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JPH0327841A - 歯科鋳造用鋳型材 - Google Patents

歯科鋳造用鋳型材

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Publication number
JPH0327841A
JPH0327841A JP16289689A JP16289689A JPH0327841A JP H0327841 A JPH0327841 A JP H0327841A JP 16289689 A JP16289689 A JP 16289689A JP 16289689 A JP16289689 A JP 16289689A JP H0327841 A JPH0327841 A JP H0327841A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
zircon
alumina
silica
mold
molding material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP16289689A
Other languages
English (en)
Inventor
Susumu Nakayama
進 中山
Reiichi Okuda
禮一 奥田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Okazaki Minerals and Refining Co Ltd
Original Assignee
Okazaki Minerals and Refining Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Okazaki Minerals and Refining Co Ltd filed Critical Okazaki Minerals and Refining Co Ltd
Priority to JP16289689A priority Critical patent/JPH0327841A/ja
Priority to DE19904019818 priority patent/DE4019818A1/de
Publication of JPH0327841A publication Critical patent/JPH0327841A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22CFOUNDRY MOULDING
    • B22C1/00Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
    • B22C1/16Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
    • B22C1/18Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of inorganic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/16Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay
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    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/48Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
    • C04B35/481Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates containing silicon, e.g. zircon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
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    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/6303Inorganic additives
    • C04B35/6306Binders based on phosphoric acids or phosphates
    • C04B35/6313Alkali metal or alkaline earth metal phosphates

