JPH0327841A - 歯科鋳造用鋳型材 - Google Patents
歯科鋳造用鋳型材Info
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- JPH0327841A JPH0327841A JP16289689A JP16289689A JPH0327841A JP H0327841 A JPH0327841 A JP H0327841A JP 16289689 A JP16289689 A JP 16289689A JP 16289689 A JP16289689 A JP 16289689A JP H0327841 A JPH0327841 A JP H0327841A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は、例えば、歯科!#造用の鋳型材に関する.
(従来の技術)
歯科鋳造においては、近年、純チタンやチタン合金の鋳
造が行われており、この場合の鋳型材としては、第1に
,シリカ(石英及びクリストバライト)、リン酸塩及び
マグネシアを成分とするリン酸塩系の埋没材が提案され
ており、また、第2にカルシア、マグネシアなど高温で
安定な酸化物とを主成分とする埋没材が提案されている
.(発明が解決しようとする問題点) しかしながら、上記第1の埋没材におけるシリカは、チ
タン溶渇に濡れ易く、また、反応し易い性質を有してい
るため、鋳造品に涛肌不良やガス欠陥を生じ易い. また、前記第2の埋没材によれば、上記したような鋳造
欠陥は比較的少ないが、加熱焼成時の鋳型の収縮が大き
いため、その分、鋳造品が必要寸法より小さくなる問題
がある.また、この種の埋没材は吸潔し易いものであり
,吸湿した状態で使用すると、鋳造品に鋳肌不良やガス
欠陥を生じることとなる.そこで、この埋没材は吸湿し
ないように留意する必要があるが、これは極めて煩雑で
あり、即ち、この埋没材はいわゆる操作性上の問題を有
している. (発明の目的) この発明は、上記のような事情に注目してなされたもの
で、鋳肌不良やガス欠陥が低減されると共に、鋳造品の
精度が向上し、しかも、操作性に優れた鋳型材の提供を
目的とする. (発明の構成) 上記目的を達成するための第1の発明は、リン酸−アン
モニウムとマグネシアとを結合材の主成分として含有す
る鋳型材において、ジルコン及び/もしくはアルミナを
10〜50重量%、シリカを70〜30重量%含有して
いるものである.また、第2の発明は、ジルコン及び/
もしくはアルミナの平均粒子径を1〜15μmとし,シ
リカの平均粒子径を10〜300μmとしたものである
. (作 用) 上記構成による作用は次の如くである.この発明の鋳型
材は、例えば、歯科鋳造用に用いられるもので、リン酸
−アンモニウムとマグネシアとを結合材の主成分として
おり、これに耐火材としてシリカと共にジルコン及び/
もしくはアルミナが含有されている。
造が行われており、この場合の鋳型材としては、第1に
,シリカ(石英及びクリストバライト)、リン酸塩及び
マグネシアを成分とするリン酸塩系の埋没材が提案され
ており、また、第2にカルシア、マグネシアなど高温で
安定な酸化物とを主成分とする埋没材が提案されている
.(発明が解決しようとする問題点) しかしながら、上記第1の埋没材におけるシリカは、チ
タン溶渇に濡れ易く、また、反応し易い性質を有してい
るため、鋳造品に涛肌不良やガス欠陥を生じ易い. また、前記第2の埋没材によれば、上記したような鋳造
欠陥は比較的少ないが、加熱焼成時の鋳型の収縮が大き
いため、その分、鋳造品が必要寸法より小さくなる問題
がある.また、この種の埋没材は吸潔し易いものであり
,吸湿した状態で使用すると、鋳造品に鋳肌不良やガス
