JP2022138175A - 皮膚外用組成物 - Google Patents
皮膚外用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022138175A JP2022138175A JP2021037893A JP2021037893A JP2022138175A JP 2022138175 A JP2022138175 A JP 2022138175A JP 2021037893 A JP2021037893 A JP 2021037893A JP 2021037893 A JP2021037893 A JP 2021037893A JP 2022138175 A JP2022138175 A JP 2022138175A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- composition
- phosphate
- extract
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
【課題】ニコチン酸アミドを高配合した場合に生じるベタツキ等の使用感、使用・保管時に生じる析出を改善し、さらに高温での乳化安定性を向上させた、肌のハリ・弾力を向上させる皮膚外用組成物を提供する。
【解決手段】次の成分（Ａ）～（Ｄ）；
（Ａ）ニコチン酸アミド１～１０質量％
（Ｂ）耐塩性水溶性高分子０．０５～２質量％
（Ｃ）リン酸エステル系界面活性剤
（Ｄ）多価アルコール５～２５質量％
を含む皮膚外用剤。
【選択図】なし
【解決手段】次の成分（Ａ）～（Ｄ）；
（Ａ）ニコチン酸アミド１～１０質量％
（Ｂ）耐塩性水溶性高分子０．０５～２質量％
（Ｃ）リン酸エステル系界面活性剤
（Ｄ）多価アルコール５～２５質量％
を含む皮膚外用剤。
【選択図】なし
Description
本発明は、肌のハリ・弾力を向上させ、ベタツキがない使用感触に優れ、かつ結晶析出抑制効果に優れ、高温での乳化安定性の良好な皮膚外用組成物に関するものである。
近年、化粧品の製品コンセプトとして、加齢やストレス、紫外線や空気の乾燥などにより、しみやシワ、たるみ、色素沈着等を改善することを目的とした製品が多く発売されている。特にシワやたるみといった形態的変化は、加齢が進んだ印象をあたえるため改善を望む人は多い。効果成分としてニコチン酸アミドを配合することは、肌荒れ改善効果、角質改善効果を有し、高配合しても安全性が高く、肌のハリ・弾力を向上させることができる（特許文献１）。
しかしながら、ニコチン酸アミドを多く配合することでベタツキやキシミなどが発生し、良好な使用感触が得られないということが知られている（特許文献２）。特にニコチン酸アミドを１質量％以上配合した皮膚外用組成物の場合には、中身が口部や、キャップに付着した後乾燥した場合、容器側面に付着した時などでニコチン酸アミドの結晶が析出することが知られている（特許文献３、特許文献４）。
これに対し、特許文献２では、特定の分枝鎖炭化水素、特定の高展性油を併用することで、ニコチン酸アミドを多量に配合した場合のベタツキを押さられたのだが、中身が口部やキャップに付着して結晶が析出しスムーズな容器の開閉を妨げる場合があった。他には、水中油型乳化組成物において、直鎖脂肪酸とポリエチレングリコールとのエステルを乳化剤として用いて、ワセリンを配合するという対応をおこなうことで、１％以上のニコチン酸アミドを配合しても刺激感・べたつきがなく使用感触に優れ、かつ結晶抑制効果に優れた水中油型乳化組成物を得ることが報告されている（特許文献５）。しかしながら、特許文献５では総合的に良好な皮膚外用組成物が得られているものの、ワセリンを必須とする水中油型乳化物に限定されており充分な汎用性を持つとは言い難い。特許文献３では、特定のカチオン配合ポリマーを配合することにより結晶析出は改善されるが、ベタツキが増し、使用感触の良くないものであった。
一方、皮膚外用剤の増粘剤として配合される水溶性高分子としては、カルボマーなどのアクリル酸系増粘剤が挙げられるが、一般に耐塩性に乏しく電解質の種類によっては、著しい粘度低下や凝集をおこすため安定性不良の原因となることはよく知られており様々なアプローチで技術開発されている。例えば、特許文献６のように高温での安定性を得るために、特定の界面活性剤（ポリオキシエチレン付加型ヒマシ油とポリオキシエチレン付加型ソルビット脂肪酸エステル）を用いるといった技術が開示されている。さらに気候の温暖化で夏場の室温が上昇しているため、今まで以上に耐高温性を高めた処方が必要とされている。具体的には、今までであれば５０℃以上での安定性で十分と思われていたが、最近では６０℃程度までの保管安定性を確認する必要がある場合がある。一般的に保管温度を上げることで低粘度化が進み著しく安定性が低下する。つまり低温での保管より、より高温での保管の方が保管安定性に対する負荷が高い。
以上のことにより、ニコチン酸アミドにリン酸エステル系界面活性剤およびその誘導体を配合することで、肌のハリ・弾力を向上させることができるが、ベタツキがなく使用感触に優れ、かつ結晶が析出しない、さらに高温でも乳化安定性の良好な皮膚外用組成物は知られていない状況である。
本発明は、ニコチン酸アミドを高配合した場合に生じるベタツキ等の使用感、使用・保管時に生じる析出を改善し、さらに充分な高温での乳化安定性を向上させることを課題とする。
かかる実情を鑑み、本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、
次の成分（Ａ）～（Ｄ）；
（Ａ）ニコチン酸アミド １～１０質量％
（Ｂ）耐塩性水溶性高分子 ０．０５～２質量％
（Ｃ）リン酸エステル系界面活性剤
（Ｄ）多価アルコール ５～２５質量％
を含む皮膚外用剤が上記の課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
次の成分（Ａ）～（Ｄ）；
（Ａ）ニコチン酸アミド １～１０質量％
（Ｂ）耐塩性水溶性高分子 ０．０５～２質量％
（Ｃ）リン酸エステル系界面活性剤
（Ｄ）多価アルコール ５～２５質量％
を含む皮膚外用剤が上記の課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明はさらに成分（Ｄ）と成分（Ａ）の配合質量割合が、
（Ｄ）／（Ａ）≧２である皮膚外用組成物に関するものである。
（Ｄ）／（Ａ）≧２である皮膚外用組成物に関するものである。
本発明はさらに成分（Ｂ）の耐塩性水溶性高分子が
セルロース誘導体、疎水変性ポリエーテルウレタンおよびアクリロイルジメチルタウリン塩を単量体として含む共重合体から選択される１種以上
である皮膚外用組成物に関するものである。
セルロース誘導体、疎水変性ポリエーテルウレタンおよびアクリロイルジメチルタウリン塩を単量体として含む共重合体から選択される１種以上
である皮膚外用組成物に関するものである。
本発明はさらに成分（Ｂ）の耐塩性水溶性高分子がヒドロキシプロピルメチルセルロースステアロキシエーテル、（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドン）コポリマー、（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス －２０／ＨＤＩ）コポリマーの中から選択される１種以上である皮膚外用組成物に関するものである。
本発明はさらに上記の皮膚外用組成物を含浸させたシート状皮膚外用剤に関するものである。
本発明の皮膚外用組成物は、肌のハリ・弾力を向上させ、ベタツキがなく使用感触に優れ、かつ結晶析出抑制効果と高温での乳化安定性に優れた効果を有するものである。
以下、本発明について詳細に説明する。なお、本明細書において、「～」はその前後の数値を含む範囲を意味するものとする。また、％で表記する数値は、特に記載した場合を除き、質量を基準にした値である。
成分（Ａ）：ニコチン酸アミド
本発明における成分（Ａ）ニコチン酸アミド（Ｃ６Ｈ６ＮＯ／分子量：１２２．１２）は、ニコチン酸（ビタミンＢ３、ナイアシン）の水溶性のアミド化合物である。本発明では、米ぬかから抽出したものや、合成したものを配合することができる。具体的には、第１５改正日本薬局方２００８に収載されているものを用いることが出来る。溶状、水やエタノールに易溶で、ジエチルエーテルには難溶である。多価アルコールや油剤にも溶けにくいことが知られている。
本発明における成分（Ａ）ニコチン酸アミド（Ｃ６Ｈ６ＮＯ／分子量：１２２．１２）は、ニコチン酸（ビタミンＢ３、ナイアシン）の水溶性のアミド化合物である。本発明では、米ぬかから抽出したものや、合成したものを配合することができる。具体的には、第１５改正日本薬局方２００８に収載されているものを用いることが出来る。溶状、水やエタノールに易溶で、ジエチルエーテルには難溶である。多価アルコールや油剤にも溶けにくいことが知られている。
