JPH04211002A - グリホサート組成物及びその使用 - Google Patents
グリホサート組成物及びその使用Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】本発明は、農業上使用可能なグリホサート
組成物に、更に詳細にはグリホサート除草剤及びグリホ
サート除草剤の除草活性を増強する表面活性剤を含有す
る上記組成物に関する。本発明は又、好ましくない又は
望ましくない植生を殺すか又はコントロールするための
前記組成物の使用にも関する。更に詳細には、前記組成
物は除草有効量のグリホサートを含有する。 ［０００２］グリホサートの除草作用に対する添加剤の
効果について多くの研究が行われている。例えＬｆＷｙ
ｒ ｉ ｌ ｌ及びＢｕｒｎｓｉｄｅ、 ＷｅｅｄＳｃ
ｉｅｎｃｅ、 ２５巻（１９７７）、２５７〜２８７
は、夫々２及び１５のオキシエチレン単位を含有するポ
リオキシエチレンステアリルメチルアンモニウムクロリ
ドを含む、種々の類の表面活性剤を含有する溶液を検討
した。若干の類の表面活性剤は、グリホサート（イソプ
ロピルアミン塩の溶液として使用）の除草効果を増強す
る際他のものより有効であったが、Ｗｙｒｉｌｌ及びＢ
ｕｒｎｓ ｉｄｅは、いずれのグリホサート噴霧混合物
でも有効な表面活性剤が決定的な成分であると結論した
。 ［０００３］市販の固形のグリホサート製剤は一般に表
面活性剤を含有する。これらの製剤は、毒性がないこと
及び環境上使用可能なことから安全な除草製剤である。 更に、ある状況、例えばエトキシル化タローアミン表面
活性剤を含有する市販のグリホサート製剤（このものは
水生生物に対して若干の毒性を有する）において示され
る毒性又は刺激性のレベルは、本質的にエトキシル化ア
ミン表面活性剤の存在のためであり、単にグリホサート
自体のためではない。 ［０００４］本発明は、改良グリホサート製剤の必要性
を満足させる。本発明においては、現在用いられている
表面活性剤がグリホサートの除草活性に同様の有効性増
強効果を与えるが、現在用いられている表面活性剤より
低い刺激性及び毒性も与える他の表面活性剤によって代
えられている。 ［０００５］アンモニウム塩、例えば硫酸アンモニウム
（Ｔｕｒｎｅｒ及びＬｏａｄｅｒ、 Ｗｅｅｄ Ｒｅ５
ｅａｒｃｈ、 ２０巻（１９８０）、１３９〜１４６）
及びチオシアン酸アンモニウム（ＵＳ−Ａ−４６１２０
３４）も表面活性剤を含有するグリホサート塩製剤の除
草活性を更に増強することが示されている。 ［０００６１ＥＰ−Ａ−０２９０４１６は、アルキル化
アミン表面活性剤、更に詳細にはアルキル化タローアミ
ン表面活性剤、そして可能性として硫酸アンモニウムを
含有する改良グリホサート製剤を開示している。開示さ
れた添加剤は、グリホサート活性を目に見えて増強する
といわれている。開示された製剤は、一部表面活性剤の
含量が比較的低いために、生物に低毒性特性を示すとい
われている。 ［０００７］本発明者らは、ある種のポリアルキレン第
四アンモニウム化合物（ここで後に開示される）がグリ
ホサートの除草活性を増強する際きわめて有効であるこ
と、そして上記第四アンモニウム化合物を含有する改良
グリホサート製剤が比較的非毒性及び非刺激性であるこ
とを発見した。本発見者らは又、本発見の新しいグリホ
サート製剤が既知のグリホサート製剤に比して発泡の低
下を生じることを見出した。 ［０００８］ ＵＳ−Ａ−３１４１９０５、ＵＳ−Ａ−
３１２３６４１及びモ５−Ａ３１２３６４０は、いくつ
かの特定のポリアルキル化第四アンモニウム表面活性剤
を開示している。しかし、グリホサート組成物中これら
の型の表面活性剤の使用は、開示も示唆もされていない
。その外、除草剤組成物中の毒性又は刺激性データは開
示されていない。 ［０００９］英国特許第１４２１１３３．１４６２０４
３．１４７０６１８．１４５０５３１．１４５３４４３
、ＢＰ−Ａ−００６６９４６、ＷＯ−８７１０４５９５
、ＧＢ−Ａ−２１１３０９３、ＧＡ−Ａ−２０５９７７
３及びＧＢ−Ａ−２０４７０９８は、病害駆除組成物中
第四アンモニウム表面活性剤を開示しているが、それら
の中に、本発明中開示されている第四アンモニウム表面
活性剤とのグリホサート組成物の本発明者らの組成物を
開示又は示唆しているものはない。 ［００１０１ヨーロツパ特許第０２０６５３７号は、固
形植物活性グリホサート組成物中ポリプロポキシル化第
四アンモニウム表面活性剤であるＥｍｃｏｌ−ＣＣ５７
の使用を開示している。 ［００１１１本発明の組成物は、グリホサート除草剤及
び式
組成物に、更に詳細にはグリホサート除草剤及びグリホ
サート除草剤の除草活性を増強する表面活性剤を含有す
る上記組成物に関する。本発明は又、好ましくない又は
望ましくない植生を殺すか又はコントロールするための
前記組成物の使用にも関する。更に詳細には、前記組成
物は除草有効量のグリホサートを含有する。 ［０００２］グリホサートの除草作用に対する添加剤の
効果について多くの研究が行われている。例えＬｆＷｙ
ｒ ｉ ｌ ｌ及びＢｕｒｎｓｉｄｅ、 ＷｅｅｄＳｃ
ｉｅｎｃｅ、 ２５巻（１９７７）、２５７〜２８７
は、夫々２及び１５のオキシエチレン単位を含有するポ
リオキシエチレンステアリルメチルアンモニウムクロリ
ドを含む、種々の類の表面活性剤を含有する溶液を検討
した。若干の類の表面活性剤は、グリホサート（イソプ
ロピルアミン塩の溶液として使用）の除草効果を増強す
る際他のものより有効であったが、Ｗｙｒｉｌｌ及びＢ
ｕｒｎｓ ｉｄｅは、いずれのグリホサート噴霧混合物
でも有効な表面活性剤が決定的な成分であると結論した
。 ［０００３］市販の固形のグリホサート製剤は一般に表
面活性剤を含有する。これらの製剤は、毒性がないこと
及び環境上使用可能なことから安全な除草製剤である。 更に、ある状況、例えばエトキシル化タローアミン表面
活性剤を含有する市販のグリホサート製剤（このものは
水生生物に対して若干の毒性を有する）において示され
る毒性又は刺激性のレベルは、本質的にエトキシル化ア
ミン表面活性剤の存在のためであり、単にグリホサート
自体のためではない。 ［０００４］本発明は、改良グリホサート製剤の必要性
を満足させる。本発明においては、現在用いられている
表面活性剤がグリホサートの除草活性に同様の有効性増
強効果を与えるが、現在用いられている表面活性剤より
低い刺激性及び毒性も与える他の表面活性剤によって代
えられている。 ［０００５］アンモニウム塩、例えば硫酸アンモニウム
（Ｔｕｒｎｅｒ及びＬｏａｄｅｒ、 Ｗｅｅｄ Ｒｅ５
ｅａｒｃｈ、 ２０巻（１９８０）、１３９〜１４６）
及びチオシアン酸アンモニウム（ＵＳ−Ａ−４６１２０
３４）も表面活性剤を含有するグリホサート塩製剤の除
草活性を更に増強することが示されている。 ［０００６１ＥＰ−Ａ−０２９０４１６は、アルキル化
アミン表面活性剤、更に詳細にはアルキル化タローアミ
ン表面活性剤、そして可能性として硫酸アンモニウムを
含有する改良グリホサート製剤を開示している。開示さ
れた添加剤は、グリホサート活性を目に見えて増強する
といわれている。開示された製剤は、一部表面活性剤の
含量が比較的低いために、生物に低毒性特性を示すとい
われている。 ［０００７］本発明者らは、ある種のポリアルキレン第
四アンモニウム化合物（ここで後に開示される）がグリ
ホサートの除草活性を増強する際きわめて有効であるこ
と、そして上記第四アンモニウム化合物を含有する改良
グリホサート製剤が比較的非毒性及び非刺激性であるこ
とを発見した。本発見者らは又、本発見の新しいグリホ
サート製剤が既知のグリホサート製剤に比して発泡の低
下を生じることを見出した。 ［０００８］ ＵＳ−Ａ−３１４１９０５、ＵＳ−Ａ−
３１２３６４１及びモ５−Ａ３１２３６４０は、いくつ
かの特定のポリアルキル化第四アンモニウム表面活性剤
を開示している。しかし、グリホサート組成物中これら
の型の表面活性剤の使用は、開示も示唆もされていない
。その外、除草剤組成物中の毒性又は刺激性データは開
示されていない。 ［０００９］英国特許第１４２１１３３．１４６２０４
３．１４７０６１８．１４５０５３１．１４５３４４３
、ＢＰ−Ａ−００６６９４６、ＷＯ−８７１０４５９５
、ＧＢ−Ａ−２１１３０９３、ＧＡ−Ａ−２０５９７７
３及びＧＢ−Ａ−２０４７０９８は、病害駆除組成物中
