JPH0150264B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0150264B2 JPH0150264B2 JP13756681A JP13756681A JPH0150264B2 JP H0150264 B2 JPH0150264 B2 JP H0150264B2 JP 13756681 A JP13756681 A JP 13756681A JP 13756681 A JP13756681 A JP 13756681A JP H0150264 B2 JPH0150264 B2 JP H0150264B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- formula
- dye
- hydrogen atom
- lower alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 44
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 16
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- -1 methoxyethoxy group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 11
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 4
- 125000005194 alkoxycarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005336 allyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 2
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- GLQWRXYOTXRDNH-UHFFFAOYSA-N thiophen-2-amine Chemical compound NC1=CC=CS1 GLQWRXYOTXRDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
本発明はポリエステル繊維を耐光堅牢度、耐昇
華堅牢度、水堅牢度などの諸堅牢度にすぐれた鮮
明なネイビーブルー色に染色し、かつ染色時の温
度安定性およびPH安定性の良好なポリエステル
繊維用配合染料に関するものである。 本発明のポリエステル繊維用配合染料は、下記
構造式〔〕 で示されるジスアゾ染料に、 下記一般式〔〕 (式中、Xは水素原子、塩素原子またはトリフル
オロメチル基を表わし、Yはシアノ基、低級アル
コキシカルボニル基またはカルバモイル基を表わ
し、Zは水素原子、メチル基または低級アルキル
カルボニルアミノ基を表わし、R1およびR2はア
リル基、低級アルキル基または低級アルコキシ
基、低級アルキルカルボニルオキシ基、低級アル
コキシカルボニル基もしくはアリルオキシ基によ
り置換されれた低級アルキル基を表わす。) で示されるジスアゾ染料および (式中、X1は塩素原子または臭素原子を表わし、
Y1は水素原子、メトキシ基、エトキシ基または
メトキシエトキシ基を表わし、R3はメチル基を
表わし、R4およびR5は水素原子、アリル基、低
級アルキル基または低級アルコキシ基、低級アル
キルカルボニルオキシ基、低級アルコキシカルボ
ニル基、低級アルコキシ低級アルコキシカルボニ
ル基もしくは低級アルコキシカルボニルオキシ基
により置換された低級アルキル基を表わす。) で示されるモノアゾ染料から選ばれる少くとも一
種を配合してなるポリエステル繊維用配合染料で
ある。 本発明を詳細に説明するに、一般式〔〕で示
される化合物は新規なジスアゾ染料であり、一般
式〔〕においてYで表わされる低級アルコキシ
カルボニル基としてはメトキシカルボニル基等が
挙げられ、Zで表わされる低級アルキルカルボニ
ルアミノ基としては、アセチルアミノ基等が挙げ
られる。また、一般式〔〕および一般式〔〕
においてR1、R2、R4およびR5で表わされる低級
アルキル基としてはメチル基、エチル基、直鎖状
または分岐鎖状のプロピル基、ブチル基、ペンチ
ル基、ヘキシル基等が挙げられる。R1およびR2
で表わされる置換低級アルキル基としては、メト
キシ基、エトキシ基、ブトキシ基等の低級アルコ
