JP7620051B1 - Film-forming materials and cleaning agents - Google Patents
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Abstract
【課題】洗浄剤として用いた場合に被洗浄物へのダメージをより軽減され、種々の成分の溶解力をより高めることができ、さらには環境負荷がより低減されたフッ素系有機溶剤を提供することを目的とする。
【解決手段】溶剤組成物であって、（Ａ）下記一般式（１）で表されるフルオロケトン化合物、及び（Ｂ）前記（Ａ）成分ではないフッ素含有溶剤を含むものであることを特徴とする溶剤組成物。
【化１】
【選択図】なし
The object of the present invention is to provide a fluorine-based organic solvent which, when used as a cleaning agent, reduces damage to objects to be cleaned, can increase the dissolving power of various components, and further reduces the environmental impact.
[Solution] A solvent composition, comprising: (A) a fluoroketone compound represented by the following general formula (1); and (B) a fluorine-containing solvent other than the component (A).
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Description
本発明は、溶剤組成物、被膜形成用材料、及び洗浄剤に関する。 The present invention relates to a solvent composition, a film-forming material, and a cleaning agent.
パーフルオロ（２－メチル－３－ペンタノン）等のフルオロケトン化合物は、安定したサプライチェーンが確立されており、様々な工業用途を有する。例えば、特許文献１には熱膨張性微小球の発泡剤にフルオロケトンを用いることが記載されている。また、特許文献２及び特許文献３には消火薬剤にフルオロケトンを用いることが記載されている。また、特許文献４及び特許文献５には消火性作動液にフルオロケトンを用いることが記載されている。また、特許文献６及び特許文献７には冷却媒体にフルオロケトンを用いることが記載されている。また、特許文献８には、溶融金属処理剤（カバーガス）にフルオロケトンを用いることが記載されている。 Fluoroketone compounds such as perfluoro(2-methyl-3-pentanone) have a stable supply chain and are used in various industrial applications. For example, Patent Document 1 describes the use of fluoroketone as a blowing agent for heat-expandable microspheres. Patent Documents 2 and 3 describe the use of fluoroketone as a fire extinguishing agent. Patent Documents 4 and 5 describe the use of fluoroketone as a fire extinguishing hydraulic fluid. Patent Documents 6 and 7 describe the use of fluoroketone as a cooling medium. Patent Document 8 describes the use of fluoroketone as a molten metal treatment agent (cover gas).
一方、工業用洗浄剤の溶剤成分や、種々のコーティング材料の溶媒として、フッ素系の溶剤が幅広く用いられている。これらフッ素系の溶剤には、洗浄剤として用いた場合の被洗浄物へのダメージをより軽減すること、種々のコーティング材料に含まれる有効成分の溶解力をより高めること、さらには環境負荷をより低減すること等、の点からさらなる改良が望まれている。 On the other hand, fluorine-based solvents are widely used as solvent components in industrial cleaning agents and as solvents for various coating materials. Further improvements to these fluorine-based solvents are desired in terms of reducing damage to objects to be cleaned when used as cleaning agents, increasing the dissolving power of active ingredients contained in various coating materials, and further reducing the environmental burden.
本発明はこのような問題に鑑みてなされたものであり、溶剤同士の溶解安定性に優れたフッ素系の溶剤組成物、及び有効成分を安定に溶解できるフッ素系の被膜形成用材料、及び洗浄剤を提供することを目的とする。 The present invention was made in consideration of these problems, and aims to provide a fluorine-based solvent composition that has excellent dissolution stability between solvents, and a fluorine-based film-forming material and cleaning agent that can stably dissolve active ingredients.
上記目的を達成するために、本発明は、
溶剤組成物であって、
（Ａ）下記一般式（１）で表されるフルオロケトン化合物、及び
（Ｂ）前記（Ａ）成分ではないフッ素含有溶剤
を含むものである溶剤組成物を提供する。
1. A solvent composition comprising:
The present invention provides a solvent composition comprising (A) a fluoroketone compound represented by the following general formula (1), and (B) a fluorine-containing solvent other than the component (A).
このような溶剤組成物であれば、溶剤同士の溶解安定性に優れたフッ素系の溶剤組成物となる。 Such a solvent composition will be a fluorine-based solvent composition with excellent dissolution stability between the solvents.
また、前記（Ａ）成分が、パーフルオロ（２－メチル－３－ペンタノン）、パーフルオロ（３－メチル－２－ブタノン）、２，４－ビス（トリフルオロメチル）オクタフルオロ－３－ペンタノンからなる群から選択される１種以上であることが好ましい。 It is also preferable that the component (A) is one or more selected from the group consisting of perfluoro(2-methyl-3-pentanone), perfluoro(3-methyl-2-butanone), and 2,4-bis(trifluoromethyl)octafluoro-3-pentanone.
（Ａ）成分としては、このようなフルオロケトン化合物を用いることが実用面において好ましい。 From a practical standpoint, it is preferable to use such a fluoroketone compound as component (A).
また、前記（Ｂ）成分が、ハイドロフルオロエーテル、ハイドロフルオロオレフィン、ハイドロクロロフルオロオレフィン、ハイドロフルオロカーボン、パーフルオロカーボン、パーフルオロポリエーテルからなる群から選択される１種以上であることが好ましい。 It is also preferable that the component (B) is one or more selected from the group consisting of hydrofluoroethers, hydrofluoroolefins, hydrochlorofluoroolefins, hydrofluorocarbons, perfluorocarbons, and perfluoropolyethers.
（Ｂ）成分としては、種々のフッ素含有溶剤を用いることが可能であるが、中でもこれらフッ素含有溶剤を用いることが実用面において好ましい。 Various fluorine-containing solvents can be used as component (B), but from a practical standpoint, it is preferable to use these fluorine-containing solvents.
また本発明では、
被膜形成用材料であって、
（１Ａ）上記の溶剤組成物、及び
（１Ｂ）被膜成分
を含むものである被膜形成用材料を提供する。
In the present invention,
A coating material comprising:
There is provided a coating material comprising (1A) the above-mentioned solvent composition and (1B) a coating component.
本発明の溶剤組成物は、溶剤同士の溶解安定性に優れるとともに、種々の被膜形成用材料の有効成分を安定に溶解できる。したがって、本発明の溶剤組成物は被膜形成用材料の溶媒成分として好適に用いることができる。 The solvent composition of the present invention has excellent dissolution stability between the solvents and can stably dissolve the active ingredients of various film-forming materials. Therefore, the solvent composition of the present invention can be suitably used as a solvent component for film-forming materials.
このとき、前記被膜形成用材料が、被膜潤滑剤、潤滑コーティング剤、又はフッ素コーティング剤であることが好ましい。 In this case, it is preferable that the coating material is a coating lubricant, a lubricant coating agent, or a fluorine coating agent.
