JP3064611B2 - 農業用被覆フィルム - Google Patents
農業用被覆フィルムInfo
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- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
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- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G9/00—Cultivation in receptacles, forcing-frames or greenhouses; Edging for beds, lawn or the like
- A01G9/14—Greenhouses
- A01G9/1438—Covering materials therefor; Materials for protective coverings used for soil and plants, e.g. films, canopies, tunnels or cloches
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は熱安定性、耐候性に優れ
た農業用被覆フィルムに関するものである。
た農業用被覆フィルムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、施設園芸におけるハウス、トンネ
ル等に用いられる被覆フィルムとしては、ポリ塩化ビニ
ルフィルムやポリエチレンフィルム、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体フィルム等のポリオレフィン系樹脂フィル
ムが主として使用されてる。これらは一般に農ビ、農ポ
リ、農サクビという通称で施設園芸用に広く用いられて
いる。
ル等に用いられる被覆フィルムとしては、ポリ塩化ビニ
ルフィルムやポリエチレンフィルム、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体フィルム等のポリオレフィン系樹脂フィル
ムが主として使用されてる。これらは一般に農ビ、農ポ
リ、農サクビという通称で施設園芸用に広く用いられて
いる。
【０００３】施設園芸の目的は作物の栽培環境を人為的
に調節して、作物にとって好適な環境を作り出し、露地
栽培の不可能な時期に栽培を可能にすることや、生産性
の低い時期に高い生産性をあげようとするところにあ
る。したがって、環境要素（光、温度、湿度、炭酸ガス
濃度、水、土壌など）と作物の生育性の相関を知り、経
済性も考慮しながら、好適な生産環境を形成していく必
要がある。
に調節して、作物にとって好適な環境を作り出し、露地
栽培の不可能な時期に栽培を可能にすることや、生産性
の低い時期に高い生産性をあげようとするところにあ
る。したがって、環境要素（光、温度、湿度、炭酸ガス
濃度、水、土壌など）と作物の生育性の相関を知り、経
済性も考慮しながら、好適な生産環境を形成していく必
要がある。
【０００４】施設という人工空間形成に必須の被覆資材
に要求される性能は、その使用目的や用途さらには対象
作物によって異なる。ハウスやトンネル用の一次被覆材
と保温カーテンなどの被覆材に求められる主な性能とし
て、耐候性（日当りのよい屋外での使用に長期間耐え得
る性能）、流滴性（ハウス、トンネル内部が高湿度下の
ため、被覆フィルム内面が結露による微小水滴に覆われ
てしまい透明性を悪化させる現象を防除する性能）、保
温性（夜間、施設内の温度を高く保つ性能）、透光性
（透明性）などがある。とくに近年においては、農業従
事者の高齢化や省力化の問題から、被覆材の長寿命化が
重要となってきており、耐候性を向上させる技術につい
ては重要な要求項目になってきている。
に要求される性能は、その使用目的や用途さらには対象
作物によって異なる。ハウスやトンネル用の一次被覆材
と保温カーテンなどの被覆材に求められる主な性能とし
て、耐候性（日当りのよい屋外での使用に長期間耐え得
る性能）、流滴性（ハウス、トンネル内部が高湿度下の
ため、被覆フィルム内面が結露による微小水滴に覆われ
てしまい透明性を悪化させる現象を防除する性能）、保
温性（夜間、施設内の温度を高く保つ性能）、透光性
（透明性）などがある。とくに近年においては、農業従
事者の高齢化や省力化の問題から、被覆材の長寿命化が
重要となってきており、耐候性を向上させる技術につい
ては重要な要求項目になってきている。
【０００５】また、地球環境問題の世論の高まりの中
で、廃棄焼却時に塩酸ガスを発生するポリ塩化ビニル被
覆フィルム（農ビ）よりも、容易に完全燃焼可能で有害
ガスの心配のないポリオレフィン系樹脂被覆フィルムが
注目されてきている。
で、廃棄焼却時に塩酸ガスを発生するポリ塩化ビニル被
覆フィルム（農ビ）よりも、容易に完全燃焼可能で有害
ガスの心配のないポリオレフィン系樹脂被覆フィルムが
注目されてきている。
【０００６】ポリオレフィン系樹脂などに対する耐候性
向上に関する技術は、例えば、特開昭５９−８６６４５
号公報にみられるようなヒンダードアミン系化合物を耐
候性付与剤として用いる方法があげられ、さらには特開
平２−１６７３５０号公報にはヒンダードアミン系化合
物、熱安定剤、次亜燐酸化合物を用い、高レベルの耐候
性を実現している。
向上に関する技術は、例えば、特開昭５９−８６６４５
号公報にみられるようなヒンダードアミン系化合物を耐
候性付与剤として用いる方法があげられ、さらには特開
平２−１６７３５０号公報にはヒンダードアミン系化合
物、熱安定剤、次亜燐酸化合物を用い、高レベルの耐候
性を実現している。
【０００７】ポリオレフィン系樹脂被覆フィルムなどに
対する流滴性向上に関する技術は、例えば、特開昭６２
−４１２４０号公報にみられるような非イオン性界面活
