JPH0989902A - 血液自動分析装置 - Google Patents
血液自動分析装置Info
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- JPH0989902A JPH0989902A JP24292695A JP24292695A JPH0989902A JP H0989902 A JPH0989902 A JP H0989902A JP 24292695 A JP24292695 A JP 24292695A JP 24292695 A JP24292695 A JP 24292695A JP H0989902 A JPH0989902 A JP H0989902A
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Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 識別ラベルが貼られた検体容器の内部の検体
の血漿表面及び血球表面を検出できるようにする。 【解決手段】 検体容器４内の血液検体の血漿と血球、
又は全血を吸引して分析を行う血液自動分析装置におい
て、検体容器４を把持して昇降し、回転させる検体容器
昇降回転手段９と、検体容器４の近傍に配設された光源
１３と該光源１３から発射されて検体容器４の表面で反
射した光の光量を検出する光センサ１４からなり、検体
容器４に貼られた識別ラベル７の表面で反射した光の光
量によって識別コードを読み取るとともに、識別ラベル
７の周方向の両端間に形成される隙間の検体容器４表面
で反射した光の光量によって検体容器４内の血液検体の
血漿面Ｌ1及び血球面Ｌ2を検出する液面検出手段１１と
を備えた。
の血漿表面及び血球表面を検出できるようにする。 【解決手段】 検体容器４内の血液検体の血漿と血球、
又は全血を吸引して分析を行う血液自動分析装置におい
て、検体容器４を把持して昇降し、回転させる検体容器
昇降回転手段９と、検体容器４の近傍に配設された光源
１３と該光源１３から発射されて検体容器４の表面で反
射した光の光量を検出する光センサ１４からなり、検体
容器４に貼られた識別ラベル７の表面で反射した光の光
量によって識別コードを読み取るとともに、識別ラベル
７の周方向の両端間に形成される隙間の検体容器４表面
で反射した光の光量によって検体容器４内の血液検体の
血漿面Ｌ1及び血球面Ｌ2を検出する液面検出手段１１と
を備えた。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は血液中の糖を自動的
に分析する装置、特に糖尿病の検査に有用な血液自動分
析装置に関する。
に分析する装置、特に糖尿病の検査に有用な血液自動分
析装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】血液中の糖の分析には、大別すると、全
血中の血球を分析対象とするグリコヘモグロビン等の分
析と、全血中の血漿を分析対象とするグルコース、グリ
コアルブミン糖の分析とがあり、これに応じて分析装置
も前者に属するものと、後者に属するものとに別れてい
る。そこで、従来、全血中の血漿と血球の両方の分析を
行う場合には、検体を遠心分離機にかけて血漿と血球と
に分離し、この血漿と血球とを別個の容器に分配した
後、それぞれに検体識別コードを付して該等する分析装
置に別個にセットしていた。
血中の血球を分析対象とするグリコヘモグロビン等の分
析と、全血中の血漿を分析対象とするグルコース、グリ
コアルブミン糖の分析とがあり、これに応じて分析装置
も前者に属するものと、後者に属するものとに別れてい
る。そこで、従来、全血中の血漿と血球の両方の分析を
行う場合には、検体を遠心分離機にかけて血漿と血球と
に分離し、この血漿と血球とを別個の容器に分配した
後、それぞれに検体識別コードを付して該等する分析装
置に別個にセットしていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】このような装置では、
検体の遠心分離、容器の分配及び識別コードの付与とい
う作業が必要であるため、オペレータの負担が大きいう
え、処理効率が悪い。また、血漿と血球とに分離した検
体を２つ以上に分配するため、識別コードが２通り以上
になり、混乱によるミスが発生しやすい。
検体の遠心分離、容器の分配及び識別コードの付与とい
う作業が必要であるため、オペレータの負担が大きいう
え、処理効率が悪い。また、血漿と血球とに分離した検
体を２つ以上に分配するため、識別コードが２通り以上
になり、混乱によるミスが発生しやすい。
【０００４】そこで、血漿と血球とに遠心分離された検
体容器内の血漿と血球の液面を検出して別々に吸引する
装置が提案されている。例えば、特開平１−２４０８５
９号公報では、電極付きの２本のノズルを設けて、電極
が血漿面を検出すると一方のノズルにより血漿を吸引
し、電極が血球面を検出すると他方のノズルにより血球
を吸引するようにした装置が提案されているが、全体量
の少ない検体又は血漿の量が少ない検体では血漿を吸引
するノズルで血球層を貫通し、血球の混じった血漿を測
定してしまい、測定誤差が生じたり、測定結果が出力さ
