JPH0621205B2 - 結晶性ポリプロピレン組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、不透明感ないし遮光性を有する延伸成形品が
得られる結晶性ポリプロピレン組成物に関する。
得られる結晶性ポリプロピレン組成物に関する。
一般に、不透明感ないし遮光性を有するプラスチック成
形品は、たとえばフイルムまたは容器として一般包装材
料、合成紙、装飾材料、書写・印刷紙等に、テープ、リ
ボンまたはフイラメントとして梱包材料、織紙等に広範
囲に用いられている。従来、プラスチックフイルムや薄
肉成形品を不透明化する方法としては、酸化チタン等の
白色顔料、真珠顔料、体質顔料等を添加する方法、特公
昭６３−２４５３２号公報、特開昭６３−１１７０４３
号公報等に記載されている如く、無機充填剤を大量に添
加後、延伸しボイドを形成させる方法等がある。これら
の方法は無機充填剤の高充填を主体とした改質すること
であり、酸化チタンや炭酸カルシウム等の無機充填剤を
大量に添加するために押出時の流動性が大幅に低下した
り、スクリーンパックが目詰りしたり、無機充填剤に起
因する吸湿により発泡したり、樹脂の置換に長時間を要
する等、生産時に非常にトラブルを発生しやすく、ま
た、得られたフィルムも光沢度が低下したり、延伸物で
は多孔質化し、表面が著しく粗面化したものしか得にく
いなどの欠点があった。
形品は、たとえばフイルムまたは容器として一般包装材
料、合成紙、装飾材料、書写・印刷紙等に、テープ、リ
ボンまたはフイラメントとして梱包材料、織紙等に広範
囲に用いられている。従来、プラスチックフイルムや薄
肉成形品を不透明化する方法としては、酸化チタン等の
白色顔料、真珠顔料、体質顔料等を添加する方法、特公
昭６３−２４５３２号公報、特開昭６３−１１７０４３
号公報等に記載されている如く、無機充填剤を大量に添
加後、延伸しボイドを形成させる方法等がある。これら
の方法は無機充填剤の高充填を主体とした改質すること
であり、酸化チタンや炭酸カルシウム等の無機充填剤を
大量に添加するために押出時の流動性が大幅に低下した
り、スクリーンパックが目詰りしたり、無機充填剤に起
因する吸湿により発泡したり、樹脂の置換に長時間を要
する等、生産時に非常にトラブルを発生しやすく、ま
た、得られたフィルムも光沢度が低下したり、延伸物で
は多孔質化し、表面が著しく粗面化したものしか得にく
いなどの欠点があった。
このため、本出願人はこれら従来技術の欠点を解消し、
不透明で遮光性の優れたポリプロピレン系フイルムまた
は薄肉成形品を容易に製造し得る組成物、すなわち結晶
性ポリプロピレンに特定のシクロペンタジエン系石油樹
脂を特定量配合してなる組成物を特願平１−７４９１９
号および特願平１−７８２９３号として先に提案した。
不透明で遮光性の優れたポリプロピレン系フイルムまた
は薄肉成形品を容易に製造し得る組成物、すなわち結晶
性ポリプロピレンに特定のシクロペンタジエン系石油樹
脂を特定量配合してなる組成物を特願平１−７４９１９
号および特願平１−７８２９３号として先に提案した。
しかしながら、前記特願平１−７４９１９号および特願
平１−７８２９３号に提案した組成物から得られる不透
明化した延伸成形品は耐光性に劣り、屋外もしくは屋内
で長期間光に曝されると紫外線によってポリプロピレン
系樹脂が光劣化を起こし、該成形品の価値を著しく低下
させる欠点がある。
平１−７８２９３号に提案した組成物から得られる不透
明化した延伸成形品は耐光性に劣り、屋外もしくは屋内
で長期間光に曝されると紫外線によってポリプロピレン
系樹脂が光劣化を起こし、該成形品の価値を著しく低下
させる欠点がある。
すなわち、本発明の目的は、耐光性の改善された不透明
化した延伸成形品を与える結晶性ポリプロピレン組成物
を提供することである。
化した延伸成形品を与える結晶性ポリプロピレン組成物
を提供することである。
本発明者らは、結晶性ポリプロピレンに特定の樹脂およ
びヒンダードアミン系光安定剤をそれぞれ特定量配合し
てなる結晶性ポリプロピレン組成物が、耐光性が改善さ
れ、かつ、不透明化した延伸成形品を与える組成物であ
ることを見出し、本発明を完成した。
びヒンダードアミン系光安定剤をそれぞれ特定量配合し
てなる結晶性ポリプロピレン組成物が、耐光性が改善さ
れ、かつ、不透明化した延伸成形品を与える組成物であ
ることを見出し、本発明を完成した。
本発明は以下の構成を有する。
(1)結晶性ポリプロピレン１００重量部、下記で示さ
れる樹脂５〜１５０重量部、ヒンダードアミン系光安定
剤０．０５〜５重量部および脂肪酸、ポリオールの脂肪
酸部分エステル、アルキルアミンエチレンオキサイド付
加物、アルキルアミンエチレンオキサイド付加物の脂肪
酸エステル、アルキルアミドエチレンオキサイド付加
物、脂肪酸モノアミド、脂肪酸ビスアミドもしくはこれ
らの２種以上の混合物０．０５〜５重量部を配合してな
る結晶性ポリプロピレン組成物。
れる樹脂５〜１５０重量部、ヒンダードアミン系光安定
剤０．０５〜５重量部および脂肪酸、ポリオールの脂肪
酸部分エステル、アルキルアミンエチレンオキサイド付
加物、アルキルアミンエチレンオキサイド付加物の脂肪
酸エステル、アルキルアミドエチレンオキサイド付加
物、脂肪酸モノアミド、脂肪酸ビスアミドもしくはこれ
らの２種以上の混合物０．０５〜５重量部を配合してな
る結晶性ポリプロピレン組成物。
シクロペンタジエン系重合成分（Ａ）を含む成分、ま
たは該（Ａ）とビニル芳香族炭化水素系重合成分（Ｂ）
を含む成分を重合反応させて得られ、その重量組成比率
（Ｂ）／（Ａ）が０〜０．５、重量平均分子量（ＭＷ）
が式、 ＭＷ≧６８０＋２２００Ｘ （ただし、ＭＷは標準ポリスチレン換算、Ｘは組成比率
［（Ｂ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）〕］を表わす）の値を有す
る樹脂。
たは該（Ａ）とビニル芳香族炭化水素系重合成分（Ｂ）
を含む成分を重合反応させて得られ、その重量組成比率
（Ｂ）／（Ａ）が０〜０．５、重量平均分子量（ＭＷ）
が式、 ＭＷ≧６８０＋２２００Ｘ （ただし、ＭＷは標準ポリスチレン換算、Ｘは組成比率
［（Ｂ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）〕］を表わす）の値を有す
る樹脂。
(2)ヒンダードアミン系光安定剤が、ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）サクシネー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）サクシネート、ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバ
ケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）−１，５−ジオキサスピロ［５．５］ウンデ
カン−３，３−ジカルボキシレート、ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，５
−ジオキサスピロ［５．５］ウンデカン−３，３−ジカ
ルボキシレート、テトラキス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテト
ラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６
−ペンタメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブ
タンテトラカルボキシレート、３，９−ビス［１，１−
ジメチル−２−｛トリス（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカル
ボニルオキシ｝エチル］−２，４，８，１０−テトラオ
キサスピロ［５．５］ウンデカン、ポリ［［６−
［（１，１，３，３−テトラメチルブチルイミノ］−
１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ］］、ポリ［［６−モルフォリノ
−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ］］、１，５，８，１２−テトラ
キス［４，６−ビス（Ｎ−（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）−ブチルアミノ）−１，
３，５−トリアジン−２−イル］−１，５，８，１２−
テトラアザドデカンもしくはこれらの２種以上の混合物
である前記第(1)項記載の結晶性ポリプロピレン組成
物。
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）サクシネー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）サクシネート、ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバ
ケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）−１，５−ジオキサスピロ［５．５］ウンデ
カン−３，３−ジカルボキシレート、ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，５
−ジオキサスピロ［５．５］ウンデカン−３，３−ジカ
ルボキシレート、テトラキス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテト
ラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６
−ペンタメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブ
タンテトラカルボキシレート、３，９−ビス［１，１−
ジメチル−２−｛トリス（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカル
ボニルオキシ｝エチル］−２，４，８，１０−テトラオ
キサスピロ［５．５］ウンデカン、ポリ［［６−
［（１，１，３，３−テトラメチルブチルイミノ］−
１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ］］、ポリ［［６−モルフォリノ
−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ］］、１，５，８，１２−テトラ
キス［４，６−ビス（Ｎ−（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）−ブチルアミノ）−１，
３，５−トリアジン−２−イル］−１，５，８，１２−
テトラアザドデカンもしくはこれらの２種以上の混合物
である前記第(1)項記載の結晶性ポリプロピレン組成
物。
(3)結晶性ポリプロピレン１００重量部に対して、ベン
ゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外
線吸収剤、ヒドロキシベンゾエート系光安定剤もしくは
これらの２種以上の混合物０．０５〜５重量部をさらに
配合してなる前記第(1)項もしくは前記第(2)項のいずれ
か１項記載の結晶性ポリプロピレン組成物。
ゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外
線吸収剤、ヒドロキシベンゾエート系光安定剤もしくは
これらの２種以上の混合物０．０５〜５重量部をさらに
配合してなる前記第(1)項もしくは前記第(2)項のいずれ
か１項記載の結晶性ポリプロピレン組成物。
(4)ベンゾフェノン系紫外線吸収剤が、２−ヒドロキシ
−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、ベンゾトリアゾ
ール系紫外線吸収剤が、２−（２′−ヒドロキシ−３′
−ｔ−ブチル−５′−メチラフェニル）−５−クロロベ
ンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′，
５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾールもしくはこれらの混合物、ヒドロキシベンゾ
エート系光安定剤が、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル
−３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシベン
ゾエート、ｎ−ヘキサデシル−3,−５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンゾエートもしくはこれらの混合物
である前記第(3)項記載の結晶性ポリプロピレン組成
物。
−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、ベンゾトリアゾ
ール系紫外線吸収剤が、２−（２′−ヒドロキシ−３′
−ｔ−ブチル−５′−メチラフェニル）−５−クロロベ
ンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′，
５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾールもしくはこれらの混合物、ヒドロキシベンゾ
エート系光安定剤が、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル
−３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシベン
ゾエート、ｎ−ヘキサデシル−3,−５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンゾエートもしくはこれらの混合物
である前記第(3)項記載の結晶性ポリプロピレン組成
物。
(5)脂肪酸が、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、オレイン酸もしくはこれらの２種以
上の混合物、ポリオールの脂肪酸部分エステルが、グリ
セリルモノステアレート、ペンタエリスリトールジステ
アレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモ
ノオレエートもしくはこれらの２種以上の混合物、アル
キルアミンエチレンオキサイド付加物が、Ｎ，Ｎ−ビス
（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミン、Ｎ，Ｎ−ビ
ス（２−ヒドロキシエチル）トリデシルアミン、Ｎ，Ｎ
−ビス（２−ヒドロキシエチル）ペンタデシルアミン、
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）パルミチルアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ステアリル
アミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ココア
ミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）タロウア
ミンもしくはこれらの２種以上の混合物、アルキルアミ
ンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸エステルが、オク
タデカン酸２−［（２−ヒドロキシエチル）オクタデシ
ルアミノ］エチルエステル、アルキルアミドエチレンオ
キサイド付加物が、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）ステアロアミド、Ｎ，Ｎ′−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）オレイルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキ
シエチル）ココアミドもしくはこれらの２種以上の混合
物、脂肪酸モノアミドが、ステアリン酸アミド、オレイ
ン酸アミド、エルカ酸アミドもしくはこれらの２種以上
の混合物、脂肪酸ビスアミドが、Ｎ，Ｎ′−エチレン−
ビス−ステアロアミドである前記第(1)項記載の結晶性
ポリプロピレン組成物。
酸、ステアリン酸、オレイン酸もしくはこれらの２種以
上の混合物、ポリオールの脂肪酸部分エステルが、グリ
セリルモノステアレート、ペンタエリスリトールジステ
アレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモ
ノオレエートもしくはこれらの２種以上の混合物、アル
キルアミンエチレンオキサイド付加物が、Ｎ，Ｎ−ビス
（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミン、Ｎ，Ｎ−ビ
ス（２−ヒドロキシエチル）トリデシルアミン、Ｎ，Ｎ
−ビス（２−ヒドロキシエチル）ペンタデシルアミン、
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）パルミチルアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ステアリル
アミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ココア
ミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）タロウア
ミンもしくはこれらの２種以上の混合物、アルキルアミ
ンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸エステルが、オク
タデカン酸２−［（２−ヒドロキシエチル）オクタデシ
ルアミノ］エチルエステル、アルキルアミドエチレンオ
キサイド付加物が、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）ステアロアミド、Ｎ，Ｎ′−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）オレイルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキ
シエチル）ココアミドもしくはこれらの２種以上の混合
物、脂肪酸モノアミドが、ステアリン酸アミド、オレイ
ン酸アミド、エルカ酸アミドもしくはこれらの２種以上
の混合物、脂肪酸ビスアミドが、Ｎ，Ｎ′−エチレン−
ビス−ステアロアミドである前記第(1)項記載の結晶性
ポリプロピレン組成物。
(6)結晶性ポリプロピレン１００重量部に対して、無機
充填剤０．５〜２００重量部をさらに配合してなる前記
(1)項〜第(5)項のいずれか１項記載弐結晶性ポリプロピ
レン組成物。
充填剤０．５〜２００重量部をさらに配合してなる前記
(1)項〜第(5)項のいずれか１項記載弐結晶性ポリプロピ
レン組成物。
(7)無機充填剤が、炭酸カルシウム、タルク、マイカ、
クレー、ウォラストナイト、ゼオライト、カオリン、ベ
ントナイト、パーライト、ケイソウ土、水酸化アルミニ
ウム、水酸化マグネシウム、二酸化ケイ素、二酸化チタ
ン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、
硫化亜鉛、硫酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸ア
ルミニウムもしくはこれらの２種以上の混合物である前
記第(6)項記載の結晶性ポリプロピレン組成物。
クレー、ウォラストナイト、ゼオライト、カオリン、ベ
ントナイト、パーライト、ケイソウ土、水酸化アルミニ
ウム、水酸化マグネシウム、二酸化ケイ素、二酸化チタ
ン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、
硫化亜鉛、硫酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸ア
ルミニウムもしくはこれらの２種以上の混合物である前
記第(6)項記載の結晶性ポリプロピレン組成物。
本発明で用いられる結晶性ポリプロピレンは、プロピレ
ンの単独重合体、プロピレンを主成分とする他のα−オ
レフィンとの共重合体、またはそれらの混合物である。
ンの単独重合体、プロピレンを主成分とする他のα−オ
レフィンとの共重合体、またはそれらの混合物である。
本発明に配合する樹脂は、シクロペンタジエン系重合成
分（Ａ）を含む成分、または該（Ａ）とビニル芳香族炭
化水素系重合成分（Ｂ）を含む成分を重合反応させて得