欠陥を生じることとなる.そこで、この埋没材は吸湿し
ないように留意する必要があるが、これは極めて煩雑で
あり、即ち、この埋没材はいわゆる操作性上の問題を有
している. (発明の目的) この発明は、上記のような事情に注目してなされたもの
で、鋳肌不良やガス欠陥が低減されると共に、鋳造品の
精度が向上し、しかも、操作性に優れた鋳型材の提供を
目的とする. (発明の構成) 上記目的を達成するための第1の発明は、リン酸−アン
モニウムとマグネシアとを結合材の主成分として含有す
る鋳型材において、ジルコン及び/もしくはアルミナを
10〜50重量%、シリカを70〜30重量%含有して
いるものである.また、第2の発明は、ジルコン及び/
もしくはアルミナの平均粒子径を1〜15μmとし,シ
リカの平均粒子径を10〜300μmとしたものである
. (作 用) 上記構成による作用は次の如くである.この発明の鋳型
材は、例えば、歯科鋳造用に用いられるもので、リン酸
−アンモニウムとマグネシアとを結合材の主成分として
おり、これに耐火材としてシリカと共にジルコン及び/
もしくはアルミナが含有されている。
上記ジルコンは金属溶湯に対して濡れにくい性質を有し
ており,また、アルミナはチタン溶湯と反応しにくい性
質を有しているものであり,このため、これらは、チタ
ン涸渇と鋳型との反応低減に寄与する. よって、これらジルコン及び/もしくはアルミナを含有
する鋳型材を用いれば、欠陥のない美麗な鋳肌の鋳造品
が得られることになる.ただし、上記鋳型材における耐
火材としてのジルコン及び/もしくはアルミナの含有看
は、10〜50重量%が適正である.即ち、ジルコン及
び/もしくはアルミナの含有量がIO重量%未満である
と、上記したような祷肌の改善やガス欠陥の低減に寄与
する作用が低下し,鋳造欠陥が生じ易くなるためである
.また、上記ジルコン及び/もしくはアルミナの含有量
が50重量%を越えると.加熱焼成時に鋳型が大きく収
縮し、鋳造品が必要寸法より小さくなるからである.ま
た、加熱収縮により鋳型の強度が大きくなり過ぎて、こ
の鋳型から祷造品を取り出す際の作業が煩雑になるから
である. なお、上記ジルコン及び/もしくはアルミナの含有量を
20〜30重量%にすれば、上記の作用効果は、更に顕
著となる。
ており,また、アルミナはチタン溶湯と反応しにくい性
質を有しているものであり,このため、これらは、チタ
ン涸渇と鋳型との反応低減に寄与する. よって、これらジルコン及び/もしくはアルミナを含有
する鋳型材を用いれば、欠陥のない美麗な鋳肌の鋳造品
が得られることになる.ただし、上記鋳型材における耐
火材としてのジルコン及び/もしくはアルミナの含有看
は、10〜50重量%が適正である.即ち、ジルコン及
び/もしくはアルミナの含有量がIO重量%未満である
と、上記したような祷肌の改善やガス欠陥の低減に寄与
する作用が低下し,鋳造欠陥が生じ易くなるためである
.また、上記ジルコン及び/もしくはアルミナの含有量
が50重量%を越えると.加熱焼成時に鋳型が大きく収
縮し、鋳造品が必要寸法より小さくなるからである.ま
た、加熱収縮により鋳型の強度が大きくなり過ぎて、こ
の鋳型から祷造品を取り出す際の作業が煩雑になるから
である. なお、上記ジルコン及び/もしくはアルミナの含有量を
20〜30重量%にすれば、上記の作用効果は、更に顕
著となる。
また、上記鋳型材における耐火材としてのシリカ(石英
及びクリストバライト)の含有量は70〜30重量%が
適正である.即ち、シリカが70重量%を越えると,上
記ジルコン及び/もしくはアルミナの含有量が圧縮され
て、その作用効果が低下し、30重量%未満であると、
加熱焼成時に梼型が大きく収縮するためである. 一方、ジルコンとアルミナは、シリカと共に吸湿性を有
