JPH04266812A - シャンプ−組成物 - Google Patents
シャンプ−組成物Info
- Publication number
- JPH04266812A JPH04266812A JP5048591A JP5048591A JPH04266812A JP H04266812 A JPH04266812 A JP H04266812A JP 5048591 A JP5048591 A JP 5048591A JP 5048591 A JP5048591 A JP 5048591A JP H04266812 A JPH04266812 A JP H04266812A
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- JP
- Japan
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- glucose
- fatty acid
- glucoside
- carbon atoms
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、使用感がマイルドであ
るとともに、泡感触、コンディショニング性にも優れた
シャンプ−組成物に関する。
るとともに、泡感触、コンディショニング性にも優れた
シャンプ−組成物に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
シャンプ−組成物には洗浄力・泡立ち用の活性剤として
アニオン性界面活性剤が主に用いられてきたが、近年は
、使用感のマイルド化が進み、アニオン性界面活性剤よ
りも皮膚等への刺激の少ないシャンプー組成物が求めら
れいる。そこで、この要望に応えるシャンプー組成物と
して、本出願人は先にグルコ−ス及び/又はアルキル基
の炭素数が1〜4のアルキルグルコシドの脂肪酸エステ
ル(以下、グルコ−ス脂肪酸エステル類と総称する)を
配合したシャンプ−組成物を提案した(特願平1−33
7952号,337953,337954,2−414
353)。
シャンプ−組成物には洗浄力・泡立ち用の活性剤として
アニオン性界面活性剤が主に用いられてきたが、近年は
、使用感のマイルド化が進み、アニオン性界面活性剤よ
りも皮膚等への刺激の少ないシャンプー組成物が求めら
れいる。そこで、この要望に応えるシャンプー組成物と
して、本出願人は先にグルコ−ス及び/又はアルキル基
の炭素数が1〜4のアルキルグルコシドの脂肪酸エステ
ル(以下、グルコ−ス脂肪酸エステル類と総称する)を
配合したシャンプ−組成物を提案した(特願平1−33
7952号,337953,337954,2−414
353)。
【0003】しかし、上記グルコ−ス脂肪酸エステル類
を配合したシャンプ−組成物は、従来のアニオン性界面
活性剤を配合したものに比べて泡の滑らかさ、クリ−ミ
−感といった泡の感触やコンディショニング性能に関し
てなお改良の余地があり、これらの特性等の改善が望ま
れていた。
を配合したシャンプ−組成物は、従来のアニオン性界面
活性剤を配合したものに比べて泡の滑らかさ、クリ−ミ
−感といった泡の感触やコンディショニング性能に関し
てなお改良の余地があり、これらの特性等の改善が望ま
れていた。
【0004】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は上記
要望に応えるため鋭意検討を重ねた結果、マイルドな活
性剤である上記グルコ−ス脂肪酸エステル類、特にアシ
ル基の炭素数が4〜22のグルコ−ス脂肪酸エステル類
、とりわけモノエステル含量が90%(重量%、以下同
様)以上のグルコ−ス脂肪酸エステル類に従来増粘剤と
してしか用いられていなかったカチオン化グアガムを併
用した場合、マイルド性が損なわれずに泡の滑らかさ、
クリ−ミ−感などの泡感触及びコンディショニング性が
改善されることを知見し、本発明をなすに至った。
要望に応えるため鋭意検討を重ねた結果、マイルドな活
性剤である上記グルコ−ス脂肪酸エステル類、特にアシ
ル基の炭素数が4〜22のグルコ−ス脂肪酸エステル類
、とりわけモノエステル含量が90%(重量%、以下同
様)以上のグルコ−ス脂肪酸エステル類に従来増粘剤と
してしか用いられていなかったカチオン化グアガムを併
用した場合、マイルド性が損なわれずに泡の滑らかさ、
クリ−ミ−感などの泡感触及びコンディショニング性が
改善されることを知見し、本発明をなすに至った。
【0005】すなわち、本発明は、グルコ−ス及び/又
はアルキル基の炭素数が1〜4のアルキルグルコシドの
脂肪酸エステルとカチオン化グアガムとを併用してなる
シャンプ−組成物を提供する。
はアルキル基の炭素数が1〜4のアルキルグルコシドの
脂肪酸エステルとカチオン化グアガムとを併用してなる
シャンプ−組成物を提供する。
【0006】以下、本発明について詳述する。本発明の
毛髪化粧料の第1の必須成分はグルコース脂肪酸エステ
ル類である。グルコース脂肪酸エステル類としては、グ
ルコース又はアルキルグルコシドと炭素数4〜22、よ
り好ましくは6〜14の脂肪酸又はその低級アルキルエ
ステル等の脂肪酸誘導体とから合成して得られるものを
好適に用いることができる。
毛髪化粧料の第1の必須成分はグルコース脂肪酸エステ
ル類である。グルコース脂肪酸エステル類としては、グ
ルコース又はアルキルグルコシドと炭素数4〜22、よ
り好ましくは6〜14の脂肪酸又はその低級アルキルエ
ステル等の脂肪酸誘導体とから合成して得られるものを
好適に用いることができる。
【0007】この場合、原料グルコースとしては、とう
もろこし、じゃがいもなどの澱粉を酸や酵素で加水分解
し、これを脱色、精製したものを用いることができる。 このようなものとしては、JASで規定されている結晶
ブドウ糖、粉末ブドウ糖、粒状ブドウ糖などが例示され
る。
もろこし、じゃがいもなどの澱粉を酸や酵素で加水分解
し、これを脱色、精製したものを用いることができる。 このようなものとしては、JASで規定されている結晶
ブドウ糖、粉末ブドウ糖、粒状ブドウ糖などが例示され
る。
【0008】また、原料のアルキル基の炭素数が1〜4
のアルキルグルコシドとしては、上記グルコースに炭素
数1〜4の低級アルコールを結合したもので、1−メチ
ルグルコシド、1−エチルグルコシド、1−プロピルグ
ルコシド、1−イソプロピルグルコシド、1−ブチルグ
ルコシドなどが例示され、ステーリー社から市販されて
いるものなどが代表的に挙げられる。
のアルキルグルコシドとしては、上記グルコースに炭素
数1〜4の低級アルコールを結合したもので、1−メチ
ルグルコシド、1−エチルグルコシド、1−プロピルグ
ルコシド、1−イソプロピルグルコシド、1−ブチルグ
ルコシドなどが例示され、ステーリー社から市販されて
いるものなどが代表的に挙げられる。
【0009】一方、脂肪酸としては、炭素数4〜22の
ものであれば天然,合成、飽和,不飽和、直鎖、分枝、
単一,混合などの別なく好適に用いることができる。天
然系の脂肪酸としてヤシ油、パーム油、牛脂油、ナタネ
油、大豆油などの植物油脂、動物油脂から加水分解して
得られるイソ酪酸、カプロン酸、オクタン酸、デカン酸
、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、リノール酸、オレイン酸、ウンデカン酸等の飽和
、不飽和の直鎖状脂肪酸が例示される。また、合成系の
脂肪酸としては、オレフィン類の重合体を酸化して得ら
れる直鎖状、分枝状脂肪酸の混合物等を用いることがで
き、γ−リノレン酸などの微生物由来の脂肪酸を使用す
ることもできる。更に、脂肪酸の低級アルキルエステル
としては、上記脂肪酸のメチル、エチル、プロピルなど
の炭素数1〜3を有するアルキルエステルを用いること
ができ、また脂肪酸のハロゲン化物を原料とすることも
できる。
ものであれば天然,合成、飽和,不飽和、直鎖、分枝、
単一,混合などの別なく好適に用いることができる。天
然系の脂肪酸としてヤシ油、パーム油、牛脂油、ナタネ
油、大豆油などの植物油脂、動物油脂から加水分解して
得られるイソ酪酸、カプロン酸、オクタン酸、デカン酸
、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、リノール酸、オレイン酸、ウンデカン酸等の飽和
、不飽和の直鎖状脂肪酸が例示される。また、合成系の
脂肪酸としては、オレフィン類の重合体を酸化して得ら
れる直鎖状、分枝状脂肪酸の混合物等を用いることがで
き、γ−リノレン酸などの微生物由来の脂肪酸を使用す
ることもできる。更に、脂肪酸の低級アルキルエステル
としては、上記脂肪酸のメチル、エチル、プロピルなど
の炭素数1〜3を有するアルキルエステルを用いること
ができ、また脂肪酸のハロゲン化物を原料とすることも
できる。
【0010】グルコース脂肪酸エステル類は、これらの
原料を用いて、リパーゼ等によるエステル合成、例えば
原料油脂とグルコースとのエステル交換反応、脂肪酸の
低級アルキルエステルとグルコースとのエステル交換反
応、脂肪酸とグルコースとのエステル合成などの方法、
更に脂肪酸クロライドとグルコースとを用いた合成法、
その他種々の公知の方法で合成することができる。
原料を用いて、リパーゼ等によるエステル合成、例えば
原料油脂とグルコースとのエステル交換反応、脂肪酸の
低級アルキルエステルとグルコースとのエステル交換反
応、脂肪酸とグルコースとのエステル合成などの方法、
更に脂肪酸クロライドとグルコースとを用いた合成法、
その他種々の公知の方法で合成することができる。
【0011】この場合、本発明において、グルコース脂
肪酸エステル類としては、モノエステル含量が90%以
上、特に95%以上のグルコース脂肪酸エステル類を用
いることが、上述した本発明の目的を達する上で好まし
い。また、トリエステル以上のポリエステル含量が1%
以下、特に0.5%以下であることがより好ましいが、
上述した公知法ではいずれもモノエステル含量が少なく
、トリ以上のポリエステル含量の多いエステルが製造さ
れるため、モノエステルを得る場合は、合成後の分画、
単離に手間を要することがある。従って、この点でモノ
エステルの製造には、先に本出願人が特願平1−210
495号で提案した耐熱性リパーゼを用いる方法が好適
に採用される。
肪酸エステル類としては、モノエステル含量が90%以