られ、その重量組成比率（Ｂ）／（Ａ）が０〜０．５、
重量平均分子量（ＭＷ）が、式 ＭＷ≧６８０＋２２００Ｘ （ただし、ＭＷは標準ポリスチレン換算、Ｘは組成比率
［（Ｂ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）〕］を表わす）の値を有す
る樹脂である。
分（Ａ）を含む成分、または該（Ａ）とビニル芳香族炭
化水素系重合成分（Ｂ）を含む成分を重合反応させて得
られ、その重量組成比率（Ｂ）／（Ａ）が０〜０．５、
重量平均分子量（ＭＷ）が、式 ＭＷ≧６８０＋２２００Ｘ （ただし、ＭＷは標準ポリスチレン換算、Ｘは組成比率
［（Ｂ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）〕］を表わす）の値を有す
る樹脂である。
この重量平均分子量（ＭＷ）が上記式を満たすことによ
って、結晶性ポリプロピレンとの相溶性に優れ、安定し
た加工ができ、かつ、白色度、不透明感の優れた延伸成
形品が得られるので好ましい。
って、結晶性ポリプロピレンとの相溶性に優れ、安定し
た加工ができ、かつ、白色度、不透明感の優れた延伸成
形品が得られるので好ましい。
なお、重量平均分子量（ＭＷ）は、通常のゲルパーミュ
エーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定される
標準ポリスチレン換算値で表示する。すなわち、本発明
では東ソー（株）製ＨＬＣ−８０２型（カラム：ＧＨ８
Ｐ＋Ｇ４００Ｈ８＋Ｇ３０００Ｈ８＋Ｇ２０００Ｈ８×
２）を用いて、以下の分析条件で測定した。
エーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定される
標準ポリスチレン換算値で表示する。すなわち、本発明
では東ソー（株）製ＨＬＣ−８０２型（カラム：ＧＨ８
Ｐ＋Ｇ４００Ｈ８＋Ｇ３０００Ｈ８＋Ｇ２０００Ｈ８×
２）を用いて、以下の分析条件で測定した。
溶 媒：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ） カラム恒温槽温度：４０℃ ＴＨＦ流量：１．２ml／ｍｉｎ 試料濃度：０．００５ｇ樹脂／１ｃｃＴＨＦ 検出器：示差屈折計 シクロペンタジエン系重合成分（Ａ）を含有する成分と
しては、例えば、石油ナフサ等を熱分解してエチレンを
製造する際の副生留分からシクロペンタジエン系重合成
分を好ましくは５０重量％以上含む留分（以下、ＣＰＤ
留分と称する。）を挙げることができる。このＣＰＤ留
分は、シクロペンタジエン系重合成分以外の大部分は重
合に不活性な飽和炭化水素であるが、この他に少量のシ
クロペンタジエン系重合成分に共重合可能イソプレン、
ペンタジエン、ブタジエン等の脂肪族ジオレフィン等が
含まれる。また、ブテン、ペンテン等の脂肪族オレフィ
ン、さらにはシクロペンタジエン系重合成分を含めたこ
れらの混合物が熱で二量化したところの環状オレフィ
ン、ジオレフィンを含む場合がある。本発明において
は、これらの濃度がより低いほうが好ましく、重ン換算
でシクロペンタジエン系単量体の１／１０以下が望まし
い。
しては、例えば、石油ナフサ等を熱分解してエチレンを
製造する際の副生留分からシクロペンタジエン系重合成
分を好ましくは５０重量％以上含む留分（以下、ＣＰＤ
留分と称する。）を挙げることができる。このＣＰＤ留
分は、シクロペンタジエン系重合成分以外の大部分は重
合に不活性な飽和炭化水素であるが、この他に少量のシ
クロペンタジエン系重合成分に共重合可能イソプレン、
ペンタジエン、ブタジエン等の脂肪族ジオレフィン等が
含まれる。また、ブテン、ペンテン等の脂肪族オレフィ
ン、さらにはシクロペンタジエン系重合成分を含めたこ
れらの混合物が熱で二量化したところの環状オレフィ
ン、ジオレフィンを含む場合がある。本発明において
は、これらの濃度がより低いほうが好ましく、重ン換算
でシクロペンタジエン系単量体の１／１０以下が望まし
い。
ビニル芳香族炭化水素系重合成分（Ｂ）を含有する成分
としては、具体的にはスチレン、ビニルトルエン類、α
−およびβ−メチルスチレン、インデン、アルキル置換
インデン類あるいはこれらの混合物が挙げられる。ま
た、ＣＰＤ留分と同様に石油ナフサを熱分解してエチレ
ンを製造する際に副生するＣ９留分と称される留分は上
記ビニル芳香族炭化水素系重合成分が主成分であり、工
業的に利用するには有利な原料である。
としては、具体的にはスチレン、ビニルトルエン類、α
−およびβ−メチルスチレン、インデン、アルキル置換
インデン類あるいはこれらの混合物が挙げられる。ま
た、ＣＰＤ留分と同様に石油ナフサを熱分解してエチレ
ンを製造する際に副生するＣ９留分と称される留分は上
記ビニル芳香族炭化水素系重合成分が主成分であり、工
業的に利用するには有利な原料である。
本発明の組成物に配合する樹脂は、ａ）シクロペンタジ
エン系重合成分（Ａ）を含有する成分を重合したもの、
ｂ）該重合成分（Ａ）を含有する成分とビニル芳香族炭
化水素系重合成分（Ｂ）を含有する成分とを（Ａ）を５
０％以上とする共重合反応したもの、ｃ）これらの重合
で得られたものを水素化することにより得られるもの、
またはｄ）これらの二種以上の混合物である。
エン系重合成分（Ａ）を含有する成分を重合したもの、
ｂ）該重合成分（Ａ）を含有する成分とビニル芳香族炭
化水素系重合成分（Ｂ）を含有する成分とを（Ａ）を５
０％以上とする共重合反応したもの、ｃ）これらの重合
で得られたものを水素化することにより得られるもの、
またはｄ）これらの二種以上の混合物である。
その重合条件は、ベンゼン、トルエン、キシレン、ｎ−
ヘキサンもしくはケロシン等の溶剤の存在下または不存
在下に２２０〜３２０℃、好ましくは２４０〜３００℃
の温度範囲で、窒素ガス等の不活性ガスの雰囲気下、
０．１〜１０時間、好ましくは０．２〜６時間、液相に
保持し得る以上の圧力下で行なう。
ヘキサンもしくはケロシン等の溶剤の存在下または不存
在下に２２０〜３２０℃、好ましくは２４０〜３００℃
の温度範囲で、窒素ガス等の不活性ガスの雰囲気下、
０．１〜１０時間、好ましくは０．２〜６時間、液相に
保持し得る以上の圧力下で行なう。
また、重合は、一段でも良いが、二段以上の繰返しで行
っても良く、た重量平均分子量を調節するために、この
反応系へラジカル開始剤等の添加を行っても良い。この
ような一連の重合反応は、バッチ式、半バッチ式または
連続式のいずれの方法で行なうこともできる。
っても良く、た重量平均分子量を調節するために、この
反応系へラジカル開始剤等の添加を行っても良い。この
ような一連の重合反応は、バッチ式、半バッチ式または
連続式のいずれの方法で行なうこともできる。
このように重合反応を行った後、引続いて重合系の圧力
を低下させ、未反応成分および溶剤等の不活性成分を除
去して、所望の樹脂を得ることができる。この重合反応
は、第１段目の重合を溶剤の存在下、数時間２００〜２
８０℃で加熱し、反応終了後、未反応原料、溶剤を除去
し、減圧下で数時間２００〜２８０℃に保持し第２段目
の重合を行わせるか、または各段階を２回以上繰返す多
段重合方式が望ましく、本発明の必要とする樹脂が収率
良く得られる。
を低下させ、未反応成分および溶剤等の不活性成分を除
去して、所望の樹脂を得ることができる。この重合反応
は、第１段目の重合を溶剤の存在下、数時間２００〜２
８０℃で加熱し、反応終了後、未反応原料、溶剤を除去
し、減圧下で数時間２００〜２８０℃に保持し第２段目
の重合を行わせるか、または各段階を２回以上繰返す多
段重合方式が望ましく、本発明の必要とする樹脂が収率
良く得られる。
こうして得られた樹脂を、さらに従来公知の方法に従っ
て水素化することにより得られる樹脂も本発明の組成物
に使用できる。その水素化は、上記重合で得られた樹脂
をシクロヘキサン等による樹脂溶液または溶融状態にし
て、例えば、ニッケル、パラジウム、コバルト等の金
属、または金属酸化物等の水素化触媒を用い、好ましく
は１５０〜３００℃の温度、１０〜１５０kg／cm2の水
素圧の条件下で行う。
て水素化することにより得られる樹脂も本発明の組成物
に使用できる。その水素化は、上記重合で得られた樹脂
をシクロヘキサン等による樹脂溶液または溶融状態にし
て、例えば、ニッケル、パラジウム、コバルト等の金
属、または金属酸化物等の水素化触媒を用い、好ましく
は１５０〜３００℃の温度、１０〜１５０kg／cm2の水
素圧の条件下で行う。
重合成分の重量組成比率は （Ｂ）／（Ａ）＝０〜０．５の範囲である。単量体の重
量組成比率（Ｂ）／（Ａ）が０．５を越えると本発明の
目的とする範囲の樹脂の収率が著るしく低下し、本発明
の目的とする効果も低下するので好ましくない。
量組成比率（Ｂ）／（Ａ）が０．５を越えると本発明の
目的とする範囲の樹脂の収率が著るしく低下し、本発明
の目的とする効果も低下するので好ましくない。
本発明の組成物に配合する樹脂の配合割合は、結晶性ポ
リプロピレン１００重量部に対して５〜１５０重量部、
好ましくは１０〜１００重量部である。５重量部未満の
配合では不透明化の改善効果が充分に発揮されず、また
１５０重量部を越えると剛性および強度が極端に低下す
るので好ましくない。
リプロピレン１００重量部に対して５〜１５０重量部、
好ましくは１０〜１００重量部である。５重量部未満の
配合では不透明化の改善効果が充分に発揮されず、また
１５０重量部を越えると剛性および強度が極端に低下す
るので好ましくない。
本発明で用いられるヒンダードアミン系光安定剤として
は４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジン、１−アリル−４−ヒドロキシ−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン、１−ベンジル−４−ヒドロ
キシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−
（４−ｔ−ブチル−２−ブテニル）−４−ヒドロキシ−
２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステア
ロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン、４−メタクリロイルオキシ−１，２，２，６，６−
ペンタメチルピペリジン、１−ベンジル−２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジルマレート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）サ
クシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジル）サクシネート、ビス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）アジペート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）フマレート、ビス（１，２，３，６−テト
ラメチル−２，６−ジエチル−４−ピペリジル）セバケ
ート、ビス（１−アリル−２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）フタレート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、
１，１′−（１，２−エタンジイル）ビス（３，５，
５，５−テトラメチルピペラジノン）、２−メチル−２
−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）プロピオンアミド、２−メチル−２−（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）イミ
ノ−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）プロピオンアミド、１−プロパギル−４−β
−シアノエチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン、１−アセチル−２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル−アセテート、トリメリット酸−
トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）エステル、１−アクリロイル−４−ベンジルオキシ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）ジブチルマロネート、ビス（１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル）ジベンジル−マロネー
ト、ビス（１，２，３，６−テトラメチル−２，６−ジ
エチル−４−ピペリジル）ジベンジル−マロネート、ビ
ス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）−２−ｎ−ブチルマロネート、ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，５
−ジオキサスピロ［５．５］ウンデカン−３，３−ジカ
ルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）−１，５−ジオキサスピロ
［５．５］ウンデカン−３，３−ジカルボキシレート、
ビス（１−アセチル−２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）−１，５−ジオキサスピロ［５．５］
ウンデカン−３，３−ジカルボキシレート、１，３−ビ
ス［２，２′−［ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）−１，３−ジオキサシクロヘキサン
−５，５−ジカルボキシレート］］、ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−２−［−メ
チルエチル］−１，３−ジオキサシクロヘキサン−５，
５−ジカルボキシレート、１，２−ビス［２，２′−
［ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）−２−メチル−１，３−ジオキサシクロヘキサン−
５，５−ジカルボキシレート］］、ビス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）−２−［−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）］エチ
ル−２−メチル−１，３−ジオキサシクロヘキサン−
５，５−ジカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）−１，５−ジオキサス
ピロ［５．１１］ヘプタデカン−３，３−ジカルボキシ
レート、ヘキサン−１′，６′−ビス−４−カルバモイ
ルオキシ−１−ｎ−ブチル−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン）、トルエン−２′，４′−ビス（４−
カルバモイルオキシ−１−ｎ−ブチル−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン）、ジメチル−ビス（２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オキシ）−
シラン、フェニル−トリス（２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン−４−オキシ）−シラン、トリス（１−
プロピル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）−フォスファイト、トリス（１−プロピル−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−フォス
フェート、フェニル−［ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）］−フォスフォネート、
テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレー
ト、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボ
キシレート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラト
カルボンアミド、テトラキス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタン
テトラカルボンアミド、２−ジブチルアミノ−４，６−
ビス（９−アザ−３−エチル−８，８，１０，１０−テ
トラメチル−１，５−ジオキサスピロ［５．５］−３−
ウンデシルメトキシ）−ｓ−トリアジン、２−ジブチル
アミノ−４，６−ビス（９−アザ−３−エチル−８，
８，９，１０，１０−ペンタメチル−１，５−ジオキサ
スピロ［５．５］−３−ウンデシルメトキシ）−ｓ−ト
リアジン、テトラキス（９−アザ−３−エチル−８，
８，１０，１０−テトラメチル−１，５−ジオキサスピ
ロ［５．５］−３−ウンデシルメチル）−１，２，３，
４−ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（９−
アザ−３−エチル−８，８，９，１０，１０−ペンタメ
チル−１，５−ジオキサスピロ［５．５］−３−ウンデ
シルメチル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキ
シレート、トリデシル・トリス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテ
トラカルボキシレート、トリデシル・トリス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）１，２，
３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ジ（トリデシ
ル）・ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレー
ト、ジ（トリデシル）・ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタン
テトラカルボキシレート、２，２，４，４−テトラメチ
ル−７−オキサ−３，２０−ジアザジスピロ［５．１．
１１．２］ヘンエイコサン−２１−オン、３，９−ビス
［１，１−ジメチル−２−｛トリス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）ブチ
ルカルボニルオキシ｝エチル］−２，４，８，１０−テ
トラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、３，９−ビス
［１，１−ジメチル−２−｛トリス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）
ブチルカルボニルオキシ｝エチル］−２，４，８，１０
−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、ポリ
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアク
リレート）、ポリ（１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジルアクリレート）、ポリ（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジルメタクリレート）、
ポリ（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリ
ジルメタクリレート）、ポリ［［ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）イタコネート］［ブ
チルエーテル］］、ポリ［［ビス（１，２，２，６，６
−ペンタメチル−４−ピペリジル）イタコネート］［ビ
ニルブチルエーテル］］、ポリ［［ビス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）イタコネート］
［ビニルオクチルエーテル］］、ポリ［［ビス１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）イタコネ
ート］［ビニルオクチルエーテル］］、ジメチルサクシ
