JPH0656637A

JPH0656637A - パーマネントウェーブ用第１剤

Info

Publication number: JPH0656637A
Application number: JP22468292A
Authority: JP
Inventors: Seiichi Suzuki; 清一鈴木; Masato Yoshioka; 正人吉岡; Takashi Adachi; 敬安達
Original assignee: Seiwa Kasei Co Ltd; Nippon Shokubai Co Ltd
Current assignee: Seiwa Kasei Co Ltd; Nippon Shokubai Co Ltd
Priority date: 1992-07-31
Filing date: 1992-07-31
Publication date: 1994-03-01

Abstract

(57)【要約】【目的】アルカリ領域はもとより、中性領域でも毛髪
に良好なウェーブを付与することができ、パーマネント
ウェーブ処理による毛髪の損傷が少ないパーマネントウ
ェーブ用第１剤を提供する。【構成】パーマネントウェーブ用第１剤の還元剤とし
て、下記の一般式（Ｉ）ＨＳＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＯ−Ｒ（Ｉ）（式中、ＲはＣＨ₃基またはＣＨ₃ＣＨ₂基である）で
表されるＮ−（２−メルカプトエチル）アルキルアミド
を用い、この一般式（Ｉ）で表されるＮ−（２−メルカ
プトエチル）アルキルアミドをパーマネントウェーブ用
第１剤中に２〜１５重量％含有させる。さらに、必要に
応じ、蛋白質加水分解物またはその誘導体を添加する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、毛髪の損傷が少なく、
かつ毛髪に良好なウェーブを付与できるパーマネントウ
ェーブ用第１剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来のパーマネントウェーブ用剤は、チ
オグリコール酸、システインなどの還元剤を主剤とする
水溶液に、アンモニア、モノエタノールアミン、トリエ
タノールアミンなどの塩基性物質を加えてｐＨ９．０〜
９．５に調整したものを第１剤とし、臭素酸ナトリウ
ム、過酸化水素などの酸化剤の水溶液を第２剤としたも
のである〔例えば、池田鉄作「化粧品学」、（１９７９
年）、（株）南山堂、ｐ３２３〜３２４〕。

【０００３】そして、かかるパーマネントウェーブ用剤
により毛髪にウェーブをかけるメカニズムは、毛髪をロ
ッドなどに固定してカールし、第１剤により毛髪のケラ
チン中に含まれているシスチンのジスルフィド結合を還
元切断することによってメルカプト基を生成させ、第２
剤によって該メルカプト基を酸化して毛髪に異なった位
置で新たなジスルフィド結合を生成させ、ウェーブを固
定化しようとするものである。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記パ
ーマネントウェーブ用第１剤の還元剤として使用されて
いるチオグリコール酸やシステインは、アルカリ領域で
還元作用を発揮するものであるため、中性領域で使用す
ると充分なウェーブ効果が得られず、そのため、第１剤
の液性をアルカリ性にしなければならなかった。

【０００５】その結果、パーマネントウェーブ処理時に
毛髪がアルカリによって膨潤し、毛髪を構成するケラチ
ンの一部が溶解したり、毛髪中の残存部分も物理的、化
学的変化を受けて、毛髪がパサつくなど、毛髪が多大な
損傷を受け、頭皮、目なども強い刺激を受ける。

【０００６】また、チオグリコール酸が不快臭を有する
ので、パーマネントウェーブ処理時はもとより、パーマ
ネントウェーブ処理後の毛髪にも不快臭が残るという問
題があった。

【０００７】一方、システイン系の第１剤はチオグリコ
ール酸系のものに比べて、不快臭や毛髪の損傷が少ない
ものの、ウェーブ効果が低いという問題があった。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
に鑑み種々検討した結果、パーマネントウェーブ用第１
剤の還元剤として、下記の一般式（Ｉ）ＨＳＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＯ−Ｒ（Ｉ）（式中、ＲはＣＨ₃基またはＣＨ₃ＣＨ₂基である）で
表されるＮ−（２−メルカプトエチル）アルキルアミド
を用い、この一般式（Ｉ）で表されるＮ−（２−メルカ
プトエチル）アルキルアミドをパーマネントウェーブ用
第１剤中に２〜１５重量％含有させるときは、中性領域
でも毛髪に良好なウェーブを付与することができ、毛髪
の損傷や頭皮、目などへの刺激を低減できることを見出
し、本発明を完成するにいたった。

