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JPH11104479A - 分散剤及び／又は粉砕助剤としての界面活性構造コポリマーの使用 - Google Patents

分散剤及び／又は粉砕助剤としての界面活性構造コポリマーの使用

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JPH11104479A
JPH11104479A JP20409298A JP20409298A JPH11104479A JP H11104479 A JPH11104479 A JP H11104479A JP 20409298 A JP20409298 A JP 20409298A JP 20409298 A JP20409298 A JP 20409298A JP H11104479 A JPH11104479 A JP H11104479A
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acid
weight
test
methacrylate
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JP20409298A
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ジヤン−ベルナール・エグラ
Christian Jacquemet
クリスチヤン・ジヤクメ
Jacques Mongoin
ジヤツク・モンゴワン
Jean-Marc Suau
ジヤン−マルク・スユオ
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Coatex SAS
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Publication date
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Publication of JPH11104479A5 publication Critical patent/JPH11104479A5/ja
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 無機物質の水性懸濁液を得るための分散剤及
び／又は粉砕助剤としての界面活性構造コポリマー。 【解決手段】 ａ）エチレン性不飽和とカルボン酸基を
もつ少なくとも１種のモノマーと、 ｂ）任意成分として、エチレン性不飽和とスルホン酸基
もしくはリン酸基又はそれらの混合基をもつ少なくとも
１種のモノマーと、 ｃ）任意成分として、エチレン性不飽和をもち且つカル
ボン酸基をもたない少なくとも１種のモノマーと、 ｄ）エチレン性不飽和をもち且つ末端に疎水鎖をもつ少
なくとも１種のオキシアルキル化界面活性モノマーから
構成されるコポリマーを分散剤及び／又は粉砕助剤とし
て使用する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、無機物質の種類を
問わずに無機材料の水性懸濁液用分散剤又は粉砕助剤と
しての、モノマーの少なくとも１種を界面活性構造にし
たコポリマーの使用に関する。
【０００２】
【従来技術】実際に、粒子の表面が水に対して異なる親
和力をもつ種々の無機材料又は無機顔料の水性懸濁液を
製紙分野用工業製品の製造、特に紙の填料又はコーティ
ングに使用することは既に旧来から知られている。
【０００３】即ち、第１の分類の無機材料は帯電親水性
表面をもつ無機物質から構成され、例えば天然又は合成
炭酸カルシウム、特に白亜、方解石もしくは大理石、ド
ロマイト又はカオリンや、硫酸カルシウム、酸化チタ
ン、サテンホワイト、水酸化アルミニウム等である。
【０００４】第２の分類は疎水性表面をもつ無機填料を
含み、例えばタルク、雲母等である。
【０００５】ところで、これらの２種の無機物質を製紙
業者に輸送するために特に高濃度で水に懸濁すると流動
性が一定でなくなる。しかし、これらの物質は使用者に
同一基準の品質を用意すべきであり、即ち非撹拌下に槽
に数日間貯蔵しても使用者が容易に取り扱えるように、
無機材料粒子の沈殿又は凝固の危険をすべて避けられる
ような値のブルックフィールド粘度をもつべきである。
更に、これらの懸濁液は水の存在量によって決まる全輸
送費用を軽減するように無機材料濃度をできるだけ高く
すべきである。
【０００６】従来、親水性表面をもつ無機填料に一般に
使用されている分散剤又は粉砕助剤は低分子量又は比粘
度２５以下のポリアクリレートである（ＥＰ１００９４
７、ＥＰ５４２６４３、ＥＰ５４２６４４）。
【０００７】しかし、これらの物質は単独又は混合物と
して広く使用されているタルクや雲母等の疎水性無機物
質の懸濁及び／又は粉砕には有効でないという欠点があ
る。
【０００８】この他にモノマーの少なくとも１種を界面
活性構造にしたコポリマーも同じ目的のために使用する
ものとして当業者に公知である（ＥＰ０００３２３５、
ＥＰ２１５５６５）。しかし、これらのコポリマーは炭
酸カルシウム、カオリン、硫酸カルシウム又は酸化チタ
ン等の親水性表面をもつ無機材料の懸濁及び／又は粉砕
には有効でないという欠点がある。
【０００９】このように、疎水性表面をもつ無機材料を
分散及び／又は粉砕するために、親水性表面をもつ無機
材料の分散剤及び／又は粉砕助剤として有効であること
が知られている分散剤及び／又は粉砕剤を使用するこ
と、あるいは逆に親水性表面をもつ無機材料を分散及び
／又は粉砕するために、疎水性表面をもつ無機材料の分
散剤及び／又は粉砕助剤として有効であることが知られ
ている分散剤及び／又は粉砕剤を使用することは今日ま
で当業者にとって極めて困難である。
【００１０】無機材料種に適した分散剤及び／又は粉砕
助剤を使用するというこの問題に対して、本願出願人は
十分な研究を重ねた結果、界面活性モノマーの疎水鎖の
基を選択することにより、分散及び／又は粉砕しようと
する無機物質の表面の性質を問わずに分散剤及び／又は
粉砕助剤としてコポリマーを使用できることを知見し
た。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は無機材料の表面の性質を問わずに使用者にとって取り
扱い易い無機材料の水性懸濁液を得ることである。
【００１２】
【課題を解決するための手段】この目的は、 ａ）エチレン性不飽和とカルボン酸基をもつ少なくとも
１種のモノマーと、 ｂ）任意成分として、エチレン性不飽和とスルホン酸基
もしくはリン酸基又はそれらの混合基をもつ少なくとも
１種のモノマーと、 ｃ）任意成分として、エチレン性不飽和をもち且つカル
ボン酸基をもたない少なくとも１種のモノマーと、 ｄ）エチレン性不飽和をもち且つ末端に疎水鎖をもつ少
なくとも１種のオキシアルキル化界面活性モノマーから
構成されるコポリマーを分散剤及び／又は粉砕助剤とし
て使用することにより達成される。
【００１３】無機材料の水性懸濁液分散剤及び／又は粉
砕助剤としての本発明によるコポリマーの使用は、前記
コポリマーが、 ａ）アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロ
トン酸、桂皮酸等の一酸から必須に選択され、場合によ
りイタコン酸、フマル酸、マレイン酸、シトラコン酸等
の二酸、無水マレイン酸等の無水カルボン酸、及びマレ
イン酸もしくはイタコン酸のＣ1〜Ｃ4モノエステル等の
二酸半エステル、又はそれらの混合物を加えてもよいエ
チレン性不飽和とカルボン酸基をもつ少なくとも１種の
モノマーと、 ｂ）任意成分として、アクリルアミドメチルプロパンス
ルホン酸、メタリルスルホン酸ナトリウム、ビニルスル
ホン酸及びスチレンスルホン酸から選択される、エチレ
ン性不飽和とスルホン酸基をもつモノマーであるか、エ
チレングリコールメタクリレートホスフェート、プロピ
レングリコールメタクリレートホスフェート、エチレン
グリコールアクリレートホスフェート、プロピレングリ
コールアクリレートホスフェート及びそれらのエトキシ
レートから選択される、エチレン性不飽和とリン酸基を
もつモノマーであるか、又はそれらの混合物である少な
くとも１種のモノマーと、 ｃ）任意成分として、メチルアクリレート、メチルメタ
クリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレー
ト、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、２−
エチルヘキシルアクリレート、２−エチルヘキシルメタ
クリレート等のアクリル酸エステルもしくはメタクリル
酸エステル；アクリロニトリル、メタクリロニトリル、
酢酸ビニル、スチレン、メチルスチレン、ジイソブチレ
ン、ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム；アクリ
ルアミド、メタクリルアミド等の不飽和アミド又は例え
ばジメチルアミノプロピルアクリルアミドもしくはジメ
チルアミノプロピルメタクリルアミド等のその置換誘導
体；グリコールのアクリル酸エステルもしくはメタクリ
ル酸エステル；メタクリルアミドプロピルトリメチルア
ンモニウムクロリドもしくはメタクリルアミドプロピル
トリメチルアンモニウムスルフェート；トリメチルアン
モニウムエチルクロリドメタクリレートもしくはトリメ
チルアンモニウムエチルスルフェートメタクリレート、
並びにそれらのアクリレート及び第４級化アクリルアミ
ド対応物及び／又はジメチルジアリルアンモニウムクロ
リドから構成される群から選択されるエチレン性不飽和
をもち且つカルボン酸基をもたない少なくとも１種のモ
ノマーと、 ｄ）一般式（Ｉ）：
【００１４】
【化４】
【００１５】［式中、ｍ及びｐは１００以下のアルキレ
ンオキシドユニットの数を表し、ｎは１００以下のエチ
レンオキシドユニットの数を表し、ｑは１又は１より大
きな数であって且つ０≦ｑ（ｎ＋ｍ＋ｐ）≦１００とな
るような数を表し、Ｒ1は水素、メチル基又はエチル基
を表し、Ｒ2は水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ
はアクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、マレイ
ン酸エステル、イタコン酸エステル、クロトン酸エステ
ル、ビニルフタル酸エステルからなる群、又はアクリル
ウレタン、メタクリルウレタン、α−α’−ジメチル−
ｍ−イソプロペニルベンジルウレタン、アリルウレタン
等の不飽和ウレタンの群に属する重合性不飽和基を表
し、Ｒ’は、Ｒが不飽和ウレタンの群に属する不飽和基
を表すときには、トリスチリルフェニル及び炭素原子数
が８以上の直鎖もしくは分枝鎖アルキル、アルキルアリ
ール、アリールアルキル、アリール基又は炭素原子数が
８以上のジアルキルアミン等の疎水基を表し、Ｒがアク
リル酸エステル、メタクリル酸エステル、マレイン酸エ
ステル、イタコン酸エステル、クロトン酸エステル又は
ビニルフタニル酸エステルの群に属する重合性不飽和基
を表すときには、トリスチリルフェニル及び炭素原子数
が３０より多い直鎖もしくは分枝鎖アルキル、アルキル
アリール、アリールアルキル、アリール基又は炭素原子
数が２２以上のジアルキルアミン等の疎水基を表す］の
エチレン性不飽和をもち且つ末端に疎水鎖をもつ少なく
とも１種のオキシアルキル化モノマーから構成され、成
分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）の合計が１００で
あり、５０以下、好ましくは２５以下の比粘度をもつこ
とを特徴とする。
【００１６】
【発明の実施の形態】以下の記載では、モノマー（ｄ）
を固有モノマーと呼ぶ。
【００１７】より特定的には、上記コポリマーの使用は
該コポリマーが、 ａ）アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロ
トン酸、桂皮酸等の一酸から必須に選択され、場合によ
りイタコン酸、フマル酸、マレイン酸、シトラコン酸等
の二酸、無水マレイン酸等の無水カルボン酸、及びマレ
イン酸もしくはイタコン酸のＣ1〜Ｃ4モノエステル等の
二酸半エステル、又はそれらの混合物を加えてもよいエ
チレン性不飽和とカルボン酸基をもつ少なくとも１種の
モノマー９９〜１０重量％、より特定的には共重合方法
の理由で９７〜５０重量％と、 ｂ）アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、メタリ
ルスルホン酸ナトリウム、ビニルスルホン酸及びスチレ
ンスルホン酸から選択される、エチレン性不飽和とスル
ホン酸基をもつモノマーであるか、エチレングリコール
メタクリレートホスフェート、プロピレングリコールメ
タクリレートホスフェート、エチレングリコールアクリ
レートホスフェート、プロピレングリコールアクリレー
トホスフェート及びそれらのエトキシレートから選択さ
れる、エチレン性不飽和とリン酸基をもつモノマーであ
るか、又はそれらの混合物である少なくとも１種のモノ
マー０〜５０重量％と、 ｃ）メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチ
ルアクリレート、エチルメタクリレート、ブチルアクリ
レート、ブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルア
クリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート等のア
クリル酸エステルもしくはメタクリル酸エステル；アク
リロニトリル、メタクリロニトリル、酢酸ビニル、スチ
レン、メチルスチレン、ジイソブチレン、ビニルピロリ
ドン、ビニルカプロラクタム；アクリルアミド、メタク
リルアミド等の不飽和アミド又は例えばジメチルアミノ
プロピルアクリルアミドもしくはジメチルアミノプロピ
ルメタクリルアミド等のその置換誘導体；グリコールの
アクリル酸エステルもしくはメタクリル酸エステル；メ
タクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリ
ドもしくはメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモ
ニウムスルフェート；トリメチルアンモニウムエチルク
ロリドメタクリレートもしくはトリメチルアンモニウム
エチルスルフェートメタクリレート、並びにそれらのア
クリレート及び第４級化アクリルアミド対応物及び／又
はジメチルジアリルアンモニウムクロリドから構成され
る群から選択されるエチレン性不飽和をもち且つカルボ
ン酸基をもたない少なくとも１種のモノマー０〜５０重
量％と、 ｄ）一般式（Ｉ）：
【００１８】
【化５】
【００１９】［式中、ｍ及びｐは１００以下のアルキレ
ンオキシドユニットの数を表し、ｎは１００以下のエチ
レンオキシドユニットの数を表し、ｑは１又は１より大
きな数であって且つ０≦ｑ（ｎ＋ｍ＋ｐ）≦１００とな
るような数を表し、Ｒ1は水素、メチル基又はエチル基
を表し、Ｒ2は水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ
はアクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、マレイ
ン酸エステル、イタコン酸エステル、クロトン酸エステ
ル、ビニルフタル酸エステルから成る群、又は例えばア
クリルウレタン、メタクリルウレタン、α−α’−ジメ
チル−ｍ−イソプロペニルベンジルウレタン、アリルウ
レタン等の不飽和ウレタンの群に属する重合性不飽和基
を表し、Ｒ’は、Ｒが不飽和ウレタンの群に属する不飽
和基を表すときには、トリスチリルフェニル及び炭素原
子数が８以上の直鎖もしくは分枝鎖アルキル、アルキル
アリール、アリールアルキル、アリール基又は炭素原子
数が８以上のジアルキルアミン等の疎水基を表し、Ｒが
アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、マレイン
酸エステル、イタコン酸エステル、クロトン酸エステル
又はビニルフタニル酸エステルの群に属する重合性不飽
和基を表すときには、トリスチリルフェニル及び炭素原
子数が３０より多い直鎖もしくは分枝鎖アルキル、アル
キルアリール、アリールアルキル、アリール基又は炭素
原子数が２２以上のジアルキルアミン等の疎水基を表
す］のエチレン性不飽和をもち且つ末端に疎水鎖をもつ
少なくとも１種のアルコキシル化モノマー１〜９０重量
％、より特定的には共重合方法の理由で３〜５０重量％
から構成され、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）
の合計が１００であり、５０以下、好ましくは２５以下
の比粘度をもつことを特徴とする。
【００２０】本発明により使用されるコポリマーは、公
知触媒系及び連鎖移動剤の存在下に適当な溶媒中で溶
液、正逆エマルション、懸濁液又は沈殿のいずれかの公
知ラジカル共重合法により得られる。
【００２１】酸形態で得られ、場合により蒸留されるこ
のコポリマーは、１価又は多価の１種以上の中和剤で部
分的又は完全に中和してもよく、中和剤は例えばアルカ
リカチオン、特にナトリウム、カリウム、アンモニウム
又は例えばステアリルアミン、エタノールアミン（モ
ノ、ジ、トリエタノールアミン）、モノ及びジエチルア
ミン、シクロヘキシルアミン、メチルシクロヘキシルア
ミン等の脂肪族及び／又は環状第１、第２もしくは第３
アミン類により構成される群から選択されるものや、ア
ルカリ土類２価カチオン、特にマグネシウムとカルシウ
ム、亜鉛、３価カチオン、特にアルミニウム、又は４価
以上の所定のカチオンから構成される群から選択される
ものである。
【００２２】各中和剤は価数に適した中和度に応じた量
で使用される。
【００２３】別の態様によると、共重合反応により得ら
れるコポリマーは場合により完全又は部分中和反応前又
は後に、水、メタノール、エタノール、プロパノール、
イソプロパノール、ブタノール、アセトン、テトラヒド
ロフラン又はそれらの混合物から構成される群に特に属
する１種以上の極性溶媒により当業者に公知の静的又は
動的方法により処理し、数相に分離してもよい。
【００２４】このとき、相の１個は無機材料の水性懸濁
液分散剤及び／又は粉砕助剤として本発明により使用さ
れるコポリマーに対応する。
【００２５】コポリマーの比粘度は記号ηで表され、次
のように決定される。
【００２６】ソーダ（炭酸ナトリウム又は水酸化ナトリ
ウム等）で中和した乾燥ポリマー２．５ｇと脱イオン水
溶液（bipermutated water solution）５０ｍｌに相当
する溶液が得られるように重合溶液を分取する。次に２
５℃で恒温に制御した浴にボーメ定数０．０００１０５
の毛管粘度計を入れ、ポリマーを含む所与量の上記溶液
の流動時間と、前記コポリマーを含まない同一容量の脱
イオン水溶液の流動時間を測定する。こうして、関係
式：η＝｛（ポリマー溶液の流動時間）−（脱イオン水
溶液の流動時間）｝／（脱イオン水溶液の流動時間）に
より比粘度ηを決定することができる。
【００２７】毛管は一般に、コポリマーを含まない脱イ
オン水溶液の流動時間を約９０〜１００秒間として、非
常に良好な精度で比粘度を測定できるように選択され
る。
【００２８】実際に、分散しようとする無機物質の分散
を実施する方法は、撹拌下に分散剤の水溶液を調製した
中に分散しようとする無機物質を導入することにより行
われ、分散する無機物質は非常に多様な起源のものでよ
く、２種類に分類できる。
【００２９】第１の分類は帯電親水性表面をもつ無機物
質から構成され、例えば天然もしくは合成炭酸カルシウ
ム、特に白亜、方解石、大理石、ドロマイト、カオリ
ン、硫酸カルシウム、酸化チタン、サテンホワイト、水
酸化アルミニウム又は他の任意の親水性表面をもつ鉱物
である。
【００３０】第２の分類は疎水性表面をもつ無機填料を
含み、例えばタルク、雲母又は他の任意の疎水性表面を
もつ鉱物である。
【００３１】同様に、実際に、細分化しようとする無機
物質の粉砕操作は、粉砕助剤を含む水性媒体中で粉砕媒
体により無機物質を非常に微細な粒子に粉砕することに
より行われる。こうして粉砕しようとする無機物質の水
性懸濁液が形成される。
【００３２】粉砕しようとする無機物質の懸濁液に、
０．２０〜４ｍｍの粒度の粉砕媒体を加えると有利であ
る。粉砕媒体は一般に酸化ケイ素、酸化アルミニウム、
酸化ジルコニウム又はそれらの混合物、高硬度合成樹
脂、鋼等の多様な材料の粒子形態をとる。このような粉
砕媒体の組成の１例は仏国特許第ＦＲ２３０３６８１号
に与えられており、酸化ジルコニウム３０〜７０重量
％、酸化アルミニウム０．１〜５重量％及び酸化ケイ素
５〜２０重量％から形成される粉砕エレメントが記載さ
れている。
【００３３】粉砕媒体は、この粉砕材料と粉砕しようと
する無機物質の重量比が少なくとも２／１、好ましくは
３／１〜５／１となるような量を懸濁液に加えるのが好
ましい。
【００３４】次に懸濁液と粉砕媒体の混合物にマイクロ
エレメント（micro-elements）を備える慣用粉砕機で行
われるような機械的撹拌作用を加える。
【００３５】本発明によると、無機物質の水性懸濁液と
粉砕媒体から形成される混合物中に、細分化しようとす
る無機物質の乾燥重量（以後「乾量」という）に対して
ポリマーの乾分０．０５〜５重量％の割合で分散剤及び
／又は粉砕助剤を更に導入する。
【００３６】粉砕後に無機物質を優れた粉末度とするた
めに必要な時間は、粉砕しようとする無機物質の種類と
量及び使用する撹拌方法と粉砕操作中の媒体の温度によ
って異なる。
【００３７】以下、非限定的な実施例により本発明の範
囲及び利点をよりよく理解されるだろう。
【００３８】
【実施例】実施例１ 本実施例は、炭酸カルシウムの水性懸濁液の調製におけ
る、モノマーの少なくとも１種を界面活性構造にしたコ
ポリマーの使用に関する。
【００３９】このために、下記試験の各々は、粒子の９
０％が直径２μｍ未満の粒度のＧｕｍｍｅｒｎ（オース
トリア）鉱床産大理石を出発材料とし、水を入れた２リ
ットル容ビーカーに乾燥物質換算濃度（以後「乾分濃
度」という）６５％の懸濁液を得るために必要な量の前
記大理石を撹拌下に一度に導入した。このビーカーに更
に、懸濁液中に存在する合計乾量に対して０．５重量％
の乾燥コポリマーに相当する量の被験コポリマーを入れ
た。
【００４０】２０分間撹拌後に、適当な回転体を用いて
１０ｒｐｍ及び１００ｒｐｍでＲＶＴ型ブルックフィー
ルド粘度計により周囲温度でブルックフィールド粘度を
測定した。
【００４１】試験１：本試験は従来技術の例であり、比
粘度０．４５のナトリウムポリアクリレートを使用し
た。
【００４２】試験２：本試験は従来技術の例であり、比
粘度０．４５のナトリウムポリアクリレート２５重量部
とＢＡＳＦ社から商品名Ｐｌｕｒｏｎｉｃ ＰＥ４３０
０で市販されているアルキレンポリオキシド７５重量部
から構成される混合物を使用した。
【００４３】試験３：本試験は本発明の例であり、ソー
ダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％と、エ
チレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチリ
ルフェノールメタクリレート１０重量％から構成される
比粘度４．３５のポリマーを使用した。
【００４４】試験４：本試験は本発明の例であり、ソー
ダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％と、エ
チレンオキシド４０モルでエトキシル化したトリスチリ
ルフェノールメタクリレート１０重量％から構成される
比粘度４．３８のポリマーを使用した。
【００４５】試験５：本試験は本発明の例であり、ソー
ダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％と、エ
チレンオキシド６０モルでエトキシル化したトリスチリ
ルフェノールメタクリレート１０重量％から構成される
比粘度４．４３のポリマーを使用した。
【００４６】試験６：本試験は本発明の例であり、ソー
ダで１００％まで中和し、アクリル酸９５重量％と、疎
水基Ｒ’が炭素原子数２２の直鎖アルキル基であり、ｍ
及びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５である一般
式（Ｉ）のメタクリルウレタン５重量％から構成される
比粘度２．５４のポリマーを使用した。
【００４７】試験７：本試験は本発明の例であり、ソー
ダで１００％まで中和し、アクリル酸９５重量％と、疎
水基Ｒ’が−Ｎ−（Ｒ”Ｒ”’）基であり、Ｒ”及び
Ｒ”’が炭素原子数１２の直鎖アルキル鎖であり、ｍ及
びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝５０である一般式
（Ｉ）のメタクリレート５重量％から構成される比粘度
１．５２のポリマーを使用した。
【００４８】試験８：本試験は本発明の例であり、ソー
ダで１００％まで中和し、アクリル酸９５重量％と、疎
水基Ｒ’が炭素原子数２８の分枝鎖アルキル基であり、
ｍ及びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５である一
般式（Ｉ）のメタクリルウレタン５重量％から構成され
る比粘度２．４７のポリマーを使用した。
【００４９】試験９：本試験は本発明の例であり、ソー
ダで１００％まで中和し、アクリル酸９５重量％と、疎
水基Ｒ’が炭素原子数３０の分枝鎖アルキル基であり、
ｍ及びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５である一
般式（Ｉ）のメタクリルウレタン５重量％から構成され
る比粘度１．７９のポリマーを使用した。
【００５０】試験１０：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％と、
疎水基Ｒ’が炭素原子数３２の分枝鎖アルキル基であ
り、ｍ及びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５であ
る一般式（Ｉ）のメタクリレート１０重量％から構成さ
れる比粘度２．５９のポリマーを使用した。
【００５１】試験１１：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸８０重量％と、
エチルアクリレート２重量％と、メタクリル酸８重量％
と、疎水基Ｒ’がトリスチリルフェニル基であり、ｍ及
びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５である一般式
（Ｉ）のメタクリルウレタン１０重量％から構成される
比粘度５．４９のポリマーを使用した。
【００５２】試験１２：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９７重量％と、
エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート３重量％から構成される
比粘度３．０２のポリマーを使用した。
【００５３】試験１３：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９３重量％と、
エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート７重量％から構成される
比粘度３．９４のポリマーを使用した。
【００５４】試験１４：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸８５重量％と、
エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート１５重量％から構成され
る比粘度３．７４のポリマーを使用した。
【００５５】試験１５：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸８５重量％と、
メタクリル酸５重量％と、エチレンオキシド２５モルで
エトキシル化したトリスチリルフェノールメタクリレー
ト１０重量％から構成される比粘度７．５３のポリマー
を使用した。
【００５６】試験１６：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸８５重量％と、
イタコン酸５重量％と、エチレンオキシド２５モルでエ
トキシル化したトリスチリルフェノールメタクリレート
１０重量％から構成される比粘度５．５８のポリマーを
使用した。
【００５７】試験１７：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸８５重量％と、
マレイン酸５重量％と、エチレンオキシド２５モルでエ
トキシル化したトリスチリルフェノールメタクリレート
１０重量％から構成される比粘度７．１６のポリマーを
使用した。
【００５８】試験１８：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸８５重量％と、
アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸５重量％と、
エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート１０重量％から構成され
る比粘度６．６８のポリマーを使用した。
【００５９】試験１９：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸８５重量％と、
アクリルアミド５重量％と、エチレンオキシド２５モル
でエトキシル化したトリスチリルフェノールメタクリレ
ート１０重量％から構成される比粘度４．３８のポリマ
ーを使用した。
【００６０】試験２０：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸８５重量％と、
エチレングリコールメタクリレートホスフェート５重量
％と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したト
リスチリルフェノールメタクリレート１０重量％から構
成される比粘度５．７１のポリマーを使用した。
【００６１】試験２１：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸８０重量％と、
エチルアクリレート２重量％と、メタクリル酸８重量％
と、疎水基Ｒ’がトリスチリルフェニル基であり、ｍ及
びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５である一般式
（Ｉ）のメタクリルウレタン１０重量％から構成される
比粘度５．４９のポリマーを使用した。
【００６２】試験２２：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９５重量％と、
エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート５重量％から構成される
比粘度０．６７のポリマーを使用した。
【００６３】試験２３：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％と、
エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート１０重量％から構成され
る比粘度１．９４のポリマーを使用した。
【００６４】試験２４：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％と、
エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート１０重量％から構成され
る比粘度２．６６のポリマーを使用した。
【００６５】試験２５：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％と、
エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート１０重量％から構成され
る比粘度１２．０４のポリマーを使用した。
【００６６】試験２６：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで７０％まで中和し、アクリル酸９０重量％と、エ
チレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチリ
ルフェノールメタクリレート１０重量％から構成される
比粘度４．３５のポリマーを使用した。
【００６７】全実験結果を下表１にまとめる。
【００６８】
【表１】
【００６９】表１から明らかなように、本発明によると
ブルックフィールド粘度の低い炭酸カルシウムの水性懸
濁液が得られる。
【００７０】更に、疎水性表面をもつ無機物質の懸濁に
広く使用されているようにポリアクリレートとアルキレ
ンポリオキシドを併用しても、ブルックフィールド粘度
の低い炭酸カルシウムの懸濁液は得られないことも明ら
かである。
【００７１】実施例２ 本実施例は本発明の例であり、乾分濃度４５％の炭酸カ
ルシウムの水性懸濁液の調製における、モノマーの少な
くとも１種を界面活性構造にしたコポリマーの使用に関
する。
【００７２】このために、下記試験番号２７は粒子の９
０％が直径２μｍ未満の粒度のＧｕｍｍｅｒｎ（オース
トリア）鉱床産大理石を出発材料とし、水を入れた２リ
ットル容ビーカーに乾分濃度４５％の懸濁液を得るため
に必要な量の前記大理石を撹拌下に一度に導入した。こ
のビーカーに更に、懸濁液中に存在する合計乾量に対し
て０．２３重量％の乾燥コポリマーに相当する量の被験
コポリマーを入れた。
【００７３】使用したコポリマーは、ソーダで７５％ま
で中和し、分別法から得られ、アクリル酸９０重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート１０重量％から構成
される比粘度４．３５のポリマーである。
【００７４】２０分間撹拌後に、適当な回転体を用いて
１０ｒｐｍ及び１００ｒｐｍでＲＶＴ型ブルックフィー
ルド粘度計により周囲温度でブルックフィールド粘度を
測定した。
【００７５】これらの粘度は夫々７９０ｍＰａ．ｓ及び
１１０ｍＰａ．ｓであった。
【００７６】実施例３ 本実施例もより粒度の粗い炭酸カルシウムの水性懸濁液
の調製における、モノマーの少なくとも１種を界面活性
構造にしたコポリマーの使用に関する。
【００７７】このために、下記試験の各々は粒子の６０
％が直径２μｍ未満の粒度のノルウェー鉱床産大理石を
出発材料とし、水を入れた２リットル容ビーカーに乾分
濃度７５％の懸濁液を得るために必要な量の前記大理石
を撹拌下に一度に導入した。このビーカーに更に、懸濁
液中に存在する合計乾量に対して０．５重量％の乾燥コ
ポリマーに相当する量の被験コポリマーを入れた。
【００７８】２０分間撹拌後に、適当な回転体を用いて
１００ｒｐｍでＤＶＩＩ型ブルックフィールド粘度計に
より周囲温度でブルックフィールド粘度（Ｔ０）を測定
した。
【００７９】これらのブルックフィールド粘度を２４時
間、２日間、３日間及び１週間非撹拌下に貯蔵後にも測
定した。
【００８０】７日間貯蔵後に撹拌前のブルックフィール
ド粘度（ＡＶＡＧ粘度）を測定し、サンプルを撹拌し、
撹拌後のブルックフィールド粘度（ＡＰＡＧ粘度）を測
定した。
【００８１】他方、これらのサンプルを７２％まで希釈
し、７日間貯蔵し、フラスコの底までスパチュラを導入
して沈殿の有無を調べた。
【００８２】試験２８：本試験は従来技術の例であり、
比粘度０．４５のナトリウムポリアクリレートを使用し
た。
【００８３】試験２９：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％と、
エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート１０重量％から構成され
る比粘度１．９４のポリマーを使用した。
【００８４】試験３０：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９７重量％と、
エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート３重量％から構成される
比粘度３．０２のポリマーを使用した。
【００８５】試験３１：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸８５重量％と、
アクリルアミド５重量％と、エチレンオキシド２５モル
でエトキシル化したトリスチリルフェノールメタクリレ
ート１０重量％から構成される比粘度４．３８のポリマ
ーを使用した。
【００８６】試験３２：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸８０重量％と、
エチルアクリレート２重量％と、メタクリル酸８重量％
と、疎水基Ｒ’がトリスチリルフェニル基であり、ｍ及
びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５である一般式
（Ｉ）のメタクリルウレタン１０重量％から構成される
比粘度５．４９のポリマーを使用した。
【００８７】全実験結果を下表２にまとめる。
【００８８】
【表２】
【００８９】表２から明らかなように、経時的に安定な
低いブルックフィールド粘度をもち、構成粒子の粒度が
粗いにも拘わらず沈殿傾向のない炭酸カルシウムの水性
懸濁液が得られる。
【００９０】実施例４ 本実施例は、タルクの水性懸濁液の調製における、モノ
マーの少なくとも１種を界面活性構造にしたコポリマー
の使用に関する。
【００９１】このために、撹拌時間を４５分間とした以
外は実施例１で使用したと同一手順及び同一設備を使用
し、乾分濃度６５％の懸濁液を得るために必要な量の水
と、懸濁液中に存在する合計乾量に対して乾燥酸コポリ
マー２．０乾燥重量％に相当する量の完全中和被験コポ
リマーとにＦｉｎｎｍｉｎｅｒａｌｓ社のタルクＦｉｎ
ｎｔａｌｃ Ｃ１０を混合した。
【００９２】試験３３：本試験は従来技術の例であり、
比粘度０．４５のナトリウムポリアクリレートを使用し
た。
【００９３】粘度が高すぎるために撹拌機が詰まり、懸
濁不能であった。
【００９４】試験３４：本試験は従来技術の例であり、
比粘度０．４５のナトリウムポリアクリレート２５重量
部とＢＡＳＦ社から商品名Ｐｌｕｒｏｎｉｃ ＰＥ４３
００で市販されているアルキレンポリオキシド７５重量
部から構成される混合物を使用した。
【００９５】試験３５：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸９０重量％
と、エチレンオキシド１６モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート１０重量％から構成
される比粘度７．５のポリマーを使用した。
【００９６】試験３６：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸９０重量％
と、エチレンオキシド８モルでエトキシル化し且つプロ
ピレンオキシド１３モルでオキシプロピル化したトリス
チリルフェノールメタクリレート１０重量％から構成さ
れる比粘度４．０のポリマーを使用した。
【００９７】試験３７：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸９０重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート１０重量％から構成
される比粘度４．３５のポリマーを使用した。
【００９８】試験３８：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸９０重量％
と、エチレンオキシド４０モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート１０重量％から構成
される比粘度４．３８のポリマーを使用した。
【００９９】試験３９：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸９０重量％
と、エチレンオキシド６０モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート１０重量％から構成