ネート−２−（４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジル）エタノール縮合物、ポリ［［ヘキ
サメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ］］、ポリ［エチレン［（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキ
サメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ］］、ポリ［［１，３，５−トリアジ
ン−２，４−ジイル］［（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミ
ノ］］、ポリ［［６−（ジエチルイミノ）−１，３，５
−トリアジン−２，４−ジイル］［（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレ
ン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ］］、ポリ［［６−［（２−エチルヘキシ
ル）イミノ］］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジ
イル］［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］］、ポリ［［６
−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノ］−
１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ］］、ポリ［［６−（シクロヘキ
シルイミノ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイ
ル］［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ］］、ポリ［［６−
モルフォリノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイ
ル］［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ］］、ポリ［［６−
（ブトキシイミノ）−１，３，５−トリアジン−２，４
−ジイル］［（（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］］、ポリ
［［−［１，１，３，３−テトラメチルブチル）オキ
シ］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノ］］、ポリ［オキシ［６
−［（１−ピペリジル）−１，３，５−トリアジン−
２，４−ジイルオキシ−１，２−エタンジイル］
［（２，２，６，６−テトラメチル−３−オキソ−１，
４−ピペリジル）−１，２−エタンジイル］［（３，
３，５，５テトラメチル−２−オキソ−１，４−ピペリ
ジル）−１，２−エタンジイル］］、ポリ［オキシ［６
−［（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミミ
ノ］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイルオキシ
−１，２−エタンジル］［（２，２，６，６−テトラメ
チル−３−オキソ−１，４−ピペリジル）−１，２−エ
タンジイル］［（３，３，５，５−テトラメチル−２−
オキソ−１，４−ピペリジル）−１，２−エタンジイ
ル］］、ポリ［［６−［（エチルアセチル）イミノ］−
１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ］］、ポリ［［６−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルイミ
ノ］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノ］］、１，６，１１−ト
リス［｛４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−
１，３，５−トリアジン−２−イル｝アミノ］ウンデカ
ン、１，６，１１−トリス［｛４，６−ビス（Ｎ−ブチ
ル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イ
ル｝アミノ］ウンデカン、１，６，１１−トリス
［｛４，６−ビス（Ｎ−オクチル−Ｎ−（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，
３，５−トリアジン−２−イル｝アミノ］ウンデカン、
１，６，１１−トリス［｛４，６−ビス（Ｎ−オクチル
−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペ
リジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イ
ル｝アミノ］ウンデカン、１，５，８，１２−テトラキ
ス［４，６−ビス（Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）−ブチルアミノ）−１，３，５−
トリアジン−２−イル］−１，５，８，１２−テトラア
ザドデカンおよび１，５，８，１２−テトラキス［４，
６−ビス（Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）−ブチルアミノ）−１，３，５−トリ
アジン−２−イル］−１，５，８，１２−テトラアザド
デカンなどを例示でき、特にビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）サクシネート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）サクシネート、ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、
ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）−１，５−ジオキサスピロ［５．５］ウンデカン−
３，３−ジカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，５−ジオキ
サスピロ［５．５］ウンデカン−３，３−ジカルボキシ
レート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボ
キシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテト
ラカルボキシレート、３，９−ビス［１，１−ジメチル
−２−｛トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオ
キシ｝エチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピ
ロ［５．５］ウンデカン、ポリ［［６−［（１，１，
３，３−テトラメチルブチル）イミノ］−１，３，５−
トリアジン−２，４−ジイル］［（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］］、ポリ［［６−モルフォリノ−１，３，５−
トリアジン−２，４−ジイル］［（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］］、１，５，８，１２−テトラキス［４，６−
ビス（Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）−ブチルアミノ）−１，３，５−トリアジ
ン−２−イル］−１，５，８，１２−テトラアザドデカ
ンが好ましい。これらヒンダードアミン系光安定剤の単
独使用はもち論のこと、２種以上のヒンダードアミン系
光安定剤を併用することもできる。該ヒンダードアミン
系光安定剤の配合割合は、結晶性ポリプロピレン１００
重量部に対して０．０５〜５重量％、好ましくは０．１
〜１重量部である。０．０５重量部未満の配合では耐光
性の改善効果が充分に発揮されず、また１重量部を超え
ても構わないが、それ以上の耐光性の改善効果が期待で
きず実際的でないばかりでなくまた不経済である。本発
明の組成物において、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒドロキシベンゾ
エート系光安定剤もしくはこれらの２種以上の混合物を
併用することによって、耐光性の改善をより効果的にす
ることができる。ベンゾフェノン系紫外線吸収剤として
は２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン−５−スルフォニックアシッ
ド、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−ドデシロキシベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−４−ベンジロキシベンゾフェノ
ン、ビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メト
キシフェニル）メタン、２，２′−ジヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２，２′−ジヒドロキシ−
４，４′−ジメトキシベンゾフェノン、２，２′，４，
４′−テトラヒドロキシベンゾフェノンおよび２−ヒド
ロキシ−４−メトキシ−２′−カルボキシベンゾフェノ
ンなどを例示できる。これらベンゾフェノン系紫外線吸
収剤の単独使用はもちろんのこと、２種以上のベンゾフ
ェノン系紫外線吸収剤を併用することもできる。また、
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては２−（２′
−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−［２′−ヒドロキシ−３′，５′−ビス
（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］ベンゾトリア
ゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ
−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−
ヒドロキシ−３′−ｔ−ブチル−５′−メチルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒ
ドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ
−３′，５′−ジ−ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−ｔ−オクチル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２，２′−メチレン−
ビス［４−（１，３，３−テトラメチルブチル）−６−
（２Ｎ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノー
ル］、メチル−３−［３−ｔ−ブチル−５−（２Ｈ−ベ
ンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニ
ル］プロピオネート−ポリエチレングリコールとの縮合
物および２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリア
ゾール・コポリマーなどを例示できる。これらベンゾト
リアゾール系紫外線吸収剤の単独使用はもちろんのこ
と、２種以上のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を併
用することもできる。また、ヒドロキシベンゾエート系
光安定剤としては２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−
３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシベンゾ
エート、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３′，５′
−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシベンゾエートおよ
びｎ−ヘキサデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンゾエートなどを例示できる。これらヒドロ
キシベンゾエート系光安定剤の単独使用はもちろんのこ
と、２種以上のヒドロキシベンゾエート系光安定剤を併
用することもできる。該ベンゾフェノン系紫外線吸収
剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒドロキシベ
ンゾエート系光安定剤もしくはこれらの２種以上の混合
物の配合割合は、結晶性ポリプロピレン１００重量部に
対して０．０５〜５重量部、好ましくは０．１〜１重量
部である。
は４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジン、１−アリル−４−ヒドロキシ−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン、１−ベンジル−４−ヒドロ
キシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−
（４−ｔ−ブチル−２−ブテニル）−４−ヒドロキシ−
２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステア
ロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン、４−メタクリロイルオキシ−１，２，２，６，６−
ペンタメチルピペリジン、１−ベンジル−２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジルマレート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）サ
クシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジル）サクシネート、ビス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）アジペート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）フマレート、ビス（１，２，３，６−テト
ラメチル−２，６−ジエチル−４−ピペリジル）セバケ
ート、ビス（１−アリル−２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）フタレート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、
１，１′−（１，２−エタンジイル）ビス（３，５，
５，５−テトラメチルピペラジノン）、２−メチル−２
−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）プロピオンアミド、２−メチル−２−（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）イミ
ノ−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）プロピオンアミド、１−プロパギル−４−β
−シアノエチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン、１−アセチル−２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル−アセテート、トリメリット酸−
トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）エステル、１−アクリロイル−４−ベンジルオキシ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）ジブチルマロネート、ビス（１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル）ジベンジル−マロネー
ト、ビス（１，２，３，６−テトラメチル−２，６−ジ
エチル−４−ピペリジル）ジベンジル−マロネート、ビ
ス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）−２−ｎ−ブチルマロネート、ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，５
−ジオキサスピロ［５．５］ウンデカン−３，３−ジカ
ルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）−１，５−ジオキサスピロ
［５．５］ウンデカン−３，３−ジカルボキシレート、
ビス（１−アセチル−２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）−１，５−ジオキサスピロ［５．５］
ウンデカン−３，３−ジカルボキシレート、１，３−ビ
ス［２，２′−［ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）−１，３−ジオキサシクロヘキサン
−５，５−ジカルボキシレート］］、ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−２−［−メ
チルエチル］−１，３−ジオキサシクロヘキサン−５，
５−ジカルボキシレート、１，２−ビス［２，２′−
［ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）−２−メチル−１，３−ジオキサシクロヘキサン−
５，５−ジカルボキシレート］］、ビス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）−２−［−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）］エチ
ル−２−メチル−１，３−ジオキサシクロヘキサン−
５，５−ジカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）−１，５−ジオキサス
ピロ［５．１１］ヘプタデカン−３，３−ジカルボキシ
レート、ヘキサン−１′，６′−ビス−４−カルバモイ
ルオキシ−１−ｎ−ブチル−２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン）、トルエン−２′，４′−ビス（４−
カルバモイルオキシ−１−ｎ−ブチル−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン）、ジメチル−ビス（２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オキシ）−
シラン、フェニル−トリス（２，２，６，６−テトラメ
チルピペリジン−４−オキシ）−シラン、トリス（１−
プロピル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）−フォスファイト、トリス（１−プロピル−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−フォス
フェート、フェニル−［ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）］−フォスフォネート、
テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレー
ト、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボ
キシレート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラト
カルボンアミド、テトラキス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタン
テトラカルボンアミド、２−ジブチルアミノ−４，６−
ビス（９−アザ−３−エチル−８，８，１０，１０−テ
トラメチル−１，５−ジオキサスピロ［５．５］−３−
