JP7321761B2 - 除草剤組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、除草剤組成物、除草方法、及び除草剤用効力増強剤組成物に関する。
従来、農薬の効果を十分に引き出すために、農薬含有組成物に各種界面活性剤が利用されている。除草剤として最も多く使用されている原体の一つであるグリホサート塩の様なアミノ酸系農薬においては、他の農薬で良く用いられるノニオン界面活性剤やアニオン界面活性剤の適用はアミノ酸系農薬との相溶性が低いことから困難であるが、四級化された、あるいはポリオキシエチレン化された長鎖アミンがこの目的のために有効であることが知られている。グリホサート塩の様なアミノ酸系農薬においては、特にポリオキシエチレン化されたタローアミンが、その優れたコストパフォーマンス性から幅広く利用されている。しかし、このポリオキシエチレン化されたタローアミンは生分解性が極めて低いこと、魚毒性が強いことなどから、近年、その環境への影響性が懸念され、代替品が望まれている。
特許文献１には、界面活性剤およびグリホセートまたはその塩もしくはエステルを含有する水性混合物を含む、草木の成長を妨害するのに有用な処方であって、該界面活性剤の性質および該処方の組成が、該処方の植物への適用に際して、該界面活性剤を含む液晶が植物の普通葉の上に形成されるものであることを特徴とする該処方が開示されている。
特許文献２には、（Ａ）：特定の３－アリールウラシル、（Ｂ）：グリホサート、（Ｃ）：ポリオキシアルキレンアルキルアミンをベースとする非イオン性界面活性剤の少なくとも１種と、ポリオキシアルキレンアルキルアミンをベースとする界面活性剤以外の非イオン性界面活性剤の少なくとも１種の組み合わせ；並びに（Ｄ）：水を含む、除草剤組成物が開示されている。
特許文献３には、特定のエトキシレート型化合物、特定のポリオキシエチレン脂肪酸エステル、特定のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、特定の（ポリ）グリセリン脂肪酸エステル、及び特定のアルキルサッカライドから選ばれる一種以上の化合物（Ａ）、プロピレンオキシ基を含む特定のアルコキシレート化合物又は特定の脂肪族アルコール（Ｂ）、特定のアミン型界面活性剤（Ｃ）、特定の農薬原体（Ｄ）、並びに水を、特定条件で含有する農薬組成物が開示されている。
しかし、これらの従来技術では、十分な除草効果が得られていない。
本発明は、除草効果に優れる除草剤組成物、及び前記除草剤組成物を用いた除草方法、並びに除草効果を増強できる除草剤用効力増強剤組成物を提供する。
本発明は、除草効果に優れる除草剤組成物、及び前記除草剤組成物を用いた除草方法、並びに除草効果を増強できる除草剤用効力増強剤組成物を提供する。
本発明は、下記（Ａ）成分～（Ｃ）成分を含有する除草剤組成物であって、（Ｂ）成分の含有量と（Ｃ）成分の含有量との質量比（Ｂ）／（Ｃ）が、０．２５以上０．６以下である、
除草剤組成物に関する。
（Ａ）成分：アミノ酸系除草剤の農薬原体
（Ｂ）成分：下記一般式（ｂ１）で表される化合物又はその酸塩
除草剤組成物に関する。
（Ａ）成分：アミノ酸系除草剤の農薬原体
（Ｂ）成分：下記一般式（ｂ１）で表される化合物又はその酸塩
〔式中、Ｒ１ｂは、炭素数８以上１４以下の炭化水素基であり、Ａ１ｂＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基である。ｍ、ｎは、それぞれ独立に、Ａ１ｂＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｍとｎの合計は、０以上５０以下の数である。Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂは、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基である。〕
（Ｃ）成分：下記一般式（ｃ１）で表される化合物
Ｒ１ｃ－Ｏ－（Ａ１ｃＯ）ｓ－Ｈ （ｃ１）
〔式中、Ｒ１ｃは、炭素数１０以上２２以下の炭化水素基であり、Ａ１ｃＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基である。ｓは、Ａ１ｃＯの平均付加モル数であり、２以上５０以下の数である。〕
（Ｃ）成分：下記一般式（ｃ１）で表される化合物
Ｒ１ｃ－Ｏ－（Ａ１ｃＯ）ｓ－Ｈ （ｃ１）
〔式中、Ｒ１ｃは、炭素数１０以上２２以下の炭化水素基であり、Ａ１ｃＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基である。ｓは、Ａ１ｃＯの平均付加モル数であり、２以上５０以下の数である。〕
また本発明は、前記除草剤組成物から調製した除草剤散布液を植物に散布する除草方法に関する。
また本発明は、前記（Ｂ）成分、及び前記（Ｃ）成分を含有する除草剤用効力増強剤組成物であって、
（Ｂ）成分の含有量と（Ｃ）成分の含有量との質量比（Ｂ）／（Ｃ）が、０．２５以上０．６以下である、
除草剤用効力増強剤組成物に関する。
（Ｂ）成分の含有量と（Ｃ）成分の含有量との質量比（Ｂ）／（Ｃ）が、０．２５以上０．６以下である、
除草剤用効力増強剤組成物に関する。
本発明によれば、除草効果に優れる除草剤組成物、及び前記除草剤組成物を用いた除草方法、並びに除草効果を増強できる除草剤用効力増強剤組成物が提供される。
〔除草剤組成物〕
本発明の除草剤組成物が除草効果に優れる理由は必ずしも定かではないが以下のように推定される。化合物（Ｂ）と化合物（Ｃ）を所定の比率で併用することにより植物クチクラの構造を変化させ、化合物（Ａ）の葉の内部および根部への移行性を両立でき、高い除草効果を発揮できるものと推察される。
本発明の除草剤組成物が除草効果に優れる理由は必ずしも定かではないが以下のように推定される。化合物（Ｂ）と化合物（Ｃ）を所定の比率で併用することにより植物クチクラの構造を変化させ、化合物（Ａ）の葉の内部および根部への移行性を両立でき、高い除草効果を発揮できるものと推察される。
＜（Ａ）成分＞
本発明の（Ａ）成分は、アミノ酸系除草剤の農薬原体である。
アミノ酸系除草剤の農薬原体（有効成分）としては、グリホサート〔Ｎ－（ホスホノメチル）グリシン又はその塩〕、ビアラホス［ソディウム・ソルト・オブＬ－２－アミノ－４－〔（ヒドロキシ）（メチル）＝ホスフィノイル〕ブチリル－Ｌ－アラニル－Ｌ－アラニン］、及びグルホシネート〔アンモニウム－ＤＬ－ホモアラニン－４－イル（メチル）ホスフィネート〕が挙げられ、除草効果を増強させる観点及び除草剤組成物の配合安定性に優れる観点から、好ましくはグリホサート又はグルホシネートであり、より好ましくはグリホサートである。これらは農業的に許容できる塩であってもよい。また除草剤組成物に配合するにあたり、これらを含有する水溶液、液剤、水和剤等として使用することもできる。
本発明の（Ａ）成分は、アミノ酸系除草剤の農薬原体である。
アミノ酸系除草剤の農薬原体（有効成分）としては、グリホサート〔Ｎ－（ホスホノメチル）グリシン又はその塩〕、ビアラホス［ソディウム・ソルト・オブＬ－２－アミノ－４－〔（ヒドロキシ）（メチル）＝ホスフィノイル〕ブチリル－Ｌ－アラニル－Ｌ－アラニン］、及びグルホシネート〔アンモニウム－ＤＬ－ホモアラニン－４－イル（メチル）ホスフィネート〕が挙げられ、除草効果を増強させる観点及び除草剤組成物の配合安定性に優れる観点から、好ましくはグリホサート又はグルホシネートであり、より好ましくはグリホサートである。これらは農業的に許容できる塩であってもよい。また除草剤組成物に配合するにあたり、これらを含有する水溶液、液剤、水和剤等として使用することもできる。
＜（Ｂ）成分＞
本発明の（Ｂ）成分は、下記一般式（ｂ１）で表される化合物又はその酸塩である。
本発明の（Ｂ）成分は、下記一般式（ｂ１）で表される化合物又はその酸塩である。
〔式中、Ｒ１ｂは、炭素数８以上１４以下の炭化水素基であり、Ａ１ｂＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基である。ｍ、ｎは、それぞれ独立に、Ａ１ｂＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｍとｎの合計は、０以上５０以下の数である。Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂは、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基である。〕
