JPH041948Y2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH041948Y2 JPH041948Y2 JP1986093199U JP9319986U JPH041948Y2 JP H041948 Y2 JPH041948 Y2 JP H041948Y2 JP 1986093199 U JP1986093199 U JP 1986093199U JP 9319986 U JP9319986 U JP 9319986U JP H041948 Y2 JPH041948 Y2 JP H041948Y2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tube
- inner tube
- outer tube
- body fluid
- blood
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- External Artificial Organs (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本考案は、血液透析、血漿交換等体液を体外循
環させる回路に組み込んで使用されるフイルター
付き圧力検出器に関するものである。
環させる回路に組み込んで使用されるフイルター
付き圧力検出器に関するものである。
（従来技術及びその問題点）
血液透析、血漿交換等においては、血液を体外
循環させるための回路が使用される。
循環させるための回路が使用される。
第９図は減ヘパリン透析で使用される回路の一
例であり、患者からの血液は血液液ポンプ２０に
より透析器２１の下側から上側に流され、ここで
浄化された血液は、圧力検出器２２を経てドリツ
プチヤンバー２３で濾過及び気泡抜きされた後、
患者へ返還されている。
例であり、患者からの血液は血液液ポンプ２０に
より透析器２１の下側から上側に流され、ここで
浄化された血液は、圧力検出器２２を経てドリツ
プチヤンバー２３で濾過及び気泡抜きされた後、
患者へ返還されている。
前記圧力検出器２２は、第１０図に示すごと
く、非可撓性外管２４と可撓性内管２５とから構
成され、これら外管と内管の空間部の圧力変化を
モニターライン２６を通して圧力計に接続して測
定するようになつている。また、前記ドリツプチ
ヤンバー２３は、外筒２７の内部にフイルター２
８を装着したもので、血液を一時的にチヤンバー
内に貯留し、血液内の気泡を抜くと同時に、フイ
ルター２８で血液中の異物を除去している。
く、非可撓性外管２４と可撓性内管２５とから構
成され、これら外管と内管の空間部の圧力変化を
モニターライン２６を通して圧力計に接続して測
定するようになつている。また、前記ドリツプチ
ヤンバー２３は、外筒２７の内部にフイルター２
８を装着したもので、血液を一時的にチヤンバー
内に貯留し、血液内の気泡を抜くと同時に、フイ
ルター２８で血液中の異物を除去している。
このように従来では、圧力検出器とフイルター
部は別々に独立した部材で構成されているため、
使用部品点数、製造工程が多くなり、製造能率や
コストの面で不利である。また、血液は、圧力検
出器とドリツプチヤンバーの二箇所で貯留される
ため、体外循環する血液量が多くなり、同時に血
液が空気等と接触する機会も多くなつて、凝血や
汚染等が起こりやすいという問題があつた。
部は別々に独立した部材で構成されているため、
使用部品点数、製造工程が多くなり、製造能率や
コストの面で不利である。また、血液は、圧力検
出器とドリツプチヤンバーの二箇所で貯留される
ため、体外循環する血液量が多くなり、同時に血
液が空気等と接触する機会も多くなつて、凝血や
汚染等が起こりやすいという問題があつた。
本考案は、上述したような問題点を解決するた
め検討の結果提案されたものである。
め検討の結果提案されたものである。
（問題点を解決するための手段）
本考案は、実施例に対応する第１図に示すごと
く、体液体外循環回路の途中に設けられ、体液の
濾過を同時に行なう圧力検出器であつて、非可撓
性外管１と可撓性内管２とから構成され、前記内
管２には釣鐘状のフイルター３が装着されると共
に、前記外管１の両端部には体液誘導チユーブ
４、５が接続され、また前記外管１には、内管と
外管の空間部８に通じる圧力モニターライン７
