JPH06306286A - 軟磁性樹脂組成物 - Google Patents
軟磁性樹脂組成物Info
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- JPH06306286A JPH06306286A JP5237130A JP23713093A JPH06306286A JP H06306286 A JPH06306286 A JP H06306286A JP 5237130 A JP5237130 A JP 5237130A JP 23713093 A JP23713093 A JP 23713093A JP H06306286 A JPH06306286 A JP H06306286A
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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Abstract
(57)【要約】
【目的】ポリアリーレンスルフィド樹脂をバインダーと
し、流動性を改良して射出成形を可能としつつ、例えば
260℃程度の半田浴中に10秒程度浸漬した後取り出
しても、成形品に割れが生じることのないような半田耐
熱性に優れた樹脂磁石組成物を提供する。 【構成】ポリアリーレンスルフィド樹脂を樹脂成分中に
70〜99.5重量%と、超高分子量ポリエチレンを樹
脂成分中に0.5〜30重量%とを含有する樹脂成分5
〜20重量%と軟磁性粉末80〜95重量%からなる樹
脂磁石組成物である。超高分子量ポリエチレンとして
は、重量平均分子量が40万〜700万、好ましくは4
5万〜500万、より好ましくは50万〜400万のも
のである。
し、流動性を改良して射出成形を可能としつつ、例えば
260℃程度の半田浴中に10秒程度浸漬した後取り出
しても、成形品に割れが生じることのないような半田耐
熱性に優れた樹脂磁石組成物を提供する。 【構成】ポリアリーレンスルフィド樹脂を樹脂成分中に
70〜99.5重量%と、超高分子量ポリエチレンを樹
脂成分中に0.5〜30重量%とを含有する樹脂成分5
〜20重量%と軟磁性粉末80〜95重量%からなる樹
脂磁石組成物である。超高分子量ポリエチレンとして
は、重量平均分子量が40万〜700万、好ましくは4
5万〜500万、より好ましくは50万〜400万のも
のである。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、流動性と半田耐熱性に
優れた軟磁性樹脂組成物に関する。
優れた軟磁性樹脂組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】ポリアリーレンスルフィド樹脂と軟磁性
体粉末とからなる透磁性組成物は公知である。例えば、
特開昭55ー103705号には、ポリフェニレンスル
フィド樹脂8〜1重量%とスピネルフェライト粒子92
〜99重量%とからなる高透磁率フェライト組成物が開
示されている。しかしながら、ポリアリーレンスルフィ
ド樹脂に軟磁性粉末を分散した組成物では、特に軟磁性
体粉末の量が多くなると流動性が極端に悪くなり、射出
成形が困難になるという問題があった。軟磁性体粉末を
加えなければ例えば10Pa・s程度であったものが、
軟磁性体粉末を加えると1000Pa・s程度になると
いう著しい粘度の上昇をもたらすのである。
体粉末とからなる透磁性組成物は公知である。例えば、
特開昭55ー103705号には、ポリフェニレンスル
フィド樹脂8〜1重量%とスピネルフェライト粒子92
〜99重量%とからなる高透磁率フェライト組成物が開
示されている。しかしながら、ポリアリーレンスルフィ
ド樹脂に軟磁性粉末を分散した組成物では、特に軟磁性
体粉末の量が多くなると流動性が極端に悪くなり、射出
成形が困難になるという問題があった。軟磁性体粉末を
加えなければ例えば10Pa・s程度であったものが、
軟磁性体粉末を加えると1000Pa・s程度になると
いう著しい粘度の上昇をもたらすのである。
【0003】また特開昭54ー47752号(対応米国
特許第4134874号)によればポリアリーレンスル
フィドにポリエチレンを加えることによりポリアリーレ
ンスルフィドの流動性を改良することが開示されてい
る。しかしながらここに具体的に開示されているメルト
インデックスが30程度のものを用いても耐熱性が乏し
く、例えば260℃程度の半田浴中に10秒程度浸漬し
た後取り出すと、成形品に割れが生じるという問題を生
じる。
特許第4134874号)によればポリアリーレンスル
フィドにポリエチレンを加えることによりポリアリーレ
ンスルフィドの流動性を改良することが開示されてい
る。しかしながらここに具体的に開示されているメルト
インデックスが30程度のものを用いても耐熱性が乏し
く、例えば260℃程度の半田浴中に10秒程度浸漬し
た後取り出すと、成形品に割れが生じるという問題を生
じる。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ポリ
アリーレンスルフィド樹脂をバインダーとし、流動性を
改良して射出成形を可能としつつ、例えば260℃程度
の半田浴中に10秒程度浸漬した後取り出しても、成形
品に割れが生じることのないような半田耐熱性に優れた
軟磁性樹脂組成物を提供することにある。
アリーレンスルフィド樹脂をバインダーとし、流動性を
改良して射出成形を可能としつつ、例えば260℃程度
の半田浴中に10秒程度浸漬した後取り出しても、成形
品に割れが生じることのないような半田耐熱性に優れた
軟磁性樹脂組成物を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨とするとこ
ろはポリアリーレンスルフィド樹脂を樹脂成分中に70
〜99.5重量%と、重量平均分子量が40万〜700
万である超高分子量ポリエチレンを樹脂成分中に0.5
〜30重量%とを含有する樹脂成分5〜20重量%と軟
磁性粉末80〜95重量%からなることを特徴とする軟
磁性樹脂組成物にある。以下、本発明を詳細に説明す
る。
ろはポリアリーレンスルフィド樹脂を樹脂成分中に70
〜99.5重量%と、重量平均分子量が40万〜700
万である超高分子量ポリエチレンを樹脂成分中に0.5
〜30重量%とを含有する樹脂成分5〜20重量%と軟
磁性粉末80〜95重量%からなることを特徴とする軟
磁性樹脂組成物にある。以下、本発明を詳細に説明す
る。
【0006】本発明組成物は樹脂成分5〜20重量%と
軟磁性粉末80〜95重量%とからなる。樹脂成分が5
重量%未満では、十分な流動性を有する組成物を得るこ
とが困難であり、また、一方樹脂成分が20重量%を越
えると透磁性の高い組成物を得ることが困難となるため
である。本発明はこれら成分の他に第三成分を含めても
よい。第三成分として含まれるものとしては、例えば滑
剤、抗酸化剤等の加工助剤、炭素繊維、硝子繊維等の繊
維等が例示される。
軟磁性粉末80〜95重量%とからなる。樹脂成分が5
重量%未満では、十分な流動性を有する組成物を得るこ
とが困難であり、また、一方樹脂成分が20重量%を越
えると透磁性の高い組成物を得ることが困難となるため
である。本発明はこれら成分の他に第三成分を含めても
よい。第三成分として含まれるものとしては、例えば滑
剤、抗酸化剤等の加工助剤、炭素繊維、硝子繊維等の繊
維等が例示される。
【0007】本発明では樹脂成分中にポリアリ−レンス
ルフィドを70〜99.5重量%、好ましくは80〜9
9重量%、より好ましくは85〜98重量%と、超高分
子量ポリエチレンを0.5〜30重量%、好ましくは1
〜20重量%、より一層好ましくは2〜15重量%含有
する。樹脂成分中、ポリアリーレスルフィドが70重量
%未満では、半田耐熱性を満足できず、また樹脂成分
中、ポリアリーレンスルフィドが99.5重量%を越え
ると、流動性の向上が十分でないためである。また、樹
脂成分中に超高分子量ポリエチレンが0.5重量%未満
では、本発明の目的である優れた流動性と成形性をもつ
組成物を得ることが困難であり、樹脂成分中、超高分子
量ポリエチレンが30重量%を越えると半田耐熱性が損
なわれるため好ましくない。
ルフィドを70〜99.5重量%、好ましくは80〜9
9重量%、より好ましくは85〜98重量%と、超高分
子量ポリエチレンを0.5〜30重量%、好ましくは1
〜20重量%、より一層好ましくは2〜15重量%含有
する。樹脂成分中、ポリアリーレスルフィドが70重量
%未満では、半田耐熱性を満足できず、また樹脂成分
中、ポリアリーレンスルフィドが99.5重量%を越え
ると、流動性の向上が十分でないためである。また、樹
脂成分中に超高分子量ポリエチレンが0.5重量%未満
では、本発明の目的である優れた流動性と成形性をもつ
組成物を得ることが困難であり、樹脂成分中、超高分子
量ポリエチレンが30重量%を越えると半田耐熱性が損
なわれるため好ましくない。
【0008】本発明でいうポリアリーレンスルフィド樹
脂とは、主構成単位として−(−Ar−S−)−(ここ
で”−Ar−”とはアリーレン基を意味する)を50重
量%以上、好ましくは70重量%以上、より好ましくは
90重量%以上含むポリマーである。その中でも二官能
性モノマーを主体とするモノマ−から得られた実質的に
線状構造を有するポリアリーレンスルフィドは、靱性に
優れるため好ましい。但し、部分的に架橋構造を含むも
の、或いは酸化架橋により溶融粘度を増大させる、いわ
ゆるキュアーと呼ばれる処理を行ったものであっても機
械的物性が損なわれない限り用いることは何等差し支え
ない。−Ar−S−として好適に用いられるものはp−
フェニレンスルフィド単位である。
脂とは、主構成単位として−(−Ar−S−)−(ここ
で”−Ar−”とはアリーレン基を意味する)を50重
量%以上、好ましくは70重量%以上、より好ましくは
90重量%以上含むポリマーである。その中でも二官能
性モノマーを主体とするモノマ−から得られた実質的に
線状構造を有するポリアリーレンスルフィドは、靱性に
優れるため好ましい。但し、部分的に架橋構造を含むも
の、或いは酸化架橋により溶融粘度を増大させる、いわ
ゆるキュアーと呼ばれる処理を行ったものであっても機
械的物性が損なわれない限り用いることは何等差し支え
ない。−Ar−S−として好適に用いられるものはp−
フェニレンスルフィド単位である。
【0009】また、ポリアリーレンスルフィド樹脂はホ
モポリマーであってもよいし、ランダム共重合体であっ
ても良いし、ブロック共重合体であっても良い。共重合
体の場合は、p−フェニレンスルフィドを50重量%以
上、特に60重量%以上含有するものが好ましく用いら
れる。
モポリマーであってもよいし、ランダム共重合体であっ
ても良いし、ブロック共重合体であっても良い。共重合
体の場合は、p−フェニレンスルフィドを50重量%以
上、特に60重量%以上含有するものが好ましく用いら
れる。
【0010】また、ポリアリーレンスルフィド樹脂は、
細管粘度計を用いて310℃、剪断速度1200sec
-1に於ける見掛溶融粘度が、好ましくは0.5〜120
Pa・s、より好ましくは1〜100Pa・s、特に好
ましくは1.5〜80Pa・sであるものが用いられ
る。ポリアリーレンスルフィド樹脂の見掛溶融粘度が、
0.5Pa・s未満では、得られた成形物の機械的強度
が極めて低く、一方120Pa・sを超えると成形性が
損なわれる為である。
細管粘度計を用いて310℃、剪断速度1200sec
-1に於ける見掛溶融粘度が、好ましくは0.5〜120
Pa・s、より好ましくは1〜100Pa・s、特に好
ましくは1.5〜80Pa・sであるものが用いられ
る。ポリアリーレンスルフィド樹脂の見掛溶融粘度が、
0.5Pa・s未満では、得られた成形物の機械的強度
が極めて低く、一方120Pa・sを超えると成形性が
損なわれる為である。
【0011】本発明で用いられる超高分子量ポリエチレ
ンは、重量平均分子量が40万〜700万、好ましくは
45万〜500万のものが用いられる。重量平均分子量
が40万未満では成形加工の際、成形品の表面が荒れる
ため好ましくないためであり、重量平均分子量が700
万を上回ると流動性が低下するため好ましくない。ま
た、超高分子量ポリエチレンの平均粒子径はコールター
カウンター法により求めた値として、好ましくは1mm
以下、より好ましくは0.5mm以下のものが用いられ
る。
ンは、重量平均分子量が40万〜700万、好ましくは
45万〜500万のものが用いられる。重量平均分子量
が40万未満では成形加工の際、成形品の表面が荒れる
ため好ましくないためであり、重量平均分子量が700
万を上回ると流動性が低下するため好ましくない。ま
た、超高分子量ポリエチレンの平均粒子径はコールター
カウンター法により求めた値として、好ましくは1mm
以下、より好ましくは0.5mm以下のものが用いられ
る。
【0012】また、本発明では本発明の目的を損なわな
い限り、樹脂成分中に他の樹脂を含めることを妨げな
い。例えばポリアミド、ポリエ−テルエ−テルケトン、
ポリエチレンテレフタレ−ト、ポリブチレンテレフタレ
−ト、全芳香族ポリエステル、ポリオキシメチレン、ポ
リオキシエチレン、ポリスチレン、ポリカ−ボネ−ト、
ポリエ−テルスルフォン、ポリスルホン、ポリフェニレ
ンエ−テル、ポリアリレ−ト、ポリエ−テルイミド、ポ
リアミドイミド、ポリメチルペンテン等の熱可塑性樹脂
及びその変性物、あるいは/またはエポキシ樹脂、シリ
コ−ン樹脂等が例示される。
い限り、樹脂成分中に他の樹脂を含めることを妨げな
い。例えばポリアミド、ポリエ−テルエ−テルケトン、
ポリエチレンテレフタレ−ト、ポリブチレンテレフタレ
−ト、全芳香族ポリエステル、ポリオキシメチレン、ポ
リオキシエチレン、ポリスチレン、ポリカ−ボネ−ト、
ポリエ−テルスルフォン、ポリスルホン、ポリフェニレ
ンエ−テル、ポリアリレ−ト、ポリエ−テルイミド、ポ
リアミドイミド、ポリメチルペンテン等の熱可塑性樹脂
及びその変性物、あるいは/またはエポキシ樹脂、シリ
コ−ン樹脂等が例示される。
【0013】また、本発明で云う軟磁性粉末とは、保磁
力が100kAT/m以下である磁性体の粉末である。
そのうちでも好適に用いられるものとしては、スピネル
型フェライト、ガ−ネット系フェライト、マグヘマイ
ト、クロマイト、パ−マロイ、センダスト、メタル−メ
タロイド系アモルファス合金、メタル−メタル系アモル
ファス合金、純鉄系合金等が挙げられる。なかでもスピ
ネル型フェライトとしては、Mn−Zn系フェライト、
Ni−Zn系フェライト、Mg−Zn系フェライト、C
u−Zn系フェライト、Li−Zn系フェライト、Ni
−Cu−Co系フェライト、その他の単体フェライトが
好ましい。また、ガ−ネット系フェライトとしては、R
3Fe5O12(Rは希土類元素)を主に含有するものが、
パ−マロイとしては、Fe−Ni合金のうち、Niが7
0〜80重量%含有するものが、純鉄系合金としては、
カルボニル鉄が好ましく用いられる。
力が100kAT/m以下である磁性体の粉末である。
そのうちでも好適に用いられるものとしては、スピネル
型フェライト、ガ−ネット系フェライト、マグヘマイ
ト、クロマイト、パ−マロイ、センダスト、メタル−メ
タロイド系アモルファス合金、メタル−メタル系アモル
ファス合金、純鉄系合金等が挙げられる。なかでもスピ
ネル型フェライトとしては、Mn−Zn系フェライト、
Ni−Zn系フェライト、Mg−Zn系フェライト、C
u−Zn系フェライト、Li−Zn系フェライト、Ni
−Cu−Co系フェライト、その他の単体フェライトが
好ましい。また、ガ−ネット系フェライトとしては、R
3Fe5O12(Rは希土類元素)を主に含有するものが、
パ−マロイとしては、Fe−Ni合金のうち、Niが7
0〜80重量%含有するものが、純鉄系合金としては、
カルボニル鉄が好ましく用いられる。
【0014】軟磁性粉末は2種類以上併用することは何
等差し支えない。また、軟磁性粉末は、その表面をシラ
ンカップリング剤、チタネ−トカップリング剤、アルミ
ニウムカップリング剤、燐系カップリング剤等、公知の
表面処理剤で表面処理することも何等差し支えない。
等差し支えない。また、軟磁性粉末は、その表面をシラ
ンカップリング剤、チタネ−トカップリング剤、アルミ
ニウムカップリング剤、燐系カップリング剤等、公知の
表面処理剤で表面処理することも何等差し支えない。
【0015】軟磁性粉末は、光散乱法(堀場製作所製L
A−500を使用)にて測定した平均粒径が好ましくは
1〜200μmのもの、より好適には3〜150μmの
ものが用いられる。平均粒径が1μm未満であると、組
成物の流動性が低下し、平均粒径が200μmを超える
と、成形の際、樹脂成分と磁性粉末との分散が不均一に
なり易いためである。
A−500を使用)にて測定した平均粒径が好ましくは
1〜200μmのもの、より好適には3〜150μmの
ものが用いられる。平均粒径が1μm未満であると、組
成物の流動性が低下し、平均粒径が200μmを超える
と、成形の際、樹脂成分と磁性粉末との分散が不均一に
なり易いためである。
【0016】本発明組成物は溶融混練法等の公知の混合
方法によって得られる。
方法によって得られる。
【0017】
[組成物の見掛溶融粘度の測定方法]細管粘度計(東洋
精機製キャピログラフを使用)によって、直径1mm、
長さ10mmの細管を用いて、組成物を330℃の温度
に5分間保持した後、剪断速度1000/秒に於ける組
成物の見掛溶融粘度を測定した。
精機製キャピログラフを使用)によって、直径1mm、
長さ10mmの細管を用いて、組成物を330℃の温度
に5分間保持した後、剪断速度1000/秒に於ける組
成物の見掛溶融粘度を測定した。
【0018】[半田耐熱性の評価方法]射出成形機(東
芝機械製IS−75)にペレット状の各実施例及び比較
例に示す構成からなる組成物を供給し、シリンダ温度3
40℃、ノズル温度340℃、射出圧力150MPa、
金型温度160℃にて厚さ3mm、幅10mm、長さ1
30mmの成形品を作成し、さらにこれを長さ約30m
mに切断し、約260℃に保持された半田浴に10秒間
浸漬した。浸漬後の成形品の形状を目視観察することで
評価した。
芝機械製IS−75)にペレット状の各実施例及び比較
例に示す構成からなる組成物を供給し、シリンダ温度3
40℃、ノズル温度340℃、射出圧力150MPa、
金型温度160℃にて厚さ3mm、幅10mm、長さ1
30mmの成形品を作成し、さらにこれを長さ約30m
mに切断し、約260℃に保持された半田浴に10秒間
浸漬した。浸漬後の成形品の形状を目視観察することで
評価した。
【0019】[ポリエチレンの重量平均分子量の測定
法]ASTM D4020による。
法]ASTM D4020による。
【0020】[実施例1]ポリフェニレンスルフィド樹
脂(呉羽化学工業製:310℃における剪断速度120
0秒-1での見掛溶融粘度;約20Pa・sを使用)を9
5重量%(1.425kg)と、重量平均分子量が約5
0万であり、密度が0.954g/cm3である超高分
子量ポリエチレン(三井石油化学工業(株)製「ハイゼ
ックスミリオン030S」を使用)を5重量%(75
g)とを含む樹脂成分10重量%と、Ni−Zn−Cu
系フェライト(平均粒径約10μm)を90重量%(1
3.5kg)秤量し、ヘンシェルミキサ−にて攪拌混合
した。得られた混合物を、45mmφ二軸押出機へ供給
し、溶融混練を行ない、ペレット状の組成物を得た。
脂(呉羽化学工業製:310℃における剪断速度120
0秒-1での見掛溶融粘度;約20Pa・sを使用)を9
5重量%(1.425kg)と、重量平均分子量が約5
0万であり、密度が0.954g/cm3である超高分
子量ポリエチレン(三井石油化学工業(株)製「ハイゼ
ックスミリオン030S」を使用)を5重量%(75
g)とを含む樹脂成分10重量%と、Ni−Zn−Cu
系フェライト(平均粒径約10μm)を90重量%(1
3.5kg)秤量し、ヘンシェルミキサ−にて攪拌混合
した。得られた混合物を、45mmφ二軸押出機へ供給
し、溶融混練を行ない、ペレット状の組成物を得た。
【0021】得られた組成物の見掛溶融粘度は1060
Pa・sであった。また、得られた成形品の半田耐熱性
を調べたところ、成形品の表面に割れ、凹凸、丸みを帯
びた角等の異常は認められなかった。主な構成と結果を
他の実施例、比較例と共に表1にまとめて示す。
Pa・sであった。また、得られた成形品の半田耐熱性
を調べたところ、成形品の表面に割れ、凹凸、丸みを帯
びた角等の異常は認められなかった。主な構成と結果を
他の実施例、比較例と共に表1にまとめて示す。
【0022】
【表1】
【0023】[実施例2]ポリフェニレンスルフィド樹
脂を91重量%(1.365kg)と、超高分子量ポリ
エチレンを9重量%(135g)とする樹脂成分とした
他は、実施例1と同様に行なった。得られた組成物の見
掛溶融粘度は930Pa・sあった。また、得られた成
形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に割
れ、凹凸、丸みを帯びた角等の異常は認められなかっ
た。
脂を91重量%(1.365kg)と、超高分子量ポリ
エチレンを9重量%(135g)とする樹脂成分とした
他は、実施例1と同様に行なった。得られた組成物の見
掛溶融粘度は930Pa・sあった。また、得られた成
形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に割
れ、凹凸、丸みを帯びた角等の異常は認められなかっ
た。
【0024】[実施例3]ポリフェニレンスルフィド樹
脂を80重量%(1.2kg)と、超高分子量ポリエチ
レンを20重量%(300g)とする樹脂成分した他
は、実施例1と同様に行なった。得られた組成物の見掛
溶融粘度は930Pa・sであった。また、得られた成
形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に割
れ、凹凸、丸みを帯びた角等の異常は認められなかっ
た。
脂を80重量%(1.2kg)と、超高分子量ポリエチ
レンを20重量%(300g)とする樹脂成分した他
は、実施例1と同様に行なった。得られた組成物の見掛
溶融粘度は930Pa・sであった。また、得られた成
形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に割
れ、凹凸、丸みを帯びた角等の異常は認められなかっ
た。
【0025】[実施例4]ポリフェニレンスルフィド樹
脂を90重量%(1.35kg)と、重量平均分子量が
100万であり、密度が0.942g/cm3であり、
平均粒径が170μmの超高分子量ポリエチレン(三井
石油化学工業(株)製「ハイゼックスミリオン145
M」を使用)を10重量%(150g)とした他は実施
例1と同様に行なった。得られた組成物の見掛溶融粘度
は950Pa・sであった。また、得られた成形品の半
田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に割れ、凹凸、
丸みを帯びた角等の異常は認められなかった。
脂を90重量%(1.35kg)と、重量平均分子量が
100万であり、密度が0.942g/cm3であり、
平均粒径が170μmの超高分子量ポリエチレン(三井
石油化学工業(株)製「ハイゼックスミリオン145
M」を使用)を10重量%(150g)とした他は実施
例1と同様に行なった。得られた組成物の見掛溶融粘度
は950Pa・sであった。また、得られた成形品の半
田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に割れ、凹凸、
丸みを帯びた角等の異常は認められなかった。
【0026】[実施例5]310℃における剪断速度1
200秒-1での見掛溶融粘度を30Pa・sとするポリ
フェニレンスルフィド樹脂を90重量%(2.025k
g)と、超高分子量ポリエチレンを10重量%(225
g)とする樹脂成分を15重量%し、フェライトとして
Mn−Zn系フェライト(平均粒径3μm)を85重量
%(12.75kg)とした他は実施例1と同様に行な
った。得られた組成物の見掛溶融粘度は490Pa・s
であった。また、得られた成形品の半田耐熱性を調べた
ところ、成形品の表面に割れ、凹凸、丸みを帯びた角等
の異常は認められなかった。
200秒-1での見掛溶融粘度を30Pa・sとするポリ
フェニレンスルフィド樹脂を90重量%(2.025k
g)と、超高分子量ポリエチレンを10重量%(225
g)とする樹脂成分を15重量%し、フェライトとして
Mn−Zn系フェライト(平均粒径3μm)を85重量
%(12.75kg)とした他は実施例1と同様に行な
った。得られた組成物の見掛溶融粘度は490Pa・s
であった。また、得られた成形品の半田耐熱性を調べた
ところ、成形品の表面に割れ、凹凸、丸みを帯びた角等
の異常は認められなかった。
【0027】[実施例6]実施例4の超高分子量ポリエ
チレンの替わりに重量平均分子量が230万であり、密
度が0.935g/cm3であり、平均粒径が200μ
mの超高分子量ポリエチレン(三井石油化学工業(株)
製「ハイゼックス ミリオン 240M」を使用)とした
他は実施例4と同様に行なった。得られた組成物の見掛
溶融粘度は890Pa・sであった。また、得られた成
形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に割
れ、凹凸、丸みを帯びた角等の異常は認められなかっ
た。
チレンの替わりに重量平均分子量が230万であり、密
度が0.935g/cm3であり、平均粒径が200μ
mの超高分子量ポリエチレン(三井石油化学工業(株)
製「ハイゼックス ミリオン 240M」を使用)とした
他は実施例4と同様に行なった。得られた組成物の見掛
溶融粘度は890Pa・sであった。また、得られた成
形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に割
れ、凹凸、丸みを帯びた角等の異常は認められなかっ
た。
【0028】[実施例7]実施例4の超高分子量ポリエ
チレンの替わりに重量平均分子量が330万であり、密
度が0.945g/cm3であり、平均粒径が200μ
mの超高分子量ポリエチレン(三井石油化学工業(株)
製「ハイゼックス ミリオン 340M」を使用)とした
他は実施例4と同様に行なった。得られた組成物の見掛
溶融粘度は950Pa・sであった。また、得られた成
形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に異常
は認められなかった。
チレンの替わりに重量平均分子量が330万であり、密
度が0.945g/cm3であり、平均粒径が200μ
mの超高分子量ポリエチレン(三井石油化学工業(株)
製「ハイゼックス ミリオン 340M」を使用)とした
他は実施例4と同様に行なった。得られた組成物の見掛
溶融粘度は950Pa・sであった。また、得られた成
形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に異常
は認められなかった。
【0029】[比較例1]ポリフェニレンスルフィド樹
脂を1.5kg、超高分子量ポリエチレンを用いなかっ
た他は実施例1と同様に行った。得られた組成物の見掛
溶融粘度は1360Pa・sであった。また、得られた
成形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に割
れ、凹凸、丸みを帯びた角等の異常は認められなかっ
た。
脂を1.5kg、超高分子量ポリエチレンを用いなかっ
た他は実施例1と同様に行った。得られた組成物の見掛
溶融粘度は1360Pa・sであった。また、得られた
成形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に割
れ、凹凸、丸みを帯びた角等の異常は認められなかっ
た。
【0030】[比較例2]ポリフェニレンスルフィド樹
脂を60重量%(0.9kg)、超高分子量ポリエチレ
ンを40重量%(600g)とした他は実施例1と同様
に行なった。得られた組成物の見掛溶融粘度は900P
a・sであった。また、得られた成形品の半田耐熱性を
調べたところ、成形品の表面の一部に凹凸が認められ
た。また、頂点及び辺の部分が丸くなっていた。
脂を60重量%(0.9kg)、超高分子量ポリエチレ
ンを40重量%(600g)とした他は実施例1と同様
に行なった。得られた組成物の見掛溶融粘度は900P
a・sであった。また、得られた成形品の半田耐熱性を
調べたところ、成形品の表面の一部に凹凸が認められ
た。また、頂点及び辺の部分が丸くなっていた。
【0031】[比較例3]ポリフェニレンスルフィド樹
脂を90重量%(1.35kg)、重量平均分子量が3
0万であり、密度が0.956g/cm3である高密度
ポリエチレン(三井石油化学工業(株)製「ハイゼック
ス 8200BP」を使用)を10重量%(150g)
とした他は実施例1と同様に行なった。得られた組成物
の見掛溶融粘度は825Pa・sであった。また、得ら
れた成形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面
の一部に割れが認められた。また、頂点及び辺の部分が
溶融し、丸くなっていた。
脂を90重量%(1.35kg)、重量平均分子量が3
0万であり、密度が0.956g/cm3である高密度
ポリエチレン(三井石油化学工業(株)製「ハイゼック
ス 8200BP」を使用)を10重量%(150g)
とした他は実施例1と同様に行なった。得られた組成物
の見掛溶融粘度は825Pa・sであった。また、得ら
れた成形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面
の一部に割れが認められた。また、頂点及び辺の部分が
溶融し、丸くなっていた。
【0032】[比較例4]実施例5のポリフェニレンス
ルフィド樹脂を1.462kg、超高分子量ポリエチレ
ンを788gとした他は実施例5と同様に行なった。得
られた組成物の見掛溶融粘度は450Pa・sであっ
た。また、得られた成形品の半田耐熱性を調べたとこ
ろ、成形品の表面の一部に割れが認められた。また、頂
点及び辺の部分が溶融し、丸くなっていた。
ルフィド樹脂を1.462kg、超高分子量ポリエチレ
ンを788gとした他は実施例5と同様に行なった。得
られた組成物の見掛溶融粘度は450Pa・sであっ
た。また、得られた成形品の半田耐熱性を調べたとこ
ろ、成形品の表面の一部に割れが認められた。また、頂
点及び辺の部分が溶融し、丸くなっていた。
【0033】
【発明の効果】本発明によれば、ポリアリーレンスルフ
ィド樹脂をバインダーとし、流動性を改良して射出成形
を可能としつつ、例えば260℃程度の半田浴中に10
秒程度浸漬した後取り出しても、成形品に割れが生じる
ことのないような半田耐熱性に優れた樹脂磁石組成物を
提供することが可能となった。かかるものを用いて、例
えばコイル部品、ノイズフィルター、ディレイライン、
ロータリートランス、その他電磁誘導現象を利用する各
種電器部品に好適に用いられる。
ィド樹脂をバインダーとし、流動性を改良して射出成形
を可能としつつ、例えば260℃程度の半田浴中に10
秒程度浸漬した後取り出しても、成形品に割れが生じる
ことのないような半田耐熱性に優れた樹脂磁石組成物を
提供することが可能となった。かかるものを用いて、例
えばコイル部品、ノイズフィルター、ディレイライン、
ロータリートランス、その他電磁誘導現象を利用する各
種電器部品に好適に用いられる。
Claims (3)
- 【請求項1】 ポリアリーレンスルフィド樹脂を樹脂成
分中に70〜99.5重量%と、重量平均分子量が40
万〜700万である超高分子量ポリエチレンを樹脂成分
中に0.5〜30重量%とを含有する樹脂成分5〜20
重量%と軟磁性粉末80〜95重量%からなることを特
徴とする軟磁性樹脂組成物。 - 【請求項2】 超高分子量ポリエチレンの重量平均分子
量が45万〜500万であることを特徴とする請求項1
の軟磁性樹脂組成物。 - 【請求項3】 超高分子量ポリエチレンの重量平均分子
量が50万〜400万であることを特徴とする請求項1
の軟磁性樹脂組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5237130A JPH06306286A (ja) | 1993-02-26 | 1993-08-31 | 軟磁性樹脂組成物 |
| US08/199,706 US5510412A (en) | 1993-02-26 | 1994-02-22 | Resinous soft magnetic composition |
| DE4406060A DE4406060A1 (de) | 1993-02-26 | 1994-02-24 | Harzhaltige weichmagnetische Zusammensetzung und daraus hergestellte magnetische Komponente in Form eines Formlings |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5-62757 | 1993-02-26 | ||
| JP6275793 | 1993-02-26 | ||
| JP5237130A JPH06306286A (ja) | 1993-02-26 | 1993-08-31 | 軟磁性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06306286A true JPH06306286A (ja) | 1994-11-01 |
Family
ID=26403802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5237130A Pending JPH06306286A (ja) | 1993-02-26 | 1993-08-31 | 軟磁性樹脂組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5510412A (ja) |
| JP (1) | JPH06306286A (ja) |
| DE (1) | DE4406060A1 (ja) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19606948A1 (de) * | 1996-02-23 | 1997-08-28 | Hoechst Ag | Kunststoff-Formmassen mit geringerem Verschleiß |
| DE19908374B4 (de) * | 1999-02-26 | 2004-11-18 | Magnequench Gmbh | Teilchenverbundwerkstoff aus einer thermoplastischen Kunststoffmatrix mit eingelagertem weichmagnetischen Material, Verfahren zur Herstellung eines solchen Verbundkörpers, sowie dessen Verwendung |
| CA2282636A1 (en) | 1999-09-16 | 2001-03-16 | Philippe Viarouge | Power transformers and power inductors for low frequency applications using isotropic composite magnetic materials with high power to weight ratio |
| JP2001323245A (ja) * | 2000-05-15 | 2001-11-22 | Murata Mfg Co Ltd | 接着剤樹脂組成物、接着剤樹脂組成物の製造方法、およびチップ型コイル部品 |
| JP2003183702A (ja) * | 2001-12-18 | 2003-07-03 | Aisin Seiki Co Ltd | 軟磁性粉末材料、軟磁性成形体及び軟磁性成形体の製造方法 |
| AU2003252827B2 (en) * | 2002-01-14 | 2008-01-10 | Ansell Healthcare Products Llc | Magnetically detectable latex articles |
| AU2011320814A1 (en) | 2010-10-27 | 2013-05-02 | Intercontinental Great Brands Llc | Magnetically closable product accommodating package |
| US10287413B2 (en) | 2016-12-19 | 2019-05-14 | 3M Innovative Properties Company | Thermoplastic polymer composite containing soft, ferromagnetic particulate material and methods of making thereof |
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