JP5061125B2 - 成分測定装置 - Google Patents

Description

本発明は、検体中の所定成分の量および／または性質を測定する成分測定装置に関するものである。

各種検体中の所定成分を検出し、その量や性質を測定するために、種々の成分測定装置が用いられる。このような成分測定装置では、検体を使い捨ての採取具（チップ）に採取して、この採取具に採取された検体中の所定成分を検出する。

ところで、検体の種類によっては、その中に、人体に対して有害な微生物や化学物質が存在する場合がある。かかる検体を測定した際に、その一部が成分測定装置に付着した場合、安全性や衛生上の観点から、検体提供者以外の人に直接触れないように処置すべきである。

例えば、特許文献１には、血糖値の測定を行う血糖測定装置（血中成分測定装置）が開示されている。この血糖測定装置では、各部に電子部品を用いているが、装置内部の密閉性は確保されていない。

したがって、血糖測定装置に付着した血液の除去等の清浄化のために、洗浄や消毒、殺菌等の操作を行うと、洗浄液、消毒液、滅菌ガス等が血糖測定装置の内部に侵入し、血糖測定装置の故障の原因となる。

特開２００４−３４７４３６号公報

本発明の目的は、例えば洗浄、消毒等が可能であり、安全に繰り返して使用可能な成分測定装置を提供することにある。

上記目的を達成するために、本発明は、
検体中の所定成分の量および／または性質を測定する成分測定装置であって、
先端開口部と基端開口部と窓部とを有する筒状のケース本体と、該ケース本体の基端開口部を塞ぐように設けられた蓋体とを備えるケースと、
前記ケース本体の先端から外側方向に突出して設けられ、前記検体を採取する採取具を着脱自在に装着する採取具装着部と、
前記ケース本体の前記先端開口部に、その少なくとも一部が前記ケース本体内に位置するように設けられ、前記所定成分を検出する検出部と、
前記検出部と電気的に接続され、前記所定成分を測定する測定部を含み、少なくとも前記検出部の動作を制御する機能を有する制御部と、
前記測定部による測定結果を表示する機能を有し、該測定結果を前記窓部を介して視認可能な表示部と、
少なくとも前記制御部に電力を供給する電池を設置する電池設置部と、
前記先端開口部において、前記ケース本体と前記検出部との間に設けられた第１の密閉手段と、
前記基端開口部において、前記ケース本体と前記蓋体との間に設けられた第２の密閉手段とを有し、
前記ケース本体と前記蓋体と前記検出部とで画成され、前記制御部、前記表示部および前記電池設置部を収納する収納空間が、前記第１の密閉手段および前記第２の密閉手段により密閉性が保持されていることを特徴とする成分測定装置である。

これにより、例えば洗浄、消毒等が可能であり、安全に繰り返して使用可能な成分測定装置を提供することができる。

また、本発明の成分測定装置では、前記第１の密閉手段は、前記検出部の外周部に設けられ、弾性材料で構成された環状をなす第１の環状部材で構成されているのが好ましい。

これにより、簡単な構成でケース本体と検出部との間の密閉性を確実に保持することができる。

また、本発明の成分測定装置では、前記蓋体は、前記ケース本体の基端開口部に嵌合する嵌合部を有しており、
前記第２の密閉手段は、前記嵌合部の外周部に設けられ、弾性材料で構成された環状をなす第２の環状部材で構成されているのが好ましい。

これにより、簡単な構成でケース本体と蓋体との間の密閉性を確実に保持することができる。

また、本発明の成分測定装置では、前記制御部を収納し、少なくとも前記検出部および前記表示部を支持する内側ケースを有するのが好ましい。

これにより、成分測定装置内の密閉性を向上することができる。

また、本発明の成分測定装置では、前記採取具装着部は、前記検出部の先端部に配置されているのが好ましい。

これにより、成分測定装置の構成の簡略化や製造コストの削減等を図ることができる。

また、本発明の成分測定装置では、前記検出部は、その一部が前記先端開口部を介して前記ケース本体から突出しているのが好ましい。

これにより、ケース内の密閉性の向上を図ることができる。

また、本発明の成分測定装置では、前記検出部の前記ケース本体から突出した部分には、前記ケース本体の軸方向に対してほぼ直交して、外側に突出する突出部が設けられており、
前記突出部と前記ケース本体の先端との間には、前記第１の密閉手段の前記ケース本体および前記検出部に対する密着度を向上させるための嵌入部材が嵌入されているのが好ましい。

これにより、第１の密閉手段の密閉力を増大（促進）させることができ、よって、ケース本体と検出部との間の密閉性をより確実に保持することができる。

また、本発明の成分測定装置では、前記ケース本体の先端部外側には、前記採取具装着部に装着された前記採取具を前記採取具装着部から取り外すためのイジェクト部材が設けられているのが好ましい。

これにより、採取具装着部に装着された採取具を取り外す際の操作を容易に行なうことができる。

また、本発明の成分測定装置では、前記イジェクト部材は、前記ケース本体の軸方向に沿って移動可能に支持されているのが好ましい。

これにより、簡単な操作で、採取具装着部に装着された採取具を取り外すことができる。

また、本発明の成分測定装置では、前記ケース本体の先端部には、前記イジェクト部材を収納するとともに、その移動を案内するための先端カバー部材が設けられているのが好ましい。

これにより、イジェクト部材の移動を正確に行うことができる。

また、本発明の成分測定装置では、前記イジェクト部材は、前記採取具に当接する当接部を有し、
前記先端カバー部材には、前記当接部が挿通される貫通孔が形成されているのが好ましい。

これにより、採取具装着部に装着された採取具の取り外し操作を行う際に、採取具を当接部で押圧することができるので、その操作（取り外し操作）をより確実に行うことができる。

また、本発明の成分測定装置では、前記先端カバー部材には、少なくとも前記採取具装着部が挿通される貫通孔が形成されているのが好ましい。

これにより、必要に応じて（例えばイジェクト部材の交換の際）、先端カバー部材をケースから取り外すことができる。

また、本発明の成分測定装置では、前記制御部に電気的に接続されたスイッチを有し、
前記ケース本体には、前記スイッチの一部が挿通される貫通孔が形成されており、該貫通孔は、弾性部材により密閉されているのが好ましい。

これにより、貫通孔を確実に密閉することができ、よって、成分測定装置内の密閉性を確実に維持することができる。これにより、成分測定装置に対して例えば洗浄、消毒等が可能であり、当該成分測定装置を安全に繰り返して使用することができる。

また、本発明の成分測定装置では、前記弾性部材は、多色成形により前記ケース本体と一体的に形成されているのが好ましい。

これにより、弾性部材のケース本体からの剥離を防止することができ、弾性部材のケース本体に対する密閉性を長期にわたって確実に保持することができる。

また、本発明の成分測定装置では、前記電池設置部は、前記蓋体と一体的または連結して設けられているのが好ましい。

これにより、成分測定装置の部品点数の削減を図ることができるとともに、電池の交換の作業がし易くなる。

また、本発明の成分測定装置では、前記ケース本体には、当該成分測定装置の密閉状態を検査するための検査用貫通孔が形成されており、該検査用貫通孔が封止部材によって封止されているのが好ましい。