成分（Ａ）の配合量は、１～１０質量％（以下、単に「％」と略す）である。より好ましくは３～８％である。成分（Ａ）の配合量がこの範囲であると肌荒れや肌のハリ・弾力の向上の点で効果感が得られる。尚、１０％を超えて配合しても効果面では頭打ちの傾向にあり、加えて組成物中の水分が蒸発した際に結晶析出する恐れがある。
成分（Ｂ）：耐塩性水溶性高分子
本発明における成分（Ｂ）耐塩性水溶性高分子は、塩類や金属酸化物などの電解質が水に溶解していても十分な粘度を発現する水溶性の高分子である。具体的な構造としては、セルロース誘導体、セルロース誘導体、疎水変性ポリエーテルウレタンおよびアクリロイルジメチルタウリン塩を単量体として含む共重合体およびアクリロイルジメチルタウリン塩を単量体として含む共重合体等を好適に使用することができ、単独又は２種以上を適宜組み合わせて含有させることができる。
本発明における成分（Ｂ）耐塩性水溶性高分子は、塩類や金属酸化物などの電解質が水に溶解していても十分な粘度を発現する水溶性の高分子である。具体的な構造としては、セルロース誘導体、セルロース誘導体、疎水変性ポリエーテルウレタンおよびアクリロイルジメチルタウリン塩を単量体として含む共重合体およびアクリロイルジメチルタウリン塩を単量体として含む共重合体等を好適に使用することができ、単独又は２種以上を適宜組み合わせて含有させることができる。
セルロース誘導体としては、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースステアロキシエーテル、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）、結晶セルロース、セルロース末等のセルロース系高分子が挙げられる。
本発明に用いられる疎水変性ポリエーテルウレタンは、疎水基によって変性されたウレタン結合を有する高分子であり、好ましくは次の化学式（Ｉ）で表される。
Ｒ１－｛（Ｏ－Ｒ２）ｋ－ＯＣＯＮＨ－Ｒ３［－ＮＨＣＯＯ－（Ｒ４－Ｏ）ｎ－Ｒ５］ｈ｝ｍ （Ｉ）
（式中Ｒ１は炭化水素基を表し、Ｒ２及びＲ４はそれぞれ独立に炭素数２～４のアルキレン基を表し、Ｒ３はウレタン結合を有してもよい、直鎖、分岐鎖又は脂肪族環若しくは芳香環を含む炭化水素基を表し、Ｒ５は分岐鎖を有する炭化水素基を表し；ｍは２以上の整数であり、ｈは１以上の整数であり、ｋ及びｎは各々独立に０～１０００の範囲の整数でありｋ＋ｎ≧１である）。
Ｒ１－｛（Ｏ－Ｒ２）ｋ－ＯＣＯＮＨ－Ｒ３［－ＮＨＣＯＯ－（Ｒ４－Ｏ）ｎ－Ｒ５］ｈ｝ｍ （Ｉ）
（式中Ｒ１は炭化水素基を表し、Ｒ２及びＲ４はそれぞれ独立に炭素数２～４のアルキレン基を表し、Ｒ３はウレタン結合を有してもよい、直鎖、分岐鎖又は脂肪族環若しくは芳香環を含む炭化水素基を表し、Ｒ５は分岐鎖を有する炭化水素基を表し；ｍは２以上の整数であり、ｈは１以上の整数であり、ｋ及びｎは各々独立に０～１０００の範囲の整数でありｋ＋ｎ≧１である）。
疎水変性ポリエーテルウレタンの好ましい例として、（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス －２０／ＨＤＩ）コポリマーが挙げられる。
アクリロイルジメチルタウリン塩を単量体として含む共重合体としては、（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドン）コポリマー等が挙げられる。
前記耐塩性水溶性高分子の市販品として好適なものは、ヒドロキシプロピルメチルセルロースステアロキシエーテルとしては、サンジェロース（大同化成社製）、（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス －２０／ＨＤＩ）コポリマーとしては、アデカノールＧＴ－７００（アデカ社製）、（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマーとしては、ＳＩＭＵＬＧＥＬ ＥＧ（セピック社製）、（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマーとしては、ＳＥＰＩＮＯＶ ＥＭＴ１０（セピック社製）、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドン）コポリマーとしては、ＡＲＩＳＴＯＦＬＥＸ ＡＶＣ（クラリアント社製））等が挙げられる。
成分（Ｂ）の配合量は、０．０５～２％が良好であり、さらには０．１～１．０％がより好ましい。この範囲であればベタツキ低減効果、結晶析出抑制効果にも優れている。
成分（Ｃ）：リン酸エステル系界面活性剤としては、特に限定されないが、高級アルコールリン酸エステル及び／又はその塩、高級アルコールエチレンオキサイド付加物リン酸エステル及びその塩が挙げられる。
高級アルコールリン酸エステルは、リン酸が有する３つのヒドロキシ基のうちの１以上における水素原子が高級アルコール残基で置換された化合物である。高級アルコールリン酸エステルは、モノエステル体、ジエステル体、トリエステル体のいずれであってもよく、中でも、モノエステル体が好ましい。
高級アルコールリン酸エステルにおけるエステル部分を構成する１価の高級アルコール残基の炭素数は、８～３０が好ましく、より好ましくは１０～２５、さらに好ましくは１２～２０である。さらに飽和炭化水素であっても良いし、不飽和炭化水素であっても良い。上記高級アルコール残基は、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよいが、直鎖状が好ましい。
高級アルコールリン酸エステル塩としては、例えば、無機塩、有機アミン塩、塩基性アミノ酸塩等が挙げられる。無機塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩等が挙げられる。有機アミン塩としては、例えば、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩等が挙げられる。
高級アルコールリン酸エステル、又は高級アルコールリン酸エステル塩の具体例としては、ラウリルリン酸ナトリウム、ラウリルリン酸二ナトリウム、ラウリルリン酸カリウム、リン酸セチル、セチルリン酸カリウム、セチルリン酸ジエタノールアミン等が挙げられる。市販品としては、リン酸セチルである商品名「Ｈｏｓｔａｐｈａｔ ＣＣ１００」（クラリアント社製）、セチルリン酸カリウムである商品名「Ｈｏｓｔａｐｈａｔ ＣＫ１００」（クラリアント社製）、「ＡＭＰＨＩＳＯＬ Ｋ」（ＤＳＭ ニュートリション社製）等が挙げられる。
高級アルコールエチレンオキサイド付加物リン酸エステルは、エチレンオキサイド残基と１価の高級アルコール残基とから構成されるエーテルのリン酸エステルである。また、エチレンオキサイドにおけるオキシアルキレンの平均付加モル数は、例えば２～２５、好ましくは２～２０である。
高級アルコールエチレンオキサイド付加物リン酸エステルを構成する１価の高級アルコール残基の炭素数は、例えば、ラウリル基、セチル基、ステアリル基、オレイル基等の８～３０が好ましく、より好ましくは１０～２５、さらに好ましくは１２～２０の高級アルコール残基が挙げられる。さらに飽和炭化水素であっても良いし、不飽和炭化水素であっても良い。上記１価の高級アルコール炭化水素基は、直鎖状であってもよく分岐鎖状であってもよい。
高級アルコールエチレンオキサイド付加物リン酸エステルは、モノエステル体、ジエステル体、トリエステル体のいずれであってもよい。
高級アルコールエチレンオキサイド付加物リン酸エステル塩としては、例えば、無機塩、有機アミン塩、塩基性アミノ酸塩等が挙げられる。無機塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩等が挙げられる。有機アミン塩としては、例えば、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩等が挙げられる。
高級アルコールエチレンオキサイド付加物リン酸エステル、又は高級アルコールエチレンオキサイド付加物リン酸エステル塩の具体例としては、ラウレス－２リン酸、ラウレス－４リン酸、ジラウレス－１０リン酸、トリラウレス－４リン酸等のエチレンオキサイドラウリルエーテルリン酸；セテス－１０リン酸、セテス－２０リン酸等のエチレンオキサイドセチルエーテルリン酸； ステアレス－２リン酸、ステアレス－３リン酸等のエチレンオキサイドステアリルエーテルリン酸；オレス－３リン酸、オレス－４リン酸、オレス－７リン酸、オレス－８リン酸、オレス－２０リン酸、ジオレス－８リン酸等のエチレンオキサイドオレイルエーテルリン酸；（Ｃ１２－１５）パレス－３リン酸、（Ｃ１２－１５）パレス－６リン酸、ジ（Ｃ１２－１５）パレス－４リン酸、ジ（Ｃ１２－１５）パレス－６リン酸、トリ（Ｃ１２－１５）パレス－２リン酸等のエチレンオキサイドアルキル（Ｃ１２－１５）エーテルリン酸；及びこれらの塩等が挙げられる。中でも、エチレンオキサイドラウリルエーテルリン酸、エチレンオキサイドアルキル（Ｃ１２－１５）エーテルリン酸、エチレンオキサイドセテアリルエーテルリン酸、エチレンオキサイドオレイルエーテルリン酸、及びこれらの塩が好ましく、より好ましくは、ラウレス－４リン酸、トリラウレス－４リン酸、（Ｃ１２－１５）パレス－３リン酸、トリセテアレス－４リン酸、オレス－３リン酸、オレス－７リン酸、オレス－２０リン酸、ジオレス－８リン酸、トリ（Ｃ１２－１５）パレス－２リン酸及びこれらの塩である。これらの市販品としては、オレス－３リン酸である商品名「Ｈｏｓｔａｐｈａｔ Ｏ３００」（クラリアント社製）、トリ（Ｃ１２－１５）パレス－２リン酸である商品名「ＮＩＫＫＯＬ ＴＤＰ－２」（日光ケミカルズ社製）等が挙げられる。
