JP7678365B2 - 方向性電磁鋼板及びその製造方法 - Google Patents
方向性電磁鋼板及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7678365B2 JP7678365B2 JP2023509357A JP2023509357A JP7678365B2 JP 7678365 B2 JP7678365 B2 JP 7678365B2 JP 2023509357 A JP2023509357 A JP 2023509357A JP 2023509357 A JP2023509357 A JP 2023509357A JP 7678365 B2 JP7678365 B2 JP 7678365B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- steel sheet
- grain
- oriented electrical
- less
- electrical steel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/74—Methods of treatment in inert gas, controlled atmosphere, vacuum or pulverulent material
- C21D1/76—Adjusting the composition of the atmosphere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D10/00—Modifying the physical properties by methods other than heat treatment or deformation
- C21D10/005—Modifying the physical properties by methods other than heat treatment or deformation by laser shock processing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D3/00—Diffusion processes for extraction of non-metals; Furnaces therefor
- C21D3/02—Extraction of non-metals
- C21D3/04—Decarburising
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
- C21D6/002—Heat treatment of ferrous alloys containing Cr
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
- C21D6/005—Heat treatment of ferrous alloys containing Mn
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
- C21D6/008—Heat treatment of ferrous alloys containing Si
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1216—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the working step(s) being of interest
- C21D8/1222—Hot rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1216—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the working step(s) being of interest
- C21D8/1233—Cold rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1244—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest
- C21D8/1255—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest with diffusion of elements, e.g. decarburising, nitriding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1244—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest
- C21D8/1261—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest following hot rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1244—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest
- C21D8/1266—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest between cold rolling steps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1244—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest
- C21D8/1272—Final recrystallisation annealing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1277—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties involving a particular surface treatment
- C21D8/1283—Application of a separating or insulating coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1277—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties involving a particular surface treatment
- C21D8/1288—Application of a tension-inducing coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1294—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties involving a localized treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
- C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/001—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/002—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/004—Very low carbon steels, i.e. having a carbon content of less than 0,01%
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/008—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/12—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/16—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/20—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/34—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with more than 1.5% by weight of silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/44—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with molybdenum or tungsten
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/60—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing lead, selenium, tellurium, or antimony, or more than 0.04% by weight of sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23D—ENAMELLING OF, OR APPLYING A VITREOUS LAYER TO, METALS
- C23D13/00—After-treatment of the enamelled articles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23D—ENAMELLING OF, OR APPLYING A VITREOUS LAYER TO, METALS
- C23D3/00—Chemical treatment of the metal surfaces prior to coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23D—ENAMELLING OF, OR APPLYING A VITREOUS LAYER TO, METALS
- C23D5/00—Coating with enamels or vitreous layers
- C23D5/04—Coating with enamels or vitreous layers by dry methods
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/147—Alloys characterised by their composition
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/147—Alloys characterised by their composition