していないため、これらを含有する鋳型材の操作性は、
前記のカルシア系やマグネシア系に比べて十分に優れて
いる. 更に,上記詩型材におけるジルコン及び/もしくはアル
ミナの平均粒子径はl−15μm、シリカの平均粒子径
は10〜300μmが適正であり、その平均粒子径の比
は1:10〜30が好ましい.即ち、鋳型構成モデル図
である第1図に示すように、上記粒子径のものを用いれ
ば,金属溶渇たるチタン溶湯lにシリカ2が−接触する
確率が著しく低減し、上記ジルコン及び/もしくはアル
ミナ3の作用効果が、更に顕著となるためである. (実施例) 以下、この発明の実施例を説明する. 鋳型材の結合材はその主成分をリン酸−アンモニウム(
lNInlHzPo4)とマグネシア (&lg01
との混合体としてある.また,上記鋳型材は主材として
、シリカ(Ste2)とジルコン(2rOi・SiOz
l及び/もしくはアルミナ (Ataoslを含有して
おり、その含有量はジルコン及び/もしくはアルミナが
10〜50重量%,シリカが70〜30重量%とされて
いる.また、このジルコン及び/もしくはアルミナの平
均粒子径が1〜15μm,シリカの平均粒子径が10〜
300μm、その平均粒子径の比が1:10〜30とさ
れている. なお、上記平均粒子径は、光透過式粒度分布測定法によ
る重量累積50%粒子径によっている.そして,鋳造時
には、まず上記鋳型材を水もしくはシリカゾルで気泡の
混入しないようにして練和し、これを予めワックスパタ
ーンをセットしてあるリング内に流し込む.すると、こ
の鋳型材は10分程度で硬化し、その際、鋳型材は時間
の経過に伴い、わずかに膨張する.ただし、膨張量が不
足する場合は、硬化途中で鋳型を水中に浸して、吸水膨
張を生じさせてもよい. 次に、これをリングより取り出し、電気炉の中で約11
00℃にて約30分間加熱し、ワックスの焼却と鋳型材
の焼成を行う.その後、これを常温〜10O℃にまで冷
却すれば鋳型′tJSでき上がる.上記焼成の際、鋳型
材はわずかに収縮し、結果的に、鋳型はワックスパター
ンよりO〜0.5%分だけ寸法が膨張した形状となる. 次に、上記鋳型に純チタンもしくはチタン合金溶湯を注
入する.溶湯はわずかに収縮しながら凝固、冷却して鋳
造品となる.その後,この鋳造品を梼型4、から取り出
して、研磨等の処理を施せば、ワックスパターンと同形
同寸の構成度の鋳造品ができ上がる。
及びクリストバライト)の含有量は70〜30重量%が
適正である.即ち、シリカが70重量%を越えると,上
記ジルコン及び/もしくはアルミナの含有量が圧縮され
て、その作用効果が低下し、30重量%未満であると、
加熱焼成時に梼型が大きく収縮するためである. 一方、ジルコンとアルミナは、シリカと共に吸湿性を有
していないため、これらを含有する鋳型材の操作性は、
前記のカルシア系やマグネシア系に比べて十分に優れて
いる. 更に,上記詩型材におけるジルコン及び/もしくはアル
ミナの平均粒子径はl−15μm、シリカの平均粒子径
は10〜300μmが適正であり、その平均粒子径の比
は1:10〜30が好ましい.即ち、鋳型構成モデル図
である第1図に示すように、上記粒子径のものを用いれ
ば,金属溶渇たるチタン溶湯lにシリカ2が−接触する
確率が著しく低減し、上記ジルコン及び/もしくはアル
ミナ3の作用効果が、更に顕著となるためである. (実施例) 以下、この発明の実施例を説明する. 鋳型材の結合材はその主成分をリン酸−アンモニウム(
lNInlHzPo4)とマグネシア (&lg01
との混合体としてある.また,上記鋳型材は主材として
、シリカ(Ste2)とジルコン(2rOi・SiOz
l及び/もしくはアルミナ (Ataoslを含有して
おり、その含有量はジルコン及び/もしくはアルミナが
10〜50重量%,シリカが70〜30重量%とされて
