JPH0940536A - 用時混合型の脱色剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 使用前の調製物及び最終製品の性質に優れ、
使用感、染色効果の優れた脱色剤組成物を提供する。 【解決手段】 アルカリ剤、両性界面活性剤又は半極性
界面活性剤、高級脂肪酸、アニオン界面活性剤、カチオ
ン性重合体、酸化剤及び水を少なくとも最終製品に含
む、用時混合型脱色剤組成物であって、使用前の調製物
が、酸化剤と、アルカリ剤、両性界面活性剤及び半極性
界面活性剤、ならびに高級脂肪酸とを一緒に含まない形
態に置かれる、脱色剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、用時混合型脱色剤
組成物に関する。より具体的には、本発明は、組み合わ
さった状態において、特定の成分を含んでなる脱色剤組
成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、用時混合型（すなわち、使用時に
２剤以上が組み合わされる）脱色剤としては、２液式の
ものが通常使用されており、アンモニア等のアルカリ剤
を主剤として含む第１剤と、過酸化水素等の酸化剤を主
剤として含む第２剤を使用時に混合して形成されるもの
が典型的である。使用に際してはこの混合物を毛髪に塗
布して用いるため、混合物は毛髪から垂れ落ちない程度
の粘度が必要である。このため従来の技術では、非イオ
ン性界面活性剤水溶液の液晶領域を利用して混合時の増
粘系を得ている。すなわち、液晶形成濃度以上の濃厚な
非イオン性界面活性剤及び低級アルコールを配合した第
１剤を、酸化剤を含む第２剤で稀釈して最終混合物の界
面活性剤を液晶領域に濃度調整することにより増粘系を
得ていた。しかしながら、非イオン性界面活性剤及び低
級アルコールの濃厚な従来系は、脱色後の毛髪の感触が
ぱさつき、また、混合時は液晶となるため脱色の均一性
が悪いという欠点があった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的は使用時の各成分が混合された組成物から、低級ア
ルコールの一部又はその全部を除去でき、しかも各成分
が一定の群として分離された形態にあるときは、相対的
に低粘度を示すが、それらの各成分がそれぞれ独立して
いるか、又は一体となって混合された状態では適度な粘
性を示す、用時混合型脱色（又は毛髪漂白剤）組成物を
提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】脱色剤の技術分野に属す
るものでないが、アニオン界面活性剤と、両性界面活性
剤及び／又は半極性界面活性剤と、高級脂肪酸とを含有
する組成物は、皮膚洗浄剤として、適度な粘度を有する
ことが知られている（例えば、特開平５−１７３４２号
及び特開平６−６５５９６号公報参照）。

【０００５】本発明者らは、かかる組成物中の各成分
は、用時混合型脱色剤の必須成分であるアルカリ剤及び
過酸化物と、それぞれ単独又は特定の組み合わせで調製
した場合には、それぞれ安定で相対的に低粘度の調製物
を与えるが、それらの全てを混合した場合には、脱色剤
としての使用目的上過度な粘性を示す混合組成物が提供
できることを見い出した。

【０００６】したがって、上記目的は、本発明による、
使用時にアルカリ剤と酸化剤とが組み合わされる用時混
合型脱色剤組成物であって、（ａ） 前記組み合わさっ
た組成物が、アルカリ剤（Ｉ）と、任意成分である両性
界面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群より選ばれ
る界面活性の１種以上（ＩＩ）と、高級脂肪酸の１種以
上（ＩＩＩ）と、アニオン性界面活性剤の１種以上（Ｉ
Ｖ）と、酸化剤（Ｖ）と、カチオン性重合体（ＶＩ）
と、水（ＶＩＩ）とを含んでなり、そして（ｂ） 使用
前には、成分（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（Ｉ
Ｖ）からなる群より選ばれる成分が、成分（Ｖ）及び
（ＶＩ）からなる群より選ばれる成分から分離された形
態におかれる、脱色剤組成物を提供することにより、達
成される。

【０００７】本発明の好ましい態様では、使用時の各成
分が組み合わさった混合組成分が、ｐＨ６〜１２をもつ
ように調整される。

【０００８】

【発明の具体的な態様】本明細書にいう「用時混合型」
の語は、予め調製された２種以上の調製物が、使用時、
すなわち毛髪処理に際して混合される様式を意味する。
そのため、本発明は、一般に、毛髪脱色剤と称されてい
る脱色剤への適用が好都合である。

【０００９】したがって、本発明で使用するアルカリ剤
（成分（Ｉ））としては、無機アルカリ及び／又は有機
アルカリが挙げられる。

【００１０】このアルカリ剤の具体例としては、通常、
アンモニア水、モノエタノールアミン等のアルカノール
アミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化
アルカリ、炭酸ナトリウム等の炭酸アルカリ、ケイ酸ナ
トリウム等のケイ酸アルカリが挙げられる。また、硫酸
アンモニウム、硝酸アンモニウム、塩化アンモニウム、
炭酸アンモニウム、リン酸第一アンモニウム、リン酸第
二アンモニウム等の無機アンモニウム塩等も使用可能で
ある。