Ｒ１ｂは、除草効果増強の観点から、炭化水素基、好ましくはアルキル基又はアルケニル基、より好ましくはアルキル基、更に好ましくは直鎖のアルキル基である。Ｒ１ｂの炭素数は、除草効果増強の観点から、８以上、好ましくは１０以上、より好ましくは１２以上であり、そして、１４以下である。
Ａ１ｂＯは、除草効果増強の観点から、炭素数２以上、そして、４以下、好ましくは３以下のアルキレンオキシ基であり、エチレンオキシ基がより好ましい。
ｍとｎの合計は、除草効果増強の観点から、好ましくは１以上、より好ましくは３以上、更に好ましくは５以上、そして、除草効果増強、配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは２０以下、より好ましくは１５以下、更に好ましくは１０以下の数である。ｍとｎの合計は、さらなる配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは５以下、より好ましくは２以下、そして、０以上であり、また０であってもよい。
Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂは、ｍとｎとの合計が０超の場合、好ましくは水素原子であり、ｍとｎとの合計が０の場合、好ましくはメチル基である。
一般式（ｂ１）の化合物は、酸塩の形態で除草剤組成物中に存在してもよく、酸塩としては、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩などが挙げられる。
Ａ１ｂＯは、除草効果増強の観点から、炭素数２以上、そして、４以下、好ましくは３以下のアルキレンオキシ基であり、エチレンオキシ基がより好ましい。
ｍとｎの合計は、除草効果増強の観点から、好ましくは１以上、より好ましくは３以上、更に好ましくは５以上、そして、除草効果増強、配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは２０以下、より好ましくは１５以下、更に好ましくは１０以下の数である。ｍとｎの合計は、さらなる配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは５以下、より好ましくは２以下、そして、０以上であり、また０であってもよい。
Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂは、ｍとｎとの合計が０超の場合、好ましくは水素原子であり、ｍとｎとの合計が０の場合、好ましくはメチル基である。
一般式（ｂ１）の化合物は、酸塩の形態で除草剤組成物中に存在してもよく、酸塩としては、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩などが挙げられる。
（Ｂ）成分としては、さらなる除草効果増強の観点からは、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂが水素原子で、ｍとｎの合計が０超である成分（以下、（ＢＡ）成分ともいう）が好ましく、さらなる配合安定性及び生産性の観点からは、Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂがメチル基で、ｍとｎの合計が０である成分（以下（ＢＢ）成分ともいう）が好ましい。（Ｂ）成分としては、除草効果増強と配合安定性とをさらに高める観点から、（ＢＡ）成分と（ＢＢ）成分とを併用することできる。
＜（Ｃ）成分＞
本発明の（Ｃ）成分は、下記一般式（ｃ１）で表される化合物である。
Ｒ１ｃ－Ｏ－（Ａ１ｃＯ）ｓ－Ｈ （ｃ１）
〔式中、Ｒ１ｃは、炭素数１０以上２２以下の炭化水素基であり、Ａ１ｃＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基である。ｓは、Ａ１ｃＯの平均付加モル数であり、２以上５０以下の数である。〕
本発明の（Ｃ）成分は、下記一般式（ｃ１）で表される化合物である。
Ｒ１ｃ－Ｏ－（Ａ１ｃＯ）ｓ－Ｈ （ｃ１）
〔式中、Ｒ１ｃは、炭素数１０以上２２以下の炭化水素基であり、Ａ１ｃＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基である。ｓは、Ａ１ｃＯの平均付加モル数であり、２以上５０以下の数である。〕
Ｒ１ｃは、除草効果増強の観点から、炭化水素基、好ましくは直鎖の炭化水素基、より好ましくは直鎖のアルキル基又はアルケニル基である。Ｒ１ｃの炭素数は、除草効果増強及び雑草等のリグロース抑制の観点から、１０以上、好ましくは１２以上、そして、配合安定性及び生産性の観点から、２２以下、好ましくは２０以下、より好ましくは１８以下である。
Ｒ１ｃがアルキル基の場合、Ｒ１ｃの炭素数は、除草効果増強及び雑草等のリグロース抑制の観点から、１０以上、好ましくは１２以上、そして、配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは１４以下であり、より好ましくは１２である。Ｒ１ｃがアルケニル基の場合、Ｒ１ｃの炭素数は、除草効果増強の観点及び配合安定性の観点から、好ましくは１６以上、そして、２２以下、好ましくは１８以下であり、より好ましくは１８である。
Ａ１ｃＯは、除草効果を増強させる観点から、炭素数２以上、そして、４以下、好ましくは３以下のアルキレンオキシ基であり、エチレンオキシ基がより好ましい。
Ａ１ｃＯ中、エチレンオキシ基の割合は、除草効果増強の観点から、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、そして、好ましくは１００質量％以下であり、また１００質量％であってもよい。
ｓは、除草効果増強の観点から、好ましくは２以上、より好ましくは６以上、更に好ましくは９以上、そして、除草効果増強、配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは３０以下、より好ましくは２４以下、更に好ましくは２０以下、より更に好ましくは１５以下、より更に好ましくは１０以下の数である。
Ｒ１ｃがアルキル基の場合、Ｒ１ｃの炭素数は、除草効果増強及び雑草等のリグロース抑制の観点から、１０以上、好ましくは１２以上、そして、配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは１４以下であり、より好ましくは１２である。Ｒ１ｃがアルケニル基の場合、Ｒ１ｃの炭素数は、除草効果増強の観点及び配合安定性の観点から、好ましくは１６以上、そして、２２以下、好ましくは１８以下であり、より好ましくは１８である。
Ａ１ｃＯは、除草効果を増強させる観点から、炭素数２以上、そして、４以下、好ましくは３以下のアルキレンオキシ基であり、エチレンオキシ基がより好ましい。
Ａ１ｃＯ中、エチレンオキシ基の割合は、除草効果増強の観点から、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、そして、好ましくは１００質量％以下であり、また１００質量％であってもよい。
ｓは、除草効果増強の観点から、好ましくは２以上、より好ましくは６以上、更に好ましくは９以上、そして、除草効果増強、配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは３０以下、より好ましくは２４以下、更に好ましくは２０以下、より更に好ましくは１５以下、より更に好ましくは１０以下の数である。
一般式（ｃ１）におけるＡ１ｃＯが炭素数３又は４のアルキレンオキシ基である化合物の割合は、全（Ｃ）成分中、除草効果向上の観点から、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下、更に好ましくは２０質量％以下、より更に好ましくは１０質量％以下であり、また０質量％であってもよい。
本発明の除草剤組成物は、配合安定性及び生産性の観点から、（Ｃ）成分として、下記一般式（ｃ２）で表される化合物（以下、（ＣＡ）成分という）と下記一般式（ｃ３）で表される化合物（以下、（ＣＢ）成分という）を含有することが好ましい。
Ｒ２ｃ－Ｏ－（ＥＯ）ｒ－Ｈ （ｃ２）
〔式中、Ｒ２ｃは、炭素数１０以上２２以下の炭化水素基であり、ＥＯは、エチレンオキシ基である。ｒは、ＥＯの平均付加モル数であり、２以上５０以下の数である。〕
