JP6032725B2

JP6032725B2 - 毛髪化粧料

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Publication number: JP6032725B2
Application number: JP2012005772A
Authority: JP
Inventors: 巧倉島; 藤山　泰三; 泰三藤山; 美佳片山; 清水　秀樹; 清水　　秀樹
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2011-01-18
Filing date: 2012-01-16
Publication date: 2016-11-30
Anticipated expiration: 2032-01-16
Also published as: JP2012162520A

Description

本発明は毛髪化粧料に関する。さらに詳しくは、毛髪への塗布直後のストレート効果に優れ、かつ、安定性、使用性に優れるエアゾールタイプの毛髪化粧料に関する。

従来、ストレートなヘアスタイルを形成するための毛髪化粧料（ヘアスタイリング用化粧料）には、セット性の向上を目指して、アクリル酸系やメタクリル酸系の樹脂系化合物をアルコールに溶解した毛髪化粧料が汎用されていた（例えば、特許文献１参照）。しかしながら、樹脂系化合物を用いた樹脂系化粧料では、硬くごわついた感触、ギシギシした感触、べたつきがあるなど、使用感の点で問題があった。またシリコーンを多量に配合する方法も用いられていたが、この場合、使用感が重くなるという問題がある。

なお、本発明で用いられる（ａ）成分が特許文献２に開示されているが、該特許文献２には、（ａ）成分に（ｂ）〜（ｅ）成分を組合せることにより、ストレート効果、安定性、使用性の向上を図ることができるということについて記載・示唆がない。

特開２００４−２６８２５号公報特開２００８−１８９９０７号公報

本発明は上記従来の事情に鑑みてなされたもので、毛髪への塗布直後のストレート効果に優れ、かつ、安定性、使用性（べたつきのなさ、柔軟性、毛先の滑らかさ）に優れる毛髪化粧料を提供することを目的とする。

上記課題を解決するために本発明は、（ａ）ビニル系官能基を有するモノマーからなる２以上のブロックが下記式（I）で表される連結モノマーを介して結合されてなり、上記２以上のブロックの少なくとも１つのブロック中に下記式（II）で表されるビニル系官能基を有するモノマーを含んでなるブロックポリマーと、

［式（I）中、Ｒ₁は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ₂〜Ｒ₅はそれぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１〜６のアルキル基、炭素原子数１〜６のアルコキシ基をもつ炭素原子数１〜６のアルキル基、または、炭素原子数１〜６のアルキル基若しくは炭素原子数１〜６のアルコキシ基で置換されていてもよいフェニル基を表し、Ａは任意の２価の連結基または直接結合を表す。］
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₁₆）−ＣＯ−Ｏ−Ｘ・・・（II）
［式（II）中、Ｒ₁₆は水素原子またはメチル基を表し、Ｘは水素原子、炭素原子数２〜３０の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、または−（ＣＨ₂−ＣＨ（Ｒ₆）−Ｏ）−Ｒ₆を表す（ただし、Ｒ₆はそれぞれ独立に、水素原子、または炭素原子数１〜３の直鎖または分岐のアルキル基を表す）。］
（ｂ）水および／または低級アルコール溶媒と、（ｃ）噴射剤と、（ｄ）シリコーンと、（ｅ）高級アルコールを含有する毛髪化粧料を提供する。

また本発明は、（ａ）成分において、上記ブロックを構成するビニル系官能基を有するモノマーとして、上記式（II）で表されるビニル系官能基を有するモノマーの他に、下記式（III）〜（VI）で表されるビニル系官能基を有するモノマーの中から選ばれる１種または２種以上を含む、上記毛髪化粧料を提供する。

ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₁₁）−ＣＯ−ＮＲ₁₂Ｒ₁₃ ・・・（III）
［式（III）中、Ｒ₁₁は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃はそれぞれ独立に、水素原子、または水酸基を有していてもよい炭素原子数１〜３の直鎖若しくは分岐のアルキル基を表す。］

ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₁₄）−ＣＯ（Ｏ）−（ＣＨ₂）ａ−（ＣＨＯＨ）ｂ−Ｏ−Ｒ₁₅・・・（IV）
［式（IV）中、Ｒ₁₄は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ₁₅は水素原子または炭素原子数１〜３の直鎖若しくは分岐のアルキル基を表し、ａは１〜４の整数を表し、ｂは０または１を表す（ただしｂ＝０のときａは１、３、４の整数を表す）。］

ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₂₅）−ＣＯ−（Ｏ）_c−（ＮＨ）_1-c−（ＣＨ₂）_d−Ｎ⁺Ｒ₂₆Ｒ₂₇Ｒ₂₈・Ｘ^- ・・・（V）
［式（V）中、Ｒ₂₅は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ₂₆、Ｒ₂₇はそれぞれ独立に、炭素原子数１〜２４の、アルキル基、アリール基またはアラルキル基を表し、Ｒ₂₈は水素原子、炭素原子数１〜２４の、アルキル基、アリール基、アラルキル基、または−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｎ⁺Ｒ₂₉Ｒ₃₀Ｒ₃₁・Ｚ^-を表し（ここで、Ｒ₂₉〜Ｒ₃₁はそれぞれ独立に、炭素原子数１〜２４の、アルキル基、アリール基またはアラルキル基を表し、Ｚ^-は陰イオンを表す）、Ｘ^-は陰イオンを表し、ｃは０または１を表し、ｄは１〜１０の整数を表す。］

ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₁₈）−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ₁₉ ・・・（VI）
［式（VI）中、Ｒ₁₈は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ₁₉は炭素原子数６〜３０の直鎖、分岐または環状のアルキル基を表す。］

また本発明は、（ａ）成分において、上記連結モノマーの一方に結合するブロックが親水性を示し、他方に結合するブロックが疎水性を示すものである、上記毛髪化粧料を提供する。

また本発明は、（ａ）成分：（ｄ）成分＝１：０．１〜１：４０（質量比）である、上記毛髪化粧料を提供する。

また本発明は、（ｄ）成分：（ｅ）成分＝１：０．０５〜１：１（質量比）である、上記毛髪化粧料を提供する。

本発明により、毛髪への塗布直後のストレート効果に優れ、かつ、安定性、使用性（べたつきのなさ、柔軟性、毛先の滑らかさ）に優れる毛髪化粧料が提供される。

以下、本発明について詳述する。なお以下において、「（メタ）アクリル酸」はアクリル酸および／またはメタクリル酸を表し、「（メタ）アクリレート」はアクリレートおよび／またはメタクリレートを表す。

［（ａ）成分］
＜連結モノマー＞
本発明に用いられる連結モノマーは、下記式（I）で示され、ラジカル重合性官能基であるビニル系官能基と、通常のラジカル重合の条件では反応しないがその他の条件では反応し共有結合を形成することができる非ラジカル重合性官能基であるオキサゾリン系官能基とを有する。

式（I）中、各置換基は以下の意味を示す。

Ｒ₁は水素原子またはメチル基を表す。オキサゾリン系官能基の反応性向上の点から、水素原子が好ましい。

Ｒ₂〜Ｒ₅はそれぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１〜６のアルキル基、炭素原子数１〜６のアルコキシ基をもつ炭素原子数１〜６のアルキル基、または、炭素原子数１〜６のアルキル基若しくは炭素原子数１〜６のアルコキシ基で置換されていてもよい置換若しくは非置換のフェニル基を表す。好ましくは水素原子、炭原子数１〜６のアルキル基、炭素原子数１〜６のアルコキシ基をもつ炭素原子数１〜６のアルキル基である。オキサゾリン系官能基の反応性向上の点から水素原子またはメチル基が好ましく、水素原子が最も好ましい。

Ａは任意の２価の連結基または直接結合（すなわちＡが存在しない）を表す。オキサゾリン系官能基の反応性向上の点から、直接結合が好ましい。

本発明では、上記式（I）で表される連結モノマーを用いることで、そのラジカル重合性ビニル系官能基が他のビニル系官能基をもつモノマーとラジカル重合して１つのブロックを形成し、他方、その非ラジカル重合性官能基であるオキサゾリン系官能基が他のブロックを形成するモノマーと反応して共有結合を形成し、非常に効率的に（ａ）成分であるブロックポリマーを得ることができる。