第四アンモニウム表面活性剤を開示しているが、それら
の中に、本発明中開示されている第四アンモニウム表面
活性剤とのグリホサート組成物の本発明者らの組成物を
開示又は示唆しているものはない。 ［００１０１ヨーロツパ特許第０２０６５３７号は、固
形植物活性グリホサート組成物中ポリプロポキシル化第
四アンモニウム表面活性剤であるＥｍｃｏｌ−ＣＣ５７
の使用を開示している。 ［００１１１本発明の組成物は、グリホサート除草剤及
び式
【３］
〔式中Ａ又は各Ａは、２又は３の炭素原子を有するアル
キレン基を表わし、Ｒ１及びＲ２は、各々独立して１〜
５の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ３は、１〜
５の炭素原子を有するアルキル基又は式（ＡＯ）−Ｈを
有する基であり、ｉ （Ｒ３がアルキル基である化合物
において）又はｉ＋ｊ （Ｒ３が式（ＡＯ）−Ｈを有す
る基において）は、２〜２０の数値を有し、そしてＸ−
は適当なアニオンである〕を有する第四アンモニウム化
合物を特徴とする。 ［００１２１本発明の好ましい組成物は、グリホサート
除草剤及び式 【４］ 〔式中−ＥＯ−はエチレンオキシド残基を意味し、そし
て−ＰＯ−はプロピレンオキシド残基を意味し、Ｒ１及
びＲ２は、各々独立して１〜３の炭素原子を有するアル
キル基であり、Ｒ３は１〜３の炭素原子を有するアルキ
ル基、式（ＥＯ） −Ｈを有する基又は式ＥＯ−（ＰＯ
）Ｈを有する基であり、ｎ（Ｒ３がアルキル基である化
合物において）又はｎ＋ｍ（Ｒ３が式ＥＯ−（ＰＯ）−
Ｈを有する基である化合物において）は約２〜約２０の
数値を有し、そしてＸ−は適当なアニオンであり、そし
てｎおよびｍは独立して種々の整数である〕により表わ
される構造を有する第四アンモニウム化合物を特徴とす
る。 ［００１３］ ｒ適当なアニオン」とは、本発明の組
成物がウサギの皮膚及び眼の組織に関する標準試験操作
によって評価される時「非刺激性」として、又共にここ
で後に指示される標準試験操作によって評価されるとき
に魚に「相対的に非毒性」として両方共分類されるよう
なアニオンを意味する。 ［００１４］ ここで開示されている第四アンモニウム
化合物を含有する本発明の組成物は、非刺激性であり、
相対的に低い毒性を有する。例えば、グリホサート除草
剤及び前にグリホサートの増強のために最適と考えられ
ていた表面活性剤の類の１つであるエトキシル化脂肪ア
ミン表面活性剤の比肩し得る量を含有する組成物より刺
激性が小さくかつ毒性が低い。 ［００１５］例えば化粧品において、低い眼刺激特性が
知られ、前に液状グリホサート組成物中開示されている
（ＥＰ−Ａ−０２２０９０２及渕Ｐ−Ａ−０３６４２０
２参照）アルキルグリコシド表面活性剤に比して、本発
明による製剤は、発泡が大きく低下している。本発明は
、消泡成分、例えばシリコーン消泡剤の必要性をへらす
か又はなくする。製剤中消泡剤がないと、使用前本発明
の製剤を振とつする必要性がへるか又はなくなる。この
ことは、製剤が大きな容器中光られるときには特に有利
である。 ［００１６］更に、本発明の組成物は、他の病害駆除剤
、又特に除草剤と安定なタンク混合ができる。更に格別
なことには、本発明による組成物はトリアジンと良好な
配合性を示す。 ［００１７］式（Ｉ）中表わされる第四アミンのプロピ
レンオキシド単位の数は、好ましくは２〜約２０の範囲
である。この範囲では本発明の利点が更に著しいからで
ある。 ［００１８］ ここでは、 「グリホサート除草剤Ｊ
（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ）なる
用語は、Ｎ−フォノメチルグリシン（グリホサート）及
び水溶液の形態でグリホサートアニオンを与えるいずれ
の形態又は誘導体も意味する。 適当なカチオンも存在していてよい。 ［００１９］ このような適当なカチオンの例は、アル
カリ金属カチオン、例えばナトリウム及びカリウム、並
びにアンモニウム及び置換アンモニウムカチオンである
。 後者は、第−又は第二アミン、例えばイソプロピルアミ
ン又はジメチルアミンから、そしてジアミン、例えばエ
チレンジアミンから誘導されるカチオンを包含する。 ［００２０１グリホサート除草剤として特に好ましいの
は、グリホサートの水溶性の塩、例えばグリホサートの
イソプロピルアミン塩及びグリホサートのトリメチルス
ルホニウム塩である。米国特許３．７９９．７５８は、
ここで有用なグリホサートの塩を開示している。グリホ
サートの農業上使用可能な塩の他の例は、ＥＰ−Ａ−０
０８８１８０中開示されているアミノグアニジン塩であ
る。グリホサートは１つより多い置換可能な水素原子を
有しているので、モノ−及びジ−アルカリ金属塩、並び
にこれらの塩の混合物が可能である。 ［００２１１本発明中使用するのに特に好ましい第四ア
ンモニウム化合物は、ｎが４〜１５の数種を有するか又
はｎ＋ｍが３〜１４の数値を有し、そして−ＰＯ−がイ
ソプロピレンオキシドである式（Ｉ）の構造を有するも
のである。 ［００２２］実実際大入し得る第四アンモニウム化合物
は、必らずしも単一の分子種よりなるという意味では純
粋な化合物ではない。いずれの特定の場合においても、
ｎ又はｎ及びｍがせまい範囲にわたって変動するいくつ
かの異なった化合物が普通存在するので、上記のｎ及び
ｎ＋ｍの数値は平均値として理解される。 ［００２３１本発明の組成物中使用される第四アンモニ
ウム化合物を表わす式（Ｉ）中Ｘ−とじて表示されるア
ニオンは、例えばハライドイオン、例えばクロリド又は
プロミド、ホスフェート、又はメチルサルフェート、又
はエチルサルフェート、又はグリホサートイオンである
ことができる。他の適当なアニオンは、アセテート、ラ
クテート、ジメチルホスフェート又はポリアルコキシル
化ホスフェート等を包含する。 ［００２４］Ｒ１及びＲ２が各々メチルであり、Ｘ−が
Ｃ１−であり、そして（ｉ） Ｒ”がＥＯ−（ＰＯ）−
Ｈであり、そしてｎ＋ｍが約６の平均値を有するか、
（ｉｉ）Ｒ３がメチルであり、ｎが６．３の平均値を有
するか、又は（ｔｉｔ） Ｒ”がメチルであり、ｎが約
８の数値を有する上の一般式（Ｉ）を有する第四アンモ
ニウム化合物を用いて特に良好な結果が得られた。 ［００２５１本発明の組成物においては、グリホサート
（グリホサート酸当景として表わして）対第四アンモニ
ウム化合物の重量比は、かなりの範囲にわたって、例え
ば約１＝５から約１０＝１まで変動することができる。 最適の比は、除草剤組成物が施用される方式、処置され
る雑草種、及び選択される特定の第四アンモニウム化合
物に対応して変動するが、普通的１：２から約４：１ま
での範囲内、例えば約１＝１又は約２：１である。 ［００２６１本発明の組成物は、水で希釈されて実際の
除草施用のための噴霧液を形成することが意図されてい
る水性原液であることができる。原液は、普通リットル
あたり少なくとも５０ｇ、好ましくは少なくとも１００
ｇ／ｌのグリホサート酸当景を含有する。本発明の組成
物は、グリホサート及び第四アンモニウム化合物の外に
、有意な量の農業上使用可能な無機アンモニウム塩、例
えば硫酸アンモニウムを含有していてよい。グリホサー
トが高い溶解性を有する塩、例えばイソプロピルアミン
塩として存在するときには、前記無機アンモニウム塩を
含まない原液は、４５０ｇ／ｌまで又はそれ以上、例え
ば３００〜４５０ｇ／ｌのグリホサート酸当量を含有す
ることができる。無機アンモニウム塩（例えば１００〜
５００ｇ／ｌの量の硫酸アンモニウム）を含有する原液
においては、調合することができるグリホサートの最大
量はそれより少なく、例えば約１５０ｇ／ｌのグリホサ
ート酸当量であることができる。 ［００２７］他の一形態においては、本発明の組成物は
、固形物、例えば自由流動性粒状又は圧縮して任意の大
きさ及び形状の錠剤又はブリケットとされた顆粒状固形
物である。ここで用いられる「固形」なる用語は、顆粒
状、粒子状、水和性粉末、水溶性及び水分散性それらの
混合物等を意味する。典型的にはこのような固形物は乾
燥している。このような乾燥組成物は、通常５％以下、
好ましくは１％（重量）以下の水を含有する。 ［００２８］固定組成物においては、グリホサートは好
ましくはイソプロピルアミン酸又はアルカリ金属塩、例
えばナトリウム又はカリウム塩としてか、又はアンモニ
ウム塩として存在する。本発明において使用される表面