と、内管２に通じる脱気ライン６を接続し、かつ
前記外管と内管の両端部は溶着により固定するよ
うにしたものである。
く、体液体外循環回路の途中に設けられ、体液の
濾過を同時に行なう圧力検出器であつて、非可撓
性外管１と可撓性内管２とから構成され、前記内
管２には釣鐘状のフイルター３が装着されると共
に、前記外管１の両端部には体液誘導チユーブ
４、５が接続され、また前記外管１には、内管と
外管の空間部８に通じる圧力モニターライン７
と、内管２に通じる脱気ライン６を接続し、かつ
前記外管と内管の両端部は溶着により固定するよ
うにしたものである。
（作用）
体液は、一方の体液誘導チユーブ４から可撓性
内管２に流入し、一時的に貯留される。その間、
体液内の空気は脱気ライン６を通して外部へ抜く
ことができる。また、回路内の圧力が上昇する
と、内管２は膨らみ、内管２と外管１の空間部８
の空気圧が大きくなり、反対に圧力が下降すると
空間部８の空気圧は小さくなる。すなわち、その
空間部８の圧力変化を圧力モニターライン７を通
して圧力計で測定し、回路内圧力を検出するもの
である。
内管２に流入し、一時的に貯留される。その間、
体液内の空気は脱気ライン６を通して外部へ抜く
ことができる。また、回路内の圧力が上昇する
と、内管２は膨らみ、内管２と外管１の空間部８
の空気圧が大きくなり、反対に圧力が下降すると
空間部８の空気圧は小さくなる。すなわち、その
空間部８の圧力変化を圧力モニターライン７を通
して圧力計で測定し、回路内圧力を検出するもの
である。
さらに体液は、体液誘導チユーブ４から内管３
に流入する際、フイルター３により体液中の異物
を除去するものである。
に流入する際、フイルター３により体液中の異物
を除去するものである。
（実施例）
以下、本考案の実施例を添付図面に従つて説明
すると、まず第１図及び第１Ａ図、第１Ｂ図にお
いて、１は外管であり、比較的肉厚あるいは硬質
のプラスチツク（たとえば塩化ビニル等）で作ら
れている。また、２はこの外管内に挿入される内
管であり、軟質塩化ビニル等の可撓性プラスチツ
クで作られている。
すると、まず第１図及び第１Ａ図、第１Ｂ図にお
いて、１は外管であり、比較的肉厚あるいは硬質
のプラスチツク（たとえば塩化ビニル等）で作ら
れている。また、２はこの外管内に挿入される内
管であり、軟質塩化ビニル等の可撓性プラスチツ
クで作られている。
前記内管２の内部の体液導入側端部には、釣鐘
状のフイルター３が装着されると共に、前記外管
１の一端部には前記フイルター３の内部に通じる
体液導入チユーブ４が接続され、他端部には内管
２に通じる体液導出チユーブ５が接続されてい
る。また、前記外管１の一端部には内管２の内部
と通じる脱気ラインチユーブ６が接続されると共
に、他端部には外管１と内管２の空間部８に通じ
る圧力モニターラインチユーブ７が接続されてい
る。
状のフイルター３が装着されると共に、前記外管
１の一端部には前記フイルター３の内部に通じる
体液導入チユーブ４が接続され、他端部には内管
２に通じる体液導出チユーブ５が接続されてい
る。また、前記外管１の一端部には内管２の内部
と通じる脱気ラインチユーブ６が接続されると共
に、他端部には外管１と内管２の空間部８に通じ
る圧力モニターラインチユーブ７が接続されてい
る。
なお、前記フイルター３は、ポリエステル、ナ
イロン等の合成繊維製とした場合、第２図に示す
ごとく、そのフイルター３の大きさは ＜2Rとするのが望ましい。
イロン等の合成繊維製とした場合、第２図に示す
ごとく、そのフイルター３の大きさは ＜2Rとするのが望ましい。
Ｒ：可撓性内管の換算直径
：フイルターの長さ
その理由は、が長いとフイルターメツシユが
内管２の内表面にくつつきやすくなり、このため
血栓の発生が惹起されるためである。
内管２の内表面にくつつきやすくなり、このため
血栓の発生が惹起されるためである。
前記フイルター３は、合成樹脂の射出成形品と
した場合、弾性が高くなるため、より好適であ
る。
した場合、弾性が高くなるため、より好適であ
る。
第３図は、第１図に示した圧力検出器の製造方
法を示すものである。まず、外管１内に内管２を
挿入し、その内管２の一端部にフイルター３を装
着すると共に、このフイルター３内に体液導入チ
ユーブ４を挿入し、外管１と内管２の間に圧力モ
ニターラインチユーブ７を挿入する。
法を示すものである。まず、外管１内に内管２を
