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JPH0892021A - Agrochemical efficacy enhancer composition and agrochemical composition - Google Patents

Agrochemical efficacy enhancer composition and agrochemical composition

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Publication number
JPH0892021A
JPH0892021A JP6230095A JP23009594A JPH0892021A JP H0892021 A JPH0892021 A JP H0892021A JP 6230095 A JP6230095 A JP 6230095A JP 23009594 A JP23009594 A JP 23009594A JP H0892021 A JPH0892021 A JP H0892021A
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JP
Japan
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agrochemical
hydrogen
surfactant
group
general formula
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Application number
JP6230095A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3717538B2 (en
Inventor
Keiko Hasebe
恵子 長谷部
Tadayuki Suzuki
忠幸 鈴木
Masatoshi Kamei
昌敏 亀井
Tetsuya Okano
哲也 岡野
Yuichi Hioki
祐一 日置
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Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 作物に対して安全に使用でき、しかも各農薬
に対して優れた効力増強作用を有する農薬用効力増強剤
組成物を提供する。 【構成】 農薬用効力増強剤組成物の主成分として、セ
ルラーゼ、エステラーゼ等の酵素と、界面活性剤を、
〔酵素〕/〔界面活性剤〕=0.1 〜50の重量比で用い
る。
(57) [Summary] [Purpose] To provide an agrochemical potency enhancer composition which can be safely used for crops and has an excellent potency potentiating action for each agrochemical. [Structure] As the main components of the composition for enhancing the efficacy of agricultural chemicals, enzymes such as cellulase and esterase, and a surfactant,
[Enzyme] / [surfactant] = 0.1 to 50 are used in a weight ratio.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、新規な農薬用効力増強
剤組成物及びこれを含有してなる農薬組成物に関するも
のである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a novel agrochemical efficacy enhancer composition and an agrochemical composition containing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】殺虫剤、殺菌剤、除草剤、殺ダニ剤、植
物成長調節剤をはじめとする農薬は、乳剤、水和剤、粒
剤、粉剤、フロアブル剤等の剤型にて使用されている。
その際、農薬原体の効果を十分引き出すために、製剤物
性上様々な工夫がなされているが、製剤上の工夫により
農薬の効果を更に増強させることは困難な現状である。
また新規な農薬の開発は、一層困難であるため、既存の
農薬の活性を一層増強させることは、産業上大いに意味
のあることである。
Agricultural chemicals such as insecticides, fungicides, herbicides, acaricides and plant growth regulators are used in dosage forms such as emulsions, wettable powders, granules, powders and flowable agents. ing.
At that time, various contrivances have been made in terms of the physical properties of the preparation in order to sufficiently bring out the effect of the pesticidal drug substance, but it is currently difficult to further enhance the effect of the pesticide by devising the preparation.
Further, since the development of new pesticides is more difficult, it is of great industrial significance to further enhance the activity of existing pesticides.

【0003】これまでに、農薬の活性を増強させる効果
を有するものとして、四級アンモニウム塩類、ベタイン
類及びアミンオキサイド類等の種々の含窒素化合物から
なる界面活性剤が知られている(特開昭63−1452
05号)。中でも、四級化された、或いは更にポリオキ
シエチレン化された長鎖アミンが特に有効であることも
知られている。
Up to now, surfactants composed of various nitrogen-containing compounds such as quaternary ammonium salts, betaines and amine oxides have been known as those having an effect of enhancing the activity of agricultural chemicals (Japanese Patent Laid-Open No. 2000-242242). Sho 63-1452
No. 05). Among them, it is known that a quaternized or further polyoxyethylenated long chain amine is particularly effective.

【0004】また、更にリパーゼ等のエステル分解酵素
や、セルラーゼ等の多糖分解酵素を除草、殺虫、殺ダニ
用等の組成物に使用したり(特開昭61−14330
号)、農薬と併用して農薬の活性を向上させようとする
試みがなされている(特開平1−117810号、特開
平5−170614号、特公平5−59883号等)。
Further, ester-degrading enzymes such as lipase and polysaccharide-degrading enzymes such as cellulase can be used in compositions for herbicidal, insecticidal, acaricidal, etc. (JP-A-61-143030).
No.), an attempt has been made to improve the activity of pesticides in combination with pesticides (JP-A-1-117810, JP-A-5-170614, JP-B-5-59883, etc.).

【0005】これらの化合物は農薬の活性を増強させる
いわゆる農薬用効力増強剤(アジュバント)として知ら
れている。
These compounds are known as so-called pesticidal efficacy enhancers (adjuvants) that enhance the activity of pesticides.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、第四級
アンモニウム塩等の界面活性剤を含有する農薬用効力増
強剤の薬効増強効果は未だ満足のいくものではなかっ
た。また、酵素を配合した農薬用効力増強剤において
も、効力の増強効果は充分でなかった。
However, the efficacy-enhancing effect of the efficacy enhancer for agricultural chemicals containing a surfactant such as a quaternary ammonium salt has not been satisfactory yet. In addition, the efficacy enhancer for agricultural chemicals containing an enzyme was not sufficient to enhance the efficacy.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、農薬原体
と組合せることにより農薬の効力が増強する農薬用効力
増強剤を見出すべく、更に鋭意検討を積み重ねた結果、
酵素と界面活性剤とを特定の比率で含有する農薬用効力
増強剤が、種々の農薬に対して効力増強作用があること
を見い出し、本発明を完成した。
[Means for Solving the Problems] As a result of further intensive studies, the present inventors have conducted intensive studies in order to find a potency enhancer for pesticides that enhances the efficacy of pesticides in combination with a pesticide bulk.
The present invention has been completed by finding that an agrochemical efficacy enhancer containing an enzyme and a surfactant in a specific ratio has an efficacy enhancing action on various agrochemicals.

【0008】即ち本発明は、標的生物の保護成分又は支
持成分を分解し得る酵素(a) と、界面活性剤(b) を、
(a) /(b) =0.1 〜50の重量比で含有する農薬用効力増
強剤組成物を提供するものである。
That is, the present invention comprises an enzyme (a) capable of decomposing a protective component or a supporting component of a target organism, and a surfactant (b),
The present invention provides an agrochemical potency enhancer composition containing (a) / (b) = 0.1 to 50 in a weight ratio.

【0009】〔酵素〕本発明の農薬用効力増強剤組成物
に用いられる酵素は標的生物の保護成分又は支持成分を
分解し得るものであり、好ましくは加水分解酵素であ
り、例えば糖質分解酵素、プロテアーゼ、脂質分解酵素
である。具体的には、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、ア
ミラーゼ、ペクチナーゼ、溶菌酵素(リゾチーム、キチ
ナーゼ等)、デキストラナーゼ、イヌラーゼ、グルコシ
ダーゼ、ガラクトシダーゼ、グルクロニダーゼ、グルカ
ナーゼ、レニン、トリプシン、フィチン、パパイン、コ
ラゲナーゼ、エステラーゼ(リパーゼ、クチナーゼ、リ
ポプロティンリパーゼ、ホスホリパーゼ、エルゴステロ
ールエステラーゼ等)等が挙げられる。これらの中でも
特に、除草剤に関してはセルラーゼ、エステラーゼ、ペ
クチナーゼの単独又は混合が好ましく、特にセルラー
ゼ、エステラーゼが好ましく、エステラーゼの中ではリ
パーゼ、クチナーゼが更に好ましい。殺虫、殺ダニ剤に
関しては、特にキチナーゼが好ましい。殺菌剤に関して
は、特にプロテアーゼ、リゾチームが好ましい。
[Enzyme] The enzyme used in the efficacy enhancer composition for agricultural chemicals of the present invention is capable of degrading the protective component or supporting component of the target organism, preferably a hydrolase, for example, a glycolytic enzyme. , Protease, lipolytic enzyme. Specifically, cellulase, hemicellulase, amylase, pectinase, lytic enzymes (lysozyme, chitinase, etc.), dextranase, inulase, glucosidase, galactosidase, glucuronidase, glucanase, renin, trypsin, phytin, papain, collagenase, esterase (lipase). , Cutinase, lipoprotein lipase, phospholipase, ergosterol esterase, etc.) and the like. Among these, cellulase, esterase and pectinase are preferably used alone or in combination with respect to the herbicide, cellulase and esterase are particularly preferable, and among the esterases, lipase and cutinase are more preferable. With respect to insecticides and acaricides, chitinase is particularly preferable. Regarding the bactericide, protease and lysozyme are particularly preferable.

【0010】〔界面活性剤〕本発明の農薬用効力増強剤
組成物には、界面活性剤が配合される。
[Surfactant] A surfactant is added to the efficacy enhancer composition for agricultural chemicals of the present invention.

【0011】界面活性剤としては、非イオン界面活性
剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤及び両性
界面活性剤、或いはそれらの混合物を用いることができ
るが、特に非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤の
単独又は混合物を用いるのが好ましい。
As the surface active agent, a nonionic surface active agent, an anionic surface active agent, a cationic surface active agent and an amphoteric surface active agent, or a mixture thereof can be used, but especially a nonionic surface active agent, Preference is given to using cationic surfactants, alone or in mixtures.

