JPH0840853A

JPH0840853A - 酸化染毛剤組成物

Info

Publication number: JPH0840853A
Application number: JP19756194A
Authority: JP
Inventors: Masaaki Yasuda; 正明安田; Yasuhiro Arai; 泰裕新井; Mikiko Katou; 三紀子加藤; Keiichi Uehara; 計一植原; Masakazu Okumura; 昌和奥村; Takafumi Kusumoto; 隆文楠本
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1994-07-29
Filing date: 1994-07-29
Publication date: 1996-02-13

Abstract

(57)【要約】【構成】一般式化１で表わされる糖誘導体と、カチオ
ン性高分子化合物と、酸化染料とを含有する酸化染毛剤
組成物。【化１】（Ａは糖からｎ個の水酸基を除いた残基、Ｒは総炭素数
１８〜３２で、且つ、分岐鎖を有する脂肪鎖、ｎは１以
上を表す。）【効果】染毛処理の際に頭髪からの垂れ落ちもなく、
伸展性、塗布性、均染性、染着性、耐洗浄性が良好で、
しかも、染毛後の毛髪にハリ・コシ感があり、滑らかで
使用感に優れるという効果を有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、染毛剤組成物、特に酸
化染毛剤組成物の改良に関する。

【０００２】

【従来の技術】酸化染毛剤は永久染毛剤の中で最も広く
使用されているもので、染毛剤中の酸化染料が毛髪中に
浸透して酸化重合し、発色することにより毛髪を化学的
に染着するので染毛効果が持続することが特徴である。
酸化染毛剤の剤型としては、酸化染料を含む第１剤と、
酸化剤を含む第２剤とを用時混合して用いる２剤型が多
いが、粉末剤で用時水と混合して用いる１剤型や、３剤
以上の多剤型もある。

【０００３】何れにしても、酸化染毛剤は酸化重合反応
によって化学的に毛髪を染毛する。この酸化重合はかな
り激しい反応であり、酸化染毛剤の毛髪への塗布性が悪
いと染色むら等を生じることがあった。この染色むらを
なくすために、染毛剤組成物を毛髪に塗布した際にすば
やく、均一に塗布できるように、酸化染毛剤組成物に各
種溶媒・分散媒等を配合して流動性の高い液状で提供さ
れていた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】ところが、このような
流動性の高い液状では、染毛処理中や染毛処理後に染毛
剤が毛髪から垂れ落ち、皮膚や衣服に付着したり、顔面
を流れ落ちたりする等の問題があった。一方、増粘剤等
を用いて染毛剤が垂れ落ちしないように粘度を高くしよ
うとすると、従来の増粘剤では酸化染毛剤の毛髪への伸
展性、塗布性、均染性が悪くなったり、また、増粘剤が
酸化染料の毛髪への浸透性を阻害するために、染着性が
低下するという問題があった。

【０００５】また、酸化染毛剤による染毛後の髪はパサ
つきやすく、ハリ・コシ感や滑らかさに欠けるという問
題点も有しているため、カチオン性高分子の配合が望ま
れている。しかし、従来技術では、ゲル化させるため
に、アニオン性界面活性剤や高級脂肪酸などのアニオン
性物質を使用していたため、カチオン性高分子化合物を
大量に配合することは不可能であった。本発明はこのよ
うな従来技術の課題に鑑み成されたものであり、その目
的は、染毛処理中に染毛剤の垂れ落ちがないにもかかわ
らず、伸展性、塗布性等の使用性が良好で、染毛後の使
用感に優れ、また染めムラがなく均染性が良好で、しか
も酸化染料の染着性に優れる酸化染毛剤組成物を提供す
ることにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは前記目的を
達成するため鋭意検討を行った結果、ある種の糖誘導体
とカチオン性高分子化合物を酸化染毛剤に配合すること
により、前記課題が解決されることを見出した。

【０００７】すなわち、本発明の請求項１記載の酸化染
毛剤組成物は、一般式化４で表される糖誘導体と、カチ
オン性高分子化合物と、酸化染料とを含有することを特
徴とする。

【化４】（但し、式中Ａは糖からｎ個の水酸基を除いた残基、Ｒ
は総炭素数１８〜３２で、且つ、分岐鎖を有する脂肪
鎖、ｎは１以上を表す。）

【０００８】請求項２記載の酸化染毛剤組成物は、請求
項１記載の酸化染毛剤組成物において、糖誘導体が一般
式化５で表される分岐脂肪族グリコシドであることを特
徴とする。

【化５】（但し、式中Ａは糖からヘミアセタール性水酸基を除い
た残基、Ｒは前記化４に同じである。）

【０００９】請求項３記載の酸化染毛剤組成物は、請求
項１記載の酸化染毛剤組成物において、糖誘導体が一般
式化６で表される糖分岐脂肪族エーテルであることを特
徴とする。

【化６】（但し、式中Ａは糖からｎ個の非ヘミアセタール性水酸
基を除いた残基、Ｒ及びｎは前記化４に同じである。）

【００１０】請求項４記載の酸化染毛剤組成物は、請求
項１又は２記載の酸化染毛剤組成物において、糖誘導体
がイソステアリルマルトシドであることを特徴とする。
請求項５記載の酸化染毛剤組成物は、請求項１又は３記
載の酸化染毛剤組成物において、糖誘導体がマルチトー
ルイソステアリルエーテルであることを特徴とする。

【００１１】請求項６記載の酸化染毛剤組成物は、請求
項１〜５記載の酸化染毛剤組成物において、カチオン性
高分子化合物として、ポリ（ジメチルアリルアンモニウ
ムハライド）型カチオン性高分子、ジメチルジアリルア
ンモニウムハライドとアクリルアミドの共重合体型カチ
オン性高分子、ポリエチレングリコール、エピクロルヒ
ドリン、プロピレンアミン及び牛脂脂肪酸より得られる
タロイルアミンの縮合生成物型であるカチオン性高分
子、ポリエチレングリコール、エピクロルヒドリン、プ
ロピレンアミン及びヤシ油脂肪酸より得られるココイル
アミンの縮合生成物型であるカチオン性高分子、ビニル
ピロリドン、ジメチルアミノメタアクリレート共重合体
型カチオン性高分子、第４級窒素含有セルロースエーテ
ル型カチオン性高分子の群から選ばれた一種又は二種以
上を含有することを特徴とする。

【００１２】請求項７記載の酸化染毛剤組成物は、請求
項１〜６記載の酸化染毛剤組成物において、酸化剤を含
有することを特徴とする。請求項８記載の酸化染毛剤組
成物は、請求項１〜７記載の酸化染毛剤組成物が多剤型
よりなり、混合時に、糖誘導体と、カチオン性高分子化
合物と、酸化染料とを含有することを特徴とする。

【００１３】以下に本発明の構成を詳述する。まず、本
発明において糖誘導体は糖の水酸基を分岐脂肪族炭化水
素基にてアルキル化した化合物であり、特に、糖のヘミ
アセタール性水酸基と分岐脂肪族酸炭化水素基がグリコ
シド結合を形成しているものを分岐脂肪族グリコシド、
それ以外の水酸基（非ヘミアセタール性水酸基と称す
る）と分岐脂肪族炭化水素基とのエーテル結合物を糖分
岐脂肪族エーテルと呼ぶ。ヘミアセタール性水酸基と
は、糖が環状構造を形成するときに生じるヘミアセター
ルの一方の水酸基を示す。

【００１４】本発明で用いられる分岐脂肪族グリコシド
は前記一般式化５で表わされ、式中、Ａは糖からヘミア
セタール性水酸基を除いた残基であり、このような糖と
しては、グルコース、ガラクトース、キシロース、フル
クトース、アルトロース、タロース、マンノース、アラ
ビノース、イドース、リキソース、リボース、アロース
等の単糖類及びその混合物、マルトース、イソマルトー
ス、ラクトース、キシロビオース、ケンチオビオース、
コージオビオース、セロビオース、ソホロース、ニゲロ
ース、スクロース、メリビオース、ラミナリビオース、
ルチノース等の二糖類及びその混合物、マルトトリオー
ス等の三糖類及びその混合物、又はそれ以上の多糖類
や、単糖の重合物、これら糖類の混合物が挙げられる。

【００１５】また、本発明で用いられる糖分岐脂肪族エ
ーテルは前記一般式化６で表わされ、式中、Ａは糖から
ｎ個の非ヘミアセタール性水酸基を除いた残基であり、
この様な糖としては、例えば、マルチトール、ソルビト
ール、エリスリトール、マンニトール、ガラクチトー
ル、グルシトール、イノシトール、マルトトリイトー
ル、マルトテトライトール等の糖アルコール及びその混
合物が挙げられる。尚、ｎは糖１分子に対して結合した
分岐脂肪鎖の平均結合数を表わす。

【００１６】何れの一般式においても、Ｒは分岐鎖を有
する脂肪鎖で総炭素数１８〜３２である。分岐鎖の具体
例としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、
イソプロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデ
シル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、
ヘプタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、更
にはそれ以上の高級脂肪鎖が挙げられる。このような分
岐鎖の位置ならびに数は特に限定されない。Ｒの具体例
としては、２−デシルテトラデシル基、２−テトラデシ
ルオクタデシル基、イソステアリル基、イソミリスチル
基、２，７−ジメチルヘキサデシル基、テトラヒドラゲ
ラニル基、２，７−ジメチルオクタデシル基等が挙げら
れるが、分岐鎖を有し、総炭素数１８〜３２の脂肪鎖で
あれば特に限定されない。Ｒが直鎖状の脂肪鎖であった
り、Ｒの炭素数の合計が１８より小さいと増粘作用が十
分に発揮されず、総炭素数が３２より大きい場合には疎
水性が高くなって水に対する溶解度が悪くなり、水系で
の使用が困難になる。

【００１７】本発明に係る糖誘導体は何れも既知の物質
であり、一般式化５で表わされる分岐脂肪族グリコシド
は、例えば、特開昭６３−８４６３７号公報に記載の糖
変性用酸触媒を用いて合成する方法の他、一般的にグリ
コシル化に用いられている反応（ケーニッヒ−クノール
反応、ヘルフエライヒ法や、それ以外のエーテル交換法
等）を用いても合成することができる。

【００１８】一方、一般式化６で表わされる糖分岐脂肪
族エーテルは、例えば、ロバートらの方法（Tetrahedro
n, 35, 2169-2172(1979)）により合成することができ
る。すなわち、糖をジメチルホルムアミドやジメチルス
ルホキシド等の非水系溶媒に溶かし、これに下記の一般
式化７で表わされる化合物を添加して、触媒存在下、５
０〜１３０℃で反応させることにより得られる。

【化７】Ｒ──Ｘ（但し、式中Ｘは水酸基あるいはハロゲン基もしくはト
リメチルアンモニウムブロミドなどのトリアルキルアン
モウニウム基のハロゲン塩であり、Ｒは前記化６に同じ
である。）

【００１９】本発明の酸化染毛剤組成物においては、糖
誘導体を２種以上用いることができる。例えば、糖分岐
脂肪族エーテル又は分岐脂肪族グリコシドの分岐脂肪鎖
や糖の種類、糖分岐脂肪族エーテルにおいては分岐脂肪
鎖の結合数や結合位置等が異なる糖誘導体の混合物を用
いてもよい。もちろん、糖分岐脂肪族エーテルと分岐脂
肪族グリコシドの混合物を用いても構わない。

【００２０】本発明において前記糖誘導体と併用される
カチオン性高分子化合物としては、例えば、ポリ（ジメ
チルアリルアンモニウムハライド）型カチオン性高分
子、ジメチルジアリルアンモニウムハライドとアクリル
アミドの共重合体型カチオン性高分子、ポリエチレング
リコール、エピクロルヒドリン、プロピレンアミン及び
牛脂脂肪酸より得られるタロイルアミンの縮合生成物型
であるカチオン性高分子、ポリエチレングリコール、エ
ピクロルヒドリン、プロピレンアミン及びヤシ油脂肪酸
より得られるココイルアミンの縮合生成物型であるカチ
オン性高分子、ビニルピロリドン、ジメチルアミノメタ
アクリレート共重合体型カチオン性高分子、第４級窒素
含有セルロースエーテル型カチオン性高分子等が挙げら
れる。

【００２１】このうち、ポリ（ジメチルアリルアンモニ
ウムハライド）型カチオン性高分子は下記の一般式
（１）で表わされる。一般式（１）：

【化８】もしくは、

【化９】（化８又は化９において、Ｒ₁又はＲ₂は水素原子又はメ
チル基を、Ｘはハロゲン原子を表わし、ｐは１５０〜６
２００の整数である。）

【００２２】尚、一般式（１）で表わされるポリ（ジメ
チルアリルアンモニウムハライド）型カチオン性高分子
としては、例えば、メルク社（Merck & Co., Inc）から
販売されているマーコート１００（Merquat 100）など
が挙げられる。マーコート１００は、Ｘがクロルであ
り、純分約４０％の水溶液で、淡黄色の粘稠な液体であ
る。