Ｒ３ｃ－Ｏ－［（ＥＯ）ｐ／（ＰＯ）ｑ］－Ｈ （ｃ３）
〔式中、Ｒ３ｃは、炭素数１０以上２２以下の炭化水素基であり、ＥＯは、エチレンオキシ基、ＰＯはプロピレンオキシ基である。ｐ、ｑは、それぞれ、ＥＯ、ＰＯの平均付加モル数であり、ｐは０以上、ｑは０を超える数であり、ｐとｑの合計は、２以上５０以下の数である。ｐが０超の場合、“／”はＥＯとＰＯの配列がブロックでもランダムでもよいことを示す。〕
Ｒ２ｃ－Ｏ－（ＥＯ）ｒ－Ｈ （ｃ２）
〔式中、Ｒ２ｃは、炭素数１０以上２２以下の炭化水素基であり、ＥＯは、エチレンオキシ基である。ｒは、ＥＯの平均付加モル数であり、２以上５０以下の数である。〕
Ｒ３ｃ－Ｏ－［（ＥＯ）ｐ／（ＰＯ）ｑ］－Ｈ （ｃ３）
〔式中、Ｒ３ｃは、炭素数１０以上２２以下の炭化水素基であり、ＥＯは、エチレンオキシ基、ＰＯはプロピレンオキシ基である。ｐ、ｑは、それぞれ、ＥＯ、ＰＯの平均付加モル数であり、ｐは０以上、ｑは０を超える数であり、ｐとｑの合計は、２以上５０以下の数である。ｐが０超の場合、“／”はＥＯとＰＯの配列がブロックでもランダムでもよいことを示す。〕
（ＣＡ）成分について、Ｒ２ｃ、及びｒの好ましい態様は、それぞれ、前記（Ｃ）成分における一般式（ｃ１）のＲ１ｃ、及びｓの好ましい態様と同様である。
（ＣＢ）成分について、Ｒ３ｃの好ましい態様は、前記（Ｃ）成分における一般式（ｃ１）のＲ１ｃの好ましい態様と同様である。
ｐは、除草効果向上の観点から、０以上、好ましくは２以上、より好ましくは４以上、更に好ましくは６以上、そして、配合安定性の観点から、好ましくは２０以下、より好ましくは１５以下、更に好ましくは１０以下の数である。
ｑは、配合安定性の観点から、０を超え、好ましくは０．５以上、より好ましくは１以上、更に好ましくは１．５以上、そして、除草効果向上の観点から、好ましくは１０以下、より好ましくは７以下、更に好ましくは５以下、より更に好ましくは３以下の数である。
ｐとｑの合計は、配合安定性及び生産性の観点から、２以上、好ましくは３以上、より好ましくは６以上、そして、５０以下、好ましくは３０以下、より好ましくは２５以下、更に好ましくは２０以下、より更に好ましくは１０以下の数である。
ｑと、ｐとｑの合計との比〔ｑ／（ｐ＋ｑ）〕は、配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．１以上、そして、除草効果増強の観点から、好ましくは０．５以下、より好ましくは０．３以下である。
ＰＯとＥＯの配列は、配合安定性及び生産性の観点から、ブロック配列であることが好ましく、Ｒ３ｃ－Ｏ－にＥＯｐ１・ＰＯｑ・ＥＯｐ２の順にブロック配列していることがより好ましい。ここで、ｐ１とｐ２は、それぞれ、ＥＯの平均付加モル数であり、ｐ１とｐ２の合計がｐであり、好ましい範囲もｐと同じである。
ｐは、除草効果向上の観点から、０以上、好ましくは２以上、より好ましくは４以上、更に好ましくは６以上、そして、配合安定性の観点から、好ましくは２０以下、より好ましくは１５以下、更に好ましくは１０以下の数である。
ｑは、配合安定性の観点から、０を超え、好ましくは０．５以上、より好ましくは１以上、更に好ましくは１．５以上、そして、除草効果向上の観点から、好ましくは１０以下、より好ましくは７以下、更に好ましくは５以下、より更に好ましくは３以下の数である。
ｐとｑの合計は、配合安定性及び生産性の観点から、２以上、好ましくは３以上、より好ましくは６以上、そして、５０以下、好ましくは３０以下、より好ましくは２５以下、更に好ましくは２０以下、より更に好ましくは１０以下の数である。
ｑと、ｐとｑの合計との比〔ｑ／（ｐ＋ｑ）〕は、配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．１以上、そして、除草効果増強の観点から、好ましくは０．５以下、より好ましくは０．３以下である。
ＰＯとＥＯの配列は、配合安定性及び生産性の観点から、ブロック配列であることが好ましく、Ｒ３ｃ－Ｏ－にＥＯｐ１・ＰＯｑ・ＥＯｐ２の順にブロック配列していることがより好ましい。ここで、ｐ１とｐ２は、それぞれ、ＥＯの平均付加モル数であり、ｐ１とｐ２の合計がｐであり、好ましい範囲もｐと同じである。
＜組成等＞
本発明の除草剤組成物は、（Ａ）成分を、除草効果増強の観点から、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは３０質量％以上、更に好ましくは４０質量％以上、そして、配合安定性の観点から、好ましくは７０質量％以下、より好ましくは６０質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下含有する。
本発明の除草剤組成物は、（Ａ）成分を、除草効果増強の観点から、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは３０質量％以上、更に好ましくは４０質量％以上、そして、配合安定性の観点から、好ましくは７０質量％以下、より好ましくは６０質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下含有する。
本発明の除草剤組成物は、（Ｂ）成分を、除草効果増強の観点から、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは１．０質量％以上、更に好ましくは２．０質量％以上、そして、配合安定性と経済性の観点から、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは５．０質量％以下含有する。
なお、本発明において、（Ｂ）成分に係る質量に関する記述（質量％や質量比）は、酸塩ではない、即ち未中和のアミンとして換算した場合の量に基づいて算出される。
なお、本発明において、（Ｂ）成分に係る質量に関する記述（質量％や質量比）は、酸塩ではない、即ち未中和のアミンとして換算した場合の量に基づいて算出される。
本発明の除草剤組成物は、（Ｃ）成分を、除草効果増強の観点から、好ましくは１．０質量％以上、より好ましくは３．０質量％以上、更に好ましくは５．０質量％以上、そして、除草効果増強と配合安定性の観点から、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下含有する。
本発明の除草剤組成物中、（Ｂ）成分の含有量と（Ｃ）成分の含有量との質量比（Ｂ）／（Ｃ）が、除草効果増強の観点から、０．２５以上、好ましくは０．３０以上、より好ましくは０．３５以上、そして、除草効果増強の観点から、０．６０以下、好ましくは０．５５以下、より好ましくは０．５０以下、更に好ましくは０．４５以下、より更に好ましくは０．４０以下である。
本発明の除草剤組成物において、（Ｃ）成分として、（ＣＡ）成分と（ＣＢ）成分を含有する場合、（Ｃ）成分の含有量に対する、（ＣＡ）成分と（ＣＢ）成分の合計含有量の割合〔（ＣＡ）＋（ＣＢ）〕／（Ｃ）は、除草効果増強の観点から、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは８５質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、そして、好ましくは１００質量％以下であり、また１００質量％であってもよい。
本発明の除草剤組成物において、（Ｃ）成分として、（ＣＡ）成分と（ＣＢ）成分を含有する場合、（ＣＡ）成分の含有量と、（ＣＢ）成分の含有量との質量比（ＣＡ）／（ＣＢ）は、配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．５以上、更に好ましくは１以上、そして、好ましくは９以下、より好ましくは６以下、更に好ましくは４以下、より更に好ましくは２以下である。
本発明の除草剤組成物中、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の合計含有量は、除草効果増強の観点から、好ましくは１．０質量％以上、より好ましくは２．０質量％以上、更に好ましくは３．０質量％以上、より更に好ましくは４．０質量％以上、より更に好ましくは５．０質量％以上、そして、除草効果増強と配合安定性の観点から、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下である。