【0012】非イオン界面活性剤としては、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ールエーテルホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシアル
キレンアリールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキ
ルエステル、ポリオキシアルキレンアルキルソルビトー
ルエステル、ポリオキシアルキレンソルビタンエステ
ル、ポリオキシアルキレンアルキルグリセロールエステ
ル、ポリオキシアルキレンブロック共重合体、ポリオキ
シアルキレンブロック共重合体アルキルグリセロールエ
ステル、ポリオキシアルキレンアルキルスルホンアミ
ド、ポリオキシアルキレンロジンエステル、ポリオキシ
プロピレンブロック共重合体、ポリオキシエチレンオレ
イルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェノー
ル、アルキルグリコシド、アルキルポリグリコシド、ポ
リオキシアルキレンアルキルポリグリコシドなど、及び
これらのうちの2種以上の混合物などが挙げられる。
Examples of the nonionic surfactant include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylaryl ether, polyoxyethylene alkylaryl ether formaldehyde condensate, polyoxyalkylene aryl ether, polyoxyalkylene alkyl ester, polyoxyalkylene alkyl. Sorbitol ester, polyoxyalkylene sorbitan ester, polyoxyalkylene alkyl glycerol ester, polyoxyalkylene block copolymer, polyoxyalkylene block copolymer alkyl glycerol ester, polyoxyalkylene alkyl sulfonamide, polyoxyalkylene rosin ester, polyoxy Propylene block copolymer, polyoxyethylene oleyl ether, polio Sialic sharp emission alkylphenols, alkylglycosides, alkylpolyglycosides, etc. polyoxyalkylene alkyl polyglycosides, and the like a mixture of two or more of these.

【0013】非イオン界面活性剤としては、特に、多価
アルコールエステル化物及び/又は多価アルコールエス
テル化物のアルキレンオキシド付加物が好ましい。ここ
で、多価アルコールとしては、グリセリン又はソルビタ
ンが好ましく、また、付加させるアルキレンオキシド
は、エチレンオキサイドが好ましい。
As the nonionic surfactant, a polyhydric alcohol esterified product and / or an alkylene oxide adduct of the polyhydric alcohol esterified product is particularly preferable. Here, the polyhydric alcohol is preferably glycerin or sorbitan, and the alkylene oxide to be added is preferably ethylene oxide.

【0014】陽イオン界面活性剤の例としては、アルキ
ルアミンエチレンオキサイド付加物、アルキルアミンプ
ロピレンオキサイド付加物、例えばタローアミンエチレ
ンオキサイド付加物、オレイルアミンエチレンオキサイ
ド付加物、ソイアミンエチレンオキサイド付加物、ココ
アミンエチレンオキサイド付加物、合成アルキルアミン
エチレンオキサイド付加物、オクチルアミンエチレンオ
キサイド付加物など及びそれらの混合物がある。
Examples of cationic surfactants are alkylamine ethylene oxide adducts, alkylamine propylene oxide adducts such as tallow amine ethylene oxide adducts, oleyl amine ethylene oxide adducts, soy amine ethylene oxide adducts, coco amine. There are ethylene oxide adducts, synthetic alkyl amine ethylene oxide adducts, octyl amine ethylene oxide adducts and the like and mixtures thereof.

【0015】また、陽イオン性界面活性剤としては、一
般式(I) で表される化合物を使用することが好ましい。
Further, as the cationic surfactant, it is preferable to use the compound represented by the general formula (I).

【0016】[0016]

【化6】 [Chemical 6]

【0017】〔式中、 R1:炭素数5〜29の直鎖もしくは分岐アルキル基又はア
ルケニル基 R2, R3:同一又は異なって、水素又は
[Wherein R 1 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 29 carbon atoms R 2 , R 3 are the same or different and are hydrogen or

【0018】[0018]

【化7】 [Chemical 7]

【0019】(ここで、R7は炭素数5〜29の直鎖もしく
は分岐アルキル基又はアルケニル基を意味する) p,q,r:同一又は異なって、それぞれ平均で1〜30
の正数 R4, R5, R6:同一又は異なって、水素もしくはメチル基
又は水素とメチル基の混合 を表す。〕更に、陽イオン性界面活性剤としては、一般
式(II)で表される化合物を使用することもできる。
(Here, R 7 means a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 29 carbon atoms) p, q, r: the same or different, each 1 to 30 on average.
Positive numbers R 4 , R 5 , and R 6 are the same or different and represent hydrogen or a methyl group or a mixture of hydrogen and a methyl group. Furthermore, as the cationic surfactant, a compound represented by the general formula (II) can also be used.

【0020】[0020]

【化8】 Embedded image

【0021】(ここで、R18 は炭素数5〜29の直鎖もし
くは分岐アルキル基又はアルケニル基を意味する) R11 :水素、炭素数1〜4のアルキル基、炭素数1〜4
のヒドロキシアルキル基又はベンジル基 R12, R13, R15, R17:同一又は異なって、水素もしくは
メチル基又は水素とメチル基の混合 R14 :炭素数5〜29の直鎖もしくは分岐アルキル基又は
アルケニル基 R16 :水素又は炭素数1〜30の直鎖もしくは分岐アルキ
ル基もしくはアルケニル基 s,t,u:同一又は異なって、それぞれ平均で1〜30
の正数 v:平均で0〜30の数 k:1〜5 X- :対イオン を表す。〕一般式(I) の化合物は、例えば、トリエタノ
ールアミンに脂肪酸を反応させてエステル化し、更にア
ルキレンオキシドを付加させることにより得られる。ま
た、例えば適当な油脂とトリエタノールアミンを任意の
比率で混合し、エステル交換反応を行ないつつアルキレ
ンオキシドを付加することにより得られる。本反応にお
いて、油脂とアミンの混合比を操作することにより、ア
ミン骨格当りのアルキル鎖数を調整することができる。
(Here, R 18 means a straight chain or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 29 carbon atoms) R 11 : hydrogen, alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, 1 to 4 carbon atoms
Hydroxyalkyl group or benzyl group R 12 , R 13 , R 15 , R 17 : the same or different, hydrogen or a methyl group or a mixture of hydrogen and a methyl group R 14 : a linear or branched alkyl group having 5 to 29 carbon atoms Or an alkenyl group R 16 : hydrogen or a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms s, t, u: the same or different, each 1 to 30 on average
Positive number v: number of 0 to 30 on average k: 1 to 5 X : counter ion The compound of the general formula (I) can be obtained, for example, by reacting triethanolamine with a fatty acid to form an ester and further adding an alkylene oxide. In addition, for example, it can be obtained by mixing an appropriate fat and oil and triethanolamine at an arbitrary ratio and adding an alkylene oxide while carrying out a transesterification reaction. In this reaction, the number of alkyl chains per amine skeleton can be adjusted by controlling the mixing ratio of oil and fat and amine.

【0022】また、一般式(II)の化合物は、例えば一
般式(I) の化合物をアルキルクロライド等により4級化
することにより得られる。また例えばトリエタノールア
ミンに脂肪酸を反応させてエステル化し、さらにアルキ
レンオキシドを付加してポリオキシアルキレンアミン化
合物を得、次いでモノクロロ酢酸とアルコールにより得
られたクロロエステル化合物によって4級化することに
より得られる。
The compound of the general formula (II) can be obtained, for example, by quaternizing the compound of the general formula (I) with an alkyl chloride or the like. Alternatively, it can be obtained, for example, by reacting triethanolamine with a fatty acid for esterification, further adding an alkylene oxide to obtain a polyoxyalkyleneamine compound, and then quaternizing with a chloroester compound obtained with monochloroacetic acid and an alcohol. .

【0023】勿論一般式(I) 又は(II)の化合物の製造
方法はこれらに限定されるものではない。
Of course, the method for producing the compound of the general formula (I) or (II) is not limited to these.

【0024】一般式(I) の化合物としては、R4,R5,R6
が何れも水素である化合物、或いはR4,R5,R6が何れも
水素とメチル基の混合である化合物が好ましい。また、
一般式(I) 中のR1, R7としては、それぞれ好ましくは炭
素数7〜25、特に好ましくは炭素数7〜21の直鎖もしく
は分岐アルキル基又はアルケニル基であり、p,q,r
は同一又は異なって、それぞれ平均で1〜20の正数が好
ましく、更に好ましくは2〜15の正数である。
Examples of the compound represented by the general formula (I) include R 4 , R 5 and R 6
Compounds in which each is hydrogen, or compounds in which R 4 , R 5 , and R 6 are all a mixture of hydrogen and a methyl group are preferred. Also,
Each of R 1 and R 7 in the general formula (I) is preferably a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 7 to 25 carbon atoms, particularly preferably 7 to 21 carbon atoms, and p, q, r
Are the same or different and are preferably positive numbers of 1 to 20 on average, and more preferably positive numbers of 2 to 15.

【0025】また、一般式(II)の化合物としては、一
般式(II)で表される化合物のR8
As the compound of the general formula (II), R 8 of the compound represented by the general formula (II) is

【0026】[0026]

【化9】 [Chemical 9]

【0027】で表される基である化合物、或いはR8A compound which is a group represented by or R 8 is

【0028】[0028]

【化10】 [Chemical 10]

【0029】で表される基である化合物が好ましく、特
にこれらのうち、R12, R13, R15, R17が何れも水素であ
る化合物又は何れも水素とメチル基の混合である化合物
が好ましい。また、一般式(II)中のR14,R18 として
は、それぞれ好ましくは炭素数7〜25、特に好ましくは
炭素数7〜21の直鎖もしくは分岐アルキル基又はアルケ
ニル基であり、R16 は好ましくは炭素数6〜24、特に好
ましくは炭素数8〜22の直鎖もしくは分岐アルキル基又
はアルケニル基であり、s,t,u,vは同一又は異な
って、それぞれ平均で1〜20の正数が好ましく、更に好
ましくは2〜15の正数である。また、一般式(II)中の
対イオン X- としては、例えばCl, Br, I 等のハロゲ
ン、アルキル硫酸エステル、アルキルベンゼンスルホン
酸、アルキルナフタレンスルホン酸、脂肪酸、アルキル
リン酸エステル、アニオン性オリゴマー、アニオン性ポ
リマー等が挙げられる。
Compounds represented by the following formula are preferable, and among these, compounds in which R 12 , R 13 , R 15 and R 17 are all hydrogen or compounds in which all are a mixture of hydrogen and a methyl group are preferred. preferable. R 14 and R 18 in the general formula (II) are each preferably a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 7 to 25 carbon atoms, particularly preferably 7 to 21 carbon atoms, and R 16 is It is preferably a straight-chain or branched alkyl group or alkenyl group having 6 to 24 carbon atoms, particularly preferably 8 to 22 carbon atoms, and s, t, u, and v are the same or different, and each is an average of 1 to 20 positive atoms. A number is preferable, and a positive number of 2 to 15 is more preferable. Further, as the counter ion X in the general formula (II), for example, halogen such as Cl, Br, I, alkyl sulfate ester, alkylbenzene sulfonic acid, alkylnaphthalene sulfonic acid, fatty acid, alkyl phosphate ester, anionic oligomer, Examples thereof include anionic polymers.

