[go: up one dir, main page]

JPH01136937A - 高炉装入用自溶性ペレット - Google Patents

高炉装入用自溶性ペレット

Info

Publication number
JPH01136937A
JPH01136937A JP29457587A JP29457587A JPH01136937A JP H01136937 A JPH01136937 A JP H01136937A JP 29457587 A JP29457587 A JP 29457587A JP 29457587 A JP29457587 A JP 29457587A JP H01136937 A JPH01136937 A JP H01136937A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
self
pellet
value
pellets
pores
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP29457587A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0377854B2 (ja
Inventor
Takeshi Sugiyama
健 杉山
Akiji Shirouchi
城内 章治
Mitsutoshi Isobe
磯部 光利
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kobe Steel Ltd
Original Assignee
Kobe Steel Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kobe Steel Ltd filed Critical Kobe Steel Ltd
Priority to JP29457587A priority Critical patent/JPH01136937A/ja
Priority to AU24723/88A priority patent/AU594003B2/en
Publication of JPH01136937A publication Critical patent/JPH01136937A/ja
Priority to US07/679,828 priority patent/US5127940A/en
Publication of JPH0377854B2 publication Critical patent/JPH0377854B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) この発明は、高炉装入用の鉄原料として、高温の還元率
(以下、これを単に還元率という)を高くした自溶性ペ
レットに関する。
(従来の技術) 例えば、鉄鉱石の微粉は、そのままの状態では高炉に装
入できないため、これらを−旦、生ペレットに造粒した
後、焼成して自溶性ペレットとし、これを高炉装入用原
料とすることが行われている。そして、このような自溶
性ペレットには製銑効率を向上させるために、高い被還
元性を有することが要求される。
(発明が解決しようとする問題点) ところで、上記従来の自溶性ペレットは還元率が75〜
80%程度であり、更に被還元性の向上を目指す上で、
改善の余地が残されている。
(発明の目的) この発明は、上記のような事情に注目してなされたもの
で、物理的性状に問題を生じない範囲で被還元性を向上
させることを目的とする。
(発明の構成) 上記目的を達成するためのこの発明の特徴とするところ
は、直径5ILm以上の開気孔量が0.045d / 
g以上存在し、一方、上記開気孔を含む直径5経■以上
の気孔の周辺に厚さが100ル■以上で、CaO/Si
O2の値が1.4以上であるカルシウム・フェライト系
組織を有し、かつ、全体としてCaO/S i02の値
が0.8以上である点にある。
(実施例) 以下、この発明の実施例を図面により説明する。
第1図において、1は本発明の自溶性ペレットで、この
自溶性ペレット1の内部には無数の気孔2が形成されて
いる。この気孔2のうち、自溶性ペレットlの外部にま
で通じているものを開気孔2aといい、自溶性ペレット
1内で閉じているものを閉気孔2bという。
そして、この自溶性ペレッ)1には、直径5pLm以上
の開気孔2a量を0.045a//g以上存在させであ
る。開気孔za量を上記のようにすると、還元率が80
%以上となり、従来ペレットの還元率が75〜80%以
下であることに比較して被還元性の向上が達成される。
また、直径5pm以上の気孔2の周辺にはカルシウム会
フェライト組織系である脈石相3が存在している。この
脈石相3は化学式がGaO・Fe203のものや、  
Ca1m 2Fe203  (ヘミカルシウム・フェラ
イト)のものがある。また、この脈石相3は厚さが 1
00gm以上であり、CaO/SiO2(塩基度)の値
は1.4以上である。上記の場合、脈石相3の厚さは気
孔2の周辺の全域にわたって 100 p、、 ts以
上であってもよく、部分的であってもよい、このように
気孔2の周辺にある程度以上の厚さを有する脈石相3を
存在させたのは、これにより被還元性が向上するためで
ある。
更に、この自溶性ペレット1は全体としてCaO/Si
O2の値が0.8以上となっている。即ち、上記値を0
.8以上とすれば、還元率の向上に対する気孔量の効果
が顕著に上昇するためである。
また、上記自溶性ベレッ)1は全体としてMgO/Si
O2の値を0.40以上としである。即ち、上記の値を
0.40以上とすれば、還元率が顕著に上昇するためで
ある。
ここで、前記した直径5gm以上の開気孔2a量を算出
する方法につき説明する。