挿入し、その内管２の一端部にフイルター３を装
着すると共に、このフイルター３内に体液導入チ
ユーブ４を挿入し、外管１と内管２の間に圧力モ
ニターラインチユーブ７を挿入する。
なお、前記各チユーブ４，７にはコアーピン
（図示せず）を挿入する。
（図示せず）を挿入する。
このような配置の状態で、外管１の一端部を金
型によりクランプし、各部材を高周波ウエルダー
で溶着する。
型によりクランプし、各部材を高周波ウエルダー
で溶着する。
次に、前記内管２の他端部に体液導出チユーブ
５と脱気ラインチユーブ６を挿入し（前述と同様
コアーピンを挿入しておく）、外管１の他端部を
金型でクランプして各部材を高周波ウエルダーで
溶着するものである。
５と脱気ラインチユーブ６を挿入し（前述と同様
コアーピンを挿入しておく）、外管１の他端部を
金型でクランプして各部材を高周波ウエルダーで
溶着するものである。
第４図ないし第６図は、本考案の他の実施例を
示したものである。
示したものである。
第４図は、内管２の内部中間部にフイルター３
を設けたものである。その製造方法は、まず内管
２にフイルター３を高周波ウエルダーで溶着した
後、その内管２を外管１と共に高周波ウエルダー
で溶着するものである。
を設けたものである。その製造方法は、まず内管
２にフイルター３を高周波ウエルダーで溶着した
後、その内管２を外管１と共に高周波ウエルダー
で溶着するものである。
また第５図は、内管２を外管１の途中まで延長
し、その内管２の内部下端にフイルター３を挿入
すると共に、該内管２の下端部を前記フイルター
３と一緒に外管１の内側に高周波ウエルダーで溶
着したものである。この実施例では体液導入チユ
ーブ４が外管１の内部と通じ、体液導出チユーブ
５が内管２の内部と通じている。また脱気ライン
チユーブ６は内管２と通じ、圧力モニターライン
チユーブ７は外管１と内管２の空間部８に通じて
いる。
し、その内管２の内部下端にフイルター３を挿入
すると共に、該内管２の下端部を前記フイルター
３と一緒に外管１の内側に高周波ウエルダーで溶
着したものである。この実施例では体液導入チユ
ーブ４が外管１の内部と通じ、体液導出チユーブ
５が内管２の内部と通じている。また脱気ライン
チユーブ６は内管２と通じ、圧力モニターライン
チユーブ７は外管１と内管２の空間部８に通じて
いる。
さらに、第６Ａ図は、本考案の別の実施例を示
すもので、別途、下部外管１ａを成型し、その下
部外管１ａに成型品のフイルター３を装着してお
き、下部外管１ａの上端部を外管１の下端部に内
管２と共に溶着または接着して固定するものであ
る。また、第６Ｂ図は、圧力モニターラインチユ
ーブ７を外管１の側面部に設けるようにしたもの
で、他の構成は第６Ａ図と同じである。
すもので、別途、下部外管１ａを成型し、その下
部外管１ａに成型品のフイルター３を装着してお
き、下部外管１ａの上端部を外管１の下端部に内
管２と共に溶着または接着して固定するものであ
る。また、第６Ｂ図は、圧力モニターラインチユ
ーブ７を外管１の側面部に設けるようにしたもの
で、他の構成は第６Ａ図と同じである。
第７図及び第８図は、本考案の使用方法であ
り、血液透析器１０の上側から下側へ血液ポンプ
１１で押し込んで流される。透析器１０で浄化さ
れた血液は、本考案の圧力検出器１２に満たされ
る。この圧力検出器１２は前述した第１図の実施
例に対応するもので、脱気ライン６は血液導入側
に取付けられ、圧力モニターライン７は血液導出
側に取付けられている。
り、血液透析器１０の上側から下側へ血液ポンプ
１１で押し込んで流される。透析器１０で浄化さ
れた血液は、本考案の圧力検出器１２に満たされ
る。この圧力検出器１２は前述した第１図の実施
例に対応するもので、脱気ライン６は血液導入側
に取付けられ、圧力モニターライン７は血液導出
側に取付けられている。
血液透析器１０を出た血液は圧力検出器１２の
内管２を通過し、このときフイルターでその血液
中の異物が濾過される。また血液は内管２に充満
した状態となつており、血液中の気泡は浮上して
脱気ライン６から抜け出ることになる。さらに内
管２中の血液の圧力が、例えば血液ポンプ１１の
異常作動等により変化すると、可撓性の内管２は
膨張又は収縮し、外管１と内管２の空間部８の気
圧が変化する。この空間部８の気圧変化を圧力モ
ニターライン７で検出し、血液循環回路全体の圧