成分（Ｃ）は、一種のみを用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
成分（Ｃ）の配合量は、特に限定されないが、０．１～３％であることが望ましく、さらに好ましくは、０．２～２％であり、より好ましくは、０．３～１％である。
成分（Ｄ）：多価アルコール
本発明における成分（Ｄ）多価アルコールは、成分（Ａ）を溶解させ結晶析出を抑制するために配合される。多価アルコールだけでは、結晶析出抑制効果はほとんどないが耐塩性水溶性高分子と併用することで良好な結果が得られる。成分（Ｄ）は、外用組成物に一般に用いられるものであれば、特に制限されないが、例えば、２価のアルコールである１，３ブチレングリコールのようなアルカンジオール類でもよく、３価以上のアルコールであるグリセリンやジグリセリン、水酸基が多い糖類や糖アルコールでもよく、必要に応じて一種または二種以上を適宜選択して用いることができる。
本発明における成分（Ｄ）多価アルコールは、成分（Ａ）を溶解させ結晶析出を抑制するために配合される。多価アルコールだけでは、結晶析出抑制効果はほとんどないが耐塩性水溶性高分子と併用することで良好な結果が得られる。成分（Ｄ）は、外用組成物に一般に用いられるものであれば、特に制限されないが、例えば、２価のアルコールである１，３ブチレングリコールのようなアルカンジオール類でもよく、３価以上のアルコールであるグリセリンやジグリセリン、水酸基が多い糖類や糖アルコールでもよく、必要に応じて一種または二種以上を適宜選択して用いることができる。
成分（Ｄ）の配合量は、多量の多価アルコールを配合すると使用感的にベタツキが発生しやすくなるため２５％以下が望ましい。一方、成分（Ａ）を溶解させ結晶析出を抑制するために、成分（Ｄ）は組成物全体の５％以上含まれる必要があり、さらには成分（Ａ）に対し２倍量以上配合されているとより好ましく結晶析出を抑制できる。
本発明の皮膚外用組成物は、上記成分（Ａ）～（Ｄ）を配合することにより、肌のハリ・弾力を向上させ、シワ・たるみといった老化の形態的変化を予防・改善すると共に、刺激感・ベタツキがない使用感触に優れ、かつ結晶析出抑制効果、および高温の乳化安定性に優れた皮膚外用組成物にすることが可能となる。
本発明の皮膚外用組成物には、上記成分の他に、本発明の効果を妨げない範囲で通常の皮膚外用組成物に配合される任意成分、すなわち、上記必須成分以外の、水性成分、油剤、粉体、皮膜形成剤、界面活性剤、油溶性ゲル化剤、有機変性粘土鉱物、樹脂、着色剤、紫外線吸収剤、防腐剤、抗菌剤、香料、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、美容成分等を配合することができる。
本発明の皮膚外用組成物は、他の成分との併用により種々の剤型とすることもできる。具体的には、液状、ゲル状、ペースト状、クリーム状、固形状、シート状等、種々の剤型にて実施することができる。
本発明の皮膚外用組成物は、化粧料の他、特に抗老化効果を期待してニコチン酸アミドを高配合する医薬部外品を調製するのに適している。具体的には、例えば化粧水、乳液、クリーム、美容液、マッサージ化粧料、パック化粧料、ハンドクリーム、ボディローション、ボディクリームなどに用いることができる。その使用方法は、手や指、コットンで使用する、不織布等に含浸させて使用する、噴射剤を用いてエアゾール化させるなどの方法が挙げられる。
本発明について以下に実施例を挙げてさらに詳述するが、本発明はこれによりなんら限定されるものではない。配合量は特記しない限り、その成分が配合される系に対する質量％で示す。
実験１：増粘剤に与えるニコチン酸アミドの影響
１％カルボマーゲルを用いて、ニコチン酸アミド配合量による粘度変化を確認した。結果を表１に示す。
（実験方法）
１：１％カルボマー水溶液を、水酸化カリウムを用いてＰＨ６．５に調整して、ゲル化させ１％カルボマーゲルとした。
２：上記１％カルボマーゲルに所定量のニコチン酸アミドを添加し、均一に溶解した後、２０℃で４時間放置し粘度を測定した。粘度低下度は数１の式に基づいて算出した。
（測定条件）
測定機器：東機産業社製 ＶＩＳＣＯＴＥＳＴＥＲ ＴＶＢ－１０
測定条件：ローター Ｍ３、回転数 １２ｒｐｍ、６０ｓｅｃ後 ａｔ２０℃
１％カルボマーゲルを用いて、ニコチン酸アミド配合量による粘度変化を確認した。結果を表１に示す。
（実験方法）
１：１％カルボマー水溶液を、水酸化カリウムを用いてＰＨ６．５に調整して、ゲル化させ１％カルボマーゲルとした。
２：上記１％カルボマーゲルに所定量のニコチン酸アミドを添加し、均一に溶解した後、２０℃で４時間放置し粘度を測定した。粘度低下度は数１の式に基づいて算出した。
（測定条件）
測定機器：東機産業社製 ＶＩＳＣＯＴＥＳＴＥＲ ＴＶＢ－１０
測定条件：ローター Ｍ３、回転数 １２ｒｐｍ、６０ｓｅｃ後 ａｔ２０℃
（考察）
ニコチン酸アミドの配合量が１％に達しないような低濃度領域では、粘度低下が少なかった。ニコチン酸アミドは電解質であるが、化粧料の増粘安定剤として汎用されているカルボマーのような、電解質に敏感な水溶性高分子ゲルの粘度低下に対して比較的影響が少ないことが示唆された。しかし配合量が１％を超えて高濃度になった場合には、明らかな粘度低下が起こることが本実験で示されている。そのため分離などの安定性不良が起こりやすくなることが懸念された。
尚、塩化ナトリウムを用いて同様の試験を行った場合は以下のとおりであった。
１％カルボマーゲルに代表的電解質である塩化ナトリウムを０．１％加えた時の粘度は、３５．３ｍＰａ．ｓ（測定条件：ローター Ｍ１、回転数 ６０ｒｐｍ、６０ｓｅｃ後 ａｔ２０℃）粘度低下度＝９９．４％
ニコチン酸アミドの配合量が１％に達しないような低濃度領域では、粘度低下が少なかった。ニコチン酸アミドは電解質であるが、化粧料の増粘安定剤として汎用されているカルボマーのような、電解質に敏感な水溶性高分子ゲルの粘度低下に対して比較的影響が少ないことが示唆された。しかし配合量が１％を超えて高濃度になった場合には、明らかな粘度低下が起こることが本実験で示されている。そのため分離などの安定性不良が起こりやすくなることが懸念された。
尚、塩化ナトリウムを用いて同様の試験を行った場合は以下のとおりであった。
１％カルボマーゲルに代表的電解質である塩化ナトリウムを０．１％加えた時の粘度は、３５．３ｍＰａ．ｓ（測定条件：ローター Ｍ１、回転数 ６０ｒｐｍ、６０ｓｅｃ後 ａｔ２０℃）粘度低下度＝９９．４％
本発明品１～１０及び比較品１～１１：水中油型乳化クリーム
下記表２に示す処方の水中油型乳化クリームを調製し、肌のハリ・弾力、ベタツキ、結晶析出抑制効果について下記の方法により評価した。その結果も併せて表２に示す。
下記表２に示す処方の水中油型乳化クリームを調製し、肌のハリ・弾力、ベタツキ、結晶析出抑制効果について下記の方法により評価した。その結果も併せて表２に示す。
（評価項目）
肌のハリ・弾力
ベタツキのなさ
結晶析出抑制効果
高温での乳化安定性
肌のハリ・弾力
ベタツキのなさ
結晶析出抑制効果
高温での乳化安定性
（評価方法）
［肌のハリ・弾力、ベタツキのなさの官能評価方法］
２０代～４０代の女性で官能評価の訓練を受けた、専門パネラーを１０名にて評価を行った。各試料について専門パネラーが皮膚に塗布した後の直後のベタツキ、および翌朝に感じる肌のハリ・弾力を評価した。
下記絶対評価にて５段階評価をおこない、その平均値を算出し、下記４段階判定基準により判定した。
［肌のハリ・弾力、ベタツキのなさの官能評価方法］
２０代～４０代の女性で官能評価の訓練を受けた、専門パネラーを１０名にて評価を行った。各試料について専門パネラーが皮膚に塗布した後の直後のベタツキ、および翌朝に感じる肌のハリ・弾力を評価した。
下記絶対評価にて５段階評価をおこない、その平均値を算出し、下記４段階判定基準により判定した。
（肌のハリ・弾力の評価方法）
（点数）：（評価）
５点：非常に肌のハリ・弾力があると感じる
４点：肌のハリ・弾力があると感じる
３点：普通（変化を感じない）
２点：肌のハリ・弾力にやや不満で好ましくない
１点：肌のハリ・弾力が感じられない
４段階判定基準
（判定）：（評点の平均点）
◎ ：４点以上
○ ：３点以上～４点未満
△ ：２点以上～３点未満
× ：２点未満
（点数）：（評価）
５点：非常に肌のハリ・弾力があると感じる