性剤を流滴剤として用いる方法があげられる。
対する流滴性向上に関する技術は、例えば、特開昭６２
−４１２４０号公報にみられるような非イオン性界面活
性剤を流滴剤として用いる方法があげられる。
【０００８】ポリオレフィン系樹脂被覆フィルムなどに
対する保温性向上に関する技術は、例えば、特公昭５７
−５８２５号公報、特公昭６２−５１８２号公報にみら
れるような種々な無機化合物を保温剤として用いる方法
があげられる。
対する保温性向上に関する技術は、例えば、特公昭５７
−５８２５号公報、特公昭６２−５１８２号公報にみら
れるような種々な無機化合物を保温剤として用いる方法
があげられる。
【０００９】これらポリオレフィン系樹脂被覆フィルム
の製造時には加工安定性や熱安定性を付与する目的で、
熱安定剤（ヒンダードフェノール系熱安定剤、イオウ系
熱安定剤、亜リン酸エステル系熱安定剤など）を通常の
場合添加することが行われている。
の製造時には加工安定性や熱安定性を付与する目的で、
熱安定剤（ヒンダードフェノール系熱安定剤、イオウ系
熱安定剤、亜リン酸エステル系熱安定剤など）を通常の
場合添加することが行われている。
【００１０】このように農業用ポリオレフィン系樹脂被
覆フィルムは上記の種々な技術の集大成として、農ビに
匹敵する性能かつ廃棄処理性では圧倒的に優れた性能を
有する農業用フィルムとして現在に至っている。
覆フィルムは上記の種々な技術の集大成として、農ビに
匹敵する性能かつ廃棄処理性では圧倒的に優れた性能を
有する農業用フィルムとして現在に至っている。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の提案においてもなお、耐候性については、農業用フィ
ルムが屋外の特に日当りのよい場所で用いられること、
ハウス、トンネルの金属性骨組み部との接触部がかなり
高温となること、フィルムの厚みが非常に薄いことなど
が原因となり、十分に満足できるレベルにあるとはいい
がたい。もちろん、耐候性付与剤の添加量を増せば耐候
性はある程度は向上するが、逆にフィルムが黄変した
り、耐候性付与剤がブリードしてフィルム外観を損ねた
りするという問題を有する。さらには特開平２−１６７
３５０号公報にあるヒンダードアミン系化合物、熱安定
剤、次亜燐酸化合物を用いる方法は優れた熱安定性と耐
候性を有するものの、高湿度になる農業用被覆フィルム
の使用条件下では、次亜燐酸化合物の吸湿によりフィル
ムが白化しやすいという問題点を有する。
の提案においてもなお、耐候性については、農業用フィ
ルムが屋外の特に日当りのよい場所で用いられること、
ハウス、トンネルの金属性骨組み部との接触部がかなり
高温となること、フィルムの厚みが非常に薄いことなど
が原因となり、十分に満足できるレベルにあるとはいい
がたい。もちろん、耐候性付与剤の添加量を増せば耐候
性はある程度は向上するが、逆にフィルムが黄変した
り、耐候性付与剤がブリードしてフィルム外観を損ねた
りするという問題を有する。さらには特開平２−１６７
３５０号公報にあるヒンダードアミン系化合物、熱安定
剤、次亜燐酸化合物を用いる方法は優れた熱安定性と耐
候性を有するものの、高湿度になる農業用被覆フィルム
の使用条件下では、次亜燐酸化合物の吸湿によりフィル
ムが白化しやすいという問題点を有する。
【００１２】本発明の目的は、環境に優しいポリオレフ
ィン系樹脂を基材とした、とりわけ熱安定性、耐候性に
優れた農業用被覆フィルムを提供することにある。
ィン系樹脂を基材とした、とりわけ熱安定性、耐候性に
優れた農業用被覆フィルムを提供することにある。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、農業用被
覆フィルム、とりわけポリオレフィン系樹脂を基材とし
た農業用被覆フィルムの耐候性向上について鋭意研究を
重ねてきた。その結果、ポリオレフィン系樹脂、流滴
剤、熱安定剤、耐候性付与剤に加え、次亜燐酸化合物を
有機溶媒に溶解せしめた溶液を添加してなる組成物を製
膜して得られる農業用被覆フィルムが、とりわけ熱安定
性、耐候性に優れ、かつ高湿度条件下でもフィルム白化
しにくいことをみいだし、本発明を完成するに至った。
覆フィルム、とりわけポリオレフィン系樹脂を基材とし
た農業用被覆フィルムの耐候性向上について鋭意研究を
重ねてきた。その結果、ポリオレフィン系樹脂、流滴
剤、熱安定剤、耐候性付与剤に加え、次亜燐酸化合物を
有機溶媒に溶解せしめた溶液を添加してなる組成物を製
膜して得られる農業用被覆フィルムが、とりわけ熱安定
性、耐候性に優れ、かつ高湿度条件下でもフィルム白化
しにくいことをみいだし、本発明を完成するに至った。
【００１４】すなわち本発明は、ポリオレフィン系樹
脂、流滴剤、次亜燐酸化合物を有機溶媒に溶解せしめた
溶液、熱安定剤および耐候性付与剤よりなることを特徴
とする農業用被覆フィルムである。
脂、流滴剤、次亜燐酸化合物を有機溶媒に溶解せしめた
溶液、熱安定剤および耐候性付与剤よりなることを特徴
とする農業用被覆フィルムである。
【００１５】以下、本発明を詳細に説明する。
【００１６】本発明の農業用被覆フィルムを構成するポ
リオレフィン系樹脂としては、α−オレフィンの単独重
合体、α−オレフィンを主成分とする異種単量体との共
重合体であり、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン
−１共重合体、エチレン−４−メチル−１−ペンテン共
重合体、エチレン−ヘキセン共重合体などのエチレン−
α−オレフィン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メチル
メタクリレート共重合体、エチレン−酢酸ビニル−メチ
ルメタクリレート共重合体、アイオノマー樹脂などをあ
げることができる。
リオレフィン系樹脂としては、α−オレフィンの単独重
合体、α−オレフィンを主成分とする異種単量体との共