ウンデシルメトキシ）−ｓ−トリアジン、２−ジブチル
アミノ−４，６−ビス（９−アザ−３−エチル−８，
８，９，１０，１０−ペンタメチル−１，５−ジオキサ
スピロ［５．５］−３−ウンデシルメトキシ）−ｓ−ト
リアジン、テトラキス（９−アザ−３−エチル−８，
８，１０，１０−テトラメチル−１，５−ジオキサスピ
ロ［５．５］−３−ウンデシルメチル）−１，２，３，
４−ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（９−
アザ−３−エチル−８，８，９，１０，１０−ペンタメ
チル−１，５−ジオキサスピロ［５．５］−３−ウンデ
シルメチル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキ
シレート、トリデシル・トリス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテ
トラカルボキシレート、トリデシル・トリス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）１，２，
３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ジ（トリデシ
ル）・ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレー
ト、ジ（トリデシル）・ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタン
テトラカルボキシレート、２，２，４，４−テトラメチ
ル−７−オキサ−３，２０−ジアザジスピロ［５．１．
１１．２］ヘンエイコサン−２１−オン、３，９−ビス
［１，１−ジメチル−２−｛トリス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）ブチ
ルカルボニルオキシ｝エチル］−２，４，８，１０−テ
トラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、３，９−ビス
［１，１−ジメチル−２−｛トリス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）
ブチルカルボニルオキシ｝エチル］−２，４，８，１０
−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、ポリ
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアク
リレート）、ポリ（１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジルアクリレート）、ポリ（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジルメタクリレート）、
ポリ（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリ
ジルメタクリレート）、ポリ［［ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）イタコネート］［ブ
チルエーテル］］、ポリ［［ビス（１，２，２，６，６
−ペンタメチル−４−ピペリジル）イタコネート］［ビ
ニルブチルエーテル］］、ポリ［［ビス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）イタコネート］
［ビニルオクチルエーテル］］、ポリ［［ビス１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）イタコネ
ート］［ビニルオクチルエーテル］］、ジメチルサクシ
ネート−２−（４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジル）エタノール縮合物、ポリ［［ヘキ
サメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ］］、ポリ［エチレン［（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキ
サメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ］］、ポリ［［１，３，５−トリアジ
ン−２，４−ジイル］［（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミ
ノ］］、ポリ［［６−（ジエチルイミノ）−１，３，５
−トリアジン−２，４−ジイル］［（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレ
ン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ］］、ポリ［［６−［（２−エチルヘキシ
ル）イミノ］］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジ
イル］［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］］、ポリ［［６
−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノ］−
１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ］］、ポリ［［６−（シクロヘキ
シルイミノ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイ
ル］［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ］］、ポリ［［６−
モルフォリノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイ
ル］［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ］］、ポリ［［６−
（ブトキシイミノ）−１，３，５−トリアジン−２，４
−ジイル］［（（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］］、ポリ
［［−［１，１，３，３−テトラメチルブチル）オキ
シ］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノ］］、ポリ［オキシ［６
−［（１−ピペリジル）−１，３，５−トリアジン−
２，４−ジイルオキシ−１，２−エタンジイル］
［（２，２，６，６−テトラメチル−３−オキソ−１，
４−ピペリジル）−１，２−エタンジイル］［（３，
３，５，５テトラメチル−２−オキソ−１，４−ピペリ
ジル）−１，２−エタンジイル］］、ポリ［オキシ［６
−［（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミミ
ノ］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイルオキシ
−１，２−エタンジル］［（２，２，６，６−テトラメ
チル−３−オキソ−１，４−ピペリジル）−１，２−エ
タンジイル］［（３，３，５，５−テトラメチル−２−
オキソ−１，４−ピペリジル）−１，２−エタンジイ
ル］］、ポリ［［６−［（エチルアセチル）イミノ］−
１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ］］、ポリ［［６−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルイミ
ノ］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノ］］、１，６，１１−ト
リス［｛４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−
１，３，５−トリアジン−２−イル｝アミノ］ウンデカ
ン、１，６，１１−トリス［｛４，６−ビス（Ｎ−ブチ
ル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イ
ル｝アミノ］ウンデカン、１，６，１１−トリス
［｛４，６−ビス（Ｎ−オクチル−Ｎ−（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−１，
３，５−トリアジン−２−イル｝アミノ］ウンデカン、
１，６，１１−トリス［｛４，６−ビス（Ｎ−オクチル
−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペ
リジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２−イ
ル｝アミノ］ウンデカン、１，５，８，１２−テトラキ
ス［４，６−ビス（Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）−ブチルアミノ）−１，３，５−
トリアジン−２−イル］−１，５，８，１２−テトラア
ザドデカンおよび１，５，８，１２−テトラキス［４，
６−ビス（Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）−ブチルアミノ）−１，３，５−トリ
アジン−２−イル］−１，５，８，１２−テトラアザド
デカンなどを例示でき、特にビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）サクシネート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）サクシネート、ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、
ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）−１，５−ジオキサスピロ［５．５］ウンデカン−
３，３−ジカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，５−ジオキ
サスピロ［５．５］ウンデカン−３，３−ジカルボキシ
レート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボ
キシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテト
ラカルボキシレート、３，９−ビス［１，１−ジメチル
−２−｛トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオ
キシ｝エチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピ
ロ［５．５］ウンデカン、ポリ［［６−［（１，１，
３，３−テトラメチルブチル）イミノ］−１，３，５−
トリアジン−２，４−ジイル］［（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］］、ポリ［［６−モルフォリノ−１，３，５−
トリアジン−２，４−ジイル］［（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］］、１，５，８，１２−テトラキス［４，６−
ビス（Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）−ブチルアミノ）−１，３，５−トリアジ
ン−２−イル］−１，５，８，１２−テトラアザドデカ
ンが好ましい。これらヒンダードアミン系光安定剤の単
独使用はもち論のこと、２種以上のヒンダードアミン系
光安定剤を併用することもできる。該ヒンダードアミン
系光安定剤の配合割合は、結晶性ポリプロピレン１００
重量部に対して０．０５〜５重量％、好ましくは０．１
〜１重量部である。０．０５重量部未満の配合では耐光
性の改善効果が充分に発揮されず、また１重量部を超え
ても構わないが、それ以上の耐光性の改善効果が期待で
きず実際的でないばかりでなくまた不経済である。本発
明の組成物において、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒドロキシベンゾ
エート系光安定剤もしくはこれらの２種以上の混合物を
併用することによって、耐光性の改善をより効果的にす
ることができる。ベンゾフェノン系紫外線吸収剤として
は２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン−５−スルフォニックアシッ
ド、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−ドデシロキシベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−４−ベンジロキシベンゾフェノ
ン、ビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−メト
キシフェニル）メタン、２，２′−ジヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２，２′−ジヒドロキシ−
４，４′−ジメトキシベンゾフェノン、２，２′，４，
４′−テトラヒドロキシベンゾフェノンおよび２−ヒド
ロキシ−４−メトキシ−２′−カルボキシベンゾフェノ
ンなどを例示できる。これらベンゾフェノン系紫外線吸
収剤の単独使用はもちろんのこと、２種以上のベンゾフ
ェノン系紫外線吸収剤を併用することもできる。また、
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては２−（２′
−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−［２′−ヒドロキシ−３′，５′−ビス
（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］ベンゾトリア
ゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ
−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−
ヒドロキシ−３′−ｔ−ブチル−５′−メチルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒ
ドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ
−３′，５′−ジ−ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−ｔ−オクチル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２，２′−メチレン−
ビス［４−（１，３，３−テトラメチルブチル）−６−
（２Ｎ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノー
ル］、メチル−３−［３−ｔ−ブチル−５−（２Ｈ−ベ
ンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニ
ル］プロピオネート−ポリエチレングリコールとの縮合
物および２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリア
ゾール・コポリマーなどを例示できる。これらベンゾト
リアゾール系紫外線吸収剤の単独使用はもちろんのこ
と、２種以上のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を併
用することもできる。また、ヒドロキシベンゾエート系
光安定剤としては２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−
３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシベンゾ
エート、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３′，５′
−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシベンゾエートおよ
びｎ−ヘキサデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンゾエートなどを例示できる。これらヒドロ
キシベンゾエート系光安定剤の単独使用はもちろんのこ
と、２種以上のヒドロキシベンゾエート系光安定剤を併
用することもできる。該ベンゾフェノン系紫外線吸収
剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒドロキシベ
ンゾエート系光安定剤もしくはこれらの２種以上の混合
物の配合割合は、結晶性ポリプロピレン１００重量部に
対して０．０５〜５重量部、好ましくは０．１〜１重量
部である。
本発明の組成物において、脂肪酸、ポリオールの脂肪酸
部分エステル、アルキルアミンエチレンオキサイド付加
物、アルキルアミンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸
エステル、アルキルアミドエチレンオキサイド付加物、
脂肪酸モノアミド、脂肪酸ビスアミドもしくはこれらの
２種以上の極性化合物を併用することによって、耐光性
の改善をより効果的とすることができる。脂肪酸として
は酢酸、２−エチルヘキサン酸、ラウリン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン
酸、オレイン酸、ベヘン酸、エルカ酸、モンタン酸、１
２−ヒドロキシステアリン酸、リシノール酸およびステ
アリル乳酸などからなる通常滑剤として用いられる化合
物を例示できる。これら脂肪酸の単独使用はもちろんの
こと、２種以上の脂肪酸を併用することもできる。ま
た、ポリオールの脂肪酸部分エステルとしてはグリセリ
ン脂肪酸モノエステル、ポリグリセリン脂肪酸部分エス
テル、ソルビタン脂肪酸モノエステル、シヨ糖脂肪酸モ
ノエステル、ペンタエリスリトール脂肪酸モノおよびエ
ステル、ポリペンタエリスリトール脂肪酸部分エステ
ル、トリメチロールエタン脂肪酸モノエステル、トリメ
チロールプロパン脂肪酸モノエステル、ポリオキシエチ
レングリセリン脂肪酸モノエステルおよびポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸モノエステルなど（脂肪酸とし
ては上述の脂肪酸）からなる通常帯電防止剤として用い
られる化合物を例示できる。これらポリオールの脂肪酸
部分エステルの単独使用はもちろんのこと、２種以上の
ポリオールの脂肪酸部分エステルを併用することもでき
る。また、アルキルアミンエチレンオキサイド付加物と
してはＮ−（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミン、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）トリデシルアミン、Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）ミリスチルアミン、Ｎ−（２
−ヒドロキシエチル）ペンタデシルアミン、Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）パルミチルアミン、Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）ステアリルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）オレイルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）ドコシルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）オ
クタコシルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ココ
アミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）タロウアミン、
Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ラウリルア
ミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）トリ
デシルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）ミリスチルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロ
キシエチル）ペンタデシルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）パルミチルアミン、Ｎ−メチ
ル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ステアリルアミン、
Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）オレイルア
ミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ドコ
シルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）オクタコシルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）ココアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）タロウアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒ
ドロキシエチル）ラウリルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−
ヒドロキシエチル）トリデシルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス
（２−ヒドロキシエチル）ミリスチルアミン、Ｎ，Ｎ−
ビス（２−ヒドロキシエチル）ペンタデシルアミン、
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）パルミチルアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ステアリル
アミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）オレイ
ルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ドコ
シルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）オ
クタコシルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）ココアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）タロウアミン、ポリオキシエチレンラウリルアミノ
エーテル、ポリオキシエチレンステアリルアミノエーテ
ル、ポリオキシエチレンオレイルアミノエーテル、ポリ
オキシエチレンココアミノエーテル、ポリオキシエチレ
ンタロウアミノエーテル、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラ
（２−ヒドロキシエチル）−１，３−ジアミノプロパ
ン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラ（２−ヒドロキシエチ
ル）−１，６−ジアミノヘキサン、Ｎ−ラウリル−Ｎ，
Ｎ′，Ｎ′−トリス（２−ヒドロキシエチル）−１，３
−ジアミノプロパン、Ｎ−ステアリル−Ｎ，Ｎ′，Ｎ′
ートリス（２−ヒドロキシエチル）−１，３−ジアミノ
プロパン、Ｎ−ココ−Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−トリス（２−ヒ
ドロキシエチル）−１，３−ジアミノプロパン、Ｎ−タ
ロウ−Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−トリス（２−ヒドロキシエチ
ル）−１，３−ジアミノプロパン、Ｎ，Ｎ−ジココ−
Ｎ′，Ｎ′−ビス（２−ヒドロキシエチル）−１，３−
ジアミノプロパン、Ｎ，Ｎ−ジタロウ−Ｎ′，Ｎ′−ビ
ス（２−ヒドロキシエチル）−１，３−ジアミノプロパ
ン、Ｎ−ココ−Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−トリス（２−ヒドロキ
シエチル）−１，６−ジアミノヘキサン、Ｎ−タロウ−
Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−トリス（２−ヒドロキシエチル）−
１，６−ジアミノヘキサン、Ｎ，Ｎ−ジココ−Ｎ′，
Ｎ′−ビス（２−ヒドロキシエチル）−１，６−ジアミ
ノヘキサン、およびＮ，Ｎ−ジタロウ−Ｎ′，Ｎ′−ビ
ス（２−ヒドロキシエチル）−１，６−ジアミノヘキサ
ンなどからなる通帯電防止剤として用いられる化合物を
例示できる。これらアルキルアミンエチレンオキサイド
付加物の単独使用はもちろんのこと、２種以上のアルキ
ルアミンエチレンオキサイド付加物を併用することもで
きる。また、アルキルアミンエチレンオキサイド付加物
の脂肪酸エステルとしては上述のアルキルアミンエチレ
ンオキサイド付加物と上述の脂肪酸との部分エステルお
よび完全エステルからなる通常帯電防止剤として用いら
れる化合物を例示できる。これらアルキルアミンエチレ
ンオキサイド付加物の脂肪酸エステル単独使用はもちろ
んのこと、２種以上のアルキルアミンエチレンオキサイ
ド付加物を併用することもできる。また、アルキルアミ
ンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸エステルとしては
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）トリデシル
アミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ミリス
チルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ペ
ンタデシルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）パルミチルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）ステアリルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロ
キシエチル）オレイルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒド
ロキシエチル）ドコシルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒ
ドロキシエチル）オクタコシルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス
（２−ヒドロキシエチル）ココアミド、Ｎ，Ｎ−ビス
（２−ヒドロキシエチル）タロウアミド、ポリオキシエ
チレンラウリルアミドエーテル、ポリオキシエチレンス
テアリルアミドエーテル、ポリオキシエチレンオレイル
アミドエーテル、ポリオキシエチレンココアミドエーテ
ルおよびポリオキシエチレンタロウアミドエーテルなど
からなる通常帯電防止剤として用いられる化合物を例示
できる。これらアルキルアミンエチレンオキサイド付加
物の単独使用はもちろんのこと、２種以上のアルキルア
ミンエチレンオキサイド付加物を併用することもでき
る。また、脂肪酸モノアミドとしてはラウリン酸アミ
ド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、パルミ
トレイン酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸ア
ミド、ベヘン酸アミド、エルカ酸アミドおよびモンタン
酸アミドなどからなる通常滑剤として用いられる化合物
を例示できる。これら脂肪酸モノアミドの単独使用はも
ちろんのこと、２種以上の脂肪酸モノアミドを併用する
こともできる。また、脂肪酸ビスアミドとしてはＮ，
Ｎ′−メチレン−ビス−ラウリン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−
メチレン−ビス−ミリスチン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−メチ
レン−ビス−パルミチン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−メチレン
−ビス−パルミトレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−メチレン
−ビス−ステアロアミド、Ｎ，Ｎ′−メチレン−ビス−
オレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−メチレン−ビス−ベヘン
酸アミド、Ｎ，Ｎ′−メチレン−ビス−エルカ酸アミ
ド、Ｎ，Ｎ′−メチレン−ビス−モンタン酸アミド、
Ｎ，Ｎ′−エチレン−ビス−ラウリン酸アミド、Ｎ，
Ｎ′−エチレン−ビス−ミリスチン酸アミド、Ｎ，Ｎ′
−エチレン−ビス−パルミチン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−エ
チレン−ビス−パルミトレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−エ
チレン−ビス−ステアロアミド、Ｎ，Ｎ′−エチレン−
ビス−オレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−エチレン−ビス−
ベヘン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−エチレン−ビス−エルカ酸
アミドおよびＮ，Ｎ′−エチレン−ビス−モンタン酸ア
ミドからなる通常滑剤として用いられる化合物を例示で
きる。これら脂肪酸ビスアミドの単独使用はもちろんの
こと、２種以上の脂肪酸ビスアミドを併用することもで
きる。該脂肪酸、ポリオールの脂肪酸部分エステル、ア
ルキルアミンエチレンオキサイド付加物、アルキルアミ
ンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸エステル、アルキ
ルアミンエチレンオキサイド付加物、脂肪酸モノアミ
ド、脂肪酸ビスアミドもしくはこれらの２種以上の合物
の配合割合は、結晶性ポリプロピレン１００重量部に対
して０．０５〜５重量部好ましくは０．１〜１重量部で
ある。
部分エステル、アルキルアミンエチレンオキサイド付加
物、アルキルアミンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸
エステル、アルキルアミドエチレンオキサイド付加物、
脂肪酸モノアミド、脂肪酸ビスアミドもしくはこれらの
２種以上の極性化合物を併用することによって、耐光性
の改善をより効果的とすることができる。脂肪酸として
は酢酸、２−エチルヘキサン酸、ラウリン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン
酸、オレイン酸、ベヘン酸、エルカ酸、モンタン酸、１
２−ヒドロキシステアリン酸、リシノール酸およびステ
アリル乳酸などからなる通常滑剤として用いられる化合
物を例示できる。これら脂肪酸の単独使用はもちろんの
こと、２種以上の脂肪酸を併用することもできる。ま
た、ポリオールの脂肪酸部分エステルとしてはグリセリ
ン脂肪酸モノエステル、ポリグリセリン脂肪酸部分エス
テル、ソルビタン脂肪酸モノエステル、シヨ糖脂肪酸モ
ノエステル、ペンタエリスリトール脂肪酸モノおよびエ
ステル、ポリペンタエリスリトール脂肪酸部分エステ
ル、トリメチロールエタン脂肪酸モノエステル、トリメ
チロールプロパン脂肪酸モノエステル、ポリオキシエチ
レングリセリン脂肪酸モノエステルおよびポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸モノエステルなど（脂肪酸とし
ては上述の脂肪酸）からなる通常帯電防止剤として用い
られる化合物を例示できる。これらポリオールの脂肪酸
部分エステルの単独使用はもちろんのこと、２種以上の
ポリオールの脂肪酸部分エステルを併用することもでき
る。また、アルキルアミンエチレンオキサイド付加物と
してはＮ−（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミン、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）トリデシルアミン、Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）ミリスチルアミン、Ｎ−（２
−ヒドロキシエチル）ペンタデシルアミン、Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）パルミチルアミン、Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）ステアリルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）オレイルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）ドコシルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）オ
クタコシルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ココ
アミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）タロウアミン、
Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ラウリルア
ミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）トリ
デシルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）ミリスチルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロ
キシエチル）ペンタデシルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）パルミチルアミン、Ｎ−メチ
ル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ステアリルアミン、
Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）オレイルア
ミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ドコ
シルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）オクタコシルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）ココアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）タロウアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒ
ドロキシエチル）ラウリルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−
ヒドロキシエチル）トリデシルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス
（２−ヒドロキシエチル）ミリスチルアミン、Ｎ，Ｎ−
ビス（２−ヒドロキシエチル）ペンタデシルアミン、
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）パルミチルアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ステアリル
アミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）オレイ
ルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ドコ
シルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）オ
クタコシルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）ココアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）タロウアミン、ポリオキシエチレンラウリルアミノ
エーテル、ポリオキシエチレンステアリルアミノエーテ
ル、ポリオキシエチレンオレイルアミノエーテル、ポリ
オキシエチレンココアミノエーテル、ポリオキシエチレ
ンタロウアミノエーテル、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラ
（２−ヒドロキシエチル）−１，３−ジアミノプロパ
ン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラ（２−ヒドロキシエチ
ル）−１，６−ジアミノヘキサン、Ｎ−ラウリル−Ｎ，
Ｎ′，Ｎ′−トリス（２−ヒドロキシエチル）−１，３
−ジアミノプロパン、Ｎ−ステアリル−Ｎ，Ｎ′，Ｎ′
ートリス（２−ヒドロキシエチル）−１，３−ジアミノ
プロパン、Ｎ−ココ−Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−トリス（２−ヒ
ドロキシエチル）−１，３−ジアミノプロパン、Ｎ−タ
ロウ−Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−トリス（２−ヒドロキシエチ
ル）−１，３−ジアミノプロパン、Ｎ，Ｎ−ジココ−
Ｎ′，Ｎ′−ビス（２−ヒドロキシエチル）−１，３−
ジアミノプロパン、Ｎ，Ｎ−ジタロウ−Ｎ′，Ｎ′−ビ
ス（２−ヒドロキシエチル）−１，３−ジアミノプロパ
ン、Ｎ−ココ−Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−トリス（２−ヒドロキ
シエチル）−１，６−ジアミノヘキサン、Ｎ−タロウ−
Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−トリス（２−ヒドロキシエチル）−
１，６−ジアミノヘキサン、Ｎ，Ｎ−ジココ−Ｎ′，
Ｎ′−ビス（２−ヒドロキシエチル）−１，６−ジアミ
ノヘキサン、およびＮ，Ｎ−ジタロウ−Ｎ′，Ｎ′−ビ
ス（２−ヒドロキシエチル）−１，６−ジアミノヘキサ
ンなどからなる通帯電防止剤として用いられる化合物を
例示できる。これらアルキルアミンエチレンオキサイド
付加物の単独使用はもちろんのこと、２種以上のアルキ
ルアミンエチレンオキサイド付加物を併用することもで
きる。また、アルキルアミンエチレンオキサイド付加物
の脂肪酸エステルとしては上述のアルキルアミンエチレ
ンオキサイド付加物と上述の脂肪酸との部分エステルお
よび完全エステルからなる通常帯電防止剤として用いら
れる化合物を例示できる。これらアルキルアミンエチレ
ンオキサイド付加物の脂肪酸エステル単独使用はもちろ
んのこと、２種以上のアルキルアミンエチレンオキサイ
ド付加物を併用することもできる。また、アルキルアミ
ンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸エステルとしては
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）トリデシル
アミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ミリス
チルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ペ
ンタデシルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）パルミチルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）ステアリルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロ
キシエチル）オレイルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒド
ロキシエチル）ドコシルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒ
ドロキシエチル）オクタコシルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス
（２−ヒドロキシエチル）ココアミド、Ｎ，Ｎ−ビス
（２−ヒドロキシエチル）タロウアミド、ポリオキシエ
チレンラウリルアミドエーテル、ポリオキシエチレンス
テアリルアミドエーテル、ポリオキシエチレンオレイル
アミドエーテル、ポリオキシエチレンココアミドエーテ
ルおよびポリオキシエチレンタロウアミドエーテルなど
からなる通常帯電防止剤として用いられる化合物を例示
できる。これらアルキルアミンエチレンオキサイド付加
物の単独使用はもちろんのこと、２種以上のアルキルア
ミンエチレンオキサイド付加物を併用することもでき
る。また、脂肪酸モノアミドとしてはラウリン酸アミ
ド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、パルミ
トレイン酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸ア
ミド、ベヘン酸アミド、エルカ酸アミドおよびモンタン
酸アミドなどからなる通常滑剤として用いられる化合物
を例示できる。これら脂肪酸モノアミドの単独使用はも
ちろんのこと、２種以上の脂肪酸モノアミドを併用する
こともできる。また、脂肪酸ビスアミドとしてはＮ，
Ｎ′−メチレン−ビス−ラウリン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−
メチレン−ビス−ミリスチン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−メチ
レン−ビス−パルミチン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−メチレン
−ビス−パルミトレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−メチレン
−ビス−ステアロアミド、Ｎ，Ｎ′−メチレン−ビス−
オレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−メチレン−ビス−ベヘン
酸アミド、Ｎ，Ｎ′−メチレン−ビス−エルカ酸アミ
ド、Ｎ，Ｎ′−メチレン−ビス−モンタン酸アミド、
Ｎ，Ｎ′−エチレン−ビス−ラウリン酸アミド、Ｎ，
Ｎ′−エチレン−ビス−ミリスチン酸アミド、Ｎ，Ｎ′
−エチレン−ビス−パルミチン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−エ
チレン−ビス−パルミトレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−エ
チレン−ビス−ステアロアミド、Ｎ，Ｎ′−エチレン−
ビス−オレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−エチレン−ビス−
ベヘン酸アミド、Ｎ，Ｎ′−エチレン−ビス−エルカ酸
アミドおよびＮ，Ｎ′−エチレン−ビス−モンタン酸ア
ミドからなる通常滑剤として用いられる化合物を例示で
きる。これら脂肪酸ビスアミドの単独使用はもちろんの
こと、２種以上の脂肪酸ビスアミドを併用することもで
きる。該脂肪酸、ポリオールの脂肪酸部分エステル、ア
ルキルアミンエチレンオキサイド付加物、アルキルアミ
ンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸エステル、アルキ
ルアミンエチレンオキサイド付加物、脂肪酸モノアミ
ド、脂肪酸ビスアミドもしくはこれらの２種以上の合物
の配合割合は、結晶性ポリプロピレン１００重量部に対
して０．０５〜５重量部好ましくは０．１〜１重量部で
ある。
本発明の組成物にあっては、無機充填剤を併用すること
によって、得られる延伸成形品の不透明性、筆記性、印
刷性等を改善することができる。
によって、得られる延伸成形品の不透明性、筆記性、印
刷性等を改善することができる。
無機充填剤としては炭酸カルシウム、タルク、マイカ、
クレー、ウォラストナイト、ゼオライト、カオリン、ハ
イドロタルサイト、ベントナイト、パーライト、ケイソ
ウ土、シラスバルーン、水酸化アルミニウム、水酸化マ
グネシウム、二酸化ケイ素、二酸化チタン、酸化亜鉛、
酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、炭酸マグネシウ
ム、炭酸バリウム、硫化亜鉛、硫酸マグネシウム、硫酸
カルシウム、硫酸バリウム、ケイ酸カルシウムおよびケ
イ酸アルミニウムなどが挙げられる。また、表面処理剤
（たとえば高級脂肪酸、金属石鹸、高級脂肪酸エステ
ル、高級アルコール、高級脂肪酸モノアミド、高級脂肪
酸ビスアミド、高級脂肪族リン酸金属塩、シラン系カッ
プリング剤、チタネート系カップリング剤、ボロン系カ
ップリング剤、アルミネート系カップリング剤、ジルコ
アルミネート系カップリング剤など）で表面処理された
前記無機充填剤などの結晶性ポリプロピレンの延伸加工
による多孔化に用いる無機充填剤を例示できる。特に平
均粒径が１０μ以下の炭酸カルシウム、タルク、クレ
ー、二酸化ケイ素、二酸化チタン、ケイ酸カルシウムお
よびけい酸アルミニウムが好ましい。これらの無機充填
剤の単独使用はもちろんのこと、２種以上の無機充填剤
を併用することもできる。該無機充填剤の配合割合は、
結晶性ポリプロピレン１００重量部に対して０．５〜２
００重量部、好まくは１〜１５０重量部である。
クレー、ウォラストナイト、ゼオライト、カオリン、ハ
イドロタルサイト、ベントナイト、パーライト、ケイソ
ウ土、シラスバルーン、水酸化アルミニウム、水酸化マ
グネシウム、二酸化ケイ素、二酸化チタン、酸化亜鉛、
酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、炭酸マグネシウ
ム、炭酸バリウム、硫化亜鉛、硫酸マグネシウム、硫酸
カルシウム、硫酸バリウム、ケイ酸カルシウムおよびケ
イ酸アルミニウムなどが挙げられる。また、表面処理剤
（たとえば高級脂肪酸、金属石鹸、高級脂肪酸エステ
ル、高級アルコール、高級脂肪酸モノアミド、高級脂肪
酸ビスアミド、高級脂肪族リン酸金属塩、シラン系カッ
プリング剤、チタネート系カップリング剤、ボロン系カ
ップリング剤、アルミネート系カップリング剤、ジルコ
アルミネート系カップリング剤など）で表面処理された
前記無機充填剤などの結晶性ポリプロピレンの延伸加工
による多孔化に用いる無機充填剤を例示できる。特に平
均粒径が１０μ以下の炭酸カルシウム、タルク、クレ
ー、二酸化ケイ素、二酸化チタン、ケイ酸カルシウムお
よびけい酸アルミニウムが好ましい。これらの無機充填
剤の単独使用はもちろんのこと、２種以上の無機充填剤
を併用することもできる。該無機充填剤の配合割合は、
結晶性ポリプロピレン１００重量部に対して０．５〜２
００重量部、好まくは１〜１５０重量部である。
本発明の組成物にあっては、通常結晶性ポリプロピレン
に添加される各種の添加剤たとえば、リン系酸防止剤、
フェノール系酸化防止剤、ヒドロキシルアミン系酸化防
止剤、チオエーテル系酸化防止剤、光安定剤、重金属不
活性化剤、透明化剤、造核剤、滑剤、帯電防止剤、防曇
剤、アンチブロッキング剤、無滴剤、難燃剤、難燃助
剤、抗菌剤、顔料、過酸化物の如きラジカル発生剤、ハ
ロゲン捕捉剤、金属石鹸類などの分散剤もしくは中和
剤、または有機充填剤（たとえば木粉、パルプ、故紙、
合成繊維、天然繊維、熱硬化性樹脂、メラミン・（イ
ソ）シアヌル酸付加物など）、各種熱可塑性樹脂を本発
明の目的を損なわない範囲で併用することができる。
に添加される各種の添加剤たとえば、リン系酸防止剤、
フェノール系酸化防止剤、ヒドロキシルアミン系酸化防
止剤、チオエーテル系酸化防止剤、光安定剤、重金属不
活性化剤、透明化剤、造核剤、滑剤、帯電防止剤、防曇
剤、アンチブロッキング剤、無滴剤、難燃剤、難燃助
剤、抗菌剤、顔料、過酸化物の如きラジカル発生剤、ハ
ロゲン捕捉剤、金属石鹸類などの分散剤もしくは中和
剤、または有機充填剤（たとえば木粉、パルプ、故紙、
合成繊維、天然繊維、熱硬化性樹脂、メラミン・（イ
ソ）シアヌル酸付加物など）、各種熱可塑性樹脂を本発
明の目的を損なわない範囲で併用することができる。
金属石鹸類としては、ステアリン酸リチウム、ステアリ
ン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリ
ン酸カルシウム、モンタン酸カルシウムなどをあげるこ
とができる。
ン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリ
ン酸カルシウム、モンタン酸カルシウムなどをあげるこ
とができる。
本発明の組成物の調製は、結晶性ポリプロピレン、樹
脂、ヒンダードアミン系酸化防止剤、および通常結晶性
ポリプロピレンに添加される前述の各種添加剤をそれぞ
れ所定量を通常の混合装置たとえばヘンシェルミキサー
（商品名）、スーパーミキサー、リボンブレンダーなど
を用いて混合することによって容易に行なうことができ
る。また、ペレット状の組成物として後述の各種成形に
用いるのが特に好ましく、通常の単軸押出機、２軸押出
機、ブラベンダー、バンバリーミキサーまたはロールな
どで、結晶性ポリプロピレンの結晶融点以上の温度で、
好まくは１７０℃〜３００℃で溶融混練ペレタイズする
ことによりペレット状の組成物を得ることができる。
脂、ヒンダードアミン系酸化防止剤、および通常結晶性
ポリプロピレンに添加される前述の各種添加剤をそれぞ
れ所定量を通常の混合装置たとえばヘンシェルミキサー
（商品名）、スーパーミキサー、リボンブレンダーなど
を用いて混合することによって容易に行なうことができ
る。また、ペレット状の組成物として後述の各種成形に
用いるのが特に好ましく、通常の単軸押出機、２軸押出
機、ブラベンダー、バンバリーミキサーまたはロールな
どで、結晶性ポリプロピレンの結晶融点以上の温度で、
好まくは１７０℃〜３００℃で溶融混練ペレタイズする
ことによりペレット状の組成物を得ることができる。
また、結晶性ポリプロピレンまたは他の樹脂に対し本発
明の組成物に係る樹脂およびヒンダードアミン系酸化防
止剤をそれぞれ単独にもは併用して多量に配合してマス
ターバッチ化したのち、該マスターバッチを結晶性ポリ
プロピレンに配合し、混合組成物として用いる方法も有
用でる。
明の組成物に係る樹脂およびヒンダードアミン系酸化防
止剤をそれぞれ単独にもは併用して多量に配合してマス
ターバッチ化したのち、該マスターバッチを結晶性ポリ
プロピレンに配合し、混合組成物として用いる方法も有
用でる。
得られた組成物は押出成形法、共押出成形法、ブロー成
形法、射出成形法などの各種成形法で目的とするフイル
ム、リボンおよび容器などの成形品にすることができる
が、該成形品を１軸なし２軸延伸することによって本発
明の目的とする不透明感および遮光性等がより向上し好
ましい。
形法、射出成形法などの各種成形法で目的とするフイル
ム、リボンおよび容器などの成形品にすることができる
が、該成形品を１軸なし２軸延伸することによって本発
明の目的とする不透明感および遮光性等がより向上し好
ましい。
（実施例） 以下、実施例および比較例によって本発明を具体的に説
明するが、本発明はこれによって限定されるものではな
い。
明するが、本発明はこれによって限定されるものではな
い。
なお、実施例および比較例で用いた特性の評価方法は下
記の方法で行った。
記の方法で行った。
１）重量平均分子量：東ソー（株）製ＨＬＣ−８０２型
（カラム：ＧＨ８Ｐ＋Ｇ４００Ｈ８＋Ｇ３０００Ｈ８＋
Ｇ２０００Ｈ８×２）を用いて、前述の条件で測定した
標準ポリスチレン換算値をいう。
（カラム：ＧＨ８Ｐ＋Ｇ４００Ｈ８＋Ｇ３０００Ｈ８＋
Ｇ２０００Ｈ８×２）を用いて、前述の条件で測定した
標準ポリスチレン換算値をいう。
２）ヨウ素価：ＪＩＳ Ｋ ００７０-1966による。試
料１００ｇ中の不飽和結合に付加されるヨウ素のグラム
数をいう。
料１００ｇ中の不飽和結合に付加されるヨウ素のグラム
数をいう。
３）全光線透過率：ＪＩＳ Ｋ ６７１４による。
（単位；％） ４）耐光性： サンンシャイン、ウエザーメーター（ブラックパネル温
度８３℃、水スプレーなし）を用いて、フイルムの促進
耐光性試験を行った。
度８３℃、水スプレーなし）を用いて、フイルムの促進
耐光性試験を行った。
耐光性の評価は、フィルム表面にクラック等外観異常の
発生やフィルムを折り曲げたとき該フィルムに割れが発
生するまでに要した照射時間から評価した。（単位：時
間） ５）ＭＦＲ（メルトフローレート）：ＪＩＳ Ｋ ７２
１０-1976の表１の条件１４（２３０℃、２．１６kg
ｆ）による。（単位；ｇ／１０分）実施例、比較例に使
用した樹脂は下記のとおりである。
発生やフィルムを折り曲げたとき該フィルムに割れが発
生するまでに要した照射時間から評価した。（単位：時
間） ５）ＭＦＲ（メルトフローレート）：ＪＩＳ Ｋ ７２
１０-1976の表１の条件１４（２３０℃、２．１６kg
ｆ）による。（単位；ｇ／１０分）実施例、比較例に使
用した樹脂は下記のとおりである。
シクロペンタジエン系石油樹脂（Ｐと略する）：石油ナ
フサのスチームクラッキングより得られたジシクロペン
タジエン７５．３重量％を含み、少量の脂肪族オレフィ
ン、ジオレフィンおよびこれらとシクロペンタジエンと
の共二量体を含み、残りの大部分が飽和炭化水素からな
るＣＰＤ留分６００ｇを、公知の方法でキシレン中で窒
素雰囲気下、２６０℃、３時間で、第１段目の熱重合を
行った。反応終了後、未反応原料、溶剤を常圧下、２０
０℃で系外に留出させたのち、５０Torrの減圧下、２２
０℃で２時間保持し、第２段目の重合を行った。その
後、室温まで冷却固化してＰを得た。
フサのスチームクラッキングより得られたジシクロペン
タジエン７５．３重量％を含み、少量の脂肪族オレフィ
ン、ジオレフィンおよびこれらとシクロペンタジエンと
の共二量体を含み、残りの大部分が飽和炭化水素からな
るＣＰＤ留分６００ｇを、公知の方法でキシレン中で窒
素雰囲気下、２６０℃、３時間で、第１段目の熱重合を
行った。反応終了後、未反応原料、溶剤を常圧下、２０
０℃で系外に留出させたのち、５０Torrの減圧下、２２
０℃で２時間保持し、第２段目の重合を行った。その
後、室温まで冷却固化してＰを得た。
シクロペンタジエン系石油樹脂の水素化物（Ｈ−Ｐと称
する。）： 上記Ｐをシクロヘキサンに溶解させて５０重量％の溶液
とし、ニッケル系触媒を樹脂重量当たり５重量％加え、
オートクレーブにより２５０℃、７０Kg／cm2（Ｇ）の
水素圧下で５時間水素化した。
する。）： 上記Ｐをシクロヘキサンに溶解させて５０重量％の溶液
とし、ニッケル系触媒を樹脂重量当たり５重量％加え、
オートクレーブにより２５０℃、７０Kg／cm2（Ｇ）の
水素圧下で５時間水素化した。
反応液を系外に取り出し、触媒をろ過後、常圧続いて減
圧にてシクロヘキサンを留出させ、固形のＨ−Ｐを得
た。
圧にてシクロヘキサンを留出させ、固形のＨ−Ｐを得
た。
シクロペンタジエン−ビニル芳香族炭化水素系共重合石
油樹脂（ＰＣ９と略する。）： Ｐの製造方法で用いＣＰＤ留出分５００ｇと、石油ナフ
サのスチームクラッキングより得られるスチレン、α，
β−メチルスチレン、ｏ，ｍ，ｐ−ビニルトルエン、イ
ンデン類のビニル芳香族単量体を合計で２４．８重量％
含み、残余が不活性な芳香族炭化水素であるＣ９留分５
００ｇとを窒素雰囲気下、２７０℃で３時間共重合さ
せ、第１段目の熱重合を行った。反応終了後、原料中の
不活性成分や未反応留分を２４０℃で系外に留出させた
のち、らに５０Torrの減圧下、２５０℃で３時間保持
し、第２段目の熱重合を行い、室温まで冷却固化してＰ
−Ｃ９を得た。
油樹脂（ＰＣ９と略する。）： Ｐの製造方法で用いＣＰＤ留出分５００ｇと、石油ナフ
サのスチームクラッキングより得られるスチレン、α，
β−メチルスチレン、ｏ，ｍ，ｐ−ビニルトルエン、イ
ンデン類のビニル芳香族単量体を合計で２４．８重量％
含み、残余が不活性な芳香族炭化水素であるＣ９留分５
００ｇとを窒素雰囲気下、２７０℃で３時間共重合さ
せ、第１段目の熱重合を行った。反応終了後、原料中の
不活性成分や未反応留分を２４０℃で系外に留出させた
のち、らに５０Torrの減圧下、２５０℃で３時間保持
し、第２段目の熱重合を行い、室温まで冷却固化してＰ
−Ｃ９を得た。
シクロペンタジエン−ビニル芳香族炭化水素系共重合石
油樹脂の水素化物１（Ｈ−ＰＣ９−１と称する。）： ＰＣ９の製造方法で用たＣＰＤ留分６００ｇとＣ９留分
４００ｇとを、第１段目の熱重合を２６０℃で３時間、
さらに第２段目の重合を２５０℃で２時間行った以外
は、ＰＣ９の製造方法とほぼ同様な方法で重合したの
ち、引きつづきＨ−Ｐの製造方法とほぼ同様な方法でニ
ッケル系触媒５重量％を用い、２２０℃で６時間水素化
反応を行、固形のＨ−ＰＣ９−１を得た。
油樹脂の水素化物１（Ｈ−ＰＣ９−１と称する。）： ＰＣ９の製造方法で用たＣＰＤ留分６００ｇとＣ９留分
４００ｇとを、第１段目の熱重合を２６０℃で３時間、
さらに第２段目の重合を２５０℃で２時間行った以外
は、ＰＣ９の製造方法とほぼ同様な方法で重合したの
ち、引きつづきＨ−Ｐの製造方法とほぼ同様な方法でニ
ッケル系触媒５重量％を用い、２２０℃で６時間水素化
反応を行、固形のＨ−ＰＣ９−１を得た。
シクロペンタジエン−ビニル芳香族炭化水素系共重合石
油樹脂の水素化物２（Ｈ−ＰＣ９−２と称する。）： Ｈ−ＰＣ９−１の製造方法で用いたＣＰＤ留分５００ｇ
とＣ９留分４００ｇとを、第２段目の重合を２５０℃で
３時間、水素化時間を４時間とした以外はＨ−ＰＣ９−
１の製造方法とほぼ同様な方法で、固形のＨ−ＰＣ９−
２を得た。
油樹脂の水素化物２（Ｈ−ＰＣ９−２と称する。）： Ｈ−ＰＣ９−１の製造方法で用いたＣＰＤ留分５００ｇ
とＣ９留分４００ｇとを、第２段目の重合を２５０℃で
３時間、水素化時間を４時間とした以外はＨ−ＰＣ９−
１の製造方法とほぼ同様な方法で、固形のＨ−ＰＣ９−
２を得た。
シクロペンタジエン−ビニル芳香族炭化水素系共重合石
油樹脂の水素化物３（Ｈ−ＰＣ９−３と称する。）： Ｈ−ＰＣ９−１の製造方法で用いたＣＰＤ留分５００ｇ
とＣ９留分４００ｇとを、第２段目の重合を２６０℃で
２時間とした以外はＨ−ＰＣ９−１の製造方法とほぼ同
様な方法で、固形のＨ−ＰＣ９−３を得た。
油樹脂の水素化物３（Ｈ−ＰＣ９−３と称する。）： Ｈ−ＰＣ９−１の製造方法で用いたＣＰＤ留分５００ｇ
とＣ９留分４００ｇとを、第２段目の重合を２６０℃で
２時間とした以外はＨ−ＰＣ９−１の製造方法とほぼ同
様な方法で、固形のＨ−ＰＣ９−３を得た。
シクロペンタジエン−ビニル芳香族炭化水素系共重合石
油樹脂の水素化物４（Ｈ−ＰＣ９−４と称する。）： 第２段目の重合を２４０℃で２時間とした以外はＨ−Ｐ
Ｃ９−１の製造方法とほぼ同様な方法で、固形のＨ−Ｐ
Ｃ９−４を得た。
油樹脂の水素化物４（Ｈ−ＰＣ９−４と称する。）： 第２段目の重合を２４０℃で２時間とした以外はＨ−Ｐ
Ｃ９−１の製造方法とほぼ同様な方法で、固形のＨ−Ｐ
Ｃ９−４を得た。
シクロペンタジエン−ビニル芳香族炭化水素系共重合石
油樹脂の水素化物５（Ｈ−ＰＣ９−５と称する。）： Ｈ−ＰＣ９−１の製造方法で用いたＣＰＤ留分５００ｇ
とＣ９留分４００ｇとを用いた以外はＨ−ＰＣ９−１の
製造方法とほぼ同様な方法で、固形のＨ−ＰＣ９−５を
得た。
油樹脂の水素化物５（Ｈ−ＰＣ９−５と称する。）： Ｈ−ＰＣ９−１の製造方法で用いたＣＰＤ留分５００ｇ
とＣ９留分４００ｇとを用いた以外はＨ−ＰＣ９−１の
製造方法とほぼ同様な方法で、固形のＨ−ＰＣ９−５を
得た。
実施例および比較例に使用するヒンダードアミン系光安
定剤、および無機充填剤の第１表〜第４表に示す略称記
号と名称を下記に示す。
定剤、および無機充填剤の第１表〜第４表に示す略称記
号と名称を下記に示す。
ヒンダードアミン系光安定剤の略称記号と名称はつぎの
とおりである。
とおりである。
ＨＡＬＳ−１：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）サクシネート ＨＡＬＳ−２：ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）サクシネート ＨＡＬＳ−３：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）セバケート ＨＡＬＳ−４：ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）セバケート ＨＡＬＳ−５：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）−１，５−ジオキサスピロ［５．５］