【0030】なお、前記一般式(II)の化合物として
は、(A) 前記一般式(II)において、R8
As the compound of the general formula (II), (A) in the general formula (II), R 8 is

【0031】[0031]

【化11】 [Chemical 11]

【0032】で表される基であり、且つR9及びR10 の両
方が水素である化合物(モノエステル)と、(B) 前記一
般式(II)において、R8
A compound (monoester) represented by the formula (1), wherein both R 9 and R 10 are hydrogen, and (B) in the general formula (II), R 8 is

【0033】[0033]

【化12】 [Chemical 12]

【0034】で表される基であり、且つR9及びR10 の一
方が水素であり、他方が-COR18(ここで、R18 は炭素数
5〜29の直鎖もしくは分岐アルキル基又はアルケニル基
を意味する)で表される基である化合物(ジエステル)
と、(C) 前記一般式(II)において、R8
And one of R 9 and R 10 is hydrogen and the other is —COR 18 (wherein R 18 is a straight-chain or branched alkyl group or alkenyl having 5 to 29 carbon atoms). Means a group) is a group represented by (diester)
And (C) in the general formula (II), R 8 is

【0035】[0035]

【化13】 [Chemical 13]

【0036】で表される基であり、且つR9及びR10 の両
方が-COR18(ここで、R18 は上記と同じ意味である)で
表される基である化合物(トリエステル)からなり、且
つ〔(A) +(B) 〕/(C) =100 /0〜50/50(重量
比)、且つ(A)/(B) = 100/5〜0/95(重量比)で
あるエステル混合物を用いることもできる。
From a compound (triester) which is a group represented by: and both R 9 and R 10 are a group represented by —COR 18 (wherein R 18 has the same meaning as described above) And [(A) + (B)] / (C) = 100/0 to 50/50 (weight ratio), and (A) / (B) = 100/5 to 0/95 (weight ratio) It is also possible to use certain ester mixtures.

【0037】陰イオン界面活性剤のうち、典型的なもの
は、水溶液或いは固体状態で入手され得るが、その例と
しては、モノ−及びジ−アルキルナフタレンスルホン酸
ナトリウム、アルファ−オレフィンスルホン酸ナトリウ
ム、アルカンスルホン酸ナトリウム、アルキルスルホコ
ハク酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアル
キルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルア
リールエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンスチリル
フェニルエーテル硫酸塩、モノ−及びジ−アルキルベン
ゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、
アルキルナフタレンスルホネートのホルムアルデヒド縮
合物、アルキルジフェニルエーテルスルホン酸塩、オレ
フィニックスルホン酸塩、モノ及びジアルキルリン酸
塩、ポリオキシアルキレンモノ及びジアルキルリン酸
塩、ポリオキシアルキレンモノ及びジフェニルエーテル
リン酸塩、ポリオキシアルキレンモノ及びジアルキルフ
ェニルエーテルリン酸塩、ポリカルボン酸塩、脂肪酸
塩、直鎖及び分岐アルキルポリオキシアルキレンエーテ
ル酢酸又はその塩、アルケニルポリオキシアルキレンエ
ーテル酢酸又はその塩、直鎖及び分岐アルキルアミドポ
リオキシアルキレンエーテル酢酸又はその塩、ステアリ
ン酸及びその塩、オレイン酸及びその塩、N−メチル脂
肪酸タウリド(taurides)、これらのうちの2種以上の混
合物など(ナトリウム、カリウム、アンモニウム及びア
ミン塩を含む)がある。
Typical anionic surfactants can be obtained in an aqueous solution or a solid state, and examples thereof include sodium mono- and di-alkylnaphthalene sulfonates, sodium alpha-olefin sulfonates, Sodium alkane sulfonate, alkyl sulfosuccinate, alkyl sulfate, polyoxyalkylene alkyl ether sulfate, polyoxyalkylene alkyl aryl ether sulfate, polyoxyalkylene styryl phenyl ether sulfate, mono- and di-alkylbenzene sulfonate, Alkyl naphthalene sulfonate,
Formaldehyde condensate of alkylnaphthalene sulfonate, alkyl diphenyl ether sulfonate, olephinic sulfonate, mono and dialkyl phosphate, polyoxyalkylene mono and dialkyl phosphate, polyoxyalkylene mono and diphenyl ether phosphate, polyoxyalkylene Mono- and di-alkyl phenyl ether phosphates, polycarboxylic acid salts, fatty acid salts, linear and branched alkyl polyoxyalkylene ether acetic acid or salts thereof, alkenyl polyoxyalkylene ether acetic acid or salts thereof, linear and branched alkyl amido polyoxyalkylenes Ether acetic acid or its salt, stearic acid and its salt, oleic acid and its salt, N-methyl fatty acid taurides, a mixture of two or more of these (sodium, potassium, etc.). Um, ammonium and amine salts).

【0038】また、適当な両性界面活性剤の例として
は、ラウリルジメチルアミンオキサイド、アルモックス
(Armox)C/12、アミンオキサイド、モナテリックス(Mon
aterics)、ミラノール(Miranols)、ベタイン、ロンザイ
ン(Lonzaines) 、他のアミンオキサイド、これらの混合
物などがある。
Examples of suitable amphoteric surfactants include lauryl dimethylamine oxide and alumox.
(Armox) C / 12, amine oxide, monatelix (Mon
aterics, Milanols, betaines, Lonzaines, other amine oxides, and mixtures thereof.

【0039】界面活性剤は、前記した酵素との重量比
が、〔酵素〕/〔界面活性剤〕=0.1〜50であり、好ま
しくは0.5 〜20、更に好ましくは2.0 〜10となるように
配合される。
The surfactant is blended so that the weight ratio with the above-mentioned enzyme is [enzyme] / [surfactant] = 0.1 to 50, preferably 0.5 to 20, and more preferably 2.0 to 10. To be done.

【0040】〔農薬組成物〕本発明は、上記の如き農薬
用効力増強剤組成物と農薬原体を含有する農薬組成物を
提供するものである。
[Agrochemical composition] The present invention provides an agrochemical composition containing the agrochemical efficacy enhancer composition as described above and an agricultural chemical raw material.

【0041】ここで、農薬原体とは農薬の有効成分をい
う。本発明の農薬組成物は、通常農薬原体が0.01〜1.0
重量%となるように希釈されて使用される。本発明の農
薬組成物において、農薬用効力増強剤組成物中の酵素と
界面活性剤は、使用時の農薬組成物の濃度において存在
する農薬原体の重量に対して〔酵素+界面活性剤〕が0.
001 〜5重量%、好ましくは0.01〜1重量%、更に好ま
しくは0.1 〜1重量%となるように配合される。この配
合量が0.001 重量%未満では効力増強効果が低く、ま
た、5重量%を超えて配合しても配合量にみあうだけの
効果の向上は望めない。
Here, the pesticide raw material refers to the active ingredient of the pesticide. The pesticidal composition of the present invention is usually 0.01 to 1.0
It is used by diluting it so as to be a weight%. In the pesticidal composition of the present invention, the enzyme and the surfactant in the pesticidal efficacy enhancer composition are [enzyme + surfactant] based on the weight of the pesticidal drug substance present at the concentration of the pesticidal composition at the time of use. Is 0.
The amount is 001 to 5% by weight, preferably 0.01 to 1% by weight, and more preferably 0.1 to 1% by weight. If the blending amount is less than 0.001% by weight, the effect of enhancing the efficacy is low, and if the blending amount exceeds 5% by weight, it is not possible to expect the improvement of the effect just in proportion to the blending amount.

【0042】また、本発明の農薬組成物の製剤型は、液
剤、乳剤、水和剤、粒剤、粉剤、フロアブル製剤等いず
れでもよく、製剤型は問わない。従って、その製剤型に
応じた他の添加剤、例えば乳化剤、分散剤、担体等を含
有するものであってもよい。本発明に係わる農薬用効力
増強剤の使用方法は、農薬用効力増強剤を含有する上記
各種剤型の農薬組成物を使用する方法と、農薬(本発明
の効力増強剤を含有しないもの)希釈使用時に別添の農
薬用効力増強剤を使用する方法があるが、どちらの方法
にても本発明の目的とする効力増強作用が得られる。
The formulation of the agrochemical composition of the present invention may be any of liquid preparation, emulsion, wettable powder, granule, powder, flowable preparation and the like, and the preparation form is not limited. Therefore, it may contain other additives depending on its formulation type, for example, an emulsifier, a dispersant, a carrier and the like. The method for using the agrochemical potency enhancer according to the present invention includes a method of using the above-mentioned various types of agrochemical compositions containing the agrochemical potency enhancer and dilution of the agrochemical (not containing the potency enhancer of the present invention). There is a method of using a separately added potency enhancer for agricultural chemicals at the time of use, and any of them can obtain the potency enhancing effect of the present invention.