キシ基;アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ
基等の低級アルキルカルボニルオキシ基;メトキ
シカルボニル基、エトキシカルボニル基等の低級
アルコキシカルボニル基;アリルオキシ基により
置換された低級アルキル基が挙げられる。R4お
よびR5で表わされる置換低級アルキル基として
は、R1およびR2における置換低級アルキル基と
同様な低級アルコキシ基、低級アルキルカルボニ
ルオキシ基、低級アルコキシカルボニル基により
置換されたメトキシエトキシカルボニル基、エト
キシエトキシカルボニル基等の低級アルコキシ低
級アルコキシカルボニル基;メトキシカルボニル
オキシ基;エトキシカルボニルオキシ基等の低級
アルコキシカルボニルオキシ基により置換された
低級アルキル基が挙げられる。 前示構造式〔〕で示されるジスアゾ染料は
(以下、ジスアゾ染料〔〕という)特開昭49−
47680および特願昭56−61759に記載されている。 前示一般式〔〕で示されるジスアゾ染料(以
下、ジスアゾ染料〔〕という)は、下記式
〔〕 (式中、Xは前記定義に同じ) で示されるアニリン類をジアゾ化し、下記式
〔〕 (式中、Yは前記定義に同じ) で示される2−アミノ−チオフエン類とカツプリ
ングさせて得られる、下記式〔〕 (式中、XおよびYは前記定義に同じ) で示されるモノアゾ染料をジアゾ化し、下記一般
式〔〕 (式中、Z、R1およびR2は前記定義と同じ。) で示されるアニリン類とカツプリングさせること
によつて製造することができる。 前示一般式〔〕で示されるモノアゾ染料(以
下、モノアゾ染料〔〕という)は特公昭39−
20087、特公昭39−24653、特公昭40−25431、特
公昭40−2784、特公昭41−5468、特公昭46−
34516、特公昭48−6663、特開昭55−23190、特開
昭55−57076等に記載されている。 本発明の配合染料の配合成分として使用される
ジスアゾ染料〔〕、ジスアゾ染料〔〕および
モノアゾ染料〔〕はそれぞれがポリエステル繊
維を堅牢度良好なネービー色に染色しうる高性能
の染料であるが、ジスアゾ染料〔〕に、ジスア
ゾ染料〔〕およびモノアゾ染料〔〕より選ば
れる少くとも一種を配合使用してポリエステル繊
維を染色することによつて、各成分染料を個別に
使用する場合に比較して飛躍的に染浴吸尽率が向
上し、ビルドアツプ性も極めて良好となつて、高
濃度の染色物が容易に得られ、また染料の無用の
損失も減少するため、工業上有利である。 配合の成分染料の数は好ましくは2ないし3種
類、配合割合は好ましくは各成分同量程度である
が、その目的に応じてともに限定されるものでは
ない。 本発明の配合染料により染色しうる繊維として
は、ポリエチレンテレフタレート、テレフタル酸
と1,4−ビス−(ヒドロキシメチル)シクロヘ
キサンとの重縮合物などよりなるポリエステル繊
維、あるいは木綿、絹、羊毛などの天然繊維と上
記ポリエステル繊維との混紡品、混繊品が挙げら
れる。 本発明の配合染料を用いてポリエステル繊維を
染色するには、ジスアゾ染料〔〕、ジスアゾ染
料〔〕およびモノアゾ染料〔〕が水に不溶な
いし難溶であるので、常法により、分散剤として
ナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒドとの縮
合物、高級アルコール硫酸エステル、高級アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩などを使用して水性媒質
中に分散させた染色浴または捺染糊を調製し、浸
染または捺染を行なえばよい。例えば浸染の場
合、高温染色法、キヤリヤー染色法、サーモゾル
染色法などの通常の染色処理法を適用すれば、ポ
リエステル繊維ないしは、その混紡品に堅牢度の
すぐれた染色を施すことができる。その際、場合
により、染色浴にギ酸、酢酸、リン酸あるいは硫
酸アンモニウムなどのような酸性物質を添加すれ
ば、さらに好結果が得られる。 次に、本発明を実施例によつて更に具体的に説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り以下
の実施例に限定されるものではない。 実施例 1〜16 ジスアゾ染料〔〕、表−1に記載したジスア
ゾ染料〔−1〕〜〔−12〕および表−2に記
載したモノアゾ染料〔−1〕〜〔−11〕を表
−3に記載したとおり単独でまたは配合して合計
1gをナフタレンスルホン酸−ホルムアルデヒド
縮合物1gおよび高級アルコール硫酸エステル2
gを含む水3に分散させた染色浴にポリエステ
ル繊維100gを浸漬し、130℃で60分間染色した
後、ソービング、水洗および乾燥を行なつたとこ
ろ、ネイビーブルー色の染布が得られた。得られ
た染布の耐光堅牢度、昇華堅牢度および水堅牢
度、ならびに上記染料の染色時の温度安定性、
pH安定性は良好であつた。 また、0.1%リン酸のジメチルホルムアミド溶
液を用いて染布に染着した染料を溶解抽出して比
色定量し、実施例1−1における染着濃度を100
として実施例各染布の染着染料濃度を算出し、表
−3に示した。
華堅牢度、水堅牢度などの諸堅牢度にすぐれた鮮
明なネイビーブルー色に染色し、かつ染色時の温
度安定性およびPH安定性の良好なポリエステル
繊維用配合染料に関するものである。 本発明のポリエステル繊維用配合染料は、下記
構造式〔〕 で示されるジスアゾ染料に、 下記一般式〔〕 (式中、Xは水素原子、塩素原子またはトリフル
オロメチル基を表わし、Yはシアノ基、低級アル
コキシカルボニル基またはカルバモイル基を表わ
し、Zは水素原子、メチル基または低級アルキル
カルボニルアミノ基を表わし、R1およびR2はア
リル基、低級アルキル基または低級アルコキシ
基、低級アルキルカルボニルオキシ基、低級アル
コキシカルボニル基もしくはアリルオキシ基によ
り置換されれた低級アルキル基を表わす。) で示されるジスアゾ染料および (式中、X1は塩素原子または臭素原子を表わし、
Y1は水素原子、メトキシ基、エトキシ基または
メトキシエトキシ基を表わし、R3はメチル基を
表わし、R4およびR5は水素原子、アリル基、低
級アルキル基または低級アルコキシ基、低級アル
キルカルボニルオキシ基、低級アルコキシカルボ
ニル基、低級アルコキシ低級アルコキシカルボニ
ル基もしくは低級アルコキシカルボニルオキシ基
により置換された低級アルキル基を表わす。) で示されるモノアゾ染料から選ばれる少くとも一
種を配合してなるポリエステル繊維用配合染料で
ある。 本発明を詳細に説明するに、一般式〔〕で示
される化合物は新規なジスアゾ染料であり、一般
式〔〕においてYで表わされる低級アルコキシ
カルボニル基としてはメトキシカルボニル基等が
挙げられ、Zで表わされる低級アルキルカルボニ
ルアミノ基としては、アセチルアミノ基等が挙げ
られる。また、一般式〔〕および一般式〔〕
においてR1、R2、R4およびR5で表わされる低級
アルキル基としてはメチル基、エチル基、直鎖状
または分岐鎖状のプロピル基、ブチル基、ペンチ
ル基、ヘキシル基等が挙げられる。R1およびR2
で表わされる置換低級アルキル基としては、メト
キシ基、エトキシ基、ブトキシ基等の低級アルコ
キシ基;アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ
基等の低級アルキルカルボニルオキシ基;メトキ
シカルボニル基、エトキシカルボニル基等の低級
アルコキシカルボニル基;アリルオキシ基により
置換された低級アルキル基が挙げられる。R4お
よびR5で表わされる置換低級アルキル基として
は、R1およびR2における置換低級アルキル基と
同様な低級アルコキシ基、低級アルキルカルボニ
ルオキシ基、低級アルコキシカルボニル基により
置換されたメトキシエトキシカルボニル基、エト
キシエトキシカルボニル基等の低級アルコキシ低
級アルコキシカルボニル基;メトキシカルボニル
オキシ基;エトキシカルボニルオキシ基等の低級
アルコキシカルボニルオキシ基により置換された
低級アルキル基が挙げられる。 前示構造式〔〕で示されるジスアゾ染料は
(以下、ジスアゾ染料〔〕という)特開昭49−
47680および特願昭56−61759に記載されている。 前示一般式〔〕で示されるジスアゾ染料(以
下、ジスアゾ染料〔〕という)は、下記式
〔〕 (式中、Xは前記定義に同じ) で示されるアニリン類をジアゾ化し、下記式
〔〕 (式中、Yは前記定義に同じ) で示される2−アミノ−チオフエン類とカツプリ
ングさせて得られる、下記式〔〕 (式中、XおよびYは前記定義に同じ) で示されるモノアゾ染料をジアゾ化し、下記一般
式〔〕 (式中、Z、R1およびR2は前記定義と同じ。) で示されるアニリン類とカツプリングさせること
によつて製造することができる。 前示一般式〔〕で示されるモノアゾ染料(以
下、モノアゾ染料〔〕という)は特公昭39−
20087、特公昭39−24653、特公昭40−25431、特
公昭40−2784、特公昭41−5468、特公昭46−
34516、特公昭48−6663、特開昭55−23190、特開
