JPH11106577A - 自動車内装材 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 揮散したヒンダードアミン系光安定剤のガラ
ス面への付着に起因するフォギングなどもない耐候性に
優れた自動車内装材を提供する。 【解決手段】 熱可塑性エラストマー１００重量部に、
テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキ
シレート０．００１〜１０重量部添加された熱可塑性エ
ラストマー組成物からなる自動車内装材である。熱可塑
性エラストマーは、ポリオレフィン系熱可塑性エラスト
マーであることが好ましい。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、特定の構造を有す
るヒンダードアミン系光安定剤により耐候性を改善され
た熱可塑性エラストマー組成物からなる自動車内装材に
関する。より詳細には、プレートアウトによる加工機汚
染が無く、加工後のブルームや、揮散したヒンダードア
ミン系光安定剤のガラス面への付着に起因するフォギン
グなどもない耐候性に優れた自動車内装材に関する。

【０００２】

【従来の技術及び問題点】自動車内装材としては、従来
塩化ビニル樹脂が広く用いられてきた。しかし、ハロゲ
ン系樹脂は環境汚染の懸念から使用が制限されるように
なり、非ハロゲン系樹脂による代替が求められている。

【０００３】そこで、自動車内装材に適した樹脂物性を
有する熱可塑性エラストマーによる代替が検討されてい
る。しかし、自動車内装材は屋外での駐車などに際して
高温下で強い日差しに曝されるため、高度の耐候性が要
求されている。

【０００４】従来、高分子材料への耐候性付与の目的で
種々の紫外線吸収剤やヒンダードアミン系光安定剤が用
いられてきた。例えば、熱可塑性エラストマーの耐候性
の改善方法としては、特開平６−２４００５４号公報
に、特定のリン系酸化防止剤、ヒンダードアミン系光安
定剤およびハイドロタルサイトを添加することが提案さ
れ、優れた耐候性を示している。しかし、自動車内装材
は、高温下での光劣化であるため、通常の紫外線吸収剤
やヒンダードアミン化合物では、添加した紫外線吸収剤
やヒンダードアミン化合物が揮散し、自動車ガラスに付
着して視界を低下させるフォギングの問題があった。ま
た、加工時においては、ヒンダードアミン化合物がプレ
ートアウトして加工機を汚染したり、プレートアウトし
た添加剤が顔料などの他の配合剤を抱き込み、製品の色
調にムラを生じさせるなどの問題があった。さらに、加
工後は、ブルームして製品の外観を損なうなど、実用上
満足のいくものではなかった。

【０００５】また、特開平８−２６９２３２号公報に
は、自動車内装材に用いる熱可塑性エラストマーに分子
量の異なるヒンダードアミン系光安定剤を併用すること
が提案されている。さらに、特開平９−３２９５号公報
には自動車内装材に用いるポリプロピレン系樹脂に特定
のヒンダードアミン系光安定剤を用いることが提案され
ている。いずれもフォギングが抑制されているものの、
プレートアウト、ブリード、フォギングにおいて実用上
満足のいくものではなかった。

【０００６】

【問題点を解決するための手段】本発明者等は、上記の
現状に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、テトラキス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−
１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレートを添加
された熱可塑性エラストマー組成物は、プレートアウト
などの加工機汚染、ブリードおよびフォギングの問題な
しに、耐候性に優れた自動車内装材を提供できることを
見出し、本発明に到達した。

【０００７】即ち、本発明は熱可塑性エラストマー１０
０重量部に、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテ
トラカルボキシレート０．００１〜１０重量部添加され
た熱可塑性エラストマー組成物からなる自動車内装材を
提供することにある。以下、上記要旨をもってなる本発
明について詳述する。

【０００８】本発明に用いられる熱可塑性エラストマー
としては、ポリプロピレンやポリエチレンなどのポリオ
レフィン樹脂をハードセグメントとして、ＥＰＤＭなど
のゴム成分をソフトセグメントとしたポリオレフィン系
熱可塑性エラストマー、ポリスチレンをハードセグメン
トとして、ポリブタジエンやポリイソプレンなどのポリ
ジエンをソフトセグメントとして用いたブロックコポリ
マーのポリスチレン系熱可塑性エラストマーなどが挙げ
られる。また、必要に応じてこれらポリオレフィン系熱
可塑性エラストマーにポリスチレン系熱可塑性エラスト
マーをブレンドしてもよい。これらの中でも、ポリオレ
フィン系熱可塑性エラストマーであることが好ましい。