活性剤は乾燥製剤用に特に適している。 ［００２９］場合によっては固形組成物は、水溶性不活
性担体を含むように処方されてよく、この目的に硫酸ア
ンモニウムが特に適している。前記組成物中グリホサー
ト（グリホサート酸当量として表わして）対第四アンモ
ニウム化合物の重量比は、上述した一般的範囲内である
。水溶性不活性担体の量は決定的ではなく、硫酸アンモ
ニウムの場合には、例えばその量は組成物の全重量の２
０％から８０％までの範囲である。固形組成物は、例え
ば成分の水溶液を噴霧乾燥することによるか、常用のブ
レンド用装置中成分を乾式ブレンドすることによるか、
又は本質的に単一操作で顆粒状生成物が得られる押出し
ブレンディングによってつくることができる。好ましい
一方法においては、ヨーロッパ特許出願８７９０１３２
１゜７の方法によってグリホサートのアルカリ金属塩が
系内で調製される。ラジアル押出しにより、フロンタル
押出しによる生成物に比して良好な溶解特性をもつ生成
物が得られることが見出された。 ［００３０１本発明の組成物は、例えば噴霧によって施
用することができる溶液を包含する。これらの溶液にお
いては、グリホサートの濃度は、使用される噴霧液の単
位面積あたりの容積及び単位面積あたり所望のグリホサ
ート施用割合によって選択される。例えば、常用の噴霧
は、ヘクタールあたり噴霧液１００〜６００リツトルに
おいて行われ、グリホサートの施用割合は、典型的には
へクタールあたりグリホサート酸当量０．１２５〜１．
５ｋｇである。コントロールされた滴噴霧においては、
ヘクタールあたりグリホサートの施用割合は、普通同じ
範囲であるが、ヘクタールあたりの噴霧液の容積はかな
り少なく、おそらくヘクタールあたり１５〜２０リツト
ルとなる。従ってコントロールされた滴噴霧用の噴霧液
は、常用の噴霧において使用されるものより濃厚である
。グリホサート及び第四アンモニウム化合物の外に無機
アンモニウム塩を含有する噴霧液の場合には、包含させ
ることができる無機アンモニウム塩の量は、例えばグリ
ホサート酸当量重量の１０倍までであってよい。 ［００３１］噴霧液組成物は、原液を希釈するか又は上
述した固形成分を溶解させることにより、又は組成物の
別々の成分をタンク混合することによって調製すること
ができる。 ［００３２］本発明の組成物は、場合によっては他の成
分、好ましくは刺激性又は毒性について得られる組成物
に対して悪影響を及ぼさないものを含有することができ
る。これらの追加の成分は、不凍剤、例えばエチレング
リコール、ポリエチレングリコール及びグリセロールを
包含してよい。追加の成分の他の例は、色素、増粘剤、
消泡剤、例えばシリコーンベースの消泡剤、組成物の除
草効果及び安定性を最適にするためのｐＨ調整に適した
薬剤、並びにある種の表面活性剤、例えばポリオキシ−
エチレンエーテル又はエステル及び糖エーテルである。 本発明の原液及び溶液は又、好ましくはそれ自体刺激性
が低いか又はなく、そして比較的毒性が低い、１種又は
それ以上の除草剤と混合してよい。 ［００３３１次の表１に示される第四アンモニウム化合
物のうちいくつかを使用して組成物を調製し、次にグリ
ホサートの除草作用に対するそれらの増強効果を調べる
際使用した。 ［００３４］ 【表１】 第四アミン Ｎｏ、 Ｒ’ Ｒ” Ｒ’ Ｘ−ｎ＋
”ｍＩ ＣＪｓ Ｃ２Ｈ６Ｃ１１３Ｃ１ｇ
２ ＣＨａ ＣＨｓ −ＥＯ−（Ｐ
Ｏ）−−ＨＣ１６３Ｃ１，ＣＢ、 −ＥＯ−（Ｐ
Ｏ）、−１１Ｃ１−８４Ｃｌ８ＣＪ（ｓ ＥＯ−
（ＰＯ）−ＨＣＬ−９，７５ＣＨａ 四ｓ
ＣＨ３Ｃ１−６４６ｃｍ、 ＣＩＩＩ、
０Ｉ３Ｃ１−８７ＣＨ３Ｃｌ１ｌｓＣＨ３Ｃ］１
３ＳＯ４−８，４８ＣｔｌａＣｌｌｓＣｌ、
ＣＩ−３９Ｃ［３Ｃ［１３ＣＨ３ＣＩ−１４，２１０
Ｃａｎ？ Ｃ３Ｈ７ＣＨａ ＣＨ３Ｃ
０Ｄ−８１１ｃｎ、 ｃｏ、 ｃＢ、
ＣＨ３Ｃ０Ｄ−８１２ＣＢ３
ＣＨ３Ｃｌｌ３ ＰＣＪ４（ＣＨ
ｓ）２− ８１３ ｃＨ８ＣＨ８Ｃ口
、 ラクテート ８１４ ０ｆ３ＣＥ
Ｉ３ ｃｔ＋３ｃ１− ２（］１５
ｃｍ３Ｃ＆ ｃＢ８Ｃ１−８１６Ｃ）
Ｉ、 Ｃ２［６Ｃ２Ｈ，ＣＩ−７下の表２は、原
液である調製された本発明の組成物の例中の成分及びそ
の濃度を示す。グリホサートは、グリホサートのイソプ
ロピルアミン塩としてこれらの組成物中で用いられ、イ
ソプロピルアミン塩グリホサートの濃度は、グリホサー
ト酸当量（ａ、ｅ、）として表わされる。 ［００３５］
キレン基を表わし、Ｒ１及びＲ２は、各々独立して１〜
５の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ３は、１〜
５の炭素原子を有するアルキル基又は式（ＡＯ）−Ｈを
有する基であり、ｉ （Ｒ３がアルキル基である化合物
において）又はｉ＋ｊ （Ｒ３が式（ＡＯ）−Ｈを有す
る基において）は、２〜２０の数値を有し、そしてＸ−
は適当なアニオンである〕を有する第四アンモニウム化
合物を特徴とする。 ［００１２１本発明の好ましい組成物は、グリホサート
除草剤及び式 【４］ 〔式中−ＥＯ−はエチレンオキシド残基を意味し、そし
て−ＰＯ−はプロピレンオキシド残基を意味し、Ｒ１及
びＲ２は、各々独立して１〜３の炭素原子を有するアル
キル基であり、Ｒ３は１〜３の炭素原子を有するアルキ
ル基、式（ＥＯ） −Ｈを有する基又は式ＥＯ−（ＰＯ
）Ｈを有する基であり、ｎ（Ｒ３がアルキル基である化
合物において）又はｎ＋ｍ（Ｒ３が式ＥＯ−（ＰＯ）−
Ｈを有する基である化合物において）は約２〜約２０の
数値を有し、そしてＸ−は適当なアニオンであり、そし
てｎおよびｍは独立して種々の整数である〕により表わ
される構造を有する第四アンモニウム化合物を特徴とす
る。 ［００１３］ ｒ適当なアニオン」とは、本発明の組
成物がウサギの皮膚及び眼の組織に関する標準試験操作
によって評価される時「非刺激性」として、又共にここ
で後に指示される標準試験操作によって評価されるとき
に魚に「相対的に非毒性」として両方共分類されるよう
なアニオンを意味する。 ［００１４］ ここで開示されている第四アンモニウム
化合物を含有する本発明の組成物は、非刺激性であり、
相対的に低い毒性を有する。例えば、グリホサート除草
剤及び前にグリホサートの増強のために最適と考えられ
ていた表面活性剤の類の１つであるエトキシル化脂肪ア
ミン表面活性剤の比肩し得る量を含有する組成物より刺
激性が小さくかつ毒性が低い。 ［００１５］例えば化粧品において、低い眼刺激特性が
知られ、前に液状グリホサート組成物中開示されている
（ＥＰ−Ａ−０２２０９０２及渕Ｐ−Ａ−０３６４２０
２参照）アルキルグリコシド表面活性剤に比して、本発
明による製剤は、発泡が大きく低下している。本発明は
、消泡成分、例えばシリコーン消泡剤の必要性をへらす
か又はなくする。製剤中消泡剤がないと、使用前本発明
の製剤を振とつする必要性がへるか又はなくなる。この
ことは、製剤が大きな容器中光られるときには特に有利
である。 ［００１６］更に、本発明の組成物は、他の病害駆除剤
、又特に除草剤と安定なタンク混合ができる。更に格別
なことには、本発明による組成物はトリアジンと良好な
配合性を示す。 ［００１７］式（Ｉ）中表わされる第四アミンのプロピ
レンオキシド単位の数は、好ましくは２〜約２０の範囲
である。この範囲では本発明の利点が更に著しいからで
ある。 ［００１８］ ここでは、 「グリホサート除草剤Ｊ
（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ）なる
用語は、Ｎ−フォノメチルグリシン（グリホサート）及
び水溶液の形態でグリホサートアニオンを与えるいずれ
の形態又は誘導体も意味する。 適当なカチオンも存在していてよい。 ［００１９］ このような適当なカチオンの例は、アル
カリ金属カチオン、例えばナトリウム及びカリウム、並
びにアンモニウム及び置換アンモニウムカチオンである
。 後者は、第−又は第二アミン、例えばイソプロピルアミ
ン又はジメチルアミンから、そしてジアミン、例えばエ
チレンジアミンから誘導されるカチオンを包含する。 ［００２０１グリホサート除草剤として特に好ましいの
は、グリホサートの水溶性の塩、例えばグリホサートの
イソプロピルアミン塩及びグリホサートのトリメチルス
ルホニウム塩である。米国特許３．７９９．７５８は、
ここで有用なグリホサートの塩を開示している。グリホ