これにより、必要時（密閉性を検査する時）以外は、ケース内の密閉性を確保することができる。

また、本発明の成分測定装置では、前記検査用貫通孔が前記成分測定装置の密閉状態を検査するための検査装置を接続可能であるのが好ましい。

これにより、成分測定装置の密閉性（液密性、気密性）の程度を検査することができる。

上記目的を達成するために、本発明は、
体液中の所定成分の量を測定する成分測定装置であって、
先端開口部と基端開口部と窓部とを有する筒状のケース本体と、前記基端開口部を塞ぐように設けられた蓋体とを備えるケースと、
前記ケース本体の先端開口部に設けられ、前記所定成分を検出する検出部と、
前記検出部から外側方向に突出して設けられ、前記体液を採取する成分測定チップを着脱自在に装着するチップ装着部と、
前記検出部で検出された信号から、前記所定成分の値を算出する測定部と、
前記算出された所定成分値を表示する機能を有し、前記表示された値を前記窓部を介して視認可能な表示部と、
前記成分測定装置の電源としての電池を設置する電池設置部と、
前記先端開口部において、前記ケース本体と前記検出部との間に設けられた第１の密閉手段と、
前記基端開口部において、前記ケース本体と前記蓋体との間に設けられた第２の密閉手段とを有し、
前記ケース本体と前記蓋体と前記検出部とで画成され、前記測定部、前記表示部および前記電池設置部を収納する収納空間が、前記第１の密閉手段および前記第２の密閉手段により密閉性が保持されていることを特徴とする成分測定装置である。

これにより、例えば洗浄、消毒等が可能であり、安全に繰り返して使用可能な成分測定装置を提供することができる。

図１は、本発明の成分測定装置の第１実施形態の斜視図（（ａ）は前面図、（ｂ）は背面図）である。 図２は、図１に示す成分測定装置の分解斜視図である。 図３は、図１に示す成分測定装置の基端部の縦断面図（（ａ）は図１中のＸ−Ｘ線断面図、（ｂ）は図１中のＹ−Ｙ線断面図）である。 図４は、図１に示す成分測定装置の先端部の拡大斜視図である。 図５は、図４に示す先端部の分解斜視図である。 図６は、図４に示す先端部の縦断面図（（ａ）は図４中のＡ−Ａ線断面図、（ｂ）は図４中のＢ−Ｂ線断面図）である。 図７は、図１に示す成分測定装置の測光部の構成を示す縦断面図である。 図８は、図４中のＣ−Ｃ線断面図（（ａ）は初期状態、（ｂ）は作動状態）である。 図９は、図１に示す成分測定装置のブロック図である。 図１０は、本発明の成分測定装置の第２実施形態の先端部の構成を示す縦断面図である。 図１１は、チップの構成を示す縦断面図である。 図１２は、図１１に示すチップを成分測定装置に装着した状態を示す縦断面図である。 図１３は、図１１に示すチップを用いて血液を採取するときの状態を示す側面図である。 図１４は、本発明の成分測定装置の第３実施形態の先端部の構成を示す縦断面図である。

まず、本発明の成分測定装置の実施形態を説明する前に、本発明の成分測定装置に装着して使用されるチップ（成分測定用チップ（採取具））の実施形態について説明する。

図１１は、チップの構成を示す縦断面図、図１２は、図１１に示すチップを成分測定装置に装着した状態を示す縦断面図である。なお、以下では、図１１および図１２中の下側を「基端」、上側を「先端」として説明する。

図１１に示すチップ（ｔｉｐ）５００は、有底筒状のチップ本体５１０と、このチップ本体５１０の底部５１１から突出した細管５２０と、チップ本体５１０内に設置された試験紙５３０とで構成されている。

チップ本体５１０は、試験紙５３０を支持するとともに、チップ５００を、後述する成分測定装置１が備えるチップ装着部（採取具装着部）５へ装着する装着部を構成するものである。

チップ本体５１０は、底部５１１と、胴部５１３と、胴部５１３の基端外周に形成されたフランジ５１４とで構成されている。また、底部５１１の内側には、試験紙５３０を固定する台座部５１２が形成されている。試験紙５３０は、その外周部（固定部５３３）において、例えば融着または接着剤による接着等の方法により台座部５１２に固定される。

胴部５１３は、チップ５００を成分測定装置１のチップ装着部５へ装着する装着部を構成する。すなわち、図１２および図１３に示すように、チップ本体５１０の胴部５１３の内側に、チップ装着部５の嵌合部５１を嵌合して、チップ５００を成分測定装置１へ装着する。以下、図１２に示す状態を、「チップ装着状態」と言う。

細管５２０は、血液（検体）を採取するためのものであり、その内部には、検体導入流路５２０ａが形成されている。この検体導入流路５２０ａは、試験紙５３０に対しほぼ直交する方向に延在しており、その先端には検体流入口５２３、その基端には検体流出口５２７がそれぞれ形成されている。

血液は、毛細管現象により検体導入流路５２０ａを通って試験紙５３０へ供給される。なお、検体導入流路５２０ａの内径（横断面積）は、検体導入流路５２０ａの長手方向に沿って一定でも、変化していてもよい。

図１１に示すように、細管５２０の先端部および基端部は、それぞれ、検体流入側端部５２１および検体流出側端部５２５を構成している。

検体流入側端部５２１の端面には、検体導入流路５２０ａに連通する溝５２２が形成されている。図示の構成では、溝５２２は、細管５２０の径方向に延在する一文字状の溝である。この溝５２２の両端は、それぞれ細管５２０の外周面に開放している。

細管５２０の検体流出側端部５２５（試験紙５３０側）は、底部５１１のチップ本体内側（基端側）に若干突出する突出部を形成しており、この検体流出側端部５２５の端面には、検体導入流路５２０ａに連通する溝（第２の溝）５２６が形成されている。図示の構成では、溝５２６は、細管５２０の径方向に延在する一文字状の溝である。この溝５２６の両端は、それぞれ突出部の外周面に開放している。

また、図１１に示すように、試験紙５３０の細管５２０側の部分、すなわち、試験紙５３０とチップ本体５１０の底部５１１内面との間には、間隙５４０が設けられている。この間隙５４０は、試験紙５３０上での血液の展開を補助する機能を有している。

また、間隙５４０の外周には、この間隙５４０に連通し、間隙５４０よりも深く形成された円環状凹部よりなる検体溜り５５０が設けられている。これにより、間隙５４０を通って放射状に広がった血液は、この検体溜り５５０に留まり、それ以上外周（試験紙５３０の接着、融着等による固着部位）へ移動することが阻止されるので、血液が過剰に供給された場合でも、余分な血液の漏れ出しが防止される。よって、成分測定装置１の測光部４等の血液付着による汚染が防止される。

チップ本体５１０の底部５１１内面の台座部５１２より外周側の位置には、チップ装着状態で、試験紙５３０とチップ装着部５との非接触を確保する離間手段として、スペーサ５６０が形成されている。

このスペーサ５６０は、底部５１１の内面に周方向に沿って配置された複数（例えば９０°間隔で４個）の凸部で構成されており、図１２に示すように、チップ装着状態で、チップ装着部５の先端に当接して、チップ装着部５の先端が試験紙５３０に接触することを阻止する。

このようなスペーサ５６０を設けたことにより、試験紙５３０が保護されるとともに、試験紙５３０上に展開された血液がチップ装着部５に付着して汚染することが防止される。

また、スペーサ５６０は、チップ装着状態で、チップ装着部５の先端に当接して、試験紙５３０と測光部４の発光素子４１および受光素子４２との離間距離を一定に保つ機能も有している。これにより、前記距離が変動し光学的特性にバラツキが生じることによる測定誤差を少なくすることができ、測定精度の向上に寄与する。

以上のようなチップ本体５１０および細管５２０は、所定の剛性を有する剛性材料で構成されている。このような剛性材料としては、例えば、アクリル系樹脂等の親水性の高い材料または親水化処理された各種樹脂材料が好ましい。

試験紙５３０は、血液（検体）を吸収可能な担体に、試薬（発色試薬）を担持（含浸）させたものである。この担体は、好ましくは多孔性膜（シート状多孔質基材）で構成されている。この場合、多孔性膜は、血液中の赤血球を濾過できる程度の孔径を有するものが好ましい。

試験紙５３０の担体としては、多孔性膜の他に、例えば、不織布、織布、延伸処理したシート等のシート状多孔質基材が挙げられる。

多孔性膜等の担体の構成材料としては、ポリエステル類、ポリアミド類、ポリオレフィン類、ポリスルホン類またはセルロース類等が挙げられるが、試薬を溶解した水溶液を含浸させたり、血液の採取時には血液の吸収・展開を迅速に行うため、親水性を有する材料または、親水化処理されたものが好ましい。

担体（多孔質膜）に含浸する試薬としては、血糖値測定用の場合、例えば、グルコースオキシダーゼ（ＧＯＤ）と、ペルオキシダーゼ（ＰＯＤ）と、例えば４−アミノアンチピリン、Ｎ−エチルＮ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）−ｍ−トルイジンのような発色剤（発色試薬）とが挙げられ、その他、測定成分に応じて、適宜選択される。

試験紙５３０は、その中心部に凸部５３１と、凸部５３１より外側に当該凸部５３１と同方向に突出する環状の凸部５３２を有している。この環状の凸部５３２は、凸部５３１を中心とする円環状をなし、その先端部が前記検体溜り５５０に挿入されている。

この環状の凸部５３２は、試験紙５３０上での血液の展開を規制する機能を有する。これにより、余分な血液が環状の凸部５３２より外周側へ流出することが阻止され、血液付着による汚染が防止される。

図１３は、チップ５００を用いて血液を採取するときの状態を示す側面図である。同図に示すように、血液の採取は、まず、指先（または耳たぶ）等を針やメス等で穿刺し、この穿刺部から皮膚上に少量（例えば１〜６μＬ程度）の血液Ｂを流出させる。

一方、成分測定装置１が備えるチップ装着部５にチップ５００を装着し、細管５２０の検体流入側端部５２１の端面を皮膚に当接させる。指先の血液Ｂは、溝５２２内を経て検体流入口５２３へ至り、毛細管現象により吸引されて検体導入流路５２０ａ内を基端方向へ流れ、検体流出口５２７へ到達する。このとき、指先の血液Ｂは、溝５２２の側面開口部（細管５２０の外周面に開放した部分）から有効に吸入されるので、皮膚上で過剰に散らされることもなく、ロスも少ない。

検体流出口５２７へ到達した血液は、試験紙５３０の凸部５３１と接触して吸収されるとともに、その一部は溝５２６を通って間隙５４０へ至る。間隙５４０内へ流入した血液は、隣接する試験紙５３０に吸収、展開されつつ、外周方向へ向かって放射状に広がって行く。このようにして試験紙５３０による血液Ｂの吸収、展開、特に凸部５３１付近での吸収がなされるに従い、検体導入流路５２０ａに新たな吸引力が生じ、連続的に血液Ｂを試験紙５３０へ供給することができる。

試験紙５３０上への血液Ｂの展開が完了すると、血液Ｂ中の目的成分（例えばブドウ糖）と試験紙５３０に担持された試薬とが反応し、目的成分の量に応じて呈色する。この呈色した試験紙５３０を測色して、呈色の強度を測定することにより、血液Ｂ中の目的成分量（血糖値）が求まる。

次に、本発明の成分測定装置を添付図面に示す好適実施形態に基づいて詳細に説明する。

＜第１実施形態＞
まず、本発明の成分測定装置の第１実施形態について説明する。

図１は、本発明の成分測定装置の第１実施形態の斜視図（（ａ）は前面図、（ｂ）は背面図）、図２は、図１に示す成分測定装置の分解斜視図、図３は、図１に示す成分測定装置の基端部の縦断面図（（ａ）は図１中のＸ−Ｘ線断面図、（ｂ）は図１中のＹ−Ｙ線断面図）、図４は、図１に示す成分測定装置の先端部の拡大斜視図、図５は、図４に示す先端部の分解斜視図、図６は、図４に示す先端部の縦断面図（（ａ）は図４中のＡ−Ａ線断面図、（ｂ）は図４中のＢ−Ｂ線断面図）、図７は、図１に示す成分測定装置の測光部の構成を示す縦断面図、図８は、図４中のＣ−Ｃ線断面図（（ａ）は初期状態、（ｂ）は作動状態）、図９は、図１に示す成分測定装置のブロック図である。なお、以下では、図１〜図８中（図１０も同様）の右側を「基端」、左側を「先端」として説明する。

本発明の成分測定装置（血中成分測定装置）１は、前述したようなチップ５００を装着して使用される。各図に示す成分測定装置１は、ケース２と、このケース２内に設けられたプリント基板３と、ケース２の先端側に設けられた測光部（検出部）４と、測光部４の先端に固定されたチップ装着部５と、ケース２内に設けられた液晶表示装置（表示部）６と、ケース２の外側に設けられたイジェクト機構７とを有している。

図２に示すように、ケース２は、ケース本体２１と、蓋体２２とで構成されている。
ケース本体２１は、筒状の部材で構成され、先端開口部２１１および基端開口部２１２が形成されている。また、ケース本体２１は、その長手方向に垂直な方向での断面（横断面）が、ほぼ長方形状をなしている。

また、ケース本体２１の側面（前面）には、後述する液晶表示装置６に対応する位置に開口部（窓部）２１３ａが形成されている。この開口部２１３ａには、光透過性を有する光透過性部材（窓部）２１３が、当該光透過性部材２１３とケース本体２１との間の密閉性を保持（確保）するように固定されている。

成分測定装置１では、光透過性部材２１３を介して、液晶表示装置６に表示された表示内容（測定結果）を視認することができる。

光透過性部材２１３のケース本体２１に対する固定方法としては、例えば、融着（熱融着、高周波融着、超音波融着）、接着剤による接着、多色成形等の方法が挙げられる。

また、ケース本体２１の側面（前面）には、開口部２１３ａより先端側に、後述する電源スイッチの一部（操作ボタン（押圧ボタン）１８０）が挿通される貫通孔２１４ａが形成されている。この貫通孔２１４ａは、平板状の弾性部材２１４により密閉されている。

この弾性部材２１４のケース本体２１に対する固定方法としては、光透過性部材２１３のケース本体２１に対する固定方法と同様の方法を用いることができるが、中でも、多色成形による方法を用いるのが好ましい。多色成形法によれば、弾性部材２１４とカバー本体２１とを一体的に形成することができる。

この弾性部材２１４は、操作ボタン１８０の押圧操作に際して、繰り返し変形する部分であるため、このような多色成形による方法によりケース本体２１と一体成形することにより、弾性部材２１４のケース本体２１からの剥離を防止することができ、弾性部材２１４のケース本体２１に対する密閉性を長期にわたって確実に保持することができる。

さらに、ケース本体２１の側面（背面）には、成分測定装置１の密閉状態を検査するための検査装置（例えば、圧力ゲージ、加圧／吸引用ノズル、リーク検出用ガス注入ノズル等）を接続可能な検査用貫通孔２１０が形成されている（図１（ｂ）参照）。成分測定装置１を組み立てた後、この検査用貫通孔２１０に検査装置の先端部（測定部）を接続することにより、成分測定装置１の密閉性（液密性、気密性）の程度を検査することができる。

なお、この検査用貫通孔２１０は、成分測定装置１の使用状態において、密閉手段により密閉されている。これにより、必要時（密閉性を検査する時）以外は、ケース２内の密閉性を確保することができる。

この密閉手段としては、例えば、弾性を有する栓体（封止部材）を検査用貫通孔２１０に圧入する方法や、後述するようなワッシャ付きのネジ（封止部材）を螺合する方法等が挙げられる。栓体およびワッシャの構成材料としては、後述に説明するＯリングの構成材料と同様のものが挙げられる。

図１〜図３に示すように、ケース本体２１には、基端開口部２１２を塞ぐように、蓋体２２が着脱自在に設けられている。蓋体２２は、ほぼ直方体状の部材で構成され、基端開口部２１２を介してケース本体２１の内側に挿入されて（嵌合して）いる。

この蓋体２２には、その先端側に開口する凹部２２１が形成されている（例えば、図３参照）。この凹部２２１は、電池（ボタン電池）１００を設置する電池設置部を構成する。電池設置部を蓋体２２に設ける構成とする、すなわち、電池設置部が蓋体２２と一体的に（または連結して）形成されていることにより、成分測定装置１の部品点数の削減を図ることができるとともに、電池１００の交換の作業がし易くなる。

また、凹部２２１の基端部には、外側に向って突出する板状のフランジ２２２が、蓋体２２と一体的に形成されている。蓋体２２をケース本体２１に取り付けた状態で、このフランジ２２２がケース本体２１の基端に当接する。これにより、蓋体２２のケース本体２１に対する移動が規制される、すなわち、蓋体２２のケース本体２１に対する位置決めがなされる。

なお、ケース本体２１内に、後述するプリント基板３等を収納し、蓋体２２を取り付け、イジェクト機構７を取り付けた状態、すなわち、図１、図３、図４および図６に示す状態を、「組立状態」と言う。

この組立状態において、図３に示すように、蓋体２２は、ケース本体２１内にほぼ収納され、かつケース本体２１に対して固定された内側ケース８に対して、固定手段２３により固定されている。

具体的には、内側ケース８の基端部には、凹部８１が形成され、蓋体２２には、その基端に開口する凹部２２４が形成され、凹部８１と凹部２２４とを連通する連通孔２２５が内側ケース８および蓋体２２に連続して（渡って）形成されている（図３（ａ）参照）。

そして、凹部８１には、ナット２３２が収納され、凹部２２４および連通孔２２５を介してネジ２３１が挿通され、このネジ２３１がナット２３２に螺合する。これにより、蓋体２２が内側ケース８を介してケース本体２１に固定される。

なお、ネジ２３１の頭部と凹部２２４の底面（先端面）との間には、リング状のワッシャ（環状の弾性板）２３３が配置されており、組立状態において、当該部分におけるケース２内の密閉性が保持されている。

また、蓋体２２の周面には、複数（本実施形態では、２つ）のリング状の溝（嵌合部）２２３ａ、２２３ｂが、軸方向（図２および図３中、左右方向）に沿って、所定間隔で離間して形成されている。一方、ケース本体２１の基端には、内側縁部に沿って、段差部２１５が形成されている。

組立状態において、溝２２３ａ、２２３ｂ、および段差部２１５には、それぞれ、Ｏリング９１ａ、９１ｂおよびＯリング９２が配置されている。すなわち、基端開口部２１２付近において、ケース本体２１と蓋体２２との間に、Ｏリング９１ａ、９１ｂおよびＯリング９２が設けられている。これにより、ケース本体２１と蓋体２２との間の密閉性が保持されている。これらのＯリング（環状の弾性部材（第２の環状部材））９１ａ、９１ｂ、９２が第２の密閉手段を構成する。

このようなケース２内には、プリント基板３が配置（収納）されている。このプリント基板３上には、マイクロコンピュータで構成される制御部１０が搭載されており、後述する測光部４の動作を含む成分測定装置１の諸動作を制御する。

制御部１０には、測光部４からの信号に基づいて目的とする血中成分（例えばブドウ糖）を測定（算出）する測定部（演算部）１０ａが内蔵されている。この測定部１０ａは、必要に応じて、例えばヘマトクリット値補正計算、温度補正計算等も行う。

制御部１０には、測光部（検出部）４が電気的に接続されている。具体的には、測光部４は、発光素子（発光ダイオード）４１と、受光素子（フォトダイオード）４２とを有しており、これらは、ホルダー（筒状部）４３に収納、保持されている（図７参照）。そして、発光素子４１は制御部１０と電気的に接続され、受光素子４２は、図示しない増幅器およびＡ／Ｄ変換器４９を介して制御部１０と電気的に接続されている（図９参照）。

この測光部４は、血液中のブドウ糖量に応じた発色を測光（検出）する機能を有している。図６および図８に示すように、本実施形態では、測光部４は、ケース本体２１の先端開口部２１１付近に、ホルダー４３（測光部４）の先端部（一部）がケース本体２１の先端開口部２１１から外側に突出し設けられている。

なお、ホルダー４３、前述したケース本体２１、蓋体２２、および後述するイジェクト部材７１、先端カバー部材７２、嵌入部材９０の構成材料としては、それぞれ、例えば、アクリル系樹脂、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、硬質ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ＡＢＳ樹脂、ポリエステル、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、ポリアミド、ポリイミド、ポリアセタール等またはこれらのうちの１種以上を含むポリマーアロイ、ポリマーブレンド等の各種樹脂材料、アルミニウムまたはアルミニウム合金、チタンまたはチタン合金、ステンレス鋼等の各種金属材料が挙げられる。

図６および図７に示すように、ホルダー４３には、発光素子４１が発する光を通過させ、試験紙５３０に案内する第１の通路４３１と、この光が試験紙５３０で反射された反射光を通過させ、受光素子４２に案内する第２の通路４３２とが形成されている。

第１の通路４３１と第２の通路４３２とは、ホルダー４３の先端部で１つとなった（合流した）後、ホルダー４３の先端において開放（開口）している。これにより、ホルダー４３の先端には、第１の通路４３１および第２の通路４３２が開放する開口部４３３が形成されることとなる。

この開口部４３３の形状は、円形が好ましいが、その他、例えば楕円形、正方形、長方形、菱形等の四角形、三角形、六角形、八角形等、必要に応じ選択することができる。

ホルダー４３の先端部（チップ装着状態で試験紙５３０に臨む部分）には、開口部４３３がほぼ中央に位置するように、凹部４３４が形成されている。

また、凹部４３４の外周には、この凹部４３４に連通し、凹部４３４よりも深く形成された環状凹部４３５が形成されている。

この環状凹部４３５内にＯリング４６が収納され、かつ、凹部４３４内に光透過性部材４５が収納、固定されている。これにより、ホルダー４３の第１の通路４３１および第２の通路４３２（以下、単に「通路」と言う。）は、Ｏリング４６を介して光透過性部材４５により密閉されている。

なお、光透過性部材４５のホルダー４３への固定（固着）方法としては、例えば、嵌合、融着、螺合、接着剤による接着等の方法が挙げられる。

この光透過性部材４５の厚さ（平均）は、その構成材料等によっても若干異なり、特に限定されないが、０．１〜１０ｍｍ程度であるのが好ましく、０．３〜３ｍｍ程度であるのがより好ましい。光透過性部材４５の厚さが薄過ぎると、強度が低下するおそれがあり、一方、光透過性部材４５の厚さが厚過ぎると、測光部４が大型化し好ましくない。

また、光透過性部材４５の形状は、開口部４３３に対応した形状であるのが好ましく、光透過性部材４５の寸法は、開口部４３３を覆うことができる程度の大きさであればよい。

このような光透過性部材４５の構成材料としては、例えば、各種ガラス材料、各種樹脂材料等が挙げられる。また、光透過性部材４５は、平板状のものに限定されず、例えば、レンズ形状のものであってもよい。

また、光透過性部材４５の表面には、任意の目的のコート層が１層以上形成されていてもよい。このコート層は、例えば、測定精度を向上させる目的、光透過性部材４５のキズ付きを防止する目的等の目的で設けることができる。

測定精度を向上させる観点からは、コート層として、例えば、発光素子４２が発する光が光透過性部材４５の表面（基端面）で反射されるのを防止する反射防止コート（ＡＲコート）や、試験紙５３０で反射された反射光が光透過性部材４５の表面（先端面）で反射されるのを防止する反射防止コート、外乱光（特に赤外光）が測定精度に大きく影響を与えることから、例えば７２０ｎｍ以下の波長の光を選択的に透過させるローパスフィルタや、５００〜７２０ｎｍ程度（発光素子４１が発する光の波長に対応する）の波長の光を選択的に透過させるバンドパスフィルタ等を設けるのが好ましい。

また、光透過性部材４５のキズ付きを防止する観点からは、コート層として、例えば、Ｓｉ系材料、Ａｌ系材料、多官能アクリル系材料、ウレタン樹脂系材料、メラミン樹脂系材料等を主材料とする強化コート層（ハードコート層）を設けるのが好ましい。

Ｏリング４６は、弾性材料で構成され、その縦断面における径（直径）が環状凹部４３５の深さより大きくなるよう設定されている。これにより、光透過性部材４５を凹部４３４内に設置した状態で、Ｏリング４６は、ホルダー４３および光透過性部材４５の双方と確実に密着するようになる。これにより、ホルダー４３の通路の密閉性（液密性または気密性）の向上を図ることができる。

Ｏリング４６、前記Ｏリング９１ａ、９１ｂ、９２、および後述するＯリング９３の構成材料（弾性材料）としては、それぞれ、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料（特に加硫処理したもの）や、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系、トランスポリイソプレン系、フッ素ゴム系、塩素化ポリエチレン系等の各種熱可塑性エラストマーが挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を混合して用いることができる。

なお、Ｏリング４６の設置位置は、図示のものに限定されず、例えば、光透過性部材４５の外周部とすることもできる。

また、発光素子４１は、制御部１０からの信号により作動し、所定の時間間隔でパルス光を発する。このパルス光は、例えば、その周期が０．５〜３．０ｍｓｅｃ程度、１パルスの発光時間が０．０５〜０．３ｍｓｅｃ程度とされる。

また、このパルス光の波長は、好ましくは５００〜７２０ｎｍ程度、より好ましくは５８０〜６５０ｎｍ程度とされる。

ホルダー４３（測光部４）の先端部には、前述したような試験紙５３０を内蔵するチップ（成分測定用チップ）５００が着脱自在に装着されるチップ装着部５が固定されている。これにより、チップ装着部５をケース本体２１と一体的に形成する必要がなく、成分測定装置１の構成の簡略化や製造コストの削減等を図ることができる。

このチップ装着部５は、円筒状の部材で構成され、先端カバー部材７２の先端開口部７２１を介して外側に突出している。

また、先端カバー部材７２から突出する部分には、リング状に外側に突出する嵌合部５１が設けられている。チップ装着状態では、この嵌合部５１がチップ本体５１０の基端部の内側に嵌合する。これにより、チップ５００が成分測定装置１に固定された状態となる。

また、チップ装着部５の内側には、第１の通路４３１および第２の通路４３２の開口が位置している。したがって、チップ装着状態では、ホルダー４３の先端面は、チップ５００が備える試験紙５３０に対面する（臨む）。そして、この状態で、発光素子４１を点灯させると、発光素子４１から発せられた光は試験紙５３０に照射され、試験紙５３０で反射された反射光は、受光素子４２に受光され、光電変換される。受光素子４２からは、その受光光量に応じたアナログ信号が出力され、所望に増幅された後、Ａ／Ｄ変換器４９にてデジタル信号に変換され、制御部１０に入力される。

また、図６（ａ）に示すように、ホルダー４３の外周面には、その長手方向の途中に、リング状（環状）の段差部４３７が形成されている。組立状態において、段差部４３７は、ケース本体２１内に位置し、この段差部４３７には、Ｏリング（環状の弾性部材（第１の環状部材））９３が配置されている。すなわち、Ｏリング９３は、先端開口部２１１付近において、ケース本体２１と測光部４との間に設けられている。

これにより、Ｏリング９３がケース本体２１および測光部４に密着し、当該部分においてケース本体２１の密閉性が保持されている。このＯリング９３が、第１の密閉手段を構成する。

さらに、組立状態において、測光部４（ホルダー４３）の一部が先端開口部２１１を介してケース２外に突出（露出）している。当該部分においてホルダー４３の外周面には、ケース本体２１から突出する部分の長手方向の途中に、外側に突出するリング状の突出部４３６が形成されている（例えば、図５参照）。すなわち、測光部４のケース２から突出した部分には、ケース本体２１の軸方向に対してほぼ直交して、外側に突出する突出部４３６が設けられている
組立状態において、突出部４３６とケース本体２１の先端との間には、嵌入部材（スペーサ）９０が嵌入されている。嵌入部材９０は、ほぼＵ字状をなす平板状の部材で構成されており、図５の下方より、突出部４３６とケース本体２１の先端との間に挿入（嵌入）される。

これにより、測光部４がケース本体２１に対して先端方向に移動する。その結果、Ｏリング９３が押し潰され、ケース本体２１および測光部４に対する密着性を向上させることができる。このような構成により、簡単な構成で、Ｏリング９３によるケース２内の密閉性の向上を図ることができる。したがって、嵌入部材９０は、Ｏリング９３の圧閉力（密閉力）を増大（促進）させる手段として機能していると言うことができる。

また、ケース本体２１と測光部４（ホルダー４３）との間に製造時の寸法誤差が生じた場合でも、嵌入部材９０の作用により、Ｏリング９３によるケース２内の密閉性を確実に確保することができる。
嵌入部材９０の形状は、例えば、Ｖ字状、Ｃ字状等であってもよい。

図２に示すように、上述したようなプリント基板３は、内側ケース８に収納され、その先端部に測光部４が固定されている。そして、この状態でケース２内に設けられている。

内側ケース８は、一対の半体、すなわち、第１の部材８ａと第２の部材８ｂとで構成され、これらの間にプリント基板３が挟持（固定）されている。第１の部材８ａと第２の部材８ｂとの間に、プリント基板３を挟持（配置）した状態で、すなわち、内側ケース８を組み立てた状態で、内側ケース８の基端には、基端開口部８０が形成される（図３参照）。なお、基端開口部８０の外周部に、前述した凹部８１が形成されている。

組立状態において、この基端開口部８０を介して、電池１００が装着された蓋体２２の先端側が内側ケース８内に挿入される。一方、プリント基板３の基端部には、一対の端子（電気接続部）３０ａ、３０ｂが設けられており、組立状態において、電池１００に接続される（図３参照）。これにより、制御部１０に電力が供給される。

第１の部材８ａおよび第２の部材８ｂの基端部には、図３（ｂ）に示すように、外側に突出する突起部８２ａ、８２ｂが設けられている。一方、ケース本体２１の基端部内面には、凹部２１５ａ、２１５ｂが形成されている。組立状態において、突起部８１ａ、８１ｂが凹部２１５ａ、２１５ｂに挿入され、嵌合する。これにより、内側ケース８がケース本体２１に対して固定される。

また、突起部８２ａ、８２ｂの先端には、それぞれ、傾斜面８２１ａ、８２１ｂが構成されている。これにより、内側ケース８をケース本体２１内に挿入する操作、すなわち、成分測定装置１の組み立て操作を容易に行うことができる。

また、図２に示すように、第２の部材８ｂには、開口部８１ａが形成されている。この開口部８１ａには、液晶表示装置６が配置され、枠部材８２により液晶表示装置６が第２の部材８ｂに固定されている。

このような内側ケース８（成分測定装置１）内の所定箇所には、制御発振部１１、時計発振部１２、データ記憶部１３、ブザー出力部１４、外部出力部１５、温度測定部１６、電源電圧検出部１７およびスイッチ回路１８が設けられている（図９参照）。

制御発振部１１は、タイマーを構成するもので、一定時間間隔のクロックパルスを発振し、制御部１０のマイクロコンピュータ（マイクロプロセッシングユニット：ＭＰＵ）の動作用基準信号の供給を行う。

時計発振部１２は、絶対時間（日時）を特定する時計を構成するもので、一定時間間隔のクロックパルスを発振し、制御部１０が内蔵する時計制御回路の動作用基準信号の供給を行う。

データ記憶部１３は、第１メモリー（ＲＡＭ）、第２メモリー（ＲＯＭ）および第３メモリー（不揮発性ＲＡＭ）を備えている。測光部４より入力された測光値（測光データ）は、所定のフォーマットに従って第１メモリーに記憶される。

また、第２メモリーには、測光値から求められた吸光度と、目的とする血中成分量との関係（検量線）が予めテーブル化されて記憶されている。

第３メモリーには、個々の装置ごとに固有の校正値が予め記憶されている。ここで言う固有の校正値には、例えば、反射光量の規定値、吸光度計算の補正係数等がある。

ブザー出力部１４は、制御部１０からの信号に基づいて、ブザーを作動させ、音を発する。

外部出力部１５は、求められた目的とする血中成分量等のデータを、例えばパソコンのような外部装置へ出力するためのものである。この場合、外部出力部１５は、例えばＲＳ２３２Ｃのような通信ドライバーを内蔵している。また、赤外線通信を行う場合には、外部出力部１５は、赤外線発光素子およびその駆動回路を内蔵している。

温度測定部１６は、環境温度を測定し得る温度センサー（サーミスタ）を備えている。温度測定部１６では、随時温度測定がなされ、その温度情報は、データ記憶部１３の第１メモリーに記憶される。また、第１メモリーから読み出された温度情報は、制御部１０へ入力され、目的とする血中成分量の温度補正計算に利用される。

電源電圧検出部１７は、電池１００の電圧を検出し、検出された電圧値（検出値）を制御部１０へ出力する。これにより、電池１００の残量をチェックすることができる。

スイッチ回路１８は、以下のような種々のスイッチの入力を検出し、その信号を制御部１０へ入力する。スイッチの種類としては、電源スイッチ、記憶データ読出スイッチ、時刻設定・変更スイッチ、リセットスイッチ、ブザー作動／不作動選択スイッチ、５０Ｈｚ／６０Ｈｚ商用電源周波数選択スイッチ等が挙げられる。

電源スイッチは、操作ボタン１８０の押圧により、成分測定装置１をオン／オフすることができる。なお、操作ボタン１８０を省略して、液晶表示装置６をタッチパネル式として、表示画面をタッチする操作により、成分測定装置１をオン／オフするように構成することもできる。

液晶表示装置６をタッチパネル式とした場合、光透過性部材２１３が省略され、ケース本体２１の内側であって、開口部２１３ａ付近において、液晶表示装置６との間には、Ｏリング（リング状の弾性部材）が配置され、これにより、ケース２内の密閉性が確保される。具体的には、前述した枠部材８２を弾性材料で構成するようにすればよい。

また、図６に示すように、ケース２（ケース本体２１）の先端部外面には、凹部２０が形成されている。この凹部２０に、チップ装着部５に装着されたチップ５００を、チップ装着部５から取り外すためのイジェクト機構７が設けられている。

図２および図３に示すように、イジェクト機構７は、イジェクト部材７１と、先端カバー部材７２と、戻しバネ７３とで構成されている。

イジェクト部材７１は、凹部２０内に設けられ、ケース２の軸方向に沿って移動可能に設けられている。イジェクト部材７１は、縦断面においてコ字状をなす部材で構成されている。

また、イジェクト部材７１の正面には、棒状のピン（当接部）７１２が先端に向かって突出形成されている。本実施形態では、３つのピン７１２が設けられている。チップ装着部５に装着されたチップ５００を取り外す際に、各ピン７１２の先端が、チップ５００の基端（フランジ５１４）に当接する（図８（ｂ）参照）。

各ピン７１２は、それぞれ、組立状態において、ケース２の軸（中心軸Ｏ）を中心とする円周方向に沿って、ほぼ等角度間隔に配置されるように形成されている。これにより、チップ５００の取り外し操作を行う際に、チップ５００を周方向に均一に押圧することができるので、その操作（取り外し操作）をより確実に行うことができる。

また、イジェクト部材７１の下面には、下方に突出する指かけ部７１１が突出形成されている。この指かけ部７１１に指をかけて、イジェクト部材７１の移動操作、すなわち、チップ５００のチップ装着部５からの取り外し操作を行う。

イジェクト部材７１の先端下部には、一対の凹部７１３、７１３が形成されている。また、各凹部７１３の基端面には、それぞれ、棒状の突起７１３ａが先端方向に向かって突出形成されている。この突起７１３ａが戻しバネ７３の基端側に挿入されている。

また、図８に示すように、イジェクト部材７１の基端部には、上側に突出して係合部７１４が形成されている。一方、ケース本体２１の下部には、下側に突出する係合部２１６が形成されている。イジェクト部材７１を先端側に移動したとき、係合部７１４が係合部２１６に係合する。これにより、イジェクト部材７１の先端方向への移動が規制される。

このようなイジェクト部材７１を収納する先端カバー部材７２が、ケース２（ケース本体２１）の先端部に固定されている。この先端カバー部材７２は、イジェクト部材７１の移動を案内するようにも機能する。このため、イジェクト部材７１の移動を正確に行うことができる。

先端カバー部材７２の先端には、先端開口部７２１が形成されている。図５に示すように、先端開口部７２１は、組立状態において、チップ装着部５が挿通される中心開口部７２１ａと、これに連通し、イジェクト部材７１の各ピン７１２が挿通される半円形状の３つの開口部（貫通孔）７２１ｂと、測光部４のホルダー４３の先端上部が挿通される半円形状の開口部７２１ｃとで構成されている。

また、ケース本体２１の先端面には、中心開口部７２１ａの外周縁に沿って、かつ開口部７２１ｂ、７２１ｃを避けるようにして、先端リブ７２５が先端に向かって突出形成されている。チップ装着状態で、チップ５００の基端（フランジ５１４）が先端リブ７２５に当接して、チップ５００の成分測定装置１に対する位置決めがなされる（例えば、図８（ａ）参照）。

図６（ｂ）に示すように、先端カバー部材７２の基端部の両側面には、それぞれ貫通孔７２２が形成され、ケース本体２１の先端部の両側面には、それぞれ外側に突出する係合部２１７が形成されている。また、図６（ａ）に示すように、先端カバー部材７２の上部内面には、受け部７２３が形成され、ケース本体２１の先端上部には、先端側に向かって突出する突出部２１８が形成されている。

先端カバー部材７２をケース２（ケース本体２１）に装着した状態で、係合部２１７が貫通孔７２２に挿通、嵌合し、突出部２１８が受け部７２３に挿通される。これにより、先端カバー部材７２がケース２に固定される。すなわち、イジェクト機構７がケース２に固定される。また、このような構成により、必要に応じて（例えばイジェクト機構７の交換の際）、先端カバー部材７２をケース２から取り外すことができる。

また、図８に示すように、先端カバー部材７２の下部内面には、段差部７２４が形成されている。この段差部７２４は、戻しバネ７３の先端が当接するバネ座を構成している。図８に示すように、イジェクト機構７を組み立てた状態において、戻しバネ７３は、その先端が段差部７２４に当接し、その基端がイジェクト部材７１の凹部７１３の基端面に当接している。

図８（ａ）に示すように、このようなイジェクト機構７では、チップ５００を成分測定装置１に装着した状態では、イジェクト部材７１のほぼ全体が先端カバー部材７２内に収納されている。一方、図８（ｂ）に示すように、イジェクト部材７１を先端方向に移動させると、先端カバー部材７２から各ピン７１２が突出する。そして、各ピン７１２の先端がそれぞれチップ５００の基端（フランジ５１４）に当接して、チップ５００を先端方向に向かって押圧する。これにより、チップ５００が先端方向に移動して、チップ装着部５から取り外される（離脱する）。

また、図８（ｂ）に示す状態では、イジェクト部材７１の係合部７１４が、ケース本体２１の係合部２１６に係合し、イジェクト部材７１の先端方向への移動が規制される。このため、イジェクト機構７が不本意にケース２から離脱するのを防止することができる。

また、図８（ｂ）に示す状態（作動状態）では、戻しバネ７３は圧縮状態となり、イジェクト部材７１を基端方向に向かって付勢する。このため、指かけ部７１１から指を離すと、戻しバネ７３の作用によりイジェクト部材７１が基端方向に押されて移動し、図８（ａ）に示す状態（初期状態）となる。

図３、図６に示すように、このような成分測定装置１では、ケース本体２１と蓋体２２と測光部４とで、空間（収納空間）２４が画成される。この空間２４には、制御部１０、液晶表示装置６および電池設置部（凹部２２１）が収納されている。そして、前述したように、ケース本体２１と測光部４との間に設けられたＯリング９３と、ケース本体２１と蓋体２２との間に設けられたＯリング９１ａ、９１ｂおよび９２とにより、空間２４（ケース２内）の密閉性（液密性または気密性）が確実に保持されている。

したがって、血糖値（成分）の測定の際に血液（検体）が成分測定装置１に付着した場合、ケース２内の液密性が確保されているので、次の血糖値（グルコース量）の測定に際して、成分測定装置１を、洗浄液による洗浄や消毒液による消毒等を行うことができる。また、例えば、ケース２内の気密性が確保されている場合には、前記洗浄、消毒に加えて、エチレンオキサイドガス（ＥＯＧ）等による殺菌（滅菌）処理を行うことができる。

このため、血液中に、例えば、ＨＢＶ、ＨＣＶ、ＨＩＶ等のウィルスや病原菌等、人体にとって有害な微生物等が存在した場合でも、かかる微生物により操作者が感染するのを好適に防止することができる。

また、一般に、レバーやスライダのような移動部材が存在する部分における密閉性を確保することは難しいが、イジェクト機構７を密閉空間（空間２４）の外側に配置するので、ケース２内の密閉性を保持するのが容易である。

＜第２実施形態＞
次に、本発明の成分測定装置の第２実施形態について説明する。

図１０は、本発明の成分測定装置の第２実施形態の先端部の構成を示す縦断面図である。

以下、第２実施形態の成分測定装置について説明するが、前記第１実施形態の成分測定装置との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。

第２実施形態では、イジェクト機構７の構成が異なり、それ以外は、前記第１実施形態と同様である。

すなわち、図１０に示すイジェクト機構７は、先端カバー部材７２および戻しバネ７３が省略されている点で、前記第１実施形態と異なる。

図１０に示すイジェクト部材７１は、有底筒状の部材で構成され、そのほぼ中央部には、貫通孔７１５が形成されている。
本実施形態では、測光部４は、ケース２内に設けられている。

チップ装着部５は、先端開口部２１１を介してケース２から突出し、さらに、貫通孔７１５を介してイジェクト部材７１の先端から突出している。

また、イジェクト部材７１の基端部には、内側に突出する突起部７１６が形成され、ケース本体２１の先端部側面には、突起部７１６に対応して凹部２１９が形成されている。イジェクト部材７１をケース２に装着した状態で、突起部７１６が凹部２１９内に挿入される。これにより、イジェクト部材７１がケース２の軸方向に沿って移動可能となっているとともに、移動が規制される。

このような構成により、チップ５００をチップ装着部５から取り外す際には、イジェクト部材７１を先端方向へ移動させることで、貫通孔７１５を形成する縁部がチップ５００の基端（フランジ５１４）に当接する。

このような第２実施形態によっても、前記第１実施形態と同様の作用・効果が得られる。

なお、第２実施形態の構成によれば、イジェクト機構７の部品点数の削減を図ることができる。

また、イジェクト機構７は、イジェクト部材７１の先端部に着脱自在に装着されるカバー（キャップ）をさらに有していてもよい。

＜第３実施形態＞
次に、本発明の成分測定装置の第３実施形態について説明する。

図１４は、本発明の成分測定装置の第３実施形態の先端部の構成を示す縦断面図である。

以下、第３実施形態の成分測定装置について説明するが、前記第１実施形態の成分測定装置との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。

第３実施形態では、成分測定装置およびチップが電極式のものとなっており、それ以外は、前記第１実施形態と同様である。

図１４に示すチップ６００は、有底筒状をなすチップ本体６１０と、チップ本体６１０の底部に設けられた一対の電極部（測定極６１１および対極６１２）とを有している。

チップ本体６１０の底部６１０ａには、検体としての血液が測定極６１１および対極６１２に向かって導入される検体導入流路５２０ａが形成されている。この検体導入流路５２０ａは、細管で構成されており、その内周面に血液と反応する反応試薬（例えばグルコースオキターゼとフェリシアン化カリウム）が塗布されている。また、この塗布された試薬は、測定極６１１および対極６１２にそれぞれ接触している。

ホルダー４３の先端部には、検出部６２０が設けられている。この検出部６２０は、チップ装着状態で、チップ６００の測定極６１１および対極６１２とそれぞれ電気的に接続される電極端子６１３および６１４と、各電極端子６１３および６１４をそれぞれホルダー４３の先端部対して支持する端子支持部６１５および６１６とを有している。

このような構成の成分測定装置１では、チップ装填状態で、前記試薬が検体導入流路５２０ａに導入された血液中のブドウ糖と反応して、測定極６１１、対極６１２間に電流を生じさせる。この電流に応じて、血液中のブドウ糖量を検出することができる。

以上、本発明の成分測定装置を図示の各実施形態に基づいて説明したが、本発明は、これらに限定されるものではない。

また、前記実施形態では、検体として血液を挙げて説明したが、検体はこれに限らず、その他、例えば尿、リンパ液、髄液、唾液等の体液、工業排水、家庭排水等の下水またはその希釈液、濃縮液であってもよい。

また、前記実施形態では、検体（血液）中の測定目的とする成分（所定成分）として、ブドウ糖（血糖値）を挙げて説明したが、それに限らず、例えば、コレステロール、尿酸、クレアチニン、乳酸、ヘモグロビン（潜血）、各種アルコール類、各種糖類、各種タンパク質、各種ビタミン類、ナトリウム等の各種無機イオン、ＰＣＢ、ダイオキシン等の環境ホルモン等であってもよい。