【００２３】また、ジメチルジアリルアンモニウムハラ
イドとアクリルアミドの共重合体型カチオン性高分子は
下記の一般式（２）で表わされる。一般式（２）

【化１０】もしくは、

【化１１】（化１０又は化１１おいて、Ｒ₃はＲ₄は水素原子又はメ
チル基を、Ｘはハロゲン原子を表わし、ｑとｒの和は１
５０〜９０００の整数である。）

【００２４】尚、一般式（２）で表わされるジメチルジ
アリルアンモニウムハライドとアクリルアミドの共重合
体型カチオン性高分子は、便宜的に一般式（２）のよう
に表現しているが、必ずしもブロック型共重合体でなけ
ればならないということはなく、モノマーの配列順序は
任意で構わない。ジメチルジアリルアンモニウムハライ
ドとアクリルアミドの共重合体型カチオン性高分子とし
ては、例えば、メルク社（Merck & Co., Inc）から販売
されているマーコート５５０（Merquat 550）などが挙
げられる。因みに、マーコート５５０はＸがクロルであ
る純分約８％の水溶液で、無色の粘稠な液体である。

【００２５】ポリエチレングリコール、エピクロルヒド
リン、プロピレンアミン、タロイルアミン又はココイル
アミンの縮合生成物型であるカチオン性高分子として
は、例えば、西独ヘンケル社（Henkel International C
o.）から販売されているポリコートＨ（Polyquat H）な
どが挙げられる。ポリコートＨは純分約５０％の水溶液
であり、淡黄色の粘稠な液体である。

【００２６】ビニルピロリドン、ジメチルアミノメタア
クリレート共重合体型カチオン性高分子としては、例え
ば、米国ＧＡＦ社（GAF Corp.）から販売されているガ
フコート７５５（Gafquart 755）や、ガフコート７３４
（Gafquart 734）などが挙げられる。尚、ガフコート７
５５は純分約２０％の水溶液で淡黄色の粘稠な液体であ
り、ガフコート７３４は純分約５０％のアルコール溶液
で淡黄色液体である。

【００２７】第４級窒素含有セルロースエーテル型カチ
オン性高分子としては、例えば、米国ユニオンカーバイ
ド社（Unioncarbide Corp.）から販売されているポリマ
ーＪＲ−４００（Polymer JR-400）、ポリマーＪＲ−１
２５（Polymer JR-125）、ポリマーＪＲ−３０Ｍ（Poly
mer JR-30M）などが挙げられる。尚、ポリマーＪＲシリ
ーズは白色又は淡黄色の粉末である。本発明においては
前記カチオン性高分子化合物を一種又は二種以上を任意
に用いることができる。

【００２８】本発明の酸化染毛剤組成物に用いられる酸
化染料としては、例えば、フェニレンジアミン類、アミ
ノフェノール類、トルイレンジアミン類、アミノニトロ
フェノール類、ジフェニルアミン類、ジアミノフェニル
アミン類、Ｎ−フェニルフェニレンジアミン類、ジアミ
ノピリジン類、レゾルシン、ピロガロール、カテコー
ル、アミノクレゾール類及びこれらの塩等が挙げられ
る。酸化染料の配合量は通常酸化染毛剤に用いられる範
囲であれば特に限定されない。尚、本発明においては、
一般に主剤となる酸化染料と併用して色調を変化させる
色調調製剤も本発明の酸化染料として包含する。

【００２９】本発明に係る酸化染毛剤組成物は前記糖誘
導体を配合しているので、垂れ落ちたり、流れたりしな
い適度な粘度を有し、しかも、毛髪にすばやく均一に塗
布できて染上がりも均一であるという効果を発揮する。
また、本発明に係る糖誘導体は酸化染料が毛髪中に浸透
し、染着するのを阻害せず良好な染着性が得られる。さ
らに、本発明の糖誘導体は酸、アルカリ中でも分解する
ことなく安定で、また、染毛剤組成物に配合しても感作
性、刺激性がなく、安全性にも優れるという特徴を有す
る。

【００３０】また、染毛剤組成物にはエタノール、イソ
プロパノール等の低級アルコール類が配合されることが
あるが、このような系において界面活性剤を増粘剤とし
て用いると増粘効果が著しく低下するために界面活性剤
を多量に配合する必要があり、刺激性や染着性阻害等の
問題が生じやすい。本発明に係る糖誘導体を用いればこ
のような系においても少量で増粘効果を得ることができ
る。本発明の酸化染毛剤組成物において、糖誘導体の配
合量は本発明の効果が得られる範囲であれば別段限定さ
れず、配合量を適宜調整して用いることができるが、一
般的には０．５〜６０重量％、好ましくは１〜１５重量
％である。

【００３１】また、本発明の酸化染毛剤組成物において
は、前記糖誘導体を用いることにより、カチオン性高分
子化合物を配合することができ、染毛後の毛髪にハリ・
コシ感があり、滑らかになる等の使用感が大幅に向上す
るとともに、酸化染料による染着性や耐洗浄性も大幅に
向上するという相乗効果を奏する。本発明の酸化染毛剤
組成物に配合される前記カチオン性高分子化合物の配合
量は、酸化染毛剤組成物全量に対して０．０１〜１５．
０重量％が好適である。０．０１重量％未満では所望の
効果が得られず、また、１５．０重量％を超えて用いる
と、べたつきが現れ、好ましくない。

【００３２】本発明に係る酸化染毛剤組成物は１剤型や
２剤以上の多剤型の何れの剤型もとり得る。例えば、２
剤型では、糖誘導体、カチオン性高分子化合物及び酸化
染料を含有する第１剤と、酸化剤を含有する第２剤を用
時混合して用いる２剤型組成物や、糖誘導体及び酸化染
料を含有する第１剤と、カチオン性高分子化合物及び酸
化剤を含有する第２剤を用時混合して用いる２剤型組成
物が好適である。第１剤と第２剤との混合比は、通常重
量比で第１剤：第２剤＝１：１であることが多いが、垂
れ落ちや使用性、均染性等において不都合がない限り特
に限定されない。本発明で用いられる酸化剤としては、
例えば、過酸化水素、過硫酸塩、過ホウ酸塩、臭素酸
塩、過ヨウ素酸塩、過酸化尿素等が挙げられる。