サートの農業上使用可能な塩の他の例は、ＥＰ−Ａ−０
０８８１８０中開示されているアミノグアニジン塩であ
る。グリホサートは１つより多い置換可能な水素原子を
有しているので、モノ−及びジ−アルカリ金属塩、並び
にこれらの塩の混合物が可能である。 ［００２１１本発明中使用するのに特に好ましい第四ア
ンモニウム化合物は、ｎが４〜１５の数種を有するか又
はｎ＋ｍが３〜１４の数値を有し、そして−ＰＯ−がイ
ソプロピレンオキシドである式（Ｉ）の構造を有するも
のである。 ［００２２］実実際大入し得る第四アンモニウム化合物
は、必らずしも単一の分子種よりなるという意味では純
粋な化合物ではない。いずれの特定の場合においても、
ｎ又はｎ及びｍがせまい範囲にわたって変動するいくつ
かの異なった化合物が普通存在するので、上記のｎ及び
ｎ＋ｍの数値は平均値として理解される。 ［００２３１本発明の組成物中使用される第四アンモニ
ウム化合物を表わす式（Ｉ）中Ｘ−とじて表示されるア
ニオンは、例えばハライドイオン、例えばクロリド又は
プロミド、ホスフェート、又はメチルサルフェート、又
はエチルサルフェート、又はグリホサートイオンである
ことができる。他の適当なアニオンは、アセテート、ラ
クテート、ジメチルホスフェート又はポリアルコキシル
化ホスフェート等を包含する。 ［００２４］Ｒ１及びＲ２が各々メチルであり、Ｘ−が
Ｃ１−であり、そして（ｉ） Ｒ”がＥＯ−（ＰＯ）−
Ｈであり、そしてｎ＋ｍが約６の平均値を有するか、
（ｉｉ）Ｒ３がメチルであり、ｎが６．３の平均値を有
するか、又は（ｔｉｔ） Ｒ”がメチルであり、ｎが約
８の数値を有する上の一般式（Ｉ）を有する第四アンモ
ニウム化合物を用いて特に良好な結果が得られた。 ［００２５１本発明の組成物においては、グリホサート
（グリホサート酸当景として表わして）対第四アンモニ
ウム化合物の重量比は、かなりの範囲にわたって、例え
ば約１＝５から約１０＝１まで変動することができる。 最適の比は、除草剤組成物が施用される方式、処置され
る雑草種、及び選択される特定の第四アンモニウム化合
物に対応して変動するが、普通的１：２から約４：１ま
での範囲内、例えば約１＝１又は約２：１である。 ［００２６１本発明の組成物は、水で希釈されて実際の
除草施用のための噴霧液を形成することが意図されてい
る水性原液であることができる。原液は、普通リットル
あたり少なくとも５０ｇ、好ましくは少なくとも１００
ｇ／ｌのグリホサート酸当景を含有する。本発明の組成
物は、グリホサート及び第四アンモニウム化合物の外に
、有意な量の農業上使用可能な無機アンモニウム塩、例
えば硫酸アンモニウムを含有していてよい。グリホサー
トが高い溶解性を有する塩、例えばイソプロピルアミン
塩として存在するときには、前記無機アンモニウム塩を
含まない原液は、４５０ｇ／ｌまで又はそれ以上、例え
ば３００〜４５０ｇ／ｌのグリホサート酸当量を含有す
ることができる。無機アンモニウム塩（例えば１００〜
５００ｇ／ｌの量の硫酸アンモニウム）を含有する原液
においては、調合することができるグリホサートの最大
量はそれより少なく、例えば約１５０ｇ／ｌのグリホサ
ート酸当量であることができる。 ［００２７］他の一形態においては、本発明の組成物は
、固形物、例えば自由流動性粒状又は圧縮して任意の大
きさ及び形状の錠剤又はブリケットとされた顆粒状固形
物である。ここで用いられる「固形」なる用語は、顆粒
状、粒子状、水和性粉末、水溶性及び水分散性それらの
混合物等を意味する。典型的にはこのような固形物は乾
燥している。このような乾燥組成物は、通常５％以下、
好ましくは１％（重量）以下の水を含有する。 ［００２８］固定組成物においては、グリホサートは好
ましくはイソプロピルアミン酸又はアルカリ金属塩、例
えばナトリウム又はカリウム塩としてか、又はアンモニ
ウム塩として存在する。本発明において使用される表面
活性剤は乾燥製剤用に特に適している。 ［００２９］場合によっては固形組成物は、水溶性不活
性担体を含むように処方されてよく、この目的に硫酸ア
ンモニウムが特に適している。前記組成物中グリホサー
ト（グリホサート酸当量として表わして）対第四アンモ
ニウム化合物の重量比は、上述した一般的範囲内である
。水溶性不活性担体の量は決定的ではなく、硫酸アンモ
ニウムの場合には、例えばその量は組成物の全重量の２
０％から８０％までの範囲である。固形組成物は、例え
ば成分の水溶液を噴霧乾燥することによるか、常用のブ
レンド用装置中成分を乾式ブレンドすることによるか、
又は本質的に単一操作で顆粒状生成物が得られる押出し
ブレンディングによってつくることができる。好ましい
一方法においては、ヨーロッパ特許出願８７９０１３２
１゜７の方法によってグリホサートのアルカリ金属塩が
系内で調製される。ラジアル押出しにより、フロンタル
押出しによる生成物に比して良好な溶解特性をもつ生成
物が得られることが見出された。 ［００３０１本発明の組成物は、例えば噴霧によって施
用することができる溶液を包含する。これらの溶液にお
いては、グリホサートの濃度は、使用される噴霧液の単
位面積あたりの容積及び単位面積あたり所望のグリホサ
ート施用割合によって選択される。例えば、常用の噴霧
は、ヘクタールあたり噴霧液１００〜６００リツトルに
おいて行われ、グリホサートの施用割合は、典型的には
へクタールあたりグリホサート酸当量０．１２５〜１．
５ｋｇである。コントロールされた滴噴霧においては、
ヘクタールあたりグリホサートの施用割合は、普通同じ
範囲であるが、ヘクタールあたりの噴霧液の容積はかな
り少なく、おそらくヘクタールあたり１５〜２０リツト
ルとなる。従ってコントロールされた滴噴霧用の噴霧液
は、常用の噴霧において使用されるものより濃厚である
。グリホサート及び第四アンモニウム化合物の外に無機
アンモニウム塩を含有する噴霧液の場合には、包含させ
ることができる無機アンモニウム塩の量は、例えばグリ
ホサート酸当量重量の１０倍までであってよい。 ［００３１］噴霧液組成物は、原液を希釈するか又は上
述した固形成分を溶解させることにより、又は組成物の
別々の成分をタンク混合することによって調製すること
ができる。 ［００３２］本発明の組成物は、場合によっては他の成
分、好ましくは刺激性又は毒性について得られる組成物
に対して悪影響を及ぼさないものを含有することができ
る。これらの追加の成分は、不凍剤、例えばエチレング
リコール、ポリエチレングリコール及びグリセロールを
包含してよい。追加の成分の他の例は、色素、増粘剤、
消泡剤、例えばシリコーンベースの消泡剤、組成物の除
草効果及び安定性を最適にするためのｐＨ調整に適した
薬剤、並びにある種の表面活性剤、例えばポリオキシ−
エチレンエーテル又はエステル及び糖エーテルである。 本発明の原液及び溶液は又、好ましくはそれ自体刺激性
が低いか又はなく、そして比較的毒性が低い、１種又は
それ以上の除草剤と混合してよい。 ［００３３１次の表１に示される第四アンモニウム化合
物のうちいくつかを使用して組成物を調製し、次にグリ
ホサートの除草作用に対するそれらの増強効果を調べる
際使用した。 ［００３４］ 【表１】 第四アミン Ｎｏ、 Ｒ’ Ｒ” Ｒ’ Ｘ−ｎ＋
”ｍＩ ＣＪｓ Ｃ２Ｈ６Ｃ１１３Ｃ１ｇ
２ ＣＨａ ＣＨｓ −ＥＯ−（Ｐ
Ｏ）−−ＨＣ１６３Ｃ１，ＣＢ、 −ＥＯ−（Ｐ
Ｏ）、−１１Ｃ１−８４Ｃｌ８ＣＪ（ｓ ＥＯ−
（ＰＯ）−ＨＣＬ−９，７５ＣＨａ 四ｓ
ＣＨ３Ｃ１−６４６ｃｍ、 ＣＩＩＩ、
０Ｉ３Ｃ１−８７ＣＨ３Ｃｌ１ｌｓＣＨ３Ｃ］１
３ＳＯ４−８，４８ＣｔｌａＣｌｌｓＣｌ、
ＣＩ−３９Ｃ［３Ｃ［１３ＣＨ３ＣＩ−１４，２１０
Ｃａｎ？ Ｃ３Ｈ７ＣＨａ ＣＨ３Ｃ
０Ｄ−８１１ｃｎ、 ｃｏ、 ｃＢ、
ＣＨ３Ｃ０Ｄ−８１２ＣＢ３
ＣＨ３Ｃｌｌ３ ＰＣＪ４（ＣＨ
ｓ）２− ８１３ ｃＨ８ＣＨ８Ｃ口
、 ラクテート ８１４ ０ｆ３ＣＥ
Ｉ３ ｃｔ＋３ｃ１− ２（］１５
ｃｍ３Ｃ＆ ｃＢ８Ｃ１−８１６Ｃ）
Ｉ、 Ｃ２［６Ｃ２Ｈ，ＣＩ−７下の表２は、原
液である調製された本発明の組成物の例中の成分及びそ
の濃度を示す。グリホサートは、グリホサートのイソプ
ロピルアミン塩としてこれらの組成物中で用いられ、イ
ソプロピルアミン塩グリホサートの濃度は、グリホサー
ト酸当量（ａ、ｅ、）として表わされる。 ［００３５］
【表２】