重合体であり、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン
−１共重合体、エチレン−４−メチル−１−ペンテン共
重合体、エチレン−ヘキセン共重合体などのエチレン−
α−オレフィン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メチル
メタクリレート共重合体、エチレン−酢酸ビニル−メチ
ルメタクリレート共重合体、アイオノマー樹脂などをあ
げることができる。
【００１７】これらの樹脂は、メルトフローインデック
スが０．３ｇ／１０分以上、２ｇ／１０分以下のものが
好ましい。メルトフローインデックスが０．３ｇ／１０
分より小さいとフィルム加工がしにくくなり、また２ｇ
／１０分を越えるとフィルム強度が弱くなり好ましくな
い。
スが０．３ｇ／１０分以上、２ｇ／１０分以下のものが
好ましい。メルトフローインデックスが０．３ｇ／１０
分より小さいとフィルム加工がしにくくなり、また２ｇ
／１０分を越えるとフィルム強度が弱くなり好ましくな
い。
【００１８】これらの樹脂のなかでは、密度が０．９３
５ｇ／ｃｍ3以下の低密度ポリエチレンやエチレン−α
−オレフィン共重合体および酢酸ビニル含有量が３０重
量％以下のエチレン−酢酸ビニル共重合体が透明性や柔
軟性に優れ、かつ安価なフィルムが得られる点で好まし
い。
５ｇ／ｃｍ3以下の低密度ポリエチレンやエチレン−α
−オレフィン共重合体および酢酸ビニル含有量が３０重
量％以下のエチレン−酢酸ビニル共重合体が透明性や柔
軟性に優れ、かつ安価なフィルムが得られる点で好まし
い。
【００１９】本発明では被覆フィルムに流滴性を付与す
るために、従来から使用されている流滴剤を配合する。
るために、従来から使用されている流滴剤を配合する。
【００２０】本発明に使用することができる流滴剤は主
として、非イオン性界面活性剤、例えば、ソルビタンモ
ノステアレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビ
タンモノベヘネートなどのソルビタン脂肪酸エステル系
界面活性剤、グリセリンモノラウレート、グリセリンモ
ノパルミテート、グリセリンモノステアレート、ジグリ
セリンジステアレート、トリグリセリンモノステアレー
トなどのグリセリン脂肪酸エステル系界面活性剤、ポリ
エチレングリコールモノパルミテート、ポリエチレング
リコールモノステアレートなどのポリエチレングリコー
ル系界面活性剤、アルキルフェノールのアルキレンオキ
シド付加物、ソルビタン／グリセリン縮合物と有機酸と
のエステルなどがあげられる。
として、非イオン性界面活性剤、例えば、ソルビタンモ
ノステアレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビ
タンモノベヘネートなどのソルビタン脂肪酸エステル系
界面活性剤、グリセリンモノラウレート、グリセリンモ
ノパルミテート、グリセリンモノステアレート、ジグリ
セリンジステアレート、トリグリセリンモノステアレー
トなどのグリセリン脂肪酸エステル系界面活性剤、ポリ
エチレングリコールモノパルミテート、ポリエチレング
リコールモノステアレートなどのポリエチレングリコー
ル系界面活性剤、アルキルフェノールのアルキレンオキ
シド付加物、ソルビタン／グリセリン縮合物と有機酸と
のエステルなどがあげられる。
【００２１】これらの流滴剤の選定は、優れた流滴性を
保持する以外に、フィルム形成性、耐熱性、透明性（ブ
リード白化）、使用するポリオレフィン系樹脂に対する
適度な相溶性などを考慮して行われる。好適な流滴剤と
して、ソルビタン、ソルビトール、グリセリン、ジグリ
セリン、トリグリセリン、テトラグリセリンなどの多価
アルコールと炭素数１２〜２２の脂肪酸の部分エステ
ル、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドの付加
モル数が１〜１０で、多価アルコールがソルビタン、ソ
ルビトール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリ
ン、テトラグリセリンで多価アルコールと炭素数１２〜
２２であるポリオキシアルキレン脂肪酸エステルを例示
することができる。
保持する以外に、フィルム形成性、耐熱性、透明性（ブ
リード白化）、使用するポリオレフィン系樹脂に対する
適度な相溶性などを考慮して行われる。好適な流滴剤と
して、ソルビタン、ソルビトール、グリセリン、ジグリ
セリン、トリグリセリン、テトラグリセリンなどの多価
アルコールと炭素数１２〜２２の脂肪酸の部分エステ
ル、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドの付加
モル数が１〜１０で、多価アルコールがソルビタン、ソ
ルビトール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリ
ン、テトラグリセリンで多価アルコールと炭素数１２〜
２２であるポリオキシアルキレン脂肪酸エステルを例示
することができる。
【００２２】流滴剤の配合量はポリオレフィン系樹脂１
００重量部に対して、０．５〜５重量部であり、好まし
くは１．５〜３重量部である。流滴剤の配合量が０．５
重量部より少ないと流滴性の持続性が得られず、５重量
部を越えるとフィルム表面の移行量が多くなり透明性
（ブリード白化）を損ねたり、ブロッキングが大きくな
るなど好ましくない。これらの流滴剤は初期流滴性、長
期持続性あるいは寒期と暖期の流滴性のバランスをとる
ため通常２種以上を組み合わせて使用される。
００重量部に対して、０．５〜５重量部であり、好まし
くは１．５〜３重量部である。流滴剤の配合量が０．５
重量部より少ないと流滴性の持続性が得られず、５重量
部を越えるとフィルム表面の移行量が多くなり透明性
（ブリード白化）を損ねたり、ブロッキングが大きくな