【００３３】本発明の酸化染毛剤組成物は本発明の効果
が損なわれない範囲で通常染毛剤に用いられる他の成分
も配合することが可能である。例えば、通常第１剤に配
合される成分としては、グリセリン、プロピレングリコ
ール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、コンドロイチン硫酸塩、ヒアルロン酸塩、ジグリセ
リン、１，３−ブチレングリコール、ピロリドンカルボ
ン酸塩、ソルビトール、マルチトール、ラクトース、オ
リゴ糖等の保湿剤、ラノリン、スクワラン、流動パラフ
ィン、ワセリン、高級脂肪酸、トリグリセライド、エス
テル油等の油性成分、メチルフェニルポリシロキサン、
ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチレン）シ
ロキサン共重合体、ゴム状シメチルポリシロキサン、ア
ミノ変性ポリシロキサン等のシリコーン類が挙げられ
る。

【００３４】また、チオグリコール酸塩、Ｌ−アスコル
ビン酸塩、亜硫酸水素塩、ハイドロサルファイト塩、硫
酸水素塩等の酸化防止剤及び安定化剤、コラーゲン加水
分解物、ケラチン加水分解物、シルクプロテイン加水分
解物、エラスチン加水分解物、大豆蛋白加水分解物等の
蛋白質加水分解物及びこれらの四級化物、アンモニア
水、アルカノールアミン、炭酸アンモニウム、炭酸水素
ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ剤を配合する
ことも可能である。

【００３５】また、乳化剤として、他の両親媒性物質
や、界面活性剤を用いることも可能である。非イオン性
界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレン多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油誘導体等のポリオキシエチレン
系界面活性剤、オクチルポリグリコシド等のアルキルポ
リグリコシド類、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリ
グリセリンアルキルエーテル等のポリグリセリン系界面
活性剤、マルチトールヒドロキシアルキルエーテル、ソ
ルビトールアルキルエーテル等の糖アルコールエーテル
類、脂肪酸ジエタノールアミド等が挙げられ、高級脂肪
酸塩類、アルキルベンゼンスルホン酸塩類、リン酸エス
テル類、アルキル硫酸塩類、アルキル硫酸エステル塩
類、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩類等の
アニオン性界面活性剤、アミノ酸類、アルキルトリメチ
ルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム
塩、アルキルジメチルアミンオキサイド等のカチオン性
界面活性剤、その他の界面活性剤を適宜併用できる。

【００３６】更に、例えば、エタノール、ブタノール、
プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール
類、２−エチルヘキシルアルコール、２−ヘキシルデシ
ルアルコール、２−デシルテトラデシルアルコール、イ
ソステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、
ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、セチルア
ルコール等の高級アルコール類やベンジルアルコール等
を配合することができる。

【００３７】また、金属イオン封鎖剤及び防腐剤とし
て、ヒドロキシエタンジホスホン酸塩類、フェナセチ
ン、ＥＤＴＡ及びその塩、パラベン類、スズ酸塩類等が
挙げられる。また、ラウリン酸ジエタノールアミド、カ
ルボキシメチルセルロース、カルボキシビニルポリマ
ー、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、メチルセルロース、キサンタンガム、カラ
ギーナン、アルギン酸塩、ペクチン、フェーセラン、ア
ラビアガム、ガツチガム、カラヤガム、トラガントガ
ム、カンテン末、ベントナイト、架橋性ポリアクリル酸
塩等の増粘剤も本発明の効果が損なわれない範囲で併用
することができる。その他、ｐＨ調整剤、香料、薬剤、
着色剤、水等も適宜配合可能である。

【００３８】第２剤に配合される成分としては、例え
ば、フェナセチン、ＥＤＴＡ及びその塩、パラベン類、
スズ酸塩類等の金属イオン封鎖剤及び防腐剤、２−エチ
ルヘキシルアルコール、２−ヘキシルデシルアルコー
ル、２−デシルテトラデシルアルコール、イソステアリ
ルアルコール、セトステアリルアルコール、ラウリルア
ルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール等
の高級アルコール類、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル類、アルキル硫酸エステル塩類、アシルメチルタウ
リン類等の界面活性剤、クエン酸、リンゴ酸、酢酸、乳
酸、シュウ酸、酒石酸、ギ酸、レブリン酸等の有機酸
や、リン酸、塩酸等の無機酸等の酸、ｐＨ調整剤、香
料、薬剤、着色剤、水等が挙げられる。

【００３９】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
するが、本発明はこれに限定されるものではない。な
お、配合量はすべて重量％を示す。実施例に先立ち、各
実施例で用いた試験法について説明する。

【００４０】〔染毛試験〕各被験染毛剤組成物を用いて
１０人のパネラーの頭髪を染毛処理し、染毛時の垂れ落
ち、頭髪への伸展性・塗布性、均染性ならびに染毛後の
毛髪の滑らかさを相対評価した。評価基準は以下の通
り。〈垂れ落ちの評価〉 ◎：垂れ落ち、流れ落ちが全くない ○：垂れ落ち、流れ落ちが殆どない △：垂れ落ち、流れ落ちがある ×：垂れ落ち、流れ落ちがひどい

【００４１】〈伸展性、塗布性の評価〉 ◎：非常に伸びがよく、塗布しやすい ○：まあまあ伸びがよく、塗布しやすい △：伸びがあまりよくなく、塗布しにくい ×：伸びが悪く、塗布にムラができる

【００４２】〈均染性の評価〉 ◎：均一によく染った ○：殆ど均一に染った △：やや染めムラができた ×：染めムラができた

【００４３】〈滑らかさの評価〉 ◎：非常に滑らか ○：滑らか △：やや滑らか ×：滑らかさに欠ける〈ハリ・コシ感の評価〉 ◎：非常にハリ・コシ感が感じられる ○：ハリ・コシ感が感じられる △：ハリ・コシ感に乏しい ×：ハリ・コシ感がない

【００４４】〔染着性試験〕白髪の混じった人毛束２ｇ
程度を市販のシャンプーで洗い、タオルで軽く拭いてア
ルミ盆に置く。染毛剤組成物５ｇをアルミ盆にとり、２
５〜３０℃で人毛束の裏・表を歯ブラシでよく塗擦して
１５分間放置する。その後微温湯で良く洗い、タオルで
拭き、次いで、ドライヤーで乾燥後、未処理の白髪の混
じった人毛との色の差を肉眼で判定した。

【００４５】〈染着性の評価〉 ◎：非常に良好 ○：良好 △：やや悪い ×：悪い

【００４６】〔耐洗浄性試験〕前記染着性試験において
判定後、染毛された人毛束を２等分し、一方を市販シャ
ンプー液に含浸して１０回手もみ洗いした後、乾燥し
た。これを１０回繰り返し、シャンプー前の人毛束と、
シャンプー後の人毛束の色を肉眼で比較し、耐洗浄性
（耐シャンプー性）を調べた。

【００４７】〈耐洗浄性の評価〉 ◎：非常に良好（全く退色しない） ○：良好（僅かに退色する） △：やや悪い（退色する） ×：悪い（退色が著しい）

【００４８】配合例１〜２、比較例１〜２まず、従来使用されている増粘剤であるエマレックスＯ
Ｐ−５を比較例として、染毛試験を行った。〔染毛剤組成物の調製〕１）第１剤の調製表１に記載の試料を用いて、下記の処方により第１剤を
定法に従って調製した。

【００４９】〈処方〉第１剤イソプロパノール５．０wt％試料（表１参照）５．０〜２６．０チオグリコール酸アンモニウム０．１Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５アンモニア水６．０パラフェニレンジアミン１．０レゾルシン１．０香料適量イオン交換水残余

【００５０】

【表１】 ──────────────────────────────────── 試料（配合量） ──────────────────────────────────── 配合例１マルチトールモノイソステアリルエーテル（５．０wt％）＋ポリコートＨ（１．０wt％）配合例２イソステアリルマルトシド（５．０wt％）＋ポリコートＨ（１．０wt％）比較例１エマレックスＯＰ−５*（２５．０wt％）＋オレイン酸（１０．０wt％）比較例２エマレックスＯＰ−５*（２５．０wt％）＋オレイン酸（１０．０wt％）＋ポリコートＨ（１．０wt％） ──────────────────────────────────── *ＰＯＥ（５）オクチルフェニルエーテル、日本エマルジョン(株)製

【００５１】２）第２剤の調製次に、下記表２の処方で定法により透明液状の第２剤ａ
及びクリーム液状の第２剤ｂを調製した。

【表２】 ──────────────────────────────────── 第２剤成分ａ（透明液状）ｂ（クリーム液状） ──────────────────────────────────── 過酸化水素３０％１５．０１５．０リン酸緩衝液ｐＨ３に調製ｐＨ３に調製メチルパラベン０．１０．１スズ酸ナトリウム０．１０．１流動パラフィン − ５．０ステアリルアルコール − ３．０ラウリル硫酸ナトリウム − ０．５ＰＯＥ（２０）セチルエーテル − ０．５イオン交換水残余残余 ────────────────────────────────────

【００５２】〔染毛試験〕前記配合例１〜２及び比較例
１〜２の各第１剤と、各第２剤を重量比１：１で混合
し、得られた酸化染毛剤組成物を用いて染毛試験を行っ
た。混合前後の性状及び染毛試験の結果を表３に示す。

【表３】 ──────────────────────────────────── 第１剤第２剤性状垂れ落ち伸展性均染性滑らかさ混合前混合後・塗布性 ──────────────────────────────────── 配合例１ａゲル状ゲル状 ◎ ◎ ◎ ◎ 配合例２ａゲル状ゲル状 ◎ ◎ ◎ ◎ 比較例１ａ液状液状 × ○ × × 比較例２ａ沈殿あり − − − − − ──────────────────────────────────── 配合例１ｂゲル状ゲル状 ◎ ◎ ◎ ◎ 配合例２ｂゲル状ゲル状 ◎ ◎ ◎ ◎ 比較例１ｂ液状液状 × ○ × × 比較例２ｂ沈殿あり − − − − − ────────────────────────────────────

【００５３】表３からも判るように、糖誘導体とカチオ
ン性高分子化合物（ポリコートＨ）を併用した第１剤
（配合例１〜２）はゲル状で、何れの第２剤と混合後も
ゲル状を呈していたのに対して、従来の増粘剤（エマレ
ックスＯＰ−５＋オレイン酸）を用いた第１剤（比較例
１）は液状で、第２剤と混合後も液状のままであり、混
合しにくく不均一になりやすかった。また、従来の増粘
剤およびカチオン性高分子化合物を併用した第１剤（比
較例２）は沈殿が生じ、従来の増粘系ではカチオン性高
分子化合物が配合できないことを示した。また、染毛試
験においては、配合例１〜２の第１剤を用いた酸化染毛
剤組成物は、いずれも垂れ落ち、流れ落ちがなく、しか
も、毛髪に対する伸展性・塗布性が良好で、均染性及び
染毛後の滑らかさに優れていた。これに対し、従来の増
粘剤を用いた比較例１の混合物は液状であるため垂れ落
ちや流れ落ちがあり、均染性、滑らかさに劣る等の問題
があった。

【００５４】比較例３〜５表４の試料を用いて前記配合例１〜２と同様の処方で糖
誘導体又はカチオン性高分子化合物のみを配合した第１
剤（比較例３〜５）を調製し、前記各第２剤を重量比
１：１で混合して酸化染毛剤組成物を調製した。

【表４】 ──────────────────────────────────── 第１剤試料（配合量） ──────────────────────────────────── 比較例３マルチトールモノイソステアリルエーテル（５．０wt％）比較例４イソステアリルマルトシド（５．０wt％）比較例５ポリコートＨ（１．０wt％） ────────────────────────────────────

【００５５】比較例３〜５の第１剤を用いた染毛剤組成
物と、前記配合例１〜２を用いた染毛剤組成物の性状、
染毛試験、染着性試験、耐洗浄性試験結果の比較を表
５、表６に示す。

【表５】 ──────────────────────────────────── 第1剤第2剤性状垂れ落ち伸展性均染性滑らかさハリ染着性 (混合後) ・塗布性・コシ感 ──────────────────────────────────── 配合例1 a ケ゛ル状 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 配合例2 a ケ゛ル状 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 比較例3 a ケ゛ル状 ◎ ◎ ◎ △ △ ○ 比較例4 a ケ゛ル状 ◎ ◎ ◎ △ △ ○ 比較例5 a 液状 × △ × △ × × ──────────────────────────────────── 配合例1 b ケ゛ル状 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 配合例2 b ケ゛ル状 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 比較例3 b ケ゛ル状 ◎ ◎ ◎ △ △ ○ 比較例4 b ケ゛ル状 ◎ ◎ ◎ △ △ ○ 比較例5 b 液状 × △ × △ △ × ────────────────────────────────────

【表６】

【００５６】表５、表６から判るように、糖誘導体及び
カチオン性高分子化合物（ポリコートＨ）を併用した場
合（配合例１〜２）にはゲル状の染毛剤組成物が得ら
れ、垂れ落ちがなく、毛髪への伸展性・塗布性、均染性
が良好である。また、染着性及び耐洗浄性にも優れてい
た。さらに、染毛後の毛髪が非常に滑らかで使用感に優
れていた。これに対し、糖誘導体のみを配合した場合
（比較例３〜４）には配合例１〜２と性状、垂れ落ち、
伸展性・塗布性、均染性は大差ないもののの、染着性、
耐洗浄性、染毛後の滑らかさにおいて劣っていた。

【００５７】また、カチオン性高分子化合物のみを配合
した場合（比較例５）には、得られた染毛剤組成物が液
状で、染毛試験、染着性試験、耐洗浄性試験において何
れの評価も著しく劣っていた。以上のことから、本発明
の効果は糖誘導体とカチオン性高分子化合物を併用した
場合に得られることが理解される。

【００５８】配合例３〜１０、比較例６〜８表７、表８の試料を用いて前記配合例１〜２と同様の処
方で第１剤を調製し、前記各第２剤と重量比１：１で混
合して酸化染毛剤組成物を得た。

【表７】 ──────────────────────────────────── 配合例配合例配合例比較例比較例比較例試料３４５６７８ ────────────────────────────────────イソステアリルマルトシト゛ 7.0 − − − − −マルチトールイソステアリルエーテル − 7.0 − − − − 2-テトラテ゛シルオクタテ゛シルマルトシト゛ − − 7.0 − − −ステアリルマルトシト゛ − − − 7.0 − − 2-ヘキシルテ゛シルマルトシト゛ − − − − 7.0 − 2-ヘキサテ゛シルオクタテ゛シルマルトシト゛ − − − − − 7.0ホ゜リコート H 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 ──────────────────────────────────── 性状混合前ケ゛ル状ケ゛ル状ケ゛ル状液状液状分離混合後（+第2剤ａ）ケ゛ル状ケ゛ル状ケ゛ル状液状液状分離混合後（+第2剤ｂ）ケ゛ル状ケ゛ル状ケ゛ル状液状液状分離染毛試験垂れ落ち ◎ ◎ ◎ × × −* 伸展性・塗布性 ◎ ◎ ◎ ○ ○ −* 均染性 ◎ ◎ ◎ × × −* 滑らかさ ◎ ◎ ◎ △ △ −* ハリ・コシ感 ◎ ◎ ◎ △ △ −* ──────────────────────────────────── −*：染毛試験を行わなかったことを示す。

【表８】 ──────────────────────────────────── 配合例配合例配合例配合例配合例試料６７８９１０ ────────────────────────────────────イソステアリルマルトシト゛ 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0ホ゜リコート H 0.001 0.01 8.0 15.0 20.0 ──────────────────────────────────── 染毛試験垂れ落ち ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 伸展性・塗布性 ◎ ◎ ◎ ◎ ○ 均染性 ◎ ◎ ◎ ◎ △ 滑らかさ △ ○ ◎ ◎ ◎ ハリ・コシ感 △ △ ◎ ◎ ◎ ────────────────────────────────────

【００５９】表７、表８から判るように、本発明の糖誘
導体を配合した配合例３〜５ではゲル状の酸化染毛剤組
成物を得ることができるが、脂肪鎖が直鎖である場合
（比較例６）や、分岐脂肪鎖の総炭素数が１８より小さ
い場合（比較例７）では染毛剤組成物が液状でゲル状に
ならなかった。また、分岐脂肪鎖の総炭素数が３２より
大きい場合（比較例８）には分離してしまい、均一な染
毛剤組成物が得られなかった。また、配合例３〜５を用
いた染毛剤組成物では染毛試験において何れの評価も優
れていたが、比較例６〜７の第１剤を用いた染毛剤組成
物では液状のために垂れ落ち等があり、また、伸展性・
塗布性、均染性、滑らかさにおいても本発明の配合例１
〜３に比して劣るものであった。また、配合例６〜１０
のことから、本発明の染毛組成物においてカチオン性高
分子化合物を０．０１〜１５．０重量％配合すれば伸展
性・塗布性、均染性、滑らかさが向上するのに対し、カ
チオン性高分子化合物が０．０１重量％より少ないと滑
らかさに対する効果が発揮されず、また、カチオン性高
分子化合物を１５重量％を超えて配合すると伸展性・塗
布性、均染性が低下する傾向があった。

【００６０】配合例１１〜１７表９に示す試料を用いて前記配合例１〜２と同様の処方
で各第１剤を調製後、前記各第２剤と重量比１：１で混
合し、各混合物について各種試験を行った。

【表９】 ──────────────────────────────────── 配合例試料１１１２１３１４１５１６１７ ────────────────────────────────────イソステアリルマルトシト゛ 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0 4.0 −マルチトールイソステアリルエーテル − − − − − 4.0 8.0マーコート 100 1.0 − − − 0.5 1.0 −マーコート 550 − 1.0 − − 0.5 − 1.0ホ゜リマー JRー400 − − 1.0 − − − −カ゛フコート 755 − − − 1.0 − − 1.0 ──────────────────────────────────── 垂れ落ち ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 伸展性・塗布性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 均染性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 滑らかさ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ハリ・コシ感 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 染着性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 耐洗浄性 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ────────────────────────────────────

【００６１】以上のことから、本発明の糖誘導体とカチ
オン性高分子化合物を併用することにより、ゲル状で、
染毛性、染着性、耐洗浄性、及び染毛後の毛髪の滑らか
さに優れた酸化染毛剤組成物が得られることが理解され
る。

【００６２】配合例１８下記の処方で調製した第１剤及び第２剤ｃを重量比１：
１で混合したところ、均一で適度な粘度を有するゲル状
組成物で、染毛処理の際に頭髪からの垂れ落ちもなく、
伸展性、塗布性、均染性、染着性、耐洗浄性が良好で、
染毛後の使用感が滑らかである酸化染毛剤組成物が得ら
れた。〈第１剤〉イソプロパノール５．０イソステアリルマルトシド５．０ナトリムハイドロサルファイト０．１Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．１モノエタノールアミン１．０アンモニア水６．０パラフェニレンジアミン１．０レゾルシン０．５メタアミノフェノール０．１香料適量交換水残余〈第２剤ｃ〉過酸化水素水１５．０リン酸緩衝液適量スズ酸ナトリウム０．１メチルパラベン０．１マーコート５５０１．０

【００６３】配合例１９３剤型染毛剤＜第１剤＞イソプロパノール５．０イソステアリルマルトシド５．０チオグリコールアンモニウム１．０Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５アンモニア水７．０香料適量イオン交換水残余＜第２剤ｄ＞過酸化水素水３０％１５．０リン酸緩衝液０．１メチルパラベン０．１錫酸ナトリウム０．１イオン交換水残余ポリマーＪＲ４００１．０＜第３剤＞硫酸アンモニウム２．０メタケイ酸ナトリウム２０．０過硫酸アンモニウム７５．０ＥＤＴＡ１．０カルボキシメチルセルロース２．０

【００６４】（製法）上記第１剤の処方をイオン交換水
に順次溶解して第１剤を得た。又、第２剤ｄも同様にし
て調整した。上記第３剤の各成分をよく粉砕、混合して
第３剤を得た。第３剤を第２剤ｄに溶解し、これに第１
剤を混合して３剤型染毛料を得た。通常上記の順序で混
合するが、順序はこれに限定されない。上記の処方で第
１剤、第２剤ｄ及び第３剤を重量比１：１：１で混合し
たところ、均一で適度な粘度を有するゲル状組成物で、
染毛処理の際に頭髪からの垂れ落ちもなく、伸展性、塗
布性、均染性、染着性、耐洗浄性が良好で、染毛後の使
用感が滑らかであり、酸化染毛組成物が得られた。

【００６５】下記の配合例２０〜３８の処方で調製した
第１剤を前記表３の第２剤ａ又は第２剤ｂと重量比１：
１で混合したところ、均一で適度な粘度を有するゲル状
の酸化染毛剤組成物が得られた。これらは何れも染毛処
理の際に頭髪からの垂れ落ちもなく、伸展性、塗布性、
均染性、染着性、耐洗浄性が良好で、しかも、染毛後の
毛髪が滑らかで使用感に優れた酸化染毛剤組成物が得ら
れた。また、何れの染毛剤組成物も頭皮に対して刺激の
ない安全な染毛剤組成物であった。

【００６６】配合例２０イソプロパノール５．０イソステアリルマルトシド２．０前記一般式化３で表わされ、Ａがグルコース単糖３個の３．０重合物、Ｒがイソステアリル基である化合物マーコート５５０４．０ナトリウムハイドロサルファイト０．１Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５モノエタノールアミン０．５パラトルエンジアミノサルフェート１．０レゾルシン１．０オルソアミノフェノール０．１パラアミノフェノール０．０１パラアミノオルソクレゾール０．０５香料適量イオン交換水残余

【００６７】配合例２１イソプロパノール５．０イソステアリルマルトシド２．０前記一般式化３で表わされ、Ａがグルコース単糖３個の２．０重合物、Ｒがイソステアリル基である化合物前記一般式化３で表わされ、Ａがグルコース単糖４個の１．０重合物、Ｒがイソステアリル基である化合物ポリコートＨ３．０ピロ亜硫酸ナトリウム０．１Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５モノエタノールアミン０．５パラトルエンジアミノサルフェート１．０レゾルシン１．０オルソアミノフェノール０．１メタフェニレンジアミン０．０１パラアミノオルソクレゾール０．０５香料適量イオン交換水残余

【００６８】配合例２２１，３−ブチレングリコール３．０イソプロパノール５．０イソステアリルマルトシド５．０ポリマーＪＲ−４０００．５ケラチン加水分解物１．０ジメチルポリシロキサン（２０ｃｓ）２．０ナトリウムハイドロサルファイト０．１Ｌ−アスコルビン酸０．５ヒドロキシエタンジホスホン酸０．５アンモニア水６．０モノエタノールアミン１．０パラフェニレンジアミノサルフェート１．０レゾルシン１．０パラアミノフェノール０．１パラニトロオルソフェニレンジアミン０．０１パラアミノオルソクレゾール０．０１香料適量イオン交換水残余

【００６９】配合例２３イソプロパノール５．０ワセリン０．５イソステアリルマルトシド５．０イソステアリルマルトトトリオシド５．０ポリマーＪＲ−１２５０．３ジメチルポリシロキサン（２０ｃｓ）１．０チオグリコール酸アンモニウム０．５Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５メチルパラベン１．０モノエタノールアミン０．５水酸化ナトリウム０．２パラフェニレンジアミン１．０パラアミノオルソクレゾール１．０オルソアミノフェノール０．１香料適量イオン交換水残余

【００７０】配合例２４イソプロパノール５．０イソステアリルマルトシド５．０ポリマーＪＲ−３０Ｍ１．０ポリコートＨ１．０チオグリコール酸アンモニウム０．１Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５モノエタノールアミン０．５炭酸水素ナトリウム１．０パラフェニレンジアミン１．０メタアミノフェノール１．０オルソアミノフェノール０．１メタフェニレンジアミン０．０１パラアミノオルソクレゾール０．０１香料適量イオン交換水残余

【００７１】配合例２５マルチトール水溶液１４．０イソプロパノール５．０スクワラン３．０イソステアリルマルトシド７．０ガフコート７５５２．０ナトリウムハイドロサルファイト０．１Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５アンモニア水６．０炭酸アンモニウム２．０パラトルエンジアミノサルフェート１．０メタアミノフェノール２．０オルソアミノフェノール０．３香料適量イオン交換水残余

【００７２】配合例２６ベンジルアルコール２．０イソステアリルマルトシド８．０ガフコート７３４２．５ピロ亜硫酸ナトリウム０．１Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５モノエタノールアミン０．５パラフェニレンジアミン１．０レゾルシン１．０オルソアミノフェノール０．２メタアミノフェノール０．１パラアミノオルソクレゾール０．０５香料適量イオン交換水残余

【００７３】配合例２７イソプロパノール５．０イソステアリルマルトシド５．０マーコート５５０１．０ナトリウムハイドロサルファイト０．５Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５モノエタノールアミン２．０パラトルエンジアミノサルフェート１．０レゾルシン１．０パラアミノフェノール０．１香料適量イオン交換水残余

【００７４】配合例２８プロピレングリコール１０．０イソプロパノール５．０イソステアリルマルトシド５．０ポリコートＨ１０．０セタノール４．０ケラチン加水分解物０．５ナトリウムハイドロサルファイト０．１Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５アンモニア水６．０パラフェニレンジアミン１．０パラアミノフェノール１．０パラアミノオルトクレゾール０．０２香料適量イオン交換水残余

【００７５】配合例２９流動パラフィン２．０イソプロパノール５．０イソステアリルマルトシド５．０ポリマーＪＲ−３０Ｍ３．０ナトリウムハイドロサルファイト０．１Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５アンモニア水６．０パラフェニレンジアミン１．０メタアミノフェノール１．０パラニトロオルトフェニレンジアミン０．０２香料適量イオン交換水残余

【００７６】配合例３０ラノリン２．０エタノール５．０イソステアリルマルトシド１０．０ポリマーＪＲ−４００３．５ピロ亜硫酸ナトリウム０．１水酸化ナトリウム０．３Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５メチルパラベン１．０アンモニア水６．０パラトルエンジアミノサルフェート１．０レゾルシン１．０パラアミノオルソクレゾール０．５香料適量イオン交換水残余

