JP4722351B2

JP4722351B2 - 酸化的に安定な長鎖エチルエステル皮膚軟化薬

Info

Publication number: JP4722351B2
Application number: JP2001502803A
Authority: JP
Inventors: クレイマン，ロバート; コリタラ，サンバシヴァラオ; アルクエッテ，デメトリオス，ジェームス，ジー．
Original assignee: インターナショナルフローラテクノロジーズ，リミテッド
Priority date: 1999-06-11
Filing date: 2000-06-09
Publication date: 2011-07-13
Anticipated expiration: 2020-06-09
Also published as: DE20023915U1; WO2000076464A3; CA2376833A1; WO2000076464A2; EP1189575A2; JP2003501453A; CA2376833C; US6287579B1

Description

【０００１】
発明の技術分野
本発明は皮膚軟化薬に関し、特に化粧品（美容食品とも呼ばれる）および患者に外用される医薬品と結合して使用される皮膚軟化薬に関する。本発明は特に皮膚に乾燥感を提供する天然成分由来の酸化的に安定な皮膚軟化薬の提供に関する。
【０００２】
背景技術
皮膚軟化薬は対象の皮膚に適用され、柔らかさまたは滑らかさを得る物質である。それらは数世紀にわたって化粧品および医薬品において使用されてきた。本来の皮膚軟化薬は植物または動物からの抽出物または直接濃縮された物質であったが、現代の皮膚軟化薬は部分的に合成の物質（天然物の誘導体）または完全に合成の物質をも含む。大部分の天然皮膚軟化薬はヒトの皮膚に湿性または油性の感覚や外観を提供する傾向がある。合成のまたは部分的に合成の皮膚軟化薬は、最終製品において望まれる特定タイプの外観および感覚を提供するように適合されている。このように適合された場合でも、きわめて十分な乾燥感を提供する合成皮膚軟化薬がわずかに存在する。シリコーン皮膚軟化薬は最も成功した乾燥感の皮膚軟化薬である。
【０００３】
近年、多くの商業分野では、資源を保存し、生分解性ではない物質による環境汚染を削減するために、再生可能資源の天然物または少なくとも天然由来物を使用する試みが増加している。シリコーンは環境により容易に分解されない合成物質のクラスになる傾向がある。化粧品における天然物の使用への傾向は、シリコーン皮膚軟化薬を含む、その製品のさらに有効な合成成分に代わるものを求めるメーカーや合成者に意欲をも提供する。
【０００４】
皮膚軟化薬の感覚に加えて、化粧品およびその成分は、保存および使用中の安定性を示さなければならない。化粧品は保存および使用中に変質または分離してはならず、個々の成分は分解したり、別の状況では、その所望の特性を変化させる化学的変化を受けたりしてはならない。環境による損傷に対する製品または成分の最も一般的な感受性は酸化によるものであり、天然物は明らかに酸化に対して感受性であるが、これは空気にさらされた果物の褐色化または食用油の腐ったようなにおいにより一般的に確認できる通りである。多くの食品、食品添加物、化粧品、芳香剤、医薬品、着色料は酸化による有害作用を受けやすいことがよく知られている。
【０００５】
酸化作用（光増幅型または刺激型の酸化を含む）を削減する最も多く行われる手段として、酸素排除包装（例えば、ビン詰、缶詰、酸素不透過性ポリマーラップ等）、その客観的特性を最小限に変化させながら酸化傾向を削減する成分の化学修飾、および成分を酸化する前に酸化種を直接除去する抗酸化剤（例えば、還元剤）の添加が挙げられる。包装管理は、製品が一度使用され、包装が開かれ、空気が容器の中へ導入され、包装が酸素との接触に対して完全な保護を提供しないときに最も有効である。成分の化学修飾は、酸化傾向を実質的に削減し、機能的目的のために基礎をなす化学薬品の選択において所望の特性も維持する修飾が案出できると仮定すると、さらに一般的な保護を提供する。これは消耗的な課題となり、成功の保証はない。抗酸化剤の使用は、早すぎる酸化に対する可食物質の保護をも含む、多種多様の物質や分野の問題への一般的なアプローチを提供する。抗酸化剤の使用は、人によっては、必要なレベルの酸化耐性をもつ商業的に存立可能な製品を得る特定の目的のために市販される抗酸化剤の適切な選択に過ぎないように思われるであろう。しかし、抗酸化剤は、物理的レベル（他の物質と調和することなく）または活性成分と反応することによる化学的レベルのいずれか、または両方で他の成分および一次成分との独特の相互作用を有し、しばしばそれを示すことがある。したがって、成功の保証のない幅広い研究のための抗酸化剤保護を必要とする一部の組成物が必要である。このような多種多様なクラスの抗酸化剤およびそのクラス内の多くの変形があるため、適切な抗酸化剤の検索がきわめて問題となる検索であり、最良の抗酸化剤の要求は確実に時間のかかるプロセスとなる。
【０００６】
最も一般的なクラスの抗酸化剤の中には、特にフェノール水酸基から得られる水素をもつフリーラジカルターミネーターがある。その単一クラス内には、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）およびブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ヒドロキノン（三級ブチルヒドロキノン、没食子酸プロピル、およびトコフェロールなど）のサブクラスがある。還元剤または脱酸素剤は別のクラスの抗酸化剤を包含し、アスコルビン酸（ビタミンＣ）およびその誘導体（アスコルビン酸のエステルなど、アスコルビン酸パルミテートのアスコルビン酸エステルなど）；亜硫酸塩（亜硫酸硫黄、アルカリ金属亜硫酸塩、およびアルカリ金属亜硫酸水素塩を含む亜硫酸水素塩など）；ブドウ糖酸化酵素（カタラーゼを含む）；エリソルビン酸およびその誘導体を含む。キレート化剤は、酸化に対処するために使用されている別のクラスの物質を包含し、クエン酸（およびその誘導体）、ポリリン酸塩、およびアミノポリカルボン酸（エチレンジアミン四酢酸［ＥＤＴＡ］など）を含む。一般的な分野では使用されていない別の抗酸化剤クラスもある。
【０００７】
１９９６年９月３日に発行された米国特許第５，５５２，１６７号は、ダイズ油やカノーラ油など高級リノレン酸の可食油が酸化に対して安定な油を提供するために有効な量で糠油と油を混合することにより安定化される糠油抗酸化剤を記載している。好適な実施形態では、不けん化物を提供するために特別に加工された約０．５重量％乃至約１０重量％、さらに厳密には約２重量％乃至約５重量％の糠油が使用される。一実施形態では、物理的に精製された糠油が用いられる。自然安定化油は、クラッカー、ナッツ、ポテトチップ、および他のスナック製品のスプレーオイルとして特に有用である。
【０００８】
１９９９年３月２日に発行されあ米国特許第５，８７６，７３６号は、少なくとも１つのリポソームカプセル化またはリン脂質カプセル化モイスチャーもしくは再水和剤、好ましくは、モイスチャー／再水和成分のカプセル化混合物を含む美容化粧用組成物を記載している。例えば、カプセル化モイスチャーまたは再水和剤は、Ｄ，Ｌ−パンテノール、Ｄ−パンテノール、ビタミンＡパルミチン酸塩、ビタミンＥ酢酸塩、マンヌロン酸メチルシラントリオル、獣脂油、マカダミアナッツ油、ルリヂサ油、月見草油、ククイナッツ油、糠油、ティーツリー油など天然油、トリへプタン酸グリセロール、トリオクタン酸グリセリルなどグリセロールの中鎖脂肪酸エステル、鉱水、シリコーン、シリコーン誘導体であってよい。これら成分の２種類以上の混合物を用いることができる。好適なモイスチャーは、Ｄ−パンテノールを含有するリポソーム小胞などＤパンテノールである。
