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JPH0621211B2 - 塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents

塩化ビニル樹脂組成物

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Publication number
JPH0621211B2
JPH0621211B2 JP17832385A JP17832385A JPH0621211B2 JP H0621211 B2 JPH0621211 B2 JP H0621211B2 JP 17832385 A JP17832385 A JP 17832385A JP 17832385 A JP17832385 A JP 17832385A JP H0621211 B2 JPH0621211 B2 JP H0621211B2
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JP
Japan
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acid
vinyl chloride
chloride resin
bis
tetramethyl
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俊一 飯塚
義之 坂巻
則之 下山
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Adeka Corp
Original Assignee
Asahi Denka Kogyo KK
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ウレタン裏打ち塩化ビニル樹脂成形品製造用
塩化ビニル樹脂組成物、詳しくは、塩化ビニル樹脂に対
して可塑剤、ヒンダードアミン化合物及び過塩素酸塩を
添加してなる、安定性の改良されたウレタン裏打ち塩化
ビニル樹脂成形品製造用塩化ビニル樹脂組成物に関す
る。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする問題点〕
近年、自動車内装品としてのインストルメントパネル、
メーターボックス、コンソールボックス、グローブボッ
クス、ドアトリム、アームレスト及びヘッドレスト等の
表皮材に対して、軽量でソフト感があり、しかも高級感
のある皮しぼ模様やステッチ模様等を施した複雑形状性
のものが、一段と求められるようになってきた。
塩化ビニル樹脂は、機械的強度、耐薬品性、耐候性等の
物性に優れ、且つ比較的安価であるため、表皮材として
半硬質又は軟質の塩化ビニル樹脂を用いこれと発泡ウレ
タン層からなる構造の自動車内装品が多く使用されてい
る。
しかし、近年コストダウンのための薄肉化及び要求され
る性能の高級化に伴い、加工安定性はもとより、使用時
の熱老化特性、耐光特性等のレベル向上が望まれてい
る。
従来、これらの目的のため、有機錫メルカプタイド、Ba
−Zn系安定剤が使用されており、また特開昭５９−１８
４２４０号公報には、塩化ビニル樹脂とポリウレタンの
ポリマーブレンドに過塩素酸塩の使用が開示されてい
る。しかしながら、これらの安定剤では、必ずしも満足
な結果は得られていない。
即ち、従来の安定剤系では、ウレタン裏打ちのない場合
はある程度の安定化効果が得られていたが、ウレタン裏
打ちのある場合はその効果は全く不充分なものであり、
特に比較的低温での熱老化性及び耐光性が劣り、その改
良が強く要望されていた。
特に、近年該表皮を形成する方法として、従来のカレン
ダーシート法に加え、微粉末の塩化ビニル樹脂組成物を
使用する各種成形法が開発されており、その代表的なも
のとして回転成形法、粉末溶射法、粉末スラッシュ法、
流動浸漬塗装法等があげられる。回転成形法は、所望の
成形金型内にその内面に沿って合成樹脂を焼結して一体
融合物を造る方法であり、流動浸漬塗装法は、加熱した
被塗装物に合成樹脂を付着させ、次いで付着した表面樹
脂粉体を溶融し、樹脂被膜を形成する方法である。
これらの成形法を用いる塩化ビニル樹脂組成物は、優れ
た粉体流動特性と溶融特性が要求されるとともに、加熱
時に熱劣化を起こさない安定性のあるものが望まれてい
たが、従来の安定剤系ではこれらの要求を満足させるこ
とはできなかった。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明者等は、上述の状況に鑑み、熱劣化を生じないウ
