JPH0483167A - 体液の処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は血液、腹水のような体液、特に血液の処理方法
に関するものである。

（従来の技術） 血液は淡黄色の液体成分である血ショウと、赤血球、白
血球、血小板よりなる有形成分から構成されており、血
ショウ中には凝固因子であるフィブリノーゲンか含まれ
ている。

血液検査を行う場合、血液中に含まれるフィブリノ−ケ
ンを除去する必要かあり、フィブリノーゲンを除去する
ために次のような方法か採用されている。

採崩後、血液を３０分程度静置し、血液中に含まれるフ
ィブリノーゲンをフィブリノとして析出させ、遠心分離
法によって血液の有形成分とフィブリノよりなる血餅を
分離し、上澄液を採取する。

上澄液中にはフィブリノ、フィブリノーゲンが残存して
いるのて、ガラス棒等で掻き回して、これらを除去し、
血清を採取する。

（発明が解決しようとする課題） 従来技術は次のような問題点を有する。

（１）血液を３０分乃至それ以上放置する必要かあるた
め、検査に時間か掛り、緊急を要する検査に支障が生ず
る。

（２）ガラス棒て攪拌するのは人手を要するばかりでな
く、フィブリン、フィブリノーゲンの除去か充分性われ
ず、血清中にこれらか残存し易く、又残存量にバラツキ
が生し易い。

血清中にフィブリノ、フィブリノ−ケンか残存すると、
検査に支障か生ずる。

特に、自動検査装置を使用した場合、検査装置にフィブ
リンが詰まり、検査が遂行できなくなってしまう。

又、フィブリン、フィブリノーゲンの残存量にバラツキ
があるため、検査精度が低下する。

（３）血清の収率か悪く、一定量の血清を得るのに多量
の血液が必要となる。

本発明は、上述した従来技術の問題点を解消し、時間及
び人手を要することなく、血液中からフィブリノ、フィ
ブリノーゲンを迅速且つ充分に除去し、溶血な起こすこ
となく血清を高収率てうる方法を提供することを目的と
している。

なお、本発明の方法は、腹水からフィブリン、フィブリ
ノーゲンを除去するためにも有効に使用できる。（以下
血液と腹水を体液と総称する。）（課題を解決するため
の手段） 上記目的を達成する為に１本発明においては、体液をＲ
２００，１〜１８　ｗ　ｔ％（ＲはＬｉ、Ｎａ又はＫ）
のガラスよりなる繊維又は粉末と接触させ、体液中に含
まれるフィブリノーゲン、フィブリンを除去する。

本発明の更に望ましい態様においては、ＳｉＯ□４５〜
７５　ｗ　ｔ％、好ましくは５３〜６８　ｗ　ｔ％、Ｒ
Ｏ５〜２８ｗｔ％好ましくは１０〜２３　ｗ　ｔ％、（
ＲはＭｇ、Ｃａ、Ｂａ又はＺｎ）、Ｂ２０３０〜１０ｗ
ｔ％、好ましくは３〜９　ｗ　ｔ％、Ａｌ２Ｏ，０，５
〜１８ｗｔ％、好ましくは１〜１５ｗｔ％、　Ｒ２００
．１〜１８ｗ　ｔ％、好ましくは０．２〜１５　ｗ　ｔ
％、（ＲはＬｉ、Ｎａ又はＫ）なる組成を有するものを
使用する。

次に、本発明を更に具体的に説明する。

本発明のガラス繊維としては、長繊維、中繊維、短繊維
或はこれらの切断物を用いることかてきるか、平均直径
９鉢以下、好ましくは６Ｗ以下の細径のものを用いるの
か望ましい。

ガラス繊維の形態はウール状てあっても良く、又ガラス
ベーパーてあってもよいが、ガラスベーパーが特に好ま
しく、血清の収率を大とすることかてきる。

ガラスベーパーとは、ガラス繊維（モノフィラメント）
よりなる紙状物を云い、その製法は湿式法（抄造法）た
ると乾式法たるとを問わない。

ガラス繊維を無方向に堆積させて繊維同志を結合させる
ことによって紙状物とすることかできる。

ガラス繊維同志を強固に結合するためにバインダーを用
いる場合には、バインダーとして体液に溶解して検査に
支障を生ずることのないものを用いる必要かあり、例え
ばＰＶＡ系バインダーを好適に用いることかできる。

なおバインダーの使用量は、ガラスベーパーか充分保形
性を有する限度において可及的少量（２Ｏｗ　ｔ％以下
、好ましくは１０　ｗ　ｔ％以下）用しするのか良い。

なお、ガラスベーパー１ｇｒ中のガラス繊維の全表面積
かＯ，１ｍ２以上好ましくは０．２５ｍ２以上となるよ
う、ガラス繊維の直径及び混合割合を定めるのか適当で
ある。

ガラス粉末として、ガラス粉砕物、ガラス繊維の粉砕物
、多孔ガラスの粉砕物を好適に用いることかできる。

粉砕の程度はガラス粉末１ｇｒの、表面積０９１ｍ２以
上、好ましくは０．２５ｍ′Ｌ以上となるよう定めるの
が適当である。

又、上述したガラス粉末を担体の表面に被着させたもの
を用いることかできる。

担体としてはガラス、プラスチックス等の小球、或は短
く切断した細い棒等を用いることかてきる。

ガラス粉末を担体に被着させるための接着剤としては、
体液に溶解して、検査に支障を生ずることのないものを
用いる必要があり、例えばＰＶＡ系接着剤を好適に用い
ることかてきる。

なお、接着剤の使用量は、ガラス粉末か担体から脱落し
ない程度において可及的少量（ガラス粉末に対し３０　
ｗ　ｔ％以下好ましくは１５　ｗ　ｔ％以下）とするの
か良い。

又、ガラス粉末同志を接着剤を用いて相互に固着せしめ
て板状の多孔質体として用いてもよく、或は微細な網目
を有する容器中に収容した状態で使用することもてきる
。

上記ガラス繊維又は粉末としては、例えば、５ｉ０２６
６．７ｗｔ％、Ｃａ０６．７ｗｔ％。

Ｋ２Ｏ１，４ｗｔ％、Ｂ２０ｗ１３．９ｗｔ％２Ｍｇ０
２．６ｗｔ％、Ｌｉ２００．６ｗｔ％、Ａｌ２Ｏ３５．
３ｗｔ％、Ｎａ２０１０．３ｗｔ％。

ＺｎＯ２−３ｗｔ％なる組成を有するものを好適に使用
すること２・−１−ｊも。

血丘→−日 上述したガラス繊維又はカラス粉末を収容したアクリル
採血管中に血液を注入し、遠心分離機にかけることによ
り、血液中の有形成分及びフィブリノーゲンを除去し、
フィブリノーゲン、フィブリンの含有量か２０ｍｇ／ｄ
ｉ以下、且つ含有量のバラツキの少ない血清をうること
かてきる。

この際、従来の方法のように血液を長時間静置する必要
かなく、採血後速かに本発明の方法により血液を処理す
ることかできる。

又、上述したガラス繊維又は粉末を管路中に備えたガラ
ス管等よりなる管体中を血液を通過させることにより、
血液中のフィブリノーゲン、フィブリンのみを除去する
ことかてき、抗凝固剤を使用することなく、全血検査用
の試料を製造することかてきる。

更に又腹水等を本発明の方法で処理し、血管内に注入、
還元することもてきる。

（作　用） 体液を、Ｒ２０含有量０．１〜ｌ　８　ｗ　ｔ％のガラ
ス繊維又は粉末と接触させることにより、体液中に含ま
れるフィブリノーゲン、フィブリンを除去する。

メカニズムは定かではないか、フィブリノーゲン、フィ
ブリンかガラス繊維又は粉末に吸着除去されものと思わ
れる。

（実施例） 抄造法により得られた、次の組成を有する平均直径０．
８にのカラス繊ｉｉ　５２　ｗ　ｔ％、平均直径１．５
牌のガラス繊！１３７　ｗ　ｔ％、平均直径６μのガラ
ス繊維１０　ｗ　ｔ％、ＰＶＡバインター１ｗｔ％より
なるガラスベーパー［厚味０．７ｍｍ。

８０ｇｒ／ｍ２．通気抵抗８５　ｍｍＡ　ｇ　（風速４
０　ｃ　ｍ　／　ｓ　ｅ　ｃで測定）ポアサイズ平均２
４．、最大２７終］を１１．５ｍｍの円形に打抜いたも
のを収容したアクリル採血（内径１４　ｍ　ｍ　）中に
採血直後の血液１０　ｍ　ｌを注ぎ３．５０Ｏｒｐｍで
回転する遠心分離機に１０分間かけ血清を分離した。

血清の収量は２．２〜ｌてあり、又血清中のフィブリノ
ーゲン、フィブリンの残存量はいずれの場合も２０　ｍ
　ｇ　／　ｄ　１以下てバラツキも極めて小さかった。

これに対し、従来法の場合、血清中のフィブリノーゲン
、フィブリンの残存量の平均値は１７０ｍｇ／ｄｉで、
バラツキも２０〜４０４ｍｇ／ｄ１と極めて大きかった
。

カラスの組成 Ｓ　１０２６６　、７ｗ　ｔ％、Ｃａ０６．７ｗｔ％。

Ｋ　２０１　、４　Ｍ／　ｔ％、　Ｂ２０Ｓｓ　３　、
９ＮＭ　ｔ％２Ｍｇ０２．６ｗｔ％、Ｌｉ□００．６ｗ
ｔ％、Ａｌ２Ｏ：＋５．３ｗｔ％、Ｎａ２０１０．３ｗ
ｔ％。

ＺｎＯ２，３ｗｔ％ （発明の効果） 体液中のフィブリン、フィブリノーゲンを時間、人手を
要することなく、効果的に分離除去できる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）体液をＲ＿２Ｏ含有量０．１〜１８ｗｔ％（Ｒは
   Ｌｉ、Ｎａ又はＫ）のガラスよりなる繊維又は粉末と接
   触させ、体液中に含まれるフィブリノーゲン、フィブリ
   ンを除去することを特徴とする体液の処理方法。
2. （２）ガラス組成はＳｉＯ＿２４５〜７５ｗｔ％、ＲＯ
   ５〜２８ｗｔ％（ＲはＭｇ、Ｃａ又はＺｎ）Ｂ＿２Ｏ＿
   ３０〜１０ｗｔ％、Ａｌ＿２Ｏ＿３０．５〜１８ｗｔ％
   、Ｆｅ＿２Ｏ＿３０．０５〜０．５ｗｔ％、ＲＯ＿２０
   〜０．５ｗｔ％、（ＲはＴｉ、又はＺｒ）である請求項
   １記載の体液の処理方法。