JP6889665B2 - 放射性核種錯体を調製するための方法およびキット - Google Patents

Description

本発明は、治療または診断に、例えば分子イメージング法に使用するための放射性ガリウム錯体の調製方法に、これらの方法に使用するためのキットに、およびそれらに使用される新規組成物にならびに組成物またはキットを使用して実施される分子イメージングおよび治療に関する。

分子イメージングは、よく知られており、インビボ診断法用の有用な技術である。それは、遺伝子発現、血流、生理学的変化（ｐＨなど）、免疫反応および細胞輸送などの分子プロセスの３次元マッピングなどの多種多様な方法に使用され得る。それは、病気を検出し、そして診断する、最適治療を選択するために、ならびに治療の効果をモニターして効き目の早期読み出しを得るために使用することができる。

多数の別個の技術を、ポジトロン放出型断層撮影（ＰＥＴ）、単一光子放出型断層撮影（ＳＰＥＴ）、光学（０１）磁気共鳴映像（ＭＲＩ）、Ｘ線コンピューター断層撮影（ＣＴ）およびチェレンコフ（Ｃｅｒｅｎｋｏｖ）発光イメージング（ＣＬＩ）などの、分子イメージングのために原則として用いることができる。これらのモダルティの組み合わせ、例えばＰＥＴ／ＣＴおよびＳＰＥＴ／ＣＴ（「マルチモーダルイメージング」）が、改善された臨床応用を提供するために現れつつある。

ＰＥＴおよびＳＰＥＴでイメージングする放射性核種は、極めて高い感度およびインビボ分子プロセスを混乱させない、少量の（例えばインビボでピコモルの）投与造影剤という利点を有する。さらに、放射性核種イメージングのターゲティング原理はまた、放射性核種治療の標的化デリバリーにも適用することができる。典型的には、分子イメージングまたは治療に放射性核種として使用される同位元素は、被験者にとって薬学的に許容される放射性追跡子を生成するために分子中へ組み込まれる。

ほとんどの放射性追跡子は、比較的短い半減期を有し、だから滅菌条件下で、その場で、例えば関連病院のラジオファーマシー部門で製造されなければならない。いくつかの病院は、それらが専門的な放射化学研究室を持たない場合にはこれに関して苦労し、それ故ＰＥＴなどの治療を提案する病院の能力は、制限され得る。

反応しやすい官能基を持った放射性追跡子を調製することは困難であり得る。例えば、放射性追跡子への放射性同位元素の組み込みは、タンパク質構造を破壊し、そして望ましくない複雑さを標識化プロセスに追加するであろう高温を伴い得る。反応しやすい官能基を放射性追跡子に含めることは望ましいことであり得るし、だから穏和な条件を用いて調製され得る放射性追跡子を提供することが必要である。さらに、使用時の標識化プロセスは、放射性材料の最小の操作数、操作を行うための費用のかかる設備の最小限の必要性、および調製の可能な最短時間で、できるだけ簡単であることが望ましい。結果として、改善された機能性および改善された分子イメージング特性を持ったイメージング結合体（ｃｏｎｊｕｇａｔｅ）が生み出された。

１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’’−四酢酸（ＤＯＴＡ）は、分子イメージングおよび標的化放射性核種治療に使用されるガリウム−６８（およびＧａ−６７、Ｉｎ−１ｌｌ、Ｃｕ−６４、Ｌｕ−１７７、Ｙ−９０などの他の金属放射性同位元素）用の一般的なキレート剤である。しかしながら、ＤＯＴＡは、（^６８Ｇａの半減期約６８分と比べて）約３０〜６０分の長い放射標識化時間を有し、それは、追跡子の有用寿命を縮める。さらに、ＤＯＴＡ誘導体によるガリウムのキレート化は多くの場合、バイオトレーサーに関連した任意の生物学的標的指向性剤に損傷を与え得る、約９５℃の高い標識化温度および酸性ｐＨを必要とする。

国際公開第２０１２／０６３０２８号パンフレットは、生物学的環境での解離に対して安定性を保持しながら、放射性核種を室温で速くキレート化することができる幅広い二官能性分子を記載している。金属キレート化部分に加えて、二官能性分子は、二官能性分子を、例えば、身体中の細胞、組織または生体分子を標的にすることができる標的指向性基などの、官能基に連結するための反応性部分を有する。それらは、中性ｐＨでキレート形成する。これらの二官能性分子と放射性核種とを含むキットもまた記載されている。

しかしながら、残留問題が、放射性核種それら自体に関して生じる。これらは一般に、ジェネレータからの溶出によって得られる。^６８Ｇａなどの、これらの同位元素の多くは、低いｐＨで、例えば、約１などの、２未満のｐＨで溶出するにすぎないであろう。現在のところ、それらは、放射性追跡子を生成するためのキレート剤の添加前にまたは添加後にｐＨを上げるための複雑な前処理手順を必要とする。特に、ガリウムは、中性から高ｐＨで溶液から沈澱する傾向があり、だから特定のハンドリングを必要とする。典型的には、例えば^６８Ｇａジェネレータからの溶出液は、それがキレート剤と接触させられ得る前にカチオン交換カートリッジの通過による精製工程に先ずかけられる。多くの場合に、標識化手順もまた複雑である。例えば、キレート化化合物とともに緩衝剤および酸を添加し、そして次に、標識化を達成するために、混合物を比較的高い、例えば１００℃の温度に加熱することが必要であり得る。次に生成物は、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）溶液に希釈され、そして滅菌フィルターを通過させられる前に、ＳＥＰ−Ｐａｋ Ｃ−１８カートリッジなどのさらなる精製カートリッジを通過する工程を必要とし得る。これはすべて、複雑な、専用の装置を必要とし、要する時間は、放射性核種の有用寿命を損なう。

国際公開第２０１２／０６３０２８号パンフレットは、^６８Ｇａ溶出液が、緩衝液で処理され、そして放射性追跡子を形成するために二官能性分子に添加される前に、さらに酸性化され、それを濃縮するためにアニオン交換カラムをパスダウンされなければならないと記載している。そのような手順は、熟練したスタッフと、必ずしも入手可能であるとは限らない複雑な設備とを必要とする。それらは、厳密に滅菌した環境で実施されなければならない。さらに、^６７Ｇａ放射標識化は、先ず（酸性ｐＨのものである）クエン酸^６７Ｇａをキレート剤錯体と反応させる工程と、引き続く、２つの工程を再び含む、後続の緩衝液で処理する工程とによって実施された。

いわゆる「コールドキット」は、テクネチウム放射性標識で使用するために以前に製造された。これらは、使用するのが比較的簡単であり、放射性核種の重要なハンドリングを必要としない。しかしながら、^６８Ｇａとは対照的に、テクネチウムは、典型的には約４〜８、通常約７の、中性ｐＨの近くでジェネレータから直接得られる。

本出願人は、標的指向性基に任意選択的に結合してもよい、ある種のタイプの放射性核種キレート剤群が、特に低いｐＨでのものか、中性ｐＨかのどちらかで、それらを放射性核種溶出液などのガリウム溶液とともに直接利用することを可能にする方法で配合できる方法を開発した。結果として、本組成物は、病院でなどの臨床的状況で用いられ得る、長持ちする、万能の、そして使用するのが容易な「キット」を提供するために使用することができる。

本発明の第１態様によれば、放射線治療法にまたは医用イメージング法に使用するためのガリウムの放射性同位元素を含む錯体の調製方法であって、前記方法が、ガリウムジェネレータから直接得られたガリウム放射性同位元素溶液を、薬学的に許容される緩衝剤と、ｐＨを３〜８の範囲のレベルに上げるのに十分な量での、任意選択的にまた薬学的に許容される塩基性試薬とを含む組成物に添加する工程を含み、ここで、組成物が、前記ｐＨ範囲内でおよび適度な温度で放射性ガリウムをキレート化することができるキレート剤をさらに含み、前記キレート剤が、生物学的標的指向性剤に任意選択的に結び付いている方法が提供される。