いる.また、このジルコン及び/もしくはアルミナの平
均粒子径が1〜15μm,シリカの平均粒子径が10〜
300μm、その平均粒子径の比が1:10〜30とさ
れている. なお、上記平均粒子径は、光透過式粒度分布測定法によ
る重量累積50%粒子径によっている.そして,鋳造時
には、まず上記鋳型材を水もしくはシリカゾルで気泡の
混入しないようにして練和し、これを予めワックスパタ
ーンをセットしてあるリング内に流し込む.すると、こ
の鋳型材は10分程度で硬化し、その際、鋳型材は時間
の経過に伴い、わずかに膨張する.ただし、膨張量が不
足する場合は、硬化途中で鋳型を水中に浸して、吸水膨
張を生じさせてもよい. 次に、これをリングより取り出し、電気炉の中で約11
00℃にて約30分間加熱し、ワックスの焼却と鋳型材
の焼成を行う.その後、これを常温〜10O℃にまで冷
却すれば鋳型′tJSでき上がる.上記焼成の際、鋳型
材はわずかに収縮し、結果的に、鋳型はワックスパター
ンよりO〜0.5%分だけ寸法が膨張した形状となる. 次に、上記鋳型に純チタンもしくはチタン合金溶湯を注
入する.溶湯はわずかに収縮しながら凝固、冷却して鋳
造品となる.その後,この鋳造品を梼型4、から取り出
して、研磨等の処理を施せば、ワックスパターンと同形
同寸の構成度の鋳造品ができ上がる。
(実験例)
次に、実験例を示す.この実験では成分の含有量が互い
に異なる14種の鋳型材を準備し、それぞれによって純
チタンを鋳造し、第l表の結果を得た. (以下余白) ただし,表中の実験結果における「リン酸塩」はリン酸
−アンモニウムであり、「型外し」とは鋳造品を鋳型か
ら取り出す時の作業を意味している.また,表中の○印
は良好、Δ印はやや良い、x印は不良を意味している. そして、上記実験結果によれば、ジルコンもしくはアル
ミナの含有量を20〜30重量%にし、かつ,シリカを
60〜50重量%とした時が最適の結果となることが理
解される. なお、ジルコンとアルミナは,併用してもよい. 更に,鋳造用金属はチタン系に限定されるものではな(
,Co−Cr合金、Ni−Cr合金、金合金、銀合金,
その他であってもよい. (発明の効果) この発明による鋳型材を用いた場合には、鋳肌不良やガ
ス欠陥を低減でき、かつ、鋳造品の精度を向上させるこ
とができ、更に操作性にも優れている.特に、同鋳型材
により、信頼性の高いチタン鋳造が初めて可能となった
と言える.しかも、ジルコンとアルミナは一般に市販さ
れている安価なものであることから、この鋳型材も安価
に提供できるという実用的な利点もある.
に異なる14種の鋳型材を準備し、それぞれによって純
チタンを鋳造し、第l表の結果を得た. (以下余白) ただし,表中の実験結果における「リン酸塩」はリン酸
−アンモニウムであり、「型外し」とは鋳造品を鋳型か
ら取り出す時の作業を意味している.また,表中の○印
は良好、Δ印はやや良い、x印は不良を意味している. そして、上記実験結果によれば、ジルコンもしくはアル
ミナの含有量を20〜30重量%にし、かつ,シリカを
60〜50重量%とした時が最適の結果となることが理
解される. なお、ジルコンとアルミナは,併用してもよい. 更に,鋳造用金属はチタン系に限定されるものではな(
,Co−Cr合金、Ni−Cr合金、金合金、銀合金,
その他であってもよい. (発明の効果) この発明による鋳型材を用いた場合には、鋳肌不良やガ
ス欠陥を低減でき、かつ、鋳造品の精度を向上させるこ
とができ、更に操作性にも優れている.特に、同鋳型材
により、信頼性の高いチタン鋳造が初めて可能となった
と言える.しかも、ジルコンとアルミナは一般に市販さ
れている安価なものであることから、この鋳型材も安価
に提供できるという実用的な利点もある.