される比粘度４．４３のポリマーを使用した。
【０１００】試験４０：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸９０重量％
と、疎水基Ｒ’が炭素原子数３２の分枝鎖アルキル基で
あり、ｍ及びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５で
ある一般式（Ｉ）のメタクリレート１０重量％から構成
される比粘度２．５９のポリマーを使用した。
【０１０１】試験４１：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸８０重量％
と、エチルアクリレート２重量％と、メタクリル酸８重
量％と、疎水基Ｒ’がトリスチリルフェニル基であり、
ｍ及びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５である一
般式（Ｉ）のメタクリルウレタン１０重量％から構成さ
れる比粘度５．４９のポリマーを使用した。
【０１０２】試験４２：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸９７重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート３重量％から構成さ
れる比粘度３．０２のポリマーを使用した。
【０１０３】試験４３：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸９５重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート５重量％から構成さ
れる比粘度３．３１のポリマーを使用した。
【０１０４】試験４４：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸９３重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート７重量％から構成さ
れる比粘度３．９４のポリマーを使用した。
【０１０５】試験４５：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸８５重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート１５重量％から構成
される比粘度３．７４のポリマーを使用した。
【０１０６】試験４６：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸８５重量％
と、メタクリル酸５重量％と、エチレンオキシド２５モ
ルでエトキシル化したトリスチリルフェノールメタクリ
レート１０重量％から構成される比粘度７．５３のポリ
マーを使用した。
【０１０７】試験４７：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸８５重量％
と、イタコン酸５重量％と、エチレンオキシド２５モル
でエトキシル化したトリスチリルフェノールメタクリレ
ート１０重量％から構成される比粘度５．５８のポリマ
ーを使用した。
【０１０８】試験４８：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸８５重量％
と、マレイン酸５重量％と、エチレンオキシド２５モル
でエトキシル化したトリスチリルフェノールメタクリレ
ート１０重量％から構成される比粘度７．１６のポリマ
ーを使用した。
【０１０９】試験４９：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸８５重量％
と、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸５重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート１０重量％から構成
される比粘度６．６８のポリマーを使用した。
【０１１０】試験５０：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸８５重量％
と、アクリルアミド５重量％と、エチレンオキシド２５
モルでエトキシル化したトリスチリルフェノールメタク
リレート１０重量％から構成される比粘度４．３８のポ
リマーを使用した。
【０１１１】試験５１：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸８５重量％
と、エチレングリコールメタクリレートホスフェート５
重量％と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化し
たトリスチリルフェノールメタクリレート１０重量％か
ら構成される比粘度５．７１のポリマーを使用した。
【０１１２】試験５２：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸８０重量％
と、エチルアクリレート２重量％と、メタクリル酸８重
量％と、疎水基Ｒ’がトリスチリルフェニル基であり、
ｍ及びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５である一
般式（Ｉ）のメタクリルウレタン１０重量％から構成さ
れる比粘度５．４９のポリマーを使用した。
【０１１３】試験５３：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸９０重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート１０重量％から構成
される比粘度１．９４のポリマーを使用した。
【０１１４】試験５４：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸９０重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート１０重量％から構成
される比粘度２．６６のポリマーを使用した。
【０１１５】試験５５：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸９０重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート１０重量％から構成
される比粘度３．３８のポリマーを使用した。
【０１１６】試験５６：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸９０重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート１０重量％から構成
される比粘度１２．０４のポリマーを使用した。
【０１１７】試験５７：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで７５モル％、石灰（水酸化カルシウム等）で２５
モル％を中和し、アクリル酸９０重量％と、エチレンオ
キシド２５モルでエトキシル化したトリスチリルフェノ
ールメタクリレート１０重量％から構成される比粘度
４．３５のポリマーを使用した。
【０１１８】試験５８：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで５０モル％、石灰で５０モル％を中和し、アクリ
ル酸９０重量％と、エチレンオキシド２５モルでエトキ
シル化したトリスチリルフェノールメタクリレート１０
重量％から構成される比粘度４．３５のポリマーを使用
した。
【０１１９】試験５９：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで２５モル％、石灰で７５モル％を中和し、アクリ
ル酸９０重量％と、エチレンオキシド２５モルでエトキ
シル化したトリスチリルフェノールメタクリレート１０
重量％から構成される比粘度４．３５のポリマーを使用
した。
【０１２０】試験６０：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで７５モル％、水酸化マグネシウムで２５モル％を
中和し、アクリル酸９０重量％と、エチレンオキシド２
５モルでエトキシル化したトリスチリルフェノールメタ
クリレート１０重量％から構成される比粘度４．３５の
ポリマーを使用した。
【０１２１】試験６１：本試験は本発明の例であり、カ
リ（水酸化カリウム等）で１００％まで中和し、アクリ
ル酸９０重量％と、エチレンオキシド２５モルでエトキ
シル化したトリスチリルフェノールメタクリレート１０
重量％から構成される比粘度４．３５のポリマーを使用
した。
【０１２２】試験６２：本試験は本発明の例であり、ア
ンモニアで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート１０重量％から構成
される比粘度４．３５のポリマーを使用した。
【０１２３】全実験結果を下表３．１及び３．２にまと
める。
【０１２４】
【表３】
【０１２５】
【表４】
【０１２６】表３．１及び３．２から明らかなように、
本発明によると高い乾分濃度でブルックフィールド粘度
の低いタルクの水性懸濁液が得られる。
【０１２７】更に、親水性表面をもつ無機物質の懸濁に
広く使用されているポリアクリレートを使用しても、ブ
ルックフィールド粘度の低いタルクの懸濁液は得られな
いことも明らかである。
【０１２８】実施例５ 本実施例は、量を変えた以外は実施例４と同様に、タル
クの水性懸濁液の調製における、モノマーの少なくとも
１種を界面活性構造にしたコポリマーの使用に関する。
【０１２９】このために、実施例４で使用したと同一手
順及び同一設備を使用し、乾分濃度６５％の懸濁液を得
るために必要な量の水と、懸濁液中に存在する合計乾量
に対して乾燥酸コポリマー１．０乾燥重量％に相当する
量の被験コポリマーとにＦｉｎｎｍｉｎｅｒａｌｓ社の
タルクＦｉｎｎｔａｌｃ Ｃ１０を混合した。
【０１３０】試験６３：本試験は従来技術の例であり、
比粘度０．４５のナトリウムポリアクリレートを使用し
た。
【０１３１】粘度が高すぎるために撹拌機が詰まり、懸
濁不能であった。
【０１３２】試験６４：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸８５重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート１５重量％から構成
される比粘度２４のポリマーを使用した。
【０１３３】試験６５：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸８０重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化し且つプ
ロピレンオキシド１３モルでオキシプロピル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート２０重量％から構成
される比粘度１９のポリマーを使用した。
【０１３４】試験６６：本試験は本発明の例であり、ア
クリル酸７０重量％と、エチレンオキシド２５モルでエ
トキシル化したトリスチリルフェノールメタクリレート
３０重量％から構成されるポリマーを使用した。
【０１３５】試験６７：本試験は本発明の例であり、ア
クリル酸６０重量％と、エチレンオキシド２５モルでエ
トキシル化したトリスチリルフェノールメタクリレート
４０重量％から構成されるポリマーを使用した。
【０１３６】試験６８：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸５０重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート１０重量％と、アク
リルアミド−２−メチル−２−プロパンスルホン酸４０
重量％から構成される比粘度４．４７のポリマーを使用
した。
【０１３７】試験６９：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸５０重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート１０重量％と、エチ
レングリコールメタクリレートホスフェート４０重量％
から構成される比粘度３．０のポリマーを使用した。
【０１３８】試験７０：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸４０重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート１０重量％と、アク
リルアミド５０重量％から構成される比粘度３．６７の
ポリマーを使用した。
【０１３９】全実験結果を下表４にまとめる。
【０１４０】
【表５】
【０１４１】表４から明らかなように、本発明によると
高い乾分濃度でブルックフィールド粘度の低いタルクの
水性懸濁液が得られる。
【０１４２】更に、親水性表面をもつ無機物質の懸濁に
広く使用されているポリアクリレートを使用しても、ブ
ルックフィールド粘度の低いタルクの懸濁液は得られな
いことも明らかである。
【０１４３】実施例６ 本実施例は、雲母の水性懸濁液の調製における、モノマ
ーの少なくとも１種を界面活性構造にしたコポリマーの
使用に関する。
【０１４４】このために、実施例１で使用したと同一手
順及び同一設備を使用し、乾分濃度６８％の懸濁液を得