組成物 第四アミン グリホサート
Ａ、 Ｅ。 Ｎｏ、 Ｎｏ、濃度（ｇ／ １ ）
濃度軸／ｌ）１ ２ １８０
３６０２ ２ ２（１０４００
３２２２５４５０ ４５１８０３６０ ５５２００４００ ６５２２５４５０ ７６１８０３６０ ８６２００４００ ９６２２５４５０ 本発明の２種の固形組成物の例を下の表３に示す。 ［００３６］
Ａ、 Ｅ。 Ｎｏ、 Ｎｏ、濃度（ｇ／ １ ）
濃度軸／ｌ）１ ２ １８０
３６０２ ２ ２（１０４００
３２２２５４５０ ４５１８０３６０ ５５２００４００ ６５２２５４５０ ７６１８０３６０ ８６２００４００ ９６２２５４５０ 本発明の２種の固形組成物の例を下の表３に示す。 ［００３６］
【表３】
組成物Ｎｏ。
０１１
成 分 （重量％）グリホサート
ナトリウム塩 ２４．０３ ３９．４８第四ア
ミンＮｏ、６（表１） １０．６３ １７
．５０硫酸アンモニウム ６３．７９
４０．８０シリコーン消泡剤 ０．
０８ ０．１２水
０．５０ ０．５０不活性物
０．９７ １．６０上に例示された原液の
若干を希釈することによって調製された噴霧液の除草効
果を次のとおり評価した。 ［００３７］温室試験のために、肥料を強化された天然
砂利質ローム士を含有する１３ｃｍのポット中植物を種
子から生長させた。潅流はすべて下から自動的に供給し
た。環境は、１８℃（日中）、１２℃（夜間）の温度方
式、日中６５％そして夜間７５％の相対湿度及び１５０
０ミクロアインシュタイン／ｍ２／秒の照度（自然光が
それより多い場合には人工遮光物、そして自然光が１３
００ミクロアインシュタイン／ｍ２／秒より少ない場合
には人工投光物を用いて）においてコントロールされた
。 ［００３８］噴霧の前に、ポットの均一性をできるだけ
選択し、異常例は廃棄した。噴霧液は、２００１／ｈａ
に相当する割合で１パスに噴霧液を送るように目盛り付
けされた、Ｍａｒｄｒｉｖｅ精密ラボラトリ−噴霧器に
よって施用された。くり返しのポット（処理あたり、品
種あたり３〜５くり返し）はすべて、噴霧器の１パスに
よって噴霧された。 ［００３９］処理後、対照ポットを無作為に処置ポット
の間に置いた。 「植物毒性％」の評価は、０から１０
０％までの恣意尺度（ただし０は目に見える影響がない
ことを意味し、１００％はすべての植物の枯死を意味す
る）で、未処置の対照と、又２：１のグリホサート酸当
量二表面活性剤の重量比でエトキシル化タローアミン表
面活性剤を含有するグリホサート溶液を噴霧した対照＊
と比較することによって行われた。１回の評価はいずれ
も、同じ人によってすべてのポットが評点をつけられ、
評価は、処置のことを知らず「盲検」で実施された。 ［００４０１結果は次のとおりであった。植物毒性につ
いて表４中の結果は、各第四アミン（表１からの命名）
について処理後３４日の、３つの割合（２００，４００
及び６００ｇのグリホサート酸当量／ｈａ）Ｘ３回くり
返しの平均である。
ナトリウム塩 ２４．０３ ３９．４８第四ア
ミンＮｏ、６（表１） １０．６３ １７
．５０硫酸アンモニウム ６３．７９
４０．８０シリコーン消泡剤 ０．
０８ ０．１２水
０．５０ ０．５０不活性物
０．９７ １．６０上に例示された原液の
若干を希釈することによって調製された噴霧液の除草効
果を次のとおり評価した。 ［００３７］温室試験のために、肥料を強化された天然
砂利質ローム士を含有する１３ｃｍのポット中植物を種
子から生長させた。潅流はすべて下から自動的に供給し
た。環境は、１８℃（日中）、１２℃（夜間）の温度方
式、日中６５％そして夜間７５％の相対湿度及び１５０
０ミクロアインシュタイン／ｍ２／秒の照度（自然光が
それより多い場合には人工遮光物、そして自然光が１３
００ミクロアインシュタイン／ｍ２／秒より少ない場合
には人工投光物を用いて）においてコントロールされた
。 ［００３８］噴霧の前に、ポットの均一性をできるだけ
選択し、異常例は廃棄した。噴霧液は、２００１／ｈａ
に相当する割合で１パスに噴霧液を送るように目盛り付
けされた、Ｍａｒｄｒｉｖｅ精密ラボラトリ−噴霧器に
よって施用された。くり返しのポット（処理あたり、品
種あたり３〜５くり返し）はすべて、噴霧器の１パスに
よって噴霧された。 ［００３９］処理後、対照ポットを無作為に処置ポット
の間に置いた。 「植物毒性％」の評価は、０から１０
０％までの恣意尺度（ただし０は目に見える影響がない
ことを意味し、１００％はすべての植物の枯死を意味す
る）で、未処置の対照と、又２：１のグリホサート酸当
量二表面活性剤の重量比でエトキシル化タローアミン表
面活性剤を含有するグリホサート溶液を噴霧した対照＊
と比較することによって行われた。１回の評価はいずれ
も、同じ人によってすべてのポットが評点をつけられ、
評価は、処置のことを知らず「盲検」で実施された。 ［００４０１結果は次のとおりであった。植物毒性につ
いて表４中の結果は、各第四アミン（表１からの命名）
について処理後３４日の、３つの割合（２００，４００
及び６００ｇのグリホサート酸当量／ｈａ）Ｘ３回くり
返しの平均である。
【００４１】
【表４】
第四アミン
Ｎｏ、 Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕＬｔｉｆｌｏｒｕｍ
Ｇｅｒａｎｉｕｍ ｍｏｌｌｅｌ
３２ ３６２
４５ ４７３ ２
９ ３５４ ３２
３６５ ４６
５１６ ４４
４５対照＊ ３４
４１［００４２］植物毒性について表５中
の結果は、処理後３０日の、３つの割合（２００，４０
０及び６００ｇのグリホサート酸当量／ｈａ）Ｘ３回く
り返しの平均である。 ［００４３］
Ｇｅｒａｎｉｕｍ ｍｏｌｌｅｌ
３２ ３６２
４５ ４７３ ２
９ ３５４ ３２
３６５ ４６
５１６ ４４
４５対照＊ ３４
４１［００４２］植物毒性について表５中
の結果は、処理後３０日の、３つの割合（２００，４０
０及び６００ｇのグリホサート酸当量／ｈａ）Ｘ３回く
り返しの平均である。 ［００４３］
【表５】
第四アミンＮＯ１Ｅｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓ４３
３９
５２
５５
対照＊４６
細葉種（グラス）ではライグラス及びブラックグラスの
混合物、並びに５ｉｎａｐｓｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ
Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ種及び肛ｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐ
ｅｎｓ広葉種を含む播種された牧草地において野外試験
を実施した。約４００１／ｈａに対応する噴霧容量施用
割合において、又約１８℃の気温において噴霧した。噴
霧後５日間用は記録されなかった。試験の設計は、各処
理の３回くり返し及び４処置区あたり１未処置による完
全無作為ブロック設計であった。植物毒性％について下
の表６中の結果は、処置後３０日の、３つの割合（８０
０，１２００及び１６００ｇグリホサート酸当量／ｈａ
）の平均である。 ［００４４］
混合物、並びに５ｉｎａｐｓｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ
Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ種及び肛ｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐ
ｅｎｓ広葉種を含む播種された牧草地において野外試験
を実施した。約４００１／ｈａに対応する噴霧容量施用
割合において、又約１８℃の気温において噴霧した。噴
霧後５日間用は記録されなかった。試験の設計は、各処
理の３回くり返し及び４処置区あたり１未処置による完
全無作為ブロック設計であった。植物毒性％について下
の表６中の結果は、処置後３０日の、３つの割合（８０
０，１２００及び１６００ｇグリホサート酸当量／ｈａ
）の平均である。 ［００４４］
【表６】
第四アミンＮｏ、 グラス 広葉種２
４５ ４９６
４０ ４５対照＊４２ ４
７ これらの試験において本発明の化合物２．５及び６（表
４．５及び６）は、それらにおける対照＊組成物に比肩
し得る効果を示す。即ちこれらのデータを考察する場合
には、第四級アミン２．５及び６は、対照のエトキシル