れない等の問題があった。また、特公平６−６４０５２
号公報では、検体容器に向けて光を照射し、検体容器を
透過した光を検出することによって検体容器内の血球面
を検出し、該血球面より上方で血漿を吸引して分取する
装置が提案されているが、識別ラベルが貼られた検体容
器では血球面の検出が不能となり、吸引ノズルの先端が
血球層に侵入して血球を吸引してしまう虞れがあった。
体容器内の血漿と血球の液面を検出して別々に吸引する
装置が提案されている。例えば、特開平１−２４０８５
９号公報では、電極付きの２本のノズルを設けて、電極
が血漿面を検出すると一方のノズルにより血漿を吸引
し、電極が血球面を検出すると他方のノズルにより血球
を吸引するようにした装置が提案されているが、全体量
の少ない検体又は血漿の量が少ない検体では血漿を吸引
するノズルで血球層を貫通し、血球の混じった血漿を測
定してしまい、測定誤差が生じたり、測定結果が出力さ
れない等の問題があった。また、特公平６−６４０５２
号公報では、検体容器に向けて光を照射し、検体容器を
透過した光を検出することによって検体容器内の血球面
を検出し、該血球面より上方で血漿を吸引して分取する
装置が提案されているが、識別ラベルが貼られた検体容
器では血球面の検出が不能となり、吸引ノズルの先端が
血球層に侵入して血球を吸引してしまう虞れがあった。
【０００５】本発明はかかる問題点に鑑みてなされたも
ので、検体容器に識別ラベルが貼られていても内部の検
体の血漿面及び血球面を検出することができ、血漿に対
する分析と血球又は全血に対する分析とを自動的に行う
ことができる血液自動分析装置を提供することを課題と
する。
ので、検体容器に識別ラベルが貼られていても内部の検
体の血漿面及び血球面を検出することができ、血漿に対
する分析と血球又は全血に対する分析とを自動的に行う
ことができる血液自動分析装置を提供することを課題と
する。
【０００６】
【課題を解決するための手段】前記課題を解決するた
め、本発明は、検体容器内の血液検体の血漿と血球、又
は全血を吸引して分析を行う血液自動分析装置におい
て、前記検体容器を把持して昇降し、回転させる検体容
器昇降回転手段と、前記検体容器の近傍に配設された光
源と該光源から発射されて検体容器の表面で反射した光
の光量を検出する光センサからなり、検体容器に貼られ
た識別ラベルの表面で反射した光の光量によって識別コ
ードを読み取るとともに、識別ラベルの周方向の両端間
に形成される隙間を通して得られる検体からの反射光量
の差によって検体容器内の血液検体の血漿面及び血球面
を検出する液面検出手段とを備えたものである。
め、本発明は、検体容器内の血液検体の血漿と血球、又
は全血を吸引して分析を行う血液自動分析装置におい
て、前記検体容器を把持して昇降し、回転させる検体容
器昇降回転手段と、前記検体容器の近傍に配設された光
源と該光源から発射されて検体容器の表面で反射した光
の光量を検出する光センサからなり、検体容器に貼られ
た識別ラベルの表面で反射した光の光量によって識別コ
ードを読み取るとともに、識別ラベルの周方向の両端間
に形成される隙間を通して得られる検体からの反射光量
の差によって検体容器内の血液検体の血漿面及び血球面
を検出する液面検出手段とを備えたものである。
【０００７】前記の構成の発明において、血液検体が収
容された検体容器を装置にセットすると、検体容器は昇
降回転手段によって回転させられる。液面検出手段は、
検体で反射する光源からの光を光センサで検出すること
により、識別ラベルに付された識別コードを読み取ると
ともに、検体容器内の検体の血漿面と血球液面を検出す
る。液面検出手段が血漿面及び血球面の両方を検出した
場合には、吸引ノズルによって血漿と血球が吸引され
て、分析手段によって分析される。液面検出手段が血漿
面を検出したが血球面を検出しない場合には、吸引ノズ
ルによって血漿のみが吸引され、分析手段により分析さ
れる。液面検出手段が血漿面は検出しないが血球面を検
出した場合には、吸引手段によって全血が吸引され、分
析手によって分析される。
容された検体容器を装置にセットすると、検体容器は昇
降回転手段によって回転させられる。液面検出手段は、
検体で反射する光源からの光を光センサで検出すること
により、識別ラベルに付された識別コードを読み取ると
ともに、検体容器内の検体の血漿面と血球液面を検出す
る。液面検出手段が血漿面及び血球面の両方を検出した
場合には、吸引ノズルによって血漿と血球が吸引され
て、分析手段によって分析される。液面検出手段が血漿
面を検出したが血球面を検出しない場合には、吸引ノズ
ルによって血漿のみが吸引され、分析手段により分析さ
れる。液面検出手段が血漿面は検出しないが血球面を検
出した場合には、吸引手段によって全血が吸引され、分
析手によって分析される。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を添付
図面に従って説明する。図１は、本発明にかかる血液自
動分析装置の概略配置図を示す。装置の正面側には右よ
りラック導入プール１、ラック排出プール２、エラー検
体プール３が配設されている。ラック導入プール１は、
複数（例えば１０検体）の検体容器４を保持可能な検体
ラック５を複数（例えば１０ラック）整列させて架設す
ることができる。検体容器４は、図２に示すように、予
め遠心分離機等によって血漿と血球とに分離された血液
検体が収容されている。この検体容器４の外表面には、
検体識別コードとしてバーコード６が付された識別ラベ
ル７が貼られている。また、ラック導入プール１は、図
１に示すように、先頭の検体ラック５を順次矢印Ａで示
す縦方向に搬送して装置中央に移動させることができ
る。中央に移動した検体ラック５は、横送り装置８によ
って１ホールピッチごと、あるいは連続して矢印Ｂで示
す横方向に移動させることができる。
図面に従って説明する。図１は、本発明にかかる血液自
動分析装置の概略配置図を示す。装置の正面側には右よ
りラック導入プール１、ラック排出プール２、エラー検
体プール３が配設されている。ラック導入プール１は、
複数（例えば１０検体）の検体容器４を保持可能な検体
ラック５を複数（例えば１０ラック）整列させて架設す
ることができる。検体容器４は、図２に示すように、予
め遠心分離機等によって血漿と血球とに分離された血液
検体が収容されている。この検体容器４の外表面には、
検体識別コードとしてバーコード６が付された識別ラベ
ル７が貼られている。また、ラック導入プール１は、図
１に示すように、先頭の検体ラック５を順次矢印Ａで示
す縦方向に搬送して装置中央に移動させることができ
る。中央に移動した検体ラック５は、横送り装置８によ
って１ホールピッチごと、あるいは連続して矢印Ｂで示
す横方向に移動させることができる。
【０００９】ラック排出プール２は、前記横送り装置８
によってラック導入プール１から搬送されてきた測定済
みの検体ラック５を矢印Ｃで示す縦方向に搬送して一時
的に保管できるようになっている。また、エラー検体プ
ール３も、同様にして、前記横送り装置８によってラッ
ク導入プール１から搬送されてきたエラー検体を含む検
体ラック５を矢印Ｄで示す縦方向に搬送して一時的に保
管できるようになっている。エラー検体としては、全血
検体、血漿極小検体、血漿検体、液なし検体、バーコー
ド読取りミス検体等がある。
によってラック導入プール１から搬送されてきた測定済
みの検体ラック５を矢印Ｃで示す縦方向に搬送して一時
的に保管できるようになっている。また、エラー検体プ
ール３も、同様にして、前記横送り装置８によってラッ
ク導入プール１から搬送されてきたエラー検体を含む検
体ラック５を矢印Ｄで示す縦方向に搬送して一時的に保
管できるようになっている。エラー検体としては、全血
検体、血漿極小検体、血漿検体、液なし検体、バーコー
ド読取りミス検体等がある。
【００１０】前記ラック導入プール１とラック排出プー
ル２の間であって、かつ、前記横送り装置８の上方に
は、検体容器昇降回転機構９、検体容器長センサ１０、
液面及びバーコード検出装置１１、及び吸引ノズル１２
が配設されている。検体容器昇降回転機構９は、図２に
示すように、前記識別ラベル７が貼られていない管上端
から５ｍｍまでの部分を爪で把持し、その状態で検体容
器４をバーコード６及び液面Ｌ1，Ｌ2の読取り位置に上
昇させて約３０ｒｐｍで１回転させた後、元のラック位
置まで降下させることができるようになっている。検体
容器長センサ１０は、検体容器４には７５ｍｍと１００
ｍｍの長さが異なるものがあるので、個々の検体容器４
の長さを識別してその長さに応じて検体容器昇降回転機
構９による検体容器４の昇降量を変更することにより、
検体容器４を確実に把持したり、バーコード６を正確に
読み取ったりすることができるようになっている。
ル２の間であって、かつ、前記横送り装置８の上方に
は、検体容器昇降回転機構９、検体容器長センサ１０、
液面及びバーコード検出装置１１、及び吸引ノズル１２
が配設されている。検体容器昇降回転機構９は、図２に
示すように、前記識別ラベル７が貼られていない管上端
から５ｍｍまでの部分を爪で把持し、その状態で検体容
器４をバーコード６及び液面Ｌ1，Ｌ2の読取り位置に上
昇させて約３０ｒｐｍで１回転させた後、元のラック位
置まで降下させることができるようになっている。検体
容器長センサ１０は、検体容器４には７５ｍｍと１００
ｍｍの長さが異なるものがあるので、個々の検体容器４
の長さを識別してその長さに応じて検体容器昇降回転機
構９による検体容器４の昇降量を変更することにより、
検体容器４を確実に把持したり、バーコード６を正確に
読み取ったりすることができるようになっている。
【００１１】液面及びバーコード検出装置１１は、光源
１３と光センサ１４からなっている。光源１３としては
検体容器４の軸方向に細長いＬＥＤが好ましい。また、
光センサ１４としては複数の受光素子を検体容器４の軸
方向に沿って１列に配設したＣＣＤリニアイメージセン
サが好ましい。この光センサ１４は、光源１３から検体
容器４の表面で反射した光を受光できるように配設され
ている。吸引ノズル１２は、２本の平行に並設された血
漿吸引用のａノズル１２ａと血球吸引用のｂノズル１２
ｂからなっている。これらのノズル１２ａ，１２ｂは、
検体容器４から血漿と血球とをそれぞれ吸引して分取
し、後述する血漿分析測定器１５、血球分析測定器１６
の図示しない反応層にそれぞれ移動して吐出するように
なっている。
１３と光センサ１４からなっている。光源１３としては
検体容器４の軸方向に細長いＬＥＤが好ましい。また、
光センサ１４としては複数の受光素子を検体容器４の軸
方向に沿って１列に配設したＣＣＤリニアイメージセン
サが好ましい。この光センサ１４は、光源１３から検体
容器４の表面で反射した光を受光できるように配設され
ている。吸引ノズル１２は、２本の平行に並設された血
漿吸引用のａノズル１２ａと血球吸引用のｂノズル１２
ｂからなっている。これらのノズル１２ａ，１２ｂは、
検体容器４から血漿と血球とをそれぞれ吸引して分取
し、後述する血漿分析測定器１５、血球分析測定器１６
の図示しない反応層にそれぞれ移動して吐出するように
なっている。
【００１２】一方、装置の背面側には、左側より血漿分
析測定器１５、血球分析測定器１６、プリンタ１７、及
び制御装置１８が配設されている。血漿分析測定器１５
は、吸引分取された血漿中のグルコース、グリコアルブ
ミン等の糖分を測定し分析する。また、血球分析測定器
１６は、吸引分取された血球又は全血からグリコヘモグ
ロビン等を測定し分析するようになっている。プリンタ
１７は、前記血漿分析測定器１５及び血球分析測定器１
６で得られた分析データを出力する装置である。前述の
各装置はマイクロコンピュータ及びメモリを備えた制御
装置１８によって制御される。
析測定器１５、血球分析測定器１６、プリンタ１７、及
び制御装置１８が配設されている。血漿分析測定器１５
は、吸引分取された血漿中のグルコース、グリコアルブ
ミン等の糖分を測定し分析する。また、血球分析測定器
１６は、吸引分取された血球又は全血からグリコヘモグ
ロビン等を測定し分析するようになっている。プリンタ
１７は、前記血漿分析測定器１５及び血球分析測定器１
６で得られた分析データを出力する装置である。前述の
各装置はマイクロコンピュータ及びメモリを備えた制御
装置１８によって制御される。
【００１３】次に、上記構成からなる装置の動作を図３
及び図４に示すフローチャートに従って説明する。
及び図４に示すフローチャートに従って説明する。
【００１４】まず、ステップ１０１でラック導入プール
１に整列待機している検体ラック５のうち先頭の検体ラ
ック５を矢印Ａ方向に縦送りし、ステップ１０２で横送
り装置８によって検体ラック５を矢印Ｂ方向に１ポート
横送りした後、ステップ１０３で検体容器長センサ１０
によって検体容器４の長さを読み取る。そして、この検
体容器４の長さに応じて検体容器昇降回転機構９を降下
させて、ステップ１０４で検体容器４を把持し、ステッ
プ１０５で検体容器４を常に容器上端が一定の高さとな
るバーコード及び液面の読み取り位置まで上昇させ、ス
テップ１０６で検体容器４のバーコード６及び液面
Ｌ1，Ｌ2を読み取る。この読み取り動作については後に
詳細に説明する。バーコード６及び液面Ｌ1，Ｌ2の読み
取りが終了すると、ステップ１０７で検体容器４を降下
させて元の位置に戻し、ステップ１０８で検体容器４を
はなした後、ステップ１０９で横送り装置８によって検
体ラック５を矢印Ｂ方向に１ポート横送りする。
１に整列待機している検体ラック５のうち先頭の検体ラ
ック５を矢印Ａ方向に縦送りし、ステップ１０２で横送
り装置８によって検体ラック５を矢印Ｂ方向に１ポート
横送りした後、ステップ１０３で検体容器長センサ１０
によって検体容器４の長さを読み取る。そして、この検
体容器４の長さに応じて検体容器昇降回転機構９を降下
させて、ステップ１０４で検体容器４を把持し、ステッ
プ１０５で検体容器４を常に容器上端が一定の高さとな
るバーコード及び液面の読み取り位置まで上昇させ、ス
テップ１０６で検体容器４のバーコード６及び液面
Ｌ1，Ｌ2を読み取る。この読み取り動作については後に
詳細に説明する。バーコード６及び液面Ｌ1，Ｌ2の読み
取りが終了すると、ステップ１０７で検体容器４を降下
させて元の位置に戻し、ステップ１０８で検体容器４を
はなした後、ステップ１０９で横送り装置８によって検
体ラック５を矢印Ｂ方向に１ポート横送りする。
【００１５】続いて、ステップ１１０において、読み取
った液面情報に基づいて血漿面Ｌ1があるか否かを判断
し、あればステップ１１１で血球面Ｌ2があるか否かを
判断する。血漿面Ｌ1と血球面Ｌ2の両方があれば、ステ
ップ１１２で、血漿面Ｌ1と血球液面Ｌ2の差に基づいて
血漿を吸引可能な範囲かを判断する。この場合、血漿面
Ｌ1と血球液面Ｌ2の差が５ｍｍ程度以上であれば血漿を
吸引可能とする。血漿を吸引可能であれば、ステップ１
１３で血漿用のａノズル１２ａを血球液面Ｌ2よりやや
高い位置まで降下させ、ステップ１１４で当該ａノズル
１２ａにより血漿を吸引する。続いて、ステップ１１５
で血球用のｂノズル１２ｂを管底まで降下させ、ステッ
プ１１６で当該ｂノズル１２ｂにより血球を吸引する。
次に、ステップ１１７でａノズル１２ａとｂノズル１２
ｂを共に上昇させ、ステップ１１８でそれぞれの分析測
定器１５，１６の反応層へ移動させ、ステップ１１９で
ａノズル１２ａから血漿を吐出し、ステップ１２０でｂ
ノズル１２ｂから血球を吐出する。
った液面情報に基づいて血漿面Ｌ1があるか否かを判断
し、あればステップ１１１で血球面Ｌ2があるか否かを
判断する。血漿面Ｌ1と血球面Ｌ2の両方があれば、ステ
ップ１１２で、血漿面Ｌ1と血球液面Ｌ2の差に基づいて
血漿を吸引可能な範囲かを判断する。この場合、血漿面
Ｌ1と血球液面Ｌ2の差が５ｍｍ程度以上であれば血漿を
吸引可能とする。血漿を吸引可能であれば、ステップ１
１３で血漿用のａノズル１２ａを血球液面Ｌ2よりやや
高い位置まで降下させ、ステップ１１４で当該ａノズル
１２ａにより血漿を吸引する。続いて、ステップ１１５
で血球用のｂノズル１２ｂを管底まで降下させ、ステッ
プ１１６で当該ｂノズル１２ｂにより血球を吸引する。
次に、ステップ１１７でａノズル１２ａとｂノズル１２
ｂを共に上昇させ、ステップ１１８でそれぞれの分析測
定器１５，１６の反応層へ移動させ、ステップ１１９で
ａノズル１２ａから血漿を吐出し、ステップ１２０でｂ
ノズル１２ｂから血球を吐出する。
【００１６】前記ステップ１１２で血漿の吸引可能範囲
でなければ、ステップ１２１で血漿がない旨の異常を報
知し、ステップ１２２で血球用のｂノズル１２ｂを管底
まで降下させ、ステップ１２３で当該ｂノズル１２ｂに
より血球を吸引する。次に、ステップ１２４でｂノズル
１２ｂを上昇させ、ステップ１２５で分析測定器１６の
反応層へ移動させて、ステップ１２６でｂノズル１２ｂ
から血球を吐出する。
でなければ、ステップ１２１で血漿がない旨の異常を報
知し、ステップ１２２で血球用のｂノズル１２ｂを管底
まで降下させ、ステップ１２３で当該ｂノズル１２ｂに
より血球を吸引する。次に、ステップ１２４でｂノズル
１２ｂを上昇させ、ステップ１２５で分析測定器１６の
反応層へ移動させて、ステップ１２６でｂノズル１２ｂ
から血球を吐出する。
【００１７】前記ステップ１１１で血球面がないと判断
すれば、ステップ１２７で血球がない旨の異常を報知
し、ステップ１２８で血漿用のａノズル１２ａを血球液
面Ｌ2よりやや高い位置まで降下させ、ステップ１２９
で当該ａノズル１２ａにより血漿を吸引する。次に、ス
テップ１３０でａノズル１２ａを上昇させ、ステップ１
３１で分析測定器１５の反応層へ移動させ、ステップ１
３２でａノズル１２ａから血漿を吐出する。
すれば、ステップ１２７で血球がない旨の異常を報知
し、ステップ１２８で血漿用のａノズル１２ａを血球液
面Ｌ2よりやや高い位置まで降下させ、ステップ１２９
で当該ａノズル１２ａにより血漿を吸引する。次に、ス
テップ１３０でａノズル１２ａを上昇させ、ステップ１
３１で分析測定器１５の反応層へ移動させ、ステップ１
３２でａノズル１２ａから血漿を吐出する。
【００１８】前記ステップ１００で血漿面がないと判断
すれば、ステップ１３３で血球面２があるか否かを判断
する。ここで、血球面Ｌ２があれば、ステップ１３４で
全血である旨の異常を報知し、ステップ１３５で血球用
のｂノズル１２ｂを管底まで降下させ、ステップ１３６
で当該ｂノズル１２ｂにより血球を吸引する。次に、ス
テップ１３７でｂノズル１２ｂを上昇させ、ステップ１
３８で分析測定器１６の反応層へ移動させ、ステップ１
３９でｂノズル１２ｂから全血を吐出する。なお、ステ
ップ１３３で血球面Ｌ2がなければ、ステップ１４０で
検体がない旨の異常を報知する。
すれば、ステップ１３３で血球面２があるか否かを判断
する。ここで、血球面Ｌ２があれば、ステップ１３４で
全血である旨の異常を報知し、ステップ１３５で血球用
のｂノズル１２ｂを管底まで降下させ、ステップ１３６
で当該ｂノズル１２ｂにより血球を吸引する。次に、ス
テップ１３７でｂノズル１２ｂを上昇させ、ステップ１
３８で分析測定器１６の反応層へ移動させ、ステップ１
３９でｂノズル１２ｂから全血を吐出する。なお、ステ
ップ１３３で血球面Ｌ2がなければ、ステップ１４０で
検体がない旨の異常を報知する。
【００１９】このように、光センサで読み取った液面情
報により、血漿面Ｌ1と血球面Ｌ2があってかつ血漿が吸
引可能であれば血漿と血球を共に吸引して分析を行い、
血漿が吸引可能でなければ血球のみを吸引して分析を行
う。また、血漿面Ｌ1があって血球面Ｌ2がなければ、血
球なしの異常報知し、血漿のみを吸引して分析し、血漿
面Ｌ1がなくて血球面Ｌ2があれば、これはすなわち全血
状態であるので、全血の異常を報知し、全血を吸引して
分析を行う。
報により、血漿面Ｌ1と血球面Ｌ2があってかつ血漿が吸
引可能であれば血漿と血球を共に吸引して分析を行い、
血漿が吸引可能でなければ血球のみを吸引して分析を行
う。また、血漿面Ｌ1があって血球面Ｌ2がなければ、血
球なしの異常報知し、血漿のみを吸引して分析し、血漿
面Ｌ1がなくて血球面Ｌ2があれば、これはすなわち全血
状態であるので、全血の異常を報知し、全血を吸引して
分析を行う。
【００２０】図４は、前記ステップ１０６における検体
容器４のバーコード６及び液面Ｌ1，Ｌ2の読み取りのフ
ローを示す。ステップ２０１で光源１３のＬＥＤを点灯
し、ステップ２０２で検体容器昇降回転機構９によって
約３０ｒｐｍ程度で検体容器４の回転を開始し、ステッ
プ２０３で光センサ１４による読み取りを開始する。光
源１３のＬＥＤから放射された光は回転する検体容器４
の表面で反射して光センサ１４に入力される。回転容器
４の表面に貼られた識別ラベル７のバーコード６の黒部
分と白部分でそれぞれ反射した光は光量に差が生じる。
また、識別ラベル７の両端間の隙間から見える検体容器
４内の空間層と検体層、及び血漿層と血球層の上下でそ
れぞれ反射した光にも光量に差が生じる。したがって、
光センサ１４のライン状に配設された各受光素子のうち
受光量に大幅な差がある隣接する受光素子間に、バーコ
ードの白黒の境界面、あるいは空間層と検体層の間の境
界面又は血漿と血球の境界面が存在することになる。
容器４のバーコード６及び液面Ｌ1，Ｌ2の読み取りのフ
ローを示す。ステップ２０１で光源１３のＬＥＤを点灯
し、ステップ２０２で検体容器昇降回転機構９によって
約３０ｒｐｍ程度で検体容器４の回転を開始し、ステッ
プ２０３で光センサ１４による読み取りを開始する。光
源１３のＬＥＤから放射された光は回転する検体容器４
の表面で反射して光センサ１４に入力される。回転容器
４の表面に貼られた識別ラベル７のバーコード６の黒部
分と白部分でそれぞれ反射した光は光量に差が生じる。
また、識別ラベル７の両端間の隙間から見える検体容器
４内の空間層と検体層、及び血漿層と血球層の上下でそ
れぞれ反射した光にも光量に差が生じる。したがって、
光センサ１４のライン状に配設された各受光素子のうち
受光量に大幅な差がある隣接する受光素子間に、バーコ
ードの白黒の境界面、あるいは空間層と検体層の間の境
界面又は血漿と血球の境界面が存在することになる。
【００２１】そこで、ステップ２０４で前記センサ情報
により境界面が３つ以上あるか否かを判断し、３つ以上
あればバーコード情報であるから、ステップ２０５で前
回のバーコード情報が記憶されているかどうか判断し、
記憶されていないければステップ２０８でそのバーコー
ド情報を記憶し、ステップ２０９で１回転していないと
判断すればステップ２０４に戻って読み取りを繰り返
す。また、ステップ２０５で前回のバーコード情報が記
憶されていれば、ステップ２０６でそのバーコード情報
が前のバーコード情報と一致しているかどうかをみて、
一致していればステップ２０７でそれが３回以上の一致
かどうか判断し、そうであればステップ２０８でそのバ
ーコード情報を記憶する。前記ステップ２０６でそのバ
ーコード情報が前のバーコード情報と一致しなかった
り、ステップ２０７で３回以上一致しなかった場合に
は、バーコード６に異常があると考えられるので、その
ようなバーコード情報は記憶しない。
により境界面が３つ以上あるか否かを判断し、３つ以上
あればバーコード情報であるから、ステップ２０５で前
回のバーコード情報が記憶されているかどうか判断し、
記憶されていないければステップ２０８でそのバーコー
ド情報を記憶し、ステップ２０９で１回転していないと
判断すればステップ２０４に戻って読み取りを繰り返
す。また、ステップ２０５で前回のバーコード情報が記
憶されていれば、ステップ２０６でそのバーコード情報
が前のバーコード情報と一致しているかどうかをみて、
一致していればステップ２０７でそれが３回以上の一致
かどうか判断し、そうであればステップ２０８でそのバ
ーコード情報を記憶する。前記ステップ２０６でそのバ
ーコード情報が前のバーコード情報と一致しなかった
り、ステップ２０７で３回以上一致しなかった場合に
は、バーコード６に異常があると考えられるので、その
ようなバーコード情報は記憶しない。
【００２２】一方、検体容器４が１回転する間に、光源
１３からの光が識別ラベル７の両端間の隙間で反射する
と、バーコード６で反射したときと比べて境界面が少な
くなる。検体容器４内の血液検体が全血の場合は、境界
面は全血液面Ｌ1のみの１つとなるが、血液検体４が遠
心分離等によって血漿と血球とに分離されている場合
は、境界面は血漿面Ｌ1と血球液面Ｌ2の２つとなる。
１３からの光が識別ラベル７の両端間の隙間で反射する
と、バーコード６で反射したときと比べて境界面が少な
くなる。検体容器４内の血液検体が全血の場合は、境界
面は全血液面Ｌ1のみの１つとなるが、血液検体４が遠
心分離等によって血漿と血球とに分離されている場合
は、境界面は血漿面Ｌ1と血球液面Ｌ2の２つとなる。
【００２３】したがって、このように光源１３からの光
が識別ラベルの両端間の隙間で反射した場合には境界面
が１つ又は２つとなるので、前記ステップ２０４におけ
るセンサ情報により境界面が３つ以上あるか否かの判断
でＮＯとなり、バーコード情報ではなく液面情報である
と判断する。そして、ステップ２１０で前回の液面情報
が記憶されているかどうか判断し、記憶されていないけ
ればステップ２１３でその液面情報を記憶し、ステップ
２０９で１回転していないと判断すればステップ２０４
に戻って読み取りを繰り返す。また、ステップ２１０で
前回の液面情報が記憶されていれば、ステップ２１１で
その液面情報が前の液面情報と一致しているかどうかを
みて、一致していればステップ２１２でそれが３回以上
の一致かどうか判断し、そうであればステップ２１３で
その液面情報を記憶する。前記ステップ２１１でその液
面情報が前の液面情報と一致しなかったり、ステップ２
１２で３回以上一致しなかった場合には、液面に異常が
あると考えられるので、そのような液面情報は記憶しな
い。
が識別ラベルの両端間の隙間で反射した場合には境界面
が１つ又は２つとなるので、前記ステップ２０４におけ
るセンサ情報により境界面が３つ以上あるか否かの判断
でＮＯとなり、バーコード情報ではなく液面情報である
と判断する。そして、ステップ２１０で前回の液面情報
が記憶されているかどうか判断し、記憶されていないけ
ればステップ２１３でその液面情報を記憶し、ステップ
２０９で１回転していないと判断すればステップ２０４
に戻って読み取りを繰り返す。また、ステップ２１０で
前回の液面情報が記憶されていれば、ステップ２１１で
その液面情報が前の液面情報と一致しているかどうかを
みて、一致していればステップ２１２でそれが３回以上
の一致かどうか判断し、そうであればステップ２１３で
その液面情報を記憶する。前記ステップ２１１でその液
面情報が前の液面情報と一致しなかったり、ステップ２
１２で３回以上一致しなかった場合には、液面に異常が
あると考えられるので、そのような液面情報は記憶しな
い。
【００２４】このように、検体容器４が１回転する間に
光センサ１４により読み取ったバーコード情報又は液面
情報が３回以上一致するまで待って記憶するので、信頼
性の高い正確な読み取りが行われる。検体容器４が１回
転すると、ステップ２１４で光センサ１４により読取り
を終了とし、ステップ２１５で検体容器４の回転を終了
し、ステップ２１６で光源１３のＬＥＤを消灯する。
光センサ１４により読み取ったバーコード情報又は液面
情報が３回以上一致するまで待って記憶するので、信頼
性の高い正確な読み取りが行われる。検体容器４が１回
転すると、ステップ２１４で光センサ１４により読取り
を終了とし、ステップ２１５で検体容器４の回転を終了
し、ステップ２１６で光源１３のＬＥＤを消灯する。
【００２５】
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
によれば、検体容器を回転させ、検体容器に貼られた識
別コードを読み取るとともに、識別コードの両端の隙間
から血漿面と血球面の液面を読み取るので、識別コード
と液面を読み取る２つの読み取り装置を設ける必要がな
く、装置の構造が簡単かつ安価になる。また、検体容器
に識別ラベルが貼ってあっても、内部の検体の液面を検
出できるので、血漿と血球、又は全血を確実に吸引して
分析することができる。さらに、血漿面と血球液面、あ
るいは全血液面を検出できるので、検体容器内の血液検
体が予め血漿と血液とに分離された検体、あるいは全血
状態の検体であっても分析を行える。
によれば、検体容器を回転させ、検体容器に貼られた識
別コードを読み取るとともに、識別コードの両端の隙間
から血漿面と血球面の液面を読み取るので、識別コード
と液面を読み取る２つの読み取り装置を設ける必要がな
く、装置の構造が簡単かつ安価になる。また、検体容器
に識別ラベルが貼ってあっても、内部の検体の液面を検
出できるので、血漿と血球、又は全血を確実に吸引して
分析することができる。さらに、血漿面と血球液面、あ
るいは全血液面を検出できるので、検体容器内の血液検
体が予め血漿と血液とに分離された検体、あるいは全血
状態の検体であっても分析を行える。
【図１】 血液自動分析装置の概略平面図である。
【図２】 図１に示す装置の検体容器昇降回転機構、液
面及びバーコード検出装置、及び吸引ノズルの斜視図で
ある。
面及びバーコード検出装置、及び吸引ノズルの斜視図で
ある。
【図３】 図１に示す装置の動作を示すフローチャート
である。
である。
【図４】 図３に続くフローチャートである。
【図５】 図１に示す装置の検体容器のバーコード及び
液面検出動作を示すフローチャートである。
液面検出動作を示すフローチャートである。
４…検体容器、６…バーコード（識別コード）、７…識
別ラベル、９…検体容器昇降回転機構、１１…液面及び
バーコード検出装置、１２…吸引ノズル、１３…光源、
１４…光センサ、１５…血漿分析測定器、１６…血球分
析測定器、Ｌ1…血漿面、Ｌ2…血球面。
別ラベル、９…検体容器昇降回転機構、１１…液面及び
バーコード検出装置、１２…吸引ノズル、１３…光源、
１４…光センサ、１５…血漿分析測定器、１６…血球分
析測定器、Ｌ1…血漿面、Ｌ2…血球面。
Claims (1)
- 【請求項１】 検体容器内の血液検体の血漿と血球、又
は全血を吸引して分析を行う血液自動分析装置におい
て、 前記検体容器を把持して昇降し、回転させる検体容器昇
降回転手段と、 前記検体容器の近傍に配設された光源と該光源から発射
されて検体容器の表面で反射した光の光量を検出する光
センサからなり、検体容器に貼られた識別ラベルの表面
で反射した光の光量によって識別コードを読み取るとと
もに、識別ラベルの周方向の両端間に形成される隙間を
通して得られる検体からの反射光量の差によって検体容
器内の血液検体の血漿面及び血球面を検出する液面検出
手段とを備えたことを特徴とする血液自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24292695A JP3574939B2 (ja) | 1995-09-21 | 1995-09-21 | 血液自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24292695A JP3574939B2 (ja) | 1995-09-21 | 1995-09-21 | 血液自動分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0989902A true JPH0989902A (ja) | 1997-04-04 |
| JP3574939B2 JP3574939B2 (ja) | 2004-10-06 |
Family
ID=17096276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24292695A Expired - Fee Related JP3574939B2 (ja) | 1995-09-21 | 1995-09-21 | 血液自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3574939B2 (ja) |
Cited By (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11326337A (ja) * | 1998-05-19 | 1999-11-26 | Aloka Co Ltd | ラベル読取り装置 |
| JP2002196008A (ja) * | 2000-12-26 | 2002-07-10 | Shimadzu Corp | オートサンプラ |
| JP2004028963A (ja) * | 2002-06-28 | 2004-01-29 | Aloka Co Ltd | 検体分析装置 |
| JP2004028962A (ja) * | 2002-06-28 | 2004-01-29 | Aloka Co Ltd | 検体分析装置 |
| JP2005017245A (ja) * | 2003-06-30 | 2005-01-20 | Srl Inc | 試験管内検体液面位置検出装置及び試験管内検体液面位置検出システム |
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| JP2009077797A (ja) * | 2007-09-25 | 2009-04-16 | Techno Medica Co Ltd | 採血管自動準備装置 |
| JP2010038659A (ja) * | 2008-08-01 | 2010-02-18 | Sysmex Corp | 試料分析システム及び試料分析装置 |
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| US8973736B2 (en) | 2011-11-07 | 2015-03-10 | Beckman Coulter, Inc. | Magnetic damping for specimen transport system |
| US9046506B2 (en) | 2011-11-07 | 2015-06-02 | Beckman Coulter, Inc. | Specimen container detection |
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| US9459273B2 (en) | 2011-05-13 | 2016-10-04 | Beckman Coulter, Inc. | Laboratory product transport element and path arrangement |
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| US9506943B2 (en) | 2011-11-07 | 2016-11-29 | Beckman Coulter, Inc. | Aliquotter system and workflow |
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| CN113950620A (zh) * | 2019-05-10 | 2022-01-18 | 英派克股份有限公司 | 用于筛选生物样本的设备和过程 |
-
1995
- 1995-09-21 JP JP24292695A patent/JP3574939B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| CN113950620A (zh) * | 2019-05-10 | 2022-01-18 | 英派克股份有限公司 | 用于筛选生物样本的设备和过程 |
| CN113950620B (zh) * | 2019-05-10 | 2024-05-28 | 英派克股份有限公司 | 用于筛选生物样本的设备和过程 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3574939B2 (ja) | 2004-10-06 |
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