本発明の被膜形成用材料は、とりわけこのような用途とすることが実用面において好ましい。 The coating material of the present invention is particularly preferable from a practical standpoint for such applications.
また本発明では、
洗浄剤であって、
（２Ａ）上記の溶剤組成物、及び
（２Ｂ）洗浄成分
を含むものである洗浄剤を提供する。
In the present invention,
A cleaning agent comprising:
The present invention provides a cleaning agent comprising (2A) the above-mentioned solvent composition and (2B) a cleaning component.
本発明の溶剤組成物は、溶剤同士の溶解安定性に優れるとともに、種々の洗浄剤の有効成分を安定に溶解できる。したがって、本発明の溶剤組成物は洗浄剤の溶媒成分として好適に用いることができる。 The solvent composition of the present invention has excellent dissolution stability between the solvents and can stably dissolve the active ingredients of various cleaning agents. Therefore, the solvent composition of the present invention can be suitably used as a solvent component of a cleaning agent.
このとき、前記（２Ｂ）成分が、ハイドロクロロフルオロオレフィン及び／又はトランス－１，２－ジクロロエチレンを含むことが好ましい。 In this case, it is preferable that the (2B) component contains hydrochlorofluoroolefin and/or trans-1,2-dichloroethylene.
洗浄成分としては、このような化合物を用いることができる。 Such compounds can be used as cleaning ingredients.
また、本発明の溶剤組成物は、伝熱媒体、発泡剤、カバーガス、引火点抑制剤、又は絶縁性媒体として用いることができる。 The solvent composition of the present invention can also be used as a heat transfer medium, a foaming agent, a cover gas, a flash point suppressant, or an insulating medium.
本発明の溶剤組成物は、被膜形成用材料や洗浄剤以外にも様々な工業分野で用いることができる。 The solvent composition of the present invention can be used in various industrial fields other than as a film-forming material or a cleaning agent.
また、本発明では、
被膜形成用材料であって、
（３Ａ）下記一般式（１）で表されるフルオロケトン化合物からなる溶剤、及び
（３Ｂ）被膜成分
を含むものである被膜形成用材料を提供する。
A coating material comprising:
The present invention provides a coating material comprising: (3A) a solvent comprising a fluoroketone compound represented by the following general formula (1); and (3B) a coating component.
本発明は、上述のようなフッ素系の溶剤成分として特定のフルオロケトン化合物とその他のフッ素含有溶剤との混合溶剤を用いる態様のみに限定されない。すなわち、本発明の被膜形成用材料は、フッ素系の溶剤成分として特定のフルオロケトン化合物のみを含有し、その他のフッ素含有溶剤を含まないものであってもよい。 The present invention is not limited to the above-mentioned embodiment in which a mixed solvent of a specific fluoroketone compound and other fluorine-containing solvents is used as the fluorine-based solvent component. In other words, the film-forming material of the present invention may contain only a specific fluoroketone compound as the fluorine-based solvent component and may not contain other fluorine-containing solvents.
このとき、前記（３Ａ）成分が、パーフルオロ（２－メチル－３－ペンタノン）、パーフルオロ（３－メチル－２－ブタノン）、２，４－ビス（トリフルオロメチル）オクタフルオロ－３－ペンタノンからなる群から選択される１種以上であることが好ましい。 In this case, it is preferable that the component (3A) is one or more selected from the group consisting of perfluoro(2-methyl-3-pentanone), perfluoro(3-methyl-2-butanone), and 2,4-bis(trifluoromethyl)octafluoro-3-pentanone.
（３Ａ）成分としては、このようなフルオロケトン化合物を用いることが実用面において好ましい。 From a practical standpoint, it is preferable to use such a fluoroketone compound as component (3A).
また、前記被膜形成用材料が、被膜潤滑剤、潤滑コーティング剤、又はフッ素コーティング剤であることが好ましい。 It is also preferable that the coating material is a coating lubricant, a lubricant coating agent, or a fluorine coating agent.
本発明の被膜形成用材料は、とりわけこのような用途とすることが実用面において好ましい。 The coating material of the present invention is particularly suitable for such applications from a practical standpoint.
また、本発明では、
洗浄剤であって、
（４Ａ）下記一般式（１）で表されるフルオロケトン化合物からなる溶剤、及び
（４Ｂ）洗浄成分
を含むものである洗浄剤を提供する。
A cleaning agent comprising:
The present invention provides a cleaning agent comprising (4A) a solvent comprising a fluoroketone compound represented by the following general formula (1), and (4B) a cleaning component:
本発明は、上述のようなフッ素系の溶剤成分として特定のフルオロケトン化合物とその他のフッ素含有溶剤との混合溶剤を用いる態様のみに限定されない。すなわち、本発明の洗浄剤は、フッ素系の溶剤成分として特定のフルオロケトン化合物のみを含有し、その他のフッ素含有溶剤を含まないものであってもよい。 The present invention is not limited to the above-mentioned embodiment in which a mixed solvent of a specific fluoroketone compound and other fluorine-containing solvents is used as the fluorine-based solvent component. In other words, the cleaning agent of the present invention may contain only a specific fluoroketone compound as the fluorine-based solvent component and may not contain other fluorine-containing solvents.
このとき、前記（４Ａ）成分が、パーフルオロ（２－メチル－３－ペンタノン）、パーフルオロ（３－メチル－２－ブタノン）、２，４－ビス（トリフルオロメチル）オクタフルオロ－３－ペンタノンからなる群から選択される１種以上であることが好ましい。 In this case, it is preferable that the component (4A) is one or more selected from the group consisting of perfluoro(2-methyl-3-pentanone), perfluoro(3-methyl-2-butanone), and 2,4-bis(trifluoromethyl)octafluoro-3-pentanone.
（４Ａ）成分としては、このようなフルオロケトン化合物を用いることが実用面において好ましい。 From a practical standpoint, it is preferable to use such a fluoroketone compound as component (4A).
また、前記（４Ｂ）成分が、ハイドロクロロフルオロオレフィン及び／又はトランス－１，２－ジクロロエチレンを含むことが好ましい。 It is also preferable that the (4B) component contains hydrochlorofluoroolefin and/or trans-1,2-dichloroethylene.
洗浄成分としては、このような化合物を用いることができる。 Such compounds can be used as cleaning ingredients.