るために必要な量の水と、懸濁液中に存在する合計乾量
に対して乾燥コポリマー０．６乾燥重量％に相当する量
の被験コポリマーとにＪｕｎｇｂｕｎｚｌａｕｅｒ Ｇ
ｍｂＨ社から商品名Ａｓｃｏａｔ ３０で市販されてい
る雲母を混合した。
【０１４５】試験７１：本試験は従来技術の例であり、
ソーダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％
と、エチレンオキシド２３モルでエトキシル化したラウ
リン酸アルコールメタクリレート１０重量％から構成さ
れる比粘度４．７のコポリマーを使用した。
【０１４６】試験７２：本試験は従来技術の例であり、
ソーダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％
と、エチレンオキシド３０モルでエトキシル化したノニ
ルフェノールメタクリレート１０重量％から構成される
比粘度４．６６のコポリマーを使用した。
【０１４７】試験７３：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％と、
エチレンオキシド８モルでエトキシル化し且つプロピレ
ンオキシド１３モルでオキシプロピル化したトリスチリ
ルフェノールメタクリレート１０重量％から構成される
比粘度４．０のポリマーを使用した。
【０１４８】試験７４：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％と、
エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート１０重量％から構成され
る比粘度４．３５のポリマーを使用した。
【０１４９】試験７５：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％と、
エチレンオキシド４０モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート１０重量％から構成され
る比粘度４．３８のポリマーを使用した。
【０１５０】試験７６：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％と、
エチレンオキシド６０モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート１０重量％から構成され
る比粘度４．４３のポリマーを使用した。
【０１５１】試験７７：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９５重量％と、
疎水基Ｒ’が炭素原子数２２の直鎖アルキル基であり、
ｍ及びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５である一
般式（Ｉ）のメタクリルウレタン５重量％から構成され
る比粘度２．５４のポリマーを使用した。
【０１５２】試験７８：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９５重量％と、
疎水基Ｒ’が−Ｎ−（Ｒ”Ｒ”’）基であり、Ｒ”及び
Ｒ”’が炭素原子数１２の直鎖アルキル鎖であり、ｍ及
びｐが０であり、ｑ＝２であり、ｎ＝２５である一般式
（Ｉ）のメタクリレート５重量％から構成される比粘度
１．５２のポリマーを使用した。
【０１５３】試験７９：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９５重量％と、
疎水基Ｒ’が炭素原子数２８の分枝鎖アルキル基であ
り、ｍ及びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５であ
る一般式（Ｉ）のメタクリルウレタン５重量％から構成
される比粘度２．４７のポリマーを使用した。
【０１５４】試験８０：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９５重量％と、
疎水基Ｒ’が炭素原子数３０の分枝鎖アルキル基であ
り、ｍ及びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５であ
る一般式（Ｉ）のメタクリルウレタント５重量％から構
成される比粘度１．７９のポリマーを使用した。
【０１５５】試験８１：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％と、
疎水基Ｒ’が炭素原子数３２の分枝鎖アルキル基であ
り、ｍ及びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５であ
る一般式（Ｉ）のメタクリレート１０重量％から構成さ
れる比粘度２．５９のポリマーを使用した。
【０１５６】試験８２：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９７重量％と、
エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート３重量％から構成される
比粘度３．０２のポリマーを使用した。
【０１５７】試験８３：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９３重量％と、
エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート７重量％から構成される
比粘度３．９４のポリマーを使用した。
【０１５８】試験８４：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸８５重量％と、
エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート１５重量％から構成され
る比粘度３．７４のポリマーを使用した。
【０１５９】試験８５：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸８５重量％と、
アクリルアミド５重量％と、エチレンオキシド２５モル
でエトキシル化したトリスチリルフェノールメタクリレ
ート１０重量％から構成される比粘度４．３８のポリマ
ーを使用した。
【０１６０】試験８６：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９５重量％と、
エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート５重量％から構成される
比粘度０．６７のポリマーを使用した。
【０１６１】試験８７：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％と、
エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート１０重量％から構成され
る比粘度１．９４のポリマーを使用した。
【０１６２】試験８８：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％と、
エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチ
リルフェノールメタクリレート１０重量％から構成され
る比粘度２．６６のポリマーを使用した。
【０１６３】全実験結果を下表５にまとめる。
【０１６４】
【表６】
【０１６５】表５から明らかなように、本発明によると
高い乾分濃度でブルックフィールド粘度の低い雲母の水
性懸濁液が得られる。
【０１６６】更に、従来技術によるコポリマーを使用し
ても、ブルックフィールド粘度の低い雲母の水性懸濁液
は得られないことも明らかである。
【０１６７】実施例７ 本実施例は、カオリンの水性懸濁液の調製における、モ
ノマーの少なくとも１種を界面活性構造にしたコポリマ
ーの使用に関する。
【０１６８】このために、実施例１で使用したと同一手
順及び同一設備を使用し、乾分濃度６６％の懸濁液を得
るために必要な量の水と、懸濁液中に存在する合計乾量
に対して乾燥酸コポリマー０．５２乾燥重量％に相当す
る量の被験コポリマーとにＥＣＣ社から商品名ＳＰＳで
市販されているカオリンを混合した。
【０１６９】試験８９：本試験は従来技術の例であり、
比粘度０．４５のナトリウムポリアクリレートを使用し
た。
【０１７０】試験９０：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸９５重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート５重量％から構成さ
れる比粘度０．４０のポリマーを使用した。
【０１７１】試験９１：本試験は本発明の例であり、ソ
ーダで１００％まで中和後に、アクリル酸９５重量％
と、疎水基Ｒ’が炭素原子数３２の分枝鎖アルキル基で
あり、ｍ及びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５で
ある一般式（Ｉ）のメタクリレート５重量％から構成さ
れる比粘度０．４２のポリマーを使用した。
【０１７２】全実験結果を下表６にまとめる。
【０１７３】
【表７】
【０１７４】表６から明らかなように、本発明によると
高い乾分濃度でブルックフィールド粘度の低いカオリン
の水性懸濁液が得られる。
【０１７５】実施例８ 本実施例は、親水性表面をもつか疎水性表面をもつかを
問わずに無機材料混合物の水性懸濁液の調製における、
モノマーの少なくとも１種を界面活性構造にしたコポリ
マーの使用に関する。
【０１７６】試験９２：本試験は本発明の例であり、炭
酸カルシウムの水性懸濁液とカオリンの水性懸濁液を平
行して調製した後、得られた２種の水性懸濁液の等乾分
重量混合物を調製する。
【０１７７】このために、粒子の６０％が直径２μｍ未
満の粒度のノルウェー鉱床産大理石を出発材料とし、２
リットル容ビーカーにＰｅｎｄｒａｕｌｉｋ撹拌機を取
り付けて水を入れ、乾分濃度７０％の懸濁液を得るため
に必要な量の前記大理石を撹拌下に一度に導入すること
により、炭酸カルシウムの水性懸濁液を調製した。この
ビーカーに更に、懸濁液中に存在する合計乾量に対して
乾燥酸コポリマー０．５重量％に相当する量の被験コポ
リマーを加えた。
【０１７８】本試験で使用したコポリマーは、ソーダで
１００％まで中和後に、アクリル酸９０重量％と、エチ
レンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチリル
フェノールメタクリレート１０重量％から構成される比
粘度４．３５のポリマーである。
【０１７９】同一方法及び同一設備を使用して、乾分濃
度６３％と、懸濁液中に存在する合計乾量に対して酸
０．５乾燥重量％に等しい被験コポリマー濃度をもつカ
オリン（ＥＣＣ社の市販品ＳＰＳ）の水性懸濁液を同時
に調製した。
【０１８０】これらの２種の懸濁液を２０分間撹拌後
に、炭酸カルシウム５０乾燥重量％とカオリン５０乾燥
重量％を含む水性懸濁液が得られるように夫々７１４．
３ｇと７９３．７ｇをビーカーに注いで混合した。
【０１８１】混合物を１０分間撹拌後に、適当な回転体
を用いて１００ｒｐｍでＤＶＩＩ型ブルックフィールド
粘度計により周囲温度でブルックフィールド粘度（Ｔ
ｏ）を測定した。ブルックフィールド粘度測定値は１９
００ｍＰａ．ｓであった。
【０１８２】従って、本発明により得られる水性懸濁液
は乾分濃度の高い（６６．３％）取り扱い易い炭酸カル
シウムとカオリンの混合懸濁液（５０％／５０％乾燥重
量）である。
【０１８３】試験９３：本試験は本発明の例であり、炭
酸カルシウムの水性懸濁液とカオリンの水性懸濁液を平
行して調製した後、混合して炭酸カルシウム７０乾燥重
量％とカオリン３０乾燥重量％を含む懸濁液が得る。
【０１８４】このために、粒子の６０％が直径２μｍ未
満の粒度のノルウェー鉱床産大理石を出発材料とし、２
リットル容ビーカーにＰｅｎｄｒａｕｌｉｋ撹拌機を取
り付けて水を入れ、乾分濃度７０％の懸濁液を得るため
に必要な量の前記大理石を撹拌下に一度に導入すること
により、炭酸カルシウムの水性懸濁液を調製した。この
ビーカーに更に、懸濁液中に存在する合計乾量に対して
乾燥酸コポリマー０．５重量％に相当する量の被験コポ
リマーを加えた。
【０１８５】本試験で使用したコポリマーは、ソーダで
１００％まで中和後に、アクリル酸９０重量％と、エチ
レンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチリル
フェノールメタクリレート１０重量％から構成される比
粘度４．３５のポリマーである。
【０１８６】同一方法及び同一設備を使用して、乾分濃
度６３％と、懸濁液中に存在する合計乾量に対して酸
０．５乾燥重量％に等しい被験コポリマー濃度をもつカ
オリン（ＥＣＣ社の市販品ＳＰＳ）の水性懸濁液を同時
に調製した。
【０１８７】これらの２種の懸濁液を２０分間撹拌後
に、炭酸カルシウム７０乾燥重量％とカオリン３０乾燥
重量％を含む水性懸濁液が得られるように夫々１０００
ｇと４７６．２ｇをビーカーに注いで混合した。
【０１８８】混合物を１０分間撹拌後に、適当な回転体
を用いて１００ｒｐｍでＤＶＩＩ型ブルックフィールド
粘度計により周囲温度でブルックフィールド粘度（Ｔ
ｏ）を測定した。ブルックフィールド粘度測定値は１１
００ｍＰａ．ｓであった。
【０１８９】従って、本発明により得られる水性懸濁液
は乾分濃度の高い（６７．７％）取り扱い易い炭酸カル
シウムとカオリンの混合懸濁液（７０％／３０％乾燥重
量）である。
【０１９０】試験９４：本試験は本発明の例であり、カ
