JP2022036981A - 化粧品ブレンド - Google Patents
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Abstract
Description
・43℃超の温度;
・酸性条件;
・カプサイシン(辛いチリペッパーにおける刺激性化合物);および
・アリルイソチオシアネート(マスタードとワサビにおける辛味成分)
である。
TRPV1以上に、TRPV3は痛みと灼熱感をもたらす。その内因性活性剤には、低pH(酸性条件)、エンドカンナビノイドアナンダミド、N-オレイル-ドーパミンおよびN-アラキドノイル-ドーパミンが含まれる。TRPV1/3レセプターは、主に末梢神経系の侵害受容ニューロンに見出されるが、それらは中枢神経系および皮膚を含む、他の多くの組織でも特定されている。TRPV1/3は、痛みの伝達および調節(痛覚)、ならびに多様な疼痛性刺激の統合に関与している。
(a)少なくとも1つのTRPV1および/またはTRPV3モジュレーターおよび
(b1)5~12個の炭素原子を有する少なくとも1つの1,2-アルカンジオールおよび/または
(b2)3~12個の炭素原子および3~6個のヒドロキシル基を有する少なくとも1つのポリオール
を含むか、それらからなる、化粧品ブレンドである。
TRPV1およびTRPV3の活性に影響を与える物質に関する用語「モジュレーター」および「アゴニスト」は同じ様式で使用されることに留意すべきである。本発明によれば、前記TRPV1および/またはTRPV3モジュレーターは、以下からなる群から選択される:
・バニリル誘導体、好ましくはバニリルエーテル、
・カプサイシン、
・アリルイソチオシアネート;
・ジンゲロール、
・4-(1-メントキシメチル)-2-フェニル-1,3-ジオキソラン、
・4-(1-メントキシメチル)-2-(3’,4’-ジヒドロキシフェニル)-1,3-ジオキソラン、
・4-(1-メントキシメチル)-2-(2’-ヒドロキシ-3’-メトキシフェニル)-3-ジオキソラン、
・4-(1-メントキシメチル)-2-(4’-メトキシフェニル)-3-ジオキソラン、
・4-(1-メントキシメチル)-2-(3’,4’メチレンジオキシフェニル)-3-ジオキソラン、
・4-(1-メントキシメチル)-2-(3’-メトキシ-4’-ヒドロキシフェニル)-3-ジオキソラン
・トウガラシ油、
・トウガラシオレオレジン、
・ジンジャーオレオレジン、
・ノニル酸バニリルアミド、
・ジャンブオレオレジン(jambu oleoresin)、
・Zanthoxylum piperitum(サンショウ)エキス、
・サンショオールI、
・サンショオールII、
・サンショアミド、
・黒コショウエキス、
・シャビシン、
・ピペリン、
・スピラントール、および
・米国特許第6780443号に開示されているモジュレーターまたは温感剤(モジュレーターの性質に関する限り、この文書は参照により本明細書に組み込まれる)およびそれらの混合物。
R1は水素、またはC1-C7アルキル基を表し;
R2はC1-C3アルキル基を表し、
R3は水素、またはC3-C9アルコキシル基を表し;
R4はヒドロキシルまたはOC(O)CH3基を表し;および
ここで、R2およびR3は共有結合して環式アセタールを形成することができ;
前記アセタールは、場合によってはC2-C8アルキル基で置換されていてもよい]
によるバニリルエーテルである。
群(b1)を形成し、TRPV1/TRPV3モジュレーターのための「ブースター」として作用する種の第一の群は、1,2-アルカンジオールを包含し、好ましくは1,2-ペンタンジオール、1,2-ヘキサンジオール、1,2-ヘプタンジオール、1,2-オクタンジオール、1,2-ノナンジオール、1,2-デカンジオール、1,2-ウンデカンジオール、1,2-ドデカンジオールおよびそれらの混合物からなる群から選択される。
・グリセロール;
・1,2-エポキシ-ω-ヒドロキシアルカンと水との反応生成物から得られる、1,2,ω-C4-C12-アルカントリオール;
・1.5~10の自己縮合度を有する工業用オリゴグリセロール混合物、例えば40~50重量%のジグリセロール含有量を有する工業用ジグリセロール混合物;
・メチロール化合物、特にトリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリスリトールおよびジペンタエリスリトール;
・低級アルキルグルコシド、特にアルキル基中に1~8個の炭素原子を含むもの、例えばメチルおよびブチルグルコシド;
・5~12個の炭素原子を含有する糖アルコール、例えばソルビトールまたはマンニトール、
またはそれらの混合物からなる群から選択される。
好ましい態様では、前記TRPV1および/またはTRPV3モジュレーターは、式(II)のバニリルエーテルから選択され、前記1,2-アルカンジオールは、1,2-ヘキサンジオール、1,2-オクタンジオールおよびそれらの混合物から選択され、特に、前記TRPV1および/またはTRPV3モジュレーターは、バニリルブチルエーテルであり、前記1,2-アルカンジオールは、1,2-ヘキサジオール、1,2-オクタンジオールおよびそれらの混合物から選択される。
本発明の別の対象は、上記で説明したようなTRPV1/TRPV3モジュレーターおよびアルカンジオールのブレンドを、好ましくはヒトの皮膚または粘膜に温感をもたらすのに適した量、例えば最終組成に基づいて計算して、0.01~約5重量%、好ましくは0.1~2重量%、より好ましくは約0.2~約1重量%の量で含む、化粧用または皮膚用組成物に関する。
