JP5464685B2 - Ｈｃｖ阻害剤として有用なプテリジンおよびその製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、ＨＣＶ複製の阻害剤としてのプテリジンの使用ならびにＨＣＶ感染を処置するかもしくはそれと闘うことを目的とする製薬学的組成物におけるそれらの使用に関する。さらに、本発明は化合物それ自体および薬剤としてのそれらの使用に関する。本発明はまた、そのような化合物の製造方法、それらを含んでなる製薬学的組成物、および他の抗ＨＣＶ薬と該化合物との組み合わせにも関する。

Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）は、非Ａ非Ｂ型ウイルス性肝炎の大部分に関与する因子としての１９８９年におけるその発見の後（非特許文献１）、多くの医学研究の焦点になっている（非特許文献２）。ＨＣＶはヘパシウイルス属におけるウイルスのフラビウイルス科のメンバーであり、そしてテングウイルスおよび黄熱病ウイルスのようなヒト疾患に関与する多数のウイルスが包含されるフラビウイルス属と、そしてウシウイルス性下痢ウイルス（ＢＶＤＶ）が包含される動物ペスチウイルス科と近縁関係にある。ＨＣＶは、約９，６００塩基のゲノムを有するプラスセンス一本鎖ＲＮＡウイルスである。ゲノムは、ＲＮＡ二次構造を取る５’および３’非翻訳領域の両方、ならびに約３，０１０〜３，０３０アミノ酸の単一ポリタンパク質をコードする中央のオープンリーディングフレームを含んでなる。ポリタンパク質は、ホストおよびウイルスプロテアーゼの両方により媒介される組織化された一連の翻訳時および翻訳後エンドプロテオリティック（ｅｎｄｏｐｒｏｔｅｏｌｙｔｉｃ）切断により前駆体ポリタンパク質から生成される１０個の遺伝子産物をコードする。ウイルス構造タンパク質には、コアヌクレオキャプシドタンパク質ならびに２つのエンベロープ糖タンパク質Ｅ１およびＥ２が包含される。非構造(ＮＳ）タンパク質は、いくつかの必須ウイルス酵素機能(ヘリカーゼ、ポリメラーゼ、プロテアーゼ)、ならびに未知の機能のタンパク質をコードする。ウイルスゲノムの複製は、非構造タンパク質５ｂ（ＮＳ５Ｂ）によりコードされるＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼにより媒介される。ポリメラーゼに加えて、両方とも二機能性ＮＳ３タンパク質においてコードされる、ウイルスのヘリカーゼおよびプロテアーゼ機能は、感染のチンパンジーモデルにおいてＨＣＶ ＲＮＡの複製に必須であることが示されている（非特許文献３）。ＮＳ３セリンプロテアーゼに加えて、ＨＣＶはまたＮＳ２領域においてメタロプロテイナーゼもコードする。

ＨＣＶは肝細胞において優先的に複製するが直接的に細胞変性性ではなく、持続感染をもたらす。特に、活発なＴリンパ球応答の欠如および突然変異するウイルスの高い傾向は、高い率の慢性感染を促進するように思われる。６つの主要なＨＣＶ遺伝子型および５０より多くのサブタイプがあり、これらは地理的に異なって分布している。ＨＣＶ１型は、米国および欧州における優勢遺伝子型である。例えば、ＨＣＶ１型は、米国における全てのＨＣＶ感染の７０〜７５％を占める。ＨＣＶの大きな遺伝的多様性は重要な診断的および臨床的意味を有し、おそらくワクチン開発における困難および治療への応答の欠如を説明する。世界中で推定１億７千万人の人々がＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）に感染している。初期急性感染の後に、感染した個体の大部分は慢性肝炎を発症し、それは肝線維症に進行し、肝硬変、末期肝疾患およびＨＣＣ（肝細胞癌）をもたらし得る（非特許文献４）。ＨＣＶ感染に起因する肝硬変は、米国だけにおいて年間約１０，０００人の死亡の原因であり、そして肝移植の主要な原因である。ＨＣＶの伝染は、例えば輸血もしくは静脈内薬物使用の後に、汚染された血液もしくは血液製剤との接触を介して起こり得る。血液スクリーニングにおいて使用される診断試験の導入は、輸血後のＨＣＶ発生率の減少傾向をもたらしている。しかしながら、末期肝疾患への緩徐な進行を考えると、現在の感染は数十年間深刻な医学的および経済的負担を与え続ける（非特許文献５）。

現在の治療は部分的にのみ有効であり、そして望ましくない副作用により制限されるので、この慢性疾患の処置は満たされていない臨床的必要性である。

現在のＨＣＶ治療は、リバビリンと組み合わせた（ＰＥＧ化）インターフェロン−アルファ（ＩＦＮ−α）に基づく。この併用療法は、遺伝子型１型ウイルスに感染した患者の４０％より多くそして遺伝子型２および３型に感染したものの約８０％において持続性ウイルス学的著効をもたらす。ＨＣＶ１型への限られた効能に加えて、併用療法は重大な副作用を有し、そして多数の患者において十分に耐容されない。例えば、ＰＥＧ化インターフェロンおよびリバビリンの登録試験において、重大な副作用は患者の約１０〜１４％における処置の中断をもたらした。併用療法の主要な副作用には、インフルエンザ様症状、血液学的異常および神経精神症状が包含される。より有効な都合のよいそして耐容される処置の開発は、主要な公衆衛生目標である。

従って、ＨＣＶ複製の阻害をもたらす低分子量化合物の高い医学的必要性がある。

驚くべきことに、プテリジンの誘導体はＨＣＶに感染した哺乳類において抗ウイルス活性を示し、特にこれらの誘導体はＨＣＶ複製を阻害することが見出されている。従って、これらの化合物はＨＣＶ感染を処置するかもしくはそれと闘うことにおいて有用である。

特許文献１は、Ｉ型ＴＧＦ−β受容体（ＴＧＦβ−Ｒ１）に特異的に結合するＴＧＦ−βの非ペプチド小分子阻害剤を投与することにより、ＴＧＦ−βシグナル伝達と関連する線維増殖性疾患を処置する方法を開示する。阻害剤は、好ましくはキナゾリン誘導体である。

特許文献２はさらに、ＴＧＦ−β受容体を介したＴＧＦ−βシグナル伝達を阻害することができる化合物の有効量を投与することによりβ−アドレナリン作動性シグナル伝達経路におけるβ−アドレナリン作動感受性の喪失を妨げる方法を記述する。

特許文献３は、縮合ピリジンおよびピリミジンならびにＡＬＫ−５受容体リガンドとしてのそれらの使用に関する。特に、この発明は治療的に有効な置換されたキノリンおよびキナゾリン化合物、治療における、特にトランスフォーミング増殖因子β（ＴＧＦ−β）の過剰発現を特徴とする疾患の処置もしくは予防におけるその使用、ならびにそのような治療における使用のための製薬学的組成物を開示する。

Ｃ型肝炎ウイルスへの初期暴露後に、ＨＣＶ ＲＮＡは１〜３週のうちに血液において検出されることができる。平均５０日以内に実質的に全ての患者は肝細胞損傷を発症する。患者の大部分は、無症候性で無黄疸性である。２５〜３５％のみが倦怠感、脱力感もしくは食欲不振を発症し、そしてあるものは黄疸になる。ＨＣＶに対する抗体(抗ＨＣＶ)は、疾患の経過中にほとんど必ず検出可能になる。抗ＨＣＶは、症状の発症時に患者の５０〜７０％においてそして感染の開始後３ヶ月で患者の約９０％において検出されることができる。ＨＣＶ感染は、症例の１５％のみにおいて自己限定的である。回復は、血液からのＨＣＶ ＲＮＡの消失および正常に肝臓酵素が戻ることを特徴とする。

ＨＣＶに感染した個体の約８５％は６ヶ月までにウイルスを取り除くことができず、そして間欠性である時もあるが、持続性のウイルス血症とともに慢性肝炎を発症する。慢性肝炎をもたらすこの能力は、ＨＣＶ感染の最も顕著な特徴の１つである。Ｃ型慢性肝炎は典型的に、仮にそうであるとしても、感染後最初の２０年間患者の大部分において症状もしくは身体的徴候なしに遅い速度で進行する潜行性プロセスである。症状は、進行した肝疾患の発症時にＣ型慢性肝炎にかかっている多くの患者において最初に現れる。

慢性肝炎において、炎症細胞は門脈路に浸潤し、そしてまた実質において小クラスター状に集まり得る。後者の場合は、通常、巣状肝細胞壊死を伴う。実質および門脈路の辺縁は、この部位での肝細胞壊死とともに、炎症を起こし得る（インターフェース肝炎）。もし疾患が進行する時は、炎症および肝細胞死は線維症をもたらし得る。軽度の線維症は門脈路および直接隣接した実質に限定される。より重度の線維症は、門脈路間および門脈路と肝静脈間の架橋をもたらす。そのような線維症は、線維性中隔が肝細胞のクラスターを結節に分離するびまん性線維症の状態として定義される肝硬変に進行し得る。線維症の程度は病期を決定し、そして確実に評価することができる。重度の線維症および壊死性炎症変化は、肝硬変への進行を予測する。いったん肝硬変が確立すると、黄疸、腹水、静脈瘤出血および脳症のような、肝不全にそして／もしくは門脈圧亢進症に続発する合併症が結果として起こり得る。これらの合併症のいずれかの発症は、代償性から非代償性肝硬変への移行を示す。

Ｃ型慢性肝炎感染は、感染の開始の２０年以内に患者の少なくとも２０％において肝硬変をもたらす。肝硬変および末期肝疾患は、時折、特にアルコール摂取を伴う患者間で、急速に発症し得る。ＨＣＶによる慢性感染は、肝臓癌の増加した危険性と関連する。一般概念は、肝細胞癌（ＨＣＣ）は約３０年以上の経過にわたる慢性肝炎と関連する炎症および再生の背景に対して起こるということである。ＨＣＶ関連ＨＣＣの大部分の症例は、肝硬変の存在下で起こる。

肝線維症は、肝臓が損傷を受ける場合に起こる過程の１つである。そのような損傷は、ウイルス活性（例えば、ＢもしくはＣ型慢性肝炎）もしくは他の肝臓感染（例えば、寄生虫、細菌）；化学物質（例えば、薬剤、娯楽のための薬物、過剰のアルコール、汚染物質への暴露）；免疫過程（例えば、自己免疫性肝炎）；代謝障害（例えば、脂質、グリコーゲンもしくは金属貯蔵障害）；または癌増殖（原発性もしくは続発性肝臓癌）の結果であり得る。線維症は、肝臓損傷の徴候および肝臓の進行性肝硬変による肝不全への潜在的寄与因子の両方である。

ＴＧＦβキナーゼのファミリーの阻害は、肝線維症を包含する線維増殖性疾患の処置において有用であることが開示されている。しかしながら、上記のように、肝線維症はＣ型肝炎ウイルスを包含する異なる病原因子により引き起こされ得る。最も重要なことには、肝線維症はＨＣＶに感染した患者の疾患の進行における特定の症状である。

驚くべきことに、本発明の化合物はＨＣＶ複製を阻害することが見出された。ＨＣＶ複製は、ＨＣＶ ＲＮＡのコピーを再生するかもしくは作る過程をさす。本発明において、ＨＣＶ複製は全体としてのＨＣＶウイルスの複製もしくはＨＣＶ ＲＮＡゲノムの複製の両方をさす。

疾患の進行を防ぎ、それにより患者が慢性肝炎、肝線維症、肝硬変、肝細胞癌（ＨＣＣ）を発症するかもしくは死亡することを防ぐために初期段階でＨＣＶ感染患者を処置することは重要である。

さらに、本発明の化合物は、それらが検出されないレベルまで患者のＨＣＶウイルス量を減少し得る点において有益である。

ＵＳ２００４００３８８５６明細書 ＷＯ０４／０４８９３０明細書 ＷＯ０４／０６５３９２明細書 Ｃｈｏｏ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４４，３５９−３６２，１９８９ Ｌａｕｅｒ，Ｇ．Ｍ．ａｎｄ Ｗａｌｋｅｒ，Ｂ．Ｄ．，Ｎｅｗ Ｅｎｇ．Ｊ Ｍｅｄ．３４５，４１−５２，２００１ Ｋｏｌｙｋｈａｌｏｖ，Ａ．Ａ．，Ｍｉｈａｌｉｋ，Ｋ．，Ｆｅｉｎｓｔｏｎｅ，Ｓ．Ｍ．，ａｎｄ Ｒｉｃｅ，Ｃ．Ｍ．Ｊ Ｖｉｒｏｌ．７４，２０４６−２０５１，２０００ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ Ｃｏｎｓｅｎｓｕｓ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ Ｓｔａｔｅｍｅｎｔ：Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ｃ．Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ，３６，５ Ｓｕｐｐｌ．Ｓ３−Ｓ２０，２００２ Ｋｉｍ，Ｗ．Ｒ．Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ，３６，５ Ｓｕｐｐｌ．Ｓ３０−Ｓ３４，２００２