- H01F1/14766—Fe-Si based alloys
- H01F1/14775—Fe-Si based alloys in the form of sheets
- H01F1/14783—Fe-Si based alloys in the form of sheets with insulating coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2201/00—Treatment for obtaining particular effects
- C21D2201/05—Grain orientation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C2202/00—Physical properties
- C22C2202/02—Magnetic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
Description
本願は、2021年03月26日に、日本に出願された特願2021-053618号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
鉄損とは、鉄心を交流磁場で励磁した場合に、熱エネルギとして消費される電力損失であり、省エネルギの観点から、鉄損はできるだけ低いことが求められる。鉄損の高低には、磁化率、板厚、被膜張力、不純物量、電気抵抗率、結晶粒径、磁区サイズなどが影響する。方向性電磁鋼板に関し、様々な技術が開発されている現在においても、エネルギ効率を高めるため、鉄損を低減する研究開発が継続されている。
特許文献1では、容易に、かつ高い生産性を確保しながら、方向性電磁鋼板のL方向及びC方向の両方向における鉄損を低減することができることが示されている。
特許文献2では、レーザが、ビーム伝搬方向に垂直な断面内のレーザ光強度分布が光軸中心近傍に最大強度を持つTEM00モードであり、照射ビームの圧延方向集光径d[mm]、レーザビームの走査線速度V[mm/s]、レーザの平均出力P[W]が、0<d≦0.2、0.001≦P/V≦0.012の範囲であることで、鉄損の低減された方向性電磁鋼板が得られることが示されている。
特許文献3では、レーザがパルス発振QスイッチCO2レーザであり、照射ビーム形状が板幅方向に長軸を持つ楕円である。また、レーザパルスの照射パワー密度を鋼板表面の皮膜損傷閾値以下に設定することで、レーザ照射痕の発生を抑制し、且つ楕円ビームの長軸長を板幅方向のパルスビーム照射間隔以上に設定することで、連続するパルスビームを鋼板表面で重畳させ、磁気特性改善に必要十分な積算照射エネルギを与え、レーザ照射痕を抑制することで、効率的な磁区制御効果が得られることが示されている。
特許文献4では、鋼板表面における圧延方向の幅が周期的に変化した還流磁区領域が形成され、各々の前記還流磁区領域が、鋼板表面における圧延方向の最大幅Wmaxの最小幅Wminに対する比(Wmax/Wmin)が1.2以上2.2以下、鋼板表面における圧延方向の平均幅Waveが80μm以上250μm以下、板厚方向の最大深さDが32μm以上、(Wave×D)/sが0.0007mm以上0.0016mm以下の条件を満たすことによって、従来よりも良好な鉄損・騒音バランスが実現できることが示されている。
特許文献5では、hw/sで表される歪み導入量指標が鉄損及び騒音に影響することが示唆されている。
また、特許文献8には、電子ビームの特徴を生かした鉄損低減に有利な還流磁区形状を形成することによって、幅広い板厚範囲において低鉄損化した方向性電磁鋼板が得られることが示されている。
また、特許文献9には、鋼板面内の圧延方向に対し、60°から120°の方向に、LaB6から放出された電子ビームによって形成された線状歪みを有する鉄心用方向性電磁鋼板が開示されている。
また、特許文献10には、ビーム照射域に占めるビーム照射痕の面積比率を制御した、絶縁性並びに耐食性に優れる方向性電磁鋼板及びその製造方法が開示されている。
しかしながら、特許文献6~10は、いずれも鉄損の低減のために還流磁区を制御しているか、または還流磁区制御に付随して発生する被膜特性を改善するための技術であり、低騒音を実現するための還流磁区制御については検討されていなかった。そのため、特許文献6~10の技術では、騒音特性の改善が、近年求められるより優れた鉄損・騒音バランスに対しては十分でないことが分かった。
本発明は、鉄損特性、特に磁区制御前後における鉄損改善率と、騒音特性とに優れる、方向性電磁鋼板及びその製造方法を提供することを課題とする。
本発明者らは、レーザビームまたは電子ビーム等の照射条件と、鉄損特性及び騒音特性との関係について検討を行った。その結果、レーザビームまたは電子ビーム等の投入エネルギを小さくすることで、騒音特性が改善されるが、この場合、磁区制御が十分でなく、鉄損特性の改善は十分ではないことが分かった。
そこで、本発明者らは、騒音特性を劣化させずに鉄損特性を改善する方法について、さらに検討を行った。その結果、製造過程において、レーザビームまたは電子ビーム等の照射条件、及び脱炭焼鈍条件を制御することで、レーザビームまたは電子ビーム等の投入エネルギが小さい場合でも、十分な磁区細分化が達成でき、レーザビームまたは電子ビーム等の照射後に低鉄損と低騒音とを両立できることを見出した。
[1]本発明の一態様に係る方向性電磁鋼板は、母材鋼板と、前記母材鋼板上に形成されているグラス被膜と、前記グラス被膜上に形成されている張力付与絶縁被膜と、を備え、前記母材鋼板は、質量%で、C:0.010%以下、Si:3.00~4.00%、Mn:0.01~0.50%、N:0.010%以下、Sol.Al:0.020%以下、P:0.030%以下、S:0.010%以下、Sn:0~0.50%、Cu:0~0.50%、Cr:0~0.50%、Se:0~0.020%、Sb:0~0.500%、Mo:0~0.10%、残部:Fe及び不純物、からなる化学組成を有し、前記母材鋼板の表面には、圧延方向に対して交差する方向に連続的にまたは断続的に延在する、複数の線状の歪が存在し、互いに隣り合う前記複数の線状の歪の、前記圧延方向における間隔pが3.0~9.0mmであり、前記線状の歪の幅が、10~200μmであり、表面のX線トポグラフィ画像から得られる、前記線状の歪を中心とする前記圧延方向に1.50mmの範囲におけるX線トポグラフィスペクトルにおいて、スペクトル強度の最大値を含む前記X線トポグラフィスペクトルのピークの半値幅が、0.02mm以上、0.10mm以下である。
[2][1]に記載の方向性電磁鋼板は、前記表面の前記線状の歪を中心とする前記圧延方向に3.0mmの範囲にX線ビームを照射し、(310)面のX線反射強度の、最小値をImin、バックグラウンド強度をI0とし、裏面の前記線状の歪を中心とする前記圧延方向に3.0mmの範囲にX線ビームを照射し、得られた回折面(310)面のX線反射強度の、最小値をJmin、バックグラウンド強度をJ0としたとき、前記Imin、前記I0、前記Jmin、前記J0が下記式(2)を満足してもよい。
0.02 ≦ |J0-Jmin|/|I0-Imin| ≦ 1.00 (2)
[3][1]または[2]に記載の方向性電磁鋼板は、前記母材鋼板の前記化学組成が、Sn:0.01~0.50%、Cu:0.05~0.50%、のいずれかまたは両方を含んでもよい。
[4]本発明の別の態様に係る方向性電磁鋼板の製造方法は、[1]または[2]に記載の方向性電磁鋼板の製造方法であって、質量%で、C:0.010~0.200%、Si:3.00~4.00%、Mn:0.01~0.50%、N:0.020%以下、Sol.Al:0.010~0.040%、P:0.030%以下、S:0.005~0.040%、Sn:0~0.50%、Cu:0~0.50%、Bi:0~0.020%、Cr:0~0.50%、Se:0~0.020%、Sb:0~0.500%、Mo:0~0.10%、残部:Fe及び不純物、からなる化学組成を有する鋼片を加熱した後に熱間圧延し、熱延鋼板を得る、熱間圧延工程と、前記熱延鋼板に熱延板焼鈍を施す、熱延板焼鈍工程と、前記熱延板焼鈍工程後の前記熱延鋼板に、一回又は中間焼鈍を挟む複数回の冷間圧延を行って冷延鋼板を得る、冷間圧延工程と、前記冷延鋼板に脱炭焼鈍を施す、脱炭焼鈍工程と、母材鋼板である前記脱炭焼鈍工程後の前記冷延鋼板の表裏面に、MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、乾燥させた後、仕上げ焼鈍を施すことでグラス被膜を形成する、仕上げ焼鈍工程と、前記グラス被膜上に張力付与絶縁被膜を形成し、前記母材鋼板と前記母材鋼板上に形成されているグラス被膜と前記グラス被膜上に形成されている張力付与絶縁被膜とを備える方向性電磁鋼板を得る、被膜形成工程と、前記方向性電磁鋼板の前記張力付与絶縁被膜の表面にエネルギ線を照射し、前記母材鋼板に複数の線状の歪を付与する、磁区細分化工程と、を有し、前記磁区細分化工程において、前記複数の線状の歪のうち、隣り合う線状の歪の圧延方向の間隔が3.0~9.0mmであり、単位Wでのエネルギ線出力Pと、単位mm2でのエネルギ線照射断面積Sを用いて、(P/S)で定義される、単位W/mm2でのエネルギ線パワー密度Ipが下記式(3)を満たし、前記エネルギ線出力Pと、単位mm/秒でのエネルギ線走査速度Vsを用いて、(P/Vs)で定義される単位J/mmのエネルギ線投入エネルギUpが、下記式(4)を満たし、かつ、前記エネルギ線の、単位μmでの、ビームスキャン方向に垂直な方向の径dlおよび前記ビームスキャン方向の径dcを用いて、(dl/dc)で定義されるビームアスペクト比、並びに、前記dlがそれぞれ下記式(5)および下記式(6)を満たし、前記脱炭焼鈍工程において、550~750℃の第1の温度域での昇温速度S1を500℃/秒以上とし、750~800℃の第2の温度域での昇温速度S2を800℃/秒以上とする、または、前記第2の温度域での前記昇温速度S2を50℃/秒以上としてかつ前記第2の温度域での雰囲気露点を-50℃~20℃とする。
250≦Ip≦2000 (3)
0.005<Up≦0.050 (4)
0.001<dl/dc<1.000 (5)
10≦dl<200 (6)
[5][4]に記載の方向性電磁鋼板の製造方法は、前記脱炭焼鈍工程と前記仕上げ焼鈍工程との間に、さらに、前記冷延鋼板に窒化処理を施す窒化処理工程を有してもよい。
[6][4]または[5]に記載の方向性電磁鋼板の製造方法は、前記鋼片の前記化学組成が、Sn:0.01~0.50%、Cu:0.05~0.50%、のいずれかまたは両方を含んでもよい。
また、母材鋼板の表面には、圧延方向と交差する方向、より具体的には圧延方向に対してなす角(φ)が60~120°である方向に、連続的にまたは断続的に延在する複数の線状の歪(熱歪)が略平行に形成されており、互いに隣り合う複数の線状の歪の、圧延方向における間隔(p)が3.0~9.0mmであり、X線トポグラフィで測定した前記複数の線状の歪のそれぞれの幅(延在方向と直交する方向の長さ)が10~250μmである。
また、本実施形態に係る方向性電磁鋼板では、表面のX線トポグラフィ画像から得られる、前記線状の歪を中心とする前記圧延方向に1.50mmの範囲(線状の歪から圧延方向に±0.75mmの範囲)におけるX線トポグラフィスペクトルにおいて、スペクトル強度の最大値を含むX線トポグラフィスペクトルのピークの半値幅が、0.02mm以上、0.10mm以下である。
(化学組成)
本実施形態に係る方向性電磁鋼板は、線状の歪の状態に大きな特徴があり、方向性電磁鋼板が備える母材鋼板は、その化学組成については限定されない。しかしながら、方向性電磁鋼板として一般に求められる特性を得るため、以下の範囲とする。本実施形態において、各元素の含有量に係る%は、断りがない限り質量%である。
C(炭素)は、製造工程における脱炭焼鈍工程の完了までの工程での、鋼板の組織制御に有効な元素である。しかしながら、C含有量が0.010%を超えると、製品板である方向性電磁鋼板の磁気特性(鉄損特性や磁束密度)が低下する。従って、本実施形態に係る方向性電磁鋼板の母材鋼板において、C含有量は、0.010%以下とする。C含有量は、好ましくは0.005%以下である。C含有量は、低ければ低いほうが好ましいが、C含有量を0.0001%未満に低減しても、組織制御の効果は飽和し、製造コストが嵩むだけとなる。従って、C含有量は、0.0001%以上としてもよい。
Si(珪素)は、方向性電磁鋼板の電気抵抗を高めて、鉄損特性を改善する元素である。Si含有量が3.00%未満では、十分な渦電流損低減効果が得られない。そのため、Si含有量は3.00%以上とする。Si含有量は、好ましくは3.20%以上、より好ましくは3.50%以上である。
一方、Si含有量が4.00%を超えると、方向性電磁鋼板が脆化し、通板性が顕著に劣化する。また、方向性電磁鋼板の加工性が低下し、圧延時に鋼板が破断しうる。このため、Si含有量は4.00%以下とする。Si含有量は、好ましくは3.80%以下、より好ましくは3.70%以下である。
スラブ等の鋼片に含有されるSiは一部、Mg2SiO4を主成分とするグラス被膜の生成に消費されることがある。そのため、出鋼時に比較して、方向性電磁鋼板では、Si含有量が減少しても良い。
Mn(マンガン)は、製造工程において、Sと結合して、MnSを形成する元素である。この析出物は、インヒビター(正常結晶粒成長の抑制剤)として機能し、鋼において、二次再結晶を発現させる。Mnは、更に、鋼の熱間加工性も高める元素である。Mn含有量が0.01%未満である場合には、上記のような効果を十分に得ることができない。そのため、Mn含有量は、0.01%以上とする。Mn含有量は、好ましくは0.02%以上、より好ましくは0.05%以上である。
一方、Mn含有量が0.50%を超えると、二次再結晶が発現せずに、鋼の磁気特性が低下する。従って、本実施形態に係る方向性電磁鋼板の母材鋼板において、Mn含有量は、0.50%以下とする。Mn含有量は、好ましくは0.20%以下、より好ましくは0.10%以下である。
N(窒素)は、製造工程において、Alと結合して、インヒビターとして機能するAlNを形成する元素である。しかしながら、N含有量が0.010%を超えると、母材鋼板中に過剰に残存するインヒビターにより、磁気特性が低下する。従って、本実施形態に係る方向性電磁鋼板の母材鋼板において、N含有量は、0.010%以下とする。N含有量は、好ましくは0.008%以下、より好ましくは0.005%以下である。
一方、N含有量の下限値は、特に規定するものではないが、0.0001%未満に低減しても、製造コストが嵩むだけとなる。従って、N含有量は、0.0001%以上としてもよい。
Sol.Al(酸可溶性アルミニウム)は、製造工程において、Nと結合して、インヒビターとして機能するAlNを形成する元素である。しかしながら、母材鋼板のSol.Al含有量が0.020%を超えると、母材鋼板中に過剰に残存するインヒビターにより、磁気特性が低下する。従って、本実施形態に係る方向性電磁鋼板の母材鋼板において、Sol.Al含有量は、0.020%以下とする。方向性電磁鋼板におけるSol.Al含有量は、なるべく低いほうが好ましい。例えば、Sol.Al含有量は、0.010%以下、または0.001%未満であり、0%でもよい。
一方、Sol.Al含有量の下限値は、特に規定するものではないが、0.0001%未満に低減しても、製造コストが嵩むだけとなる。従って、Sol.Al含有量は、0.0001%以上としてもよい。
P(リン)は、圧延における加工性を低下させる元素である。P含有量を0.030%以下とすることにより、圧延加工性が過度に低下することを抑制でき、製造時における破断を抑制することができる。このような観点から、P含有量は0.030%以下とする。P含有量は、0.020%以下であることが好ましく、0.010%以下であることがより好ましい。
P含有量は、その下限が限定されず、0%を含み得るが、化学分析の検出限界値が0.0001%であるため、実用鋼板において、実質的なP含有量の下限値は、0.0001%である。また、Pは集合組織を改善し、磁気特性を改善する効果を有する元素でもある。この効果を得るため、P含有量を0.001%以上としてもよく、0.005%以上としてもよい。
S(硫黄)は、製造工程において、Mnと結合して、インヒビターとして機能するMnSを形成する元素である。しかしながら、S含有量が0.010%を超える場合には、過剰に残存するインヒビターにより、磁気特性が低下する。従って、本実施形態に係る方向性電磁鋼板の母材鋼板において、S含有量は、0.010%以下とする。方向性電磁鋼板におけるS含有量は、なるべく低いほうが好ましい。例えば0.0001%未満であり、0%でもよい。しかしながら、方向性電磁鋼板の母材鋼板中のS含有量を0.0001%未満に低減しても、製造コストが嵩むだけとなる。従って、S含有量は、0.0001%以上であってもよい。
本実施形態に係る方向性電磁鋼板の母材鋼板の化学組成は、上述の必須元素を含有し、残部は、Fe及び不純物であってもよい。しかしながら、磁気特性等を高めることを目的として、さらに任意元素として、Sn、Cu、Cr、Se、Sb、Moを以下に示す範囲で含有してもよい。これらの元素は不純物として含有されることも許容する。
また、これら以外の元素として、例えばW、Nb、Bi、Ti、Ni、Co、Vのいずれか1種あるいは2種以上を合計で1.0%以下含有しても、本実施形態に係る方向性電磁鋼板の効果を阻害するものではない。
ここで、不純物とは、母材鋼板を工業的に製造する際に、原料としての鉱石、スクラップから、又は、製造環境などから混入するものであり、本実施形態に係る方向性電磁鋼板の作用に悪影響を及ぼさない含有量で含有することを許容される元素を意味する。
Sn(スズ)は、Goss方位を増加させる元素であり、二次再結晶粒を微細化するために有効な元素である。二次再結晶粒が小さければ、磁区細分化を行う際に、投入エネルギが小さくても十分な鉄損改善効果が得られる。上記効果を得る場合、Sn含有量を0.01%以上とすることが好ましい。Sn含有量は、より好ましくは0.02%以上、さらに好ましくは0.03%以上である。ただし、Snを含有させると、二次再結晶組織におけるGoss方位占有率が低下することが懸念される。そのため、本実施形態に係る方向性電磁鋼板の母材鋼板では、Snを含有させる場合、後述するCuと同時に含有させることが好ましい。
一方、Sn含有量が0.50%を超える場合には、二次再結晶が不安定となり、磁気特性が劣化する。そのため、含有させる場合でも、Sn含有量は0.50%以下とする。Sn含有量は、好ましくは0.30%以下であり、より好ましくは0.20%以下である。
Cu(銅)は、二次再結晶組織におけるGoss方位占有率の増加に寄与する元素である。上記効果を得る場合、Cu含有量を0.05%以上とすることが好ましい。Cu含有量は、より好ましくは0.06%以上、さらに好ましくは0.07%以上である。
一方、Cu含有量が0.50%を超える場合には、熱間圧延中に鋼板が脆化する。そのため、本実施形態に係る方向性電磁鋼板の母材鋼板では、含有させる場合でも、Cu含有量を0.50%以下とする。Cu含有量は、好ましくは0.30%以下、より好ましくは0.20%以下である。
Cr(クロム)は、磁気特性を改善する元素である。原因は明らかでないが、二次再結晶組織におけるGoss方位占有率の増加に寄与して磁気特性を向上させる等の効果があると考えられる。上記効果を得るためには、Cr含有量を、0.01%以上とすることが好ましく、0.02%以上とすることがより好ましく、0.03%以上とすることがさらに好ましい。
一方、Cr含有量が0.50%を超える場合には、Cr酸化物が形成され、磁気特性が低下する。そのため、含有させる場合でも、Cr含有量は、0.50%以下とする。Cr含有量は、好ましくは0.30%以下であり、より好ましくは0.10%以下である。
Se(セレン)は、磁気特性改善効果を有する元素である。そのため、含有させてもよい。Seを含有させる場合は、磁気特性改善効果を良好に発揮するため、Se含有量を0.001%以上とすることが好ましい。Se含有量は、より好ましくは0.003%以上であり、さらに好ましくは0.006%以上である。
一方、Se含有量が0.020%を超えると、グラス被膜の密着性が劣化する。従って、含有させる場合でも、Se含有量を0.020%以下とする。Se含有量は、好ましくは0.015%以下、より好ましくは0.010%以下である。
Sb(アンチモン)は、磁気特性改善効果を有する元素である。そのため、含有させてもよい。Sbを含有させる場合は、磁気特性改善効果を良好に発揮するため、含有量を0.005%以上とすることが好ましい。Sb含有量は、より好ましくは0.010%以上であり、さらに好ましくは0.020%以上である。
一方、Sb含有量が0.500%を超えると、グラス被膜の密着性が顕著に劣化する。従って、含有させる場合でも、Sb含有量を0.500%以下とする。Sb含有量は、好ましくは0.300%以下であり、より好ましくは0.100%以下である。
Mo(モリブデン)は、磁気特性改善効果を有する元素である。そのため、含有させてもよい。Moを含有させる場合は、磁気特性改善効果を良好に発揮するため、Mo含有量を0.01%以上とすることが好ましい。Mo含有量は、より好ましくは0.02%以上であり、さらに好ましくは0.03%以上である。
一方、Mo含有量が0.10%を超えると、冷間圧延性が劣化し、破断に至る可能性がある。従って、含有させる場合でも、Mo含有量を0.10%以下とする。Mo含有量は、好ましくは0.08%以下であり、より好ましくは0.05%以下である。
具体的には、方向性電磁鋼板を、NaOH:30~50質量%及びH2O:50~70質量%を含有する80~90℃の水酸化ナトリウム水溶液に、7~10分間浸漬することで、張力付与絶縁被膜を除去する。張力付与絶縁被膜が除去された方向性電磁鋼板を水洗し、水洗後、温風のブロアーで1分間弱、乾燥させる。乾燥後の方向性電磁鋼板(張力付与絶縁被膜を備えていない方向性電磁鋼板)を、30~40質量%のHClを含有し、80~90℃の塩酸水溶液に、1~10分間浸漬することで、グラス被膜を除去する。浸漬後の母材鋼板を水洗し、水洗後、温風のブロアーで1分間弱、乾燥させる。
以上の工程により、方向性電磁鋼板から、母材鋼板を取り出すことができる。
