JP7527515B1 - 弾性繊維用処理剤及びその利用 - Google Patents

Abstract

精練工程での脱脂性に優れる弾性繊維用処理剤及び該処理剤が付与された弾性繊維及び該処理剤が付与された弾性繊維の製造方法を提供する。
鉱物油（Ａ）を含有する弾性繊維用処理剤であって、前記鉱物油（Ａ）のアニリン点が１１０℃超～１７０℃であり、シリコーン成分（Ｂ）の含有量が０重量％～５０重量％未満である、弾性繊維用処理剤。前記鉱物油（Ａ）に占めるナフテン成分の含有量が０重量％～６０重量％であるとこのましい。

Description

本発明は弾性繊維用処理剤、該処理剤が付与された弾性繊維及び該処理剤が付与された弾性繊維の製造方法に関する。

弾性繊維は、伸縮性に富んだ性質を有しているために、製糸工程、後加工工程において、ガイド等の摩擦体との接触時に発生する繊維／金属間摩擦が大きく、糸切れが発生する場合がある。また、弾性繊維はその製糸工程において通常、チーズ形状に巻き取られ、捲糸体（以下、チーズということもある）となるが、繊維が粘弾性を有するため膠着し易く、特に捲糸体の内層部においては、巻き取り時にかかる圧力により膠着が経時的に進行する場合がある。
そのため、弾性繊維には、平滑性及び繊維膠着防止性を改善する目的でシリコーン成分、鉱物油及びエステル油等を平滑成分とした弾性繊維用処理剤が用いられている。（特許文献１～３）

日本国特開昭５７－１２８２７６ 日本国特開昭５８－１０４２８３ 日本国特開２００１－１１５３７７

弾性繊維は、その用途としてカバリング加工や整経加工などを経て布帛となり、繊維製品として使用されるが、その際の高次加工において精練・染色される。しかし、従来の弾性繊維用処理剤が付着した弾性繊維を含む繊維製品では、染色工程において染料凝集や斑染め等の染色トラブルが発生する場合があった。染色工程における染料凝集や斑染め等の原因を調査した結果、弾性繊維用処理剤が疎水性成分を中心に構成されている場合が多く、概して精練工程における脱脂性に劣り、繊維上に残った処理剤が、続く染色工程において染料凝集や斑染め等の染色トラブル発生の原因となることを見出した。
従って、本発明の目的は精練工程での脱脂性に優れる弾性繊維用処理剤及び該処理剤が付与された弾性繊維及び該処理剤が付与された弾性繊維の製造方法を提供することにある。

本発明者は係る従来の技術背景に鑑み鋭意検討した結果、特定の鉱物油（Ａ）及び任意選択でシリコーン成分（Ｂ）を含有し、シリコーン成分（Ｂ）の含有量が特定の範囲である弾性繊維用処理剤を使用することにより、上記課題を解決することを見出し、本発明に到達した。

すなわち本発明は、以下の態様が含まれる。
＜１＞ 鉱物油（Ａ）を含有する弾性繊維用処理剤であって、前記鉱物油（Ａ）のアニリン点が１１０℃超～１７０℃であり、シリコーン成分（Ｂ）の含有量が０重量％～５０重量％未満である弾性繊維用処理剤。
＜２＞ 前記鉱物油（Ａ）に占めるナフテン成分の含有量が０重量％～６０重量％である、＜１＞に記載の弾性繊維用処理剤。
＜３＞ 前記鉱物油（Ａ）に占めるナフテン成分１００重量部に対する、パラフィン成分の比率が、５０重量部～１００００重量部である、＜１＞又は＜２＞に記載の弾性繊維用処理剤。
＜４＞ 有機リン酸エステル、有機リン酸エステル塩、脂肪酸及び脂肪酸金属塩から選ばれる少なくとも１種をさらに含有する、＜１＞～＜３＞のいずれかに記載の弾性繊維用処理剤。
＜５＞ ＩＣＰ発光分析法によって処理剤から検出されるＭｇ元素の含有量が５０ｐｐｍ～１０００ｐｐｍである、＜１＞～＜４＞のいずれかに記載の弾性繊維用処理剤。
＜６＞ 酸価が０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ～２０ｍｇＫＯＨ／ｇである、＜１＞～＜５＞のいずれかに記載の弾性繊維用処理剤。
＜７＞ ＜１＞～＜６＞のいずれかに記載の弾性繊維用処理剤を弾性繊維本体に対して付与してなる、弾性繊維。
＜８＞ ＜１＞～＜６＞のいずれかに記載の弾性繊維用処理剤を弾性繊維本体に対して付与する工程を含む、弾性繊維の製造方法。

本発明の弾性繊維用処理剤が付与されてなる弾性繊維は、精練工程での脱脂性に優れるため、染色時のトラブルを低減できる。
本発明の弾性繊維の製造方法で製造した弾性繊維は、精練工程での脱脂性に優れるため、染色時のトラブルを低減できる。

膠着防止性の評価方法を説明する模式図。 制電性の評価方法を説明する模式図。

本発明の弾性繊維用処理剤、弾性繊維及び弾性繊維の製造方法について、以下に詳細に説明する。

〔鉱物油（Ａ）〕
本発明の弾性繊維用処理剤はアニリン点が１１０℃超～１７０℃である鉱物油（Ａ）を含む。鉱物油（Ａ）のアニリン点が該範囲であることで、鉱物油（Ａ）と弾性繊維との親和性が強くなり過ぎることなく、鉱物油（Ａ）自身のみならず他の処理剤成分も含めて弾性繊維内部への過度な浸透を抑制できるため、優れた脱脂性を発揮できると考えている。
一方、鉱物油（Ａ）のアニリン点が１１０℃以下であると、弾性繊維との強い親和性により弾性繊維内部へ浸透しやすくなるため脱脂性が悪くなり、１７０℃超であると他の弾性繊維用処理剤成分との相溶性が悪くなり、処理剤としての安定性が悪くなる。
鉱物油（Ａ）のアニリン点は１１０℃超～１７０℃であれば特に限定はないが、本願の効果である脱脂性をより発揮できる観点で、該アニリン点の上限は、１６０℃が好ましく、１５０℃がより好ましく、１４０℃がさらに好ましく、１３５℃が特に好ましい。一方、該アニリン点の下限は、１１３℃がより好ましく、１１５℃がさらに好ましく、１１８℃が特に好ましい。また、例えば１１３℃～１６０℃が好ましく、１１８℃～１５０℃がより好ましい。

本発明の弾性繊維用処理剤に占める鉱物油（Ａ）の含有割合は、本願の効果である脱脂性をより効果的に発揮する観点で１０重量％～１００重量％が好ましい。該重量割合の上限は、より好ましくは９５重量％、さらに好ましくは９０重量％、特に好ましくは８０重量％である。一方、該重量割合の下限はより好ましくは２５重量％、さらに好ましくは４０重量％、特に好ましくは５０重量％である。また、例えば２５重量％～９０重量％がより好ましく、４０重量％～８０重量％がさらに好ましい。

鉱物油（Ａ）に占めるナフテン成分の重量割合は特に限定はないが、弾性繊維の劣化を抑制する点で０重量％～６０重量％が好ましい。該重量割合の上限は、より好ましくは５８重量％、さらに好ましくは５５重量％、特に好ましくは５２重量％である。一方、該重量割合の下限はより好ましくは５重量％、さらに好ましくは１０重量％、特に好ましくは１５重量％である。また、例えば５重量％～５８重量％がより好ましく、１０重量％～５２重量％がさらに好ましい。

鉱物油（Ａ）に占めるパラフィン成分の重量割合は特に限定はないが、弾性繊維の劣化を抑制する点で３５重量％～１００重量％が好ましい。該重量割合の上限は、より好ましくは９５重量％、さらに好ましくは９０重量％、特に好ましくは８５重量％である。一方、該重量割合の下限はより好ましくは４０重量％、さらに好ましくは５０重量％、特に好ましくは６０重量％である。また、例えば４０重量％～９５重量％がより好ましく、５０重量％～９０重量％がさらに好ましい。

鉱物油（Ａ）に占めるアロマ成分の重量割合は特に限定はないが、弾性繊維の劣化を抑制する点で０重量％～５重量％が好ましい。該重量割合の上限は、より好ましくは３重量％、さらに好ましくは２重量％、特に好ましくは１重量％である。一方、該重量割合の下限はより好ましくは０．０１重量％、さらに好ましくは０．０５重量％、特に好ましくは０．１重量％である。また、例えば０．０１重量％～３重量％がより好ましく、０．０５重量％～２重量％がさらに好ましい。

鉱物油（Ａ）に占めるナフテン成分１００重量部に対する、パラフィン成分の比率は、特に限定はないが、弾性繊維の劣化を抑制する点で、５０重量部～１００００重量部であると好ましい。該比率の上限は、より好ましくは１０００重量部、さらに好ましくは７５０重量部、特に好ましくは５００重量部である。一方、該比率の下限はより好ましくは６０重量部、さらに好ましくは８０重量部、特に好ましくは１００重量部である。また、例えば６０重量部～１０００重量部がより好ましく、１００重量部～７５０重量部がさらに好ましい。

尚、本発明における、鉱物油（Ａ）に含まれるナフテン成分、パラフィン成分及びアロマ成分の重量割合は、ＡＳＴＭのＤ３２３８に規定された環分析ｎ－ｄ－Ｍ法により測定されたＣ_Ｎ％、Ｃ_ｐ％、Ｃ_Ａ％の値である。

鉱物油（Ａ）としては前記アニリン点を満たすものであれば特に限定は無いが、マシン油、スピンドル油、流動パラフィン等を挙げることができる。これらの中でも、鉱物油としては、臭気の発生が低いという理由から、流動パラフィンが好ましい。鉱物油は、１種又は２種以上を併用してもよい。

〔シリコーン成分（Ｂ）〕
本発明の弾性繊維用処理剤はシリコーン成分（Ｂ）の含有量が０重量％～５０重量％未満である。シリコーン成分（Ｂ）の含有量が該範囲であることで、撥水性の高いシリコーン層が繊維表面を強固に覆って本発明の鉱物油（Ａ）の効果を阻害してしまうことを抑制できるため、優れた脱脂性を発揮できると考えている。
一方、該重量割合が５０重量％以上であると、鉱物油（Ａ）を使用しているといえどもシリコーン層が繊維表面を強固に覆ってしまったり、また逆にシリコーン成分の一部が繊維内部に浸透したりして、脱脂性に劣る。また、シリコーンの過剰な繊維／繊維間摩擦低下効果により、チーズの巻き形状が悪くなる場合がある。
該含有量の上限は好ましくは４５重量％、より好ましくは４０重量％、さらに好ましくは３５重量％、特に好ましくは３０重量％である。一方、該含有量の下限は好ましくは１重量％、より好ましくは５重量％、さらに好ましくは１０重量％、特に好ましくは２０重量％である。また、例えば１重量％～４５重量％が好ましく、５重量％～４０重量％がより好ましい。

本発明に用いられるシリコーン成分（Ｂ）としては、特に限定はないが、ポリジメチルシロキサン、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルフェニルシロキサン、メチルハイドロジェンシリコーンオイル、変性シリコーン、シリコーンレジン等を挙げることができる。シリコーン成分（Ｂ）は１種または２種以上を併用してもよい。また、原料由来の未反応シラノール基や未反応のハロゲン基、重合触媒、環状シロキサン等を含んでいてもよい。

シリコーン成分（Ｂ）の２０℃における動粘度は、５～３０ｍｍ^２／ｓが好ましく、５～２５ｍｍ^２／ｓがより好ましく、５～２０ｍｍ^２／ｓがさらに好ましい。該動粘度が５ｍｍ^２／ｓ以上であるとシリコーン成分の揮発が低減し、３０ｍｍ^２／ｓ以下であると、処理剤に配合される他成分の溶解性が向上する。
シリコーン成分（Ｂ）のシロキサン結合（ＳｉＯＲ^ａＲ^ｂ：Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、それぞれ独立して、有機基を示す）の平均結合量は、３～９００が好ましく、５～５００がより好ましく、７～２００がさらに好ましい。Ｒ^ａ、Ｒ^ｂの有機基は、炭素数１～２４の炭化水素基であり、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、シクロプロピル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基等を挙げることができ、特に、メチル基、フェニル基が好ましい。

上記変性シリコーンとは、一般には、ジメチルシリコーン（ポリジメチルシロキサン）等のポリシロキサンの両末端、片末端、側鎖及び側鎖両末端の少なくとも１ヶ所において、反応性（官能）基または非反応性（官能）基が少なくとも１つ結合した構造を有するものをいう。

上記変性シリコーンとしては、より詳細には、長鎖アルキル基（炭素数６以上のアルキル基や２－フェニルプロピル基等）を有する変性シリコーン等のアルキル変性シリコーン；エステル結合を有する変性シリコーンであるエステル変性シリコーン；ポリオキシアルキレン基（たとえば、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基、ポリオキシエチレンオキシプロピレン基等）を有する変性シリコーンであるポリエーテル変性シリコーン等；アミノプロピル基やＮ－（２－アミノエチル）アミノプロピル基等を有する変性シリコーンであるアミノ変性シリコーン；アルコール性水酸基を有する変性シリコーンであるカルビノール変性シリコーン；グリシジル基または脂環式エポキシ基等のエポキシ基を有する変性シリコーンであるエポキシ変性シリコーン；カルボキシル基を有する変性シリコーンであるカルボキシ変性シリコーン；メルカプト基を有する変性シリコーンであるメルカプト変性シリコーン等を挙げることができる。

上記シリコーンレジンとは、オルガノポリシロキサン樹脂のことで、３次元架橋構造を有するシリコーンを意味する。シリコーンレジンは、一般に、１官能性構成単位（Ｍ）、２官能性構成単位（Ｄ）、３官能性構成単位（Ｔ）および４官能性構成単位（Ｑ）から選ばれた少なくとも１種の構成単位からなっている。

上記シリコーンレジンとしては、特に限定されないが、例えば、ＭＱシリコーンレジン、ＭＱＴシリコーンレジン、Ｔシリコーンレジン、ＤＴシリコーンレジン等のシリコーンレジンを挙げることができ、これらのうちの１種又は２種以上を併用してもよい。

上記ＭＱシリコーンレジンとしては、たとえば、１官能性構成単位であるＲ^ａＲ^ｂＲ^ｃＳｉＯ_１／２（但し、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂおよびＲ^ｃはいずれも炭化水素基である。）と、４官能性構成単位であるＳｉＯ_４／２を含むシリコーンレジン等を挙げることができる。

上記ＭＱＴシリコーンレジンとしては、たとえば、１官能性構成単位であるＲ^ａＲ^ｂＲ^ｃＳｉＯ_１／２（但し、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂおよびＲ^ｃはいずれも炭化水素基である。）と、４官能性構成単位であるＳｉＯ_４／２と、３官能性構成単位であるＲＳｉＯ_３／２（但し、Ｒは炭化水素基である。）を含むシリコーンレジン等を挙げることができる。

上記Ｔシリコーンレジンとしては、たとえば、３官能性構成単位であるＲＳｉＯ_３／２（但し、Ｒは炭化水素基である。）を含むシリコーンレジン（その末端は炭化水素基のほか、シラノール基やアルコキシ基となっていても良い。）等を挙げることができる。

上記ＤＴシリコーンレジンとしては、たとえば、２官能性構成単位であるＲ^ａＲ^ｂＳｉＯ_２／２（但し、Ｒ^ａ、およびＲ^ｂはいずれも炭化水素基である。）と、３官能性構成単位であるＲＳｉＯ_３／２（但し、Ｒは炭化水素基である。）等を挙げることができる。

Ｒ、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂおよびＲ^ｃの炭化水素基としては、炭素数１～２４の炭化水素基であり、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、シクロプロピル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基等を挙げることができ、特に、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、フェニル基が好ましい。

シリコーンレジンを含有する場合、シリコーンレジンの処理剤全体に対する配合比率は、０．１重量％～９重量％が好ましく、０．２重量％～５重量％がより好ましく、０．３重量％～３重量％がさらに好ましい。前記配合比率が、０．１重量％以上の場合、シリコーンレジンの添加による、膠着防止性の向上効果が向上する。一方、前記配合比率が、９重量％以下の場合は、外層部における捲き崩れがさらに低減する。

〔鉱物油（Ａ）及びシリコーン成分（Ｂ）以外の平滑成分〕
本発明の弾性繊維用処理剤は、上記で説明した鉱物油（Ａ）及びシリコーン成分（Ｂ）以外にポリαオレフィン、及び、エステル油から選ばれる少なくとも１種または２種以上を平滑成分として使用してもよい。

〔ポリαオレフィン〕
ポリαオレフィンは、αオレフィンを重合させた化合物である。ポリαオレフィンの４０℃における動粘度は、良好な対金属平滑性が得られる点で、好ましくは１０～１００ｍｍ^２／ｓであり、より好ましくは１５～７０ｍｍ^２／ｓであり、さらに好ましくは１５～５０ｍｍ^２／ｓである。ポリαオレフィン化合物の動粘度は、ＪＩＳ Ｋ ２２８３に準拠して測定されたものである。

ポリαオレフィンは、炭素数が６～１８のαオレフィンの３～８量体であることが好ましい。例えば、ポリαオレフィンは、αデセン（炭素数１０）の３～８量体、またはαドデセン（炭素数１２）の３～８量体を中心に、それらの２量体や５量体以上のものを含有するものである。
ポリαオレフィンの好適な製造例としては、エチレンの低重合またはワックスの熱分解によって炭素数６～１８のαオレフィンを合成、このαオレフィン３～８単位を重合、水添反応を行うことによって合成される。
ポリαオレフィンの１分子当りの平均炭素数としては、上記の４０℃動粘度範囲である限り特に制限しないが、好ましくは１８～１５０であり、より好ましくは２４～１４０であり、さらに好ましくは３０～１００である。

本発明の弾性繊維用処理剤がポリαオレフィンを含む場合、処理剤に占めるポリαオレフィンの重量割合は特に限定はないが、良好な対金属平滑性が得られる点で、好ましくは１重量％～８０重量％である。該重量割合の上限はより好ましくは７０重量％、さらに好ましくは６０重量％、特に好ましくは５０重量％である。一方、該重量割合の下限はより好ましくは５重量％、さらに好ましくは１０重量％、特に好ましくは２０重量％である。また、例えば５重量％～７０重量％がより好ましく、１０重量％～６０重量％がさらに好ましい。

ポリαオレフィンとしては特に限定は無いが、例えば、新日鉄住金化学社製の商品名ＰＡＯ２０１、新日鉄住金化学社製の商品名ＰＡＯ４０１、新日鉄住金化学社製の商品名ＰＡＯ６０１、新日鉄住金化学社製の商品名ＰＡＯ８０１、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製の商品名リポルーブ４０、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製の商品名リポルーブ６０、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製の商品名リポルーブ８０等が挙げられる。

〔エステル油〕
本発明の弾性繊維用処理剤は、上記で説明した鉱物油（Ａ）及びシリコーン成分（Ｂ）以外の平滑成分としてエステル油を使用してもよい。
本発明の弾性繊維用処理剤がエステル油を含む場合、処理剤に占めるエステル油の重量割合は特に限定はないが、好ましくは１重量％～８０重量％である。該重量割合の上限はより好ましくは７０重量％、さらに好ましくは６０重量％、特に好ましくは５０重量％である。一方、該重量割合の下限はより好ましくは５重量％、さらに好ましくは１０重量％、特に好ましくは２０重量％である。また、例えば５重量％～７０重量％がより好ましく、１０重量％～６０重量％がさらに好ましい。

エステル油としては、１価アルコールと１価カルボン酸とのエステル、１価アルコールと多価カルボン酸とのエステル及び多価アルコールと１価カルボン酸とのエステルから選ばれる少なくとも１種であれば特に限定はない。１価アルコールとしては、後述の１価の脂肪族アルコール、芳香族アルコール、脂環式アルコール、フェノール類等を使用できる。これらの中でも、１価の脂肪族アルコール及び芳香族アルコールから選ばれる少なくとも１種が好ましい。

１価の脂肪族アルコールとしては、特に限定はないが、例えば、オクタノール、２－エチルヘキサノール、１－ノナノール、１－デカノール、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンタデシルアルコール、１－ヘキサデカノール、パルミトレイルアルコール、１－ヘプタデカノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、ノナデシルアルコール、１－エイコサノール、ベヘニルアルコール、１－テトラコサノール、エルシルアルコール、リグノセリルアルコール等が挙げられる。上記１価の脂肪族アルコールが分岐を有する場合には、分岐数、分岐鎖長、分岐の位置に特に限定はない。
芳香族アルコールとしては、フェノール、ベンジルアルコール等が挙げられる。
脂環式アルコールとしては、シクロオクタノール、シクロドデカノール、シクロヘキサノール、シクロヘプタノール、シクロペンタノール、メントール等が挙げられる。

多価アルコールとしては、特に限定はないが、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，５－ペンタンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、２－メチル－１，８－オクタンジオール、シクロヘキサンジオール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ヘキサグリセリン、デカグリセリン、ポリグリセリン、ソルビトール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等が挙げられる。

１価カルボン酸としては、後述の１価の脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸、ヒドロキシカルボン酸等を使用できる。これらの中でも、１価の脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸が好ましい。

１価カルボン酸としては、特に限定はないが、例えば、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、２－エチルヘキシル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、バクセン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セチロン酸、安息香酸等が挙げられる。

多価カルボン酸としては、特に限定はないが、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、フマル酸、フタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、クエン酸、イソクエン酸等が挙げられる。

エステル油の具体例としては、特に限定はないが、例えば、吉草酸ヘプチル、カプロン酸ヘプチル、カプロン酸オクチル、カプリル酸セチル、ラウリン酸イソオクチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸オクチル、ラウリン酸オレイル、ステアリン酸イソトリデシル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソオクチル、ステアリン酸トリデシル、ステアリン酸イソブチル、オレイン酸メチル、オレイン酸イソブチル、オレイン酸ヘプチル、オレイン酸オレイル、ジラウリン酸ポリエチレングリコール、ジミリスチル酸ポリエチレングリコール、ジオレイン酸ポリエチレングリコール、ジステアリン酸ポリエチレングリコール、ジラウリン酸ポリプロピレングリコール、ジミリスチン酸ポリプロピレングリコール、ジオレイン酸ポリプロピレングリコール、ジステアリン酸ポリプロピレングリコール、シュウ酸ジセチル、マロン酸ジイソオクチル、コハク酸ジラウリル、アジピン酸ジイソデシル、アジピン酸イソノニル、アジピン酸ジオクチル、フマル酸ジイソオクチル、フタル酸ジイソオクチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジノニル、フタル酸ジイソデシル、フタル酸ジウンデシル、トリメリット酸トリイソオクチル、トリメリット酸トリイソブチル、トリメリット酸トリイソデシル、トリメリット酸トリイソステアリル、グリセリントリイソオクチル、グリセリントリラウリル、グリセリントリミリスチル、グリセリントリオレイル、グリセリントリステアリル、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタントリステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリラウレート、ソルビタントリステアレート、ソルビタントリパルミテート等が挙げられる。

〔脂肪酸及び脂肪酸金属塩〕
本発明の弾性繊維用処理剤はさらに脂肪酸及び脂肪酸金属塩から選ばれる少なくとも１種を含有してもよい。該処理剤が脂肪酸及び脂肪酸金属塩から選ばれる少なくとも１種を含有する場合、該処理剤に占める脂肪酸及び脂肪酸金属塩の合計の重量割合は特に限定はないが、好ましくは０．００１重量％～５重量％である。脂肪酸及び脂肪酸金属塩の合計の重量割合が前述の範囲内であると、チーズ内層部における膠着防止性に優れる傾向がある。該重量割合の上限はより好ましくは３重量％、更に好ましくは１．５重量％、特に好ましくは１重量％である。一方、該重量割合の下限はより好ましくは０．０１重量％、更に好ましくは０．０５重量％、特に好ましくは０．１５重量％である。また、例えば０．０１重量％～３重量％がより好ましく、０．０５重量％～１．５重量％がさらに好ましい。

脂肪酸及び脂肪酸金属塩としては、炭素数８～２２の脂肪酸及び／又はその１価～３価の金属塩を挙げることができる。
脂肪酸としては、例えば、２－エチルヘキシル酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、ベヘニン酸、トリベヘニン酸等を挙げることができる。
脂肪酸金属塩としては、例えば、ラウリン酸カルシウム、パルミチン酸カルシウム、ミリスチン酸バリウム、ミリスチン酸マグネシウム、パルミチン酸マグネシウム、ラウリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、２－エチルヘキシル酸マグネシウム、ベヘニン酸亜鉛、トリベヘニン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、２－エチルヘキシル酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、パルミチン酸アルミニウム、ステアリン酸バリウム、カプリン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛等を挙げることができる。

これらの脂肪酸及び脂肪酸金属塩としては、チーズ内層部における膠着防止性の点で炭素数１２～１８の脂肪酸及びこれらのアルカリ土類金属塩から選ばれる少なくとも１種が好ましく、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸及びこれらのアルカリ土類金属塩から選ばれる少なくとも１種がより好ましく、ラウリン酸マグネシウム、ミリスチン酸マグネシウム、パルミチン酸マグネシウム、及びステアリン酸マグネシウムから選ばれる少なくとも１種がさらに好ましく、ミリスチン酸マグネシウム、パルミチン酸マグネシウム、及びステアリン酸マグネシウムから選ばれる少なくとも１種が特に好ましい。これらの脂肪酸及び脂肪酸金属塩は、１種又は２種以上を使用してもよい。

〔有機リン酸エステル及び有機リン酸エステル塩〕
本発明の弾性繊維用処理剤はさらに有機リン酸エステル及び有機リン酸エステル塩から選ばれる少なくとも１種を含有してもよい。該処理剤が有機リン酸エステル及び有機リン酸エステル塩から選ばれる少なくとも１種を含有する場合、該処理剤に占める有機リン酸エステル及び有機リン酸エステル塩の重量割合は特に限定はないが、好ましくは０．１重量％～１０重量％である。有機リン酸エステル及び有機リン酸エステル塩の重量割合が前述の範囲内であると、制電性が優れる傾向がある。該重量割合の上限はより好ましくは５重量％、更に好ましくは３重量％、特に好ましくは１重量％である。一方、該重量割合の下限はより好ましくは０．２重量％、更に好ましくは０．４重量％、特に好ましくは０．５重量％である。また、例えば０．２重量％～５重量％がより好ましく、０．４重量％～３重量％がさらに好ましい。

有機リン酸エステルとしては、分子中に炭化水素基もしくはオキシアルキレン基を少なくとも一つ以上含むものであれば特に限定はされないが、例えばヘキシルリン酸エステル、オクチルリン酸エステル、デシルリン酸エステル、ドデシルリン酸エステル、テトラデシルリン酸エステル、ヘキサデシルリン酸エステル、オクタデシルリン酸エステル、ベヘニルリン酸エステル、トリオクタコサニルリン酸エステル、オクタデセニルリン酸エステル、２－エチルヘキシルリン酸エステル、イソへプチルリン酸エステル、イソオクチルリン酸エステル、イソノニルリン酸エステル、イソデシルリン酸エステル、イソウンデシルリン酸エステル、イソドデシルリン酸エステル、イソトリデシルリン酸エステル、イソテトラデシルリン酸エステル、イソヘキサデシルリン酸エステル、イソオクタデシルリン酸エステル、ｔ－ブチルリン酸エステル、ベンジルリン酸エステル、オクチルフェニルリン酸エステル、シクロヘキシルリン酸エステル、ポリオキシエチレン５モル付加ヘキサデシルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレン１５モル付加ヘキサデシルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレン７モル付加ポリオキシプロピレン３．５モル付加セカンダリーアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレン２モルポリオキシプロピレン５モル付加ドデシルリン酸エステル、ポリオキシエチレン３モル付加セカンダリーアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレン２モル付加ドデシルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレン４モル付加フェノールリン酸エステル等が挙げられる。有機リン酸エステルは１種又は２種以上を併用してもよい。

有機リン酸エステル塩としてはアルカリ金属塩及び／又はアルカリ土類金属塩が挙げられる。
有機リン酸エステルと塩を形成するアルカリ金属及びアルカリ土類金属としては、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムが好ましく、カルシウム、マグネシウムがより好ましく、マグネシウムが特に好ましい。

〔その他成分〕
本発明の弾性繊維用処理剤は、平滑性、解舒性及び制電性の性能向上、チーズの巻き形状の改善という観点から、上記で説明した各成分以外の、高級アルコール、多価アルコール、有機アミン、ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤及びアニオン界面活性剤から選ばれる少なくとも１種のその他成分をさらに含有してもよい。その他成分は、１種または２種以上を使用してもよい。

高級アルコールとしては、特に限定されないが、炭素数６～３０の直鎖及び／又は分岐鎖のアルコールが挙げられ、具体例として、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイコサノール、ヘネイコサノール、ドコサノール、トリコサノール、テトラコサノール、ペンタコサノール、ヘキサコサノール、ヘプタコサノール、オクタコサノール、ノナコサノール、およびトリアコサノール等の直鎖アルコール；２－エチルヘキサノール、２－プロピルヘプタノール、２－ブチルオクタノール、１－メチルヘプタデカノール、２－ヘキシルオクタノール、１－ヘキシルヘプタノール、イソデカノール、イソトリデカノール、３，５，５－トリメチルヘキサノール等の分岐アルカノール；ヘキセノール、ヘプテノール、オクテノール、ノネノール、デセノール、ウンデセノール、ドデセノール、トリデセノール、テトラデセノール、ペンタデセノール、ヘキサデセノール、ペンタデセノール、ヘキサデセノール、ヘプタデセノール、オクタデセノール、ノナデセノール、エイセノール、ドコセノール、テトラコセノール、ペンタコセノール、ヘキサコセノール、ヘプタコセノール、オクタコセノール、ノナコセノールおよびトリアコンセノール等の直鎖アルケノール；イソヘキセノール、２－エチルヘキセノール、イソトリデセノール、１－メチルヘプタデセノール、１－ヘキシルヘプテノール、イソトリデセノール、およびイソオクタデセノール等の分岐アルケノール等が挙げられる。
多価アルコールとしては、上記の多価アルコールが使用できる。

有機アミンとしては、分子中に炭化水素基もしくはオキシアルキレン基を少なくとも一つ以上含むものであれば特に限定はされないが、例えばラウリルアミン、ミリスチルアミン、セチルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン、ジエチルアミン、ジオクチルアミン、ジステアリルアミン、メチルステアリルアミン、ポリオキシプロピレン付加ラウリルアミン、ポリオキシエチレン付加ラウリルアミン、ポリオキシエチレン付加ステアリルアミン、ポリオキシエチレン付加オレイルアミン、モノエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、ジブチルエタノールアミン、トリエタノールアミン、ラウリルエタノールアミン、トリオクチルアミン、ジメチルラウリルアミン、ジメチルミリスチルアミン、ジメチルステアリルアミン等が挙げられる。

ノニオン界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、炭素数８～２２のアルキル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル（オキシアルキレンが１～２０モル、オキシアルキレンはオキシエチレン及び／又はオキシプロピレンであり、ランダム及び／又はブロックである。）、ソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルのオキシアルキレン付加物（オキシアルキレンが１～２０モル、オキシアルキレンはオキシエチレン及び／又はオキシプロピレンであり、ランダム及び／又はブロックである。）などの多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物、炭素数６～２２のアルキル基を有するアルキルフェノール、炭素数６～２２のアルキル基を有するアルキルフェノールのオキシアルキレン付加物（オキシアルキレンが１～２０モル、オキシアルキレンはオキシエチレン及び／又はオキシプロピレンであり、ランダム及び／又はブロックである。）、脂肪酸ポリオキシアルキレングリコールエステル（オキシアルキレンが１～２０モル、オキシアルキレンはオキシエチレン及び／又はオキシプロピレンであり、ランダム及び／又はブロックである。）等が挙げられる。これらのノニオン界面活性剤は、１種又は２種以上を使用してもよい。

上記カチオン界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば上記有機アミン及び／又はその塩、並びに４級アンモニウム塩がある。４級アンモニウム塩として具体的には、ジデシルジメチルアンモニウム塩、デシルトリメチルアンモニウム塩、ジオクチルジメチルアンモニウム塩、オクチルトリメチルアンモニウム塩等が挙げられる。これらのカチオン界面活性剤は、１種又は２種以上を使用してもよい。

アニオン界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、アルカンスルホン酸及び／またはその塩、ジアルキルスルホコハク酸及び／またはその塩、アルキルベンゼンスルホン酸及び／またはその塩、アルキルナフタレンスルホン酸及び／またはその塩、アルキル硫酸及び／またはその塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸及び／またはその塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸及び／またはその塩等がある。具体的には、炭素数６～２２のアルキル基を有するアルカンスルホン酸及び／またはその塩、ジアルキルスルホコハク酸エステル及び／またはその塩、炭素数６～２２のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸及び／又はその塩、炭素数１～２０のアルキル基を有するアルキル硫酸及び／またはその塩、炭素数６～２２のアルキル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸及び／またはその塩、炭素数６～２２のアルキル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸及び／またはその塩等が挙げられる。これらのアニオン界面活性剤は、１種又は２種以上を使用してもよい。

〔弾性繊維用処理剤〕
本発明の弾性繊維用処理剤は、前述の通り鉱物油（Ａ）を含有し、鉱物油（Ａ）のアニリン点が１１０℃超～１７０℃であり、シリコーン成分（Ｂ）の含有量が０重量％～５０重量％未満である。
本発明の弾性繊維用処理剤に含まれる鉱物油（Ａ）１００重量部に対するシリコーン成分（Ｂ）の重量割合は、特に限定はないが、優れた脱脂性が得られる点で５重量部～８０重量部が好ましい。該重量割合の上限は、より好ましくは７０重量部、さらに好ましくは５０重量部、特に好ましくは４０重量部である。一方、該重量割合の下限は、より好ましくは１０重量部、さらに好ましくは２０重量部、特に好ましくは２５重量部である。また、例えば１０重量部～７０重量部がより好ましく、２０重量部～５０重量部がさらに好ましい。

本発明の弾性繊維用処理剤は有機リン酸エステル、有機リン酸エステル塩、脂肪酸及び脂肪酸金属塩から選ばれる少なくとも１種をさらに含有するとチーズの風合いの観点から好ましい。該処理剤に占める有機リン酸エステル、有機リン酸エステル塩、脂肪酸及び脂肪酸金属塩の含有量は、特に限定はないが、０．００１重量％～１０重量％が好ましい。該含有量の上限は、５重量％がより好ましく、３重量％がさらに好ましく、１重量％が特に好ましい。一方、該含有量の下限は、０．０１重量％がより好ましく、０．０５重量％がさらに好ましく、０．１５重量％が特に好ましい。また、例えば０．０１重量％～５重量％がより好ましく、０．１重量％～３重量％が特に好ましい。有機リン酸エステル、有機リン酸エステル塩、脂肪酸及び脂肪酸金属塩は１種又は２種以上を併用しても良い。

本発明の弾性繊維用処理剤は、ＩＣＰ発光分析法によって検出されるマグネシウム元素の含有量が５０ｐｐｍ～１０００ｐｐｍであると、チーズ内層部における膠着防止性が優れる点で好ましい。該含有量の上限はより好ましくは８５０ｐｐｍ、さらに好ましくは７００ｐｐｍ、特に好ましくは５００ｐｐｍである。一方、該含有量の下限はより好ましくは６０ｐｐｍ、さらに好ましくは７０ｐｐｍ、特に好ましくは８０ｐｐｍである。また、例えば６０ｐｐｍ～８５０ｐｐｍがより好ましく、７０ｐｐｍ～７００ｐｐｍがさらに好ましい。なお、ＩＣＰ発光分析法によりマグネシウム元素の含有量を測定する方法は、実施例に記載の方法によるものである。
本発明の弾性繊維用処理剤に含まれるマグネシウム元素はマグネシウム含有化合物に由来すると好ましい。マグネシウム含有化合物としては、マグネシウム元素を含む化合物であれば特に限定はないが、例えば酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、スルホン酸マグネシウム、ハイドロタルサイトや、前述の脂肪酸のマグネシウム塩や有機リン酸エステルのマグネシウム塩等が挙げられ、チーズ内層部における膠着防止性がさらに優れる点で脂肪酸のマグネシウム塩や有機リン酸エステルのマグネシウム塩が好ましい。

本発明の弾性繊維用処理剤の酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ～２０ｍｇＫＯＨ／ｇであると、優れた制電性が得られる点で好ましい。該酸価の上限は、より好ましくは１５ｍｇＫＯＨ／ｇ、さらに好ましくは１０ｍｇＫＯＨ／ｇ、特に好ましくは５ｍｇＫＯＨ／ｇである。一方、該酸価の下限は、より好ましくは０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、さらに好ましくは０．５ｍｇＫＯＨ／ｇ、特に好ましくは１ｍｇＫＯＨ／ｇである。また、例えば０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ～１５ｍｇＫＯＨ／ｇがより好ましく、０．５ｍｇＫＯＨ／ｇ～１０ｍｇＫＯＨ／ｇがさらに好ましい。なお、弾性繊維用処理剤の酸価を測定する方法は、実施例に記載の方法によるものである。

本発明の弾性繊維用処理剤に含まれる水分量は、０ｐｐｍ～１０００ｐｐｍであると、処理剤による過度な繊維／繊維間摩擦の低下が適度に抑制される点で好ましい。該水分量の上限は、より好ましくは５００ｐｐｍ、さらに好ましくは３００ｐｐｍ、特に好ましくは２００ｐｐｍである。一方、該水分量の下限は、より好ましくは１ｐｐｍ、さらに好ましくは１０ｐｐｍ、特に好ましくは１００ｐｐｍである。また、例えば１ｐｐｍ～５００ｐｐｍがより好ましく、１０ｐｐｍ～３００ｐｐｍがさらに好ましい。なお、弾性繊維用処理剤の水分量を測定する方法は、実施例に記載の方法によるものである。

本発明の弾性繊維用処理剤の３０℃における動粘度については、特に制限は無いが、製糸安定性の点で、好ましくは８～４０ｍｍ^２／ｓであり、より好ましくは９～３０ｍｍ^２／ｓ、更に好ましくは９～２０ｍｍ^２／ｓである。

〔弾性繊維処理剤の製造方法〕
本発明の弾性繊維用処理剤の製造方法については、特に限定はなく、公知の方法を採用することができる。例えば、いくつかの成分を予め配合していて、それ以外の成分と混合する方法でもよく、全成分を一挙に混合する方法でもよい。また、本発明の弾性繊維用処理剤が高級脂肪酸金属塩を含有する場合、既に粉砕された高級脂肪酸金属塩を平滑成分等と混合して製造してもよく、平滑成分等に高級脂肪酸金属塩を混合し、従来公知の湿式粉砕機を用いて、所定の平均粒子径になるように粉砕して製造してもよい。

〔弾性繊維〕
本発明の弾性繊維は、弾性繊維本体に、本発明の弾性繊維用処理剤が付与されたものである。弾性繊維全体に占める弾性繊維用処理剤の付着割合は特に限定は無いが、０．１～１５重量％が好ましく、０．５～１０重量％がさらに好ましい。弾性繊維本体に本発明の弾性繊維用処理剤を付与する方法としては、特に限定はなく、公知の方法を採用できる。

本発明の弾性繊維（弾性繊維本体）は、ポリエーテル系ポリウレタン、ポリエステル系ポリウレタン、ポリエーテルエステルエラストマー、ポリエステルエラストマー、ポリエチレンエラストマー、ポリアミドエラストマー等を使用した弾性を有する繊維であり、その伸度は通常１００％以上である。伸度が３００％以上であると経編、丸編み、カバリングいずれの用途でも使用できるため好ましい。

本発明の弾性繊維としては、特に限定はないが、ＰＴＭＧやポリエステルジオールと有機ジイソシアネートを反応させ、次いで、１，４ブタンジオール、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ペンタンジアミンなどで鎖延長した、ポリウレタンあるいはポリウレタンウレアから構成されるものが好ましい。例えば、ポリウレタンウレア弾性繊維は、分子量１０００～３０００のポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）とジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）とを用意し、ＰＴＭＧ／ＭＤＩ＝１／２～１／１．５（モル比）でジメチルアセトアミドやジメチルホルムアミド等の溶媒中で反応させ、エチレンジアミン、プロパンジアミン等のジアミンで鎖延長して得られるポリウレタンウレアポリマーの２０～４０％溶液を乾式紡糸で、紡糸速度４００～１２００ｍ／ｍｉｎで紡糸することにより製造できる。弾性繊維本体の適応繊度は、特に制限はない。

本発明の弾性繊維本体は、酸化チタン、酸化マグネシウム、ハイドロタルサイト、酸化亜鉛、二価の金属石鹸等の無機物を含有してもよい。二価の金属石鹸としては、２－エチルヘキシル酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、パルミチン酸マグネシウム、ラウリン酸マグネシウム、ステアリン酸バリウム、カプリン酸亜鉛、ベヘニン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛等が挙げられる。無機物は、１種又は２種以上を用いてもよい。

弾性繊維本体が無機物を含有する場合、均一解舒性が不良になる場合があるが、弾性繊維本体に本発明の処理剤を付与することにより、均一解舒性を良好にすることができる。従って、本発明の弾性繊維用処理剤は、弾性繊維本体が無機物を含有する場合に好適に使用できる。弾性繊維本体に占める無機物の含有量は特に限定は無いが、０．０１～５重量％が好ましく、０．１～３重量％がさらに好ましい。

本発明の弾性繊維の用途として、ＣＳＹ、シングルカバリング、ＰＬＹ、エアーカバリング等のカバリング糸等の加工糸や、丸編み、トリコット等により、布帛として使用することができる。また、これらの加工糸、布帛を使用してストッキング、靴下、下着、水着等の伸縮性が必要とされる製品や、ジーンズ、スーツ等のアウターウェア等に快適性のために伸縮性を付与させる目的でも使用される。さらに最近では、紙おむつにも適用される。

〔弾性繊維の製造方法〕
本発明の弾性繊維の製造方法は、本発明の弾性繊維用処理剤を弾性繊維に給油することにより得られる。処理剤の給油方法としては、希釈することなくニート給油法により、弾性繊維の紡糸工程において弾性繊維に付着させる方法が好ましい。付着方法としては、例えば、ローラー給油法、ガイド給油法、スプレー給油法等の公知の方法が適用できる。給油ローラーは、通常口金から巻き取りトラバースまでの間に位置することが一般的である。これらの中でも延伸ローラーと延伸ローラーの間に位置する給油ローラーにて弾性繊維用処理剤を弾性繊維（例えば、ポリウレタン系弾性繊維）に付着させることが本願効果を奏するため好ましい。

以下、実施例及び比較例により本発明を具体的に説明するが、本発明はここに記載した実施例に限定されるものではない。なお、以下の実施例に示される「パーセント（％）」及び「部」は、特に限定しない限り、「重量％」及び「重量部」を示す。なお、実施例及び比較例において、弾性繊維用処理剤の各特性の評価は次の方法に従って行った。

（アニリン点の測定方法）
鉱物油（Ａ）のアニリン点は、ＪＩＳ Ｋ ２２５６に準拠して測定した。

（ＩＣＰ発光分析法による処理剤中のマグネシウム元素含有量の測定方法）
（１）前処理
白金坩堝に弾性繊維用処理剤５ｇを秤取し、電熱ヒーター上で炭化した後、硫酸（有害金属測定用）４ｍｌを加え電気炉で灰化させた。最後に硝酸（有害金属測定用）０．５ｍｌおよび超純水を加え５０ｍｌとし測定試料とした。
（２）検量線
予め調整したマグネシウム濃度が既知の１０ｐｐｍ標準液及び１００ｐｐｍ標準液をそれぞれＩＣＰ（測定機器名：島津製作所製ＩＣＰＳ－８１００、ＩＣＰ発光分析装置）に供し、検量線を作成した。
（３）測定
上記（１）で作製した測定試料をＩＣＰ（測定機器名：島津製作所製ＩＣＰＳ－８１００、ＩＣＰ発光分析装置）に供し、上記（２）で作製した検量線を用いて弾性繊維用処理剤中のマグネシウム元素の含有量を測定した。

（酸価の測定方法）
処理剤の酸価についてはＪＩＳ Ｋ ２５０１に準拠して測定した。

（水分の測定方法）
処理剤の水分率についてはＪＩＳ Ｋ ００６８に準拠して測定した。

（膠着防止性）
図１において、解舒速度比測定機の解舒側に処理剤を付与した繊維のチーズ（１）をセットし、巻き取り側紙管（２）をセットした。巻取速度を一定速度にセットした後、ローラー（３）および（４）を同時に起動させた。この状態では糸（５）に張力はほとんどかからないため、糸はチーズ上で膠着して離れず、解舒点（６）は図１に示す状態にあった。解舒速度を変えることによって、チーズからの糸（５）の解舒点（６）が変わるので、この点がチーズとローラーとの接点（７）と一致するように解舒速度を設定した。解舒速度比は下記式（１）によって求めた。この値が小さいほど、解舒性が良いことを示す。
解舒速度比（％）＝（（巻取速度－解舒速度）／解舒速度）×１００ 式（１）
チーズの巻き量が残り５０ｇ以下となった時点での解舒速度比（％）を内層部の解舒速度比（％）とし、膠着防止性を以下の指標で○以上を合格とした。
（指標）
◎：解舒速度比が１００未満（非常に良好）
○：解舒速度比が１００以上、１３０未満（良好）
△：解舒速度比が１３０以上、１８０未満（やや不良）
×：解舒速度比が１８０以上（不良）

（制電性評価法）
制電性評価の代用評価として、静電気発生量測定方法により行った。図２において、（１７）の位置に春日式静電気測定器をセットし、１００ｍ／分で巻き取りながら、２０℃、６０％ＲＨの条件下において発生する静電気量を測定した。
以下の評価基準で、○以上を合格とした。
◎：４ｋＶ未満（非常に良好）
○：４ｋＶ以上１０ｋＶ未満（良好）
△：１０ｋＶ以上１５ｋＶ未満（やや不良）
×：１５ｋＶ以上（不良）

〔脱脂性評価法〕
大隈シングル丸編機（３０インチ２４ゲージ）を用いて、処理剤を付与した繊維チーズより弾性繊維をドラフト比１．７倍下で８本１口に引き揃えて、ナイロン６繊維（東レ株式会社製ミラコスモ（登録商標））５６ｄｔｅｘ／１７フィラメント３本を１本につき１口使用し、計４口で引き揃えて交編編地を作成した。
次に、精練剤として、ポリオキシエチレン９モル付加ラウリルエーテルおよび水をミニカラー専用染色ポット（テクサム技研株式会社製）に入れ、キレート剤としてマーポンＡ－２０（松本油脂製薬株式会社製）を加えて、精練剤濃度が５ｇ／Ｌである精練浴を調製した。

そして上記交編編地を精練浴に投入し、ミニカラーにて処理した。その際の浴比（交編編地重量：染色浴重量）は、１：１０であった。９０℃まで精練浴を加温し、９０℃を３０分間保った。その後冷却して精練浴を廃棄し、１分間湯洗い、水洗いを行った。得られた交編編地を遠心分離により脱水し、９０℃で１時間乾燥して、精練交編編地を得た。
得られた精練交編編地について、ｎ－ヘキサンを用いてソックスレー抽出装置で２時間抽出し、残脂量を測定した。ここでの残脂量は、繊維に対して抽出された処理剤の重量％をいう。
尚、上記精練処理を行う前の交編編地（生機）のソックスレー抽出における油分は１．９８％であった。そして下記式（２）により、油剤の脱落率（％）を算出した。

最後に以下の評価基準で、○以上を脱脂性合格とした。
◎：油剤脱落率８０％以上
○：油剤脱落率５０％以上、８０％未満
△：油剤脱落率３０％以上、５０％未満
×：油剤脱落率３０％未満

［実施例１～１２及び比較例１～１０］
（紡糸原液の調整）
数平均分子量２０００のポリテトラメチレンエーテルグリコールと４，４’―ジフェニルメタンジイソシアネートをモル比率１：２で反応させ、次いで１，２－ジアミノプロパンのジメチルホルムアミド溶液を用いて鎖延長し、ポリマー濃度２７％のジメチルホルムアミド溶液を得た。３０℃での粘度は１５００ｍＰａＳであった。

（弾性繊維の製造）
ポリウレタン紡糸原液を１９０℃のＮ_２気流中に吐出して乾式紡糸した。紡糸中走行糸に表２～５に記載の成分を用いて作製した処理剤（表中の配合量は重量％）をオイリングローラーにより繊維に対して６重量％付与した後毎分５００ｍの速度でボビンに巻き取り、２２ｄｔｅｘモノフィラメントチーズ（巻き量４００ｇ）を得た。得られたチーズによる処理剤性能の評価結果を表２～５に示した。
尚、表２～表５中で使用した鉱物油のアニリン点、ナフテン成分、パラフィン成分及びアロマ成分の重量割合については表１の通りであった。

（シリコーン成分）
ｂ－１：２５℃における動粘度が１０ｍｍ^２／ｓであるジメチルシリコーン
ｂ－２：２５℃における動粘度が６ｍｍ^２／ｓであるジメチルシリコーン
ｂ－３：シリコーンレジン（ＭＱレジン）（５００ｍｍ^２／ｓ（２５℃））
ｂ－４：ポリエーテル変性シリコーン

ｃ－１：２－エチルヘキシルステアレート
ｃ－２：４０℃における動粘度が１９ｍｍ^２／ｓであるポリアルファオレフィン

（有機リン酸エステル及び有機リン酸エステル塩）
ｄ－１：イソセチルリン酸エステル
ｄ－２：ポリオキシエチレン３ｍｏｌ付加ラウリルエーテルリン酸エステルマグネシウム

（脂肪酸及び脂肪酸金属塩）
ｅ－１：ステアリン酸マグネシウム：平均粒子径０．５μｍ、針状（１：５）
ｅ－２：パルミチン酸

（その他成分）
ｘ－１：イソステアリルアルコール
ｘ－２：ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム

表２～表５から分かるように実施例１～１２は、アニリン点が１１０℃超～１７０℃以下を満たす鉱物油を用いており、シリコーン成分（Ｂ）の含有量が０重量％～５０重量％未満であるために本願の課題の解決が出来ている。
一方、比較例１～１０は、アニリン点が１１０℃超～１７０℃以下を満たす鉱物油を用いていない、または、シリコーン成分（Ｂ）の含有量が０重量％～５０重量％未満でないため、本願課題である脱脂性が不十分である。

１ 弾性繊維のチーズ
２ 巻取り用紙管
３ ローラー
４ ローラー
５ 走行糸条
６ 解舒点
７ チーズとローラーの接点
８ 弾性繊維のチーズ
９ 糸
１０ コンペンセーター
１１ ローラー
１２ 編針
１３ Ｕゲージ
１４ ローラー
１５ 速度計
１６ 巻取りローラー
１７ 春日式電位測定装置

Claims (7)

1. 鉱物油（Ａ）を含有する弾性繊維用処理剤であって、前記鉱物油（Ａ）のアニリン点が１１０℃超～１７０℃であり、前記鉱物油（Ａ）の含有量が５５重量％以上であり、シリコーン成分（Ｂ）の含有量が０重量％～４５重量％である、弾性繊維用処理剤。
2. 鉱物油（Ａ）を含有する弾性繊維用処理剤であって、前記鉱物油（Ａ）のアニリン点が１１８℃以上１７０℃以下であり、シリコーン成分（Ｂ）の含有量が０重量％～５０重量％未満である、弾性繊維用処理剤。
3. 前記シリコーン成分（Ｂ）の含有量が０重量％～４０重量％である、請求項１に記載の弾性繊維用処理剤。
4. 前記シリコーン成分（Ｂ）の含有量が１重量％以上であり、前記鉱物油（Ａ）１００重量部に対する前記シリコーン成分（Ｂ）の重量割合が５重量部～８０重量部である、請求項１又は３に記載の弾性繊維用処理剤。
5. 前記鉱物油（Ａ）に占めるナフテン成分１００重量部に対する、パラフィン成分の比率が、５０重量部～１００００重量部である、請求項１又は３に記載の弾性繊維用処理剤。
6. 請求項１又は２に記載の弾性繊維用処理剤を弾性繊維本体に対して付与してなる、弾性繊維。
7. 請求項１又は２に記載の弾性繊維用処理剤を弾性繊維本体に対して付与する工程を含む、弾性繊維の製造方法。
   

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