【０００９】熱可塑性エラストマーにおけるソフトセグ
メントとハードセグメントのブレンド方法としては、単
純ブレンドの他、共重合によるインプラント化および動
的架橋に大別できる。また、ポリスチレン系熱可塑性エ
ラストマーの各セグメントの組み合わせとしては、スチ
レン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー（ＳＢ
Ｓ）、スチレン−イソプレン−スチレンブロックコポリ
マー（ＳＩＳ）、スチレン−エチレン・ブチレン−スチ
レンブロックコポリマー（ＳＥＢＳ）、スチレン−エチ
レン・プロピレン−スチレンブロックコポリマー（ＳＥ
ＰＳ）およびこれら４種類の水素添加ポリマー、ランダ
ムＳＢＲの水素添加ポリマー（ＨＳＢＲ）およびポリプ
ロピレンとのブレンド物などが挙げられる。

【００１０】本発明で使用する熱可塑性エラストマー組
成物は、上記熱可塑性エラストマー１００重量部に対
し、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカル
ボキシレート０．００１〜１０重量部を添加したもので
ある。熱可塑性エラストマーへの適用方法は特に限定さ
れるものではなく、添加する際の形態は粉末でもエマル
ジョンやサスペンジョンなどの水分散体でもよく、有機
溶剤により溶液としてもよい。また、添加される形態に
応じて添加工程も種々可能であり、例えば、加工時に添
加してもよく、加工後に吸着および含浸させてもよい。
加工時の添加方法においては、高濃度に配合したマスタ
ーバッチを調製したり、顆粒化して粉塵を抑制した後に
最終的に目的とする配合において混練されてもよい。

【００１１】本発明で使用する上記熱可塑性エラストマ
ー組成物は、必要に応じて他の汎用の酸化防止剤および
安定剤等の添加剤を併用することができる。

【００１２】これらの添加剤として特に好ましいものと
しては、フェノール系、硫黄系、ホスファイト系等の酸
化防止剤、紫外線吸収剤および本発明以外のヒンダード
アミン系光安定剤があげられ、特に、紫外線吸収剤は本
発明の化合物と相乗効果を奏するので好ましい。

【００１３】上記フェノール系酸化防止剤としては、例
えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６
−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステ
アリル−β−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、
チオジエチレングリコールビス〔（３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，
６−ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘ
キサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４’−チ
オビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール)、２，２’
−メチレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−第三
ブチルフェノール）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロ
キシ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕
グリコールエステル、４，４’−ブチリデンビス（６−
第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２’−エチリデン
ビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２’−
エチリデンビス（４−第二ブチル−６−第三ブチルフェ
ノール)、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒド
ロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、ビス〔２−
第三ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−
第三ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフタ
レート、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３−
ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジル）イソシアヌレー
ト、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドルキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−
トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，３，５−
トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、
テトラキス〔メチレン−３−（３’，５’−ジ第三ブチ
ル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタ
ン、２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−アクリロ
イルオキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル)フ
ェノール、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−
｛（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェ
ニル）プロピオニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１
０−テトラオキサスピロ〔５.５〕ウンデカン、トリエ
チレングリコールビス〔（３−第三ブチル−４−ヒドロ
キシ−５−メチルフェニル）プロピオネート〕等が挙げ
られる。

【００１４】また、上記硫黄系酸化防止剤としては例え
ば、チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル、ジ
ステアリル等のジアルキルチオジプロピオネート類及び
ペンタエリスリトールテトラ（β−ドデシルメルカプト
プロピオネート）等のポリオールのβ−アルキルメルカ
プトプロピオン酸エステル類があげられる。