オリンの水性懸濁液と雲母の水性懸濁液を平行して調製
した後、混合してカオリン５０乾燥重量％と雲母３０乾
燥重量％を含む懸濁液を得る。
【０１９１】このために、２リットル容ビーカーにＰｅ
ｎｄｒａｕｌｉｋ撹拌機を取り付けて水を入れ、乾分濃
度６５．１％の懸濁液を得るために必要な量のカオリン
（ＥＣＣ社の市販品ＳＰＳ）を撹拌下に一度に導入する
ことによりカオリンの水性懸濁液を調製した。このビー
カーに更に、懸濁液中に存在する合計乾量に対して乾燥
酸コポリマー１．０重量％に相当する量の被験コポリマ
ーを加えた。
【０１９２】本試験で使用したコポリマーは、ソーダで
１００％まで中和後に、アクリル酸９５重量％と、疎水
基Ｒ’が炭素原子数２２の直鎖アルキル基であり、ｍ及
びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５である一般式
（Ｉ）のメタクリルウレタン５重量％から構成される比
粘度２．５４のポリマーである。
【０１９３】同一方法及び同一設備を使用して、乾分濃
度６７．４％と、懸濁液中に存在する合計乾量に対して
０．６乾燥重量％に等しい被験コポリマー濃度をもつ雲
母（Ｊｕｎｇｂｕｎｚｌａｕｅｒ ＧｍｂＨ社の市販品
Ａｓｃｏａｔ ３０）の水性懸濁液を同時に調製した。
【０１９４】これらの２種の懸濁液を２０分間撹拌後
に、カオリン５０乾燥重量％と雲母５０乾燥重量％を含
む水性懸濁液が得られるように夫々７６０ｇと７４２ｇ
をビーカーに注いで混合した。
【０１９５】混合物を１０分間撹拌後に、適当な回転体
を用いて１００ｒｐｍでＤＶＩＩ型ブルックフィールド
粘度計により周囲温度でブルックフィールド粘度（Ｔ
ｏ）を測定した。ブルックフィールド粘度測定値は７３
２ｍＰａ．ｓであった。
【０１９６】従って、本発明により得られる水性懸濁液
は乾分濃度の高い（６６．２％）取り扱い易いカオリン
と雲母の混合懸濁液（５０％／５０％乾燥重量）であ
る。
【０１９７】試験９５：本試験は本発明の例であり、カ
オリンの水性懸濁液と雲母の水性懸濁液を平行して調製
した後、混合してカオリン７５乾燥重量％と雲母２５乾
燥重量％を含む懸濁液を得る。
【０１９８】このために、２リットル容ビーカーにＰｅ
ｎｄｒａｕｌｉｋ撹拌機を取り付けて水を入れ、乾分濃
度６５．１％の懸濁液を得るために必要な量のカオリン
（ＥＣＣ社の市販品ＳＰＳ）を撹拌下に一度に導入する
ことによりカオリンの水性懸濁液を調製した。このビー
カーに更に、懸濁液中に存在する合計乾量に対して乾燥
酸コポリマー１．０重量％に相当する量の被験コポリマ
ーを加えた。
【０１９９】本試験で使用したコポリマーは、ソーダで
１００％まで中和後に、アクリル酸９５重量％と、疎水
基Ｒ’が炭素原子数２２の直鎖アルキル基であり、ｍ及
びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５である一般式
（Ｉ）のメタクリルウレタン５重量％から構成される比
粘度２．５４のポリマーである。
【０２００】同一方法及び同一設備を使用して、乾分濃
度６７．４％と、懸濁液中に存在する合計乾量に対して
０．６乾燥重量％に等しい被験コポリマー濃度をもつ雲
母（Ｊｕｎｇｂｕｎｚｌａｕｅｒ ＧｍｂＨ社の市販品
Ａｓｃｏａｔ ３０）の水性懸濁液を同時に調製した。
【０２０１】これらの２種の懸濁液を２０分間撹拌後
に、カオリン７５乾燥重量％と雲母２５乾燥重量％を含
む水性懸濁液が得られるように夫々１１５２ｇと３７１
ｇをビーカーに注いで混合した。
【０２０２】混合物を１０分間撹拌後に、適当な回転体
を用いて１００ｒｐｍでＤＶＩＩ型ブルックフィールド
粘度計により周囲温度でブルックフィールド粘度（Ｔ
ｏ）を測定した。ブルックフィールド粘度測定値は１３
８０ｍＰａ．ｓであった。
【０２０３】従って、本発明により得られる水性懸濁液
は乾分濃度の高い（６５．６％）取り扱い易いカオリン
と雲母の混合懸濁液（７５％／２５％乾燥重量）であ
る。
【０２０４】試験９６：本試験は本発明の例であり、タ
ルクの水性懸濁液とカオリンの水性懸濁液を平行して調
製した後、混合してタルク７５乾燥重量％とカオリン２
５乾燥重量％を含む懸濁液を得る。
【０２０５】このために、２リットル容ビーカーにＰｅ
ｎｄｒａｕｌｉｋ撹拌機を取り付けて水を入れ、乾分濃
度６４．９％の懸濁液を得るために必要な量のタルク
（Ｆｉｎｎｍｉｎｅｒａｌｓ社の市販品Ｆｉｎｎｔａｌ
ｃ Ｃ１０）を撹拌下に一度に導入することによりタル
クの水性懸濁液を調製した。このビーカーに更に、懸濁
液中に存在する合計乾量に対して乾燥酸コポリマー１．
０重量％に相当する量の被験コポリマーを加えた。
【０２０６】本試験で使用したコポリマーは、ソーダで
１００％まで中和後に、アクリル酸８５重量％と、アク
リルアミド５重量％と、エチレンオキシド２５モルでエ
トキシル化したトリスチリルフェノールメタクリレート
１０重量％から構成される比粘度４．３８のポリマーで
ある。
【０２０７】同一方法及び同一設備を使用して、乾分濃
度６５．１％と、懸濁液中に存在する合計乾量に対して
酸１．０乾燥重量％に等しい被験コポリマー濃度をもつ
カオリン（ＥＣＣ社の市販品ＳＰＥＳＷＨＩＴＥ）の水
性懸濁液を同時に調製した。
【０２０８】これらの２種の懸濁液を２０分間撹拌後
に、タルク７５乾燥重量％とカオリン２５乾燥重量％を
含む水性懸濁液が得られるように夫々１１５５．６ｇと
３８４ｇをビーカーに注いで混合した。
【０２０９】混合物を１０分間撹拌後に、適当な回転体
を用いて１００ｒｐｍでＤＶＩＩ型ブルックフィールド
粘度計により周囲温度でブルックフィールド粘度（Ｔ
ｏ）を測定した。ブルックフィールド粘度測定値は１２
３０ｍＰａ．ｓであった。
【０２１０】従って、本発明により得られる水性懸濁液
は乾分濃度の高い（６５．０％）取り扱い易いタルクと
カオリンの混合懸濁液（７５％／２５％乾燥重量）であ
る。
【０２１１】試験９７：本試験は本発明の例であり、タ
ルクの水性懸濁液とカオリンの水性懸濁液を平行して調
製した後、混合してタルク５０乾燥重量％とカオリン５
０乾燥重量％を含む懸濁液を得る。
【０２１２】このために、２リットル容ビーカーにＰｅ
ｎｄｒａｕｌｉｋ撹拌機を取り付けて水を入れ、乾分濃
度６４．９％の懸濁液を得るために必要な量のタルク
（Ｆｉｎｎｍｉｎｅｒａｌｓ社の市販品Ｆｉｎｎｔａｌ
ｃ Ｃ１０）を撹拌下に一度に導入することによりタル
クの水性懸濁液を調製した。このビーカーに更に、懸濁
液中に存在する合計乾量に対して乾燥酸コポリマー１．
０重量％に相当する量の被験コポリマーを加えた。
【０２１３】本試験で使用したコポリマーは、ソーダで
１００％まで中和後に、アクリル酸８５重量％と、アク
リルアミド５重量％と、エチレンオキシド２５モルでエ
トキシル化したトリスチリルフェノールメタクリレート
１０重量％から構成される比粘度４．３８のポリマーで
ある。
【０２１４】同一方法及び同一設備を使用して、乾分濃
度６５．１％と、懸濁液中に存在する合計乾量に対して
酸１．０乾燥重量％に等しい被験コポリマー濃度をもつ
カオリン（ＥＣＣ社の市販品ＳＰＥＳＷＨＩＴＥ）の水
性懸濁液を同時に調製した。
【０２１５】これらの２種の懸濁液を２０分間撹拌後
に、タルク５０乾燥重量％とカオリン５０乾燥重量％を
含む水性懸濁液が得られるように夫々７７０．５ｇと７
６８ｇをビーカーに注いで混合した。
【０２１６】混合物を１０分間撹拌後に、適当な回転体
を用いて１００ｒｐｍでＤＶＩＩ型ブルックフィールド
粘度計により周囲温度でブルックフィールド粘度（Ｔ
ｏ）を測定した。ブルックフィールド粘度測定値は２３
８０ｍＰａ．ｓであった。
【０２１７】従って、本発明により得られる水性懸濁液
は乾分濃度の高い（６５．０％）取り扱い易いタルクと
カオリンの混合懸濁液（５０％／５０％乾燥重量）であ
る。
【０２１８】試験９８：本試験は本発明の例であり、タ
ルクの水性懸濁液とカオリンの水性懸濁液を平行して調
製した後、混合してタルク２５乾燥重量％とカオリン７
５乾燥重量％を含む懸濁液を得る。
【０２１９】このために、２リットル容ビーカーにＰｅ
ｎｄｒａｕｌｉｋ撹拌機を取り付けて水を入れ、乾分濃
度６４．９％の懸濁液を得るために必要な量のタルク
（Ｆｉｎｎｍｉｎｅｒａｌｓ社の市販品Ｆｉｎｎｔａｌ
ｃ Ｃ１０）を撹拌下に一度に導入することによりタル
クの水性懸濁液を調製した。このビーカーに更に、懸濁
液中に存在する合計乾量に対して乾燥酸コポリマー１．
０重量％に相当する量の被験コポリマーを加えた。
【０２２０】本試験で使用したコポリマーは、ソーダで
１００％まで中和後に、アクリル酸８５重量％と、アク
リルアミド５重量％と、エチレンオキシド２５モルでエ
トキシル化したトリスチリルフェノールメタクリレート
１０重量％から構成される比粘度４．３８のポリマーで
ある。
【０２２１】同一方法及び同一設備を使用して、乾分濃
度６５．１％と、懸濁液中に存在する合計乾量に対して
酸１．０乾燥重量％に等しい被験コポリマー濃度をもつ
カオリン（ＥＣＣ社の市販品ＳＰＥＳＷＨＩＴＥ）の水
性懸濁液を同時に調製した。
【０２２２】これらの２種の懸濁液を２０分間撹拌後
に、タルク２５乾燥重量％とカオリン７５乾燥重量％を
含む水性懸濁液が得られるように夫々３８５．２ｇと１
１５２ｇをビーカーに注いで混合した。
【０２２３】混合物を１０分間撹拌後に、適当な回転体
を用いて１００ｒｐｍでＤＶＩＩ型ブルックフィールド
粘度計により周囲温度でブルックフィールド粘度（Ｔ
ｏ）を測定した。ブルックフィールド粘度測定値は１８
６０ｍＰａ．ｓであった。
【０２２４】従って、本発明により得られる水性懸濁液
は乾分濃度の高い（６５．０％）取り扱い易いタルクと
カオリンの混合懸濁液（２５％／７５％乾燥重量）であ
る。
【０２２５】試験９９：本試験は本発明の例であり、タ
ルクの水性懸濁液と炭酸カルシウムの水性懸濁液を平行
して調製した後、混合してタルク７５乾燥重量％と炭酸
カルシウム２５乾燥重量％を含む懸濁液を得る。
【０２２６】このために、２リットル容ビーカーにＰｅ
ｎｄｒａｕｌｉｋ撹拌機を取り付けて水を入れ、乾分濃
度６４．９％の懸濁液を得るために必要な量のタルク
（Ｆｉｎｎｍｉｎｅｒａｌｓ社の市販品Ｆｉｎｎｔａｌ
ｃ Ｃ１０）を撹拌下に一度に導入することによりタル
クの水性懸濁液を調製した。このビーカーに更に、懸濁
液中に存在する合計乾量に対して乾燥酸コポリマー１．
０重量％に相当する量の被験コポリマーを加えた。
【０２２７】本試験で使用したコポリマーは、ソーダで
１００％まで中和後に、アクリル酸８５重量％と、アク
リルアミド５重量％と、エチレンオキシド２５モルでエ
トキシル化したトリスチリルフェノールメタクリレート
１０重量％から構成される比粘度４．３８のポリマーで
ある。
【０２２８】同一方法及び同一設備を使用し、粒子の７
５％が直径１μｍ未満の粒度のノルウェー鉱床産大理石
を出発材料とし、乾分濃度６５％と、懸濁液中に存在す
る合計乾量に対して酸１．０乾燥重量％に等しい被験コ
ポリマー濃度をもつ炭酸カルシウムの水性懸濁液を同時
に調製した。
【０２２９】これらの２種の懸濁液を２０分間撹拌後
に、タルク７５乾燥重量％と炭酸カルシウム２５乾燥重
量％を含む水性懸濁液が得られるように夫々１１５５．
５ｇと３８４．６ｇをビーカーに注いで混合した。
【０２３０】混合物を１０分間撹拌後に、適当な回転体
を用いて１００ｒｐｍでＤＶＩＩ型ブルックフィールド
粘度計により周囲温度でブルックフィールド粘度（Ｔ
ｏ）を測定した。ブルックフィールド粘度測定値は１５
０ｍＰａ．ｓであった。
【０２３１】従って、本発明により得られる水性懸濁液
は乾分濃度の高い（６５．０％）取り扱い易いタルクと
炭酸カルシウムの混合懸濁液（７５％／２５％乾燥重
量）であり、この懸濁液はただ１種の分散剤を使用して
得られる。
【０２３２】試験１００：本試験は本発明の例であり、
タルクの水性懸濁液と炭酸カルシウムの水性懸濁液を平
行して調製した後、混合してタルク５０乾燥重量％と炭
酸カルシウム５０乾燥重量％を含む懸濁液を得る。
【０２３３】このために、２リットル容ビーカーにＰｅ
ｎｄｒａｕｌｉｋ撹拌機を取り付けて水を入れ、乾分濃
度６４．９％の懸濁液を得るために必要な量のタルク
（Ｆｉｎｎｍｉｎｅｒａｌｓ社の市販品Ｆｉｎｎｔａｌ
ｃ Ｃ１０）と、懸濁液中に存在する合計乾量に対して
乾燥酸コポリマー１．０重量％に相当する量の被験コポ
リマーを撹拌下に一度に導入することによりタルクの水
性懸濁液を調製した。
【０２３４】本試験で使用したコポリマーは、ソーダで
１００％まで中和後に、アクリル酸８５重量％と、アク
リルアミド５重量％と、エチレンオキシド２５モルでエ
トキシル化したトリスチリルフェノールメタクリレート
１０重量％から構成される比粘度４．３８のポリマーで
ある。
【０２３５】同一方法及び同一設備を使用し、粒子の７
５％が直径１μｍ未満の粒度のノルウェー鉱床産大理石
を出発材料とし、乾分濃度６５％と、懸濁液中に存在す
る合計乾量に対して酸１．０乾燥重量％に等しい被験コ
ポリマー濃度をもつ炭酸カルシウムの水性懸濁液を同時
に調製した。
【０２３６】これらの２種の懸濁液を２０分間撹拌後
に、タルク５０乾燥重量％と炭酸カルシウム５０乾燥重
量％を含む水性懸濁液が得られるように夫々７７０．４
ｇと７６９．２ｇをビーカーに注いで混合した。
【０２３７】混合物を１０分間撹拌後に、適当な回転体
を用いて１００ｒｐｍでＤＶＩＩ型ブルックフィールド
粘度計により周囲温度でブルックフィールド粘度（Ｔ
ｏ）を測定した。ブルックフィールド粘度測定値は３５
０ｍＰａ．ｓであった。
