JPH0940535A - 用時混合型脱色剤組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 使用前の調製物及び最終製品の性質に優れ、
使用感、脱色効果の優れた脱色剤組成物の提供。 【解決手段】 アルカリ剤、両性界面活性剤又は半極性
界面活性剤、高級脂肪酸、アニオン界面活性剤、酸化剤
及び水を少なくとも最終製品に含む、用時混合型脱色剤
組成物であって、使用前の調製物が、酸化剤と、アルカ
リ剤、両性界面活性剤及び半極性界面活性剤、ならびに
高級脂肪酸とを一緒に含まない形態に置かれる、脱色剤
組成物。
使用感、脱色効果の優れた脱色剤組成物の提供。 【解決手段】 アルカリ剤、両性界面活性剤又は半極性
界面活性剤、高級脂肪酸、アニオン界面活性剤、酸化剤
及び水を少なくとも最終製品に含む、用時混合型脱色剤
組成物であって、使用前の調製物が、酸化剤と、アルカ
リ剤、両性界面活性剤及び半極性界面活性剤、ならびに
高級脂肪酸とを一緒に含まない形態に置かれる、脱色剤
組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、用時混合型脱色剤
(毛髪漂白剤)組成物に関する。より具体的には、本発
明は、組み合わさった状態において、特定の成分を含ん
でなる脱色剤組成物に関する。
(毛髪漂白剤)組成物に関する。より具体的には、本発
明は、組み合わさった状態において、特定の成分を含ん
でなる脱色剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、用時混合型(すなわち、使用時に
2剤以上が組み合わされる)脱色剤としては、2液式の
ものが通常使用されており、アンモニアなどのアルカリ
剤を主剤として含む第1剤と、過酸化水素等の酸化剤を
主剤として含む第2剤を使用時に混合して形成されるも
のが典型的である。使用に際してはこの混合物を毛髪に
塗布して用いるため、混合物は毛髪から垂れ落ちない程
度の粘度が必要である。このため従来の技術では、非イ
オン性界面活性剤水溶液の液晶領域を利用して混合時の
増粘系を得ている。すなわち、液晶形成濃度以上の濃厚
な非イオン性界面活性剤及び低級アルコールを配合した
第1剤を、酸化剤を含む第2剤で稀釈して最終混合物の
界面活性剤を液晶領域に濃度調整することにより増粘系
を得ていた。しかしながら、非イオン性界面活性剤及び
低級アルコールの濃厚な従来系は、脱色後の毛髪の感触
がぱさつき、また、混合時は液晶となるため脱色の均一
性が悪いという欠点があった。
2剤以上が組み合わされる)脱色剤としては、2液式の
ものが通常使用されており、アンモニアなどのアルカリ
剤を主剤として含む第1剤と、過酸化水素等の酸化剤を
主剤として含む第2剤を使用時に混合して形成されるも
のが典型的である。使用に際してはこの混合物を毛髪に
塗布して用いるため、混合物は毛髪から垂れ落ちない程
度の粘度が必要である。このため従来の技術では、非イ
オン性界面活性剤水溶液の液晶領域を利用して混合時の
増粘系を得ている。すなわち、液晶形成濃度以上の濃厚
な非イオン性界面活性剤及び低級アルコールを配合した
第1剤を、酸化剤を含む第2剤で稀釈して最終混合物の
界面活性剤を液晶領域に濃度調整することにより増粘系
を得ていた。しかしながら、非イオン性界面活性剤及び
低級アルコールの濃厚な従来系は、脱色後の毛髪の感触
がぱさつき、また、混合時は液晶となるため脱色の均一
性が悪いという欠点があった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的は使用時の各成分が混合された組成物から、低級ア
ルコールの一部又はその全部を除去でき、しかも各成分
が一定の群として分離された形態にあるときは、相対的
に低粘度を示すが、それらの各成分が一体となって混合
された状態では適度な粘性を示す、用時混合型脱色剤組
成物を提供することにある。
目的は使用時の各成分が混合された組成物から、低級ア
ルコールの一部又はその全部を除去でき、しかも各成分
が一定の群として分離された形態にあるときは、相対的
に低粘度を示すが、それらの各成分が一体となって混合
された状態では適度な粘性を示す、用時混合型脱色剤組
成物を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】脱色剤の技術分野に属す
るものでないが、アニオン界面活性剤と、両性界面活性
剤及び/又は半極性界面活性剤と、高級脂肪酸とを含有
する組成物は、皮膚洗浄剤として、適度な粘度を有する
ことが知られている(例えば、特開平5−17342号
及び特開平6−65596号公報参照)。
るものでないが、アニオン界面活性剤と、両性界面活性
剤及び/又は半極性界面活性剤と、高級脂肪酸とを含有
する組成物は、皮膚洗浄剤として、適度な粘度を有する
ことが知られている(例えば、特開平5−17342号
及び特開平6−65596号公報参照)。
【0005】本発明者らは、かかる組成物中の各成分
は、用時混合型脱色剤の必須成分であるアルカリ剤及び
過酸化物と、それぞれ単独又は特定の組み合わせで調製
した場合には、それぞれ安定で相対的に低粘度の調製物
を与えるが、それらの全てを混合した場合には、脱色剤
としての使用目的上過度な粘性を示す混合組成物が提供
できることを見い出した。
は、用時混合型脱色剤の必須成分であるアルカリ剤及び
過酸化物と、それぞれ単独又は特定の組み合わせで調製
した場合には、それぞれ安定で相対的に低粘度の調製物
を与えるが、それらの全てを混合した場合には、脱色剤
としての使用目的上過度な粘性を示す混合組成物が提供
できることを見い出した。
【0006】したがって、上記目的は、本発明による、
使用時にアルカリ剤と酸化剤とが組み合わされる用時混
合型脱色剤組成物であって、(a) 前記組み合わさっ
た組成物が、アルカリ剤(I)と、任意成分である両性
界面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群より選ばれ
る界面活性の1種以上(II)と、高級脂肪酸の1種以
上(III)と、アニオン性界面活性剤の1種以上(I
V)と、酸化剤(V)と、水(VI)とを含んでなり、
そして(b) 使用前には、成分(I)、(II)及び
(III)からなる群より選ばれる成分が、成分(I
V)及び(V)からなる群より選ばれる成分から分離さ
れた形態におかれる、脱色剤組成物を提供することによ
り、達成される。
使用時にアルカリ剤と酸化剤とが組み合わされる用時混
合型脱色剤組成物であって、(a) 前記組み合わさっ
た組成物が、アルカリ剤(I)と、任意成分である両性
界面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群より選ばれ
る界面活性の1種以上(II)と、高級脂肪酸の1種以
上(III)と、アニオン性界面活性剤の1種以上(I
V)と、酸化剤(V)と、水(VI)とを含んでなり、
そして(b) 使用前には、成分(I)、(II)及び
(III)からなる群より選ばれる成分が、成分(I
V)及び(V)からなる群より選ばれる成分から分離さ
れた形態におかれる、脱色剤組成物を提供することによ
り、達成される。
【0007】本発明の好ましい態様では、使用時の各成
分が組み合わさった混合組成分が、pH6〜12をもつ
ように調整される。
分が組み合わさった混合組成分が、pH6〜12をもつ
ように調整される。
【0008】
【発明の具体的な態様】本明細書にいう「用時混合型」
の語は、予め調製された2種以上の調製物が、使用時、
すなわち毛髪処理に際して混合される様式を意味する。
そのため、本発明は、一般に、毛髪脱色剤と称されてい
る脱色剤への適用が好都合である。
の語は、予め調製された2種以上の調製物が、使用時、
すなわち毛髪処理に際して混合される様式を意味する。
そのため、本発明は、一般に、毛髪脱色剤と称されてい
る脱色剤への適用が好都合である。
【0009】したがって、本発明で使用するアルカリ剤
(成分(I))としては、無機アルカリ及び/又は有機
アルカリが挙げられる。
(成分(I))としては、無機アルカリ及び/又は有機
アルカリが挙げられる。
【0010】このアルカリ剤の具体例としては、通常、
アンモニア水、モノエタノールアミン等のアルカノール
アミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化
アルカリ、炭酸ナトリウム等の炭酸アルカリ、ケイ酸ナ
トリウム等のケイ酸アルカリが挙げられる。また、硫酸
アンモニウム、硝酸アンモニウム、塩化アンモニウム、
炭酸アンモニウム、リン酸第一アンモニウム、リン酸第
二アンモニウム等の無機アンモニウム塩等も使用可能で
ある。これらのアルカリ剤は、所望の脱色効果に応じ
て、適宜使用され、また場合により組み合わせて使用し
ても良い。アルカリ剤は、混合時に、pHが6〜12に
なるよう配合することができる。
アンモニア水、モノエタノールアミン等のアルカノール
アミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化
アルカリ、炭酸ナトリウム等の炭酸アルカリ、ケイ酸ナ
トリウム等のケイ酸アルカリが挙げられる。また、硫酸
アンモニウム、硝酸アンモニウム、塩化アンモニウム、
炭酸アンモニウム、リン酸第一アンモニウム、リン酸第
二アンモニウム等の無機アンモニウム塩等も使用可能で
ある。これらのアルカリ剤は、所望の脱色効果に応じ
て、適宜使用され、また場合により組み合わせて使用し
ても良い。アルカリ剤は、混合時に、pHが6〜12に
なるよう配合することができる。
【0011】また、酸化剤(成分(V))としては、前
記アルカリ剤と接触することにより、毛髪の脱色をもた
らすように作用し、本発明の目的に悪影響を及ぼさない
化合物又は系であれば、いずれも使用することができ
る。通常、そのような化合物としては、過酸化水素を使
用するのが好ましい。過酸化水素水と過硫酸アンモニウ
ムやその他の過硫酸塩とを組み合わせた系、或いは過酸
化水素とピロ亜硫酸ナトリウムの組み合わせた酸化還元
系を使用してもよい。このような系では使用前は過酸化
水素と他の過酸化物等とが分離した形態におかれる。
記アルカリ剤と接触することにより、毛髪の脱色をもた
らすように作用し、本発明の目的に悪影響を及ぼさない
化合物又は系であれば、いずれも使用することができ
る。通常、そのような化合物としては、過酸化水素を使
用するのが好ましい。過酸化水素水と過硫酸アンモニウ
ムやその他の過硫酸塩とを組み合わせた系、或いは過酸
化水素とピロ亜硫酸ナトリウムの組み合わせた酸化還元
系を使用してもよい。このような系では使用前は過酸化
水素と他の過酸化物等とが分離した形態におかれる。
【0012】酸化剤の使用量は、使用するアルカリ剤の
種類並びに使用時の混合組成分を構成する各成分の種類
及びpH等によって、最適量が異なるので限定できるも
のでないが、過酸化水素を使用する場合、一般に、総組
成物重量基準で0.2〜20重量%、好ましくは1〜5
重量%となるように選ぶことが好ましい。
種類並びに使用時の混合組成分を構成する各成分の種類
及びpH等によって、最適量が異なるので限定できるも
のでないが、過酸化水素を使用する場合、一般に、総組
成物重量基準で0.2〜20重量%、好ましくは1〜5
重量%となるように選ぶことが好ましい。
【0013】本発明で使用する両性界面活性剤(成分
(II))は、通常の化粧品基剤等に用いられる両性界
面活性剤のであればいずれでもよい。具体例を挙げるな
らば、一般式(A)
(II))は、通常の化粧品基剤等に用いられる両性界
面活性剤のであればいずれでもよい。具体例を挙げるな
らば、一般式(A)
【0014】
【化1】
【0015】で表されるアミドベタイン型両性界面活性
剤[市販品としてレボン2000(三洋化成製)、アノ
ンBDF(日本油脂製)等が該当]、一般式(B)
剤[市販品としてレボン2000(三洋化成製)、アノ
ンBDF(日本油脂製)等が該当]、一般式(B)
【0016】
【化2】
【0017】で表されるアミドスルフォベタイン型両性
界面活性剤[市販品としてロンザイン−CS(ロンザ
製)、ミラタインCBS(ミラノール製)等が該当]、
一般式(C)
界面活性剤[市販品としてロンザイン−CS(ロンザ
製)、ミラタインCBS(ミラノール製)等が該当]、
一般式(C)
【0018】
【化3】
【0019】で表されるベタイン型両性界面活性剤[市
販品としてアノンBL(日本油脂製)、デハイントンA
B−30(ヘンケル製)等が該当]、一般式(D)
販品としてアノンBL(日本油脂製)、デハイントンA
B−30(ヘンケル製)等が該当]、一般式(D)
【0020】
【化4】
【0021】で表されるスルフォベタイン型両性界面活
性剤[市販品としてロンザイン12CS(ロンザ製)等
が該当]、一般式(E)
性剤[市販品としてロンザイン12CS(ロンザ製)等
が該当]、一般式(E)
【0022】
【化5】
【0023】で表されるイミダゾリニウム型両性界面活
性剤[市販品としてオバゾリン662−N(東邦化学
製)、アノンGLM(日本油脂製)等が該当]等であ
る。
性剤[市販品としてオバゾリン662−N(東邦化学
製)、アノンGLM(日本油脂製)等が該当]等であ
る。
【0024】また、半極性界面活性剤(成分(II))
としては、一般式(F)
としては、一般式(F)
【0025】
【化6】
【0026】で表される第三級アミンオキサイド型半極
性界面活性剤(市販品としてユニセーフA−LM(日本
油脂製)、ワンダミンOX−100(新日本理化製)等
が該当)等が例示される。
性界面活性剤(市販品としてユニセーフA−LM(日本
油脂製)、ワンダミンOX−100(新日本理化製)等
が該当)等が例示される。
【0027】ただし、一般式(A)〜(F)中、R
1は、平均炭素原子数9ないし21のアルキル基又はア
ルケニル基が好ましく、平均炭素原子数11ないし17
のアルキル基又はアルケニル基がより好ましく、平均炭
素原子数11ないし13のアルキル基又はアルケニル基
が最も好ましい。平均炭素原子数が9未満では、9以上
の場合と比較して親水性が強く、すべての成分が組み合
わされた組成物の増粘が低くなる傾向がある。一方、2
1を超えると、21以下の場合と比較して、水への溶解
性が悪くなり、前記組成物中で、また使用前のこれらの
各成分を含む調製物中でこれらの成分の相分離が生じる
傾向があり、組成物の安定性が悪くなる。
1は、平均炭素原子数9ないし21のアルキル基又はア
ルケニル基が好ましく、平均炭素原子数11ないし17
のアルキル基又はアルケニル基がより好ましく、平均炭
素原子数11ないし13のアルキル基又はアルケニル基
が最も好ましい。平均炭素原子数が9未満では、9以上
の場合と比較して親水性が強く、すべての成分が組み合
わされた組成物の増粘が低くなる傾向がある。一方、2
1を超えると、21以下の場合と比較して、水への溶解
性が悪くなり、前記組成物中で、また使用前のこれらの
各成分を含む調製物中でこれらの成分の相分離が生じる
傾向があり、組成物の安定性が悪くなる。
【0028】R2は平均炭素原子数10ないし18のア
ルキル基又はアルケニル基を表す。xは2ないし4の整
数であり、yは0ないし3の整数であり、zは1または
2の整数である。
ルキル基又はアルケニル基を表す。xは2ないし4の整
数であり、yは0ないし3の整数であり、zは1または
2の整数である。
【0029】本発明においては、これらの両性界面活性
剤及び半極性界面活性剤のうちの任意の一種又は二種以
上を選んで用いることができる。二種以上の組み合わせ
で好ましいものとしては、式(E)で示されるイミダゾ
リニウムベタイン型両性界面活性剤と、その他の式
(A)、式(B)、式(C)、式(D)、及び式(F)
の少なくとも1種との組み合わせを挙げることができ
る。
剤及び半極性界面活性剤のうちの任意の一種又は二種以
上を選んで用いることができる。二種以上の組み合わせ
で好ましいものとしては、式(E)で示されるイミダゾ
リニウムベタイン型両性界面活性剤と、その他の式
(A)、式(B)、式(C)、式(D)、及び式(F)
の少なくとも1種との組み合わせを挙げることができ
る。
【0030】なお、後述するが、組み合わせ使用される
アニオン界面活性剤の特定の種類を選ぶと、成分(I
I)は必ずしも含めなくてもよい場合もある。
アニオン界面活性剤の特定の種類を選ぶと、成分(I
I)は必ずしも含めなくてもよい場合もある。
【0031】本発明で使用する高級脂肪酸(成分(II
I))としては、例えば、下記の一般式(G)で表され
る高級脂肪酸で、通常の化粧品基剤等に用いられている
高級脂肪酸であれば、いずれも対象とすることができ
る。
I))としては、例えば、下記の一般式(G)で表され
る高級脂肪酸で、通常の化粧品基剤等に用いられている
高級脂肪酸であれば、いずれも対象とすることができ
る。
【0032】一般式(G) R3COOH (G) ここでR3は、平均炭素数7〜25の直鎖又は分岐鎖又
は水銀基を有する飽和、不飽和炭化水素が好ましく、平
均炭素数9〜23の直鎖又は分岐鎖又は水酸基を有する
飽和、不飽和炭化水素がより好ましく、平均炭素数11
〜21の直鎖又は分岐鎖又は水酸基を有する飽和、不飽
和炭化水素が最も好ましい。平均炭素数が7未満では、
それ以上の場合と比較して、混合時の増粘が弱い。一
方、25を超えると、それ以下の場合と比較して、1剤
中での溶解度が小さく、相分離し、高粘度になってしま
う。
は水銀基を有する飽和、不飽和炭化水素が好ましく、平
均炭素数9〜23の直鎖又は分岐鎖又は水酸基を有する
飽和、不飽和炭化水素がより好ましく、平均炭素数11
〜21の直鎖又は分岐鎖又は水酸基を有する飽和、不飽
和炭化水素が最も好ましい。平均炭素数が7未満では、
それ以上の場合と比較して、混合時の増粘が弱い。一
方、25を超えると、それ以下の場合と比較して、1剤
中での溶解度が小さく、相分離し、高粘度になってしま
う。
【0033】高級脂肪酸の具体的なものとしては、ラウ
リン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、
アラキン酸、ベヘン酸等の飽和脂肪酸;2−パルミトレ
イン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、
リシノール酸、リノール酸、リノエライジン酸、リノレ
ン酸、アラキドン酸等の不飽和脂肪酸、イソステアリン
酸等の分枝脂肪酸;12−ヒドロキシステアリン酸等の
ヒドロキシカルボン酸等を挙げることができる。これら
の内、安定性及び皮膚刺激性の観点から、炭素数18の
飽和脂肪酸が好ましく、中でも分岐を有するものが好ま
しく、さらに好ましくは室温で液状の脂肪酸、例えば、
メチル分岐を有する炭素数18の飽和脂肪酸又はオレイ
ン酸がよい。市販品としては、例えば、イソステアリン
酸(エメリー#871、#875(エメリー社製))、
オレイン酸(エクストラオイレン90、99(日本油脂
製))等が挙げられる。
リン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、
アラキン酸、ベヘン酸等の飽和脂肪酸;2−パルミトレ
イン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、
リシノール酸、リノール酸、リノエライジン酸、リノレ
ン酸、アラキドン酸等の不飽和脂肪酸、イソステアリン
酸等の分枝脂肪酸;12−ヒドロキシステアリン酸等の
ヒドロキシカルボン酸等を挙げることができる。これら
の内、安定性及び皮膚刺激性の観点から、炭素数18の
飽和脂肪酸が好ましく、中でも分岐を有するものが好ま
しく、さらに好ましくは室温で液状の脂肪酸、例えば、
メチル分岐を有する炭素数18の飽和脂肪酸又はオレイ
ン酸がよい。市販品としては、例えば、イソステアリン
酸(エメリー#871、#875(エメリー社製))、
オレイン酸(エクストラオイレン90、99(日本油脂
製))等が挙げられる。
【0034】作用機作により、拘束されるものでない
が、これらの高級脂肪酸を、上記成分(I)、任意成分
である成分(II)及び後述するアニオン性界面活性剤
と組み合わせて使用すると、これらを含有する調製組成
物(一般に、第1剤)の低温安定性を著しく向上させる
だけでなく、使用時の各成分がすべて組み合わさった組
成物(「混合組成物」という場合あり)の粘度向上にも
有意に作用する。
が、これらの高級脂肪酸を、上記成分(I)、任意成分
である成分(II)及び後述するアニオン性界面活性剤
と組み合わせて使用すると、これらを含有する調製組成
物(一般に、第1剤)の低温安定性を著しく向上させる
だけでなく、使用時の各成分がすべて組み合わさった組
成物(「混合組成物」という場合あり)の粘度向上にも
有意に作用する。
【0035】本発明においては、以上の高級脂肪酸のう
ちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用いられる。
ちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用いられる。
【0036】使用時の混合組成物における粘性は高級脂
肪酸の配合量とともに高まり、特に、0.1〜5重量%
配合することが好ましい。
肪酸の配合量とともに高まり、特に、0.1〜5重量%
配合することが好ましい。
【0037】イソステアリン酸、オレイン酸等の室温で
液状の高級脂肪酸を用いると効果がより一層増大すると
ともに、−5℃以下の低温においても安定であった。
液状の高級脂肪酸を用いると効果がより一層増大すると
ともに、−5℃以下の低温においても安定であった。
【0038】本発明で使用できるアニオン性界面活性剤
(成分(IV))としては、例えば、セッケン用素地、
ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等の脂
肪酸セッケン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸
カリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩、POEラウ
リル硫酸トリエタノールアミン、POEラウリル硫酸ナ
トリウム等のアルキルエーテル硫酸塩、ラウロイルサル
コシンナトリウム等のN−アシルサルコシン酸、N−ミ
リストイル−N−メチルタウリンナトリウム、N−ラウ
ロイル−N−メチルタウリンナトリウム等のアルキロイ
ルアルキルタウリン塩、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッド
ナトリウム、ラウリルメチルタウリッドナトリウム等の
高級脂肪酸アミドスルホン酸塩、POEオレイルエーテ
ルリン酸ナトリウム、POEステアリルエーテルリン酸
等のリン酸エステル塩、ジ−2−エチルヘキシルスルホ
コハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールア
ミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラ
ウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリ
ウム等のスルホコハク酸塩、リニアドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン
酸トリエタノールアミン、リニアドデシルベンゼンスル
ホン酸等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、N−ラウロ
イルグルタミン酸モノナトリウム、N−ステアロイルグ
ルタミン酸ジナトリウム、N−ミリストイル−L−グル
タミン酸モノナトリウム等のN−アシルグルタミン酸
塩、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高
級脂肪酸エステル硫酸エステル塩、ロート油等の硫酸化
油、POEアルキルエーテルカルボン酸、POEアルキ
ルアリルエーテルカルボン酸塩、α−オレフィンスルホ
ン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、二級アルコ
ール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミド硫
酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールアミドコハク
酸ナトリウム、N−パルミトイルアスパラギン酸ジトリ
エタノールアミン、カゼインナトリウム等が挙げられ
る。
(成分(IV))としては、例えば、セッケン用素地、
ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等の脂
肪酸セッケン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸
カリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩、POEラウ
リル硫酸トリエタノールアミン、POEラウリル硫酸ナ
トリウム等のアルキルエーテル硫酸塩、ラウロイルサル
コシンナトリウム等のN−アシルサルコシン酸、N−ミ
リストイル−N−メチルタウリンナトリウム、N−ラウ
ロイル−N−メチルタウリンナトリウム等のアルキロイ
ルアルキルタウリン塩、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッド
ナトリウム、ラウリルメチルタウリッドナトリウム等の
高級脂肪酸アミドスルホン酸塩、POEオレイルエーテ
ルリン酸ナトリウム、POEステアリルエーテルリン酸
等のリン酸エステル塩、ジ−2−エチルヘキシルスルホ
コハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールア
ミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラ
ウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリ
ウム等のスルホコハク酸塩、リニアドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン
酸トリエタノールアミン、リニアドデシルベンゼンスル
ホン酸等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、N−ラウロ
イルグルタミン酸モノナトリウム、N−ステアロイルグ
ルタミン酸ジナトリウム、N−ミリストイル−L−グル
タミン酸モノナトリウム等のN−アシルグルタミン酸
塩、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高
級脂肪酸エステル硫酸エステル塩、ロート油等の硫酸化
油、POEアルキルエーテルカルボン酸、POEアルキ
ルアリルエーテルカルボン酸塩、α−オレフィンスルホ
ン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、二級アルコ
ール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミド硫
酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールアミドコハク
酸ナトリウム、N−パルミトイルアスパラギン酸ジトリ
エタノールアミン、カゼインナトリウム等が挙げられ
る。
【0039】なお、上記例示中の「POE」は、ポリオ
キシエチレンを意味し、エチレンオキシド単位が、通
常、1〜20のものを包含する。
キシエチレンを意味し、エチレンオキシド単位が、通
常、1〜20のものを包含する。
【0040】これらのうち、特に、使用時の混合組成物
の粘度を向上させるのに都合よく使用できるのは、PO
Eラウリル硫酸ナトリウム、POEラウリル硫酸トリエ
タノールアミン、POEミリスチル硫酸トリエタノール
アミン、及びPOEミリスチル硫酸ナトリウム等のPO
Eアルキルエーテル硫酸塩、ならびにN−ラウロイル−
N−メチルタウリン塩、N−ミリスチル−N−メチルタ
ウリン塩等のアルキロイルアルキルタウリン塩であっ
て、アルキル鎖の炭素数が10〜18内のいずれかの偶
数である界面活性剤、さらにα−オレフィンスルホン酸
塩である。
の粘度を向上させるのに都合よく使用できるのは、PO
Eラウリル硫酸ナトリウム、POEラウリル硫酸トリエ
タノールアミン、POEミリスチル硫酸トリエタノール
アミン、及びPOEミリスチル硫酸ナトリウム等のPO
Eアルキルエーテル硫酸塩、ならびにN−ラウロイル−
N−メチルタウリン塩、N−ミリスチル−N−メチルタ
ウリン塩等のアルキロイルアルキルタウリン塩であっ
て、アルキル鎖の炭素数が10〜18内のいずれかの偶
数である界面活性剤、さらにα−オレフィンスルホン酸
塩である。
【0041】これらの都合よく使用できるものは、成分
(II)を併用することなく所期の目的を達成できる場
合がある。
(II)を併用することなく所期の目的を達成できる場
合がある。
【0042】本発明によれば、これらのアニオン性界面
活性剤は1種以上を適宜組み合わせて使用できるが、使
用前の調製物においては、特に、成分(II)及び成分
(III)とは分離した形態で使用される。これは、そ
れらの少量を成分(II)及び成分(III)と組み合
わせて使用し、さらに主重量を成分(II)及び成分
(III)とは分離した形態で使用前の調製物を調製し
てもよい。
活性剤は1種以上を適宜組み合わせて使用できるが、使
用前の調製物においては、特に、成分(II)及び成分
(III)とは分離した形態で使用される。これは、そ
れらの少量を成分(II)及び成分(III)と組み合
わせて使用し、さらに主重量を成分(II)及び成分
(III)とは分離した形態で使用前の調製物を調製し
てもよい。
【0043】過酸化物(成分(V))の性質上、本発明
の使用前の調製物は、成分(I)、成分(II)及び成
分(III)と成分(V)の組み合わせ使用は避けるこ
とが望ましい。したがって、本発明の使用時混合された
脱色剤組成物は、第1剤を、成分(I)、任意成分であ
る成分(II)、成分(III)及び水(成分VI)
と、場合によって成分(IV)の少量とから調製し、第
2剤を成分(V)と、主要量の成分(IV)と、成分V
Iとから調製した2剤型で提供することが取り扱い上便
利である。
の使用前の調製物は、成分(I)、成分(II)及び成
分(III)と成分(V)の組み合わせ使用は避けるこ
とが望ましい。したがって、本発明の使用時混合された
脱色剤組成物は、第1剤を、成分(I)、任意成分であ
る成分(II)、成分(III)及び水(成分VI)
と、場合によって成分(IV)の少量とから調製し、第
2剤を成分(V)と、主要量の成分(IV)と、成分V
Iとから調製した2剤型で提供することが取り扱い上便
利である。
【0044】こうして各成分が組み合わされた使用時の
混合組成分中では、それらの総重基準で、成分(IV)
と(II)を5〜50重量%含み、そして成分(II
I)を0.1〜5重量含めると、使用前の調製物(例え
ば、上記第1剤及び第2剤)の粘度を相対的に低く(一
般に200cps以下)維持できるのにもかかわらず、
使用時の混合組成物の粘度を有意(一般的に500〜1
0000cps、好ましくは500〜5000cps、
より好ましくは1000〜3000cps)に高めるこ
とができる。なお、上記粘度は30℃下で測定した値を
意味する。成分(IV)と(II)の総量が5%未満で
は、使用時の混合組成物の粘度を十分に高めることがで
きず、またそれらの総量が50%を越えると混合組成物
の系が液晶を形成した挙動を示すようになり、好ましく
ない。
混合組成分中では、それらの総重基準で、成分(IV)
と(II)を5〜50重量%含み、そして成分(II
I)を0.1〜5重量含めると、使用前の調製物(例え
ば、上記第1剤及び第2剤)の粘度を相対的に低く(一
般に200cps以下)維持できるのにもかかわらず、
使用時の混合組成物の粘度を有意(一般的に500〜1
0000cps、好ましくは500〜5000cps、
より好ましくは1000〜3000cps)に高めるこ
とができる。なお、上記粘度は30℃下で測定した値を
意味する。成分(IV)と(II)の総量が5%未満で
は、使用時の混合組成物の粘度を十分に高めることがで
きず、またそれらの総量が50%を越えると混合組成物
の系が液晶を形成した挙動を示すようになり、好ましく
ない。
【0045】さらに、アニオン性界面活性剤(成分I
V)と、両性界面活性剤及び/又は半極性界面活性剤
(成分II)との混合時の重量比は、4/6〜10/0
となるように選ぶことができる。この重量比範囲内で
は、上記のような第1剤と第2剤の混合時においてより
幅広いpH範囲内(具体的にはpH6〜12)で高い増
粘効果が得られ、使用時に垂落等の問題が生じない。
V)と、両性界面活性剤及び/又は半極性界面活性剤
(成分II)との混合時の重量比は、4/6〜10/0
となるように選ぶことができる。この重量比範囲内で
は、上記のような第1剤と第2剤の混合時においてより
幅広いpH範囲内(具体的にはpH6〜12)で高い増
粘効果が得られ、使用時に垂落等の問題が生じない。
【0046】本発明によれば、各成分の上記組み合わせ
に加え、使用時の混合組成物のpHが6〜12をもつよ
うに調整されることも重要である。このようなpHの調
整によって、混合組成物(すなわち、使用時の脱色剤組
成物)の粘度が、適度に保たれ、しかも脱色特性を向上
させることができるからである。
に加え、使用時の混合組成物のpHが6〜12をもつよ
うに調整されることも重要である。このようなpHの調
整によって、混合組成物(すなわち、使用時の脱色剤組
成物)の粘度が、適度に保たれ、しかも脱色特性を向上
させることができるからである。
【0047】上述のように、本発明に従えば、使用前に
は、少なくとも、成分(I)、場合によって含められる
成分(II)、成分(III)及び成分(VI)、場合
によって成分(IV)の少量の組み合わせからなる調製
物は、成分(V)、成分(VI)及び成分(IV)の主
要量との組み合わせからなる調製物と分離された形態に
おかれる。したがって、仮りに前者の調製物を第1剤と
し、後者の調製物を第2剤とすると、第1剤をアルカリ
性として、第2剤を、第1剤と組み合わせ(混合し)た
とき、pHが上記の範囲内にくるように調整することが
できる。
は、少なくとも、成分(I)、場合によって含められる
成分(II)、成分(III)及び成分(VI)、場合
によって成分(IV)の少量の組み合わせからなる調製
物は、成分(V)、成分(VI)及び成分(IV)の主
要量との組み合わせからなる調製物と分離された形態に
おかれる。したがって、仮りに前者の調製物を第1剤と
し、後者の調製物を第2剤とすると、第1剤をアルカリ
性として、第2剤を、第1剤と組み合わせ(混合し)た
とき、pHが上記の範囲内にくるように調整することが
できる。
【0048】なお、pHは、上述したように、酸又はア
ルカリ剤のpH調整剤を第1剤と第2剤の混合前に配合
しておく他に、混合時に添加することにより調整するこ
とも可能である。この場合、混合時とは、混合中もしく
は混合後のことをいうが、混合中に配合するのが好まし
い。
ルカリ剤のpH調整剤を第1剤と第2剤の混合前に配合
しておく他に、混合時に添加することにより調整するこ
とも可能である。この場合、混合時とは、混合中もしく
は混合後のことをいうが、混合中に配合するのが好まし
い。
【0049】また、本発明においては、低級アルコール
を本発明の効果に影響しない範囲(即ち脱色剤第1剤中
に3重量%以下が好ましい)で配合させてもよい。低級
アルコールの具体例としては、通常エチルアルコール、
n−プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等の
炭素数2〜5の1価アルコールが挙げられる。低級アル
コールを含有させることにより、アルカリ剤、酸化剤な
どの薬剤の浸透が促進されるが、それに伴って毛髪の感
触が低下するため配合しない方が好ましい。一方、従来
の脱色剤は、第1剤に低級アルコールを多量に配合され
るが、本発明はその含有量を少なくすることができるた
め、すすぎ時においても使用感の優れた脱色剤となる。
を本発明の効果に影響しない範囲(即ち脱色剤第1剤中
に3重量%以下が好ましい)で配合させてもよい。低級
アルコールの具体例としては、通常エチルアルコール、
n−プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等の
炭素数2〜5の1価アルコールが挙げられる。低級アル
コールを含有させることにより、アルカリ剤、酸化剤な
どの薬剤の浸透が促進されるが、それに伴って毛髪の感
触が低下するため配合しない方が好ましい。一方、従来
の脱色剤は、第1剤に低級アルコールを多量に配合され
るが、本発明はその含有量を少なくすることができるた
め、すすぎ時においても使用感の優れた脱色剤となる。
【0050】その他、本発明の混合型脱色剤には、その
調製物の段階で、或いは調製物が混合された段階で、本
発明の目的を損なわない範囲で、その他の毛髪保護剤、
安定化剤、香料、保湿剤等を組み入れることができる。
調製物の段階で、或いは調製物が混合された段階で、本
発明の目的を損なわない範囲で、その他の毛髪保護剤、
安定化剤、香料、保湿剤等を組み入れることができる。
【0051】以上のように、使用前の調製物と、使用時
にそれらの調製物を組み合わせた脱色剤組成物は、最終
製品を毛髪に適用した時、毛髪からの垂れを実質的にも
たらすことなく、優れた脱色特性を示す。さらに、各調
製物は保存安定性に優れ、取り扱い上簡便で相対的に低
粘度の組成物として提供することが可能になる。
にそれらの調製物を組み合わせた脱色剤組成物は、最終
製品を毛髪に適用した時、毛髪からの垂れを実質的にも
たらすことなく、優れた脱色特性を示す。さらに、各調
製物は保存安定性に優れ、取り扱い上簡便で相対的に低
粘度の組成物として提供することが可能になる。
【0052】
【実施例】以下、具体例を挙げて、本発明をさらに説明
する。なお、例中で使用する部又はパーセンテージ
(%)は、特記しない限り(重量/重量)部又は(重量
/重量)%を意味する。
する。なお、例中で使用する部又はパーセンテージ
(%)は、特記しない限り(重量/重量)部又は(重量
/重量)%を意味する。
【0053】まず、本発明の効果の評価法を示す。
【0054】1) 毛髪ストランドによる脱色効果テス
ト 未処理の2gの毛髪ストランドに対して10gの脱色剤
を塗布し、放置時間とL値との関係から評価した。な
お、L値とはハンターの色差式におけるLの値を示す。
ト 未処理の2gの毛髪ストランドに対して10gの脱色剤
を塗布し、放置時間とL値との関係から評価した。な
お、L値とはハンターの色差式におけるLの値を示す。
【0055】2) パネラーによる脱色効果、ぱさつき
感比較テスト 専門パネラー10名を用いて、一連の脱色操作を行った
場合の頭髪の脱色効果、及び乾燥後のぱさつき感を下記
の基準により評価した。
感比較テスト 専門パネラー10名を用いて、一連の脱色操作を行った
場合の頭髪の脱色効果、及び乾燥後のぱさつき感を下記
の基準により評価した。
【0056】<脱色効果> ++・・・脱色効果が著しく良好で均一に脱色される + ・・・良好でかつ、均一に脱色される ± ・・・やや脱色効果が劣る − ・・・むらに脱色され、脱色効果も低い <ぱさつき感> ++・・・ぱさつかず、なめらかな感触を与える + ・・・ぱさつかない ± ・・・ややぱさつく − ・・・著しくぱさつく 3) 混合液の粘度 混合液の粘度は、第1剤と第2剤を混合した後、B型粘
度計を用いて30℃で測定した。
度計を用いて30℃で測定した。
【0057】4) 低温安定性 1剤(100g)を−5℃の恒温槽に1ケ月保存した後
の状態を目視により観察し、下記の基準により評価し
た。
の状態を目視により観察し、下記の基準により評価し
た。
【0058】++・・・当初と全く変わらない + ・・・当初と全く変わらないが僅かに増粘 ± ・・・僅かに濁りを生じる − ・・・分離を生じる実施例1、比較例1(従来系) 下記に示した本発明と従来系の第1剤と第2剤を1:1
で混合して脱色剤を調整し、毛髪ストランドを用いて本
発明と従来系の脱色効果の違いを放置時間とL値との関
係から評価した。
で混合して脱色剤を調整し、毛髪ストランドを用いて本
発明と従来系の脱色効果の違いを放置時間とL値との関
係から評価した。
【0059】また、第1剤、第2剤、及び両者を混合後
の粘度を測定した。
の粘度を測定した。
【0060】実施例1 (第1剤) (重量%) ウンデシル−N−ヒドロキシエチル−N−カルボキシメチ ルイミダゾリニウムベタイン 3.0 ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミン酢酸ベタイン 7.0 オレイン酸 3.0 モノエタノールアミン 2.0 アンモニア水(28%) 10.0 香料 適量精製水 バランス 合計 100.0 (第2剤) ポリオキシエチレン(1.5)アルキル(12、14) エーテル硫酸ナトリウム 10.0 過酸化水素水 20.0 メチルパラベン 適量 錫酸ナトリウム 適量 リン酸緩衝液 pH3に調整精製水 バランス 合計 100.0比較例1 (第1剤) ポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル 15.0 ポリオキシエチレン(5)オクチルフェニルエーテル 5.0 オレイン酸 10.0 モノエタノールアミン 2.0 アンモニア水(28%) 10.0 香料 適量精製水 バランス 合計 100.0 (第2剤) 過酸化水素水(30%) 20.0 メチルパラベン 適量 錫酸ナトリウム 適量 リン酸緩衝液 pH3に調整精製水 バランス 合計 100.0 実施例1の第1剤は、pH=10.58、粘度=120
cps、第2剤は、pH=3.0、粘度=12cpsで
あり、両者を混合した後は、pH=9.2、粘度=38
00cpsとなり、顕著な増粘効果が認められた。
cps、第2剤は、pH=3.0、粘度=12cpsで
あり、両者を混合した後は、pH=9.2、粘度=38
00cpsとなり、顕著な増粘効果が認められた。
【0061】次に、実施例1の第1剤及び第2剤を用
い、混合時にpH調整剤(アンモニア水またはリン酸)
を適宜加えてpH5、6、12の脱色剤を調合し、粘度
を測定したところ、それぞれ480cps、3020c
ps、1050cpsとなり、pHを6〜12とした脱
色剤では優れた増粘効果が得られることが分かった。ま
た、脱色処理20分後のΔL値はそれぞれ5、18、3
2となり、pH6〜12の範囲で脱色効果が高いことが
分かった。
い、混合時にpH調整剤(アンモニア水またはリン酸)
を適宜加えてpH5、6、12の脱色剤を調合し、粘度
を測定したところ、それぞれ480cps、3020c
ps、1050cpsとなり、pHを6〜12とした脱
色剤では優れた増粘効果が得られることが分かった。ま
た、脱色処理20分後のΔL値はそれぞれ5、18、3
2となり、pH6〜12の範囲で脱色効果が高いことが
分かった。
【0062】実施例2〜25及び比較例2〜9 種々の組成の第1剤と第2剤を混合して得た脱色剤につ
いて、前記した評価法により評価した。結果を表1〜4
にまとめた。
いて、前記した評価法により評価した。結果を表1〜4
にまとめた。
【0063】
【表1】
【0064】
【表2】
【0065】
【表3】
【0066】
【表4】
【0067】以上表1〜4から明らかなように、本発明
の脱色剤は脱色効果に優れ、ぱさつき感が無く、例え
ば、第1剤及び第2剤として調製した場合に、それぞれ
粘度が低く、混合後の粘度も適度であり、低温安定性に
も優れていることがわかる。また、本発明の脱色剤はい
ずれも良好な増粘効果が見られ、いずれも500cps
以上の粘度となり、高い増粘効果があることが分かっ
た。
の脱色剤は脱色効果に優れ、ぱさつき感が無く、例え
ば、第1剤及び第2剤として調製した場合に、それぞれ
粘度が低く、混合後の粘度も適度であり、低温安定性に
も優れていることがわかる。また、本発明の脱色剤はい
ずれも良好な増粘効果が見られ、いずれも500cps
以上の粘度となり、高い増粘効果があることが分かっ
た。
【0068】実施例26〜29 以下に示す実施例18〜24の組成の第1剤と第2剤と
を用いて脱色剤を作製したところ、いずれも粘度が50
0cps以上となり、脱色効果、ぱさつき感、退色性、
低温安定性、使用性のいずれも優れた効果があることを
確認した。
を用いて脱色剤を作製したところ、いずれも粘度が50
0cps以上となり、脱色効果、ぱさつき感、退色性、
低温安定性、使用性のいずれも優れた効果があることを
確認した。
【0069】実施例26 (第1剤) (重量%) ウンデシル−N−ヒドロキシエチル−N−カルボキシメチ 2.0 ルイミダゾリニウムベタイン ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン 8.0 オレイン酸 3.0 ケラチン蛋白加水分解物 1.0 ピロリドンカルボン酸塩 1.0 モノエタノールアミン 2.0 アンモニア水(28%) 10.0 香料 適量精製水 バランス 合計 100.0 (第2剤) ポリオキシエチレン(1.5)アルキル(12、14) エーテル硫酸ナトリウム 10 過酸化水素水(30%) 20 メチルパラベン 適量 錫酸ナトリウム 適量 リン酸緩衝液 pH3に調整精製水 バランス 合計 100実施例27 (第1剤) (重量%) ウンデシル−N−ヒドロキシエチル−N−カルボキシメチ ルイミダゾリニウムベタイン 8.0 ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン 7.0 ミリスチン酸 4.0 ジメチルポリシロキサン 20cs 1.0 ケラチン加水分解物 1.0 モノエタノールアミン 2.0 アンモニア水(28%) 10.0 香料 適量精製水 バランス 合計 100.0 (第2剤) α−アルケニル(12、13)スルホン酸ナトリウム 8 ポリオキシエチレン(1.5)アルキル(12、14) エーテル硫酸ナトリウム 2 過酸化水素水(30%) 20 メチルパラベン 適量 錫酸ナトリウム 適量 リン酸緩衝液 pH3に調整精製水 バランス 合計 100実施例28 (第1剤) (重量%) ポリオキシエチレン(1.5)ラウリルエーテル硫酸 トリエタノールアミン 1.0 ウンデシル−N−ヒドロキシエチル−N−カルボキシ メチルイミダゾリニウムベタイン 5.0 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 5.0 イソステアリン酸 3.0 ケラチン蛋白加水分解物 1.0 ジメチルポリシロキサン(重合度3000〜6000) 1.5 モノエタノールアミン 2.0 アンモニア水(28%) 15.0 香料 適量精製水 バランス 合計 100.0 (第2剤) α−アルケニル(12、13)スルホン酸ナトリウム 10 カルボキシビニルポリマー(「ハイビスワコー105」、 和光純薬社製) 0.5 過酸化水素水(30%) 20 メチルパラベン 適量 錫酸ナトリウム 適量 リン酸緩衝液 pH3に調整 精製水 バランス 合計 100実施例29 (第1剤) (重量%) ウンデシル−N−ヒドロキシエチル−N−カルボキシメチ ルイミダゾリニウムベタイン 2.0 ヤシ油脂肪酸アミドプロピルメチルアミノ酢酸ベタイン 8.0 オレイン酸 3.0 1,3−ブチレングリコール 3.0 コラーゲン蛋白加水分解物 1.0 モノエタノールアミン 2.0 アンモニア水(28%) 10.0 香料 適量精製水 バランス 合計 100.0 (第2剤) ポリオキシエチレン(1.5)アルキル(12、14) エーテル硫酸ナトリウム 8 ラウロイルメチルタウリンナトリウム 2 塩化O−[2−ヒドロキシ−3−(トリメチルアンモニオ) プロピル]ヒドロキシエチルセルロース 0.5 過酸化水素水(30%) 20 メチルパラベン 適量 錫酸ナトリウム 適量 リン酸緩衝液 pH3に調整精製水 バランス 合計 100
【0070】
【発明の効果】本発明により、毛髪への脱色効果が良好
で、脱色後の毛髪の感触に優れた脱色剤を提供すること
が可能となる。特に、本発明の脱色剤は、毛髪の脱色剤
として優れた効果を示すものである。
で、脱色後の毛髪の感触に優れた脱色剤を提供すること
が可能となる。特に、本発明の脱色剤は、毛髪の脱色剤
として優れた効果を示すものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山口 道広 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 安田 正明 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内
Claims (16)
- 【請求項1】 使用時にアルカリ剤と酸化剤とが組み合
わされる用時混合型脱色剤組成物であって、(a) 前
記組み合わさった組成物が、アルカリ剤(I)と、任意
成分である両性界面活性剤及び半極性界面活性剤からな
る群より選ばれる界面活性の1種以上(II)と、高級
脂肪酸の1種以上(III)と、アニオン性界面活性剤
の1種以上(IV)と、酸化剤(V)と、水(VI)と
を含んでなり、そして(b) 使用前には、成分
(I)、(II)及び(III)からなる群より選ばれ
る成分が、成分(IV)及び(V)からなる群より選ば
れる成分から、それぞれ分離された形態におかれる、前
記脱色剤組成物。 - 【請求項2】 組み合わさった組成物がpH6〜12を
もつように調整された請求項1記載の脱色剤組成物。 - 【請求項3】 組み合わさった組成物において、その総
重量基準で、成分(IV)と(II)を5〜50重量%
含み、そして成分(III)を0.1〜5重量%含む、
請求項1又は2記載の脱色剤組成物。 - 【請求項4】 組み合わさった組成物において、成分
(IV)と成分(II)との重量比が、4/6〜10/
0である請求項1〜3のいずれかに記載の脱色剤組成
物。 - 【請求項5】 組み合わさった組成物において、その総
重量基準で炭素数2〜5の1価アルコールの含有量が3
重量%以下である請求項1〜3のいずれかに記載の脱色
剤組成物。 - 【請求項6】 成分(I)と、(II)と、(III)
と、(VI)と、場合によって(IV)の少量とからな
る調製物を第1剤とし、そして成分(IV)の主要量
と、(V)と、(VI)とからなる調製物を第2剤とす
る請求項1〜3のいずれかに記載の脱色剤組成物。 - 【請求項7】 成分(II)が、イミダゾリニウムベタ
イン型両性界面活性剤、アミドベタイン型両性界面活性
剤、アミドスルフォベタイン型両性界面活性剤、ベタイ
ン型両性界面活性剤、スルフォベタイン型両性界面活性
剤及び第3級アミンオキサイド型半極性界面活性剤の群
から選択される界面活性剤の少なくとも1種を含む請求
項1〜3のいずれかに記載の脱色剤組成物。 - 【請求項8】 成分(II)がイミダゾリニウムベタイ
ン型両性界面活性剤の少なくとも1種と、アミドベタイ
ン型両性界面活性剤、アミドスルフォベタイン型両性界
面活性剤、ベタイン型両性界面活性剤、スルフォベタイ
ン型両性界面活性剤及び第3級アミンオキサイド型半極
性界面活性剤からなる群より選ばれる少なくとも1種と
の混合物である請求項1〜3記載の脱色剤組成物。 - 【請求項9】 成分(III)が、炭素数7〜25の、
場合によって水酸基を有していてもよい、直鎖又は分枝
鎖の飽和又は不飽和炭化水素から構成される高級脂肪酸
の1種以上を含む請求項1〜3のいずれかに記載の脱色
剤組成物。 - 【請求項10】 成分(IV)が、ポリオキシアルキレ
ンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、
アルキロイルアルキルタウリン塩及びα−オレフィンス
ルホン酸塩からなる群より選ばれる界面活性剤の1種以
上を含む請求項1〜3のいずれかに記載の脱色剤組成
物。 - 【請求項11】 成分(IV)が炭素数10〜18の中
のいずれかの偶数であるアルキル鎖をもつポリオキシエ
チレンアルキルエーテル硫酸塩又はアルキルエーテル硫
酸塩の群から選ばれる界面活性剤の1種以上を含む請求
項1〜3のいずれかに記載の脱色剤組成物。 - 【請求項12】 組み合わさった組成物において、成分
(IV)と成分(II)との重量比が4/6〜6/4で
あり、pHが6以上8未満である請求項1〜3のいずれ
かに記載の脱色剤組成物。 - 【請求項13】 組み合わさった組成物において、成分
(IV)と成分(II)との重量比が4/6〜6/4で
あり、pHが8〜12である請求項8記載の脱色剤組成
物。 - 【請求項14】 組み合わさった組成物において、成分
(IV)と成分(II)との重量比が4/6〜10/0
であり、pHが6〜12である請求項11に記載の脱色
剤組成物。 - 【請求項15】 成分(II)を含まない請求項14記
載の脱色剤組成物。 - 【請求項16】 組み合わさった組成物の粘度が、30
℃下で500cps以上である請求項1〜15のいずれ
かに記載の脱色剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21016595A JPH0940535A (ja) | 1995-07-27 | 1995-07-27 | 用時混合型脱色剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21016595A JPH0940535A (ja) | 1995-07-27 | 1995-07-27 | 用時混合型脱色剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0940535A true JPH0940535A (ja) | 1997-02-10 |
Family
ID=16584851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21016595A Pending JPH0940535A (ja) | 1995-07-27 | 1995-07-27 | 用時混合型脱色剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0940535A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019199449A (ja) * | 2018-05-17 | 2019-11-21 | 株式会社ミルボン | 酸化染毛剤又は毛髪脱色剤、酸化染毛剤用キット又は毛髪脱色剤用キット、酸化染毛方法又は毛髪脱色方法 |
-
1995
- 1995-07-27 JP JP21016595A patent/JPH0940535A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019199449A (ja) * | 2018-05-17 | 2019-11-21 | 株式会社ミルボン | 酸化染毛剤又は毛髪脱色剤、酸化染毛剤用キット又は毛髪脱色剤用キット、酸化染毛方法又は毛髪脱色方法 |
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