【０００９】
米国特許第５，９０２，５９０号は、乳化剤として脂肪酸を有するオリゴグリセロールの選択エステルの含量により区別される、粘度が増大し、保存中の安定性が改善された化粧用および／または医薬組成物を記載している。この引例は、別の状況では互いに不混和性となる物質の持続的な均質混合のために乳化剤が必要であると主張している。例えばペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、またはグリセロールの自己縮合物、いわゆる技術的オリゴグリセロール混合物など多価アルコールを有する脂肪酸のエステルが、例えばクリームやローションの製造用に、化粧用および医薬組成物におけるこの目的のために用いられる場合が多い。Ｇ．シュスター（Ｓｃｈｕｓｔｅｒ）とＨ．ポスピシル（Ｐｏｓｐｉｓｃｈｉｌ）によるこの主題の論評が、Ａｒｚｔｌ．Ｋｏｓｍｅｔｏｌ、１１、３０−３７（１９８１）に発表された。
【００１０】
化粧用組成物の油／水中（ｗ／ｏ）乳化剤としてのポリグリセロールの使用は、例えば、Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｅｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．２８、７３３−７４０（１９７７）およびＦｅｔｔｅ、Ｓｅｉｆｅｎ、Ａｎｓｔｒｉｃｈｍｉｔｔｅｌ８８、１０１−１０６（１９８６）に記載されている。また、化粧用乳化剤としての選択ポリグリセロール脂肪酸の使用は、ドイツ国特許第Ａ１４００５８１９号およびドイツ国特許第Ａ１４０２３５９３号（ＢＡＳＦ）において請求されている。しかし、これらの書類において言及された不飽和脂肪酸または飽和脂肪酸に基づくエステルが用いられる場合には、結果として生じる乳剤が保存中つねに十分に安定ではないことおよび／または粘度が低いこと、すなわち十分に高くない粘度を有し、そのため問題のない投与が困難であることが明らかにされている。同引例の発明は、それらが乳化剤として飽和Ｃ１６〜１８脂肪酸とともに技術的トリグリセロールの統計モノエステルを含有し、モノエステル含量が３０乃至５０重量％であることを特徴とする化粧用および／または医薬組成物に関する。脂肪酸の性質と共にオリゴグリセロールの自己縮合の程度およびモノエステルの百分率含量が、結果として生じる乳化剤の特性に対して重要な支えを有することは驚くべきであったと主張された。同発明は、特に発明による乳化剤の３０乃至５０％の百分率モノエステル含量の確立が、先行技術のその他の周知の製品と比較して保存性および粘度の明らかな改善につながるという知見を含む。
【００１１】
発明の概要
天然油、特に植物油、豆油、種油およびナッツ油に由来する長鎖有機分子のエステルを含む組成物または液体が、特定のクラスの抗酸化剤の混合物との結合、特に少なくとも１つのトコフェロールとコウジ酸、リンゴ酸およびアスコルビン酸からなるクラスから選択される補助成分の結合により改善された酸素安定性を提供することができる。安定化の結合は、２０％未満のメチレン中断ポリ不飽和を有する長鎖有機分子のエステルとの結合において特に有効である。
【００１２】
少なくとも１つのトコフェロールとコウジ酸、リンゴ酸およびアスコルビン酸からなる群から選択される補助添加成分を含む酸化安定化系と結合した長鎖エチルエステルを含む皮膚軟化薬組成物が記載されている。長鎖エチルエステルは天然油のエチルエステルを含んでもよい。
【００１３】
長鎖エチルエステルは、２０％未満、１５％未満、１０％未満、または５％未満のメチレン中断不飽和率を有することができる。皮膚軟化薬組成物は、前記長鎖エチルエステルの０．０１乃至２重量％の量で存在する少なくとも１つの補助添加物を有することができ、トコフェロールは前記長鎖エチルエステルの０．０１乃至５重量％の量で存在する。皮膚軟化薬組成物は、５未満の百分率メチレン中断不飽和を有するマカダミア油のエチルエステル、雑種ヒマワリのエチルエステル、ババス油のエチルエステルおよびメドウフォーム油のエチルエステルからなるクラスから選択される長鎖エチルエステルを有することが好ましい。
【００１４】
発明の開示および発明を実施する最良の形態
特にトリグリセリド油からのエチルエステルが多くの異なる供給源から入手可能であり、多くの異なる天然物供給源から入手可能である。例えば、ＣＴＦＡ社（コスメチックトイレタリーアンドフレグランスアソシエーション）は、市販されているものとして少なくとも以下の天然油のエチルエステルをリストに記載している：ククイナッツ（アレウリテスモルクナ）油エチルエステル；ルリヂサ種油（ボラゴオフィシナリス）エチルエステル；ハシバミの実（コリルスアベラーナ）油；スイートアーモンド油；杏仁油；アラキドン酸のエチルエステル（５，８，１１，１４−エイコサトリエン酸エチルエステル；アバカードエチルエステル（エチルペルセート）；イソステアリン酸のエチルエステル、乳酸のエチルエステル、ラウリル酸のエチルエステル、ミリスチン酸のエチルエステル、ステアリン酸のエチルエステル、パルミチン酸（ヘキサデカン酸）のエチルエステル、リシノール酸（１２−ヒドロキシ−９−オクタデカン酸）リノール酸のエチルエステル；ミンク油エチルエステル（エチルムステレート）；オリーブ油エチルエステル（エチルオリボレート）；キシメニン酸エチル（エチルサンタルべート）；オオアザミエチルエステル（オオアザミ油由来）；等。市販油のエチルエステルまたは本明細書中に記載したエタノールとの従来の反応により容易に製造しうる油のエチルエステルは、マカダミアナッツエチルエステル；メドウフォーム油エチルエステル；ババス油エチルエステル；アブラナ油エチルエステル；ゴマ油エチルエステル；ヒマワリ油エチルエステル、小麦の胚種油エチルエステル、これらの油の特殊混成物（例えば、高級オレインサフラワー油、混成サフラワー油）、メンハーデン油エチルエステル、大豆油エチルエステル；菜種油エチルエステルおよびその他も含む。これらのエチルエステルは、エチルアルコール（好ましくは無水エチルアルコール）およびエステル化触媒と油とのエステル交換により容易に製造することができる。これらの油の多くは主にスキンコンディショニング剤および／または皮膚軟化薬として示される。個々のエステルは、その化学特性、置換基、分子量、および不飽和の程度の点で異なる。不飽和の程度の最後に言及した特性は、本発明の実施における好適な物質の選択でいくつかの特別な重要性を有し、２０％未満のメチレン中断ポリ不飽和を有する油が一般的により望ましく、１５％未満の不飽和が特に望ましく、不飽和レベルがそれぞれ１２％以下、８％以下および５％以下（例えば、約１〜５％）であることがさらに望ましい。
【００１５】
これらの油およびその油のエステルは酸化分解への高い傾向を有し、保護抗酸化添加物の非存在下に１０時間未満の酸化安定指数（ＯＳＩ、米国油脂化学協会の公式および暫定法、ＡＯＣＳ法コード１２ｂ−９２に概要が記載）を示す（４８でのメドウフォームを除く）エステルのすべてとなる。これらの天然長鎖（例えば、一級脂肪族鎖中に少なくとも約８個の炭素原子乃至３０個以上の炭素原子）油、脂肪または脂肪物質（例えば、ＢＨＡおよびＢＨＴ）のエチルエステルに対する最も一般的な抗酸化剤の使用は、抗酸化剤の非存在下にＯＳＩに関して最悪または最低の性能レベルを示す油に対するＯＳＩの大幅な改善レベルを提供することなく、すでにより安定である油の安定性を改善する傾向がある。したがって、皮膚軟化薬として有用である長鎖エチルエステルに対して抗酸化保護を提供する能力が明らかに必要である。
