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JPH06306286A - 軟磁性樹脂組成物 - Google Patents

軟磁性樹脂組成物

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Publication number
JPH06306286A
JPH06306286A JP5237130A JP23713093A JPH06306286A JP H06306286 A JPH06306286 A JP H06306286A JP 5237130 A JP5237130 A JP 5237130A JP 23713093 A JP23713093 A JP 23713093A JP H06306286 A JPH06306286 A JP H06306286A
Authority
JP
Japan
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weight
soft magnetic
resin
molecular weight
polyethylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP5237130A
Other languages
English (en)
Inventor
Keiichiro Suzuki
啓一郎 鈴木
Masato Tada
正人 多田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kureha Corp
Original Assignee
Kureha Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kureha Corp filed Critical Kureha Corp
Priority to JP5237130A priority Critical patent/JPH06306286A/ja
Priority to US08/199,706 priority patent/US5510412A/en
Priority to DE4406060A priority patent/DE4406060A1/de
Publication of JPH06306286A publication Critical patent/JPH06306286A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
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    • H01F1/36Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites in the form of particles
    • H01F1/37Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites in the form of particles in a bonding agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/02Polythioethers; Polythioether-ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06Polyethene

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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】ポリアリーレンスルフィド樹脂をバインダーと
し、流動性を改良して射出成形を可能としつつ、例えば
260℃程度の半田浴中に10秒程度浸漬した後取り出
しても、成形品に割れが生じることのないような半田耐
熱性に優れた樹脂磁石組成物を提供する。 【構成】ポリアリーレンスルフィド樹脂を樹脂成分中に
70〜99.5重量%と、超高分子量ポリエチレンを樹
脂成分中に0.5〜30重量%とを含有する樹脂成分5
〜20重量%と軟磁性粉末80〜95重量%からなる樹
脂磁石組成物である。超高分子量ポリエチレンとして
は、重量平均分子量が40万〜700万、好ましくは4
5万〜500万、より好ましくは50万〜400万のも
のである。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、流動性と半田耐熱性に
優れた軟磁性樹脂組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】ポリアリーレンスルフィド樹脂と軟磁性
体粉末とからなる透磁性組成物は公知である。例えば、
特開昭55ー103705号には、ポリフェニレンスル
フィド樹脂8〜1重量%とスピネルフェライト粒子92
〜99重量%とからなる高透磁率フェライト組成物が開
示されている。しかしながら、ポリアリーレンスルフィ
ド樹脂に軟磁性粉末を分散した組成物では、特に軟磁性
体粉末の量が多くなると流動性が極端に悪くなり、射出
成形が困難になるという問題があった。軟磁性体粉末を
加えなければ例えば10Pa・s程度であったものが、
軟磁性体粉末を加えると1000Pa・s程度になると
いう著しい粘度の上昇をもたらすのである。
【0003】また特開昭54ー47752号(対応米国
特許第4134874号)によればポリアリーレンスル
フィドにポリエチレンを加えることによりポリアリーレ