化脂肪アミン表面活性剤と同程度にグリホサートの成績
を増強した。 ［００４５］標準皮膚及び眼刺激性試験を、夫々０ＥＣ
Ｄ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ ｆｏｒ Ｔｅｓｔｉｎｇ
ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、試験Ｎｏ、 ４０４「急性
皮膚刺激性／腐食」、１９８１年５月１２日及び４０５
「急性眼刺激性／腐食」、１９８７年２月２４日の操作
により、ニュージランド白色ウサギについて組成物２．
５及び８を使用して実施した。Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｃｏ
ｍｍ１ｓｓｔｏｎ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ ８３／６４７
／ＥＥＣの基準に従って結果を評価したとき、これら組
成物はすべて、皮膚及び眼組織に対して共に非刺激性と
分類された。 ［００４６］同じ組成物を、０ＥＣＤ Ｇｕｉｄｅｌｉ
ｎｅｓ ｆｏｒ Ｔｅｓｔｉｎｇ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌｓ、試験２０３．１９８４年４月４田「魚急性毒性
試験」の操作によって魚に対する毒性について検査した
。Ｔｈｅ Ｐｒｏｐｏｓｅｄ Ｔｏｘｉｃｉｔｙ Ｒａ
ｔｉｎｇ ５ｃａｌｅ ｆｏｒＵｓｅ ａｔ ＣＮＦＲ
Ｌ （ＣｏｌｕｍｂｉａＮａｔｉｏｎａｌ Ｆｉｓｈｅ
ｒｉｅｓ Ｒｅ５ｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、
ＵＳＡ）で結果を評価したとき、これら組成物は「相
対的に非毒性」と分類された。 ［００４７］表１中番号６〜１０と命名されている第四
アミンを夏に別の野外試験において試験した。グリホサ
ート（グリホサートイソプロピルアミン塩として）施用
割合は、約３００．６００及び９００ｇ酸当量／ｈａに
対応した。標準野外噴霧装置を使用して約２５０１／ｈ
ａにおいて施用を行った。グリホサート酸当量対表面活
性剤の比は約２／１であった。評価された雑草はＴｒｉ
ｆｏｌｉｕｍ巧朋即（Ｔ即既）（シロツメフサ）である
。 ［００４８］噴霧時の天候は晴れて暑く、風はなかった
。温度は３０℃付近であり、噴霧後６時間雨は記録され
なかった。 ［００４９］植物毒性％の評価は、０から１００％まで
の恣意尺度（ただし０は目に見える影響がないことを意
味し、１００はすべての植物の枯死を意味する）で未処
理対照区と比較することによって行われた。 ［００５０］無作為ブロック設計を３回くり返して使用
した（５〜６処理区あたり１チエツク）。単位区の大き
さ＝１．５ｍＸ３．５ｍ。 ［００５１］
４５ ４９６
４０ ４５対照＊４２ ４
７ これらの試験において本発明の化合物２．５及び６（表
４．５及び６）は、それらにおける対照＊組成物に比肩
し得る効果を示す。即ちこれらのデータを考察する場合
には、第四級アミン２．５及び６は、対照のエトキシル
化脂肪アミン表面活性剤と同程度にグリホサートの成績
を増強した。 ［００４５］標準皮膚及び眼刺激性試験を、夫々０ＥＣ
Ｄ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ ｆｏｒ Ｔｅｓｔｉｎｇ
ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、試験Ｎｏ、 ４０４「急性
皮膚刺激性／腐食」、１９８１年５月１２日及び４０５
「急性眼刺激性／腐食」、１９８７年２月２４日の操作
により、ニュージランド白色ウサギについて組成物２．
５及び８を使用して実施した。Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｃｏ
ｍｍ１ｓｓｔｏｎ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ ８３／６４７
／ＥＥＣの基準に従って結果を評価したとき、これら組
成物はすべて、皮膚及び眼組織に対して共に非刺激性と
分類された。 ［００４６］同じ組成物を、０ＥＣＤ Ｇｕｉｄｅｌｉ
ｎｅｓ ｆｏｒ Ｔｅｓｔｉｎｇ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌｓ、試験２０３．１９８４年４月４田「魚急性毒性
試験」の操作によって魚に対する毒性について検査した
。Ｔｈｅ Ｐｒｏｐｏｓｅｄ Ｔｏｘｉｃｉｔｙ Ｒａ
ｔｉｎｇ ５ｃａｌｅ ｆｏｒＵｓｅ ａｔ ＣＮＦＲ
Ｌ （ＣｏｌｕｍｂｉａＮａｔｉｏｎａｌ Ｆｉｓｈｅ
ｒｉｅｓ Ｒｅ５ｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、
ＵＳＡ）で結果を評価したとき、これら組成物は「相
対的に非毒性」と分類された。 ［００４７］表１中番号６〜１０と命名されている第四
アミンを夏に別の野外試験において試験した。グリホサ
ート（グリホサートイソプロピルアミン塩として）施用
割合は、約３００．６００及び９００ｇ酸当量／ｈａに
対応した。標準野外噴霧装置を使用して約２５０１／ｈ
ａにおいて施用を行った。グリホサート酸当量対表面活
性剤の比は約２／１であった。評価された雑草はＴｒｉ
ｆｏｌｉｕｍ巧朋即（Ｔ即既）（シロツメフサ）である
。 ［００４８］噴霧時の天候は晴れて暑く、風はなかった
。温度は３０℃付近であり、噴霧後６時間雨は記録され
なかった。 ［００４９］植物毒性％の評価は、０から１００％まで
の恣意尺度（ただし０は目に見える影響がないことを意
味し、１００はすべての植物の枯死を意味する）で未処
理対照区と比較することによって行われた。 ［００５０］無作為ブロック設計を３回くり返して使用
した（５〜６処理区あたり１チエツク）。単位区の大き
さ＝１．５ｍＸ３．５ｍ。 ［００５１］
【表７】
第四アミン グリホサート ＴＲＦＲＥＮＯ
ｌ ｇ ｓ ａ、 ｅ、 ／ｈａ ３
２ ＤＡＴ”’対照＊３００ ３５ ６００ ４７ ９００ ５３ ６ ３００ ２５６０ロ
３８９００
５５ ７ ３００ ２７６００
３８ ９００ ５０ ｔｏ ３００ ２３６０
０ ３５ ９００ ４７ ９ ３００ ２５６００
４８ ９００ ５０ ８ ３００ １８６００
３３ ９００ ４５ ＤＡＴ ｎ＊−処理後日数 ２／１グリホサ一ト酸当量／表面活性剤組成物の系列中
表２中の第四アミン６〜１０を又別の温室試験において
試験した。条件は前と同じであった。施用の割合は、３
６０．５４０及び１０８０ｇ酸当量／ｈａ （イソプロ
ピルアミン塩の形態のグリホサート）であった。 ［００５２］結果を表８に示す。 ［００５３］
ｌ ｇ ｓ ａ、 ｅ、 ／ｈａ ３
２ ＤＡＴ”’対照＊３００ ３５ ６００ ４７ ９００ ５３ ６ ３００ ２５６０ロ
３８９００
５５ ７ ３００ ２７６００
３８ ９００ ５０ ｔｏ ３００ ２３６０
０ ３５ ９００ ４７ ９ ３００ ２５６００
４８ ９００ ５０ ８ ３００ １８６００
３３ ９００ ４５ ＤＡＴ ｎ＊−処理後日数 ２／１グリホサ一ト酸当量／表面活性剤組成物の系列中
表２中の第四アミン６〜１０を又別の温室試験において
試験した。条件は前と同じであった。施用の割合は、３
６０．５４０及び１０８０ｇ酸当量／ｈａ （イソプロ
ピルアミン塩の形態のグリホサート）であった。 ［００５２］結果を表８に示す。 ［００５３］
【表８】
第四アミン 割合 ＢＫＳＮＷ（ＤＡＴ） ＧＥ
ＲＩＩＯ（ＤＡＴ） Ｌ［）ＬＲＩ（ＤＡＴ） Ａ
ＧＧ■（ＩＩＡＴ）Ｎｏ、 ｇａ、ｓ、／ｈａ
１４２（］ ３６ １４ ２０３６ ２０ ３６
２０ ３６７ ３６０ １７２７３９１５６
０８５ ４７ ７７ ７０ ９０５４０ ２３３８
５８ ３５ ７０９３ ９２ １００ ７５ ８２
１０８０ ４７ ６３ ７８ ４０ ７５ ９８ ８
３ １００ ７７ １００１０ ３６０
３０ ４２ ４２ ２７ ６５ ８０ ５５ ８５
６０ ｇ２５４０ ４？ ５５ ６５ ４３ ７
３ ８８ ６７ ９２ ７５ ８７１０８０ ４５
６２ ７５ ５５ ７８９５ ９９ １００ ７８
１００９ ３６０ ３０２３３５１５３３
６０ ５８ ８２ Ｂ３ ７５５４０ ３？
５５ ５８ ５０ ６０７５ ６（１９３７３９３１０
８０５３７８９５５３６５７ｇ ８８ １（１０８３
