JP4581119B2 - NiSi膜形成材料およびNiSi膜形成方法 - Google Patents
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Description
このようなことから、本発明者は、今後の半導体には、NiSiの導入が必須であろうと考えている。
このNiSi薄膜は、スパッタリング技術で容易に作成されるであろうと思われる。
しかしながら、スパッタリングでは、半導体素子に物理的ダメージを与える。しかも、NiSiは、高温下では、下地基板のSiを反応消費し、NiSi2を形成する反応を起こす恐れが有る。更には、大面積への均一成膜性には限界が有る。
すなわち、本発明が解決しようとする課題は、上記の問題点を解決できるNiSiと言ったシリサイト膜をCVDにより形成できる技術を提供することである。
を用いることが極めて好ましいことが判って来た。
更には、併せて、SixH(2x+2)やRxSiH(4−x)で表される化合物を用いると一層好ましいシリサイト膜が出来ることも判った。
すなわち、前記の課題は、Ni及びSiが用いられて構成されるシリサイト膜を形成する為の膜形成材料であって、
Ni源が下記の一般式[I]の群の中から選ばれる一つ又は二つ以上の化合物である
ことを特徴とする膜形成材料によって解決される。
Ni源が下記の一般式[I]の群の中から選ばれる一つ又は二つ以上の化合物である
ことを特徴とする膜形成材料によって解決される。
Ni源が下記の一般式[I]の群の中から選ばれる一つ又は二つ以上の化合物である
ことを特徴とする膜形成材料によって解決される。
Ni源が下記の一般式[I]の群の中から選ばれる一つ又は二つ以上の化合物である
ことを特徴とする膜形成材料によって解決される。
Ni源が下記の一般式[I]の群の中から選ばれる一つ又は二つ以上の化合物である
ことを特徴とする膜形成材料によって解決される。
Ni源が下記の一般式[I]の群の中から選ばれる一つ又は二つ以上の化合物である
ことを特徴とする膜形成材料によって解決される。
(但し、R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10は、H又は炭化水素基であって、同一でも異なっていても良い。)
以下、具体的な実施例を挙げて説明する。
図1は成膜装置(CVD)の概略図である。同図中、1a,1bは原料容器、2は加熱器、3は分解反応炉、4は半導体(Si)基板、5は流量制御器である。
上記分解反応炉3内へのC5H5NiC3H5の導入時に、反応ガスとして水素で1%に希釈したSi3H8を20ml/minの割合で導入した。
このようにして、基板4上に膜が形成された。
従って、このものは次世代の半導体素子に好適なものであることが窺える。
実施例1において、C5H5NiC3H5の代わりにメチルシクロペンタジエニルアリルニッケル〔(CH3)C5H4NiC3H5〕を用いて同様に行い、基板4上に膜を形成した。
従って、このものは次世代の半導体素子に好適なものであることが窺える。
実施例1において、C5H5NiC3H5の代わりにエチルシクロペンタジエニルアリルニッケル〔(C2H5)C5H4NiC3H5〕を用いて同様に行い、基板4上に膜を形成した。
従って、このものは次世代の半導体素子に好適なものであることが窺える。
実施例1において、C5H5NiC3H5の代わりにイソプロピルシクロペンタジエニルアリルニッケル〔(i−C3H7C5H4NiC3H5)を用いて同様に行い、基板4上に膜を形成した。
従って、このものは次世代の半導体素子に好適なものであることが窺える。
実施例1において、C5H5NiC3H5の代わりにノルマルブチルシクロペンタジエニルアリルニッケル〔(n−C4H9)C5H4NiC3H5〕を用いて同様に行い、基板4上に膜を形成した。
従って、このものは次世代の半導体素子に好適なものであることが窺える。
実施例1において、Si3H8の代わりにSiH4,Si2H6を用いて同様に行い、基板4上に膜を形成した。
従って、このものは次世代の半導体素子に好適なものであることが窺える。
実施例2において、Si3H8の代わりにSiH4,Si2H6を用いて同様に行い、基板4上に膜を形成した。
従って、このものは次世代の半導体素子に好適なものであることが窺える。
実施例3において、Si3H8の代わりにSiH4,Si2H6を用いて同様に行い、基板4上に膜を形成した。
従って、このものは次世代の半導体素子に好適なものであることが窺える。
実施例4において、Si3H8の代わりにSiH4,Si2H6を用いて同様に行い、基板4上に膜を形成した。
従って、このものは次世代の半導体素子に好適なものであることが窺える。
実施例5において、Si3H8の代わりにSiH4,Si2H6を用いて同様に行い、基板4上に膜を形成した。
従って、このものは次世代の半導体素子に好適なものであることが窺える。
実施例1において、化合物分解を加熱手段では無くプラズマ、光、レーザー照射によって行い、基板4上に膜を形成した。
従って、このものは次世代の半導体素子に好適なものであることが窺える。
2 加熱器
3 分解反応炉
4 Si基板
5 流量制御器
代理人 宇 高 克 己
Claims (14)
- NiSi膜を形成する方法であって、
下記の一般式[I]の群の中から選ばれる一つ又は二つ以上の化合物と、
Si化合物
とが用いられることを特徴とするNiSi膜形成方法。
一般式[I]
(但し、R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10は、H又は炭化水素基であって、同一でも異なっていても良い。Mはニッケルである。) - R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10はH又はアルキル基である
ことを特徴とする請求項1のNiSi膜形成方法。 - 一般式[I]の群の中から選ばれる一つ又は二つ以上の化合物がシクロペンタジエニルアリルニッケル、メチルシクロペンタジエニルアリルニッケル、エチルシクロペンタジエニルアリルニッケル、イソプロピルシクロペンタジエニルアリルニッケル、及びノルマルブチルシクロペンタジエニルアリルニッケルの群の中から選ばれる一つ又は二つ以上の化合物である
ことを特徴とする請求項1又は請求項2のNiSi膜形成方法。 - Si化合物がSixH(2x+2)(但し、xは1以上の整数。)及びRxSiH(4−x)(但し、Rは炭化水素基、xは0〜3の整数。Rが二つ以上ある場合、全てのRは同一でも異なっていても良い。)の群の中から選ばれる一つ又は二つ以上の化合物である
ことを特徴とする請求項1〜請求項3いずれかのNiSi膜形成方法。 - Si化合物がSiH4,Si2H6,Si3H8の群の中から選ばれる一つ又は二つ以上の化合物である
ことを特徴とする請求項1〜請求項4いずれかのNiSi膜形成方法。 - CVDによる方法である
ことを特徴とする請求項1〜請求項5いずれかのNiSi膜形成方法。 - 更に還元剤が用いられる
ことを特徴とする請求項1〜請求項6いずれかのNiSi膜形成方法。 - 導電性NiSi膜が形成される方法である
ことを特徴とする請求項1〜請求項7いずれかのNiSi膜形成方法。 - NiSi膜形成材料を同時または別々に分解させる
ことを特徴とする請求項1〜請求項8いずれかのNiSi膜形成方法。 - NiSi膜形成材料を熱、プラズマ、光、レーザーの群の中から選ばれる少なくとも何れか一つの手法を用いて分解させる
ことを特徴とする請求項1〜請求項9いずれかのNiSi膜形成方法。 - NiSi膜を形成する材料であって、
下記の一般式[I]の群の中から選ばれる一つ又は二つ以上の化合物と、
Si化合物
とからなることを特徴とするNiSi膜形成材料。
一般式[I]
(但し、R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10は、H又は炭化水素基であって、同一でも異なっていても良い。Mはニッケルである。) - 一般式[I]の群の中から選ばれる一つ又は二つ以上の化合物がシクロペンタジエニルアリルニッケル、メチルシクロペンタジエニルアリルニッケル、エチルシクロペンタジエニルアリルニッケル、イソプロピルシクロペンタジエニルアリルニッケル、及びノルマルブチルシクロペンタジエニルアリルニッケルの群の中から選ばれる一つ又は二つ以上の化合物である
ことを特徴とする請求項11のNiSi膜形成材料。 - Si化合物がSixH(2x+2)(但し、xは1以上の整数。)及びRxSiH(4−x)(但し、Rは炭化水素基、xは0〜3の整数。Rが二つ以上ある場合、全てのRは同一でも異なっていても良い。)の群の中から選ばれる一つ又は二つ以上の化合物である
ことを特徴とする請求項11又は請求項12のNiSi膜形成材料。 - CVDにより導電性NiSi膜を形成する材料である
ことを特徴とする請求項11〜請求項13いずれかのNiSi膜形成材料。
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