ンスルフィドの流動性を改良することが開示されてい
る。しかしながらここに具体的に開示されているメルト
インデックスが30程度のものを用いても耐熱性が乏し
く、例えば260℃程度の半田浴中に10秒程度浸漬し
た後取り出すと、成形品に割れが生じるという問題を生
じる。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ポリ
アリーレンスルフィド樹脂をバインダーとし、流動性を
改良して射出成形を可能としつつ、例えば260℃程度
の半田浴中に10秒程度浸漬した後取り出しても、成形
品に割れが生じることのないような半田耐熱性に優れた
軟磁性樹脂組成物を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨とするとこ
ろはポリアリーレンスルフィド樹脂を樹脂成分中に70
〜99.5重量%と、重量平均分子量が40万〜700
万である超高分子量ポリエチレンを樹脂成分中に0.5
〜30重量%とを含有する樹脂成分5〜20重量%と軟
磁性粉末80〜95重量%からなることを特徴とする軟
磁性樹脂組成物にある。以下、本発明を詳細に説明す
る。
【0006】本発明組成物は樹脂成分5〜20重量%と
軟磁性粉末80〜95重量%とからなる。樹脂成分が5
重量%未満では、十分な流動性を有する組成物を得るこ
とが困難であり、また、一方樹脂成分が20重量%を越
えると透磁性の高い組成物を得ることが困難となるため
である。本発明はこれら成分の他に第三成分を含めても
よい。第三成分として含まれるものとしては、例えば滑
剤、抗酸化剤等の加工助剤、炭素繊維、硝子繊維等の繊
維等が例示される。
【0007】本発明では樹脂成分中にポリアリ−レンス
ルフィドを70〜99.5重量%、好ましくは80〜9
9重量%、より好ましくは85〜98重量%と、超高分
子量ポリエチレンを0.5〜30重量%、好ましくは1
〜20重量%、より一層好ましくは2〜15重量%含有
する。樹脂成分中、ポリアリーレスルフィドが70重量
%未満では、半田耐熱性を満足できず、また樹脂成分
中、ポリアリーレンスルフィドが99.5重量%を越え
ると、流動性の向上が十分でないためである。また、樹
脂成分中に超高分子量ポリエチレンが0.5重量%未満
では、本発明の目的である優れた流動性と成形性をもつ
組成物を得ることが困難であり、樹脂成分中、超高分子
量ポリエチレンが30重量%を越えると半田耐熱性が損
なわれるため好ましくない。
【0008】本発明でいうポリアリーレンスルフィド樹
脂とは、主構成単位として−(−Ar−S−)−(ここ
で”−Ar−”とはアリーレン基を意味する)を50重
量%以上、好ましくは70重量%以上、より好ましくは
90重量%以上含むポリマーである。その中でも二官能
性モノマーを主体とするモノマ−から得られた実質的に
線状構造を有するポリアリーレンスルフィドは、靱性に
優れるため好ましい。但し、部分的に架橋構造を含むも
の、或いは酸化架橋により溶融粘度を増大させる、いわ
ゆるキュアーと呼ばれる処理を行ったものであっても機
械的物性が損なわれない限り用いることは何等差し支え
ない。−Ar−S−として好適に用いられるものはp−
フェニレンスルフィド単位である。
【0009】また、ポリアリーレンスルフィド樹脂はホ
モポリマーであってもよいし、ランダム共重合体であっ
ても良いし、ブロック共重合体であっても良い。共重合
体の場合は、p−フェニレンスルフィドを50重量%以
上、特に60重量%以上含有するものが好ましく用いら
れる。
【0010】また、ポリアリーレンスルフィド樹脂は、
細管粘度計を用いて310℃、剪断速度1200sec
-1に於ける見掛溶融粘度が、好ましくは0.5〜120
Pa・s、より好ましくは1〜100Pa・s、特に好
ましくは1.5〜80Pa・sであるものが用いられ
る。ポリアリーレンスルフィド樹脂の見掛溶融粘度が、
0.5Pa・s未満では、得られた成形物の機械的強度
が極めて低く、一方120Pa・sを超えると成形性が
損なわれる為である。
【0011】本発明で用いられる超高分子量ポリエチレ
ンは、重量平均分子量が40万〜700万、好ましくは
45万〜500万のものが用いられる。重量平均分子量
が40万未満では成形加工の際、成形品の表面が荒れる
ため好ましくないためであり、重量平均分子量が700
万を上回ると流動性が低下するため好ましくない。ま
た、超高分子量ポリエチレンの平均粒子径はコールター
カウンター法により求めた値として、好ましくは1mm
以下、より好ましくは0.5mm以下のものが用いられ
る。
【0012】また、本発明では本発明の目的を損なわな
い限り、樹脂成分中に他の樹脂を含めることを妨げな
い。例えばポリアミド、ポリエ−テルエ−テルケトン、
ポリエチレンテレフタレ−ト、ポリブチレンテレフタレ
−ト、全芳香族ポリエステル、ポリオキシメチレン、ポ
リオキシエチレン、ポリスチレン、ポリカ−ボネ−ト、
ポリエ−テルスルフォン、ポリスルホン、ポリフェニレ
ンエ−テル、ポリアリレ−ト、ポリエ−テルイミド、ポ
リアミドイミド、ポリメチルペンテン等の熱可塑性樹脂
及びその変性物、あるいは/またはエポキシ樹脂、シリ
コ−ン樹脂等が例示される。
【0013】また、本発明で云う軟磁性粉末とは、保磁
力が100kAT/m以下である磁性体の粉末である。
そのうちでも好適に用いられるものとしては、スピネル
型フェライト、ガ−ネット系フェライト、マグヘマイ
ト、クロマイト、パ−マロイ、センダスト、メタル−メ
タロイド系アモルファス合金、メタル−メタル系アモル
ファス合金、純鉄系合金等が挙げられる。なかでもスピ
ネル型フェライトとしては、Mn−Zn系フェライト、
Ni−Zn系フェライト、Mg−Zn系フェライト、C
u−Zn系フェライト、Li−Zn系フェライト、Ni
−Cu−Co系フェライト、その他の単体フェライトが
好ましい。また、ガ−ネット系フェライトとしては、R
3Fe512(Rは希土類元素)を主に含有するものが、
パ−マロイとしては、Fe−Ni合金のうち、Niが7
0〜80重量%含有するものが、純鉄系合金としては、
カルボニル鉄が好ましく用いられる。
【0014】軟磁性粉末は2種類以上併用することは何
等差し支えない。また、軟磁性粉末は、その表面をシラ
ンカップリング剤、チタネ−トカップリング剤、アルミ
ニウムカップリング剤、燐系カップリング剤等、公知の
表面処理剤で表面処理することも何等差し支えない。
【0015】軟磁性粉末は、光散乱法(堀場製作所製L
A−500を使用)にて測定した平均粒径が好ましくは
1〜200μmのもの、より好適には3〜150μmの
ものが用いられる。平均粒径が1μm未満であると、組
成物の流動性が低下し、平均粒径が200μmを超える
と、成形の際、樹脂成分と磁性粉末との分散が不均一に
なり易いためである。
【0016】本発明組成物は溶融混練法等の公知の混合
方法によって得られる。
【0017】
【実施例】
[組成物の見掛溶融粘度の測定方法]細管粘度計(東洋
精機製キャピログラフを使用)によって、直径1mm、
長さ10mmの細管を用いて、組成物を330℃の温度
に5分間保持した後、剪断速度1000/秒に於ける組
成物の見掛溶融粘度を測定した。
【0018】[半田耐熱性の評価方法]射出成形機(東
芝機械製IS−75)にペレット状の各実施例及び比較
例に示す構成からなる組成物を供給し、シリンダ温度3
40℃、ノズル温度340℃、射出圧力150MPa、
金型温度160℃にて厚さ3mm、幅10mm、長さ1
30mmの成形品を作成し、さらにこれを長さ約30m
mに切断し、約260℃に保持された半田浴に10秒間
浸漬した。浸漬後の成形品の形状を目視観察することで
評価した。
【0019】[ポリエチレンの重量平均分子量の測定
法]ASTM D4020による。
【0020】[実施例1]ポリフェニレンスルフィド樹
脂(呉羽化学工業製:310℃における剪断速度120
0秒-1での見掛溶融粘度;約20Pa・sを使用)を9
5重量%(1.425kg)と、重量平均分子量が約5
0万であり、密度が0.954g/cm3である超高分
子量ポリエチレン(三井石油化学工業(株)製「ハイゼ
ックスミリオン030S」を使用)を5重量%(75
g)とを含む樹脂成分10重量%と、Ni−Zn−Cu
系フェライト(平均粒径約10μm)を90重量%(1
3.5kg)秤量し、ヘンシェルミキサ−にて攪拌混合
した。得られた混合物を、45mmφ二軸押出機へ供給
し、溶融混練を行ない、ペレット状の組成物を得た。
【0021】得られた組成物の見掛溶融粘度は1060
Pa・sであった。また、得られた成形品の半田耐熱性
を調べたところ、成形品の表面に割れ、凹凸、丸みを帯
びた角等の異常は認められなかった。主な構成と結果を
他の実施例、比較例と共に表1にまとめて示す。
【0022】
【表1】
【0023】[実施例2]ポリフェニレンスルフィド樹
脂を91重量%(1.365kg)と、超高分子量ポリ
エチレンを9重量%(135g)とする樹脂成分とした
他は、実施例1と同様に行なった。得られた組成物の見
掛溶融粘度は930Pa・sあった。また、得られた成
形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に割
れ、凹凸、丸みを帯びた角等の異常は認められなかっ
た。
【0024】[実施例3]ポリフェニレンスルフィド樹
脂を80重量%(1.2kg)と、超高分子量ポリエチ
レンを20重量%(300g)とする樹脂成分した他
は、実施例1と同様に行なった。得られた組成物の見掛
溶融粘度は930Pa・sであった。また、得られた成
形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に割
れ、凹凸、丸みを帯びた角等の異常は認められなかっ
た。
【0025】[実施例4]ポリフェニレンスルフィド樹
脂を90重量%(1.35kg)と、重量平均分子量が
100万であり、密度が0.942g/cm3であり、
平均粒径が170μmの超高分子量ポリエチレン(三井
石油化学工業(株)製「ハイゼックスミリオン145
M」を使用)を10重量%(150g)とした他は実施
例1と同様に行なった。得られた組成物の見掛溶融粘度
は950Pa・sであった。また、得られた成形品の半
田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に割れ、凹凸、
丸みを帯びた角等の異常は認められなかった。
【0026】[実施例5]310℃における剪断速度1
200秒-1での見掛溶融粘度を30Pa・sとするポリ
フェニレンスルフィド樹脂を90重量%(2.025k
g)と、超高分子量ポリエチレンを10重量%(225
g)とする樹脂成分を15重量%し、フェライトとして
Mn−Zn系フェライト(平均粒径3μm)を85重量
%(12.75kg)とした他は実施例1と同様に行な
った。得られた組成物の見掛溶融粘度は490Pa・s
であった。また、得られた成形品の半田耐熱性を調べた
ところ、成形品の表面に割れ、凹凸、丸みを帯びた角等
の異常は認められなかった。
【0027】[実施例6]実施例4の超高分子量ポリエ
チレンの替わりに重量平均分子量が230万であり、密