上記式（I）で表される連結モノマーとして、例えば、２−ビニル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−ジメチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−ジエチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−メトキシ−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−エトキシ−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−メトキシメチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−フェニル−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−メチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−エチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−ジメチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−メトキシ−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−エトキシ−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−メトキシメチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−フェニル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−メトキシメチル−５−フェニル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−ジメチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−ジエチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−メトキシ−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−エトキシ−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−メトキシメチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−フェニル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−５−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−５−エチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−５−ジメチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−５−メトキシ−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−５−エトキシ−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−５−メトキシメチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−５−フェニル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−メトキシメチル−５−フェニル−２−オキサゾリン等が具体例として挙げられる。ただしこれら例示に限定されるものでない。なかでも、反応性の高さや原料の入手のしやすさなどから、２−ビニル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−ジメチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−ジメチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−５−メチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−メトキシメチル−５−フェニル−２−オキサゾリンが好ましい。より好ましくは２−ビニル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−ジメチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−メチル−２−オキサゾリンであり、最も好ましくは２−ビニル−２−オキサゾリンである。

ブロック構造を形成するにあたり、オキサゾリン系官能基を利用して形成される共有結合は、特に限定されるものではないが、好ましくはカルボン酸基と反応したものや、エポキシ基と反応したものである。反応後の構造はそれぞれ下記式のとおりである。

（上記式中、ＢおよびＤはそれぞれブロックポリマーの一部であり、Ｒ₁、Ｒ₂〜Ｒ₅は式（I）中の定義と同義である。）
＜ブロックポリマー＞
本発明の（ａ）成分であるブロックポリマーは、ビニル系官能基を有するモノマーからなる２以上のブロックが、上記式（I）で表される連結モノマーを介して結合されてなる。

本発明では、上記２以上のブロックの少なくとも１つのブロック中に、下記式（II）で表されるビニル系官能基を有するモノマーを含む。

［式（II）で表されるモノマー］
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₁₆）−ＣＯ−Ｏ−Ｘ・・・（II）
式（II）中、各置換基は以下の意味を示す。

Ｒ₁₆は水素原子またはメチル基を表す。メチル基が好ましい。

Ｘは水素原子、炭素原子数２〜３０、好ましくは２〜１８、より好ましくは４〜１８、の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、または−（ＣＨ₂−ＣＨ（Ｒ₆）−Ｏ）−Ｒ₆を表す（ただし、Ｒ₆はそれぞれ独立に、水素原子、または炭素原子数１〜３の直鎖または分岐のアルキル基を表す）。

上記式（II）で表されるモノマーとして、例えば、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート等のアルコキシアルキル（メタ）アクリレート類が挙げられる。ただしこれら例示に限定されるものでない。なかでも好ましくは、イソブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等である。

また本発明では、上記ブロックを構成するビニル系官能基を有するモノマーとして、上記式（II）で表されるビニル系官能基を有するモノマーの他に、下記式（III）〜（VI）で表されるビニル系官能基を有するモノマーの中から選ばれる１種または２種以上を含む。

［式（III）で表されるモノマー］
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₁₁）−ＣＯ−ＮＲ₁₂Ｒ₁₃ ・・・（III）
上記式（III）中、各置換基は以下の意味を表す。

Ｒ₁₁は水素原子またはメチル基を表す。本発明では水素原子が好ましい。

Ｒ₁₂、Ｒ₁₃はそれぞれ独立に、水素原子、または水酸基を有していてもよい炭素原子数１〜３の直鎖または分岐のアルキル基を表す。Ｒ₁₂、Ｒ₁₃の炭素原子数１〜３のアルキル基としては例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基等が挙げられる。水酸基を有する炭素原子数１〜３のアルキル基としては、例えばヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基等が挙げられる。Ｒ₁₂とＲ₁₃の炭素原子数の和は２〜４が好ましく、最も好ましくは２である。

上記式（III）で表されるビニル系モノマーとしては、例えば、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミドなどのアルキルアクリルアミド類；Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミドなどのジアルキルアクリルアミド類；Ｎ−ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシメチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミドなどのヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミド類などが挙げられる。なかでもＮ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミドが好ましい。

［式（IV）で表されるモノマー］
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₁₄）−ＣＯ（Ｏ）−（ＣＨ₂）ａ−（ＣＨＯＨ）ｂ−Ｏ−Ｒ₁₅・・・（IV）
上記式（IV）中、各置換基は以下の意味を表す。

Ｒ₁₄は水素原子またはメチル基を表す。メチル基が好ましい。

Ｒ₁₅は水素原子または炭素原子数１〜３の直鎖若しくは分岐のアルキル基を表す。エチル基が好ましい。

ａは１〜４の整数を表す。好ましくは１〜３の整数である。

ｂは０または１を表す（ただしｂが０のときａは１、３、４の整数を表す）。

上記式（IV）で表されるビニル系モノマーとしては、例えば、ヒドロキシメチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、１，２−ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類、メトキシメチル（メタ）アクリレート、エトキシメチル（メタ）アクリレート等のアルコキシアルキル（メタ）アクリレート類が挙げられる。なかでも２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、１，２−ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等が好ましい。

［式（V）で表されるモノマー］
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₂₅）−ＣＯ−（Ｏ）_c−（ＮＨ）_1-c−（ＣＨ₂）_d−Ｎ⁺Ｒ₂₆Ｒ₂₇Ｒ₂₈・Ｘ^- ・・・（V）
上記式（V）中、各置換基は以下の意味を表す。

Ｒ₂₅は水素原子またはメチル基を表す。メチル基が好ましい。

Ｒ₂₆、Ｒ₂₇はそれぞれ独立に、炭素原子数１〜２４の、アルキル基、アリール基またはアラルキル基を表す。好ましくはメチル基またはエチル基である。

Ｒ₂₈は水素原子、炭素原子数１〜２４の、アルキル基、アリール基、アラルキル基、または−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｎ⁺Ｒ₂₉Ｒ₃₀Ｒ₃₁・Ｚ^-を表す（ここで、Ｒ₂₉〜Ｒ₃₁はそれぞれ独立に、炭素原子数１〜２４の、アルキル基、アリール基またはアラルキル基を表し、Ｚ^-は陰イオンを表す）。Ｒ₂₈はメチル基またはエチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。Ｒ₂₉〜Ｒ₃₁は、それぞれ独立にメチル基またはエチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。Ｘ^-およびＺ^-で表される陰イオンとしては、それぞれ独立にハロゲンイオンが好ましく、塩素イオン、ヨウ素イオンまたは臭素イオンがより好ましい。

ｃは０または１を表す。０が好ましい。

ｄは１〜１０の整数を表す。１〜５の整数が好ましく、３がより好ましい。

上記式（V）で表されるモノマーとして、例えば、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシエチル−Ｎ−エチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム＝モノエチル硫酸塩、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリエチルアンモニウム＝モノエチル硫酸塩、Ｎ−［３−｛Ｎ’−（メタ）アクリロイルオキシエチル−Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアンモニウム｝−２−ヒドロキシプロピル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−［３−｛Ｎ’−（メタ）アクリロイルオキシエチル−Ｎ’，Ｎ’−ジエチルアンモニウム｝−２−ヒドロキシプロピル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリエチルアンモニウムクロライド等のカチオン性基を有する（メタ）アクリル酸エステル類；Ｎ−（メタ）アクリロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−（メタ）アクリロイルアミノプロピル−Ｎ−エチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム＝モノエチル硫酸塩、Ｎ−（メタ）アクリロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチルアンモニウムクロライド、Ｎ−（メタ）アクリロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチルアンモニウム＝モノメチル硫酸塩、Ｎ−［３−｛Ｎ’−（メタ）アクリロイルアミノプロピル−Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアンモニウム｝−２−ヒドロキシプロピル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−［３−｛Ｎ’−（メタ）アクリロイルアミノプロピル−Ｎ’，Ｎ’−ジエチルアンモニウム｝−２−ヒドロキシプロピル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライド等のカチオン性基を有する（メタ）アクリルアミド類等が挙げられる。なかでも、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−（メタ）アクリロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライドが好ましく、特にはＮ−（メタ）アクリロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライドが好ましい。最も好ましくはＮ−（メタ）アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライドと、Ｎ−（メタ）アクリロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライドとの併用である。