【００１５】また、上記ホスファイト系酸化防止剤とし
ては、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、ト
リス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、
トリス〔２−第三ブチル−４−（３−第三ブチル−４−
ヒドロキシ−５−メチルフェニルチオ）−５−メチルフ
ェニル〕ホスファイト、トリデシルホスファイト、オク
チルジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニ
ルホスファイト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトー
ルジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトール
ジホスファイト、ジ(ノニルフェニル）ペンタエリスリ
トールジホスファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス
（２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタ
エリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６−ト
リ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、ビス（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、テトラ（トリデシル）イソ
プロピリデンジフェノールジホスファイト、テトラ（ト
リデシル）−４，４’−ｎ−ブチリデンビス（２−第三
ブチル−５−メチルフェノール)ジホスファイト、ヘキ
サ（トリデシル）−１，１，３−トリス（２−メチル−
４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタントリ
ホスファイト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第
三ブチルフェニル）−２−エチルヘキシルホスファイ
ト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）オクタデシルホスファイト、２，２’−エチリ
デンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホ
スファイト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニ
ル）ビフェニレンジホスホナイト、９，１０−ジハイド
ロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナンスレン−１０
−オキサイド、トリス（２−〔（２，４，８，１０−テ
トラキス第三ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕
ジオキサホスフェピン−６−イル）オキシ〕エチル）ア
ミン、２−エチル−２−ブチルプロピレングリコールと
２，４，６−トリ第三ブチルフェノールの亜リン酸エス
テルなどが挙げられる。

【００１６】また、上記紫外線吸収剤としては、例え
ば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−オクトキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビ
ス（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等
の２−ヒドロキシベンゾフェノン類；２−（２’−ヒド
ロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ第三ブチルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−３’，５’−ジ第三ブチルフェニル）−５−クロロベ
ンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−第
三ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−第三オ
クチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−３’，５’−ジクミルフェニル）ベンゾトリ
アゾール、２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル
−６−ベンゾトリアゾリル）フェノール等の２−（２’
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニ
ルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、
２，４−ジ第三ブチルフェニル−３’，５’−ジ第三ブ
チル−４’−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート等
のベンゾエート類；２−エチル−２−エトキシオキザニ
リド、２−エトキシ−４−ドデシルオキザニリド等の置
換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−β，β−ジフ
ェニルアクリレート、メチル−２−シアノ−３−メチル
−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート等のシア
ノアクリレート類等が挙げられる。

【００１７】特に、下記一般式（Ｉ）で表されるベンゾ
エート系紫外線吸収剤は、本発明で使用するテトラキス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート
との相乗効果に優れるので好ましい。

【００１８】

【化２】

【００１９】式中、R¹およびR²で表されるアルキル基と
しては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブ
チル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチ
ル、第二ペンチル、第三ペンチル、ヘキシル、イソヘキ
シル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、第三オクチ
ル、２−エチルヘキシルなどが挙げられ、シクロアルキ
ル基としては、シクロプロピル、シクロペンチル、シク
ロヘキシルなどが挙げられる。R¹、R²およびR³で表され
るアリール基としては、フェニル、ナフチル、ビフェニ
ルなどが挙げられ、アルキルアリール基としては、ｐ−
メチルフェニル、ｐ−第三ブチルフェニル、２，４−ジ
第三ブチルフェニル、２，４−ジ第三アミルフェニル、
２，４−ジクミルフェニルなどが挙げられ、アリールア
ルキル基としては、ベンジル、フェネチル、クミルなど
が挙げられる。R³で表される炭素原子数１〜３０のアル
キル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロ
ピル、ブチル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、
ペンチル、第二ペンチル、第三ペンチル、ヘキシル、イ
ソヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、第三
オクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、イソノニル、
デシル、イソデシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシ
ル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプ
タデシル、オクタデシル、ノナデシル、ベヘニル、トリ
アコンチルなどが挙げられる。

【００２０】また、本発明で使用するテトラキス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−
１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート以外の
ヒンダードアミン系光安定剤としては、例えば、２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエー
ト、Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）ドデシルコハク酸イミド、１−〔（３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキ
シエチル〕−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート、ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）−２−ブチル−２−（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
ヘキサメチレンジアミン、テトラキス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラカルボ
キシレート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタンテトラカルボ
キシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタンテトラカ
ルボキシレート、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２
−｛トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニルオキ
シ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ
〔５．５〕ウンデカン、３，９−ビス〔１，１−ジメチ
ル−２−｛トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカル
ボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオ
キサスピロ〔５．５〕ウンデカン、１，５，８，１２−
テトラキス〔４，６−ビス｛Ｎ−（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミノ｝−１，
３，５−トリアジン−２−イル〕−１，５，８，１２−
テトラアザドデカン、１−（２−ヒドロキシエチル）−
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／
コハク酸ジメチル縮合物、２−第三オクチルアミノ−
４，６−ジクロロ−ｓ−トリアジン／Ｎ，Ｎ’−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘ
キサメチレンジアミン縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメ
チレンジアミン／ジブロモエタン縮合物、２，２，６，
６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジン−Ｎ−オ
キシル、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−Ｎ−オ
キシルピペリジン）セバケート、テトラキス（２，２，
６，６−テトラメチル−Ｎ−オキシルピペリジル）ブタ
ン−１，２，３，４−テトラカルボキシレート、３，９
−ビス（１，１−ジメチル−２−（トリス（２，２，
６，６−テトラメチル−Ｎ−オキシルピペリジル−４−
オキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ）エチル）
−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウ
ンデカン等があげられる。

【００２１】その他必要に応じて、本発明で使用する組
成物には重金属不活性化剤、造核剤、金属石けん、ハイ
ドロタルサイト類、顔料、有機錫化合物、可塑剤、エポ
キシ化合物、発泡剤、帯電防止剤、難燃剤、滑剤、加工
助剤等を包含させることができる。

【００２２】本発明で使用する前記熱可塑性エラストマ
ー組成物は、プレートアウトによる加工機への顔料の移
行がないので製品の色合わせが容易であり、公知の種々
の顔料が使用可能である。本発明で使用する熱可塑性エ
ラストマーに用いられる顔料としては、例えば、無機顔
料、アゾ系顔料、ニトロ系顔料、アチン系顔料、酸性染
料系レーキ顔料、建染染料系顔料、イソインドリノン系
顔料、塩基性染料系レーキ顔料、媒染染料系顔料、キナ
クリドン系顔料、フタロシアニン系顔料、ニトロソ系顔
料、昼光蛍光顔料、金属粉顔料および重合体結合色素が
挙げられる。

【００２３】本発明の自動車内装材としては、天井材、
壁材、シート、床マット等の自動車室内に使用される各
種の内装材が例示できる。

【００２４】

【実施例】次に本発明を実施例によって具体的に説明す
るが、本発明は以下の実施例によりなんら制限されるも
のではない。

【００２５】実施例−１ ポリプロピレン６０重量部、ＥＰＲ２０重量部、タルク
２０重量部、ステアリン酸カルシウム０．０５重量部、
ステアリル−β−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート０．１重量部、トリス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト０．０
５重量部、２−（２−ヒドロキシ−３−メチル−５−第
三ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール０．２重量部お
よび表−１に示すヒンダードアミン系光安定剤０．３重
量部から熱可塑性エラストマー組成物を得、これを２５
０℃で押し出し加工してペレットを作成した。 （１）次いで、これを２５０℃で射出成型して、厚さ２
ｍｍのシートを作成し、黄色度を測定した。 （２）このシートについて、サンシャインウエザオメー
ターを用いて、ブラックパネル温度８３℃、１２０分中
１８分間の降雨サイクルで、耐候性試験を行った。評価
方法はクラックの発生時間の比較で行なった。 （３）２５ｍｍ×５０ｍｍ×２ｍｍの試験片１０枚を８
０℃のオーブン中１週間後の表面観察によりブルームの
有無と程度を目視で評価した。ブルーム無しを○、若干
のブルーム有りを△、全面にブルームが認められるもの
を×とした。 （４）試験片２５ｇを入れた試験管にカバーガラスで蓋
をして１００℃オイルバスでの４８時間後の蓋への付着
物の有無と程度をブルームと同様に測定し、フォギング
の有無と程度を評価した。その結果を次の表−１に示
す。

【００２６】

【表１】

【００２７】実施例−２ ポリプロピレン６５重量部、ＥＰＤＭ１５重量部、タル
ク２０重量部、酸化チタン２重量部、フタロシアニンブ
ルー１重量部、ハイドロタルサイト０．１重量部、テト
ラキス〔メチレン−３−（３’，５’−ジ第三ブチル−
４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン
０．１重量部、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４−メチ
ルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト０．
１重量部、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール０．２重量部お
よび表−２に示す試料化合物０．３重量部から熱可塑性
エラストマー組成物を得、これを２４０℃の混練ロール
で厚さ０．１ｍｍのシートに成形し、以下（１）〜
（４）の評価を行った。結果を表−２中、実施例２−１
で示す。また、紫外線吸収剤を２−（２’−ヒドロキシ
−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ールから２，４−ジ第三ブチルフェニル−３’，５’−
ジ第三ブチル−４’−ヒドロキシベンゾエートに変更し
た以外は、上記実施例２−１と同様に加工し、評価を行
った。結果を実施例２−２で示す。

【００２８】（１）得られた各シートから５０ｍｍ×２
５ｍｍの試験片を作成し、サンシャインウェザオメータ
ーに入れ、試験片に割れの発生するまでの時間を測定
し、耐候性を評価した。 （２）実施例−１と同様にして、ブルームとフォギング
の有無と程度を評価した。 （３）また、添加剤による顔料のロールへの移行を、各
配合のロール成形後に白色配合の塩化ビニル樹脂でシー
トを作製して、ヒンダードアミン化合物を配合していな
い比較例２−１を基準として、目視により評価した。塩
化ビニール樹脂シートが比較例２−１より明瞭に着色し
たものを×、若干着色したものを△、同程度のものを○
とした。 （４）また、製品色調のムラをヒンダードアミン系光安
定剤無添加の配合と比較し、同一の色調のものを○、黄
色がかったものを△、明らかに色調が異なるものを×と
して目視により評価した。

【００２９】

【表２】

【００３０】実施例−３ プロピレン−エチレン共重合体７０重量部、ＳＢＳ３０
重量部、カルシウムステアレート０．２重量部、テトラ
キス〔メチレン−３−（３’，５’−ジ第三ブチル−
４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン
０．２重量部、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４−メチ
ルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト０．
２重量部、２−（２’−ヒドロキシ−４’−ヘキシルオ
キシフェニル）−４，６−ビス（２’，４’−ジ第三ブ
チルフェニル）−ｓ−トリアジン０．３重量部および表
−３に示す試料化合物０．３重量部から熱可塑性エラス
トマー組成物を得、これを２４０℃混練ロールにより混
練し厚さ０．１ｍｍのフィルムを作成した。（１）この
フィルムから試験片を切り取り、サンシャインウェザオ
メーター（雨なし）による耐候性試験を行った。 （２）また、加工時のプレートアウトの有無と程度によ
り目視評価した。プレートアウトしたものを×、若干の
プレートアウトのあったものを△、プレートアウトのな
いものを○とした。その結果を表−３に示す。

【００３１】

【表３】

【００３２】

【発明の効果】上記各実施例の結果から、熱可塑性エラ
ストマー樹脂の耐候性を改善するに際して、本発明で使
用する特定のヒンダードアミン系光安定剤を添加した場
合には、他のヒンダードアミン系光安定剤を用いた場合
と比較して安定化効果が著しく大きく、ブルームやフォ
ギングの問題がなく、加工時のプレートアウトがなく、
顔料を用いた場合にも、顔料の移行による加工機汚染や
製品の色ムラがないことが明らかであり、優れた自動車
内装材となる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 熱可塑性エラストマー１００重量部に、
   テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
   ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキ
   シレート０．００１〜１０重量部添加された熱可塑性エ
   ラストマー組成物からなる自動車内装材。
2. 【請求項２】 熱可塑性エラストマーが、ポリオレフィ
   ン系熱可塑性エラストマーである請求項１記載の自動車
   内装材。
3. 【請求項３】 下記一般式（Ｉ）で表されるベンゾエー
   ト系紫外線吸収剤を添加された請求項２記載の自動車内
   装材。 【化１】