度が0.935g/cm3であり、平均粒径が200μ
mの超高分子量ポリエチレン(三井石油化学工業(株)
製「ハイゼックス ミリオン 240M」を使用)とした
他は実施例4と同様に行なった。得られた組成物の見掛
溶融粘度は890Pa・sであった。また、得られた成
形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に割
れ、凹凸、丸みを帯びた角等の異常は認められなかっ
た。
【0028】[実施例7]実施例4の超高分子量ポリエ
チレンの替わりに重量平均分子量が330万であり、密
度が0.945g/cm3であり、平均粒径が200μ
mの超高分子量ポリエチレン(三井石油化学工業(株)
製「ハイゼックス ミリオン 340M」を使用)とした
他は実施例4と同様に行なった。得られた組成物の見掛
溶融粘度は950Pa・sであった。また、得られた成
形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に異常
は認められなかった。
【0029】[比較例1]ポリフェニレンスルフィド樹
脂を1.5kg、超高分子量ポリエチレンを用いなかっ
た他は実施例1と同様に行った。得られた組成物の見掛
溶融粘度は1360Pa・sであった。また、得られた
成形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面に割
れ、凹凸、丸みを帯びた角等の異常は認められなかっ
た。
【0030】[比較例2]ポリフェニレンスルフィド樹
脂を60重量%(0.9kg)、超高分子量ポリエチレ
ンを40重量%(600g)とした他は実施例1と同様
に行なった。得られた組成物の見掛溶融粘度は900P
a・sであった。また、得られた成形品の半田耐熱性を
調べたところ、成形品の表面の一部に凹凸が認められ
た。また、頂点及び辺の部分が丸くなっていた。
【0031】[比較例3]ポリフェニレンスルフィド樹
脂を90重量%(1.35kg)、重量平均分子量が3
0万であり、密度が0.956g/cm3である高密度
ポリエチレン(三井石油化学工業(株)製「ハイゼック
ス 8200BP」を使用)を10重量%(150g)
とした他は実施例1と同様に行なった。得られた組成物
の見掛溶融粘度は825Pa・sであった。また、得ら
れた成形品の半田耐熱性を調べたところ、成形品の表面
の一部に割れが認められた。また、頂点及び辺の部分が
溶融し、丸くなっていた。
【0032】[比較例4]実施例5のポリフェニレンス
ルフィド樹脂を1.462kg、超高分子量ポリエチレ
ンを788gとした他は実施例5と同様に行なった。得
られた組成物の見掛溶融粘度は450Pa・sであっ
た。また、得られた成形品の半田耐熱性を調べたとこ
ろ、成形品の表面の一部に割れが認められた。また、頂
点及び辺の部分が溶融し、丸くなっていた。
【0033】
【発明の効果】本発明によれば、ポリアリーレンスルフ
ィド樹脂をバインダーとし、流動性を改良して射出成形
を可能としつつ、例えば260℃程度の半田浴中に10
秒程度浸漬した後取り出しても、成形品に割れが生じる
ことのないような半田耐熱性に優れた樹脂磁石組成物を
提供することが可能となった。かかるものを用いて、例
えばコイル部品、ノイズフィルター、ディレイライン、
ロータリートランス、その他電磁誘導現象を利用する各
種電器部品に好適に用いられる。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 ポリアリーレンスルフィド樹脂を樹脂成
    分中に70〜99.5重量%と、重量平均分子量が40
    万〜700万である超高分子量ポリエチレンを樹脂成分
    中に0.5〜30重量%とを含有する樹脂成分5〜20
    重量%と軟磁性粉末80〜95重量%からなることを特
    徴とする軟磁性樹脂組成物。
  2. 【請求項2】 超高分子量ポリエチレンの重量平均分子
    量が45万〜500万であることを特徴とする請求項1
    の軟磁性樹脂組成物。
  3. 【請求項3】 超高分子量ポリエチレンの重量平均分子
    量が50万〜400万であることを特徴とする請求項1
    の軟磁性樹脂組成物。
JP5237130A 1993-02-26 1993-08-31 軟磁性樹脂組成物 Pending JPH06306286A (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5237130A JPH06306286A (ja) 1993-02-26 1993-08-31 軟磁性樹脂組成物
US08/199,706 US5510412A (en) 1993-02-26 1994-02-22 Resinous soft magnetic composition
DE4406060A DE4406060A1 (de) 1993-02-26 1994-02-24 Harzhaltige weichmagnetische Zusammensetzung und daraus hergestellte magnetische Komponente in Form eines Formlings

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Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5-62757 1993-02-26
JP6275793 1993-02-26
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