本発明であれば、溶剤同士の溶解安定性に優れたフッ素系の溶剤組成物、及び有効成分を安定に溶解できるフッ素系の被膜形成用材料、及び洗浄剤を提供することができる。さらに本発明であれば、洗浄剤として用いた場合に被洗浄物へのダメージをより軽減でき、種々の成分の溶解力をより高めることができ、さらには環境負荷をより低減できるフッ素系有機溶剤、被膜形成用材料、及び洗浄剤を提供することができる。 The present invention can provide a fluorine-based solvent composition that has excellent dissolution stability between solvents, and a fluorine-based film-forming material and cleaning agent that can stably dissolve active ingredients. Furthermore, the present invention can provide a fluorine-based organic solvent, a film-forming material, and a cleaning agent that can reduce damage to objects to be cleaned when used as a cleaning agent, can increase the dissolving power of various components, and can further reduce the environmental load.
上述のように、溶剤同士の溶解安定性に優れたフッ素系の溶剤組成物、及び有効成分を安定に溶解できるフッ素系の被膜形成用材料、及び洗浄剤の開発が求められていた。 As described above, there was a need to develop a fluorine-based solvent composition with excellent dissolution stability between solvents, as well as a fluorine-based film-forming material and cleaning agent that can stably dissolve active ingredients.
本発明者らは、上記課題について鋭意検討を重ねた結果、これまで被膜形成用材料や洗浄剤に用いる溶媒といった分野では注目されていなかったフルオロケトン化合物に着目した。特にフルオロケトン化合物の一種であるパーフルオロ（２－メチル－３－ペンタノン）は、複数の会社により量産されているので安定性したサプライチェーンを確立し得ること、炭素、フッ素、酸素から構成されているのでパーフルオロカーボンやパーフルオロポリエーテルと同様に材料との適合性に優れると考えられること、構造中のフッ素化率が高い（約７２％）ので他のフッ素系溶媒及びフッ素オイル等と相溶しやすいと考えられること、及び地球温暖化係数（ＧＷＰ）値が二酸化炭素ＣＯ２と同じく１であるので環境特性に優れることといった点において利点がある。以上のことから、本発明者らは、フルオロケトン化合物が被膜形成用材料や洗浄剤の分野において優れた溶剤となり得ることを見出し、本発明を完成させた。 As a result of intensive research into the above-mentioned problems, the present inventors focused on fluoroketone compounds, which have not been attracting attention in the fields of film-forming materials and solvents used in cleaning agents. In particular, perfluoro(2-methyl-3-pentanone), which is a type of fluoroketone compound, has the following advantages: it is mass-produced by multiple companies, so a stable supply chain can be established; it is composed of carbon, fluorine, and oxygen, so it is considered to have excellent compatibility with materials like perfluorocarbons and perfluoropolyethers; it has a high fluorination rate in its structure (about 72%), so it is considered to be easily compatible with other fluorine-based solvents and fluorine oils; and it has a global warming potential (GWP) value of 1, the same as carbon dioxide CO2 , so it has excellent environmental characteristics. Based on the above, the present inventors found that fluoroketone compounds can be excellent solvents in the fields of film-forming materials and cleaning agents, and completed the present invention.
以下、本発明について詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、以下の説明においては、本発明を、溶剤成分の組成に基づいて、第一態様（特定のフルオロケトン化合物と、これ以外のフッ素含有溶剤とを必須で含む組成）と、第二態様（特定のフルオロケトン化合物を必須とし、これ以外のフッ素含有溶剤は必須としない組成）とに分けて説明する。 The present invention will be described in detail below, but is not limited thereto. In the following description, the present invention will be divided into a first embodiment (a composition that essentially contains a specific fluoroketone compound and other fluorine-containing solvents) and a second embodiment (a composition that essentially contains a specific fluoroketone compound and does not essentially contain other fluorine-containing solvents) based on the composition of the solvent components.
［第一態様］
本発明の第一態様では、溶剤組成物、及び該溶剤組成物を用いた被膜形成用材料、洗浄剤、及びその他種々の用途を提供する。以下、さらに詳細に説明する。
[First aspect]
In a first aspect of the present invention, there is provided a solvent composition, and a coating material, a cleaning agent, and various other uses using the solvent composition. The following provides a more detailed description.
［溶剤組成物］
本発明の溶剤組成物は、（Ａ）下記一般式（１）で表されるフルオロケトン化合物、及び（Ｂ）前記（Ａ）成分ではないフッ素含有溶剤を含むものである溶剤組成物である。
The solvent composition of the present invention is a solvent composition containing (A) a fluoroketone compound represented by the following general formula (1) and (B) a fluorine-containing solvent other than the component (A).
＜（Ａ）成分＞
（Ａ）成分としては、一般式（１）で表される構造のフルオロケトン化合物であれば特に限定されない。すなわち、一般式（１）中、Ｒｆ１とＲｆ２は各々独立に、パーフルオロメチル基、パーフルオロエチル基、及びパーフルオロプロピル基のいずれであってもよく、パーフルオロプロピル基はいずれの構造異性体（ノルマルプロピル基、イソプロピル基）であってもよい。
<Component (A)>
The component (A) is not particularly limited as long as it is a fluoroketone compound having a structure represented by general formula (1). That is, in general formula (1), Rf1 and Rf2 may each independently be any of a perfluoromethyl group, a perfluoroethyl group, and a perfluoropropyl group, and the perfluoropropyl group may be any structural isomer (normal propyl group, isopropyl group).
（Ａ）成分の具体例としては、例えば、パーフルオロ（２－メチル－３－ペンタノン）、パーフルオロ（３－メチル－２－ブタノン）、２，４－ビス（トリフルオロメチル）オクタフルオロ－３－ペンタノンからなる群から選択される１種以上であることが好ましく、中でも温暖化係数（ＧＷＰ）値が１であるパーフルオロ（２－メチル－３－ペンタノン）を含むことがより好ましい。 Specific examples of component (A) include one or more selected from the group consisting of perfluoro(2-methyl-3-pentanone), perfluoro(3-methyl-2-butanone), and 2,4-bis(trifluoromethyl)octafluoro-3-pentanone, and it is more preferable to include perfluoro(2-methyl-3-pentanone), which has a global warming potential (GWP) value of 1.
＜（Ｂ）成分＞
（Ｂ）成分は、（Ａ）成分ではないフッ素含有溶剤であれば特に限定されない。（Ｂ）成分は、例えば、ハイドロフルオロエーテル、ハイドロフルオロオレフィン、ハイドロクロロフルオロオレフィン、ハイドロフルオロカーボン、パーフルオロカーボン、パーフルオロポリエーテルからなる群から選択される１種以上とすることができる。
<Component (B)>
The component (B) is not particularly limited as long as it is a fluorine-containing solvent other than the component (A). The component (B) can be, for example, one or more selected from the group consisting of hydrofluoroethers, hydrofluoroolefins, hydrochlorofluoroolefins, hydrofluorocarbons, perfluorocarbons, and perfluoropolyethers.