【０００９】すなわち、上記一般式（Ｉ）で表されるＮ
−（２−メルカプトエチル）アルキルアミドは、中性領
域でも還元作用を発揮できるので、中性領域でパーマネ
ントウェーブ処理を行うことができ、アルカリによる毛
髪の損傷を防止できる。また一般式（Ｉ）で表されるＮ
−（２−メルカプトエチル）アルキルアミドは、−ＳＨ
基を有するものの、不揮発性であるため、不快臭が非常
に少ない。

【００１０】したがって、この一般式（Ｉ）で表される
Ｎ−（２−メルカプトエチル）アルキルアミドを還元剤
として用いたパーマネントウェーブ用第１剤は、不快臭
が少なく、パーマネントウェーブ処理時はもとより、パ
ーマネントウェーブ処理後の毛髪も不快臭が非常に少な
い。

【００１１】しかも、一般式（Ｉ）で表されるＮ−（２
−メルカプトエチル）アルキルアミドは、水溶解性が高
く、かつアミド結合を有するため、ペプチド結合すなわ
ちアミド結合を有する毛髪との親和性が強く、かつ毛髪
に浸透しやすいので、毛髪へのウェーブ付与効果はチオ
グリコール酸系のものやシステイン系のものに比べても
優れている。また第２剤処理により副生する酸化型二量
体も、低分子で水溶解性であるため、毛髪上に残らず、
容易に洗い流されるという特徴を有している。

【００１２】上記一般式（Ｉ）で表されるＮ−（２−メ
ルカプトエチル）アルキルアミドは、パーマネントウェ
ーブ用第１剤に通常に使用されている界面活性剤、キレ
ート化剤、ｐＨ調整剤、乳化剤、増粘剤、染料、湿潤
剤、香料などと併用でき、また蛋白質加水分解物やその
誘導体、カチオン性ポリマーなどの添加により、毛髪の
損傷をより低減し、毛髪により良好なウェーブを付与す
ることができる。

【００１３】本発明のパーマネントウェーブ用第１剤の
調製は、たとえば次に示すように行われる。

【００１４】基本的には、従来使用のチオグリコール酸
系、システイン系の還元剤に代えて、一般式（Ｉ）で表
されるＮ−（２−メルカプトエチル）アルキルアミドを
還元剤として使用し、それ以外の成分としては、蛋白質
加水分解物やその誘導体、カチオン性ポリマー、アニオ
ン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界
面活性剤、両性界面活性剤などの各種界面活性剤、乳化
剤、増粘剤、キレート化剤、染料、ｐＨ調整剤、湿潤
剤、香料などを水に適宜添加し、混合することによって
調製される。

【００１５】本発明において、一般式（Ｉ）で表される
Ｎ−（２−メルカプトエチル）アルキルアミドの具体例
としては、Ｎ−（２−メルカプトエチル）アセトアミ
ド、Ｎ−（２−メルカプトエチル）プロピオンアミドが
挙げられ、パーマネントウェーブ用第１剤中において、
この一般式（Ｉ）で表されるＮ−（２−メルカプトエチ
ル）アルキルアミドの含有量は２〜１５％（重量％、以
下同様）、好ましくは５〜１０％にされる。

【００１６】すなわち、一般式（Ｉ）で表されるＮ−
（２−メルカプトエチル）アルキルアミドのパーマネン
トウェーブ用第１剤中における含有量が２％より少ない
場合は、充分な還元作用が発揮されないため、毛髪中の
ジスルフィド結合の切断が充分に行えず、したがって毛
髪に充分なパーマネントウェーブを付与することができ
ない。また一般式（Ｉ）で表されるＮ−（２−メルカプ
トエチル）アルキルアミドのパーマネントウェーブ用第
１剤中における含有量が１５％より多くなると、ウェー
ブのかかりが必要以上に強くなって、毛髪の個人差や、
処理温度、処理時間によっては好ましくない結果を生じ
るおそれがある。