４点：肌のハリ・弾力があると感じる
３点：普通（変化を感じない）
２点：肌のハリ・弾力にやや不満で好ましくない
１点：肌のハリ・弾力が感じられない
４段階判定基準
（判定）：（評点の平均点）
◎ ：４点以上
○ ：３点以上～４点未満
△ ：２点以上～３点未満
× ：２点未満
（ベタツキのなさの評価方法）
（点数）：（評価）
５点：ベタツキを感じない
４点：ほとんどベタツキを感じない
３点：ややベタツキを感じる
２点：ベタツキを感じる
１点：非常にベタツキを感じる
４段階判定基準
（判定）：（評点の平均点）
◎ ：４点以上
○ ：３点以上～４点未満
△ ：２点以上～３点未満
× ：２点未満
（点数）：（評価）
５点：ベタツキを感じない
４点：ほとんどベタツキを感じない
３点：ややベタツキを感じる
２点：ベタツキを感じる
１点：非常にベタツキを感じる
４段階判定基準
（判定）：（評点の平均点）
◎ ：４点以上
○ ：３点以上～４点未満
△ ：２点以上～３点未満
× ：２点未満
［結晶析出抑制効果の評価方法］
結晶析出抑制効果の評価については、滅菌シャーレ（ポリスチレン製：９０ｍｍΦ×１５ｍｍ）に試料４ｇを底面に塗布し、３０℃インキュベーター内に解放状態（蓋をしない状態）で２４時間静置した。その後、各試料を顕微鏡観察した。結晶析出状態は、光学顕微鏡４０倍にて偏光フィルターを用いて観察した。
＜判定基準＞
（判定）：（評価）
◎ ：結晶の析出がない。
○ ：わずかに結晶の析出がみられる。
× ：結晶の析出が明らかに見られる。
結晶析出抑制効果の評価については、滅菌シャーレ（ポリスチレン製：９０ｍｍΦ×１５ｍｍ）に試料４ｇを底面に塗布し、３０℃インキュベーター内に解放状態（蓋をしない状態）で２４時間静置した。その後、各試料を顕微鏡観察した。結晶析出状態は、光学顕微鏡４０倍にて偏光フィルターを用いて観察した。
＜判定基準＞
（判定）：（評価）
◎ ：結晶の析出がない。
○ ：わずかに結晶の析出がみられる。
× ：結晶の析出が明らかに見られる。
［高温での乳化安定性の評価方法］
（乳化安定性の評価）
実施例１～、比較例１～の各試料を、６０℃の温度条件下に２週間保存し、外観変化を目視により観察し、下記３段階の判定基準により判定した。
３段階判定基準
（判定）：（評価結果）
◎ ：変化なし、均一：非常に良好
○ ：１週間は変化がないが、２週間後には分離が認められる：良好
× ：１週間以内に分離が認められる：不良
（乳化安定性の評価）
実施例１～、比較例１～の各試料を、６０℃の温度条件下に２週間保存し、外観変化を目視により観察し、下記３段階の判定基準により判定した。
３段階判定基準
（判定）：（評価結果）
◎ ：変化なし、均一：非常に良好
○ ：１週間は変化がないが、２週間後には分離が認められる：良好
× ：１週間以内に分離が認められる：不良
セチルリン酸カリウム＊１ ＡＭＰＨＩＳＯＬ Ｋ ＤＳＭ ニュートリション社製
トリ（Ｃ１２－１５）パレス－２リン酸＊２ ＮＩＫＫＯＬ ＴＤＰ－２ 日光ケミカルズ社製
３７．５％（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０／水混合品＊３ ＳＩＭＵＬＧＥＬ ＥＧ：セピック社製
（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス －２０／ＨＤＩ）コポリマー＊４ アデカノールＧＴ－７００：アデカ社製
ヒドロキシプロピルメチルセルロースステアロキシエーテル＊５ サンジェロース ６０Ｌ：大同化成社製
トリ（Ｃ１２－１５）パレス－２リン酸＊２ ＮＩＫＫＯＬ ＴＤＰ－２ 日光ケミカルズ社製
３７．５％（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０／水混合品＊３ ＳＩＭＵＬＧＥＬ ＥＧ：セピック社製
（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス －２０／ＨＤＩ）コポリマー＊４ アデカノールＧＴ－７００：アデカ社製
ヒドロキシプロピルメチルセルロースステアロキシエーテル＊５ サンジェロース ６０Ｌ：大同化成社製
製造方法
（ａ）：１～１０を７０℃で均一に溶解混合する。
（ｂ）：２４の精製水に順次その他成分を加え、７０℃で均一に溶解混合する。
（ｃ）：（ｂ）に（ａ）を添加し７０℃で乳化する。
（ｄ）：４０℃まで攪拌冷却して目的の組成物とする。
（ａ）：１～１０を７０℃で均一に溶解混合する。
（ｂ）：２４の精製水に順次その他成分を加え、７０℃で均一に溶解混合する。
（ｃ）：（ｂ）に（ａ）を添加し７０℃で乳化する。
（ｄ）：４０℃まで攪拌冷却して目的の組成物とする。
表２の結果から明らかなように、本発明品の実施例１～８の皮膚外用組成物は、比較例１～７の皮膚外用組成物に比べ、肌のハリ・弾力、ベタツキのなさ、結晶抑制効果、６０℃で２週間の経時安定性試験の全てにおいて良好な結果が得られた。
これに対して（Ｃ）リン酸系界面活性剤を配合していない比較品１、２は経時安定性を行ったところ２日後には顕著な分離が見られた。（Ａ）ニコチン酸アミドが配合されていない比較例３は、肌のハリ・弾力の評価が低かった。（Ｂ）耐塩性高分子を配合していない比較例４は経時安定性が不良で翌日には分離が見られた、さらに結晶析出も見られた。（Ｄ）多価アルコール／（Ａ）ニコチン酸アミドが１である比較例５については、結晶析出が見られた。（Ｂ）耐塩性水溶性高分子の代わりに一般的な増粘剤であるカルボマーを用いた比較例６も同様に、製造後は問題のない状態であったが、経時安定性を確認したところ分離が発生した。さらに結晶析出も生じた。（Ｄ）多価アルコールの代わりに一価のアルコールであるエタノールを配合した比較例７については、ベタツキの少ない良好な使用感だったが、結晶析出を生じた。
これに対して（Ｃ）リン酸系界面活性剤を配合していない比較品１、２は経時安定性を行ったところ２日後には顕著な分離が見られた。（Ａ）ニコチン酸アミドが配合されていない比較例３は、肌のハリ・弾力の評価が低かった。（Ｂ）耐塩性高分子を配合していない比較例４は経時安定性が不良で翌日には分離が見られた、さらに結晶析出も見られた。（Ｄ）多価アルコール／（Ａ）ニコチン酸アミドが１である比較例５については、結晶析出が見られた。（Ｂ）耐塩性水溶性高分子の代わりに一般的な増粘剤であるカルボマーを用いた比較例６も同様に、製造後は問題のない状態であったが、経時安定性を確認したところ分離が発生した。さらに結晶析出も生じた。（Ｄ）多価アルコールの代わりに一価のアルコールであるエタノールを配合した比較例７については、ベタツキの少ない良好な使用感だったが、結晶析出を生じた。
実施例９：水中油型日焼け止めクリーム
（成分） （質量％）
１．１，３－ブチレングリコール １２．０
２．ジグリセリン ３．０
３．精製水 適量
４．ニコチン酸アミド ６．０
５．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
６．ステアリン酸スクロース １．０
７．（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー＊３ ０．１
８．キサンタンガム ０．０５
９．３０％ジラウロイルグルタミン酸リシンＮａ水溶液 ０．３
１０．モノステアリン酸グリセリル １．５
１１．セスキオレイン酸ソルビタン ０．３
１２．水添レシチン ０．１
１３．ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル） ３．０
１４．セチルリン酸ジエタノールアミン ＊６ ０．５
１５．メトキシケイヒ酸エチルヘキシル ５．０
１６．ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル １．０
１７．ホホバ油 ５．０
１８．シアバター ２．０
１９．スクワラン １．０
２０．セラミド３ ０．１
２１．トコフェロール ０．０５
２２．セトステアリルアルコール ２．０
２３．コレステロール ０．３
２４．ユビキノン ０．００１
２５．水添ポリイソブテン ２．０
２６．４０％ポリアクリルアミド溶液 ０．３
（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー ＊３ ＳＥＰＩＮＯＶ ＥＭＴ１０：セピック社製
セチルリン酸ジエタノールアミン＊６ ＡＭＰＨＩＳＯＬ （ＤＳＭ ニュートリション社製）
（成分） （質量％）
１．１，３－ブチレングリコール １２．０
２．ジグリセリン ３．０
３．精製水 適量
４．ニコチン酸アミド ６．０
５．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
６．ステアリン酸スクロース １．０
７．（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー＊３ ０．１
８．キサンタンガム ０．０５