上、特に95%以上のグルコース脂肪酸エステル類を用
いることが、上述した本発明の目的を達する上で好まし
い。また、トリエステル以上のポリエステル含量が1%
以下、特に0.5%以下であることがより好ましいが、
上述した公知法ではいずれもモノエステル含量が少なく
、トリ以上のポリエステル含量の多いエステルが製造さ
れるため、モノエステルを得る場合は、合成後の分画、
単離に手間を要することがある。従って、この点でモノ
エステルの製造には、先に本出願人が特願平1−210
495号で提案した耐熱性リパーゼを用いる方法が好適
に採用される。
【0012】なお、グルコース脂肪酸モノエステルとし
ては、グルコースの6位のOH基がエステル化されてい
るものが好ましい。
ては、グルコースの6位のOH基がエステル化されてい
るものが好ましい。
【0013】このようなグルコース脂肪酸モノエステル
の具体例を示すと、6−O−オクタノイルグルコース、
6−O−デカノイルグルコース、6−O−ラウロイルグ
ルコース、6−O−ミリストイルグルコース、6−O−
パルミトイルグルコース、6−O−オレオイルグルコー
ス、6−O−リノレオイルグルコースなどが例示される
。
の具体例を示すと、6−O−オクタノイルグルコース、
6−O−デカノイルグルコース、6−O−ラウロイルグ
ルコース、6−O−ミリストイルグルコース、6−O−
パルミトイルグルコース、6−O−オレオイルグルコー
ス、6−O−リノレオイルグルコースなどが例示される
。
【0014】また、炭素数が1〜4のアルキルグルコシ
ド脂肪酸エステルとしては、メチル6−O−オクタノイ
ルグルコシド、エチル6−O−オクタノイルグルコシド
、エチル6−O−ラウロイルグルコシド、エチル6−O
−パルミトイルグルコシド、エチル6−O−オレオイル
グルコシド、プロピル6−O−オクタノイルグルコシド
、ブチル6−O−オクタノイルグルコシドなどが例示さ
れる。
ド脂肪酸エステルとしては、メチル6−O−オクタノイ
ルグルコシド、エチル6−O−オクタノイルグルコシド
、エチル6−O−ラウロイルグルコシド、エチル6−O
−パルミトイルグルコシド、エチル6−O−オレオイル
グルコシド、プロピル6−O−オクタノイルグルコシド
、ブチル6−O−オクタノイルグルコシドなどが例示さ
れる。
【0015】なお、本発明は、上記グルコース脂肪酸エ
ステル類の1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み
合わせて用いることもできる。
ステル類の1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み
合わせて用いることもできる。
【0016】グルコース脂肪酸エステル類の配合量は種
々選定することができるが、通常組成物全体の1〜30
%、特に1〜20%である。
々選定することができるが、通常組成物全体の1〜30
%、特に1〜20%である。
【0017】本発明の第2必須成分であるカチオン化グ
アガムとしては、例えばグアガムと2,3−エポキシプ
ロピルトリメチルアンモニウムクロリドとのエーテル結
合によって得ることができ、特に下記構造式(1)を有
し、それに含まれる水酸基の少なくとも一部が下記一般
式(2)で表される第四級窒素含有基で置換されたもの
が好適に使用される。
アガムとしては、例えばグアガムと2,3−エポキシプ
ロピルトリメチルアンモニウムクロリドとのエーテル結
合によって得ることができ、特に下記構造式(1)を有
し、それに含まれる水酸基の少なくとも一部が下記一般
式(2)で表される第四級窒素含有基で置換されたもの
が好適に使用される。
【0018】
【化1】
【0019】ここで、上記(2)式において、R1,R
2,R3はそれぞれ炭素数1〜3のアルキル基であり、
例えばメチル基、エチル基、プルピル基等が挙げられる
。また、X−は1価のアニオンであり、例えば塩素、臭
素、ヨウ素等のハロゲン原子、メチル硫酸、エチル硫酸
等を挙げることができる。このような(2)式の第四級
窒素含有基の含有量は、(1)式のカチオン化グアガム
中1%以上、特に1〜2%であることが好ましい。
2,R3はそれぞれ炭素数1〜3のアルキル基であり、
例えばメチル基、エチル基、プルピル基等が挙げられる
。また、X−は1価のアニオンであり、例えば塩素、臭
素、ヨウ素等のハロゲン原子、メチル硫酸、エチル硫酸
等を挙げることができる。このような(2)式の第四級
窒素含有基の含有量は、(1)式のカチオン化グアガム
中1%以上、特に1〜2%であることが好ましい。
【0020】カチオン化グアガムの配合量は、組成物全
体の0.1〜3%、特に0.1〜2%とすることが好ま
しい。0.1%に満たないと泡感触、コンディショニン
グ性が劣る傾向があり、3%を超えると泡感触、コンデ
ィショニング性に好ましくない場合がある。
体の0.1〜3%、特に0.1〜2%とすることが好ま
しい。0.1%に満たないと泡感触、コンディショニン
グ性が劣る傾向があり、3%を超えると泡感触、コンデ
ィショニング性に好ましくない場合がある。
【0021】本発明のシャンプ−組成物には、必要に応
じ上記必須成分に加えて本発明の効果を阻害しない限り
、その他の常用成分、例えば上記以外のアニオン性界面
活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、カチ
オン性界面活性剤等の各種界面活性剤、油分、抗炎症剤
、ふけ防止剤、香料、色素、防腐剤などを配合すること
ができる。
じ上記必須成分に加えて本発明の効果を阻害しない限り
、その他の常用成分、例えば上記以外のアニオン性界面
活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、カチ
オン性界面活性剤等の各種界面活性剤、油分、抗炎症剤
、ふけ防止剤、香料、色素、防腐剤などを配合すること
ができる。
【0022】
【実施例】以下、実施例及び比較例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。
【0023】〔実施例1〜3、比較例1〜3〕表1に示
した組成のシャンプ−組成物を調製し、泡感触及びコン
ディショニング性を下記方法で評価した。その結果を表
1に併記する。 泡感触及びコンディショニング性の評価方法:頭髪を2
分し、左右それぞれに3gの標準試料と表1に示した組
成の試料を施し、泡立てた時の感触及びすすぎ時のコン
ディショニング性を10名のテスタ−により以下の基準
で評価判定した。なお、標準試料としては、ポリオキシ
エチレンラウリルエ−テル硫酸ナトリウム(p=3)1
0%、ヤシ油脂肪酸ジエタノ−ルアミド3%、硫酸ナト
リウム1%、水残部の組成のものを用いた。 5 標準品に比べ優れている 4 〃 やや優れている3 同
等 2 標準品に比べやや劣る 1 〃 明らかに劣る○:評価の
平均値 3.5点以上 △:評価の平均値 3.4〜2.5点×:評価の平均
値 2.5点未満
した組成のシャンプ−組成物を調製し、泡感触及びコン
ディショニング性を下記方法で評価した。その結果を表
1に併記する。 泡感触及びコンディショニング性の評価方法:頭髪を2
分し、左右それぞれに3gの標準試料と表1に示した組
成の試料を施し、泡立てた時の感触及びすすぎ時のコン
ディショニング性を10名のテスタ−により以下の基準
で評価判定した。なお、標準試料としては、ポリオキシ
エチレンラウリルエ−テル硫酸ナトリウム(p=3)1
0%、ヤシ油脂肪酸ジエタノ−ルアミド3%、硫酸ナト
リウム1%、水残部の組成のものを用いた。 5 標準品に比べ優れている 4 〃 やや優れている3 同
等 2 標準品に比べやや劣る 1 〃 明らかに劣る○:評価の
平均値 3.5点以上 △:評価の平均値 3.4〜2.5点×:評価の平均
値 2.5点未満
【0024】
【表1】
【0025】表1の結果より、グルコ−ス脂肪酸エステ
ル類とともにカチオン化グアガムを配合したシャンプ−
組成物は、泡感触、コンディショニング性が顕著に向上
していることがわかる。
ル類とともにカチオン化グアガムを配合したシャンプ−
組成物は、泡感触、コンディショニング性が顕著に向上
していることがわかる。
【0026】〔実施例4〜7〕表2に示した組成のシャ
ンプ−組成物を前記と同様に評価した。
ンプ−組成物を前記と同様に評価した。
【0027】
【表2】
【0028】〔実施例8〕
【0029】
【表3】
【0030】
【発明の効果】本発明のシャンプ−組成物は、皮膚等へ
の刺激が少なく使用感がマイルドである上、泡感触、コ
ンディショニング性に優れた効果を有するものである。
の刺激が少なく使用感がマイルドである上、泡感触、コ
ンディショニング性に優れた効果を有するものである。
Claims (1)
- 【請求項1】 グルコ−ス及び/又はアルキル基の炭
素数が1〜4のアルキルグルコシドの脂肪酸エステルと
カチオン化グアガムとを併用してなることを特徴とする
シャンプ−組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5048591A JPH04266812A (ja) | 1991-02-22 | 1991-02-22 | シャンプ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5048591A JPH04266812A (ja) | 1991-02-22 | 1991-02-22 | シャンプ−組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04266812A true JPH04266812A (ja) | 1992-09-22 |
Family
ID=12860221
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5048591A Pending JPH04266812A (ja) | 1991-02-22 | 1991-02-22 | シャンプ−組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04266812A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6486105B1 (en) | 2001-03-30 | 2002-11-26 | L'oreal S.A. | Heat activated durable conditioning compositions comprising C3 to C5 monosaccharides, and methods for using same |
| US6800302B2 (en) | 2001-03-30 | 2004-10-05 | L'oreal S.A. | Heat activated durable styling compositions comprising C1 to C22 Substituted C3-C5 monosaccharides and methods for same |
| US7201894B2 (en) | 2001-03-30 | 2007-04-10 | L'oreal | Compositions comprising at least one C1 to C22 substituted C3 to C5 monosaccharide, and their use for the protection title and/or repair of keratinous fibers |
| US7431937B2 (en) | 2001-03-30 | 2008-10-07 | L'oreal, S.A. | Compositions comprising at least one aminated C5-C7 saccharide unit, and their use for the protection and/or repair of keratinous fibers |
| US7459150B2 (en) | 2001-03-30 | 2008-12-02 | L'ORéAL S.A. | Heat activated durable conditioning compositions comprising an aminated C5 to C7 saccharide unit and methods for using same |
| US7815900B1 (en) | 2000-07-11 | 2010-10-19 | L'ORéAL S.A. | Use of C3-C5 monosaccharides to protect keratinous fibers |
-
1991
- 1991-02-22 JP JP5048591A patent/JPH04266812A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7815900B1 (en) | 2000-07-11 | 2010-10-19 | L'ORéAL S.A. | Use of C3-C5 monosaccharides to protect keratinous fibers |
| US6486105B1 (en) | 2001-03-30 | 2002-11-26 | L'oreal S.A. | Heat activated durable conditioning compositions comprising C3 to C5 monosaccharides, and methods for using same |
| US6800302B2 (en) | 2001-03-30 | 2004-10-05 | L'oreal S.A. | Heat activated durable styling compositions comprising C1 to C22 Substituted C3-C5 monosaccharides and methods for same |
| US7201894B2 (en) | 2001-03-30 | 2007-04-10 | L'oreal | Compositions comprising at least one C1 to C22 substituted C3 to C5 monosaccharide, and their use for the protection title and/or repair of keratinous fibers |
| US7431937B2 (en) | 2001-03-30 | 2008-10-07 | L'oreal, S.A. | Compositions comprising at least one aminated C5-C7 saccharide unit, and their use for the protection and/or repair of keratinous fibers |
| US7459150B2 (en) | 2001-03-30 | 2008-12-02 | L'ORéAL S.A. | Heat activated durable conditioning compositions comprising an aminated C5 to C7 saccharide unit and methods for using same |
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