【００１１】上記のアルカリ剤は所望の脱色効果に応じ
て、適宜使用され、また場合により組み合わせて使用し
てもよい。アルカリ剤は、混合時に、ｐＨが６〜１２に
なるよう配合することができる。

【００１２】また、酸化剤（成分（Ｖ））としては、前
記アルカリ剤と接触することにより、毛髪の脱色をもた
らすように作用し、本発明の目的に悪影響を及ぼさない
化合物又は系であれば、いずれも使用することができ
る。通常、そのような化合物としては、過酸化水素を使
用するのが好ましい。過酸化水素と過硫酸アンモニウム
やその他の過硫酸塩とを組み合わせた系、或いは過酸化
水素とピロ亜硫酸ナトリウムの組み合わせた酸化還元系
を使用してもよい。このような系では使用前は過酸化水
素と他の過酸化物等とが分離した形態におかれる。

【００１３】酸化剤の使用量は、使用するアルカリ剤の
種類並びに使用時の混合組成分を構成する各成分の種類
及びｐＨ等によって、最適量が異なるので限定できるも
のでないが、過酸化水素を使用する場合、一般に、総組
成物重量基準で０.２〜２０重量％、好ましくは１〜５
重量％となるように選ぶことが好ましい。

【００１４】本発明で使用する両性界面活性剤（成分
（ＩＩ））は、通常の化粧品基剤等に用いられる両性界
面活性剤のであればいずれでもよい。具体例を挙げるな
らば、一般式（Ａ）

【００１５】

【化１】

【００１６】で表されるアミドベタイン型両性界面活性
剤［市販品としてレボン２０００（三洋化成製）、アノ
ンＢＤＦ（日本油脂製）等が該当］、一般式（Ｂ）

【００１７】

【化２】

【００１８】で表されるアミドスルフォベタイン型両性
界面活性剤［市販品としてロンザイン−ＣＳ（ロンザ
製）、ミラタインＣＢＳ（ミラノール製）等が該当］、
一般式（Ｃ）

【００１９】

【化３】

【００２０】で表されるベタイン型両性界面活性剤［市
販品としてアノンＢＬ（日本油脂製）、デハイントンＡ
Ｂ−３０（ヘンケル製）等が該当］、一般式（Ｄ）

【００２１】

【化４】

【００２２】で表されるスルフォベタイン型両性界面活
性剤［市販品としてロンザイン１２ＣＳ（ロンザ製）等
が該当］、一般式（Ｅ）

【００２３】

【化５】

【００２４】で表されるイミダゾリニウム型両性界面活
性剤［市販品としてオバゾリン６６２−Ｎ（東邦化学
製）、アノンＧＬＭ（日本油脂製）等が該当］等であ
る。

【００２５】また、半極性界面活性剤（成分（ＩＩ））
としては、一般式（Ｆ）

【００２６】

【化６】

【００２７】で表される第三級アミンオキサイド型半極
性界面活性剤（市販品としてユニセーフＡ−ＬＭ（日本
油脂製）、ワンダミンＯＸ−１００（新日本理化製）等
が該当）等が例示される。

【００２８】ただし、一般式（Ａ）〜（Ｆ）中、Ｒ
₁は、平均炭素原子数９ないし２１のアルキル基又はア
ルケニル基が好ましく、平均炭素原子数１１ないし１７
のアルキル基又はアルケニル基がより好ましく、平均炭
素原子数１１ないし１３のアルキル基又はアルケニル基
が最も好ましい。平均炭素原子数が９未満では、９以上
の場合と比較して親水性が強く、最終混合組成物の増粘
が低くなる傾向がある。一方、２１を超えると、２１以
下の場合と比較して、水への溶解性が悪くなり、最終混
合組成物中で、また使用前のこれらの各成分を含む調製
物中でこれらの成分の相分離が生じる傾向があり、組成
物の安定性が悪くなる。

【００２９】Ｒ₂は平均炭素原子数１０ないし１８のア
ルキル基又はアルケニル基を表す。ｘは２ないし４の整
数であり、ｙは０ないし３の整数であり、ｚは１または
２の整数である。

【００３０】本発明においては、これらの両性界面活性
剤及び半極性界面活性剤のうちの任意の一種又は二種以
上を選んで用いることができる。二種以上の組み合わせ
で好ましいものとして、イミダゾリニウムベタイン型両
性界面活性剤と、他の型の少なくとも１種との組み合わ
せを挙げることができる。

【００３１】なお、後述するが、組み合わせ使用される
アニオン界面活性剤の特定の種類を選ぶと、成分（Ｉ
Ｉ）は必ずしも本発明の脱色剤組成物に含めなくてもよ
い場合がある。

【００３２】本発明で使用する高級脂肪酸（成分（ＩＩ
Ｉ））としては、例えば、下記の一般式（Ｇ）で表され
る高級脂肪酸で、通常の化粧品基剤等に用いられている
高級脂肪酸であれば、いずれも対象とすることができ
る。

【００３３】一般式（Ｇ） Ｒ₃ＣＯＯＨ （Ｇ） ここでＲ₃は、平均炭素数７〜２５の直鎖又は分岐鎖又
は水銀基を有する飽和、不飽和炭化水素が好ましく、平
均炭素数９〜２３の直鎖又は分岐鎖又は水酸基を有する
飽和、不飽和炭化水素がより好ましく、平均炭素数１１
〜２１の直鎖又は分岐鎖又は水酸基を有する飽和、不飽
和炭化水素が最も好ましい。平均炭素数が７未満では、
それ以上の場合と比較して、混合時の増粘が弱い。一
方、２５を超えると、それ以下の場合と比較して、１剤
中での溶解度が小さく、相分離し、高粘度になってしま
う。

【００３４】高級脂肪酸の具体的なものとしては、ラウ
リン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、
アラキン酸、ベヘン酸等の飽和脂肪酸；２−パルミトレ
イン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、
リシノール酸、リノール酸、リノエライジン酸、リノレ
ン酸、アラキドン酸等の不飽和脂肪酸、イソステアリン
酸等の分枝脂肪酸；１２−ヒドロキシステアリン酸等の
ヒドロキシカルボン酸等を挙げることができる。これら
の内、安定性及び皮膚刺激性の観点から、炭素数１８の
飽和脂肪酸が好ましく、中でも分岐を有するものが好ま
しく、さらに好ましくは室温で液状の脂肪酸、例えば、
メチル分岐を有する炭素数１８の飽和脂肪酸又はオレイ
ン酸がよい。市販品としては、例えば、イソステアリン
酸（エメリー＃８７１、＃８７５（エメリー社製））、
オレイン酸（エクストラオイレン９０、９９（日本油脂
製））等が挙げられる。

【００３５】作用機作により、拘束されるものでない
が、これらの高級脂肪酸を、上記成分（Ｉ）、任意成分
である成分（ＩＩ）及び後述するアニオン性界面活性剤
と組み合わせて使用すると、これらを含有する調製組成
物（一般に、第１剤）の低温安定性を著しく向上させる
だけでなく、使用時の混合組成物の粘度向上にも有意に
作用する。

【００３６】本発明においては、以上の高級脂肪酸のう
ちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用いられる。

【００３７】使用時の混合組成物における粘性は高級脂
肪酸の配合量とともに高まり、特に、０.１〜５重量％
配合することが好ましい。

【００３８】イソステアリン酸、オレイン酸等の室温で
液状の高級脂肪酸を用いると効果がより一層増大すると
ともに、−５℃以下の低温においても安定であった。

【００３９】本発明で使用できるアニオン性界面活性剤
（成分（ＩＶ））としては、例えば、セッケン用素地、
ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等の脂
肪酸セッケン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸
カリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩、ＰＯＥラウ
リル硫酸トリエタノールアミン、ＰＯＥラウリル硫酸ナ
トリウム等のアルキルエーテル硫酸塩、ラウロイルサル
コシンナトリウム等のＮ−アシルサルコシン酸、Ｎ−ミ
リストイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム、Ｎ−ラウ
ロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム等のアルキロイ
ルアルキルタウリン塩、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッド
ナトリウム、ラウリルメチルタウリッドナトリウム等の
高級脂肪酸アミドスルホン酸塩、ＰＯＥオレイルエーテ
ルリン酸ナトリウム、ＰＯＥステアリルエーテルリン酸
等のリン酸エステル塩、ジ−２−エチルヘキシルスルホ
コハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールア
ミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラ
ウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリ
ウム等のスルホコハク酸塩、リニアドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン
酸トリエタノールアミン、リニアドデシルベンゼンスル
ホン酸等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、Ｎ−ラウロ
イルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ステアロイルグ
ルタミン酸ジナトリウム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グル
タミン酸モノナトリウム等のＮ−アシルグルタミン酸
塩、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高
級脂肪酸エステル硫酸エステル塩、ロート油等の硫酸化
油、ＰＯＥアルキルエーテルカルボン酸、ＰＯＥアルキ
ルアリルエーテルカルボン酸塩、α−オレフィンスルホ
ン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、二級アルコ
ール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミド硫
酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールアミドコハク
酸ナトリウム、Ｎ−パルミトイルアスパラギン酸ジトリ
エタノールアミン、カゼインナトリウム等が挙げられ
る。

【００４０】なお、上記例示中の「ＰＯＥ」は、ポリオ
キシエチレンを意味し、エチレンオキシド単位が、通
常、１〜２０のものを包含する。

【００４１】これらのうち、特に、使用時の混合組成物
の粘度を向上させるのに都合よく使用できるのは、ＰＯ
Ｅラウリル硫酸ナトリウム、ＰＯＥラウリル硫酸トリエ
タノールアミン、ＰＯＥミリスチル硫酸トリエタノール
アミン、及びＰＯＥミリスチル硫酸ナトリウム等のＰＯ
Ｅアルキルエーテル硫酸塩、ならびにＮ−ラウロイル−
Ｎ−メチルタウリン塩、Ｎ−ミリスチル−Ｎ−メチルタ
ウリン塩等のアルキロイルアルキルタウリン塩であっ
て、アルキル鎖の炭素数が１０〜１８内のいずれかの偶
数である界面活性剤、さらにα−オレフィンスルホン酸
塩である。

【００４２】これらの都合よく使用できるものは、成分
（ＩＩ）を併用することなく所期の目的を達成できる。

【００４３】本発明によれば、これらのアニオン性界面
活性剤は１種以上を適宜組み合わせて使用できるが、使
用前の調製物においては、特に、成分（ＩＩ）及び成分
（ＩＩＩ）とは分離した形態で使用される。これは、そ
れらの少量を成分（ＩＩ）及び成分（ＩＩＩ）と組み合
わせて使用し、さらに主重量を成分（ＩＩ）及び成分
（ＩＩＩ）とは分離した形態で使用前の調製物を調製し
てもよい。

【００４４】本発明で用いられる陽イオン性重合体（成
分（ＶＩ））は、通常の化粧品基剤等に用いられる陽イ
オン性重合体の全てを適用することができる。具体例を
挙げるならば、一般式（Ｈ）：

【００４５】

【化７】

【００４６】で表される第４級窒素含有セルロースエー
テル誘導体（市販品として、ポリマーＪＲ−４００、Ｊ
Ｒ−３０Ｍ及びＪＲ１２５（ユニオンカーバイド社製）
等が該当）、一般式（Ｉ）：

【００４７】

【化８】

【００４８】で表されるジアリルジメチルアンモニウム
塩・アクリルアミド共重合体（市販品として、マーコー
ト５５０（メルク社、カルゴン社製）等が該当）、一般
式（Ｊ）：

【００４９】

【化９】

【００５０】で表されるポリ（ジアリルジメチルアンモ
ニウム塩）誘導体（市販品として、マーコート１００
（メルク社、カルゴン社製）等が該当）、また、以下に
示す陽イオン性重合体、一般式（Ｋ）：

【００５１】

【化１０】

【００５２】（式中、Ｒ¹は水素原子またはメチル基、
Ｒ²およびＲ³はそれぞれ独立して水素原子、メチル基、
エチル基またはｔ−ブチル基、Ａは酸素原子または−Ｎ
Ｈ−基、Ｂは直鎖状または側鎖を有する炭素数１〜４の
アルキレン基を示す）で表わされるアミン含有（メタ）
アクリル系モノマー１５〜９０重量％、一般式（Ｌ）：

【００５３】

【化１１】

【００５４】（式中、Ｒ¹は前記と同じ、Ｒ⁴は一般式：

【００５５】

【化１２】

【００５６】（式中、ｐは３または４を示す）で表わさ
れる基または式：

【００５７】

【化１３】

【００５８】で表わされる基を示す）で表わされるビニ
ルモノマー０〜８０重量％、一般式（Ｍ）：

【００５９】

【化１４】

【００６０】（式中、Ｒ¹およびＡは前記と同じ、Ｒ⁵は
直鎖状または側鎖を有する炭素数１〜１７のアルキレン
基または一般式（Ｎ）：

【００６１】

【化１５】

【００６２】（式中、ｎは１〜４の整数、ｑは１〜２５
の整数を示す）で表わされる基、Ｒ⁶は水素原子または
メチル基を示す）で表わされる（メタ）アクリロイル基
含有モノマー１〜６０重量％ならびに架橋性ビニルモノ
マー０.１〜２５重量％を含有した増粘剤用モノマー組
成物を重合してなるカチオン性共重合体等が例示され
る。

【００６３】本発明においては、以上のカチオン性重合
体のうちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用いられ
る。

【００６４】混合時における増粘効果は、カチオン性重
合体の配合量とともに高まるが、混合時に５％を越えて
配合した場合、逆に増粘効果は低下する。配合量として
は、０.０１〜５％が好ましく、増粘効果から、特に、
０.１〜１％が好ましい。

【００６５】過酸化物（成分（Ｖ））及びカチオン性重
合体（成分（ＶＩ））の性質上、本発明の使用前の調製
物は、成分（Ｉ）、任意成分である成分（ＩＩ）及び成
分（ＩＩＩ）と成分（Ｖ）および成分（ＶＩ）との組み
合わせ使用は避けることが望ましい。したがって、本発
明の使用時に混合される脱色剤組成物は、第１剤を、成
分（Ｉ）、成分（ＩＩ）、成分（ＩＩＩ）、成分（Ｉ
Ｖ）及び水（成分ＶＩＩ）とから調製し、第２剤を成分
（Ｖ）と、成分（ＶＩ）と、成分（ＶＩＩ）とから調製
した２剤型で提供することが取り扱い上便利である。

【００６６】こうして各成分が組み合わされた使用時の
混合組成分中では、それらの総重基準で、成分（ＩＶ）
と（ＩＩ）を５〜５０重量％含み、そして成分（ＩＩ
Ｉ）を０.１〜５重量含み、そして成分（ＶＩ）を０.０
１〜５重量％含めると、使用前の調製物（例えば、上記
第１剤及び第２剤）の粘度を相対的に低く（通常、２０
０ｃｐｓ以下）維持できるのにもかかわらず、使用時の
混合組成物の粘度を有意（一般的に５００〜１００００
ｃｐｓ、好ましくは５００〜５０００ｃｐｓ、より好ま
しくは１０００〜３０００ｃｐｓ）に高めることができ
る。なお、上記粘度は３０℃下で測定した値を意味す
る。成分（ＩＶ）と（ＩＩ）の総量が５％未満では、使
用時の混合組成物の粘度を十分に高めることができず、
またそれらの総量が５０％を越えると混合組成分の系が
液晶を形成した挙動を示すようになり、好ましくない。

【００６７】さらに、アニオン性界面活性剤（成分（Ｉ
Ｖ））と、両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤
（成分（ＩＩ））との混合時の重量比は、４／６〜１０
／０となるように選ぶことができる。この重量比範囲内
では、上記のような第１剤と第２剤の混合時においてよ
り幅広いｐＨ範囲内（具体的にはｐＨ６〜１２）で高い
増粘効果が得られ、使用時に、たれおちる等の問題は生
じない。

【００６８】本発明によれば、各成分の上記組み合わせ
に加え、使用時の混合組成物のｐＨが６〜１２をもつよ
うに調整されることも重要である。このようなｐＨの調
整によって、混合組成物（すなわち、使用時の脱色剤組
成物）の粘度が、適度に保たれ、しかも脱色特性を向上
させることができるからである。

【００６９】上述のように、本発明に従えば、使用前に
は、少なくとも、成分（Ｉ）、任意成分である成分（Ｉ
Ｉ）、成分（ＩＩＩ）及び成分（ＶＩＩ）の組み合わせ
からなる調製物は、成分（Ｖ）、成分（ＶＩ）及び成分
（ＶＩＩ）との組み合わせからなる調製物と分離された
形態におかれる。したがって、仮りに前者の調製物を第
１剤とし、後者の調製物を第２剤とすると、第１剤をア
ルカリ性として、第２剤を、第１剤と組み合わせ（混合
し）たとき、ｐＨが上記の範囲内にくるように調整する
ことができる。

【００７０】尚、ｐＨは、上述したように、酸又はアル
カリ剤のｐＨ調整剤を第１剤と第２剤の混合前に配合し
ておく他に、混合時に添加することにより調整すること
も可能である。この場合、混合時とは、混合中もしくは
混合後のことをいうが、混合中に配合するのが好まし
い。

【００７１】また、本発明においては、低級アルコール
を本発明の効果に影響しない範囲（即ち脱色剤第１剤中
に３重量％以下が好ましい）で配合させてもよい。低級
アルコールの具体例としては、通常エチルアルコール、
ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等の
炭素数２〜５の１価アルコールが挙げられる。低級アル
コールを含有させることにより、アルカリ剤、酸化剤な
どの薬剤の浸透が促進されるが、それに伴って毛髪の感
触が低下するため配合しない方が好ましい場合がよくあ
る。一方、従来の脱色剤は、第１剤に低級アルコールを
多量に配合されるが、本発明はその含有量をゼロ又は少
なくすることができるため、すすぎ時においても使用感
の優れた脱色剤となる。

【００７２】その他、本発明の混合型脱色剤には、その
調製物の段階で、或いは調製物が混合された段階で、本
発明の目的を損なわない範囲で、その他の毛髪保護剤、
安定化剤、香料、保湿剤等を組み入れることができる。

【００７３】以上のように、使用前の調製物と、使用時
にそれらの調製物を組み合わせた脱色剤組成物は、最終
製品を毛髪に適用した時、毛髪からの垂れを実質的にも
たらすことなく、優れた脱色特性を示す。さらに、各調
製物は保存安定性に優れ、取り扱い上簡便で相対的に低
粘度の組成物として提供することが可能になる。

【００７４】

【実施例】以下、具体例を挙げて、本発明をより具体的
に説明する。なお、例中で使用する部又はパーセンテー
ジ（％）は、特記しない限り（重量／重量）部又は（重
量／重量）％を意味する。

【００７５】まず、本発明の効果の評価法を示す。

【００７６】１） 毛髪ストランドによる脱色効果テス
ト ２ｇの白髪ストランドに対して１０ｇの脱色剤を塗布
し、放置時間とＬ値との関係から評価した。尚、Ｌ値と
はハンターの色差式におけるＬの値を示す。

【００７７】２） パネラーによる脱色効果、ぱさつき
感比較テスト 専門パネラー１０名を用いて、一連の脱色操作を行った
場合の頭髪の脱色効果及び乾燥後のぱさつき感を下記の
基準により評価した。

【００７８】＜脱色効果＞ ＋＋・・・脱色効果が著しく良好で均一に脱色される ＋ ・・・良好でかつ均一に脱色される ± ・・・やや脱色効果が劣る − ・・・むらに脱色され、脱色効果も低い ＜ぱさつき感＞ ＋＋・・・ぱさつかず、なめらかな感触を与える ＋ ・・・ぱさつかない ± ・・・ややぱさつく − ・・・著しくぱさつく ３） 混合液の粘度 第１剤と第２剤を混合した場合の粘度をＢ型粘度計を用
いて測定した（３０℃）。

【００７９】４） 低温安定性 １剤（１００ｇ）を−５℃の恒温槽に１ケ月保存した後
の状態を目視により観察し、下記の基準により評価し
た。

【００８０】＋＋・・・当初と全く変わらない ＋ ・・・当初と全く変わらないが僅かに増粘 ± ・・・僅かに濁りを生じる − ・・・分離を生じる実施例１、比較例１（従来系） 下記に示した本発明と従来系の第１剤と第２剤を１：１
で混合して脱色剤を調整し、毛髪ストランドを用いて本
発明と従来系の脱色効果の違いを放置時間とＬ値との関
係から評価した。

【００８１】また、第１剤、第２剤、及び両者を混合後
の粘度を測定した。

【００８２】 ［第１剤］（処方１−Ａ） （重量％） ポリオキシエチレン（１.５）アルキル（１２、１４） エーテル硫酸ナトリウム １０.０ ウンデシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシ メチルイミダゾリニウムベタイン ５.０ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミン ５.０ オレイン酸 ３.０ プロピレングリコール ５.０ モノエタノールアミン ２.０ アンモニア水 ２８％ １０.０精製水 バランス 合計 １００.０ ［第１剤］（処方１−Ｂ） ポリオキシエチレン（３）オレイルエーテル １５.０ ポリオキシエチレン（４）オクチルフェニルエーテル ５.０ エチルアルコール １０.０ モノエタノールアミン ２.０ アンモニア水（２８％） ５.０精製水 バランス 合計 １００.０ ［第２剤］（処方２−Ａ） ３０％過酸化水素水 ２０.０ メチルパラベン ０.１ 錫酸ナトリウム ０.１ 塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモ ニアプロピル］ヒドロキシセルロース［ポリマー ＪＲ−４００（ユニオンカーバイド社製）］ １.０ リン酸緩衝液 ｐＨ２に調整精製水 バランス 合計 １００.０ ［第２剤］（処方２−Ｂ） ３０％過酸化水素水 ２０.０ メチルパラベン ０.１ 錫酸ナトリウム ０.１ リン酸緩衝液 ｐＨ２に調整精製水 バランス 合計 １００.０ 実施例１ 比較例１ 比較例２ 第１剤 処方１−Ａ 処方１−Ｂ 処方１−Ａ 第２剤 処方２−Ａ 処方２−Ｂ 処方２−Ｂ 第１剤粘度 １７０ ７０ １７０ 第２剤粘度 ４０ ４０ １５ 混合時粘度 ３２００ ２５００ ４６０ 染着性 ＋＋ ± ＋＋ ぱさつき感 ＋＋ − ＋＋ 低温安定性 ＋＋ ＋ ＋＋ 実施例１の第１剤は、ｐＨ＝１１.０、粘度＝１７０ｃ
ｐｓ、第２剤は、ｐＨ＝２.０、粘度＝４０ｃｐｓであ
り、両者を混合した後は、ｐＨ＝９.４、粘度＝３２０
０ｃｐｓとなり、顕著な増粘効果が認められた。

【００８３】次に、実施例１の第１剤及び第２剤を用
い、混合時にｐＨ調整剤（アンモニア水またはリン酸）
を適宜加えてｐＨ５、６、１２の脱色剤を調合し、粘度
を測定したところ、それぞれ３３０ｃｐｓ、１６００ｃ
ｐｓ、８００ｃｐｓとなり、ｐＨを６〜１２とした脱色
剤では優れた増粘効果が得られることが分かった。ま
た、脱色処理２０分後のΔＬ値はそれぞれ４、１８、３
０となり、ｐＨ６〜１２の範囲で脱色効果が高いことが
分かった。

【００８４】実施例２〜２５及び比較例３〜１０ 表１〜表４に示す種々の組成の第１剤と第２剤を混合し
て得た脱色剤について、前記した評価法により評価し
た。なお、表１〜表３における脱色剤のｐＨは全て６〜
１２であった。

【００８５】

【表１】

【００８６】

【表２】

【００８７】

【表３】

【００８８】

【表４】

【００８９】表１〜表４に示された結果より、本発明の
脱色剤は脱色効果に優れ、ぱさつき感が無く、第１剤及
び第２剤の粘度が低く、混合後の粘度も適度であり、低
温安定性にも優れていることがわかる。また、従来の脱
色剤で、第１剤を低粘度として第２剤との混合時に高い
粘度を得るためには、比較例１に示すように、非イオン
界面活性剤を高濃度に配合し、１価のアルコール（イソ
プロパノール）を加えて粘度を下げ混合時に高粘度化す
るよう調整しているが、本発明では第１剤を１価アルコ
ールを含まずに低粘度とし、混合時に高粘度化を達成す
ることができる。

【００９０】実施例２６〜２８ 以下に示す実施例１８〜２４の組成の第１剤と第２剤と
を用いて脱色剤を作製したところ、いずれも粘度が５０
０ｃｐｓ以上となり、脱色効果、ぱさつき感、退色性、
低温安定性、使用性のいずれも優れた効果があることを
確認した。

【００９１】実施例２６ （第１剤） ウンデシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチ ルイミダゾリニウムベタイン ４.０ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン ４.０ ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ４.０ イソステアリン酸 ３.０ ケラチン蛋白加水分解物 １.０ アミノ変性シリコーン （東レ（株）社製；ＳＭ−８７０２Ｃ） ３.０ モノエタノールアミン ２.０ アンモニア水（２８％） １０.０ 香料 適量精製水 バランス 合計 １００.０ （第２剤） α−アルケニル（１２、１３）スルホン酸ナトリウム １２ ラウロイルメチルタウリンナトリウム ８ 塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモ ニウム）プロピル］ヒドロキシエチルセルロース ０.５ 過酸化水素水（３０％） ２０ メチルパラベン 適量 錫酸ナトリウム 適量 リン酸緩衝液 ｐＨ３に調整精製水 バランス 合計 １００実施例２７ （第１剤） （重量％） ウンデシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチ ルイミダゾリニウムベタイン ５.０ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン ３.０ オレイン酸 ２.０ 流動パラフィン ２.０ グリセリン ４.０ ジメチルポリシロキサン １００ｃｓ １.０ 水酸化ナトリウム １.０ アンモニア水（２８％） １０.０ 香料 適量精製水 バランス 合計 １００.０ （第２剤） ポリオキシエチレン（１.５）アルキル（１２、１４） エーテル硫酸ナトリウム １５ カルボキシビニルポリマー（「ハイビスワコー１０５」、 和光純薬社製） ０.５ 過酸化水素水（３０％） ２０ メチルパラベン 適量 錫酸ナトリウム 適量 リン酸緩衝液 ｐＨ３に調整精製水 バランス 合計 １００実施例２８ （第１剤） （重量％） ウンデシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチ ルイミダゾリニウムベタイン １.０ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン ８.０ イソステアリン酸 ３.０ ４級化コラーゲン蛋白加水分解物 １.５ ミリスチン酸 ４.０ ジメチルポリシロキサン ６ｃｓ ２.０ モノエタノールアミン ４.０ アンモニア水（２８％） １２.０ 香料 適量精製水 バランス 合計 １００.０ （第２剤） α−アルケニル（１２、１３）スルホン酸ナトリウム １５ アミノ変性シリコーン（「シリコーンＳＭ−８７０２Ｃ」、 東レ社製） １ 塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ） プロピル］ヒドロキシエチルセルロース ０.５ 過酸化水素水（３０％） ２０ メチルパラベン 適量 錫酸ナトリウム 適量 リン酸緩衝液 ｐＨ３に調整精製水 バランス 合計 １００

【００９２】

【発明の効果】本発明により、脱色効果が良好、脱色後
の毛髪の感触に優れた脱色剤を提供することが可能とな
る。特に、本発明は、毛髪の脱色剤として優れた効果を
示すものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山口 道広 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 安田 正明 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内

Claims (17)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 使用時にアルカリ剤と酸化剤とが組み合
   わされる用時混合型脱色剤組成物であって、（ａ） 前
   記組み合わさった組成物が、アルカリ剤（Ｉ）と、任意
   成分である両性界面活性剤及び半極性界面活性剤からな
   る群より選ばれる界面活性の１種以上（ＩＩ）と、高級
   脂肪酸の１種以上（ＩＩＩ）と、アニオン性界面活性剤
   の１種以上（ＩＶ）と、酸化剤（Ｖ）と、カチオン性重
   合体（ＶＩ）と、水（ＶＩＩ）とを含んでなり、そして
   （ｂ） 使用前には、成分（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ
   Ｉ）及び（ＩＶ）からなる群より選ばれる成分が、成分
   （Ｖ）及び（ＶＩ）からなる群より選ばれる成分から分
   離された形態におかれる、前記脱色剤組成物。
2. 【請求項２】 組み合わさった組成物がｐＨ６〜１２を
   もつように調整された請求項１記載の脱色剤組成物。
3. 【請求項３】 組み合わさった組成物において、その総
   重量基準で、成分（ＩＶ）と（ＩＩ）を５〜５０重量％
   含み、成分（ＩＩＩ）を０.１〜５重量％含むみ、そし
   て成分（ＶＩ）を０.０１〜５重量％含む、請求項１又
   は２記載の脱色剤組成物。
4. 【請求項４】 組み合わさった組成物において、成分
   （ＩＶ）と成分（ＩＩ）との重量比が、４／６〜１０／
   ０である請求項１〜３のいずれかに記載の脱色剤組成
   物。
5. 【請求項５】 組み合わさった組成物において、その総
   重量基準で炭素数２〜５の１価アルコールの含有量が３
   重量％以下である請求項１〜３のいずれかに記載の脱色
   剤組成物。
6. 【請求項６】 成分（Ｉ）と、（ＩＩ）と、（ＩＩＩ）
   と、（ＩＶ）と、（ＶＩＩ）とからなる調製物を第１剤
   とし、そして成分（Ｖ）と、（ＶＩ）と、（ＶＩＩ）と
   からなる調製物を第２剤とする請求項１〜５のいずれか
   に記載の脱色剤組成物。
7. 【請求項７】 成分（ＩＩ）が、イミダゾリニウムベタ
   イン型両性界面活性剤、アミドベタイン型両性界面活性
   剤、アミドスルフォベタイン型両性界面活性剤、ベタイ
   ン型両性界面活性剤、スルフォベタイン型両性界面活性
   剤及び第３級アミンオキサイド型半極性界面活性剤の群
   から選択される界面活性剤の少なくとも１種を含む請求
   項１〜３のいずれかに記載の脱色剤組成物。
8. 【請求項８】 成分（ＩＩ）が、イミダゾリニウムベタ
   イン型両性界面活性剤の少なくとも１種と、アミドベタ
   イン型両性界面活性剤、アミドスルフォベタイン型両性
   界面活性剤、ベタイン型両性界面活性剤、スルフォベタ
   イン型両性界面活性剤及び第３級アミンオキサイド型半
   極性界面活性剤からなる群より選ばれる少なくとも１種
   との混合物である請求項１〜３のいずれかに記載の脱色
   剤組成物。
9. 【請求項９】 成分（ＩＩＩ）が、炭素数７〜２５の、
   場合によって水酸基を有していてもよい、直鎖又は分枝
   鎖の飽和又は不飽和炭化水素から構成される高級脂肪酸
   の１種以上を含む請求項１〜３のいずれかに記載の脱色
   剤組成物。
10. 【請求項１０】 成分（ＩＶ）が、ポリオキシアルキレ
    ンアルキルエーテル硫酸アルキルエーテル硫酸塩、α−
    オレフィンスルホン酸塩及びアルキロイルアルキルタウ
    リン塩からなる群より選ばれる界面活性剤の１種以上を
    含む請求項１〜３のいずれかに記載の脱色剤組成物。
11. 【請求項１１】 成分（ＩＶ）が、炭素数１０〜１８の
    中のいずれかの偶数であるアルキル鎖をもつポリオキシ
    エチレンアルキルエーテル硫酸塩及びアルキルエーテル
    硫酸塩からなる群から選ばれる界面活性剤の１種以上を
    含む請求項１〜３のいずれかに記載の脱色剤組成物。
12. 【請求項１２】 成分（ＶＩ）が、第４級窒素含有セル
    ロース誘導体、ジアリルジメチルアンモニウム塩・アク
    リルアミド共重合体及びポリ（ジアリルジメチルアンモ
    ニウム塩）誘導体からなる群より選ばれる重合体の１種
    以上を含む請求項１〜３のいずれかに記載の脱色剤組成
    物。
13. 【請求項１３】 組み合わさった組成物において、成分
    （ＩＶ）と成分（ＩＩ）との重量比が、４／６〜６／４
    であり、ｐＨが６以上、８未満である請求項１〜３のい
    ずれかに記載の脱色剤組成物。
14. 【請求項１４】 組み合わさった組成物において、成分
    （ＩＶ）と成分（ＩＩ）との重量比が４／６〜６／４で
    あり、ｐＨが８〜１２である請求項８記載の脱色剤組成
    物。
15. 【請求項１５】 組み合わさった組成物において、成分
    （ＩＶ）と成分（ＩＩ）との重量比が６／４〜１０／０
    である請求項１１記載の脱色剤組成物。
16. 【請求項１６】 組み合わさった組成物が、成分（Ｉ
    Ｉ）を含まない請求項１５記載の脱色剤組成物。
17. 【請求項１７】 組み合わさった組成物の粘度が、３０
    ℃の下で５００ｃｐｓである請求項１〜１６のいずれか
    に記載の脱色剤組成物。