ハイドロフルオロエーテルとしては、例えば、メチルパーフルオロプロピルエーテル（ＧＷＰ値＝５３０）、メチルノナフルオロイソブチル（ブチル）エーテル（ＧＷＰ値＝２９７）、エチルノナフルオロイソブチル（ブチル）エーテル（ＧＷＰ値＝５７）、１，１，１，２，３，４，４，５，５，５－デカフルオロ－３－メトキシ－２－（トリフルオロメチル）ペンタン（ＧＷＰ値＝３１０）、１，１，２，２－テトラフルオロ－２，２，２－トリフルオロエチルエーテル（ＧＷＰ値＝８７０）、１，１，２，３，３，３－ヘキサフルオロプロピルメチルエーテル（ＧＷＰ値＝１０１）、及び１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロピルメチルエーテル（ＧＷＰ値＝８）が挙げられる。 Examples of hydrofluoroethers include methyl perfluoropropyl ether (GWP value = 530), methyl nonafluoroisobutyl (butyl) ether (GWP value = 297), ethyl nonafluoroisobutyl (butyl) ether (GWP value = 57), 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoro-3-methoxy-2-(trifluoromethyl)pentane (GWP value = 310), 1,1,2,2-tetrafluoro-2,2,2-trifluoroethyl ether (GWP value = 870), 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl methyl ether (GWP value = 101), and 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl methyl ether (GWP value = 8).
ハイドロクロロフルオロオレフィンとしては、例えば、シス－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＧＷＰ値＜１）、トランス－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＧＷＰ値＜１）、トランス／シス－１－クロロ－２，３，３－トリフルオロプロペン（ＧＷＰ値＜１）、及びシス－１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＧＷＰ値＜１）が挙げられる。 Examples of hydrochlorofluoroolefins include cis-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (GWP value < 1), trans-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (GWP value < 1), trans/cis-1-chloro-2,3,3-trifluoropropene (GWP value < 1), and cis-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene (GWP value < 1).
ハイドロフルオロオレフィンとしては、例えば、シス－１，１，１，４，４，４－ヘキサフルオロ－２－ブテン（ＧＷＰ値＝２）、パーフルオロヘプテン（ＧＷＰ値＜１０）、及び２／３－メトキシパーフルオロヘプテン（ＧＷＰ値＝２．５）が挙げられる。 Examples of hydrofluoroolefins include cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene (GWP value = 2), perfluoroheptene (GWP value < 10), and 2/3-methoxyperfluoroheptene (GWP value = 2.5).
ハイドロフルオロカーボンとしては、１，１，１，３，３－ペンタフルオロブタン（ＧＷＰ値＝８０４）、１，１，１，２，２，３，４，５，５，５－デカフルオロペンタン（ＧＷＰ値＝１６５０）、１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６－トリデカフルオロヘキサン（ＧＷＰ値＝２０００）、及び１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６－トリデカフルオロオクタン（ＧＷＰ値＝１３６）が挙げられる。 Hydrofluorocarbons include 1,1,1,3,3-pentafluorobutane (GWP value = 804), 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluoropentane (GWP value = 1650), 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorohexane (GWP value = 2000), and 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane (GWP value = 136).
パーフルオロカーボンとしては、パーフルオロアルキルアミン、パーフルオロアルキルモルホリン、パーフルオロアルカン、パーフルオロエーテル等が挙げられ、これらは炭素数５～１８であることが好ましい。 Perfluorocarbons include perfluoroalkylamines, perfluoroalkylmorpholines, perfluoroalkanes, perfluoroethers, etc., and these preferably have 5 to 18 carbon atoms.
パーフルオロポリエーテルとしては、数平均分子量が３００～１６００で、（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）単位、（ＯＣＦ２ＣＦ２）単位、及び（ＯＣＦ２）から選ばれるいずれかの単位を含有する化合物が挙げられる。 The perfluoropolyether may be a compound having a number average molecular weight of 300 to 1600 and containing any unit selected from the group consisting of (OCF(CF 3 )CF 2 ) units, (OCF 2 CF 2 ) units, and (OCF 2 ).
本発明の溶剤組成物中、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との比率（（Ａ）／（Ｂ））は特に限定されないが、５／９５～９５／５の範囲であることが好ましい。 In the solvent composition of the present invention, the ratio of component (A) to component (B) ((A)/(B)) is not particularly limited, but is preferably in the range of 5/95 to 95/5.
なお、本発明の溶剤組成物は、必要に応じて、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分以外の溶剤を含有していてもよい。 The solvent composition of the present invention may contain a solvent other than components (A) and (B) as necessary.
［被膜形成用材料］
本発明の被膜形成用材料は、（１Ａ）上記の溶剤組成物、及び（１Ｂ）被膜成分を含むものである被膜形成用材料である。
[Film-forming materials]
The coating material of the present invention is a coating material containing (1A) the above-mentioned solvent composition and (1B) a coating component.
本発明の被膜形成用材料において、（１Ａ）成分としては上記の溶剤組成物を用いればよい。また（１Ｂ）成分は被膜成分、すなわち本発明の被膜形成用材料を塗布し（１Ａ）成分が揮発した後に被塗物の表面に被膜（塗膜）を形成する成分（いわゆる有効成分）である。（１Ｂ）成分は本発明の被膜形成用材料の用途に応じて適切なものを選択すればよい。（１Ｂ）成分は、（１Ａ）成分との相溶性の観点から、フッ素を含む成分であることが好ましい。 In the film-forming material of the present invention, the above-mentioned solvent composition may be used as component (1A). Component (1B) is a film component, i.e., a component (so-called active component) that forms a film (coating) on the surface of the substrate after the film-forming material of the present invention is applied and component (1A) volatilizes. Component (1B) may be selected appropriately depending on the application of the film-forming material of the present invention. From the viewpoint of compatibility with component (1A), component (1B) is preferably a component containing fluorine.
本発明の被膜形成用材料の用途は特に限定されないが、例えば、被膜潤滑剤、潤滑コーティング剤、又はフッ素コーティング剤とすることができる。 The application of the coating material of the present invention is not particularly limited, but it can be used, for example, as a coating lubricant, a lubricant coating agent, or a fluorine coating agent.
被膜潤滑剤とは、例えば、物体の摺動部に塗布することによって、摩擦を減らして該摺動物を構成する物体の摩耗を防ぐ働きをする材料である。本発明の被膜形成用材料が被膜潤滑剤である場合、（１Ｂ）成分としてはフッ素オイルを含有することが好ましい。（１Ｂ）成分は、必要に応じて、硬化型フッ素樹脂や種々の添加剤をさらに含んでいてもよい。 A coating lubricant is a material that, for example, when applied to the sliding parts of an object, reduces friction and prevents wear of the object that constitutes the sliding part. When the coating material of the present invention is a coating lubricant, it is preferable that component (1B) contains a fluorine oil. Component (1B) may further contain a curable fluorine resin and various additives as necessary.
潤滑コーティング剤とは、例えば、電子機器の外装部に潤滑性を付与する働きをする材料である。被塗物の例としては、スマートフォンのタッチパネルが挙げられる。本発明の被膜形成用材料が潤滑コーティング剤である場合、（１Ｂ）成分としては硬化型フッ素樹脂を含有することが好ましい。（１Ｂ）成分は、必要に応じて、フッ素オイルや種々の添加剤をさらに含んでいてもよい。 A lubricating coating agent is, for example, a material that acts to impart lubricity to the exterior of an electronic device. An example of a substrate to be coated is a touch panel of a smartphone. When the coating material of the present invention is a lubricating coating agent, it is preferable that component (1B) contains a curable fluororesin. Component (1B) may further contain fluorine oil and various additives as necessary.
フッ素コーティング剤とは、例えば、電子機器の外装部に撥水性や防汚性を付与する働きをする材料である。本発明の被膜形成用材料がフッ素コーティング剤である場合、（１Ｂ）成分としては硬化型フッ素樹脂を含有することが好ましい。（１Ｂ）成分は、必要に応じて、フッ素オイルや種々の添加剤をさらに含んでいてもよい。 A fluorine coating agent is, for example, a material that functions to impart water repellency and stain resistance to the exterior of an electronic device. When the film-forming material of the present invention is a fluorine coating agent, it is preferable that component (1B) contains a curable fluorine resin. Component (1B) may further contain fluorine oil and various additives as necessary.
このとき用いられるフッ素オイルとしては特に限定されないが、例えば、下記一般式（ＦＯ－１）～（ＦＯ－４）のいずれかの構造をもつパーフルオロポリエーテル（ＰＦＰＥ）化合物が挙げられる。
このとき用いられる硬化型フッ素樹脂としては特に限定されないが、例えば、下記一般式（ＦＲ－１）～（ＦＲ－４）のいずれかの構造をもつフルオロアクリレート又はフルオロメタクリレート化合物が挙げられる。
なお、本発明の被膜形成用材料における（１Ｂ）被膜成分の含有比率（すなわち、有効成分濃度）には特に制限はなく、用途に応じて適切に選択すればよい。また、本発明の被膜形成用材料を被塗物に塗布する方法についても特に制限はなく、例えば浸漬、刷毛、スプレー等の従来公知の方法を用いればよい。また、塗布後に硬化させる場合にも、硬化方法としては熱硬化、光硬化等の従来公知の方法から適切に選択すればよい。 The content ratio of the (1B) coating component in the coating material of the present invention (i.e., the concentration of the active ingredient) is not particularly limited, and may be appropriately selected depending on the application. There is also no particular limit to the method of applying the coating material of the present invention to the substrate, and any conventionally known method such as immersion, brushing, or spraying may be used. In addition, when curing after application, the curing method may be appropriately selected from conventionally known methods such as heat curing and photocuring.
［洗浄剤］
本発明の洗浄剤は、（２Ａ）上記の溶剤組成物、及び（２Ｂ）洗浄成分を含むものである洗浄剤である。
[Cleaning agent]
The cleaning agent of the present invention is a cleaning agent that contains (2A) the above-mentioned solvent composition and (2B) a cleaning component.
本発明の洗浄剤において、（２Ａ）成分としては上記の溶剤組成物を用いればよい。また（２Ｂ）成分は被洗浄物に対して洗浄効果を発揮する成分であり、本発明の洗浄剤の使用用途に応じて適切な物質を選択すればよい。（２Ｂ）成分としては、例えばフッ素を含む成分とすることができるが、好ましくは、ハイドロクロロフルオロオレフィン、トランス－１，２－ジクロロエチレン、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等が例示される。 In the cleaning agent of the present invention, the above-mentioned solvent composition may be used as component (2A). Component (2B) is a component that exerts a cleaning effect on the object to be cleaned, and an appropriate substance may be selected depending on the intended use of the cleaning agent of the present invention. Component (2B) may be, for example, a component containing fluorine, and preferred examples include hydrochlorofluoroolefin, trans-1,2-dichloroethylene, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, etc.
なお、本発明の洗浄剤における（２Ｂ）洗浄成分の含有比率（すなわち、有効成分濃度）には特に制限はなく、用途に応じて適切に選択すればよい。また、本発明の洗浄剤を用いて被洗浄物を洗浄する方法についても特に制限はなく、例えば浸漬等の従来公知の方法を用いればよい。また本発明の洗浄剤の適用場面についても特に制限はないが、例えばパーティクル洗浄に用いることが好適である。 The content ratio of the (2B) cleaning component in the cleaning agent of the present invention (i.e., the concentration of the active ingredient) is not particularly limited, and may be appropriately selected depending on the application. There is also no particular limit to the method for cleaning the object to be cleaned using the cleaning agent of the present invention, and a conventionally known method such as immersion may be used. There is also no particular limit to the application of the cleaning agent of the present invention, but it is preferable to use it for particle cleaning, for example.
［その他種々の用途］
また、本発明の溶剤組成物は、上記以外の用途にも用いることができる。例えば、本発明の溶剤組成物は、伝熱媒体、発泡剤、カバーガス、引火点抑制剤、又は絶縁性媒体として用いられるものとすることができる。その他にも、動作流体、反応溶媒、塗料用溶剤、抽出剤、水切り剤、乾燥材、エアースプレー溶媒としても使用することができる。
[Various other uses]
The solvent composition of the present invention can also be used for purposes other than those mentioned above.For example, the solvent composition of the present invention can be used as a heat transfer medium, a foaming agent, a cover gas, a flash point suppressant, or an insulating medium.In addition, it can also be used as a working fluid, a reaction solvent, a paint solvent, an extractant, a draining agent, a drying agent, and an air spray solvent.
［第二態様］
本発明の第二態様では、被膜形成用材料、及び洗浄剤を提供する。以下、さらに詳細に説明する。
[Second Aspect]
In a second aspect of the present invention, a film-forming material and a cleaning agent are provided, which will be described in further detail below.
［被膜形成用材料］
本発明の被膜形成用材料は、（３Ａ）下記一般式（１）で表されるフルオロケトン化合物からなる溶剤、及び（３Ｂ）被膜成分を含むものである被膜形成用材料である。
The coating film forming material of the present invention contains (3A) a solvent comprising a fluoroketone compound represented by the following general formula (1), and (3B) a coating film component.
