JP4872315B2 - 表面処理鋼板およびその製造方法、ならびに樹脂被覆鋼板、缶および缶蓋 - Google Patents

Description

本発明は、電解クロム酸処理鋼板(ティンフリー鋼板、以後、TFSと呼ぶ)の代替材として好適な、クロムを用いず、プラスチックフィルムなどの樹脂との密着性(以後、樹脂密着性と呼ぶ)、耐錆性、耐食性に優れる表面処理鋼板およびその製造方法、ならびにこの表面処理鋼板を下地とした樹脂被覆鋼板、それを用いた缶および缶蓋に関する。

飲料缶、食品缶、ペール缶や18リットル缶などの金属缶用材料には、錫めっき鋼板やTFSなどが用いられている。なかでも、TFSは、6価クロムを含む浴中で鋼板に電解処理を施すことにより製造され、塗装前の一次防錆性や塗料密着性に優れていることに特長がある。

近年、環境に対する意識の高まりから、世界的に6価クロムの使用が規制される方向に向かっており、製造に6価クロム浴を用いるTFSに対しても代替材が求められている。クロムを用いないTFSの代替材として、特許文献1には、鋼板面にリン酸塩層が形成された容器用表面処理鋼板が提案されている。特許文献2には、鋼板面に、順次Ni-Fe合金層、Ni層、Ni-Sn層、非合金化Sn層の皮膜が形成された容器用表面処理鋼板が提案されている。また、特許文献3には、金属材料面にZr、O、Fを主成分とした無機表面処理層が形成された表面処理金属材料が提案されている。

一方、上記の金属缶は、従来より、TFSなどの鋼板に塗装を施した後に、製缶加工により製造されていたが、近年、塗装工程で排出される有機溶剤などの規制のために、塗装に代わってプラスチックフィルムなどの樹脂をラミネートしたラミネート鋼板(樹脂被覆鋼板)を製缶加工する方法が多用されるようになっている。このラミネート鋼板には、フィルム下で鉄の腐食(溶出)が深さ方向に進行し、缶内容物のフレーバー性に悪影響を及ぼしたり、缶に穴を開けたりといった問題が生じないように、強い樹脂密着性が必要である。特に、飲料缶や食品缶として用いられるラミネート鋼板には、内容物充填後にレトルト処理工程を経る場合があるため、高温の湿潤環境でも樹脂が剥離することのない強い樹脂密着性が要求される。
特開2001-220685号公報 特開2005-29808号公報 特開2005-97712号公報

しかしながら、特許文献1に記載の鋼板面にリン酸塩層が形成された容器用表面処理鋼板では、鋼板面に化成処理皮膜であるリン酸塩層のみしか形成されていなので、金属めっきに比べてバリア効果が低いためと思われるが、耐錆性や耐食性が劣ったり、レトルト処理工程における樹脂密着性が不十分である。特許文献2に記載の鋼板面に順次Ni-Fe合金層、Ni層、Ni-Sn層、非合金化Sn層の皮膜が形成された容器用表面処理鋼板では、NiとSnのみの合金層を形成させるためにNiをSnと同等量必要とし、コスト高となるばかりか、比較的多量の非合金化Sn層のために樹脂密着性が不十分である。特許文献3に記載の金属材料面にZr、O、Fを主成分とした無機表面処理層が形成された表面処理金属材料では、製缶加工前の樹脂密着性は良好であるが、製缶加工後の樹脂密着性や耐食性が不十分である。特許文献3によれば、金属材料基体としては各種表面処理鋼板やアルミニウムなどの軽金属材料などが使用されるとし、特に制限されないが、実用には鋼板用なのかアルミニウム用なのかによって要求される特性は異なる。したがって、金属材料基体自身、特に表面処理鋼板の場合、メッキ構成も重要な要素となり、特許文献3はスチール缶用途としては現行塗装溶接缶として使用されている薄目付けぶりきや、DI缶用(塗装缶)として使用されるノーリフローぶりきの化成処理として、現在使用されているクロメート処理に置き換えて用いる技術を開示するものである。薄目付けぶりきやノーリフローぶりきに特許文献3に開示されるZr、O、Fを主成分とした無機表面処理層を適用した場合、塗装缶用途としての性能は満足するが、TFS代替としてラミネート用表面処理鋼板として用いた場合には樹脂密着性が十分に得られない問題があった。さらに、特許文献3には、ラミネート用表面処理鋼板としてめっき無し(冷延鋼板)を用いた実施例も開示されているが、この場合、樹脂密着性には優れるものの、塗装缶として使用した場合には塗膜はじきや欠陥部での耐食性が十分に得られないため使用できないものであった。

本発明は、TFSの代替材として好適な、クロムを用いず、樹脂密着性、耐錆性、耐食性に優れる表面処理鋼板およびその製造方法、ならびにこの表面処理鋼板に有機樹脂を被覆した樹脂被覆鋼板、それを用いた缶および缶蓋を提供することを目的とする。

本発明者らは、クロムを用いず、樹脂密着性、耐錆性、耐食性に優れる表面処理鋼板について鋭意研究を重ねた結果、以下のことを見出した。
I)耐錆性や耐食性を向上させるには、鋼板面に、酸素や水分に対するバリア性の高いFe-Sn合金層や、Fe-Ni-Sn合金層などの金属めっき層を設けることが効果的である。
II)しかしながら、こうした金属めっき層は、樹脂密着性の観点からは、不十分であり、樹脂密着性の向上には、金属めっき層上にさらにZrおよびOを含有する皮膜の形成が効果的である。

本発明は、このような知見に基づきなされたもので、鋼板の少なくとも片面に、Sn量が0.01〜1.0g/m ² であり、非合金化Sn量が0.1mg/m²未満のFe-Sn合金層を有し、前記Fe-Sn合金層上にZrおよびOを含有する皮膜を有する表面処理鋼板を提供する。

本発明は、また、鋼板の少なくとも片面に、Ni付着量が0.002〜0.1g/m ² で、Sn量が0.01〜1.0g/m ² であり、非合金化Sn量が0.1mg/m²未満のFe-Ni-Sn合金層を有し、前記Fe-Ni-Sn合金層上にZrおよびOを含有する皮膜を有する表面処理鋼板を提供する。

これら本発明の表面処理鋼板では、合金層は、Snめっき処理を施した後、加熱溶融処理を施して形成するのが一般的であり、十分な加熱時間の確保が必要である。高速製造性の観点からは、Sn量は少な目の方が望ましく、0.01〜0.5g/m²がより好ましい。

これら本発明の表面処理鋼板では、ZrおよびOを含有する皮膜のZr量が5〜200mg/m²であることが好ましい。

本発明は、さらに、これら本発明の表面処理鋼板のZrおよびOを含有する皮膜上に、有機樹脂が被覆されている樹脂被覆鋼板、それを用いた缶および缶蓋を提供する。

上記の本発明の表面処理鋼板は、冷延鋼板に、焼鈍、調質圧延した後、Sn量が0.01〜1.0g/m²となるようにSnめっき処理を施した後、加熱溶融処理を施して非合金化Sn量を0.1mg/m²未満とし、フッ化ジルコン酸カリウムおよび/またはフッ化ジルコン酸アンモニウムを含む水溶液中で陰極電解処理を施す方法、あるいは冷延鋼板の両面に、Ni付着量が0.002〜0.1g/m ² となるようにNiめっき処理を施し、焼鈍、調質圧延を順次施した後、Sn量が0.01〜1.0g/m²となるようにSnめっき処理を施し、その後加熱溶融処理を施して非合金化Sn量を0.1mg/m²未満とし、フッ化ジルコン酸カリウムおよび/またはフッ化ジルコン酸アンモニウムを含む水溶液中で陰極電解処理を施す方法により製造することが好ましい。

本発明により、TFSの代替材として好適な、クロムを用いず、樹脂密着性、耐錆性、耐食性に優れる表面処理鋼板を製造できるようになった。本発明の表面処理鋼板に有機樹脂を被覆して樹脂被覆鋼板とし、缶や缶蓋に加工しても、樹脂の剥離が全く起こらず加工できる。

1)表面処理鋼板
本発明の表面処理鋼板は、鋼板の少なくとも片面に、i)非合金化Sn量が0.1mg/m²未満のFe-Sn合金層が形成され、このFe-Sn合金層上にZrおよびOを含有する皮膜が形成されている鋼板、あるいは、ii)非合金化Sn量が0.1mg/m²未満のFe-Ni-Sn合金層が形成され、このFe-Ni-Sn合金層上にZrおよびOを含有する皮膜が形成されている鋼板である。

鋼板面に、緻密な構造でピンホールが少なく、酸素や水分に対するバリア性の高いFe-Sn合金層やFe-Ni-Sn合金層を設けると、鋼板の耐食性や耐錆性が向上する。また、Fe-Ni-Sn合金層は樹脂密着性の向上にも効果的である。

Fe-Sn合金層やFe-Ni-Sn合金層に含有されるSn量は、0.01g/m²未満では合金層の被覆が不十分となる場合があり、1.0g/m²を超えると加熱溶融処理で非合金化Sn量を0.1mg/m²未満にすることが難しいことから、0.01〜1.0g/m²であることが好ましい。なお、合金層中のSn量は、JIS G 3303-1969に規定される電解剥離法によるぶりきのSn付着量試験方法により求めた。

しかし、レトルト処理後や製缶加工後においても優れた樹脂密着性や耐食性を得るには、Fe-Sn合金層やFe-Ni-Sn合金層に(通常はそれら合金層の上層部に)含まれる非合金化Sn量を0.1mg/m²未満とし、かつFe-Sn合金層やFe-Ni-Sn合金層の上にZrおよびOを含有する皮膜を形成させる必要がある。ここで、非合金化Sn量が0.1mg/m²未満とは、上記JIS G 3303-1969に規定されるSn付着量試験方法で求めた電位-時間曲線において、合金化していない表面に存在するSnの溶解による停滞電位が無く、直ちに合金Sn溶解電位が現れる状態を表す。

ZrおよびOを含有する皮膜のZr量は、5mg/m²未満だと樹脂との密着性改善の効果が不十分であり、200mg/m²を超えると更なる密着性の向上が望めず、コスト高となるので、5〜200mg/m²であることが好ましい。なお、この皮膜のZr量は、蛍光X線分析により、予め付着量既知のサンプルを測定して得た検量線により求めることができる。Zrの皮膜中の存在状態としては、Oと結合した酸化物であればよいが、この酸化物の下層側に金属状態として一部が存在していてもよい。また、O量については、特に規定しないが、X線光電子分光法(XPS)による表面分析でその存在を確認することができる。

本発明の表面処理鋼板は、冷延鋼板に、焼鈍、調質圧延した後、Sn量が0.01〜1.0g/m²となるようにSnめっき処理を施し、加熱溶融処理を施して非合金化Sn量を0.1mg/m²未満としたFe-Sn合金層を形成後、あるいは、冷延鋼板に、Niめっき処理、焼鈍、調質圧延を順次施し、Fe-Ni合金層を形成し、さらにSn量が0.01〜1.0g/m²となるようにSnめっき処理を施し、錫融点以上の温度に加熱保持することで合金化を促進する加熱溶融処理を施して非合金化Sn量を0.1mg/m²未満としたFe-Ni-Sn合金層を形成後、次に述べる方法でZrおよびOを含有する皮膜を形成させることにより製造できる。なお、Fe-Ni-Sn合金層を形成するには、冷延鋼板に、焼鈍、調質圧延した後、Niめっき処理し、Sn量が0.01〜1.0g/m²となるようにSnめっき処理を施し、上述のように加熱溶融処理を施してもよい。

ここで、Snめっき処理は、一般的に使用されているフェロスタン浴、ハロゲン浴、MSA浴等を用いて行えばよい。また、Niめっき処理は、一般的に用いられているワット浴、硫酸浴、スルファミン酸浴などのNiめっき浴を用いて行えばよく、Ni付着量は0.002〜0.1g/m²が好ましい。また、焼鈍は、還元性雰囲気中で連続焼鈍すればよく、650〜750℃の温度範囲に30sec〜10min保持して行うのが好ましい。さらに、調質圧延の伸び率は1.5〜2%が好ましい。

ZrおよびOを含有する皮膜は、ジルコニウム酸塩水溶液中に鋼板を浸漬する方法、あるいは同液中で鋼板を電解処理する方法などにより形成できる。ジルコニウム酸塩としては、硫酸ジルコニウム、酢酸ジルコニウム、硝酸ジルコニウム、炭酸ジルコニウムアンモニウム、炭酸ジルコニウムカリウム、フッ化ジルコン酸カリウム、フッ化ジルコン酸アンモニウムなどを用いることができる。特に、フッ化ジルコン酸カリウムおよび/またはフッ化ジルコン酸アンモニウムの水溶液中で陰極電解処理する方法は、効率良く均質な皮膜を形成することが可能なので、好適である。

2)樹脂被覆鋼板
本発明の表面処理鋼板のZrおよびOを含有する皮膜上に、有機樹脂を被覆して樹脂被覆鋼板とすることができる。上述したように、本発明の表面処理鋼板は樹脂密着性や耐食性に優れているため、この樹脂被覆鋼板は優れた耐食性と加工性を有する。

本発明の表面処理鋼板に被覆する有機樹脂としては、特に限定はなく、各種熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂を挙げることができる。例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-プロピレン共重合体、エチレン-酢酸ビニル共重合体、エチレン-アクリルエステル共重合体、アイオノンマー等のオレフィン系樹脂フィルム、またはポリブチレンテレフタレート等のポリエステルフィルム、もしくはナイロン6、ナイロン6,6、ナイロン11、ナイロン12等のポリアミドフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム等の熱可塑性樹脂フィルムの未延伸または二軸延伸したものであってもよい。積層の際に接着剤を用いる場合は、ウレタン系接着剤、エポキシ系接着剤、酸変性オレフィン樹脂系接着剤、コポリアミド系接着剤、コポリエステル系接着剤(厚さ:0.1〜5.0μm)等が好ましく用いられる。さらに熱硬化性塗料を、厚み0.05〜2μmの範囲で表面処理鋼板側、あるいはフィルム側に塗布し、これを接着剤としてもよい。

さらに、フェノールエポキシ、アミノ-エポキシ等の変性エポキシ塗料、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体けん化物、塩化ビニル-酢酸ビニル-無水マレイン酸共重合体、エポキシ変性-、エポキシアミノ変性-、エポキシフェノール変性-ビニル塗料または変性ビニル塗料、アクリル塗料、スチレン-ブタジェン系共重合体等の合成ゴム系塗料等の熱可塑性または熱硬化性塗料の単独または2種以上の組合わせであってもよい。

本発明において、有機樹脂被覆層の厚みは3〜50μm、特に5〜40μmの範囲にあることが望ましい。厚みが上記範囲を下回ると耐食性が不十分となり、厚みが上記範囲を上回ると加工性の点で問題を生じやすい。

本発明において、表面処理鋼板への有機樹脂被覆層の形成は任意の手段で行うことができ、例えば、押出コート法、キャストフィルム熱接着法、二軸延伸フィルム熱接着法等により行うことができる。押出コート法の場合、表面処理鋼板の上に有機樹脂を溶融状態で押出コートして、熱接着させることにより製造することができる。すなわち、有機樹脂を押出機で溶融混練した後、T-ダイから薄膜状に押し出し、押し出された溶融樹脂膜を表面処理鋼板と共に一対のラミネートロール間に通して冷却下に押圧一体化させ、次いで急冷する。多層の有機樹脂被覆層を押出コートする場合には、表層樹脂用の押出機および下層樹脂用の押出機を使用し、各押出機からの樹脂流を多重多層ダイ内で合流させ、以後は単層樹脂の場合と同様に押出コートを行えばよい。また、一対のラミネートロール間に垂直に表面処理鋼板を通し、その両側に溶融樹脂ウエッブを供給することにより、前記表面処理鋼板両面に有機樹脂被覆層を形成させることができる。

3)缶および缶蓋
本発明の缶は、前述した樹脂被覆鋼板から形成されている限り、任意の製缶法によるものでよい。この缶は、側面継ぎ目を有するスリーピース缶であることもできるが、一般にシームレス缶(ツーピース缶)であることが好ましい。このシームレス缶は、表面処理鋼板の有機樹脂の被覆面が缶内面側となるように、絞り・再絞り加工、絞り・再絞りによる曲げ伸ばし加工(ストレッチ加工)、絞り・再絞りによる曲げ伸ばし・しごき加工、あるいは絞り・しごき加工等の従来公知の手段に付すことによって製造される。

また、本発明の缶蓋は、上述した樹脂被覆鋼板から形成されている限り、従来公知の任意の製蓋法によるものでよい。一般には、ステイ・オン・タブタイプのイージーオープン缶蓋やフルオープンタイプのイージーオープン缶蓋に適用することができる。

上述したところは、この発明の実施形態の一例を示したに過ぎず、請求の範囲において種々の変更を加えることができる。

TFSに使用される低炭素鋼の冷延鋼板(板厚:0.2mm)あるいは冷延鋼板(板厚:0.2mm)を焼鈍(10vol%H₂+90vol%N₂雰囲気中、700℃)後調質圧延(伸び率1.5%)した鋼板に、表1に示すめっき浴a〜cを用いて、次のA〜Dの方法により合金めっき層を両面に形成した。
A：冷延鋼板をアルカリ電解脱脂し、めっき浴aを用いてNiめっき処理を施した後、10%H₂+90%N₂雰囲気中で、700℃で焼鈍してNiめっきを拡散浸透させ、伸び率1.5%の調質圧延を行った後、脱脂、酸洗し、めっき浴bを用いてSnめっき処理を施し、錫の融点以上に加熱保持する加熱溶融処理を施した。
B：冷延鋼板を焼鈍後調質圧延した後、アルカリ電解脱脂し、硫酸酸洗後、めっき浴aを用いてNiめっき処理を施し、さらにめっき浴cを用いてSnめっき処理を施した後、錫の融点以上に加熱保持する加熱溶融処理を施した。
C：冷延鋼板を焼鈍後調質圧延した後、アルカリ電解脱脂し、硫酸酸洗後、めっき浴bを用いてSnめっき処理を施し、錫の融点以上に加熱保持する加熱溶融処理を施した。
D：冷延鋼板を焼鈍後調質圧延した後、アルカリ電解脱脂し、硫酸酸洗後、めっき浴bを用いてSnめっき処理を施し、錫の融点以上に加熱保持する加熱溶融処理を施し、引き続き10g/lの炭酸水素ナトリウム水溶液中において電流蜜5A/dm²で陰極電解処理を施した。

こうした合金めっき層を形成後、表2に示すZrおよびOを含有する皮膜形成処理浴Z1〜Z4を用い、表3に示す条件でZrおよびOを含有する皮膜を両面に形成させ、本発明例である表面処理鋼板No.1〜12を作製した。陰極電解処理の際は、陽極には酸化イリジウム皮膜したTiを用いた。ここで、表面処理鋼板No.2と3では、陰極電解処理ではなく浸漬処理によりZrおよびOを含有する皮膜が鋼板の両面に形成されている。

また、比較例として、冷延鋼板を焼鈍後調質圧延した後、アルカリ電解脱脂し、硫酸酸洗後合金めっき層を形成せずにZrおよびOを含有する皮膜のみを形成させた表面処理鋼板No.13、14、上記Bの方法で非合金化Sn量が本発明範囲を超えた合金めっき層を形成後、表2のZ4浴を用いて表3に示す条件でZrおよびOを含有する皮膜を形成させた表面処理鋼板No.15、冷延鋼板を焼鈍後調質圧延した後、合金めっき層もZrおよびOを含有する皮膜も形成せず、リン酸Zn皮膜のみを形成させた表面処理鋼板No.16を作製した。

そして、上記の方法で、合金めっき層のSn量、非合金化Sn量、ZrおよびOを含有する皮膜のZr量を測定し、Oの存在をXPSで確認するとともに、以下の方法で、合金めっき層のNi量、リン酸Zn皮膜の付着量の測定や、塗料密着性、ラミネートフィルム密着性(樹脂密着性)、耐錆性、耐食性の評価を行った。
合金めっき層中のNi量、リン酸Zn皮膜の付着量：蛍光Ｘ線分析により、予め付着量既知のサンプルを測定して得た検量線を用いて、求めた。
塗料密着性(Tピール試験)：2枚の表面処理鋼板試料表面にそれぞれエポキシ・フェノール系塗料を50mg/dm²となるように塗装し、鋼板温度210℃で10min焼付けた後、塗装面同士をナイロンフィルムを挟んで向かい合わせにしてホットプレスにて圧着し、これを5mm幅の試験片に分割し引張試験片を作成し、引張試験機を用いて向かい合わせ接着された鋼板の接着強度を測定し、次のように塗料密着性を評価した。ここで、◎、○であれば塗料密着性が良好であるとした。
◎：接着強度が2.5kg/5mm以上
○：接着強度が1.5kg/5mm以上2.5kg/5mm未満
△：接着強度が1kg/5mm以上1.5kg/5mm未満
×：接着強度が1kg/5mm未満
ラミネートフィルム密着性(180°ピール試験)：表面処理鋼板試料の両面に、厚さ25μm、共重合比12mol%のイソフタル酸共重合ポリエチレンテレフタラートフィルム(有機樹脂被覆層)をラミネートして、ラミネート鋼板(樹脂被覆鋼板)を作製した。ラミネートは、245℃に加熱した金属板とフィルムを一対のゴムロールで挟んでフィルムを鋼板に融着させ、ゴムロール通過後1sec以内に水冷して行った。このとき、鋼板の送り速度は40m/min、ゴムロールのニップ長は17mmであった。ここで、ニップ長とは、ゴムロールと鋼板が接する部分の搬送方向の長さのことである。そして、図1の(a)に示すようなフィルム2を残して鋼板1の一部3を切リ取った試験片(サイズ：30mm×100mm)を用い、温度130℃、相対湿度100%のレトルト雰囲気中で、図1の(b)に示すように、試験片の一端に重り4(100g)を付けてフィルム2側に180℃折り返して30min間放置し、図1の(c)に示すフィルムの剥離長5を測定し、次のようにフィルム密着性を評価した。ここで、◎、○であればラミネートフィルム密着性が良好であるとした。
◎：フィルムの剥離長が20mm未満
○：フィルムの剥離長が20mm以上30未満
△：フィルムの剥離長が30mm以上70mm未満
×：フィルムの剥離長が70mm以上
耐錆性：端面および裏面をシールした表面処理鋼板試料(100mm×100mm)を温度60℃、相対湿度70%の雰囲気中に2週間放置し、錆発生個数をカウントし、次のように耐錆性を評価した。ここで、◎、○であれば耐錆性が良好であるとした。
◎：錆発生個数が0
○：錆発生個数が1〜10
△：錆発生個数が11〜50
×：錆発生個数が51以上
耐食性(UCC試験)：表面処理鋼板試料表面にそれぞれエポキシ・フェノール系塗料を50mg/dm²となるように塗装し、鋼板温度210℃で10min焼付けた後、4cm×8cmのサイズに切り出し、裏面と端面をシールした後、塗装面にカッターで地鉄に達するまでのカット(4cm長さ)を2本入れ(クロスカット)、1.5mass%NaCl水溶液と1.5mass%クエン酸水溶液を同量ずつ混合した試験液80mlに浸漬し、55℃で4日間放置後、塗膜剥離(または腐食)の最大幅を測定し、次のように耐食性を評価した。ここで、◎、○であれば耐食性が良好であるとした。
◎：最大幅が0.2mm以下
○：最大幅が0.2mm超0.3mm以下
△：最大幅が0.3mm超0.5mm以下
×：最大幅が0.5mm超
結果を表4に示した。本発明例である表面処理鋼板No.１〜12は、塗料密着性、ラミネートフィルム密着性、耐錆性、耐食性に優れ、従来缶用素材として使用されているTFSと同等以上の特性を有している。

一方、比較例である合金めっき層を形成せずにZrおよびOを含有する皮膜のみを形成させた表面処理鋼板No.13は、耐錆性に劣っており、特に耐食性に著しく劣っている。同様に、合金めっき層を形成せずにZrおよびOを含有する皮膜のみを形成させた表面処理鋼板No.14は、ラミネートフィルム密着性、耐錆性および耐食性に劣っている。合金めっき層もZrおよびOを含有する皮膜も形成せず、リン酸Zn皮膜のみを形成させた表面処理鋼板No.16は、ラミネートフィルム密着性、耐錆性および耐食性に著しく劣っている。合金めっき層とZrおよびOを含有する皮膜を形成させた表面処理鋼板No.15は、耐錆性と耐食性には良好であるが、非合金化Sn量が多いためにラミネートフィルム密着性が著しく劣っている。

実施例1でラミネートフィルム密着性を調べるために作製された有機樹脂被覆層のラミネートされた表面処理鋼板No.1、4、6、9、11、16を用いて、表5に示す条件で製缶加工を行い、缶胴の開口端をネックイン、フランジ加工して金属シームレス缶No.1〜6を作製した。また、同じ樹脂被覆鋼板を用いて、209径のSOT蓋を作製し、スコア加工部内外面をエポキシフェノール系塗料で補修した。

作製した缶No.1〜6および蓋について、製缶後のフィルムの剥離や穴あきなどの異常の有無を目視で調査した。また、50℃でコーヒー飲料を充填した後、蓋を2重巻締めし、125℃で25min間のレトルト処理を行い、37℃で6ヶ月放置後開缶して、缶内面側の腐食やフィルム異常を目視で調査した。

結果を表6に示す。本発明である樹脂被覆鋼板と表面処理鋼板を用いた缶No.1〜5には、製缶後および内容物充填後、缶および蓋を調べたが、いずれにおいてもフィルムの異常は確認されなかった。

一方、本発明でない樹脂被覆鋼板を用いた缶No.6は、製缶後および内容物充填後にフィルム異常や、内容物充填後に腐食が確認された。

ラミネートフィルム密着性を評価するための180°ピール試験を説明する図である。

符号の説明

1 鋼板
2 フィルム
3 鋼板の切リ取った部位
4 重り
5 剥離長

Claims (8)

1. 鋼板の少なくとも片面に、Sn量が0.01〜1.0g/m ² であり、非合金化Sn量が0.1mg/m²未満のFe-Sn合金層を有し、前記Fe-Sn合金層上にZrおよびOを含有する皮膜を有する表面処理鋼板。
2. 鋼板の少なくとも片面に、Ni付着量が0.002〜0.1g/m ² で、Sn量が0.01〜1.0g/m ² であり、非合金化Sn量が0.1mg/m²未満のFe-Ni-Sn合金層を有し、前記Fe-Ni-Sn合金層上にZrおよびOを含有する皮膜を有する表面処理鋼板。
3. ZrおよびOを含有する皮膜のZr量が5〜200mg/m²である請求項１または請求項２に記載の表面処理鋼板。
4. 請求項1から請求項３のいずれか１項に記載の表面処理鋼板のZrおよびOを含有する皮膜上に、有機樹脂が被覆されている樹脂被覆鋼板。
5. 請求項４に記載の樹脂被覆鋼板からなる缶。
6. 請求項４に記載の樹脂被覆鋼板からなる缶蓋。
7. 冷延鋼板に、焼鈍、調質圧延した後、Sn量が0.01〜1.0g/m²となるようにSnめっき処理を施した後、加熱溶融処理を施して非合金化Sn量を0.1mg/m²未満とし、フッ化ジルコン酸カリウムおよび/またはフッ化ジルコン酸アンモニウムを含む水溶液中で陰極電解処理を施す表面処理鋼板の製造方法。
8. 冷延鋼板の両面に、Ni付着量が0.002〜0.1g/m ² となるようにNiめっき処理を施し、焼鈍、調質圧延を順次施した後、Sn量が0.01〜1.0g/m²となるようにSnめっき処理を施し、その後加熱溶融処理を施して非合金化Sn量を0.1mg/m²未満とし、フッ化ジルコン酸カリウムおよび/またはフッ化ジルコン酸アンモニウムを含む水溶液中で陰極電解処理を施す表面処理鋼板の製造方法。