るなど好ましくない。これらの流滴剤は初期流滴性、長
期持続性あるいは寒期と暖期の流滴性のバランスをとる
ため通常２種以上を組み合わせて使用される。
【００２３】本発明で用いられる熱安定剤としては、
２，６−ジアルキルフェノール誘導体や２−アルキルフ
ェノール誘導体などのヒンダードフェノール系化合物、
２価のイオウ原子を含むチオール結合もしくはチオエー
テル結合を有するイオウ系化合物または、３価のリン原
子を含む亜リン酸エステル系化合物などを挙げることが
できる。
２，６−ジアルキルフェノール誘導体や２−アルキルフ
ェノール誘導体などのヒンダードフェノール系化合物、
２価のイオウ原子を含むチオール結合もしくはチオエー
テル結合を有するイオウ系化合物または、３価のリン原
子を含む亜リン酸エステル系化合物などを挙げることが
できる。
【００２４】ヒンダードフェノール系熱安定剤として
は、下記（１）〜（８）式に示す化合物を例示すること
ができる。
は、下記（１）〜（８）式に示す化合物を例示すること
ができる。
【００２５】イオウ系熱安定剤としては下記（９）〜
（１６）式に示す化合物を例示することができる。
（１６）式に示す化合物を例示することができる。
【００２６】また、亜リン酸エステル系熱安定剤として
は、下記（１７）〜（３３）式に示す化合物を例示する
ことができる。
は、下記（１７）〜（３３）式に示す化合物を例示する
ことができる。
【００２７】また、これらの熱安定剤は、単独で用いて
も複数で用いてもかまわない。
も複数で用いてもかまわない。
【００２８】熱安定剤はポリオレフィン系樹脂１００重
量部に対して、０．０１〜１重量部の範囲で用いられ、
好ましくは０．０５〜０．５重量部である。０．０１重
量部より小さい場合には、熱安定性向上効果に乏しく、
１重量部を越えて加えても、熱安定剤がブリードしたり
変色したりすることがあるので好ましくない。
量部に対して、０．０１〜１重量部の範囲で用いられ、
好ましくは０．０５〜０．５重量部である。０．０１重
量部より小さい場合には、熱安定性向上効果に乏しく、
１重量部を越えて加えても、熱安定剤がブリードしたり
変色したりすることがあるので好ましくない。
【００２９】本発明で耐候性付与剤として用いられるヒ
ンダードアミン系化合物は、分子量が２５０以上で、４
−位に置換基を有する２，２，６，６−テトラアルキル
ピペリジン誘導体であり、その４−位の置換基として
は、たとえばカルボン酸残基、アルコキシ基、アルキル
アミノ基、その他種々の基が挙げられる。また、Ｎ−位
にはアルキル基などが置換していてもよく、具体的に
は、下記（３４）〜（４１）式に示す化合物を例示する
ことができる。
ンダードアミン系化合物は、分子量が２５０以上で、４
−位に置換基を有する２，２，６，６−テトラアルキル
ピペリジン誘導体であり、その４−位の置換基として
は、たとえばカルボン酸残基、アルコキシ基、アルキル
アミノ基、その他種々の基が挙げられる。また、Ｎ−位
にはアルキル基などが置換していてもよく、具体的に
は、下記（３４）〜（４１）式に示す化合物を例示する
ことができる。
【００３０】ヒンダードアミン系化合物はポリオレフィ
ン系樹脂１００重量部に対して、通常０．０１〜３重量
部の範囲で用いられ、好ましくは０．０５〜１重量部で
ある。０．０１重量部より小さい場合は耐候性付与効果
に乏しく、３重量部を越えると耐候性付与剤がブリード
し、変色することがあるので好ましくない。
ン系樹脂１００重量部に対して、通常０．０１〜３重量
部の範囲で用いられ、好ましくは０．０５〜１重量部で
ある。０．０１重量部より小さい場合は耐候性付与効果
に乏しく、３重量部を越えると耐候性付与剤がブリード
し、変色することがあるので好ましくない。
【００３１】本発明で耐候性付与剤として用いられる紫
外線吸収剤は、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾ
トリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾエート系紫外線吸
収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤に大別され
る。具体的には、（４２）〜（５０）式のような化合物
が例としてあげられる。
外線吸収剤は、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾ
トリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾエート系紫外線吸
収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤に大別され
る。具体的には、（４２）〜（５０）式のような化合物
が例としてあげられる。
【００３２】紫外線吸収剤はポリオレフィン系樹脂１０
０重量部に対して、通常０．０１〜３重量部の範囲で用
いられ、好ましくは０．０５〜１重量部である。０．０
１重量部より小さい場合は耐候性向上効果に乏しく、３
重量部を越えて用いると紫外線吸収剤がブリードしたり
することがあるので好ましくない。
０重量部に対して、通常０．０１〜３重量部の範囲で用
いられ、好ましくは０．０５〜１重量部である。０．０
１重量部より小さい場合は耐候性向上効果に乏しく、３
重量部を越えて用いると紫外線吸収剤がブリードしたり
することがあるので好ましくない。
【００３３】また、これらの耐候性付与剤は、単独で用
いても複数で用いてもかまわない。
いても複数で用いてもかまわない。
【００３４】本発明で用いられる次亜燐酸化合物は、一
般式（Ａ）で表されるものである。 Xa (H2PO2) b （Ａ） X：金属イオン、アンモニウムイオン、あるいは４級ホ
スホニウムイオン a、b は自然数。a ×c ＝b （但し、c はX の価数）
般式（Ａ）で表されるものである。 Xa (H2PO2) b （Ａ） X：金属イオン、アンモニウムイオン、あるいは４級ホ
スホニウムイオン a、b は自然数。a ×c ＝b （但し、c はX の価数）
【００３５】次亜燐酸化合物を具体的に例示すれば、次
亜燐酸リチウム、次亜燐酸ナトリウム、次亜燐酸カリウ
ム、次亜燐酸マグネシウム、次亜燐酸カルシウム、次亜
燐酸亜鉛、次亜燐酸チタン、次亜燐酸バナジウム、次亜
燐酸モリブデン、次亜燐酸マンガン、次亜燐酸コバル
ト、次亜燐酸アンモニウム、次亜燐酸ブチルアンモニウ
ム、次亜燐酸ジエチルアンモニウム、次亜燐酸トリエチ
ルアンモニウム、次亜燐酸テトラエチルアンモニウム、
次亜燐酸テトラブチルホスホニウム、次亜燐酸テトラフ
ェニルホスホニウムなどが挙げられる。
亜燐酸リチウム、次亜燐酸ナトリウム、次亜燐酸カリウ
ム、次亜燐酸マグネシウム、次亜燐酸カルシウム、次亜
燐酸亜鉛、次亜燐酸チタン、次亜燐酸バナジウム、次亜
燐酸モリブデン、次亜燐酸マンガン、次亜燐酸コバル
ト、次亜燐酸アンモニウム、次亜燐酸ブチルアンモニウ
ム、次亜燐酸ジエチルアンモニウム、次亜燐酸トリエチ
ルアンモニウム、次亜燐酸テトラエチルアンモニウム、
次亜燐酸テトラブチルホスホニウム、次亜燐酸テトラフ
ェニルホスホニウムなどが挙げられる。
【００３６】本発明で用いられる次亜燐酸化合物を溶解
するための有機溶媒としては次亜燐酸化合物を溶解でき
樹脂加工温度以上に沸点を有するものが好ましい。具体
的には多価アルコール類、ポリアミン類などのプロトン
性極性溶媒、アルキルスルホキシド類などの非プロトン
性極性溶媒などが挙げられる。プロトン性極性溶媒とし
て、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリ
エチレングリコール（分子量１５０〜５００００）、プ
ロピレングリコール、ポリプロレングリコール（分子量
１３４〜５００００）、グリセリン、ジグリセリン、ヘ
キサグリセリン、トリメチロールプロパン、ヘキサメチ
レンジアミンなどが、非プロトン性極性溶媒としてはジ
メチルスルホキシドなどが好ましく用いられる。
するための有機溶媒としては次亜燐酸化合物を溶解でき
樹脂加工温度以上に沸点を有するものが好ましい。具体
的には多価アルコール類、ポリアミン類などのプロトン
性極性溶媒、アルキルスルホキシド類などの非プロトン
性極性溶媒などが挙げられる。プロトン性極性溶媒とし
て、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリ
エチレングリコール（分子量１５０〜５００００）、プ
ロピレングリコール、ポリプロレングリコール（分子量
１３４〜５００００）、グリセリン、ジグリセリン、ヘ
キサグリセリン、トリメチロールプロパン、ヘキサメチ
レンジアミンなどが、非プロトン性極性溶媒としてはジ
メチルスルホキシドなどが好ましく用いられる。
【００３７】次亜燐酸化合物の配合割合はポリオレフィ
ン系樹脂１００重量部に対して０．０１〜２重量部で用
いられる。０．０１重量部より小さい場合には熱安定性
および耐候性の向上効果に乏しく、２重量部を越えると
透明性を阻害したりすることがあり、好ましくない。
ン系樹脂１００重量部に対して０．０１〜２重量部で用
いられる。０．０１重量部より小さい場合には熱安定性
および耐候性の向上効果に乏しく、２重量部を越えると
透明性を阻害したりすることがあり、好ましくない。
【００３８】次亜燐酸化合物を溶解するための有機溶媒
の配合割合は飽和溶解度以下の次亜燐酸化合物を含む溶
液として、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して
０．０１以上５重量部以下の範囲で用いられる。０．０
１重量部より小さい場合には添加する次亜燐酸化合物量
が十分でないため熱安定性および耐候性の向上効果に乏
しく、５重量部を越えて用いるとブリードすることがあ
るので好ましくない。
の配合割合は飽和溶解度以下の次亜燐酸化合物を含む溶
液として、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して
０．０１以上５重量部以下の範囲で用いられる。０．０
１重量部より小さい場合には添加する次亜燐酸化合物量
が十分でないため熱安定性および耐候性の向上効果に乏
しく、５重量部を越えて用いるとブリードすることがあ
るので好ましくない。
【００３９】本発明では、ハウスやトンネルの夜間の保
温性を向上するために被覆フィルムに保温剤として無機
化合物を配合することができる。無機化合物としては、
リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カル
シウム、亜鉛、アルミニウム、珪素、チタン、などの金
属の酸化物、水酸化物、炭酸塩、硫酸塩、燐酸塩、珪酸
塩、アルミン酸塩、アルミノ珪酸塩などである。
温性を向上するために被覆フィルムに保温剤として無機
化合物を配合することができる。無機化合物としては、
リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カル
シウム、亜鉛、アルミニウム、珪素、チタン、などの金
属の酸化物、水酸化物、炭酸塩、硫酸塩、燐酸塩、珪酸
塩、アルミン酸塩、アルミノ珪酸塩などである。
【００４０】これらの無機化合物のうち、酸化物として
は、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化アルミニ
ウム、酸化珪素、酸化チタンなど、水酸化物としては、
水酸化リチウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウ
ム、水酸化アルミニウムなど、炭酸塩としては、炭酸マ
グネシウム、炭酸カルシウムなど、硫酸塩としては、硫
酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸
亜鉛、硫酸アルミニウムなど、燐酸塩としては、燐酸リ
