JPH041116A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、皮膚外用剤に関し、詳しくは皮膚色素沈着症
の予防および治療に有効であるとともに、各種有効成分
と併用することにより、その効果を著しく高めることが
でき、更に安定性、安全性に優れた皮膚外用剤を提供せ
んとするものである。
の予防および治療に有効であるとともに、各種有効成分
と併用することにより、その効果を著しく高めることが
でき、更に安定性、安全性に優れた皮膚外用剤を提供せ
んとするものである。
[従来の技術]
シミ・ソバカスや日焼は後の色素沈着は、皮膚内に存在
する色素細胞(メラノサイト)の活性化によりメラニン
生成が著しく昂進したものであり、中高年令層の肌の悩
みの一つになっている。
する色素細胞(メラノサイト)の活性化によりメラニン
生成が著しく昂進したものであり、中高年令層の肌の悩
みの一つになっている。
これら皮膚色素トラブルを防止・改善する目的でアスコ
ルビン酸、過酸化水素、グルタチオン、コロイド硫黄な
どを、また欧米ではハイドロキノンを配合した外用剤が
知られている。
ルビン酸、過酸化水素、グルタチオン、コロイド硫黄な
どを、また欧米ではハイドロキノンを配合した外用剤が
知られている。
また、日焼けに伴って生じる各種変化に対応して、例え
ば、創傷治癒効果、美肌効果、消炎効果、感触改善にも
関心がもたれている。
ば、創傷治癒効果、美肌効果、消炎効果、感触改善にも
関心がもたれている。
[発明の解決しようとする課題]
しかしながら、皮膚色素沈着症の予防・改善に関し、ア
スコルビン酸類は、含水化粧料の如き水分を多く含む系
においては酸化され易く不安定であり、変色の原因とな
る。また、過酸化水素は保存上の安定性ならびに安全性
上の問題があり、グルタチオンやコロイド硫黄は著しい
異臭を放つため製品へ使用することは制約されている。
スコルビン酸類は、含水化粧料の如き水分を多く含む系
においては酸化され易く不安定であり、変色の原因とな
る。また、過酸化水素は保存上の安定性ならびに安全性
上の問題があり、グルタチオンやコロイド硫黄は著しい
異臭を放つため製品へ使用することは制約されている。
更に、ハイドロキノンは皮膚刺激、アレルギー性等の安
全性上に問題があり、未だ充分に満足すべきものが得ら
れていないのが現状である。
全性上に問題があり、未だ充分に満足すべきものが得ら
れていないのが現状である。
本発明は、かかる実情に鑑みてなされたものであって、
皮膚色素沈着症の予防、改善に対して優れた効果を発揮
するばかりでなく、製品中で安定k、しかも皮膚に対す
る弊害がなく安全に使用できる皮膚外用剤を提供するこ
とを課題とした。
皮膚色素沈着症の予防、改善に対して優れた効果を発揮
するばかりでなく、製品中で安定k、しかも皮膚に対す
る弊害がなく安全に使用できる皮膚外用剤を提供するこ
とを課題とした。
更に、創傷の治癒を高める素材、ニキビの改善や肌のう
るおいを高める効果をもった素材、抗炎症剤の効果を高
める素材、保湿剤のべたつき感を低減させる素材を皮膚
外用剤に配合して、その特性を生かして顕著な効果を発
揮させることを課題とした。
るおいを高める効果をもった素材、抗炎症剤の効果を高
める素材、保湿剤のべたつき感を低減させる素材を皮膚
外用剤に配合して、その特性を生かして顕著な効果を発
揮させることを課題とした。
[課題を解決するための手段]
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意研究を重ね
た結果、レゾルシン配糖体が、顕著なメラニン生成抑制
作用を有し、安定で安全性の高い化合物であることを見
いだし、これに基づき本発明を完成させた。
た結果、レゾルシン配糖体が、顕著なメラニン生成抑制
作用を有し、安定で安全性の高い化合物であることを見
いだし、これに基づき本発明を完成させた。
すなわち、本発明は下記一般式(I)で表されるレゾル
シン配糖体を含有することを特徴とする皮膚外用剤であ
り、 好ましい態様としては、レゾルシン配糖体の配合割合が
、全体のO,OS〜20重量%であることを特徴とする
皮膚外用剤である。
シン配糖体を含有することを特徴とする皮膚外用剤であ
り、 好ましい態様としては、レゾルシン配糖体の配合割合が
、全体のO,OS〜20重量%であることを特徴とする
皮膚外用剤である。
更に、好ましい態様としては、レゾルシン配糖体と、紫
外線防御剤0.01〜5重量%とを併用するか、 または、#J (II冶応剤0.01〜5重量%とを併
用するか、 または、新陳代謝促進剤o、 oi〜5重量%とを併用
するか、 または、抗炎症剤0.01〜5重量%とを併用するか、 または、保湿剤0.1〜20重量%とを併用するか、あ
るいは、これらを組合わせることを特徴とする皮膚外用
剤である。
外線防御剤0.01〜5重量%とを併用するか、 または、#J (II冶応剤0.01〜5重量%とを併
用するか、 または、新陳代謝促進剤o、 oi〜5重量%とを併用
するか、 または、抗炎症剤0.01〜5重量%とを併用するか、 または、保湿剤0.1〜20重量%とを併用するか、あ
るいは、これらを組合わせることを特徴とする皮膚外用
剤である。
以下、本発明を詳細に)ホベる。
本発明に適用されるレゾルシン配糖体の糖残基とは、L
−アラビノース、し−キシロース、D−リポース、L−
リキソース等の五炭糖の残基、D−グルコース、D−ガ
ラクトース、L−ガラクトース、D−マンノース、D−
タロース、D−フルクトース等の六炭糖の残基、D−グ
ルコサミン、D−ガラクトサミン、シアル酸等のアミノ
糖の残基、D−グルクロン酸、D−ガラクツロン酸、D
−マンヌロン酸等のウロン酸の残基であり、美白効果、
入手の仕易ざ、安定性、安全性の面から、特に、D−グ
ルコース残基が好ましい。
−アラビノース、し−キシロース、D−リポース、L−
リキソース等の五炭糖の残基、D−グルコース、D−ガ
ラクトース、L−ガラクトース、D−マンノース、D−
タロース、D−フルクトース等の六炭糖の残基、D−グ
ルコサミン、D−ガラクトサミン、シアル酸等のアミノ
糖の残基、D−グルクロン酸、D−ガラクツロン酸、D
−マンヌロン酸等のウロン酸の残基であり、美白効果、
入手の仕易ざ、安定性、安全性の面から、特に、D−グ
ルコース残基が好ましい。
本発明になるレゾルシン配糖体としては、m−ヒドロキ
シフェニル−β−D−グルコシド、m−ヒトOキシフェ
ニルーD−グルコサミニドを例示することができるが、
これらに限定するものではない。
シフェニル−β−D−グルコシド、m−ヒトOキシフェ
ニルーD−グルコサミニドを例示することができるが、
これらに限定するものではない。
本発明で用いられるレゾルシン配糖体の配合割合は、全
体の0.05〜20重量%が好ましい。
体の0.05〜20重量%が好ましい。
すなわち、日焼げによるシミ、ソバカス、色黒を予防す
ることを目的とした化粧料の如き皮膚外用剤に用いる場
合は0.051量%以上が、また色素沈着症の治療を目
的とした薬剤として外用剤に用いる場合は1重量%以上
が有効量として使用できるものである。使用量が0.0
1%より低濃度では本発明の目的を達し得す、また20
%を大幅に越えると皮膚に対する安全性の点から好まし
くない場合がある。
ることを目的とした化粧料の如き皮膚外用剤に用いる場
合は0.051量%以上が、また色素沈着症の治療を目
的とした薬剤として外用剤に用いる場合は1重量%以上
が有効量として使用できるものである。使用量が0.0
1%より低濃度では本発明の目的を達し得す、また20
%を大幅に越えると皮膚に対する安全性の点から好まし
くない場合がある。
次に、本発明に適用されるレゾルシン配糖体の有用性を
評価するため、各種実験を行った。
評価するため、各種実験を行った。
まず、レゾルシン配糖体の例である瓦−ヒドロキシフェ
ニル−β−D−グルコシドのメラニン生成抑制効果につ
いてテストする。
ニル−β−D−グルコシドのメラニン生成抑制効果につ
いてテストする。
実験例1 メラニン生成抑制試験
(方 法)
プラスチック培養フラスコ(25caf)に105個の
B−16メラノーマ細胞をはん種し、10%血清を含む
RPH11640の培地で5%二酸化炭素、31°C条
件下で培養した。5日後m−ヒドロキシフェニルーβ−
D−グルコシドを培地中の濃度で0.1. 1.0゜2
.0m阿となるように添加しさらに4日間培養した。