［式（VI）で表されるモノマー］
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₁₈）−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ₁₉ ・・・（VI）
上記式（VI）中、各置換基は以下の意味を表す。

Ｒ₁₈は水素原子またはメチル基を表す。メチル基が好ましい。

Ｒ₁₉は炭素原子数６〜３０、好ましくは６〜１８、の直鎖、分岐または環状のアルキル基を表す。

上記式（VI）で表されるモノマーとしては、例えば、ヘキシル（メタ）アクリルアミド、オクチル（メタ）アクリルアミド、２−エチルヘキシル（メタ）アクリルアミド、ラウリル（メタ）アクリルアミド、ステアリル（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。なかでも好ましくは、オクチル（メタ）アクリルアミド、ラウリル（メタ）アクリルアミド、ステアリル（メタ）アクリルアミドである。

本発明では、（ａ）成分において、上記連結モノマーの一方に結合するブロックが親水性を示し、他方に結合するブロックが疎水性を示すものが好ましい。これにより一方のブロック（例えば、疎水性ブロック）がソフトセグメントで、他方のブロック（例えば、親水性ブロック）がハードセグメントとなり、硬いけれど延びに優れるといった性質を有することができる。従来、硬いポリマーは延びの点において劣り、延びを高めようとするとポリマーを柔らかくする必要があり、硬さを保ちつつ延び効果も得るということは難しかった。

上記式（II）、（III）〜（VI）で表されるモノマーは、式中の置換基を適宜選択することによって親水性ビニル系モノマー、疎水性ビニル系モノマーとして用いることができる。一方のブロックが親水性を示し、他方のブロックが疎水性を示す好適態様において、各ブロックがそれぞれ親水性、疎水性を呈する限りにおいて、各ブロックには親水性ビニル系モノマー、疎水性ビニル系モノマーをともに含有させてもよい。

上記２以上のブロックは、少なくとも互いに異なるモノマー組成を有する第１ブロックと第２ブロックとを含むのが好ましい。本発明のブロックポリマーが互いに異なるモノマー組成を有する第１ブロックと第２ブロックとを含む場合、連結モノマーのラジカル重合性ビニル系官能基が第１ブロックのモノマーと結合し、前記連結モノマーの非ラジカル重合性官能基が第２ブロックのモノマーと結合して、連結モノマーが第１ブロックに含まれるとしたとき、第１ブロックを構成する全モノマー量に対する連結モノマー量（「第１ブロック中の連結モノマー割合」）は、第１ブロックと第２ブロックの連結を効率的かつ確実に行うために０．１質量％以上とするのが好ましく、より好ましくは０．２質量％以上、特には０．５質量％以上が好ましい。他方、分子量の制御のしやすさ、重合中のゲル化がし難い等の取り扱いの点から、上記連結モノマー量を２０質量％以下とするのが好ましく、より好ましくは１０質量％以下、さらに好ましくは５質量％以下、特には３質量％以下が好ましい。

第２ブロックは、カルボン酸基および／またはエポキシ基、並びにビニル系官能基を有するモノマーを含むことが好ましい。第２ブロックがカルボン酸基および／またはエポキシ基を有することにより、非ラジカル重合性官能基であるオキサゾリン系官能基と共有結合を形成することが可能となり、また、ビニル系官能基を有することにより第２ブロックの一部としてラジカル重合に供することが可能となる。

カルボン酸基および／またはエポキシ基、並びにビニル系官能基を有するモノマーの態様としては、カルボン酸基とビニル系官能基を有するモノマー、エポキシ基とビニル系官能基を有するモノマー、カルボン酸基、エポキシ基およびビニル系官能基を有するモノマーが挙げられる。これらの各基はそれぞれ１つ有していてもよく、複数有していてもよい。ポリマーの分子量の制御の容易さから、ビニル系官能基は１つのものが好ましい。また、カルボン酸基、エポキシ基も１つのものが好ましい。

上記カルボン酸基とビニル系官能基を有するモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、クロトン酸などの不飽和カルボン酸モノマーが挙げられる。また下記式（VII）で表されるモノマーも好適例として挙げられる。

ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₂₀）−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）ｅ−ＯＣＯ−Ｙ−ＣＯＯＨ・・・（VII）
上記式（VII）中、Ｒ₂₀は水素原子またはメチル基を表す。ｅは１〜４の整数を表し、好ましくは１〜３の整数である。反応のしやすさの点から最も好ましくは２である。

Ｙは置換基を有していてもよいフェニル基である。置換基としては、好ましくは炭素原子数１〜４、より好ましくは１〜３、の直鎖または分岐のアルキル基が挙げられる。反応のしやすさの点から、Ｙは非置換のフェニル基が最も好ましい。

上記式（VII）で表されるものとしては、例えば、（メタ）アクリル酸エチルテレフタレート、（メタ）アクリル酸プロピルテレフタレート等が挙げられる。

上記カルボン酸基とビニル系官能基を有するモノマーとしては、反応性の高さ、原料の入手のしやすさなどから、（メタ）アクリル酸が好ましい。

なお、モノマー成分としての（メタ）アクリル酸等のカルボン酸はその一部あるいは全部を塩の形で使用してもよい。塩の形の場合には、カルボン酸の水素が中和剤の一部と置換されるが、その例としては、金属イオンまたは置換基を有してもよいアンモニウムイオン等が挙げられる。１価の金属イオンとしてはアルカリ金属イオン（ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン等）などが挙げられる。アンモニウムイオンは置換基を有してもよいが、置換基として好ましくは、水酸基を有していてもよい、炭素原子数１〜３０の直鎖または分岐のアルキル基である。アンモニウムイオンとしては４級アンモニウムイオンが好ましい。塩を得るために用いる中和剤としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アミノメチルプロパノール等のアミン類等が挙げられる。

上記エポキシ基とビニル系官能基を有するモノマーとしては、下記式（VIII）で表されるものが好ましい。

式中、Ｒ₂₁は水素原子またはメチル基を表す。メチル基が好ましい。

Ｒ₂₂はそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を表す。水素原子が好ましい。

ｎは０〜２０の整数を表し、０が好ましい。

上記式（VIII）で表されるエポキシ基とビニル系官能基を有するモノマーとして、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート、グリシジル（エチレンオキシ）₂（メタ）アクリレート、グリシジル（プロピレンオキシ）₂（メタ）アクリレート、グリシジル（エチレンオキシ）₂（プロピレンオキシ）₂（メタ）アクリレート、グリシジル（エチレンオキシ）₅（プロピレンオキシ）₂（メタ）アクリレートなどが挙げられる。なかでも、反応のしやすさ、原料の入手のしやすさなどから、グリシジル（メタ）アクリレートが好ましく、グリシジルメタクリレートが最も好ましい。

第２ブロックを構成するカルボン酸基および／またはエポキシ基、並びにビニル系官能基を有するモノマーとしては、親水性を付与できるという点からカルボン酸基とビニル系官能基を有するモノマーが好ましい。

第１ブロックと第２ブロックのモノマー組成は同じでもかまわないが、好ましくは異なる組成のものである。異なる性質のブロックとすることにより、より特異的な性能を発現できる。

第１ブロックおよび第２ブロックのいずれか一方が親水性であり、他方が疎水性とする場合には、製造の容易性から第１ブロックを親水性とし、第２ブロックを疎水性とするのが好ましい。

なお、上述したソフトセグメント、ハードセグメントとは、通常の使用温度である室温においてのポリマーの柔らかさにより判断される指標であり、一般的にはガラス転移温度（Ｔｇ）にて判断される。本発明においては、各モノマーのホモポリマーのＴｇから算出した各ブロックのＴｇにより判断し、Ｔｇが−２０℃以下のものをソフトセグメントとし、それよりも高いものをハードセグメントとする。それに該当しない場合には、その値が高いブロックをハードセグメント、低いブロックをソフトセグメントとする。第１ブロックおよび第２ブロックの物性において、いずれか一方がソフトセグメントであり、他方がハードセグメントである場合には、製造の容易性から第１ブロックをソフトセグメントとし、第２ブロックをハードセグメントとすることが好ましい。

この場合、第１ブロックのＴｇは好ましくは−１００〜−２０℃、より好ましくは−５０〜−２０℃である。また、第２ブロックのＴｇは好ましくは−２０〜１５０℃、より好ましくは−１０〜５０℃、特に好ましくは−５〜３０℃である。