ウンデカン−３，３−ジカルボキシレート ＨＡＬＳ−６：ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）−１，５−ジオキサスピロ［５．
５］ウンデカン−３，３−ジカルボキシレート ＨＡＬＳ−７：テトラキス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレート ＨＡＬＳ−８：テトラキス（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテ
トラカルボキシレート ＨＡＬＳ−９：３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−
｛トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ｝
エチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ
［５．５］ウンデカン ＨＡＬＳ−１０：ポリ［［６−［（１，１，３，３−テ
トラメチルブチル）イミノ］−１，３，５−トリアジン
−２，４−ジイル］［（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミ
ノ］］ ＨＡＬＳ−１１：ポリ［［６−モルフォリノ−１，３，
５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチ
レン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ］］ ＨＡＬＳ−１２：１，５，８，１２−テトラキス［４，
６−ビス（Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）−ブチルアミノ）−１，３，５−トリ
アジン−２−イル］−１，５，８，１２−テトラアザド
デカンベンゾフェノン系紫外線吸収剤のの略称記号と名
称はつぎのとおりである。
４−ピペリジル）サクシネート ＨＡＬＳ−２：ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）サクシネート ＨＡＬＳ−３：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）セバケート ＨＡＬＳ−４：ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）セバケート ＨＡＬＳ−５：ビス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）−１，５−ジオキサスピロ［５．５］
ウンデカン−３，３−ジカルボキシレート ＨＡＬＳ−６：ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）−１，５−ジオキサスピロ［５．
５］ウンデカン−３，３−ジカルボキシレート ＨＡＬＳ−７：テトラキス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラ
カルボキシレート ＨＡＬＳ−８：テトラキス（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテ
トラカルボキシレート ＨＡＬＳ−９：３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−
｛トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ｝
エチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ
［５．５］ウンデカン ＨＡＬＳ−１０：ポリ［［６−［（１，１，３，３−テ
トラメチルブチル）イミノ］−１，３，５−トリアジン
−２，４−ジイル］［（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミ
ノ］］ ＨＡＬＳ−１１：ポリ［［６−モルフォリノ−１，３，
５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチ
レン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ］］ ＨＡＬＳ−１２：１，５，８，１２−テトラキス［４，
６−ビス（Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）−ブチルアミノ）−１，３，５−トリ
アジン−２−イル］−１，５，８，１２−テトラアザド
デカンベンゾフェノン系紫外線吸収剤のの略称記号と名
称はつぎのとおりである。
ＵＶＡ−１：２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベン
ゾフェノン ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の略称記号と名称は
つぎのとおりである。
ゾフェノン ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の略称記号と名称は
つぎのとおりである。
ＵＶＡ−２：２−（２′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブチ
ル−５′−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール ＵＶＡ−３：２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ
−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル ヒドロキシベンゾエート系光安定剤の略称記号と名称は
つぎのとおりである。
ル−５′−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール ＵＶＡ−３：２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ
−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル ヒドロキシベンゾエート系光安定剤の略称記号と名称は
つぎのとおりである。
ＨＢｚ−１：２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３′，
５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシベンゾエート ＨＢｚ−２：ｎ−ヘキサデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシベンゾエート ポリエールの脂肪酸部分エステルからなる帯電防止剤の
略称記号と名称は下記のとおりである。
５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシベンゾエート ＨＢｚ−２：ｎ−ヘキサデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシベンゾエート ポリエールの脂肪酸部分エステルからなる帯電防止剤の
略称記号と名称は下記のとおりである。
ＡＳ−１：グリセリルモノステアレート ＡＳ−２：ペンタエリスリトールジステアレート ＡＳ−３：ソルビタンモノステアレート ＡＳ−４：ソルビタンモノオレエート アルキルアミンエチレンオキサイド付加物からなる帯電
防止剤の略称記号と名称は下記のとおりである。
防止剤の略称記号と名称は下記のとおりである。
ＡＳ−５：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ラウ
リルアミン ＡＳ−６：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）トリ
デシルアミン ＡＳ−７：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ペン
タデシルアミン ＡＳ−８：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）パル
ミチルアミン ＡＳ−９：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ステ
アリルアミン ＡＳ−１０：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）コ
コアミン ＡＳ−１１：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）タ
ロウアミン アルキルアミンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸エス
テルからなる帯電防止剤の略称記号と名称は下記のとお
りである。
リルアミン ＡＳ−６：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）トリ
デシルアミン ＡＳ−７：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ペン
タデシルアミン ＡＳ−８：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）パル
ミチルアミン ＡＳ−９：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ステ
アリルアミン ＡＳ−１０：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）コ
コアミン ＡＳ−１１：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）タ
ロウアミン アルキルアミンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸エス
テルからなる帯電防止剤の略称記号と名称は下記のとお
りである。
ＡＳ−１２：オクタデカン酸２−［（２−ヒドロキシエ
チル）オクタデシルアミノ］エチルエステル アルキルアミンエチレンオキサイド付加物からなる帯電
防止剤の略称記号と名称は下記のとおりである。
チル）オクタデシルアミノ］エチルエステル アルキルアミンエチレンオキサイド付加物からなる帯電
防止剤の略称記号と名称は下記のとおりである。
ＡＳ−１３：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ス
テアロアミド ＡＳ−１４：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）オ
レイルアミド ＡＳ−１３：：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）
ココアミド 脂肪酸からなる滑剤の略称記号と名称は下記のとおりで
ある。
テアロアミド ＡＳ−１４：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）オ
レイルアミド ＡＳ−１３：：Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）
ココアミド 脂肪酸からなる滑剤の略称記号と名称は下記のとおりで
ある。
ＬＵ−１：ラウリン酸 ＬＵ−２：ミリスチン酸 ＬＵ−３：パルミチン酸 ＬＵ−４：ステアリン酸 ＬＵ−５：オレイン酸 脂肪酸モノアミドからなる滑剤の略称記号と名称は下記
のとおりである。
のとおりである。
ＬＵ−６：ステアリン酸アミド ＬＵ−７：オレイン酸アミド ＬＵ−８：エルカ酸アミド 脂肪酸ビスアミドからなる滑剤の略称記号と名称は下記
のとおりである。
のとおりである。
ＬＵ−９：Ｎ，Ｎ′−エチレン−ビス−ステアロアミド 無機充填剤としてはつぎのものを使用した。
ＴｉＯ２：二酸化チタン（ルチル型、平均粒径１．２
μ） ＣａＣＯ３：重質炭酸カルシウム（平均粒径１．８μ） リン系酸化防止剤の略称記号と名称はつぎのとおりであ
る。
μ） ＣａＣＯ３：重質炭酸カルシウム（平均粒径１．８μ） リン系酸化防止剤の略称記号と名称はつぎのとおりであ
る。
Ｐ−１：ジステアリル−ペンタエリスリトール−ジフォ
スファイト Ｐ−２：ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−ペ
ンタエリスリトール−ジフォスファイト Ｐ−３：ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフ
ェニル）−ペンタエリスリトール−ジフォスファイト Ｐ−４：ビス（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニ
ル）−ペンタエリスリトール−ジフォスファイト Ｐ−５：テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）−４，４′−ビフェニレン−ジ−フォスフォナイト Ｐ−６：トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フ
ォスファイト Ｐ−７：２，２′−エチリデン−ビス（４，６−ジ−ｔ
−ブチルフェニル）フルオロフォスファイト Ｐ−８：２，２′−メチレン−ビス（４，６−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）−オクチルフォスファイト Ｐ−９：９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−フォ
スファフェナンスレン−１０−オキサイド ヒドロキシルアミン系酸化防止剤の略称記号と名称はつ
ぎのとおりである。
スファイト Ｐ−２：ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−ペ
ンタエリスリトール−ジフォスファイト Ｐ−３：ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフ
ェニル）−ペンタエリスリトール−ジフォスファイト Ｐ−４：ビス（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニ
ル）−ペンタエリスリトール−ジフォスファイト Ｐ−５：テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）−４，４′−ビフェニレン−ジ−フォスフォナイト Ｐ−６：トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フ
ォスファイト Ｐ−７：２，２′−エチリデン−ビス（４，６−ジ−ｔ
−ブチルフェニル）フルオロフォスファイト Ｐ−８：２，２′−メチレン−ビス（４，６−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）−オクチルフォスファイト Ｐ−９：９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−フォ
スファフェナンスレン−１０−オキサイド ヒドロキシルアミン系酸化防止剤の略称記号と名称はつ
ぎのとおりである。
ＨＡ−１：Ｎ，Ｎ−ビス（硬化タロウ）ヒドロキシルア
ミン フェノール系酸化防止剤の略称記号と名称はつぎのとお
りである。
ミン フェノール系酸化防止剤の略称記号と名称はつぎのとお
りである。
ＡＯ−１：ｎ−オクタデシル−β−（４′−ヒドロキシ
−３′，５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネー
ト ＡＯ−２：トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）イソシアヌレート ＡＯ−３：テトラキス［メチレン−３−（３′，５′−
ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート］メタン ＡＯ−４：３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−｛β
−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェ
ニル）プロピオニルオキシ｝エチル］−２，４，８，１
０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン 金属石鹸類としてつぎのものを使用した。
−３′，５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネー
ト ＡＯ−２：トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）イソシアヌレート ＡＯ−３：テトラキス［メチレン−３−（３′，５′−
ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート］メタン ＡＯ−４：３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−｛β
−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェ
ニル）プロピオニルオキシ｝エチル］−２，４，８，１
０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン 金属石鹸類としてつぎのものを使用した。
Ｃａ−Ｓｔ：ステアリン酸カルシウム 実施例１〜６ 安定化されていないＭＦＲ２．０ｇ／１０分の粉末状結
晶性プロピレン単独重合体１００重量部に、第１表に記
載した樹脂、ヒンダードアミン系光安定剤、および他の
添加剤をそれぞれ第１表に記載した配合量でヘンシェル
ミキサー（商品名）に入れ、３分間撹拌合したのち口径
４０mmの単軸押出機で２３０℃にて溶融混練処理してペ
レット状の組成物を得た。
晶性プロピレン単独重合体１００重量部に、第１表に記
載した樹脂、ヒンダードアミン系光安定剤、および他の
添加剤をそれぞれ第１表に記載した配合量でヘンシェル
ミキサー（商品名）に入れ、３分間撹拌合したのち口径
４０mmの単軸押出機で２３０℃にて溶融混練処理してペ
レット状の組成物を得た。
得られたペレット状の組成物を口径４０mmの押出機およ
び３０cm幅のＴダイを用いて２５０℃の樹脂温度で溶融
押出し、４０℃に保った冷却ロールで急冷して厚さ１mm
の未延伸シートを得た。次に、このシートを正方形に切
断し、パンタグラフ型２軸延伸機を用いて１５５℃の温
度でタテ・ヨコ同時に２方向におのおの５．２倍延伸
し、同温度で１５秒間緊張下で熱処理して厚み約４０μ
の２軸延伸フィルムを得た。
び３０cm幅のＴダイを用いて２５０℃の樹脂温度で溶融
押出し、４０℃に保った冷却ロールで急冷して厚さ１mm
の未延伸シートを得た。次に、このシートを正方形に切
断し、パンタグラフ型２軸延伸機を用いて１５５℃の温
度でタテ・ヨコ同時に２方向におのおの５．２倍延伸
し、同温度で１５秒間緊張下で熱処理して厚み約４０μ
の２軸延伸フィルムを得た。
得られたフィルムの特性値を第１表に併記した。
比較例１〜５ 比較例１、２はヒンダードアミン系光安定剤を使用せ
ず、また、比較例３は、樹脂配合量が本発明の範囲外の
ものである。さらに、比較例４は樹脂の重量平均分子量
が本発明の範囲外のもので、かつヒンダードアミン系光
安定剤を使用せず、また、比較例５は樹脂の重量平均分
子量が本発明の範囲外のものである。第１表の配合量に
基づき実施例１に準拠して行った。
ず、また、比較例３は、樹脂配合量が本発明の範囲外の
ものである。さらに、比較例４は樹脂の重量平均分子量
が本発明の範囲外のもので、かつヒンダードアミン系光
安定剤を使用せず、また、比較例５は樹脂の重量平均分
子量が本発明の範囲外のものである。第１表の配合量に
基づき実施例１に準拠して行った。
結果を第１表に示す。
第１表から明らかな如く、本発明の組成物を用いた実施
例１〜６および比較例１〜２のフィルムは、両者とも全
光線透過率が低く、きわめて不透明感、遮光性に優れ、
内部に微細発泡粒を多数形成しているが、実施例１〜６
は耐光性に優れているのに対して、比較例１〜２は明ら
かに耐光性に劣ることがわかる。また、比較例３は耐光
性については実施例１〜６を同程度であるものの、全光
線透過率が高く、不透明感、遮光性に劣ることがわか
る。さらに、比較例４は全光線透過率が高く、不透明
感、遮光性、耐光性が劣ることがわかる。また、比較例
５は耐光性に優れているが、全光線透過率が高く、不透
明感、遮光性が劣ることがわかる。
例１〜６および比較例１〜２のフィルムは、両者とも全
光線透過率が低く、きわめて不透明感、遮光性に優れ、
内部に微細発泡粒を多数形成しているが、実施例１〜６
は耐光性に優れているのに対して、比較例１〜２は明ら
かに耐光性に劣ることがわかる。また、比較例３は耐光
性については実施例１〜６を同程度であるものの、全光
線透過率が高く、不透明感、遮光性に劣ることがわか
る。さらに、比較例４は全光線透過率が高く、不透明
感、遮光性、耐光性が劣ることがわかる。また、比較例
５は耐光性に優れているが、全光線透過率が高く、不透
明感、遮光性が劣ることがわかる。
実施例７〜１４ 安定化されていないＭＦＲ４．０ｇ／１０分の粉末状結
晶性プロピレン単独重合体１００重量部に、第２表に記
載した樹脂、ヒンダードアミン系光安定剤、および他の
添加剤をそれぞれ第２表に記載した配合量でヘンキェル
ミキサー（商品名）に入れ、３分間撹拌混合したのち、
口径３０mmの２軸押出機で２３０℃にて溶融混練処理し
てペレット状の組成物を得た。
晶性プロピレン単独重合体１００重量部に、第２表に記
載した樹脂、ヒンダードアミン系光安定剤、および他の
添加剤をそれぞれ第２表に記載した配合量でヘンキェル
ミキサー（商品名）に入れ、３分間撹拌混合したのち、
口径３０mmの２軸押出機で２３０℃にて溶融混練処理し
てペレット状の組成物を得た。
得られたペレット状の組成物を口径４０mmの押出機およ
び３０cm幅のＴダイを用いて２５０℃の樹脂温度で溶融
押出し、４０℃に保った冷却ロールで急冷して厚さ１mm
の未延伸シートを得た。次に、このシートを正方形に切
断し、パンタグラフ型２軸延伸機を用いて１５５℃の温
度でタテ・ヨコ同時２方向におのおの５．２倍延伸し、
同温度で１５秒間緊張下で熱処理して厚み約４０μの２
軸延伸フィルムを得た。
び３０cm幅のＴダイを用いて２５０℃の樹脂温度で溶融
押出し、４０℃に保った冷却ロールで急冷して厚さ１mm
の未延伸シートを得た。次に、このシートを正方形に切
断し、パンタグラフ型２軸延伸機を用いて１５５℃の温
度でタテ・ヨコ同時２方向におのおの５．２倍延伸し、
同温度で１５秒間緊張下で熱処理して厚み約４０μの２
軸延伸フィルムを得た。
得られたフィルムの特性値を第２表に併記した。
比較例６〜１０ 比較例６、７はヒンダードアミン系光安定剤を使用せ
ず、また、比較例８は樹脂の配合量が本発明の範囲外の
ものである。さらに、比較例９は樹脂の重量平均分子量
が本発明の範囲外のもので、ヒンダードアミン系光安定
剤を使用せず、また、比較例１０は樹脂の重量平均分子
量が本発明の範囲外のものである。
ず、また、比較例８は樹脂の配合量が本発明の範囲外の
ものである。さらに、比較例９は樹脂の重量平均分子量
が本発明の範囲外のもので、ヒンダードアミン系光安定
剤を使用せず、また、比較例１０は樹脂の重量平均分子
量が本発明の範囲外のものである。
第２表の配合量に基づく以外は実施例７に準拠して行っ
た。
た。
結果は第２表に示す。
第２表からも第１表と同様の効果が確認された。
実施例１５〜２０ 安定化されていないＭＦＲ３．０ｇ／１０分の粉末状結
晶性エチレン−プロピレンランダム共重合体（エチレン
含有量２．５重量％）１００重量部、第３表に記載した
樹脂、ヒンダードアミン系光安定剤、および他の添加剤
をそれぞれ第３表に記載した配合量でヘンシェルミキサ
ー（商品名）に入れ、３分間撹拌混合したのち、口径４
０mmの単軸押出機で２３０℃にて溶融混練処理してペレ
ット状の組成物を得た。
晶性エチレン−プロピレンランダム共重合体（エチレン
含有量２．５重量％）１００重量部、第３表に記載した
樹脂、ヒンダードアミン系光安定剤、および他の添加剤
をそれぞれ第３表に記載した配合量でヘンシェルミキサ
ー（商品名）に入れ、３分間撹拌混合したのち、口径４
０mmの単軸押出機で２３０℃にて溶融混練処理してペレ
ット状の組成物を得た。
得られたペレット状の組成物を口径４０mmの押出機およ
び３０cm幅のＴダイを用いて２５０℃の樹脂温度で溶融
押出し、４０℃に保った冷却ロールで急冷して厚さ１mm
の未延伸シートを得た。次に、このシートを正方形に切
断し、パンダグラフ型２軸延伸機を用いて１４０℃の温
度でタテ・ヨコ同時に２方向におのおの５．２倍延伸
し、同温度で１５秒間緊張下で熱処理して厚み約４０μ
の２軸延伸フィルムを得た。
び３０cm幅のＴダイを用いて２５０℃の樹脂温度で溶融
押出し、４０℃に保った冷却ロールで急冷して厚さ１mm
の未延伸シートを得た。次に、このシートを正方形に切
断し、パンダグラフ型２軸延伸機を用いて１４０℃の温
度でタテ・ヨコ同時に２方向におのおの５．２倍延伸
し、同温度で１５秒間緊張下で熱処理して厚み約４０μ
の２軸延伸フィルムを得た。
得られたフィィルムの特性値を第２表に併記した。
比較例１１〜１５ 比較例１１、１２はヒンダードアミン系光安定剤を使用
せず、また、比較例１３は樹脂の配合量が本発明の範囲
外のものである。さらに、比較例１４は樹脂の重量平均
分子量が本発明の範囲外のもので、かつヒンダードアミ
ン系光安定剤を使用せず、また、比較例１５は樹脂の重
量平均分子量が本発明の範囲外のものである。
せず、また、比較例１３は樹脂の配合量が本発明の範囲
外のものである。さらに、比較例１４は樹脂の重量平均
分子量が本発明の範囲外のもので、かつヒンダードアミ
ン系光安定剤を使用せず、また、比較例１５は樹脂の重
量平均分子量が本発明の範囲外のものである。
第３表の配合量に基づく以外は、実施例１７に準拠して
行った。結果を第３表に示す。
行った。結果を第３表に示す。
第３表から、第１表と同様の効果が確記された。
実施例２１〜２８ 安定化されていないＭＦＲ４．０ｇ／１０分の粉末状結
晶性エチレン−プロピレンブロック共重合体（エチレン
含有量８．０重量％）１００重量部、第４表に記載した
樹脂、ヒンダードアミン系光安定剤、および他の添加剤
をそれぞれ第４表に記載した配合量でヘンシェルミキサ
ー（商品名）に入れ、３分間撹拌混合したのち、口径４
０mmの単軸押出機で２３０℃にて溶融混練処理してペレ
ット状の組成物を得た。
晶性エチレン−プロピレンブロック共重合体（エチレン
含有量８．０重量％）１００重量部、第４表に記載した
樹脂、ヒンダードアミン系光安定剤、および他の添加剤
をそれぞれ第４表に記載した配合量でヘンシェルミキサ
ー（商品名）に入れ、３分間撹拌混合したのち、口径４
０mmの単軸押出機で２３０℃にて溶融混練処理してペレ
ット状の組成物を得た。
得られたペレット状の組成物を口径４０mmの押出機およ
び３０cm幅のＴダイを用いて２５０℃の樹脂温度で溶融
押出し、４０℃に保った冷却ロールで急冷して厚１mmの
末延伸シートを得た。次に、このシートを正方形に切断
し、パンタグラフ型２軸延伸機を用いて１５５℃の温度
でタテ・ヨコ同時に２方向におのおの５．２倍延伸し、
同温度で１５秒間緊張下で熱処理して厚み約４０μの２
軸延伸フイルムを得た。
び３０cm幅のＴダイを用いて２５０℃の樹脂温度で溶融
押出し、４０℃に保った冷却ロールで急冷して厚１mmの
末延伸シートを得た。次に、このシートを正方形に切断
し、パンタグラフ型２軸延伸機を用いて１５５℃の温度
でタテ・ヨコ同時に２方向におのおの５．２倍延伸し、
同温度で１５秒間緊張下で熱処理して厚み約４０μの２
軸延伸フイルムを得た。
得られフィルムの特性値を第４表に併記した。
比較例１６〜２０ 比較例１６、１７はヒンダードアミン系光安定剤を使用
せず、また、比較例１８は樹脂配合量が本発明の範囲外
のものである。さらに、比較例１９は樹脂の重量平均分
子量が本発明の範囲外のもので、かつヒンダードアミン
系光安定剤を使用せず、また、比較例２０は樹脂の重量
平均分子量が本発明の範囲外のものである。
せず、また、比較例１８は樹脂配合量が本発明の範囲外
のものである。さらに、比較例１９は樹脂の重量平均分
子量が本発明の範囲外のもので、かつヒンダードアミン
系光安定剤を使用せず、また、比較例２０は樹脂の重量
平均分子量が本発明の範囲外のものである。
第４表の配合量に基づく以外は、実施例２１に準拠して
行なった。
行なった。
結果は第４表に示す。
第４表ら明らかな切く、第１表と同様の効果が確認され
た。
た。
本発明の組成物を用いて得られたフィルムおよび薄肉成
形品、特に延伸成形品は、その優れた耐光性および不透
明感・遮光性ない独特の風合い等を生かして一般包装材
料、装飾材料、合成紙および書写印刷紙等に用いられ、
またテープ、リボン、モノフィラメント等として梱包、
織紙等にも有用である。
形品、特に延伸成形品は、その優れた耐光性および不透
明感・遮光性ない独特の風合い等を生かして一般包装材
料、装飾材料、合成紙および書写印刷紙等に用いられ、
またテープ、リボン、モノフィラメント等として梱包、
織紙等にも有用である。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/00 ＫＥＷ 7242−4Ｊ ＫＦＢ 7242−4Ｊ Ｃ０８Ｌ 45/00 ＬＫＢ 7921−4Ｊ // Ｃ０８Ｊ 5/18 ＣＥＳ 9267−4Ｆ (Ｃ０８Ｋ 5/00 5:3435 5:10 5:07 5:17 5:20）
Claims (7)
- 【請求項１】結晶性ポリプロピレン１００重量部、下記
で示される樹脂５〜１５０重量部、ヒンダードアミン
系光安定剤０．０５〜５重量部および脂肪酸、ポリオー
ルの脂肪酸部分エステル、アルキルアミンエチレンオキ
サイド付加物、アルキルアミンエチレンオキサイド付加
物の脂肪酸エステル、アルキルアミドエチレンオキサイ
ド付加物、脂肪酸モノアミド、脂肪酸ビスアミドもしく
はこれらの２種以上の混合物０．０５〜５重量部を配合
してなる結晶性ポリプロピレン組成物。 シクロペンタジエン系重合成分（Ａ）を含む成分、ま
たは該（Ａ）とビニル芳香族炭化水素系重合成分（Ｂ）
とを含む成分を重合反応させて得られ、その重量組成比
率（Ｂ）／（Ａ）が ０〜０．５、重量平均分子量（ＭＷ）が式 ＭＷ≧６８０＋２２００Ｘ （ただし、ＭＷは標準ポリスチレン換算、Ｘは組成比率
［（Ｂ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）〕］を表わす）の値を有す
る樹脂。 - 【請求項２】ヒンダードアミン系光安定剤が、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）サ
クシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジル）サクシネート、ビス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）−１，５−ジオキサスピロ［５．
５］ウンデカン−３，３−ジカルボキシレート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−１，５−ジオキサスピロ［５．５］ウンデカン−
３，３−ジカルボキシレート、テトラキス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）１，２，３，
４−ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）１，
２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、３，９−
ビス［１，１−ジメチル−２−｛トリス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニ
ル）ブチルカルボニルオキシ｝エチル］−２，４，８，
１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、ポリ
［［６−［（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イ
ミノ］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノ］］、ポリ［［６−モル
フオリノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノ］］、１，５，８，１２
−テトラキス［４，６−ビス（Ｎ−（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ブチルアミノ）
−１，３，５−トリアジン−２−イル］−１，５，８，
１２−テトラアザドデカンもしくはこれらの２種以上の
混合物である請求項(1)記載の結晶性ポリプロピレン組
成物。 - 【請求項３】結晶性ポリプロピレン１００重量部に対し
て、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾー
ル系紫外線吸収剤、ヒドロキシベンゾエート系光安定剤
もしくはこれらの２種以上の混合物０．０５〜５重量部
をさらに配合してなる請求項(1)もしくは請求項(2)のい
ずれか１項記載の結晶性ポリプロピレン組成物。 - 【請求項４】ベンゾフェノン系紫外線吸収剤が、２−ヒ
ドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、ベンゾ
トリアゾール系紫外線吸収剤が、２−（２′−ヒドロキ
シ−３′−ｔ−ブチル−５′−メチルフェニル）−５−
クロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
３′，５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベ
ンゾトリアゾールもしくはこれらの混合物、ヒドロキシ
ベンゾエート系光安定剤が、２，４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェニル−３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキ
シベンゾエート、ｎ−ヘキサデシル−３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシベンゾエートもしくはこれらの
混合物である請求項(3)記載の結晶性ポリプロピレン組
成物。 - 【請求項５】脂肪酸が、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸もしくはこれら
の２種以上の混合物、ポリオールの脂肪酸部分エステル
が、グリセリルモノステアレート、ペンタエリスリトー
ルジステアレート、ソルビタンモノステアレート、ソル
ビタンモノオレエートもしくはこれらの２種以上の混合
物、アルキルアミンエチレンオキサイド付加物が、Ｎ，
Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミン、
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）トリデシルアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ペンタデシ
ルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）パル
ミチルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）
ステアリルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）ココアミミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）タロウアミンもしくはこれらの２種以上の混合物、
アルキルアミンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸エス
テルが、オクタデカン酸２−［（２−ヒドロキシエチ
ル）オクタデシルアミノ］エチルエステル、アルキルア
ミドエチレンオキサイド付加物が、Ｎ，Ｎ−ビス（２−
ヒドロキシエチル）ステアロアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２
−ヒドロキシエチル）オレイルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス
（２−ヒドロキシエチル）ココアミドもしくはこれらの
２種以上の混合物、脂肪酸モノアミドが、ステアリン酸
アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミドもしくはこ
れらの２種以上の混合物、脂肪酸ビスアミドが、Ｎ，
Ｎ′−エチレン−ビス−ステアロアミドである請求項
(1)記載の結晶性ポリプロピレン組成物。 - 【請求項６】結晶性ポリプロピレン１００重量部に対し
て、無機充填剤０．５〜２００重量部をさらに配合して
なる請求項(1)〜(5)のいずれか１項記載の結晶性ポリプ
ロピレン組成物。 - 【請求項７】無機充填剤が、炭酸カルシウム、タルク、
マイカ、クレー、ウォラストナイト、ゼオライト、カオ
リン、ベントナイト、パーライト、ケイソウ土、水酸化
アルミニウム、水酸化マグネシウム、二酸化ケイ素、二
酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、炭酸マグネ
シウム、硫化亜鉛、硫酸バリウム、ケイ酸カルシウム、
ケイ酸アルミニウムもしくはこれらの２種以上の混合物
である請求項(6)記載の結晶性ポリプロピレン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2284371A JPH0621205B2 (ja) | 1990-10-24 | 1990-10-24 | 結晶性ポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2284371A JPH0621205B2 (ja) | 1990-10-24 | 1990-10-24 | 結晶性ポリプロピレン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04159348A JPH04159348A (ja) | 1992-06-02 |
| JPH0621205B2 true JPH0621205B2 (ja) | 1994-03-23 |
Family
ID=17677716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2284371A Expired - Fee Related JPH0621205B2 (ja) | 1990-10-24 | 1990-10-24 | 結晶性ポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0621205B2 (ja) |
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| JP4658344B2 (ja) * | 2001-01-25 | 2011-03-23 | 株式会社プライムポリマー | 熱可塑性樹脂組成物 |
| WO2015111538A1 (ja) * | 2014-01-21 | 2015-07-30 | 株式会社ユポ・コーポレーション | 熱可塑性樹脂フィルム |
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| AU2017357544B2 (en) * | 2016-11-09 | 2020-02-27 | Borealis Ag | Polypropylene composition |
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| JPH0611825B2 (ja) * | 1989-03-31 | 1994-02-16 | チッソ株式会社 | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
| JP2568912B2 (ja) * | 1989-04-24 | 1997-01-08 | チッソ株式会社 | 収縮フイルム用ポリオレフイン系組成物 |
-
1990
- 1990-10-24 JP JP2284371A patent/JPH0621205B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04159348A (ja) | 1992-06-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |