JP7421695B2

JP7421695B2 - メラニン産生抑制剤及びこれを含有する美白剤又は皮膚外用剤

Info

Publication number: JP7421695B2
Application number: JP2019175742A
Authority: JP
Inventors: 晶山城; 信明大戸; 洋奥田; 宏之栢木
Original assignee: Fancl Corp; Maruzen Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Fancl Corp; Maruzen Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2019-09-26
Filing date: 2019-09-26
Publication date: 2024-01-25
Anticipated expiration: 2039-09-26
Also published as: JP2021050181A

Description

本発明は、スペルミジン、スペルミン、アセチルスペルミジン、ジアセチルスペルミジン、アセチルスペルミンより選択される１以上を有効成分として含有するメラニン産生抑制剤に関する。

大気汚染やオゾン層の破壊により表皮に届く紫外線量は年々増加する傾向にあり、それに伴い、紫外線による肌のシミ、ソバカス、色黒などの肌悩みが大きくなっている。紫外線により、皮膚内に存在するチロシンがチロシナーゼ酵素の働きにより酸化されてメラニン色素が産生され、過剰に産生されるとシミ、ソバカス、色黒などの肌悩みの原因となる。このメラニン色素の産生を抑制し、シミ、ソバカス、色黒を予防する方法として従来よりアルブチンを配合した皮膚外用剤（特許文献１：特開昭６０－１６９０６号公報）、Ｌ－アスコルビン酸及びその誘導体であるＬ－アスコルビン酸のグルコース配糖体を配合した皮膚化粧料（特許文献２：特開平４－１８２４１２号公報）が提案されている。アルブチンを配合した化粧料（特許文献３：特開２００９－６７６９１号公報）や、コウジ酸を配合した美白剤は、美白効果が十分でなかったり、美白効果を示す成分を、美白効果を認める濃度に配合すると安全性に問題を生じることがあった。

また、スペルミジンやスペルミンなどのポリアミン類と、アセチルスペルミジン、アセチルスペルミンなどのポリアミンがアセチル化されたものは、血中・尿中では様々な癌のマーカーとして知られているが（非特許文献１：ＳｏｄａＫ（２０１１））、メラニン産生抑制作用、美白作用については知られていない。

特開昭６０－１６９０６号公報特開平４－１８２４１２号公報特開２００９－６７６９１号公報国際公開第２０１１／０８１０２４号

ＳｏｄａＫ,"Ｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｂｙｗｈｉｃｈｐｏｌｙａｍｉｎｅｓａｃｃｅｌｅｒａｔｅｔｕｍｏｒｓｐｒｅａｄ"，２０１１，ＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ＆ＣｌｉｎｉｃａｌＣａｎｃｅｒＲｅｓｅａｒｃｈ，２０１１，３０，９５

本発明は、新規なメラニン産生抑制剤を提供することを課題とする。

本発明の主な構成は、次のとおりである。
１．スペルミジン、スペルミン、アセチルスペルミジン、ジアセチルスペルミジン、アセチルスペルミンから選択される１以上を有効成分として含有するメラニン産生抑制剤。
２．１．に記載のメラニン産生抑制剤を含有する美白剤。
３．１．に記載のメラニン産生抑制剤を含有する皮膚外用剤。

本発明で用いるスペルミジン、スペルミン、アセチルスペルミジン、ジアセチルスペルミジン、アセチルスペルミンはメラニン産生抑制作用があり、美白効果を奏する。スペルミジン、スペルミン、アセチルスペルミジン、ジアセチルスペルミジン、アセチルスペルミンから選択される１以上を有効成分として含有する美白剤、皮膚外用剤を提供できる。

スペルミジン、スペルミンの構造式を、それぞれ下記（１）、（２）に示す。

本発明は、上記したポリアミン化合物であるスペルミジン、スペルミン、及びこれらのアセチル誘導体であるアセチルスペルミジン、ジアセチルスペルミジン、アセチルスペルミンから選択される１種以上を有効成分として含有するメラニン産生抑制剤およびこれを利用した美白剤、皮膚外用剤に関する。

本発明のメラニン産生抑制剤におけるスペルミジン、スペルミン、アセチルスペルミジン、ジアセチルスペルミジン、アセチルスペルミンそれぞれの濃度は、メラニンの産生を抑制できる範囲内であれば特に制限されないが、いずれも０．０１μｇ／ｍＬ以上２００μｇ／ｍＬ以下であることが好ましい。

本発明のメラニン産生抑制剤は、美白作用を発現させるための使用にあたって、各種美白剤用の基剤や添加剤等と混合して、本発明の美白剤とすることができる。

本発明の美白剤は、化粧料、食品、医薬品を含むものであって、化粧料として使用する場合、通常使用される製剤化方法にしたがって製造することができ、植物油のような油脂類、高級脂肪酸、高級アルコール、シリコーン、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、防腐剤、糖類、金属イオン封鎖剤、水溶性高分子のような高分子、増粘剤、粉体成分、紫外線吸収剤、紫外線遮断剤、ヒアルロン酸のような保湿剤、香料、ｐＨ調整剤等を含有させることができる。ビタミン類、皮膚賦活剤、血行促進剤、常在菌コントロール剤、活性酸素消去剤、抗炎症剤、美白剤、殺菌剤等の他の薬効成分、生理活性成分を含有させることもできる。

本発明の美白剤を食品として使用する場合、所望の食品に配合しても良い。例えば、澱粉、乳糖、麦芽糖、植物油脂粉末、カカオ脂末、ステアリン酸などの適当な助剤を添加した後、慣用の手段を用いて、経口摂取に適した形態、例えば、顆粒状、粒状、錠剤、カプセル、ペーストなどに成形して健康食品、保健機能食品、機能性食品などとすることができる。また種々の食品、例えば、ハム、ソーセージなどの食肉加工食品、かまぼこ、ちくわなどの水産加工食品、パン、菓子、バター、粉乳、発酵乳製品に添加してもよく、水、果汁、牛乳、清涼飲料などの飲料に添加して使用してもよい。本発明の美白剤を医薬品として使用する場合は、経口投与、経皮投与、直腸内投与、注射などの投与方法に適した固体又は液体の医薬用無毒性担体と混合して、慣用の医薬製剤の形態で投与することができる。このような製剤としては、例えば、錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤などの固形剤、溶液剤、懸濁剤、乳剤などの液剤、凍結乾燥製剤などが挙げられ、これらの製剤は製剤上の常套手段により調製することができる。

本発明の皮膚外用剤は化粧料、医薬部外品、医薬品を含むものであって、化粧水、乳液、クリーム、ジェル等の、溶液状、乳化物状、高分子ゲル状製剤とすることができる。また、泡状製剤、多層状製剤、スプレー製剤、不織布等に含浸させたシートあるいはゲルパック製剤であってもよい。

本発明の皮膚外用剤には、目的に応じて任意成分として保湿剤、界面活性剤、増粘剤、抗炎症剤、ビタミン類、抗酸化剤、血行促進剤、創傷治癒剤、抗菌性物質、皮膚賦活剤、常在菌コントロール剤、活性酸素消去剤、美白剤等の薬効成分を含有させることができる。

薬効成分としては、従来、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生材料等で使用されていて、水中に溶解、または分散可能なものであれば特に限定されることなく使用することができる。具体的には、アシタバエキス、アボカドエキス、アマチャエキス、アルテアエキス、アルニカエキス、アンズエキス、アンズ核エキス、ウイキョウエキス、ウコンエキス、ウーロン茶エキス、エチナシ葉エキス、オウゴンエキス、オウバクエキス、オオムギエキス、オランダカラシエキス、オレンジエキス、海水乾燥物、加水分解エラスチン、加水分解コムギ末、加水分解シルク、カモミラエキス、カロットエキス、カワラヨモギエキス、甘草エキス、カルカデエキス、キウイエキス、キナエキス、キューカンバーエキス、グアノシン、クマザサエキス、クルミエキス、グレープフルーツエキス、クレマティスエキス、酵母エキス、ゴボウエキス、コンフリーエキス、コラーゲン、コケモモエキス、サイコエキス、サイタイ抽出液、サルビアエキス、サボンソウエキス、ササエキス、サンザシエキス、シイタケエキス、ジオウエキス、シコンエキス、シナノキエキス、シモツケソウエキス、ショウブ根エキス、シラカバエキス、スギナエキス、スイカズラエキス、セイヨウキズタエキス、セイヨウサンザシエキス、セイヨウニワトコエキス、セイヨウノコギリソウエキス、セイヨウハッカエキス、ゼニアオイエキス、センブリエキス、タイソウエキス、タイムエキス、チョウジエキス、チガヤエキス、チンピエキス、トウヒエキス、ドクダミエキス、トマトエキス、納豆エキス、ニンジンエキス、ノバラエキス、ハイビスカスエキス、バクモンドウエキス、パセリエキス、蜂蜜、パリエタリアエキス、ヒキオコシエキス、ビサボロール、フキタンポポエキス、フキノトウエキス、ブクリョウエキス、ブッチャーブルームエキス、ブドウエキス、プロポリス、ヘチマエキス、ペパーミントエキス、ボダイジュエキス、ホップエキス、マツエキス、マロニエエキス、ミズバショウエキス、ムクロジエキス、モモエキス、ヤグルマギクエキス、ユーカリエキス、ユズエキス、ヨモギエキス、ラベンダーエキス、リンゴエキス、レタスエキス、レモンエキス、レンゲソウエキス、ローズエキス、ローズマリーエキス、ローマカミツレエキス、ローヤルゼリーエキス等を挙げることができる。

また、アミノ酸、尿素、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、ベタイン、ホエイ、トリメチルグリシン等の保湿剤；スフィンゴ脂質、セラミド、コレステロール、コレステロール誘導体、リン脂質等の油性成分；ε－アミノカプロン酸、グリチルリチン酸、β－グリチルレチン酸、塩化リゾチーム、グアイアズレン、ヒドロコルチゾン等の抗炎症剤；ビタミンＡ，Ｂ２，Ｂ６，Ｄ，Ｅ、パントテン酸カルシウム、ビオチン、ニコチン酸アミド等のビタミン類；トコフェロール、カロチノイド、フラボノイド、タンニン、リグナン、サポニン等の抗酸化剤；γ－オリザノール、ビタミンＥ誘導体等の血行促進剤；レチノール、レチノール誘導体等の創傷治癒剤；デオキシリボ核酸、コンドロイチン硫酸ナトリウム、コラーゲン、エラスチン、キチン、キトサン、加水分解卵殻膜等の生体高分子；アラントイン、ジイソプロピルアミンジクロロアセテート、４－アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸等の活性成分；セファランチン、トウガラシチンキ、ヒノキチオール、ヨウ化ニンニクエキス、塩酸ピリドキシン、ｄｌ－α－トコフェロール、酢酸ｄｌ－α－トコフェロール、ニコチン酸、ニコチン酸誘導体、Ｄ－パントテニルアルコール、アセチルパントテニルエチルエーテル、ビオチン、アラントイン、イソプロピルメチルフェノール、エストラジオール、エチニルエストラジオール、塩化カルプロニウム、塩化ベンザルコニウム、塩酸ジフェンヒドラミン、タカナール、カンフル、サリチル酸、ノニル酸バニリルアミド、ノナン酸バニリルアミド、ピロクトンオラミン、ペンタデカン酸グリセリル、モノニトログアヤコール、レゾルシン、γ－アミノ酪酸、塩化ベンゼトニウム、塩酸メキシレチン、オーキシン、女性ホルモン、カンタリスチンキ、シクロスポリン、ヒドロコルチゾン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン等も挙げられる。

以下、実施例に基づいて本発明について詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
＜メラニン産生抑制試験＞
Ｂ１６メラノーマ細胞を用いて、メラニン産生抑制作用を確認した。
プトレシン二塩酸塩；（ナカライテスク社、商品コード２９４２８－０１）
スペルミジン三塩酸塩；（ナカライテスク社、商品コード３２１１０－４１）
スペルミン四塩酸塩；（ナカライテスク社、商品コード３２１１３－１１）
Ｎ８－アセチルスペルミジン二塩酸塩；（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ社、商品コードＡ３６５８）
Ｎ１，Ｎ８－ジアセチルスペルミジン；（ＴｏｒｏｎｔｏＲｅｓｅａｒｃｈＣｈｅｍｉｃａｌｓＩｎｃ、商品コードＤ３６７０００）
Ｎ１－アセチルスペルミン三塩酸塩；（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ社、商品コード０１４６７）
コウジ酸；（富士フイルム和光純薬社、商品コード１１８－００４９１）
合成メラニン；（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ社、商品コードＭ８６３１）

（試験方法）
Ｂ１６メラノーマ細胞を１０％ＦＢＳ（牛胎児血清）含有ダルベッコＭＥＭ培地を用いて培養した後、トリプシン処理により細胞を回収した。回収した細胞を１０％ＦＢＳおよび１ｍｍｏｌ／Ｌテオフィリン含有ダルベッコＭＥＭ培地で２４．０×１０^４ｃｅｌｌｓ／ｍＬの濃度に希釈した後、４８ｗｅｌｌプレートに１ｗｅｌｌ当たり３００μＬずつ播種し、６時間培養した。
培養終了後、１０％ＦＢＳおよび１ｍｍｏｌ／Ｌテオフィリン含有ダルベッコＭＥＭ培地で溶解した所定濃度の被験試料を各ｗｅｌｌに３００μＬずつ添加し、４日間培養した。培養終了後、各ｗｅｌｌから培地を取り除き、２ｍｏｌ／ＬのＮａＯＨ溶液２００μＬを添加して超音波破砕器により細胞を破壊し、波長４７５ｎｍにおける吸光度を測定した。測定した吸光度の値から、合成メラニンを用いて作成した検量線をもとにメラニン量を算出した。また、細胞生存率の測定のため、同様に培養後、４００μＬのＰＢＳ（－）で洗浄し、終濃度０．０５ｍｇ／ｍＬで１０％ＦＢＳ含有ダルベッコＭＥＭに溶解したニュートラルレッドを各ｗｅｌｌに２００μＬ添加した。２．５時間培養した後、ニュートラルレッド溶液を捨て、エタノール・酢酸溶液（エタノール：酢酸：水＝５０：１：４９）を各ｗｅｌｌに２００μＬ添加し、色素を抽出した。抽出後、波長５４０ｎｍにおける吸光度を測定した。空試験コントロールとして、１０％ＦＢＳおよび１ｍｍｏｌ／Ｌテオフィリン含有ダルベッコＭＥＭ培地のみで培養した細胞を同様の方法で試験した。試験は、各試料ｎ＝３で行った。

メラニン産生抑制率は、以下の式より算出した。平均値を表１に示す。
メラニン産生抑制率（％）＝（１－（Ｂ／Ｄ）／（Ａ／Ｃ））×１００
Ａ：被験試料無添加におけるメラニン量
Ｂ：被験試料添加におけるメラニン量
Ｃ：被験試料無添加での５４０ｎｍにおける吸光度
Ｄ：被験試料添加での５４０ｎｍにおける吸光度
なお、（Ｄ／Ｃ）×１００（％）を細胞生存率とし、細胞生存率が８０％未満の試料については、メラニン産生抑制率の算出をしていない。

（結果）
スペルミジン、スペルミン、アセチルスペルミジン、ジアセチルスペルミジン、アセチルスペルミンはメラニン産生抑制作用が確認できた。プトレシンにはメラニン産生抑制作用は確認できなかった。
また、コウジ酸をポジティブコントロールとして同様に試験した結果、２００μｇ／ｍＬにおいて、４４．７±１．６％のメラニン産生抑制作用を確認できた。
すなわち、スペルミジン、スペルミン、アセチルスペルミジン、アセチルスペルミンは、メラニン産生抑制作用が知られていたコウジ酸よりも、より低濃度で同等以上のメラニン産生抑制作用があることが確認できた。

（処方例）
（化粧水）
１．精製水残余
２．グリセリン５．０％
３．ジグリセリン７．０％
４．１，３－ブチレングリコール５．０％
５．ベタイン１．０％
６．スペルミン０．００１％
７．フェノキシエタノール０．３％
１～７を撹拌混合し、化粧水を得た。

（美容ジェル）
１．精製水残余
２．ジプロピレングリコール６．０％
３．ＰＥＧ－７５０．５％
４．ラフィノース２．０％
５．フェノキシエタノール０．２％
６．ペンチレングリコール１．０％
７．キサンタンガム０．１％
８．スクワラン３．０％
９．ＳＩＭＵＬＧＥＬＮＳ２．５％
１０．スペルミジン０．０００１％
１１．エタノール２．０％
６に７を分散させる（分散物）。８と９を混合する（混合物）。分散物を加熱溶解した１から５に徐々に添加し、さらに混合物を添加したのちホモミクサーで撹拌する。冷却後、１０、１１を加えた後、再度ホモミクサーで撹拌させる。
※ＳＩＭＵＬＧＥＬＮＳ（ＳＥＰＰＩＣ社製；（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、スクワラン、ポリソルベート６０、水、イソステアリン酸ソルビタンの混合物）

（乳液）
１．オリーブ油５．０％
２．ホホバ油１．０％
３．ジメチコン０．５％
４．ステアリン酸ポリグリセリル－１０１．０％
５．グリセリン７．０％
６．ジプロピレングリコール６．０％
７．フェノキシエタノール０．５％
８．１，３－ブチレングリコール３．０％
９．キサンタンガム１．０％
１０．カルボキシビニルポリマー０．１％
１１．水酸化カリウム０．０２％
１２．アセチルスペルミン０．００２％
１３．精製水残余
８に９を分散させる（分散物）。１０を１３に撹拌溶解させたものに、分散物を添加、さらに５から７を添加し加熱溶解させる（溶解物）。１から４を加熱溶解させ、溶解物を徐々に添加し、ホモミクサーで撹拌する。次いで、１３の一部に１１を溶解させたものを添加、冷却後、１３の一部に溶解させた１２を加えた後、再度ホモミクサーで撹拌させる。

（シート状美容液）
１．精製水残余
２．１，３－ブチレングリコール５．０％
３．グリセリン３．０％
４．ベタイン１．５％
５．フェノキシエタノール０．１％
６．カルボキシビニルポリマー０．１％
７．水酸化カリウム０．０２％
８．ヒアルロン酸Ｎａ０．００１％
９．アセチルスペルミジン０．０００５％
６を１で攪拌溶解させたのち、２から５、８、９を添加する。溶解を確認した後、１の一部で溶解した７を添加し、再度ホモミクサーで撹拌させる。

Claims

アセチルスペルミジン、ジアセチルスペルミジン、アセチルスペルミンから選択される１以上を有効成分として含有するメラニン産生抑制剤（ただし、アセチルスペルミンとポリアミンオキシダーゼを含むものを除く）。
請求項１に記載のメラニン産生抑制剤を含有する美白剤。