【００７７】配合例３１プロピレングリコール１０．０イソプロパノール５．０イソステアリルマルトシド５．０ガフコート７３４８．０ナトリウムハイドロサルファイト０．１Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５メチルパラベン１．０モノエタノールアミン２．０アンモニア水５．０パラフェニレンジアミン１．５レゾルシン１．０パラアミノフェノール０．２メタアミノフェノール０．１香料適量イオン交換水残余

【００７８】配合例３２ワセリン２．０エタノール５．０イソステアリルマルトシド５．０ガフコート７５５５．０チオ硫酸ナトリウム０．１Ｎ−メチルピロリドン０．５Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５メチルパラベン０．１モノエタノールアミン３．０水酸化カリウム０．３パラフェニレンジアミン１．０レゾルシン１．０メタアミノフェノール０．１パラアミノオルソクレゾール０．０５香料適量イオン交換水残余

【００７９】配合例３３ラノリン２．０イソプロパノール５．０イソステアリルマルトシド５．０ポリマーＪＲ−１２５７．０マルチトールヒドロキシ脂肪族エーテル２．０ナトリウムハイドロサルファイト０．１Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５メチルパラベン０．１モノエタノールアミン０．５パラフェニレンジアミン１．０パラアミノフェノール１．０レゾルシン０．０５パラニトロオルトフェニレンジアミン０．０２香料適量イオン交換水残余

【００８０】配合例３４オレイン酸２０．０イソステアリルマルトシド７．０マーコート５５０１０．０イソプロパノール１０．０アンモニア水（２８％）８．０ナトリウムハイドロサルファイト０．１ＥＤＴＡ０．４パラフェニレンジアミン０．３レゾルシン０．０５イオン交換水残余

【００８１】配合例３５イソプロパノール６．０イソステアリルマルトシド９．０ポリコートＨ１５．０チオグリコール酸アンモニウム０．５Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５モノエタノールアミン０．５パラトルエンジアミノサルフェート１．０レゾルシン１．０オルトアミノフェノール０．１メタフェニレンジアミン０．０１パラアミノオルソクレゾール０．０５香料適量イオン交換水残余

【００８２】配合例３６イソプロパノール８．０イソステアリルマルトシド５．０ポリマーＪＲ−４００２．５Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５メチルパラベン１．０モノエタノールアミン０．５水酸化ナトリウム０．２パラフェニレンジアミン１．０パラアミノオルソクレゾール１．０オルソアミノフェノール０．１香料適量イオン交換水残余

【００８３】配合例３７ベンジルアルコール２．０イソステアリルマルトシド８．０ポリマーＪＲ−３０Ｍ１．５ピロ亜硫酸ナトリウム０．１Ｌ−アスコルビン酸０．５ＥＤＴＡ０．５モノエタノールアミン０．５パラフェニレンジアミン１．０レゾルシン１．０オルソアミノフェノール０．２メタアミノフェノール０．１パラアミノオルソクレゾール０．０５香料適量イオン交換水残余

【００８４】配合例３８セチルアルコール２．０イソステアリルマルトシド１．０ガフコート７５５６．０チオグリコール酸アンモニウム２．０エデト酸塩０．２パラフェニレンジアミン２．０オルソアミノフェノール２．０レゾルシン０．２イオン交換水残余

【００８５】

【発明の効果】本発明に係る酸化染毛剤組成物は、糖誘
導体とカチオン性高分子化合物を配合することにより、
適度な粘度を有し、染毛処理の際に頭髪からの垂れ落ち
もなく、伸展性、塗布性、均染性、染着性、耐洗浄性が
良好で、しかも、染毛後の毛髪にハリ・コシ感があり、
滑らかで使用感に優れるという特徴を有する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者植原計一神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者奥村昌和兵庫県高砂市梅井５丁目１番１号日本精化株式会社研究所内 (72)発明者楠本隆文東京都港区新橋２丁目３番７号日本精化株式会社東京支店内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式化１で表される糖誘導体と、カチ
オン性高分子化合物と、酸化染料とを含有することを特
徴とする酸化染毛剤組成物。【化１】（但し、式中Ａは糖からｎ個の水酸基を除いた残基、Ｒ
は総炭素数１８〜３２で、且つ、分岐鎖を有する脂肪
鎖、ｎは１以上を表す。）
【請求項２】請求項１記載の酸化染毛剤組成物におい
て、糖誘導体が一般式化２で表される分岐脂肪族グリコ
シドであることを特徴とする酸化染毛剤組成物。【化２】（但し、式中Ａは糖からヘミアセタール性水酸基を除い
た残基、Ｒは前記化１に同じである。）
【請求項３】請求項１記載の酸化染毛剤組成物におい
て、糖誘導体が一般式化３で表される糖分岐脂肪族エー
テルであることを特徴とする酸化染毛剤組成物。【化３】（但し、式中Ａは糖からｎ個の非ヘミアセタール性水酸
基を除いた残基、Ｒ及びｎは前記化１に同じである。）
【請求項４】請求項１又は２記載の酸化染毛剤組成物
において、糖誘導体がイソステアリルマルトシドである
ことを特徴とする酸化染毛剤組成物。
【請求項５】請求項１又は３記載の酸化染毛剤組成物
において、糖誘導体がマルチトールイソステアリルエー
テルであることを特徴とする酸化染毛剤組成物。
【請求項６】請求項１〜５記載の酸化染毛剤組成物に
おいて、カチオン性高分子化合物として、ポリ（ジメチ
ルアリルアンモニウムハライド）型カチオン性高分子、
ジメチルジアリルアンモニウムハライドとアクリルアミ
ドの共重合体型カチオン性高分子、ポリエチレングリコ
ール、エピクロルヒドリン、プロピレンアミン及び牛脂
脂肪酸より得られるタロイルアミンの縮合生成物型であ
るカチオン性高分子、ポリエチレングリコール、エピク
ロルヒドリン、プロピレンアミン及びヤシ油脂肪酸より
得られるココイルアミンの縮合生成物型であるカチオン
性高分子、ビニルピロリドン、ジメチルアミノメタアク
リレート共重合体型カチオン性高分子、第４級窒素含有
セルロースエーテル型カチオン性高分子の群から選ばれ
た一種又は二種以上を含有することを特徴とする酸化染
毛剤組成物。
【請求項７】請求項１〜６記載の酸化染毛剤組成物に
おいて、酸化剤を含有することを特徴とする酸化染毛剤
組成物。
【請求項８】請求項１〜７記載の酸化染毛剤組成物が
多剤型よりなり、混合時に、糖誘導体と、カチオン性高
分子化合物と、酸化染料と、酸化剤とを含有する酸化染
毛剤組成物。