このような母材鋼板の化学組成は、周知の成分分析法により求める。具体的には、ドリルを用いて、母材鋼板から切粉を生成し、その切粉を採取し、採取された切粉を酸に溶解させて溶液を得る。溶液に対して、ICP-AESを実施して、化学組成の元素分析を実施する。
ここで、母材鋼板の化学組成中のSiについては、JIS G 1212(1997)に規定の方法(けい素定量方法)により求める。具体的には、上述の切粉を酸に溶解させると、酸化ケイ素が沈殿物として析出するので、この沈殿物(酸化ケイ素)をろ紙で濾し取り、質量を測定して、Si含有量を求める。
C含有量及びS含有量については、周知の高周波燃焼法(燃焼-赤外線吸収法)により求める。具体的には、上述の溶液を酸素気流中で高周波加熱により燃焼して、発生した二酸化炭素、二酸化硫黄を検出し、C含有量及びS含有量を求める。
N含有量については、周知の不活性ガス溶融-熱伝導度法を用いて求める。
本実施形態に係る方向性電磁鋼板が備える母材鋼板には、表面近傍に、レーザビームや電子ビームのようなエネルギ線の照射によって形成された残留歪である、複数の線状の歪(熱歪)が存在する。この複数の線状の歪は、それぞれが圧延方向に対してなす角φが60~120°である方向(圧延方向に対して交差する方向)に、連続的にまたは断続的に延在している。歪は、連続的に直線状に存在してもよく、断続的に一方向に(例えば点線状に)存在してもよい。
このようなエネルギ線の照射によって形成される歪(残留歪)は、特に圧延方向において圧縮歪であり、板厚方向において引張歪となり、歪部及びその板厚方向下側に、還流磁区と呼ばれる、板厚方向に磁化した領域が形成されることが知られている。還流磁区のサイズが所定の大きさ以上である場合に、180°磁区幅が細分化し、渦電流損が低減し、鉄損が低下する。一方で、還流磁区サイズが大きくなると交流で励磁した際の磁歪が大きくなって、変圧器の騒音が顕在化する。
上述したように、残留歪の形成に伴って形成される還流磁区は、180°磁区細分化のドライビングフォースであるので、低鉄損化にとって有利であるが、還流磁区によって磁歪の程度が大きくなって、変圧器に組み込んだときの騒音が大きくなる(騒音特性が劣化する)問題があった。従来は、騒音特性の劣化を抑制する場合、エネルギ線の照射ピッチを大きくしたり、エネルギ線の投入エネルギを弱めたりするなどの対策を行っていた。しかしながら、このような対応は、鉄損特性と騒音特性とがトレードオフの関係であることを前提とした、エネルギ線照射による鉄損改善効果をある程度犠牲にして騒音特性を改善する手段に過ぎなかった。
これに対し、本発明者らが検討した結果、方向性電磁鋼板において、表面からの深さが浅い(表層に局在した)還流磁区領域が形成されるような歪を導入することで、騒音特性の劣化を抑制しつつ、鉄損特性の改善が可能であることが分かった。すなわち、本発明者らは、歪の空間分布制御が鉄損と騒音とを同時に低くする観点で重要であることを見出した。歪の空間分布状態はX線トポグラフィというX線回折解析手法を用いることで同定が可能である。
一方、回折現象は起こるものの、残留歪が導入された領域(転位密度が比較的低い領域)が存在する場合、X線トポグラフィでは、X線トポグラフィ画像が黒色化する。そのため、画像から得られるX線トポグラフィスペクトルは、高い強度(高い画素値)を示す。この回折現象が起こる残留歪領域は、磁区細分化効果(鉄損改善効果)を有する一方で、結晶格子自体は損なわれていない。そのため、騒音に及ぼす悪影響は限定的である。
したがって、優れた鉄損特性と優れた騒音特性との両立に大事なのは、回折現象が起こるような残留歪領域を適正量導入させることである。
線状の歪の幅が10μm未満であると、鉄損の改善効果が得られない。また、ビーム径を10μm未満にすることは工業的に難しい。そのため、歪の幅を10μm以上とする。歪の幅は、好ましくは50μm以上である。
一方、歪の幅が250μm超であると、歪に伴って形成される還流磁区体積が増大し、磁歪の程度が大きくなる。そのため、歪の幅を250μm以下とする。歪の幅は、好ましくは200μm以下、より好ましくは150μm以下である。
また、X線トポグラフィスペクトルのピークの半値幅が0.02mm未満の場合、歪導入範囲が少なく、鉄損改善効果が得られない。一方、半値幅が0.10mm超の場合、過剰に歪が導入されていることになり、騒音特性改善効果が得られない。X線トポグラフィスペクトルのピークの半値幅の好ましい範囲は0.03mm以上0.08mm以下、より好ましい範囲は、0.03mm以上0.06mm以下である。
X線トポグラフィスペクトルのピークの半値幅は母材の結晶方位の影響を受ける。そのため、所定の半値幅とする場合、例えば後述のように脱炭焼鈍の昇温速度を高めて、Goss方位の結晶方位先鋭度を高めておく必要がある。Goss方位の結晶方位先鋭度が劣っている場合、歪導入型の磁区制御を施した際、半値幅が0.10mmを超え、騒音特性改善効果が得られない。
まず鋼板サンプルに対してブラッグの回折条件を満たすようにX線ビームを照射し、回折X線ビームを検出器(CCDカメラ)で露光することにより、回折X線強度のマッピングデータを採取する。回折X線強度を色濃度に変換し、X線のスキャン領域を色濃度分布画像として表示する。これにより、X線トポグラフィ画像(回折X線強度のマッピングデータ)を得る。回折X線強度が増大するほど、X線トポグラフィ画像の色濃度は濃くなる傾向にある(ネガ表示)。また、ロッキングカーブ測定によって強度が最大化できる測定位置を調整することがある。具体的には横軸をX線の入射角θs(°)、縦軸を回折X線強度としたカーブを掃引し、最も強い強度が得られるθsmax(°)を探る。ただし本発明においてはθs(°)=θsmax+~0.09の位置でX線トポグラフィ画像を得るものとする(透過型電子顕微鏡(TEM)の暗視野像観察におけるウィークビーム法と同じ手法を用いることに対応している)。例えば、ロッキングカーブのピーク位置がX線の入射角θs(°)=32.8343°、X線の射出角θd=83.5257°に対し、X線トポグラフィの撮影位置をθs=32.9200°、θd=83.4400°としてもよい。図2にX線トポグラフィ画像の一例を示す。
測定に際しては、例えば、方向性電磁鋼板から、幅方向(TD方向)に50mm、圧延方向(RD方向)に150mmのサンプルを採取し、このサンプルの表面に対し、X線ビーム(Cu Kα線)を所望の回折面(hkl)に対してブラッグ回折条件を満たすように照射し、そのときの反射回折X線の強度を高分解能CCDカメラ等で測定して回折X線強度のマッピング画像を作成する(図1参照)。その際、TDI(Time Delay Integration)スキャンを行わず、サンプルを静止させた状態で回折像の静止画を撮影する(Snap Shot)。サンプルの各位置からの回折X線により、CCDカメラの各画素は露光され電荷が蓄積されるので、サンプルをスキャンし、各位置における露光電荷を読み出すことにより回折X線強度のマッピングデータが作成される。
サンプルのRD軸方向(圧延方向)とX線ビームの入射及び反射方向が平行な条件をg=222測定条件または回折面(222)条件と呼称する。一方、サンプルのTD軸と、X線ビームの入射及び反射方向が平行な条件をg=310測定条件または回折面(310)条件と呼称する。本実施形態では特に明示しない限りは、測定条件は回折面(310)条件を採用する。
このマッピング画像から、鋼板の圧延方向に対してなす角φが60~120°である方向に、略等間隔で延在する複数の線状かつ、マッピングデータ全体のX線回折強度の平均値より低い強度の箇所(色濃度が薄いため、白く見える部分)をエネルギ線によって導入された線状の歪と判断する。
このラインプロファイルにおいて、反射強度の、最大値をImax、バックグラウンド強度をI0とし、Imaxを含むX線トポグラフィスペクトルのピーク(Imaxを含みかつ、I0よりも強度が大きい連続的な曲線範囲)において、スペクトル強度が|Imax-I0|/2となる2点間を結んだ長さを、半値幅とする。スペクトルのノイズ除去の観点で、何度か同じ位置を測定し、積算したものを用いてもよい。X線トポグラフィスペクトルは、フィッティング処理により、連続した曲線として近似してもよい。反射強度がI0よりも小さく、かつ歪の中心位置を含んだ連続した曲線範囲を線状の歪とする。線状の歪の領域における反射強度をIzとする。歪の幅は、鋼板サンプルの圧延方向に対して平行な方向の、Iz=0となる2点間を結んだ長さとする。
また、隣り合う複数の線状の残留歪の圧延方向の間隔は、3.0~9.0mmとする。圧延方向の間隔が9.0mm超であると、180°磁区の磁区細分化効果が減少するので鉄損改善効果が不足する。一方、複数の線状の残留歪の間隔を狭くする(照射ピッチを狭くする)と鉄損は小さくなる傾向があるものの、一定の閾値以下になると全ヒステリシス損が増加してむしろ鉄損が劣化し、かつ、騒音特性が劣化する場合がある。そのため、それぞれの隣り合う残留歪の圧延方向の間隔は、3.0mm以上とする。複数の線状の残留歪は略平行でかつその間隔は、略等間隔であることが好ましい。
板幅方向における残留歪の長さは限定されないが、母材鋼板の幅方向の一端からもう一方の端部まで形成されていることが好ましい。不連続(断続)でエネルギ線照射する場合においては、幅方向に対し、特定ピッチで鋼板上にエネルギ線照射する際に、エネルギ線照射部の長径(幅方向に沿った長さ)d0と、2つのエネルギ線照射部に挟まれたエネルギ線非照射区間の、幅方向に沿った長さd1とが、d1≦3×d0を満たすことが好ましい。d0は50μm以上、50mm以下の範囲であればよい。
0.02≦ |J0-Jmin|/|I0-Imin| ≦ 1.00 (2)
式(2)を満足することで、騒音特性にとってより好ましい歪分布となる。|J0-Jmin|/|I0-Imin|を満たすということは、表面近くの還流磁区量に対し、裏面近くの還流磁区量が少ないことを意味する。原因は明らかではないが、歪導入面の裏面表層部の歪も鉄損改善効果を有する可能性があり、|J0-Jmin|/|I0-Imin|が0.02以上であれば、その効果が得られると考えられる。
一方、原因は明らかではないが、|J0-Jmin|/|I0-Imin|が1.00を超える、すなわち裏面の還流磁区量が、表面の還流磁区導入量を超える場合、騒音特性は劣化しやすくなる。そのため、|J0-Jmin|/|I0-Imin|を1.00以下とすることで、より好ましい鉄損特性及び騒音特性が得られると考えられる。
すなわち、表面であれば、上述した条件で、X線トポグラフィ画像(歪分布画像)を得る。得られた画像上で、歪のある1点を選び、そこから圧延方向(RD方向)に対し平行な直線において、+0.075mmの点Aと-0.075mmの点Bをそれぞれ直線で結ぶ。前記AB間を結ぶ直線上に対して色濃度データ(画素値)を得る。これを、横軸が測定位置、縦軸が画素値(回折強度)となるようにプロットすることで、反射回折X線強度の分布曲線(ラインプロファイル)を得る。点Aの回折強度と点Bの回折強度の平均となる位置の回折強度をI0とする。また、回折強度が最も低い位置の回折強度をIminとする。
また、裏面であれば、同様に直線の始点、終点の回折強度の平均となる位置の回折強度をJ0とし、回折強度が最も低い位置の回折強度をJminとする。
本実施形態に係る方向性電磁鋼板では、母材鋼板の表面上にグラス被膜が形成されている。グラス被膜は、母材鋼板の片面のみに形成されていてもよいが、両面に対して形成されることが好ましい。
グラス被膜は、ケイ酸マグネシウムを主成分とする無機質の被膜である。グラス被膜は、仕上げ焼鈍において、母材鋼板の表面に塗布されたマグネシア(MgO)を含む焼鈍分離剤と母材鋼板の表面の成分とが反応することにより形成され、焼鈍分離剤及び母材鋼板の成分に由来する組成(より詳細には、Mg2SiO4を主成分とする組成)を有する。
本実施形態に係る方向性電磁鋼板では、グラス被膜の表面上に張力付与絶縁被膜が形成されている。張力付与絶縁被膜は、片面のみに形成されていてもよいが、両面に対して形成されることが好ましい。
張力付与絶縁被膜は、方向性電磁鋼板に電気絶縁性を付与することで渦電流損を低減して、方向性電磁鋼板の鉄損を向上させる。また、張力付与絶縁被膜によれば、上記のような電気絶縁性以外にも、耐蝕性、耐熱性、すべり性といった種々の特性が得られる。
更に、張力付与絶縁被膜は、方向性電磁鋼板に張力を付与するという機能を有する。方向性電磁鋼板に張力を付与して、方向性電磁鋼板における磁壁移動を容易にすることで、方向性電磁鋼板の鉄損を向上させることができる。
張力付与絶縁被膜は、例えば、リン酸塩とコロイダルシリカとを主成分とするコーティング液をグラス被膜の表面に塗布し、焼付けることによって形成される公知の被膜であってよい。
本実施形態に係る方向性電磁鋼板の母材鋼板の板厚は限定されないが、低鉄損と共に、低騒音や低振動が求められるトランスの鉄心への適用を考慮した場合、0.17~0.30mmであることが好ましい。板厚が薄いほど渦電流損の低減効果が享受でき、良好な鉄損が得られるので、母材鋼板のより好ましい板厚は0.23mm以下、さらに好ましい板厚は0.20mm以下である。0.17mm未満の母材鋼板を製造するには特殊な設備が必要になり、製造コストアップ等、生産面で好ましくない。従って、工業的に好ましい板厚は0.17mm以上である。より好ましくは0.18mm以上である。
本実施形態に係る方向性電磁鋼板は、以下の工程を含む製造方法によって製造できる。
(i)質量%で、C:0.010~0.200%、Si:3.00~4.00%、Mn:0.01~0.50%、N:0.020%以下、Sol.Al:0.010~0.040%、P:0.030%以下、S:0.005~0.040%、Sn:0~0.50%、Cu:0~0.50%、Bi:0~0.020%、Cr:0~0.50%、Se:0~0.020%、Sb:0~0.500%、Mo:0~0.10%、残部:Fe及び不純物からなる化学組成を有する鋼片を加熱した後に熱間圧延し、熱延鋼板を得る熱間圧延工程、
(ii)前記熱延鋼板に熱延板焼鈍を施す熱延板焼鈍工程、
(iii)前記熱延板焼鈍工程後の前記熱延鋼板に、一回、又は、中間焼鈍を挟む複数回の冷間圧延を行って、冷延鋼板を得る冷間圧延工程、
(iv)前記冷延鋼板に脱炭焼鈍を施す脱炭焼鈍工程、
(v)母材鋼板である前記脱炭焼鈍工程後の前記冷延鋼板の表裏面に、MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、乾燥させた後、仕上げ焼鈍を施すことでグラス被膜を形成する、仕上げ焼鈍工程、
(vi)前記グラス被膜上に張力付与絶縁被膜を形成し、前記母材鋼板と前記母材鋼板上に形成されているグラス被膜と前記グラス被膜上に形成されている張力付与絶縁被膜とを備える方向性電磁鋼板を得る、被膜形成工程、及び
(vii)前記方向性電磁鋼板の前記張力付与絶縁被膜の表面にエネルギ線を照射し、前記母材鋼板に複数の線状の歪を付与する、磁区細分化工程。
以下、これらの工程について、詳細に説明する。以下の説明において、各工程における何らかの条件が記載されていない場合には、公知の条件を適宜適用して各工程を行うことが可能である。
熱間圧延工程では、例えば質量%で、C:0.010~0.200%、Si:3.00~4.00%、Mn:0.01~0.50%、N:0.020%以下、Sol.Al:0.010~0.040%、P:0.030%以下、S:0.005~0.040%、Sn:0~0.50%、Cu:0~0.50%、Bi:0~0.020%、Cr:0~0.50%、Se:0~0.020%、Sb:0~0.500%、Mo:0~0.10%を含有し、残部がFe及び不純物からなる化学組成を有するスラブ等の鋼片を、加熱した後に熱間圧延し、熱延鋼板を得る。鋼片の加熱温度は、特に限定しないが1100~1450℃の範囲内とすることが好ましい。加熱温度は、より好ましくは1300~1400℃である。
熱間圧延条件については、特に限定されず、求められる特性に基づいて適宜設定すればよい。熱間圧延によって得られる熱延鋼板の板厚は、例えば、2.0mm以上3.0mm以下の範囲内であることが好ましい。
鋼片の化学組成を上記の範囲とするのは、以下の製造工程を考慮した上で上述した母材鋼板の化学組成を得るためである。
熱延板焼鈍工程は、熱間圧延工程を経て製造された熱延鋼板を焼鈍する工程である。このような焼鈍処理を施すことで、鋼板組織に再結晶が生じ、良好な磁気特性を実現することが可能となる。
本実施形態の熱延板焼鈍工程では、公知の方法に従い、熱間圧延工程を経て製造された熱延鋼板を焼鈍すればよい。焼鈍に際して熱延鋼板を加熱する手段については、特に限定されるものではなく、公知の加熱方式を採用することが可能である。また、焼鈍条件についても、特に限定されるものではないが、例えば、熱延鋼板に対して、900~1200℃の温度域で10秒~5分間の焼鈍を行うことができる。
冷間圧延工程では、熱延板焼鈍工程後の熱延鋼板に対して、複数のパスを含む冷間圧延を実施し、板厚が0.17~0.30mmの冷延鋼板を得る。冷間圧延は、一回の(中間焼鈍を挟まない一連の)冷間圧延でもよく、冷延工程の最終パスの前に、冷延を中断し少なくとも1回または2回以上の中間焼鈍を実施して、中間焼鈍をはさむ複数回の冷間圧延を施してもよい。
中間焼鈍を行う場合、1000~1200℃の温度に5~180秒間保持することが好ましい。焼鈍雰囲気は特には限定されない。中間焼鈍の回数は製造コストを考慮すると3回以内が好ましい。
また、冷間圧延工程の前に、熱延鋼板の表面に対して公知の条件で酸洗を施してもよい。
最終圧下率とは、冷間圧延の累積圧下率であり、中間焼鈍を行う場合には、最終中間焼鈍後の冷間圧延の累積圧下率である。
脱炭焼鈍工程では、得られた冷延鋼板に対して脱炭焼鈍を行う。脱炭焼鈍では、冷延鋼板を一次再結晶させるととともに、磁気特性に悪影響を及ぼすCを鋼板から除去する。
脱炭焼鈍工程では、Goss核を増加させ、後述する仕上げ焼鈍時に得られる二次再結晶粒を微細にする。粒界自体が磁極(漏れ磁束の生成サイト)としての機能を有することを考えれば、二次再結晶粒の微細化により、系全体の静磁エネルギは高まる。すなわち、磁区細分化のドライビングフォースが高い状態になるので、過度な還流磁区導入に頼ることなく、低鉄損と低騒音との両立が可能になる。
本実施形態に係る方向性電磁鋼板の製造方法では、Goss核を増加させるために、脱炭焼鈍の加熱時に、550~750℃の温度域(第1の温度域)での昇温速度を速くし、当該温度域に滞留する時間を短くする。具体的には、第1の温度域での昇温速度が500℃/秒未満であると、Goss核の増加が不十分となる。そのため、550~750℃の温度域での昇温速度を500℃/秒以上とする。昇温速度の上限は限定されないが、昇温速度を2000℃/秒超にすると、装置負荷が高くなりすぎることが懸念される。そのため、550~750℃の温度域での昇温速度を2000℃/秒以下としてもよい。このような条件での脱炭焼鈍によって二次再結晶後の結晶方位の先鋭度は理想的なGoss方位に近づく。すなわち結晶方位分散が比較的小さい二次再結晶組織が得られる。このような組織に対し、後述する条件で歪導入を行うことで、低鉄損と低騒音との両立が可能になる。
本実施形態に係る方向性電磁鋼板の製造方法では、550~750℃の温度域を500℃/秒以上の昇温速度で加熱する場合でも、750~800℃の温度域(第2の温度域)の昇温速度を速くすること、または750~800℃の温度域の昇温速度を速くするとともに露点雰囲気を制御することにより、550~750℃の温度域で生成したSiO2の厚膜化を回避することが出来る。
具体的には、昇温速度のみを制御する場合、750~800℃の温度域の昇温速度を800℃/秒以上にする。昇温速度が800℃/秒未満では、SiO2の成長(酸化膜の厚膜化)を十分に抑制できない。750~800℃の温度域の昇温速度は、好ましくは1000℃/秒以上である。昇温速度の上限は限定されないが、昇温速度を2000℃/秒超にすると、装置負荷が高くなりすぎることが懸念される。そのため、750~800℃の温度域での昇温速度を2000℃/秒以下としてもよい。
また、750~800℃の温度域(第2の温度域)における昇温速度と雰囲気露点とを同時に制御する場合、SiO2の成長抑制の観点からは、雰囲気露点を-50~20℃とした上で、昇温速度を50℃/秒以上とする。雰囲気露点が20℃超または昇温速度が50℃/秒未満では、SiO2の成長を十分に抑制できない。一方、雰囲気露点は低ければ低いほど好ましい。そのため下限は特に設けないが、-50℃未満を実現するためには特殊な設備が必要になり工業的には好ましくない。したがって、雰囲気露点の下限を-50℃としてもよい。
第1の温度域における雰囲気については、特に限定されず、公知の条件を適用できる。
脱炭焼鈍工程と後述する仕上げ焼鈍工程との間に、窒化処理を行ってもよい。
窒化処理工程では、例えば脱炭焼鈍工程後の冷延鋼板を窒化処理雰囲気(水素、窒素、及びアンモニア等の窒化能を有するガスを含有する雰囲気)内で700~850℃程度に維持する。ここで、冷延鋼板のN含有量が質量基準で40~1000ppmとなるように、鋼板に窒化処理を施すことが好ましい。窒化処理後の冷延鋼板のN含有量が40ppm未満では冷延鋼板内にAlNが十分に析出せず、AlNがインヒビターとして機能しない可能性がある。このため、AlNをインヒビターとして活用する場合、窒化処理後の冷延鋼板のN含有量は40ppm以上とすることが好ましい。
一方、冷延鋼板のN含有量が1000ppm超となった場合、仕上げ焼鈍において二次再結晶完了後も鋼板内に過剰にAlNが存在する。このようなAlNは鉄損劣化の原因となる。このため、窒化処理後の冷延鋼板のN含有量は1000ppm以下とすることが好ましい。
仕上げ焼鈍工程では、脱炭焼鈍工程で得られた、またはさらに窒化処理が行われた、冷延鋼板の片面または両面に対して所定の焼鈍分離剤を塗布した後に、仕上げ焼鈍を施す。仕上げ焼鈍は、一般に、鋼板をコイル状に巻いた状態において、長時間行われる。従って、仕上げ焼鈍に先立ち、コイルの巻きの内と外との焼付きの防止を目的として、焼鈍分離剤を冷延鋼板に塗布し、乾燥させる。
塗布する焼鈍分離剤として、MgOを主成分とする(例えば重量分率で80%以上含む)焼鈍分離剤を用いる。MgOを主成分とする焼鈍分離剤を用いることで、母材鋼板の表面にグラス被膜を形成することができる。MgOを主成分としない場合には、一次被膜(グラス被膜)は形成されない。なぜならば、一次被膜はMg2SiO4またはMgAl2O4化合物だからであり、形成反応に必要なMgが欠乏するからである。
仕上げ焼鈍は例えば水素及び窒素を含有する雰囲気ガス中で、1150~1250℃まで昇温し、その温度域で10~60時間焼鈍する条件で行えばよい。
被膜形成工程では、仕上げ焼鈍後の冷延鋼板の片面又は両面に対し、張力付与絶縁被膜を形成する。張力付与絶縁被膜の形成の条件については、特に限定されるものではなく、公知の絶縁被膜処理液を用いて、公知の方法により処理液の塗布及び乾燥を行えばよい。鋼板表面に張力付与絶縁被膜を形成することで、方向性電磁鋼板の磁気特性を更に向上させることが可能となる。
絶縁被膜(張力付与絶縁被膜)が形成される鋼板の表面は、処理液を塗布する前に、アルカリなどによる脱脂処理や、塩酸、硫酸、リン酸などによる酸洗処理など、任意の前処理を施された表面であってもよいし、これら前処理が施されない仕上げ焼鈍後のままの表面であってもよい。
鋼板の表面に形成される絶縁被膜は、方向性電磁鋼板の絶縁被膜として用いられるものであれば、特に限定されるものではなく、公知の絶縁被膜を用いることが可能である。このような絶縁被膜として、例えば、リン酸塩およびコロイダルシリカを主成分とする被膜を挙げることができる。また、無機物を主体とし、更に有機物を含んだ複合絶縁被膜を挙げることができる。ここで、複合絶縁被膜とは、例えば、クロム酸金属塩、リン酸金属塩又はコロイダルシリカ、Zr化合物、Ti化合物等の無機物の少なくとも何れかを主体とし、微細な有機樹脂の粒子が分散している絶縁被膜である。特に、近年ニーズの高まっている製造時の環境負荷低減の観点からは、リン酸金属塩やZrあるいはTiのカップリング剤、又は、これらの炭酸塩やアンモニウム塩を出発物質として用いた絶縁被膜が用いられることがある。
磁区細分化工程では、レーザビームや電子ビームなどのエネルギ線を張力付与絶縁被膜の表面に照射することにより、母材鋼板の表面近傍(表面から鋼板内部にかけて)に、圧延方向に対してなす角φが60~120°である方向に延在する複数の線状の歪を導入する。磁区細分化工程では、圧延方向に所定の間隔で、複数の線状の歪(エネルギ線照射による急速加熱とその後の急速冷却によって生じる熱歪)を形成するが、その間隔(すなわち、隣り合う歪の間隔(p))は、圧延方向に3.0~9.0mmとする。
複数の線状の歪の圧延方向の間隔pが9.0mm超であると、鉄損改善効果が不足する。
エネルギ線としては、レーザビーム及び電子ビームが挙げられる。レーザビームは、連続波レーザでもパルスレーザでもよい。レーザビームの種類は例えば、ファイバーレーザ、YAGレーザ、又はCO2レーザを挙げることができる。電子ビームは、連続ビームでも断続ビームでもよい。
具体的には、単位Wでのレーザ出力Pと、単位mm2でのレーザ照射断面積Sを用いて、P/Sで定義されるレーザパワー密度Ipが下記式(3)を満たし、かつ、レーザ出力Pと、単位mm/秒でのレーザ走査速度Vsを用いて、(P/Vs)で定義される単位J/mmのレーザ投入エネルギUpが、下記式(4)を満たすように、レーザビームを照射する。
250≦Ip≦2000 式(3)
0.005<Up≦0.050 式(4)
Ipが250未満では、十分なエネルギが投入されず、磁区細分化効果(鉄損改善効果)が得られない。そのため、Ipは250以上である。Ipは、好ましくは500以上である。
一方、Ipが2000超となると、磁区細分化効果を超えて、余剰の熱歪が導入されることで、騒音特性が劣化する。そのため、Ipは2000以下である。Ipは好ましくは1750以下、より好ましくは1500以下である。
また、Upが0.005以下では、照射効果が十分に得られず鉄損が十分に改善しない。そのため、Upは0.005超である。一方、Upが0.050超であると、騒音特性が劣化する。そのため、Upは0.050以下である。
ここでは具体例としてレーザビームについて説明したが、電子ビームなどの他のエネルギ線手段を用いる場合も同様である。
0.001<dl/dc<1.000 (5)
ビームアスペクト比が0.001以下では、ビーム照射に伴い抜熱が起こり、投入エネルギの投入効率が下がり、十分な磁区細分化効果(鉄損改善効果)が得られない。そのため、ビームアスペクト比は0.001超である。
一方、ビームアスペクト比が1.000以上である場合、ビーム照射に伴う抜熱は起こらないが、代わって、残留応力が発生し、低騒音効果が得られない。そのため、ビームアスペクト比は1.000未満である。ビームアスペクト比は、好ましくは0.050未満、より好ましくは0.005未満である。
10≦dl<200 (6)
dlが10未満のビームを作り出すことは工業的に難しい。そのため、dlは10以上である。
一方、dlが200以上となると、磁区細分化効果を超えて、余剰の熱歪が導入されることで、騒音特性が劣化する。そのため、dlは200未満である。dlは好ましくは150未満、より好ましくは100未満である。
しかしながら、本発明者らは、歪の空間分布制御が鉄損と騒音とを同時に低くする観点で重要であるとの新たな知見に基づいて検討した結果、上記の照射条件が好ましいことを初めて見出した。
次いで、各鋼片を用いて、方向性電磁鋼板(試験No.1~28)を製造した。
具体的には、鋼B、E、Fを1100~1200℃の範囲内の温度に加熱した後、鋼を熱間圧延し、これにより、板厚が2.3±0.3mmの熱延鋼板を作製した。また、鋼片A、C、D、Gを1300~1400℃の範囲内の温度に加熱した後、鋼片を熱間圧延し、これにより、板厚2.3±0.3mmの熱延鋼板を作製した。
次いで、得られた熱延鋼板に対して熱延板焼鈍を実施した。具体的には、熱延鋼板を焼鈍温度1000~1200℃、保持時間10~200秒の条件で焼鈍した。
次いで、熱延焼鈍後の熱延鋼板に対して酸洗等により表面スケールを除去した後に、一回又は焼鈍を挟む二回の冷間圧延を行って、母材の板厚が0.19~0.23mmの冷延鋼板を作製した。
得られた冷延鋼板に対し、表2に示す条件で脱炭焼鈍を行った。また、脱炭焼鈍の均熱工程では800~840℃の温度で100~150秒間実施した。その際の酸化度(PH2O/PH2)=0.3~0.5に制御した。鋼B、E、Fを用いた試験No.2、5、6、9、10、14、16、18、23、26、27についてはさらに窒化処理を施した。
次いで、冷延鋼板に対して仕上げ焼鈍工程を実施した。具体的には、冷延鋼板の表面に酸化マグネシウム(MgO)を主成分(重量分率で80%以上)とする焼鈍分離剤を塗布した。
次いで、焼鈍分離剤が塗布された冷延鋼板を1000~1300℃に焼鈍し、母材鋼板上にグラス被膜を有する鋼板を作製した。
次いで、この鋼板に対して被膜形成工程を実施した。具体的には、鋼板の表面(より詳細には、一次被膜であるグラス被膜の表面)に、コロイダルシリカ及びリン酸塩を主体とする絶縁被膜形成液を塗布して熱処理(焼付)した。これにより母材鋼板と母材鋼板上に形成されているグラス被膜とグラス被膜上に形成されている張力付与絶縁被膜とを備える方向性電磁鋼板を得た。
上記の要領で得られた磁区細分化前の各試験No.の方向性電磁鋼板の母材鋼板の化学組成を、次の方法により求めた。
始めに、各試験No.の方向性電磁鋼板から、張力付与絶縁被膜を除去した。具体的には、方向性電磁鋼板を、NaOH:30~50質量%及びH2O:50~70質量%を含有し、80~90℃の水酸化ナトリウム水溶液に、7~10分間浸漬した。浸漬後の方向性電磁鋼板(張力付与絶縁被膜が除去された方向性電磁鋼板)を水洗した。水洗後、温風のブロアーで1分間弱、乾燥させた。
次に、張力付与絶縁被膜を備えていない方向性電磁鋼板から、グラス被膜を除去した。具体的には、方向性電磁鋼板を、30~40質量%のHClを含有し、80~90℃の塩酸水溶液に、1~10分間浸漬した。これにより、母材鋼板上からグラス被膜が除去された。浸漬後の母材鋼板を水洗した。水洗後、温風のブロアーで1分間弱、乾燥させた。以上の工程により、方向性電磁鋼板から、母材鋼板を取り出した。
取り出した母材鋼板の化学組成を、周知の成分分析法により求めた。具体的には、ドリルを用いて、母材鋼板から切粉を生成し、その切粉を採取した。採取された切粉を酸に溶解させて溶液を得た。溶液に対して、ICP-AESを実施して、化学組成の元素分析を実施した。母材鋼板の化学組成中のSiについては、JIS G 1212(1997)に規定の方法(けい素定量方法)により求めた。具体的には、上述の切粉を酸に溶解させると、酸化ケイ素が沈殿物として析出した。この沈殿物(酸化ケイ素)をろ紙で濾し取り、質量を測定して、Si含有量を求めた。C含有量及びS含有量については、周知の高周波燃焼法(燃焼-赤外線吸収法)により求めた。具体的には、上述の溶液を酸素気流中で高周波加熱により燃焼して、発生した二酸化炭素、二酸化硫黄を検出し、C含有量及びS含有量を求めた。N含有量については、周知の不活性ガス溶融-熱伝導度法を用いて求めた。以上の分析法により、母材鋼板の化学組成を求めた。結果を表3に示す。
このサンプルを用いて、周波数を50Hz、最大磁束密度を1.7Tとしたときの鉄損W17/50(W/kg)を測定した。
前記磁区制御を施した幅60mm×長さ300mmのサンプルに対し、磁歪測定装置を用いて、交流磁歪測定法により磁歪を測定した。磁歪測定装置は、レーザードップラ振動計と、励磁コイルと、励磁電源と、磁束検出コイルと、増幅器と、オシロスコープとを備える装置とした。
具体的には、圧延方向に最大磁束密度が1.7Tとなるように、サンプルに交流磁界を印加した。磁区の伸縮によるサンプルの長さの変化を、レーザードップラ振動計で測定し、磁歪信号を得た。得られた磁歪信号をフーリエ解析して、磁歪信号の各周波数成分fn(nは1以上の自然数)の振幅Cnを求めた。各周波数成分fnのA補正係数αnを用いて、次式で示される磁歪速度レベルLVA(dB)を求めた。
LVA=20×Log(√(Σ(ρc×2π×fn×αn×Cn/√2)2)/Pe0)
ここで、ρcは固有音響抵抗であり、ρc=400とした。Pe0は最小可聴音圧であり、Pe0=2×10-5(Pa)を用いた。A補正係数αnは、JIS C 1509-1(2005)の表2に記載の値を用いた。
得られた磁歪速度レベル(LVA)に基づいて、以下の基準に則して騒音特性を評価した。磁歪速度レベルが、60dBA未満であれば、「騒音特性に優れる」と判断した。50dBA未満であれば特に優れると判断した。磁歪速度レベルが60dBA以上で、「騒音特性が不十分」であるとした。
結果を表5に示す。
磁気特性としては、磁区制御による鉄損改善効果を評価すべく、鉄損改善率で評価した。
前記磁区制御を施した幅60mm×長さ300mmのサンプルを用いて、周波数を50Hz、最大磁束密度を1.7Tとしたときの鉄損W17/50(W/kg)を測定した。
そして、ここで測定した鉄損W17/50(W/kg)と磁区制御前に測定した鉄損W17/50(W/kg)とを用い、鉄損改善率(%)を[(磁区制御前の鉄損―磁区制御後の鉄損)×100]/磁区制御前の鉄損、として計算して求めた。
鉄損改善率が5%以上で「鉄損改善効果あり」と判断し、鉄損改善率が10%以上で「鉄損改善効果大いにあり」と判断した。
ただし、磁区制御後の鉄損が0.85W/kgを超えた材料については、磁区制御の改善率に因らず「磁気特性が不十分」であると判断とした。
また、合わせて、このサンプルを用いて、単板磁気特性試験(SST試験)により、磁束密度(T)を求めた。具体的には、サンプルに800A/mの磁場を付与して、磁束密度(T)を求めた。
結果を表5に示す。
試験No.5~11および試験No.21については鉄損改善率が10%を超えたうえ、磁歪速度レベルは50dBA未満であり、特に良好な特性だった。これは、レーザ照射条件であるIpおよびUpがより好ましい制御範囲内にあったためである。
試験No.1~4および試験No.12は、レーザ照射条件であるIpおよびUp共に好ましいまたはより好ましい範囲を外れていたものの、本発明範囲を満足する範囲であったため、発明効果は享受できた。
試験No.13については、脱炭焼鈍の昇温工程において本発明範囲を外れていた。すなわち、試験No.13は二次再結晶組織においてGoss粒の方位先鋭度が十分でなかった。そのため、歪導入条件を本発明範囲内で実施したにも拘わらず、X線トポグラフィスペクトルの半値幅が本発明範囲を外れ、騒音特性に劣っていた。
試験No.14は脱炭が十分でなかった。このため、磁区制御後であっても鉄損は0.85W/kgを超えており、鉄損改善率も低かった。
試験No.15は、線状の歪の間隔が9.0mmを超えた。その結果、歪の導入間隔が広がったため、磁区制御されていない二次再結晶粒の存在頻度が増えた。結果として磁区制御効果が不十分であり、鉄損改善率が5%に至らなかった。
試験No.16は、線状の歪の間隔が3.0mm未満であった。過剰に歪が導入されたことで、騒音特性に劣っていた。
試験No.17~20は歪付与条件が本発明範囲を外れた。
試験No.17はIpが小さく、試験No.20はUpが小さかったため磁区細分化効果が得られず、X線トポグラフィスペクトルの半値幅が本発明範囲を外れ、鉄損改善率が5%に至らなかった。
試験No.18はIpが大きく、試験No.19はUpが大きかったため、X線トポグラフィスペクトルの半値幅が本発明範囲を外れ、騒音特性に劣っていた。
試験No.22は、ビームアスペクト比が1.000を超えていたことで、X線トポグラフィスペクトルの半値幅が本発明範囲を外れ、所望の低騒音効果が得られなかった。
試験No.23は、ビームスキャン方向に垂直な方向の径dlが200μm以上であったために、歪の幅が大きくなり、余剰な熱歪が導入されてしまい、低騒音効果が得られなかった。
Claims (6)
- 母材鋼板と、
前記母材鋼板上に形成されているグラス被膜と、
前記グラス被膜上に形成されている張力付与絶縁被膜と、
を備え、
前記母材鋼板は、質量%で、
C:0.010%以下、
Si:3.00~4.00%、
Mn:0.01~0.50%、
N:0.010%以下、
Sol.Al:0.020%以下、
P:0.030%以下、
S:0.010%以下、
Sn:0~0.50%、
Cu:0~0.50%、
Cr:0~0.50%、
Se:0~0.020%、
Sb:0~0.500%、
Mo:0~0.10%、
残部:Fe及び不純物、からなる化学組成を有し、
前記母材鋼板の表面には、圧延方向に対して交差する方向に連続的にまたは断続的に延在する、複数の線状の歪が存在し、
互いに隣り合う前記複数の線状の歪の、前記圧延方向における間隔pが3.0~9.0mmであり、
前記線状の歪の幅が、10~200μmであり、
表面のX線トポグラフィ画像から得られる、前記線状の歪を中心とする前記圧延方向に1.50mmの範囲におけるX線トポグラフィスペクトルにおいて、スペクトル強度の最大値を含む前記X線トポグラフィスペクトルのピークの半値幅が、0.02mm以上、0.10mm以下である、
ことを特徴とする方向性電磁鋼板。 - 前記表面の前記線状の歪を中心とする前記圧延方向に3.0mmの範囲にX線ビームを照射し、(310)面のX線反射強度の、最小値をImin、バックグラウンド強度をI0とし、裏面の前記線状の歪を中心とする前記圧延方向に3.0mmの範囲にX線ビームを照射し、得られた回折面(310)面のX線反射強度の、最小値をJmin、バックグラウンド強度をJ0としたとき、前記Imin、前記I0、前記Jmin、前記J0が下記式(2)を満足する、
ことを特徴とする請求項1に記載の方向性電磁鋼板。
0.02 ≦ |J0-Jmin|/|I0-Imin| ≦ 1.00 (2) - 前記母材鋼板の前記化学組成が、
Sn:0.01~0.50%、Cu:0.05~0.50%、のいずれかまたは両方を含む、
ことを特徴とする請求項1または2に記載の方向性電磁鋼板。 - 請求項1または2に記載の方向性電磁鋼板の製造方法であって、
質量%で、C:0.010~0.200%、Si:3.00~4.00%、Mn:0.01~0.50%、N:0.020%以下、Sol.Al:0.010~0.040%、P:0.030%以下、S:0.005~0.040%、Sn:0~0.50%、Cu:0~0.50%、Bi:0~0.020%、Cr:0~0.50%、Se:0~0.020%、Sb:0~0.500%、Mo:0~0.10%、残部:Fe及び不純物、からなる化学組成を有する鋼片を加熱した後に熱間圧延し、熱延鋼板を得る、熱間圧延工程と、
前記熱延鋼板に熱延板焼鈍を施す、熱延板焼鈍工程と、
前記熱延板焼鈍工程後の前記熱延鋼板に、一回又は中間焼鈍を挟む複数回の冷間圧延を行って冷延鋼板を得る、冷間圧延工程と、
前記冷延鋼板に脱炭焼鈍を施す、脱炭焼鈍工程と、
母材鋼板である前記脱炭焼鈍工程後の前記冷延鋼板の表裏面に、MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、乾燥させた後、仕上げ焼鈍を施すことでグラス被膜を形成する、仕上げ焼鈍工程と、
前記グラス被膜上に張力付与絶縁被膜を形成し、前記母材鋼板と前記母材鋼板上に形成されているグラス被膜と前記グラス被膜上に形成されている張力付与絶縁被膜とを備える方向性電磁鋼板を得る、被膜形成工程と、
前記方向性電磁鋼板の前記張力付与絶縁被膜の表面にエネルギ線を照射し、前記母材鋼板に複数の線状の歪を付与する、磁区細分化工程と、
を有し、
前記磁区細分化工程において、
前記複数の線状の歪のうち、隣り合う線状の歪の圧延方向の間隔が3.0~9.0mmであり、
単位Wでのエネルギ線出力Pと、単位mm2でのエネルギ線照射断面積Sを用いて、(P/S)で定義される、単位W/mm2でのエネルギ線パワー密度Ipが下記式(3)を満たし、
前記エネルギ線出力Pと、単位mm/秒でのエネルギ線走査速度Vsを用いて、(P/Vs)で定義される単位J/mmのエネルギ線投入エネルギUpが、下記式(4)を満たし、かつ、
前記エネルギ線の、単位μmでの、ビームスキャン方向に垂直な方向の径dlおよび前記ビームスキャン方向の径dcを用いて、(dl/dc)で定義されるビームアスペクト比、並びに、前記dlがそれぞれ下記式(5)および下記式(6)を満たし、
前記脱炭焼鈍工程において、
550~750℃の第1の温度域での昇温速度S1を500℃/秒以上とし、
750~800℃の第2の温度域での昇温速度S2を800℃/秒以上とする、または、前記第2の温度域での前記昇温速度S2を50℃/秒以上としてかつ前記第2の温度域での雰囲気露点を-50℃~20℃とする、
ことを特徴とする方向性電磁鋼板の製造方法。
250≦Ip≦2000 (3)
0.005<Up≦0.050 (4)
0.001<dl/dc<1.000 (5)
10≦dl<200 (6) - 前記脱炭焼鈍工程と前記仕上げ焼鈍工程との間に、さらに、前記冷延鋼板に窒化処理を施す窒化処理工程を有する、
ことを特徴とする請求項4に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。 - 前記鋼片の前記化学組成が、
Sn:0.01~0.50%、Cu:0.05~0.50%、のいずれかまたは両方を含む、
ことを特徴とする請求項4または5に記載の方向性電磁鋼板の製造方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021053618 | 2021-03-26 | ||
| JP2021053618 | 2021-03-26 | ||
| PCT/JP2022/015222 WO2022203089A1 (ja) | 2021-03-26 | 2022-03-28 | 方向性電磁鋼板及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2022203089A1 JPWO2022203089A1 (ja) | 2022-09-29 |
| JP7678365B2 true JP7678365B2 (ja) | 2025-05-16 |
Family
ID=83397486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2023509357A Active JP7678365B2 (ja) | 2021-03-26 | 2022-03-28 | 方向性電磁鋼板及びその製造方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US12424360B2 (ja) |
| EP (1) | EP4317470A4 (ja) |
| JP (1) | JP7678365B2 (ja) |
| KR (1) | KR20230148839A (ja) |
| CN (1) | CN117043363A (ja) |
| BR (1) | BR112023019187A2 (ja) |
| WO (1) | WO2022203089A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117083407B (zh) * | 2021-03-26 | 2025-12-12 | 日本制铁株式会社 | 方向性电磁钢板及其制造方法 |
| WO2024225463A1 (ja) * | 2023-04-27 | 2024-10-31 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板及び磁区制御方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5841594B2 (ja) | 2011-06-01 | 2016-01-13 | 新日鐵住金株式会社 | 方向性電磁鋼板の製造方法 |
| JP2017088968A (ja) | 2015-11-12 | 2017-05-25 | 新日鐵住金株式会社 | 回転子用無方向性電磁鋼板およびその製造方法 |
| WO2019013348A1 (ja) | 2017-07-13 | 2019-01-17 | 新日鐵住金株式会社 | 方向性電磁鋼板 |
| WO2019182154A1 (ja) | 2018-03-22 | 2019-09-26 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板及び方向性電磁鋼板の製造方法 |
| JP2021046592A (ja) | 2019-09-19 | 2021-03-25 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5954421U (ja) | 1982-09-30 | 1984-04-10 | 有限会社鈴木機械製作所 | 丸棒自動供給機 |
| JPS6060988U (ja) | 1983-10-04 | 1985-04-27 | クロイ電機株式会社 | 香炉装置 |
| JPS6169695U (ja) | 1984-10-05 | 1986-05-13 | ||
| JPH0125258Y2 (ja) | 1984-10-24 | 1989-07-28 | ||
| JPS6245296U (ja) | 1985-09-04 | 1987-03-19 | ||
| EP0897016B8 (en) | 1997-01-24 | 2007-04-25 | Nippon Steel Corporation | Grain-oriented electrical steel sheet having excellent magnetic characteristics, its manufacturing method and its manufacturing device |
| JP3361709B2 (ja) | 1997-01-24 | 2003-01-07 | 新日本製鐵株式会社 | 磁気特性の優れた方向性電磁鋼板の製造方法 |
| CN100402673C (zh) | 2003-03-19 | 2008-07-16 | 新日本制铁株式会社 | 磁特性良好的方向性电磁钢板及其制造方法 |
| BRPI0820742B1 (pt) | 2007-12-12 | 2018-02-06 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Método para fabricar uma chapa de aço eletromagnético de grão orientado cujos domínios magnéticos são controlados por irradiação de feixe de laser |
| CN103562418B (zh) * | 2011-06-13 | 2015-05-06 | 新日铁住金株式会社 | 单向性电磁钢板的制造方法 |
| EP2799579B1 (en) | 2011-12-28 | 2018-06-20 | JFE Steel Corporation | Grain-oriented electrical steel sheet and method for manufacturing the same |
| JP5954421B2 (ja) | 2012-08-30 | 2016-07-20 | Jfeスチール株式会社 | 鉄心用方向性電磁鋼板およびその製造方法 |
| RU2611457C2 (ru) | 2012-10-31 | 2017-02-22 | ДжФЕ СТИЛ КОРПОРЕЙШН | Текстурированный лист электротехнической стали и способ его изготовления |
| JP6176282B2 (ja) | 2014-04-11 | 2017-08-09 | Jfeスチール株式会社 | 方向性電磁鋼板およびその製造方法 |
| WO2016056501A1 (ja) * | 2014-10-06 | 2016-04-14 | Jfeスチール株式会社 | 低鉄損方向性電磁鋼板およびその製造方法 |
| CN107075601B (zh) | 2014-10-23 | 2019-11-05 | 杰富意钢铁株式会社 | 方向性电磁钢板及其制造方法 |
| JP6060988B2 (ja) | 2015-02-24 | 2017-01-18 | Jfeスチール株式会社 | 方向性電磁鋼板及びその製造方法 |
| JP6245296B2 (ja) | 2016-03-22 | 2017-12-13 | Jfeスチール株式会社 | 方向性電磁鋼板の製造方法 |
| MX2019010134A (es) * | 2017-02-28 | 2019-10-07 | Jfe Steel Corp | Lamina de acero electrico de grano orientado y metodo de produccion de la misma. |
| RU2764625C1 (ru) * | 2018-07-31 | 2022-01-18 | Ниппон Стил Корпорейшн | Лист анизотропной электротехнической стали |
| CN110613402B (zh) | 2019-09-28 | 2021-04-20 | 绍兴市览海环保科技有限公司 | 一种具有清洁扶手功能的楼梯清扫装置 |
-
2022
- 2022-03-28 JP JP2023509357A patent/JP7678365B2/ja active Active
- 2022-03-28 WO PCT/JP2022/015222 patent/WO2022203089A1/ja not_active Ceased
- 2022-03-28 BR BR112023019187A patent/BR112023019187A2/pt unknown
- 2022-03-28 EP EP22775870.3A patent/EP4317470A4/en active Pending
- 2022-03-28 CN CN202280023654.9A patent/CN117043363A/zh active Pending
- 2022-03-28 US US18/283,423 patent/US12424360B2/en active Active
- 2022-03-28 KR KR1020237032368A patent/KR20230148839A/ko active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5841594B2 (ja) | 2011-06-01 | 2016-01-13 | 新日鐵住金株式会社 | 方向性電磁鋼板の製造方法 |
| JP2017088968A (ja) | 2015-11-12 | 2017-05-25 | 新日鐵住金株式会社 | 回転子用無方向性電磁鋼板およびその製造方法 |
| WO2019013348A1 (ja) | 2017-07-13 | 2019-01-17 | 新日鐵住金株式会社 | 方向性電磁鋼板 |
| WO2019182154A1 (ja) | 2018-03-22 | 2019-09-26 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板及び方向性電磁鋼板の製造方法 |
| JP2021046592A (ja) | 2019-09-19 | 2021-03-25 | 日本製鉄株式会社 | 方向性電磁鋼板 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP4317470A4 (en) | 2025-02-26 |
| EP4317470A1 (en) | 2024-02-07 |
| US12424360B2 (en) | 2025-09-23 |
| KR20230148839A (ko) | 2023-10-25 |
| CN117043363A (zh) | 2023-11-10 |
| JPWO2022203089A1 (ja) | 2022-09-29 |
| US20240177899A1 (en) | 2024-05-30 |
| BR112023019187A2 (pt) | 2023-10-31 |
| WO2022203089A1 (ja) | 2022-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7248917B2 (ja) | 方向性電磁鋼板及び方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| CN103080352B (zh) | 方向性电磁钢板 | |
| CN110352255B (zh) | 方向性电磁钢板及其制造方法 | |
| JPWO2013099272A1 (ja) | 方向性電磁鋼板およびその製造方法 | |
| JP7393623B2 (ja) | 方向性電磁鋼板 | |
| JP7678365B2 (ja) | 方向性電磁鋼板及びその製造方法 | |
| JP7737027B2 (ja) | 方向性電磁鋼板及びその製造方法 | |
| JP7610157B2 (ja) | 方向性電磁鋼板及びその製造方法 | |
| JP7602187B2 (ja) | 方向性電磁鋼板 | |
| JP6973369B2 (ja) | 方向性電磁鋼板およびその製造方法 | |
| RU2818732C1 (ru) | Лист анизотропной электротехнической стали и способ его производства | |
| JP7719342B2 (ja) | 方向性電磁鋼板及びその製造方法 | |
| RU2819013C2 (ru) | Лист анизотропной электротехнической стали и способ его производства | |
| JP7640827B2 (ja) | 方向性電磁鋼板の製造方法および方向性電磁鋼板 | |
| RU2823712C2 (ru) | Лист анизотропной электротехнической стали и способ его производства | |
| RU2850885C2 (ru) | Лист электротехнической стали с ориентированной зеренной структурой | |
| WO2024225454A1 (ja) | 方向性電磁鋼板及びその製造方法 | |
| JPWO2020138069A1 (ja) | 方向性電磁鋼板及びその製造方法 | |
| WO2024106462A1 (ja) | 方向性電磁鋼板およびその製造方法 | |
| WO2025154820A1 (ja) | 方向性電磁鋼板、及び、方向性電磁鋼板の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230908 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20241119 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20241224 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20250401 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20250414 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7678365 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |