JP4959145B2 - 非水電解質二次電池用正極及び非水電解質二次電池 - Google Patents

Description

本発明は、高電位、高容量、安全性であると共に、サイクル特性に優れた非水電解質二次電池用正極及び非水電解質二次電池に関する。

近年、リチウム二次電池で代表される非水電解質二次電池は、最も小型・軽量且つ高容量で充放電ができるため、小型・軽量化が要求される携帯電話、パソコン、ビデオカメラ等の携帯用電子機器や通信機器の電源として実用化されており、電気自動車（ＥＶ）、ハイブリット電気自動車（ＨＥＶ）用のモータ駆動用バッテリー、あるいは夜間電力の保存による有効利用手段として期待されている。

上記非水電解質二次電池の正極材料の具体例としては、主にコバルト酸リチウム（ＬｉＣｏＯ₂）、ニッケル酸リチウム（ＬｉＮｉＯ₂）、マンガン酸リチウム（ＬｉＭｎ₂Ｏ₄）等のリチウム遷移金属複合酸化物が挙げられる。

ここで、コバルト酸リチウムやニッケル酸リチウムを用いた電池では、高い充放電容量が得られるものの、コバルト酸リチウムやニッケル酸リチウム自体の熱安定性が低いため、発熱等の電池異常時における安全性が十分ではなかった。特に、ニッケル酸リチウムについては、Ｌｉの脱離量が多くなった場合に電池として機能しなくなるばかりでなく、酸素を放出し、これが電解液と反応して電池破裂の危険が生ずる等の問題がある。また、コバルト酸リチウムの場合、その原材料となるコバルトの産出地が限られており、また、資源量が少量であるため、大型の電池を作製した場合、非常に高価になるという問題点があり、また、マンガン酸リチウムと比較すると出力密度が小さいという問題があった。

一方、マンガン酸リチウムを用いた電池では、資源量が豊富で、安価で安全性に優れたスピネル型マンガン酸リチウムを主に用いるため、コバルト酸リチウムやニッケル酸リチウムと比較して、大型の電池を安価に作製できるとともに、電池異常時の安全性も向上させることができる。

しかしながら、マンガン酸リチウムを用いた電池では、コバルト酸リチウムやニッケル酸リチウムを用いた電池と比較して充放電容量が低いため、十分な電池特性が得られないだけでなく、高温下における容量低下が著しいという問題があった。容量低下の原因の一つとして、電池系内において以下の現象の発生が想定される。即ち、電解液として例えばＬＩＰＦ₆系電解液を用いて作製した非水電解質二次電池の場合、特に高温下においては系内でＨＦが発生し、これによりマンガン酸リチウムから一部のＭｎが溶出すると考えられ、正極活物質の劣化、並びに負極活物質への悪影響が引き起こるために、前述のような高温下における容量低下等の不具合が引き起こさせると想定される。

以上の問題点を解決するため、Ｍｎの一部を他の金属元素で置換する方法、マンガン酸リチウムの表面コートする方法が検討されており、近年では、コバルト酸リチウムやニッケル酸リチウムをマンガン酸リチウムと混合して非水電解質二次電池の正極活物質とする方法が提案されている（特許文献１〜３参照）。しかしながら、現段階では、必ずしも十分な効果が得られていないのが実状であった。

また、最近では、ＬｉＦｅＰＯ₄に代表されるようなオリビン型構造の燐酸塩化合物が非水電解質二次電池の正極活物質として用いる研究がされるようになり、次世代の非水電解質二次電池用の正極活物質として注目されている。燐酸塩化合物中のリン（Ｐ）と酸素（Ｏ）は非常に強固な共有結合を有しており、前述のニッケル酸リチウムのように、Ｌｉの離脱量が多くなった場合でもリン（Ｐ）と酸素（Ｏ）は容易に離れないため、酸素（Ｏ）が電解液と反応することはなく、熱的な安定性が非常に高い。前記燐酸塩化合物の中で、ＬｉＦｅＰＯ₄が３Ｖ容量を有するのに対し、オリビン型燐酸マンガンリチウム（ＬｉＭｎＰＯ₄）は４Ｖ容量を示し、スピネル型マンガン酸リチウムに対し、Ｍｎ当たり１．５倍近くの容量に相当する。しかしながら、燐酸塩化合物自体は電気伝導性が低いため、それを単独で正極活物質として用いて電池を作製した場合に、電池の内部抵抗が高くなり、レート特性が極めて低くなるという問題があった。
特開２００３−１９７１８０号公報 特開２００１−１４３７０５号公報 特開２０００−２１５８８４号公報

本発明は、上述した従来技術の問題点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、４Ｖ領域の高電位を示し、高容量、安全性、サイクル特性に優れているとともに、高温特性にも優れた非水電解質二次電池用正極及び非水電解質二次電池を提供することにある。

上述の目的を達成するため、本発明は、以下の非水電解質二次電池を提供するものである。

［１］ オリビン型燐酸マンガンリチウムとスピネル型マンガン酸リチウムとが混合された非水電解質二次電池用正極であって、前記オリビン型燐酸マンガンリチウムの一般式が、ＬｉＭ１ _ｘ Ｍｎ _１−ｘ ＰＯ _４ （Ｍ１：マンガン以外の１種以上の金属元素、０＜ｘ（置換量）≦０．５）で表されるとともに、前記Ｍ１が、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｃｒ、Ａｌ、Ｂ、Ｖ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｕ、Ｍｏ及びＷから選ばれる少なくとも１種以上である非水電解質二次電池用正極。

［２］ スピネル型マンガン酸リチウムの一般式が、ＬｉＭ２_ｘＭｎ_２−ｘＯ_４（Ｍ２：マンガン以外の１種以上の金属元素、０≦ｘ（置換量）≦０．５）で表される［１］に記載の非水電解質二次電池用正極。

［３］ Ｍ２が、Ｌｉ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ａｌ、Ｂ、Ｖ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｕ、Ｍｏ、Ｔｉ及びＷから選ばれる少なくとも１種以上である請求項［２］に記載の非水電解質二次電池用正極。

［４］ 置換量が、０≦ｘ≦０．３である請求項［２］又は［３］に記載の非水電解質二次電池用正極。

［５］ オリビン型燐酸マンガンリチウムの混合割合が、１０〜９０質量％である［１］〜［４］のいずれかに記載の非水電解質二次電池用正極。

［６］ リチウムイオンを挿入・脱離可能な正極活物質を含有する正極と、前記リチウムイオンを挿入・脱離可能な負極活物質を有する負極と、電解質を含む非水溶媒と、を備えた非水電解質二次電池であって、前記正極が、［１］〜［５］のいずれかに記載の非水電解質二次電池用正極である非水電解質二次電池。

［７］ 電解質が、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＣｌＯ_４のいずれか１種以上を含有する［６］に記載の非水電解質二次電池。

［８］ 負極活物質が、高黒鉛化炭素材料又はハードカーボンである［６］又は［７］に記載の非水電解質二次電池。

本発明の非水電解質二次電池用正極及び非水電解質二次電池は、４Ｖ領域の高電位を示し、高容量、安全性、サイクル特性に優れているとともに、高温特性にも優れている。

以下、本発明の非水電解質二次電池用正極及び非水電解質二次電池について詳細に説明するが、本発明は、これに限定されて解釈されるものではなく、本発明の範囲を逸脱しない限りにおいて、当業者の知識に基づいて、種々の変更、修正、改良を加え得るものである。

本発明に係る非水電解質二次電池用正極の主な特徴は、オリビン型燐酸マンガンリチウムとスピネル型マンガン酸リチウムとが混合された非水電解質二次電池用正極であって、前記オリビン型燐酸マンガンリチウムの一般式が、ＬｉＭ１ _ｘ Ｍｎ _１−ｘ ＰＯ _４ （Ｍ１：マンガン以外の１種以上の金属元素、０＜ｘ（置換量）≦０．５）で表されるとともに、前記Ｍ１が、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｃｒ、Ａｌ、Ｂ、Ｖ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｕ、Ｍｏ及びＷから選ばれる少なくとも１種以上であることにある。

ここで、本発明で用いる正極活物質を主に構成するオリビン型燐酸マンガンリチウムとスピネル型マンガン酸リチウムは、共にマンガンを中心金属とする正極であり、放電電圧も同じであるが、オリビン型燐酸マンガンリチウムとスピネル型マンガン酸リチウムを混合することにより、前者オリビン型燐酸マンガンリチウムの短所であるレート特性の低さを、後者スピネル型マンガン酸リチウムの高レート特性の良さで補完することができるとともに、また、後者スピネル型マンガン酸リチウムの短所である理論容量の低さ及び高温保存寿命の短さを、前者オリビン型燐酸マンガンリチウムの長所である理論容量の大きさ及び高温特性の良さで補完することができるため、それらの混合比を変えることで、非水電解質二次電池の正極の性能を大容量型にするか、高レート型にするかの選択を、充放電時の電圧カーブを変えることなく、自由にチューニングすることができる。

また、本発明で用いる正極活物質は、リサイクルに際し、従来、異金属分離の手間とコストが嵩む懸念があったが、本発明で用いる正極活物質の場合、ともにマンガンを中心金属とする材料（オリビン型燐酸マンガンリチウムとスピネル型マンガン酸リチウム）であるため、材料コストが安いだけでなく、分離コストも削減することが期待できる。

本発明で用いるオリビン型燐酸マンガンリチウムの一般式は、ＬｉＭ１_ｘＭｎ_１−ｘＰＯ_４（Ｍ１：マンガン以外の１種以上の金属元素、０＜ｘ（置換量）≦０．５（より好ましくは、０＜ｘ≦０．３）で表されるものであることが好ましい。これは、置換量ｘが０．５より大きいと、正極活物質の合成において異相の生成が粉末Ｘ線回折法（ＸＲＤ）により認められ、単相物質が得られ難いからである。このため、電池において、このような異相は正極活物質の重量を増すだけで電池反応に寄与しないことから、異相の生成を防止することが望ましい。

このとき、上記Ｍ１は、少なくともＬｉ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｃｒ、Ａｌ、Ｂ、Ｖ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｕ、Ｍｏ及びＷから選ばれる１種以上であることが好ましい。これは、オリビン型燐酸マンガンリチウムの結晶構造をより安定化させることができるからである。

また、本発明で用いるスピネル型マンガン酸リチウムの一般式は、ＬｉＭ２_xＭｎ_2-xＯ₄（Ｍ２：マンガン以外の１種以上の金属元素、０≦ｘ（置換量）≦０．５（より好ましくは、０≦ｘ≦０．３））で表されるものであることが好ましい。

このとき、上記Ｍ２は、Ｌｉ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ａｌ、Ｂ、Ｖ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｕ、Ｍｏ、Ｔｉ及びＷから選ばれる１種以上であることが好ましく。これは、マンガン酸リチウムの結晶構造をより安定化させることができるからである。

本発明の非水電解質二次電池用正極は、オリビン型燐酸マンガンリチウムの混合割合が、１０〜９０質量％、より好ましくは、２０〜８０質量％、更に好ましくは、３０〜７０質量％であることが好ましい。

これは、オリビン型燐酸マンガンリチウムの混合割合が１０質量％未満である場合、スピネル型マンガン酸リチウムの短所である理論容量の低さ及び高温保存寿命の短さを補完することができないからである。一方、オリビン型燐酸マンガンリチウムの混合割合が９０質量％を超過する場合、オリビン型燐酸マンガンリチウムの短所であるレート特性の低さを、後者スピネル型マンガン酸リチウムの高レート特性の良さで補完することができない。

次に、本発明の非水電解質二次電池の基本構成について説明する。本発明の非水電解質二次電池は、リチウムイオンを挿入・脱離可能な正極活物質を含有する正極と、リチウムイオンを挿入・脱離可能な負極活物質を有する負極と、電解質を含む非水溶媒と、を備えたものである。

本発明の非水電解質二次電池用正極に用いられる正極活物質の一つであるスピネル型マンガン酸リチウムは、所定比に調整された各元素の塩及び／又は酸化物の混合物を、酸化雰囲気、６００〜１０００℃の範囲で、５〜５０時間かけて焼成することにより、単相の生成物として得ることができる。ここで、酸化雰囲気とは、一般に炉内試料が酸化反応を起こす酸素分圧を有する雰囲気を指す。また、焼成温度としては６００〜１０００℃が好ましい。焼成温度が６００℃未満と低い場合には、焼成物のＸＲＤチャートに原料の残留を示すピーク、例えばリチウム源として炭酸リチウム（Ｌｉ₂ＣＯ₃）を用いた場合には、Ｌｉ₂ＣＯ₃のピークが観察され、単相生成物が得られ難い。仮に、単相生成物が得られたとしても結晶性が低い。一方、焼成温度が１０００℃よりも高い場合には、酸素欠損が生じ易かったり、あるいは目的とする結晶系の化合物以外に、高温相が生成し易く、単相生成物が得られ難い。

また、焼成回数は１回でも、２回以上でも構わない。但し、結晶性をより向上させるのであれば、焼成回数は２回以上であることがより好ましい。この場合には、次段階での焼成温度を前段階の焼成温度よりも高くして行うことが好ましく、最終焼成の焼成条件を、酸化雰囲気、６００〜１０００℃、５〜５０時間とする。こうして、例えば、２回焼成の場合に、２回目の焼成温度を１回目の焼成温度以上として合成を行った場合に得られる生成物は、この２回目の焼成温度及び焼成時間という条件を用いて１回の焼成を行って得られる生成物よりも、ＸＲＤチャート上でのピーク形状が鋭く突出し、結晶性の向上が図られる。

もう一方の正極活物質であるオリビン型燐酸マンガンリチウムは、アルゴン雰囲気のグローブボックス中で所定比に調整された各元素の塩及び／又は酸化物の混合物を、酸化雰囲気、４００℃〜９００℃の範囲で、５〜５０時間かけて焼成し、その後、急冷することにより、単相の生成物として得ることができる。焼成温度が４００℃未満と低い場合には、焼成物のＸＲＤチャートに原料の残留を示すピーク、又は分解生成物の示すピークが観察され、単相生成物が得られ難い。一方、焼成温度が９００℃よりも高い場合には、目的とする結晶系の化合物以外に、高温相が生成し易く、単相生成物が得られ難い。

各元素の塩は、特に限定されるものではないが、原料として純度が高く、しかも安価なものを使用することが好ましいことはいうまでもない。従って、昇温時や焼成時に有害な分解ガスが発生しない炭酸塩、水酸化物、有機酸塩を用いることが好ましい。但し、硝酸塩や塩酸塩、硫酸塩等を用いることができないわけではない。

本発明で用いる負極活物質は、特に限定されるものではなく、従来公知の種々の材料を用いることができるが、例えば、ソフトカーボンやハードカーボンといったアモルファス系炭素質材料や、人造黒鉛、天然黒鉛等の高黒鉛化炭素材料を用いることができる。

また、本発明で用いる非水溶媒は、有機溶媒としては、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）といった炭酸エステル系溶媒や、γ−ブチロラクトン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル等の単独溶媒又は混合溶媒が好適に用いることができる。

更に、本発明で用いる電解質としては、六フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ₆）やホウフッ化リチウム（ＬｉＢＦ₄）等のリチウム錯体フッ素化合物、又は過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ₄）といったリチウムハロゲン化物やリチウムビス（オキサラト）ボレート（ＬｉＢＯＢ）などを挙げることができ、１種類又は２種類以上を前記溶媒に溶解して用いる。特に、酸化分解が起こり難く、非水電解液の導電性の高いＬｉＰＦ₆を用いることが好ましい。

本発明の非電解質二次電池の電池構造は、板状に成形された正極活物質と負極活物質の間にセパレータを配して電解液を充填させたコイン型の電池や、金属箔の表面に正極活物質を塗工してなる正極板と、同様に金属箔の表面に負極活物質を塗工してなる負極板とを、セパレータを介して捲回又は積層してなる電極体を用いた円筒型や箱型といった各種電池を挙げることができる。

本発明を実施例に基づいて、更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限られるものではない。

（燐酸マンガンリチウムの合成）
出発原料として、Ｌｉ₂ＣＯ₃、Ｐ₂Ｏ₅、Ｍｎ₂Ｏ₃粉末を用い、ＬｉＭｎＰＯ₄、Ｌｉ_1.1Ｍｎ_0.9ＰＯ₄の組成となるように、それぞれをアルゴン雰囲気のグローブボックス中で秤量し、混合した。次いで酸化雰囲気中、５００℃で１５時間仮焼成し、その後８００℃で４８時間本焼成を行った後、急冷することで、オリビン構造を有する燐酸マンガンリチウムを合成した。得られた試料は、共に図１のＸ線回折図に示すようＩＣＤＤ３３−０８０３のオリビン構造を有するＰｍｎｂ斜方晶燐酸マンガンリチウムと同定された。

また、ＬｉＭ１_xＭｎ_1-xＰＯ₄（Ｍ１：マンガン以外の１種以上の金属元素）については、以下に示す置換種Ｍ１を用いた。周期率表ＶＩＩＩ族に属するＮｉ、Ｆｅ、ＣｏについてはＮｉを、周期率表ＶＩ_B族に属するＣｒ、Ｍｏ、ＷについてはＣｒを代表種として、周期率表ＩＩＩ_A族に属するＡｌ、ＢについてはＡｌを代表種として、周期率表Ｖ_B族に属するＶ、Ｎｂ、ＴａについてはＶを代表種として、周期率表ＩＶ_A族に属するＳｉ、ＳｎについてはＳｎを代表種として用い、それ以外の置換元素にはＬｉ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｔｉを用いた。これらにより、前述の出発原料以外に、ＮｉＯ粉末を用いてＬｉＭｎ_0.9Ｎｉ_0.1ＰＯ₄、ＭｇＯ粉末を用いてＬｉＭｎ_0.9Ｍｇ_0.1ＰＯ₄、ＺｎＯ粉末を用いてＬｉＭｎ_0.9Ｚｎ_0.1ＰＯ₄、Ｃｒ₃Ｏ₄を用いてＬｉＭｎ_0.9Ｃｒ_0.1ＰＯ₄、Ａｌ₂Ｏ₃を用いてＬｉＭｎ_0.9Ａｌ_0.1ＰＯ₄、Ｖ₂Ｏ₅を用いてＬｉＭｎ_0.9Ｖ_0.1ＰＯ₄、ＳｎＯ₂を用いてＬｉＭｎ_0.9Ｓｎ_0.1ＰＯ₄、ＴｉＯ₂を用いてＬｉＭｎ_0.9Ｔｉ_0.1ＰＯ₄を同様の条件でそれぞれ合成した。

（マンガン酸リチウムの合成）
出発原料として、市販のＬｉ₂ＣＯ₃、ＭｎＯ₂粉末を用い、ＬｉＭｎ₂Ｏ₄、Ｌｉ_1.1Ｍｎ_1.9Ｏ₄の組成となるようにそれぞれ秤量し、混合した。次いで酸化雰囲気中、８００℃、２４時間の焼成を行い、スピネル構造を有するマンガン酸リチウムを合成した。得られた試料は、共に図２のＸ線回折図に示すようＩＣＤＤ３５−０７８２のスピネル構造を有するＦｄ３ｍ立方晶マンガン酸リチウムと同定された。

また、ＬｉＭ２_xＭｎ_2-xＯ₄（Ｍ２：マンガン以外の１種以上の金属元素）については、以下に示す置換種Ｍ２を用いた。周期率表ＶＩＩＩ族に属するＮｉ、Ｆｅ、ＣｏについてはＮｉを、周期率表ＶＩ_B族に属するＣｒ、Ｍｏ、ＷについてはＣｒを代表種として、周期率表ＩＩＩ_A族に属するＡｌ、ＢについてはＡｌを代表種として、周期率表Ｖ_B族に属するＶ、Ｎｂ、ＴａについてはＶを代表種として、周期率表ＩＶ_A族に属するＳｉ、ＳｎについてはＳｎを代表種として用い、それ以外の置換元素にはＬｉ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｔｉ、Ｃｕを用いた。これらにより、前述の出発原料以外に、ＮｉＯ粉末を用いてＬｉＭｎ_1.9Ｎｉ_0.1Ｏ₄、ＭｇＯ粉末を用いてＬｉＭｎ_1.9Ｍｇ_0.1Ｏ₄、ＺｎＯ粉末を用いてＬｉＭｎ_1.9Ｚｎ_0.1Ｏ４、Ｃｒ₃Ｏ₄を用いてＬｉＭｎ_1.9Ｃｒ_0.1Ｏ₄、Ａｌ₂Ｏ₃を用いてＬｉＭｎ_1.9Ａｌ_0.1Ｏ₄、Ｖ₂Ｏ₅を用いてＬｉＭｎ_1.9Ｖ_0.1Ｏ₄、ＳｎＯ₂を用いてＬｉＭｎ_1.9Ｓｎ_0.1Ｏ₄、ＴｉＯ₂を用いてＬｉＭｎ_1.9Ｔｉ_0.1Ｏ₄、ＣｕＯを用いてＬｉＭｎ_1.9Ｃｕ_0.1Ｏ₄を同様の条件でそれぞれ合成した。

（正極活物質の調製１）
合成した燐酸マンガンリチウムとマンガン酸リチウムを表１に示す割合（質量％）となるように乾式混合して、正極活物質をそれぞれ調製した。

（正極活物質の調整２）
合成したＬｉＭ１_xＭｎ_1-xＰＯ₄（正極活物質１）と、ＬｉＭ２_xＭｎ_2-xＯ₄（正極活物質２）を、表５〜７に示す配合及び割合（質量％）となるように乾式混合して、正極活物質をそれぞれ調製した。

（電池の作製）
前述の正極材料である正極活物質を使用し、導電材であるアセチレンブラック粉末と結着材であるポリフッ化ビニリデンを、質量比７０：２５：５で添加・混合した。得られた混合物を３００ｋｇ／ｃｍ^２の圧力で直径１０ｍｍφの円板状にプレス成形して正極とした。次に、ＥＣとＤＥＣが等体積比（１：１）で混合された有機溶媒に電解質としてＬｉＰＦ_６を１ｍｏｌ／Ｌの濃度となるように溶解して調製した電解液と、カーボンからなる負極、正極と負極を隔てるセパレータ、及び、前述通り作製した正極を用いてコインセルをそれぞれ作製した（参照例１〜２１、実施例１〜１０、比較例１及び比較例２）。

（室温初期充電容量の評価）
作製したコインセル（参照例１〜７、比較例１及び比較例２）を室温にて正極活物質の容量に応じて、０．０２、０．１、０．５ｍＡ／ｃｍ^２レートの定電流で４．５Ｖまで充電後、同じレートの定電流で３Ｖまで放電した際の放電容量を求めた。その結果を表２に示す。

（高温初期充電容量の評価）
次に、上記実施例と同じ要領で作製したコインセル（参照例１〜７、比較例１及び比較例２）を内温６０℃に設定した恒温槽内に設置し、前述と同じ試験条件で充放電試験した際の放電容量を求めた。その結果を表３に示す。

（サイクル特性の評価１）
次に、上記実施例と同じ要領で作製したコインセル（参照例１〜７、比較例１及び比較例２）を内温６０℃と室温に設定した恒温槽内に設置し、０．１ｍＡ／ｃｍ^２の充放電電流で３〜４．５Ｖ間の電圧規制条件で充放電サイクルを１００サイクルまで行い、１００サイクル経過後の放電容量維持率（％）を測定した。尚、本評価における「放電容量維持率（％）」とは、１００サイクル経過後の放電容量を、初回の放電容量で除して得た数値（％）のことである。結果を表４に示す。

（サイクル特性の評価２）
また、上記実施例と同じ要領で作製したコインセル（参照例８〜２１、実施例１〜１０）を内温６０℃に設定した恒温槽内に設置し、０．１ｍＡ／ｃｍ^２の充放電電流で３〜４．５Ｖ間の電圧規制条件で充放電サイクルを１００サイクルまで行い、１００サイクル経過後の放電容量維持率（％）を測定した。結果を表５〜７に示す。

（考察：参照例１〜７、比較例１及び比較例２）
表２〜４の結果から、マンガン酸リチウムに対する燐酸マンガンリチウムの混合割合が増えるにつれて、表４に示すように６０℃の容量維持率が増える傾向にあるが、一方で表２に示すように室温では電流値が大きくなると容量が小さくなる傾向にあった。

また、比較例１と参照例１〜７を比べると、表２に示すように室温の初期放電容量は、比較例１が最も大きいが、表４に示すように、６０℃の容量維持率は最も小さい。一方、比較例２と参照例１〜７を比べると、表４に示すように６０℃の容量維持率は、比較例２が最も大きいが、表２に示すように、室温の初期放電容量は最も小さい。これらは、燐酸マンガンリチウム、マンガン酸リチウムのそれぞれの特性によるものと考えられる。

以上のことから、総合的な評価として、マンガン酸リチウムに対する燐酸マンガンリチウムの混合割合が１０質量％〜９０質量％、より好ましくは２０質量％〜８０質量％、更に好ましくは３０質量％〜７０質量％であるとき、比較例１と比較例２の欠点を補完することを確認した。

（考察：参照例８〜２１、実施例１〜１０）
表５〜７に示すように、燐酸マンガンリチウム、マンガン酸リチウムのＭｎの一部をＬｉ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ａｌ、Ｂ、Ｖ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｕ、Ｍｏ及びＷから選ばれる少なくとも１種で置換したものを混合して正極活物質に用いると、６０℃の容量維持率が更に向上することが分かった。この理由として、置換することで燐酸マンガンリチウム、マンガン酸リチウムの結晶構造がより安定化し、また、混合電子価により、バルクの導電性が向上したためと考えられる。

また、表７の結果から、燐酸マンガンリチウム及びマンガン酸リチウムの置換量ｘは０．５以下であることが好ましく、更には０．３以下であることが好ましいことが分かった。この理由として、他元素による置換量が多くなると、結晶構造が安定化する一方で、結晶内に歪が生じ易くなるためと考えられる。

以上の結果から、実施例１〜１０は、比較例１と比較例２の欠点を補完し合うことにより、より実使用に適した非水電解質二次電池を得ることができることを確認した。

本発明の非水電解質二次電池は、コバルト酸リチウムとほぼ同等の４Ｖ領域にプラトーな電位を有し、かつ放電容量が大きく、比較的安価な混合正極活物質材料を用いることにより、例えば、現在実用化されている４Ｖ領域を使用するコバルト酸リチウムを正極活物質として用いる非水電解質二次電池の用途に直接置き換えることができるため、産業上有益に利用することができる。

本発明の正極活物質で用いたオリビン型ＬｉＭｎＰＯ₄のＸ線プロファイルを示すＸ線回析図である。 本発明の正極活物質で用いたスピネル型ＬｉＭｎ₂Ｏ₄のＸ線プロファイルを示すＸ線回析図である。

Claims (8)

1. オリビン型燐酸マンガンリチウムとスピネル型マンガン酸リチウムとが混合された非水電解質二次電池用正極であって、
   前記オリビン型燐酸マンガンリチウムの一般式が、ＬｉＭ１ _ｘ Ｍｎ _１−ｘ ＰＯ _４ （Ｍ１：マンガン以外の１種以上の金属元素、０＜ｘ（置換量）≦０．５）で表されるとともに、
   前記Ｍ１が、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｃｒ、Ａｌ、Ｂ、Ｖ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｕ、Ｍｏ及びＷから選ばれる少なくとも１種以上である非水電解質二次電池用正極。
2. 前記スピネル型マンガン酸リチウムの一般式が、ＬｉＭ２ _ｘ Ｍｎ _２−ｘ Ｏ _４ （Ｍ２：マンガン以外の１種以上の金属元素、０≦ｘ（置換量）≦０．５）で表される請求項１に記載の非水電解質二次電池用正極。
3. 前記Ｍ２が、Ｌｉ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ａｌ、Ｂ、Ｖ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｕ、Ｍｏ、Ｔｉ及びＷから選ばれる少なくとも１種以上である請求項２に記載の非水電解質二次電池用正極。
4. 前記置換量が、０≦ｘ≦０．３である請求項２又は３に記載の非水電解質二次電池用正極。
5. 前記オリビン型燐酸マンガンリチウムの混合割合が、１０〜９０質量％である請求項１〜４のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池用正極。
6. リチウムイオンを挿入・脱離可能な正極活物質を含有する正極と、前記リチウムイオンを挿入・脱離可能な負極活物質を有する負極と、電解質を含む非水溶媒と、を備えた非水電解質二次電池であって、前記正極が、請求項１〜５のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池用正極である非水電解質二次電池。
7. 前記電解質が、ＬｉＰＦ _６ 、ＬｉＢＦ _４ 、ＬｉＣｌＯ _４ のいずれか１種以上を含有する請求項６に記載の非水電解質二次電池。
8. 前記負極活物質が、高黒鉛化炭素材料又はハードカーボンである請求項６又は７に記載の非水電解質二次電池。

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