昭55−57076等に記載されている。 本発明の配合染料の配合成分として使用される
ジスアゾ染料〔〕、ジスアゾ染料〔〕および
モノアゾ染料〔〕はそれぞれがポリエステル繊
維を堅牢度良好なネービー色に染色しうる高性能
の染料であるが、ジスアゾ染料〔〕に、ジスア
ゾ染料〔〕およびモノアゾ染料〔〕より選ば
れる少くとも一種を配合使用してポリエステル繊
維を染色することによつて、各成分染料を個別に
使用する場合に比較して飛躍的に染浴吸尽率が向
上し、ビルドアツプ性も極めて良好となつて、高
濃度の染色物が容易に得られ、また染料の無用の
損失も減少するため、工業上有利である。 配合の成分染料の数は好ましくは2ないし3種
類、配合割合は好ましくは各成分同量程度である
が、その目的に応じてともに限定されるものでは
ない。 本発明の配合染料により染色しうる繊維として
は、ポリエチレンテレフタレート、テレフタル酸
と1,4−ビス−(ヒドロキシメチル)シクロヘ
キサンとの重縮合物などよりなるポリエステル繊
維、あるいは木綿、絹、羊毛などの天然繊維と上
記ポリエステル繊維との混紡品、混繊品が挙げら
れる。 本発明の配合染料を用いてポリエステル繊維を
染色するには、ジスアゾ染料〔〕、ジスアゾ染
料〔〕およびモノアゾ染料〔〕が水に不溶な
いし難溶であるので、常法により、分散剤として
ナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒドとの縮
合物、高級アルコール硫酸エステル、高級アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩などを使用して水性媒質
中に分散させた染色浴または捺染糊を調製し、浸
染または捺染を行なえばよい。例えば浸染の場
合、高温染色法、キヤリヤー染色法、サーモゾル
染色法などの通常の染色処理法を適用すれば、ポ
リエステル繊維ないしは、その混紡品に堅牢度の
すぐれた染色を施すことができる。その際、場合
により、染色浴にギ酸、酢酸、リン酸あるいは硫
酸アンモニウムなどのような酸性物質を添加すれ
ば、さらに好結果が得られる。 次に、本発明を実施例によつて更に具体的に説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り以下
の実施例に限定されるものではない。 実施例 1〜16 ジスアゾ染料〔〕、表−1に記載したジスア
ゾ染料〔−1〕〜〔−12〕および表−2に記
載したモノアゾ染料〔−1〕〜〔−11〕を表
−3に記載したとおり単独でまたは配合して合計
1gをナフタレンスルホン酸−ホルムアルデヒド
縮合物1gおよび高級アルコール硫酸エステル2
gを含む水3に分散させた染色浴にポリエステ
ル繊維100gを浸漬し、130℃で60分間染色した
後、ソービング、水洗および乾燥を行なつたとこ
ろ、ネイビーブルー色の染布が得られた。得られ
た染布の耐光堅牢度、昇華堅牢度および水堅牢
度、ならびに上記染料の染色時の温度安定性、
pH安定性は良好であつた。 また、0.1%リン酸のジメチルホルムアミド溶
液を用いて染布に染着した染料を溶解抽出して比
色定量し、実施例1−1における染着濃度を100
として実施例各染布の染着染料濃度を算出し、表
−3に示した。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 構造式〔〕 で示されるジスアゾ染料に、 一般式〔〕 (式中、Xは水素原子、塩素原子またはトリフル
オロメチル基を表わし、Yはシアノ基、低級アル
コキシカルボニル基またはカルバモイル基を表わ
し、Zは水素原子、メチル基または低級アルキル
カルボニルアミノ基を表わし、R1およびR2はア
リル基、低級アルキル基または低級アルコキシ
基、低級アルキルカルボニルオキシ基、低級アル
コキシカルボニル基もしくはアリルオキシ基によ
り置換された低級アルキル基を表わす。)で示さ
れるジスアゾ染料および 一般式〔〕 (式中、X1は塩素原子または臭素原子を表わし、
Y1は水素原子、メトキシ基、エトキシ基または
メトキシエトキシ基を表わし、R3はメチル基を
表わし、R4およびR5は水素原子、アリル基、低
級アルキル基または低級アルコキシ基、低級アル
キルカルボニルオキシ基、低級アルコキシカルボ
ニル基、低級アルコキシ低級アルコキシカルボニ
ル基もしくは低級アルコキシカルボニルオキシ基
により置換された低級アルキル基を表わす。)で
示されるモノアゾ染料から選ばれる少くとも一種