従って、本発明は、ＨＣＶに感染した哺乳類におけるＨＣＶ活性を阻害するために有用な薬剤の製造のための式（Ｉ）の化合物の使用に関する。該化合物は、式（Ｉ）：

［式中、
Ｒ^１は独立して水素、アミノ、モノもしくはジ置換されたアミノであり、ここで、アミノの置換基はＣ_１〜６アルキル、Ｃ_２〜６アルケニル、Ｃ_２〜６アルキニル、Ｃ_１〜４アルコキシＣ_１〜４アルキル、ジＣ_１〜４アルキルアミノＣ_１〜４アルキル、ピペリジン−１−イル−Ｃ_１〜４アルキル、アリールＣ_１〜６アルキルから選択することができ、ここで、アリール基はＣ_１〜４アルキルもしくはＣ_１〜４アルコキシでさらに置換されることができ；
Ｌは−ＮＲ^８−、−ＮＲ^８−Ｃ_１〜６アルカンジイル−、−ＮＲ^８−ＣＯ−Ｃ_１〜６アルカンジイル−、−ＮＲ^８−ＳＯ_２−Ｃ_１〜６アルカンジイル−、−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ_１〜６アルカンジイル−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｃ_１〜６アルカンジイル−、−Ｓ−、−Ｓ−Ｃ_１〜６アルカンジイル−もしくは

であり、ここで、点線の環はＮおよびＺと一緒になって環員ＮおよびＺを含む５〜８員を有するＨｅｔ^１サイクルを形成し、そしてここで、該Ｌ環は窒素原子によりプテリジン環に結合しており；
ＺはＮもしくはＣＨを表し；
Ｒ^２は水素、ヒドロキシＣ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜７シクロアルキル、アリール、Ｈｅ
ｔ^１もしくはＨｅｔ^２を表し、ここで、該Ｃ_３〜７シクロアルキル、アリール、Ｈｅｔ^１およびＨｅｔ^２は各々独立して場合によりＣ_１〜４アルキル、Ｃ_２〜４アルケニル、Ｃ_２〜４アルキニル、ポリハロＣ_１〜４アルキル、ハロ、シアノ、ニトロ、−ＣＯＲ^６、−ＣＯＯＲ^７、−ＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＯＲ^７、−ＯＣＯＲ^６、−ＯＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＣＯＲ^６、−ＮＲ^４ａＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＳＯＲ^５、−ＮＲ^４ａＳＯ_２Ｒ^５、−ＳＲ^５、−ＳＯＲ^７、−ＳＯ_２Ｒ^５、−ＳＯ_３Ｒ^７、−ＳＯ_２ＮＲ^４ａＲ^４ｂ、モルホリン−４−イル、フェニル、アミノフェニルおよびアミノフェニルカルボニルから選択される１個もしくはそれ以上の置換基で置換されていてもよく、そしてここで、Ｃ_１〜４アルキルは−ＣＯＯＲ^７でさらに置換されることができ；
Ｒ^３は各々独立して場合によりＣ_１〜４アルキル、Ｃ_２〜４アルケニル、Ｃ_２〜４アルキニル、ポリハロＣ_１〜４アルキル、ハロ、シアノ、ニトロ、−ＣＯＲ^６、−ＣＯＯＲ^７、−ＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＯＲ^７、−ＯＣＯＲ^６、−ＯＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＣＯＲ^６、−ＮＲ^４ａＣＯＯＲ^７、−ＮＲ^４ａＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＳＯＲ^５、−ＮＲ^４ａＳＯ_２Ｒ^５、−ＳＲ^５、−ＳＯＲ^７、−ＳＯ_２Ｒ^５、−ＳＯ_３Ｒ^７、−ＳＯ_２ＮＲ^４ａＲ^４ｂから選択される１個もしくはそれ以上の置換基で置換されていてもよい、Ｃ_１〜６アルキル、Ｃ_３〜７シクロアルキル、アリール、アリールＣ_１〜６アルキル、Ｈｅｔ^１、Ｈｅｔ^２もしくはＨｅｔ^２−Ｃ_１〜６アルキルを表し；そしてここで、Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは場合により、それらが結合している窒素原子と一緒になって、場合により１もしくは２個の追加のヘテロ原子を含んでなっていてもよい、５〜８員の飽和、不飽和もしくは部分的に不飽和の環を形成していてもよく；
各Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは独立して水素、Ｃ_１〜４アルキル、ヒドロキシＣ_１〜４アルキル、Ｈｅｔ^１−Ｃ_１〜４アルキル、ポリハロＣ_１〜４アルキル、シアノもしくはニトロであり；
各Ｒ^５は独立して水素もしくはＣ_１〜４アルキルであり；
各Ｒ^６は独立して水素もしくはＣ_１〜４アルキルであり；
各Ｒ^７は独立して水素もしくはＣ_１〜４アルキルであり；そして
Ｒ^８は水素、Ｃ_１〜１０アルキル、Ｃ_２〜１０アルケニル、Ｃ_２〜１０アルキニル、Ｃ_１〜１０アルキルカルボニル、アミノＣ_１〜１０アルキル、アリール、アリールカルボニル、アリールＣ_１〜１０アルキル、Ｈｅｔ^１、Ｈｅｔ^１Ｃ_１〜６アルキルもしくは保護基であり、ここで、アリールは場合によりＣ_１〜４アルキル、Ｃ_２〜４アルケニル、Ｃ_２〜４アルキニル、Ｃ_１〜４アルキルカルボニル、フェニル、Ｃ_１〜４アルキルフェニル、フェニルカルボニル、アミノフェニル、アミノＣ_１〜４アルキルフェニル、アミノフェニルカルボニル、ハロ、−ＯＲ^６、−ＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＳＲ^５、−ＳＯＲ^５、−ＮＲ^４ａＳＯＲ^５、−ＮＲ^４ａＳＯ_２Ｒ^５、−ＳＯ_２Ｒ^５、−ＯＣＯＲ^６、−ＮＲ^４ａＣＯＲ^６、−ＮＲ^４ａＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＣＯＯＲ^６、−ＯＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＣＯＯＲ^６、−ＳＯ_３Ｒ^６、−ＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＳＯ_２ＮＲ^４ａＲ^４ｂ、シアノ、ポリハロＣ_１〜４アルキルおよびニトロから選択される１〜３個の置換基で置換されていてもよく；
基もしくは基の一部としてのＨｅｔ^１は、窒素、酸素もしくは硫黄から選択される１個もしくはそれ以上のヘテロ原子環員を含有しそして場合によりＣ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６アルコキシ、ハロ、ヒドロキシ、オキソ、場合によりモノもしくはジ置換されていてもよいアミノ、ニトロ、シアノ、ポリハロＣ_１〜４アルキル、カルボキシル、Ｃ_１〜６アルコキシカルボニル、Ｃ_３〜７シクロアルキル、場合によりモノもしくはジ置換されていてもよいアミノカルボニル、メチルチオ、メチルスルホニル、アリールおよび窒素、酸素もしくは硫黄から選択される１個もしくはそれ以上のヘテロ原子環員を含有する３〜１２個の環員を有する飽和もしくは部分的に不飽和の単環式、二環式もしくは三環式複素環により１個もしくはそれ以上の炭素原子上で置換されていてもよい、好ましくは３〜１２個の環員、より好ましくは５〜１０個の環員、そしてより好ましくは５〜８個の環員を有する飽和したもしくは部分的に不飽和の単環式、二環式もしくは三環式複素環として定義され、そしてここで、いずれかのアミノ官能基上の場合による置換基は水素もしくはＣ_１〜４
アルキルであり；
基もしくは基の一部としてのＨｅｔ^２は、窒素、酸素もしくは硫黄から各々独立して選択される１個もしくはそれ以上のヘテロ原子環員を含有しそして場合によりＣ_１〜６アルキル、場合によりモノもしくはジ置換されていてもよいアミノＣ_１〜６アルキル、ヒドロキシＣ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜６アルコキシ、ハロ、ヒドロキシ、場合によりモノもしくはジ置換されていてもよいアミノ、ニトロ、シアノ、ポリハロＣ_１〜４アルキル、カルボキシル、Ｃ_１〜６アルコキシカルボニル、Ｃ_３〜７シクロアルキル、場合によりモノもしくはジ置換されていてもよいアミノカルボニル、メチルチオ、メチルスルホニル、アリール、Ｈｅｔ^１および３〜１２個の環員を有する芳香族単環式、二環式もしくは三環式複素環により１個もしくはそれ以上の炭素原子上で置換されていてもよい、３〜１４個の環員、好ましくは５〜１０個の環員、そしてより好ましくは５〜６個の環員を有する芳香族単環式、二環式もしくは三環式複素環として定義され；ここで、いずれかのアミノ官能基上の場合による置換基は水素もしくはＣ_１〜４アルキルであり；そして
基もしくは基の一部としてのアリールはフェニルである］
のプテリジン、そのＮ−オキシド、塩、立体異性体、ラセミ混合物、プロドラッグ、エステルもしくは代謝物である。

本発明はさらに、ＨＣＶに感染した哺乳類におけるＨＣＶ活性を阻害するために有用な薬剤の製造のための式（ＩＩ）の化合物の使用に関する。該化合物は式（ＩＩ）：

［式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｈｅｔ^１およびＨｅｔ^２は上記に示したとおりの意味を有し；
Ｒ^９はＣ_１〜４アルキル、Ｃ_２〜４アルケニル、Ｃ_２〜４アルキニル、ポリハロＣ_１〜４アルキル、ハロ、シアノ、ニトロ、−ＣＯＲ^６、−ＣＯＯＲ^７、−ＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＯＲ^７、−ＯＣＯＲ^６、−ＯＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＣＯＲ^６、−ＮＲ^４ａＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＳＯＲ^５、−ＮＲ^４ａＳＯ_２Ｒ^５、−ＳＲ^５、−ＳＯＲ^７、−ＳＯ_２Ｒ^５、−ＳＯ_３Ｒ^７、−ＳＯ_２ＮＲ^４ａＲ^４ｂ、モルホリン−４−イル、フェニル、アミノフェニルもしくはアミノフェニルカルボニルを表し、そしてここで、Ｃ_１〜４アルキルは−ＣＯＯＲ^７でさらに置換されることができ；そして
ｎは０、１、２、３もしくは４である］
のプテリジン、そのＮ−オキシド、塩、立体異性体、ラセミ混合物、プロドラッグ、エステルもしくは代謝物である。

本発明はさらに、ＨＣＶに感染した哺乳類におけるＨＣＶ活性を阻害するために有用な薬剤の製造のための式（ＩＩＩ）の化合物の使用に関する。該化合物は式（ＩＩＩ）：

［式中、Ｒ^１、Ｌ、Ｒ^２、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｈｅｔ^１およびＨｅｔ^２は上記に示したとおりの意味を有し；
Ｒ^１０はＣ_１〜４アルキル、Ｃ_２〜４アルケニル、Ｃ_２〜４アルキニル、ポリハロＣ_１〜４アルキル、ハロ、シアノ、ニトロ、−ＣＯＲ^６、−ＣＯＯＲ^７、−ＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＯＲ^７、−ＯＣＯＲ^６、−ＯＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＣＯＲ^６、−ＮＲ^４ａＣＯＯＲ^７、−ＮＲ^４ａＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＳＯＲ^５、−ＮＲ^４ａＳＯ_２Ｒ^５、−ＳＲ^５、−ＳＯＲ^７、−ＳＯ_２Ｒ^５、−ＳＯ_３Ｒ^７および−ＳＯ_２ＮＲ^４ａＲ^４ｂを表し；そして
ｍは０、１、２、３もしくは４である］
のプテリジン、そのＮ−オキシド、塩、立体異性体、ラセミ混合物、プロドラッグ、エステルもしくは代謝物である。