（３Ａ）成分は、第一態様の溶剤組成物における（Ａ）成分と同じものである。また、（３Ｂ）成分も、第一態様の被膜形成用材料における（１Ｂ）成分と同じものである。また、被膜形成用材料の用途も第一態様の被膜形成用材料と同じである。 The component (3A) is the same as the component (A) in the solvent composition of the first embodiment. The component (3B) is also the same as the component (1B) in the coating material of the first embodiment. The application of the coating material is also the same as that of the coating material of the first embodiment.
なお、本発明の被膜形成用材料は、溶剤成分として、（３Ａ）成分以外にも必要に応じて非フッ素系溶剤を含んでいてもよい。その他、有効成分濃度や塗布、硬化の方法についても特に制限はない。 The film-forming material of the present invention may contain a non-fluorinated solvent as a solvent component other than component (3A) as necessary. There are no particular limitations on the concentration of the active ingredient or the method of application or curing.
［洗浄剤］
本発明の洗浄剤は、（４Ａ）下記一般式（１）で表されるフルオロケトン化合物からなる溶剤、及び（４Ｂ）洗浄成分を含むものである洗浄剤である。
The cleaning agent of the present invention is a cleaning agent containing (4A) a solvent comprising a fluoroketone compound represented by the following general formula (1) and (4B) a cleaning component.
（４Ａ）成分は、第一態様の溶剤組成物における（Ａ）成分と同じものである。また、（４Ｂ）成分も、第一態様の洗浄剤における（２Ｂ）成分と同じものである。 The component (4A) is the same as the component (A) in the solvent composition of the first embodiment. The component (4B) is also the same as the component (2B) in the cleaning agent of the first embodiment.
なお、本発明の洗浄剤は、溶剤成分として、（４Ａ）成分以外にも必要に応じて非フッ素系溶剤を含んでいてもよい。その他、有効成分濃度、洗浄の方法、及び適用場面についても特に制限はない。 The cleaning agent of the present invention may contain a non-fluorinated solvent as a solvent component other than component (4A) as necessary. There are no particular limitations on the concentration of the active ingredient, the cleaning method, or the application scene.
ここで、第二態様の被膜形成用材料は、溶媒成分として（３Ａ）一般式（１）で表されるフルオロケトン化合物のみを必須としている点において、（Ａ）一般式（１）で表されるフルオロケトン化合物と（Ｂ）（Ａ）成分ではないフッ素含有溶剤とを必須成分としている第一態様の被膜形成用材料とは異なる。言い換えると、第二態様の被膜形成用材料と第一態様の被膜形成用材料との違いは、第二態様の被膜形成用材料は一般式（１）で表されるフルオロケトン化合物ではないフッ素含有溶剤を含むことを要件としていないことである。第二態様の洗浄剤と第一態様の洗浄剤との場合も同様である。 Here, the film-forming material of the second embodiment differs from the film-forming material of the first embodiment, which contains (A) a fluoroketone compound represented by general formula (1) and (B) a fluorine-containing solvent other than component (A), in that the film-forming material of the second embodiment contains only the fluoroketone compound represented by general formula (1) (3A) as the essential solvent component. In other words, the difference between the film-forming material of the second embodiment and the film-forming material of the first embodiment is that the film-forming material of the second embodiment does not require the inclusion of a fluorine-containing solvent other than the fluoroketone compound represented by general formula (1). The same applies to the cleaning agent of the second embodiment and the cleaning agent of the first embodiment.
すなわち、一般式（１）で表されるフルオロケトン化合物は、溶媒としてそれ単独で用いた場合にも、洗浄剤として用いた場合に被洗浄物へのダメージをより軽減され、種々の成分の溶解力をより高めることができ、さらには環境負荷がより低減されたフッ素系有機溶剤となり、被膜形成用材料や洗浄剤に好適に用いることができる。 In other words, the fluoroketone compound represented by general formula (1) can be used alone as a solvent, or as a cleaning agent, which reduces damage to the object being cleaned, increases the dissolving power of various components, and further reduces the environmental impact as a fluorine-based organic solvent, making it suitable for use as a film-forming material or cleaning agent.
以下、本発明の実施例、比較例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 The present invention will be explained in more detail below with examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these.
下記の実施例、比較例にて用いた溶剤成分は、表１に示す通りである。
＜実施例１＞
フルオロケトン化合物とフッ素含有溶剤との相溶性試験
表１に示すフルオロケトン（Ｎｏａｈ５１１２）と各種フッ素含有溶剤とを１：１の比率で混合し、各温度において相溶性を確認した。その結果を表２に示す。
Example 1
Compatibility test of fluoroketone compounds with fluorine-containing solvents
The fluoroketone (Noah 5112) shown in Table 1 was mixed with various fluorine-containing solvents in a 1:1 ratio to confirm the compatibility at each temperature. The results are shown in Table 2.
具体的には、室温（２８℃）において、硝子スクリュー管瓶に表１に記載のフルオロケトン１０ｇを投入し、その後、表１に記載の１１種類の各種フッ素含有溶剤の各々を１０ｇ投入し、良く攪拌した。攪拌混合した直後の状態を目視にて観察し、下記の基準で評価を行った（表２中の（１））。
◎・・・・透明で１層 〇・・・・白濁で１層 ×・・・・白濁で２層
Specifically, 10 g of the fluoroketone shown in Table 1 was added to a glass screw cap at room temperature (28° C.), and then 10 g of each of the 11 types of fluorine-containing solvents shown in Table 1 was added and thoroughly stirred. The state immediately after stirring and mixing was visually observed and evaluated according to the following criteria ((1) in Table 2).
◎: Transparent, one layer 〇: Cloudy, one layer ×: Cloudy, two layers
次に、室温（２８℃）で３時間静置した後、上記と同様に状態を観察した（表２中の（２））。その後、冷蔵庫（１１℃）にて１時間保管した後、上記と同様に状態を観察した（表２中の（３））。その後さらに冷凍庫（＜０℃）にて１時間保管した後、上記と同様に状態を観察した（表２中の（４））。最後に、冷凍庫から取り出して室温（２８℃）に戻して１時間静置した後、上記と同様に状態を観察した（表２中の（５））。 Next, after leaving it at room temperature (28°C) for 3 hours, the state was observed in the same manner as above (Table 2 (2)). After that, it was stored in a refrigerator (11°C) for 1 hour, and the state was observed in the same manner as above (Table 2 (3)). After that, it was further stored in a freezer (<0°C) for 1 hour, and the state was observed in the same manner as above (Table 2 (4)). Finally, it was removed from the freezer, returned to room temperature (28°C), left to stand for 1 hour, and the state was observed in the same manner as above (Table 2 (5)).