１００８３６０１０２０８１０３５７５５（１８５４７
Ｖ３５４０ ２５ ２０ １２ ３３ ６３ ９５
６３ ９７ ７０ ８７１０８０ ２ε ４５ ６
０ ４８ ’ｉ’３１００ ８０ ％ ８２９７
６ ３６０ １２ ２０ ３３ １５ ７０
８０ ５２ ｇ７ ７７ ９３５４０ ３（］
４０ ５２ ４０ ６５ ８５ ８３ ９５ ８
５ １００１［］８０ ３？ ６８ ８３ ５０
７０ ９０ ８３ ！１１８ ８２ ９８対照＊３
６０ １７２０３７ ８３５６５ ６２ ９２ ６
５ ８０５４０ ４２ ５７ ６５ ４０ ６８１０
０ ８７ １０（］ ８５ １００１０８０ ５
０ ６７ ７５ ５８ ８０１００ ９３ １０（１７
３１００評価された雑草は次のとおりである。 ［００５４］ ＢＫＳＮＷ Ｂｒａｓｓｉｃａ （なたね）ＧＥ
ＲＭＯＧｅｒａｎｉｕｍ ｍｏｌ １ｅＬＯＬＲＩ
Ｌｏｌｉｕｍ ｒｉｇｉｄｕｍＡＧＧＲＥ
Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｒｅｐｅｎｓ （カウチ）前の表
７及び８に示される結果は、ここで用いられた本発明の
組成物のグリホサート植物毒性が対照＊組成物に比肩し
得るレベルまで増強されていることを示す。 ［００５５１本発明の組成物は、他の除草剤と特に配合
可能であり、１種又はそれ以上の他の除草剤と混合され
る時良好な安定性特性を示す。又タンクミックス特性も
きわめて良好であった。 ［００５６］配合性試験においては、次の製剤が使用さ
れた。 ［００５７］
ＲＩＩＯ（ＤＡＴ） Ｌ［）ＬＲＩ（ＤＡＴ） Ａ
ＧＧ■（ＩＩＡＴ）Ｎｏ、 ｇａ、ｓ、／ｈａ
１４２（］ ３６ １４ ２０３６ ２０ ３６
２０ ３６７ ３６０ １７２７３９１５６
０８５ ４７ ７７ ７０ ９０５４０ ２３３８
５８ ３５ ７０９３ ９２ １００ ７５ ８２
１０８０ ４７ ６３ ７８ ４０ ７５ ９８ ８
３ １００ ７７ １００１０ ３６０
３０ ４２ ４２ ２７ ６５ ８０ ５５ ８５
６０ ｇ２５４０ ４？ ５５ ６５ ４３ ７
３ ８８ ６７ ９２ ７５ ８７１０８０ ４５
６２ ７５ ５５ ７８９５ ９９ １００ ７８
１００９ ３６０ ３０２３３５１５３３
６０ ５８ ８２ Ｂ３ ７５５４０ ３？
５５ ５８ ５０ ６０７５ ６（１９３７３９３１０
８０５３７８９５５３６５７ｇ ８８ １（１０８３
１００８３６０１０２０８１０３５７５５（１８５４７
Ｖ３５４０ ２５ ２０ １２ ３３ ６３ ９５
６３ ９７ ７０ ８７１０８０ ２ε ４５ ６
０ ４８ ’ｉ’３１００ ８０ ％ ８２９７
６ ３６０ １２ ２０ ３３ １５ ７０
８０ ５２ ｇ７ ７７ ９３５４０ ３（］
４０ ５２ ４０ ６５ ８５ ８３ ９５ ８
５ １００１［］８０ ３？ ６８ ８３ ５０
７０ ９０ ８３ ！１１８ ８２ ９８対照＊３
６０ １７２０３７ ８３５６５ ６２ ９２ ６
５ ８０５４０ ４２ ５７ ６５ ４０ ６８１０
０ ８７ １０（］ ８５ １００１０８０ ５
０ ６７ ７５ ５８ ８０１００ ９３ １０（１７
３１００評価された雑草は次のとおりである。 ［００５４］ ＢＫＳＮＷ Ｂｒａｓｓｉｃａ （なたね）ＧＥ
ＲＭＯＧｅｒａｎｉｕｍ ｍｏｌ １ｅＬＯＬＲＩ
Ｌｏｌｉｕｍ ｒｉｇｉｄｕｍＡＧＧＲＥ
Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｒｅｐｅｎｓ （カウチ）前の表
７及び８に示される結果は、ここで用いられた本発明の
組成物のグリホサート植物毒性が対照＊組成物に比肩し
得るレベルまで増強されていることを示す。 ［００５５１本発明の組成物は、他の除草剤と特に配合
可能であり、１種又はそれ以上の他の除草剤と混合され
る時良好な安定性特性を示す。又タンクミックス特性も
きわめて良好であった。 ［００５６］配合性試験においては、次の製剤が使用さ
れた。 ［００５７］
【表９】
成分と共に用いられる
組成物 成 分 組成物
の量（１） グリ＾サート＋第四アミン（２）
４００Ｌ中６Ｌ（７） グリ中す−ト士第
四アミン（６） ４００Ｌ中６ＬＣ混ＴＯＰ
Ｅ シマジン ４０
０Ｌ中６ＬＣＥＮＴ−７イソキサベン
４００Ｌ中８ＬＳＥＸＴＡＮ イソキ
サベン／シマジン ４００Ｌ中７．５Ｌ
ｖＩＴＩＤＯＲオリザリン／シマジ＞
４００Ｌ中１２ＬＦＥＮＩＣＡＮ ジウロン／
ターブチラジン ４００Ｌ中６ＬＺＯＲＩ
ＡＬ ノルフルラゾン
４００Ｌ中２．５ｋｇＧＯＬＴＩＸ ７０％０
％メタミドｌ：ｌ： ４００Ｌ中５
ｋｇＰＹＲＡＭＩＮ ６５％クロリダゾン
４００Ｌ中５ｋｇ共除草剤を水と混合し、
次に組成物（１）又は（７）を添加し、この混合物を十
分混合した。混合後１．５．１０．３０及び６０分に観
察を行った。最終の評価は２時間後行った。配合助剤（
ｃｏｍｐａｔ ｉｂｉ ｌｉ ｔｙａｇｅｎｔ）は添加
しなかった。 ［００５８］
の量（１） グリ＾サート＋第四アミン（２）
４００Ｌ中６Ｌ（７） グリ中す−ト士第
四アミン（６） ４００Ｌ中６ＬＣ混ＴＯＰ
Ｅ シマジン ４０
０Ｌ中６ＬＣＥＮＴ−７イソキサベン
４００Ｌ中８ＬＳＥＸＴＡＮ イソキ
サベン／シマジン ４００Ｌ中７．５Ｌ
ｖＩＴＩＤＯＲオリザリン／シマジ＞
４００Ｌ中１２ＬＦＥＮＩＣＡＮ ジウロン／
ターブチラジン ４００Ｌ中６ＬＺＯＲＩ
ＡＬ ノルフルラゾン
４００Ｌ中２．５ｋｇＧＯＬＴＩＸ ７０％０
％メタミドｌ：ｌ： ４００Ｌ中５
ｋｇＰＹＲＡＭＩＮ ６５％クロリダゾン
４００Ｌ中５ｋｇ共除草剤を水と混合し、
次に組成物（１）又は（７）を添加し、この混合物を十
分混合した。混合後１．５．１０．３０及び６０分に観
察を行った。最終の評価は２時間後行った。配合助剤（
ｃｏｍｐａｔ ｉｂｉ ｌｉ ｔｙａｇｅｎｔ）は添加
しなかった。 ［００５８］
【表１０】
配合性試験
１ 互公準 四分像 樽 並分購 ２時間後（１）＋Ｇ
ｅ５ａｔｏｐｅ ＯＸ ＯＫ Ｏ
［Ｓｅｄ／ｒｅｄ Ｓｅｄ／ｒｅｄ ５ｅ１１／ｒ
ｅｄ（Ｄ十Ｃｅｎｔ−７０Ｘ ＯＫ
ＩＸ ＯＫ Ｓｅｄ／ｒｅｄｓｅ＆ｒｅｄ
（１）＋５ｅｘｔａｎ （ＩＫ ＯＫ
ＩＸ ＯＫ Ｓｅｄ／ｒｅｄＳｅｄ、’
ｒｅｄ（１）＋’Ｖｉｔｉｄｏｒ （ＩＫ
ＯＫ ＯＮ ＯＫ Ｓｅｄ／ｒｅｄ
ｓｅ１１／ｒｅｄ（１）＋Ｆｅｎ１ｃａｎ （］
ＩＫ ＯＫ ＯＮ ＯＫ Ｓｅｄ
／ｒｅｄＳｅｄ／ｒｅｄ（１）＋Ｚｏｒｉａｌ
ＯＸ ＯＫ ＯＫ ＯＫ
Ｓｅｄ／ｒｅｄＳｅｄ／ｒｅｄ（１）＋Ｇｏｌｔ
ｉｘ ＯＸ ＯＫ ＣＫ
ＯＫ Ｓｅｄ／ｒｅｄｓｅｄ／ｒｅｄ（１
）＋Ｐｙｒａｍｉｎ ＯＫ ＯＫ
ＣＫ ＯＫ Ｓｅｄ／ｒｅｄＳｅｄ
／ｒｅｄ（７）＋Ｇｅ５ａｔｏｐｅ ＯＫ
ＯＸ ＯＮ Ｓｅｄ／ｒｅｄ Ｓｅｄ
／ｒｅｄ Ｓｅｄ／ｒｅｄ（７）十Ｃｅｎｔ−７ＯＮ
ＯＫ □Ｋ Ｏ［Ｓｅｄ／
ｒｅｄＳｅｄ／ｒｅｄ（７）＋５ｅｘｔａｎ Ｏ
Ｋ ＯＫ □［ＯＮ Ｓｅｄ／ｒｅｄ
Ｓｓｄ／ｒｅｄ（７）＋Ｖｉｔｉｄｏｒ ＯＫ
ＯＸ ＯＴ、 ＯＮ Ｓｅｄ／
ｒｅｄｓｅｄ／ｒｅｄ（７）＋Ｆｅｎ１ｃａｎ
ＯＫ ＯＸ ０１ ＯＮ Ｓ
ｅｄ／ｒｅｄＳｅｄ／ｒｅｄ（７）＋Ｚｏｒｉａｌ
ｏｘ Ｔｒ、ｓｅｄ
Ｓｅｄ／ｒｅｄ Ｓａｄ／ｒｅｄ（７）＋Ｇｏｌｔｉ
ｘ ＯＮ ＯＸ ０１（Ｓｅｄ／ｒ
ｅｄ Ｓｅｄ／ｒｅｄ Ｓｅｄ／ｒｅｄ（７）＋Ｐ
ｙｒａｍｉｎ ＯＮ ＯＫ ＯＸ
ＯＮ Ｓｅｄ／ｒｅｄＳｅｄ／ｒｅｄＯ
Ｘ ＝配合性の問題なし Ｔｒ、 ｓｅｄ ＝痕跡の沈殿 Ｓｅｄ／ｒｅｄ＝沈殿、しかし容易に再分散可能［００
５９］−利点として、本発明の組成物は、共除草剤を含
有する組成物の使用意図によって、スルホニル尿素を含
む適当な共除草剤を含有することができる。
ｅ５ａｔｏｐｅ ＯＸ ＯＫ Ｏ
［Ｓｅｄ／ｒｅｄ Ｓｅｄ／ｒｅｄ ５ｅ１１／ｒ
ｅｄ（Ｄ十Ｃｅｎｔ−７０Ｘ ＯＫ
ＩＸ ＯＫ Ｓｅｄ／ｒｅｄｓｅ＆ｒｅｄ
（１）＋５ｅｘｔａｎ （ＩＫ ＯＫ
ＩＸ ＯＫ Ｓｅｄ／ｒｅｄＳｅｄ、’
ｒｅｄ（１）＋’Ｖｉｔｉｄｏｒ （ＩＫ
ＯＫ ＯＮ ＯＫ Ｓｅｄ／ｒｅｄ
ｓｅ１１／ｒｅｄ（１）＋Ｆｅｎ１ｃａｎ （］
ＩＫ ＯＫ ＯＮ ＯＫ Ｓｅｄ
／ｒｅｄＳｅｄ／ｒｅｄ（１）＋Ｚｏｒｉａｌ
ＯＸ ＯＫ ＯＫ ＯＫ
Ｓｅｄ／ｒｅｄＳｅｄ／ｒｅｄ（１）＋Ｇｏｌｔ
ｉｘ ＯＸ ＯＫ ＣＫ
ＯＫ Ｓｅｄ／ｒｅｄｓｅｄ／ｒｅｄ（１
）＋Ｐｙｒａｍｉｎ ＯＫ ＯＫ
ＣＫ ＯＫ Ｓｅｄ／ｒｅｄＳｅｄ