【0043】本発明の農薬組成物の製剤中に必要に応じ
てキレート剤、pH調節剤、無機塩類、増粘剤、溶剤、保
湿剤又は湿潤剤を加えてもよい。
If necessary, a chelating agent, a pH adjusting agent, an inorganic salt, a thickening agent, a solvent, a moisturizing agent or a wetting agent may be added to the formulation of the agricultural chemical composition of the present invention.

【0044】本発明に使用し得るキレート剤としては、
アミノポリカルボン酸系キレート剤、芳香族及び脂肪族
カルボン酸系キレート剤、アミノ酸系キレート剤、エー
テルポリカルボン酸系キレート剤、ホスホン酸系キレー
ト剤(例えばイミノジメチルホスホン酸(IDP)、ア
ルキルジホスホン酸(ADPA)等である)、又はジメ
チルグリオキシム(DG)、ヒドロキシカルボン酸系キ
レート剤、高分子電解質系(含オリゴマー)キレート剤
等であり、これらは酸のまま或いはナトリウム、カリウ
ム、アンモニウム等の塩の形のものであってもよい。た
だし、キレート剤を配合する場合は、酵素の活性を阻害
するようなものは避ける必要がある。キレート剤は使用
時の濃度に希釈された農薬組成物中に10〜1000ppm 程度
配合される。
As the chelating agent which can be used in the present invention,
Aminopolycarboxylic acid chelating agents, aromatic and aliphatic carboxylic acid chelating agents, amino acid chelating agents, ether polycarboxylic acid chelating agents, phosphonic acid chelating agents (eg iminodimethylphosphonic acid (IDP), alkyldiphosphones) Acid (ADPA) or the like), or dimethylglyoxime (DG), a hydroxycarboxylic acid type chelating agent, a polyelectrolyte type (oligomer-containing) chelating agent, etc., and these are as an acid or sodium, potassium, ammonium, etc. It may be in the form of salt. However, when a chelating agent is added, it is necessary to avoid a substance that inhibits the activity of the enzyme. The chelating agent is mixed in the pesticide composition diluted to the concentration at the time of use in an amount of about 10 to 1000 ppm.

【0045】本発明に使用し得るpH調節剤としてはクエ
ン酸、リン酸(ピロリン酸)、グルコン酸等或いはこれ
らの塩である。
The pH adjusting agent usable in the present invention is citric acid, phosphoric acid (pyrophosphoric acid), gluconic acid or the like or salts thereof.

【0046】本発明に使用し得る無機塩類としては、無
機鉱物塩として例えば無機塩クレー、タルク、ベントナ
イト、ゼオライト、炭酸カルシウム、ケイソウ土、ホワ
イトカーボン等が挙げられ、無機アンモニウム塩として
例えば硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、リン酸ア
ンモニウム、チオシアン酸アンモニウム、塩化アンモニ
ウム、スルファミン酸アンモニウム等が挙げられる。
Examples of the inorganic salts that can be used in the present invention include inorganic mineral salts such as inorganic salt clay, talc, bentonite, zeolite, calcium carbonate, diatomaceous earth, and white carbon, and inorganic ammonium salts such as ammonium sulfate and ammonium nitrate. , Ammonium phosphate, ammonium thiocyanate, ammonium chloride, ammonium sulfamate and the like.

【0047】また本発明に使用し得る増粘剤としては、
天然、半合成及び合成の水溶性増粘剤は何れも使用で
き、天然粘質物では、微生物由来のキサンタンガム、ザ
ンフロー、植物由来のペクチン、アラビアゴム、グアー
ゴムなどが、半合成粘質物では、セルロースまたはでん
ぷん誘導体のメチル化物、カルボキシアルキル化物、ヒ
ドロキシアルキル化物(メチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロースなどを
含む)、ソルビトールなどが、また合成粘質物では、ポ
リアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩、ポリビニルピロリ
ドン、ペンタエリスリトールエチレンオキシド付加物な
どが具体例として挙げられる。
The thickening agent which can be used in the present invention includes
Any of natural, semi-synthetic and synthetic water-soluble thickeners can be used, and in natural mucilages, xanthan gum derived from microorganisms, Zanflo, pectin derived from plants, gum arabic, guar gum, etc., in semi-synthetic mucilages, cellulose or Methylated products of starch derivatives, carboxyalkylated products, hydroxyalkylated products (including methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellulose, etc.), sorbitol, etc., and synthetic mucilages, polyacrylic acid salts, polymaleic acid salts, polyvinylpyrrolidone, pentaerythritol. Specific examples thereof include ethylene oxide adducts.

【0048】更に、本発明に使用し得る保湿剤又は湿潤
剤としては、ポリエチレングリコール(重合度200 〜50
万)、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、グリセロール、塩化カルシウム、硫酸ナトリウム、
アクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム、乳
酸ナトリウム、ジメチルスルホキシド(DMSO)、グルコー
ス、ソルビトール、ジエチレングリコールモノブチルと
臭化リチウムの複合体、多糖類等が挙げられる。好まし
くはグリセロール、ポリアクリル酸ナトリウム、乳酸ナ
トリウム、ポリエチレングリコール(重合度200 〜50
万)が挙げられる。保湿剤、湿潤剤として用いられるも
のはこれらに限定されない。
Further, as a moisturizing agent or a wetting agent usable in the present invention, polyethylene glycol (polymerization degree: 200 to 50) is used.
10,000), propylene glycol, polypropylene glycol, glycerol, calcium chloride, sodium sulfate,
Examples thereof include sodium acrylate, sodium polyacrylate, sodium lactate, dimethyl sulfoxide (DMSO), glucose, sorbitol, a complex of diethylene glycol monobutyl and lithium bromide, and a polysaccharide. Preferably, glycerol, sodium polyacrylate, sodium lactate, polyethylene glycol (polymerization degree 200 to 50
10,000). What is used as a moisturizer and a wetting agent is not limited to these.

【0049】次に本発明の農薬組成物に用いられる農薬
原体の例を挙げるが、これらに限定されるものではな
い。
Next, examples of the pesticidal drug substance used in the pesticidal composition of the present invention are given, but the pesticidal drug substance is not limited thereto.

【0050】殺菌剤としては、ダイセン(亜鉛エチレン
ビスジチオカーバメート)、マンネブ(マンガンエチレ
ンビスジチオカーバメート)、チウラム(ビス(ジメチ
ルチオカルバモイル)ジスルファイド)、マンゼブ (亜
鉛イオン配位マンガニーズエチレンビスジチオカーバメ
ート) 、ビスダイセン (ビスジメチルジチオカルバモイ
ル亜鉛エチレンビスジチオカーバメート)、プロピネブ
(亜鉛プロピレンビスジチオカーバメート)、ベンズイ
ミダゾール系としてはベノミル (メチル−1−(ブチル
カルバモイル)−2−ベンズイミダゾールカーバメー
ト) 、チオファネートメチル(1,2 −ビス (3−メトキ
シカルボニル・2−チオウレイド)ベンゼン) 、他にビ
ンクロゾリン(3−(3,5−ジクロロフェニル)−5−メチ
ル−5−ビニル−1,3 −オキサゾリジン−2,4 −ジオ
ン) 、イプロジオン(3−(3,5−ジクロロフェニル) −
N −イソプロピル−2,4 −ジオキソイミダゾリジン−1
−カルボキサミド)、プロシミドン(N−(3,5−ジクロロ
フェニル)−1,2 −ジメチルシクロプロパン−1,2 −ジ
カルボキシイミド) 、トリアジン(2,4−ジクロロ−6−
(2−クロロアニリノ) −1,3,5 −トリアジン)、トリ
フミゾール( (E)−4−クロロ−α,α,α−トリフル
オロ−N − (1−イミダゾール−1−イル−2−プロポ
キシエチリダン) −o−トルイジン) 、メタラキシル
(メチル−N − (2−メトキシアセチル)−N −(2,6−
キシリル)−D,L −アラニネート)、ビテルタノール
(オール−ラック−1−(ビフェニル−4−イロキシ)
−3,3 −ジメチル−1−(1H− 1,2,4−トリアゾール−
1−イル) −2−ブタン−2−オール)、ピリフェノッ
クス(2,4−ジクロロ−2−(3−ピリジル)アセトフェ
ノン−(EZ)−O −メチルオキシム)、フェナリモル(2,4
−ジクロロ−α−(ピリジン−5イル)ベンズヒドリル
=アルコール)、トリホリン(1,4-ビス- (2,2,2−トリ
クロロ−1−ホルムアミドエチル)ピペラジン)、イミ
ノクタジン酢酸塩(1,1−イミニオディ(オクタメチレ
ン)ジグアニジウムトリアセテート)、有機銅(Oxine-c
opper)、抗生物質系殺菌剤(ストレプトマイシン系、テ
トラサイクリン系、ポリオキシ系、ブラストサイジン
S、カスガマイシン系、バリダマイシン系)、トリアジ
メホン (1− (4−クロロフェノキシ)−3,3 −ジメチ
ル−1−(1,2,4−トリアゾール−1−イル)−2−ブタ
ノン) 、イソプロチオラン (ジイソプロピル−1,3 −ジ
チオラン−2−イリデンマロネート)、ダコニール (テ
トラクロルイソフタロニトリル) 、パンソイル(5−エ
トキシ−3−トリクロルメチル−1,2,4 −チアジアゾー
ル) 、フサライド(4,5,6,7−テトラクロルフタロリド)
、キタジンP (O,O−ジイソプロピル−S −ベンジルチ
オホスフェート)、ヒノザン(O−エチル−S,S −ジフェ
ニルジチオホスフェート) 、プロベナゾール(3−アリロ
キシ−1,2 −ベンズイソチアゾール−1,1 −ジオキサイ
ド) 、キャプタン(N−トリクロロメチルチオ−テトラヒ
ドロフタルイミド)、ホセチル(アルミニウム=トリス
(エチル=ホスナート))等が挙げられる。
As the bactericide, daicene (zinc ethylene bisdithiocarbamate), manneb (manganese ethylene bisdithiocarbamate), thiuram (bis (dimethylthiocarbamoyl) disulfide), manzeb (zinc ion coordinated manganese ethylene bisdithiocarbamate) , Bisdaisene (bisdimethyldithiocarbamoyl zinc ethylene bisdithiocarbamate), propineb (zinc propylene bisdithiocarbamate), benzimidazole-based benomyl (methyl-1- (butylcarbamoyl) -2-benzimidazole carbamate), thiophanate methyl (1, 2-bis (3-methoxycarbonyl-2-thioureido) benzene), vinclozolin (3- (3,5-dichlorophenyl) -5-methyl-5-vinyl-1,3-oxa) Lysine 2,4 - dione), iprodione (3- (3,5-dichlorophenyl) -
N-isopropyl-2,4-dioxoimidazolidine-1
-Carboxamide), procymidone (N- (3,5-dichlorophenyl) -1,2-dimethylcyclopropane-1,2-dicarboximide), triazine (2,4-dichloro-6-
(2-chloroanilino) -1,3,5-triazine), trifumizole ((E) -4-chloro-α, α, α-trifluoro-N- (1-imidazol-1-yl-2-propoxyethylidane) ) -O-toluidine), metalaxyl (methyl-N- (2-methoxyacetyl) -N- (2,6-
Xylyl) -D, L-alaninate), bitertanol (all-lac-1- (biphenyl-4-yloxy))
-3,3-Dimethyl-1- (1H-1,2,4-triazole-
1-yl) -2-butan-2-ol), pyriphenox (2,4-dichloro-2- (3-pyridyl) acetophenone- (EZ) -O-methyloxime), phenarimol (2,4
-Dichloro-α- (pyridin-5yl) benzhydryl = alcohol), triforin (1,4-bis- (2,2,2-trichloro-1-formamidoethyl) piperazine), iminoctadine acetate (1,1-iminodidiene) (Octamethylene) diguanidinium triacetate), organic copper (Oxine-c
opper), antibiotic fungicides (streptomycin, tetracycline, polyoxy, blasticidin S, kasugamycin, validamycin), triadimefon (1- (4-chlorophenoxy) -3,3-dimethyl-1- ( 1,2,4-triazol-1-yl) -2-butanone), isoprothiolane (diisopropyl-1,3-dithiolane-2-ylidenemalonate), daconyl (tetrachloroisophthalonitrile), pansoyl (5-ethoxy -3-Trichloromethyl-1,2,4-thiadiazole), Fusalide (4,5,6,7-tetrachlorophthalolide)
, Kitazine P (O, O-diisopropyl-S-benzylthiophosphate), hinozane (O-ethyl-S, S-diphenyldithiophosphate), probenazole (3-allyloxy-1,2-benzisothiazole-1,1- Dioxide), captan (N-trichloromethylthio-tetrahydrophthalimide), fosetyl (aluminum = tris (ethyl = phosphonate)) and the like.

【0051】殺虫剤の場合、ピレスロイド系殺虫剤とし
ては、フェンバレレエート(α−シアノ−3−フェノキ
シベンジル−2− (4−クロロフェニル)−3−メチル
ブタノエート) 、バイスロイド (シアノ(4−フルオロ
−3−フェノキシフェニルメチル−3−(2,2−ジクロロ
エテニル)−2,2 −ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レート) 、有機リン系殺虫剤としては、DDVP( ジメチル
2,2 −ジクロルビニルホスフェート)、スミチオン(ME
P) (O,O−ジメチル−O −(3−メチル−4−ニトロフェ
ニル) チオフォスフェート) 、マラソン(S−〔1,2,−ビ
ス (エトキシカルボニル)エチル〕ジメチルホスホロチ
オールチオネート)、ジメトエート(ジメチル S−(N−
メチルカルバモイルメチル)ジチオホスフェート) 、エ
ルサン( S−〔α−(エトキシカルボニル)ベンジル〕
ジメチルホスホロチオールチオネート) 、バイジット
(O,O−ジメチル−O −(3−メチル−4−メチルチオフ
ェニルチオホスフェート))、カーバメート系殺虫剤と
しては、バッサ(O-sec- ブチルフェニルメチルカーバメ
ート)、MTMC(m−トリルメチルカーバメート)、メオパ
ール(3,4−ジメチルフェニル−N −メチルカーバメー
ト)、NAC(1−ナフチル−N −メチルカーバメート) 、
他にメソミル(S メチル−N 〔(メチルカルバモイル)
オキシ〕チオアセトイミド)、カルタップ(1,3−ビス
(カルバモイルチオ)−2−(N,N-ジメチルアミノ)プロ
パンハイドロクロライド)等が挙げられる。
In the case of insecticides, pyrethroid type insecticides include fenvalereate (α-cyano-3-phenoxybenzyl-2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutanoate) and viceloid (cyano (4 -Fluoro-3-phenoxyphenylmethyl-3- (2,2-dichloroethenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate), as an organic phosphorus insecticide, DDVP (dimethyl
2,2-dichlorovinyl phosphate), Sumithion (ME
P) (O, O-dimethyl-O- (3-methyl-4-nitrophenyl) thiophosphate), marathon (S- [1,2, -bis (ethoxycarbonyl) ethyl] dimethylphosphorothiothionate), Dimethoate (dimethyl S- (N-
Methylcarbamoylmethyl) dithiophosphate), ersan (S- [α- (ethoxycarbonyl) benzyl]
Dimethyl phosphorothiol thionate), Visit
(O, O-dimethyl-O- (3-methyl-4-methylthiophenylthiophosphate)), as a carbamate insecticide, bassa (O-sec-butylphenylmethylcarbamate), MTMC (m-tolylmethylcarbamate) , Meopearl (3,4-dimethylphenyl-N-methylcarbamate), NAC (1-naphthyl-N-methylcarbamate),
In addition, Methomyl (S methyl-N [(methylcarbamoyl)
[Oxy] thioacetimide), cartap (1,3-bis (carbamoylthio) -2- (N, N-dimethylamino) propane hydrochloride) and the like.

【0052】更に、天然系殺虫剤としては、除虫菊由来
のピレトリン剤、ピペロニルブトキシド剤、マメ科のか
ん木デリス由来のロテノン剤、ニコチン剤(3−(1−
メチル−2−ピルロリジニル)ピリジンサルフェート)
等が挙げられる。昆虫成長制御剤(IGR剤)として
は、ジフルベンズロン(1−(4クロロフェニル)−3
−(2,6 −ジフルオロベンゾイル)尿素)、テフルベン
ズロン(1−(3,5 −ジクロロ−2,4 −ジフルオロフェ
ニル)−3−(2,6 −ジフルオロベンゾイル)尿素)、
クロルフルアズロン(1−〔3,5 −ジクロロ−4−(3
−クロロ−5−トリフルオロメチル−2−ピリジルオキ
シ)フェニル〕−3−(2,6 −ジフルオロベンゾイル)
尿素、ブプロフェジン(2−ターシャリーブチルイミノ
−3−イソプロピル−5−フェニル−3,4,5,6 −テトラ
ヒドロ−2H−1,3,5 −チアジアジン−4−オン)、フ
ェノキシカルブ(エチル−2−(4−フェノキシフェノ
キシ)エチルカルバマート)等が挙げられる。
Further, as the natural insecticides, pyrethrin agents derived from pyrethrum, piperonyl butoxide agents, rotenone agents derived from the shrub delice of the legume family, nicotine agents (3- (1-
Methyl-2-pyrrolidinyl) pyridine sulfate)
Etc. As an insect growth regulator (IGR agent), diflubenzuron (1- (4chlorophenyl) -3
-(2,6-difluorobenzoyl) urea), teflubenzuron (1- (3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl) -3- (2,6-difluorobenzoyl) urea),
Chlorfluazuron (1- [3,5-dichloro-4- (3
-Chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy) phenyl] -3- (2,6-difluorobenzoyl)
Urea, buprofezin (2-tert-butylimino-3-isopropyl-5-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazin-4-one), phenoxycarb (ethyl-2) -(4-phenoxyphenoxy) ethyl carbamate) and the like.

【0053】また殺ダニ剤としては、スミイト(2−te
rt−ブチル−5−(4−tert−ブチルベンジルチオ)−
4−クロロピリダジン−3(2H)−オン)、アクリシ
ッド(2,4−ジニトロ−6−セカンダリ−ブチルフェニル
ジメチルアクリレエート)、クロルマイト(イソプロピ
ル−4,4 −ジクロルベンジレエート)、アカール(エチ
ル−4,4 −ジクロルベンジレエート)、ケルセン(1,1−
ビス(p−クロルフェニル)−2,2,2 −トリクロルエタノ
ール)、シトラゾン(エチル−O −ベンゾイル−3−ク
ロル−2,6 −ジメトキシベンゾハイドロキシメイト) 、
オマイト (2−(p−tert−ブチルフェノキシ)−シクロ
ヘキシル−2−プロピニルスルファイト)、オサダン
(ヘキサキス(β,β−ジメチルフェニルエチル)ジス
タンノキサン)、ヘキシチアゾクス(トランス−5−
(4−クロロフェニル)−N −シクロヘキシル−4−メ
チル−2−オキソチアゾリジン−3−カルボキサミ
ド)、アミトラスズ(3−メチル−1,5 −ビス(2,4−キ
シリル)−1,3,5 −トリアザペンタ−1,4 −ジエン)等
が挙げられる。
As acaricide, Sumite (2-te
rt-Butyl-5- (4-tert-butylbenzylthio)-
4-chloropyridazin-3 (2H) -one), acriside (2,4-dinitro-6-secondary-butylphenyldimethylacryleate), chlormite (isopropyl-4,4-dichlorobenzileate), akar (ethyl) −4,4-Dichlorobenzilate), Kelsen (1,1−
Bis (p-chlorophenyl) -2,2,2-trichloroethanol), citrazone (ethyl-O-benzoyl-3-chloro-2,6-dimethoxybenzohydroxymate),
Omite (2- (p-tert-butylphenoxy) -cyclohexyl-2-propynyl sulfite), osadan (hexakis (β, β-dimethylphenylethyl) distannoxane), hexithiaxox (trans-5-
(4-chlorophenyl) -N-cyclohexyl-4-methyl-2-oxothiazolidine-3-carboxamide), amitrazs (3-methyl-1,5-bis (2,4-xylyl) -1,3,5-triazapenta -1,4-diene) and the like.

【0054】除草剤としては、酸アミド系除草剤とし
て、例えばスタム(3,4−ジクロルプロピオンアニリド、
DCPA)、アラクロール(2−クロロ−2',6' −ジエチル
−N −(メトキシメチル)アセトアニリド)等が挙げら
れる。尿素系除草剤として、例えば、DCMU(3−(3,4−
ジクロロフェニル)−1,1 −ジメチルウレア)、リニュ
ロン(3−(3,4−ジクロロフェニル)−1−メトキシ−
1−メチルウレア)等が挙げられる。ジピリジル系除草
剤としては、例えばパラコート(1,1'−ジメチル-4,4'-
ビピリジウムジクロライド)、ジクワット(6,7-ジヒド
ロジピリド[1,2-a:2',1'c]ピラジンディウムジブロマイ
ド)等が挙げられる。ダイアジン系除草剤としては、例
えばブロマシル(5−ブロモ -3-sec-ブチル−6−メチ
ルウラシル)等が挙げられる。S−トリアジン系除草剤
としては、例えばシマジン(2−クロロ-4,6- ビス(エ
チルアミノ)-1,3,5- トリアジン)、シメトリン(2,4-
ビス(エチルアミノ)−6−メチルチオ-1,3,5- トリア
ジン)等が挙げられる。ニトリル系除草剤としては、例
えばDBN (2,6-ジクロロベンゾニトリル)等が挙げられ
る。ジニトロアニリン系除草剤としては、例えばトリフ
ルラリン(α,α,α−トリフルオロ-2,6- ジニトロ-
N,N- ジプロピル−p−トルイジン)等が挙げられる。
カーバメート系除草剤としては、例えばベンチオカーブ
(サターン)(S−p−クロロベンジル-N,N- ジエチルチ
オカーバメート)、MCC (メチル-3,4- ジクロロカーバ
ニレート)等が挙げられる。ジフェニルエーテル系除草
剤としては、例えばNIP (2,4-ジクロロフェニル−p−
ニトロフェニルエーテル)等が挙げられる。フェノール
系除草剤としては、例えばPCP (ソディウム ペンタク
ロロフェノキシド)等が挙げられる。安息香酸系除草剤
としては、例えばMDBA(ジメチルアミン-3,6- ジクロロ
−o−アニセート)等が挙げられる。フェノキシ系除草
剤としては、例えば 2,4-Dナトリウム塩(ソディウム
2,4- ジクロロフェノキシアセテート)、マピカ([(4-
クロロ−o−トルイル)オキシ] アセト−o−クロロア
ニリド)等が挙げられる。有機リン系除草剤としては、
例えばグリホセート(N-(ホスホノメチル) グリシン又は
その塩)、ビアラホス(ソディウム・ソルト・オブ L−
2−アミノ−4−〔(ヒドロキシ)(メチル)=ホスフ
ィノイル〕ブチリル−L −アラニル−L −アラニン)、
グリホシネート(アンモニウム−DL−ホモアラニン−4
−イル(メチル)ホスフィネート)等が挙げられる。ま
た脂肪族系除草剤としては、例えばTCA ナトリウム塩
(ソディウム・トリクロロアセテート)等が挙げられ
る。
Examples of the herbicides include acid amide herbicides such as stam (3,4-dichloropropionanilide,
DCPA), alachlor (2-chloro-2 ', 6'-diethyl-N- (methoxymethyl) acetanilide), and the like. As a urea-based herbicide, for example, DCMU (3- (3,4-
Dichlorophenyl) -1,1-dimethylurea), linuron (3- (3,4-dichlorophenyl) -1-methoxy-
1-methylurea) and the like. Examples of dipyridyl herbicides include paraquat (1,1′-dimethyl-4,4′-
Bipyridin dichloride), diquat (6,7-dihydrodipyrido [1,2-a: 2 ', 1'c] pyrazinedium dibromide), and the like. Examples of diazine-based herbicides include bromacil (5-bromo-3-sec-butyl-6-methyluracil) and the like. Examples of S-triazine herbicides include simazine (2-chloro-4,6-bis (ethylamino) -1,3,5-triazine) and cimetrin (2,4-
Bis (ethylamino) -6-methylthio-1,3,5-triazine) and the like. Examples of nitrile herbicides include DBN (2,6-dichlorobenzonitrile). Examples of the dinitroaniline herbicides include trifluralin (α, α, α-trifluoro-2,6-dinitro-
N, N-dipropyl-p-toluidine) and the like.
Examples of the carbamate herbicide include benchocarb (saturn) (Sp-chlorobenzyl-N, N-diethylthiocarbamate), MCC (methyl-3,4-dichlorocarbanilate) and the like. Examples of diphenyl ether herbicides include NIP (2,4-dichlorophenyl-p-
Nitrophenyl ether) and the like. Examples of phenolic herbicides include PCP (sodium pentachlorophenoxide) and the like. Examples of the benzoic acid type herbicides include MDBA (dimethylamine-3,6-dichloro-o-anisate) and the like. Examples of phenoxy herbicides include 2,4-D sodium salt (sodium
2,4-dichlorophenoxyacetate), mapica ([(4-
Chloro-o-toluyl) oxy] aceto-o-chloroanilide) and the like. As organophosphorus herbicides,
For example, glyphosate (N- (phosphonomethyl) glycine or a salt thereof), bialaphos (sodium salt of L-
2-amino-4-[(hydroxy) (methyl) = phosphinoyl] butyryl-L-alanyl-L-alanine),
Glyphosinate (ammonium-DL-homoalanine-4
-Yl (methyl) phosphinate) and the like. Examples of the aliphatic herbicide include TCA sodium salt (sodium trichloroacetate) and the like.

【0055】これらの除草剤のうち、特に有機リン系除
草剤、中でもビアラホス(ソディウム・ソルト・オブ
L−2−アミノ−4−〔(ヒドロキシ)(メチル)=ホ
スフィノイル〕ブチリル−L−アラニル−L−アラニ
ン)、グリホシネート(アンモニウム−DL−ホモアラ
ニン−4−イル(メチル)ホスフィネート)又はグリホ
セート〔N−(ホスホノメチル)グリシン又はその塩〕
が好ましい。
Among these herbicides, especially organophosphorus herbicides, especially bialaphos (sodium salt of
L-2-amino-4-[(hydroxy) (methyl) = phosphinoyl] butyryl-L-alanyl-L-alanine), glyphosinate (ammonium-DL-homoalanin-4-yl (methyl) phosphinate) or glyphosate [N- (Phosphonomethyl) glycine or a salt thereof]
Is preferred.

【0056】更に植物成長調節剤としては、MH(マレイ
ン酸ヒドラジット)、エスレル(2−クロルエチルホス
ホン酸)、UASTA 、ビアラホス等が挙げられる。
Further, examples of plant growth regulators include MH (hydragit maleate), esrel (2-chloroethylphosphonic acid), UASTA, bialaphos and the like.

【0057】更に、本発明の農薬組成物には上記以外の
植物成長調節剤、肥料、防腐剤等の1種以上を混合して
用いることもできる。
Further, one or more kinds of plant growth regulators, fertilizers, preservatives and the like other than the above may be mixed and used in the agrochemical composition of the present invention.

【0058】本発明の農薬用効力増強剤組成物は、上記
のうち、特に除草剤に対して効果が高い。除草剤の中で
はグリホセートが最も効果に優れる。
Among the above, the composition for enhancing the efficacy of agricultural chemicals of the present invention is particularly effective against herbicides. Of the herbicides, glyphosate is the most effective.

【0059】本発明の農薬用効力増強剤を用いた農薬製
剤としては、 (a) 前記酵素と界面活性剤の1種以上と農薬原体の少な
くとも一種を含有する農薬組成物〔以下(b) 〜(c) にお
いて単に農薬組成物という〕の全部を含む包装体からな
る農薬製剤 (b) 前記酵素の分包包装体と、界面活性剤の1種以上の
分包包装体と、農薬組成物の分包包装体とからなる農薬
製剤 (c) 前記酵素と界面活性剤の1種以上を含有する組成物
の分包包装体と、農薬組成物の分包包装体とからなる農
薬製剤 が挙げられる。尚、ここで、酵素と界面活性剤は、両者
の重量比が前記した通りの範囲となるように配合され
る。また、分包包装体となる農薬組成物とは、農薬原体
の少なくとも一種と任意成分とを任意の割合で含む、乳
剤、水和剤等の形態のものを意味し、本発明の農薬用効
力増強剤と農薬原体からなる農薬組成物とは別のもので
ある。各分包包装体中の形態は限定されず、用途、目的
に応じて調製される。
An agrochemical formulation using the agrochemical potency enhancer of the present invention includes (a) an agrochemical composition containing at least one of the above-mentioned enzyme and surfactant, and at least one agrochemical raw material [hereinafter (b) To (c) are simply referred to as pesticide compositions], a pesticide preparation comprising a package containing all of the above (b) a packaged package of the enzyme, a packaged package of one or more surfactants, and a pesticide composition. (C) An agrochemical formulation comprising a packaged package of a composition containing at least one of the enzyme and a surfactant, and a packaged package of an agrochemical composition. To be Here, the enzyme and the surfactant are blended so that the weight ratio of the both is in the range as described above. Further, the pesticide composition to be a divided package means an emulsion, a wettable powder or the like in the form of an emulsion, a wettable powder, etc., containing at least one kind of pesticide raw material and an optional component in an arbitrary ratio. It is a separate agrochemical composition comprising a potency enhancer and an agrochemical bulk. The form in each divided package is not limited, and may be prepared according to the use and purpose.

【0060】[0060]

【実施例】以下実施例にて本発明を説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。
EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0061】実施例1 表1に示す化合物及び表2に示す種々の酵素を用いて表
3,4に示す種々の農薬用効力増強剤組成物(以下、有
効成分と略記する)を調製した。表3,4中、比較品は
酵素又は界面活性剤の単独使用の系である。
Example 1 Using the compounds shown in Table 1 and the various enzymes shown in Table 2, various agrochemical potency enhancer compositions shown in Tables 3 and 4 (hereinafter abbreviated as active ingredients) were prepared. In Tables 3 and 4, the comparative product is a system in which an enzyme or a surfactant is used alone.

【0062】[0062]

【表1】 [Table 1]

【0063】[0063]

【表2】 [Table 2]

【0064】[0064]

【表3】 [Table 3]

【0065】[0065]

【表4】 [Table 4]

【0066】上記の有効成分をそれぞれ1.80重量%の希
釈液となる様にイオン交換水に溶解させた。得られた1.
80重量%希釈液を用いて、市販の除草剤であるラウンド
アップ液剤(グリホセートイソプロピルアミン塩として
有効分41重量%)、カーメックスD水和剤(DCMUとして
有効分78.5重量%)、ハービエース水溶剤(ビアラホス
として有効分20重量%)の各々について 800倍希釈を行
い、1つの有効成分につき3種の農薬組成物を得た。
Each of the above active ingredients was dissolved in ion-exchanged water so as to be a diluted solution of 1.80% by weight. Got 1.
Using a 80% by weight diluted solution, a commercially available herbicide, Roundup solution (41% by weight effective as glyphosate isopropylamine salt), Carmex D wettable powder (78.5% by weight effective as DCMU), Herbiace water Each of the solvents (effective content of bialaphos of 20% by weight) was diluted 800 times to obtain three kinds of pesticide compositions for each active ingredient.

【0067】温室試験のために水田より採土した肥沃土
と川砂と市販の培養土を7:2:1(重量比)で混合し
た土を入れた内径12cmのポットにメヒシバの種子を蒔き
発芽させる。ポット間の個体の均一性を高めるため、発
育が異常なポットは廃棄する。メヒシバの草丈が18cm程
度に成長したポットを試験に用いた。農薬組成物は、ス
プレーガン(岩田塗装機工業 (株) 製、RGタイプ)を用
い、10リットル/アールに相当する割合でポット中のメ
ヒシバ全体に均一にかかるように噴霧し、殺草効力を評
価した。
[0067] Sowing seeds were sown and sown in a pot with an inner diameter of 12 cm containing fertilized soil collected from paddy fields for the greenhouse test, river sand and commercially available culture soil mixed at a ratio of 7: 2: 1 (weight ratio). Let Pots with abnormal growth are discarded to increase the uniformity of individuals between pots. A pot in which the plant height of the crabgrass was grown to about 18 cm was used for the test. The pesticide composition was sprayed with a spray gun (RG type manufactured by Iwata Coating Machine Industry Co., Ltd.) at a rate equivalent to 10 liters / Are so that it sprayed evenly over the whole crabgrass in the pot to have a herbicidal effect. evaluated.

【0068】殺草効力の評価は、地上部生重量を散布処
理後10日目に量り、無処理区の地上部生重量を基準とし
た殺草百分率で示した(下記式参照)。
The evaluation of the herbicidal efficacy was carried out by measuring the above-ground fresh weight on the 10th day after the spraying treatment, and expressed as a percentage of killing based on the above-ground fresh weight of the untreated plot (see the following formula).

【0069】[0069]

【数1】 [Equation 1]

【0070】各農薬組成物の殺草率を表5,6に示す。The herbicidal rate of each pesticide composition is shown in Tables 5 and 6.

【0071】[0071]

【表5】 [Table 5]

【0072】[0072]

【表6】 [Table 6]

【0073】実施例2 カンザワハダニメス成虫を、インゲンのリーフディスク
に1区30匹、3反復にてうえ付けた後、24Hr25℃にて培
養した。その後リーフディスク全体を試験溶液に5秒間
浸漬させ、試験溶液から取り出して25℃で48時間放置後
に観察し、殺ダニ率を無処理の場合を基準にして求めた
(下記式参照)。殺ダニ剤としてはニッソランV乳剤 (有
効分55重量%、うちヘキシチアゾクスとして50重量%、
DDVPとして5重量%)、オサダン水和剤25 (酸化フェン
ブタスズとして有効分25重量%)の各々について、5000
倍希釈液を用い、農薬用効力増強剤は実施例1で用いた
ものと同じものを使用した。農薬用効力増強剤の有効成
分の希釈液中の濃度が1.80重量%になるように調製し
た。また、効力増強剤を使用しない場合についても同様
に行なった。結果を表7,8に示す。
Example 2 Adult female Kanzawa mites were superposed on a leaf disk of kidney bean in 30 groups per 3 replicates, and then cultured at 24 hr 25 ° C. After that, the entire leaf disk was immersed in the test solution for 5 seconds, taken out from the test solution and allowed to stand at 25 ° C. for 48 hours and then observed, and the acaricidal rate was determined based on the case of no treatment.
(See the formula below). Nissoran V emulsion as an acaricide (effective content 55% by weight, of which 50% by weight as hexithiazox,
For each of 5% by weight as DDVP) and 25% by weight of osadan wettable powder (effective amount as fenbutatin oxide 25% by weight),
The same diluted solution as used in Example 1 was used as the agricultural chemical potency enhancer. The concentration of the active ingredient of the agrochemical potency enhancer in the diluted solution was adjusted to 1.80% by weight. The same was done when the efficacy enhancer was not used. The results are shown in Tables 7 and 8.

【0074】[0074]

【数2】 [Equation 2]

【0075】[0075]

【表7】 [Table 7]

【0076】[0076]

【表8】 [Table 8]

【0077】実施例3 ウンカの3齢幼虫を培養し、1区10頭、3連制にて、デ
ィッピング法にて、殺虫剤の効力検定を行った。殺虫率
は殺ダニ率と同様に求めた。市販の殺虫剤であるスミチ
オン乳剤(MEP として有効分50重量%)、マラソン乳剤
(マラソンとして有効分50重量%)の各々についての50
00倍希釈液を用い、農薬用効力増強剤は実施例1で用い
たものを、その希釈液中の濃度が1.80重量%になるよう
に使用した。結果を表9,10に示す。
Example 3 A third-instar larva of a planthopper was cultured, and the efficacy of the insecticide was tested by the dipping method with 10 heads in 1 section and 3 systems. The insecticidal rate was calculated in the same manner as the acaricidal rate. 50 for each of the commercially available insecticide Sumithion emulsion (50% by weight effective as MEP) and marathon emulsion (50% by weight effective as marathon)
The 00-fold diluted solution was used, and the agrochemical potency enhancer used in Example 1 was used so that the concentration in the diluted solution was 1.80% by weight. The results are shown in Tables 9 and 10.

【0078】[0078]

【表9】 [Table 9]

【0079】[0079]

【表10】 [Table 10]

【0080】実施例4 殺菌剤抵抗性菌であるキュウリ灰色カビ病菌(Botrytis
cinerea)の胞子懸濁液(107 個/ml)をキュウリの幼苗
(本葉3葉展開中)に1ポット当り10mlずつ散布し、25
℃、90%相対湿度下に1日間静置した。
Example 4 Cucumber Botrytis cinerea (Botrytis) which is a fungicide-resistant bacterium
cinerea) spore suspension (10 7 / ml) was sprinkled on cucumber seedlings (developing 3 true leaves) 10 ml per pot, 25
It was allowed to stand for 1 day at 90 ° C and 90% relative humidity.

【0081】その後市販の殺菌剤であるベンレート水和
剤(ベノミルとして有効分50重量%)を実施例1で用い
た有効成分の60倍希釈溶液にて5000倍に希釈してから1
ポットあたり5mlずつ散布した。その後25℃、85%相対
湿度下に静置し、病斑数を数え、無処理区に対する防除
価を以下の計算式により算出した。結果を表11, 12に示
す。
Then, a commercially available fungicide, Benlate wettable powder (50% by weight of active ingredient as benomyl) was diluted 5000 times with a 60-fold diluted solution of the active ingredient used in Example 1, and then 1
Sprayed 5 ml per pot. After that, it was allowed to stand at 25 ° C and 85% relative humidity, the number of lesions was counted, and the control value for the untreated plot was calculated by the following formula. The results are shown in Tables 11 and 12.

【0082】[0082]

【数3】 [Equation 3]

【0083】[0083]

【表11】 [Table 11]

【0084】[0084]

【表12】 [Table 12]

Claims (22)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 標的生物の保護成分又は支持成分を分解
し得る酵素(a) と、界面活性剤(b) を、(a) /(b) =0.
1 〜50の重量比で含有する農薬用効力増強剤組成物。
1. An enzyme (a) capable of degrading a protective component or a supporting component of a target organism and a surfactant (b), (a) / (b) = 0.
A composition for enhancing the efficacy of agricultural chemicals, which is contained in a weight ratio of 1 to 50.
【請求項2】 前記酵素(a) と界面活性剤(b) の重量比
が、(a)/(b)=0.5〜20である請求項1記載の農薬用効
力増強剤組成物。
2. The agrochemical efficacy enhancer composition according to claim 1, wherein the weight ratio of the enzyme (a) to the surfactant (b) is (a) / (b) = 0.5 to 20.
【請求項3】 前記界面活性剤が非イオン性界面活性剤
及び/又は陽イオン性界面活性剤である請求項1又は2
記載の農薬用効力増強剤組成物。
3. The surfactant according to claim 1, which is a nonionic surfactant and / or a cationic surfactant.
The efficacy enhancer composition for agricultural chemicals described.
【請求項4】 前記非イオン性界面活性剤が、多価アル
コールエステル化物及び/又は多価アルコールエステル
化物のアルキレンオキシド付加物である請求項3記載の
農薬用効力増強剤組成物。
4. The agrochemical efficacy enhancer composition according to claim 3, wherein the nonionic surfactant is a polyhydric alcohol esterified product and / or an alkylene oxide adduct of the polyhydric alcohol esterified product.
【請求項5】 前記多価アルコールが、グリセリン又は
ソルビタンである請求項4記載の農薬用効力増強剤組成
物。
5. The agrochemical efficacy enhancer composition according to claim 4, wherein the polyhydric alcohol is glycerin or sorbitan.
【請求項6】 前記アルキレンオキシドが、エチレンオ
キサイドである請求項4記載の農薬用効力増強剤。
6. The agrochemical potency enhancer according to claim 4, wherein the alkylene oxide is ethylene oxide.
【請求項7】 前記陽イオン性界面活性剤が、一般式
(I) で表される化合物である請求項3記載の農薬用効力
増強剤組成物。 【化1】 〔式中、 R1:炭素数5〜29の直鎖もしくは分岐アルキル基又はア
ルケニル基 R2, R3:同一又は異なって、水素又は 【化2】 (ここで、R7は炭素数5〜29の直鎖もしくは分岐アルキ
ル基又はアルケニル基を意味する) p,q,r:同一又は異なって、それぞれ平均で1〜30
の正数 R4, R5, R6:同一又は異なって、水素もしくはメチル基
又は水素とメチル基の混合 を表す。〕
7. The cationic surfactant is represented by the general formula:
The agricultural chemical potency enhancer composition according to claim 3, which is a compound represented by formula (I). [Chemical 1] [Wherein R 1 is a linear or branched alkyl or alkenyl group having 5 to 29 carbon atoms R 2 , R 3 are the same or different and are hydrogen or (Here, R 7 means a straight-chain or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 29 carbon atoms) p, q, r: the same or different, each 1 to 30 on average
Positive numbers R 4 , R 5 , and R 6 are the same or different and represent hydrogen or a methyl group or a mixture of hydrogen and a methyl group. ]
【請求項8】 一般式(I) で表される化合物のR4,R5
R6が何れも水素である請求項7記載の農薬用効力増強
剤。
8. A compound represented by the general formula (I), wherein R 4 , R 5 ,
The efficacy enhancer for agricultural chemicals according to claim 7, wherein R 6 is hydrogen.
【請求項9】 一般式(I) で表される化合物のR4,R5
R6が何れも水素とメチル基の混合である請求項8記載の
農薬用効力増強剤。
9. R 4 , R 5 of the compound represented by the general formula (I),
9. The agrochemical potency enhancer according to claim 8, wherein each of R 6 is a mixture of hydrogen and a methyl group.
【請求項10】 前記陽イオン性界面活性剤が、一般式
(II)で表される化合物である請求項3記載の農薬用効
力増強剤組成物。 【化3】 (ここで、R18 は炭素数5〜29の直鎖もしくは分岐アル
キル基又はアルケニル基を意味する) R11 :水素、炭素数1〜4のアルキル基、炭素数1〜4
のヒドロキシアルキル基又はベンジル基 R12, R13, R15, R17:同一又は異なって、水素もしくは
メチル基又は水素とメチル基の混合 R14 :炭素数5〜29の直鎖もしくは分岐アルキル基又は
アルケニル基 R16 :水素又は炭素数1〜30の直鎖もしくは分岐アルキ
ル基もしくはアルケニル基 s,t,u:同一又は異なって、それぞれ平均で1〜30
の正数 v:平均で0〜30の数 k:1〜5 X- :対イオン を表す。〕
10. The agrochemical potency enhancer composition according to claim 3, wherein the cationic surfactant is a compound represented by the general formula (II). [Chemical 3] (Here, R 18 means a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 29 carbon atoms) R 11 : hydrogen, alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, 1 to 4 carbon atoms
Hydroxyalkyl group or benzyl group R 12 , R 13 , R 15 , R 17 : the same or different, hydrogen or a methyl group or a mixture of hydrogen and a methyl group R 14 : a linear or branched alkyl group having 5 to 29 carbon atoms Or an alkenyl group R 16 : hydrogen or a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms s, t, u: the same or different, each 1 to 30 on average
Positive number v: number of 0 to 30 on average k: 1 to 5 X : counter ion ]
【請求項11】 一般式(II)で表される化合物のR8が 【化4】 で表される基である請求項10記載の農薬用効力増強剤組
成物。
11. A compound represented by the general formula (II) wherein R 8 is 11. The agrochemical efficacy enhancer composition according to claim 10, which is a group represented by:
【請求項12】 一般式(II)で表される化合物のR8が 【化5】 で表される基である請求項10記載の農薬用効力増強剤。12. R 8 of the compound represented by the general formula (II) is The efficacy enhancer for agricultural chemicals according to claim 10, which is a group represented by: 【請求項13】 一般式(II)で表される化合物のR12,
R13, R15, R17が何れも水素である請求項10〜12の何れ
か1項記載の農薬用効力増強剤。
13. R 12 of the compound represented by the general formula (II),
The efficacy enhancer for agricultural chemicals according to any one of claims 10 to 12, wherein R 13 , R 15 and R 17 are all hydrogen.
【請求項14】 一般式(II)で表される化合物のR12,
R13, R15, R17が何れも水素とメチル基の混合である請
求項10〜12の何れか1項記載の農薬用効力増強剤。
14. R 12 of the compound represented by the general formula (II),
The efficacy enhancer for agricultural chemicals according to any one of claims 10 to 12, wherein each of R 13 , R 15 , and R 17 is a mixture of hydrogen and a methyl group.
【請求項15】 前記酵素がエステラーゼ、セルラーゼ
又はこれらの混合である請求項1〜14の何れか1項記載
の農薬用効力増強剤。
15. The efficacy enhancer for agricultural chemicals according to claim 1, wherein the enzyme is esterase, cellulase or a mixture thereof.
【請求項16】 前記エステラーゼが、リパーゼ、クチ
ナーゼ又はこれらの混合である請求項15記載の農薬用効
力増強剤組成物。
16. The pesticidal efficacy enhancer composition according to claim 15, wherein the esterase is lipase, cutinase, or a mixture thereof.
【請求項17】 請求項1〜16の何れか1項記載の農薬
用効力増強剤組成物と農薬原体を含有する農薬組成物。
17. A pesticide composition comprising the pesticidal efficacy enhancer composition according to any one of claims 1 to 16 and a pesticide ingredient.
【請求項18】 前記農薬原体が、殺菌剤、殺虫剤、殺
ダニ剤、除草剤及び植物成長調節剤各々の有効成分から
選択される請求項17記載の農薬組成物。
18. The agrochemical composition according to claim 17, wherein the agrochemical active ingredient is selected from the active ingredients of fungicides, insecticides, acaricides, herbicides and plant growth regulators.
【請求項19】 農薬原体が除草剤の少なくとも1種以
上を有効成分とする請求項18記載の農薬組成物。
19. The pesticide composition according to claim 18, wherein the pesticide ingredient contains at least one herbicide as an active ingredient.
【請求項20】 除草剤がグリホセート〔N−(ホスホ
ノメチル)グリシン又はその塩〕である請求項19記載の
農薬組成物。
20. The pesticide composition according to claim 19, wherein the herbicide is glyphosate [N- (phosphonomethyl) glycine or a salt thereof].
【請求項21】 標的動植物の保護成分又は支持成分を
分解し得る酵素(a)と、界面活性剤(b) を、(a) /(b)
=0.1 〜50の重量比で含有する農薬用効力増強剤組成物
の分包包装体と、農薬原体の一種以上を含有する農薬組
成物の分包包装体とからなる農薬製剤。
21. An enzyme (a) capable of decomposing a protective component or a supporting component of a target animal or plant, and a surfactant (b), (a) / (b)
= 0.1 to 50, a pesticidal formulation comprising a packaged package of a potency enhancer composition for agricultural chemicals, and a packaged package of an agricultural chemical composition containing at least one pesticide raw material.
【請求項22】 標的動植物の保護成分又は支持成分を
分解し得る酵素(a)の分包包装体と、界面活性剤(b) の
分包包装体と、農薬原体の一種以上を含有する農薬組成
物の分包包装体とからなり、前記酵素(a) と界面活性剤
(b) の重量比が(a) /(b) =0.1 〜50である農薬製剤。
22. A packaged package of an enzyme (a) capable of decomposing a protective component or a supporting component of a target animal or plant, a packaged package of a surfactant (b), and at least one pesticide raw material. A packaged package of an agricultural chemical composition, comprising the enzyme (a) and a surfactant.
A pesticide formulation in which the weight ratio of (b) is (a) / (b) = 0.1-50.
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