JPH0752644A - 車両用窓ガラス接着方法 - Google Patents
車両用窓ガラス接着方法Info
- Publication number
- JPH0752644A JPH0752644A JP5198285A JP19828593A JPH0752644A JP H0752644 A JPH0752644 A JP H0752644A JP 5198285 A JP5198285 A JP 5198285A JP 19828593 A JP19828593 A JP 19828593A JP H0752644 A JPH0752644 A JP H0752644A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- window glass
- sealant
- vehicle
- bonding
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 37
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 claims description 90
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 55
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- -1 urethane compound Chemical class 0.000 description 18
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 14
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004591 urethane sealant Substances 0.000 description 12
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 9
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 7
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- XQBCVRSTVUHIGH-UHFFFAOYSA-L [dodecanoyloxy(dioctyl)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC XQBCVRSTVUHIGH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 5
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 3
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60J—WINDOWS, WINDSCREENS, NON-FIXED ROOFS, DOORS, OR SIMILAR DEVICES FOR VEHICLES; REMOVABLE EXTERNAL PROTECTIVE COVERINGS SPECIALLY ADAPTED FOR VEHICLES
- B60J10/00—Sealing arrangements
- B60J10/70—Sealing arrangements specially adapted for windows or windscreens
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Securing Of Glass Panes Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【目的】車両の所定位置に窓ガラスを接着した直後であ
っても、十分な接着力で確実に窓ガラスをボディに固定
することができ、接着後に窓ガラスをボディの所定位置
に保持するための治具等を不要とできる等、作業性も良
好な車両用窓ガラス接着方法を提供する。 【構成】車両に対して車両用窓ガラス10を所定位置に
保持し、車両と車両用窓ガラスとの間に、硬化前のH型
強度が0.1kg/cm2以上の加熱塗布型接着剤14を充填
することにより前記目的を達成する。
っても、十分な接着力で確実に窓ガラスをボディに固定
することができ、接着後に窓ガラスをボディの所定位置
に保持するための治具等を不要とできる等、作業性も良
好な車両用窓ガラス接着方法を提供する。 【構成】車両に対して車両用窓ガラス10を所定位置に
保持し、車両と車両用窓ガラスとの間に、硬化前のH型
強度が0.1kg/cm2以上の加熱塗布型接着剤14を充填
することにより前記目的を達成する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、自動車や電車等の車両
に窓ガラスを取り付ける際の接着方法に関する。詳しく
は、作業性が良好で、しかも車両の所定位置に窓ガラス
を接着した後に、迅速に、かつ十分な接着力で確実に窓
ガラスを保持できる車両用窓ガラス接着方法に関する。
に窓ガラスを取り付ける際の接着方法に関する。詳しく
は、作業性が良好で、しかも車両の所定位置に窓ガラス
を接着した後に、迅速に、かつ十分な接着力で確実に窓
ガラスを保持できる車両用窓ガラス接着方法に関する。
【0002】
【従来の技術】自動車などの車両に配設される窓ガラス
の自動車等のボディへの接着(取り付け)は、窓ガラス
に接着剤(シーラント)を塗布して、窓ガラスをボディ
の所定位置に押し付ける、いわゆるダイレクトグレージ
ングによって行われている。
の自動車等のボディへの接着(取り付け)は、窓ガラス
に接着剤(シーラント)を塗布して、窓ガラスをボディ
の所定位置に押し付ける、いわゆるダイレクトグレージ
ングによって行われている。
【0003】図3にこのダイレクトグレージングを概念
的に示す。この方法による窓ガラスの接着においては、
まず、窓ガラス100およびボディ102の被接着位置
を清掃する。次いで、窓ガラス100の所定の位置に、
窓ガラス100の接着時にシーラント104の流れを止
めると共に、窓ガラス100とボディ102との間隙を
所定距離に保持するダム106を取り付ける。
的に示す。この方法による窓ガラスの接着においては、
まず、窓ガラス100およびボディ102の被接着位置
を清掃する。次いで、窓ガラス100の所定の位置に、
窓ガラス100の接着時にシーラント104の流れを止
めると共に、窓ガラス100とボディ102との間隙を
所定距離に保持するダム106を取り付ける。
【0004】さらに、両者の被接着位置に接着性を向上
するためのプライマーを塗布した後、窓ガラス100の
所定位置にシーラント104を塗布して接着に適当な形
状とし、他方、窓ガラス枠がモール構造である場合に
は、ボディ102の所定位置に窓ガラス100の位置を
規定するクリップ(図示せず)を取り付ける。その後、
図3に示されるように窓ガラス100をボディ102の
所定の位置に押圧し、シーラント104で窓ガラス10
0とボディ102とを接着する。さらに必要に応じてモ
ール108が取り付けられる。ここで、窓ガラス100
にはダム106が取り付けられているので、シーラント
104は不要な部分に流れることはなく、また、窓ガラ
ス100とボディ102との間隙は所定距離に保たれ
る。
するためのプライマーを塗布した後、窓ガラス100の
所定位置にシーラント104を塗布して接着に適当な形
状とし、他方、窓ガラス枠がモール構造である場合に
は、ボディ102の所定位置に窓ガラス100の位置を
規定するクリップ(図示せず)を取り付ける。その後、
図3に示されるように窓ガラス100をボディ102の
所定の位置に押圧し、シーラント104で窓ガラス10
0とボディ102とを接着する。さらに必要に応じてモ
ール108が取り付けられる。ここで、窓ガラス100
にはダム106が取り付けられているので、シーラント
104は不要な部分に流れることはなく、また、窓ガラ
ス100とボディ102との間隙は所定距離に保たれ
る。
【0005】このようなダイレクトグレージングによる
窓ガラス100とボディ102との接着においては、通
常はシーラント104として一液型ウレタンシーラント
が使用されている。周知のように、一液型ウレタンシー
ラントは湿気によって硬化するものであるが、シーラン
トが硬化を開始して十分な接着強度を発現するまでは、
通常1時間程度の時間がかかる。そのため、その間は各
種の治具等によって窓ガラス100を押さえて(保持し
て)おくことが必要である。
窓ガラス100とボディ102との接着においては、通
常はシーラント104として一液型ウレタンシーラント
が使用されている。周知のように、一液型ウレタンシー
ラントは湿気によって硬化するものであるが、シーラン
トが硬化を開始して十分な接着強度を発現するまでは、
通常1時間程度の時間がかかる。そのため、その間は各
種の治具等によって窓ガラス100を押さえて(保持し
て)おくことが必要である。
【0006】ここで、自動車等の組み立ての作業性を考
慮すると、窓ガラス等のいわゆる蓋物は組立工程の最後
に取り付けるのが好ましいが、窓ガラスの取り付け工程
を最後にすると、窓ガラスとボディとの接着後、一液型
ウレタンシーラントが十分な接着力を発現するまで車両
を工場外に移動することができず、生産効率を大幅に低
下してしまう。逆に、一液型ウレタンシーラントの硬化
時間を考慮して窓ガラスを先に取り付けると、その後の
内装等の組み立て作業は狭い車内で行う結果となり、組
み立て作業効率が悪化し、しかも、やはり一液型ウレタ
ンシーラントが十分に硬化するまでは、窓ガラスを押さ
えておく必要がある。
慮すると、窓ガラス等のいわゆる蓋物は組立工程の最後
に取り付けるのが好ましいが、窓ガラスの取り付け工程
を最後にすると、窓ガラスとボディとの接着後、一液型
ウレタンシーラントが十分な接着力を発現するまで車両
を工場外に移動することができず、生産効率を大幅に低
下してしまう。逆に、一液型ウレタンシーラントの硬化
時間を考慮して窓ガラスを先に取り付けると、その後の
内装等の組み立て作業は狭い車内で行う結果となり、組
み立て作業効率が悪化し、しかも、やはり一液型ウレタ
ンシーラントが十分に硬化するまでは、窓ガラスを押さ
えておく必要がある。
【0007】このような問題点を解決するために、一液
型ウレタンシーラントとして接着初期より十分な接着性
を発現するシーラント、いわゆるホットメルト型のシー
ラントを利用することも考えられる。しかしながら、こ
のような接着初期より十分な接着性を発現するホットメ
ルト型のシーラントを用いてダイレクトグレージングを
行う場合、すなわち、窓ガラス100にシーラント10
4を塗布して図3上段に示されるような形状にして、次
いで窓ガラス100をボディ102の所定位置まで押圧
して接着する場合には、シーラント104が固いため窓
ガラス100の押圧に非常に大きな力が必要になってし
まい、シーラントの特性によっては、窓ガラス100を
ボディ102の所定位置まで押すことができないことも
ある。
型ウレタンシーラントとして接着初期より十分な接着性
を発現するシーラント、いわゆるホットメルト型のシー
ラントを利用することも考えられる。しかしながら、こ
のような接着初期より十分な接着性を発現するホットメ
ルト型のシーラントを用いてダイレクトグレージングを
行う場合、すなわち、窓ガラス100にシーラント10
4を塗布して図3上段に示されるような形状にして、次
いで窓ガラス100をボディ102の所定位置まで押圧
して接着する場合には、シーラント104が固いため窓
ガラス100の押圧に非常に大きな力が必要になってし
まい、シーラントの特性によっては、窓ガラス100を
ボディ102の所定位置まで押すことができないことも
ある。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前記
従来技術の問題点を解決することにあり、車両の所定位
置に窓ガラスを接着した後に、迅速に、かつ十分な接着
力で確実に窓ガラスをボディの所定位置に保持すること
ができ、窓ガラスとボディの接着工程を車両組み立て工
程の最後に行っても生産効率を低下させることがなく、
接着後に窓ガラスをボディの所定位置に保持するための
治具等を不要とできる等、作業性および車両生産性共に
向上することができる車両用窓ガラス接着方法を提供す
ることにある。
従来技術の問題点を解決することにあり、車両の所定位
置に窓ガラスを接着した後に、迅速に、かつ十分な接着
力で確実に窓ガラスをボディの所定位置に保持すること
ができ、窓ガラスとボディの接着工程を車両組み立て工
程の最後に行っても生産効率を低下させることがなく、
接着後に窓ガラスをボディの所定位置に保持するための
治具等を不要とできる等、作業性および車両生産性共に
向上することができる車両用窓ガラス接着方法を提供す
ることにある。
【0009】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に、本発明は、車両に対して車両用窓ガラスを所定位置
に保持し、前記車両と車両用窓ガラスとの間に、硬化前
のH型強度が0.1kg/cm2以上の加熱塗布型接着剤を充
填することを特徴とする車両用窓ガラス接着方法を提供
する。
に、本発明は、車両に対して車両用窓ガラスを所定位置
に保持し、前記車両と車両用窓ガラスとの間に、硬化前
のH型強度が0.1kg/cm2以上の加熱塗布型接着剤を充
填することを特徴とする車両用窓ガラス接着方法を提供
する。
【0010】以下、本発明の車両用窓ガラス接着方法に
ついて詳細に説明する。図1に、本発明の車両用窓ガラ
ス接着方法(以下、接着方法とする)の一例を概念的に
示す。本発明の接着方法においては、まず図1(a)に
示されるように、車両用窓ガラス10(以下、窓ガラス
10とする)を、車両ボディ12(以下、ボディ12と
する)に対して所定位置に保持する。
ついて詳細に説明する。図1に、本発明の車両用窓ガラ
ス接着方法(以下、接着方法とする)の一例を概念的に
示す。本発明の接着方法においては、まず図1(a)に
示されるように、車両用窓ガラス10(以下、窓ガラス
10とする)を、車両ボディ12(以下、ボディ12と
する)に対して所定位置に保持する。
【0011】すなわち、前述の図3示される従来のダイ
レクトグレージングと同様、窓ガラス10およびボディ
12の被接着位置を清掃した後、窓ガラス10の所定の
位置に、後述する窓ガラス10の接着時にシーラント
(接着剤)14の流れを止めると共に、窓ガラス10と
ボディ12との間隙を所定距離に保持するダム16を取
り付ける。なお、ダム16の取り付け方法には特に限定
はなく、両面テープによる方法、各種接着剤を利用する
方法等、周知の方法によればよい。
レクトグレージングと同様、窓ガラス10およびボディ
12の被接着位置を清掃した後、窓ガラス10の所定の
位置に、後述する窓ガラス10の接着時にシーラント
(接着剤)14の流れを止めると共に、窓ガラス10と
ボディ12との間隙を所定距離に保持するダム16を取
り付ける。なお、ダム16の取り付け方法には特に限定
はなく、両面テープによる方法、各種接着剤を利用する
方法等、周知の方法によればよい。
【0012】次いで、窓ガラス10およびボディ12の
被接着位置に接着性を向上するためのプライマーを塗布
し、さらに、窓ガラス枠がモール構造である場合には、
ボディ12の所定位置に窓ガラス10を規定するための
クリップ(図示せず)を取り付ける。プライマーの種類
には特に限定はなく、後述するシーラント14の種類に
応じて、通常利用するものを適宜選択すればよい。ま
た、本発明においてはプライマーは必ずしも必要ではな
く、場合によっては塗布しなくてもよい。
被接着位置に接着性を向上するためのプライマーを塗布
し、さらに、窓ガラス枠がモール構造である場合には、
ボディ12の所定位置に窓ガラス10を規定するための
クリップ(図示せず)を取り付ける。プライマーの種類
には特に限定はなく、後述するシーラント14の種類に
応じて、通常利用するものを適宜選択すればよい。ま
た、本発明においてはプライマーは必ずしも必要ではな
く、場合によっては塗布しなくてもよい。
【0013】以上のようにして、窓ガラス10とボディ
12との接着に必要な準備を整えた後、図1(a)に示
されるように、ボディ12に対して所定の位置に窓ガラ
ス10を保持、すなわち接着後の所定位置に窓ガラス1
0を保持する。保持方法には特に限定はなく、各種の治
具や保持部材を利用する方法、産業用ロボットによる方
法等によればよい。
12との接着に必要な準備を整えた後、図1(a)に示
されるように、ボディ12に対して所定の位置に窓ガラ
ス10を保持、すなわち接着後の所定位置に窓ガラス1
0を保持する。保持方法には特に限定はなく、各種の治
具や保持部材を利用する方法、産業用ロボットによる方
法等によればよい。
【0014】このようにしてボディ12に対して所定の
位置に窓ガラス10を保持した後、図1(b)に示され
るように、窓ガラス10とボディ12との間隙にシーラ
ント14を注入・充填する。ここで、本発明の接着方法
に利用されるシーラント14は、硬化前のH型強度が
0.1kg/cm2以上の加熱塗布型接着剤(加熱塗布型シー
ラント)である。従って、本発明の接着方法において
は、窓ガラス10とボディ12とを所定位置に保持した
状態で、両者の間隙に加熱したシーラント14をインジ
ェクション等によって注入・充填することで、容易かつ
迅速に窓ガラス10とボディ12の接着工程を行うこと
ができる。しかも、シーラント14は硬化前のH型強度
が0.1kg/cm2以上であるので、窓ガラス10とボディ
12との接着後に迅速に十分な接着強度を得ることがで
き、窓ガラス10とボディ12の接着工程を車両組み立
て工程の最後に行って、接着工程終了後に迅速に車両を
工場外部に移動することができ、車両生産効率を向上す
ることができる。
位置に窓ガラス10を保持した後、図1(b)に示され
るように、窓ガラス10とボディ12との間隙にシーラ
ント14を注入・充填する。ここで、本発明の接着方法
に利用されるシーラント14は、硬化前のH型強度が
0.1kg/cm2以上の加熱塗布型接着剤(加熱塗布型シー
ラント)である。従って、本発明の接着方法において
は、窓ガラス10とボディ12とを所定位置に保持した
状態で、両者の間隙に加熱したシーラント14をインジ
ェクション等によって注入・充填することで、容易かつ
迅速に窓ガラス10とボディ12の接着工程を行うこと
ができる。しかも、シーラント14は硬化前のH型強度
が0.1kg/cm2以上であるので、窓ガラス10とボディ
12との接着後に迅速に十分な接着強度を得ることがで
き、窓ガラス10とボディ12の接着工程を車両組み立
て工程の最後に行って、接着工程終了後に迅速に車両を
工場外部に移動することができ、車両生産効率を向上す
ることができる。
【0015】なお、ここでいうH型強度とは、JASO
M338−89硬化速度測定B法に規定されるもので
ある。すなわち、図2に示されるように、シーラント1
4によって底辺aが8mm、高さbが13mmの三角形をガ
ラス板上に形成し、他のガラス板をこれに押圧してガラ
ス板の間隙cを6mmとして、ガラス板を押圧方向と逆方
向(図2矢印d方向)に剥すのに必要とする力であり、
本発明においては、硬化前のH型強度が0.1kg/cm2以
上の加熱塗布型のシーラント14を用いる。
M338−89硬化速度測定B法に規定されるもので
ある。すなわち、図2に示されるように、シーラント1
4によって底辺aが8mm、高さbが13mmの三角形をガ
ラス板上に形成し、他のガラス板をこれに押圧してガラ
ス板の間隙cを6mmとして、ガラス板を押圧方向と逆方
向(図2矢印d方向)に剥すのに必要とする力であり、
本発明においては、硬化前のH型強度が0.1kg/cm2以
上の加熱塗布型のシーラント14を用いる。
【0016】このようなシーラント14としては、公知
の各種のものが利用可能であるが、具体的には下記のも
のが好ましく例示される。まず、加熱型の一液型ウレタ
ン(いわゆるオートアップライト型ウレタン)シーラン
トとして、特願平4−50912号明細書に開示され
る、数平均分子量が1000〜7000のポリエーテル
ポリオールと、ポリイソシアネート化合物とを、イソシ
アネート基/水酸基の当量比が1.1〜2.5となる量
比で反応させてなるウレタンプレポリマー(A)と、数
平均分子量が500〜3000のポリエーテルポリオー
ルまたは数平均分子量500〜6000のポリエステル
ポリオールと、ポリイソシアネート化合物とを、イソシ
アネート基/水酸基の当量比が1.1〜2.5となる量
比で反応させた後、さらに、炭素数が1〜22のモノア
ルコールを反応させてなる遊離のイソシアネート基を有
さないポリウレタン化合物(B)とを含有し、ポリウレ
タン化合物(B)の含有量は、ウレタンプレポリマー
(A)とポリウレタン化合物(B)との合計100重量
部中1〜19重量部である一液型ウレタンシーラントの
うち、硬化前のH型強度が0.1kg/cm2以上のもの;
の各種のものが利用可能であるが、具体的には下記のも
のが好ましく例示される。まず、加熱型の一液型ウレタ
ン(いわゆるオートアップライト型ウレタン)シーラン
トとして、特願平4−50912号明細書に開示され
る、数平均分子量が1000〜7000のポリエーテル
ポリオールと、ポリイソシアネート化合物とを、イソシ
アネート基/水酸基の当量比が1.1〜2.5となる量
比で反応させてなるウレタンプレポリマー(A)と、数
平均分子量が500〜3000のポリエーテルポリオー
ルまたは数平均分子量500〜6000のポリエステル
ポリオールと、ポリイソシアネート化合物とを、イソシ
アネート基/水酸基の当量比が1.1〜2.5となる量
比で反応させた後、さらに、炭素数が1〜22のモノア
ルコールを反応させてなる遊離のイソシアネート基を有
さないポリウレタン化合物(B)とを含有し、ポリウレ
タン化合物(B)の含有量は、ウレタンプレポリマー
(A)とポリウレタン化合物(B)との合計100重量
部中1〜19重量部である一液型ウレタンシーラントの
うち、硬化前のH型強度が0.1kg/cm2以上のもの;
【0017】特願平4−238443号明細書に開示さ
れる、ポリエーテルポリオールから誘導されるウレタン
プレポリマーに、式(1)、(2)で示されるジエステ
ル化合物、および式(3)、(4)で示される数平均分
子量500〜6000のポリエステル化合物からなる群
から選択され、しかも融点が30〜100℃であるエス
テル化合物の少なくとも一種を配合してなる一液型ウレ
タンシーラントのうち、硬化前のH型強度が0.1kg/c
m2以上のもの;
れる、ポリエーテルポリオールから誘導されるウレタン
プレポリマーに、式(1)、(2)で示されるジエステ
ル化合物、および式(3)、(4)で示される数平均分
子量500〜6000のポリエステル化合物からなる群
から選択され、しかも融点が30〜100℃であるエス
テル化合物の少なくとも一種を配合してなる一液型ウレ
タンシーラントのうち、硬化前のH型強度が0.1kg/c
m2以上のもの;
【化1】 (上記各式に於いて、R1 ,R2 はアルキル基を、Ra
はアルキレン基またはフェニレン基を、Rb は分岐を有
するもしくは有さないアルキレン基を、そして、m,n
は繰り返し単位数を各々示す)
はアルキレン基またはフェニレン基を、Rb は分岐を有
するもしくは有さないアルキレン基を、そして、m,n
は繰り返し単位数を各々示す)
【0018】特開平3−59084号公報に開示され
る、分子量1000〜8000のポリオールとジイソシ
アネート化合物をNCO/OH比が1.6〜3.0とな
るように反応させて、末端イソシアネート基含有ウレタ
ンプレポリマーを得、これに分子量1000〜600
0、融点50℃以上、ガラス転移点10℃以上の熱可塑
性飽和ポリエステルポリオールをNCO/OH比が0.
3〜0.8となるように反応させて、ブロック型ポリマ
ーポリオールを得、これに分子量8000以下のポリオ
ールを加えた混合ポリオールとジイソシアネート化合物
を全体のNCO/OH比が1.6〜3.0となるように
反応させて、ブロック型末端イソシアネート基含有ウレ
タンプレポリマー(A)と末端イソシアネート基含有ウ
レタンプレポリマー(B)とを混在状態で得、これらを
含有する一液型ウレタンシーラントのうち、硬化前のH
型強度が0.1kg/cm2以上のもの;
る、分子量1000〜8000のポリオールとジイソシ
アネート化合物をNCO/OH比が1.6〜3.0とな
るように反応させて、末端イソシアネート基含有ウレタ
ンプレポリマーを得、これに分子量1000〜600
0、融点50℃以上、ガラス転移点10℃以上の熱可塑
性飽和ポリエステルポリオールをNCO/OH比が0.
3〜0.8となるように反応させて、ブロック型ポリマ
ーポリオールを得、これに分子量8000以下のポリオ
ールを加えた混合ポリオールとジイソシアネート化合物
を全体のNCO/OH比が1.6〜3.0となるように
反応させて、ブロック型末端イソシアネート基含有ウレ
タンプレポリマー(A)と末端イソシアネート基含有ウ
レタンプレポリマー(B)とを混在状態で得、これらを
含有する一液型ウレタンシーラントのうち、硬化前のH
型強度が0.1kg/cm2以上のもの;
【0019】同公報に開示される、分子量1000〜8
000のポリオールとジイソシアネート化合物をNCO
/OH比が1.6〜3.0となるように反応させて、末
端イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーを得、こ
れに分子量1000〜6000、融点50℃以上、ガラ
ス転移点10℃以上の熱可塑性飽和ポリエステルポリオ
ールをNCO/OH比が0.3〜0.8となるように反
応させて、ブロック型ポリマーポリオールを得、これに
ジイソシアネート化合物をNCO/OH比が1.6〜
3.0となるように反応させて得られるブロック型末端
イソシアネート基含有ウレタンプレポリマー(A)と、
別途分子量8000以下のポリオールとジイソシアネー
ト化合物をNCO/OH比が1.6〜3.0となるよう
に反応させて得られる末端イソシアネート基含有ウレタ
ンプレポリマー(B)を10:90〜90:10の重量
比で混合した混合物を含有する一液型ウレタンシーラン
トのうち、硬化前のH型強度が0.1kg/cm2以上のも
の;
000のポリオールとジイソシアネート化合物をNCO
/OH比が1.6〜3.0となるように反応させて、末
端イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーを得、こ
れに分子量1000〜6000、融点50℃以上、ガラ
ス転移点10℃以上の熱可塑性飽和ポリエステルポリオ
ールをNCO/OH比が0.3〜0.8となるように反
応させて、ブロック型ポリマーポリオールを得、これに
ジイソシアネート化合物をNCO/OH比が1.6〜
3.0となるように反応させて得られるブロック型末端
イソシアネート基含有ウレタンプレポリマー(A)と、
別途分子量8000以下のポリオールとジイソシアネー
ト化合物をNCO/OH比が1.6〜3.0となるよう
に反応させて得られる末端イソシアネート基含有ウレタ
ンプレポリマー(B)を10:90〜90:10の重量
比で混合した混合物を含有する一液型ウレタンシーラン
トのうち、硬化前のH型強度が0.1kg/cm2以上のも
の;
【0020】同公報に開示される、分子量1000〜6
000、融点50℃以上、ガラス転移点10℃以上の熱
可塑性飽和ポリエステルポリオールとジイソシアネート
化合物をNCO/OH比が1.6〜3.0となるように
反応させて、末端イソシアネート基含有ウレタンプレポ
リマーを得、これに分子量1000〜8000のポリオ
ールとNCO/OH比が1.6〜3.0となるように反
応させて得られるブロック型末端イソシアネート基含有
ウレタンプレポリマー(A)と、別途分子量8000以
下のポリオールとジイソシアネート化合物をNCO/O
H比が1.6〜3.0となるように反応させて得られる
末端イソシアネート基含有ウレタンプレポリマー(B)
を10:90〜90:10の重量比で混合した混合物を
含有する一液型ウレタンシーラントのうち、硬化前のH
型強度が0.1kg/cm2以上のもの;等が好適に例示され
る。
000、融点50℃以上、ガラス転移点10℃以上の熱
可塑性飽和ポリエステルポリオールとジイソシアネート
化合物をNCO/OH比が1.6〜3.0となるように
反応させて、末端イソシアネート基含有ウレタンプレポ
リマーを得、これに分子量1000〜8000のポリオ
ールとNCO/OH比が1.6〜3.0となるように反
応させて得られるブロック型末端イソシアネート基含有
ウレタンプレポリマー(A)と、別途分子量8000以
下のポリオールとジイソシアネート化合物をNCO/O
H比が1.6〜3.0となるように反応させて得られる
末端イソシアネート基含有ウレタンプレポリマー(B)
を10:90〜90:10の重量比で混合した混合物を
含有する一液型ウレタンシーラントのうち、硬化前のH
型強度が0.1kg/cm2以上のもの;等が好適に例示され
る。
【0021】また、反応型ホットメルトタイプのシーラ
ントとして、特開平1−284577号公報に開示され
る、末端水酸基炭化水素系ポリオールおよびポリオキシ
ブチレングリコールの混合ポリオールと、ポリイソシア
ネートとを含有するウレタンプレポリマーと、熱可塑性
ブロック共重合体および/またはその変性ブロック共重
合体と、酸価5以下、水酸基価(OH価)35以下のロ
ジン誘導体から成る粘着付与剤とを含有するウレタンシ
ーラントのうち、硬化前のH型強度が0.1kg/cm2以上
のもの;
ントとして、特開平1−284577号公報に開示され
る、末端水酸基炭化水素系ポリオールおよびポリオキシ
ブチレングリコールの混合ポリオールと、ポリイソシア
ネートとを含有するウレタンプレポリマーと、熱可塑性
ブロック共重合体および/またはその変性ブロック共重
合体と、酸価5以下、水酸基価(OH価)35以下のロ
ジン誘導体から成る粘着付与剤とを含有するウレタンシ
ーラントのうち、硬化前のH型強度が0.1kg/cm2以上
のもの;
【0022】特開平2−182774号公報に開示され
る、室温よりも高いガラス転移温度を有する第1のポリ
エステルベースのポリウレタンプレポリマーと室温より
も低いガラス転移温度を有する第2のポリマーまたはポ
リウレタンプレポリマーを特徴とする少なくとも2のポ
リウレタンプレポリマーの混合物からなるウレタンシー
ラントのうち、硬化前のH型強度が0.1kg/cm2以上の
もの;なお、上記ウレタンシーラントにおいては、第1
のプレポリマーは、分子量1000未満の線状または枝
分かれ状のポリエーテル、例えば酸化プロピレン、酸化
ポリエチレン、ポリオキシブチレンまたはそれらのコポ
リマーから製造され、他方、第2のプレポリマーは、分
子量1000以上の線状または枝分かれ状のポリエーテ
ル、例えば酸化プロピレン、酸化ポリエチレン、ポリオ
キシブチレンまたはそれらのコポリマーから製造され
る。
る、室温よりも高いガラス転移温度を有する第1のポリ
エステルベースのポリウレタンプレポリマーと室温より
も低いガラス転移温度を有する第2のポリマーまたはポ
リウレタンプレポリマーを特徴とする少なくとも2のポ
リウレタンプレポリマーの混合物からなるウレタンシー
ラントのうち、硬化前のH型強度が0.1kg/cm2以上の
もの;なお、上記ウレタンシーラントにおいては、第1
のプレポリマーは、分子量1000未満の線状または枝
分かれ状のポリエーテル、例えば酸化プロピレン、酸化
ポリエチレン、ポリオキシブチレンまたはそれらのコポ
リマーから製造され、他方、第2のプレポリマーは、分
子量1000以上の線状または枝分かれ状のポリエーテ
ル、例えば酸化プロピレン、酸化ポリエチレン、ポリオ
キシブチレンまたはそれらのコポリマーから製造され
る。
【0023】さらに、ホットメルトタイプのシーラント
として、特開平3−188183号公報に開示される、
ベースポリマーとしてブチルゴムのみを含有し、かつテ
ルペンとビスフェノールAとの共重合体である粘着付与
樹脂をベースポリマーの1/5〜5重量倍含有するシー
ラントのうち、硬化前のH型強度が0.1kg/cm2以上の
もの;
として、特開平3−188183号公報に開示される、
ベースポリマーとしてブチルゴムのみを含有し、かつテ
ルペンとビスフェノールAとの共重合体である粘着付与
樹脂をベースポリマーの1/5〜5重量倍含有するシー
ラントのうち、硬化前のH型強度が0.1kg/cm2以上の
もの;
【0024】同公報に開示される、ベースポリマーとし
てブチルゴムと他のポリマーとを含有し、ブチルゴムは
ベースポリマーの全重量の1/6以上であり、かつテル
ペンとビスフェノールAとの共重合体である粘着付与樹
脂をベースポリマーの1/30〜5重量倍含有するシー
ラントのうち、硬化前のH型強度が0.1kg/cm2以上の
もの;等が好適に例示される。
てブチルゴムと他のポリマーとを含有し、ブチルゴムは
ベースポリマーの全重量の1/6以上であり、かつテル
ペンとビスフェノールAとの共重合体である粘着付与樹
脂をベースポリマーの1/30〜5重量倍含有するシー
ラントのうち、硬化前のH型強度が0.1kg/cm2以上の
もの;等が好適に例示される。
【0025】本発明の接着方法においては、これらの各
種のシーラントのうち、硬化前のH型強度が0.1kg/c
m2以上のものをシーラント14として使用する。なお、
シーラント14のH型強度は、好ましくは、0.3〜5
0kg/cm2程度である。シーラント14のH型強度を上記
範囲とすることにより、接着作業性、接着後の窓ガラス
10とボディ12との接着強度、窓ガラスのズレ防止、
ドアの開閉等による窓ガラスの浮き防止等の点で好まし
い結果を得る。
種のシーラントのうち、硬化前のH型強度が0.1kg/c
m2以上のものをシーラント14として使用する。なお、
シーラント14のH型強度は、好ましくは、0.3〜5
0kg/cm2程度である。シーラント14のH型強度を上記
範囲とすることにより、接着作業性、接着後の窓ガラス
10とボディ12との接着強度、窓ガラスのズレ防止、
ドアの開閉等による窓ガラスの浮き防止等の点で好まし
い結果を得る。
【0026】本発明の接着方法においては、このように
してシーラント14を窓ガラス10とボディ12との間
隙に充填した後、必要に応じてモール18を取り付け、
周囲の清掃を行って窓ガラス10とボディ12との接着
作業を終了する。ここで本発明の接着方法においては、
接着工程が終了した時点で、窓ガラス10とボディ12
とが十分な接着力で接着されているので、すぐに工場外
部に搬送あるいは別工程に移送する等が可能である。
してシーラント14を窓ガラス10とボディ12との間
隙に充填した後、必要に応じてモール18を取り付け、
周囲の清掃を行って窓ガラス10とボディ12との接着
作業を終了する。ここで本発明の接着方法においては、
接着工程が終了した時点で、窓ガラス10とボディ12
とが十分な接着力で接着されているので、すぐに工場外
部に搬送あるいは別工程に移送する等が可能である。
【0027】以上、本発明の車両用窓ガラス接着方法に
ついて詳細に説明したが、本発明はこれに限定はされ
ず、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、各種の改
良および変更を行ってもよいのはもちろんである。
ついて詳細に説明したが、本発明はこれに限定はされ
ず、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、各種の改
良および変更を行ってもよいのはもちろんである。
【0028】
【実施例】以下、本発明の具体的実施例を示し、本発明
をより詳細に説明する。 [実施例]下記のようにして、A、BおよびCの3種の
加熱塗布型接着剤(シーラント)を調整した。
をより詳細に説明する。 [実施例]下記のようにして、A、BおよびCの3種の
加熱塗布型接着剤(シーラント)を調整した。
【0029】まず、下記のウレタンプレポリマーおよび
ポリウレタン化合物を調整した。
ポリウレタン化合物を調整した。
【0030】ウレタンプレポリマー(A−1) 水酸基を3ケ有する、平均分子量5000のポリオキシ
プロピレントリオール57重量部と水酸基を2ケ有する
平均分子量2000のポリプロピレンエーテルジオール
23重量部を反応容器に入れ、110℃、50mmHg
で2時間減圧脱水した後、80℃に冷却し、これに2,
4−トリレンジイソシアネートと2,6−トリレンジイ
ソシアネートの混合物(80:20)9.1重量部を撹
拌しながら添加し、遊離イソシアネートが2.2%にな
るまで反応させ、トリレンジイソシアネート(TDI)
プレポリマーを得た。次いで、このTDIプレポリマー
に、ジフェニルメタン−4,4´−ジイソシアネート1
9.6重量部を加えて撹拌し、予め脱水した平均分子量
5000のポリオキシプロピレントリオール85重量部
と平均分子量2000のポリプロピレンエーテルジオー
ル35重量部を添加し、80℃で遊離のイソシアネート
が1.8%になるまで反応させてジフェニルメタン−
4,4´−ジイソシアネート(MDI)プレポリマーと
なし、ウレタンプレポリマー(A−1)を得た。
プロピレントリオール57重量部と水酸基を2ケ有する
平均分子量2000のポリプロピレンエーテルジオール
23重量部を反応容器に入れ、110℃、50mmHg
で2時間減圧脱水した後、80℃に冷却し、これに2,
4−トリレンジイソシアネートと2,6−トリレンジイ
ソシアネートの混合物(80:20)9.1重量部を撹
拌しながら添加し、遊離イソシアネートが2.2%にな
るまで反応させ、トリレンジイソシアネート(TDI)
プレポリマーを得た。次いで、このTDIプレポリマー
に、ジフェニルメタン−4,4´−ジイソシアネート1
9.6重量部を加えて撹拌し、予め脱水した平均分子量
5000のポリオキシプロピレントリオール85重量部
と平均分子量2000のポリプロピレンエーテルジオー
ル35重量部を添加し、80℃で遊離のイソシアネート
が1.8%になるまで反応させてジフェニルメタン−
4,4´−ジイソシアネート(MDI)プレポリマーと
なし、ウレタンプレポリマー(A−1)を得た。
【0031】ポリウレタン化合物(B−1) 平均分子量1000のポリテトラメチレンエーテルジオ
ール100重量部を反応容器中で110℃、50mmH
Gで2時間減圧脱水した後、80℃に冷却し、これにヘ
キサメチレンジイソシアネート33重量部を撹拌しなが
ら添加し、遊離イソシアネートが6.2%になるまで反
応させた。その反応物にn−ヘキシルアルコール30重
量部を添加し、遊離イソシアネートが存在しなくなるま
で反応させた後、過剰のアルコールを分離して取り除
き、ポリウレタン化合物(B−1)を得た。
ール100重量部を反応容器中で110℃、50mmH
Gで2時間減圧脱水した後、80℃に冷却し、これにヘ
キサメチレンジイソシアネート33重量部を撹拌しなが
ら添加し、遊離イソシアネートが6.2%になるまで反
応させた。その反応物にn−ヘキシルアルコール30重
量部を添加し、遊離イソシアネートが存在しなくなるま
で反応させた後、過剰のアルコールを分離して取り除
き、ポリウレタン化合物(B−1)を得た。
【0032】ポリウレタン化合物(B−2) 平均分子量2000のポリカプロラクトンジオール10
0重量部を反応容器中で110℃、50mmHGで2時
間減圧脱水した後、80℃に冷却し、これにヘキサメチ
レンジイソシアネート17重量部を撹拌しながら添加
し、遊離イソシアネートが3.6%になるまで反応させ
た。その反応物にn−ヘキシルアルコール15重量部を
添加し、遊離イソシアネートが存在しなくなるまで反応
させた後、過剰のアルコールを分離して取り除き、ポリ
ウレタン化合物(B−2)を得た。
0重量部を反応容器中で110℃、50mmHGで2時
間減圧脱水した後、80℃に冷却し、これにヘキサメチ
レンジイソシアネート17重量部を撹拌しながら添加
し、遊離イソシアネートが3.6%になるまで反応させ
た。その反応物にn−ヘキシルアルコール15重量部を
添加し、遊離イソシアネートが存在しなくなるまで反応
させた後、過剰のアルコールを分離して取り除き、ポリ
ウレタン化合物(B−2)を得た。
【0033】[シーラントの調整] シーラントA 上記のウレタンプレポリマー(A−1)85重量部、ポ
リウレタン化合物(B−2)5重量部をチッ素封入した
混練機容器に入れ、さらに脱水した可塑剤20重量部、
乾燥カーボンブラック100重量部、乾燥炭酸カルシウ
ム10重量部を投入し、減圧下に充分混練した。その
後、ジオクチル錫ジラウレートの5%ジオクチルフタレ
ート溶液を1.7重量部添加し、減圧下に充分な混練を
行ない、シーラントAを得た。
リウレタン化合物(B−2)5重量部をチッ素封入した
混練機容器に入れ、さらに脱水した可塑剤20重量部、
乾燥カーボンブラック100重量部、乾燥炭酸カルシウ
ム10重量部を投入し、減圧下に充分混練した。その
後、ジオクチル錫ジラウレートの5%ジオクチルフタレ
ート溶液を1.7重量部添加し、減圧下に充分な混練を
行ない、シーラントAを得た。
【0034】シーラントB 上記のウレタンプレポリマー(A−1)85重量部、ポ
リウレタン化合物(B−1)8重量部をチッ素封入した
混練機容器に入れ、さらに脱水した可塑剤20重量部、
乾燥カーボンブラック100重量部、乾燥炭酸カルシウ
ム10重量部を投入し、減圧下に充分混練した。その
後、ジオクチル錫ジラウレートの5%ジオクチルフタレ
ート溶液を1.7重量部添加し、減圧下に充分な混練を
行ない、シーラントBを得た。
リウレタン化合物(B−1)8重量部をチッ素封入した
混練機容器に入れ、さらに脱水した可塑剤20重量部、
乾燥カーボンブラック100重量部、乾燥炭酸カルシウ
ム10重量部を投入し、減圧下に充分混練した。その
後、ジオクチル錫ジラウレートの5%ジオクチルフタレ
ート溶液を1.7重量部添加し、減圧下に充分な混練を
行ない、シーラントBを得た。
【0035】シーラントC 上記のウレタンプレポリマー(A−1)100重量部を
チッ素封入した混練機容器に入れ、さらに脱水した可塑
剤20重量部、乾燥カーボンブラック100重量部、乾
燥炭酸カルシウム10重量部を投入し、減圧下に充分混
練した。その後、ジオクチル錫ジラウレートの5%ジオ
クチルフタレート溶液を1.7重量部添加し、減圧下に
充分な混練を行ない、シーラントCを得た。各シーラン
トのH型強度は下記表1に示す。
チッ素封入した混練機容器に入れ、さらに脱水した可塑
剤20重量部、乾燥カーボンブラック100重量部、乾
燥炭酸カルシウム10重量部を投入し、減圧下に充分混
練した。その後、ジオクチル錫ジラウレートの5%ジオ
クチルフタレート溶液を1.7重量部添加し、減圧下に
充分な混練を行ない、シーラントCを得た。各シーラン
トのH型強度は下記表1に示す。
【0036】以上の3種のシーラントを使用して、図1
に示される本発明の方法によって小型乗用車のテールゲ
ートの窓ガラスを接着した。すなわち、まず窓ガラス1
0およびボディ12の、被接着部分をイソプロピルアル
コールによって清掃した後、ダム16を両面テープによ
って接着し、被接着部分にプライマーとしてイソシアネ
ート系プライマ(ボディー用M−300、ガラスG−2
00、横浜ゴム社製)を塗布し、次いで、図1(a)に
示されるように、窓ガラス10をボディ12に対して所
定の位置に保持した。なお、窓ガラス10の保持はボデ
ィーに設置したクリップによって行った。
に示される本発明の方法によって小型乗用車のテールゲ
ートの窓ガラスを接着した。すなわち、まず窓ガラス1
0およびボディ12の、被接着部分をイソプロピルアル
コールによって清掃した後、ダム16を両面テープによ
って接着し、被接着部分にプライマーとしてイソシアネ
ート系プライマ(ボディー用M−300、ガラスG−2
00、横浜ゴム社製)を塗布し、次いで、図1(a)に
示されるように、窓ガラス10をボディ12に対して所
定の位置に保持した。なお、窓ガラス10の保持はボデ
ィーに設置したクリップによって行った。
【0037】この状態で、窓ガラス10とボディ12と
の間隙に各シーラントを充填して、接着を行った。なお
接着は、シーラントA〜C共に60℃に加熱し、吐出ガ
ンによって窓ガラス10とボディ12との間隙に各シー
ラントを注入・充填することで行った。テールゲート
(窓ガラス)の全周は3200mm、接着剤の寸法は幅8
〜10mm、厚さ5〜7mmであった。
の間隙に各シーラントを充填して、接着を行った。なお
接着は、シーラントA〜C共に60℃に加熱し、吐出ガ
ンによって窓ガラス10とボディ12との間隙に各シー
ラントを注入・充填することで行った。テールゲート
(窓ガラス)の全周は3200mm、接着剤の寸法は幅8
〜10mm、厚さ5〜7mmであった。
【0038】このようにして窓ガラス10とボディ12
とを接着して、10分間放置した後、窓ガラス10の取
り外し(裏面より押圧)に要する力、窓ガラス10を横
方向に2mm移動する(ガラスのズラシ)のに必要な力を
測定した。また、各シーラントを使用して従来の接着方
法、すなわち図3に示されるダイレクトグレージングに
よって窓ガラス10とボディ12とを接着し、その際に
必要な窓ガラス取り付け押圧力(取付押圧力)も測定し
た。結果を下記表1に示す。
とを接着して、10分間放置した後、窓ガラス10の取
り外し(裏面より押圧)に要する力、窓ガラス10を横
方向に2mm移動する(ガラスのズラシ)のに必要な力を
測定した。また、各シーラントを使用して従来の接着方
法、すなわち図3に示されるダイレクトグレージングに
よって窓ガラス10とボディ12とを接着し、その際に
必要な窓ガラス取り付け押圧力(取付押圧力)も測定し
た。結果を下記表1に示す。
【0039】 なお、上記表1において、発明例2の取付押圧力の「不
可」とは、所定位置まで窓ガラス10を押すことができ
なかったことを示す。
可」とは、所定位置まで窓ガラス10を押すことができ
なかったことを示す。
【0040】上記表1より明らかなように、本発明の窓
ガラス接着方法によれば、接着後迅速に十分な窓ガラス
10とボディ12との接着強度を得ることができる。ま
た、従来のダイレクトグレージングでは、H型強度0.