B−16メラノーマ細胞をはん種し、10%血清を含む
RPH11640の培地で5%二酸化炭素、31°C条
件下で培養した。5日後m−ヒドロキシフェニルーβ−
D−グルコシドを培地中の濃度で0.1. 1.0゜2
.0m阿となるように添加しさらに4日間培養した。
培養後培地を除去し、リン酸緩衝液で洗浄後、ラバーポ
リスで細胞をガラス遠心管にあつめ1000回転回転転
て遠心分離した。細胞をリン酸緩衝液で2回洗浄した後
、沈渣に1N水酸化ナトリウムを加え加熱溶解した。冷
却後クロロホルムを加えて、再び遠心分離した。これに
よって得られた上清を400nmの吸光度で測定し、あ
らかじめ合成メラニンを用いて作成した検量線よりメラ
ニン量を求めた。尚、メラニン量は106個の細胞当り
の量としてもとめた。
リスで細胞をガラス遠心管にあつめ1000回転回転転
て遠心分離した。細胞をリン酸緩衝液で2回洗浄した後
、沈渣に1N水酸化ナトリウムを加え加熱溶解した。冷
却後クロロホルムを加えて、再び遠心分離した。これに
よって得られた上清を400nmの吸光度で測定し、あ
らかじめ合成メラニンを用いて作成した検量線よりメラ
ニン量を求めた。尚、メラニン量は106個の細胞当り
の量としてもとめた。
(以下余白)
(結 果)
3ケ月保存した後、肉眼にて着色度を評価した。
(評 価)
◎:はとんど着色しない
O:軽度の着色
△:着 色
(結 果)
表−1の結果から明らかなように、m−ヒドロキシフェ
ニル−β−D−グルコシドは、メラノーマ細胞に対し顕
著なメラニン抑制効果を示す。
ニル−β−D−グルコシドは、メラノーマ細胞に対し顕
著なメラニン抑制効果を示す。
次にレゾルシン配糖体及びこれを配合した皮膚外用剤の
安定性についてテストする。
安定性についてテストする。
実験例2 安定性試験
(方 法)
0.1N水酸化ナトリウム水溶液にて、0.19量%の
m−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコシド溶液及び
対照品としてレゾルシン溶液をl!l製する。後述の実
施例1のクリームと共に、37℃、表−2の結果から明
らかなように、m−ヒドロキシフェニル−β−D−グル
コシド単品は安定である。
m−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコシド溶液及び
対照品としてレゾルシン溶液をl!l製する。後述の実
施例1のクリームと共に、37℃、表−2の結果から明
らかなように、m−ヒドロキシフェニル−β−D−グル
コシド単品は安定である。
また、本発明の皮膚外用剤(実施例1のクリーム)も安
定であることがわかる。
定であることがわかる。
次に、レゾルシン配糖体及びこれを配合した皮膚外用剤
の安全性についてテストする。
の安全性についてテストする。
実験例3 安全性試験
(i)皮膚累積刺激性
(方 法)
白色モルモット(各群5匹)の背部を電気バリカンを用
いて除毛し、消毒液で洗浄する。
いて除毛し、消毒液で洗浄する。
m−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコシドの1%、
5%、 io%エタノール−水(1:1)溶液及び後述
の実施例1のクリームの4サンプルについて、1日1回
各5O!!tg/cd塗布し、刺激の度合を毎日肉眼測
定した。
5%、 io%エタノール−水(1:1)溶液及び後述
の実施例1のクリームの4サンプルについて、1日1回
各5O!!tg/cd塗布し、刺激の度合を毎日肉眼測
定した。
(結 果)
表−3の結果から明らかなように、m−ヒドロキシフェ
ニル−β−D−グルコシドはいずれの濃度でも皮膚刺激
がなく、また、本発明の皮膚外用剤(実施例1のクリー
ム)にも皮膚刺激がなく安全であることがわかる。
ニル−β−D−グルコシドはいずれの濃度でも皮膚刺激
がなく、また、本発明の皮膚外用剤(実施例1のクリー
ム)にも皮膚刺激がなく安全であることがわかる。
(11)接触感作性
(方、・法)
体1380〜4209の健常なモルモットを使用し、佐
原らの方法(Contact Dermatitis
、 7. 225(1981)、を参照〉に準じて行な
った。
原らの方法(Contact Dermatitis
、 7. 225(1981)、を参照〉に準じて行な
った。
(試 料)
m−ヒドロキシフェニル−β−D−グリコシドと対照品
としてのレゾルシン及び本発明の後述の実施例1のクリ
ームの3サンプルである。
としてのレゾルシン及び本発明の後述の実施例1のクリ
ームの3サンプルである。
(判定基準)
(以下余白)
紅斑および近皮の形成
(結 果)
表−4接触感作性
浮腫の形成
表−4の結果から明らかなように、接触感作性の強さは
、し・ゾルシン〉〉雇−ヒドロキシフェニル−β−D−
グルコシド→実施例1のクリームである。
、し・ゾルシン〉〉雇−ヒドロキシフェニル−β−D−
グルコシド→実施例1のクリームである。
m−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコシド単品及び
本発明品には接触感作性は認められず安全である。
本発明品には接触感作性は認められず安全である。
(以下余白)
次に、本発明に適用される紫外線防卸剤とは、アスコル
ビン酸又はその誘導体、イソフェルラ酸又はその塩、グ
ルタチオン又はその誘導体、オキシベンゾン又はその誘
導体、p−アミノ安息香酸又はその誘導体、ウロカニン
酸又はその誘導体、ケイ皮酸又はその誘導体、コウジ酸
、酸化チタン等から選ばれる一種又は二種以上であり、
その配合割合は、全体の0.01〜5重量%である。
ビン酸又はその誘導体、イソフェルラ酸又はその塩、グ
ルタチオン又はその誘導体、オキシベンゾン又はその誘
導体、p−アミノ安息香酸又はその誘導体、ウロカニン
酸又はその誘導体、ケイ皮酸又はその誘導体、コウジ酸
、酸化チタン等から選ばれる一種又は二種以上であり、
その配合割合は、全体の0.01〜5重量%である。
レゾルシン配糖体と本紫外線防御剤とを併用することに
より、その相乗効果で、色素沈着症の患者に対し顕著な
治癒促進効果が認められる。
より、その相乗効果で、色素沈着症の患者に対し顕著な
治癒促進効果が認められる。
本発明に適用される創傷治癒剤とは、当帰エキス、アラ
ントイン又はその誘導体、ローズマリー抽出物等から選
ばれる一種又は二種以上であり、その配合割合は全体の
0.01〜5重量%である。
ントイン又はその誘導体、ローズマリー抽出物等から選
ばれる一種又は二種以上であり、その配合割合は全体の
0.01〜5重量%である。
レゾルシン配糖体と本創傷治應剤とを併用することによ
り、その相乗効果で、創傷面の治癒を顕著に高めること
ができる。
り、その相乗効果で、創傷面の治癒を顕著に高めること
ができる。
本発明に適用される新陳代謝促進剤とは、胎盤抽出物(
水溶性プラセンタエキス、)、γ−オリザノール、各種
アミノ酸、ビタミンE又はその誘導体等から運ばれる一
種又は二種以上であり、その割合は全体の0.01〜5
重量%である。
水溶性プラセンタエキス、)、γ−オリザノール、各種
アミノ酸、ビタミンE又はその誘導体等から運ばれる一
種又は二種以上であり、その割合は全体の0.01〜5
重量%である。
レゾルシン配糖体と本新陳代謝促進剤とを併用すること
により、その相乗効果で、ニキビの改善と肌のうるおい
による美肌効果が認められる。
により、その相乗効果で、ニキビの改善と肌のうるおい
による美肌効果が認められる。
本発明に適用される抗炎症剤とは、グリチルレチン酸又
はその誘導体、グリチルリチン酸又はその誘導体、ビサ
ボロール、ゲラニイン、マロニエ抽出物、アロエ抽出物
等から選ばれる一種又は二種以上であり、その配合割合
は全体の0.01〜5重量%である。
はその誘導体、グリチルリチン酸又はその誘導体、ビサ
ボロール、ゲラニイン、マロニエ抽出物、アロエ抽出物
等から選ばれる一種又は二種以上であり、その配合割合
は全体の0.01〜5重量%である。
レゾルシン配糖体と本抗炎症剤とを併用することにより
、その相乗効果で、消炎効果を増大することができる。
、その相乗効果で、消炎効果を増大することができる。
本発明に適用される保湿剤とは、ヒアルロン酸又はその
塩、スフィンゴ糖脂質、コラーゲン、エラスチン、ムチ
ン、ソウハクじ、ローヤルゼリーカゼインナトリウム、
レシチン、キチンやキトサン又はそれらの誘導体等から
選ばれる一種又は二種以上であり、その配合割合は全体
の0.1〜201置%である。
塩、スフィンゴ糖脂質、コラーゲン、エラスチン、ムチ
ン、ソウハクじ、ローヤルゼリーカゼインナトリウム、
レシチン、キチンやキトサン又はそれらの誘導体等から
選ばれる一種又は二種以上であり、その配合割合は全体
の0.1〜201置%である。
レゾルシン配糖体と本保湿剤とを併用することにより、
保湿剤固有のべたつき感の強い使用感触を改善すること
ができる。
保湿剤固有のべたつき感の強い使用感触を改善すること
ができる。
また、本発明の皮膚外用剤には、化粧品、医薬品等に通
常用いられる各種成分1、すなわち、水性成分、油性成
分、界面活性剤、粉末成分、増粘剤、色素類、防腐剤、
抗酸化剤、香料及び胸腺エキス、ホルモン類、核酸類、
各種ビタミン、パンテチン等の薬効成分を配合すること
ができる。もちろん、これらは本発明の効果を損なわな
い量的、質的範囲内で使用することができる。
常用いられる各種成分1、すなわち、水性成分、油性成
分、界面活性剤、粉末成分、増粘剤、色素類、防腐剤、
抗酸化剤、香料及び胸腺エキス、ホルモン類、核酸類、
各種ビタミン、パンテチン等の薬効成分を配合すること
ができる。もちろん、これらは本発明の効果を損なわな
い量的、質的範囲内で使用することができる。
更に、本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、従来こ
の種の皮膚外用剤に用いるものであればいずれでもよく
、例えば、軟膏、クリーム、乳液、ローションなどの剤
型のものが挙げられる。
の種の皮膚外用剤に用いるものであればいずれでもよく
、例えば、軟膏、クリーム、乳液、ローションなどの剤
型のものが挙げられる。
[実施例]
以下、実施例と比較例にて本発明を説明するが、本発明
はこれら実施例に制限されるものではない。
はこれら実施例に制限されるものではない。
尚、配合量は重量部である。
実施例1〜6 クリーム
(’2a 方)
表−5に示す通りである。
(製 法)
A及びBを70℃にて各々攪拌しながら、均一に溶解す
る。
る。
攪拌しながらAにBを徐々に加えて行く。
更に、ホモミキサーにて均一に乳化後、しばら<70℃
に保ってから30 ’Cに冷却し、容器につめて製品と
する。
に保ってから30 ’Cに冷却し、容器につめて製品と
する。
(以下余白)
まず、色素沈着症改善効果について述べる。
(試 料)
本発明の瓦−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコシド
を配合した実施例1のクリーム及び紫外線防御剤とを併
用した実施例2のクリーム、並びにm−ヒドロキシフェ
ニル−β−D−グルコシドを配合していない比較例1の
クリーム及び紫外線防御剤だけを配合した比較例2のク
リームの4サンプルである。
を配合した実施例1のクリーム及び紫外線防御剤とを併
用した実施例2のクリーム、並びにm−ヒドロキシフェ
ニル−β−D−グルコシドを配合していない比較例1の
クリーム及び紫外線防御剤だけを配合した比較例2のク
リームの4サンプルである。
(方 法)
色黒、シミ、ソバカスに悩む女性のボランティア40名
を、色素沈着の程度が統計的にはイ同等な4群にわけ、
各々3ケ月間、上記クリームを長期連用してもらった。
を、色素沈着の程度が統計的にはイ同等な4群にわけ、
各々3ケ月間、上記クリームを長期連用してもらった。
3ケ月後、美容専門家5名に色黒、シミ、ソバカスにつ
いての改善効果の程度を評価してもらった。
いての改善効果の程度を評価してもらった。
(結 果)
表−6色素沈着症改善効果
表−6の結果から明らかなように、色素沈着の改善効果
は、実施例2〉実施例1〉比較例2〉比較例1であった
。本発明の瓦−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコシ
ドに色素沈着症の改善効果があることがわかるが、紫外
線防御剤と併用することで更にその効果は増進すること
がわかる。
は、実施例2〉実施例1〉比較例2〉比較例1であった
。本発明の瓦−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコシ
ドに色素沈着症の改善効果があることがわかるが、紫外
線防御剤と併用することで更にその効果は増進すること
がわかる。
また、試験期間中いずれのクリームにおいても何ら副作
用は観察されず、本発明品は皮膚に対して安全であるこ
とが確認された。
用は観察されず、本発明品は皮膚に対して安全であるこ
とが確認された。
次に、創傷治癒効果について述べる。
(試 料)
本発明のm−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコシド
を配合した実施例1のクリーム及びこれと創傷治癒剤と
を併用した実施例3のクリーム、並びにm−ヒドロキシ
フェニル−β−D−グルコシドを配合しないで創傷治癒
剤を配合した比較例3のクリームの3サンプルである。
を配合した実施例1のクリーム及びこれと創傷治癒剤と
を併用した実施例3のクリーム、並びにm−ヒドロキシ
フェニル−β−D−グルコシドを配合しないで創傷治癒
剤を配合した比較例3のクリームの3サンプルである。
(方 法)
5週令のSD系ラットを購入後7日間予備飼育したちの
40匹を、4群各10匹づつに分ける。ラット背部を電
気バリカンを用いて除毛し、消毒液で清浄にする。その
後、円形のたがね(φ11M)を用いて正中線に沿って
左右対称に皮膚欠損傷を4ヶ所作成する。第1群を無処
理群とし、第2群は毎日1回観察終了後に実施例1のク
リームを塗布し、同様に、第3群には実施例3のクリー
ムを、第4群には比較例3のクリームを塗布する。塗布
は、1日1回各損傷部位当たり0.19とした。
40匹を、4群各10匹づつに分ける。ラット背部を電
気バリカンを用いて除毛し、消毒液で清浄にする。その
後、円形のたがね(φ11M)を用いて正中線に沿って
左右対称に皮膚欠損傷を4ヶ所作成する。第1群を無処
理群とし、第2群は毎日1回観察終了後に実施例1のク
リームを塗布し、同様に、第3群には実施例3のクリー
ムを、第4群には比較例3のクリームを塗布する。塗布
は、1日1回各損傷部位当たり0.19とした。
また観察は、1日1回創傷面積の測定と肉眼観察につい
て行った。治癒率は以下の式で求める。
て行った。治癒率は以下の式で求める。
(O日月の創傷の面積
11日目の創傷面積)
治應率(%)=
(結 果)
O日月の創傷面積
表−7の結果から明らかなように、創傷治疲率は、実施
例3〉実施例1〉比較例3〉無処理であった。本発明の
m−ヒドロキシフェニル−βD−グルコシドに創傷治療
効果があることがわかるが、創傷治癒剤と併用すること
でその更に効果が向上していることがわかる。
例3〉実施例1〉比較例3〉無処理であった。本発明の
m−ヒドロキシフェニル−βD−グルコシドに創傷治療
効果があることがわかるが、創傷治癒剤と併用すること
でその更に効果が向上していることがわかる。
次に、美肌効果について述べる。
(試 料)
本発明のm−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコシド
を配合した実施例1のクリーム及びこれと新陳代謝促進
剤とを併用した実施例4のクリーム、並びに雇−ヒドロ
キシフェニル−β−D−グルコシドを配合しないで、新
陳代謝促進剤を配合した比較例4のクリームの3サンプ
ルである。
を配合した実施例1のクリーム及びこれと新陳代謝促進
剤とを併用した実施例4のクリーム、並びに雇−ヒドロ
キシフェニル−β−D−グルコシドを配合しないで、新
陳代謝促進剤を配合した比較例4のクリームの3サンプ
ルである。
(方 法)
ニキビが顔面に存在する女性のボランティア30名を、
ニキビの程度が統計的にはマ同等な3群にわけ、各々3
ケ月間上記クリームを長期連用してもらった。
ニキビの程度が統計的にはマ同等な3群にわけ、各々3
ケ月間上記クリームを長期連用してもらった。
3ケ月後、美容専門家5名に、ニキビの改善、肌のうる
おいの程度について評価してもらった。
おいの程度について評価してもらった。
(評価基準)
美肌効果の評価点
(結 果)
表−8の結果から明らかなように、ニキビの改善度は、
実施例4〉比較例4岬実施例1であり、肌のうるおい度
は、実施例4〉実施例1〉比較例1であった。本発明の
m−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコシドと新陳代
謝促進剤との併用により、美肌効果が顕著に認められる
。
実施例4〉比較例4岬実施例1であり、肌のうるおい度
は、実施例4〉実施例1〉比較例1であった。本発明の
m−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコシドと新陳代
謝促進剤との併用により、美肌効果が顕著に認められる
。
次に、消炎効果について述べる。
(試 料)
本発明のm−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコシド
を配合した実施例1のクリーム及びこれと抗炎症剤とを
併用した実施例5のクリーム、並びにm−ヒドロキシフ
ェニル−β−D−グルコシドを配合しないで抗炎症剤を
配合した比較例5のクリームの3サンプルである。
を配合した実施例1のクリーム及びこれと抗炎症剤とを
併用した実施例5のクリーム、並びにm−ヒドロキシフ
ェニル−β−D−グルコシドを配合しないで抗炎症剤を
配合した比較例5のクリームの3サンプルである。
(方 法)
20〜30代の男性30名のボランティアを3群にわけ
、夏の海浜で半日、日光照射を行った。実施例1.5お
よび比較例5の各クリームをそれぞれの群に5日間連用
してもらい、臼焼けによるほてり感の減少による満足感
から消炎効果を比較した。
、夏の海浜で半日、日光照射を行った。実施例1.5お
よび比較例5の各クリームをそれぞれの群に5日間連用
してもらい、臼焼けによるほてり感の減少による満足感
から消炎効果を比較した。
(結 果)
表−9の結果から明らかなように、日焼けによるほてり
感の減少度合は実施例5〉比較例5岬実施例1であった
。本発明のm−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコシ
ドと抗炎症剤との併用により、消炎効果が顕著に認めら
れた。
感の減少度合は実施例5〉比較例5岬実施例1であった
。本発明のm−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコシ
ドと抗炎症剤との併用により、消炎効果が顕著に認めら
れた。
次に、使用感触の改善効果について述べる。
(試 料)
本発明のm−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコシド
を配合した実施例1のクリーム及びこれと保湿剤とを併
用した実施例6のクリーム、並びに、m−ヒドロキシフ
ェニル−β−D−グルコシドを配合しないで保湿剤を配
合した比較例6のクリームの3サンプルである。
を配合した実施例1のクリーム及びこれと保湿剤とを併
用した実施例6のクリーム、並びに、m−ヒドロキシフ
ェニル−β−D−グルコシドを配合しないで保湿剤を配
合した比較例6のクリームの3サンプルである。
(方 法)
女性美容専門家10名により、実施例1.6のクリーム
並びに比較例6のクリームの使用性(べたつき感)の実
使用テストを行った。
並びに比較例6のクリームの使用性(べたつき感)の実
使用テストを行った。
(評価基準)
(結 果)
表−10の結果から明らかなように、使用性(べたつき
感)は、実施例1〈実施例6く比較例6であった。
感)は、実施例1〈実施例6く比較例6であった。
本発明のm−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコシド
と保湿剤との併用により、保湿剤固有のべたつき感を顕
著に改善することができた。
と保湿剤との併用により、保湿剤固有のべたつき感を顕
著に改善することができた。
実施例7 化粧水
(処 方)
エタノール 10.0ポリ
オキシエチレン(50)硬化ヒマシ油 1.0バラオ
キシ安息香酸メチル 0.1香 料
0.1アラントイン 0.
5キトサン 0.5エ
デト酸2ナトリウム o、im−ヒ
ドロキシフェニル−[)−7,0グルコサミニド プロピレングリコール 5.0精製水
75.7(製 法) ifにて、全成分を攪拌しながら均一に可溶化する。容
器につめて製品とする。
オキシエチレン(50)硬化ヒマシ油 1.0バラオ
キシ安息香酸メチル 0.1香 料
0.1アラントイン 0.
5キトサン 0.5エ
デト酸2ナトリウム o、im−ヒ
ドロキシフェニル−[)−7,0グルコサミニド プロピレングリコール 5.0精製水
75.7(製 法) ifにて、全成分を攪拌しながら均一に可溶化する。容
器につめて製品とする。
(以下余白)
実施例8 パック料
実施例9 軟 膏
(処 方)
(製 法)
Aを7温にて分散溶解する。これにBを加えて均一に溶
解する。容器につめて製品とする。
解する。容器につめて製品とする。
(製 法)
A及びBを各々加熱攪拌して均一に分散する。
攪拌しながらAにBを徐々に加えて行く。30°Cまで
冷却し、容器につめて製品とする。
冷却し、容器につめて製品とする。
[発明の効果コ
本発明によれば、レゾルシン配糖体を含有する皮膚外用
剤は、メラニン生成抑制作用が顕著であり、しかも安定
性にすぐれ、皮膚累積刺激性や接触感作性も低いことか
ら、皮膚色素沈着症の予防、改善に対して優れた効果を
発揮する。
剤は、メラニン生成抑制作用が顕著であり、しかも安定
性にすぐれ、皮膚累積刺激性や接触感作性も低いことか
ら、皮膚色素沈着症の予防、改善に対して優れた効果を
発揮する。
しかも、レゾルシン配糖体と紫外線防御剤とを併用する
ことにより、色素沈着症の患者に対し、顕著な治癒促進
効果が認められる。
ことにより、色素沈着症の患者に対し、顕著な治癒促進
効果が認められる。
また、レゾルシン配糖体と創傷治癒剤とを併用すること
により、その相乗効果で、創傷面の治癒速度を顕著に早
める。
により、その相乗効果で、創傷面の治癒速度を顕著に早
める。
また、レゾルシン配糖体と新陳代謝促進剤とを併用する
ことにより、その相乗効果で、ニキビの改善と肌のうる
おいによる美肌効果が認められる。
ことにより、その相乗効果で、ニキビの改善と肌のうる
おいによる美肌効果が認められる。
また、レゾルシン配糖体と抗炎症剤とを併用することに
より、その相乗効果で、消炎効果を増大する。
より、その相乗効果で、消炎効果を増大する。
更に、レゾルシン配糖体と保湿剤とを併用することによ
り、保湿剤固有の使用性(べたつき感)を著しく改善す
る。
り、保湿剤固有の使用性(べたつき感)を著しく改善す
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)下記一般式( I )で表されるレゾルシン配糖体を
含有することを特徴とする皮膚外用剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中Rは、五炭糖残基、六炭糖残基、 アミノ糖残基、ウロン酸残基等を示す。) 2)レゾルシン配糖体の配合割合が、全体の0.05〜
20重量%である請求項(1)記載の皮膚外用剤。 3)紫外線防御剤を0.01〜5重量%含むことを特徴
とする請求項(1)記載の皮膚外用剤。 4)創傷治癒剤を0.01〜5重量%含むことを特徴と
する請求項(1)記載の皮膚外用剤。 5)新陳代謝促進剤を0.01〜5重量%含むことを特
徴とする請求項(1)記載の皮膚外用剤。 6)抗炎症剤を0.01〜5重量%含むことを特徴とす
る請求項(1)記載の皮膚外用剤。 7)保湿剤を0.1〜20重量%含むことを特徴とする
請求項(1)記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9991990A JP2860902B2 (ja) | 1990-04-16 | 1990-04-16 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9991990A JP2860902B2 (ja) | 1990-04-16 | 1990-04-16 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH041116A true JPH041116A (ja) | 1992-01-06 |
| JP2860902B2 JP2860902B2 (ja) | 1999-02-24 |
Family
ID=14260184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9991990A Expired - Lifetime JP2860902B2 (ja) | 1990-04-16 | 1990-04-16 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2860902B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06256137A (ja) * | 1993-03-01 | 1994-09-13 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | 美白用皮膚外用剤 |
| JPH07258042A (ja) * | 1994-03-15 | 1995-10-09 | Sanwa Shiyouyaku Kk | 新規な発毛・育毛促進剤 |
| JP2003238585A (ja) * | 2002-02-08 | 2003-08-27 | Ogawa & Co Ltd | ナフトール配糖体およびそれを含有する美白外用剤組成物 |
-
1990
- 1990-04-16 JP JP9991990A patent/JP2860902B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2860902B2 (ja) | 1999-02-24 |
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