まず、自溶性ペレット1の見掛は密度(Sa)(g/ 
al )を水銀置換法(JIS M871fl)で測定
する。
また、真の密度(S) (g/’o/)をピラノメータ
法(JIS M8717)で測定する。
次に、上記測定値により、気孔率(P)(%)を次式に
より算出する。
一方、自溶性ペレット1について閉気孔2bを 。
含んだ見掛は密度(Sc) (g/ al )を測定す
る。この測定方法は前記した真の密度の測定と同様であ
るが、この場合、自溶性ペレット1の周りの雰囲気を0
.01腸膳H20に減圧し、開気孔2aをキシレンにて
置換することにより、上記見掛は密度(Sc)が求めら
れる。
そして、上記各数値に基づき、閉気孔率(Pc)(%)
を次式により算出する。
(以下余白) 更に、上記各数値により、開気孔量(VOp)(a?/
g)を次式により算出する 次に、気孔2の直径の分布を測定する。この測定には、
水銀圧入式ポロシメータ(イタリー国力ルロエルバ社製
)を用いる。測定範囲は0.074p−tm−125ル
■であり、0.074μm未満は無視している。上記範
囲におけるいずれかの直径から125ル腸までの開気孔
2a量(a//g)が求められる。即ち、例えば、5I
L11〜125Kmの開気孔za量 (a//g)が求
められる。
ここで、上記水銀圧入式ポロシメータの測定理論を説明
する。即ち、開気孔2aの断面が円形であると仮定し、
その半径をγ、水銀の表面張力を(以下余白) σ、ぬれ角をθ、加えられる圧力をPとして、開気孔2
aに水銀を圧入しようとすれば、次式が成立する。
γ=2σcosθ/P 従って、圧力を徐々に変化させて測定すれば、上記のよ
うに、ある気孔の直径の範囲における開気孔za量を求
めることができる。
上記ポロシメータにより、5pm以下の開気孔2a量(
V−s )  (QIF/ g)を求めれば、初期目的
の5JL11以上の開気孔2a量(V+ s )  (
GIF / g)は次式により算出される。
V+’s  (ci/g)=Vop −V−s一方、前
記被還元性の評価法につき一説明する。
高炉内の温度が850℃以下では、装入された鉱石類の
一大部分はFel−1(Oまでの還元に留まり、これ以
上の温度では、急速昇温下でFel−3(0→M・Fe
へ還元される。この還元条件を簡便化した条件で被還元
性を評価することが妥当である。
そこで、還元条件を、 900℃(還元ガスGO/ CO2= go74G)に
て還元時71112時間 1250℃(還元ガスGo/ N2 = 30770)
にて還元時間2時間 の2段階還元とし、 Wtを還元前の重量、曽2を1250℃還元後の重量、
T*Fe(%)とFed(%)を還元前試料のものとし
て、次式により還元率を測定する。
なお、上記のように自溶性ベレッ)lを成形すれば、還
元率が向上して好ましいが、更にこれら自溶性ペレット
1を次のようにして高炉に投入すれば、更にその効果が
向上する。
即ち、自溶性ペレット1を成形する°場合に複数の生ベ
レットに炭素分を付着させて焼成する。す(以下余白) ると、これらが互いに付着し、複数の自溶性ペレット1
群が1つのブロックとなる。このため、真白溶性ベレ′
ット1の粒子径はホキくできるのであり、よって、この
点′でも被還元性を向上さ−せることがで“きる、また
、これを炉内に投入したときには、これは転がりにくい
ため、安息角を大きくとることができ、よって、所定の
傾斜角を保って炉内に積層できることから、ガスめ偏流
を防止できる。
次に、自溶性ペレット1についての具体的実施例を説明
する。
(第1具体的実施例)    ′ ペレット原料として、下記第1表の粒径範囲で示すよう
にある範囲にある粒度のものを90%以上含有するドロ
マイトを脈石成分を含む粉鉄鉱石類に添加し、これを生
ペレットとした後、1250℃と1275℃の各温度で
それぞれ焼成し自溶性ペレット1を成形した。    
 ′ 第2図の各図は焼成温度を1250℃とした場合の自溶
性ペレット1の断面写真であり、第3rMの各図は焼成
温度を1275℃とした場合の自溶性ペレット1の断面
写真である。これら写真は3倍の拡大写真゛で、第1表
で示すように各粒径範囲のものをそれ゛・ぞれ撮影して
示しである。
(第1表) 上記各図によれば、ドロマイトの粒径を粗くするに従っ
て、気孔2量が増加することがわかる。
上記により成形した自溶性ペレッ)lについて、開気孔
za量と、還元率(R1)との関係を第4図に示しであ
る。この図によれば、直径5IL−以上の開気孔za量
を0.045 al/g以上存在させれば、従来の還元
率の最高水準(80%)を越えて、この還元率が顕著に
向上することが理解される。
また、上記のように成形された自溶性ペレットlは、そ
の断面形状が第5図と、この第5図の一部を拡大した第
6図とで示すようなものとなっている。第6図中、気孔
2の周辺には厚さ文が1001L−以上の脈石相3が存
在している。4はFe203である。
下記第2表は、焼成温度を1250℃とした場合のもの
で、上記第5図と第6図中、脈石相3と、符号5で示す
部分の各成分を重量%で示し、かつ、各部分におけるC
aO/SiO2  (塩基度)の値を示しである。
(第2表)  (1250℃の場合) また、下記第3表は、焼成温度を1275℃とじた場合
のものである。
(第3表)  (1275℃の場合) なお、第7図は、ペレット原料に微粉のドロマイトを添
加した場合の従来例であり、この図は上記第6図に相当
している。この場合には、気孔2′の周辺には脈石相3
が存在していない、また、下記第4表は上記第7図生得
号5′で示す部分の成分と、それに対応する塩基度とを
焼成温度別に示しである。
(第4表) 上記第2.第3表と、第4表とを対比すれば、実施例の
気孔2近傍のCaO/5iOz  (塩基度)が従来の