1以上のシーラントを利用する場合には非常に大きな押
圧力を必要とし、特にH型強度が高いシーラント(シー
ラントB)を利用した場合には、窓ガラス10とボディ
12とを所定状態で接着することができないが、本発明
の窓ガラス接着方法によれば、このようなH型強度が高
いシーラントを利用しても、容易に窓ガラスの接着を行
うことができる。以上の結果より、本発明の効果は明ら
かである。
ガラス接着方法によれば、接着後迅速に十分な窓ガラス
10とボディ12との接着強度を得ることができる。ま
た、従来のダイレクトグレージングでは、H型強度0.
1以上のシーラントを利用する場合には非常に大きな押
圧力を必要とし、特にH型強度が高いシーラント(シー
ラントB)を利用した場合には、窓ガラス10とボディ
12とを所定状態で接着することができないが、本発明
の窓ガラス接着方法によれば、このようなH型強度が高
いシーラントを利用しても、容易に窓ガラスの接着を行
うことができる。以上の結果より、本発明の効果は明ら
かである。
【0041】
【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明の窓
ガラス接着方法によれば、シーラント(接着剤)を溶融
してインジェクション等を利用することで、容易かつ迅
速に窓ガラスとボディとの接着を行うことができる。し
かも、シーラントは硬化前のH型強度が0.1kg/cm2以
上であるので、窓ガラスとボディとの接着後迅速に十分
な接着強度を得ることができ、窓ガラスとボディの接着
工程を車両組み立て工程の最後に行って、接着工程終了
後にすぐに車両を工場外部に移動することができ、車両
の組み立て効率を大幅に向上することができる。
ガラス接着方法によれば、シーラント(接着剤)を溶融
してインジェクション等を利用することで、容易かつ迅
速に窓ガラスとボディとの接着を行うことができる。し
かも、シーラントは硬化前のH型強度が0.1kg/cm2以
上であるので、窓ガラスとボディとの接着後迅速に十分
な接着強度を得ることができ、窓ガラスとボディの接着
工程を車両組み立て工程の最後に行って、接着工程終了
後にすぐに車両を工場外部に移動することができ、車両
の組み立て効率を大幅に向上することができる。
【図1】(a)、(b)および(c)は、本発明の窓ガ
ラス接着方法を説明するための概念図である。
ラス接着方法を説明するための概念図である。
【図2】H型強度を説明するための概念図である。
【図3】従来の窓ガラス接着方法を説明するための概念
図である。
図である。
10,100 窓ガラス 12,102 ボディ 14,104 シーラント 16,106 ダム 18,108 モール
Claims (1)
- 【請求項1】車両に対して車両用窓ガラスを所定位置に
保持し、前記車両と車両用窓ガラスとの間に、硬化前の
H型強度が0.1kg/cm2以上の加熱塗布型接着剤を充填
することを特徴とする車両用窓ガラス接着方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5198285A JPH0752644A (ja) | 1993-08-10 | 1993-08-10 | 車両用窓ガラス接着方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5198285A JPH0752644A (ja) | 1993-08-10 | 1993-08-10 | 車両用窓ガラス接着方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0752644A true JPH0752644A (ja) | 1995-02-28 |
Family
ID=16388583
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5198285A Withdrawn JPH0752644A (ja) | 1993-08-10 | 1993-08-10 | 車両用窓ガラス接着方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0752644A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004359220A (ja) * | 2003-05-12 | 2004-12-24 | Teijin Chem Ltd | シート状窓部材および窓構造体 |
| JP2009270121A (ja) * | 2003-05-12 | 2009-11-19 | Teijin Chem Ltd | シート状窓部材および窓構造体 |
-
1993
- 1993-08-10 JP JP5198285A patent/JPH0752644A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004359220A (ja) * | 2003-05-12 | 2004-12-24 | Teijin Chem Ltd | シート状窓部材および窓構造体 |
| JP2009270121A (ja) * | 2003-05-12 | 2009-11-19 | Teijin Chem Ltd | シート状窓部材および窓構造体 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0468405B1 (en) | Reactive hot-melt elastic sealant composition | |
| EP0103453B1 (en) | One-part moisture-curable polyurethane adhesive, coating, and sealant compositions | |
| US8512506B2 (en) | Polyurethane adhesive for windshield applications | |
| US6121354A (en) | High performance single-component sealant | |
| AU695750B2 (en) | Two-part moisture curable polyurethane adhesive | |
| KR101220808B1 (ko) | 수분-경화형 조성물 및 고온 용융 접착제 | |
| US5776406A (en) | Moldings of polyurethane hotmelt adhesives | |
| KR100285097B1 (ko) | 폴리우레탄 밀봉 조성물 | |
| US5578142A (en) | Solar-cell module and process for producing the same | |
| KR100631311B1 (ko) | 폴리우레탄 실란트 조성물 | |
| JP6178865B2 (ja) | ガラスへの接合に有用な速硬性接着剤 | |
| EP0705287B1 (en) | Polyureaurethane primerless structural adhesive | |
| JPH10500729A (ja) | 迅速硬化ポリウレタン溶融接着剤 | |
| EP0343676B1 (en) | Reactive hot melt structural adhesive | |
| US20090159206A1 (en) | Moisture curable hot melt adhesive | |
| WO1997007549A1 (en) | Solar cell module and its manufacturing method | |
| MX2008013893A (es) | Adhesivo de fusion en caliente reactivo con humedad, con tiempo abierto incrementado. | |
| US20080289761A1 (en) | Polyurethane Composition with High Early Strength | |
| SK155895A3 (en) | Adhesive/sealant material | |
| JPH0267121A (ja) | ポリオレフイン樹脂体の接着方法 | |
| US4756785A (en) | Process for the preparation of adhesives and their use for the formation of bonds | |
| JPH0752644A (ja) | 車両用窓ガラス接着方法 | |
| JPH07196913A (ja) | 湿気硬化性ウレタンシーラント組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20001031 |