【００１７】上記一般式（Ｉ）で表されるＮ−（２−メ
ルカプトエチル）アルキルアミドは中性領域でも還元作
用を発揮することができることにその特徴があるが、こ
の一般式（Ｉ）で表されるＮ−（２−メルカプトエチ
ル）アルキルアミドはアルカリ領域や弱酸性領域でも還
元作用を発揮し得る。

【００１８】したがって、本発明のパーマネントウェー
ブ用第１剤はｐＨ４．５〜１０という広いｐＨ領域で使
用することができる。ただし、毛髪に対する損傷を少な
くしながら、かつパーマネントウェーブ処理をスムーズ
に行うには、ｐＨ６〜８にするのが好ましい。

【００１９】なお、ｐＨをアルカリ領域に調整した場合
には、一般式（Ｉ）で表されるＮ−（２−メルカプトエ
チル）アルキルアミドの還元作用が強くなり、従来のチ
オグリコール酸やシステイン系の還元剤を用いた場合よ
り強力なウェーブ付与作用を発揮するようになる。

【００２０】そこで、液性をアルカリ領域に調整してお
いて、パーマネントウェーブ処理による毛髪の損傷を蛋
白質加水分解物またはその誘導体の添加によって防止
し、毛髪に強力なウェーブを付与することもできる。

【００２１】蛋白質加水分解物またはその誘導体を添加
することによって毛髪の損傷がより一層防止されるよう
になるのは、次の理由によるものである。

【００２２】本発明のパーマネントウェーブ用第１剤を
毛髪に使用した場合、一般式（Ｉ）で表されるＮ−（２
−メルカプトエチル）アルキルアミドが毛髪中に浸透
し、毛髪のケラチン中に含まれるシスチンのジスルフィ
ド結合（Ｓ−Ｓ結合）を切断して、メルカプト基（−Ｓ
Ｈ）を生成させる。

【００２３】そのとき、蛋白質加水分解物またはその誘
導体が添加されていると、それらは毛髪の内部に浸透し
て毛髪の組織内に吸収される。

【００２４】そして、その毛髪の組織内に吸収された蛋
白質加水分解物またはその誘導体は、毛髪の構成蛋白質
であるケラチンと同様のペプチド結合を有するため、そ
の両者が有するグルタミン酸やアスパラギン酸などの酸
性アミノ酸と、アルギニン、リジン、ヒスチジンなどの
塩基性アミノ酸との側鎖同士のイオン結合や、ペプチド
鎖同士の水素結合、さらには疎水性アミノ酸の側鎖同士
のファン・デル・ワールス力などによって、毛髪の組織
との間に結合が生じ、水洗しても容易に洗い流されなく
なる。

【００２５】このようにして毛髪に吸収された蛋白質加
水分解物またはその誘導体によって毛髪は強化され、パ
ーマネントウェーブ処理によって生じる毛髪の損傷が防
止されるようになるのである。

【００２６】また、この蛋白質加水分解物またはその誘
導体の添加によって、毛髪の光沢、感触、くし通り性な
ども向上する。

【００２７】上記蛋白質加水分解物としては、たとえば
コラーゲン、ケラチン、シルク、カゼイン、エラスチ
ン、コンキオリン、大豆蛋白、卵白、卵黄などの卵蛋白
などを酸、アルカリまたは酵素により加水分解すること
によって得られる。そして、この蛋白質加水分解物とし
ては、平均分子量２００〜５０００のものが特に好まし
い。

【００２８】蛋白質加水分解物の誘導体としては、蛋白
質加水分解物のアシル化物またはその塩、蛋白質加水分
解物の第４級アンモニウム誘導体、蛋白質加水分解物の
エステルなどがあげられる。

【００２９】そして、これらの蛋白質加水分解物または
その誘導体は、パーマネントウェーブ用第１剤中で０．
１〜１０％、特に０．５〜５％になるように添加するの
が好ましい。

【００３０】また、パーマネントウェーブ用第１剤にカ
チオン性ポリマーを添加することによって、毛髪の光
沢、感触、くし通り性などを向上させることができる。

【００３１】このようなカチオン性ポリマーとしては、
たとえばカチオン化セルロース、カチオン化ヒドロキシ
エチルセルロース、ポリ（塩化ジアリルジメチルアンモ
ニウム）、ポリビニルピリジン、ポリエチレンイミンな
どが好ましい。

【００３２】本発明において使用するアニオン性界面活
性剤としては、たとえばラウリン硫酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩などが好ましい。

【００３３】また、カチオン性界面活性剤としては、た
とえばジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジポリ
オキシエチレンオレイルアンモニウム、塩化ステアリル
ジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルトリメ
チルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウ
ム、塩化トリ（ポリオキシエチレン）ステアリルアンモ
ニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウムなどが好
ましい。

【００３４】本発明において使用するノニオン性界面活
性剤としては、たとえばポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシ
エチレンオレイン酸グリセリル、ポリオキシエチレンス
テアリルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル、ポリオキシエチレンラノリンなどが好まし
い。

【００３５】また、両性界面活性剤としては、たとえば
２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシ
エチルイミダゾリニウムベタイン、ウンデシルヒドロキ
シエチルイミダゾリウムベタイン、ステアリルジヒドロ
キシエチルベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベ
タイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油
アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチ
ルイミダゾリニウムベタインなどが好ましい。

【００３６】増粘剤としては、たとえばイソステアリン
酸ジエタノールアミド、ウンデシレン酸モノエタノール
アミド、オレイン酸ジエタノールアミド、牛脂肪酸モノ
エタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、
ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、ラウリン酸
エタノールアミドなどが好ましい。

【００３７】ｐＨ調整剤としては、たとえばアンモニ
ア、エタノールアミン類、炭酸アンモニウム、炭酸水素
ナトリウム、炭酸ナトリウム、ギ酸、酢酸、塩酸、硫酸
などが好ましい。

【００３８】湿潤剤としては、たとえばポリサッカライ
ド、プロピレングリコール、ブチレングリコール、エチ
レングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコール
などが好ましい。

【００３９】その他、本発明のパーマネントウェーブ用
第１剤においては、乳化剤、キレート化剤、染料、香料
などを添加することができるが、これらは従来からパー
マネントウェーブ用第１剤に使用されているものを使用
すればよい。

【００４０】また、本発明のパーマネントウェーブ用第
１剤においては、一般式（Ｉ）で表されるＮ−（２−メ
ルカプトエチル）アルキルアミドの効果を損なわない範
囲で、従来使用の還元剤を一部使用することもできる。

【００４１】そのような還元剤としては、たとえばチオ
グリコール酸、チオグリコール酸アンモニウム、チオグ
リコール酸モノエタノールアミン、チオグリコール酸誘
導体、システイン、システイン誘導体、システアミン、
亜硫酸アンモニウムなどの亜硫酸塩などがあげられる。

【００４２】

【実施例】つぎに、実施例をあげて本発明をさらに詳細
に説明する。ただし、本発明は実施例のみに限定される
ものではない。

【００４３】実施例１下記の配合でパーマネントウェーブ用第１剤を調製し
た。なお、配合量を示す％は重量％である。

【００４４】還元剤：Ｎ−（２−メルカプトエチル）アセトアミド６．０％炭酸ナトリウム２．０％エチレンジアミン四酢酸ナトリウム０．１％ポリオキシエチレン（１５ＥＯ）ノニルフェニルエーテル０．２％ｐＨ調整剤（塩酸にてｐＨ７に調整）滅菌イオン交換水計１００％とする

【００４５】上記ポリオキシエチレン（１５ＥＯ）ノニ
ルフェニルエーテルの（１５ＥＯ）はエチオンオキサイ
ドの付加モル数が１５モルであることを示す。

【００４６】実施例２還元剤として、Ｎ−（２−メルカプトエチル）アセトア
ミドに代えて、Ｎ−（２−メルカプトエチル）プロピオ
ンアミドを用いたほかは、実施例１と同様にしてパーマ
ネントウェーブ用第１剤を調製した。

【００４７】比較例１還元剤として、Ｎ−（２−メルカプトエチル）アセトア
ミドに代えて、チオグリコール酸アンモニウムを用いた
以外は、実施例１と同様にしてパーマネントウェーブ用
第１剤を調製した。

【００４８】比較例２還元剤として、Ｎ−（２−メルカプトエチル）アセトア
ミドに代えて、システインを用いた以外は、実施例１と
同様にしてパーマネントウェーブ用第１剤を調製した。

【００４９】上記実施例１〜２および比較例１〜２のパ
ーマネントウェーブ用第１剤を用い、パーマネントウェ
ーブ用第２剤には６％臭素酸ナトリウム水溶液を用い
て、下記に示す試験例１〜３により、パーマネントウェ
ーブ用第１剤の評価をした。

【００５０】〈試験例１〉各パーマネントウェーブ用第
１剤のウェーブ効率およびウェーブ保持率について下記
の方法で比較した。

【００５１】１−１試料の調整パーマネントウェーブや染毛などを行ったことのない女
性の毛髪（長さ約１８ｃｍ）を１０本ずつたばねて毛束
とし、これらの毛束を事前にポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテルの２％水溶液で洗浄し、室温で自然乾
燥して、試験用毛束とした。

【００５２】１−２試験操作およびウェーブ効率、ウ
ェーブ保持率の測定上記のようにして得られた試験用毛束を直径１２ｍｍの
プラスチック製ロッドに１０ｍｍピッチで巻き付け、こ
の毛束に前記実施例１〜２および比較例１〜２のパーマ
ネントウェーブ用第１剤をそれぞれ充分に塗付し、室温
で１５分間放置し、水洗した後、パーマネントウェーブ
用第２剤を充分に塗付し、室温で１０分間放置したのち
毛束をロッドからはずし、水洗後、自然乾燥した。

【００５３】上記のようにしてパーマネントウェーブ処
理した毛束を毛髪１本ずつにばらし、各毛髪を水平な台
上に自然状態で置き、その毛束の左右両側で第２番目の
ウェーブの頂点から最後から２番目のウェーブの頂点ま
での長さおよびウェーブ数を測定した。

【００５４】測定した左側の長さをＬ₁、ウェーブ数を
ｎ₁、右側の長さをＬ₂、ウェーブ数をｎ₂とし、次式
により平均ウェーブ長さＬを算出した。

【００５５】平均ウェーブ長さＬ（ｍｍ）＝（Ｌ₁＋Ｌ
₂）／（ｎ₁＋ｎ₂）

【００５６】このようにして各毛髪の平均ウェーブ長さ
Ｌを求め、さらに各処理毛髪ごとに１０本の平均値を求
め、次式により、ウェーブ効率Ｅ₁を求めた。

【００５７】なお、ロッドのラセン溝のピッチは１０ｍ
ｍであり、もし、ロッドのラセン溝に巻き付けた通りに
ウェーブが出た場合はウェーブ効率は１００％となる。

【００５８】ウェーブ効率Ｅ₁（％）＝（１０／Ｌ）×１００

【００５９】上記のようにしてウェーブ効率を測定した
後、各１０本の毛髪を吊り下げ、各毛髪に３．２ｇの錘
をつけて１２時間放置した後、毛髪から錘をはずし、前
記ウェーブ効率測定時と同様の測定を行い、再現された
ウェーブのウェーブ効率Ｅ₂を求め、次式によりウェー
ブ保持率を求めた。

【００６０】ウェーブ保持率（％）＝（Ｅ₂／Ｅ₁）×１００

【００６１】上記のようにして求めたウェーブ効率（た
だし、ウェーブ効率Ｅ₁）およびウェーブ保持率を表１
に示す。

【００６２】

【表１】

【００６３】表１に示すように、実施例１〜２のパーマ
ネントウェーブ用第１剤を用いた場合は、チオグリコー
ル酸アンモニウムを還元剤とする比較例１のパーマネン
トウェーブ用第１剤やシステインを還元剤とする比較例
２のパーマネントウェーブ用第１剤を用いた場合に比べ
て、ウェーブ効率およびウェーブ保持率が大きく、Ｎ−
（２−メルカプトエチル）アルキルアミドは、チオグリ
コール酸アンモニウムやシステインに比べて、毛髪への
ウェーブ付与作用が優れていることがわかる。

【００６４】〈試験例２〉毛髪の損傷度を下記のアミノ
酸分析により毛髪中のシステイン酸の定量を行うことに
よって評価した。この毛髪中のシステイン酸の生成は毛
髪の損傷と関連性を有しており、毛髪中のシステイン酸
量が多いほど、パーマネントウェーブ処理による毛髪の
損傷が大きいことを示している。

【００６５】すなわち、実施例１〜２および比較例１の
パーマネントウェーブ用第１剤を用い、試験例１と同様
の方法でパーマネントウェーブ処理を行った各毛髪に塩
酸を加え、真空密閉下、１１０℃で２４時間加水分解
し、さらに減圧乾固して塩酸除去後、クエン酸ナトリウ
ム緩衡液で希釈し、濾過したものをアミノ酸分析計にて
システイン酸量を測定した。その結果を表２に示す。

【００６６】

【表２】

【００６７】表２に示すように、実施例１〜２のパーマ
ネントウェーブ用第１剤を用いた場合は、比較例１のパ
ーマネントウエーブ用第１剤を用いた場合に比べて、毛
髪中のシステイン酸の生成が少なく、Ｎ−（２−メルカ
プトエチル）アルキルアミドがチオグリコール酸アンモ
ニウムに比べて毛髪を損傷させることが少ないことがわ
かる。

【００６８】〈試験例３〉実施例１〜２および比較例１
のパーマネントウェーブ用第１剤を用い、試験例１と同
様にパーマネントウェーブ処理し、パーマネントウェー
ブ処理後の毛髪の感触、パーマネントウェーブ処理後の
湿った状態での残存臭気（メルカプト基に基づく不快
臭）、乾いた状態での残存臭気について５人のパネルに
より官能評価をした。その結果を表３に示す。

【００６９】

【表３】

【００７０】毛髪の感触の評価基準 ○：良い △：普通 ×：悪い

【００７１】残存臭気の評価基準 ○：ほとんど感じられない △：やや感じる ×：強く感じる

【００７２】表３は最も人数が多かった評価を評価結果
として示しているが、この表３に示すように、実施例１
〜２のパーマネントウェーブ用第１剤を用いた場合は、
比較例１のパーマネントウェーブ用第１剤を用いた場合
に比べて、パーマネントウェーブ処理後の毛髪の感触が
良好で、かつ残存臭気が少なく、Ｎ−（２−メルカプト
エチル）アルキルアミドは、チオグリコール酸アンモニ
ウムに比べて、毛髪に与える感触が良好で不快臭が少な
いことがわかる。

【００７３】実施例３下記の配合でパーマネントウェーブ用第１剤を調製し、
それを用いて上記実施例１と同様にパーマネントウェー
ブ処理および試験を行った。試験結果を表４に示す。

【００７４】Ｎ−（２−メルカプトエチル）アセトアミド６．０％セチルトリメチルアンモニウムクロライド０．３％ケラチンペプチドのトリメチル第４級アンモニウム誘導体０．５％（商品名：プロモイスＷＫ−ＨＱ、株式会社成和化成製）エチレンジアミン四酢酸ナトリウム０．１％アンモニア水（ｐＨ７に調整）滅菌イオン交換水計１００％とする

【００７５】実施例４ケラチンペプチドのトリメチル第４級アンモニウム誘導
体に代えて、ケラチンペプチド（商品名：プロモイスＷ
Ｋ−Ｈ、株式会社成和化成製）を２％用いたほかは、実
施例３と同様にしてパーマネントウェーブ用第１剤を調
整し、それを用いて実施例１と同様にパーマネントウェ
ーブ処理および試験を行った。試験結果を表４に示す。

【００７６】

【表４】

【００７７】表４に示すように、実施例３〜４のパーマ
ネントウェーブ用第１剤を用いた場合は、システイン酸
が実施例１の場合よりも少なく、ケラチンペプチドまた
はケラチンペプチドの誘導体を添加することにより、毛
髪の損傷をより低減することができることがわかる。

【００７８】そして、ウェーブ効果やウェーブ保持率に
関しては、実施例３〜４のパーマネントウエーブ用第１
剤は実施例１のパーマネントウエーブ用第１剤とほぼ同
等であり、ケラチンペプチドやケラチンペプチドの誘導
体の添加によるウェーブ付与作用の大幅な低下は認めら
れなかった。

【００７９】実施例５還元剤：Ｎ−（２−メルカプトエチル）アセトアミド６．０％モノエタノールアミン１．０％エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム０．１％ポリオキシエチレン（１５ＥＯ）ノニルフェニルエーテル０．２％ｐＨ調整剤（塩酸にてｐＨ９に調整）滅菌イオン交換水計１００％とする

【００８０】比較例３還元剤として、Ｎ−（２−メルカプトエチル）アセトア
ミドに代えて、チオグリコール酸アンモニウムを用いた
以外は、実施例５と同様にしてパーマネントウェーブ用
第１剤を調製した。

【００８１】上記実施例５および比較例３のパーマネン
トウェーブ用第１剤を用い、前記実施例１と同様にパー
マネントウェーブ処理および試験を行った。

【００８２】ウェーブ効率、ウェーブ保持率およびシス
テイン酸の測定結果を表５に示す。また、パーマネント
ウェーブ処理後の毛髪の感触、パーマネントウェーブ処
理後の湿った状態での残存臭気、乾いた状態での残存臭
気についての官能試験の結果を表６に示す。表６の毛髪
の感触、残存臭気に関する評価基準は表３の場合と同様
である。

【００８３】

【表５】

【００８４】

【表６】

【００８５】実施例５のパーマネントウエーブ用第１
剤、比較例３のパーマネントウエーブ用第１剤ともｐＨ
を９に調整したものであるが、表５および表６に示すよ
うに、実施例５のパーマネントウェーブ用第１剤を用い
た場合は、比較例３のパーマネントウェーブ用第１剤を
用いた場合に比べて、ウェーブ効率、ウェーブ保持率が
大きく、システイン酸が少なく、かつパーマネントウェ
ーブ処理後の毛髪の感触が良好で、残存臭気が少なかっ
た。

【００８６】比較例３のパーマネントウェーブ用第１剤
は従来のパーマネントウェーブ用第１剤に相当するもの
であるが、還元剤としてＮ−（２−メルカプトエチル）
アセトアミドを用い、ｐＨを９に調整した場合には、従
来のパーマネントウェーブ用第１剤を用いた場合より、
毛髪に強力なウェーブを付与することができ、かつ毛髪
の損傷が少なく、しかもパーマネントウェーブ処理後の
毛髪の感触が良好で、残存臭気が少ないことがわかる。

【００８７】

【発明の効果】以上説明したように、本発明では、一般
式（Ｉ）で表されるＮ−（２−メルカプトエチル）アル
キルアミドを還元剤として用いることにより、中性領域
でも毛髪に良好なウェーブを付与することができ、パー
マネントウェーブ処理による毛髪の損傷が少ないパーマ
ネントウェーブ用第１剤を提供することができた。

フロントページの続き (72)発明者安達敬大阪府東大阪市布市町１丁目２番14号株式会社成和化成内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記の一般式（Ｉ）ＨＳＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＯ−Ｒ（Ｉ）（式中、ＲはＣＨ₃基またはＣＨ₃ＣＨ₂基である）で
表されるＮ−（２−メルカプトエチル）アルキルアミド
を還元剤として２〜１５重量％含有することを特徴とす
るパーマネントウェーブ用第１剤。
【請求項２】蛋白質加水分解物またはその誘導体を添
加した請求項１記載のパーマネントウェーブ用第１剤。