【００１６】
本発明は、長鎖油、脂肪、または脂肪物質と、少なくとも１つのトコフェロールと、コウジ酸、リンゴ酸およびアスコルビン酸からなる群から選択される少なくとも１つの補助添加物とを含む酸化耐性の改善を示す皮膚軟化薬組成物を提供する。酸は、特定の組成物、使用されるエステル、および組成物中の他の添加物によって、エチルエステルの約０．０１重量％乃至エチルエステルの約２．５重量％の量で用いることができる。一般に、例えば、酸化合物の０．０４乃至２．０重量％、０．０５乃至１．５重量％、０．０４乃至１．０重量％、０．０５乃至０．５重量％および０．０８乃至０．３重量％のように、トコフェロール（それ自体、エチルエステルの０．０１乃至５重量％の量で用いることができる）と結合して用いられる酸の比較的低い量がきわめて有効である。リンゴ酸はアルファ−ヒドロキシ脱酸素剤として化粧品業界で周知であり、コウジ酸はホワイトニング化粧品として周知であるが、それらのその能力における商業的使用は、その目的のために広範囲の使用について業界ではいくつかの一般的な開示がある場合でも、業界では約３％乃至１０％の量を要求すると一般に理解されている。発明の組成物において、各０．１％の濃度は最終皮膚軟化薬のみの組成物中におよそ１０００ｐｐｍを移動させる。発明の配合添加物系の使用は、マカダミア油のエチルエステルでは２００時間を超えるＯＳＩ値（例えば、２３４時間）を提供し、高級オレインヒマワリ油では約１４０ＯＳＩを提供することが示されている。
【００１７】
追加の添加物
本発明の皮膚軟化薬組成物における基本的な成分のほかに、別の物質が機能的または美的理由で組成物中に存在してよい。本明細書中に記載されたクラスの追加の抗酸化剤および／またはトコフェロール（ビタミンＥ）、トコトリエノール（フィチル側鎖中の３つの不飽和結合の存在で異なるトコフェロールと相同の化合物）、およびオリザノール（ステロールのフェルラ酸エステル、例えば、ベータ−シトステリルフェルラ酸塩とメチルフェルラ酸塩、およびトリテルペンアルコール、例えば、２４−メチレンシクロアルテニルフェルラ酸塩；Ｂａｉｌｅｙ’ｓＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＯｉｌａｎｄＦａｔＰｒｏｄｕｃｔｓ（ベイラーズ工業油脂製品）、第４版、ジョーンウィリー、ニューヨーク、１９７９、第１巻、４０７乃至４０９ページを参照）の混合物が存在してよい。芳香、着色料（例えば、染料または色素）、局所適用薬物、ＵＶ吸収体、ホワイトニング剤、乳化剤、結合剤、スクラビング粒子および同様のものが存在してよい。
【００１８】
使用できる安定化エチルエステルに加えて脂肪成分を、パラフィン油や石油のような鉱油、シリコーン油、ココナッツ油、アーモンド油、アンズ油、コーン油、ホホバ油、オリーブ油、アボカド油、ゴマ油、ヤシ油、ユーカリ油、ローズマリー油、ラベンダー油、マツ油、タイム油、ミント油、カルダモン油、オレンジブロッサム油、大豆油、糠油、米油、菜種油、およびヒマシ油のような植物油、獣脂、ラノリン、バター油、脂肪酸エステル、脂肪アルコールエステルのような動物油脂、その融点が皮膚の融点と同じである蝋（蜜蝋、カルナウバ蝋またはカンデリラ蝋のような動物蝋、マイクロ結晶蝋のような鉱物蝋およびポリエチレン蝋またはシリコーン蝋のような合成蝋）から選択することができる。ＣＴＦＡ本、化粧品成分ハンドブック、第１版、１９８８、ＣＴＦＡ社（コスメチックトイレタリーアンドフレグランスアソシエーション）、ワシントン（以下、『ＣＴＦＡ』と略す）において言及されたような美容術において使用される許容範囲にあるすべての油を用いることができる。
【００１９】
化粧品的または皮膚科的に活性な物質は、抗アクネ剤、抗菌剤、抗発汗剤、収斂剤、脱臭剤、脱毛剤、外用鎮痛剤、ヘアーコンディショニング剤、スキンコンディショニング剤、日焼け防止剤、ビタミン、カテキン、フラボノイド、セラミド、脂肪質の物質、ポリ不飽和脂肪酸、必須脂肪酸、角質溶解剤、酵素、抗酵素、湿潤剤、抗炎症物質、洗浄剤、香水、および合成被覆用の鉱物から選択される活性化粧品を意味する。これらの物質は、組成物の総重量に基づき、１乃至２０重量％を示す。
【００２０】
洗浄剤または起泡剤は、例えば、ジナトリウムココアムホジアセテート塩（ＲＨＯＮＥＰＯＵＬＥＮＣのＭＩＲＡＮＯＬＣ２Ｍ）；ラウロイルエーテルスルホサクシネートジナトリウム塩（ＺＳＣＨＩＭＭＥＲのＳＥＴＡＣＩＮ１０３）；植物タンパク質アシル化剤（ＳＥＰＰＩＣのＰＲＯＴＥＯＬＶＳ２２）；グルタミン酸ココイルトリエタノールアミン塩（アシルグルタミン酸ＣＴ１２ｄ’ＡＪＩＮＯＭＯＴＯ）；サルコシン酸ラウロイルナトリウム塩（ＳＥＰＰＩＣのＯＲＡＭＩＸ１３０）；グルコシドデシル−エーテル（ＳＥＰＰＩＣのＯＲＡＭＩＸＮＳ１０）；硫酸ナトリウムラウロイルエーテル（ＷＩＴＣＯのＮＥＯＰＯＮＬＯＳＲＯ）を含んでよい。
【００２１】
ラノリン副産物（アセチルラノリン）、ラノリン、およびラノリンアルコールなど糊のような活性化合物；コレステロールエステル（１２コレステリルヒドロキシステアリン酸塩）のようなコレステロール副産物；ペンタエリスリトールヒドロキシ化エステル（ＳＡＬＡＣＯＳ１６８Ｍ）、ステアリン酸ブチル、プロピオン酸アラキジルまたはへプタン酸ステアリルのような直鎖モノエステル、およびＣ_１６未満の脂肪鎖を有するトリグリセリドも用いることができる。これらの物質は、水溶性、脂溶性、または同時に脂溶性と水溶性、もしくは分散性のいずれかである。それらはＣＴＦＡ（化粧品成分ハンドブック、第１版、１９８８、コスメチックトイレタリーアンドフレグランスアソシエーション社、ワシントン）の５１乃至１０１ページにある化合物から選択することができる。
【００２２】
界面活性剤は、陽イオン性、陰イオン性、非イオン性および／または双性イオン性に関係なく用いることができる。これらの界面活性剤は、例えば、ヘキシレングリコール、ブチレン−１，２グリコール、エチル−２−ヘキシルスルホサクシネートなどグリコールのような親水性界面活性剤、オキシエチレンオクチルフェノール（９）、およびココイルやラウロイルコラーゲン由来の塩、パルミチン酸ソルビタン、およびパルミチン酸ソルビタンエステルのポリオキシエチレン副産物、脂肪鎖四級アンモニウムの塩から選択することができる。使用できる適切な陰イオン性界面活性剤は、約８乃至約２２個の炭素原子を含有するアルキル基を有する水溶性アルカリ金属またはアンモニウム塩を含み、アルキルという用語は高級アシル基のアルキル部分を含むために使用されている。適切な合成陰イオン性界面活性剤の例は、硫酸ナトリウムまたはアンモニウムアルキル、特に、例えば、獣脂またはココナッツ油；アルキル（Ｃ_９〜Ｃ_２０）ベンゼンスルホン酸塩、特に直鎖二級アルキル（Ｃ_１０〜Ｃ_１５）ベンゼンスルホン酸ナトリウム；アルキルグリセリル硫酸エーテル、特に獣脂またはココナッツ油由来の高級アルコールおよび石油由来の合成アルコールのエーテル；ココナッツ油脂モノグリセリド硫酸塩およびスルホン酸塩；高級（Ｃ_８〜Ｃ_１８）脂肪アルコール−アルキレンオキシドの硫酸エステルの塩、特にエチレンオキシド反応産物；イセチオン酸でエステル化され、水酸化ナトリウムで中和されたココナッツ脂肪酸など脂肪酸の反応産物；メチルタウリンの脂肪酸アミドのナトリウム塩およびカリウム塩；亜硫酸水素ナトリウムとのアルファ−オレフィン（Ｃ_８〜Ｃ_２９）の反応に由来するものやＳＯ_２およびＣｌ_２とパラフィンを反応させ塩基で加水分解し、任意のスルホン酸塩を生じるものなどアルカンモノスルホン酸塩；およびその用語がオレフィン、特にＣ_１０〜Ｃ_２０アルファ−オレフィンをＳＯ_３と反応させ、反応産物を中和して加水分解することにより製造される物質を記載するために用いられるオレフィンスルホン酸塩から生成される高級（Ｃ_８〜Ｃ_１８）アルコールを硫酸化することにより得られるものである。好適な陰イオン性界面活性剤は（Ｃ_１０〜Ｃ_１８）アルキル硫酸ナトリウムまたはアンモニウムおよび（Ｃ_１０〜Ｃ_１８）アルキルポリエトキシ（１〜１１ＥＯ、エチレンオキシド）硫酸塩および異なる水溶性を有するその混合物である。
【００２３】
特に好適な陰イオン性界面活性剤は、Ｃ_１０〜Ｃ_１８アルキル硫酸またはスルホン酸ナトリウムまたはアンモニウムもしくはＣ_１４〜Ｃ_１５アルファオレフィンスルホン酸ナトリウムまたはアンモニウム（ＡＯＳ）およびＣ_８〜Ｃ_１２アルキルポリエトキシ（２〜４ＥＯ）硫酸ナトリウムまたはアンモニウムの混合物を含む。クメンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウムおよびベンゼンスルホン酸ナトリウムなどアリールスルホン酸塩とともにアルキル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩またはアルキルアルコキシ硫酸塩の主要な量を含有する混合物も選択自由である。
【００２４】
組成物中に存在する陰イオン性界面活性剤の量は、一般に（全成分の）約０または１重量％または４重量％乃至１２重量％の範囲となる。両性または双性界面活性剤は、組成物中に存在する陰イオン性界面活性剤の含量の１重量部当り、全成分の少なくとも約０．１または少なくとも約０．２５重量％のレベルで任意に存在してよい。
【００２５】
発明の組成物において用いられる両性界面活性剤の例は、脂肪遊離基が直鎖または分枝でありうる脂肪族二級アミンおよび三級アミンの誘導体として広く記載することができるベタインおよび化合物を含み、脂肪族置換基の１つが約８乃至１８個の炭素原子を含有し、１つが陰イオン水可溶基、例えば、カルボキシ、スルホン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、またはホスホン酸塩を含む。この規定範囲に入る化合物の例は、３−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、ドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させることにより調製されるＮ−アルキルタウリン、Ｎ−高級アルキルアスパラギン酸および「ミラノール（Ｍｉｒａｎｏｌ）」の商標で販売されている製品である。
【００２６】
本発明の化粧品または化粧用組成物は、最適な成分として、膜形成皮膚増粘剤、特にカゼイン加水分解物と併用することができる植物由来の生物多糖化粧用成分も含む。
【００２７】
発明の実施において用いることができる多糖類は、例えば、レシチン、ペクチン、カラヤゴム、イナゴマメゴム、キサンタンゴムおよびその混合物を含む。多糖類は、本組成物においてカゼイン加水分解物と結合して用いられることが好ましい。本発明の特に好適な膜形成皮膚増粘剤は、ペンタファルマ社（ＰｅｎｔａｐｈａｒｍａＬＴＤ）、バーゼル、スイスから市販されている植物多糖類と加水分解カゼインの混合物であるＰｅｎｔａｃａｒｅ（登録商標）ＨＰである。
【００２８】