図１は、本発明の方法を用いる幅広いキレート剤のキレート化効率の比較の結果を示すグラフである。

本出願人は、有効なガリウム放射標識化が、ガリウム溶液、特に、一般に２未満のｐＨに、例えば１のｐＨにある^６８Ｇａ放射性核種ジェネレータから得られる高酸性溶液などの酸性溶液との接触によって直接達成され得ることを見いだした。適切でないガリウム沈澱はまったく起こらない。結果として、ガリウム標識化手順は、例えばイオン交換カラムまたは膜を使用する精製または濃縮工程などの追加の工程を回避することによって簡略化され得る。特定の実施形態では、ガリウム放射性同位元素溶液がジェネレータからの^６８Ｇａ溶液である場合、それを最初の濃縮工程にかける必要はまったくなく、かつ、溶液をイオン交換媒体に通す必要はまったくない。

ガリウム放射性同位元素溶液を供給するために使用され得る好適なガリウム−６８ジェネレータには、Ｅｃｋｅｒｔ ＆ Ｚｉｅｇｌｅｒ’ｓ ＧａｌｌａＰｈａｒｍ ９，ＩＲＥ−Ｅｌｉｔｅ Ｇａｌｌｉ Ｅｏ（商標）およびＰａｒｓｉｓｏｔｏｐｅ ＧａｌｌｕＧＥＮが含まれる。

本方法はまた、サイクロトロンから生成し得る、クエン酸ガリウムなどの、^６７Ｇａ塩の溶液にも適用できる。結果として生じた放射標識生成物は、放射線治療または分子イメージングなどの医療処置に直接使用され得る十分に高純度のものであり得る。この場合には、サイクロトロンの生成物が、本発明の方法によって必要とされるような「ガリウムジェネレータから直接得られたガリウム放射性同位元素溶液」である。

溶出液などの酸性溶液が、薬学的に許容される緩衝剤およびキレート剤ならびにまた、要求されるまたは必要である場合、薬学的に許容される塩基性試薬の両方を含む組成物に添加される。本明細書で用いるところでは、用語「塩基性試薬」は、酸性物質と接触させられた場合に中和効果を生み出し得る化合物を意味する。

したがって、キレート剤は、「プレミックス」として薬学的に許容される緩衝剤と薬学的に許容される塩基性試薬とを含む組成物中に存在する。これは、キレート化および中和が同時に起こるように酸性ガリウム溶液がプレミックス組成物に直接添加される、効率的な「単一段階」手順を提供する。

放射性核種のためのキレート剤は、適度な温度、例えば１０〜３０℃の温度で、好適には周囲温度で、例えば３〜８の、適度なｐＨで、そして低濃度（例えば１〜１０μＭ）で有効であり、かつ、短時間（例えば１〜５分）で許容される収率に達する任意のキレート剤であってもよい。この場合に、錯体の許容される収率は、投与された放射性標識の少なくとも６０％、例えば少なくとも７０％、８０％、９０％または９５％であろう。

キレート化は、加熱工程または段階が回避され得るように、適度な温度で、特に周囲温度で達成され得るし、このようにして手順を簡略化し、そしてガリウムの放射活性が良好なレベルに留まることを確実にする。中性ｐＨでならびに低いｐＨで有効である、このタイプの万能なキレート剤は、当技術分野で公知である。

例えば、好適なキレート剤には、ＨＢＥＤ、ＤＦＯ、ＤＴＰＡ、ＤＯＴＡ、ＴＲＡＰ、ＮＯＴＡ、ＮＯＰＯ、ＮＯＤＡＧＡ、ＭＰＯ、６ＳＳ、Ｂ６ＳＳ、ＰＬＥＤ、ＴＡＭＥ、ＮＴＰ、およびＢＡＰＥＮが含まれる。

特に、放射性核種キレート剤は、式（Ｉ）

の化合物またはその塩［式中、ＸおよびＹの１つはＣ＝Ｏであり、他はＮＲであり；各ｍおよびｐは独立して、０〜６から選択され；Ｒ^１は、放射性核種をキレート化することができるキレート化基であり、そして

（式中、Ｒ、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は独立して、水素または任意選択的に置換されたＣ_１〜７アルキル基である）
から選択され；
そしてＺは、水素または式−Ｂ’−Ｈ、−Ｂ’−Ａの基、または基−Ｂ’−Ａ^＊−Ｔであり、ここで、
Ｔは、被験者における興味のある標的に結合することができる標的指向性基であり；
Ａは、基Ｔへのカップリングを可能にする反応基であり、
Ａ^＊は、反応した反応基Ａであり；
Ｂ’は、キレート化基を反応基Ａに結び付けるためのリンカー基であり、そして式：

（式中、各Ｑは独立して、−ＮＲ^５−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^５−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ、−ＮＲ^５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^５−、−ＮＲ^５Ｃ（Ｓ）ＮＲ^５−および−Ｏ−からなる群から選択され、各Ｒ^５は独立して、水素または任意選択的に置換されたＣ_１〜７アルキル基であり、各ｑおよびｓは独立して、０〜６から選択され、各ｒは独立して１〜６から選択される）
で表される］
の化合物である。

式（Ｉ）のキレート剤は、３〜８の範囲のｐＨで非常に高い効率で、そして低濃度で短時間に適度な温度でガリウム放射性核種などの放射性核種をキレート化することができる。この一般タイプのキレート剤は、低いｐＨで働くにすぎない、それ故薬学的応用に好適ではない組成物をもたらした、以前に知られたキレート剤の多くよりも有用な進歩を提供する。このタイプのキレート剤と、中和アルカリ性塩および緩衝剤とを、特に単一のユニタリー組成物において、最初から組み合わせることによって、本出願人は、本組成物が、複雑な準備または精製工程を必要とすることなく、サイクロトロンから得られる、^６７Ｇａ塩、例えばクエン酸^６７Ｇａの溶液などの、酸性ｐＨの範囲を有するガリウム溶液、ならびに、これが低い、例えば２以下のｐＨにある場合でさえも、^６８Ｇａ放射性核種ジェネレータからの溶出液とともに直接使用され得ることを見いだした。これは、製造プロセスを簡略化し、最小限の操作で、特にガリウム放射性核種で使用するための「コールドキット」を形成する可能性を与える。

特定の実施形態では、本方法に使用される試薬（キレート剤、緩衝剤および塩基性試薬）は、固体形態に、特に凍結乾燥（ｌｙｏｐｈｉｌｉｚｅｄ）形態またはフリーズドライド形態にある。これは、それらが、その場で放射性追跡子を生み出すためにいつでも使用できる状態で貯蔵または輸送され得る安定した混合物を形成することを可能にする。一実施形態では、緩衝剤および塩基性成分は、ガリウム放射性核種ジェネレータからの溶出液がそれに添加されてもよい、１つの容器またはバイアルに含有される。このバイアルの内容物は次に、固体キレート剤を含有する第２バイアルまたは容器に単に添加されてもよい。別の特定の実施形態では、試薬はすべて、単一のユニタリー組成物で組み合わせられる。好適には、ユニタリー組成物は、単一のイメージング操作にとって十分なキレート剤を含有する単位へ分けられる。この場合には、ジェネレータは、ユニタリー組成物を保持するバイアルなどの容器中へ直接溶出されてもよい。