本発明はさらに、ＨＣＶに感染した哺乳類におけるＨＣＶ活性を阻害するために有用な薬剤の製造のための式（ＩＶ）の化合物の使用に関する。該化合物は式（ＩＶ）：

［式中、Ｒ^１、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｈｅｔ^１およびＨｅｔ^２は上記に示したとおりの意味を有し；
Ｒ^９はＣ_１〜４アルキル、Ｃ_２〜４アルケニル、Ｃ_２〜４アルキニル、ポリハロＣ_１〜４アルキル、ハロ、シアノ、ニトロ、−ＣＯＲ^６、−ＣＯＯＲ^７、−ＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＯＲ^７、−ＯＣＯＲ^６、−ＯＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＣＯＲ^６、−ＮＲ^４ａＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＳＯＲ^５、−ＮＲ^４ａＳＯ_２Ｒ^５、−ＳＲ^５、−ＳＯＲ^７、−ＳＯ_２Ｒ^５、−ＳＯ_３Ｒ^７、−ＳＯ_２ＮＲ^４ａＲ^４ｂ、モルホリン−４−イル、フェニル、アミノフェニルもしくはアミノフェニルカルボニルを表し、そしてここで、Ｃ_１〜４アルキルは−ＣＯＯＲ^７でさらに置換されることができ；
Ｒ^１０はＣ_１〜４アルキル、Ｃ_２〜４アルケニル、Ｃ_２〜４アルキニル、ポリハロＣ_１〜４アルキル、ハロ、シアノ、ニトロ、−ＣＯＲ^６、−ＣＯＯＲ^７、−ＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＯＲ^７、−ＯＣＯＲ^６、−ＯＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＣＯＲ^６、−ＮＲ^４ａＣＯＯＲ^７、−ＮＲ^４ａＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＳＯＲ^５、−ＮＲ^４ａＳＯ_２Ｒ^５、−ＳＲ^５、−ＳＯＲ^７、−ＳＯ_２Ｒ^５、−ＳＯ_３Ｒ^７および−ＳＯ_２ＮＲ^４ａＲ^４ｂを表し；
ｎは０、１、２、３もしくは４であり；そして
ｍは０、１、２、３もしくは４である］
のプテリジン、そのＮ−オキシド、塩、立体異性体、ラセミ混合物、プロドラッグ、エステルもしくは代謝物である。

本発明はさらに、ＨＣＶに感染した哺乳類におけるＨＣＶ活性を阻害するために有用な薬剤の製造のための式（Ｖ）の化合物の使用に関する。該化合物は式（Ｖ）：

［式中、
Ｒ^１は水素もしくはアミノであり；
Ｒ^８は水素、Ｃ_１〜６アルキル、アミノＣ_１〜４アルキル、フェニルＣ_１〜４アルキル、ピロリジン−１−イルＣ_１〜４アルキルもしくはＣ_１〜６アルコキシカルボニルであり；
各Ｒ^９は独立して水素、Ｃ_１〜４アルキル、−ＣＯＲ^６、−ＣＯＯＲ^７もしくは−ＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂを表し；
ｎは０、１、２、３もしくは４であり；
Ｒ^１１は水素、ハロもしくは−ＮＲ^４ａＲ^４ｂを表し、ここで、Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは場合により、それらが結合している窒素原子と一緒になって、場合により１もしくは２個の追加のヘテロ原子を含んでなってもよい、５〜８員の飽和、不飽和もしくは部分的に不飽和の環を形成していてもよく；
Ｒ^１２は水素、ハロ、Ｃ_１〜４アルキルもしくはポリハロＣ_１〜４アルキルを表し；
Ｒ^６は水素もしくはＣ_１〜４アルキルであり；
Ｒ^７は水素もしくはＣ_１〜４アルキルであり；そして
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは独立して水素、Ｃ_１〜４アルキル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル−Ｃ_１〜４アルキルである］
のプテリジン、その塩、立体異性体およびラセミ混合物である。

１つの態様は、ｎが１である、上記に特定したとおりの式（ＩＩ）、（ＩＶ）もしくは（Ｖ）の化合物の使用に関する。

さらなる態様において、本発明はＨＣＶに感染した哺乳類におけるＨＣＶ複製を阻害する方法に関し、該方法は上記に特定したとおりのもしくは以下にさらに特定するような式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）もしくは（Ｖ）の化合物のＨＣＶ阻害有効量の投与を含んでなる。特定の態様において、ＨＣＶに感染した哺乳類におけるＨＣＶ複製を阻害する方法は、ｎが１である式（ＩＩ）、（ＩＶ）もしくは（Ｖ）の化合物のＨＣＶ阻害有効量の投与を含んでなる。

さらなる態様において、本発明はＨＣＶに感染した哺乳類を処置する方法に関し、該方法は上記に特定したとおりのもしくは以下にさらに特定するような式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）もしくは（Ｖ）の化合物のＨＣＶ阻害有効量の投与を含んでなる。特定の態様において、ＨＣＶに感染した哺乳類を処置する方法は、ｎが１である式（ＩＩ）、（ＩＶ）もしくは（Ｖ）の化合物のＨＣＶ阻害有効量の投与を含んでなる。

さらなる態様において、本発明はＨＣＶに感染した哺乳類におけるＨＣＶ複製を阻害するための薬剤の製造のための式（ＶＩ）の化合物の使用に関する。該化合物は、式（ＶＩ）：

［式中、Ｒ^１、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^６は上記に定義したとおりである］
のプテリジン、その塩、立体異性体およびラセミ混合物である。

さらなる態様において、本発明はＨＣＶに感染した哺乳類におけるＨＣＶ複製を阻害する方法に関し、該方法は上記に特定したようなもしくは以下にさらに特定するような式（ＶＩ）の化合物のＨＣＶ阻害有効量の投与を含んでなる。

さらなる態様において、本発明はＨＣＶに感染した哺乳類を処置する方法に関し、該方法は上記に特定したようなもしくは以下にさらに特定するような式（ＶＩ）の化合物のＨＣＶ阻害有効量の投与を含んでなる。

本発明のなおさらなる態様は、ＨＣＶに感染した哺乳類におけるＨＣＶ複製を阻害するための薬剤の製造のための式（Ｖ）もしくは（ＶＩ）の化合物の使用に関する。該化合物は、適用可能なｎが１であり、そして
Ｒ^１が水素もしくはアミノであり；
Ｒ^８が水素、Ｃ_１〜６アルキル、フェニルＣ_１〜４アルキルであり；
Ｒ^９が水素、Ｃ_１〜４アルキル、−ＣＯＲ^６、−ＣＯＯＲ^７もしくは−ＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂを表し；
Ｒ^１１が水素、フルオロもしくはピロリジン−１−イルを表し；
Ｒ^１２がハロ、Ｃ_１〜４アルキルもしくはポリハロＣ_１〜４アルキルを表し；
Ｒ^６が水素もしくはＣ_１〜４アルキルであり；
Ｒ^７が水素もしくはＣ_１〜４アルキルであり；そして
Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂが独立して水素、Ｃ_１〜４アルキル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル−Ｃ_１〜４アルキルである
式（Ｖ）もしくは（ＶＩ）のプテリジンである。

本発明のさらなる態様は、ＨＣＶに感染した哺乳類におけるＨＣＶ複製を阻害する方法に、そしてＨＣＶに感染した哺乳類を処置する方法に関し、該方法は、適用可能なｎが１であり、そしてＲ^１、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１１、Ｒ^１２が前段落において定義したとおりである式（Ｖ）もしくは（ＶＩ）の化合物のＨＣＶ阻害有効量の投与を含んでなる。

本発明のさらになおさらなる態様は、ＨＣＶに感染した哺乳類におけるＨＣＶ複製を阻害するための薬剤の製造のための式（Ｖ）もしくは（ＶＩ）の化合物の使用に関する。該化合物は、適用可能なｎが１であり、そして
Ｒ^１が水素であり；
Ｒ^８が水素、Ｃ_１〜６アルキル、フェニルＣ_１〜４アルキルであり；
Ｒ^９が水素、Ｃ_１〜４アルキルもしくは−ＣＯＯＲ^７を表し；
Ｒ^１１がフルオロもしくはピロリジン−１−イルを表し；
Ｒ^１２がハロもしくはＣ_１〜４アルキルを表し；そして
Ｒ^７が水素もしくはＣ_１〜４アルキルである
式（Ｖ）もしくは（ＶＩ）のプテリジンである。

従って、本発明のさらなる態様は、ＨＣＶに感染した哺乳類におけるＨＣＶ複製を阻害する方法に、そしてＨＣＶに感染した哺乳類を処置する方法に関し、該方法は、適用可能なｎが１であり、そしてＲ^１、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１１、Ｒ^１２が前段落において定義したとおりである式（Ｖ）もしくは（ＶＩ）の化合物のＨＣＶ阻害有効量の投与を含んでなる。

さらなる態様において、本発明は式（ＶＩＩ）：

［式中、
Ｒ^１は水素もしくはアミノであり；
Ｒ^８は水素、Ｃ_１〜６アルキル、フェニルＣ_１〜４アルキルであり；
Ｒ^９は水素、Ｃ_１〜４アルキル、−ＣＯＲ^６、−ＣＯＯＲ^７もしくは−ＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂを表し；
Ｒ^６は独立して水素もしくはＣ_１〜４アルキルであり；
各Ｒ^７は独立して水素もしくはＣ_１〜４アルキルであり；そして
各Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは独立して水素、Ｃ_１〜４アルキル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル−Ｃ_１〜４アルキルであり；
ただし、Ｒ^８が水素である場合、Ｒ^９は水素ではない］
のプテリジン、その塩、立体異性体およびラセミ混合物に関する。

さらなる態様において、本発明は、
Ｒ^８がＣ_１〜６アルキル、フェニルＣ_１〜４アルキルであり；
Ｒ^１、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^９が前段落において挙げたとおりである
式（ＶＩＩ）のプテリジン、その塩、立体異性体およびラセミ混合物に関する。

さらなる態様において、本発明は、
Ｒ^９がＣ_１〜４アルキル、−ＣＯＲ^６、ＣＯＯＲ^７もしくは−ＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂを表し；
Ｒ^１、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８が第二の前段落において挙げたとおりである
式（ＶＩＩ）のプテリジン、その塩、立体異性体およびラセミ混合物に関する。

さらなる態様において、本発明は式（ＶＩＩＩ）：

［式中、
Ｒ^１は独立して水素もしくはアミノであり；
Ｒ^８は水素、Ｃ_１〜６アルキル、フェニルＣ_１〜４アルキルであり；
Ｒ^９は水素、Ｃ_１〜４アルキル、−ＣＯＲ^６、ＣＯＯＲ^７もしくは−ＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂを表し；
Ｒ^６は独立して水素もしくはＣ_１〜４アルキルであり；
各Ｒ^７は独立して水素もしくはＣ_１〜４アルキルであり；そして
各Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは独立して水素、Ｃ_１〜４アルキル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル−Ｃ_１〜４アルキルであり；
ただし、Ｒ^８が水素である場合、Ｒ^９は水素ではない］
のプテリジン、その塩、立体異性体およびラセミ混合物に関する。

さらなる態様において、本発明は、
Ｒ^９がＣ_１〜４アルキル、−ＣＯＲ^６、ＣＯＯＲ^７もしくは−ＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂを表し；
Ｒ^１、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８が前段落において挙げたとおりである
式（ＶＩＩＩ）のプテリジン、その塩、立体異性体およびラセミ混合物に関する。

さらなる態様において、本発明は、
Ｒ^８がＣ_１〜６アルキル、フェニルＣ_１〜４アルキルであり；
Ｒ^１、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^９が第二の前段落において挙げたとおりである
式（ＶＩＩＩ）のプテリジン、その塩、立体異性体およびラセミ混合物に関する。

さらなる態様において、本発明は、
Ｒ^１が水素であり；
Ｒ^８が水素であり；
Ｒ^９がＣ_１〜４アルキルを表す
上記のような式（ＶＩＩ）もしくは（ＶＩＩＩ）のプテリジンに関する。

さらなる態様において、本発明は、
Ｒ^１が水素であり；
Ｒ^８がＣ_１〜６アルキルであり；
Ｒ^９が水素を表す
上記のような式（ＶＩＩ）もしくは（ＶＩＩＩ）のプテリジンに関する。

哺乳類におけるＨＣＶ感染に関連する臨床症状を処置する方法、該方法は、Ｒ^１、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１１、Ｒ^１２が以下に定義するとおりである式（Ｖ）の化合物のＨＣＶ阻害有効量の投与を含んでなる。

臨床症状が肝線維症以外である前段落におけるような方法。

式（Ｉ）、(ＩＩ)、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）および（ＶＩＩＩ）の化合物はＨＣＶウイルスに対する活性を示し、従って、薬剤として、そしてＨＣＶ感染と関連する感染、臨床症状もしくは疾患を防ぐか、処置するかもしくはそれと闘うための薬剤の製造において有用である。

式（Ｉ）、(ＩＩ)、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）および（ＶＩＩＩ）の化合物はＨＣＶウイルスに対する活性を示し、従って、薬剤として、そして肝線維症以外のＨＣＶ感染と関連する臨床症状を防ぐか、処置するかもしくはそれと闘うための薬剤の製造において有用である。

基もしくは基の一部としての「Ｃ_１〜２アルキル」という用語は、例えばメチル、エチルなどのような、１〜２個の炭素原子を有する直鎖状および分枝鎖状飽和炭化水素基を定義する。

基もしくは基の一部としての「Ｃ_１〜４アルキル」という用語は、例えばＣ_１〜２アルキルについて定義した基およびプロピル、ブチル、２−メチル−プロピルなどのような、１〜４個の炭素原子を有する直鎖状および分枝鎖状飽和炭化水素基を定義する。

基もしくは基の一部としての「Ｃ_１〜６アルキル」という用語は、例えばＣ_１〜４アルキルについて定義した基およびペンチル、ヘキシル、２−メチルブチル、３−メチルペンチルなどのような、１〜６個の炭素原子を有する直鎖状および分枝鎖状飽和炭化水素基を定義する。

基もしくは基の一部としての「Ｃ_１〜１０アルキル」という用語は、例えばＣ_１〜６アルキルについて定義した基およびヘプチル、オクチル、ノニル、デシルなどのような、１〜１０個の炭素原子を有する直鎖状および分枝鎖状飽和炭化水素基を定義する。

基もしくは基の一部としての「Ｃ_２〜４アルケニル」という用語は、例えばエテニル、プロプ−１−エニル、ブト−１−エニル、ブト−２−エニルなどのような、飽和した炭素−炭素結合および少なくとも１個の二重結合を有しそして２〜４個の炭素原子を有する直鎖状および分枝鎖状炭化水素基を定義する。好ましいのは、１個の二重結合を有するＣ_２〜４アルケニルである。

基もしくは基の一部としての「Ｃ_２〜６アルケニル」という用語は、例えばＣ_２〜４アルケニルについて定義した基およびペント−１−エニル、ペント−２−エニル、ヘキシ−１−エニル、ヘキシ−２−エニル、ヘキシ−３−エニル、１−メチル−ペント−２−エニルなどのような、飽和した炭素−炭素結合および少なくとも１個の二重結合を有しそして２〜６個の炭素原子を有する直鎖状および分枝鎖状炭化水素基を定義する。好ましいのは、１個の二重結合を有するＣ_２〜６アルケニルである。

基もしくは基の一部としての「Ｃ_２〜１０アルケニル」という用語は、例えばＣ_２〜６アルケニルについて定義した基およびヘプト−１−エニル、ヘプト−２−エニル、２−メチル−ヘプト−１−エニル、オクト−３−エニル、ノン−４−エニル、１−メチル−ノン−２−エニルなどのような、飽和した炭素−炭素結合および少なくとも１個の二重結合を有しそして２〜１０個の炭素原子を有する直鎖状および分枝鎖状炭化水素基を定義する。好ましいのは、１個の二重結合を有するＣ_２〜１０アルケニルである。

基もしくは基の一部としての「Ｃ_２〜４アルキニル」という用語は、例えばエチニル、プロプ−１−イニル、ブト−１−イニル、ブト−２−イニルなどのような、飽和した炭素−炭素結合および少なくとも１個の三重結合を有しそして２〜４個の炭素原子を有する直鎖状および分枝鎖状炭化水素基を定義する。好ましいのは、１個の三重結合を有するＣ_２〜４アルキニルである。

基もしくは基の一部としての「Ｃ_２〜６アルキニル」という用語は、例えばＣ_２〜４アルキニルについて定義した基およびペント−１−イニル、ペント−２−イニル、ヘキシ−１−イニル、ヘキシ−２−イニル、ヘキシ−３−イニル、１−メチル−ペント−２−イニル、ペント−２−エン−４−イニルなどのような、飽和した炭素−炭素結合および少なくとも１個の三重結合を有しそして２〜６個の炭素原子を有する直鎖状および分枝鎖状炭化水素基を定義する。好ましいのは、１個の三重結合を有するＣ_２〜６アルキニルである。

基もしくは基の一部としての「Ｃ_２〜１０アルキニル」という用語は、例えばＣ_２〜６アルキニルについて定義した基およびヘプト−１−イニル、ヘプト−２−イニル、２−メチル−ヘプト−１−イニル、オクト−３−イニル、ノン−４−イニル、１−メチル−ノン−２−イニルなどのような、飽和した炭素−炭素結合および少なくとも１個の三重結合を有しそして２〜１０個の炭素原子を有する直鎖状および分枝鎖状炭化水素基を定義する。好ましいのは、１個の三重結合を有するＣ_２〜１０アルキニルである。

基もしくは基の一部としての「Ｃ_１〜６アルカンジイル」という用語は、例えば、メタンジイル、１，２−エタンジイルもしくは１，１−エタンジイル、１，３−プロパンジイル、１，３−ブタンジイル、１，４−ブタンジイル、１，３−ペンタンジイル、１，５−ペンタンジイル、１，４−ヘキサンジイル、１，６−ヘキサンジイルなどのような１〜６個の炭素原子を有する２価の直鎖状および分枝鎖状炭化水素を定義する。

「Ｃ_３〜７シクロアルキル」という用語は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロヘプチルの総称である。

基もしくは基の一部としての「アリール」という用語には、フェニルもしくはナフチルが包含されるものとする。好ましい態様において、基もしくは基の一部としての「アリール」という用語はフェニルである。

「ハロ」という用語は、フルオロ、クロロ、ブロモもしくはヨードの総称である。

上記にそして以下に用いる場合、基もしくは基の一部としての「ポリハロＣ_１〜４アルキル」はモノもしくはポリハロ置換されたＣ_１〜４アルキル、例えば、１，１，１−トリフルオロエチル、１，１−ジフルオロ−エチル、以下に記載のポリハロメチル基などとして定義される。ポリハロＣ_１〜４アルキルの好ましい亜群はポリハロメチルであり、ここで、基もしくは基の一部としての後者はモノもしくはポリハロ置換されたメチル、特に１個もしくはそれ以上のフルオロ原子を有するメチル、例えばジフルオロメチルもしくはトリフルオロメチルとして定義される。ポリハロメチルもしくはポリハロＣ_１〜４アルキルの定義内で１個より多くのハロゲン原子がアルキル基に結合している場合、それらは同じものであるかもしくは異なることができる。

「保護基」という用語は、アミノ保護基、例えば、ベンゾイル、アニソイル−、イソブチロイル−、アセチル−もしくはｔｅｒｔ−ブチルベンゾイルのような、Ｃ_１〜１０アルコキシ−カルボニル、アリールＣ_１〜１０アルコキシ−カルボニルをさす（Ｂｒｅｉｐｏｈｌ ｅｔ ａｌ．（１９９７）Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ５３，１４６７１−１４６８６）。保護基は同様にジメトキシトリチルのような酸に不安定な保護基であることができる。

また、他に示されない限り、定義において使用する任意の分子部分上の基の位置は、それが化学的に安定である限りそのような部分上の任意の場所であり得ることにも留意すべきである。例えば、ピリジルには２−ピリジル、３−ピリジルおよび４−ピリジルが包含され；ペンチルには１−ペンチル、２−ペンチルおよび３−ペンチルが包含される。

任意の変記号（例えば、ハロゲンもしくはＣ_１〜４アルキル）が任意の成分において１回より多く存在する場合、各定義は独立している。

本発明の化合物のＮ−オキシド形態は、１個もしくは数個の窒素原子がいわゆるＮ−オキシドに酸化される本発明の化合物の任意の１つを含んでなるものとする。

治療用途のためには、本発明の化合物の塩は、対イオンが製薬学的にもしくは生理学的に許容しうるものである。しかしながら、製薬学的に許容できない対イオンを有する塩もまた、例えば、本発明の製薬学的に許容しうる化合物の製造もしくは精製において、用途を見出すことができる。全ての塩は、製薬学的に許容しうるかもしくはそうでないにしても、本発明の範囲内に包含される。

本発明の化合物が形成することのできる製薬学的に許容しうるもしくは生理学的に耐容しうる付加塩形態は、例えば、ハロゲン化水素酸、例えば塩酸もしくは臭化水素酸、硫酸、ヘミ硫酸、硝酸、リン酸などのような無機酸；もしくは例えば、酢酸、アスパラギン酸、ドデシル硫酸、ヘプタン酸、ヘキサン酸、安息香酸、ニコチン酸、プロパン酸、ヒドロキシ酢酸、乳酸、ピルビン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、シクラミン酸、サリチル酸、ｐ−アミノサリチル酸、パモ
ン酸などのような有機酸のような適切な酸を用いて都合よく製造することができる。

逆に、該酸付加塩形態は、適切な塩基での処理により遊離塩基形態に転化することができる。

酸性プロトンを含有する本発明の化合物はまた、適切な有機および無機塩基での処理によりそれらの無毒の金属もしくはアミン付加塩基塩形態に転化することもできる。適切な塩基塩形態は、例えば、アンモニウム塩、アルカリおよびアルカリ土類金属塩、例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム塩など、有機塩基との塩、例えば、ベンザチン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、ヒドラバミン（ｈｙｄｒａｂａｍｉｎｅ）塩、ならびに例えばアルギニン、リシンなどのようなアミノ酸との塩を含んでなる。あるいはまた、カルボキシル部分が本発明の化合物上に存在する場合、化合物はまた製薬学的に許容しうる陽イオンとの塩として供給することもできる。

逆に、該塩基付加塩形態は、適切な酸での処理により遊離酸形態に転化することができる。

「塩」という用語はまた、本発明の化合物が形成することのできる水和物および溶媒付加形態も含んでなる。そのような形態の例は、例えば、水和物、アルコラートなどである。

実際にいくつかがそうであるように、本発明の化合物の置換基のいずれかがキラル中心を含有する場合、本発明の化合物には、単離された立体異性体およびこれらの立体異性体の混合物の両方として、その全ての立体異性体が包含される。

本発明の化合物の立体化学的異性体という用語は、上記に用いる場合、本発明の化合物が有し得る、同じ順序の結合により結合している同じ原子で構成されているが交換できない異なる３次元構造を有する全ての可能な化合物を定義する。他に記載されないかもしくは示されない限り、化合物の化学表示には該化合物が有し得る全ての可能な立体化学的異性体の混合物が包含される。該混合物は、該化合物の基本分子構造の全てのジアステレオマーおよび／もしくは鏡像異性体を含有することができる。純粋形態のもしくは相互との混合物の両方の本発明の化合物の全ての立体化学的異性体は、本発明の範囲内に包含されるものとする。

本明細書に記載されるような化合物および中間体の純粋な立体異性体は、該化合物もしくは中間体の同じ基本分子構造の他の鏡像異性体もしくはジアステレオマー形態を実質的に含まない異性体として定義される。特に、「立体異性的に純粋な」という用語は、少なくとも８０％の立体異性体過剰率（すなわち、最低９０％の一方の異性体および最大１０％のもう一方の可能な異性体）〜１００％の立体異性体過剰率（すなわち、１００％の一方の異性体およびもう一方は全くない）を有する化合物もしくは中間体、さらに特に９０％〜１００％の立体異性体過剰率を有する、なおさらに特に９４％〜１００％の立体異性体過剰率を有する、そして最も特に９７％〜１００％の立体異性体過剰率を有する化合物もしくは中間体に関する。「鏡像異性的に純粋な」および「ジアステレオマー的に純粋な」という用語は、同様に、しかしその場合問題になっている混合物のそれぞれ鏡像異性体過剰率およびジアステレオマー過剰率を考慮して理解されるべきである。

本発明の化合物および中間体の純粋な立体異性体は、当該技術分野で既知の方法の適用により得ることができる。例えば、鏡像異性体は、光学活性酸もしくは塩基でのそれらのジアステレオマー塩の選択的結晶化により相互から分離することができる。その例は、酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、ジトルオイル酒石酸およびショウノウスルホン酸である。あ
るいはまた、鏡像異性体は、キラル固定相を用いてクロマトグラフィー技術により分離することができる。該純粋な立体化学的異性体はまた、反応が立体特異的に起こるならば、適切な出発物質の対応する純粋な立体化学的異性体から得ることもできる。好ましくは、特定の立体異性体が所望される場合、該化合物は立体特異的製造方法により合成される。これらの方法は、鏡像異性的に純粋な出発物質を都合よく用いる。

本発明の化合物のジアステレオマーラセミ化合物は、常法により別個に得ることができる。都合よく用いることができる適切な物理的分離方法は、例えば、選択的結晶化およびクロマトグラフィー、例えばカラムクロマトグラフィーである。

本発明の化合物はまた、それらの互変異性形態において存在することもできる。そのような形態は、上記の式において明白に示されないが、本発明の範囲内に包含されるものとする。例えば、Ｈｅｔ^２の定義内で、例えば１，２，４−オキサジアゾールは５位においてヒドロキシもしくはメルカプト基で置換されることができ、従って、以下に示されるようなそのそれぞれの互変異性形態と平衡状態にある。

「プロドラッグ」という用語は、本文の全体にわたって使用する場合、誘導体の得られるインビボ生体内転化産物が本発明の化合物において定義したとおりの活性薬剤であるような、エステル、アミドおよびホスフェートのような薬理学的に許容しうる誘導体を意味する。一般にプロドラッグを記述するＧｏｏｄｍａｎおよびＧｉｌｍａｎによる参考文献（Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，８^ｔｈｅｄ，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，Ｉｎｔ．Ｅｄ．１９９２，“Ｂｉｏｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｒｕｇｓ”，ｐ１３−１５）は、本明細書に組み込まれる。本発明の化合物のプロドラッグは、改変が親化合物に日常的な操作によりもしくはインビボにおいて切断されるように化合物に存在する官能基を改変することにより製造される。例えば、スルフヒドリルを含有する置換基は、内因性酵素によりまたは例えば患者における特定の受容体もしくは位置を標的とする酵素により取り除かれるまで化合物を生物学的に不活性にする担体に連結することができる。

プロドラッグは優れた水溶性、増加した生物学的利用能を特徴とし、そしてインビボで活性阻害剤に容易に代謝される。

本発明はまた、本発明の化合物上に存在する原子の全ての同位体も包含するものとする。同位体には、同じ原子番号しかし異なる質量数を有する原子が包含される。一般的な例としてそして限定されずに、水素の同位体にはトリチウムおよび重水素が包含される。炭素の同位体には、Ｃ−１３およびＣ−１４が包含される。

以下に用いる場合はいつでも、「式（Ｉ）の化合物」、「式（ＩＩ）の化合物」、「式（ＩＩＩ）の化合物」、「式（ＩＶ）の化合物」、「式（Ｖ）の化合物」、「式（ＶＩ）
の化合物」、「式（ＶＩＩ）の化合物」、「式（ＶＩＩＩ）の化合物」、「式（Ｖ）〜（ＶＩＩＩ）の化合物」もしくは「本発明の化合物」という用語または同様の用語には、一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）の化合物、それらのＮ−オキシド、塩、立体異性体、ラセミ混合物、プロドラッグ、エステルおよび代謝物ならびにそれらの四級化窒素アナログが包含されるものとする。式（Ｖ）の化合物の興味深い亜群もしくはその任意の亜群は、式（Ｖ）の化合物のＮ−オキシド、塩および全ての立体異性体である。

本発明の態様は、４−ピリジルがＮ−オキシドを形成する本発明の化合物もしくはその亜群のいずれか、例えば化合物番号２４のＮ−オキシドである。

本発明のさらなる態様は、化合物が酸付加塩として存在し、ここで、該塩が好ましくは塩酸塩、臭化水素酸塩、トリフルオロ酢酸塩、フマル酸塩、クロロ酢酸塩、メタンスルホン酸塩、シュウ酸塩、酢酸塩およびクエン酸塩から選択される、本発明の化合物もしくは本発明の化合物の亜群のいずれかである。

本発明のさらなる態様は、Ｒ^１が独立して水素、アミノ、モノもしくはジ置換されたアミノであり、ここで、アミノの置換基がＣ_１〜６アルキル、Ｃ_１〜４アルコキシＣ_１〜４アルキル、ジ−Ｃ_１〜４アルキルアミノＣ_１〜４アルキル、ピペリジン−１−イル−Ｃ_１〜４アルキル、アリールＣ_１〜６アルキルから選択することができ、ここで、アリール基がＣ_１〜４アルキルもしくはＣ_１〜４アルコキシでさらに置換されることができる本発明の化合物もしくはその任意の亜群である。

本発明のさらなる態様は、Ｒ^１が独立して水素、アミノ、モノもしくはジ置換されたアミノであり、ここで、アミノの置換基がＣ_１〜４アルキル、Ｃ_１〜４アルコキシＣ_１〜４アルキル、ジ−Ｃ_１〜４アルキルアミノＣ_１〜４アルキル、ピペリジン−１−イル−Ｃ_１〜４アルキル、アリールＣ_１〜６アルキルから選択することができ、ここで、アリール基がＣ_１〜４アルコキシでさらに置換されることができる本発明の化合物もしくはその任意の亜群である。

本発明のさらなる態様は、Ｒ^１が独立して水素、アミノ、モノもしくはジ置換されたアミノであり、ここで、アミノの置換基がＣ_１〜２アルキル、Ｃ_１〜２アルコキシＣ_１〜２アルキル、ジ−Ｃ_１〜２アルキルアミノＣ_１〜２アルキル、ピペリジン−１−イル−Ｃ_１〜２アルキル、アリールＣ_１〜２アルキルから選択することができ、ここで、アリール基がＣ_１〜２アルコキシでさらに置換されることができる本発明の化合物もしくはその任意の亜群である。

本発明のさらなる態様は、Ｒ^１が独立して水素、アミノ、モノもしくはジ置換されたアミノであり、ここで、アミノの置換基がメチル、メトキシエチル、ジメチルアミノエチル、ピペリジン−１−イルエチル、ベンジルから選択することができ、ここで、フェニル基がメトキシでさらに置換されることができる本発明の化合物もしくはその任意の亜群である。

本発明のさらなる態様は、Ｒ^１が独立して水素、アミノ、もしくはモノ置換されたアミノであり、ここで、アミノの置換基がメトキシエチル、ジメチルアミノエチル、ピペリジン−１−イルエチルおよびベンジルから選択することができ、ここで、フェニル基がメトキシでさらに置換される本発明の化合物もしくはその任意の亜群である。

本発明のさらなる態様は、Ｒ^１が独立して水素もしくはアミノである本発明の化合物もしくはその任意の亜群である。

本発明のさらなる態様は、Ｒ^８が水素、Ｃ_１〜１０アルキル、アミノＣ_１〜１０アルキル、アリールＣ_１〜１０アルキル、Ｈｅｔ^１Ｃ_１〜６アルキルもしくは保護基であり、ここで、アリールが場合によりＣ_１〜４アルキル、Ｃ_１〜４アルキル−カルボニル、ハロ、−ＯＲ^６、−ＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＳＲ^５およびポリハロＣ_１〜４アルキルから選択される１〜３個の置換基で置換されていてもよい本発明の化合物もしくはその任意の亜群である。

本発明のさらなる態様は、Ｒ^８が水素、Ｃ_１〜６アルキル、アミノＣ_１〜６アルキル、アリールＣ_１〜６アルキル、Ｈｅｔ^１Ｃ_１〜６アルキルもしくはＣ_１〜６アルコキシ−カルボニルである本発明の化合物もしくはその任意の亜群である。

本発明のさらなる態様は、Ｒ^８が水素、Ｃ_１〜６アルキル、アミノＣ_１〜４アルキル、フェニルＣ_１〜４アルキル、ピロリジン−１−イルＣ_１〜４アルキルもしくはＣ_１〜６アルコキシル−カルボニルである本発明の化合物もしくはその任意の亜群である。

本発明のさらなる態様は、各Ｒ^９が独立して水素、Ｃ_１〜４アルキル、ポリハロＣ_１〜４アルキル、ハロ、−ＣＯＲ^６、−ＣＯＯＲ^７、−ＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＯＲ^７、−ＮＲ^４ａＲ^４ｂ、−ＮＲ^４ａＣＯＲ^６、−ＮＲ^４ａＳＯ_２Ｒ^５、−ＳＲ^５もしくはモルホリン−４−イルを表し、そしてここで、Ｃ_１〜４アルキルが−ＣＯＯＲ^７でさらに置換されることができる本発明の化合物もしくはその任意の亜群である。

本発明のさらなる態様は、各Ｒ^９が独立して水素、Ｃ_１〜４アルキル、−ＣＯＲ^６、−ＣＯＯＲ^７もしくは−ＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂを表し、そしてここで、Ｃ_１〜４アルキルが−ＣＯＯＲ^７でさらに置換されることができる本発明の化合物もしくはその任意の亜群である。

本発明のさらなる態様は、各Ｒ^９が独立して水素、Ｃ_１〜４アルキル、−ＣＯＲ^６、−ＣＯＯＲ^７もしくは−ＣＯＮＲ^４ａＲ^４ｂを表す本発明の化合物もしくはその任意の亜群である。

本発明のさらなる態様は、Ｒ^１１が水素、フルオロもしくはピロリジン−１−イルを表す式（Ｖ）、（ＶＩ）の化合物もしくはその亜群のいずれかである。

本発明のさらなる態様は、Ｒ^１１が水素もしくはフルオロを表す式（Ｖ）、（ＶＩ）の化合物もしくはその亜群のいずれかである。

本発明のさらなる態様は、Ｒ^１２がハロ、Ｃ_１〜４アルキルもしくはポリハロＣ_１〜４アルキルを表す式（Ｖ）、（ＶＩ）の化合物もしくはその亜群のいずれかである。

本発明のさらなる態様は、Ｒ^１２がハロもしくはポリハロＣ_１〜４アルキルを表す式（Ｖ）、（ＶＩ）の化合物もしくはその亜群のいずれかである。

本発明のさらなる態様は、Ｒ^１２がクロロ、ブロモ、フルオロもしくはトリフルオロメチルを表す式（Ｖ）、（ＶＩ）の化合物もしくはその亜群のいずれかである。

本発明のさらなる態様は、Ｒ^１１がフルオロを表し、そしてＲ^１２がクロロもしくはブロモを表す式（Ｖ）、（ＶＩ）の化合物もしくはその亜群のいずれかである。

本発明のさらなる態様は、Ｒ^１１が水素を表し、そしてＲ^１２がクロロ、ブロモ、フルオロもしくはトリフルオロメチルを表す式（Ｖ）、（ＶＩ）の化合物もしくはその亜群のいずれかである。

特に興味深い化合物は、以下の表１に記載する式（Ｖ）の化合物、特に化合物番号１、番号７、番号２１、番号２３、番号２４および番号２５、ならびにそのＮ−オキシド、塩および立体異性体である。

本発明の化合物を製造するために多数の合成経路を用いることができる。一般に、それらは当該技術分野において既知である反応を用いて合成することができる。合成の任意の当該技術分野で既知の方法を用いることができる。しかしながら、以下の合成経路は本発明の化合物の製造に都合がよい。

式（Ｖ）の化合物は、スキーム１に記載のとおりＷａｍｈｏｆｆ，Ｈ．；Ｋｒｏｔｈ，Ｅ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，１９９４，４０５−４１０から適応した方法に従って合成することができる。

基本的に、３−アミノ−２−ピラジンカルボン酸メチル（１ａ）をクロロホルムもしくはピリジンのような適当な溶媒の存在下で塩化アシルと反応させて３−アシルアミノピラジン−２−カルボキシレート（１ｂ）を生成せしめる。該３−アシルアミノピラジン−２−カルボキシレート（１ｂ）を例えば水酸化アンモニウムで３−アシルアミノピラジン−２−アミド（１ｄ）に転化する。場合により、３−アシルアミノピラジン−２−カルボキサミド（１ｄ）は、３−アミノ−２−ピラジンカルボキサミド（１ｃ）のアシル化によりすでに得ることができる。

次に、３−アシルアミノピラジン−２−アミド（１ｄ）を塩基の添加により環化して式（１ｅ）のプテリジン−４−オール誘導体を形成する。次に、該アルコールを触媒量のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）の存在下でクロロホルム、ジクロロエタンもしくはテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）のような適当な溶媒において塩化チオニルのようなハロゲン化剤の助けによりハロゲンで置換することができる。その後、求核置換をＤＣＭ、ＴＨＦもしくはＤＭＦのような有機溶媒においてＴＥＡもしくはＤＩＰＥＡのような適当な塩基と一緒に、式ＨＬＲ^２のアミンもしくはアルコールで化合物（１ｆ）に行い、式（１ｇ）のプテリジン化合物を生成せしめる。

あるいはまた、プテリジン−４−オールは、ベンゾトリアゾール−１−イル−オキシ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウムヘキサフルオロリン酸塩（ＰｙＢＯＰ）の存在下でＴＥＡもしくはＤＩＰＥＡのような適当な塩基と一緒に式ＨＬＲ^２のアミンもしくはアルコールと式（１ｅ）の化合物を反応させることにより式（Ｖ）のプテリジンにワンポット法において転化することができる。式ＨＬＲ^２において、Ｈは水素であり、そしてＬおよびＲ^２は式（Ｖ）の化合物の置換基の定義において上記に示した意味を有する

スキーム２
あるいはまた、スキーム２において以下に示されるように、式（Ｖ）の化合物は出発物質として対応するプテリジノンから製造することができ、続いてイミノクロリドにそれらを転化し、そして次に４−アミノピリジンのような適切なアミンで塩素原子を置換する。

（ｉ）塩化チオニル、ＤＭＦ；（ｉｉ）４−アミノニコチン酸メチルエステル、ＴＥＡ；（ｉｉｉ）ＮａＯＨ；（ｉｖ）ＰｙＢＯＰ、ＴＥＡ、ＨＮＲ^４ａＲ^４ｂ。

以下に示すスキーム３および４は、ピリジル核への代替経路およびそのさらなる置換を提供する。

本発明において具体化される化合物は、表１において以下に示される：

本発明において有用な化合物およびそれらの関連化合物の投与および製剤の方法は、症状の性質、症状の重度、処置する特定の患者および医師の判断により決まり、製剤は投与の形態により決まる。本発明の化合物は小分子であるので、それらは錠剤、カプセル剤、シロップ剤などを提供するためにそれらを適当な製薬学的賦形剤と調合することにより経口投与により都合よく投与される。経口投与に適当な製剤にはまた、バッファー、香料などのような微量成分を含むこともできる。典型的に、製剤における有効成分の量は全製剤の５％〜９５％の範囲であるが、担体により幅広いバリエーションが許容される。適当な担体には、ショ糖、ペクチン、ステアリン酸マグネシウム、ラクトース、ピーナッツ油、オリーブ油、水などが包含される。

本発明において有用な化合物はまた、座薬もしくは他の経粘膜媒体によって投与することもできる。典型的に、そのような製剤は、製薬学的に許容しうる洗剤のような粘膜を通した化合物の通過を促進する賦形剤を含む。

化合物はまた局所的に、もしくは皮膚に浸透することを目的とする製剤において投与することもできる。これらには、既知の方法により調合することができるローション、クリーム、軟膏などが包含される。

化合物はまた、静脈内、筋肉内、皮下もしくは腹腔内注射を包含する注射により投与することもできる。そのような用途に典型的な製剤は、ハンクス溶液もしくはリンガー溶液のような等張媒体における液剤である。

代わりの製剤には、当該技術分野において既知であるような、鼻腔用スプレー、リポソーム製剤、徐放製剤などが包含される。

任意の適当な製剤を用いることができる。当該技術分野で既知の製剤の概要は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，最新版，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡに見出される。このマ
ニュアルへの参照は、当該技術分野において日常的である。

本発明の化合物の投薬量は、患者によって異なる多数の因子により決まる。しかしながら、一般に、毎日経口投薬量は０．００１〜１００ｍｇ／ｋｇ総体重、好ましくは０．０１〜５０ｍｇ／ｋｇ、そしてより好ましくは約０．０１ｍｇ／ｋｇ〜１０ｍｇ／ｋｇを利用すると考えられる。しかしながら、投与処方計画は、処置する症状および医師の判断により異なる。

本発明の化合物は個々の有効成分として、もしくはこの処方（ｆｏｒｍｕｌａ）のいくつかの態様の混合物として投与できることに留意すべきである。さらに、本発明の化合物は単一の治療薬としてもしくは他の治療薬と組み合わせて用いることができる。

実施例から明らかであるように、本発明の化合物は、それらの望ましい抗ウイルス特性のために、ＨＣＶに感染した個体の処理においてそしてこれらの個体の予防のために有用である。一般に、本発明の化合物はフラビウイルスに感染した温血動物の処置において有用であることができる。本発明の化合物で防ぐかもしくは処置することができる症状、特にＨＣＶならびに黄熱病、デング熱（１〜４型）、セントルイス脳炎、日本脳炎、マリーバレー脳炎、ウエストナイルウイルスおよびクンジンウイルスのような他の病原性フラビウイルスと関連する症状。ＨＣＶと関連する症状には、肝硬変、末期肝疾患およびＨＣＣをもたらす進行性肝線維症、炎症および壊死が包含され；そして他の病原性フラビウイルスでは症状には黄熱病、デング熱、出血熱および脳炎が包含される。

従って、本発明の化合物もしくはその任意の亜群は、上記の症状に対する薬剤として用いることができる。薬剤としての該使用もしくは処置の方法は、ＨＣＶおよび他の病原性フラビウイルスと関連する症状と闘うために有効な量のＨＣＶ感染患者への全身投与を含んでなる。従って、本発明の化合物は、ＨＣＶおよび他の病原性フラビウイルスと関連する症状を処置するために有用な薬剤の製造において用いることができる。

１つの態様において、本発明は哺乳類におけるＨＣＶ感染と関連する感染もしくは疾患を処置するかもしくはそれと闘うための薬剤の製造における本明細書において定義したとおりの式（Ｖ）の化合物もしくはその任意の亜群の使用に関する。本発明はまた、本明細書に定義したとおりの式（Ｖ）の化合物もしくはその亜群の有効量を処置を必要とする哺乳類に投与することを含んでなるフラビウイルス感染もしくはフラビウイルス感染と関連する疾患を処置する方法にも関する。

別の態様において、本発明はフラビウイルス、特にＨＣＶに感染した哺乳類におけるＨＣＶ活性を阻害するために有用な薬剤の製造のための本明細書において定義したとおりの式（Ｖ）もしくはその任意の亜群の使用に関する。別の態様において、本発明はフラビウイルスに感染した哺乳類におけるＨＣＶ活性を阻害するために有用な薬剤の製造のための本明細書において定義したとおりの式（Ｖ）もしくはその任意の亜群の使用に関し、ここで、該ＨＣＶはその複製において阻害される。

また、例えばインターフェロン−α（ＩＦＮ−α）、ＰＥＧ化インターフェロン−αおよび／もしくはリバビリンのようなこれまでに既知の抗ＨＣＶ化合物と本発明の化合物との組み合わせは、併用療法における薬剤として用いることもできる。「併用療法」という用語は、ＨＣＶ感染の処置における、特にＨＣＶ１型感染の処置における同時、別個もしくは逐次使用のための組み合わせた製剤として、必須の（ａ）本発明の化合物および（ｂ）場合により別の抗ＨＣＶ化合物を含有する生成物に関する。従って、ＨＣＶ感染と闘うかもしくはそれを処置するために、本発明の化合物は、例えばインターフェロン−α（ＩＦＮ−α）、ＰＥＧ化インターフェロン−αおよび／もしくはリバビリン、ならびにＨＣ
Ｖエピトープを標的とする抗体、低分子干渉ＲＮＡ（ＳｉＲＮＡ）、リボザイム、ＤＮＡザイム、アンチセンスＲＮＡ、例えばＮＳ３プロテアーゼ、ＮＳ３ヘリカーゼおよびＮＳ５Ｂポリメラーゼの低分子アンタゴニストに基づく治療法と組み合わせて共投与することができる。

従って、本発明はＨＣＶウイルスに感染した哺乳類におけるＨＣＶ活性を阻害するために有用な薬剤の製造のための上記に定義したとおりの式（Ｖ）の化合物もしくはその任意の亜群の使用に関し、ここで、該薬剤は併用療法において用いられ、該併用療法は好ましくは式（Ｖ）の化合物および（ＰＥＧ化）ＩＦＮ−αおよび／もしくはリバビリンを含んでなる。

式（Ｖ）の化合物は、実施例の節においてさらに例示される、Ｋｒｉｅｇｅｒｅｔ ａｌ．（２００１）Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｖｉｒｏｌｏｇｙ ７５：４６１４−４６２４（引用することにより本明細書に組み込まれる）により記述されるさらなる改変を有する、Ｌｏｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．（１９９９）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２８５：１１０−１１３に基づく細胞ＨＣＶレプリコン系において試験できることが当業者により理解される。このモデルは、ＨＣＶの完全な感染モデルではないが、現在利用可能な自律的ＨＣＶ ＲＮＡ複製の最も強力なそして効率のよいモデルとして広く受け入れられている。この細胞モデルにおいて抗ＨＣＶ活性を示す化合物は、哺乳類におけるＨＣＶ感染の処置におけるさらなる開発の候補とみなされる。ＨＣＶレプリコンモデルにおいて細胞傷害もしくは細胞静止効果を及ぼしそして結果としてＨＣＶ ＲＮＡもしくは連結レポーター酵素濃度の減少を引き起こすものからＨＣＶ機能を特異的に妨げる化合物を区別することは重要であることが理解される。例えばレザズリンのような蛍光性レドックス色素を用いるミトコンドリア酵素の活性に基づく細胞傷害性の評価の分野においてアッセイは既知である。さらに、細胞カウンタースクリーニングは、ホタルルシフェラーゼのような連結レポーター遺伝子活性の非選択的阻害の評価のために存在する。適切な細胞タイプは、その発現が構成的に活性の遺伝子プロモーターに依存するルシフェラーゼレポーター遺伝子での安定なトランスフェクションにより用意することができ、そしてそのような細胞は非選択的阻害剤を除くためにカウンタースクリーニングとして用いることができる。前にもしくは以下に言及する全ての特許、特許出願および文献は、引用することにより本明細書に組み込まれる。

実施例
以下の実施例は本発明を説明するものであるが、限定するものではない。

２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）−４−（４−ピリジルアミノ）プテ
リジン、化合物１の合成

３−(５−ブロモ−２−フルオロベンゾイルアミノ)ピラジン−２−カルボン酸メチルエステル１０２
ＣＨ_２Ｃｌ_２中の３−アミノ−ピラジン−２−カルボン酸メチルエステル１０１（１．
５ｇ、９．８０ｍｍｏｌ）および５−ブロモ−２−フルオロベンゾイルクロリド（９．４５ｇ、４９．０ｍｍｏｌ）の溶液にピリジン（７．７５ｇ、９８．０ｍｍｏｌ）をＮ_２下で０℃で加えた。反応混合物を４０℃で４ｈ温め、次に室温で冷ました。反応混合物を２０ｍＬのエタノールでクエンチし、蒸発させ、ＣＨ_２Ｃｌ_２と１ＮのＮａＨＣＯ_３との間で分配し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、そして蒸発させた。粗物質をＥｔＯＨで研和し、濾過し、ＥｔＯＨおよびエーテルで洗浄して２．６ｇの３−（５−ブロモ−２−フルオロベンゾイル−アミノ）ピラジン−２−カルボン酸メチルエステル１０２を白色の粉末として生成せしめた（ＬＣＭＳ分析）。

３−(５−ブロモ−２−フルオロベンゾイルアミノ)ピラジン−２−カルボキサミド１０３
エタノール（５０ｍＬ）中の３−（５−ブロモ−２−フルオロベンゾイルアミノ）ピラジン−２−カルボン酸メチルエステル１０２（２．６ｇ、７．３４ｍｍｏｌ）およびＮＨ_４ＯＨ（１５ｍＬ）の混合物を還流で１０分間加熱した。次に、反応混合物を室温で冷却し、そして沈殿物を濾過して分離し、エタノールおよびエーテルで洗浄して２．１ｇの表題生成物１０３を白色の粉末として生成せしめた（ＬＣＭＳ分析）。

２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オン１０４
Ｈ_２Ｏ（６０ｍＬ）およびＤＭＳＯ（２０ｍＬ）中の３−（５−ブロモ−２−フルオロベンゾイルアミノ）ピラジン−２−カルボキサミド１０３（２．３ｇ、６．７８ｍｍｏｌ）およびＫＯＨ（３．８１ｇ、６７．８ｍｍｏｌ）の混合物を室温で４５分間攪拌した。ＡｃＯＨでｐＨ５（ｐＨ紙制御）に酸性化し、続いて５０ｍＬのよく冷えた水を加えることにより沈殿物を生成せしめ、それを濾過して分離し、Ｈ_２Ｏ、アセトニトリルおよびエーテルで洗浄して１．８３ｇの表題生成物１０４を白色の粉末として生成せしめた（ＬＣＭＳ分析）。

２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)−４−（４−ピリジルアミノ）プテリジン、化合物番号１
ＣＨ_２Ｃｌ_２中の２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン−４−オン１０４（８００ｍｇ、２．４９ｍｍｏｌ）、４−アミノピリジン（４６９ｍｇ、４．９８ｍｍｏｌ）およびＰｙＢＯＰ（２．５９ｇ、４．９８ｍｍｏｌ）の溶液にトリエチルアミン（１．０４ｍＬ、７．１７ｍｍｏｌ）を加えた。１２ｈ後に、反応混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２／石油エーテル（２：１、３００ｍＬ）とよく冷えた１Ｎ ＨＣｌ（３００ｍＬ）との間で分配した。水相のｐＨを濃ＮａＯＨで１２に調整し、そしてＡｃＯＥｔで抽出し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、そして蒸発させた。残留物をＣＨ_２Ｃｌ_２／石油エーテル（２：１、１５ｍＬ）において研和し、濾過して分離し、そしてエーテルで洗浄した。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＡｃＯＥｔ／ＣＨ_２Ｃｌ_２／ＭｅＯＨ、５：４：１）により精製して３２５ｍｇの表題化合物１を黄色の粉末として生成せしめた（ＬＣＭＳ分析）。

４−［［２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン−４−イル］アミノ］ニコチン酸、化合物番号１６および４−［［２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン−４−イル］アミノ］−Ｎ−［３−（２−オキソピロリジン−１−イル）プロピル］ニコチンアミド、化合物番号２１の合成

２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)−４−クロロプテリジン１０６
クロロホルム（５ｍＬ）および乾式ＤＭＦ（１００μＬ）中の２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン−４−オン１０４（２００ｍｇ、０．６２３ｍｍｏｌ）の攪拌懸濁液に塩化チオニル（３７１ｍｇ、３．１１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を窒素下で１ｈ還流させた（ＨＰＬＣにより出発物質はなくなった）。溶媒を真空中で除いた。次に残留物をＥｔ_２Ｏにおいて研和し、そして濾過して分離して２１０ｍｇの表題生成物１０６を黄色の固体として生成せしめた（ＬＣＭＳ分析）。

４−［［２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−イル］アミノ］ニコチン酸メチルエステル１０７
ジクロロエタン（５ｍＬ）中の２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）−４−クロロプテリジン１０６（２００ｍｇ、０．５８９ｍｍｏｌ）、４−アミノニコチン酸メチルエステル（２２４ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）の溶液に、トリエチルアミン（３００μＬ、２．０７ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。得られる混合物を７０℃で１５分間加熱し、次にシリカでクエンチし、そしてカラムクロマトグラフィー（ＡｃＯＥｔ／ＣＨ_２Ｃｌ_２／トリエチルアミン、７０／１９／１）により精製した。ＡｃＯＥｔ／Ｅｔ_２Ｏからの結晶化により２００ｍｇの表題生成物１０７を黄色のプリズム（ｐｒｉｓｍｓ）として生成せしめた（ＬＣＭＳ分析）。

４−［［２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−イル］アミノ］ニコチン酸１６
ＴＨＦ／ＭｅＯＨ／Ｈ_２Ｏ（３：２：１、５ｍＬ）中の４−［［２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン−４−イル］アミノ］ニコリン酸メチルエステル１０７（２００ｍｇ、０．４３９ｍｍｏｌ）およびＮａＯＨ（４４ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ）の溶液を室温で３ｈ攪拌した。溶媒を蒸発させ、そして残留物をＨ_２Ｏに溶解させ、ＡｃＯＨで中和し、濾過して分離し、そしてＨ_２Ｏ、ＭｅＯＨおよびエーテルで連続して洗浄して１６０ｍｇの表題生成物１６を黄色の粉末として生成せしめた（ＬＣＭＳ分析）。

４−［［２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−イル］アミノ］−Ｎ−［３−（２−オキソピロリジン−１−イル）プロピル］ニコチンアミド２１
ＣＨ_２Ｃｌ_２（１０ｍＬ）中の４−［［２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン−４−イル］アミノ］ニコチン酸１６（１５０ｍｇ、０．３４０ｍｍｏｌ）、ＰｙＢＯＰ（０．３５０ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）および１−（３−アミノプロピル）ピロリジノン（９７ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）の溶液にトリエチルアミン（１４０μＬ、１．００ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた。室温で１５分後に、反応混合物を蒸発させ、そして
残留物をカラムクロマトグラフィー（ＡｃＯＥｔ／ＣＨ_２Ｃｌ_２、２：１＋１％トリエチルアミン〜ＡｃＯＥｔ／ＣＨ_２Ｃｌ_２／ＭｅＯＨ、７：２：１＋１％トリエチルアミン）により精製した。黄色の粉末をＥｔＯＨから再結晶化させて５８ｍｇの表題生成物２１を黄色のプリズムとして生成せしめた（ＬＣＭＳ分析）。

２−（５−ブロモ−２−ピロリジン−１−イルフェニル）−４−（３−メチル−４−ピリジルアミノ）プテリジン、化合物番号６の合成

２−(５−ブロモ−２−ピロリジン−１−イルフェニル)プテリジン−４−オン１１０
ピロリジン中の２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン−４−オン１０４の溶液をマイクロ波空洞（出力＝２７０Ｗ、温度＝１１０℃）において１２分間加熱した。ピロリジンを蒸発させ、次に残留物をＮａＨＣＯ_３ ０．５ＮとＣＨ_２Ｃｌ_２との間で分配し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、そして蒸発させた。Ｅｔ_２Ｏにおける研和により表題生成物１１０を黄色の粉末として生成せしめた（ＬＣＭＳ分析）。

２−(５−ブロモ−２−ピロリジン−１−イルフェニル)−４−（３−メチル−４−ピリジルアミノ）プテリジン６
表題生成物は、４−（４−ピリジルミノ）−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン１について記述した方法に従って２−(５−ブロモ−２−ピロリジン−１−イル−フェニル)プテリジン−４−オン１１０および４−アミノ−３−メチルピリジンの反応により合成した（ＬＣＭＳ分析）。

４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン、化合物番号３の合成

４−ブチルアミノピリジン１１３
水（３０ｍＬ）中の４−クロロピリジン（２．０ｇ、１７．６ｍｍｏｌ）、５０％ブチ
ルアミンの溶液を密封管において１５０℃で２４ｈ加熱した。反応混合物を蒸発させ、０．１Ｎ ＮａＯＨとＣＨ_２Ｃｌ_２との間で分配し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、そして蒸発させた。エーテル／石油エーテル４：１における結晶化により２．４ｇの表題生成物１１３を白色の粉末として生成せしめた（ＬＣＭＳ分析）。

４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３
表題生成物は、４−（４−ピリジルアミノ）−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン１について記述した方法に従って４−ブチルアミノピリジン１１３と２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オン１０４との反応により合成した（ＬＣＭＳ分析）。

２−（３−フルオロフェニル）−４−（４−ピリジルアミノ）プテリジン、化合物番号２７の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って４−アミノピリジンと２−(３−フルオロフェニル)プテリジン−４−オンとの反応により合成した。

２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）−４−［（メチル）（４−ピリジル）アミノ］プテリジン、化合物番号２の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って４−（メチルアミノ）ピリジンと２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オン１０４との反応により合成した。

２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）−４−［（３，３−ジメチルブチル）（４−ピリジル）アミノ］プテリジン、化合物番号４の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って４−（３，３−ジメチルブチルアミノ）ピリジンと２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オン１０４との反応により合成した。

４−［（ベンジル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン、化合物番号５の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って４−（ベンジルアミノ）ピリジンと２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オン１０４との反応により合成した。

２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）−４−（３−メチル−４−ピリジルアミノ）プテリジン、化合物番号７の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って４−アミノ−３−メチルピリジンと２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オン１０４との反応により合成した。

２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）−４−（フェニルアミノ）プテリジン、化合物番号８の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従ってアニリンと２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オン１０４との反応により合成した。

２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）−４−（２−トリルアミノ）プテリジン、化合物番号９の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って２−メチルアニリンと２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オン１０４との反応により合成した。

２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）−４−［４−（２−ピリジル）ピペラジン−１−イル］プテリジン、化合物番号１２の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って１−（２−ピリジル）ピペラジンと２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オン１０４との反応により合成した。

２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）−４−［（メチル）（フェニル）アミノ］プテリジン、化合物番号１０の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従ってＮ−メチルアニリンと２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オン１０４との反応により合成した。

２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）−４−［（２−ヒドロキシエチルアミノ）プテリジン、化合物番号１１の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−
フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って２−ヒドロキシエチルアミンと２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オン１０４との反応により合成した。

２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）−４−（４−モルホリノフェニルアミノ）プテリジン、化合物番号１４の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って４−（４−モルホリノ）アニリンと２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オン１０４との反応により合成した。

２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）−４−（２−メチル−４−ピリジルアミノ）プテリジン、化合物番号１５の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って４−アミノ−２−メチルピリジンと２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オン１０４との反応により合成した。

２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）−４−［［２−（ピロリジン−１−イル）エチル］−（４−ピリジル）アミノ］プテリジン、化合物番号１７の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って４−［２−（ピロリジン−１−イル）エチルアミノ］ピリジンと２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オン１０４との反応により合成した。

２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）−４−［（フェネチル）（４−ピリジル）アミノ］プテリジン、化合物番号２２の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って４−（フェネチルアミノ）ピリジンと２−(５−ブロモ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オン１０４との反応により合成した。

２−（２−メチル−６−ピリジル）−４−［（３−メチル−４−ピリジル）アミノ］プテリジン、化合物番号１９の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−
フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って４−アミノ−３−メチルピリジンと２−(２−メチル−６−ピリジル)プテリジン−４−オンとの反応により合成した。

２−（３−クロロフェニル）−４−（４−ピリジルアミノ］プテリジン、化合物番号１８の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って４−アミノピリジンと２−(３−クロロフェニル)プテリジン−４−オンとの反応により合成した。

２−（５−クロロ−２−フルオロフェニル）−４−（３−エチル−４−ピリジルアミノ）プテリジン、化合物番号２３の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って４−アミノ−３−エチルピリジンと２−(５−クロロ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オンとの反応により合成した。

２−（５−クロロ−２−フルオロフェニル）−４−（３−メチル−４−ピリジルアミノ）プテリジン、化合物番号２５の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って４−アミノ−３−メチルピリジンと２−(５−クロロ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オンとの反応により合成した。

２−（５−クロロ−２−フルオロフェニル）−４−（４−ピリジルアミノ）プテリジン、化合物番号２４の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って４−アミノピリジンと２−(５−クロロ−２−フルオロフェニル)プテリジン−４−オンとの反応により合成した。

２−（３−トリフルオロメチルフェニル）−４−（４−ピリジルアミノ）プテリジン、化合物番号２６の合成

表題生成物は、４−［（ブチル）（４−ピリジル）アミノ］−２−（５−ブロモ−２−フルオロフェニル）プテリジン３について記述した方法に従って４−アミノピリジンと２−(３−トリフルオロメチルフェニル)プテリジン−４−オンとの反応により合成した。

以下の表２において、合成した化合物のＬＣＭＳデータを示す：

ＨＣＶレプリコンアッセイにおける式（Ｖ）の化合物の活性
安定なレプリコン細胞レポーターアッセイ：
本発明の化合物を細胞アッセイにおいてＨＣＶ ＲＮＡ複製の阻害における活性について調べる。アッセイは、本発明の化合物が細胞培養において機能性のＨＣＶレプリコンに対して活性を示すことを明らかにする。細胞アッセイは、複数標的スクリーニング戦略において、Ｋｒｉｅｇｅｒ ｅｔ ａｌ．（２００１）Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｖｉｒｏｌｏｇｙ ７５：４６１４−４６２４により記述される改変を有するＬｏｈｍａｎｎ ｅｔ
ａｌ．（１９９９）Ｓｃｉｅｎｃｅ ｖｏｌ．２８５ ｐｐ．１１０−１１３により記述されるような２シストロン性発現構築物に基づく。本質的に、方法は下記のとおりである。

アッセイは、安定にトランスフェクションされた細胞系Ｈｕｈ−７ ｌｕｃ／ｎｅｏ（以下にＨｕｈ−Ｌｕｃと称する）を利用する。この細胞系は、レポーター部分（ＦｆＬ−ルシフェラーゼ）および選択可能なマーカー部分（ｎｅｏ^Ｒ、ネオマイシンホスホトラン
スフェラーゼ）が前に置かれる、脳心筋炎ウイルス（ＥＭＣＶ）からの内部リボソーム侵入部位（ＩＲＥＳ）から翻訳されるＨＣＶ １ｂ型の野生型ＮＳ３−ＮＳ５Ｂ領域を含んでなる２シストロン性発現構築物をコードするＲＮＡを保有する。構築物は、ＨＣＶ １ｂ型からの５’および３’ＮＴＲ（非翻訳領域）に隣接している。Ｇ４１８（ｎｅｏ^Ｒ）の存在下でのレプリコン細胞の継続培養は、ＨＣＶ ＲＮＡの複製に依存する。とりわけルシフェラーゼをコードする、自律的にそして高レベルに複製するＨＣＶ ＲＮＡを発現する安定にトランスフェクションされたレプリコン細胞は、抗ウイルス化合物をスクリーニングするために用いられる。

細胞アッセイ実験方法：
レプリコン細胞を様々な濃度で加える試験およびコントロール化合物の存在下で３８４ウェルプレートにおいて平板培養する。３日のインキュベーションの後に、ルシフェラーゼ活性をアッセイすることにより（標準的なルシフェラーゼアッセイ基質および試薬ならびにＰｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ＶｉｅｗＬｕｘ^Ｔｍ ｕｌｔｒａＨＴＳマイクロプレート撮像装置を用いて）ＨＣＶ複製を測定する。コントロール培養物におけるレプリコン細胞は、あらゆる阻害剤の不在下で高いルシフェラーゼ発現を有する。ルシフェラーゼ活性への化合物の阻害活性をＨｕｈ−Ｌｕｃ細胞上でモニターし、各試験化合物の用量反応曲線を可能にする。次に、ＥＣ５０値を計算し、この値は検出されるルシフェラーゼ活性のレベル、もしくはさらに特に遺伝子的に連結されたＨＣＶレプリコンＲＮＡの複製する能力を５０％減少するために必要とされる化合物の量を表す。

試験した化合物は、下記のような活性を有することが見出された：

オスＳｗｉｓｓ ＳＰＦ（ＣＤ１）マウスにおける化合物番号２１の薬物動態プロフィール
化合物番号２１を１ｍｇ塩基当量（ｂａｓｅ−ｅｑ．）／ｍｌ、ｐＨ４．３６の最終濃度で１０％のヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン（ＨＰ−β−ＣＤ）溶液に溶解した。

３匹の動物に２０ｍｇ塩基当量／ｋｇの用量を得るように化合物番号２１の溶液を経口投与した。血液サンプルを経口用量投与後３０分、１、２、４、８および２４ｈで採取した。血漿は、約１９００ｘｇで４℃で１０分間の遠心分離後に得られた。

各経口投与した動物から心臓および肝臓の個々のサンプルを切断し、そして秤量した。組織サンプルを脱塩水において均質化した。

血漿および組織サンプルを適格とされる研究ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ方法を用いて化合物番号２１について分析した
限定薬物動態分析は、ＷｉｎＮｏｎｌｉｎ^ＴＭ Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌ(バージョン４．０．１)を用いて行った。ｌｉｎ／ｌｏｇ補間を有するｌｉｎ／ｌｏｇ台形公式を用いる非コンパートメント解析を全てのデータに使用した。動物間の変動は、標準偏差（ｓｔ ｄｅｖ）により示される。

平均血漿および組織濃度およびいくつかの基本薬物動態パラメーターの概観は、表４および図１に見出されることができる。

結論：経口製剤の分析した濃度は１．０ｍｇ塩基当量／ｍｌであり、経口で２０ｍｇ塩基当量／ｋｇの正確な用量をもたらす。投与の日に安定性の問題は認められなかった。

血漿
２０ｍｇ塩基当量／ｋｇでの化合物番号２１の単回経口投与後にレベルは投与後８ｈまで定量可能であった（表４および図１）。平均最大血漿濃度（Ｃ_ｍａｘ）は投与後０．５ｈ（Ｔ_ｍａｘ）で認められる２２０ｎｇ／ｍｌであり、化合物の迅速な吸収を示す。平均半減期（ｔ_{１／２（２〜８ｈ）}）は２．９ｈであった。ＡＵＣ_{０〜ｉｎｆ}により計算した場合の暴露は、３３２ｎｇ．ｈ／ｍｌであった。

組織
図１に示されるように、血漿と一緒に調べた組織は全く同様の濃度時間プロフィールを有し、血漿と試験した組織間の分配平衡を示す。平均最大組織濃度（Ｃ_ｍａｘ）は投与後０．５ｈで血漿におけるのと同時に得られ、迅速な平衡を示す。最高濃度は、それぞれ２４および３．８の組織対血漿比で肝臓（４０５７ｎｇ／ｇ）次に心臓（６７８ｎｇ／ｇ）において認められた(表４および図１)。肝臓について概算される平均半減期（ｔ_{１／２（２〜８ｈ）}）は３．５ｈ、そして心臓については３．４ｈであり、これは血漿のもの（２．９ｈ）と同程度であった。組織レベルは血漿と同様のパターンで減少し、そして投与後８ｈで低レベルのみの化合物がまだ検出可能であり、滞留の大きな証拠がないことを示す。

オスＳｗｉｓｓ ＳＰＦ（ＣＤ１）マウスにおける２０ｍｇ塩基当量／ｋｇでの単回経口投与後の化合物番号２１の平均血漿および組織濃度（ｎ＝３）を説明する。

Claims (12)

1. ＨＣＶに感染した哺乳類におけるＨＣＶ複製を阻害するための薬剤の製造のための式（Ｖ）：
   

   

   ［式中、
   Ｒ¹は水素もしくはアミノであり；
   Ｒ⁸は水素、Ｃ₁〜₆アルキル、アミノＣ₁〜₄アルキル、フェニルＣ₁〜₄アルキル、ピロリジン−１−イルＣ₁〜₄アルキルもしくはＣ₁〜₆アルコキシカルボニルであり；
   各Ｒ⁹は独立して水素、Ｃ₁〜₄アルキル、−ＣＯＲ⁶、−ＣＯＯＲ⁷もしくは−ＣＯＮＲ^4aＲ^4bを表し；
   ｎは０、１、２、３もしくは４であり；
   Ｒ¹¹は水素、ハロもしくは−ＮＲ^4aＲ^4bを表し、ここで、Ｒ^4aおよびＲ^4bは場合により、それらが結合している窒素原子と一緒になって、場合により１もしくは２個の追加のヘテロ原子を含んでなってもよい、５〜８員の飽和、不飽和もしくは部分的に不飽和の環を形成していてもよく；
   Ｒ¹²は水素、ハロ、Ｃ₁〜₄アルキルもしくはポリハロＣ₁〜₄アルキルを表し；
   Ｒ⁶は水素もしくはＣ₁〜₄アルキルであり；
   Ｒ⁷は水素もしくはＣ₁〜₄アルキルであり；そして
   Ｒ^4aおよびＲ^4bは独立して水素、Ｃ₁〜₄アルキル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル−Ｃ₁〜₄アルキルである］
   の化合物、その塩、立体異性体またはラセミ混合物の使用。
2. ＨＣＶに感染した哺乳類におけるＨＣＶ複製を阻害するための薬剤の製造のための式（ＶＩ）：
   

   

   ［式中、Ｒ¹、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ⁶は請求項１に定義したとおりである］
   の化合物、その塩、立体異性体またはラセミ混合物の使用。
3. 式（ＶＩＩ）：
   

   

   ［式中、
   Ｒ¹は水素もしくはアミノであり；
   Ｒ⁸は水素、Ｃ₁〜₆アルキル、フェニルＣ₁〜₄アルキルであり；
   Ｒ⁹は水素、Ｃ₁〜₄アルキル、−ＣＯＲ⁶、−ＣＯＯＲ⁷もしくは−ＣＯＮＲ^4aＲ^4bを表し；
   Ｒ⁶は独立して水素もしくはＣ₁〜₄アルキルであり；
   各Ｒ⁷は独立して水素もしくはＣ₁〜₄アルキルであり；そして
   各Ｒ^4aおよびＲ^4bは独立して水素、Ｃ₁〜₄アルキル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル−Ｃ₁〜₄アルキルであり；
   ただし、Ｒ⁸が水素である場合、Ｒ⁹は水素ではない］
   の化合物、その塩、立体異性体またはラセミ混合物。
4. Ｒ⁸がＣ₁〜₆アルキル、フェニルＣ₁〜₄アルキルであり；
   Ｒ¹、Ｒ^4a、Ｒ^4b、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁹が請求項３において挙げたとおりである
   請求項３に記載の化合物。
5. Ｒ⁹がＣ₁〜₄アルキル、−ＣＯＲ⁶、ＣＯＯＲ⁷もしくは−ＣＯＮＲ^4aＲ^4bを表し；
   Ｒ¹、Ｒ^4a、Ｒ^4b、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁸が請求項３において挙げたとおりである
   請求項３に記載の化合物。
6. 式（ＶＩＩＩ）：
   

   

   ［式中、
   Ｒ¹は独立して水素もしくはアミノであり；
   Ｒ⁸は水素、Ｃ₁〜₆アルキル、フェニルＣ₁〜₄アルキルであり；
   Ｒ⁹は水素、Ｃ₁〜₄アルキル、−ＣＯＲ⁶、ＣＯＯＲ⁷もしくは−ＣＯＮＲ^4aＲ^4bを表し；
   Ｒ⁶は独立して水素もしくはＣ₁〜₄アルキルであり；
   各Ｒ⁷は独立して水素もしくはＣ₁〜₄アルキルであり；そして
   各Ｒ^4aおよびＲ^4bは独立して水素、Ｃ₁〜₄アルキル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル−Ｃ₁〜₄アルキルであり；
   ただし、Ｒ⁸が水素である場合、Ｒ⁹は水素ではない］
   の化合物、その塩、立体異性体またはラセミ混合物。
7. Ｒ⁹がＣ₁〜₄アルキル、−ＣＯＲ⁶、ＣＯＯＲ⁷もしくは−ＣＯＮＲ^4aＲ^4bを表し；
   Ｒ¹、Ｒ^4a、Ｒ^4b、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁸が請求項６において挙げたとおりである
   請求項６に記載の化合物。
8. Ｒ⁸がＣ₁〜₆アルキル、フェニルＣ₁〜₄アルキルであり；
   Ｒ¹、Ｒ^4a、Ｒ^4b、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁹が請求項６において挙げたとおりである
   請求項６に記載の化合物。
9. Ｒ¹が水素であり；
   Ｒ⁸が水素であり；
   Ｒ⁹がＣ₁〜₄アルキルを表す
   請求項３〜８のいずれか１項に記載の化合物。
10. Ｒ¹が水素であり；
    Ｒ⁸がＣ₁〜₆アルキルであり；
    Ｒ⁹が水素を表す
    請求項３〜８のいずれか１項に記載の化合物。
11. 薬剤としての使用のための請求項３〜１０のいずれか１項に記載の化合物。
12. １種もしくはそれ以上の他の抗ＨＣＶ薬と請求項３〜１０のいずれか１項に記載の化合物との組み合わせ。

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