本発明の除草剤組成物中、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の合計含有量と、（Ａ）成分の含有量との質量比［（Ｂ）＋（Ｃ）］／（Ａ）は、除草効果増強の観点から、好ましくは０．０４以上、より好ましくは０．０６以上、更に好ましくは０．０８以上、より更に好ましくは０．０９以上、そして、除草効果増強と配合安定性の観点から、好ましくは１．４以下、より好ましくは１．２以下、更に好ましくは１．０以下、より更に好ましくは０．５以下である。
本発明の除草剤組成物は、配合安定性及び生産性の観点から、更に（Ｄ）成分として、下記一般式（ｄ１）で表される化合物を含有することが好ましい。
〔式中、Ｒ１ｄは、炭素数８以上１８以下の炭化水素基であり、Ｒ２ｄ、Ｒ３ｄは、それぞれ独立に、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、又はヒドロキシプロピル基であり、Ｒ４ｄは、メチル基、エチル基、又はベンジル基である。Ｘ－は陰イオンである。〕
Ｒ１ｄは、配合安定性及び生産性の観点から、炭化水素基、好ましくは直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、より好ましくは直鎖アルキル基である。Ｒ１ｄの炭素数は、８以上、好ましくは１０以上、より好ましくは１２以上、そして、１８以下、好ましくは１４以下である。
Ｒ２ｄ、Ｒ３ｄは、配合安定性及び生産性の観点から、それぞれ独立に、好ましくはメチル基又はヒドロキシエチル基であり、より好ましくはメチル基である。
Ｒ４ｄは、配合安定性及び生産性の観点からは、好ましくはメチル基であり、除草効果増強の観点からは、好ましくはベンジル基である。
Ｘ－は、配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは塩化物イオン、臭化物イオン、メチル硫酸イオン、又はエチル硫酸イオンであり、より好ましくは塩化物イオンである。
Ｒ２ｄ、Ｒ３ｄは、配合安定性及び生産性の観点から、それぞれ独立に、好ましくはメチル基又はヒドロキシエチル基であり、より好ましくはメチル基である。
Ｒ４ｄは、配合安定性及び生産性の観点からは、好ましくはメチル基であり、除草効果増強の観点からは、好ましくはベンジル基である。
Ｘ－は、配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは塩化物イオン、臭化物イオン、メチル硫酸イオン、又はエチル硫酸イオンであり、より好ましくは塩化物イオンである。
本発明の除草剤組成物は、（Ｄ）成分を、配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．２質量％以上、更に好ましくは０．４質量％以上、そして、経済性の観点から、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは５質量％以下、より更に好ましくは３質量％以下、より更に好ましくは１質量％以下含有する。
本発明の除草剤組成物中、（Ｃ）成分の含有量と、（Ｄ）成分の含有量との質量比（Ｃ）／（Ｄ）は、経済性の観点から、好ましくは１以上、より好ましくは２以上、更に好ましくは３以上、より更に好ましくは４以上、そして、配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは１０以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは６以下である。
本発明の除草剤組成物は、配合安定性の観点から、液体組成物であることが好ましく、水を含有する液体組成物であることがより好ましい。本発明の除草剤組成物は、水を、配合安定性の観点から、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上、そして、経済性の観点から、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、更に好ましくは６０質量％以下含有する。
水としては、本発明の除草剤組成物の効果を阻害しない範囲で、水道水、蒸留水、脱イオン水などを使用することができ、安定性の観点から、好ましくは脱イオン水である。
水としては、本発明の除草剤組成物の効果を阻害しない範囲で、水道水、蒸留水、脱イオン水などを使用することができ、安定性の観点から、好ましくは脱イオン水である。
本発明の除草剤組成物は、任意に、（Ａ）～（Ｄ）成分、及び水以外の化合物、例えば、キレート剤、ｐＨ調節剤、無機塩類、消泡剤、及び増粘剤等を含有することができる。
本発明は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分を含有し、（Ｂ）成分の含有量と（Ｃ）成分の含有量との質量比（Ｂ）／（Ｃ）が、０．２５以上０．６以下である組成物の除草剤としての使用を提供する。本発明の除草剤としての使用には、本発明の除草剤組成物で述べた態様を適宜適用することができる。本発明の除草剤としての使用において、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、任意成分及びこれらの好ましい態様は、本発明の除草剤組成物で述べたものと同じである。
〔除草方法〕
本発明の除草方法は、本発明の除草剤組成物から調製した除草剤散布液を植物に散布する除草方法である。前記除草剤散布液は、本発明の除草剤組成物に水を添加して調製することが好ましい。
本発明の除草方法においては、本発明の除草剤組成物で述べた態様を適宜適用することができる。
本発明の除草方法は、本発明の除草剤組成物から調製した除草剤散布液を植物に散布する除草方法である。前記除草剤散布液は、本発明の除草剤組成物に水を添加して調製することが好ましい。
本発明の除草方法においては、本発明の除草剤組成物で述べた態様を適宜適用することができる。
本発明の除草方法では、本発明の除草剤組成物を、前記除草剤散布液中の（Ａ）成分と（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の合計含有量が、除草効果向上の観点から、好ましくは１,０００ｐｐｍ以上、より好ましくは１,５００ｐｐｍ以上、更に好ましくは２,０００ｐｐｍ以上、そして、経済性の観点から、好ましくは１０,０００ｐｐｍ以下、より好ましくは８,０００ｐｐｍ以下、更に好ましくは６,０００ｐｐｍ以下となるように水で希釈して用いられる。
本発明の除草方法では、前記除草剤散布液を、農薬の効力を得る観点から、好ましくは０．５Ｌ／ｈａ以上、より好ましくは５０Ｌ／ｈａ以上、更に好ましくは２００Ｌ／ｈａ以上、より更に好ましくは５００Ｌ／ｈａ以上の割合で散布し、そして、経済性の観点及び環境負荷低減の観点から、好ましくは２０００Ｌ／ｈａ以下、より好ましくは１５００Ｌ／ｈａ以下、更に好ましくは１２００Ｌ／ｈａ以下、より更に好ましくは１０００Ｌ／ｈａ以下の割合で散布する。
本発明の除草方法は、駆除対象となる植物である雑草に所定の散布液を施すものである。雑草は、農業分野では農耕地やその周辺に生育して作物生産に害を与える草本として認識される。また、農業以外の分野では、例えば、農耕地に限らず道路、線路敷、堤防、工場敷地、造成地、芝生地、庭園などの非農耕地に自然に生育し、その土地の機能を妨害したり、防災上、景観上の問題を発生させたりする草本として認識される。本発明では、これらいずれの草本をも雑草として包含する。雑草には、広葉雑草、イネ科雑草などがある。広葉雑草は、イネ科雑草のように線形葉をもつ雑草や葉脈が平行になっている雑草とは異なり、葉脈が網目状になっている。
本発明の除草方法の対象となる雑草としては、イネ科雑草が挙げられる。イネ科雑草としては、イヌビエ、エノコログサ、キンエノコロ、ムラサキエノコロ、スズメノカタビラ、スズメノテッポウ、ニワホコリ、アキメヒシバ、メヒシバ、カゼクサ、カモガヤ（オーチャードグラス）、ススキ、スズメノヒエ、チガヤ、チカラシバ、ヨシ、ササ類が挙げられ、農薬の効力の観点から、好ましくはイヌビエである。
本発明の除草方法は、広葉雑草及びイネ科雑草から選ばれる雑草を対象とすることができる。更に、本発明の除草方法は、イヌビエを対象とすることができる。
〔除草剤用効力増強剤組成物〕
本発明の除草剤用効力増強剤組成物は、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分を含有する除草剤用効力増強剤組成物であって、（Ｂ）成分の含有量と（Ｃ）成分の含有量との質量比（Ｂ）／（Ｃ）が、０．２５以上０．６以下である除草剤用効力増強剤組成物である。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物に配合される成分からは、（Ａ）成分は除かれる。また（Ａ）成分を含有しない前記除草剤用効力増強剤組成物も本発明の除草剤用効力増強剤組成物に含まれる。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物は、アミノ酸系除草剤の農薬原体（（Ａ）成分）、好ましくはグリホサート又はグルホシネート、より好ましくはグリホサートを含有する除草剤用として好適である。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物に（Ａ）成分を配合することで、本発明の除草剤組成物を調製することができる。すなわち、本発明の除草剤組成物の製造方法は、前記除草剤用効力増強剤組成物と（Ａ）成分とを混合する、製造方法とすることができる。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物には、本発明の除草剤組成物及び除草方法で述べた態様を適宜適用することができる。本発明の除草剤用効力増強剤組成物において、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分及びこれらの好ましい態様は、本発明の除草剤組成物で述べたものと同じである。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物は、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分を含有する除草剤用効力増強剤組成物であって、（Ｂ）成分の含有量と（Ｃ）成分の含有量との質量比（Ｂ）／（Ｃ）が、０．２５以上０．６以下である除草剤用効力増強剤組成物である。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物に配合される成分からは、（Ａ）成分は除かれる。また（Ａ）成分を含有しない前記除草剤用効力増強剤組成物も本発明の除草剤用効力増強剤組成物に含まれる。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物は、アミノ酸系除草剤の農薬原体（（Ａ）成分）、好ましくはグリホサート又はグルホシネート、より好ましくはグリホサートを含有する除草剤用として好適である。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物に（Ａ）成分を配合することで、本発明の除草剤組成物を調製することができる。すなわち、本発明の除草剤組成物の製造方法は、前記除草剤用効力増強剤組成物と（Ａ）成分とを混合する、製造方法とすることができる。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物には、本発明の除草剤組成物及び除草方法で述べた態様を適宜適用することができる。本発明の除草剤用効力増強剤組成物において、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分及びこれらの好ましい態様は、本発明の除草剤組成物で述べたものと同じである。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物は、（Ｂ）成分を、除草効果向上の観点から、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは１．０質量％以上、更に好ましくは２．０質量％以上、そして、配合安定性と経済性の観点から、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下含有する。
なお、本発明において、（Ｂ）成分に係る質量に関する記述（質量％や質量比）は、酸塩ではない、即ち未中和のアミンとして換算した場合の量に基づいて算出される。
なお、本発明において、（Ｂ）成分に係る質量に関する記述（質量％や質量比）は、酸塩ではない、即ち未中和のアミンとして換算した場合の量に基づいて算出される。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物は、（Ｃ）成分を、除草効果増強の観点から、好ましくは１．０質量％以上、より好ましくは３．０質量％以上、更に好ましくは５．０質量％以上、そして、除草効果増強と配合安定性の観点から、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下含有する。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物中、（Ｂ）成分の含有量と（Ｃ）成分の含有量との質量比（Ｂ）／（Ｃ）が、除草効果増強の観点から、０．２５以上、好ましくは０．３０以上、より好ましくは０．３５以上、そして、除草効果増強の観点から、０．６０以下、好ましくは０．５５以下、より好ましくは０．５０以下、更に好ましくは０．４５以下、より更に好ましくは０．４０以下である。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物において、（Ｃ）成分として、前記（ＣＡ）成分と前記（ＣＢ）成分を含有する場合、（Ｃ）成分の含有量に対する、（ＣＡ）成分と（ＣＢ）成分の合計含有量の割合〔（ＣＡ）＋（ＣＢ）〕／（Ｃ）は、除草効果増強の観点から、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは８５質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、そして、好ましくは１００質量％以下であり、また１００質量％であってもよい。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物において、（Ｃ）成分として、（ＣＡ）成分と（ＣＢ）成分を含有する場合、（ＣＡ）成分の含有量と、（ＣＢ）成分の含有量との質量比（ＣＡ）／（ＣＢ）は、配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは０．１以上、より好ましくは０．５以上、更に好ましくは１以上、そして、好ましくは９以下、より好ましくは６以下、更に好ましくは４以下、より更に好ましくは２以下である。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物中、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の合計含有量は、除草効果増強の観点から、好ましくは１．０質量％以上、より好ましくは２．０質量％以上、更に好ましくは３．０質量％以上、より更に好ましくは５．０質量％以上、そして、除草効果増強と配合安定性の観点から、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下である。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物は、配合安定性及び生産性の観点から、更に（Ｄ）成分を含有することが好ましい。（Ｄ）成分及びその好ましい態様は、本発明の除草剤組成物で述べたものと同じである。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物は、（Ｄ）成分を、配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．２質量％以上、更に好ましくは０．４質量％以上、そして、経済性の観点から、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは５質量％以下、より更に好ましくは３質量％以下、より更に好ましくは１質量％以下含有する。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物中、（Ｃ）成分の含有量と、（Ｄ）成分の含有量との質量比（Ｃ）／（Ｄ）が、経済性の観点から、好ましくは１以上、より好ましくは２以上、更に好ましくは３以上、より更に好ましくは４以上、そして、配合安定性及び生産性の観点から、好ましくは１０以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは６以下である。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物は、取扱い易さの観点から、液体組成物であってよい。また水を含有する液体組成物であることが好ましい。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物は、水を、配合安定性の観点から、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上、そして、経済性の観点から、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、更に好ましくは６０質量％以下含有する。
水としては、本発明の除草剤用効力増強剤組成物の効果を阻害しない範囲で、水道水、蒸留水、脱イオン水などを使用することができ、安定性の観点から、好ましくは脱イオン水である。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物は、水を、配合安定性の観点から、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは２０質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上、そして、経済性の観点から、好ましくは８０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、更に好ましくは６０質量％以下含有する。
水としては、本発明の除草剤用効力増強剤組成物の効果を阻害しない範囲で、水道水、蒸留水、脱イオン水などを使用することができ、安定性の観点から、好ましくは脱イオン水である。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物は、任意に、（Ａ）～（Ｄ）成分以外の化合物、例えば、油や界面活性剤として使用される化合物を含有することができる。
本発明の除草剤用効力増強剤組成物と、（Ａ）成分とを配合する場合、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の合計配合量と（Ａ）成分の配合量との質量比［（Ｂ）＋（Ｃ）］／（Ａ）が、除草効果増強の観点から、好ましくは０．０４以上、より好ましくは０．０６以上、更に好ましくは０．０８以上、より更に好ましくは０．０９以上、そして、除草効果増強と配合安定性の観点から、好ましくは１．４以下、より好ましくは１．２以下、更に好ましくは１．０以下、より更に好ましくは０．５以下となるように配合して用いることが好適である。すなわち、本発明の除草剤の製造方法は、前記除草剤用効力増強剤組成物と（Ａ）成分とを、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の合計量と（Ａ）成分の量との質量比［（Ｂ）＋（Ｃ）］／（Ａ）が前記範囲となるように混合して製造することが好ましい。
本発明は、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分を含有し、（Ｂ）成分の含有量と（Ｃ）成分の含有量との質量比（Ｂ）／（Ｃ）が、０．２５以上０．６以下である組成物の除草剤用効力増強剤としての使用を提供する。本発明の除草剤用効力増強剤としての使用は、本発明の除草剤組成物、除草方法及び除草剤用効力増強剤組成物で述べた態様を適宜適用することができる。本発明の除草剤用効力増強剤としての使用において、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、及びこれらの好ましい態様は、本発明の除草剤組成物で述べたものと同じである。
実施例１、比較例１
下記配合成分を用いて、表１、２に示す除草剤組成物を調製し、以下の項目について評価を行った。結果を表１、２に示す。表１、２の除草剤組成物は、常法により調製した。即ち、適量のイオン交換水に（Ａ）成分～（Ｄ）成分、（Ｂ’）成分を表中の配合量で添加し、室温（２５℃）で溶解させた。なお、表１、２中の配合成分の質量％は、全て有効分に基づく数値である。
下記配合成分を用いて、表１、２に示す除草剤組成物を調製し、以下の項目について評価を行った。結果を表１、２に示す。表１、２の除草剤組成物は、常法により調製した。即ち、適量のイオン交換水に（Ａ）成分～（Ｄ）成分、（Ｂ’）成分を表中の配合量で添加し、室温（２５℃）で溶解させた。なお、表１、２中の配合成分の質量％は、全て有効分に基づく数値である。
＜配合成分＞
（Ａ）成分
・グリホサートイソプロピルアミン塩：ＡＬＤＲＩＣＨ社製
（Ａ）成分
・グリホサートイソプロピルアミン塩：ＡＬＤＲＩＣＨ社製
（Ｂ）成分
・ポリオキシエチレン（５）ココアミン：花王（株）製、「ＡＭＩＥＴ１０５」、一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂが、炭素数１２、１４の直鎖アルキル基を主成分とし、Ａ１ｂＯがエチレンオキシ基、ｍとｎの合計が５、Ｒ２ｂとＲ３ｂが水素原子である化合物
・ジメチルラウリルアミン：花王（株）製、「ファーミンＤＭ２０９８」、一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂが、炭素数１２の直鎖アルキル基、ｍとｎの合計が０、Ｒ２ｂとＲ３ｂが水素原子である化合物
・ポリオキシエチレン（１０）ラウリルアミン：青木油脂工業（株）製、「ＢＬＡＵＮＯＮ Ｌ２１０」、一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂが、炭素数１２の直鎖アルキル基、Ａ１ｂＯがエチレンオキシ基、ｍとｎの合計が１０、Ｒ２ｂとＲ３ｂが水素原子である化合物
・ポリオキシエチレン（１５）ラウリルアミン：ラウリルアミン（花王（株）製、「ファーミン Ｄ２０」）に、エチレンオキシドを平均１５モル常法にて付加反応させた合成品、一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂが、炭素数１２の直鎖アルキル基、Ａ１ｂＯがエチレンオキシ基、ｍとｎの合計が１５、Ｒ２ｂとＲ３ｂが水素原子である化合物
・ポリオキシエチレン（５）ココアミン：花王（株）製、「ＡＭＩＥＴ１０５」、一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂが、炭素数１２、１４の直鎖アルキル基を主成分とし、Ａ１ｂＯがエチレンオキシ基、ｍとｎの合計が５、Ｒ２ｂとＲ３ｂが水素原子である化合物
・ジメチルラウリルアミン：花王（株）製、「ファーミンＤＭ２０９８」、一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂが、炭素数１２の直鎖アルキル基、ｍとｎの合計が０、Ｒ２ｂとＲ３ｂが水素原子である化合物
・ポリオキシエチレン（１０）ラウリルアミン：青木油脂工業（株）製、「ＢＬＡＵＮＯＮ Ｌ２１０」、一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂが、炭素数１２の直鎖アルキル基、Ａ１ｂＯがエチレンオキシ基、ｍとｎの合計が１０、Ｒ２ｂとＲ３ｂが水素原子である化合物
・ポリオキシエチレン（１５）ラウリルアミン：ラウリルアミン（花王（株）製、「ファーミン Ｄ２０」）に、エチレンオキシドを平均１５モル常法にて付加反応させた合成品、一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂが、炭素数１２の直鎖アルキル基、Ａ１ｂＯがエチレンオキシ基、ｍとｎの合計が１５、Ｒ２ｂとＲ３ｂが水素原子である化合物
（Ｂ’）成分（（Ｂ）成分の比較成分）
・ポリオキシエチレン（１５）タローアミン：青木油脂工業（株）製、「ＢＬＡＵＮＯＮ Ｓ２１５Ｔ」、一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂが、炭素数１６、１８の直鎖のアルキル基又はアルケニル基を主成分とし、Ａ１ｂＯがエチレンオキシ基、ｍとｎの合計が１５、Ｒ２ｂとＲ３ｂが水素原子である化合物
・ポリオキシエチレン（１５）タローアミン：青木油脂工業（株）製、「ＢＬＡＵＮＯＮ Ｓ２１５Ｔ」、一般式（ｂ１）中、Ｒ１ｂが、炭素数１６、１８の直鎖のアルキル基又はアルケニル基を主成分とし、Ａ１ｂＯがエチレンオキシ基、ｍとｎの合計が１５、Ｒ２ｂとＲ３ｂが水素原子である化合物
（Ｃ）成分
・ポリオキシエチレン（１２）ラウリルエーテル：（ＣＡ）成分、一般式（ｃ２）中、Ｒ２ｃが炭素数１２の直鎖アルキル基、ｒが１２である化合物
・ポリオキシエチレン（６）ラウリルエーテル：（ＣＡ）成分、一般式（ｃ２）中、Ｒ２ｃが炭素数１２の直鎖アルキル基、ｒが６である化合物
・ポリオキシエチレン（９）ラウリルエーテル：（ＣＡ）成分、一般式（ｃ２）中、Ｒ２ｃが炭素数１２の直鎖アルキル基、ｒが９である化合物
・ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル：（ＣＡ）成分、一般式（ｃ２）中、Ｒ２ｃが炭素数１２の直鎖アルキル基、ｒが２３である化合物
・ポリオキシエチレン（７）デシルエーテル：（ＣＡ）成分、一般式（ｃ２）中、Ｒ２ｃが炭素数１０の直鎖アルキル基、ｒが７である化合物
・ポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテル：（ＣＡ）成分、一般式（ｃ２）中、Ｒ２ｃが炭素数１２の直鎖アルキル基、ｒが１０である化合物
・ポリオキシエチレン（１０）オレイルエーテル：（ＣＡ）成分、一般式（ｃ２）中、Ｒ２ｃが炭素数１８の直鎖アルケニル基、ｒが１０である化合物
・ＰＯＥ（３）ＰＯＰ（１．５）ＰＯＥ（３）Ｃ１２－１４エーテル：（ＣＢ）成分、一般式（ｃ３）中、Ｒ３ｃが炭素数１２又は１４の直鎖アルキル基、Ｒ３ｃ－Ｏ－にＥＯｐ１・ＰＯｑ・ＥＯｐ２の順にブロック配列しており、ｐ１が３、ｑが１．５、ｐ２が３である化合物
・ポリオキシエチレン（１２）ラウリルエーテル：（ＣＡ）成分、一般式（ｃ２）中、Ｒ２ｃが炭素数１２の直鎖アルキル基、ｒが１２である化合物
・ポリオキシエチレン（６）ラウリルエーテル：（ＣＡ）成分、一般式（ｃ２）中、Ｒ２ｃが炭素数１２の直鎖アルキル基、ｒが６である化合物
・ポリオキシエチレン（９）ラウリルエーテル：（ＣＡ）成分、一般式（ｃ２）中、Ｒ２ｃが炭素数１２の直鎖アルキル基、ｒが９である化合物
・ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテル：（ＣＡ）成分、一般式（ｃ２）中、Ｒ２ｃが炭素数１２の直鎖アルキル基、ｒが２３である化合物
・ポリオキシエチレン（７）デシルエーテル：（ＣＡ）成分、一般式（ｃ２）中、Ｒ２ｃが炭素数１０の直鎖アルキル基、ｒが７である化合物
・ポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテル：（ＣＡ）成分、一般式（ｃ２）中、Ｒ２ｃが炭素数１２の直鎖アルキル基、ｒが１０である化合物
・ポリオキシエチレン（１０）オレイルエーテル：（ＣＡ）成分、一般式（ｃ２）中、Ｒ２ｃが炭素数１８の直鎖アルケニル基、ｒが１０である化合物
・ＰＯＥ（３）ＰＯＰ（１．５）ＰＯＥ（３）Ｃ１２－１４エーテル：（ＣＢ）成分、一般式（ｃ３）中、Ｒ３ｃが炭素数１２又は１４の直鎖アルキル基、Ｒ３ｃ－Ｏ－にＥＯｐ１・ＰＯｑ・ＥＯｐ２の順にブロック配列しており、ｐ１が３、ｑが１．５、ｐ２が３である化合物
（Ｄ）成分
・ココアルキルトリメチルアンモニウムクロライド：一般式（ｄ１）中、Ｒ１ｄが炭素数１２、１４の直鎖のアルキル基を主成分とし、Ｒ２ｄ、Ｒ３ｄ、Ｒ４ｄは、メチル基であり、Ｘ－は塩化物イオンである化合物
・ココアルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド：一般式（ｄ１）中、Ｒ１ｄが炭素数１２、１４の直鎖のアルキル基を主成分とし、Ｒ２ｄ、Ｒ３ｄはメチル基であり、Ｒ４ｄはベンジル基であり、Ｘ－は塩化物イオンである化合物
・ココアルキルトリメチルアンモニウムクロライド：一般式（ｄ１）中、Ｒ１ｄが炭素数１２、１４の直鎖のアルキル基を主成分とし、Ｒ２ｄ、Ｒ３ｄ、Ｒ４ｄは、メチル基であり、Ｘ－は塩化物イオンである化合物
・ココアルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド：一般式（ｄ１）中、Ｒ１ｄが炭素数１２、１４の直鎖のアルキル基を主成分とし、Ｒ２ｄ、Ｒ３ｄはメチル基であり、Ｒ４ｄはベンジル基であり、Ｘ－は塩化物イオンである化合物
［除草性試験］
９ｃｍポットにイヌビエを生育させ、草丈が４０ｃｍ程度の植物体を試験に供した。水１Ｌに表１、２の各除草剤組成物６．７ｇを添加し、均一に撹拌し、各除草剤散布液を作製した。調製した各除草剤散布液を、５つのポットのイヌビエに２５Ｌ／１０ａに相当する散布量で前記植物体全体にかかるように葉面散布した。葉面散布から２１日後の除草性を評価した。
除草性の評価は、目視で判定し、評点として、除草剤を散布しない未処理のポットの状態を０点、イヌビエの地上部が完全枯死した状態を１０点として評価した。評価はポットごとに除草性効果を判定し、その評価点の平均値を表１、２に示した。この数値が高いほど、除草効力が高いことを示す。
９ｃｍポットにイヌビエを生育させ、草丈が４０ｃｍ程度の植物体を試験に供した。水１Ｌに表１、２の各除草剤組成物６．７ｇを添加し、均一に撹拌し、各除草剤散布液を作製した。調製した各除草剤散布液を、５つのポットのイヌビエに２５Ｌ／１０ａに相当する散布量で前記植物体全体にかかるように葉面散布した。葉面散布から２１日後の除草性を評価した。
除草性の評価は、目視で判定し、評点として、除草剤を散布しない未処理のポットの状態を０点、イヌビエの地上部が完全枯死した状態を１０点として評価した。評価はポットごとに除草性効果を判定し、その評価点の平均値を表１、２に示した。この数値が高いほど、除草効力が高いことを示す。
［配合安定性試験］
表２の調製直後の均一液体である除草剤組成物１０ｇをガラス製透明容器（容量２０ｍＬ）中に入れ、５５℃の恒温器に１日保存したもの、室温（約２５℃）で１日保存したもの、及び０℃の恒温器に１日保存したものの外観をそれぞれ目視により観察し、以下の基準により配合安定性を判定した。結果を表２に示す。
均一：二層に分離せず均一である。
分離：二層に分離している。
表２の調製直後の均一液体である除草剤組成物１０ｇをガラス製透明容器（容量２０ｍＬ）中に入れ、５５℃の恒温器に１日保存したもの、室温（約２５℃）で１日保存したもの、及び０℃の恒温器に１日保存したものの外観をそれぞれ目視により観察し、以下の基準により配合安定性を判定した。結果を表２に示す。
均一：二層に分離せず均一である。
分離：二層に分離している。
表１、２中、配合した（Ｂ）成分の質量％において、（ ）内の数字は、（Ｂ）成分相当の質量％である。また配合した（Ｂ’）成分には（Ｂ）成分が含まれるが、その含有量は微量であるため無視するものとした。
実施例２、比較例２
実施例１、比較例１に記載した配合成分を用いて、表３に示す除草剤用効力増強剤組成物を調製し、以下の項目について評価を行った。結果を表３に示す。表３の除草剤用効力増強剤組成物は、常法により調製した。即ち、適量のイオン交換水に（Ｂ）成分～（Ｄ）成分、（Ｂ’）成分を表中の配合量で添加し、室温（２５℃）で溶解させた。なお、表３中の配合成分の質量％は、全て有効分に基づく数値である。また、配合した（Ｂ）成分の質量％において、（）内の数字は、（Ｂ）成分相当の質量％である。また配合した（Ｂ’）成分には（Ｂ）成分が含まれるが、その含有量は微量であるため無視するものとした。
実施例１、比較例１に記載した配合成分を用いて、表３に示す除草剤用効力増強剤組成物を調製し、以下の項目について評価を行った。結果を表３に示す。表３の除草剤用効力増強剤組成物は、常法により調製した。即ち、適量のイオン交換水に（Ｂ）成分～（Ｄ）成分、（Ｂ’）成分を表中の配合量で添加し、室温（２５℃）で溶解させた。なお、表３中の配合成分の質量％は、全て有効分に基づく数値である。また、配合した（Ｂ）成分の質量％において、（）内の数字は、（Ｂ）成分相当の質量％である。また配合した（Ｂ’）成分には（Ｂ）成分が含まれるが、その含有量は微量であるため無視するものとした。
［生産性試験］
表３の各除草剤用効力増強剤組成物５．８５ｇ、（Ａ）成分としてグリホサートイソプロピルアミン塩４．１５ｇ、及び長さ１０ｍｍのＰＴＦＥ撹拌子をガラス製透明容器（容量２０ｍＬ）中に入れ、室温（２５℃）にて、バイアルホットスターラー(型番：ＨＳＨ－１０ＶＡ、アズワン株式会社製)を用い、攪拌速度２００ｒｐｍで攪拌した。目視にて均一透明になることを確認し、攪拌開始から均一透明になるまでの均一化所要時間を測定した。結果を表３に示す。なお実施例２－１～２－１６の除草剤用効力増強剤組成物から得られた除草剤組成物の前記した除草試験の評価は７．５点以上であり、比較例２－１の除草剤用効力増強剤組成物から得られた除草剤組成物の前記した除草試験の評価は６．５点であった。
表３の各除草剤用効力増強剤組成物５．８５ｇ、（Ａ）成分としてグリホサートイソプロピルアミン塩４．１５ｇ、及び長さ１０ｍｍのＰＴＦＥ撹拌子をガラス製透明容器（容量２０ｍＬ）中に入れ、室温（２５℃）にて、バイアルホットスターラー(型番：ＨＳＨ－１０ＶＡ、アズワン株式会社製)を用い、攪拌速度２００ｒｐｍで攪拌した。目視にて均一透明になることを確認し、攪拌開始から均一透明になるまでの均一化所要時間を測定した。結果を表３に示す。なお実施例２－１～２－１６の除草剤用効力増強剤組成物から得られた除草剤組成物の前記した除草試験の評価は７．５点以上であり、比較例２－１の除草剤用効力増強剤組成物から得られた除草剤組成物の前記した除草試験の評価は６．５点であった。
Claims (17)
- 下記（Ａ）成分～（Ｄ）成分を含有する除草剤組成物であって、
（Ｂ）成分の含有量と（Ｃ）成分の含有量との質量比（Ｂ）／（Ｃ）が、０．３０以上０．４５以下である、
除草剤組成物。
（Ａ）成分：グリホサート又はその塩
（Ｂ）成分：下記一般式（ｂ１）で表される化合物又はその酸塩
〔式中、Ｒ１ｂは、炭素数８以上１４以下のアルキル基であり、Ａ１ｂＯは、エチレンオキシ基である。ｍ、ｎは、それぞれ独立に、Ａ１ｂＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｍとｎの合計は、０以上２０以下の数である。Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂは、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基である。〕
（Ｃ）成分：下記一般式（ｃ１）で表される化合物
Ｒ１ｃ－Ｏ－（Ａ１ｃＯ）ｓ－Ｈ （ｃ１）
〔式中、Ｒ１ｃは、炭素数１０以上２２以下のアルキル基又はアルケニル基であり、Ａ１ｃＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基である。ｓは、Ａ１ｃＯの平均付加モル数であり、２以上２４以下の数である。〕
（Ｄ）成分：下記一般式（ｄ１）で表される化合物
〔式中、Ｒ １ｄ は、炭素数８以上１８以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ ２ｄ 、Ｒ ３ｄ は、それぞれ独立に、メチル基又はエチル基であり、Ｒ ４ｄ は、メチル基、エチル基、又はベンジル基である。Ｘ － は陰イオンである。〕 - （Ｂ）成分と（Ｃ）成分の合計含有量が３．０質量％以上１０質量％以下である、請求項１に記載の除草剤組成物。
- （Ｂ）成分の一般式（ｂ１）において、ｍとｎの合計が５以上１５以下の数である、請求項１又は２に記載の除草剤組成物。
- （Ｂ）成分と（Ｃ）成分の合計含有量と、（Ａ）成分の含有量との質量比［（Ｂ）＋（Ｃ）］／（Ａ）が、０．０４以上１．４以下である、請求項１～３の何れか１項に記載の除草剤組成物。
- 更に水を含有する、請求項１～４の何れか１項に記載の除草剤組成物。
- （Ｃ）成分の含有量と（Ｄ）成分の含有量との質量比（Ｃ）／（Ｄ）が、３以上６以下である、請求項１～５の何れか１項に記載の除草剤組成物。
- （Ｃ）成分として、下記一般式（ｃ２）で表される化合物（以下、（ＣＡ）成分という）と下記一般式（ｃ３）で表される化合物（以下、（ＣＢ）成分という）を含有する、請求項１～６の何れか１項に記載の除草剤組成物。
Ｒ２ｃ－Ｏ－（ＥＯ）ｒ－Ｈ （ｃ２）
〔式中、Ｒ２ｃは、炭素数１０以上２２以下のアルキル基又はアルケニル基であり、ＥＯは、エチレンオキシ基である。ｒは、ＥＯの平均付加モル数であり、２以上２４以下の数である。〕
Ｒ３ｃ－Ｏ－［（ＥＯ）ｐ／（ＰＯ）ｑ］－Ｈ （ｃ３）
〔式中、Ｒ３ｃは、炭素数１０以上２２以下のアルキル基又はアルケニル基であり、ＥＯは、エチレンオキシ基、ＰＯはプロピレンオキシ基である。ｐ、ｑは、それぞれ、ＥＯ、ＰＯの平均付加モル数であり、ｐは０以上、ｑは０を超える数であり、ｐとｑの合計は、２以上２０以下の数である。“／”はＥＯとＰＯの配列がブロックでもランダムでもよいことを示す。〕 - （Ｄ）成分の含有量が、０．１質量％以上２０質量％以下である、請求項１～７の何れか１項に記載の除草剤組成物。
- 請求項１～８の何れか１項に記載の除草剤組成物から調製した除草剤散布液を植物に散布する除草方法。
- 下記（Ｂ）成分、（Ｃ）成分及び（Ｄ）成分を含有する除草剤用効力増強剤組成物であって、
（Ｂ）成分の含有量と（Ｃ）成分の含有量との質量比（Ｂ）／（Ｃ）が、０．３０以上０．４５以下である、
除草剤用効力増強剤組成物。
（Ｂ）成分：下記一般式（ｂ１）で表される化合物又はその酸塩
〔式中、Ｒ１ｂは、炭素数８以上１４以下のアルキル基であり、Ａ１ｂＯは、エチレンオキシ基である。ｍ、ｎは、それぞれ独立に、Ａ１ｂＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｍとｎの合計は、０以上２０以下の数である。Ｒ２ｂ、Ｒ３ｂは、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基である。〕
（Ｃ）成分：下記一般式（ｃ１）で表される化合物
Ｒ１ｃ－Ｏ－（Ａ１ｃＯ）ｓ－Ｈ （ｃ１）
〔式中、Ｒ１ｃは、炭素数１０以上２２以下のアルキル基又はアルケニル基であり、Ａ１ｃＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基である。ｓは、Ａ１ｃＯの平均付加モル数であり、２以上２４以下の数である。〕
（Ｄ）成分：下記一般式（ｄ１）で表される化合物
〔式中、Ｒ １ｄ は、炭素数８以上１８以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ ２ｄ 、Ｒ ３ｄ は、それぞれ独立に、メチル基又はエチル基であり、Ｒ ４ｄ は、メチル基、エチル基、又はベンジル基である。Ｘ － は陰イオンである。〕 - （Ｂ）成分と（Ｃ）成分の合計含有量が３．０質量％以上１０質量％以下である、請求項１０に記載の除草剤用効力増強剤組成物。
- （Ｂ）成分の一般式（ｂ１）において、ｍとｎの合計が５以上１５以下の数である、請求項１０又は１１に記載の除草剤用効力増強剤組成物。
- 更に水を含有する、請求項１０～１２の何れか１項に記載の除草剤用効力増強剤組成物。
- （Ｃ）成分の含有量と（Ｄ）成分の含有量との質量比（Ｃ）／（Ｄ）が、３以上６以下である、請求項１０～１３の何れか１項に記載の除草剤用効力増強剤組成物。
- （Ｃ）成分として、下記一般式（ｃ２）で表される化合物（以下、（ＣＡ）成分という）と下記一般式（ｃ３）で表される化合物（以下、（ＣＢ）成分という）を含有する、請求項１０～１４の何れか１項に記載の除草剤用効力増強剤組成物。
Ｒ２ｃ－Ｏ－（ＥＯ）ｒ－Ｈ （ｃ２）
〔式中、Ｒ２ｃは、炭素数１０以上２２以下のアルキル基又はアルケニル基であり、ＥＯは、エチレンオキシ基である。ｒは、ＥＯの平均付加モル数であり、２以上２４以下の数である。〕
Ｒ３ｃ－Ｏ－［（ＥＯ）ｐ／（ＰＯ）ｑ］－Ｈ （ｃ３）
〔式中、Ｒ３ｃは、炭素数１０以上２２以下のアルキル基又はアルケニル基であり、ＥＯは、エチレンオキシ基、ＰＯはプロピレンオキシ基である。ｐ、ｑは、それぞれ、ＥＯ、ＰＯの平均付加モル数であり、ｐは０以上、ｑは０を超える数であり、ｐとｑの合計は、２以上２０以下の数である。“／”はＥＯとＰＯの配列がブロックでもランダムでもよいことを示す。〕 - （Ｄ）成分の含有量が、０．１質量％以上２０質量％以下である、請求項１０～１５の何れか１項に記載の除草剤用効力増強剤組成物。
- 前記除草剤用効力増強剤組成物を、下記（Ａ）成分と配合し、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の合計配合量と（Ａ）成分の配合量との質量比［（Ｂ）＋（Ｃ）］／（Ａ）が、０．０４以上１．４以下となるように配合して用いる、請求項１０～１６の何れか１項に記載の除草剤用効力増強剤組成物。
（Ａ）成分：グリホサート又はその塩
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