本方法に使用される、薬学的に許容される緩衝剤および、必要な場合、任意の塩基性試薬の量は、^６８Ｇａ放射性核種ジェネレータからの溶出液などの、酸性ガリウム溶液の添加時に形成される混合物のｐＨを、薬学的に許容されるレベル、例えば、３〜８、例えば、５．５〜７などの４〜７、特に、再構成時に６〜７．５またはｐＨ６．０〜７．０の範囲に上げ、そして維持する、ならびにキレート剤がガリウム放射性核種をキレート化するのに有効であろうレベルに維持するのに好適であるべきである。本出願人は、これらの状況下で、キレート剤の活性は、低いｐＨへの直接暴露によって有意に低下しないことを見いだした。さらに、特にガリウム溶液を取り扱う場合に関連して以前に遭遇した問題である、ガリウムの望ましくない沈澱は、高いｐＨへの暴露の結果としてまったく起こらない。このｐＨ範囲の組成物は、高酸性によって引き起こされる過度の苦痛なしに直接患者に投与され得る。

本方法に使用され、そして本組成物中にそのように存在するキレート剤の量は、キレート剤の厳密な特質、キレート化されるべき放射性核種の特質、ならびに着手中の治療またはイメージングプロセスの特質などの因子に非常に依存するであろう。しかしながら、典型的には、単一の治療処置またはイメージング法を実施するための組成物中の必要とされるキレート剤の量は、０．１〜１０μモルの範囲にある。液体組成物、例えば、固体組成物を形成するための凍結乾燥用に製造されたものまたは投与のための再構成後のものでは、キレート剤の濃度は好適には、５μＭ超、例えば、１０〜１００μＭである。

好適な薬学的に許容される緩衝剤には、無機および有機緩衝剤が含まれる。無機緩衝剤の例としては、リン酸ナトリウム、二塩基性リン酸ナトリウム、リン酸カリウムおよびリン酸アンモニウムなどの、リン酸緩衝剤；重炭酸塩もしくは炭酸塩緩衝剤；コハク酸二ナトリウム六水和物などのコハク酸緩衝剤；ホウ酸ナトリウムなどのホウ酸緩衝剤；カコジル酸緩衝剤；クエン酸ナトリウムもしくはクエン酸カリウムなどのクエン酸緩衝剤；塩化ナトリウム、塩化亜鉛、双性イオン緩衝剤が挙げられる。有機緩衝剤の例としては、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（ＴＲＩＳ）緩衝剤、例えばＴｒｉｓ ＨＣｌ、Ｔｒｉｓ ＥＤＴＡ、Ｔｒｉｓアセテート、ＴｒｉｓホスフェートまたはＴｒｉｓグリシンなど、モルホリンプロパンスルホン酸（ＭＯＰＳ）、およびＮ−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン−Ｎ’（２−エタンスルホン酸）（ＨＥＰＥＳ）、デキストロース、ラクトース、酒石酸、アルギニンまたは酢酸アンモニウム、ナトリウムもしくはカリウムなどの酢酸緩衝剤が挙げられる。特定の実施形態では、緩衝剤は、酢酸緩衝剤以外、そして酢酸ナトリウム緩衝剤以外である。

好適には、緩衝剤は、リン酸ナトリウム緩衝剤などの、リン酸緩衝剤である。緩衝剤は、１つもしくは複数のリン酸塩を含んでもよく、特に一塩基性および二塩基性リン酸ナトリウム塩を含んでもよい。例えば、好適な緩衝剤は、一塩基性リン酸ナトリウム無水と、二塩基性リン酸ナトリウム七水和物とを、約１．５：１〜２．５：１の比で含む。

存在する緩衝剤の総量は、緩衝剤の特定の特質および錯体の特質ならびに実施されるべきである特定の分子イメージング法などの因子に依存するであろう。しかしながら典型的には、緩衝剤は、５〜９５モルパーセントの量で乾燥組成物中に存在する。したがって、液体組成物、例えば、固体組成物を形成するための凍結乾燥用に製造されたものまたは投与のための再構成後のものでは、緩衝剤試薬の濃度は、好適には０．０１〜０．６Ｍ、例えば０．１〜０．５Ｍの範囲に、例えば約０．２Ｍ（２０ｍＭ）にある。

いくつかの実施形態では、緩衝剤が酢酸アンモニウムなどの特に「強い」緩衝剤である場合には特に、薬学的に許容される塩基性試薬を含むことは必要ではないかもしれない。しかしながら、特定の実施形態では、薬学的に許容される塩基性試薬は、溶出液の中和を容易にするために緩衝剤に添加される。好適な薬学的に許容される塩基性試薬には、ナトリウム、カリウム、カルシウムもしくはマグネシウムなどの、アルカリもしくはアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩、重炭酸塩もしくは酸化物などのアルカリ性塩、またはアンモニウム塩もしくは塩基性有機試薬が含まれる。例えば、好適な試薬は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、トリエタノールアミン、またはそれらの任意の組み合わせから選択されてもよい。特に、薬学的に許容される塩基性試薬は、アルカリ金属水酸化物、特に水酸化ナトリウムもしくはカリウムなどの、アルカリ金属塩である。代わりの実施形態では、塩基性試薬は重炭酸ナトリウムである。

組成物中に存在する薬学的に許容される塩基性試薬の量は、試薬の厳密な特質、キットの意図される使用およびこうして、それとともに使用することを意図される特定の放射性核種ジェネレータの溶出液のｐＨなどの因子に非常に依存するであろう。しかしながら典型的には、単一の治療またはイメージング操作に使用するための組成物中のそのような試薬の量は、０．５〜０．７５ミリモルである。したがって、液体組成物、例えば、固体組成物を形成するための凍結乾燥用に製造されたもの、または投与のための再構成後のものでは、塩基性試薬の濃度は好適には、０．０１〜０．６Ｍ、例えば０．１〜０．１５Ｍの範囲にある。

特定の実施形態では、式（Ｉ）のキレート剤は、上に定義されたような標的指向性部分Ｔに結び付くことになる可能性があるか、または可能性を有する。

本発明の組成物に使用される錯体は好適には、特に上に記載されたように共有結合で、キレート剤に結合している生物学的標的指向性剤を含むであろうし、ここで、式（Ｉ）の化合物は、基「Ｔ」を含むが、さもなければ、生物学的標的指向性剤は、他の手段によって、例えば結合によって式（Ｉ）の化合物と結合していてもよい。特に、生物学的標的指向性剤は、キレート剤に共有結合しており、キレート剤は、式（ＩＩ）（式中、Ｚは基−Ｂ’−Ａ^＊−Ｔである）

の化合物またはその塩であり；式中、Ｔ、Ａ^＊、Ｂ’、Ｘ、Ｙ、Ｒ^１、ｍおよびｐは、上に定義された通りである。

別の実施形態では、キレート剤は、標的指向性基を反応させることができる化合物であり、それ故式（ＩＩＩ）

の化合物またはその塩であり；式中、Ｔ、Ａ、Ｂ’、Ｘ、Ｙ、Ｒ^１、ｍおよびｐは、上に定義された通りである。

式（Ｉ）の特に好ましい例は、国際公開第２０１２／０６３０２８号パンフレットに記載されている。

特定の実施形態では、Ｒ^１は、上に定義されたような部分式（ｉ）または（ｉｉ）の基、例えば部分式（ｉ）の基などである。

好適には、Ｒ^３およびＲ^４は、水素またはメチルなどの低級Ｃ_１〜４アルキル基から選択される。特定の実施形態では、Ｒ^３は水素である。別の特定の実施形態では、Ｒ^４はメチルである。

特定の実施形態では、各Ｘ、Ｙ、ｍ、ｐ、Ｑ、ｓ、ｒおよびｑは同様である。

特定の実施形態では、ＸはＣ（Ｏ）であり、ＹはＮＲである。好適には、Ｒは、水素またはＣ_１〜４アルキル基であり、特に水素である。

特定の実施形態では、ｐは１である。別の特定の実施形態では、ｍは２である。

特定の実施形態では、ｑは０である。

好適には、基Ｂ内で、Ｑは基−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^５である。特にＲ^５は、水素などの、水素およびＣ_１〜４アルキル基から選択される。

本発明の組成物に使用するための式（Ｉ）中の好適な生物学的標的指向性部分Ｔは、問題になっている生体系での興味のある、異なる標的に分子を導くことができる基であろう。一般に、これらはそれ故、標的指向性部分と興味のある標的とが、互いに対して特定の特異性を有するように、興味のある標的と「特異的な結合ペア」を形成するだろうし、そしてそれらは、正常な条件で他の分子への結合よりもむしろ互いに結合する。特異的な結合ペアの例は、当技術分野でよく知られており、例えば、レセプターおよび配位子、酵素および基質、ならびに抗体などの免疫グロブリンおよび抗原を含む。したがって、標的指向性部分Ｔは、ペプチド、タンパク質もしくはアプタマーなどの、他の生体分子、または、特異的なインビボ分子標的に結合する、小分子配位子であってもよい。興味のあるクラスの標的には、罹患した細胞もしくは組織上に発現する配位子もしくはレセプターもしくは輸送体、病状に関連した細胞表面抗原、または腫瘍マーカー、例えばがん特異的マーカーもしくは組織特異的マーカーが含まれる。

特定の実施形態では、標的指向性部分Ｔは、前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）などのがん特異的マーカーを標的にする配位子である。そのような配位子には、ＤＫＦＺ−ＰＳＭＡ−１１（Ｅｄｅｒ Ｍ．ら，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．２０１２，６８８）が含まれる。

あるいはまた、標的指向性部分Ｔは、骨髄単球性系統の細胞および白血病細胞などのＣＤ３３を発現させるがん細胞を画像化するための、ａｎｔｉ−ＣＤ３３抗体などの抗体、またはその結合断片を含んでもよい（Ｅｍｂｅｒｓｏｎら，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ．３０５（２）：１３５−５１、２００５を参照されたい）し、または糖タンパク質のこの族のメンバーとしての糖タンパク質がん胎児性抗原（ＣＥＡ）に結合することができる抗体は、大腸がん細胞、胃がん細胞、膵臓がん細胞、肺がん細胞、甲状腺髄様がん細胞および乳がん細胞、ならびにａｎｔｉ−ＰＳＭＡ抗体およびそれらの結合断片上に発現する。他の好適な抗体は、細胞接着分子への親和性を示し得る。これらには、マクロファージ接着分子、シアロアドヘシンに結合する、モノクローナル抗体、ＳＥＲ ４が含まれる。シアロアドヘシンは、マクロファージの表面上に、例えば、大量に脾臓、肝臓、リンパ節、骨髄結腸および肺のマクロファージ上に見いだされる。

好適なＴ基のさらなる例は、ＴＩＭＰ−２などの、メタロプロテイナーゼの組織阻害剤（ＴＩＭＰ）であり、それは、メタロプロテイナーゼの発現が転移プロセスに関与しているので、メタロプロテイナーゼ発現のイメージングマトリクスを可能にさせる（Ｇｉｅｒｓｉｎｇら，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇ Ｃｈｅｍ．１２（６）：９６４−７１，２００１を参照されたい）。その上さらなる実施形態では、標的指向性部分Ｔは、補体レセプター２（ＣＲ２）などのポリペプチドであってもよい。その上さらなる例は、腫瘍、アテローム性動脈硬化プラークに一般に見られるように血管形成を受けつつある、そしてＲＧＤペプチド誘導体を、好適な反応基Ａによって二官能性化合物に結び付けることによって、梗塞した心筋層などの罹患組織を修復しつつある組織の内皮に高度に発現する［アルファ］［ニュー］［ベータ］３インテグリンに対する親和力またはペプチドシーケンス・アルギニン−グリシン−アスパラギン酸（ＲＧＤ）を利用する。他のＴ基は、例えばカルチノイド、甲状腺髄様がんおよび他の神経内分泌腫瘍でのがん細胞の表面で高度に発現したソマトスタチンレセプターへの親和性を有するソマトスタチンのペプチドオクトレオチドまたは関連類似体を含んでもよい。

別の実施形態では、標的指向性基Ｔは、結果として生じた錯体をアポトーシスまたは細胞死イメージング研究に用いることができるように、ホスファチジルセリン（ＰＳ）に結合することができるポリペプチドである。そのようなポリペプチドの例としては、Ａｎｎｅｘｉｎ（アネキシン）ＶとシナプトタグミンのＣ２ドメインとが挙げられる。１つもしくは複数のＣ２ドメインを含むポリペプチドは、当技術分野でよく知られている。いくつかのポリペプチドはたった１つのＣ２ドメインを有するが、他は、２つもしくはそれ以上のＣ２ドメインを有し、これらのドメインは一般に、名称の終わりに（アルファベット順に）文字を付けることによって表される（例えば、Ｃ２Ａ、Ｃ２Ｂなど）。たった１つのＣ２ドメインを含有するタンパク質については、ドメインはＣ２ドメインと単に言われる。特定の例としては、ラット・シナプトタグミンＩのＣ２Ａドメインまたは別の種のシナプトタグミンのＣ２Ａドメインが挙げられる。Ｃ２ドメインを含有するタンパク質のさらなる例としては、シナプトタグミン１−１３、セリン／トレオニンキナーゼのタンパク質キナーゼＣ族メンバー、ホスホリパーゼＡ２、ホスホリパーゼ５１、因子ＶおよびＶＩＩＩなどの凝固カスケードにおける補因子、ならびにコピン（ｃｏｐｉｎｅ）族のメンバーが挙げられるが、それらに限定されない。人間シナプトタグミンには、シナプトタグミン１−７、１２および１３が含まれる。

他の好適な標的指向性部分Ｔは、ボンベシン、ガストリン、またはＶＣＡＭ標的指向性ペプチドである。

標的指向性部分Ｔは、好適なリンカー基Ａ^＊によってキレート剤分子と結び付いて式（Ｉ）の化合物を形成する。リンカー基Ａ^＊の特質は、標的指向性部分Ｔの特質に依存し、従来化学を用いて決定されるであろう。

あるいはまた、それらは、骨、特に骨肉腫を標的にする、ビスホスホネート誘導体などのカルシウムキレート化基を含んでもよい。

代わりの実施形態では、キレート剤は、標的指向性基を含まなくてもよいが、腎機能のモニタリングにおけるなどの、一般的な放射化学モニタリング用の、金属キレート剤として単に働く。

典型的には、リンカー基Ａ^＊は、特定の実施形態では、タンパク質反応性官能基である反応基Ａから形成される。タンパク質反応基は、タンパク質もしくは変性タンパク質もしくはペプチドまたはこの目的のために誘導体化された他のビヒクルと反応し得る。好ましくは、タンパク質反応基Ａは、マレイミド基、アルキルもしくはアリールイソチオシアネートなどのイソチオシアネート基、アルデヒド、エステル、またはアルキン、アジド、アルケン、ヒドラジン、ヒドラジン誘導体、アルコキシアミン、アルコキシアミン誘導体、アミノキシ、チオール基などの「クリック」試薬であるか、またはそれらを含む。マレイミド、イソチオシアネート、アルデヒドおよびエステル基は、ペプチドチオール−またはアミン−含有残基（システイン、リジン）と効率的に反応し、だから結合体は容易に生じることができる。他のバイオ直交型官能基を、それらをアルキン、アジド、アルケン、ヒドラジン、アミノキシまたはチオール基と結合させるという目的で巧みに処理してペプチドおよびタンパク質中に入れることができる。

本明細書で用いるところでは、用語「アルキル」は、特に明記しない限り、１〜１０、好適には１〜７個の炭素原子を含有する、直鎖もしくは分岐の基を意味する。用語「アリール」は、アルキル基に任意選択的に結び付いた、例えばフェニル基を含む芳香族基を意味する。

式（Ｉ）の化合物は、国際公開第２０１２／０６３０２８号パンフレットに記載されている方法を用いて調製され得る。

例えば、上の式（ＩＩ）の化合物は、一般論として、基Ａを、標的指向性部分Ｔか、キレート剤分子かのどちらかに結び付けることによって得られ、次にこれらの他のものに連結される。したがって例えば、それらは、反応させられる、上の式（ＩＩＩ）の化合物を、式（ＩＶ）
Ｔ−Ｈ
（ＩＶ）
（式中、Ｔは、上に定義された通りである）
の化合物と反応させることによって得られ得る。好適な反応条件は、基Ａ、Ｔなどの厳密な特質などの因子に依存し、熟練した化学者に決定可能であろう。

式（ＩＩＩ）の化合物はそれら自体、例えば国際公開第２０１２／０６３０２８号パンフレットの実施例５に示されているように、式（Ｖ）

の化合物と、マレイミド基などの反応基とのカップリングによって製造されるであろう。

式（Ｖ）（式中、Ｂは、基Ｈ_２Ｎ（ＣＨ_２）_２Ｃ（Ｏ）ＮＨである）の特定の化合物は、Ｚｈｏｕ Ｔ．ら，Ｊ．Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ．２００６，４９，４１７１−４１８２に示されている（下のスキームの化合物（Ｉ）を参照されたい）。この化合物は、式

ＣＰ２５６
のものである（ＴＨＰとしても知られ得る）トリス（ヒドロキシピリジノンキレート剤ＣＰ２５６の誘導体である。

これは、国際公開第２０１２／０６３０２８号パンフレットに記載されているように誘導体化して上の式（ＩＩＩ）（式中、Ａはマレイミド基である）の化合物を形成し得る。したがって、式（ＩＩＩ）の特定の化合物は、次の通り：

式ＹＭ１０３のもの、またはその塩のものである。

式ＩＩＩの代わりの化合物は、式（Ｉ）（式中、Ａは、第一級アミンに結合することができる、イソチオシアネート基を含む）の化合物である。

そのような化合物の例としては、示された式Ｈ_３ＴＨＰ^１およびＨ_３ＴＨＰ^２の化合物またはそれらの塩が挙げられる。

これらの化合物は、例えば次の反応スキーム：

に示されるような国際公開第２０１２／０６３０２８号パンフレットに記載されているものに似た方法を用いて調製され得る。

上のスキームにおいて、Ｚｈｏｕら（上記を参照）に記載されているような化合物（１）は、エタノール中でトリエチルアミンおよび二硫化炭素と反応させられて、水添加時に沈澱したジチオカルバメート中間体を与える（Ｍｕｎｃｈら，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ（２００８），４９，３１１７。沈澱した中間体は、二硫化炭素／エタノールの溶液に再懸濁させられ、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネートと触媒量の４−ジメチルアミノピリジンとの添加は、（２）の形成をもたらした。ＤＣＭ中のＢＣｌ_３でのベンジル基のその後の除去、引き続きトリフルオロエタノールの添加は、Ｈ_３ＴＨＰ^１をもたらし、それは、逆相半分取ＨＰＬＣを用いて精製されて生成物をトリフルオロ酢酸塩として与える。

Ｈ_３ＴＨＰ^２を合成するために、ＤＭＦ中の過剰のｐ−フェニレンジイソチオシアネートとジイソプロピルエチルアミンとが（１）の溶液に添加され、これに、逆相半分取ＨＰＬＣを用いる（３）の単離が続く。（２）と同様に、（３）のベンジル基は、ＤＣＭ中のＢＣｌ_３を使用して除去され、これに、メタノールの添加が続いて、二官能性キレート剤Ｈ_３ＴＨＰ^２の塩化物塩をもたらす。

好適な塩は、ハロゲン化物塩、特に塩化物などの薬学的に許容される塩である。そのような化合物は、室温および生理学的ｐＨで、^６８Ｇａでの速い放射標識化（５分未満）を生じさせることが分かった。そのようなｐＨは、^６８Ｇａジェネレータからの直接の物質を使用する本発明の組成物で達成することができる。

本発明の組成物は、当技術分野で理解され得るような賦形剤または薬学的に許容されるキャリアまたはフィラー、ならびに安定剤、抗菌剤、抗凍結剤、酸化防止剤、フリーラジカル捕捉剤、可溶化剤、等張化剤（ｔｏｎｉｃｉｆｙｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、界面活性剤および、凍結乾燥に使用される、崩壊温度調整剤などの試薬をさらに含み得る。

本調合物に使用するための好適なフィラーには、例えば、マンニトール、ラクトース、サッカロース、トレハロース、ソルビトール、グルコース、もしくはラフィノースなどの糖類、またはアルギニン、グリシンもしくはヒスチジンなどのアミノ酸、ならびにデキストランもしくはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）などのポリマーが含まれる。

好適なフリーラジカル捕捉剤は、アスコルビン酸またはゲンチシン酸などの、自己放射線分解から保護するものである。本組成物に添加されてもよいフリーラジカル捕捉剤の量は、使用される捕捉剤の特質および組成物の特質などの因子に依存するであろう。典型的な実施形態では、キットは、１〜４重量／重量％のフリーラジカル捕捉剤を含有してもよい。

等張化剤は、例えば、塩化ナトリウム、サッカロース、マンニトールまたはデキストロースから選択されてもよい。

抗菌剤は、ベンジルアルコール、フェノール、ｍ−クレゾール、メチルパラベンまたはエチルパラベンから選択されてもよい。

界面活性剤には、ポリソルベート８０などのポリソルベートが含まれてもよい。

崩壊温度調整剤は、例えば、デキストラン、ヒドロキシエチルデンプン、Ｆｉｃｏｌｌ（フィコール）またはＧｅｌａｔｉｎ（ゼラチン）から選択されてもよい。

特定の実施形態では、本組成物は、ベルギー国特許第１０２１１９１号明細書、国際公開第２０１６０３０１０３号パンフレットまたは国際公開第２０１６０３０１０４号パンフレットに記載されているような、ガリウム以外の金属を阻害し得る試剤を含まない。そのような試剤は、単糖類、二糖類または多糖類ならびにそれらの誘導体などの糖類である。特定の例は、グルコース、フラクトース、β−シクロデキストリン、マンノースおよびフコイダンである。本出願人らは、そのような試剤が本発明の組成物に必要とされないことを見いだした。

これらの組成物は、医用イメージング法に使用するためのキットの形にされてもよく、そのようなキットは、本発明のさらなる態様を形成する。したがって、本発明は、上に記載されたような方法に使用するためのキットであって、前記キットが、薬学的に許容される緩衝剤と、任意選択的にまた薬学的に許容される塩基性試薬と、３〜８のｐＨ範囲内でおよび適度な温度で放射性ガリウムをキレート化することができるキレート剤（前記キレート剤は、生物学的標的指向性剤に任意選択的に結び付いている）とを含む組成物を含むキットをさらに提供する。キレート剤は、キットにおいて緩衝剤組成物との混ぜ物にある。それらは、溶液、特に滅菌溶液の形態で提供されてもよいが、キットの成分は好適には、固体形態、特に凍結乾燥形態またはフリーズドライド形態にある。各キットは好適には、容器内に保持された、１つもしくは複数の分子イメージング法を実施するのに十分な試薬を含む。容器は、滅菌密封容器であり、窒素ガスなどの不活性雰囲気で満たされてもよい。そのようなキットは、使用説明書および外側パッケージングなどの要素をさらに含んでもよく、適切なジェネレータ中に存在するガリウム放射性標識の供給を用いる、その場再構成のために病院またはクリニックに供給されてもよい。