適切な補助乳化剤は周知のｗ／ｏ（油中水）乳化剤とｏ／ｗ（水中油）乳化剤の両方である。脂肪の典型的な例はグリセリドであると同時に適切な蝋は、なかんずく蜜蝋、パラフィンまたはマイクロ蝋を含む。適切な増粘剤は、例えば、架橋ポリアクリル酸およびその誘導体、多糖類、さらに具体的にはキサンタンゴム、グアールグアール、寒天寒天、アルギン酸塩および填充体、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、また脂肪アルコール、モノグリセリドおよび脂肪酸、ポリアクリレート、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンである。発明と関連して、バイオジェニック物質は、例えば、植物抽出物、タンパク質加水分解物およびビタミン複合物である。典型的な膜形成物は、例えば、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸系のポリマー、四級セルロース誘導体および同様の化合物である。適切な保存剤は、例えば、ホルムアルデヒド溶液、ｐ−ヒドロキシ安息香酸塩またはソルビン酸である。適切なパールエステルは、例えば、ジステアリン酸エチレングリコールなどグリコールジステアリン酸エステル、また脂肪酸および脂肪酸モノグリコールエステルである。使用される染料は、例えば刊行物にリストアップされた化粧目的に許可され、適切である物質のいずれからも選択することができる。
【００２９】
ドイツ着色料委員会の「化粧用染料」は８１〜１０６ページである。これらの染料は、全体の混合物に基づき、一般的に０．００１乃至０．１重量％の濃度で用いられる。

Claims

ａ）長鎖エチルエステルであって、該長鎖エチルエステルが一級脂肪族鎖において少なくとも８個の炭素原子を有する長鎖エチルエステルであり、該長鎖エチルエステルが１％以上２０％未満のメチレン中断不飽和率を有し、ｂ）少なくとも１つのトコフェロールと、コウジ酸、リンゴ酸およびアスコルビン酸からなる群から選択される少なくとも１つの補助添加物とを結合した前記長鎖エチルエステルと、を含み、前記トコフェロールと前記少なくとも１つの補助添加物が、各々個別に提供する酸化安定性に関して長鎖エチルエステルに対してより大きな酸化安定性を提供する皮膚軟化薬組成物。
前記長鎖エチルエステルが植物、豆、種またはナッツ油のエチルエステルを含む請求項１記載の皮膚軟化薬組成物。
前記長鎖エチルエステルが、マカダミアナッツ油エチルエステル；ハシバミの実の油エチルエステル；アボカドエチルエステル；メドウフォーム油エチルエステル；ババス油エチルエステル；リシノール酸のエチルエステル；エチルムステレート；オリーブ油エチルエステル；高オレイン酸サフラワー油エチルエステル；雑種ヒマワリ油エチルエステル；および菜種油エチルエステルからなる群から選択される請求項１記載の皮膚軟化薬組成物。
前記長鎖エチルエステルが１５％未満のメチレン中断不飽和率を有する請求項１〜３のいずれか一項に記載の皮膚軟化薬組成物。
前記長鎖エチルエステルが１０％未満のメチレン中断不飽和率を有する請求項１〜３のいずれか一項に記載の皮膚軟化薬組成物。
前記長鎖エチルエステルが５％未満のメチレン中断不飽和率を有する請求項１〜３のいずれか一項に記載の皮膚軟化薬組成物。
前記少なくとも１つの補助添加物が前記長鎖エチルエステルの０．０１乃至２重量％の量で存在する請求項１〜６のいずれか一項に記載の皮膚軟化薬組成物。
前記トコフェロールが前記長鎖エチルエステルの０．０１乃至５重量％の量で存在する請求項１〜６のいずれか一項に記載の皮膚軟化薬組成物。
前記長鎖エチルエステルが、５％未満のメチレン中断不飽和率を有するマカダミアナッツ油のエチルエステル、雑種ヒマワリ油のエチルエステル、およびババス油のエチルエステルからなるクラスから選択される請求項１〜８のいずれか一項に記載の皮膚軟化薬組成物。