９．３０％ジラウロイルグルタミン酸リシンＮａ水溶液 ０．３
１０．モノステアリン酸グリセリル １．５
１１．セスキオレイン酸ソルビタン ０．３
１２．水添レシチン ０．１
１３．ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル） ３．０
１４．セチルリン酸ジエタノールアミン ＊６ ０．５
１５．メトキシケイヒ酸エチルヘキシル ５．０
１６．ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル １．０
１７．ホホバ油 ５．０
１８．シアバター ２．０
１９．スクワラン １．０
２０．セラミド３ ０．１
２１．トコフェロール ０．０５
２２．セトステアリルアルコール ２．０
２３．コレステロール ０．３
２４．ユビキノン ０．００１
２５．水添ポリイソブテン ２．０
２６．４０％ポリアクリルアミド溶液 ０．３
（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー ＊３ ＳＥＰＩＮＯＶ ＥＭＴ１０：セピック社製
セチルリン酸ジエタノールアミン＊６ ＡＭＰＨＩＳＯＬ （ＤＳＭ ニュートリション社製）
（製造方法）
（ａ）：成分１～９を７０℃で均一に溶解混合する。
（ｂ）：成分１０～２５を８０℃で均一に溶解混合する。
（ｃ）：（ａ）に（ｂ）を添加し７０℃で乳化する。
（ｄ）：（ｃ）に２６を加えて均一になるまで混合する。
（ｅ）：４０℃まで冷却して水中油型日焼け止めクリームを得た。
（ａ）：成分１～９を７０℃で均一に溶解混合する。
（ｂ）：成分１０～２５を８０℃で均一に溶解混合する。
（ｃ）：（ａ）に（ｂ）を添加し７０℃で乳化する。
（ｄ）：（ｃ）に２６を加えて均一になるまで混合する。
（ｅ）：４０℃まで冷却して水中油型日焼け止めクリームを得た。
実施例９の水中油型乳化乳液は、肌のハリ・弾力、ベタツキ、結晶析出抑制効果、経時安定性が優れた皮膚外用組成物であった。
実施例１０：水中油型乳化美容液
（成分） （質量％）
１．１，３－ブチレングリコール ５．０
２．ジプロピレングリコール ５．０
３．キシリトール ３．０
４．精製水 適量
５．ニコチン酸アミド ４．０
６．（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））クロスポリマー
０．１
７．９２％（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ＶＰ）コポリマー／（ｔ－ブタノール／水混合品）＊７ ０．１
８．ヤシ油脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） ０．５
９．マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル ２．０
１０．軽質流動イソパラフィン ３．０
１１．ジメチルポリシロキサン（５ＣＳ） ３．０
１２．オレス－３リン酸 ０．２
１３．ミリスチン酸ポリグリセリル－５ １．０
１４．トコフェロール ０．１
１５．グリチルレチン酸ステアリル ０．０５
１６．１０％水酸化ナトリウム水溶液 ０．５
１７．フェノキシエタノール ０．２
１８．エタノール ５．０
１９．０．３％水溶性コラーゲン水溶液 ０．１
２０．０．４％水溶性エラスチン水溶液 ０．１
２１．１％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ０．１
２２．シロキクラゲ多糖体 ０．１
９２％（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ＶＰ）コポリマー （ｔ－ブタノール／水混合品） ＊７ ＡＲＩＳＴＯＦＬＥＸ ＡＶＣ：クラリアント社製
オレス－３リン酸＊８ Ｈｏｓｔａｐｈａｔ Ｏ３００ クラリアント社製
（成分） （質量％）
１．１，３－ブチレングリコール ５．０
２．ジプロピレングリコール ５．０
３．キシリトール ３．０
４．精製水 適量
５．ニコチン酸アミド ４．０
６．（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））クロスポリマー
０．１
７．９２％（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ＶＰ）コポリマー／（ｔ－ブタノール／水混合品）＊７ ０．１
８．ヤシ油脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） ０．５
９．マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル ２．０
１０．軽質流動イソパラフィン ３．０
１１．ジメチルポリシロキサン（５ＣＳ） ３．０
１２．オレス－３リン酸 ０．２
１３．ミリスチン酸ポリグリセリル－５ １．０
１４．トコフェロール ０．１
１５．グリチルレチン酸ステアリル ０．０５
１６．１０％水酸化ナトリウム水溶液 ０．５
１７．フェノキシエタノール ０．２
１８．エタノール ５．０
１９．０．３％水溶性コラーゲン水溶液 ０．１
２０．０．４％水溶性エラスチン水溶液 ０．１
２１．１％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ０．１
２２．シロキクラゲ多糖体 ０．１
９２％（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ＶＰ）コポリマー （ｔ－ブタノール／水混合品） ＊７ ＡＲＩＳＴＯＦＬＥＸ ＡＶＣ：クラリアント社製
オレス－３リン酸＊８ Ｈｏｓｔａｐｈａｔ Ｏ３００ クラリアント社製
（製造方法）
（ａ）：成分１～８を７０℃で均一に溶解混合する。
（ｂ）：成分９～１５を８０℃で均一に溶解混合する。
（ｃ）：（ａ）に（ｂ）を添加し７０℃で乳化する。
（ｄ）：（ｃ）を冷却開始後、４５℃で成分１８～２２を順次添加した後、４０℃まで冷却して水中油型乳化美容液を得た。
（ａ）：成分１～８を７０℃で均一に溶解混合する。
（ｂ）：成分９～１５を８０℃で均一に溶解混合する。
（ｃ）：（ａ）に（ｂ）を添加し７０℃で乳化する。
（ｄ）：（ｃ）を冷却開始後、４５℃で成分１８～２２を順次添加した後、４０℃まで冷却して水中油型乳化美容液を得た。
実施例１０の水中油型乳化美容液は、肌のハリ・弾力、ベタツキ、結晶析出抑制効果、経時安定性が優れた皮膚外用組成物であった。
実施例１１：水系保湿ジェル
（成分） （質量％）
１．１，２ペンタンジオール ０．５
２．１，３ブチレングリコール １２．０
３．メチルグルセスー１０ ３．０
４．３７．５％（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０／水混合品＊３ ０．３
５．５％ポリクオタニウムー５１水溶液 ０．３
６．ヒアルロン酸ナトリウム ０．０１
７．（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス－２０／ＨＤＩ）コポリマー ＊７
０．７
８．ニコチン酸アミド ３．０
９．グリチルリチン酸ジカリウム ０．１
１０．カルボマー ０．１
１１．１０％水酸化カリウム水溶液 １．０
１２．セチルリン酸カリウム ０．２
１３．ＰＥＧ－１００水添ヒマシ油 ０．５
１４．エチルヘキシルグリセリン ０．３
１５・精製水 適量
（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス－２０／ＨＤＩ）コポリマー ＊７ アデカノールＧＴ－７００：アデカ社製
セチルリン酸カリウム ＡＭＰＨＩＳＯＬ Ｋ＊１ ＤＳＭ ニュートリション社製
（成分） （質量％）
１．１，２ペンタンジオール ０．５
２．１，３ブチレングリコール １２．０
３．メチルグルセスー１０ ３．０
４．３７．５％（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０／水混合品＊３ ０．３
５．５％ポリクオタニウムー５１水溶液 ０．３
６．ヒアルロン酸ナトリウム ０．０１
７．（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス－２０／ＨＤＩ）コポリマー ＊７
０．７
８．ニコチン酸アミド ３．０
９．グリチルリチン酸ジカリウム ０．１
１０．カルボマー ０．１
１１．１０％水酸化カリウム水溶液 １．０
１２．セチルリン酸カリウム ０．２
１３．ＰＥＧ－１００水添ヒマシ油 ０．５
１４．エチルヘキシルグリセリン ０．３
１５・精製水 適量
（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス－２０／ＨＤＩ）コポリマー ＊７ アデカノールＧＴ－７００：アデカ社製
セチルリン酸カリウム ＡＭＰＨＩＳＯＬ Ｋ＊１ ＤＳＭ ニュートリション社製
（製造方法）
（ａ）：あらかじめ成分１２～１４を加熱溶解しておく。
（ｂ）：成分１５に（ａ）および、１～１１の各成分を添加混合し透明均一になるまで攪拌し水系保湿ジェルを得た。
（ａ）：あらかじめ成分１２～１４を加熱溶解しておく。
（ｂ）：成分１５に（ａ）および、１～１１の各成分を添加混合し透明均一になるまで攪拌し水系保湿ジェルを得た。
実施例１１の水系保湿ジェルは、肌のハリ・弾力、ベタツキ、結晶析出抑制効果、経時安定性の優れた皮膚外用組成物であった。
実施例１２：シートマスク（不織布含浸美容液）
（成分） （質量％）
１．１，２－ヘキサンジオール ０．５
２．１，３－ブチレングリコール １０．０
３．メチルグルセスー１０ １．０
４．（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））クロスポリマー
０．０５
５．３７．５％（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０／水混合品＊３ ０．１
６．キサンタンガム ０．２
７．ＰＥＧ／ＰＰＧ／ポリブチレングリコール－８／５／３グリセリン ０．３
８．ヒアルロン酸ナトリウム ０．０１
９．ニコチン酸アミド ７．０
１０．オクテニルコハク酸デンプンＡｌ ０．５
１１．グリチルリチン酸ジカリウム ０．１
１２．グリセリン ５．０
１３．δ－トコフェロール ０．０５
１４．リン酸セチル ０．１
１５．ＰＰＧ－６デシルテトラデセス－３０ ０．５
１６．エチルヘキシルグリセリン ０．２
１７．メチルパラベン ０．１
１８．精製水 適量
１９・１０％水酸化カリウム水溶液 ０．２
リン酸セチル Ｈｏｓｔａｐｈａｔ ＣＣ１００＊９ クラリアント社製
３７．５％（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０／水混合品＊３ ＳＩＭＵＬＧＥＬ ＥＧ：セピック社製
（成分） （質量％）
１．１，２－ヘキサンジオール ０．５
２．１，３－ブチレングリコール １０．０
３．メチルグルセスー１０ １．０
４．（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））クロスポリマー
０．０５
５．３７．５％（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０／水混合品＊３ ０．１
６．キサンタンガム ０．２
７．ＰＥＧ／ＰＰＧ／ポリブチレングリコール－８／５／３グリセリン ０．３
８．ヒアルロン酸ナトリウム ０．０１
９．ニコチン酸アミド ７．０
１０．オクテニルコハク酸デンプンＡｌ ０．５
１１．グリチルリチン酸ジカリウム ０．１
１２．グリセリン ５．０
１３．δ－トコフェロール ０．０５
１４．リン酸セチル ０．１
１５．ＰＰＧ－６デシルテトラデセス－３０ ０．５
１６．エチルヘキシルグリセリン ０．２
１７．メチルパラベン ０．１
１８．精製水 適量
１９・１０％水酸化カリウム水溶液 ０．２
リン酸セチル Ｈｏｓｔａｐｈａｔ ＣＣ１００＊９ クラリアント社製
３７．５％（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０／水混合品＊３ ＳＩＭＵＬＧＥＬ ＥＧ：セピック社製
（製造方法）
（ａ）：あらかじめ成分１２～１７を加熱溶解しておく。
（ｂ）：成分１８に（ａ）および、１～１１の各成分を添加混合し均一になるまで攪拌し美容液を得た。
（ｃ）：（ｂ）に１９を入れて混合しシートマスク用原液とした。
（ｄ）：本美容液を、顔状に成形した不織布（５００ｃｍ２，目付６０ｇ／ｍ２，レーヨン／ポリプロピレン＝７０％／３０％）に３０ｇ含浸させ、アルミシート袋に充填して、シートマスクを調整した。
（ａ）：あらかじめ成分１２～１７を加熱溶解しておく。
（ｂ）：成分１８に（ａ）および、１～１１の各成分を添加混合し均一になるまで攪拌し美容液を得た。
（ｃ）：（ｂ）に１９を入れて混合しシートマスク用原液とした。
（ｄ）：本美容液を、顔状に成形した不織布（５００ｃｍ２，目付６０ｇ／ｍ２，レーヨン／ポリプロピレン＝７０％／３０％）に３０ｇ含浸させ、アルミシート袋に充填して、シートマスクを調整した。
実施例１２のシートマスクは、肌のハリ・弾力、ベタツキ、使用時に結晶析出がない、経時安定性の優れたものであった。
実施例１３：オールインワンゲル
（成分） （質量％）
１．リンゴ酸ジイソステアリル １．０
２．ベヘニルアルコール １．０
３．エチルヘキサン酸セチル ４．０
４．ジメチコン １．５
５．スクワラン ４．０
６．ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル） １．０
７．セチルリン酸カリウム １．０
８．セスキオレイン酸ソルビタン ０．８
９．ステアリン酸スクロース ２．０
１０．ステアリン酸ポリグリセリル－１０ １．５
１１．ＰＥＧ－５０水添ヒマシ油 １．０
１２．トコフェロール ０．１
１３．水 適量
１４．１，３－ブチレングリコール １０．０
１５．ヒドロキシプロピルメチルセルロースステアロキシエーテル＊５ ０．１
１６．グリセリン １５．０
１７．カルボマー ０．１
１８．ＥＤＴＡ－２Ｎａ ０．００５
１９．ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル ０．００３
２０．エチルヘキシルグリセリン ０．２
２１．ナイアシンアミド ４．０
２２．フェノキシエタノール ０．２
２３．ポリメタクリル酸メチル ２．０
２４．パルミチン酸レチノール／コーン油混合物 ０．００１
２５．１０％アルギニン水溶液 １．０
２６．グルタミン酸Ｎａ ０．０１
２７．クレアチニン ０．０１
２８．ツボクサエキス ０．０１
２９．ハイビスカス花エキス ０．０１
３０．加水分解ヒアルロン酸 ０．０１
３１．コンフリー葉エキス ０．０１
３２．加水分解エラスチン ０．０１
３３．加水分解ダイズタンパク ０．０１
３４．マンダリンオレンジ果皮エキス ０．０１
３５．乳酸桿菌／セイヨウナシ果汁発酵液 ０．０１
３６．ハトムギ種子エキス ０．０１
３７．ゲットウ葉エキス ０．０１
セチルリン酸カリウム ＡＭＰＨＩＳＯＬ Ｋ＊１ ＤＳＭ ニュートリション社製
ヒドロキシプロピルメチルセルロースステアロキシエーテル＊５ サンジェロース ６０Ｌ：大同化成社製
（成分） （質量％）
１．リンゴ酸ジイソステアリル １．０
２．ベヘニルアルコール １．０
３．エチルヘキサン酸セチル ４．０
４．ジメチコン １．５
５．スクワラン ４．０
６．ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル） １．０
７．セチルリン酸カリウム １．０
８．セスキオレイン酸ソルビタン ０．８
９．ステアリン酸スクロース ２．０
１０．ステアリン酸ポリグリセリル－１０ １．５
１１．ＰＥＧ－５０水添ヒマシ油 １．０
１２．トコフェロール ０．１
１３．水 適量
１４．１，３－ブチレングリコール １０．０
１５．ヒドロキシプロピルメチルセルロースステアロキシエーテル＊５ ０．１
１６．グリセリン １５．０
１７．カルボマー ０．１
１８．ＥＤＴＡ－２Ｎａ ０．００５
１９．ブチルカルバミン酸ヨウ化プロピニル ０．００３
２０．エチルヘキシルグリセリン ０．２
２１．ナイアシンアミド ４．０
２２．フェノキシエタノール ０．２
２３．ポリメタクリル酸メチル ２．０
２４．パルミチン酸レチノール／コーン油混合物 ０．００１
２５．１０％アルギニン水溶液 １．０
２６．グルタミン酸Ｎａ ０．０１
２７．クレアチニン ０．０１
２８．ツボクサエキス ０．０１
２９．ハイビスカス花エキス ０．０１
３０．加水分解ヒアルロン酸 ０．０１
３１．コンフリー葉エキス ０．０１
３２．加水分解エラスチン ０．０１
３３．加水分解ダイズタンパク ０．０１
３４．マンダリンオレンジ果皮エキス ０．０１
３５．乳酸桿菌／セイヨウナシ果汁発酵液 ０．０１
３６．ハトムギ種子エキス ０．０１
３７．ゲットウ葉エキス ０．０１
セチルリン酸カリウム ＡＭＰＨＩＳＯＬ Ｋ＊１ ＤＳＭ ニュートリション社製
ヒドロキシプロピルメチルセルロースステアロキシエーテル＊５ サンジェロース ６０Ｌ：大同化成社製
（製造方法）
（ａ）：成分１～１２を７０℃で均一に溶解混合する。
（ｂ）：成分１３～２４を８０℃で均一に溶解混合する。
（ｃ）：（ｂ）に（ａ）を添加し７０℃で乳化する。
（ｄ）：（ｃ）を冷却開始後、４５℃で成分２５～３７を順次添加した後、３５℃まで冷却して水中油型乳化美容液を得た。
（ａ）：成分１～１２を７０℃で均一に溶解混合する。
（ｂ）：成分１３～２４を８０℃で均一に溶解混合する。
（ｃ）：（ｂ）に（ａ）を添加し７０℃で乳化する。
（ｄ）：（ｃ）を冷却開始後、４５℃で成分２５～３７を順次添加した後、３５℃まで冷却して水中油型乳化美容液を得た。
実施例１３のオールインワンゲルは、肌のハリ・弾力、ベタツキ、結晶析出抑制効果、経時安定性が優れた皮膚外用組成物であった。
実施例１４：水中油型乳化美容液（多種抽出物配合美容液）
（成分） （質量％）
１．１，３－ブチレングリコール ９．０
２．ジグリセリン ５．０
３．マルトース ３．０
４．精製水 適量
５．ニコチン酸アミド ４．０
６．ポリビニルアルコール ０．１％
７．（ヒドロキシプロピルメチルセルロースステアロキシエーテル ＊２ ０．１
８．ＰＥＧ－５０水添ひまし油 ２．０
９．ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル） ２．０
１０．ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン ３．０
１１．水添ポリイソブテン ３．０
１２．オレス－３リン酸 ０．２
１３．セスキオレイン酸ソルビタン ０．８
１４．グリチルレチン酸ステアリル ０．０５
１５．トコフェロール ０．１
１６．フェノキシエタノール ０．２
１７．バラ抽出物 ０．０１
１８．桜抽出物 ０．０１
１９．ユリ抽出物 ０．０１
２０．シマホオズキ抽出物 ０．０１
２１．ガジュツ抽出物 ０．０１
２２．茶抽出物 ０．０１
２３．ジオウ抽出物 ０．０１
２４．トウキ抽出物 ０．０１
２５．ハイビスカス抽出物 ０．０１
２６．トルメンチラ抽出物 ０．０１
２７．バオバブ抽出物 ０．０１
２８．イレイセン抽出物 ０．０１
２９．ヒマワリ抽出物 ０．０１
３０．クスリグサ抽出物 ０．０１
３１．カンゾウ抽出物 ０．０１
３２．ベニバナ抽出物 ０．０１
３３．朝鮮人参抽出物 ０．０１
３４．ハトムギ抽出物 ０．０１
３５．スギナ抽出物 ０．０１
３６．イチョウ抽出物 ０．０１
３７．ホホバ抽出物 ０．０１
３８．テルミナリア抽出物 ０，０１
３９．ハコベ抽出物 ０．０１
４０．トウモロコシ抽出物 ０．０１
４１．ハナイグチ抽出物 ０．０１
４２．ザクロ抽出物 ０．０１
４３．メシマコブ抽出物 ０．０１
４４．ローズヒップ抽出物 ０．０１
４５．月見草抽出物 ０．０１
４６．カミツレ抽出物 ０．０１
４７．ダイズ抽出物 ０．０１
４８．シロハナマメ抽出物 ０．０１
４９．ミカン抽出物 ０．０１
５０．モクテンリョウ抽出物 ０．０１
５１．黒ニンジン抽出物 ０．０１
５２．ホワイトストロベリー抽出物 ０．０１
５３．ヒマラヤンラズベリー抽出物 ０．０１
５４．ネムノキ抽出物 ０．０１
５５．スイートマジョラム抽出物 ０．０１
５６．モダマ抽出物 ０．０１
５７．コンフリー葉エキス ０．０１
５８．サッカロミセス／デイリリー花発酵液 ０．０１
５９．ゲットウ葉エキス ０．０１
６０．ムラサキシキブ果実エキス ０．０１
６１．ヒバマタエキス ０．０１
６２．加水分解ダイズタンパク ０．０１
６３．タベブイアインペチギノサ樹皮エキス ０．０１
６４．グルコシルヘスペリジン ０．０１
ヒドロキシプロピルメチルセルロースステアロキシエーテル ＊２ サンジェロース ６０Ｌ：大同化成社製
オレス－３リン酸 Ｈｏｓｔａｐｈａｔ Ｏ３００＊１０ クラリアント社製
（成分） （質量％）
１．１，３－ブチレングリコール ９．０
２．ジグリセリン ５．０
３．マルトース ３．０
４．精製水 適量
５．ニコチン酸アミド ４．０
６．ポリビニルアルコール ０．１％
７．（ヒドロキシプロピルメチルセルロースステアロキシエーテル ＊２ ０．１
８．ＰＥＧ－５０水添ひまし油 ２．０
９．ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル） ２．０
１０．ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン ３．０
１１．水添ポリイソブテン ３．０
１２．オレス－３リン酸 ０．２
１３．セスキオレイン酸ソルビタン ０．８
１４．グリチルレチン酸ステアリル ０．０５
１５．トコフェロール ０．１
１６．フェノキシエタノール ０．２
１７．バラ抽出物 ０．０１
１８．桜抽出物 ０．０１
１９．ユリ抽出物 ０．０１
２０．シマホオズキ抽出物 ０．０１
２１．ガジュツ抽出物 ０．０１
２２．茶抽出物 ０．０１
２３．ジオウ抽出物 ０．０１
２４．トウキ抽出物 ０．０１
２５．ハイビスカス抽出物 ０．０１
２６．トルメンチラ抽出物 ０．０１
２７．バオバブ抽出物 ０．０１
２８．イレイセン抽出物 ０．０１
２９．ヒマワリ抽出物 ０．０１
３０．クスリグサ抽出物 ０．０１
３１．カンゾウ抽出物 ０．０１
３２．ベニバナ抽出物 ０．０１
３３．朝鮮人参抽出物 ０．０１
３４．ハトムギ抽出物 ０．０１
３５．スギナ抽出物 ０．０１
３６．イチョウ抽出物 ０．０１
３７．ホホバ抽出物 ０．０１
３８．テルミナリア抽出物 ０，０１
３９．ハコベ抽出物 ０．０１
４０．トウモロコシ抽出物 ０．０１
４１．ハナイグチ抽出物 ０．０１
４２．ザクロ抽出物 ０．０１
４３．メシマコブ抽出物 ０．０１
４４．ローズヒップ抽出物 ０．０１
４５．月見草抽出物 ０．０１
４６．カミツレ抽出物 ０．０１
４７．ダイズ抽出物 ０．０１
４８．シロハナマメ抽出物 ０．０１
４９．ミカン抽出物 ０．０１
５０．モクテンリョウ抽出物 ０．０１
５１．黒ニンジン抽出物 ０．０１
５２．ホワイトストロベリー抽出物 ０．０１
５３．ヒマラヤンラズベリー抽出物 ０．０１
５４．ネムノキ抽出物 ０．０１
５５．スイートマジョラム抽出物 ０．０１
５６．モダマ抽出物 ０．０１
５７．コンフリー葉エキス ０．０１
５８．サッカロミセス／デイリリー花発酵液 ０．０１
５９．ゲットウ葉エキス ０．０１
６０．ムラサキシキブ果実エキス ０．０１
６１．ヒバマタエキス ０．０１
６２．加水分解ダイズタンパク ０．０１
６３．タベブイアインペチギノサ樹皮エキス ０．０１
６４．グルコシルヘスペリジン ０．０１
ヒドロキシプロピルメチルセルロースステアロキシエーテル ＊２ サンジェロース ６０Ｌ：大同化成社製
オレス－３リン酸 Ｈｏｓｔａｐｈａｔ Ｏ３００＊１０ クラリアント社製
（製造方法）
（ａ）：成分１～７を７０℃で均一に溶解混合する。
（ｂ）：成分８～１６を８０℃で均一に溶解混合する。
（ｃ）：（ａ）に（ｂ）を添加し７０℃で乳化する。
（ｄ）：（ｃ）を冷却開始後、４５℃で成分１７～６４を順次添加した後、３５℃まで冷却して水中油型乳化美容液を得た。
（ａ）：成分１～７を７０℃で均一に溶解混合する。
（ｂ）：成分８～１６を８０℃で均一に溶解混合する。
（ｃ）：（ａ）に（ｂ）を添加し７０℃で乳化する。
（ｄ）：（ｃ）を冷却開始後、４５℃で成分１７～６４を順次添加した後、３５℃まで冷却して水中油型乳化美容液を得た。
実施例１４の水中油型乳化美容液は、肌のハリ・弾力、ベタツキ、結晶析出抑制効果、経時安定性が優れた皮膚外用組成物であった。
本発明は、化粧料、医薬部外品、皮膚外用剤等に適用できる。
Claims (5)
- 次の成分（Ａ）～（Ｄ）；
（Ａ）ニコチン酸アミド １～１０質量％
（Ｂ）耐塩性水溶性高分子 ０．０５～２質量％
（Ｃ）リン酸エステル系界面活性剤
（Ｄ）多価アルコール ５～２５質量％
を含む皮膚外用組成物。 - 成分（Ｄ）と成分（Ａ）の配合質量割合が、
（Ｄ）／（Ａ）≧２である請求項１記載の皮膚外用組成物。 - 成分（Ｂ）の耐塩性水溶性高分子が
セルロース誘導体、疎水変性ポリエーテルウレタンおよびアクリロイルジメチルタウリン塩を単量体として含む共重合体から選択される１種以上
である請求項１乃至請求項３いずれかに記載の皮膚外用組成物。 - 成分（Ｂ）の耐塩性水溶性高分子がヒドロキシプロピルメチルセルロースステアロキシエーテル、（ＰＥＧ－２４０／デシルテトラデセス －２０／ＨＤＩ）コポリマー、（アクリル酸Ｎａ／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドン）コポリマーの中から選択される１種以上である請求項１乃至請求項４いずれかに記載の皮膚外用組成物。
- 請求項１乃至請求項５いずれかに記載の皮膚外用組成物を含浸させたシート状皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021037893A JP7608217B2 (ja) | 2021-03-10 | 2021-03-10 | 皮膚外用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021037893A JP7608217B2 (ja) | 2021-03-10 | 2021-03-10 | 皮膚外用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2022138175A true JP2022138175A (ja) | 2022-09-26 |
| JP7608217B2 JP7608217B2 (ja) | 2025-01-06 |
Family
ID=83400177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021037893A Active JP7608217B2 (ja) | 2021-03-10 | 2021-03-10 | 皮膚外用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7608217B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2025007960A (ja) * | 2023-06-30 | 2025-01-20 | ちふれホールディングス株式会社 | 水中油型乳化化粧料 |
| JP7665719B1 (ja) | 2023-11-30 | 2025-04-21 | 株式会社ファンケル | 皮膚化粧料 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9399009B1 (en) * | 2012-10-05 | 2016-07-26 | Clark Pharmaceuticals, Llc | Composition and method of treating skin conditions |
| JP2018168105A (ja) * | 2017-03-30 | 2018-11-01 | 株式会社コーセー | 水中油型乳化組成物 |
| JP2018168146A (ja) * | 2017-03-29 | 2018-11-01 | 株式会社コーセー | 水中油型化粧料用組成物 |
| WO2019098352A1 (ja) * | 2017-11-17 | 2019-05-23 | ロート製薬株式会社 | 美容組成物、スクリーニング方法及び美容方法 |
| WO2019131484A1 (ja) * | 2017-12-27 | 2019-07-04 | 株式会社コーセー | 皮膚貼付用ゲルシート |
| JP2020509992A (ja) * | 2016-12-21 | 2020-04-02 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 難溶性化合物を含むパーソナルケア組成物 |
-
2021
- 2021-03-10 JP JP2021037893A patent/JP7608217B2/ja active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9399009B1 (en) * | 2012-10-05 | 2016-07-26 | Clark Pharmaceuticals, Llc | Composition and method of treating skin conditions |
| JP2020509992A (ja) * | 2016-12-21 | 2020-04-02 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 難溶性化合物を含むパーソナルケア組成物 |
| JP2018168146A (ja) * | 2017-03-29 | 2018-11-01 | 株式会社コーセー | 水中油型化粧料用組成物 |
| JP2018168105A (ja) * | 2017-03-30 | 2018-11-01 | 株式会社コーセー | 水中油型乳化組成物 |
| WO2019098352A1 (ja) * | 2017-11-17 | 2019-05-23 | ロート製薬株式会社 | 美容組成物、スクリーニング方法及び美容方法 |
| WO2019131484A1 (ja) * | 2017-12-27 | 2019-07-04 | 株式会社コーセー | 皮膚貼付用ゲルシート |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2025007960A (ja) * | 2023-06-30 | 2025-01-20 | ちふれホールディングス株式会社 | 水中油型乳化化粧料 |
| JP7665719B1 (ja) | 2023-11-30 | 2025-04-21 | 株式会社ファンケル | 皮膚化粧料 |
| JP2025088039A (ja) * | 2023-11-30 | 2025-06-11 | 株式会社ファンケル | 皮膚化粧料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7608217B2 (ja) | 2025-01-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2217203B1 (en) | Personal care cleansing compositions comprising hydroxypropyl methyl cellulose and alkyl polyglucosides | |
| JP3483988B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP7374755B2 (ja) | 皮膚外用組成物 | |
| WO2005044216A1 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| US10973749B2 (en) | Cosmetic composition comprising vitamin C and ceramides | |
| JP2013107862A (ja) | ジェル状皮膚化粧料 | |
| KR20230107253A (ko) | 케라틴 물질 컨디셔닝용 조성물 | |
| JP2025124783A (ja) | 水中油型乳化化粧料 | |
| JP7608217B2 (ja) | 皮膚外用組成物 | |
| JPH11322630A (ja) | 抗菌剤、並びにそれを含む皮膚外用剤及び皮膚洗浄剤 | |
| KR20140038545A (ko) | 액상 피부 외용제 조성물 | |
| JP2024076194A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPWO2017179356A1 (ja) | 過脂肪剤およびパーソナルケア組成物 | |
| JPH0995432A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2000034219A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP7696821B2 (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
| JP2024077661A (ja) | 皮膚化粧料組成物 | |
| US20240238182A1 (en) | Oil-in-water emulsion cosmetic | |
| JP2001131016A (ja) | 外用組成物 | |
| JP2022166655A (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JP2720247B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2000256167A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2001206834A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP4264327B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
| CN118201590A (zh) | 化妆品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20231101 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20241025 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20241105 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20241128 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20241217 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20241218 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7608217 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |