JPH0952827A - 経口用組成物 - Google Patents
経口用組成物Info
- Publication number
- JPH0952827A JPH0952827A JP8124373A JP12437396A JPH0952827A JP H0952827 A JPH0952827 A JP H0952827A JP 8124373 A JP8124373 A JP 8124373A JP 12437396 A JP12437396 A JP 12437396A JP H0952827 A JPH0952827 A JP H0952827A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- stevia
- oral composition
- aftertaste
- flavor
- examples
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ある特定の胃腸薬成分を含有する経口用組成
物の服用感、風味及び後味を改善すること。 【解決手段】 （ａ）ソファルコン、合成ヒドロタルサ
イト、酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、沈降炭
酸カルシウム及びメタケイ酸アルミン酸マグネシウムか
らなる群より選ばれる一種又は二種以上の胃腸薬成分及
び（ｂ）ステビアを含有することを特徴とする経口用組
成物。
物の服用感、風味及び後味を改善すること。 【解決手段】 （ａ）ソファルコン、合成ヒドロタルサ
イト、酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、沈降炭
酸カルシウム及びメタケイ酸アルミン酸マグネシウムか
らなる群より選ばれる一種又は二種以上の胃腸薬成分及
び（ｂ）ステビアを含有することを特徴とする経口用組
成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ある特定の胃腸薬
成分を含有する服用感、風味及び後味の改善された経口
用組成物に関する。
成分を含有する服用感、風味及び後味の改善された経口
用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ステビアは、Stevia Rebaudiana Berton
iというキク科の多年草の葉の中に含まれる甘味成分を
主体とする甘味料である。一方、胃腸薬成分であるソフ
ァルコン、合成ヒドロタルサイト、酸化マグネシウム、
炭酸水素ナトリウム、沈降炭酸カルシウム及びメタケイ
酸アルミン酸マグネシウムは渋み、えぐみまたは後味の
点で問題があり、服用感、風味及び後味を改善すること
が好ましい。しかしながら、従来の技術（例えばメント
ールやショ糖の配合）では服用感・風味・後味の改善が
十分でなかった。
iというキク科の多年草の葉の中に含まれる甘味成分を
主体とする甘味料である。一方、胃腸薬成分であるソフ
ァルコン、合成ヒドロタルサイト、酸化マグネシウム、
炭酸水素ナトリウム、沈降炭酸カルシウム及びメタケイ
酸アルミン酸マグネシウムは渋み、えぐみまたは後味の
点で問題があり、服用感、風味及び後味を改善すること
が好ましい。しかしながら、従来の技術（例えばメント
ールやショ糖の配合）では服用感・風味・後味の改善が
十分でなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、渋み
やえぐみ等がマスキングされ、服用感、風味及び後味の
改善された胃腸薬成分を配合した経口用組成物を提供す
ることである。
やえぐみ等がマスキングされ、服用感、風味及び後味の
改善された胃腸薬成分を配合した経口用組成物を提供す
ることである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決するために、種々の甘味料を用い検討を重ねた結
果、甘味成分としてステビアとある特定の胃腸薬成分を
組み合わせると、服用感、風味及び後味が良い経口用組
成物が得られることを見いだし、本発明を完成した。す
なわち、本発明は、（ａ）ソファルコン、合成ヒドロタ
ルサイト、酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、沈
降炭酸カルシウム及びメタケイ酸アルミン酸マグネシウ
ムからなる群より選ばれる一種又は二種以上の胃腸薬成
分及び（ｂ）ステビアを含有するを特徴とする経口用組
成物である。
を解決するために、種々の甘味料を用い検討を重ねた結
果、甘味成分としてステビアとある特定の胃腸薬成分を
組み合わせると、服用感、風味及び後味が良い経口用組
成物が得られることを見いだし、本発明を完成した。す
なわち、本発明は、（ａ）ソファルコン、合成ヒドロタ
ルサイト、酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、沈
降炭酸カルシウム及びメタケイ酸アルミン酸マグネシウ
ムからなる群より選ばれる一種又は二種以上の胃腸薬成
分及び（ｂ）ステビアを含有するを特徴とする経口用組
成物である。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明において、ステビアとはス
テビオサイド、レバウディオサイドＡ、ズルコサイド
Ａ、ズルコサイドＢ、レバウディオサイドＥ、レバウデ
ィオサイドＤ、ステビオルビオサイド、レバウディオサ
イドＢ、ステビオル等の公知のステビア抽出物の混合物
又はこれらのうちの一成分を単離したものをいうが、前
記公知のステビア抽出物に、甘味を増すために酵素処理
を行ったものも含む。これらのうちではレバウディオサ
イドＡの含有量が多いものが好ましい。ステビアの有効