これらのキットに使用される、ある種の組成物は新規であり、これらは、本発明のさらなる態様を形成する。したがって、本発明は、上に記載された方法に使用するためのユニタリー組成物であって、前記組成物が、（ｉ）ｐＨ３〜８でおよび適度な温度で、生物学的標的指向性剤に任意選択的に結び付いた、ガリウム放射性核種とキレート形成することができるキレート剤と、（ｉｉ）薬学的に許容される緩衝剤と、任意選択的にまた（ｉｉｉ）薬学的に許容される塩基性試薬とを含み、ここで、（ｉｉ）および任意選択的に（ｉｉ）が組成物中に、ガリウムジェネレータから直接の溶出液が組成物に添加される場合に３〜８の範囲のｐＨをもたらすのに十分な量で存在する組成物をさらに提供する。

特に、ガリウム放射性核種キレート剤は、上に記載されたような式（Ｉ）の化合物である。組成物は、溶液に、例えば滅菌溶液にあってもよいが、好適には固体形態に、例えば凍結乾燥形態またはフリーズドライド形態にある。

本発明の組成物は、ガリウムジェネレータから直接得られた酸性ガリウム溶液の添加後に、溶液において、３〜８の範囲のｐＨを有するものである。それは好適には、上に記載されたような薬学的に許容される緩衝剤と、また上に記載されたような、また薬学的に許容される塩基性試薬とを含む。

さらなる態様では、本発明は、上に記載されたような本発明の組成物の製造方法であって、前記方法が、上に定義されたようなキレート剤を、好適な量の薬学的に許容される塩基性緩衝剤および任意選択的にまた薬学的に許容される塩基性試薬と混合する工程と、結果として生じた混合物を任意選択的に凍結乾燥させる工程とを含む方法を提供する。

特定の実施形態では、本組成物は、水溶液中で上に記載されたような成分を一緒に混合することによって調製される。溶液は好適には、必要に応じて上に記載されたようなフィラーおよび他の賦形剤と一緒に、５μＭ超の、例えば１０〜１００μＭの濃度での式（Ｉ）のキレート剤と、０１．〜０．６Ｍの濃度での塩基と、０．０１〜０．６Ｍの濃度での緩衝剤とを含む。その後、組成物は好適には、乾燥組成物を生成するために、当技術分野で理解され得るような凍結乾燥手順にかけられる。

凍結乾燥手順にかけられる組成物の量は、１つもしくは２つの治療操作またはイメージング操作にとって十分なものを生成するのに十分であってもよい。そのような場合には、組成物をバイアル、特にガラスバイアルで凍結乾燥させることが好ましいかもしれない。あるいはまた、より大量の組成物が乾燥にかけられる場合には、乾燥組成物は、個々の投与量単位へその後分けられてもよい。

このようにして製造されるとすぐに、組成物は、その場で、放射性標識ジェネレータからの^６８Ｇａ溶出液などの、酸性ガリウム溶液でいつでも再構成できる状態で、分配のために梱包され、貯蔵されてもよい。

そのようなジェネレータにおいて、^６８Ｇａ放射性核種はカラム上に供給され、カラムは、イメージング法に使用するための^６８Ｇａ放射性核種を得るために、酸、特におよび０．０５Ｍ〜１Ｍ、例えば０．０５〜０．６Ｍ ＨＣｌの濃度での、特に約ｍ０．１Ｍ ＨＣｌでの、塩酸などの無機酸で溶出される。

分子イメージングまたは治療に使用され得る、^６７Ｇａ放射性核種は一般に、サイクロトロン手順で製造され、クエン酸^６７Ｇａなどの酸塩の形態で供給される。生成した溶液は、本発明の方法に酸性ガリウム溶液として使用され得る。

本発明に従って、得られた生成物は、溶出液のｐＨが標識化プロセスと同時に塩基および緩衝剤の存在によって上方へ調整されるので、イメージング法または治療などの生理学的方法に直接使用可能である。本方法は、迅速で、かつ、少ないハンドリング段階で操作するのが容易である。これは、操作者への最小限の放射線暴露、微生物汚染の最小限の機会、ならびに複雑なおよび費用のかかる設備の最小限の必要性で、放射性核種の半減期が損なわれる前に、試薬が良好な有用寿命を有することを確実にする。

試薬に添加される溶出液の量は、溶出液および組成物の厳密な特質、イメージング法にとって必要とされる試薬の必要量、組成物が投与されるべき患者のサイズおよび特質などの因子に依存して変わるであろう。しかしながら、典型的には、約３〜７ｍｌ、例えば約５ｍｌの溶出液が、好適な投与量単位を生成するために添加されるであろう。

要求される場合、本発明の乾燥組成物は、溶出液の添加前に、滅菌水または生理食塩水で再水和させられてもよいが、特定の実施形態では、溶出液は直接乾燥試薬に添加される。

さらなる態様では、本発明は、分子イメージング法または放射性核種治療法に使用するための上に記載されたような方法によって得られた放射標識生成物を提供する。好適な分子イメージング法は、当技術分野でよく知られており、ＰＥＴおよびＳＰＥＣＴ法ならびにＸ線コンピューター断層撮影（ＣＴ）およびチェレンコフ発光イメージング（ＣＬＩ）を含む。

したがって、さらなる態様では、本発明は、患者の分子像の取得方法であって、前記方法が、上に記載されたような放射標識生成物を生み出すためのプロセスを実施する工程と、この生成物を、それを必要としている患者へ投与する工程と、分子イメージング技術を用いて結果をモニターする工程とを含む方法を提供する。

その上さらなる態様は、患者を放射性核種で治療する方法であって、前記方法が、上に記載されたような^６７Ｇａ放射標識生成物を生み出すためのプロセスを実施する工程と、この生成物を、それを必要としている患者へ投与する工程を含む方法を提供する。

投与される放射標識生成物の量は、患者および組成物中の標的指向性部分によって標的にされる器官または組織の特質、放射性標識および用いられる特定のイメージング技術または治療の特質などの因子に依存して変わるであろう。正確な投与量は、通常の臨床診療に従って決定されるであろう。

したがって、本発明は、ガリウム、特に^６８Ｇａが利用される幅広い臨床的状況に使用するための有効な「コールドキット」を提供する。生理学的に許容される生成物は、室温で迅速に、かつ、容易に生み出され得るし、だから放射性標識の利用可能な半減期は最大にされる。そのようなキレート剤、特に、式（Ｉ）の化合物を使用する標識化のレベル（放射化学的純度）は、典型的には９５％を超えて、特に有効であり、それ故、有意な精製手順は回避され得る。

本発明はこれから、添付図面に関連して実施例によって具体的に説明され、図面において：図１は、本発明の方法を用いる幅広いキレート剤のキレート化効率の比較の結果を示すグラフである。

しかしながら、具体的な詳細が本発明を実行するために必要とされないことは当業者には明らかであろう。本発明の具体的な実施形態の以下の記載は、例示および説明の目的のために提示される。それらは、本発明について網羅的であることを、または開示される厳密な形態に本発明を限定することを意図しない。多くの修正および変形が、上の教示を考慮して可能である。実施形態は、本発明の原理およびその実用的応用を最良に説明するために、それによって当該技術に熟達した他者が、本発明および様々な修正を加えた様々な実施形態を、考えられる特定の使用に適しているように最良に利用することを可能にするために示され、記載される。

実施例１
^６８Ｇａ標識試薬の調製
下の表１に示されるように様々な濃度の薬学的に許容される緩衝剤（リン酸ナトリウム緩衝剤）と、薬学的に許容される塩基性試薬（水酸化ナトリウム）とを含有する、キレート剤ＣＰ２５６を含む幅広い組成物を調製した。混合物を、一晩真空下で凍結乾燥させた。

ＥｃｋｅｒｔおよびＺｅｉｇｌｅｒ ^６８Ｇａジェネレータを、０．１Ｍ ＨＣｌで溶出して、１溶出当たり３００ＭＢｑの５ｍｌ溶離液を生成した。溶離液の部分（１ｍｌ）を、室温で組成物のそれぞれに添加した。

結果として生じた溶液のｐＨを測定した。ＣＰ２５６（ＴＨＰ）の％放射標識化を、ＴＬＣを用いて詳細に調べた。結果を、下の表１にまた示す。

結果は、放射標識ＣＰ２５６が２分間で高レベルの効率で得られたことを示す。高レベルの純度はいくつかの場合には、患者への投与前にガリウムをさらに精製する必要がまったくないことを意味するであろう。

実施例２
^６８Ｇａ標識試薬の調製
実施例１の方法論を、０．１３Ｍ重炭酸ナトリウムと、０．１Ｍリン酸緩衝剤（ＰＢＳ）と、以下の表にリストアップされるような幅広いＣＰ２５６濃度とを含む幅広い調合物を使用して繰り返した。高効率の標識化が、表２および２ａに例示されるような濃度のキレート剤に関して達成された。

実施例３
異なるキレート剤を使用する放射標識化の比較
実施例１の方法を、様々な濃度での幅広い異なるキレート剤（ＤＯＴＡ、ＮＯＴＡ、ＴＲＡＰ、ＮＯＴＰ、ＨＢＥＤ、ＤＦＯおよびＴＨＰ）を使用して繰り返した。リン酸緩衝剤および水酸化ナトリウムの量は、０．１Ｍ溶出液の添加時に４か７かのどちらかのｐＨを与えるように調整した。溶液を、１０分間室温でインキュベートした。

ｐＨ７での結果を図１に示す。９５％を超える、許容される標識化効率は、ＴＨＰおよびＤＦＯで見いだされたにすぎなかった。すべての他のキレート剤は、ｐＨ７．０で９５％超標識化しなかった。さらに、ほとんどの他のキレート剤の濃度は、９０％超の標識化を達成するために非常に高くなければならなかった。

実施例４
凍結乾燥キット
上に記載されたように調製された、そしてＰＳＭＡ標的指向性剤（３０ナノモル）に結び付いたＣＰ２５６（ＴＨＰ）（４０μｇ）と、重炭酸ナトリウム（４２ｍｇ）と、一塩基性リン酸ナトリウム無水（８．２ｍｇ）と二塩基性リン酸ナトリウム七水和物（８．５ｍｇ）とを含む、凍結乾燥試薬混合物を含むバイアルを調製する。それは、ＥｃｋｅｒｔおよびＺｅｉｇｌｅｒ ^６８Ｇａジェネレータから得られた０．１Ｍ ＨＣｌ溶出液（５ｍｌ）を使用して再構成して、治療にまたは分子イメージングに使用され得る、ｐＨ６．５〜７．０の溶液を生成することができた。

実施例５
代わりの凍結乾燥キット
実施例４に記載されたような、しかし１〜２ｍｇのアスコルビン酸をまた含有する凍結乾燥試薬混合物を含むバイアルをまた調製し得る。このキットはまた、ＥｃｋｅｒｔおよびＺｅｉｇｌｅｒ ^６８Ｇａジェネレータから得られた０．１Ｍ ＨＣｌ溶出液（５ｍｌ）を使用して再構成して、治療にまたは分子イメージングに使用され得る、ｐＨ６．５〜７．０の溶液を生成することができる。

Claims (32)

1. 放射線治療法にまたは医用イメージング法に使用するためのガリウムの放射性同位元素を含む錯体の調製方法であって、前記方法が、ガリウム放射性核種ジェネレータから直接得られたガリウム放射性同位元素溶液を、薬学的に許容される緩衝剤と、ｐＨを３〜８の範囲のレベルに上げるのに十分な量での、任意選択的にまた薬学的に許容される塩基性試薬とを含む組成物に添加する工程を含み、ここで、前記組成物が、前記ｐＨ範囲内でおよび１０〜３０℃の温度で放射性ガリウムをキレート化することができるキレート剤をさらに含み、前記キレート剤が、生物学的標的指向性剤に任意選択的に結び付いており、
   前記キレート剤が、ＤＦＯ（desferrioxamine-B）、ＨＢＥＤ（N,N’-bis(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine-N,N’-diacetic acid）、ＮＯＴＰ（1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-tri(methylene phosphonic acid)）、および、式（Ｉ）
   

   

   の化合物またはその塩［式中、ＸおよびＹの１つはＣ＝Ｏであり、他はＮＲであり；各ｍおよびｐは独立して、０〜６から選択され；Ｒ^１は、放射性核種をキレート化することができるキレート化基であり、そして
   

   

   （式中、Ｒ、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は独立して、水素または任意選択的に置換されたＣ_１〜７アルキル基である）
   から選択され；
   そしてＺは、水素または式−Ｂ’−Ｈ、−Ｂ’−Ａの基、または基−Ｂ’−Ａ^＊−Ｔであり、ここで、
   Ｔは、被験者における興味のある標的に結合することができる標的指向性基であり；
   Ａは、基Ｔへのカップリングを可能にする反応基であり、
   Ａ^＊は、反応した反応基Ａであり；
   Ｂ’は、キレート化基を反応基Ａに結び付けるためのリンカー基であり、そして式：
   

   

   （式中、各Ｑは独立して、−ＮＲ^５−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^５−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ、−ＮＲ^５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^５−、−ＮＲ^５Ｃ（Ｓ）ＮＲ^５−および−Ｏ−からなる群から選択され、各Ｒ^５は独立して、水素または任意選択的に置換されたＣ_１〜７アルキル基であり、各ｑおよびｓは独立して、０〜６から選択され、各ｒは独立して、１〜６から選択される）
   で表される］から選択される、方法。
2. 前記ガリウム溶液が、ガリウム−６８放射性核種ジェネレータから直接得られた溶出液である請求項１に記載の方法。
3. 前記溶出液が、２未満のｐＨにある請求項２に記載の方法。
4. 前記組成物が、薬学的に許容される塩基性試薬を含む請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記薬学的に許容される塩基性試薬が、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩および重炭酸塩から選択される請求項４に記載の方法。
6. 前記薬学的に許容される塩基性試薬が、ナトリウムもしくはカリウムの水酸化物、炭酸塩および重炭酸塩から選択される請求項５に記載の方法。
7. 前記キレート剤が、生物学的標的指向性剤に結び付いている請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記キレート剤が、式（Ｉ）の前記化合物である請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 式（Ｉ）の前記化合物において、式中のＲ^１が、部分式（ｉｉｉ）の基である請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
10. 式（Ｉ）の前記化合物が、式（ＩＩ）
    

    

    （式中、Ｔ、Ａ^＊、Ｂ、Ｘ、Ｙ、Ｒ^１、ｍおよびｐは、請求項１に定義された通りである）
    の化合物またはその塩である請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記基Ａ^＊が、マレイミド基であるかまたはイソチオシアネート基を含む請求項１０に記載の方法。
12. 前記薬学的に許容される緩衝剤が、リン酸緩衝剤、重炭酸塩もしくは炭酸塩緩衝剤、コハク酸緩衝剤、ホウ酸緩衝剤、カコジル酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、塩化ナトリウム、塩化亜鉛、双性イオン緩衝剤、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（ＴＲＩＳ）緩衝剤、モルホリンプロパンスルホン酸（ＭＯＰＳ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン−Ｎ’（２−エタンスルホン酸）（ＨＥＰＥＳ）、デキストロース、ラクトース、酒石酸、アルギニンまたは酢酸緩衝剤である請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記キレート剤が、がん特異的マーカーを標的にする配位子などの、生物学的標的指向性剤を含む請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 前記生物学的標的指向性剤が、前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）に特異的である請求項１３に記載の方法。
15. 前記酸性ガリウム溶液が、^６８Ｇａ放射性核種カラムを無機酸で溶出することによって得られる請求項１〜１４のいずれか一項に記載の方法。
16. 前記無機酸が塩酸である請求項１５に記載の方法。
17. 請求項１〜１６のいずれか一項に記載の方法に使用するためのキットであって、前記キットが、薬学的に許容される緩衝剤と、３〜８のｐＨ範囲内でおよび１０〜３０℃の温度で放射性ガリウムをキレート化することができるキレート剤（前記キレート剤は、生物学的標的指向性剤と任意選択的に結び付いている）と、任意選択的にまた薬学的に許容される塩基性試薬とを含む組成物を含み、ここで、前記組成物が、ガリウム放射性核種ジェネレータから直接得られた溶液がそれに添加される場合に３〜８の範囲のｐＨを有する溶液を生成し、
    前記キレート剤が、ＤＦＯ（desferrioxamine-B）、ＨＢＥＤ（N,N’-bis(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine-N,N’-diacetic acid）、ＮＯＴＰ（1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-tri(methylene phosphonic acid)）、および、式（Ｉ）
    

    

    の化合物またはその塩［式中、ＸおよびＹの１つはＣ＝Ｏであり、他はＮＲであり；各ｍおよびｐは独立して、０〜６から選択され；Ｒ^１は、放射性核種をキレート化することができるキレート化基であり、そして
    

    

    （式中、Ｒ、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は独立して、水素または任意選択的に置換されたＣ_１〜７アルキル基である）
    から選択され；
    そしてＺは、水素または式−Ｂ’−Ｈ、−Ｂ’−Ａの基、または基−Ｂ’−Ａ^＊−Ｔであり、ここで、
    Ｔは、被験者における興味のある標的に結合することができる標的指向性基であり；
    Ａは、基Ｔへのカップリングを可能にする反応基であり、
    Ａ^＊は、反応した反応基Ａであり；
    Ｂ’は、キレート化基を反応基Ａに結び付けるためのリンカー基であり、そして式：
    

    

    で表される］から選択される、キット。
18. 前記組成物が液体形態にある請求項１７に記載のキット。
19. 前記キットの成分が、凍結乾燥形態またはフリーズドライド形態にある請求項１７に記載のキット。
20. 成分が、１つもしくは複数の治療手段または分子イメージング法を実施するのに十分な量で存在し、容器内に保持されている請求項１７〜１９のいずれか一項に記載のキット。
21. 前記キレート剤が、請求項１〜１０のいずれか一項に定義された化合物である請求項１７〜２０のいずれか一項に記載のキット。
22. 請求項１〜１６のいずれか一項に記載の方法に使用するためのユニタリー組成物であって、前記組成物が、（ｉ）ｐＨ３〜８でおよび１０〜３０℃の温度で、生物学的標的指向性剤に任意選択的に結び付いた、ガリウム放射性核種とキレート形成することができるキレート剤と、（ｉｉ）薬学的に許容される緩衝剤と、任意選択的にまた（ｉｉｉ）薬学的に許容される塩基性試薬とを含み、ここで、（ｉｉ）および（ｉｉ）が、ガリウム放射性核種ジェネレータから直接得られた溶液がそれに添加される場合に３〜８の範囲のｐＨをもたらすのに十分な量で前記組成物中に存在し、
    前記キレート剤が、ＤＦＯ（desferrioxamine-B）、ＨＢＥＤ（N,N’-bis(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine-N,N’-diacetic acid）、ＮＯＴＰ（1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-tri(methylene phosphonic acid)）、および、式（Ｉ）
    

    

    の化合物またはその塩［式中、ＸおよびＹの１つはＣ＝Ｏであり、他はＮＲであり；各ｍおよびｐは独立して、０〜６から選択され；Ｒ^１は、放射性核種をキレート化することができるキレート化基であり、そして
    

    

    （式中、Ｒ、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は独立して、水素または任意選択的に置換されたＣ_１〜７アルキル基である）
    から選択され；
    そしてＺは、水素または式−Ｂ’−Ｈ、−Ｂ’−Ａの基、または基−Ｂ’−Ａ^＊−Ｔであり、ここで、
    Ｔは、被験者における興味のある標的に結合することができる標的指向性基であり；
    Ａは、基Ｔへのカップリングを可能にする反応基であり、
    Ａ^＊は、反応した反応基Ａであり；
    Ｂ’は、キレート化基を反応基Ａに結び付けるためのリンカー基であり、そして式：
    

    

    （式中、各Ｑは独立して、−ＮＲ^５−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^５−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ、−ＮＲ^５Ｃ（Ｏ）ＮＲ^５−、−ＮＲ^５Ｃ（Ｓ）ＮＲ^５−および−Ｏ−からなる群から選択され、各Ｒ^５は独立して、水素または任意選択的に置換されたＣ_１〜７アルキル基であり、各ｑおよびｓは独立して、０〜６から選択され、各ｒは独立して、１〜６から選択される）
    で表される］から選択される、組成物。
23. 前記ガリウム放射性核種キレート剤が、請求項１〜１１のいずれか一項に定義された式（Ｉ）の化合物である請求項２２に記載の組成物。
24. 凍結乾燥形態またはフリーズドライド形態である請求項２２または請求項２３に記載の組成物。
25. 溶液において、３．０〜８のｐＨ範囲を有する、請求項２２〜２４のいずれか一項に記載の組成物。
26. 薬学的に許容される塩基性試薬を含む請求項２２〜２５のいずれか一項に記載の組成物。
27. 前記薬学的に許容される塩基性試薬が、アルカリ金属水酸化物である請求項２６に記載の組成物。
28. 前記薬学的に許容される塩基性試薬が、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムから選択される請求項２７に記載の組成物。
29. 前記薬学的に許容される緩衝剤が、リン酸緩衝剤、重炭酸塩もしくは炭酸塩緩衝剤、コハク酸緩衝剤、ホウ酸緩衝剤、カコジル酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、塩化ナトリウム、塩化亜鉛、双性イオン緩衝剤、トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（ＴＲＩＳ）緩衝剤、モルホリンプロパンスルホン酸（ＭＯＰＳ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン−Ｎ’（２−エタンスルホン酸）（ＨＥＰＥＳ）、デキストロース、ラクトース、酒石酸、アルギニンまたは酢酸緩衝剤である請求項２２〜２８のいずれか一項に記載の組成物。
30. 前記生物学的標的指向性剤が、がん特異的マーカーを標的にする配位子である請求項２２〜２９のいずれか一項に記載の組成物。
31. 前記生物学的標的指向性剤が、前立腺特異的膜抗原（ＰＳＭＡ）に特異的である請求項３０に記載の組成物。
32. フリーラジカル捕捉剤をさらに含む請求項２２〜３０のいずれか一項に記載の組成物。

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