各ブロックの水溶性およびＴｇの調整は、各ブロックを構成するビニル系モノマーの種類や量を適宜選択することで行い得る。好適な第１ブロックおよび第２ブロックの構成例として、以下のモノマー組成が挙げられる。ただしこれに限定されるものでない。

＜好適モノマー組成例＞
（I）第１ブロック
連結モノマー０．１〜２０質量％
親水性ビニル系モノマー０〜７９．９質量％
疎水性ビニル系モノマー２０〜９９．９質量％
（II）第２ブロック
カルボン酸基および／またはエポキシ基を含有するビニル系モノマー０．１〜１００質量％
親水性ビニル系モノマー０〜９９．９質量％
（但し、カルボン酸基および／またはエポキシ基を含有しない親水性ビニル系モノマー）
疎水性ビニル系モノマー０〜９０質量％。

ここでいう親水性ビニル系モノマーとは、通常、２０℃の蒸留水への溶解度（ｇ／１００ｇ水）が１より大きいモノマーである。好ましくは溶解度が２以上、さらに好ましくは５以上である。親水性ビニル系モノマーとしては、特に限定されないが、例えばイオン性モノマー、非イオン性モノマーあるいは半極性モノマーなどから任意に選ぶことができる。

一方、疎水性ビニル系モノマーは、２０℃の蒸留水への溶解度（ｇ／１００ｇ−水）が１以下のモノマーである。好ましくは溶解度が０．１以下、さらに好ましくは０．０１以下である。疎水性ビニル系モノマーとしては、特に限定されないが、好適には非イオン性モノマーである。

第１ブロックを構成する全モノマー量における連結モノマー量は０．１〜２０質量％であることが好ましい。前述したように、第１ブロック中の連結モノマー割合を０．１質量％以上とすると、第１ブロックと第２ブロックの連結が確実に行いやすくなり効率的である。この割合は、より好ましくは０．２質量％以上、特には０．５質量％以上である。また、第１ブロック中の連結モノマー割合が２０質量％以下であると、分子量の制御がしやすく、また重合中のゲル化もしにくく取り扱いやすい傾向がある。この割合は、より好ましくは１０質量％以下であり、さらに好ましくは５質量％以下、特に好ましくは３質量％以下である。

第１ブロックを構成する全モノマー量における親水性ビニル系モノマー量は０〜７９．９質量％が好ましい。この割合を７９．９質量％以下とすることにより、ガス相溶性および柔軟性が維持されるため好ましい。第１ブロック中の親水性ビニル系モノマー量は、より好ましくは７０質量％以下であり、さらに好ましくは６０質量％以下であり、最も好ましくは５０質量％以下である。また、親水性ビニル系モノマーを全く含まなくてもよいが、適度な親水性を有することにより水またはエタノールなどへの溶解性を維持できるため、親水性ビニル系モノマーはより好ましくは１０質量％以上、さらに好ましくは２０質量％以上、最も好ましくは３０質量％以上含有させる。

第１ブロックを構成する全モノマー量における疎水性ビニル系モノマー量は２０〜９９．９質量％が好ましい。この割合を２０質量％以上とすることにより、ガス相溶性、柔軟性およびフレーキングのなさ等が向上する。第１ブロック中の疎水性ビニル系モノマー量は、より好ましくは３０質量％以上であり、さらに好ましくは４０質量％以上である。また、疎水性ビニル系モノマー量を９９．９質量％以下とすることにより連結モノマーによる第二ブロックとの連結が十分に行われやすい。第一ブロック中の疎水性ビニル系モノマー量はより好ましくは９０質量％以下であり、さらに好ましくは７０質量％以下であり、最も好ましくは６０質量％以下である。

第２ブロックを構成する全モノマー量におけるカルボン酸基および／またはエポキシ基を含有するビニル系モノマー量は０．１〜１００質量％が好ましい。この割合を０．１質量％以上とすることで、連結モノマーによる第一ブロックとの連結が十分に行われやすい。第二ブロック中のカルボン酸基および／またはエポキシ基を含有するビニル系モノマー量は、より好ましくは５質量％以上であり、さらに好ましくは１０質量％以上であり、最も好ましくは２０質量％以上である。また、第二ブロックの全モノマーがカルボン酸基および／またはエポキシ基を含有するビニル系モノマーであってもよいが、毛髪への親和性およびフレーキングのなさ等の点から、より好ましくは９０質量％以下であり、さらに好ましくは８０質量％以下であり、特に好ましくは５０質量％以下であり、最も好ましくは４０質量％以下である。

第２ブロックを構成する全モノマー量におけるカルボン酸基および／またはエポキシ基を含有しない親水性ビニル系モノマー量は０〜９９．９質量％が好ましい。この割合を９９．９質量％以下とすることで、カルボン酸基および／またはエポキシ基を含有しない親水性ビニル系モノマーと連結モノマーとが反応することにより第一ブロックとの連結が十分に行われやすい。第二ブロック中の、カルボン酸基および／またはエポキシ基を含有しない親水性ビニル系モノマー量は、ガス相溶性および柔軟性等の点から、より好ましくは８０質量％以下であり、さらに好ましくは５０質量％以下であり、最も好ましくは３０質量％以下である。

第２ブロックを構成する全モノマー量における疎水性ビニル系モノマー量は０〜９０質量％が好ましい。この割合を９０質量％以下とすることで、適度な親水性を付与でき毛髪への親和性が高くなる傾向がある。第２ブロック中の疎水性ビニル系モノマー量は、より好ましくは８０質量％以下である。第２ブロックは、疎水性ビニル系モノマーを全く含まなくてもよいが、ガス相溶性および柔軟性等の点から、疎水性ビニル系モノマー量は、より好ましくは１０質量％以上であり、さらに好ましくは３０質量％以上であり、最も好ましくは５０質量％以上である。

本発明の（ａ）成分を構成する各ブロックの質量平均分子量は、それぞれ１，０００〜５００，０００が好ましい。各ブロックの質量平均分子量を１，０００以上とすることにより、各ブロックの性質がブロックポリマー全体へ反映されやすくなり、セット力や柔軟性が向上し、ストレート効果のキープ性、ごわつかない、ギシギシ感がない等の使用感効果が向上する。より好ましくは質量平均分子量は３，０００以上であり、特に好ましくは５，０００以上である。質量平均分子量を５００，０００以下とすることにより、製造時の取り扱い性が容易になる。より好ましくは質量平均分子量は１００，０００以下であり、さらに好ましくは５０，０００以下であり、最も好ましくは２０，０００以下である。

また、（ａ）成分であるブロックポリマーの質量平均分子量は、３，０００〜１，０００，０００が好ましい。質量平均分子量を３，０００以上とすることにより、セット力が高くなる。より好ましくは５，０００以上であり、さらに好ましくは１０，０００以上である。質量平均分子量を１，０００，０００以下とすることにより、製造時の取り扱い性が容易になる。より好ましくは５００，０００以下であり、さらに好ましくは１００，０００以下であり、最も好ましくは５０，０００以下である。

本発明におけるブロックポリマーを構成する第１ブロックと第２ブロックとの質量比率は、１／９９〜９９／１の範囲であることが好ましい。これにより各ブロックの性質がブロックポリマー全体へ反映されやすくなり、頭髪セット剤組成物としての用途において、セット力や柔軟性が向上する。より好ましくは１／５０〜５０／１であり、さらに好ましくは１／９〜９／１であり、特に好ましくは１／３〜３／１であり、最も好ましくは１／２〜２／１である。

ポリマーの質量平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィー（例えば、展開溶媒として、テトラヒドロフランを用いる）により測定することができる。

本発明で用いるブロックポリマーは、２５℃で３０質量％エタノール溶液を調製し得る粘度をもつことが好ましく、より好ましくは２５℃における３０質量％エタノール溶液の粘度が１０，０００ｍＰａ・ｓ以下であり、さらに好ましくは５，０００ｍＰａ・ｓ以下である。ただし、この粘度は通常１０ｍＰａ・ｓ以上である。

ポリマーの分子量および粘度の調整は、例えば、ポリマーの重合度を制御することによって行うことができる。また多官能アクリレートなどの架橋剤の添加量を増減することによっても分子量および粘度を制御することができる。ただし、架橋剤は少しでも添加しすぎると分子量および粘度が急激に増大してしまうなど、工業的に製造する上では添加量の制御が困難な面がある。このため架橋剤は用いないことが最も好ましい。

（ａ）成分は公知のブロックポリマーで、常法により製造することができる。例えば、それぞれの構成単位を与える単量体またはその前駆体を混合し、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等を行うことにより製造することができる。また原料モノマーについては、重合する際には前駆体を使用して、重合後に中和反応や付加反応などにより所望の形態に変化させることもできる。これらはその合成のしやすさにより適宜選択して行うことができる。

重合反応は親水性溶媒中で行うのが好ましい。親水性溶媒としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール等のアルコール系溶媒、水等が挙げられる。これらは単独で用いても２種以上を併用してもよい。なかでもアルコール系溶媒を用いることが好ましい。

重合開始剤としては、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）、ジメチル−２，２’−アゾビスイソブチレート、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、１，１’−アゾビス（１−シクロヘキサンカルボニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−プロピオンアミド）、２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）二塩酸塩等のアゾ化合物、ベンゾイルパーオキシド、ジクミルパーオキシド、ジ−ｔ−ブチルパーオキシド、ラウロイルパーオキシド等の過酸化物、過硫酸塩、またはそのレドックス系など、特に限定することなく用いることができる。これらは単独で用いても２種以上を併用してもよい。重合開始剤は全単量体に対して、０．０１〜５質量％の範囲で用いることが好ましい。

重合反応は、例えば、窒素やアルゴン等の不活性ガス雰囲気下で、好ましくは３０〜１２０℃、より好ましくは４０〜１００℃で通常１〜３０時間行うことができる。重合終了後は、生成したポリマーを、溶媒留去、貧溶媒の添加など適宜の手段で反応液から単離するとよい。このポリマーはそのまま、またはさらに精製して、例えば化粧料の製造に用いることができる。精製は再沈澱、溶媒洗浄、膜分離など、適宜の手段を必要に応じて組み合わせて行うことができる。ただしこれらの製造方法に限定されるものでない。

（ａ）成分の市販品としては、例えば、「ダイヤホールドＡ−４０３」（三菱化学（株）製）などがある。

本発明毛髪化粧料中における（ａ）成分の配合量は０．０５〜５質量％が好ましく、より好ましくは０．１〜３質量％である。配合量が少なすぎると塗布直後のストレート効果に劣る傾向がみられ、一方、配合量が高すぎるとべたつきのなさや軽さに劣る傾向がみられ、好ましくない。

［（ｂ）成分］
（ｂ）成分は水系溶媒で、水および／または低級アルコール溶媒である。低級アルコール溶媒としては、炭素原子数１〜６の揮散性の低級アルコールが好適に用いられ、具体的には、エタノール、イソプロパノール等が挙げられる。ただしこれら例示に限定されるものでない。

［（ｃ）成分］
（ｃ）成分である噴射剤としては、エアゾールタイプの化粧料に用いられ得るものであれば特に限定されるものでなく、例えば、プロパン、ブタンおよびイソブタンを主成分とする液化石油ガス（ＬＰＧ）、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）および炭酸ガス、窒素ガス等の圧縮ガス等の単独またはそれらの混合物を使用することができる。中でも液化石油ガス（ＬＰＧ）、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）等が好ましく用いられる。

［（ｄ）成分］
（ｄ）成分であるシリコーンとしては、特に限定されないが、例えば、ポリジメチルシロキサン、ポリジメチルシロキサンアルキレンオキシド共重合体、アミノ変性ポリジメチルシロキサン、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、エポキシ変性ポリジメチルシロキサン、フッ素変性ポリジメチルシロキサン、アルコール変性ポリジメチルシロキサン、アルキル変性ポリジメチルシロキサン、アルコキシ変性ポリジメチルシロキサンおよび環状シリコーンなどが挙げられる。

上記ポリジメチルシロキサンとしては、「ＫＦ９６Ｈ−１００万」（信越化学工業（株）製）、「ＳＨ２００」、「ＢＹ１１−００７」、「ＢＹ２２−０２９」（いずれも東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製）、「ＴＳＦ４５１」（東芝シリコーン（株）製）や、「Ｌ−４５」（日本ユニカー（株）製）として市販されているものが挙げられる。

上記ポリジメチルシロキサンアルキレンオキシド共重合体としては、「Ｆ−１７８−２１」（日本ユニカー（株）製）として市販されているものが挙げられる。

上記アミノ変性ポリジメチルシロキサンとしては、例えば、アミノエチル基、アミノプロピル基等のアミノアルキル基を有するものが挙げられ、アルキル基や水酸基等の置換基を有していてもよい。置換基のアルキル基としては炭素原子数１〜１２の直鎖または分岐のアルキル基が好ましい。

これらのアミノ変性ポリジメチルシロキサンは、ジメチルシロキサンと、前記アミノアルキル基を有するシロキサンとを共重合させるか、またはポリジメチルシロキサンを前述のアミノアルキル基を有する化合物で後変性してポリジメチルシロキサン骨格にアミノアルキル基を導入することにより得られる。

アミノ変性ポリジメチルシロキサンの市販品としては、例えば、「ＵＳＡＲＳＩＬＩＣＯＮＥＡＬＥ５６」（ユニオン・カーバイド社製）、「ＡＢＩＬ９９０５」（ザ・ゴールドシュミットＡＧ社）、「ＫＦ８５７」、「ＫＦ８６７」、「ＫＦ８６５」（いずれも信越化学工業（株）製）、「ＳＭ８７０２Ｃ」（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製）、「ＦＺ−３７０７」（日本ユニカー（株）製）等がある。

上記ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンとしては、例えば、オキシエチレン、オキシプロピレン、オキシブチレン、オキシペンタメチレン、オキシヘキサメチレン、オキシ（２，２−ジメチル）プロピレン等の単量体骨格を有するもの、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレン、ポリオキシペンタメチレン、ポリオキシヘキサメチレン等の単独重合体骨格またはポリ（オキシエチレンオキシプロピレン）共重合体等の共重合体骨格のオキシアルキレン基を有するものが挙げられる。これらは水酸基やアルキル基等の置換基を有していてもよい。置換基のアルキル基としては炭素原子数１〜１２の直鎖または分岐のアルキル基が好ましい。特に好ましいのは、重合体骨格のオキシアルキレン基を有するものである。

このようなオキシアルキレン基を有する変性ポリジメチルシロキサンの製造方法としては、例えば、ジメチルシロキサンと、オキシアルキレン基を有するシロキサンとを共重合させる方法や、ポリジメチルシロキサンを前記オキシアルキレン基を有する化合物で後変性して、ポリジメチルシロキサン骨格にオキシアルキレン基を導入する方法等がある。

ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンとして最も好ましくは、ジメチルシロキサンと、前記重合体骨格のオキシアルキレン基を有するシロキサンとを共重合させて得たものである。

ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサンの市販品としては、例えば、「ＫＦ９４５Ａ」、「ＫＦ３５１Ａ」、「ＫＦ３５４Ａ」（信越化学工業（株）製）、「ＳＨ３７７１Ｃ」、「ＳＨ３７４９」（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製）、「Ｌ−７６０２Ｃ」、「Ｌ−７２０」（日本ユニカー（株）製）、「ＳＦ１０６６」（ゼネラル・エレクトリックス・カンパニー製）などがある。

メチルフェニルポリシロキサンとしては、「ＫＦ５６」（信越化学工業（株）製）、「ＳＨ５５６」（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製）、「ＦＺ−２０９」（日本ユニカー（株）製）などが市販されている。

上記エポキシ変性ポリジメチルシロキサンとしては、「Ｘ−６０−１６４」（信越化学工業（株）製）、「ＰＳ９２２」（チッソ（株）製）、「Ｌ−９３００」（日本ユニカー（株）製）などが市販されている。

上記フッ素変性ポリジメチルシロキサンとしては、「Ｘ−２２−８２０」（信越化学工業（株）製）、「ＰＳ１８２」（チッソ（株）製）などが市販されている。

上記アルコール変性ポリジメチルシロキサンとしては、「ＫＦ８５１」（信越化学工業（株）製）、「ＦＭ４４１１」（チッソ（株）製）、「ＦＺ−３７２２」、「Ｆ−２３５−２１」（日本ユニカー（株）製）などが市販されている。

上記アルキル変性ポリジメチルシロキサンとしては、「ＫＦ４１０」、「ＫＦ−４１３」（信越化学工業（株）製）、「ＰＳ１３０」、「ＰＳ１３７」（チッソ（株）製）などが市販されている。

上記アルコキシ変性ポリジメチルシロキサンとしては、「ＰＳ９１２」（チッソ（株）製）、「ＦＺ−３７０１」（日本ユニカー（株）製）などが市販されている。

上記環状シリコーンとしては、「ＳＨ２４４」、「ＳＨ２４５」、「ＳＨ２４６」（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製）などが市販されている。

本発明では特に、高分子シリコーン、中でも重合度が平均で１０００〜１００００程度の高分子シリコーン（例えば、高重合シリコーンゴム、等）がより好ましく用いられる。

高重合シリコーンゴムは、ジメチルポリシロキサンの重合度が平均で１０００〜１００００である直鎖状のシリコーンポリマーを指す。シリコーンゴムは、多様な市販品があり、好ましいシリコーンゴムとして、例えばシリコーンＧ−２０−ＩＰ−４Ｓ、シリコーンＧ−１０−ＤＭＳ、シリコーンＧ−２０−ＤＭＳ（以上、信越化学（株）製）、シリコーンＧ−４０−ＤＭＳ（ＥＭ８０）（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製）、シリコーンＧ−２０−ＳＩＮ（日清製油（株）製）等を挙げることができる。

上記以外にも高重合ジメチルシロキサン・メチル（アミノプロピル）シロキサン共重合体も好適例として挙げられる。これらはアミノ変性されていてもよい。市販品としては、例えば、ＡＰＳ−１０−ＤＭＳ、ＡＰＳ−１０−Ｄ５、ＡＰＳ−２０−ＤＭＳ、ＡＰＳ−２０−Ｄ５、ＡＰＳ−２０−ＥＭ７３Ｓ、ＡＰＳ（ＨｉＡ）−２０−ＤＭＳ、ＡＰＳ（ＨｉＡ）−２０−ＥＭ７３Ｓ（以上、信越化学（株）製）等を挙げることができる。

本発明では（ａ）成分：（ｄ）成分（質量比）を１：０．１〜１：４０とするのが好ましく、より好ましくは１：０．２〜１：３５である。（ａ）成分に対する（ｄ）成分の質量比が０．１を下回ると、十分な毛先のなめらかさやべたつきのなさの効果を得ることが難しい。一方、（ａ）成分に対する（ｄ）成分の質量比が４０を超えると、十分なストレートキープ力や軽さを得ることが難しい。

本発明毛髪化粧料中における（ｄ）成分の配合量は０．１〜３０質量％が好ましく、より好ましくは１〜１５質量％である。配合量が少なすぎると塗布直後のストレート効果やべたつきのなさ、毛先のなめらかさに劣る傾向がみられ、一方、配合量が高すぎると安定性やべたつきのなさに劣る傾向がみられ、好ましくない。

［（ｅ）成分］
（ｅ）成分である高級アルコールとしては、長鎖のアルキル基および水酸基を有する化合物であれば特に限定されないが、アルキル基の炭素原子数が６〜２４で、直鎖または分岐アルキル基であるものが好ましい。高級アルコールは水酸基を二つ以上有するものでもよいが、好ましくは水酸基を一つのみ有するものであり、例えば、オクチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールなどが挙げられる。なかでもセチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールが好ましい。（ｅ）成分は１種または２種以上を用いることができる。

本発明では（ｄ）成分：（ｅ）成分（質量比）を１：０．０５〜１：１とするのが好ましく、より好ましくは１：０．１〜１：０．５である。（ｄ）成分に対する（ｅ）成分の質量比が０．０５を下回ると、十分な毛先のなめらかさやべたつきのなさの効果を得ることが難しい。一方、（ｄ）成分に対する（ｅ）成分の質量比が１を超えると、十分な安定性、ストレートキープ力を得ることが難しい。

本発明毛髪化粧料中における（ｅ）成分の配合量は０．０５〜１０質量％が好ましく、より好ましくは０．１〜５質量％、特に好ましくは０．３〜３質量％である。配合量が少なすぎると毛先のなめらかさや柔軟性が劣る傾向がみられ、一方、配合量が高すぎると安定性に劣る傾向がみられ、好ましくない。

本発明の毛髪化粧料に配合し得る添加剤としては、他に、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン界面活性剤、半極性界面活性剤、水溶性高分子、高級アルコール、カチオン性高分子、アニオン性高分子、ノニオン性高分子、両性高分子、油分、パール化剤、懸濁剤等が挙げられる。

アニオン界面活性剤としては、例えば、α−オレフィンスルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、パラフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸エステル塩、アルキルスルホコハク酸塩、Ｎ−アシル−β−アラニン塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、アシルメチルタウリン塩等の洗浄剤組成物に常用されているものを用いることができる。これらのアニオン界面活性剤の対イオンとしては、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミンなどが挙げられる。

カチオン界面活性剤としては、例えば、長鎖アルキル基含有４級アンモニウム塩が好ましい。長鎖アルキル基としては炭素原子数６〜２４のものが好ましい。長鎖アルキル基含有４級アンモニウム塩としては例えば、セチルトリメチルアンモニウム塩、ステアリルトリメチルアンモニウム塩、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩、セチルジメチルベンジルアンモニウム塩、ステアリルジメチルベンジルアンモニウム塩、ベヘニルジメチルベンジルアンモニウム塩などの長鎖が一つのものや、ジセチルジメチルアンモニウム塩、ジステアリルトリメチルアンモニウム塩、ジベヘニルトリメチルアンモニウム塩、ジセチルメチルベンジルアンモニウム塩、ジステアリルメチルベンジルアンモニウム塩、ジベヘニルメチルベンジルアンモニウム塩などの長鎖が二つのものや、トリセチルメチルアンモニウム塩、トリステアリルメチルアンモニウム塩、トリベヘニルメチルアンモニウム塩などの長鎖が三つのものが挙げられる。なかでも長鎖が一つまたは二つのものが好ましく、長鎖が一つのものがさらに好ましい。

両性界面活性剤としては、例えば、アミノ酢酸ベタイン、イミダゾリウムベタイン、スルホベタイン、アミドプロピルベタインなどベタイン基と長鎖アルキル基を含有するもの等が挙げられる。

ノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテルや脂肪酸モノエタノールアミド、脂肪酸ジエタノールアミドなどが挙げられる。

半極性界面活性剤としては、例えば、ラウラミンオキシド（ラウリルジメチルアミンオキシド）が挙げられる。このような界面活性剤は一般に市販されており、そのまま使用することができる。

水溶性高分子としては、例えば、メチルセルロース、ヒドロキシセルロース等が挙げられる。

カチオン性高分子としては、例えば、カチオン変性セルロースエーテル誘導体、ポリジメチルジアリルアンモニウムハライド、ジメチルジアリルアンモニウムハライドとアクリルアミドのコポリマー等が挙げられる。

アニオン性高分子としては、例えば、アクリル酸誘導体（ポリアクリル酸およびその塩、アクリル酸−アクリルアミド−アクリル酸エチル共重合体およびその塩等）、メタクリル酸誘導体、クロトン酸誘導体等が挙げられる。

ノニオン性高分子としては、例えば、アクリル酸誘導体（アクリル酸ヒドロキシエチル−アクリル酸メトキシエチル共重合体、ポリアクリルアミド等）、ビニルピロリドン誘導体（ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体等）が挙げられる。

両性高分子としては、例えば、塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体（アクリルアミド−アクリル酸−塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体、アクリル酸−塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体等）等が挙げられる。

油分としては、例えば、オリーブ油、ホホバ油、流動パラフィン、脂肪酸アルキルエステル油等が挙げられる。

パール化剤としては、例えば、ジステアリン酸エチレングリコールなどの脂肪酸エチレングリコール等が挙げられる。

懸濁剤としては、例えば、ポリスチレン乳化物等が挙げられる。

その他の成分として、動植物の天然エキスおよびその誘導体、クエン酸、乳酸等の有機酸、塩化ナトリウム等の無機塩、可溶化剤（エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等）、保湿剤（グリセリン、ソルビトール、マルチトール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ヒアルロン酸等）、酸化防止剤、紫外線吸収剤、殺菌剤、防腐剤、キレート剤、香料、色剤、高級脂肪酸、金属封鎖剤（エデト酸塩等）、ｐＨ調整剤、起泡増進剤等の１種または２種以上を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合できる。

また、より安定性の向上を図るために、非水乳化剤（例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、等）、リム乳化剤（ベタイン系乳化剤および高級脂肪酸）等の乳化剤も配合し得る。

本発明の毛髪化粧料は、（ｂ）成分中に（ａ）成分、（ｄ）成分、（ｅ）成分を含む原液と、（ｃ）成分である噴射剤とからなる。原液の剤型は任意であり、可溶化系、乳化系（水中油型乳化系、油中水型乳化系）、粉末分散系、油−水の２層系、油−水−粉末の３層系等、いずれでもかまわない。本発明ではこれら原液を、噴射剤と共に加圧封入してエアゾール型にすることができればいずれでもかまわず、各種添加剤を加えてヘアフォーム（セット用ヘアムース）、ノンガスエアゾール（ヘアミスト）、ヘアスプレー等の毛髪化粧料として用いることができる。原液と噴射剤との配合比は、毛髪化粧料全量に対して、原液３０〜９８質量％、噴射剤２〜７０質量％の割合で調整するのが好ましく、より好ましくは原液５０〜９５質量％、噴射剤５〜５０質量％である。

次に実施例によりさらに本発明を詳述するが、本発明はこれによってなんら限定されるものではない。なお配合量は特記しない限り質量％（実分）で示す。

１．試料の調製
初めに、以下に示す本実施例、処方例において、（ａ）成分として以下のブロックポリマーを用いた。
（ポリマー１〜５の調製）
還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素ガス導入管および撹拌装置を備えた反応器にエタノール２００重量部と、表１の組成Ａのモノマー類を仕込み、反応器内を窒素置換した。この反応器に、ジメチル−２，２’−アゾビスイソブチレート０．５重量部を投入後、反応器を３５℃から８０℃まで１時間かけて昇温し、８０℃で３時間熟成させた後、４０℃まで冷却した。続いて表１の組成Ｂのモノマー類およびエタノール１００重量部をこの反応器に投入し、４０℃で１時間攪拌した。その後、反応器内を再度窒素置換し、ジメチル−２，２’−アゾビスイソブチレート０．５重量部を反応器に投入後、反応器を４０℃から８０℃まで１時間かけて昇温し、８０℃で５時間熟成させた後、冷却した。

このようにして得たポリマー１〜５について、ポリマー固形分３０質量％のエタノール溶液において粘度を測定（Ｂ型粘度計、ローターＮｏ．２、３０ｒｐｍ、２５℃）した。測定結果を表１に示す。

また各構成モノマーのホモポリマーのＴｇより算出した各ブロックのＴｇの値を表１に示す。Ｔｇは、各構成モノマーをホモポリマーとしたときのＴｇ（カタログ値）と各構成モノマーの質量比率から、常法に従い算出した。

さらに、各ブロックの疎水性・親水性の評価結果を表１に示す。疎水性・親水性の評価は、その水溶性の程度を、各ブロック（組成Ａ、組成Ｂ）のみを単独で合成したもので行った。また、酸性物質であるＭＡＡ（メタクリル酸）のブロックはＡＭＰ（アミノメチルプロパノール）で中和した状態で評価した。

表１中、
ＨＥＭＡ：ヒドロキシエチルメタクリレート、
ＥＴＭＡ：エトキシエチルメタクリレート、
ＩＢＭＡ：イソブチルメタクリレート、
ＬＭＡ：ラウリルメタクリレート、
ＶＯＺＯ：２−ビニルオキサゾリン、
ＭＡＡ：メタクリル酸、
ＳＭＡ：ステアリルメタクリレート、
をそれぞれ表す。

次に、本実施例で用いた評価方法について記す。

［塗布直後のストレート効果］
パーマ済の毛髪ストランドに塗布した際のストレート形成能力について、専門パネル（１０名）による官能試験にて評価した。
（評価）
◎：７名以上が、塗布直後のストレート効果に優れると回答
○：５〜６名が、塗布直後のストレート効果に優れると回答
○△：３〜４名が、塗布直後のストレート効果に優れると回答
△：１〜２名が、塗布直後のストレート効果に優れると回答
×：０名が、塗布直後のストレート効果に優れると回答

［べたつきのなさ］
パーマ済の毛髪ストランドに塗布した際のべたつきのなさについて、専門パネル（１０名）による官能試験にて評価した。
（評価）
◎：７名以上が、べたつきがないと回答
○：５〜６名が、べたつきがないと回答
○△：３〜４名が、べたつきがないと回答
△：１〜２名が、べたつきがないと回答
×：０名が、べたつきがないと回答

［安定性］
試料の経時安定性について下記評価基準により評価した。
（評価）
◎：試料を気温５０℃下に放置して外観観察した結果、４週間経過後でも異常がみられなかった
○：試料を気温５０℃下に放置して外観観察した結果、１週間経過後、異常がみられなかった
○△：試料を気温５０℃下に放置して外観観察した結果、１週間経過後、分離がみられた
△：試料を室温（２５℃）下に放置して外観観察した結果、１週間経過後、分離がみられた
×：試料製造直後に分離がみられた

［軽さ］
パーマ済の毛髪ストランドに塗布した際の髪の軽さについて、専門パネル（１０名）による官能試験にて評価した。
（評価）
◎：７名以上が、髪が軽いと回答
○：５〜６名が、髪が軽いと回答
○△：３〜４名が、髪が軽いと回答
△：１〜２名が、髪が軽いと回答
×：０名が、髪が軽いと回答

［毛先のなめらかさ］
パーマ済の毛髪ストランドに塗布した際の毛先のなめらかさについて、専門パネル（１０名）による官能試験にて評価した。
（評価）
◎：７名以上が、毛先がなめらかであると回答
○：５〜６名が、毛先がなめらかであると回答
○△：３〜４名が、毛先がなめらかであると回答
△：１〜２名が、毛先がなめらかであると回答
×：０名が、毛先がなめらかであると回答

［柔軟性］
パーマ済の毛髪ストランドに塗布して乾燥させた後の毛束を曲げた際の硬さについて、専門パネル（１０名）による官能試験にて評価した。
（評価）
◎：７名以上が、硬くない（柔らかい）と回答
○：５〜６名が、硬くない（柔らかい）と回答
○△：３〜４名が、硬くない（柔らかい）と回答
△：１〜２名が、硬くない（柔らかい）と回答
×：０名が、硬くない（柔らかい）と回答

（実施例１〜７、比較例１〜４）
下記表２に示す試料を用いて、上記評価方法に従い、粘度、塗布直後のストレート効果、べたつきのなさ、安定性、軽さ、毛先のなめらかさ、柔軟性について評価した。結果を表２に示す。なお表２中、以下の成分は下記製品を用いた。
・シリコーン（２０ｃｓ）^(*1)：「ＫＦ−９６Ａ」（信越化学（株）製）
・高重合ジメチルシロキサン・メチル（アミノプロピル）シロキサン重合体^(*2)：「ＡＰＳ−１０−ＤＭＳ」（信越化学（株）製）

表２の結果から明らかなように、実施例１〜６（ムース）、実施例７（スプレー）の試料は本発明効果を併せもつことができた。一方、本発明範囲外の比較例１〜４では本発明効果をすべて併せもつことができなかった。

以下にさらに処方例を示す。

［処方例１（ムース）］
（配合成分）（質量％）
（１）精製水残余
（２）ＬＰＧ８
（３）ブロックポリマー（「ダイヤホールドA-403」；三菱化学）１
（４）エタノール５
（５）高重合ジメチルシロキサン・メチル（アミノピロピル）シロキサン共重合体
（「APS-10-DMS」；信越化学）５
（６）シリコーン（20cs）（「KF-96A」；信越化学）２
（７）トリエタノールアミン０．７
（８）ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンデシルエーテル１
（「エマレックスＤＡＰＥ０２１２」）
（９）フェノキシエタノール０．５
（１０）ステアリルアルコール０．５
（１１）セチルアルコール０．５
（１２）ヒドロキシエチル尿素０．１
（１３）１，３−ブチレングリコール４
（１４）ＥＤＴＡ２Ｎａ・２Ｈ₂Ｏ０．０５
（１５）香料０．２
（製法）
一部の（１）に（１３）、（１４）、融解した一部の（８）を撹拌溶解する（主パーツ）。（４）に（９）、（１２）、（１５）を溶解し、これを主パーツに添加する。（３）に残りの（１）、（５）〜（７）を分散させて主パーツに添加する。さらに残りの（１）に（１０）、（１１）、残りの（８）を分散、溶解して主パーツに添加する。この原液と（２）をエアゾール缶に充填・混合して、エアゾールムースを得る。

［処方例２（スプレー）］
（配合成分）（質量％）
（１）精製水残余
（２）ジメチルエーテル５０
（３）ポリマー４（表１）１０
（４）エタノール１０
（５）高重合ジメチルシロキサン・メチル（アミノピロピル）シロキサン共重合体
（「APS（HiA）-20-EM73S」；信越化学）５
（６）シリコーン（20cs）（「KF-96A」；信越化学）５
（７）アミノメチルプロパノール０．５
（８）フェノキシエタノール０．５
（９）ベヘニルアルコール１
（１０）ワインエキス０．１
（１１）ＥＤＴＡ２Ｎａ・２Ｈ₂Ｏ０．０２
（１２）香料０．２
（製法）
一部の（１）に（１１）を添加し、撹拌溶解する（主パーツ）。（３）に（４）〜（８）、（１０）、（１２）を分散させて主パーツに添加する。残りの（１）に（９）を分散、融解して主パーツに添加する。この原液と（２）をエアゾール缶に充填・混合して、エアゾールスプレーを得る。

［処方例３（ムース）］
（配合成分）（質量％）
（１）精製水残余
（２）ジメチルエーテル５
（３）ポリマー５（表１）３
（４）エタノール２
（５）高重合メチルポリシロキサン３
（「Ｇ−２０−ＩＰ−４Ｓ」；信越化学）
（６）アミノメチルプロパノール０．５
（７）ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンデシルエーテル０．５
（「エマレックスＤＡＰＥ０２１２」）
（８）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＥＯ６０）０．５
（９）メチルパラベン０．２
（１０）ステアリルアルコール０．１
（１１）ベヘニルアルコール０．３
（１２）ヒドロキシエチル尿素０．１
（１３）プロピレングリコール１
（１４）１，３−ブチレングリコール２
（１５）香料０．２
（製法）
一部の（１）に（１４）、融解した（７）を撹拌溶解する（主パーツ）。残りの（１）に（８）、（５）、（１３）を分散して主パーツに添加する。残りの（１）に（１０）、（１１）を分散、溶解して主パーツに添加する。（３）に一部の（４）、さらに残りの（１）を撹拌したもの、および（６）を主パーツに添加する。この原液と（２）をエアゾール缶に充填・混合して、エアゾールムースを得る。

本発明の毛髪化粧料は、毛髪への塗布直後のストレート効果に優れ、かつ、安定性、使用性（べたつきのなさ、柔軟性、毛先の滑らかさ）に優れる。

Claims

（ａ）ビニル系官能基を有するモノマーからなる２以上のブロックと、
ラジカル重合性ビニル系官能基と、非ラジカル重合性官能基であるオキサゾリン系官能基を有する下記式（I）で表される連結モノマー
を含有してなり、上記２以上のブロックの少なくとも１つのブロック中に下記式（II）で表されるビニル系官能基を有するモノマーを含んでなるブロックポリマーであって、

［式（I）中、Ｒ₁は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ₂〜Ｒ₅はそれぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１〜６のアルキル基、炭素原子数１〜６のアルコキシ基をもつ炭素原子数１〜６のアルキル基、または、炭素原子数１〜６のアルキル基若しくは炭素原子数１〜６のアルコキシ基で置換されていてもよいフェニル基を表し、Ａは直接結合を表す。］
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₁₆）−ＣＯ−Ｏ−Ｘ・・・（II）
［式（II）中、Ｒ₁₆は水素原子またはメチル基を表し、Ｘは水素原子、炭素原子数２〜３０の直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、または−（ＣＨ₂−ＣＨ（Ｒ₆）−Ｏ）−Ｒ₆を表す（ただし、Ｒ₆はそれぞれ独立に、水素原子、または炭素原子数１〜３の直鎖または分岐のアルキル基を表す）。］
上記式（I）中のラジカル重合性ビニル系官能基が、他のビニル系官能基をもつモノマーとラジカル重合して１つのブロックを形成し、
上記式（I）中の非ラジカル重合性官能性基であるオキサゾリン系官能基が、他のブロックを形成するモノマーと反応して下記式（Iａ）、式（Iｂ）で表される共有結合を形成したものである、上記ブロックポリマーと、

［式（Iａ）、（Iｂ）中、Ｒ₁、Ｒ₂〜Ｒ₅、Ａは式（I）で定義したとおりである。ＢおよびＤはそれぞれブロックポリマーの一部である。］
（ｂ）水および／または炭素原子数１〜６の低級アルコール溶媒と、
（ｃ）噴射剤と、
（ｄ）シリコーンと、
（ｅ）炭素原子数７〜２４の高級アルコール
を含有する、ストレートにするための毛髪化粧料。
（ａ）成分において、上記ブロックを構成するビニル系官能基を有するモノマーとして、上記式（II）で表されるビニル系官能基を有するモノマーの他に、下記式（III）〜（VI）で表されるビニル系官能基を有するモノマーの中から選ばれる１種または２種以上を含む、請求項１記載の毛髪化粧料。
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₁₁）−ＣＯ−ＮＲ₁₂Ｒ₁₃ ・・・（III）
［式（III）中、Ｒ₁₁は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃はそれぞれ独立に、水素原子、または水酸基を有していてもよい炭素原子数１〜３の直鎖若しくは分岐のアルキル基を表す。］
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₁₄）−ＣＯ（Ｏ）−（ＣＨ₂）ａ−（ＣＨＯＨ）ｂ−Ｏ−Ｒ₁₅・・・（IV）
［式（IV）中、Ｒ₁₄は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ₁₅は水素原子または炭素原子数１〜３の直鎖若しくは分岐のアルキル基を表し、ａは１〜４の整数を表し、ｂは０または１を表す（ただしｂ＝０のときａは１、３、４の整数を表す）。］
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₂₅）−ＣＯ−（Ｏ）_c−（ＮＨ）_1-c−（ＣＨ₂）_d−Ｎ⁺Ｒ₂₆Ｒ₂₇Ｒ₂₈・Ｘ^- ・・・（V）
［式（V）中、Ｒ₂₅は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ₂₆、Ｒ₂₇はそれぞれ独立に、炭素原子数１〜２４の、アルキル基、アリール基またはアラルキル基を表し、Ｒ₂₈は水素原子、炭素原子数１〜２４の、アルキル基、アリール基、アラルキル基、または−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｎ⁺Ｒ₂₉Ｒ₃₀Ｒ₃₁・Ｚ^-を表し（ここで、Ｒ₂₉〜Ｒ₃₁はそれぞれ独立に、炭素原子数１〜２４の、アルキル基、アリール基またはアラルキル基を表し、Ｚ^-は陰イオンを表す）、Ｘ^-は陰イオンを表し、ｃは０または１を表し、ｄは１〜１０の整数を表す。］
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₁₈）−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ₁₉ ・・・（VI）
［式（VI）中、Ｒ₁₈は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ₁₉は炭素原子数６〜３０の直鎖、分岐または環状のアルキル基を表す。］
（ａ）成分において、上記ブロックが、親水性を示すブロックと疎水性を示すブロックを有するものである、請求項１または２記載の毛髪化粧料。
（ａ）成分：（ｄ）成分＝１：０．１〜１：４０（質量比）である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
（ｄ）成分：（ｅ）成分＝１：０．０５〜１：１（質量比）である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。
（ａ）成分において、上記２以上のブロックの少なくとも１つのブロックが、カルボン酸基および／またはエポキシ基、並びにビニル系官能基を有するモノマーを有するものである、請求項１〜５のいずれか１項に記載の毛髪化粧料。