レタン裏打ち塩化ビニル樹脂成形品製造用の塩化ビニル
樹脂組成物を提供すべく鋭意検討した結果、熱老化後の
変色、物性、耐光変色、及び耐フォギング性に優れ、特
に粉体成形においても脱型性、耐金型汚染性に優れた塩
化ビニル樹脂組成物を見出した。
即ち、本発明は、塩化ビニル樹脂、可塑剤、ヒンダード
アミン化合物及び過塩素酸塩からなる、ウレタン裏打ち
塩化ビニル樹脂成形品製造用塩化ビニル樹脂組成物を提
供するものである。
以下、本発明の塩化ビニル樹脂組成物について詳述す
る。
本発明で用いられる可塑剤としては、塩化ビニル系に用
いられるものならば特に制限されるものではなく、例え
ば、フタル酸ジ−ｎ−ブチル、フタル酸ジ−ｎ−オクチ
ル、フタル酸ジ−２−エチルヘキシル、フタル酸ジイソ
オクチル、フタル酸オクチルデシル、フタル酸ジイソデ
シル、フタル酸ジＣ７〜９フタル酸ブチルベンジル、イ
ソフタル酸ジ−２−エチルヘキシル等のフタル酸系可塑
剤、アジピン酸ジ−２−エチルヘキシル、アジピン酸ジ
イソデシル、アゼライン酸ジ−２−エチルヘキシル、セ
バシン酸ジブチル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル
等の脂肪酸エステル系可塑剤、リン酸トリブチル、リン
酸トリ−２−エチルヘキシル、リン酸トリクレジル、リ
ン酸トリキシリル等のリン酸エステル系可塑剤等があげ
られ、これらの一種又は二種以上を混合して使用するこ
とができる。
上記可塑剤の添加量は、塩化ビニル樹脂の重合度によっ
て異なるが、塩化ビニル樹脂１００重量部に対して少な
くとも１０重量部以上であることが好ましく、一般的に
は１００重量部以内、特に８０重量部以内の範囲であ
る。勿論、塩化ビニル樹脂の重合度によって１００重量
部以上用いることを妨げるものではない。
また、本発明で用いられる過塩素酸塩としては、例え
ば、過塩素酸のLi,Na,K,Mg,Ca,Sr,Ba,Zn,Al,NH4塩、４
級アンモニウム塩、ハイドロタルサイト及び各種の塩基
性無機酸塩の過塩素酸処理物等があげられる。特に過塩
素酸の第IIａ族金属（Mg,Ca,Sr,Ba）塩が好ましい。
上記過塩素酸塩の添加量は、塩化ビニル樹脂１００重量
部に対して0.001〜３重量部、特に0.01〜２重量部が好
ましい。
本発明で用いられるヒンダードアミン化合物（HALS）
は、基 を有する化合物であり、具体的には次に示すようなもの
があげられる。
No.１ ４−ベンゾイルオキシ−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジン No.２ １−（３，５−ジ−第３ブチル−４−ヒドロキ
シフェニルプロピオニルオキシエチル）−４−（３，５
−ジ−第３ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニ
ルオキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン No.３ ４−（β−３′，５′−ジ−第３ブチル−４′
−オキシフェニル−プロピオニルオキシ）−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン No.４ ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジン）セバセート No.５ ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）セバセート No.６ ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）−２−ブチル−２−（３，５−ジ−第３
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート No.７ ビス（１−アクリロイル−２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）−２，２−ビス（３，５
−ジ−第３ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネー
ト No.８ ビス（９−アザ−８，８，１０，１０−テトラ
メチル−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ〔５．
５〕−３−ウンデシルメチル）メチルイミノジアセテー