配合量は、健康成人で一日5mg〜100mgであり、好ましく
は10mg〜50mgである。ステビアの配合量は胃腸薬成分の
種類によって異なるが、例えばソファルコン1重量部に
対し、ステビア0.001重量部〜3重量部、好ましくは0.01
重量部〜1重量部である。
テビオサイド、レバウディオサイドＡ、ズルコサイド
Ａ、ズルコサイドＢ、レバウディオサイドＥ、レバウデ
ィオサイドＤ、ステビオルビオサイド、レバウディオサ
イドＢ、ステビオル等の公知のステビア抽出物の混合物
又はこれらのうちの一成分を単離したものをいうが、前
記公知のステビア抽出物に、甘味を増すために酵素処理
を行ったものも含む。これらのうちではレバウディオサ
イドＡの含有量が多いものが好ましい。ステビアの有効
配合量は、健康成人で一日5mg〜100mgであり、好ましく
は10mg〜50mgである。ステビアの配合量は胃腸薬成分の
種類によって異なるが、例えばソファルコン1重量部に
対し、ステビア0.001重量部〜3重量部、好ましくは0.01
重量部〜1重量部である。
【０００６】本発明のステビア含有の組成物は、そのま
まあるいは必要に応じて他の公知の添加剤、例えば、賦
形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、抗酸化剤、コーティン
グ剤、着色剤、矯味矯臭剤、界面活性剤、可塑剤等を混
合して常法により、顆粒剤、細粒剤、散剤、カプセル
剤、錠剤、チュアブル剤、ドライシロップ剤、液剤（ド
リンク剤）等の経口用組成物とすることができる。
まあるいは必要に応じて他の公知の添加剤、例えば、賦
形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、抗酸化剤、コーティン
グ剤、着色剤、矯味矯臭剤、界面活性剤、可塑剤等を混
合して常法により、顆粒剤、細粒剤、散剤、カプセル
剤、錠剤、チュアブル剤、ドライシロップ剤、液剤（ド
リンク剤）等の経口用組成物とすることができる。
【０００７】賦形剤としては、例えばマンニトール、キ
シリトール、ソルビトール、ブドウ糖、白糖、乳糖、結
晶セルロース、結晶セルロース・カルボキシメチルセル
ロースナトリウム、リン酸水素カルシウム、コムギデン
プン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、バレイシ
ョデンプン、カルボキシメチルスターチナトリウム、デ
キストリン、α−シクロデキストリン、β−シクロデキ
ストリン、カルボキシビニルポリマー、軽質無水ケイ
酸、酸化チタン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、
ポリエチレングリコール、中鎖脂肪酸トリグリセリド等
が挙げられる。崩壊剤としては、低置換度ヒドロキシプ
ロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチル
セルロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム
・Ａ型（アクチゾル）、デンプン、結晶セルロース、ヒ
ドロキシプロピルスターチ、部分α化デンプン等が挙げ
られる。
シリトール、ソルビトール、ブドウ糖、白糖、乳糖、結
晶セルロース、結晶セルロース・カルボキシメチルセル
ロースナトリウム、リン酸水素カルシウム、コムギデン
プン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、バレイシ
ョデンプン、カルボキシメチルスターチナトリウム、デ
キストリン、α−シクロデキストリン、β−シクロデキ
ストリン、カルボキシビニルポリマー、軽質無水ケイ
酸、酸化チタン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、
ポリエチレングリコール、中鎖脂肪酸トリグリセリド等
が挙げられる。崩壊剤としては、低置換度ヒドロキシプ
ロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチル
セルロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム
・Ａ型（アクチゾル）、デンプン、結晶セルロース、ヒ
ドロキシプロピルスターチ、部分α化デンプン等が挙げ
られる。
【０００８】結合剤としては、例えばメチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ゼラチ
ン、アラビアゴム、エチルセルロース、ポリビニルアル
コール、プルラン、α化デンプン、寒天、トラガント、
アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコー
ルエステル等が挙げられる。
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ゼラチ
ン、アラビアゴム、エチルセルロース、ポリビニルアル
コール、プルラン、α化デンプン、寒天、トラガント、
アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコー
ルエステル等が挙げられる。
【０００９】滑沢剤としては、例えばステアリン酸、ス
テアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ス
テアリン酸ポリオキシル、セタノール、タルク、硬化
油、ショ糖脂肪酸エステル、ジメチルポリシロキサン、
マイクロクリスタリンワックス、ミツロウ、サラシミツ
ロウ等が挙げられる。
テアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ス
テアリン酸ポリオキシル、セタノール、タルク、硬化
油、ショ糖脂肪酸エステル、ジメチルポリシロキサン、
マイクロクリスタリンワックス、ミツロウ、サラシミツ
ロウ等が挙げられる。
【００１０】抗酸化剤としては、例えばジブチルヒドロ
キシトルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プロピル、ブチルヒ
ドロキシアニソール（ＢＨＡ）、α−トコフェロール、
クエン酸等が挙げられる。
キシトルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プロピル、ブチルヒ
ドロキシアニソール（ＢＨＡ）、α−トコフェロール、
クエン酸等が挙げられる。
【００１１】コーティング剤としては、例えばヒドロキ
シプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、カ
ルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロ
ース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテー
ト、アミノアルキルメタアクリレートコポリマー、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネー
ト、メタアクリル酸コポリマー、セルロースアセテート
トリメリテート（ＣＡＴ）、ポリビニルアセテートフタ
レート、セラック等が挙げられる。
シプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、カ
ルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロ
ース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテー
ト、アミノアルキルメタアクリレートコポリマー、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネー
ト、メタアクリル酸コポリマー、セルロースアセテート
トリメリテート（ＣＡＴ）、ポリビニルアセテートフタ
レート、セラック等が挙げられる。
【００１２】着色剤としては、例えばタール色素、酸化
チタン等が挙げられる。
チタン等が挙げられる。
【００１３】界面活性剤としては、例えばポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油、モノステアリン酸ソルビタン、モ
ノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタ
ン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
コポリマー、ポリソルベート類、ラウリル硫酸ナトリウ
ム、マクロゴール類、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げら
れる。
チレン硬化ヒマシ油、モノステアリン酸ソルビタン、モ
ノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタ
ン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
コポリマー、ポリソルベート類、ラウリル硫酸ナトリウ
ム、マクロゴール類、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げら
れる。
【００１４】可塑剤としては、クエン酸トリエチル、ト
リアセチン、セタノール等が挙げられる。
リアセチン、セタノール等が挙げられる。
【００１５】剤形をドリンク剤とする場合、必要に応じ
て他の生理活性成分、ホルモン、栄養成分、香料等を混
合することにより、嗜好性をもたせることもできる。
て他の生理活性成分、ホルモン、栄養成分、香料等を混
合することにより、嗜好性をもたせることもできる。
【００１６】なお、本発明においては、本発明の効果を
損なわない範囲でショ糖等の糖類を配合することもでき
る。また、前記組成物中にソファルコン等の胃腸薬成分
以外の渋み等を有する成分を配合する場合には、渋み等
を有する成分1重量部に対し、ステビア0.001重量部〜3
重量部、好ましくは0.01重量部〜1重量部を配合する。
損なわない範囲でショ糖等の糖類を配合することもでき
る。また、前記組成物中にソファルコン等の胃腸薬成分
以外の渋み等を有する成分を配合する場合には、渋み等
を有する成分1重量部に対し、ステビア0.001重量部〜3
重量部、好ましくは0.01重量部〜1重量部を配合する。
【００１７】
【発明の効果】本発明により、熱及び酸に対して比較
的安定で、安全性が高く、安心して使用でき、甘味
の質がマイルドで後味が少なく、非発酵性であり、
熱処理によって褐変作用を起こさない、優れた服用感、
風味及び後味を有する胃腸薬成分を含有する経口用組成
物を提供することが可能となった。
的安定で、安全性が高く、安心して使用でき、甘味
の質がマイルドで後味が少なく、非発酵性であり、
熱処理によって褐変作用を起こさない、優れた服用感、
風味及び後味を有する胃腸薬成分を含有する経口用組成
物を提供することが可能となった。
【００１８】
【実施例】以下に実施例及び試験例をあげ、本発明を具
体的に説明する。
体的に説明する。
【００１９】実施例１ （処方例） ソファルコン ３００ｍｇ 酸化マグネシウム ５００ｍｇ 上記薬剤とステビア（１０ｍｇ）、安息香酸ナトリウ
ム、クエン酸、リン酸、リン酸水素ナトリウム、リン酸
２カリウム、及び精製水を混合し、３０ｍｌ液剤とし
た。
ム、クエン酸、リン酸、リン酸水素ナトリウム、リン酸
２カリウム、及び精製水を混合し、３０ｍｌ液剤とし
た。
【００２０】実施例２ （処方例） ファモチジン ３０ｍｇ ソファルコン ３００ｍｇ 酸化マグネシウム ５００ｍｇ 合成ケイ酸アルミニウム １２５０ｍｇ ｌ−メントール １５ｍｇ 上記薬剤とステビア（１０ｍｇ）、乳糖、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、バレイショデンプン、ステアリン酸
マグネシウムを秤量し、均一に混合した後、得られた混
合粉末で素錠４錠を得た。
ロピルセルロース、バレイショデンプン、ステアリン酸
マグネシウムを秤量し、均一に混合した後、得られた混
合粉末で素錠４錠を得た。
【００２１】試験例１ （実験材料）実験材料には、ステビア含有の検体として
実施例１の液剤（検体Ａ）及び実施例１の液剤からステ
ビアを除いた液剤（検体Ｂ）を用いた。 （試験方法）服用感、風味及び後味に関するアンケート
調査について １）パネラー：２０歳代〜５０歳代の健常な成人：３３
名（内訳として男性：１５名、女性：１８名）。 ２）内容：パネラーが検体Ａと検体Ｂを飲用し、その
後、アンケート用紙に回答する方式を用い、アンケート
の評価方法は、パネラーに各評価項目（匂い／香り
甘味酸味辛味苦味渋み、えぐみこく後味、
さらに、（i）おいしさ（ii）薬らしさ（iii）効き目感
（iv）繰り返しの飲用（v）購入動機（vi）総合評価）
を７段階（非常によい、比較的良い、やや良い、どちら
でもない、やや悪い、比較的悪い、非常に悪い）に分け
て判定した。なお、検体投与は、ダブルブラインドで行
い、パネラーには、中味が解らないことになっており、
データ解析には、ＳＤ法による絶対評価法を用いた。
実施例１の液剤（検体Ａ）及び実施例１の液剤からステ
ビアを除いた液剤（検体Ｂ）を用いた。 （試験方法）服用感、風味及び後味に関するアンケート
調査について １）パネラー：２０歳代〜５０歳代の健常な成人：３３
名（内訳として男性：１５名、女性：１８名）。 ２）内容：パネラーが検体Ａと検体Ｂを飲用し、その
後、アンケート用紙に回答する方式を用い、アンケート
の評価方法は、パネラーに各評価項目（匂い／香り
甘味酸味辛味苦味渋み、えぐみこく後味、
さらに、（i）おいしさ（ii）薬らしさ（iii）効き目感
（iv）繰り返しの飲用（v）購入動機（vi）総合評価）
を７段階（非常によい、比較的良い、やや良い、どちら
でもない、やや悪い、比較的悪い、非常に悪い）に分け
て判定した。なお、検体投与は、ダブルブラインドで行
い、パネラーには、中味が解らないことになっており、
データ解析には、ＳＤ法による絶対評価法を用いた。
【００２２】（試験結果）パネラーを用いて、検体Ａ、
検体Ｂについて匂い／香り、甘味、酸味、辛
味、苦味、渋み、えぐみ、こく、後味について
感じ方と好みの評価を行った。その結果を図１、図２及
び図３に示す。
検体Ｂについて匂い／香り、甘味、酸味、辛
味、苦味、渋み、えぐみ、こく、後味について
感じ方と好みの評価を行った。その結果を図１、図２及
び図３に示す。
【００２３】感じ方、好みともステビアを用いた検体Ａ
は、検体Ｂに対して改善効果の傾向が示された。感じ方
では、甘味、渋み、えぐみ及び後味の改善効果について
有意差を生じた（ｐ＜０．０５）。好みについても、甘
味、渋み、えぐみ及び後味（ｐ＜０．０５）で改善効果
を示した。
は、検体Ｂに対して改善効果の傾向が示された。感じ方
では、甘味、渋み、えぐみ及び後味の改善効果について
有意差を生じた（ｐ＜０．０５）。好みについても、甘
味、渋み、えぐみ及び後味（ｐ＜０．０５）で改善効果
を示した。
【００２４】さらに、風味評価として（i）おいしさ、
（ii）薬らしさ、（iii）効き目感、（iv）繰り返しの
飲用、（v）購入動機、（vi）総合評価に関しても評価
を行った。
（ii）薬らしさ、（iii）効き目感、（iv）繰り返しの
飲用、（v）購入動機、（vi）総合評価に関しても評価
を行った。
【００２５】その結果、検体Ａは、検体Ｂに対して改善
効果が得られた。特に、おいしさ、総合評価及び繰り返
し服用については、検体Ａは、検体Ｂに対して有意差を
生じた（ｐ＜０．０５）。
効果が得られた。特に、おいしさ、総合評価及び繰り返
し服用については、検体Ａは、検体Ｂに対して有意差を
生じた（ｐ＜０．０５）。
【００２６】以上の結果から、甘味料としてステビアを
用いることは、胃腸薬成分の渋みやえぐみをマスキング
し、服用感、風味及び後味を改善することが示唆され
た。
用いることは、胃腸薬成分の渋みやえぐみをマスキング
し、服用感、風味及び後味を改善することが示唆され
た。
【図１】検体Ａ及びＢを服用したときの風味評価（感じ
方）を表すグラフである。
方）を表すグラフである。
【図２】検体Ａ及びＢを服用したときの風味評価（好
み）を表すグラフである。
み）を表すグラフである。
【図３】検体Ａ及びＢを服用したときの風味評価を表す
グラフである。
グラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 47/26 Ａ６１Ｋ 47/26 Ｌ
Claims (1)
- 【請求項１】（ａ）ソファルコン、合成ヒドロタルサイ
ト、酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、沈降炭酸
カルシウム及びメタケイ酸アルミン酸マグネシウムから
なる群より選ばれる一種又は二種以上の胃腸薬成分及び
（ｂ）ステビアを含有することを特徴とする経口用組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8124373A JPH0952827A (ja) | 1995-06-09 | 1996-05-20 | 経口用組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7-142862 | 1995-06-09 | ||
| JP14286295 | 1995-06-09 | ||
| JP8124373A JPH0952827A (ja) | 1995-06-09 | 1996-05-20 | 経口用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0952827A true JPH0952827A (ja) | 1997-02-25 |
Family
ID=26461058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8124373A Pending JPH0952827A (ja) | 1995-06-09 | 1996-05-20 | 経口用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0952827A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0868917A1 (en) * | 1997-03-31 | 1998-10-07 | Naohiko Sato | Use of stevia extracts for the manufacture of an antihistaminic composition |
| US6156318A (en) * | 1997-03-31 | 2000-12-05 | Naohiko Sato | Method of counteracting harmful effects of histamine |
| WO2002041892A1 (en) * | 2000-11-24 | 2002-05-30 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Water-soluble liquid internal medicine |
-
1996
- 1996-05-20 JP JP8124373A patent/JPH0952827A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0868917A1 (en) * | 1997-03-31 | 1998-10-07 | Naohiko Sato | Use of stevia extracts for the manufacture of an antihistaminic composition |
| US5958419A (en) * | 1997-03-31 | 1999-09-28 | Naohiko Sato | Antihistaminic substance of stevia origin |
| US6156318A (en) * | 1997-03-31 | 2000-12-05 | Naohiko Sato | Method of counteracting harmful effects of histamine |
| WO2002041892A1 (en) * | 2000-11-24 | 2002-05-30 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Water-soluble liquid internal medicine |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Szejtli et al. | Elimination of bitter, disgusting tastes of drugs and foods by cyclodextrins | |
| JP4726269B2 (ja) | 内服液剤 | |
| JPH09110708A (ja) | 滋養強壮用生薬配合製剤 | |
| KR101551506B1 (ko) | 레바미피드를 함유하는 의약 조성물 | |
| JP2001527518A (ja) | 口腔組成物中の望ましくない味の抑制 | |
| PL175988B1 (pl) | Pastylka nikotynowa | |
| JP4051717B2 (ja) | ビオチン含有内服液剤 | |
| JP2002003365A (ja) | 銅クロロフィリン塩含有液剤組成物 | |
| JP2003026576A (ja) | 味覚改善製剤 | |
| US20230225965A1 (en) | Oral films with flavor entrapment | |
| CZ218394A3 (en) | Plantain drinking mixtures containing granulated base | |
| JP4501024B2 (ja) | システイン類の苦味及び臭気が軽減された組成物 | |
| JP4190769B2 (ja) | 内服液組成物 | |
| JP5360368B2 (ja) | 服用感が改善された経口用アミノ酸製剤 | |
| JP2002363105A (ja) | 不快な味のマスキング方法及び内服用液剤 | |
| JPH0952825A (ja) | 解熱鎮痛剤 | |
| JPH0952838A (ja) | 経口用組成物 | |
| JP2004161679A (ja) | 内服用液剤 | |
| JPH0952827A (ja) | 経口用組成物 | |
| JP2002348236A (ja) | 医薬液剤 | |
| JP4068442B2 (ja) | 味覚改善組成物 | |
| JP4403590B2 (ja) | ビタミンｂ１類配合液剤 | |
| JPH0952829A (ja) | 筋弛緩剤 | |
| JP2000273051A (ja) | 苦みがマスキングされた液状製剤 | |
| JP7482033B2 (ja) | 夜間多尿の治療又は予防剤 |