また、前記実施形態では、所定成分の量を測定するものとして説明したが、本発明では、所定成分の性質を測定するものであってもよく、また、所定成分の量および性質の双方を測定するものであってもよい。

また、前記実施形態では、各密閉手段としては、それぞれ、Ｏリング（弾性材料で構成された密閉部材）を用いる場合を代表に説明したが、密閉手段には、各種樹脂材料等のシール性を有する材料（例えば接着剤）を用いることもできる。

また、前記第１実施形態および第２実施形態では、それぞれ、試験紙を備える筒状のチップ（ｔｉｐ）を装着して使用する成分測定装置について説明したが、本発明の成分測定装置は、スティック状、シート状等のチップ（ｃｈｉｐ）を用いるものであってもよい。

本発明の成分測定装置は、検体中の所定成分の量および／または性質を測定する装置であって、先端開口部と基端開口部と窓部とを有する筒状のケース本体と、該ケース本体の基端開口部を塞ぐように設けられた蓋体とを備えるケースと、前記ケース本体の先端から外側方向に突出して設けられ、前記検体を採取する採取具を着脱自在に装着する採取具装着部と、前記ケース本体の前記先端開口部に、その少なくとも一部が前記ケース本体内に位置するように設けられ、前記所定成分を検出する検出部と、前記検出部と電気的に接続され、前記所定成分を測定する測定部を含み、少なくとも前記検出部の動作を制御する機能を有する制御部と、前記測定部による測定結果を表示する機能を有し、該測定結果を前記窓部を介して視認可能な表示部と、少なくとも前記制御部に電力を供給する電池を設置する電池設置部と、前記先端開口部において、前記ケース本体と前記検出部との間に設けられた第１の密閉手段と、前記基端開口部において、前記ケース本体と前記蓋体との間に設けられた第２の密閉手段とを有し、前記ケース本体と前記蓋体と前記検出部とで画成され、前記制御部、前記表示部および前記電池設置部を収納する収納空間が、前記第１の密閉手段および前記第２の密閉手段により密閉性が保持されている。そのため、成分測定装置を、例えば洗浄、消毒等を行って、安全に繰り返して使用可能である。従って、本発明の成分測定装置は、産業上の利用可能性を有する。

Claims (14)

1. 検体中の所定成分の量および／または性質を測定する成分測定装置であって、
   先端開口部と窓部とを有する筒状のケース本体を備えるケースと、
   前記ケース本体の前記先端開口部に、その少なくとも一部が前記ケース本体内に位置し、また、その残りの部分が前記先端開口部を介して前記ケース本体から突出するように設けられてなる、前記所定成分を検出する検出部と、
   前記検出部の先端部に、前記検出部から外側方向に突出して設けられ、前記検体を採取する採取具を着脱自在に装着する採取具装着部と、
   前記検出部と電気的に接続され、前記所定成分を測定する測定部を含み、少なくとも前記検出部の動作を制御する機能を有する制御部と、
   前記測定部による測定結果を表示する機能を有し、該測定結果を前記窓部を介して視認可能な表示部と、
   少なくとも前記制御部に電力を供給する電池を設置する電池設置部と、
   前記先端開口部において、前記ケースと前記検出部とを封止するために設けられた第１の密閉手段と、
   前記検出部の外側に設けられ、前記ケース本体の軸方向に沿って移動可能に支持されてなり、前記採取具装着部に装着された前記採取具を前記採取具装着部から取り外すためのイジェクト部材とを有し、
   前記ケース本体には、当該成分測定装置の密閉状態を検査するための検査用貫通孔が形成されており、該検査用貫通孔が封止部材によって封止されていることを特徴とする成分測定装置。
2. 前記ケースは、前記制御部を収納し、少なくとも前記検出部および前記表示部を支持する内側ケースを有する請求項１に記載の成分測定装置。
3. 前記ケース本体の先端部には、前記イジェクト部材の移動を案内するための先端カバー部材が設けられている請求項１または２に記載の成分測定装置。
4. 前記イジェクト部材は、前記採取具に当接する当接部を有し、
   前記先端カバー部材には、前記当接部が挿通される貫通孔が形成されている請求項３に記載の成分測定装置。
5. 前記先端カバー部材には、少なくとも前記採取具装着部が挿通される貫通孔が形成されている請求項３または４に記載の成分測定装置。
6. 前記制御部に電気的に接続されたスイッチを有し、
   前記ケース本体には、前記スイッチの一部が挿通される貫通孔が形成されており、該貫通孔は、弾性部材により密閉されている請求項１ないし５のいずれかに記載の成分測定装置。
7. 前記弾性部材は、多色成形により前記ケース本体と一体的に形成されている請求項６に記載の成分測定装置。
8. 前記第１の密閉手段は、前記検出部の外周部に設けられ、弾性材料で構成された環状をなす第１の環状部材で構成されている請求項１ないし７のいずれかに記載の成分測定装置。
9. 前記検出部の前記ケース本体から突出した部分には、前記ケース本体の軸方向に対してほぼ直交して、外側に突出する突出部が設けられており、
   前記突出部と前記ケース本体の先端との間には、前記第１の密閉手段の前記ケース本体および前記検出部に対する密着度を向上させるための嵌入部材が嵌入されている請求項１ないし８のいずれかに記載の成分測定装置。
10. 前記ケース本体に設けられた基端開口部と、
    該基端開口部を塞ぐように設けられた蓋体と、
    前記基端開口部において、前記ケース本体と前記蓋体との間に設けられた第２の密閉手段とを有し、
    前記ケース本体と前記蓋体と前記検出部とで画成され、前記制御部、前記表示部および前記電池設置部を収納する収納空間が、前記第１の密閉手段および前記第２の密閉手段により密閉性が保持されている請求項１に記載の成分測定装置。
11. 前記蓋体は、前記ケース本体の基端開口部に嵌合する嵌合部を有しており、
    前記第２の密閉手段は、前記嵌合部の外周部に設けられ、弾性材料で構成された環状をなす第２の環状部材で構成されている請求項１０に記載の成分測定装置。
12. 前記電池設置部は、前記蓋体と一体的または連結して設けられている請求項１０または１１に記載の成分測定装置。
13. 前記検査用貫通孔が前記成分測定装置の密閉状態を検査するための検査装置を接続可能である請求項１〜１２のいずれか１項に記載の成分測定装置。
14. 体液中の所定成分の量を測定する成分測定装置であって、
    先端開口部と窓部とを有する筒状のケース本体を備えるケースと、
    前記ケース本体の前記先端開口部に、その少なくとも一部が前記ケース本体内に位置し、また、その残りの部分が前記先端開口部を介して前記ケース本体から突出するように設けられてなる、前記所定成分を検出する検出部と、
    前記検出部の先端部に、前記検出部から外側方向に突出して設けられ、前記体液を採取する成分測定チップを着脱自在に装着するチップ装着部と、
    前記検出部で検出された信号から、前記所定成分の値を算出する測定部と、
    前記算出された所定成分値を表示する機能を有し、前記表示された値を前記窓部を介して視認可能な表示部と、
    前記成分測定装置の電源としての電池を設置する電池設置部と、
    前記先端開口部において、前記ケース本体と前記検出部との間に設けられた第１の密閉手段と、
    前記検出部の外側に設けられ、前記ケース本体の軸方向に沿って移動可能に支持されてなり、前記チップ装着部に装着された前記成分測定チップを前記チップ装着部から取り外すためのイジェクト部材とを有し、
    前記ケース本体には、当該成分測定装置の密閉状態を検査するための検査用貫通孔が形成されており、該検査用貫通孔が封止部材によって封止されていることを特徴とする成分測定装置。

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