ト No.９ ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル−１−オキシル）セバセート No.10 トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）シトレート No.11 トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）ニトリロトリアセテート No.12 トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）ブタントリカルボキシレート No.13 トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）トリメリテート No.14 テトラ（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）ピロメリテート No.15 テトラ（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘ
キサンテトラアセテート No.16 テトラ（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキ
シレート No.17 トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）・モノ（イソトリデシル）−１，２，３，
４−ブタンテトラカルボキシレート No.18 テトラ（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカル
ボキシレート No.19 トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）・モノ（イソトリデシル）−１，２，
３，４−ブタンテトラカルボキシレート No.20 ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４−
ブタンテトラカルボキシレート No.21 ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４−ブタ
ンテトラカルボキシレート No.22 ビス（２，２，６，６−テトラメチル−１−オ
キシル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，
２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート No.23 モノ（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）・モノメチルセバケート No.24 ３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−〔トリ
ス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルオ
キシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ〕エチル〕−
２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウン
デカン No.25 ３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−〔トリ
ス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ〕エチ
ル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．
５〕ウンデカン No.26 ２，４，６−トリス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジルオキシ）−ｓ−トリアジン No.27 ２−ブチルアミノ−４，６−ビス（９−アザ−
８，８，１０，１０−テトラメチル−３−エチル−１，
５−ジオキサスピロ〔５．５〕−３−ウンデシルメトキ
シ）−ｓ−トリアジン No.28 Ｎ，Ｎ′−ビス〔４，６−ビス（９−アザ−
８，８，１０，１０−テトラメチル−３−エチル−１，
５−ジオキサスピロ〔５．５〕−３−ウンデシルメトキ
シ）−ｓ−トリアジン−２−イル〕ピペラジン No.29 １，５，８，１２−テトラキス〔４，６−ビス
〔Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ブチルアミノ〕−１，３，５−トリアジン−２−イ
ル〕−１，５，８，１２−テトラアザドデカン No.30 ビス（９−アザ−８，８，１０，１０−テトラ
メチル−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ〔５．
５〕−３−ウンデシルメチル）カーボネート No.31 ビス（９−アザ−８，８，１０，１０−テトラ
メチル−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ〔５．
５〕−３−ウンデシルメチル）・水添ビスフエノールＡ
・ジカーボネート No.32 ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）・ペンタエリスリトール・ジホスファイト No.33 ビス（９−アザ−８，８，１０，１０−テトラ
メチル−３−エチル−１，５−ジオキサスピロ〔５．
５〕−３−ウンデシルメチル）・ペンタエリスリトール
・ジホスファイト No.34 テトラ（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）・ビスフェノールＡ・ジホスファイト No.35 ３，５−ジ−第３ブチル−４−ヒドロキシペン
ジル−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）ホスホネート No.36 １−（２−ヒドロキシエチル−２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハク酸ジメチ
ル重縮合物 No.37 ２−第３オクチルアミノ−４，６−ジクロロ−
ｓ−トリアジン／Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン
重縮合物 No.38 １，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロムエタン重
縮合物 No.39 ビス（９−アザ−８，８，１０，１０−テトラ
メチル−３−ヒドロキシメチル−１，５−ジオキサスピ
ロ〔５．５〕−３−ウンデシルメチル）エーテル No.40 ３−グリシジル−８−メチル−７，７，９，９
−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ〔４．
５〕デカン−２，４−ジオン No.41 ３−ドデシル−８−アセチル−７，７，９，９
−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ〔４．
５〕デカン−２，４−ジオン No.42 ３−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル
−１，３，８−トリアザスピロ〔４．５〕デカン−２，
４−ジオン No.43 ２，２，４，４−テトラメチル−７−オキサ−
３，２０−ジアザジスピロ〔５．１．１１．２〕ヘンエ
イコサン−２１−オン No.44 ３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）−２，５−ピロリジンジオン 上記ヒンダードアミン化合物の添加量は、塩化ビニル樹
脂１００重量部に対して0.01〜３重量部、特に0.05〜１
重量部が好ましい。
尚、本発明の組成物に従来周知の金属化合物が併用でき
ることは勿論である。
かかる金属化合物としては、金属有機酸塩（正塩及び塩
基性塩）、無機金属化合物、有機錫化合物等があげられ
る。
本発明の組成物に併用しうる前記金属有機酸塩の金属成
分としては、Li,Na,K,Mg,Sr,Ca,Ba,Zn,Cd,Sn,Pb,Sb等が
あり、有機酸残基としては下記の、カルボン酸、フェノ
ール類、有機リン酸又は亜リン酸の残基があげられる。
カルボン酸の例としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、
吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ネオデ
カン酸、２−エチルヘキシル酸、ペラルゴン酸、カプリ
ン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、ステアリ
ン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ベヘン酸、モン
タン酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、ｐ−tert−ブ
チル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香酸、３，５−
ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸、トルイル
酸、ジメチル安息香酸、エチル安息香酸、クミン酸、ｎ
−プロピル安息香酸、アミノ安息香酸、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノ安息香酸、アセトキシ安息香酸、サリチル酸、