チウム、燐酸ナトリウム、燐酸カリウム、燐酸カルシウ
ムなど、珪酸塩としては、珪酸マグネシウム、珪酸カル
シウム、珪酸アルミニウム、珪酸チタンなど、アルミン
酸塩としては、アルミン酸ナトリウム、アルミン酸カリ
ウム、アルミン酸カルシウムなど、アルミノ珪酸塩とし
ては、アルミノ珪酸ナトリウム、アルミノ珪酸カリウ
ム、アルミノ珪酸カルシウムなど、がそれぞれあげら
れ、さらにはこれらの複合塩として、ハイドロタルサイ
ト類に代表される塩基性複合塩などがあげられる。
は、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化アルミニ
ウム、酸化珪素、酸化チタンなど、水酸化物としては、
水酸化リチウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウ
ム、水酸化アルミニウムなど、炭酸塩としては、炭酸マ
グネシウム、炭酸カルシウムなど、硫酸塩としては、硫
酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸
亜鉛、硫酸アルミニウムなど、燐酸塩としては、燐酸リ
チウム、燐酸ナトリウム、燐酸カリウム、燐酸カルシウ
ムなど、珪酸塩としては、珪酸マグネシウム、珪酸カル
シウム、珪酸アルミニウム、珪酸チタンなど、アルミン
酸塩としては、アルミン酸ナトリウム、アルミン酸カリ
ウム、アルミン酸カルシウムなど、アルミノ珪酸塩とし
ては、アルミノ珪酸ナトリウム、アルミノ珪酸カリウ
ム、アルミノ珪酸カルシウムなど、がそれぞれあげら
れ、さらにはこれらの複合塩として、ハイドロタルサイ
ト類に代表される塩基性複合塩などがあげられる。
【００４１】これらの無機化合物の中で、酸化珪素、燐
酸カルシウム、珪酸アルミニウム、ハイドロタルサイト
類が合成樹脂に配合した場合、透明性を損なわずに優れ
た保温性を与える点で好ましく使用される。
酸カルシウム、珪酸アルミニウム、ハイドロタルサイト
類が合成樹脂に配合した場合、透明性を損なわずに優れ
た保温性を与える点で好ましく使用される。
【００４２】無機化合物は粉末で使用され、粉末の粒子
径ができるだけ小さい方が均一に分散する。強度や透明
性の点から、０．５〜１０μｍ程度の平均粒子径が好ま
しい。
径ができるだけ小さい方が均一に分散する。強度や透明
性の点から、０．５〜１０μｍ程度の平均粒子径が好ま
しい。
【００４３】無機化合物はポリオレフィン系樹脂１００
重量部に対して０．５〜２０重量部用いられ、望ましく
は１〜１５重量部用いられる。０．５重量部未満では保
温性の改良効果が少なく、２０重量部を越えるとフィル
ムの強度や透明性を損なうため好ましくない。
重量部に対して０．５〜２０重量部用いられ、望ましく
は１〜１５重量部用いられる。０．５重量部未満では保
温性の改良効果が少なく、２０重量部を越えるとフィル
ムの強度や透明性を損なうため好ましくない。
【００４４】なお、本発明の農業用フィルムには、通常
使用される、防霧剤、滑剤、顔料など必要に応じて配合
することができる。
使用される、防霧剤、滑剤、顔料など必要に応じて配合
することができる。
【００４５】本発明の農業用被覆フィルムは次の方法に
よって製造される。ポリオレフィン系樹脂に所定量の流
滴剤、次亜燐酸化合物、熱安定剤、耐候性付与剤、およ
び無機化合物など各種の樹脂添加剤を、例えばリボンブ
レンダー、スーパーミキサー、バンバリーミキサー、１
軸あるいは２軸押出機などの通常の混合・混練機によっ
て混合・混練する。次にフィルムを製造するには例え
ば、カレンダー法、押出Ｔダイフィルム成形法、インフ
レーションフィルム成形法など通常の成形法で行うこと
ができる。また、押出Ｔダイフィルム成形法、インフレ
ーションフィルム成形法を利用して、２種２層や２種３
層、３種３層のフィルムを成形してもよい。３層フィル
ムの場合、無機化合物が配合された樹脂組成物を中間の
層にすると、得られるフィルムの透明性がより向上する
ので好ましい方法といえる。
よって製造される。ポリオレフィン系樹脂に所定量の流
滴剤、次亜燐酸化合物、熱安定剤、耐候性付与剤、およ
び無機化合物など各種の樹脂添加剤を、例えばリボンブ
レンダー、スーパーミキサー、バンバリーミキサー、１
軸あるいは２軸押出機などの通常の混合・混練機によっ
て混合・混練する。次にフィルムを製造するには例え
ば、カレンダー法、押出Ｔダイフィルム成形法、インフ
レーションフィルム成形法など通常の成形法で行うこと
ができる。また、押出Ｔダイフィルム成形法、インフレ
ーションフィルム成形法を利用して、２種２層や２種３
層、３種３層のフィルムを成形してもよい。３層フィル
ムの場合、無機化合物が配合された樹脂組成物を中間の
層にすると、得られるフィルムの透明性がより向上する
ので好ましい方法といえる。
【００４６】本発明の農業用被覆フィルムの厚さは０．
０２〜０．３ｍｍの範囲で成形することができる。より
好ましいフィルム厚さは０．０３〜０．２ｍｍである。
フィルムの厚みが０．０２ｍｍよりも薄いと強度が不十
分であり、０．３ｍｍよりも厚いとフィルムの中継ぎ加
工性や被覆作業性などが行いにくいため好ましくない。
０２〜０．３ｍｍの範囲で成形することができる。より
好ましいフィルム厚さは０．０３〜０．２ｍｍである。
フィルムの厚みが０．０２ｍｍよりも薄いと強度が不十
分であり、０．３ｍｍよりも厚いとフィルムの中継ぎ加
工性や被覆作業性などが行いにくいため好ましくない。
【００４７】
【発明の効果】本発明により、農業用ハウス、トンネル
用途として、高湿度下で使用しても吸湿白化しにくく、
かつ生産時の熱安定性および展張時の耐候性に著しく優
れた農業用被覆フィルムを提供でき、施設園芸に有効な
資材として用いられる。
用途として、高湿度下で使用しても吸湿白化しにくく、
かつ生産時の熱安定性および展張時の耐候性に著しく優
れた農業用被覆フィルムを提供でき、施設園芸に有効な
資材として用いられる。
【００４８】
【実施例】以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこ
れに限定されるものではない。なお実施例中の試験法は
次の通りである。
れに限定されるものではない。なお実施例中の試験法は
次の通りである。
【００４９】水浸漬試験 フィルムを１０ｃｍ角にサンプリングし、２３℃、水中
に２４時間浸漬後のフィルムの白化状態を観察し、以下
の基準で判定した。 ○：ほとんど白化していない ×：白化している
に２４時間浸漬後のフィルムの白化状態を観察し、以下
の基準で判定した。 ○：ほとんど白化していない ×：白化している
【００５０】熱安定性試験 ３ｃｍ×３ｃｍの大きさに切断した厚み１ｍｍの試験片
を１９０℃で空気下オーブン中で経時させ、色の変化を
観察し、以下の基準で判定した。 ○：ほとんど着色していない △：やや黄変している ×：黄変（または褐変）している
を１９０℃で空気下オーブン中で経時させ、色の変化を
観察し、以下の基準で判定した。 ○：ほとんど着色していない △：やや黄変している ×：黄変（または褐変）している
【００５１】耐候性試験 ＪＩＳ１号ダンベルで打ち抜いた試験片をアイグラフィ
ックス（株）製のアイスーパーＵＶテスター（型式ＳＵ
Ｖ−Ｗ１１ 改造品）を用いて光量１００ｍＷ／ｃ
ｍ2 、光源からの距離２４ｃｍ、送風温度６０℃、相対
湿度３３％の条件下で経時させた。経時させた試験片に
ついて、（株）島津製作所製オートグラフＤＳＳ１００
を用いて、引張試験を行い伸び率（％）を測定し、伸び
率がもとの試験片の伸び率に対して半分になったときの
耐候性試験時間（以下、「耐候性半減期」という）を求
めた。この時間の値が大きいほど耐候性が優れているこ
とを示す。
ックス（株）製のアイスーパーＵＶテスター（型式ＳＵ
Ｖ−Ｗ１１ 改造品）を用いて光量１００ｍＷ／ｃ
ｍ2 、光源からの距離２４ｃｍ、送風温度６０℃、相対
湿度３３％の条件下で経時させた。経時させた試験片に
ついて、（株）島津製作所製オートグラフＤＳＳ１００
を用いて、引張試験を行い伸び率（％）を測定し、伸び
率がもとの試験片の伸び率に対して半分になったときの
耐候性試験時間（以下、「耐候性半減期」という）を求
めた。この時間の値が大きいほど耐候性が優れているこ
とを示す。
【００５２】実施例１ ポリオレフィン系樹脂としてエチレン−酢酸ビニル共重
合体（商品名エバテートＤ２０１１、酢酸ビニル含量５
重量％、ＭＩ＝２．０ｇ／１０分、住友化学工業（株）
製）１００重量部に対して、流滴剤としてモノグリセリ
ンモノステアレート１．４重量部、ジグリセリンジステ
アレート０．６重量部、保温剤としてケイ酸アルミニウ
ム（商品名シルトンＡＭＴ、水沢化学製）４重量部、熱
安定剤として２，６−ジ−ｔ−ブチルヒドロキシトルエ
ン ０．１重量部、耐候性付与剤としてヒンダードアミ
ン系化合物（４０）（ＨＡＬＳ９４４：商品名キマソー
ブ９４４−ＬＤ、チバガイギー製）０．４重量部、次亜
燐酸ナトリウム溶液（次亜燐酸ナトリウム２０％、ジエ
チレングリコール８０％）０．１５重量部、滑剤とし
て、ステアリン酸アミド０．２重量部をそれぞれ加え、
バンバリーミキサーを用いて１５０℃、５分間混練後、
造粒機により造粒し、組成物ペレットを得た。これを１
８０℃でインフレーションフィルム成形機により成形
し、フィルム厚み７５μｍのフィルムを得、耐候性試
験、水浸漬試験を行った。一方、プレス成形機を用い
て、１８０℃で厚み１ｍｍのシートを得、熱安定性試験
を行った。結果は表１に示したとおり、すぐれたもので
あった。
合体（商品名エバテートＤ２０１１、酢酸ビニル含量５
重量％、ＭＩ＝２．０ｇ／１０分、住友化学工業（株）
製）１００重量部に対して、流滴剤としてモノグリセリ
ンモノステアレート１．４重量部、ジグリセリンジステ
アレート０．６重量部、保温剤としてケイ酸アルミニウ
ム（商品名シルトンＡＭＴ、水沢化学製）４重量部、熱
安定剤として２，６−ジ−ｔ−ブチルヒドロキシトルエ
ン ０．１重量部、耐候性付与剤としてヒンダードアミ
ン系化合物（４０）（ＨＡＬＳ９４４：商品名キマソー
ブ９４４−ＬＤ、チバガイギー製）０．４重量部、次亜
燐酸ナトリウム溶液（次亜燐酸ナトリウム２０％、ジエ
チレングリコール８０％）０．１５重量部、滑剤とし
て、ステアリン酸アミド０．２重量部をそれぞれ加え、
バンバリーミキサーを用いて１５０℃、５分間混練後、
造粒機により造粒し、組成物ペレットを得た。これを１
８０℃でインフレーションフィルム成形機により成形
し、フィルム厚み７５μｍのフィルムを得、耐候性試
験、水浸漬試験を行った。一方、プレス成形機を用い
て、１８０℃で厚み１ｍｍのシートを得、熱安定性試験
を行った。結果は表１に示したとおり、すぐれたもので
あった。
【００５３】実施例２ ポリオレフィン系樹脂として、低密度ポリエチレン（商
品名スミカセンＦ２０８−０ 住友化学工業（株）製）
を用いた以外は、実施例１と同様にして、実施例１で行
った各種試験を行った。結果は表１に示したとおり、す
ぐれたものであった。
品名スミカセンＦ２０８−０ 住友化学工業（株）製）
を用いた以外は、実施例１と同様にして、実施例１で行
った各種試験を行った。結果は表１に示したとおり、す
ぐれたものであった。
【００５４】実施例３ 耐候性付与剤として、ヒンダードアミン系化合物（３
９）（ＨＡＬＳ６２２：商品名チヌビン６２２−ＬＤ
チバガイギー製）を用いた以外は、実施例１と同様にし
て、実施例１で行った各種試験を行った。結果は表１に
示したとおり、すぐれたものであった。
９）（ＨＡＬＳ６２２：商品名チヌビン６２２−ＬＤ
チバガイギー製）を用いた以外は、実施例１と同様にし
て、実施例１で行った各種試験を行った。結果は表１に
示したとおり、すぐれたものであった。
【００５５】実施例４ 耐候性付与剤として、紫外線吸収剤（４２）（ＵＶＡ１
３０：商品名スミソーブ１３０ 住友化学工業（株）
製）１重量部を用いた以外は、実施例１と同様にして、
水浸漬試験を行った。結果は表１に示したとおり、すぐ
れたものであった。
３０：商品名スミソーブ１３０ 住友化学工業（株）
製）１重量部を用いた以外は、実施例１と同様にして、
水浸漬試験を行った。結果は表１に示したとおり、すぐ
れたものであった。
【００５６】比較例１ 次亜燐酸ナトリウム溶液を用いない以外は実施例１と同
様にして、実施例１で行った各種試験を行った。結果は
表２に示したとおり、耐候性、熱安定性の劣ったもので
あった。
様にして、実施例１で行った各種試験を行った。結果は
表２に示したとおり、耐候性、熱安定性の劣ったもので
あった。
【００５７】比較例２ 次亜燐酸ナトリウム溶液の代わりに次亜燐酸ナトリウム
０．０３重量部を用いた以外は実施例１と同様にして、
実施例１で行った各種試験を行った。結果は表２に示し
たとおり、水浸漬でフィルムに白化が認められ、性能の
劣ったものであった。
０．０３重量部を用いた以外は実施例１と同様にして、
実施例１で行った各種試験を行った。結果は表２に示し
たとおり、水浸漬でフィルムに白化が認められ、性能の
劣ったものであった。
【００５８】比較例３ 次亜燐酸ナトリウム溶液を用いない以外は実施例２と同
様にして、実施例１で行った各種試験を行った。結果は
表２に示したとおり、耐候性、熱安定性の劣ったもので
あった。
様にして、実施例１で行った各種試験を行った。結果は
表２に示したとおり、耐候性、熱安定性の劣ったもので
あった。
【００５９】比較例４ 次亜燐酸ナトリウム溶液の代わりに次亜燐酸ナトリウム
０．０３重量部を用いた以外は実施例２と同様にして、
実施例１で行った各種試験を行った。結果は表２に示し
たとおり、水浸漬でフィルムに白化が認められ、性能の
劣ったものであった。
０．０３重量部を用いた以外は実施例２と同様にして、
実施例１で行った各種試験を行った。結果は表２に示し
たとおり、水浸漬でフィルムに白化が認められ、性能の
劣ったものであった。
【００６０】比較例５ 次亜燐酸ナトリウム溶液を用いない以外は実施例３と同
様にして、実施例１で行った各種試験を行った。結果は
表２に示したとおり、耐候性、熱安定性の劣ったもので
あった。
様にして、実施例１で行った各種試験を行った。結果は
表２に示したとおり、耐候性、熱安定性の劣ったもので
あった。
【００６１】比較例６ 次亜燐酸ナトリウム溶液の代わりに次亜燐酸ナトリウム
０．０３重量部を用いた以外は実施例４と同様にして、
水浸漬試験を行った。結果は表２に示したとおり、水浸
漬でフィルムに白化が認められ、性能の劣ったものであ
った。
０．０３重量部を用いた以外は実施例４と同様にして、
水浸漬試験を行った。結果は表２に示したとおり、水浸
漬でフィルムに白化が認められ、性能の劣ったものであ
った。
【００６２】
【表１】
【００６３】
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｋ 5/3435 Ｃ０８Ｋ 5/3435 5/3467 5/3467 5/3492 5/3492 5/36 5/36 5/37 5/37 Ｃ０８Ｌ 23/02 Ｃ０８Ｌ 23/02 Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４ Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４ // Ｃ０９Ｋ 15/22 Ｃ０９Ｋ 15/22 21/06 21/06 21/10 21/10 21/12 21/12 Ｃ０８Ｌ 23:00 (56)参考文献 特開 昭53−118448（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−36545（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−167350（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−123422（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−59047（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−175072（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01G 9/14 A01G 13/02 C08J 5/18 CES C08K 5/10 C08K 5/13 C08K 5/3435 C08K 5/3467 C08K 5/3492 C08K 5/36 C08K 5/37 C08L 23/02 C09K 3/00 104 C09K 15/22 C09K 21/06 C09K 21/10 C09K 21/12 C08L 23:00
Claims (5)
- 【請求項１】ポリオレフィン系樹脂、流滴剤、次亜燐酸
化合物を有機溶媒に溶解せしめた溶液、熱安定剤および
耐候性付与剤よりなることを特徴とする農業用被覆フィ
ルム。 - 【請求項２】耐候性付与剤が、ヒンダードアミン系化合
物、紫外線吸収剤から選ばれる少なくとも一種である請
求項１に記載の被覆フィルム。 - 【請求項３】ポリオレフィン系樹脂のメルトフローイン
デックスが０．３〜２ｇ／１０分である請求項１に記載
の被覆フィルム。 - 【請求項４】流滴剤が、ソルビタン脂肪酸エステル系界
面活性剤、グリセリン脂肪酸エステル系界面活性剤、お
よびポリエチレングリコール脂肪酸エステル系界面活性
剤から選ばれる少なくとも一種である請求項１に記載の
被覆フィルム。 - 【請求項５】フィルム厚みが、０．０２〜０．３ｍｍで
ある請求項１に記載の被覆フィルム。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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