【０２３８】従って、本発明により得られる水性懸濁液
は乾分濃度の高い（６５．０％）取り扱い易いタルクと
炭酸カルシウムの混合懸濁液（５０％／５０％乾燥重
量）であり、この懸濁液はただ１種の分散剤を使用して
得られる。
【０２３９】試験１０１：本試験は本発明の例であり、
タルクの水性懸濁液と炭酸カルシウムの水性懸濁液を平
行して調製した後、混合してタルク２５乾燥重量％と炭
酸カルシウム７５乾燥重量％を含む懸濁液を得る。
【０２４０】このために、２リットル容ビーカーにＰｅ
ｎｄｒａｕｌｉｋ撹拌機を取り付けて水を入れ、乾分濃
度６４．９％の懸濁液を得るために必要な量のタルク
（Ｆｉｎｎｍｉｎｅｒａｌｓ社の市販品Ｆｉｎｎｔａｌ
ｃ Ｃ１０）と、懸濁液中に存在する合計乾量に対して
乾燥酸コポリマー１．０重量％に相当する量の被験コポ
リマーを撹拌下に一度に導入することにより、タルクの
水性懸濁液を調製した。
【０２４１】本試験で使用したコポリマーは、ソーダで
１００％まで中和後に、アクリル酸８５重量％と、アク
リルアミド５重量％と、エチレンオキシド２５モルでエ
トキシル化したトリスチリルフェノールメタクリレート
１０重量％から構成される比粘度４．３８のポリマーで
ある。
【０２４２】同一方法及び同一設備を使用し、粒子の７
５％が直径１μｍ未満の粒度のノルウェー鉱床産大理石
を出発材料とし、乾分濃度６５％と、懸濁液中に存在す
る合計乾量に対して１乾燥重量％に等しい被験コポリマ
ー濃度をもつ炭酸カルシウムの水性懸濁液を同時に調製
した。
【０２４３】これらの２種の懸濁液を２０分間撹拌後
に、タルク２５乾燥重量％と炭酸カルシウム７５乾燥重
量％を含む水性懸濁液が得られるように夫々３８５．２
ｇと１１５３．８ｇをビーカーに注いで混合した。
【０２４４】混合物を１０分間撹拌後に、適当な回転体
を用いて１００ｒｐｍでＤＶＩＩ型ブルックフィールド
粘度計により周囲温度でブルックフィールド粘度（Ｔ
ｏ）を測定した。ブルックフィールド粘度測定値は２２
０ｍＰａ．ｓであった。
【０２４５】従って、本発明により得られる水性懸濁液
は乾分濃度の高い（６５．０％）取り扱い易いタルクと
炭酸カルシウムの混合懸濁液（２５％／７５％乾燥重
量）であり、この懸濁液はただ１種の分散剤を使用して
得られる。
【０２４６】試験１０２：本試験は本発明の例であり、
炭酸カルシウム５０乾燥重量％とタルク５０乾燥重量％
を含む混合水性懸濁液を直接調製する。
【０２４７】このために、粒子の６０％が直径２μｍ未
満の粒度のノルウェー鉱床産大理石とタルク（Ｆｉｎｎ
ｍｉｎｅｒａｌｓ社の市販品Ｆｉｎｎｔａｌｃ Ｃ１
０）を出発材料とし、２リットル容ビーカーにＰｅｎｄ
ｒａｕｌｉｋ撹拌機を取り付けて水を入れ、乾分濃度６
５％の懸濁液を得るために必要な等量の前記大理石及び
タルクを撹拌下に一度に導入することにより、炭酸カル
シウムとタルクの混合水性懸濁液を調製した。このビー
カーに更に、懸濁液中に存在する合計乾量に対して乾燥
酸コポリマー２．０重量％に相当する量の被験コポリマ
ーを加えた。
【０２４８】本試験で使用したコポリマーは、ソーダで
１００％まで中和後に、アクリル酸９０重量％と、エチ
レンオキシド２５モルでエトキシル化したトリスチリル
フェノールメタクリレート１０重量％から構成される比
粘度４．３５のポリマーである。
【０２４９】混合物を２０分間撹拌後に、適当な回転体
を用いて１００ｒｐｍでＤＶＩＩ型ブルックフィールド
粘度計により周囲温度でブルックフィールド粘度（Ｔ
ｏ）を測定した。ブルックフィールド粘度測定値は３５
０ｍＰａ．ｓであった。
【０２５０】従って、本発明により得られる水性懸濁液
は乾分濃度の高い（６５％）取り扱い易い炭酸カルシウ
ムとタルクの混合懸濁液（５０％／５０％乾燥重量）で
ある。
【０２５１】実施例９ 本実施例は、微粒懸濁液に細分化するために粉砕する粗
粒炭酸カルシウムの懸濁液の調製における、モノマーの
少なくとも１種を界面活性構造にしたコポリマーの使用
に関する。このために、種々の被験粉砕助剤を利用する
ことにより、ＯＭＹＡ Ｓ．Ａ．社から商品名ＢＬ２０
０で市販されている天然炭酸カルシウムから粗粒炭酸カ
ルシウム懸濁液を調製した。
【０２５２】試験１０３：本試験は本発明の例であり、
ソーダで１００％まで中和し、アクリル酸９５重量％
と、疎水基Ｒ’が炭素原子数３２の分枝鎖アルキル基で
あり、ｍ及びｐが０であり、ｑ＝１であり、ｎ＝２５で
ある一般式（Ｉ）のメタクリレート５重量％から構成さ
れる比粘度０．６７のポリマーを使用した。
【０２５３】試験１０４：本試験は本発明の例であり、
ソーダで１００％まで中和し、アクリル酸９０重量％
と、エチレンオキシド２５モルでエトキシル化したトリ
スチリルフェノールメタクリレート１０重量％から構成
される比粘度４．６のポリマーを使用した。
【０２５４】各試験とも、粒子の１９％が直径２μｍ未
満となるような粒度をもつＯｒｇｏｎ鉱床（フランス）
産炭酸カルシウムの水性懸濁液を調製した。
【０２５５】水性懸濁液は合計重量に対して乾分濃度７
６重量％とした。
【０２５６】粉砕しようとする炭酸カルシウムの乾燥重
量に対する乾燥重量％として下表に示す量に従って粉砕
助剤をこの懸濁液に導入した。
【０２５７】固定シリンダーと回転インペラーを備える
Ｄｙｎｏ−Ｍｉｌｌ型粉砕機に懸濁液を流し、粉砕機の
粉砕媒体は直径０．６ｍｍ〜１．０ｍｍのコランダムボ
ールから構成した。
【０２５８】粉砕媒体の総占有容積は１１５０ｃｍ3、
重量は２９００ｇとした。
【０２５９】粉砕室は容積１４００ｃｍ3とした。
【０２６０】粉砕機の周速度は１０ｍ／秒とした。
【０２６１】炭酸カルシウム懸濁液を１８リットル／時
の流速で循環させた。
【０２６２】Ｄｙｎｏ−Ｍｉｌｌ粉砕機の出口に２００
μｍメッシュのセパレーターを配置し、粉砕後の懸濁液
と粉砕体を分離できるようにした。
【０２６３】各粉砕試験時の温度は約６０℃に維持し
た。
【０２６４】粉砕終了時（Ｔ０）に細分化顔料懸濁液の
サンプルをフラスコに回収し、適当な回転体を使用して
回転速度１０ｒｐｍ及び１００ｒｐｍでＲＶＴ型ブルッ
クフィールド粘度計により温度２０℃で粘度を測定し
た。
【０２６５】粒度はＭｉｃｒｏｍｅｒｉｔｉｃｓ社のＳ
ｅｄｉｇｒａｐｈ ５１００により測定した。
【０２６６】全実験結果を下表７にまとめる。
【０２６７】
【表８】
【０２６８】表７から明らかなように、乾分濃度の高い
炭酸カルシウムの細分化水性懸濁液が得られる。
【０２６９】実施例１０ 本実施例は、微粒懸濁液に細分化するための粗粒雲母
（粒子の１８％が直径１μｍ未満の粒度のＪｕｎｇｂｕ
ｎｚｌａｕｅｒ ＧｍｂＨ社の市販品ＡＳＣＯＡＴ ３
０）の水性懸濁液の調製における、モノマーの少なくと
も１種を界面活性構造にしたコポリマーの使用に関す
る。
【０２７０】試験１０５：本試験は本発明の例であり、
懸濁液の乾分を６５％とした以外は実施例９と同一設備
及び同一手順を使用し、ソーダで１００％まで中和し、
アクリル酸９５重量％と、疎水基Ｒ’が炭素原子数３２
の分枝鎖アルキル基であり、ｍ及びｐが０であり、ｑ＝
１であり、ｎ＝２５である一般式（Ｉ）のメタクリレー
ト５重量％から構成される比粘度１．８５のポリマーを
使用した。
【０２７１】得られた結果を下表８に示す。
【０２７２】
【表９】
【０２７３】表８から明らかなように、乾分濃度の高い
雲母の細分化水性懸濁液が得られ、従来技術の添加剤を
使用してもこのような懸濁液を得ることはできなかっ
た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジヤツク・モンゴワン フランス国、69550・カンシウ、アンシユ エル（番地なし) (72)発明者 ジヤン−マルク・スユオ フランス国、69480・リユスネ、ル・ペロ （番地なし)

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 分散及び／又は粉砕する無機物質が親水
    性であるか疎水性であるかを問わずに無機物質の水性懸
    濁液用の分散剤及び／又は粉砕助剤としてのコポリマー
    の使用であって、前記コポリマーが、 ａ）アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロ
    トン酸、桂皮酸等の一酸から必須に選択され、場合によ
    りイタコン酸、フマル酸、マレイン酸、シトラコン酸等
    の二酸、無水マレイン酸等の無水カルボン酸、及びマレ
    イン酸もしくはイタコン酸のＣ1〜Ｃ4モノエステル等の
    二酸半エステル、又はそれらの混合物を加えてもよい、
    エチレン性不飽和とカルボン酸基をもつ少なくとも１種
    のモノマーと、 ｂ）任意成分として、アクリルアミドメチルプロパンス
    ルホン酸、メタリルスルホン酸ナトリウム、ビニルスル
    ホン酸及びスチレンスルホン酸から選択される、エチレ
    ン性不飽和とスルホン酸基をもつモノマーであるか、エ
    チレングリコールメタクリレートホスフェート、プロピ
    レングリコールメタクリレートホスフェート、エチレン
    グリコールアクリレートホスフェート、プロピレングリ
    コールアクリレートホスフェート及びそれらのエトキシ
    レートから選択される、エチレン性不飽和とリン酸基を
    もつモノマーであるか、又はそれらの混合物である少な
    くとも１種のモノマーと、 ｃ）任意成分として、メチルアクリレート、メチルメタ
    クリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレー
    ト、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、２−
    エチルヘキシルアクリレート、２−エチルヘキシルメタ
    クリレート等のアクリル酸エステルもしくはメタクリル
    酸エステル；アクリロニトリル、メタクリロニトリル、
    酢酸ビニル、スチレン、メチルスチレン、ジイソブチレ
    ン、ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム；アクリ
    ルアミド、メタクリルアミド等の不飽和アミド又は例え
    ばジメチルアミノプロピルアクリルアミドもしくはジメ
    チルアミノプロピルメタクリルアミド等のその置換誘導
    体；グリコールのアクリル酸エステルもしくはメタクリ
    ル酸エステル；メタクリルアミドプロピルトリメチルア
    ンモニウムクロリドもしくはメタクリルアミドプロピル
    トリメチルアンモニウムスルフェート；トリメチルアン
    モニウムエチルクロリドのメタクリレートもしくはトリ
    メチルアンモニウムエチルスルフェートのメタクリレー
    ト、並びにそれらのアクリレート及び第４級化アクリル
    アミド対応物及び／又はジメチルジアリルアンモニウム
    クロリドから構成される群から選択される、エチレン性
    不飽和をもち且つカルボン酸基をもたない少なくとも１
    種のモノマーと、 ｄ）一般式（Ｉ）： 【化１】 ［式中、ｍ及びｐは１００以下のアルキレンオキシドユ
    ニットの数を表し、ｎは１００以下のエチレンオキシド
    ユニットの数を表し、ｑは１又は１より大きい数であっ
    て且つ０≦ｑ（ｎ＋ｍ＋ｐ）≦１００となるような数を
    表し、Ｒ1は水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ2は
    水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒはアクリル酸エ
    ステル、メタクリル酸エステル、マレイン酸エステル、
    イタコン酸エステル、クロトン酸エステル、ビニルフタ
    ル酸エステルからなる群、又はアクリルウレタン、メタ
    クリルウレタン、α−α’−ジメチル−ｍ−イソプロペ
    ニルベンジルウレタン、アリルウレタン等の不飽和ウレ
    タンの群に属する重合性不飽和基を表し、Ｒ’は、Ｒが
    不飽和ウレタンの群に属する不飽和基を表すときには、
    トリスチリルフェニル及び炭素原子数が８以上の直鎖も
    しくは分枝鎖アルキル、アルキルアリール、アリールア
    ルキル、アリール基又は炭素原子数が８以上のジアルキ
    ルアミン等の疎水基を表し、Ｒがアクリル酸エステル、
    メタクリル酸エステル、マレイン酸エステル、イタコン
    酸エステル、クロトン酸エステル又はビニルフタニル酸
    エステルの群に属する重合性不飽和基を表すときには、
    トリスチリルフェニル及び炭素原子数が３０より多い直
    鎖もしくは分枝鎖アルキル、アルキルアリール、アリー
    ルアルキル、アリール基又は炭素原子数が２２以上のジ
    アルキルアミン等の疎水基を表す］のエチレン性不飽和
    をもち且つ末端に疎水鎖をもつ少なくとも１種のオキシ
    アルキル化モノマーから構成され、成分（ａ）、
    （ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）の合計が１００であり、５０
    以下、好ましくは２５以下の比粘度をもつことを特徴と
    する前記使用。
  2. 【請求項２】 コポリマーが、 ａ）アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロ
    トン酸、桂皮酸等の一酸から必須に選択され、場合によ
    りイタコン酸、フマル酸、マレイン酸、シトラコン酸等