表２に示すように、本発明で用いる特定のフルオロケトン化合物は、いずれのフッ素含有溶剤とも各温度にて良好な相溶性を示した。本発明の溶剤組成物は、溶剤同士の溶解安定性に優れたフッ素系の溶剤組成物となることが分かった。 As shown in Table 2, the specific fluoroketone compound used in the present invention exhibited good compatibility with all fluorine-containing solvents at each temperature. It was found that the solvent composition of the present invention is a fluorine-based solvent composition that has excellent dissolution stability between the solvents.
＜実施例２＞
フッ素オイルとの相溶性試験
本実施例では、フッ素オイルとしてＦｏｍｂｌｉｎ Ｍ１５（分子量９７００；ソルベイスペシャルティポリマーズジャパン（株）製）及びＦｏｍｂｌｉｎ Ｍ６０（分子量１８７００；ソルベイスペシャルティポリマーズジャパン（株）製）を用いた。
Example 2
Compatibility test with fluorinated oil
In this example, Fomblin M15 (molecular weight 9700; manufactured by Solvay Specialty Polymers Japan, Ltd.) and Fomblin M60 (molecular weight 18700; manufactured by Solvay Specialty Polymers Japan, Ltd.) were used as the fluorine oil.
表１に示すフルオロケトン（Ｎｏａｈ５１１２）、及び各種フッ素含有溶剤の各々に対して上記のフッ素オイル（Ｍ１５、Ｍ６０）をそれぞれ所定量添加し、フッ素オイルが溶解しなかったものはフルオロケトンを追加添加して溶解させ、各温度において相溶性を確認した。その結果を表３－１、表３－２に示す。 A specified amount of the above fluorine oil (M15, M60) was added to each of the fluoroketone (Noah5112) and various fluorine-containing solvents shown in Table 1, and if the fluorine oil did not dissolve, additional fluoroketone was added to dissolve it, and compatibility was confirmed at each temperature. The results are shown in Tables 3-1 and 3-2.
具体的には、室温（２８℃）において、硝子スクリュー管瓶に表１に記載のフルオロケトン及び各種フッ素含有溶剤の各々を１０ｇずつ投入し、その後、フッ素オイル（Ｍ１５、Ｍ６０）を表３－１又は表３－２に示す量投入し、良く攪拌した。攪拌混合した直後の状態を目視にて観察し、下記の基準で評価を行った（表３－１、表３－２中の（１））。
◎・・・・透明で１層 〇・・・・白濁で１層 ×・・・・白濁で２層
Specifically, 10 g of each of the fluoroketones and various fluorine-containing solvents shown in Table 1 were added to a glass screw cap at room temperature (28° C.), and then the amount of fluorine oil (M15, M60) shown in Table 3-1 or Table 3-2 was added and thoroughly stirred. The state immediately after stirring and mixing was visually observed and evaluated according to the following criteria (Table 3-1, Table 3-2 (1)).
◎: Transparent, one layer 〇: Cloudy, one layer ×: Cloudy, two layers
上記の目視評価で「×」評価となったフッ素含有溶剤（すなわち、フッ素オイルを溶解できなかったフッ素含有溶剤）に対しては、フルオロケトン（Ｎｏａｈ５１１２）を、上記の目視評価で「◎」評価となるまで追加添加した（例えば、表３－１中、ＡＥ３０００はＭ１５を２．０ｇ添加すると「×」評価であったので、フルオロケトン（Ｎｏａｈ５１１２）を３．０ｇ添加したところ「〇」評価となり、さらに７ｇ（合計で１０ｇ）添加すると「◎」評価となった）。 For fluorine-containing solvents that were rated "X" in the above visual evaluation (i.e., fluorine-containing solvents that could not dissolve fluorine oil), additional fluoroketone (Noah5112) was added until the above visual evaluation rated "◎" (for example, in Table 3-1, AE3000 was rated "X" when 2.0 g of M15 was added, so when 3.0 g of fluoroketone (Noah5112) was added, it was rated "◯", and when an additional 7 g (10 g in total) was added, it was rated "◎").
次に、上記評価が「◎」評価となった各混合液について、室温（２８℃）で３時間静置した後、上記と同様に状態を観察した（表３－１、表３－２中の（２））。その後、冷蔵庫（１１℃）にて１時間保管した後、上記と同様に状態を観察した（表３－１、表３－２中の（３））。その後さらに冷凍庫（＜０℃）にて１時間保管した後、上記と同様に状態を観察した（表３－１、表３－２中の（４））。最後に、冷凍庫から取り出して室温（２８℃）に戻して１時間静置した後、上記と同様に状態を観察した（表３－１、表３－２中の（５））。 Next, for each mixture that was rated as "◎", it was left to stand for 3 hours at room temperature (28°C) and then observed for its condition in the same manner as above (Table 3-1, (2) in Table 3-2). It was then stored in a refrigerator (11°C) for 1 hour and then observed for its condition in the same manner as above (Table 3-1, (3) in Table 3-2). It was then stored in a freezer (<0°C) for another 1 hour and then observed for its condition in the same manner as above (Table 3-1, (4) in Table 3-2). Finally, it was removed from the freezer, returned to room temperature (28°C), left to stand for 1 hour and then observed for its condition in the same manner as above (Table 3-1, (5) in Table 3-2).
表３－１、表３－２に示すように、フルオロケトン（Ｎｏａｈ５１１２）は、室温、冷蔵庫、冷凍庫のいずれの条件においてもフッ素オイルを溶解できていることが分かる（「◎」評価）。また、一部のフッ素含有溶剤（ＡＥ３０００、１２３３Ｚ、ＡＳ３００、３６５ｍｆｃ）は単独ではフッ素オイルを溶解することができなかった（「×」評価）が、フルオロケトン（Ｎｏａｈ５１１２）を追加添加することで、フッ素オイルの溶解性を向上できていること分かる（「◎」評価）。また、各表中の（４）で「×」評価であったものも、室温に戻した（５）では全て溶解状態に戻った。以上の結果から、本発明の第一態様と第二態様の被膜形成用材料は、有効成分を安定に溶解できることが分かった。 As shown in Tables 3-1 and 3-2, it can be seen that fluoroketone (Noah5112) can dissolve fluoro oil under all conditions: room temperature, refrigerator, and freezer (evaluated as "◎"). In addition, some fluorine-containing solvents (AE3000, 1233Z, AS300, 365mfc) were unable to dissolve fluoro oil alone (evaluated as "X"), but the solubility of fluoro oil was improved by adding fluoroketone (Noah5112) (evaluated as "◎"). In addition, all of the solvents that were rated "X" in (4) in each table returned to a dissolved state when returned to room temperature (5). From the above results, it was found that the coating forming materials of the first and second aspects of the present invention can stably dissolve active ingredients.
＜実施例３、比較例１＞
被洗浄物との適合性試験
表１に示すフルオロケトン（Ｎｏａｈ５１１２）、及びフッ素含有溶剤であるハイドロクロロフルオロオレフィン（ＣＥＬＥＦＩＮ １２３３Ｚ）の樹脂（被洗浄物）との適合性を確認した。
<Example 3, Comparative Example 1>
Compatibility test with items to be cleaned
The compatibility of the fluoroketone (Noah 5112) and the fluorine-containing solvent hydrochlorofluoroolefin (CELEFIN 1233Z) shown in Table 1 with the resin (object to be cleaned) was confirmed.
具体的には、硝子スクリュー管瓶に上記各溶剤を３０ｇずつ投入し、その後、下記の重量既知の樹脂試験片（アクリル、ポリカーボネート、ＡＢＳ、ポリスチレン、及びポリウレタン）を液中に浸漬した（常温、４時間）。その後、各樹脂試験片に対して外観観察と重量変化率の測定を行った。結果を表４に示す。 Specifically, 30 g of each of the above solvents was added to a glass screw cap, and then the following resin test pieces with known weights (acrylic, polycarbonate, ABS, polystyrene, and polyurethane) were immersed in the liquid (room temperature, 4 hours). After that, the appearance of each resin test piece was observed and the weight change rate was measured. The results are shown in Table 4.
表４に示すように、フルオロケトン（Ｎｏａｈ５１１２）を用いた場合、４時間浸漬後も樹脂試験片の外観に変化はなく、重量変化も小さかったことから、樹脂に対するアタック性が低いので洗浄剤として好適であることが分かる。一方、ハイドロクロロフルオロオレフィン（ＣＥＬＥＦＩＮ １２３３Ｚ）を単独で用いた場合、４時間浸漬後には樹脂試験片の外観には変化が見られ、重量変化率も大きかったことから、樹脂に対するアタック性が高いことが分かる。以上の結果から、本発明の第一態様と第二態様のように、特定のフルオロケトンを洗浄剤に用いることによって、より樹脂（被洗浄物）に適した洗浄剤となることが分かった。さらには、樹脂に対するアタック性が低いということは、被膜形成用材料の場合においてコーティングを施す母材への影響が少ないという点でも好ましく、さらにはその他の用途においても種々の点で有利である。 As shown in Table 4, when fluoroketone (Noah5112) was used, the appearance of the resin test piece did not change even after 4 hours of immersion, and the weight change was also small, so it is found that it is suitable as a cleaning agent because it has low attacking power against resin. On the other hand, when hydrochlorofluoroolefin (CELEFIN 1233Z) was used alone, the appearance of the resin test piece changed after 4 hours of immersion, and the weight change rate was also large, so it is found that it has high attacking power against resin. From the above results, it was found that by using a specific fluoroketone as a cleaning agent, as in the first and second aspects of the present invention, it becomes a cleaning agent that is more suitable for resin (object to be cleaned). Furthermore, low attacking power against resin is also preferable in that it has little effect on the base material to be coated in the case of a material for forming a coating, and is also advantageous in various respects in other applications.
＜実施例４＞
洗浄成分（トランス－１，２－ジクロロエチレン）の溶解性試験
フルオロケトン（Ｎｏａｈ５１１２）を用いたときの洗浄成分の溶解安定性を評価するため、洗浄成分であるトランス－１，２－ジクロロエチレン（ｔ－ＤＣＥ）の溶解性試験を行った。
Example 4
Solubility test of cleaning ingredient (trans-1,2-dichloroethylene)
In order to evaluate the dissolution stability of the cleaning ingredient when a fluoroketone (Noah5112) is used, a solubility test of the cleaning ingredient trans-1,2-dichloroethylene (t-DCE) was carried out.
具体的には、室温（２８℃）にてスクリュー管瓶にフルオロケトン（Ｎｏａｈ５１１２）を１０ｇ投入し、その後、ｔ－ＤＣＥをフルオロケトン１００％に対して２．８％、７．８％、８．９％添加し、外観を目視観察にて下記基準にて評価した。その結果を表５に示す。
◎・・・・透明で１層
Specifically, 10 g of fluoroketone (Noah5112) was placed in a screw cap bottle at room temperature (28° C.), and then 2.8%, 7.8%, and 8.9% of t-DCE was added relative to 100% fluoroketone. The appearance was visually observed and evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 5.
◎・・・Transparent, single layer
表５に示す通り、いずれの濃度においてもフルオロケトン（Ｎｏａｈ５１１２）は洗浄成分であるトランス－１，２－ジクロロエチレン（ｔ－ＤＣＥ）に対して溶解性を示すことが確認された。したがって、本発明の第一態様と第二態様のように、特定のフルオロケトンを洗浄剤に用いることによって、洗浄成分の溶解安定性に優れた洗浄剤となることが分かった。 As shown in Table 5, it was confirmed that the fluoroketone (Noah5112) was soluble in the cleaning ingredient trans-1,2-dichloroethylene (t-DCE) at all concentrations. Therefore, it was found that the use of a specific fluoroketone in a cleaning agent, as in the first and second aspects of the present invention, results in a cleaning agent with excellent solubility stability of the cleaning ingredient.
なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。 The present invention is not limited to the above-described embodiment. The above-described embodiment is merely an example, and anything that has substantially the same configuration as the technical idea described in the claims of the present invention and exhibits similar effects is included within the technical scope of the present invention.
Claims (11)
（１Ａ）（Ａ）下記一般式（１）で表されるフルオロケトン化合物、及び（Ｂ）前記（Ａ）成分ではないフッ素含有溶剤を含む溶剤組成物、及び
（１Ｂ）被膜成分
を含むものであることを特徴とする被膜形成用材料。
(1A) A material for forming a coating film, comprising: (A) a fluoroketone compound represented by the following general formula (1); (B) a solvent composition containing a fluorine-containing solvent other than the component (A) ; and (1B) a coating component:
（３Ａ）下記一般式（１）で表されるフルオロケトン化合物からなる溶剤、及び
（３Ｂ）被膜成分
を含むものであることを特徴とする被膜形成用材料。
A film-forming material comprising: (3A) a solvent comprising a fluoroketone compound represented by the following general formula (1); and (3B) a film component:
（４Ａ）下記一般式（１）で表されるフルオロケトン化合物からなる溶剤、及び
（４Ｂ）洗浄成分
を含むものであることを特徴とする洗浄剤。
A cleaning agent comprising: (4A) a solvent comprising a fluoroketone compound represented by the following general formula (1); and (4B) a cleaning component:
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