力をモニターしている。
内管２を通過し、このときフイルターでその血液
中の異物が濾過される。また血液は内管２に充満
した状態となつており、血液中の気泡は浮上して
脱気ライン６から抜け出ることになる。さらに内
管２中の血液の圧力が、例えば血液ポンプ１１の
異常作動等により変化すると、可撓性の内管２は
膨張又は収縮し、外管１と内管２の空間部８の気
圧が変化する。この空間部８の気圧変化を圧力モ
ニターライン７で検出し、血液循環回路全体の圧
力をモニターしている。
なお、第５図及び第６Ａ，Ｂ図の実施例の場
合、血液は内管２の内部と、外管１の一端部（図
面では下端部）に充満した状態となつている。そ
して、内管２の脱気ライン６から血液中の気泡を
脱気し、空間部８の圧力変化を圧力モニターライ
ン７で検出していることは上述と同じである。
合、血液は内管２の内部と、外管１の一端部（図
面では下端部）に充満した状態となつている。そ
して、内管２の脱気ライン６から血液中の気泡を
脱気し、空間部８の圧力変化を圧力モニターライ
ン７で検出していることは上述と同じである。
また第８図は、減ヘパリン透析での使用例であ
り、血液は透析器１０の下側から上側に流され
る。この場合、脱気ライン６は、圧力検出器１２
の血液導出側に取付けられる。
り、血液は透析器１０の下側から上側に流され
る。この場合、脱気ライン６は、圧力検出器１２
の血液導出側に取付けられる。
（考案の効果）
以上説明した本考案によれば、従来の圧力検出
器にフイルターを設けて濾過機能をもたせたこと
から、体外循環回路内の一箇所で濾過と圧力検出
を同時に行なうことができる。このため、体外循
環する体液量は、従来のドリツプチヤンバー部内
に見合う量だけ減少させることができ、体液が体
外で活性化する機会が減少することになる。また
体液は内管に充満され、圧力検出用の空間部に体
液が接触することがないため、血栓等の発生を防
ぐことができる。しかも体液中の気泡は内管に通
じる脱気ラインから抜くことができる。さらに、
使用部品点数も少なくなり、高周波ウエルダーな
どによる溶着作業だけで製造することができるた
め、製造工程の大幅な削減が図れるという効果が
得られる。
器にフイルターを設けて濾過機能をもたせたこと
から、体外循環回路内の一箇所で濾過と圧力検出
を同時に行なうことができる。このため、体外循
環する体液量は、従来のドリツプチヤンバー部内
に見合う量だけ減少させることができ、体液が体
外で活性化する機会が減少することになる。また
体液は内管に充満され、圧力検出用の空間部に体
液が接触することがないため、血栓等の発生を防
ぐことができる。しかも体液中の気泡は内管に通
じる脱気ラインから抜くことができる。さらに、
使用部品点数も少なくなり、高周波ウエルダーな
どによる溶着作業だけで製造することができるた
め、製造工程の大幅な削減が図れるという効果が
得られる。
第１図は本考案の一実施例を示す概略図、第１
Ａ図は第１図のＡ−Ａ断面図、第１Ｂ図は同じく
Ｂ−Ｂ断面図、第２図は本考案のフイルターの説
明図、第３図は本考案の製造方法の一例を説明す
るための概略図、第４図、第５図及び第６Ａ図、
第６Ｂ図は本考案の他の実施例を示す概略図、第
７図及び第８図は本考案を適用した透析回路の概
略図、第９図は従来の透析回路の概略図、第１０
図は従来の圧力検出器とドリツプチヤンバーの概
略図である。 図中、１は非可撓性外管、２は可撓性内管、３
はフイルター、４は血液導入チユーブ、５は血液
導出チユーブ、６は脱気ラインチユーブ、７は圧
力モニターラインチユーブ、８は空間部を各示
す。
Ａ図は第１図のＡ−Ａ断面図、第１Ｂ図は同じく
Ｂ−Ｂ断面図、第２図は本考案のフイルターの説
明図、第３図は本考案の製造方法の一例を説明す
るための概略図、第４図、第５図及び第６Ａ図、
第６Ｂ図は本考案の他の実施例を示す概略図、第
７図及び第８図は本考案を適用した透析回路の概
略図、第９図は従来の透析回路の概略図、第１０
図は従来の圧力検出器とドリツプチヤンバーの概
略図である。 図中、１は非可撓性外管、２は可撓性内管、３
はフイルター、４は血液導入チユーブ、５は血液
導出チユーブ、６は脱気ラインチユーブ、７は圧
力モニターラインチユーブ、８は空間部を各示
す。
Claims (1)
- 【実用新案登録請求の範囲】 体液体外循環回路の途中に設けられ、体液の濾
過を同時に行う圧力検出器であつて、 非可撓性の密封外管と、該外管との間に空間部
を有するように内挿される可撓性内管とを備え、 前記外管の両端部に体液誘導チユーブを接続
し、少なくとも一方の体液誘導チユーブを可撓性
内管に連通させると共に、 前記外管に、前記空間部に通じる圧力モニター
ラインと、前記内管に通じる脱気ラインを接続
し、 かつ前記内管または外管の内部にフイルターを
装着したことを特徴とする体液体外循環回路用圧
力検出器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1986093199U JPH041948Y2 (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1986093199U JPH041948Y2 (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS631538U JPS631538U (ja) | 1988-01-07 |
| JPH041948Y2 true JPH041948Y2 (ja) | 1992-01-23 |
Family
ID=30955573
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1986093199U Expired JPH041948Y2 (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH041948Y2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7313968B2 (en) | 2003-01-30 | 2008-01-01 | Jms Co., Ltd. | Pressure detector and pressure detecting method |
| JP2010537768A (ja) * | 2007-09-05 | 2010-12-09 | ジヴエッセ ソチエタ ぺル アチオーニ | 血液透析ライン用の改良された保護フィルタ |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0622352Y2 (ja) * | 1988-07-14 | 1994-06-15 | 川澄化学工業株式会社 | 体液処理回路用部材 |
| JP4000546B2 (ja) * | 1999-07-22 | 2007-10-31 | 聡 小辻 | 血液分離チャンバー |
| JP5078122B2 (ja) * | 2006-11-29 | 2012-11-21 | 日機装株式会社 | 血液浄化装置 |
| EP3213782A4 (en) * | 2014-10-28 | 2018-06-13 | Nipro Corporation | Blood circuit having pressure measurement part |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5858531B2 (ja) * | 1975-09-12 | 1983-12-26 | 帝人株式会社 | 無音性軸継手 |
| JPS6223488Y2 (ja) * | 1981-04-16 | 1987-06-15 |
-
1986
- 1986-06-20 JP JP1986093199U patent/JPH041948Y2/ja not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7313968B2 (en) | 2003-01-30 | 2008-01-01 | Jms Co., Ltd. | Pressure detector and pressure detecting method |
| JP2010537768A (ja) * | 2007-09-05 | 2010-12-09 | ジヴエッセ ソチエタ ぺル アチオーニ | 血液透析ライン用の改良された保護フィルタ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS631538U (ja) | 1988-01-07 |
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