JPH0269556A - 芳香族ポリカーボネートと離型剤を含むポリマー混合物 - Google Patents
芳香族ポリカーボネートと離型剤を含むポリマー混合物Info
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- JPH0269556A JPH0269556A JP18902389A JP18902389A JPH0269556A JP H0269556 A JPH0269556 A JP H0269556A JP 18902389 A JP18902389 A JP 18902389A JP 18902389 A JP18902389 A JP 18902389A JP H0269556 A JPH0269556 A JP H0269556A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、芳香族ポリカーボネート及び離型剤としての
アルコールのカルボン酸エステルを含むポリマー混合物
に関する。
アルコールのカルボン酸エステルを含むポリマー混合物
に関する。
この種のポリマー混合物は、数多くの特許文献によって
公知である。この目的で、例えば米国特許第4,131
,575号、同3. 784. 595号、同3,83
6,499号及び英国特許筒1゜567.517号各明
細書が参照できる。米国特許第4.131.575号明
細書は、ポリカーボネート用離型剤として部分エステル
が使用可能であることを説明している。
公知である。この目的で、例えば米国特許第4,131
,575号、同3. 784. 595号、同3,83
6,499号及び英国特許筒1゜567.517号各明
細書が参照できる。米国特許第4.131.575号明
細書は、ポリカーボネート用離型剤として部分エステル
が使用可能であることを説明している。
本発明は、離型剤としての前記エステルの使用が、芳香
族ポリカーボネートの機械的性能の劣化を招き、特に所
謂延性−脆性転移温度の場合にそうであるという知見に
基づいている。この延性−脆性転移温度は、例えば衝撃
強さ試験において破壊挙動が延性挙動から脆性破壊挙動
に変わる温度をいう。
族ポリカーボネートの機械的性能の劣化を招き、特に所
謂延性−脆性転移温度の場合にそうであるという知見に
基づいている。この延性−脆性転移温度は、例えば衝撃
強さ試験において破壊挙動が延性挙動から脆性破壊挙動
に変わる温度をいう。
本発明は、前述の機械的性質の劣化を生じずに離型剤と
してカルボン酸エステルを含むポリマー混合物が得られ
る可能性を与える。
してカルボン酸エステルを含むポリマー混合物が得られ
る可能性を与える。
本発明のポリマー混合物は、前記エステルが可能な限り
少ない遊1fiOH基含量及び可能な限り小さい酸価を
有することを特徴とする。
少ない遊1fiOH基含量及び可能な限り小さい酸価を
有することを特徴とする。
前記エステルは、前記引用文献で示されているのと同じ
量で使用し得る。
量で使用し得る。
好ましくは、本発明のポリマー混合物は0.50未満の
酸価及び1分子あたり0,10未満の遊、!1lOH基
含量を有するエステルを含む。
酸価及び1分子あたり0,10未満の遊、!1lOH基
含量を有するエステルを含む。
延性−脆性転移温度の上昇の防止は、特に例えば溶液粘
度の測定により測定して10,000乃至20,000
の重量平均分子量といった比較的低い分子量を有する芳
香族ポリカーボネートを含むポリマー混合物において重
要である。この様なポリカーボネートは、それらの溶融
体の好ましい流動特性に関連して、例えばコンパクト・
ディスク等の光学的に読み取り可能な記録担体の射出成
形法に通常使用される。しかし、これらのポリカポネー
トは比較的高い延性−脆性(D/B)転移温度を有する
という不利に災いされている。この様な場合に、離型剤
の添加によって更に高まることは最も望ましくない。
度の測定により測定して10,000乃至20,000
の重量平均分子量といった比較的低い分子量を有する芳
香族ポリカーボネートを含むポリマー混合物において重
要である。この様なポリカーボネートは、それらの溶融
体の好ましい流動特性に関連して、例えばコンパクト・
ディスク等の光学的に読み取り可能な記録担体の射出成
形法に通常使用される。しかし、これらのポリカポネー
トは比較的高い延性−脆性(D/B)転移温度を有する
という不利に災いされている。この様な場合に、離型剤
の添加によって更に高まることは最も望ましくない。
本発明のポリマー混合物は、又1種又はそれ以上の安定
剤を含み得る。
剤を含み得る。
本発明のポリマー混合物は、好ましくは飽和脂肪酸と多
価アルコールから誘導されるエステルを離型剤として含
む。この様なエステルの例は、ペンタエリトリトールテ
トラステアレートである。
価アルコールから誘導されるエステルを離型剤として含
む。この様なエステルの例は、ペンタエリトリトールテ
トラステアレートである。
この最後に挙げたエステルは、好ましくは0. 30未
満の酸価及び1分子あたり0.10未満の遊jl[OH
基含量及有するエステルの形態で使用する。
満の酸価及び1分子あたり0.10未満の遊jl[OH
基含量及有するエステルの形態で使用する。
本発明は、又本発明のポリマー混合物から成形された物
品にも関する。
品にも関する。
本発明のポリマー混合物は、少なくとも下記成分の各々
について1種又はそれ以上を含む。
について1種又はそれ以上を含む。
A、芳香族ポリカーボネート及び
B、アルコールのカルボン酸エステル。
A、芳香族ポリカーボネート
芳香族ポリカーボネートは、それ自体公知の物質である
。それらは、通常二価フェノール化合物を例えばホスゲ
ン、ハロホルメート又は炭酸エステル等のカーボネート
前駆物質と反応させることにより製造される。
。それらは、通常二価フェノール化合物を例えばホスゲ
ン、ハロホルメート又は炭酸エステル等のカーボネート
前駆物質と反応させることにより製造される。
芳香族ポリカーボネートは、式:
%式%
(式中Aはポリマーの製造に使用される二価フェノ−か
ら誘導される二価の芳香族基である)の単位を含むポリ
マーである。芳香族ポリカーボネートの製造に使用され
る二価フェノールとしては、夫々が芳香族核の炭素原子
と直接結合した2個のヒドロキシ基を含む単核又は多核
芳香族化合物を使用することができる。
ら誘導される二価の芳香族基である)の単位を含むポリ
マーである。芳香族ポリカーボネートの製造に使用され
る二価フェノールとしては、夫々が芳香族核の炭素原子
と直接結合した2個のヒドロキシ基を含む単核又は多核
芳香族化合物を使用することができる。
又、例えば米国特許第4,001,184号明細書に記
載されている様な公知の枝分れポリカーボネートも適切
である。
載されている様な公知の枝分れポリカーボネートも適切
である。
又、そのほかに適切な芳香族ポリカーボネートは、例え
ばテレフタル酸又はそのエステル形成誘導体の如き三官
能カルボン酸などのエステル前駆物質の存在下で重合反
応を行なうことによって得られる所;胃ポリエステルカ
ーボネートである。これらのポリエステルカーボネート
は、ポリマー鎖中にエステル化合物とカーボネート化合
物を含む。
ばテレフタル酸又はそのエステル形成誘導体の如き三官
能カルボン酸などのエステル前駆物質の存在下で重合反
応を行なうことによって得られる所;胃ポリエステルカ
ーボネートである。これらのポリエステルカーボネート
は、ポリマー鎖中にエステル化合物とカーボネート化合
物を含む。
ポリエステルカーボネートは、例えば米国特許第3.1
69,121号明細書に記載されている。
69,121号明細書に記載されている。
芳香族ポリカーボネートは、例えば−価フエノール又は
それらのハロホルメート誘導体から誘導される基等のあ
る種の末端基を含み得る。芳香族ポリカーボネートの分
子量及び分子量分布は、上記基の導入によって調節する
ことができる。
それらのハロホルメート誘導体から誘導される基等のあ
る種の末端基を含み得る。芳香族ポリカーボネートの分
子量及び分子量分布は、上記基の導入によって調節する
ことができる。
本発明のポリマー混合物中の芳香族ポリカーボネートは
、8,000乃至25,000、好ましくは10,00
0乃至20,000の重量平均分子量を有する。これは
、溶液粘度の測定によって得られる重量平均分子量を意
味することが理解されるべきである。
、8,000乃至25,000、好ましくは10,00
0乃至20,000の重量平均分子量を有する。これは
、溶液粘度の測定によって得られる重量平均分子量を意
味することが理解されるべきである。
B、アルコールのカルボン酸エステル
本発明のポリマー混合物は、離型剤として好ましくは1
分子あたり0.10未満である可能な限り少ない遊離O
H基含量及及び好ましくは0. 50未満である可能な
限り小さい酸価を有するアルコールのカルボン酸エステ
ルを含む。遊離OH基金量は、次の様にして測定される
。エステルを二硫化炭素中に溶解し、その後2845ナ
ノメートル(赤外線)の波長で吸収を測定する。この吸
収を、公知の転化率を有するエステルと比較して遊離O
H基含量及決める。これを、エステル1分子あたりの遊
離OH基として表現する。酸価は、次の様にして測定さ
れる。エステルを、クロロホルム中に溶解する。この溶
液を、指示薬としてフェノールレッドを用い、メタノ−
・ル中で0.1規定KOH溶液により滴定する。酸価は
、1グラムのエステルを中和するのに費やされるKOH
のミリグラムとして示される。
分子あたり0.10未満である可能な限り少ない遊離O
H基含量及及び好ましくは0. 50未満である可能な
限り小さい酸価を有するアルコールのカルボン酸エステ
ルを含む。遊離OH基金量は、次の様にして測定される
。エステルを二硫化炭素中に溶解し、その後2845ナ
ノメートル(赤外線)の波長で吸収を測定する。この吸
収を、公知の転化率を有するエステルと比較して遊離O
H基含量及決める。これを、エステル1分子あたりの遊
離OH基として表現する。酸価は、次の様にして測定さ
れる。エステルを、クロロホルム中に溶解する。この溶
液を、指示薬としてフェノールレッドを用い、メタノ−
・ル中で0.1規定KOH溶液により滴定する。酸価は
、1グラムのエステルを中和するのに費やされるKOH
のミリグラムとして示される。
本発明のポリマー混合物において使用し得るカルボン酸
エステルは、例えばメッサーズ・ヘンケル社(Mcss
rs、1lcnkel (+nbll)により市販され
ている。
エステルは、例えばメッサーズ・ヘンケル社(Mcss
rs、1lcnkel (+nbll)により市販され
ている。
例えばペンタエリトリトール等の多価アルコールと例え
ばステアリン酸等の脂肪族カルボン酸がら誘導されるカ
ルボン酸エステルが、本発明のポリマー混合物において
好ましく使用される。
ばステアリン酸等の脂肪族カルボン酸がら誘導されるカ
ルボン酸エステルが、本発明のポリマー混合物において
好ましく使用される。
C1従来からの添加剤
本発明のポリマー混合物は、芳香族ポリカーボネートを
含むポリマー混合物に従来から使用されているどの様な
添加剤をも含み得る。安定剤、染料及び顔料、充填材、
例えばガラス繊維等の様々な繊維、衝撃強さを改良する
試剤、難燃性を改良する試剤を挙げる巳とができる。ポ
リマー混合物は、そのほかに例えばポリアルキレンフタ
レート、ABS、ASA等の他のポリマー成分を含み得
る。
含むポリマー混合物に従来から使用されているどの様な
添加剤をも含み得る。安定剤、染料及び顔料、充填材、
例えばガラス繊維等の様々な繊維、衝撃強さを改良する
試剤、難燃性を改良する試剤を挙げる巳とができる。ポ
リマー混合物は、そのほかに例えばポリアルキレンフタ
レート、ABS、ASA等の他のポリマー成分を含み得
る。
勿論、随意に使用する添加剤の選択は、ポリマ混合物と
しての用途に応じて決められる。本発明のポリマー混合
物を光学的に読み取り可能な記録担体の製造に使用する
場合は、ポリマー混合物は通常前記芳香族ポリカーボネ
ート及び離型剤に加えて他の添加剤として安定剤のみを
含む。
しての用途に応じて決められる。本発明のポリマー混合
物を光学的に読み取り可能な記録担体の製造に使用する
場合は、ポリマー混合物は通常前記芳香族ポリカーボネ
ート及び離型剤に加えて他の添加剤として安定剤のみを
含む。
本発明を、以下の具体的実施例によって更に詳細に説明
する。
する。
実施例1及び2、比較例ASB及びC
下記成分を用いて、様々なポリマー混合物を調製した。
PC:ビスフェノール−Aとホスゲンから誘導され、1
8,000の重量平均分子量を有する芳香族ポリカーボ
ネート、 PETS−1:市販のエステル、即ち1.76の酸価及
び0.21の遊離OH基含量及有するペンタエリトリト
ールテトラステアレート、PETS−2:0.21の酸
価及び0.07の遊離OH基含量及有する市販のペンタ
エリトリトルテトラステアレート、 安定剤:従来からのリン含a安定剤の混合物。
8,000の重量平均分子量を有する芳香族ポリカーボ
ネート、 PETS−1:市販のエステル、即ち1.76の酸価及
び0.21の遊離OH基含量及有するペンタエリトリト
ールテトラステアレート、PETS−2:0.21の酸
価及び0.07の遊離OH基含量及有する市販のペンタ
エリトリトルテトラステアレート、 安定剤:従来からのリン含a安定剤の混合物。
上記成分を押出機内で配合し、そしてペレットへ加工し
た。下記性質をWl定するために、得られたベレットか
ら標準化プレート及びロッドを射出成形した。ASTM
法D2法6のアイゾツトによるノツチ衝撃試験における
延性/脆性転移lH度(D/B温度) 、ASTM法D
1925による黄変指数、A S T M法1003に
よる「曇り」、そしてASTM法D1003による光透
過率。
た。下記性質をWl定するために、得られたベレットか
ら標準化プレート及びロッドを射出成形した。ASTM
法D2法6のアイゾツトによるノツチ衝撃試験における
延性/脆性転移lH度(D/B温度) 、ASTM法D
1925による黄変指数、A S T M法1003に
よる「曇り」、そしてASTM法D1003による光透
過率。
使用した前記成分の1二基準での工及び判明した結果を
、下記表に示した。
、下記表に示した。
比較例、夫晦例 AB C12組成
(重量部)
PCIoo 99.65 99.57
99.+i5 99.57PETS−1−0,350
J5 PETS−2−−0,350,35 安定剤 0.08
− 0.08性質 D/11温度f℃) 40乃至5050を超えた 5
0を超えた 40乃至5040乃至50黄変指数
2.5 2.0 1.8 1,11
1.8曇り (%) 1.1
04 1.4 0.7 1.7
光透過率(%) 90.9 91.0 91
.4 9+、3 91.2さい酸価を有する
エステルを使用した場合(実施例1及び2)には、D
/ B ’tA度の劣化(上昇)は起らない。
99.+i5 99.57PETS−1−0,350
J5 PETS−2−−0,350,35 安定剤 0.08
− 0.08性質 D/11温度f℃) 40乃至5050を超えた 5
0を超えた 40乃至5040乃至50黄変指数
2.5 2.0 1.8 1,11
1.8曇り (%) 1.1
04 1.4 0.7 1.7
光透過率(%) 90.9 91.0 91
.4 9+、3 91.2さい酸価を有する
エステルを使用した場合(実施例1及び2)には、D
/ B ’tA度の劣化(上昇)は起らない。
本発明に係わる離型剤を使用した場合は、安定剤を添加
しなくても、重要なそのほかの利益、即ち黄変指数、「
曇り」及び光透過率の一層の改良がもたらされる(比較
例A及びBと実施例1を比較参照されたい)。
しなくても、重要なそのほかの利益、即ち黄変指数、「
曇り」及び光透過率の一層の改良がもたらされる(比較
例A及びBと実施例1を比較参照されたい)。
Claims (6)
- (1)芳香族ポリカーボネート及び雌型剤としてのアル
コールのカルボン酸エステルを含み、前記エステルが可
能な限り少ない遊離OH基含量及び可能な限り小さい酸
価を有することを特徴とするポリマー混合物。 - (2)エステルが0.50未満の酸価及び0.10未満
の遊離OH基含量を有することを特徴とする請求項1記
載のポリマー混合物。 - (3)芳香族ポリカーボネートが10,000乃至20
,000の重量平均分子量を有することを特徴とする請
求項1記載のポリマー混合物。 - (4)ポリマー混合物が1種又はそれ以上の安定剤を含
むことを特徴とする請求項1記載のポリマー混合物。 - (5)ポリマー混合物が離型剤として0.30未満の酸
価及び0.10未満の遊離OH基含量を有するペンタエ
リトリトールテトラステアレートを含むことを特徴とす
る請求項1記載のポリマー混合物。 - (6)請求項1記載のポリマー混合物から成形された物
品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8801865A NL8801865A (nl) | 1988-07-25 | 1988-07-25 | Polymeermengsel met aromatisch polycarbonaat en vormlosmiddel. |
| NL8801865 | 1988-07-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0269556A true JPH0269556A (ja) | 1990-03-08 |
Family
ID=19852667
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18902389A Pending JPH0269556A (ja) | 1988-07-25 | 1989-07-24 | 芳香族ポリカーボネートと離型剤を含むポリマー混合物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0352458A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0269556A (ja) |
| NL (1) | NL8801865A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPH0463861A (ja) * | 1990-07-03 | 1992-02-28 | Sumitomo Dow Ltd | ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JP2004137471A (ja) * | 2002-09-27 | 2004-05-13 | Teijin Chem Ltd | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形品 |
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Citations (3)
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| JPS51107347A (ja) * | 1975-02-22 | 1976-09-22 | Bayer Ag | |
| JPS5947238A (ja) * | 1982-07-26 | 1984-03-16 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | 組成物 |
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|---|---|---|---|---|
| US4131575A (en) * | 1975-02-22 | 1978-12-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Thermoplastic polycarbonate molding materials with improved mold release |
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1988
- 1988-07-25 NL NL8801865A patent/NL8801865A/nl not_active Application Discontinuation
-
1989
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- 1989-07-24 JP JP18902389A patent/JPH0269556A/ja active Pending
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0352458A3 (en) | 1990-03-28 |
| EP0352458A2 (en) | 1990-01-31 |
| NL8801865A (nl) | 1990-02-16 |
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