／ｒｅｄ（７）＋Ｇｅ５ａｔｏｐｅ ＯＫ
ＯＸ ＯＮ Ｓｅｄ／ｒｅｄ Ｓｅｄ
／ｒｅｄ Ｓｅｄ／ｒｅｄ（７）十Ｃｅｎｔ−７ＯＮ
ＯＫ □Ｋ Ｏ［Ｓｅｄ／
ｒｅｄＳｅｄ／ｒｅｄ（７）＋５ｅｘｔａｎ Ｏ
Ｋ ＯＫ □［ＯＮ Ｓｅｄ／ｒｅｄ
Ｓｓｄ／ｒｅｄ（７）＋Ｖｉｔｉｄｏｒ ＯＫ
ＯＸ ＯＴ、 ＯＮ Ｓｅｄ／
ｒｅｄｓｅｄ／ｒｅｄ（７）＋Ｆｅｎ１ｃａｎ
ＯＫ ＯＸ ０１ ＯＮ Ｓ
ｅｄ／ｒｅｄＳｅｄ／ｒｅｄ（７）＋Ｚｏｒｉａｌ
ｏｘ Ｔｒ、ｓｅｄ
Ｓｅｄ／ｒｅｄ Ｓａｄ／ｒｅｄ（７）＋Ｇｏｌｔｉ
ｘ ＯＮ ＯＸ ０１（Ｓｅｄ／ｒ
ｅｄ Ｓｅｄ／ｒｅｄ Ｓｅｄ／ｒｅｄ（７）＋Ｐ
ｙｒａｍｉｎ ＯＮ ＯＫ ＯＸ
ＯＮ Ｓｅｄ／ｒｅｄＳｅｄ／ｒｅｄＯ
Ｘ ＝配合性の問題なし Ｔｒ、 ｓｅｄ ＝痕跡の沈殿 Ｓｅｄ／ｒｅｄ＝沈殿、しかし容易に再分散可能［００
５９］−利点として、本発明の組成物は、共除草剤を含
有する組成物の使用意図によって、スルホニル尿素を含
む適当な共除草剤を含有することができる。
Claims (19)
- 【請求項１】 グリホサート除草剤及び式【１】 〔式中Ａ又は各Ａは、２又は３の炭素原子を有するアル
キレン基を表わし、Ｒ１及びＲ２は、各々独立して１〜
５の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ３は、１〜
５の炭素原子を有するアルキル基又は式（ＡＯ）−Ｈを
有する基であり、ｉ （Ｒ３がアルキル基である化合物
において）又はｉ＋ｊ（Ｒ”が式（ＡＯ）−Ｈを有する
基において）は、２〜２０の数値を有し、そしてＸ−は
適当なアニオンである〕を有する第四アンモニウム化合
物よりなる組成物。 - 【請求項２】 グリホサート除草剤及び式【２】 〔式中−ＥＯ−はエチレンオキシド残基を意味し、そし
て−ＰＯ−はプロピレンオキシド残基を意味し、Ｒ１及
びＲ２は、各々独立して１〜３の炭素原子を有するアル
キル基であり、Ｒ３は１〜３の炭素原子を有するアルキ
ル基、式（ＥＯ）−Ｈを有する基又は式ＥＯ−（ＰＯ）
Ｈを有する基であり、ｎ （Ｒ”がアルキル基である化
合物において）又はｎ＋ｍ（Ｒ３が式ＥＯ−（ＰＯ）−
Ｈを有する基である化合物において）は約２〜約２０の
数値を有し、そしてＸ−は適当なアニオンである〕を有
する第四アンモニウム化合物よりなる組成物。 - 【請求項３】 第四アンモニウム化合物の式中、−ｐ。 がイソプロピレンオキシドを意味し、ｎ（Ｒ３がメチル
又はエチル基である化合物において）が４〜１５の数値
を有し、そしてｎ十ｍ（Ｒ３が式ＥＯ−（ＰＯ）を有す
る基である化合物において）が３〜１４の数値を有し、
そしてＸ−がハライド、エチルサルフェート、メチルサ
ルフェート、ジメチルホスフェート、ポリアルコキシホ
スフェート、ラクテート又はアセテートである請求項２
記載の組成物。 - 【請求項４】Ｒ１及びＲ２が各々メチルであり、Ｘ−が
Ｃ１−であり、そして（ｉ） Ｒ３がＥＯ−（ＰＯ）−
Ｈであり、そしてｎ＋ｍが約６の数値を有するか、又は
（ｉｉ） Ｒ３がメチルであり、そしてｎが６．３の平
均値を有するか、又は（ｉｉｉ） Ｒ”がメチルであり
、そしてｎが約８の数値を有する請求項３記載の組成物
。 - 【請求項５】 グリホサート（グリホサート酸当量とし
て表わして）対第四アンモニウム化合物の重量比が約１
＝２〜約４：１の範囲である請求項１〜４のいずれか記
載の組成物。 - 【請求項６】 グリホサートがグリホサートのイソプロ
ピルアミン塩又はトリメチルスルホニウム塩として存在
する請求項１〜５のいずれか記載の組成物。 - 【請求項７】 グリホサート酸当量として表わして少な
くとも１００ｇ／ｌのグリホサートを含有する原液であ
る請求項１〜６のいずれか記載の組成物。 - 【請求項８】 グリホサートがアルカリ金属又はアンモ
ニウム塩として存在する請求項１〜５のいずれか記載の
組成物。 - 【請求項９】 グリホサートがナトリウム塩として存在
する請求項８記載の組成物。 - 【請求項１０】 固形組成物である請求項８及び９の
いずれか記載の組成物。 - 【請求項１１】 水溶性不活性支持材を含む請求項１
０記載の組成物。 - 【請求項１２】 水溶性不活性支持材が組成物の全重
量の２０％〜８０％の量の硫酸アンモニウムである請求
項１１記載の組成物。 - 【請求項１３】 更に不凍剤及び（又は）色素及び（
又は）増粘剤及び（又は）消泡剤及び（又は）共表面活
性剤を含有する請求項１〜１２のいずれか記載の組成物
。 - 【請求項１４】 更にシマジン、イソキサベン、オリザ
リン、ジウロン、ターブチラジン、ノルフラゾン、メタ
ミドロン、クロリダゾン又はスルフォニル尿素から選択
される共除草剤の農業上有効量を含有する請求項１〜１
２のいずれか記載の組成物。 - 【請求項１５】 該式より構成される該第四アミンの
有効量と共にグリホサートの農業上有効量が存在する請
求項１〜１３のいずれか記載の組成物。 - 【請求項１６】 へクタールあたり１００〜６００リ
ツトルで噴霧される時ヘクタールあたりグリホサート０
゜１２５〜１．５ｋｇ（グリホサート酸当量として表わ
して）が施用される濃度を有する噴霧液である請求項１
〜６及び１２．１３のいずれか記載の組成物。 - 【請求項１７】 へクタールあたり０．１２５から１
．５ｋｇのグリホサート５最の割合で細葉型及び（又は
）広葉型の好ましくない植生を殺すための生長調整剤又
は除草剤として請求項１〜１５のいずれか記載の組成物
の使用。 - 【請求項１８】 本成分の水溶液を噴霧乾燥すること
によるか、本成分を乾式ブレンドすることによるか又は
本組成物の成分を押し出すことによる乾燥固形の請求項
１記載の組成物の製法。 - 【請求項１９】 グリホサートを含有する除草組成物
を形成させるためのタンクミックス補助剤としての請求
項１〜１６に示される第四アンモニウム化合物の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9002495.1 | 1990-02-05 | ||
| GB909002495A GB9002495D0 (en) | 1990-02-05 | 1990-02-05 | Glyphosate compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04211002A true JPH04211002A (ja) | 1992-08-03 |
| JP3003953B2 JP3003953B2 (ja) | 2000-01-31 |
Family
ID=10670419
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3033359A Expired - Lifetime JP3003953B2 (ja) | 1990-02-05 | 1991-02-04 | グリホサート組成物及びその使用 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5464807A (ja) |
| EP (1) | EP0441764B1 (ja) |
| JP (1) | JP3003953B2 (ja) |
| AT (1) | ATE119741T1 (ja) |
| AU (1) | AU632900B2 (ja) |
| CA (1) | CA2035659C (ja) |
| DE (1) | DE69108070T2 (ja) |
| DK (1) | DK0441764T3 (ja) |
| ES (1) | ES2071285T3 (ja) |
| GB (1) | GB9002495D0 (ja) |
| IE (1) | IE67356B1 (ja) |
| IL (1) | IL97186A (ja) |
| MY (1) | MY106103A (ja) |
| ZA (1) | ZA91811B (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2003528033A (ja) * | 1999-09-09 | 2003-09-24 | モンサント テクノロジー エルエルシー | グリホサート除草剤で雑草を枯らす増強された方法 |
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