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  • Mold Materials And Core Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) この発明は、例えば、歯科!#造用の鋳型材に関する. (従来の技術) 歯科鋳造においては、近年、純チタンやチタン合金の鋳
造が行われており、この場合の鋳型材としては、第1に
,シリカ(石英及びクリストバライト)、リン酸塩及び
マグネシアを成分とするリン酸塩系の埋没材が提案され
ており、また、第2にカルシア、マグネシアなど高温で
安定な酸化物とを主成分とする埋没材が提案されている
.(発明が解決しようとする問題点) しかしながら、上記第1の埋没材におけるシリカは、チ
タン溶渇に濡れ易く、また、反応し易い性質を有してい
るため、鋳造品に涛肌不良やガス欠陥を生じ易い. また、前記第2の埋没材によれば、上記したような鋳造
欠陥は比較的少ないが、加熱焼成時の鋳型の収縮が大き
いため、その分、鋳造品が必要寸法より小さくなる問題
がある.また、この種の埋没材は吸潔し易いものであり
,吸湿した状態で使用すると、鋳造品に鋳肌不良やガス
欠陥を生じることとなる.そこで、この埋没材は吸湿し
ないように留意する必要があるが、これは極めて煩雑で
あり、即ち、この埋没材はいわゆる操作性上の問題を有
している. (発明の目的) この発明は、上記のような事情に注目してなされたもの
で、鋳肌不良やガス欠陥が低減されると共に、鋳造品の
精度が向上し、しかも、操作性に優れた鋳型材の提供を
目的とする. (発明の構成) 上記目的を達成するための第1の発明は、リン酸−アン
モニウムとマグネシアとを結合材の主成分として含有す
る鋳型材において、ジルコン及び/もしくはアルミナを
10〜50重量%、シリカを70〜30重量%含有して
いるものである.また、第2の発明は、ジルコン及び/
もしくはアルミナの平均粒子径を1〜15μmとし,シ
リカの平均粒子径を10〜300μmとしたものである
. (作 用) 上記構成による作用は次の如くである.この発明の鋳型
材は、例えば、歯科鋳造用に用いられるもので、リン酸
−アンモニウムとマグネシアとを結合材の主成分として
おり、これに耐火材としてシリカと共にジルコン及び/
もしくはアルミナが含有されている。
上記ジルコンは金属溶湯に対して濡れにくい性質を有し
ており,また、アルミナはチタン溶湯と反応しにくい性
質を有しているものであり,このため、これらは、チタ
ン涸渇と鋳型との反応低減に寄与する. よって、これらジルコン及び/もしくはアルミナを含有
する鋳型材を用いれば、欠陥のない美麗な鋳肌の鋳造品
が得られることになる.ただし、上記鋳型材における耐
火材としてのジルコン及び/もしくはアルミナの含有看
は、10〜50重量%が適正である.即ち、ジルコン及
び/もしくはアルミナの含有量がIO重量%未満である
と、上記したような祷肌の改善やガス欠陥の低減に寄与
する作用が低下し,鋳造欠陥が生じ易くなるためである
.また、上記ジルコン及び/もしくはアルミナの含有量
が50重量%を越えると.加熱焼成時に鋳型が大きく収
縮し、鋳造品が必要寸法より小さくなるからである.ま
た、加熱収縮により鋳型の強度が大きくなり過ぎて、こ
の鋳型から祷造品を取り出す際の作業が煩雑になるから
である. なお、上記ジルコン及び/もしくはアルミナの含有量を
20〜30重量%にすれば、上記の作用効果は、更に顕
著となる。
また、上記鋳型材における耐火材としてのシリカ(石英
及びクリストバライト)の含有量は70〜30重量%が
適正である.即ち、シリカが70重量%を越えると,上
記ジルコン及び/もしくはアルミナの含有量が圧縮され
て、その作用効果が低下し、30重量%未満であると、
加熱焼成時に梼型が大きく収縮するためである. 一方、ジルコンとアルミナは、シリカと共に吸湿性を有
していないため、これらを含有する鋳型材の操作性は、
前記のカルシア系やマグネシア系に比べて十分に優れて
いる. 更に,上記詩型材におけるジルコン及び/もしくはアル
ミナの平均粒子径はl−15μm、シリカの平均粒子径
は10〜300μmが適正であり、その平均粒子径の比
は1:10〜30が好ましい.即ち、鋳型構成モデル図
である第1図に示すように、上記粒子径のものを用いれ
ば,金属溶渇たるチタン溶湯lにシリカ2が−接触する
確率が著しく低減し、上記ジルコン及び/もしくはアル
ミナ3の作用効果が、更に顕著となるためである. (実施例) 以下、この発明の実施例を説明する. 鋳型材の結合材はその主成分をリン酸−アンモニウム(
 lNInlHzPo4)とマグネシア (&lg01
との混合体としてある.また,上記鋳型材は主材として
、シリカ(Ste2)とジルコン(2rOi・SiOz
l及び/もしくはアルミナ (Ataoslを含有して
おり、その含有量はジルコン及び/もしくはアルミナが
10〜50重量%,シリカが70〜30重量%とされて
いる.また、このジルコン及び/もしくはアルミナの平
均粒子径が1〜15μm,シリカの平均粒子径が10〜
300μm、その平均粒子径の比が1:10〜30とさ
れている. なお、上記平均粒子径は、光透過式粒度分布測定法によ
る重量累積50%粒子径によっている.そして,鋳造時
には、まず上記鋳型材を水もしくはシリカゾルで気泡の
混入しないようにして練和し、これを予めワックスパタ
ーンをセットしてあるリング内に流し込む.すると、こ
の鋳型材は10分程度で硬化し、その際、鋳型材は時間
の経過に伴い、わずかに膨張する.ただし、膨張量が不
足する場合は、硬化途中で鋳型を水中に浸して、吸水膨
張を生じさせてもよい. 次に、これをリングより取り出し、電気炉の中で約11
00℃にて約30分間加熱し、ワックスの焼却と鋳型材
の焼成を行う.その後、これを常温〜10O℃にまで冷
却すれば鋳型′tJSでき上がる.上記焼成の際、鋳型
材はわずかに収縮し、結果的に、鋳型はワックスパター
ンよりO〜0.5%分だけ寸法が膨張した形状となる. 次に、上記鋳型に純チタンもしくはチタン合金溶湯を注
入する.溶湯はわずかに収縮しながら凝固、冷却して鋳
造品となる.その後,この鋳造品を梼型4、から取り出
して、研磨等の処理を施せば、ワックスパターンと同形
同寸の構成度の鋳造品ができ上がる。
(実験例) 次に、実験例を示す.この実験では成分の含有量が互い
に異なる14種の鋳型材を準備し、それぞれによって純
チタンを鋳造し、第l表の結果を得た. (以下余白) ただし,表中の実験結果における「リン酸塩」はリン酸
−アンモニウムであり、「型外し」とは鋳造品を鋳型か
ら取り出す時の作業を意味している.また,表中の○印
は良好、Δ印はやや良い、x印は不良を意味している. そして、上記実験結果によれば、ジルコンもしくはアル
ミナの含有量を20〜30重量%にし、かつ,シリカを
60〜50重量%とした時が最適の結果となることが理
解される. なお、ジルコンとアルミナは,併用してもよい. 更に,鋳造用金属はチタン系に限定されるものではな(
,Co−Cr合金、Ni−Cr合金、金合金、銀合金,
その他であってもよい. (発明の効果) この発明による鋳型材を用いた場合には、鋳肌不良やガ
ス欠陥を低減でき、かつ、鋳造品の精度を向上させるこ
とができ、更に操作性にも優れている.特に、同鋳型材
により、信頼性の高いチタン鋳造が初めて可能となった
と言える.しかも、ジルコンとアルミナは一般に市販さ
れている安価なものであることから、この鋳型材も安価
に提供できるという実用的な利点もある.
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明の作用を説明するための拡大断面図で
ある. l・・チタン溶渇(金属涸渇)、2・・シリカ、3・・
ジルコン及び/もしくはアルミナ。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、リン酸−アンモニウムとマグネシアとを結合材の主
    成分として含有する鋳型材において、ジルコン及び/も
    しくはアルミナを10〜50重量%、シリカを70〜3
    0重量%含有している鋳型材。 2、ジルコン及び/もしくはアルミナの平均粒子径を1
    〜15μmとし、シリカの平均粒子径を10〜300μ
    mとした請求項1に記載の鋳型材。
JP16289689A 1989-06-26 1989-06-26 歯科鋳造用鋳型材 Pending JPH0327841A (ja)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16289689A JPH0327841A (ja) 1989-06-26 1989-06-26 歯科鋳造用鋳型材
DE19904019818 DE4019818A1 (de) 1989-06-26 1990-06-21 Gussform-material

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JP16289689A JPH0327841A (ja) 1989-06-26 1989-06-26 歯科鋳造用鋳型材

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JP16289689A Pending JPH0327841A (ja) 1989-06-26 1989-06-26 歯科鋳造用鋳型材

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DE (1) DE4019818A1 (ja)

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