ものよりも高くなっていることが理解され、これにより
被還元性の向上が達成される。
第8図と第9図は、焼成温度を1250℃とした場合の
上記自溶性ペレッ)1に関するもので、第8図は、この
自溶性ペレッ)1の脈石相3におけるCaO/S i0
2の値と、還元率との関係を示すグラフ図であり、この
CaO/SiO2の値に対する還元率の値は自溶性ペレ
ットlの開気孔率が類似していても、CaO/SiO2
の値によって変化する。なお、脈石相3は均一組織では
ないため、  CaO/SiO2の値には幅が出る。そ
のため、高い還元率を得る上では、この値を 1.4以
上にすることが妥当であることがわかる。
第9図は自溶性ペレッ)1全体としてのCaO/5j0
2と、還元率との関係を示すグラフ図であり、ペレット
原料として44終−以下の微粉ドロマイトを用いた場合
の従来例も併記しである(図中鎖線図示)0図によれば
、粒径が0.1〜0.5mmである粗粒のドロマイトを
原料とすれば、還元率の上昇することが理解される。そ
して、  CaO/SiO2の値を0.8以上にすれば
、CaO/SiO2レベルで還元率の向上が得られるこ
とがわかる。
第1θ図は1粒径が0.1■■〜0.5■■である粗粒
ドロマイトを原料として、焼成温度を1250℃と12
75℃とした場合の上記自溶性ペレット1に関するもの
で、  MgO/SiO2の値と、還元率との関係を示
すグラフ図である。現在、工業生産されているペレット
の中で最も高い還元率は80%である。そこで、これ以
上の還元率を得るためには、  MgO/SiO2の値
を0.40以上にするだけのMgOの添加が必要である
ことがわかる。
(第2具体的実施例) ペレット原料として、下記第5表の粒径範囲で示すよう
にある範囲にある粒度のものを90%以上含有する石灰
石を添加し、これを生ペレットとした後、1250℃と
1275℃の各温度でそれぞれ焼成し自溶性ペレット1
を成形した。
第11図の各図は焼成温度を1250℃とした場合自溶
性ペレット1の断面写真であり、第12図の各図は焼成
温度を1275℃とした場合の自溶性ぺレット1の断面
写真である。これら写真は3倍の拡大写真で、第5表で
示すように各粒径範囲のものをそれぞれ撮影して示しで
ある。
(第5表) 上記各図によれば、石灰石の粒径を粗くするに従って、
気孔2の量が増加することがわかる。
上記により成形した自溶性ペレッ)1について、開−孔
2a量と、還元率との関係を第13図に示しである。こ
の図によれば、直径5終■以上の開気孔2a量を0.0
45a!/ 8以上存在させれば、従来の還元率の最高
水準である80%を越えて、この還元率が顕著に向上す
ることが理解される。
また、上記のように成形された自溶性ペレット1は、そ
の断面形状が第14図と、この第14図の一部を拡大し
た第15図とで示すようなものとなっている。第15図
中、気孔2の周辺には厚さ文が150〜400 ILr
aの脈石相3が存在している。
4はFe203である。
下記第6表は焼成温度を1250℃とした場合のもので
、上記第14図と第15図中、脈石相3と、符号5で示
す部分の各成分を重量%で示し、かつ、各部分における
CaO/SiO2  (塩基度)の値を示しである。
(第6表)  (1000℃の場合) また、下記第7表は、焼成温度を1275℃とじた場合
のものである。
(第7表)  (1275℃の場合) なお、第16図は、ベレット原料に微粉の石灰石を添加
した場合の従来例であり、この図は上記第15図に相当
している。この場合には、気孔2′の周辺には脈石相3
が存在していない、また、下記第8表は、上記第12図
生得号5′で示す部分の成分と、それに対応する塩基度
とを焼成温度別に示しである。
(第8表) 上記第6.7表と、第8表とを対比すれば、この実施例
のCaO/SiO2が従来のものよりも高くなっている
ことが理解される。そして、これは前記第1具体的実施
例と同じく、還元率を向上させる結果となる。
(発明の効果) この発明によれば、直径5終■以上の開気孔量を0.0
45a//g以上存在させ、一方、上記開気孔を含む直
径5μ麿以上の気孔の周辺に厚さが 10041以上で
、  CaO/SiO2の値が1.4以上であるカルシ
ウム・フェライト系組織を有し、かつ、全体としてCa
O/S i02の値を9.8以上としたため、還元率が
従来のペレットでは75〜80%であるのに対し1本発
明の自溶性ペレットでは80%以上となり、高炉装入用
原料としての品質が向上する。
【図面の簡単な説明】
図はこの発明の実施例を示し、第1図は自溶性ペレット
の概略断面図、第2図から第10図は第1具体的実施例
で、第2図と第3図は自溶性ペレットの断面写真、第4
図はグラフ図、第5図は自溶性ペレットの断面図、第6
図は第5図の一部拡大図、第7図は従来例で第6図に相
当する図、第8図から第10図はグラフ図、第11図か
ら第16図は第2具体的実施例で、第11図と第12図
は自溶性ペレットの断面写真、第13図はグラフ図、第
14図は自溶性ペレットの断面図、第15図は第14図
の一部拡大図、第16図は従来例で第15図に相当する
図である。 1・・自溶性ペレット、2・φ気孔、2a・・開気孔、
2bΦ・閉気孔、3・・脈石相(カルシウム・フェライ
ト系組織)。 第4図 喉−瓢)L’t (C而)(iyo“°9#石’tm 
f Cab/Si Oz (−)Cc、7辱02比(−
) MyO7S南比(−) 第16図 手続ネ…正書(方式) %式% 1、事件の表示 昭和62年特許願第294575号 2、発明の名称 高炉装入用自演性ペレット 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所(居所) 兵庫県神戸市中央区脇浜町1丁目3番1
8号名称     11191  株式会社 神戸製鋼
所4、代理人 〒531

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、直径5μm以上の開気孔量が0.045cm^3/
    g以上存在し、一方、上記開気孔を含む直径5μm以上
    の気孔の周辺に厚さが100μm以上で、CaO/Si
    O_2の値が1.4以上であるカルシウム・フェライト
    系組織を有し、かつ、全体としてCaO/SiO_2の
    値が0.8以上であることを特徴とする高炉装入用自溶
    性ペレット。 2、全体としてMgO/SiO_2の値が0.40以上
    であることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の
    高炉装入用自溶性ペレット。
JP29457587A 1987-11-04 1987-11-20 高炉装入用自溶性ペレット Granted JPH01136937A (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP29457587A JPH01136937A (ja) 1987-11-20 1987-11-20 高炉装入用自溶性ペレット
AU24723/88A AU594003B2 (en) 1987-11-20 1988-11-04 Self-fluxing pellets to be charged into blast furnace, and method for producing same
US07/679,828 US5127940A (en) 1987-11-04 1991-04-01 Self-fluxing pellets to be charged into blast furnace, and method for producing same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP29457587A JPH01136937A (ja) 1987-11-20 1987-11-20 高炉装入用自溶性ペレット

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH01136937A true JPH01136937A (ja) 1989-05-30
JPH0377854B2 JPH0377854B2 (ja) 1991-12-11

Family

ID=17809555

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP29457587A Granted JPH01136937A (ja) 1987-11-04 1987-11-20 高炉装入用自溶性ペレット

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH01136937A (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009081784A1 (ja) * 2007-12-20 2009-07-02 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho 高炉用自溶性ペレットおよびその製造方法
JP2012126947A (ja) * 2010-12-14 2012-07-05 Nippon Steel Corp 気孔偏在焼成ペレット及びその製造方法
JP2022158000A (ja) * 2021-04-01 2022-10-14 株式会社神戸製鋼所 鉄鉱石ペレットの製造方法
EP4289977A4 (en) * 2021-03-26 2024-08-07 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) PROCESS FOR PRODUCING PIG IRON

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009081784A1 (ja) * 2007-12-20 2009-07-02 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho 高炉用自溶性ペレットおよびその製造方法
US8211204B2 (en) 2007-12-20 2012-07-03 Kobe Steel, Ltd. Self-fluxing pellets for blast furnace and method for manufacturing the same
JP2012126947A (ja) * 2010-12-14 2012-07-05 Nippon Steel Corp 気孔偏在焼成ペレット及びその製造方法
EP4289977A4 (en) * 2021-03-26 2024-08-07 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) PROCESS FOR PRODUCING PIG IRON
JP2022158000A (ja) * 2021-04-01 2022-10-14 株式会社神戸製鋼所 鉄鉱石ペレットの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0377854B2 (ja) 1991-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3656632B2 (ja) 焼結用擬似粒子原料および焼結用擬似粒子原料の製造方法
JPWO2001092588A1 (ja) 焼結用擬似粒子原料およびその製造方法
JPH01136937A (ja) 高炉装入用自溶性ペレット
JPH01136936A (ja) 高炉装入用自溶性ペレットの製造方法
EP3266884B1 (en) Quasiparticles for sintering and method of producing same
Bitsianes et al. Topochemical aspects of iron ore reduction
KR102887442B1 (ko) 골재와 결합재와 물을 포함하는 조성물
AA Reduction of CaO and/or MgO-doped Fe2O3 Compacts with Carbonmonoxide at 1173-1473 K
US5127940A (en) Self-fluxing pellets to be charged into blast furnace, and method for producing same
JP3344151B2 (ja) 焼結鉱の製造方法
JPS6111300B2 (ja)
JP2012046828A (ja) 焼結鉱の製造方法
JPH044377B2 (ja)
SU954463A1 (ru) Способ получени магнетитовых окатышей
US4001007A (en) Material for sintering emitting a lesser amount of nitrogen oxide and a method for manufacturing the same
JPH05339652A (ja) ピソライト鉱石を主原料とする焼結鉱製造のための事前造粒法とその擬似粒子構造
JPH06183795A (ja) フェロニッケルスラグセメント
JP4599736B2 (ja) 焼結原料の造粒方法
US3083090A (en) Production of sinter
JPS6369926A (ja) 焼結原料の事前処理方法
US4367091A (en) Fired iron-ore pellets having at least two different precipitated slag phases and process for producing the same
KR900007450B1 (ko) 비소성펠릿의 제조방법
EP4575021A1 (en) Method for producing iron ore pellet
JP2005171388A (ja) 焼結用擬似粒子原料、高炉用焼結鉱および焼結用擬似粒子原料の製造方法
JPH1121634A (ja) 焼結鉱の製造方法