第1図はこの発明の作用を説明するための拡大断面図で
ある. l・・チタン溶渇(金属涸渇)、2・・シリカ、3・・
ジルコン及び/もしくはアルミナ。
ある. l・・チタン溶渇(金属涸渇)、2・・シリカ、3・・
ジルコン及び/もしくはアルミナ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、リン酸−アンモニウムとマグネシアとを結合材の主
成分として含有する鋳型材において、ジルコン及び/も
しくはアルミナを10〜50重量%、シリカを70〜3
0重量%含有している鋳型材。 2、ジルコン及び/もしくはアルミナの平均粒子径を1
〜15μmとし、シリカの平均粒子径を10〜300μ
mとした請求項1に記載の鋳型材。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16289689A JPH0327841A (ja) | 1989-06-26 | 1989-06-26 | 歯科鋳造用鋳型材 |
| DE19904019818 DE4019818A1 (de) | 1989-06-26 | 1990-06-21 | Gussform-material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16289689A JPH0327841A (ja) | 1989-06-26 | 1989-06-26 | 歯科鋳造用鋳型材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0327841A true JPH0327841A (ja) | 1991-02-06 |
Family
ID=15763300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16289689A Pending JPH0327841A (ja) | 1989-06-26 | 1989-06-26 | 歯科鋳造用鋳型材 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0327841A (ja) |
| DE (1) | DE4019818A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012161805A (ja) * | 2011-02-04 | 2012-08-30 | Hitachi Metals Ltd | セラミック中子およびその製造方法 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0613137B2 (ja) * | 1989-06-30 | 1994-02-23 | 岡崎鑛産物株式会社 | 鋳型材 |
| DE4210004A1 (de) * | 1992-03-27 | 1993-09-30 | Joachim Pajenkamp | Verfahren und keramische Gußform zur Herstellung von dentalen Gußwerkstücken aus Titan und keramisierbare Zusammensetzung für die Herstellung einer keramischen Gußform zur Herstellung von dentalen Gußwerkstücken aus Titan |
| FR2700951B1 (fr) * | 1993-02-03 | 1995-04-14 | Alain Queroy | Composition de revêtement pour fonderie dentaire. |
| DE19607380C2 (de) * | 1995-02-28 | 2002-11-07 | Juergen Kowalski | Einbettungsformmasse |
| DE19649306C2 (de) * | 1996-11-28 | 1999-02-11 | Stanislav Dr Chladek | Keramische Einbettmasse zum Herstellen von Gußformen |
| DE10008384C2 (de) | 2000-02-23 | 2002-07-18 | Sandor Cser | Verfahren zur Herstellung einer oxidationshemmenden Titangußform |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS601109A (ja) * | 1983-06-16 | 1985-01-07 | Taisei Shika Kogyo Kk | 精密鋳造用埋没材組成物 |
| JPS6313642A (ja) * | 1986-07-04 | 1988-01-20 | Olympus Optical Co Ltd | 鋳型材 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2168060B (en) * | 1984-12-04 | 1988-08-10 | Ohara Kk | Mold material and process for casting of pure titanium or titanium alloy |
| DE3445848C2 (de) * | 1984-12-15 | 1994-10-06 | Shera Werkstofftechnologie Gmb | Gußfeineinbettmasse zum Herstellen von Gußformen in der Dentaltechnik |
-
1989
- 1989-06-26 JP JP16289689A patent/JPH0327841A/ja active Pending
-
1990
- 1990-06-21 DE DE19904019818 patent/DE4019818A1/de not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS601109A (ja) * | 1983-06-16 | 1985-01-07 | Taisei Shika Kogyo Kk | 精密鋳造用埋没材組成物 |
| JPS6313642A (ja) * | 1986-07-04 | 1988-01-20 | Olympus Optical Co Ltd | 鋳型材 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012161805A (ja) * | 2011-02-04 | 2012-08-30 | Hitachi Metals Ltd | セラミック中子およびその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4019818A1 (de) | 1991-01-10 |
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