ｐ−tert−オクチルサリチル酸、オレイン酸、エライジ
ン酸、リノール酸、リノレン酸、チオグリコール酸、メ
ルカプトプロピオン酸、オクチルメルカプトプロピオン
酸等の一価カルボン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン
酸、アゼライン酸、セバチル酸、フタル酸、イソフタル
酸、テレフタル酸、オキシフタル酸、クロルフタル酸、
アミノフタル酸、マレイン酸、フマール酸、シトラコン
酸、メタコン酸、イタコン酸、アコニット酸、チオジプ
ロピオン酸等の二価のカルボン酸或いはこれらのモノエ
ステル又はモノアマイド化合物があげられる。
また、フェノール類の例としては、tert−ブチルフェノ
ール、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、シクロ
ヘキシルフェノール、フェニルフェノール、オクチルフ
ェノール、フェノール、クレゾール、キシレノール、ｎ
−ブチルフェノール、イソアミルフェノール、エチルフ
ェノール、イソプロピルフェノール、イソオクチルフェ
ノール、２−エチルヘキシルフェノール、tert−ノニル
フェノール、デシルフェノール、tert−オクチルフェノ
ール、イソヘキシルフェノール、オクタデシルフェノー
ル、ジイソブチルフェノール、メチルプロピルフェノー
ル、ジアミルフェノール、メチルイソヘキシルフェノー
ル、メチル−tert−オクチルフェノール等があげられ
る。
また、有機リン酸又は亜リン酸の例としては、モノ又は
ジ−オクチル，−デシル，−ドデシル，−トリデシル，
−テトラデシル，−ヘキサデシル，−オクタデシル，−
フェニル，−トリル，−キシリル，−オクチルフェニ
ル，−ノニルフェニル等があげられる。
また、本発明の組成物に併用しうる前記無機金属化合物
としては、前記金属（Li,Na,K,Mg,Sr,Ca,Ba,Zn,Cd,Sn,P
b,Sb等）の酸化物（例えばMgO、ZnO）、水酸化物（例え
ばCa(OH)2、Mg(OH)2、Ba(OH)2）、無機酸塩（正塩、塩
基性塩及び酸性塩を含む）があげられ、これらの無機酸
としては例えば、リン酸、ピロリン酸、亜リン酸、硝
酸、硫酸、珪酸等があげられ、また上記無機酸塩として
はハイドロタルサイト類及びゼオライト類も包含され
る。
また、本発明の組成物に併用しうる前記有機錫化合物と
しては、例えば、モノ又はジメチル錫，モノ又はジブチ
ル錫，モノ又はジオクチル錫或いはモノ又はビス（ブト
キシカルボニルエチル）錫のオクトエート，ラウレー
ト，ミリステート，パルミテート，ステアレート，イソ
ステアレート等の脂肪族一価のカルボキシレート類；マ
レートポリマー、ブチルマレート、ベンジルマレート、
オレイルマレート、ステアリルマレート等のマレート
類；及びこれらの混合塩或いは塩基性塩等の有機錫カル
ボキシレートがあげられる。また、有機錫メルカプタイ
ド類、有機錫サルファイド類、有機錫メルカプタイド・
サルファイド類及び有機錫メルカプトカルボキシレート
類が包含される。
これらの金属化合物の添加量は、塩化ビニル樹脂１００
重量部に対して0.2〜５重量部、特に0.5〜３重量部が好
ましい。
また、本発明の組成物に、１，４−ブタンジオールビス
（β−アミノクロトネート）、チオジグリコールビス
（β−アミノクロトネート）等のβ−アミノクロトネー
ト類；ジフェニル尿素、ジフェニルチオ尿素等の尿素
類；α−フェニルインドール、α−（オクチルフェニ
ル）インドール等のインドール類；２，６−ジメチル−
３，５−ジカルボオクトキシ−１，４−ジヒドロピリジ
ン、２，６−ジメチル−３，５−ジカルボラウリルオキ
シ−１，４−ジヒドロピリジン等のジヒドロピリジン
類；ジベンゾイルメタン、ベンゾイルアセトン、ステア
ロイルベンゾイルメタン、カプロイルベンゾイルメタ
ン、デヒドロ酢酸等のβ−ジケトン化合物；トリメチロ
ールプロパン、グリセリン、トリス（ヒドロキシエチ
ル）イソシアヌレート、ペンタエリスリトール、ジペン
タエリスリトール、マンニット、ソルビット、ペンタエ
リスリトール・ステアリン酸エステル、ジペンタエリス
リトール・アジピン酸エステル、ジペンタエリスリトー
ル・ピロリドンカルボン酸エステル等の多価アルコール
類、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチ
オジプロピオネート、ペンタエリスリトール・テトラ
（ラウリルメルカプトプロピオネート）等の有機硫黄系
化合物；ビスフェノールＡ、２，６−ジ−tert−ブチル
