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JPH0798144B2 - 疎水性毛管材料を湿潤するための組成物ならびにその使用法 - Google Patents

疎水性毛管材料を湿潤するための組成物ならびにその使用法

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JPH0798144B2
JPH0798144B2 JP1192819A JP19281989A JPH0798144B2 JP H0798144 B2 JPH0798144 B2 JP H0798144B2 JP 1192819 A JP1192819 A JP 1192819A JP 19281989 A JP19281989 A JP 19281989A JP H0798144 B2 JPH0798144 B2 JP H0798144B2
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acid
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チバ‐ガイギ アクチエンゲゼルシヤフト
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規な組成物ならびにその組成物を疎水性毛管
材料の湿潤のために使用して迅速な湿潤と共に該材料の
ほとんど完全な脱気を達成する方法に関する。
本発明による疎水性毛管材料を湿潤するための組成物
は、 （ａ）４乃至30モルの酸化アルキレンと８乃至22個の炭
素原子を有する高級不飽和又は飽和脂肪アルコールとの
付加物類、及び８乃至22個の炭素原子を有する脂肪酸と
少なくとも１個のヒドロキシ低級アルキル基又は低級ア
ルコキシ低級アルキル基を含む１級又は２級アミンとの
反応生成物からなる群から選ばれる水溶性非イオン界面
活性剤、及び （ｂ）アルキル部分１個当たり４乃至８個の炭素原子を
有しそして水に難溶性であり４℃以下の融点かつ200℃
以上の沸点（1013hPaにおいて）を有する脂肪族ヒドロ
キシトリカルボン酸又はアセチル化ヒドロキシトリカル
ボン酸のトリアルキルエステル、を含有する事を特徴と
する組成物である。
水に難溶性である化合物（成分ｂ）の適当な例はたとえ
ば、クエン酸トリブチル又はアセチルクエン酸トリブチ
ルである。
これらの化合物の混合物も使用できる。
本明細書において『水に難溶性』という述語は20℃の水
1000乃至10000部に１部が溶解するような有機液体を意
味するものと理解される（たとえば、Martindaleの“Th
e Extra Pharmacopeia"28版、ロンドン、The Pharmaceu
tical Press社1982年８月発行参照）。
本発明の組成物に使用される非イオン界面活性剤（成分
ａ）としての、酸化アルキレンと高級不飽和又は飽和脂
肪アルコールとの付加物の適当な例は、天然アルコール
たとえばミリスチルアルコール、セチルアルコール、ス
テアリルアルコール、オレイルアルコール、或は、合成
アルコールたとえば特に２−エチルヘキサノール、さら
にトリメチルヘキサノール、トリメチルノニルアルコー
ル、ヘキサデシルアルコール又は平均炭素数が８乃至1
0、10乃至14、12、16、18又は20乃至22の線状第一級ア
ルコールと酸化アルキレン、好ましくは、酸化エチレン
との反応生成物である。なお、付加物中の各酸化エチレ
ン単位は置換エポキシド、たとえば、酸化スチレン及び
／又は酸化プロピレンで代替されうる。
本発明の組成物に使用される非イオン界面活性剤（成分
ａ）としての、脂肪酸とヒドロキシ低級アルキルアミン
又は低級アルコキシ低級アルキルアミンとの反応生成物
の適当な例は、脂肪酸、好ましくは８乃至22個の炭素原
子を有し、直鎖状又は分枝状の、たとえば、カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステア
リン酸、及びデセン酸、ドデセン酸、テトラデセン酸、
ヘキサデセン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン
酸、或は好ましくは、リシノール酸、又はこれらの混合
物（たとえばやし脂肪酸）のジエタノールアミド類であ
る。
これら非イオン界面活性剤はそれ自体公知の方法で製造
することができる。脂肪酸アミド類の場合、反応はヒド
ロキシアルキルアミンの脂肪酸に対するモル比は1:1又
は１以上、たとえば1:1乃至2:1となるように実施され
る。
本発明で使用される組成物は下記式で示される陰イオン
界面活性剤を含むことができる。
（１）R1−ＯCH2CH2OmX1 式中、R1は８乃至22個の炭素原子を有するアルキル又は
アルケニル、アルキル部分に４乃至16個の炭素原子を有
するアルキルフェニル又はｏ−フェニルフェニル、 X1はアルキル部分に１乃至３個の炭素原子を有するカル
ボキシアルキル、ｍは２乃至30、好ましくは２乃至15で
ある。
アルキルフェニルのアルキル部分は好ましくはパラ位置
に存在する。アルキルフェニルのアルキル部分は、たと
えば、ブチル、ヘキシル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、
ｐ−tert−オクチル、ｐ−イソノニル、デシル又はドデ
シルでありうる。好ましくは８乃至12個の炭素原子を有
するアルキル基、特に好ましくはオクチル又はノニル基
である。
X1はたとえば、カルボキシメチル、カルボキシエチル又
はカルボキシプロピルである。
式（１）の陰イオン界面活性剤を製造するための脂肪ア
ルコールは、たとえば、炭素数が８乃至22、特に好まし
くは８乃至18の脂肪アルコールたとえばオクチルアルコ
ール、デシルアルコール、ラウリルアルコール、トリデ
シルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコ
ール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ア
ラキジルアルコール又はベヘニルアルコールである。
式（１）の陰イオン界面活性剤はそれ自体公知の方法で
製造することができる。たとえば、水酸化ナトリウム水
溶液の存在で、エトキシル化脂肪アルコールを２乃至４
個の炭素原子を有するハロゲン化低級カルボン酸と反応
して製造することができる。これも塩の形で、たとえ
ば、アルカリ金属塩、アンモニウム塩又はアミンの形で
使用することができる。例示すれば、リチウム、ナトリ
ウム、カリウム、アンモニウム、トリメチルアミン、エ
タノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノール
アミンなどの塩である。ナトリウム塩が好ましい。
上記の界面活性剤の他に、その他の非イオン界面活性
剤、陰イオン、陽イオン、または両性界面活性剤も使用
できる。
上記の非イオン界面活性剤（成分ａ）以外の非イオン界
面活性剤は、少なくとも４個の炭素原子を有する脂肪族
モノアルコール、三乃至六価の脂肪族アルコール、フェ
ノール又はアルキル、ベンジル又はフェニルによって置
換されたフェノール又はC8−C22アルコールの１モル
と、４乃至100モルの酸化アルキレン、たとえば、酸化
エチレン又は酸化プロピレンとの重付加生成物である。
またその他の非イオン界面活性剤はC8−C22モノアルコ
ール１モルと酸化エチレン８乃至40モルとの重付加生成
物である。場合によっては、これらの重付加物は末端に
おいて、例えば１乃至５個の炭素原子を有するアルキル
でエーテル化されていてもよい。
このような末端保護された界面活性剤はそれ自体公知の
方法で製造することができる。たとえば、酸化アルキレ
ン付加物を塩化チオニルと反応し、次いで生成したクロ
ロ化合物を脂肪アルコールまたは短鎖アルコールと反応
することによって製造することができる。
脂肪族モノアルコールは、たとえば、８乃至22個の炭素
原子を有する非水溶性モノアルコールでありうる。これ
らアルコールは飽和又は不飽和、直鎖状又は分枝状であ
り得、そして単独又は混合物として使用することができ
る。
酸化アルキレンと反応することができるその他脂肪族ア
ルコールとしては三乃至六価のアルコールが考慮され
る。これは３乃至６個の炭素原子を有するものであり、
特にグリセリン、トリメチロールプロパン、エリトリト
ール、マンニットール、ペンタエリトリトール、ソルビ
トールなどである。三価乃至六価アルコールを酸化プロ
ピレン又は酸化エチレン又は両者の混合物と反応させ
る。
未置換又は置換されたフェノールの例としては以下のも
のがあげられる： フェノール、 α−メチルベンジルフェノール、 ビス（α−メチルベンジル）フェノール、 トリス（α−メチルベンジル）フェノール、 ｏ−フェニルフェノール、 そのアルキル基部分に１乃至16個、例えば４乃至12個の
炭素原子を有するアルキルフェノール。このようなアル
キルフェノールの例は、ｐ−クレゾール、ブチルフェノ
ール、トリブチルフェノール、オクチルフェノール、又
はノニルフェノールである。
たとえばつぎのごとき非イオン界面活性剤も使用でき
る： イ）８乃至22個の炭素原子を有する高級飽和又は不飽和
脂肪酸、脂肪アミン又は脂肪アミドに、或は、フェニル
フェノール、α−メチルベンジルフェノール、ビス（α
−メチルベンジル）フェノール、トリス（α−メチルベ
ンジル）フェノール又はそのアルキル部分に少なくとも
４個の炭素原子を有するアルキルフェノールに、４乃至
30モルの酸化アルキレン、又は、酸化エチレンを付加し
た重付加生成物。
ロ）酸化アルキレン、特に酸化エチレン及び／又は酸化
プロピレンの縮合生成物： ハ）８乃至22個の炭素原子を有する脂肪酸と少なくとも
１つのヒドロキシ（低級アルキル）基又は（低級アルコ
キシ）（低級アルキル）基を含有している一級又は二級
アミンとの反応生成物と酸化アルキレンとの付加生成
物。
ニ）３乃至６個の炭素原子を有する三価乃至六価の脂肪
族アルコール、たとえば、グリセリン又はペンタエリト
リトールに酸化プロピレンを付加した重付加物。この場
合、その酸化プロピレン付加物は250乃至1800、好まし
くは400乃至900の平均分子量を有する。
ホ）ポリアルコールのエステル、たとえばC12−C18−脂
肪酸のモノ−又はジグリセリド、たとえば、ラウリン
酸、ステアリン酸又はオレイン酸のモノグリセリド。
またその他の非イオン界面活性剤は８乃至22個の炭素原
子を有する脂肪アルコール又は脂肪酸の１モル、或はア
ルキル部分に全部で４乃至12個の炭素原子を有するアル
キルフェノールの１モル、或は脂肪酸基に８乃至22個の
炭素原子を有する脂肪酸ジエタノールアミド例えばラウ
リルジエタノールアミド又はやし脂肪酸ジエタノールア
ミドの１モルに、酸化エチレン10乃至15モルを付加した
重付加物である。
酸化アミンタイプ又はスルフォキシドタイプの非イオン
界面活性剤も考慮される。
式（１）の陰イオン界面活性剤以外の陰イオン界面活性
剤の例は次の様である。
イ）そのアルキル鎖が８乃至18個の炭素原子を有する硫
酸化脂肪族アルコール、たとえば、硫酸化ラウリルアル
コール； ロ）脂肪基に８乃至20個の炭素原子を有する硫酸化不飽
和脂肪酸又は脂肪酸低級アルキルエステル、たとえば、
リシノール酸及びかかる酸を含有している油、たとえ
ば、ひまし油； ハ）そのアルキル鎖が８乃至20個の炭素原子を有するア
ルキルスルホネート、たとえばドデシルスルホネート； ニ）少なくとも６個の炭素原子を含有する、直鎖状又は
分枝状でありうるアルキル鎖を有するアルキルアリール
スルホネート、たとえば、ドデシルベンゼンスルホネー
ト又は3,7−ジイソブチルナフタレンスルホネート； ホ）ポリカルボキシレートのスルホネートたとえばジオ
クチルスルホスクシネート又はスルホスクシンイミド； ヘ）10乃至20個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカリ金
属塩、アンモニウム塩又はアミン塩、たとえば、セッケ
ンとして分類されているロジン塩； ト）多価アルコールのエステル、例えば12乃至18個の炭
素原子を有する脂肪酸のモノ−又はジグリセリド、たと
えば、ラウリン酸、ステアリン酸又はオレイン酸のモノ
グリセリド； チ）それぞれ８乃至22個の炭素原子を有する脂肪アミ
ン、脂肪酸又は脂肪アルコール又はアルキル鎖内に４乃
至16個の炭素原子を有するアルキルフェノール又は３乃
至６個の炭素原子を有する三価乃至六価アルコールに酸
化エチレン及び／又は酸化プロピレン１乃至60モルを付
加した付加物を有機ジカルボン酸たとえばマレイン酸又
はスルホコハク酸で、又は、ｏ−リン酸又は硫酸のごと
き無機酸で酸性エステルに変換したもの。
その他の陰イオン界面活性剤は酸化アルキレン付加物の
誘導体である。たとえば酸化アルキレン、酸化エチレン
及び／又は酸化プロピレン又は酸化スチレンと、全部で
少なくとも４個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基を
有するヒドロキシル化合物、カルボキシル化合物、アミ
ノ化合物及び／又はアミド化合物又はこれら化合物の混
合物との付加物であって、無機又は有機酸の酸性エーテ
ル基又は好ましくは酸性エステル基を有するものであ
る。それらの酸性エーテル又はエステルは有機酸の形で
も、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウ
ム塩、アミン塩のごとき塩の形であってもよい。
かかる陰イオン界面活性剤はそれ自体公知の方法で製造
することができる。たとえば、上記に例示した有機化合
物に、少なくとも１モル、たとえば、２乃至60モルの酸
化エチレン又は酸化プロピレンを、又は、酸化エチレン
と酸化プロピレンとを交互に又は任意の順序で付加しそ
して次にその付加物をエーテル化又はエステル化し、さ
らに所望の場合には、このエーテル又はエステルを塩に
変換することによって製造できる。出発物質としては、
たとえば、つぎのものが考慮される： 高級脂肪アルコールすなわち８乃至22個の炭素原子を有
するアルカノール又はアルケノール、 ２乃至９個の炭素原子を有する二乃至六価の脂肪族アル
コール、 脂肪族アルコール、 脂環式アルコール、 フェニルフェノール、 ベンジルフェノール、 １つ又はそれ以上のアルキル置換分を有し、それらが全
部で少なくとも４個の炭素原子を有するアルキルフェノ
ール、 ８乃至22個の炭素原子を有する脂肪酸、 少なくとも８個の炭素原子をもつ脂肪族及び／又は環式
脂肪族炭化水素基を含有するアミン、又はそのような基
を含有する脂肪アミン、 ヒドロキシアルキルアミン、 ヒドロキシアルキルアミド、 脂肪酸又はジカルボン酸のアミノアルキルエステル、 高級アルキル化アリールオキシカルボン酸。
別の陰イオン界面活性剤は、８乃至22個の炭素原子を有
する脂肪アルコールの１モルに、或は、少なくとも１つ
のベンジル基、フェニル基又は、少なくとも４個の炭素
原子を有するアルキル基を含有しているフェノール、た
とえば、ベンジルフェノール、ジベンジルフェノール、
ジベンジル−（ノニル）−フェノール、α−メチルベン
ジルフェノール、ビス（α−メチルベンジル）−フェノ
ール、トリス（α−メチルベンジル）フェノール、ｏ−
フェニルフェノール、ブチルフェノール、トリブチルフ
ェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、ド
デシルフェノール又はペンタデシルフェノールの１モル
に酸化エチレン２乃至30モルを付加した重付加物の酸性
エステル又はその塩である。
陽イオン界面活性剤は、塩基性置換基としてアミノ、イ
ミノ、第四級アンモニウム又はインモニウム基、第三級
ホスフィノ、第四級ホスホニウム又はスルホニウム基、
チオウロニウム又はグアニジウム基を含有している化合
物である。陽イオン界面活性剤は、酸素原子によって中
断されていてもよい６乃至22個の炭素原子を有する少な
くとも１つの脂肪族炭化水素基を含有している脂肪アミ
ン、その酸付加塩又は第四級アンモニウム化合物であ
る。
さらに、２つ又はそれ以上、例えば２乃至５個の塩基窒
素原子を含有するモノアミン又はポリアミンも陽イオン
界面活性剤である。この場合、そのアミンは少なくとも
１つのポリグリコールエーテル鎖と少なくとも１つの親
油基たとえば炭素数８乃至22のアルキル又はアルケニル
を含有し、そして場合によっては不完全又は完全に四級
化されていてもよい。
さらにまた陽イオン界面活性剤としてはＮ−アルキル化
環式アンモニウム化合物があげらえる。たとえば、ピリ
ジニウム、キノリニウム、イソキノリニウム、フタラザ
ジニウム、ベンゾイミダゾリウム、ベンゾチアゾリウ
ム、ベンゾトリアゾリウム、イミダゾリウム誘導体のご
とき不飽和複素環式化合物から誘導されたもの、或は、
ピロリジニウム、ピペリジニウム、モルホリニウム、チ
アモルホリニウム、ピペラジニウム、1,3−ベンゾオキ
サジニウム、1,3,5−トリアルキルヘキサヒドロ−1,3,5
−トリアジニウム、Ｎ−ヘキサヒドロアゼピニウム誘導
体のごとき飽和複素環式化合物から誘導されたものであ
る。このような界面活性剤は、たとえばE.Jungermannの
“Cationic Surfactants"71頁以降（ニューヨーク及び
バーゼル、Marcel Dekker Inc.1970年発行）に記載され
ている。
さらに、米国特許第4247476号及び同第4349532号に記載
されているようなポリアンモニウム重合体も使用でき
る。
両性界面活性剤の例は、イミダゾールのカルボキシ誘導
体、カルボキシベタイン、スルホベタイン、スルホニオ
ベタイン、ホスホノベタインならびにその他のリン含有
ベタインである。このような界面活性剤は、B.R.Bluest
einとC.L.Hiltonの“Amphoteric Surfactants"1〜173頁
（ニューヨークおよびバーゼル、Marcel Dekker Inc.19
82年発行）に記載されている。
その他の両性界面活性剤の例としては、カルボキシ、ス
ルホネート又はスルフェート陰イオン含有のアミノ酸タ
イプの界面活性剤たとえばＮ−脂肪アミンプロピオネー
ト、アスパラギン酸誘導体、アルキルジメチル酢酸アン
モニウム、脂肪アルキルジメチルカルボキシメチルアン
モニウム塩、さらには、２つ又はそれ以上、例えば２乃
至５の塩基性窒素原子を含有し、そして塩基性窒素原子
１個につき少なくとも１つの酸性エーテル化又はエステ
ル化ポリグリコールエーテル鎖と少なくとも１つの親油
基を含有しているモノアミン又はポリアミン（さらに不
完全又は完全に四級化されていてもよい）などがあげら
れる（上記したB.R.BluesteinとC.L.Hiltonの著書、175
−228頁参照）。
適当な疎水性毛管材料は主に繊維材料である。ただし、
粉末形状の材料でもありうる。
本発明の組成物で処理される適当な繊維材料としては、
ポリアミド、ポリエステル、ポリアクリル、ポリプロピ
レン、ポリカーボネート、ポリウレタン−エラストマー
繊維のごとき合成繊維材料、再生セルロース繊維材料あ
るいは木綿、亜麻、ウール、シルクなどの天然繊維材料
が考慮される。
ポリアミド繊維材料とは、たとえば、ポリアミド６、ポ
リアミド66、ポリアミド12のごとき合成ポリアミド繊維
材料を意味するものと理解される。
ポリエステル繊維材料とは、好ましくは線状芳香族ポリ
エステルからなる人工の高分子繊維材料（通常はテレフ
タル酸とグリコール特にエチレングリコールとの重縮合
生成物又はテレフタル酸と1,4−ビス（ヒドロキシメチ
ル）ヘキサヒドロベンゼンとの重縮合生成物である）を
意味するものと理解される。
アクリル繊維材料とは、たとえば、少なくとも85％の重
合化アクリロニトリルを含有する繊維材料を意味する。
通常、このようなアクリル繊維は三成分共重合体よりな
り、アクリロニトリル85乃至95％、非イオンコモノマー
４乃至10％、スルホ基又はスルホネート基を含有するイ
オン性コモノマー0.5乃至１％の組成をもつ。
ポリカーボネート繊維材料は、主としてホモ重合体又は
共重合体ポリカーボネートであり、たとえば、ビスフェ
ノールＡとホスゲンの重合体である。
ポリウレタン−エラストマー繊維材料とは、たとえば、
低分子ジイソシアネートと低融点の長鎖ジヒドロキシ化
合物とを反応して得られる弾性繊維材料である。ジヒド
ロキシ化合物としては、たとえば、アジピン酸とジオー
ルの混合物との共重合体ポリエステルが考慮され、この
際のジオール混合物は、たとえば、エチレングリコール
と1,2−プロパンジオール又は1,6−ヘキサンジオールと
の混合物である。
ポリプロピレン繊維材料とは、特に、プロピレンホモ重
合体と、プロピレンと他の２乃至８個の炭素原子を有す
る脂肪族１−オレフィンとの共重合体とからなる繊維材
料を意味する。
本発明の組成物によって処理されうる粉末状の材料の例
は活性炭及びバット染料や分散染料などである。
本発明による組成物はさらに泡防止剤、粘度調節剤、電
解質、保存剤などのその他成分を含有しうる。
適当な泡防止剤は、たとえば、西独特許公告第2625706
号に記載されているものである。しかし、また、シリコ
ーン油を基剤としたもの、或はまた、式RCONH−（式
中、Ｒは脂肪族又は環式脂肪族基たとえばC9−C23−ア
ルキル又はシクロヘキシルを意味する）のアミド基を含
有するアルキレンジアミドを基剤としたものも使用しう
る。その他の適当な泡防止剤は西独特許公開第1519967
号又は欧州特許出願第207002号に開示されている。好ま
しい泡防止剤はシリコーン油ベース泡防止剤である。
本発明による組成物は水溶性界面活性剤（成分ａ）を熱
を加えて又は加えないで水と混合しそして得られた均質
溶液に水に難溶性のトリアルキルエステル化合物（成分
ｂ）と、場合によっては任意成分の泡防止剤を添加する
ことによって製造される。
本発明による組成物に含有される水溶性界面活性剤（成
分ａ）とトリアルキルエステル化合物（成分ｂ）との重
量比は20:1乃至1:1、好ましくは、10:1乃至2:1である。
本発明による組成物は稀釈しないで、或はまた、水で稀
釈して使用することができる。繊維材料を処理するため
に使用される浴は本組成物を0.01乃至50g/1、好ましく
は３乃至20g/1、最も好ましくは３乃至5g/1含有しう
る。
好ましい組成は以下の通りである。
水溶性界面活性剤（成分ａ）10乃至60重量％、好ましく
は10乃至50重量％、 トリアルキルエステル化合物（成分ｂ）２乃至10重量
％、 泡防止剤 0.2乃至２重量％、 水 87.8乃至38重量％。
以下、本発明を実施例によってさらに詳細に説明する。
実施例中の部及びパーセントは重量ベースである。
製造例 参考例１ ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムの50部を50乃至
60℃に加熱しながら水の36.25部と混合しそしてこの混
合物を攪拌により均質化する。つぎに、この均質混合物
にクエン酸トリブチル12.5部と泡防止剤、たとえば、シ
リコーン油85％と火成ケイ酸15％とからなる泡防止剤1.
25部を添加する。しかして、高粘性液が得られる。
実施例１ ラウリル酸ジエタノールアミド20部を50乃至60℃の温度
で水74.5部と混合しそしてこの混合物を攪拌して均質化
する。つぎに、この均質混合物にクエン酸トリブチル５
部と参考例１に記載した泡防止剤0.5部を添加する。し
かして、注入可能で貯蔵安定な液体が得られる。
参考例２ ヘキサデシルピリジニウム塩化物20部を50乃至60℃の温
度で水75部と混合しそしてこの混合物を攪拌して均質化
する。つぎに、この均質混合物にクエン酸トリブチル５
部を添加する。しかして、粘性の貯蔵安定な液体が得ら
れる。
参考例３ 酸化エチレン５モルとラウリルアルコール１モルとの付
加物のカルボキシメチル化物60部を水26部と混合する。
この混合物を攪拌して均質化し、この均質溶液にクエン
酸トリブチル８部、参考例１記載の泡防止剤１部及び２
−メチル−2,4−ペンタンジオール５部を順次添加す
る。これにより、粘性の貯蔵安定な組成物が得られる。
実施例２ やし脂肪酸ジエタノールアミド30部を、酸化エチレンと
ラウリルアルコールとの付加物を含む、酸化エチレン2.
5モルとラウリルアルコール１モルとの付加物のカルボ
キシメチル化物10部及び水45.9部と混合する。この混合
物を攪拌して均質化する。この均質溶液に、攪拌しなが
ら、クエン酸トリブチル3.5部、参考例１記載の泡防止
剤0.6部及び米国特許第4254063号に記載されているリン
酸エステルのオリゴマーの混合物、グルコン酸ナトリウ
ム、塩化マグネシウムからなる水性混合物（2:1:1の混
合比）を添加する。粘性の貯蔵安定な組成物が得られ
る。
実施例３ やし脂肪酸ジエタノールアミド30部を、酸化エチレン2.
5モルとラウリルアルコール１モルとの付加物のカルボ
キシメチル化物10部及び水27.9部と混合する。この混合
物を攪拌して均質化する。この均質溶液に、定常的に攪
拌しながら、クエン酸トリブチル3.5部、参考例１に記
載の泡防止剤0.6部及び米国特許第4254063号に記載され
ているリン酸エステルのオリゴマーの混合物10部、50％
KOH11部及びソルビトールの70％溶液７部を順次添加す
る。これにより、粘性の貯蔵安定な組成物を得る。
実施例４ やし脂肪酸ジエタノールアミド30部を、酸化エチレン2.
5モルとラウリルアルコール１モルとの付加物のカルボ
キシメチル化物10部及び水54.5部と混合する。この混合
物を攪拌して均質化する。この均質溶液にアセチルクエ
ン酸トリブチル4.5部と参考例１に記載の泡防止剤１部
とを順次添加する。これにより、粘性の貯蔵安定な組成
物を得る。
実施例５ やし脂肪酸ジエタノールアミド30部を、酸化エチレン2.
5モルとラウリルアルコール１モルとの付加物のカルボ
キシメチル化物10部および水49.5部と混合し、この混合
物を攪拌して均質化する。この均質溶液に、クエン酸ト
リブチル4.5部と下記成分よりなる泡防止剤の５部を順
次添加する。
泡防止剤組成分： アクリル酸ブチル／マレイン酸２−エチルヘキシル 47
部、 イソパルミチルアルコール 39部、 エトキシル化ポリジメチルシロキサン ７部、 酸化エチレン９モルと酸化スチレン１モルにC13オキソ
アルコール１モルを付加した重付加物 3.5部、 オレイン酸 3.5部。
粘性の貯蔵安定な組成物を得られる。
実施例６ 実施例５をくり返し実施した。ただし今回は実施例５で
使用された泡防止剤の代りに下記成分の配合物５部を使
用した。
N,N′−エチレンビス（ステアリン酸アミド） 1.65部、 ステアリン酸マグネシウム ２部、 ビス（２−エチルヘキシル）マレイン酸エステル37部、 パラフィン油（シェル石油 L6189） 37.35部、 非イオン乳化剤（たとえば、Tween 65R） 11部、 陰イオン乳化剤（たとえば、Phospholan PNP9R）11部。
粘性の貯蔵安定な組成物が得られた。
参考例４ 酸化エチレン４モルと酸化スチレン１モルにC6−C11オ
キソアルコール１モルを付加した重付加物（OH−127）2
5部を水72部と混合し、この混合物を攪拌により均質化
する。ついで、クエン酸トリブチル2.5部とシリコーン
系泡防止剤0.5部を順次添加する。これにより、低粘度
の貯蔵安定な組成物を得る。
参考例５ 酸化エチレン35モルと酸化スチレン１モルにステアリル
アルコール１モルを付加した重付加物のマレイン酸モノ
エステル25部を水72部と混合し、この混合物を攪拌して
均質化する。ついで、クエン酸トリブチル2.5部とシリ
コーン系泡防止剤0.5部を順次添加する。これにより、
粘性の貯蔵安定な組成物を得る。
実施例７ ラウリル酸ジエタノールアミド20部と、酸化エチレン10
モルとラウリルアルコール１モルとの付加物のカルボキ
シメチル化物５部とを50℃で水59部と混合する。この混
合物を攪拌して均質化する。この均質溶液に、クエン酸
トリブチル５部、参考例１記載の泡防止剤１部、ポリエ
チレングリコール400 5部及び２−メチル−2,4−ペンタ
ンジオール５部を順次添加する。これにより粘性の貯蔵
安定な組成物が得られる。
使用例 実施例Ａ でんぷん糊でサイズ処理された生地木綿織物を下記成分
を含有している水性浴を使用して糊抜きした。
酵素糊抜き剤たとえばアミラーゼ 1g/1 塩化ナトリウム 4g/1 実施例１による組成物 3g/1 パジングした織物を絞り率100まで絞りそして80℃で２
時間保持した。このあと、常用方法で温水と冷水ですす
ぎ洗いして乾燥した。
糊抜きの結果を調べるため、織物をヨウ素／ヨウ化カリ
ウムの溶液で処理した。でんぷん糊がまだ残存して場合
には青く発色するので糊抜きの程度が判定できる。
試料織物は実施例１記載の組成物の添加によって迅速に
湿潤されそして完全に脱気されることが確認された。
実施例Ｂ 木綿編物試料を染色するため、試料を20乃至30℃かつ浸
漬時間３乃至５秒の条件でパジングし、そして絞り率10
0％まで絞った。
使用したパッド染色浴は下記成分を含有していた。
下記式の染料 18g/1 実施例４の組成物 5g/1 欧州特許出願第111454号の処方２によって製造された染
浴用バインダーとしてのグラフト重合体 5g/1 分散剤たとえばスルホナフタレン／ホルムアルデヒド縮
合物 2g/1 ｍ−ニトロベンゼンスルホン酸ナトリウム 3g/1 37乃至40°Beの水ガラス 70ml/1 36°Beの水酸化ナトリウム水溶液 18ml/1。
含浸された木綿試料を20乃至30℃で８時間放置した。こ
の間に染料は固着された。
実施例４の組成物を添加したことにより、試料編物は迅
速に湿潤されかつ脱気された。試料織物は均整かつ堅牢
に染色された。
実施例Ｃ 木綿粗糸の糸束を循環染色機に投入した。この染色機に
は実施例１で得られた湿潤剤の温（30℃）水性組成物3g
/1が含有されていた。
この組成物の強い湿潤及び脱気作用によって試料糸束は
迅速完全に湿潤され、脱気された。下記組成物の染浴を
使用して1:40の浴比で、常用方法で染色することができ
た。
バットブルー4 C.I.69800とバットブルー6 C.I.69825の
1:3混合物からなるバット染料 7g/kg 脂肪アルキルベンゾイミダゾールスルホネート 2g/1 ハイドロサルファイト 9g/1 30％水酸化ナトリウム水溶液 25ml/1。
成分を均質に分散させた後、染浴を30分間で60℃まで加
熱しそしてこの温度で試料木綿糸を60分間染色した。こ
のあと、試料を常法により酸化し、ソーピングし、すす
ぎ洗いし、乾燥した。実施例１の組成物を添加したこと
により試料糸束は迅速に湿潤されそして完全に脱気され
た。そのため染料は糸束全体に均等に浸透した。
実施例Ｄ 木綿織物生地を漂白するため、その基質を室温かつ浸漬
時間３乃至５秒でパジングし、そして絞り率95％まで絞
った。
使用した漂白浴は下記成分を含有するものであった。
38°Beのケイ酸ナトリウム溶液 10ml/1 実施例６の組成物 5g/1 36°Beの水酸化ナトリウム水溶液 75ml/1 過酸化水素 60ml/1 過硫酸ナトリウム 5g/1。
この木綿試料を25乃至30℃で16時間放置した後、温水と
冷水で洗浄しそして中和した。
実施例６の湿潤剤を添加したことにより試料織物は均質
かつ完全に湿潤された。
このようにして得られた均質に漂白された織物は向上さ
れた白色度を示し、チバガイギー白色度スケール（CIBA
−GEIGY Whiteness Scale）による測定値は−72から47
まで上った。また、試料木綿の平均重合度（DP）はわず
か2740から2530まで下ったにすぎない。TEGEWAの測定法
による糊抜き度は第１ランクから第４ランクまで向上し
た。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０６Ｍ 13/419

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】疎水性毛管材料を湿潤するための組成物に
    おいて、 （ａ）４乃至30モルの酸化アルキレンと８乃至22個の炭
    素原子を有する高級不飽和又は飽和脂肪アルコールとの
    付加物類、及び８乃至22個の炭素原子を有する脂肪酸と
    少なくとも１個のヒドロキシ低級アルキル基又は低級ア
    ルコキシ低級アルキル基を含む１級又は２級アミンとの
    反応生成物からなる群から選ばれる水溶性非イオン界面
    活性剤、及び （ｂ）アルキル部分１個当たり４乃至８個の炭素原子を
    有しそして水に難溶性である４℃以下の融点かつ200℃
    以上の沸点（1013hPaにおいて）を有する脂肪族ヒドロ
    キシトリカルボン酸又はアセチル化ヒドロキシトリカル
    ボン酸のトリアルキルエステル、を含有する事を特徴と
    する組成物。
  2. 【請求項２】脂肪族ヒドロキシトリカルボン酸のトリア
    ルキルエステルがクエン酸トリブチルである請求項１記
    載の組成物。
  3. 【請求項３】脂肪族アセチル化ヒドロキシトリカルボン
    酸のトリアルキルエステルがアセチルクエン酸トリブチ
    ルである請求項１記載の組成物。
  4. 【請求項４】更に式 R1−ＯCH2CH2OmX1 （式中、R1は８乃至22個の炭素原子を有するアルキル又
    はアルケニル、アルキル部分に４乃至16個の炭素原子を
    有するアルキルフェニル、又はｏ−フェニルフェニル、
    X1はカルボキシ−C1−C3アルキル、そしてｍは２乃至30
    の数である）の陰イオン界面活性剤を含む請求項１乃至
    ３のいずれかに記載の組成物。
  5. 【請求項５】非イオン界面活性剤が脂肪酸部分に８乃至
    22個の炭素原子を有する脂肪酸ジエタノールアミドであ
    る請求項１記載の組成物。
  6. 【請求項６】更にシリコーン油ベース消泡剤を含む請求
    項１乃至５のいずれかに記載の組成物。
  7. 【請求項７】水溶性界面活性剤（成分ａ）及びトリアル
    キルエステル（成分ｂ）が20:1乃至1:1、特に10:1乃至
    2:1の重量比で存在している請求項１乃至６のいずれか
    に記載の組成物。
  8. 【請求項８】請求項１乃至７のいずれかに記載の組成物
    を疎水性毛管材料を湿潤するために使用する方法。
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