を配合してなるポリエステル繊維用配合染料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13756681A JPS5838762A (ja) | 1981-09-01 | 1981-09-01 | ポリエステル繊維用配合染料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13756681A JPS5838762A (ja) | 1981-09-01 | 1981-09-01 | ポリエステル繊維用配合染料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5838762A JPS5838762A (ja) | 1983-03-07 |
| JPH0150264B2 true JPH0150264B2 (ja) | 1989-10-27 |
Family
ID=15201709
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13756681A Granted JPS5838762A (ja) | 1981-09-01 | 1981-09-01 | ポリエステル繊維用配合染料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5838762A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4494957A (en) * | 1982-05-17 | 1985-01-22 | Research Association Of Synethtic Dyestuffs | Dye compositions for polyester fibers |
| JPS59168069A (ja) * | 1983-03-15 | 1984-09-21 | Gosei Senriyou Gijutsu Kenkyu Kumiai | ポリエステル繊維用配合染料 |
| JPS61102607A (ja) * | 1984-10-25 | 1986-05-21 | Asahi Optical Co Ltd | レ−ザ−フアイバ− |
| DE4437551A1 (de) * | 1994-10-20 | 1996-04-25 | Bayer Ag | Mischungen blauer Dispersionsazofarbstoffe |
-
1981
- 1981-09-01 JP JP13756681A patent/JPS5838762A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5838762A (ja) | 1983-03-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2004131737A (ja) | 水溶性モノアゾ色素 | |
| JPS6324544B2 (ja) | ||
| US4494957A (en) | Dye compositions for polyester fibers | |
| JPH0150264B2 (ja) | ||
| JPH0365389B2 (ja) | ||
| JPS645069B2 (ja) | ||
| JPH035429B2 (ja) | ||
| JPS6363592B2 (ja) | ||
| JPH0134265B2 (ja) | ||
| JPH0132860B2 (ja) | ||
| JPS5996166A (ja) | 合成繊維類用モノアゾ染料 | |
| JPH0156102B2 (ja) | ||
| JPH0376350B2 (ja) | ||
| JPS5996167A (ja) | 合成繊維用アゾ染料 | |
| JPS632300B2 (ja) | ||
| JPH1121465A (ja) | 分散染料組成物 | |
| JP3006618B2 (ja) | モノアゾ染料 | |
| JPS5993752A (ja) | 合成繊維類用モノアゾ染料 | |
| JPH0366350B2 (ja) | ||
| JPH0649373A (ja) | モノアゾ染料 | |
| JPH035427B2 (ja) | ||
| JP3237775B2 (ja) | モノアゾ染料 | |
| JPS61207467A (ja) | モノアゾ化合物及びモノアゾ染料 | |
| JPS637219B2 (ja) | ||
| JPH0349939B2 (ja) |