−ｐ−クレゾール、ステアリル−３，５−ジ−tert−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニルプロピオネート等のフェ
ノール類；メラミン類を併用することができる。これら
の非金属安定剤の添加量は、塩化ビニル樹脂１００重量
部に対して0.001〜３重量部が好適である。
本発明の組成物に更に有機ホスファイト化合物及び／又
はエポキシ化合物を併用することにより優れた相乗効果
を示す。
本発明で使用できる有機ホスファイト化合物としては、
ジフェニルデシルホスファイト、トリフェニルホスファ
イト、トリス−ノニルフェニルホスファイト、トリデシ
ルホスファイト、トリス（２−エチルヘキシル）ホスフ
ァイト、トリブチルホスファイト、ジラウリルアシドホ
スファイト、ジブチルアシドホスファイト、トリス（ジ
ノニルフェニル）ホスファイト、トリラウリルトリチオ
ホスファイト、トリラウリルホスファイト、ビス（ネオ
ペンチルグリコール）−１，４−シクロヘキサンジメチ
ルジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトール
ジホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトールジ
ホスファイト、ジフェニルアシドホスファイト、トリス
（ラウリル−２−チオエチル）ホスファイト、テトラト
リデシル−１，１，３−トリス（２′−メチル−５′−
第３ブチル−４′−オキシフェニル）ブタンジホスファ
イト、テトラ（C12〜15混合アルキル）−４，４′−イ
ソプロピリデンジフェニルジホスファイト、トリス（４
−オキシ−２，５−ジ−第３ブチルフェニル）ホスファ
イト、トリス（４−オキシ−３，５−ジ−第３ブチルフ
ェニル）ホスファイト、２−エチルヘキシルジフェニル
ホスファイト、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）
ホスファイト、水素化−４，４′−イソプロピリデンジ
フェノールポリホスファイト、ジフェニル・ビス〔４，
４′−ｎ−ブチリデンビス（２−第３ブチル−５−メチ
ルフェノール）〕チオジエタノールジホスファイト、ジ
ス（オクチルフェニル）・ビス〔４，４′−ｎ−ブチリ
デンビス（２−第３ブチル−５−メチルフェノール）〕
−１，６−ヘキサンジオールジホスファイト、フェニル
−４，４′−イソプロピリデンジフェノール・ペンタエ
リスリトールジホスファイト、フェニルジイソデシルホ
スファイト、テトラトリデシル−４，４′−ｎ−ブチリ
デンビス（２−第３ブチル−５−メチルフェノール）ジ
ホスファイト、トリス（２，４−ジ−第３ブチルフェニ
ル）ホスファイト等があげられる。
これらの有機ホスファイト化合物の添加量は、塩化ビニ
ル樹脂１００重量部に対して0.01〜５重量部、特に0.1
〜３重量部が好ましい。
本発明で使用しうるエポキシ化合物としては、エポキシ
化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化魚油、エポ
キシ化トール油脂肪酸エステル、エポキシ化牛脂油、エ
ポキシ化ポリブタジェン、エポキシステアリン酸メチ
ル，−ブチル，−２エチルヘキシル，−ステアリル、ト
リス（エポキシプロピル）イソシアヌレート、エポキシ
化ヒマシ油、エポキシ化サフラワー油、エポキシ化アマ
ニ油脂肪酸ブチル、３−（２−キセノキシ）−１，２−
エポキシプロパン、ビスフェノールＡジグリシジルエー
テル、ビニルシクロヘキセンジエポキサイド、ジシクロ
ペンタジエンジエポキサイド、３，４−エポキシシクロ
ヘキシル−６−メチルエポキシシクロヘキサンカルボキ
シレート等があげられる。
これらのエポキシ化合物の添加量は、塩化ビニル樹脂１
００重量部に対して0.01〜１０重量部、特に0.5〜５重
量部が好ましい。
本発明の組成物に光安定剤を添加するならば、光安定性
を向上させ得るので、使用目的に応じて適宜これらを選
択して使用することが可能である。これらにはベンゾフ
ェノン系、ベンゾトリアゾール系、サリシレート系、置
換アクリロニトリル系、各種の金属塩又は金属キレー
ト、特にニッケル又はクロムの塩又はキレート類、トリ
アジン系等が包含される。
更に無毒な塩化ビニル樹脂組成物を得るためには、前記
の通常用いられる金属石鹸のうち、無毒なものを選んで
用いれば無毒且つ熱安定性の良好な塩化ビニル樹脂組成
物が得られる。
その他必要に応じて、本発明の組成物には例えば架橋
剤、顔料、充填剤、発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、プレ
ートアウト防止剤、表面処理剤、滑剤、難燃剤、螢光
剤、防黴剤、殺菌雑、加工助剤、離型剤、補強剤等を包
含させることができる。
次に示す実施例は本発明の塩化ビニル樹脂組成物の効果
を示すものであるが、本発明はこれらの実施例によって
限定されるものではない。
実施例１ ＜配合＞ ＰＶＣ（ストレート、＝1000） １００重量部 フタル酸ジC9,11アルキル ５０ 炭酸カルシウム １０ エポキシ化大豆油 ２ ステアリン酸バリウム １ ラウリン酸亜鉛 0.5 安定剤（表−１参照） 表−１参照 上記配合物をロール混練した後、プレス加工を行い、厚
さ１mmのシートを作成した。このシートを金型にセット
し、ウレタンフォーム用ポリオールとイソシアネートを
撹拌しすばやく流し込み、ウレタンフォームを硬化させ
てウレタン裏打ちシート（ウレタン層１０mm）を作成し
た。このウレタンを密着させたシートを用いて、１２０
℃下にギヤーオーブン中で回転させながら加熱し、熱老
化性試験を行った。また、このウレタンを密着させたシ
ートを８３℃下にカーボンフェードメーターで照射し、
耐光性試験を行った。その結果を表−１に示す。
尚、熱老化性試験及び耐光性試験における着色変化の評
価は、目視により１０段階表示で行い、１（白色又はオ
リジナル色）−１０（黒化）を示す。
参考例 実施例１と同じ配合及び同じ操作により厚さ１mmのシー
トを作成した。このシートを用いて、１９０℃のギヤー
オーブン中での熱安定性試験、並びに実施例１と同様の
熱老化性試験及び耐光性試験を行った。その結果を表−
２に示す。
実施例２ ＜配合＞ ＰＶＣ（ペーストレジン、＝1500） １００重量部 トリメリット酸トリC7,9アルキル ６０ 炭酸カルシウム １５ エポキシ化アマニ油 ４ ハイドロタルサイトム 0.5
（協和化学製、ＤＨＴ−４Ａ） Ba／Zn液状安定剤 ２ 青色顔料 ４ 安定剤（表−３参照） 表−３参照 上記配合物をビーカーに入れ、配合剤が均一に分散する
まで充分に撹拌混合した後、脱泡操作を行い。ペースト
ゾルを作成した。次いで、このペーストゾルをフェロ板
上に１mm厚さで塗布し、２００℃下にギャーオーブン中
で５分間ゲル化させ、厚さ１mmのシートを作成した。次
いで、実施例１と同様にして、上記シートにウレタンフ
ォームを裏打ちした後、熱老化性試験及び耐光性試験を
行った。その結果を表−３に示す。
実施例３ ＜配合＞ ＰＶＣ（ペーストレジン、＝1500） １００重量部 トリメリット酸トリオクチル ５０ 炭酸カルシウム １５ 青色顔料 ２ エポキシ化アマニ油 ４ ハイドロタルサイトム 0.5 （協和化学製、ＤＨＴ−４Ａ） Ba／Zn液状安定剤 1.5
テトラ（トリデシル）・ビスフェ 0.5 ノールＡ・ジホスファイト 安定剤（表−４参照） 表−４参照 上記配合物を用いて、実施例２と同様にして、ウレタン
裏打ちシートを作成し、熱老化性試験及び耐光性試験を
行った。その結果を表−４に示す。
実施例４ ＜配合＞ ＰＶＣ（ストレート、＝1000） ９０重量部 ＰＶＣ（ペースト、＝800） １０ トリメリット酸トリC7,9アルキル ６０ Na−Ａ型ゼオライト ３ 酸化チタン ５ エポキシ化大豆油 ５ ステアリン酸亜鉛 0.5 テトラ（トリデシル）・ビスフェ 0.5 ノールＡ・ジホスファイト 安定剤（表−５参照） 表−５参照 上記配合物をヘンシェルミキサーで加熱・混合し、均一
に分散させ、ドライアップし、粉末コンパウンドを作成
した。次いで、このコンパウンドをフェロ板上に２mm厚
さにひろげ、２３０℃下にギヤーオーブン中で５分間加
熱、ゲル化させ、厚さ１mmのシートを作成した。次い
で、実施例１と同様にして、上記シートにウレタンフォ
ームを裏打ちした後、熱老化性試験及び耐光性試験を行
った。その結果を表−５に示す。
実施例５ ＜配合＞ ＰＶＣ（ストレート、＝1100） １００重量部 トリメリット酸トリC7,9アルキル ６０ 二酸化チタン ５ エポキシ化大豆油 ５ Cd／Baラウレート 2.5 テトラトリデシル−4,4′−ｎ−ブチリ 0.5 デンビス（２−第３ブチル−５−メチル フェニル）ジホスファイト 安定剤（表−６参照） 表−６参照 上記配合物を用いて、実施例４と同様にして、ウレタン
裏打ちシートを作成し、熱老化性試験及び耐光性試験を
行った。その結果を表−６に示す。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】塩化ビニル樹脂、可塑剤、ヒンダードアミ
    ン化合物及び過塩素酸塩からなる、ウレタン裏打ち塩化
    ビニル樹脂成形品製造用塩化ビニル樹脂組成物。
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