量部、プロピレングリコールを２重量部、パラオキシ安
息香酸メチルを０.３重量部、パラオキシ安息香酸プロ
ピルを０.１重量部、香料を０.３重量部、精製水を６
６.３重量部配合して、台所用液体洗浄剤組成物を調製
した。この台所用液体洗浄剤組成物について、男女各１
０名に対して皮膚刺激性のテストを行ったところ、皮膚
刺激性の平均値は１.７点であり、皮膚刺激性が弱いと
される境界値１.５点を上回っていた。２０名の女性パ
ネラーによる起泡性試験の平均値、泡のクリーミー性試
験の平均値はともに１.７点であり、起泡性、泡質とも
に良好であった。２０名の女性パネラーが皿の洗浄に使
用したとき、泡切れ性の平均値は１.７点であり、洗浄
後の手の感触の平均値は１.７点であり、使用感は良好
であった。経時安定性試験では、−５℃、２５℃、４５
℃で１カ月保存した試料は、いずれも透明溶解状態を保
ち、外観に変化は生じなかった。実施例１１〜１７の評
価結果を、第３表に示す。
少ない比較例１の洗浄剤組成物は、起泡性が悪く、クリ
ーミーな泡が得られず、洗浄後のさっぱり感が得られな
い。(Ａ)成分と(Ｂ)成分と(Ｃ)成分の合計量が多すぎる
比較例２の洗浄剤組成物は、皮膚刺激性がやや強く、泡
切れ性がやや悪く、洗浄後に肌に少しつっぱり感があ
り、経時安定性が不良である。(Ａ)成分と(Ｂ)成分の重
量比が小さい比較例３と比較例４の洗浄剤組成物は、皮
膚刺激性がやや強く、泡のクリーミー性がやや悪く、洗
浄後の肌のつっぱり感が強く、経時安定性がやや不良で
ある。(Ａ)成分と(Ｂ)成分の重量比が大きすぎる比較例
５と比較例６の洗浄剤組成物は、泡切れ性がやや悪い。
(Ａ)成分と(Ｂ)成分の合計量と(Ｃ)成分の重量比が小さ
い比較例７と比較例８の洗浄剤組成物は、クリーミーな
泡が得られず、洗浄時にぬめり感がしつこく、泡切れ性
がやや悪く、洗浄後にさっぱり感が得られず、経時安定
性もやや不良である。(Ａ)成分と(Ｂ)成分の合計量と
(Ｃ)成分の重量比が大きすぎる比較例９と比較例１０の
洗浄剤組成物は、洗浄後に肌に少しつっぱり感があり、
経時安定性が不良である。(Ａ)成分の代わりにスルホコ
ハク酸ラウリル二ナトリウム塩を使用している比較例１
１の洗浄剤組成物は、起泡性がやや悪く、洗浄時にやや
ぬめり感があり、経時安定性が不良である。(Ｃ)成分の
代わりにオレイン酸ジエタノールアミドを使用している
比較例１２の洗浄剤組成物は、泡切れ性がやや悪く、経
時安定性が不良である。 実施例１１ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ４を２
５重量部、脂肪酸塩Ｂ４を１０重量部、アシルアルキル
タウレート型陰イオン性界面活性剤Ｃ３を５重量部、プ
ロピレングリコールを１重量部、パラオキシ安息香酸メ
チルを０.３重量部、パラオキシ安息香酸プロピルを０.
１重量部、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩を
０.１重量部、香料を０.３重量部、精製水を５８.２重
量部配合して、透明ボディシャンプー組成物を調製し
た。この透明ボディシャンプー組成物について、男女各
１０名に対して皮膚刺激性のテストを行ったところ、皮
膚刺激性の平均値は１.７点であり、皮膚刺激性が弱い
とされる境界値１.５点を上回っていた。２０名の女性
パネラーによる起泡性試験の平均値、泡のクリーミー性
試験の平均値はともに１.８点であり、起泡性、泡質と
もに良好であった。２０名の女性パネラーが使用したと
き、洗浄時のぬめり感の平均値１.９点、泡切れ性の平
均値１.８点、洗浄後の肌のつっぱり感の平均値１.７
点、洗浄後のさっぱり感の平均値１.７点であり、使用
感は良好であった。経時安定性試験では、−５℃、２５
℃、４５℃で１カ月保存した試料は、いずれも透明溶解
状態を保ち、外観に変化は生じなかった。 実施例１２ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ５を１
５重量部、脂肪酸塩Ｂ１を１０重量部、エーテルサルフ
ェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ７を５重量部、ヤシ油
脂肪酸アシルイセチオン酸ナトリウムを１重量部、エチ
レングリコールジステアレートを２重量部、フェノキシ
エタノールを０.３重量部、パラオキシ安息香酸メチル
を０.２重量部、香料を０.３重量部、精製水を６６.２
重量部配合して、パール状ボディシャンプー組成物を調
製した。このパール状ボディシャンプー組成物につい
て、男女各１０名に対して皮膚刺激性のテストを行った
ところ、皮膚刺激性の平均値は１.７点であり、皮膚刺
激性が弱いとされる境界値１.５点を上回っていた。２
０名の女性パネラーによる起泡性試験の平均値は１.７
点、泡のクリーミー性試験の平均値は１.８点であり、
起泡性、泡質ともに良好であった。２０名の女性パネラ
ーが使用したとき、洗浄時のぬめり感の平均値１.８
点、泡切れ性の平均値１.９点、洗浄後の肌のつっぱり
感の平均値１.８点、洗浄後のさっぱり感の平均値１.７
点であり、使用感は良好であった。経時安定性試験で
は、−５℃、２５℃、４５℃で１カ月保存した試料は、
いずれも保存前と外観に変化は生じなかった。 実施例１３ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ６を２
０重量部、脂肪酸塩Ｂ５を１０重量部、アシルアルキル
タウレート型陰イオン性界面活性剤Ｃ３を３重量部、イ
ソブチレンテトラマーを０.５重量部、クエン酸を０.３
重量部、サリチル酸ナトリウムを０.３重量部、パラオ
キシ安息香酸メチルを０.２重量部、精製水を６５.７重
量部配合して、無香料ボディシャンプー組成物を調製し
た。この無香料ボディシャンプー組成物について、男女
各１０名に対して皮膚刺激性のテストを行ったところ、
皮膚刺激性の平均値は１.８点であり、皮膚刺激性が弱
いとされる境界値１.５点を上回っていた。２０名の女
性パネラーによる起泡性試験の平均値は１.８点、泡の
クリーミー性試験の平均値は１.７点であり、起泡性、
泡質ともに良好であった。２０名の女性パネラーが使用
したとき、洗浄時のぬめり感の平均値１.９点、泡切れ
性の平均値１.８点、洗浄後の肌のつっぱり感の平均値
１.７点、洗浄後のさっぱり感の平均値１.８点であり、
使用感は良好であった。経時安定性試験では、−５℃、
２５℃、４５℃で１カ月保存した試料は、いずれも透明
溶解状態を保ち、外観に変化は生じなかった。 実施例１４ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ７を１
５重量部、脂肪酸塩Ｂ１を１５重量部、アミドエーテル
サルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ８を５重量部、
ヤシ油脂肪酸アシルザルコシンナトリウムを１重量部、
グリセリンを１重量部、オリーブ油を０.３重量部、５
−メチル−２−イソプロピルシクロヘキサノールを０.
３重量部、パラオキシ安息香酸メチルを０.３重量部、
パラオキシ安息香酸プロピルを０.１重量部、香料を０.
３重量部、精製水を６１.７重量部配合して、清涼感の
あるハンドソープ組成物を調製した。この清涼感のある
ハンドソープ組成物について、男女各１０名に対して皮
膚刺激性のテストを行ったところ、皮膚刺激性の平均値
は１.８点であり、皮膚刺激性が弱いとされる境界値１.
５点を上回っていた。２０名の女性パネラーによる起泡
性試験の平均値、泡のクリーミー性試験の平均値はとも
に１.８点であり、起泡性、泡質ともに良好であった。
２０名の女性パネラーが使用したとき、洗浄時のぬめり
感の平均値１.９点、泡切れ性の平均値１.７点、洗浄後
の肌のつっぱり感の平均値１.７点、洗浄後のさっぱり
感の平均値１.７点であり、使用感は良好であった。経
時安定性試験では、−５℃、２５℃、４５℃で１カ月保
存した試料は、いずれも透明溶解状態を保ち、外観に変
化は生じなかった。 実施例１５ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ４を１
４重量部、スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性
剤Ａ８を６重量部、脂肪酸塩Ｂ６を５重量部、アシルア
ルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤Ｃ９を１５重
量部、プロピレングリコールを２重量部、スクワランを
０.５重量部、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩
を０.３重量部、パラオキシ安息香酸メチルを０.３重量
部、パラオキシ安息香酸プロピルを０.１重量部、香料
を０.３重量部、精製水を５６.５重量部配合して、洗顔
用組成物を調製した。この洗顔用組成物について、男女
各１０名に対して皮膚刺激性のテストを行ったところ、
皮膚刺激性の平均値は１.７点であり、皮膚刺激性が弱
いとされる境界値１.５点を上回っていた。２０名の女
性パネラーによる起泡性試験の平均値、泡のクリーミー
性試験の平均値はともに１.７点であり、起泡性、泡質
ともに良好であった。２０名の女性パネラーが使用した
とき、洗顔時のぬめり感の平均値、泡切れ性の平均値、
洗浄後の肌のつっぱり感の平均値、洗浄後のさっぱり感
の平均値はすべて１.８点であり、使用感は良好であっ
た。経時安定性試験では、−５℃、２５℃、４５℃で１
カ月保存した試料は、いずれも透明溶解状態を保ち、外
観に変化は生じなかった。 実施例１６ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ９を８
重量部、脂肪酸塩Ｂ７を７重量部、アミドエーテルサル
フェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ１０を５重量部、ラ
ウリルジメチルアミノ酢酸ベタインを０.５重量部、陽
イオン性変性セルロースエーテル誘導体［ダイセル化学
工業(株)、ジェルナーＱＨ３００］を０.５重量部、ク
エン酸を０.５重量部、パラオキシ安息香酸メチルを０.
３重量部、パラオキシ安息香酸プロピルを０.１重量
部、香料を０.３重量部、精製水を７７.８重量部配合し
て、ヘアシャンプー組成物を調製した。このヘアシャン
プー組成物について、男女各１０名に対して皮膚刺激性
のテストを行ったところ、皮膚刺激性の平均値は１.８
点であり、皮膚刺激性が弱いとされる境界値１.５点を
上回っていた。２０名の女性パネラーによる起泡性試験
の平均値は１.７点、泡のクリーミー性試験の平均値は
１.８点であり、起泡性、泡質ともに良好であった。２
０名の女性パネラーが使用したとき、洗髪時の泡切れ性
の平均値は１.７点、すすぎ性の平均値は１.８点であ
り、使用感は良好であった。経時安定性試験では、−５
℃、２５℃、４５℃で１カ月保存した試料は、いずれも
透明溶解状態を保ち、外観に変化は生じなかった。 実施例１７ スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性剤Ａ１を１
６重量部、スルホコハク酸アミド型陰イオン性界面活性
剤Ａ１０を４重量部、脂肪酸塩Ｂ５を５重量部、エーテ
ルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ７を３重量
部、エーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤Ｃ１
１を２重量部、ラウリルジメチルアミンオキシドを１重
量部、プロピレングリコールを２重量部、パラオキシ安
息香酸メチルを０.３重量部、パラオキシ安息香酸プロ
ピルを０.１重量部、香料を０.３重量部、精製水を６
６.３重量部配合して、台所用液体洗浄剤組成物を調製
した。この台所用液体洗浄剤組成物について、男女各１
０名に対して皮膚刺激性のテストを行ったところ、皮膚
刺激性の平均値は１.７点であり、皮膚刺激性が弱いと
される境界値１.５点を上回っていた。２０名の女性パ
ネラーによる起泡性試験の平均値、泡のクリーミー性試
験の平均値はともに１.７点であり、起泡性、泡質とも
に良好であった。２０名の女性パネラーが皿の洗浄に使
用したとき、泡切れ性の平均値は１.７点であり、洗浄
後の手の感触の平均値は１.７点であり、使用感は良好
であった。経時安定性試験では、−５℃、２５℃、４５
℃で１カ月保存した試料は、いずれも透明溶解状態を保
ち、外観に変化は生じなかった。実施例１１〜１７の評
価結果を、第３表に示す。
【００２５】
【表６】
【００２６】第３表の結果から、実施例１１〜１７の本
発明の透明ボディシャンプー組成物、パール状ボディシ
ャンプー組成物、無香料ボディシャンプー組成物、ハン
ドソープ組成物、洗顔用洗浄剤組成物、ヘアシャンプー
組成物及び台所用洗浄剤組成物は、いずれも皮膚刺激性
が低く、起泡性、泡質、泡切れ性に優れ、優れた使用感
が得られ、かつ経時安定性が良好であることが分かる。
発明の透明ボディシャンプー組成物、パール状ボディシ
ャンプー組成物、無香料ボディシャンプー組成物、ハン
ドソープ組成物、洗顔用洗浄剤組成物、ヘアシャンプー
組成物及び台所用洗浄剤組成物は、いずれも皮膚刺激性
が低く、起泡性、泡質、泡切れ性に優れ、優れた使用感
が得られ、かつ経時安定性が良好であることが分かる。
【００２７】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、皮膚刺激性が
低く、起泡性、泡質、泡切れ性に優れ、使用時にぬめり
感がなく、使用後に肌につっぱり感を与えず、十分なさ
っぱり感が得られ、かつ経時安定性が良好であるので、
ボディシャンプー組成物、ハンドソープ組成物、洗顔用
洗浄剤組成物、ヘアシャンプー組成物、台所用洗浄剤組
成物などとして好適に使用することができる。
低く、起泡性、泡質、泡切れ性に優れ、使用時にぬめり
感がなく、使用後に肌につっぱり感を与えず、十分なさ
っぱり感が得られ、かつ経時安定性が良好であるので、
ボディシャンプー組成物、ハンドソープ組成物、洗顔用
洗浄剤組成物、ヘアシャンプー組成物、台所用洗浄剤組
成物などとして好適に使用することができる。
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）一般式［１］で示されるスルホコハ
ク酸アミド型陰イオン性界面活性剤 【化１】 （ただし、式中、Ｒ1は炭素数１０〜２２のアルキル基
又はアルケニル基であり、Ｒ2は水素、炭素数１〜３の
アルキル基又はヒドロキシエチル基であり、Ｍ1は水
素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又
は有機アンモニウムであり、ＸとＹはいずれか一方が水
素で他方がＳＯ3Ｍ2であり、Ｍ2は水素、アルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニ
ウムである。）、（Ｂ）一般式［２］で示される脂肪酸
塩 Ｒ3ＣＯＯＭ3 …［２］ （ただし、式中、Ｒ3ＣＯは炭素数１０〜２２の脂肪族
アシル基であり、Ｍ3はアルカリ金属、アンモニウム又
は有機アンモニウムである。）、及び、（Ｃ）一般式
［３］で示されるエーテルサルフェート型陰イオン性界
面活性剤 Ｒ4Ｏ(Ｃ2Ｈ4Ｏ)mＳＯ3Ｍ4 …［３］ （ただし、式中、Ｒ4は炭素数１０〜２２のアルキル基
又はアルケニル基であり、Ｍ4は水素、アルカリ金属、
アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウム
であり、ｍは０〜１５である。）、一般式［４］で示さ
れるアシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤 【化２】 （ただし、式中、Ｒ5ＣＯは炭素数１０〜２２の脂肪族
アシル基であり、Ｒ6は炭素数１〜３のアルキル基であ
り、Ｍ5は水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ア
ンモニウム又は有機アンモニウムである。）、又は、一
般式［５］で示されるアミドエーテルサルフェート型陰
イオン性界面活性剤 【化３】 （ただし、式中、Ｒ7ＣＯは炭素数１０〜２２の脂肪族
アシル基であり、Ｒ8は水素又は炭素数１〜３のアルキ
ル基であり、Ｍ6は水素、アルカリ金属、アルカリ土類
金属、アンモニウム又は有機アンモニウムであり、ｎは
２〜１５である。）を含有し、(Ａ)成分と(Ｂ)成分と
(Ｃ)成分の合計量が５〜６０重量％であり、(Ａ)成分と
(Ｂ)成分の重量比が１／１０〜１０／１であり、(Ａ)成
分と(Ｂ)成分の合計量と(Ｃ)成分の重量比が１／５〜２
０／１であることを特徴とする洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9199452A JPH1129788A (ja) | 1997-07-09 | 1997-07-09 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9199452A JPH1129788A (ja) | 1997-07-09 | 1997-07-09 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1129788A true JPH1129788A (ja) | 1999-02-02 |
Family
ID=16408057
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9199452A Pending JPH1129788A (ja) | 1997-07-09 | 1997-07-09 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1129788A (ja) |
Cited By (5)
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-
1997
- 1997-07-09 JP JP9199452A patent/JPH1129788A/ja active Pending
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| US11440875B2 (en) | 2017-03-31 | 2022-09-13 | Daikin Industries, Ltd. | Sulfonic acid, carboxylic acid, and salts thereof |
| US11999681B2 (en) | 2017-03-31 | 2024-06-04 | Daikin Industries, Ltd. | Alkyl sulfate ester or salt of same |
| US12404387B2 (en) | 2017-03-31 | 2025-09-02 | Daikin Industries, Ltd. | Production method for fluoropolymer, surfactant for polymerization, and use of surfactant |
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