    の二酸、無水マレイン酸等の無水カルボン酸、及びマレ
    イン酸もしくはイタコン酸のＣ1〜Ｃ4モノエステル等の
    二酸半エステル、又はそれらの混合物を加えてもよい、
    エチレン性不飽和とカルボン酸基をもつ少なくとも１種
    のモノマー９９〜１０重量％と、 ｂ）アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、メタリ
    ルスルホン酸ナトリウム、ビニルスルホン酸及びスチレ
    ンスルホン酸から選択される、エチレン性不飽和とスル
    ホン酸基をもつモノマーであるか、エチレングリコール
    メタクリレートホスフェート、プロピレングリコールメ
    タクリレートホスフェート、エチレングリコールアクリ
    レートホスフェート、プロピレングリコールアクリレー
    トホスフェート及びそれらのエトキシレートから選択さ
    れる、エチレン性不飽和とリン酸基をもつモノマーであ
    るか、又はそれらの混合物である少なくとも１種のモノ
    マー０〜５０重量％と、 ｃ）メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチ
    ルアクリレート、エチルメタクリレート、ブチルアクリ
    レート、ブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルア
    クリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート等のア
    クリル酸エステルもしくはメタクリル酸エステル；アク
    リロニトリル、メタクリロニトリル、酢酸ビニル、スチ
    レン、メチルスチレン、ジイソブチレン、ビニルピロリ
    ドン、ビニルカプロラクタム；アクリルアミド、メタク
    リルアミド等の不飽和アミド又は例えばジメチルアミノ
    プロピルアクリルアミドもしくはジメチルアミノプロピ
    ルメタクリルアミド等のその置換誘導体；グリコールの
    アクリル酸エステルもしくはメタクリル酸エステル；メ
    タクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリ
    ドもしくはメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモ
    ニウムスルフェート；トリメチルアンモニウムエチルク
    ロリドのメタクリレートもしくはトリメチルアンモニウ
    ムエチルスルフェートのメタクリレート、並びにそれら
    のアクリレート及び第４級化アクリルアミド対応物及び
    ／又はジメチルジアリルアンモニウムクロリドから構成
    される群から選択される、エチレン性不飽和をもち且つ
    カルボン酸基をもたない少なくとも１種のモノマー０〜
    ５０重量％と、 ｄ）一般式（Ｉ）： 【化２】 ［式中、ｍ及びｐは１００以下のアルキレンオキシドユ
    ニットの数を表し、ｎは１００以下のエチレンオキシド
    ユニットの数を表し、ｑは１又は１より大きい数であっ
    て且つ０≦ｑ（ｎ＋ｍ＋ｐ）≦１００となるような数を
    表し、Ｒ1は水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ2は
    水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒはアクリル酸エ
    ステル、メタクリル酸エステル、マレイン酸エステル、
    イタコン酸エステル、クロトン酸エステル、ビニルフタ
    ル酸エステルからなる群、又はアクリルウレタン、メタ
    クリルウレタン、α−α’−ジメチル−ｍ−イソプロペ
    ニルベンジルウレタン、アリルウレタン等の不飽和ウレ
    タンの群に属する重合性不飽和基を表し、Ｒ’は、Ｒが
    不飽和ウレタンの群に属する不飽和基を表すときには、
    トリスチリルフェニル及び炭素原子数が８以上の直鎖も
    しくは分枝鎖アルキル、アルキルアリール、アリールア
    ルキル、アリール基又は炭素原子数が８以上のジアルキ
    ルアミン等の疎水基を表し、Ｒがアクリル酸エステル、
    メタクリル酸エステル、マレイン酸エステル、イタコン
    酸エステル、クロトン酸エステル又はビニルフタニル酸
    エステルの群に属する重合性不飽和基を表すときには、
    トリスチリルフェニル及び炭素原子数が３０より多い直
    鎖もしくは分枝鎖アルキル、アルキルアリール、アリー
    ルアルキル、アリール基又は炭素原子数が２２以上のジ
    アルキルアミン等の疎水基を表す］のエチレン性不飽和
    をもち且つ末端に疎水鎖をもつ少なくとも１種のオキシ
    アルキル化モノマー１〜９０重量％から構成され、成分
    （ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）の合計が１００であ
    り、５０以下、好ましくは２５以下の比粘度をもつこと
    を特徴とする、請求項１に記載の分散剤及び／又は粉砕
    助剤としてのコポリマーの使用。
  3. 【請求項３】 コポリマーが、 ａ）アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロ
    トン酸、桂皮酸等の一酸から必須に選択され、場合によ
    りイタコン酸、フマル酸、マレイン酸、シトラコン酸等
    の二酸、無水マレイン酸等の無水カルボン酸、及びマレ
    イン酸もしくはイタコン酸のＣ1〜Ｃ4モノエステル等の
    二酸半エステル、又はそれらの混合物を加えてもよい、
    エチレン性不飽和とカルボン酸基をもつ少なくとも１種
    のモノマー９７〜５０重量％と、 ｂ）アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、メタリ
    ルスルホン酸ナトリウム、ビニルスルホン酸及びスチレ
    ンスルホン酸から選択される、エチレン性不飽和とスル
    ホン酸基をもつモノマーであるか、エチレングリコール
    メタクリレートホスフェート、プロピレングリコールメ
    タクリレートホスフェート、エチレングリコールアクリ
    レートホスフェート、プロピレングリコールアクリレー
    トホスフェート及びそれらのエトキシレートから選択さ
    れる、エチレン性不飽和とリン酸基をもつモノマーであ
    るか、又はそれらの混合物である少なくとも１種のモノ
    マー０〜５０重量％と、 ｃ）メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチ
    ルアクリレート、エチルメタクリレート、ブチルアクリ
    レート、ブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルア
    クリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート等のア
    クリル酸エスエルもしくはメタクリル酸エステル；アク
    リロニトリル、メタクリロニトリル、酢酸ビニル、スチ
    レン、メチルスチレン、ジイソブチレン、ビニルピロリ
    ドン、ビニルカプロラクタム；アクリルアミド、メタク
    リルアミド等の不飽和アミド又は例えばジメチルアミノ
    プロピルアクリルアミドもしくはジメチルアミノプロピ
    ルメタクリルアミド等のその置換誘導体；グリコールの
    アクリル酸エステルもしくはメタクリル酸エステル；メ
    タクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリ
    ドもしくはメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモ
    ニウムスルフェート；トリメチルアンモニウムエチルク
    ロリドのメタクリレートもしくはトリメチルアンモニウ
    ムエチルスルフェートのメタクリレート、並びにそれら
    のアクリレート及び第４級化アクリルアミド対応物及び
    ／又はジメチルジアリルアンモニウムクロリドから構成
    される群から選択される、エチレン性不飽和をもち且つ
    カルボン酸基をもたない少なくとも１種のモノマー０〜
    ５０重量％と、 ｄ）一般式（Ｉ）： 【化３】 ［式中、ｍ及びｐは１００以下のアルキレンオキシドユ
    ニットの数を表し、ｎは１００以下のエチレンオキシド
    ユニットの数を表し、ｑは１又は１より大きい数であっ
    て且つ０≦ｑ（ｎ＋ｍ＋ｐ）≦１００となるような数を
    表し、Ｒ1は水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒ2は
    水素、メチル基又はエチル基を表し、Ｒはアクリル酸エ
    ステル、メタクリル酸エステル、マレイン酸エステル、
    イタコン酸エステル、クロトン酸エステル、ビニルフタ
    ル酸エステルからなる群、又はアクリルウレタン、メタ
    クリルウレタン、α−α’−ジメチル−ｍ−イソプロペ
    ニルベンジルウレタン、アリルウレタン等の不飽和ウレ
    タンの群に属する重合性不飽和基を表し、Ｒ’は、Ｒが
    不飽和ウレタンの群に属する不飽和基を表すときには、
    トリスチリルフェニル及び炭素原子数が８以上の直鎖も
    しくは分枝鎖アルキル、アルキルアリール、アリールア
    ルキル、アリール基又は炭素原子数が８以上のジアルキ
    ルアミン等の疎水基を表し、Ｒがアクリル酸エステル、
    メタクリル酸エステル、マレイン酸エステル、イタコン
    酸エステル、クロトン酸エステル又はビニルフタニル酸
    エステルの群に属する重合性不飽和基を表すときには、
    トリスチリルフェニル及び炭素原子数が３０より多い直
    鎖もしくは分枝鎖アルキル、アルキルアリール、アリー
    ルアルキル、アリール基又は炭素原子数が２２以上のジ
    アルキルアミン等の疎水基を表す］のエチレン性不飽和
    をもち且つ末端に疎水鎖をもつ少なくとも１種のオキシ
    アルキル化モノマー３〜５０重量％から構成され、成分
    （ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）の合計が１００であ
    り、５０以下、好ましくは２５以下の比粘度をもつこと
    を特徴とする、請求項２に記載の分散剤及び／又は粉砕
    助剤としてのコポリマーの使用。
  4. 【請求項４】 Ｒがメタクリル酸エステル群又はメタク
    リルウレタンの群に属する基を表すとき、Ｒ'がトリス
    チリルフェニル等の疎水基を表すことを特徴とする請求
    項１〜３のいずれか一項に記載の分散剤及び／又は粉砕
    助剤としてのコポリマーの使用。
  5. 【請求項５】 コポリマーが酸形態であるか、あるいは
    アルカリカチオン、特にナトリウム、カリウムもしくは
    アンモニウム、又はステアリルアミン、エタノールアミ
    ン（モノ、ジ、トリエタノールアミン）、モノ及びジエ
    チルアミン、シクロヘキシルアミン、メチルシクロヘキ
    シルアミン等の脂肪族及び／又は環状第１、第２もしく
    は第３アミン類により構成される群から選択される、１
    種以上の１価の中和剤及び／又はアルカリ土類２価カチ
    オン、特にマグネシウム及びカルシウム、又は亜鉛、３
    価カチオン、特にアルミニウム、もしくは４価以上の所
    定のカチオンから構成される群から選択される、１種以
    上の多価の中和剤で部分的又は完全に中和されているこ
    とを特徴とする、請求項１から４のいずれか一項に記載
    の分散剤及び／又は粉砕助剤としてのコポリマーの使
    用。
  6. 【請求項６】 前記コポリマーが、無機物質乾燥重量に
    対してコポリマー乾燥画分０．０５〜５重量％の割合で
    導入されることを特徴とする請求項１から５のいずれか
    一項に記載の分散剤及び／又は粉砕助剤としてのコポリ
    マーの使用。
  7. 【請求項７】 無機物質が帯電親水性表面をもつ無機物
    質から選択され、好ましくは天然もしくは合成炭酸カル
    シウム、ドロマイト、カオリン又はそれらの混合物、特
    に好ましくは白亜、方解石又は大理石から選択されるこ
    とを特徴とする請求項１から６のいずれか一項に記載の
    分散剤及び／又は粉砕助剤としてのコポリマーの使用。
  8. 【請求項８】 無機物質が疎水性表面をもつ無機物質か
    ら選択され、好ましくはタルク、雲母又はそれらの混合
    物から選択されることを特徴とする請求項１から６のい
    ずれか一項に記載の分散剤及び／又は粉砕助剤としての
    コポリマーの使用。
  9. 【請求項９】 無機物質が親水性表面をもつ無機物質の
    混合物及び／又は疎水性表面をもつ無機物質の混合物、
    好ましくはタルクと炭酸カルシウム又はタルクとカオリ
    ンの混合物であることを特徴とする請求項１から６のい
    ずれか一項に記載の分散剤及び／又は粉砕助剤としての
    コポリマーの使用。
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