好ましい助剤および添加剤は、アニオン性および/または両性または双性イオン性界面活性剤である。アニオン性界面活性剤の典型的な例は、石鹸、アルキルベンゼンスルホネート、アルカンスルホネート、オレフィンスルホネート、アルキルエーテルスルホネート、グリセロールエーテルスルホネート、メチルエステルスルホネート、スルホ脂肪酸、アルキルサルフェート、脂肪アルコールエーテルサルフェート、グリセロールエーテルサルフェート、脂肪酸エーテルサルフェート、ヒドロキシ混合エーテルサルフェート、モノグリセリド(エーテル)サルフェート、脂肪酸アミド(エーテル)サルフェート、モノ-およびジアルキルスルホサクシネート、モノ-およびジアルキルスルホサクシナメート、スルホトリグリセリド、アミド石鹸、エーテルカルボン酸およびその塩、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、N-アシルアミノ酸、例えばアシルラクチレート、アシルタートレート、アシルグルタメートおよびアシルアスパルテート、アルキルオリゴグルコシドサルフェート、タンパク質脂肪酸縮合物(特に小麦に基づく植物生成物)およびアルキル(エーテル)ホスフェートである。アニオン性界面活性剤がポリグリコールエーテル鎖を含む場合、それらは好ましくは狭い範囲の同族体分布を有するが、それらは通常の同族体分布を有して良い。両性または双性イオン性界面活性剤の典型的な例は、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミノプロピオネート、アミノグリシネート、イミダゾリニウムベタインおよびスルホベタインである。言及された界面活性剤は全て公知の化合物である。それらの構造および製造に関する情報は、関連する概要研究、例えば、J.Falbe(編)、“Surfactants in Consumer Products”、Springer Verlag、Berlin、1987、54~124頁またはJ.Falbe(編)、“Katalysatoren,Tenside und Mineraloadditive(触媒、界面活性剤および鉱油添加剤)”、Thieme Verlag、Stuttgart、1978年、123~217頁に見出すことができる。調製物中の界面活性剤の含有率は、調製物に基づいて、0.1~10重量%、好ましくは0.5~5重量%であってよい。
O/Wエマルションの構成成分を形成する適切な油体は、例えば、6~18個、好ましくは8~10個の炭素原子を有する脂肪族アルコールに基づくゲルベアルコール、直鎖C6-C22脂肪酸と直鎖または分岐C6-C22脂肪族アルコールとのエステル、または分岐C6-C13カルボン酸と直鎖または分岐C6-C22脂肪族アルコールとのエステル、例えば、ミリスチルミリステート、ミリスチルパルミテート、ミリスチルステアレート、ミリスチルイソステアレート、ミリスチルオレエート、ミリスチルベヘネート、ミリスチルエルケート、セチルミリステート、セチルパルミテート、セチルステアレート、セチルイソステアレート、セチルオレエート、セチルベヘネート、セチルエルケート、ステアリルミリステート、ステアリルパルミテート、ステアリルステアレート、ステアリルイソステアレート、ステアリルオレエート、ステアリルベヘネート、ステアリルエルケート、イソステアリルミリステート、イソステアリルパルミテート、イソステアリルステアレート、イソステアリルイソステアレート、イソステアリルオレエート、イソステアリルベヘネート、イソステアリルオレエート、オレイルミリステート、オレイルパルミテート、オレイルステアレート、オレイルイソステアレート、オレイルオレエート、オレイルベヘネート、オレイルエルケート、ベヘニルミリステート、ベヘニルパルミテート、ベヘニルステアレート、ベヘニルイソステアレート、ベヘニルオレエート、ベヘニルベヘネート、ベヘニルエルケート、エルシルミリステート、エルシルパルミテート、エルシルステアレート、エルシルイソステアレート、エルシルオレエート、エルシルベヘネートおよびエルシルエルケートが挙げられる。同様に適切なものは、直鎖C6-C22脂肪酸と分岐アルコール、特に2-エチルヘキサノールとのエステル、C18-C38アルキルヒドロキシカルボン酸と直鎖または分岐C6-C22脂肪族アルコール、特にジオクチルマレートとのエステル、直鎖および/または分岐脂肪酸と多価アルコール(例えば、プロピレングリコール、ダイマージオールまたはトリマートリオールなど)および/またはゲルべアルコールとのエステル、C6-C10脂肪酸に基づくトリグリセリド、C6-C18脂肪酸に基づく液体モノ/ジ/トリグリセリド混合物、C6-C22脂肪族アルコールおよび/またはゲルベアルコールと芳香族カルボン酸、特に安息香酸とのエステル、C2-C12ジカルボン酸と1~22個の炭素原子を有する直鎖または分岐アルコールまたは2~10個の炭素原子と2~6個のヒドロキシル基を有するポリオールとのエステル、植物油、分岐一級アルコール、置換シクロヘキサン、直鎖および分岐C6-C22脂肪族アルコールカーボネート、例えばジカプリリルカーボネート(Cetiol(登録商標)CC)、6~18個、好ましくは8~10個の炭素原子を有する脂肪族アルコールに基づくゲルべカーボネート、安息香酸と直鎖および/または分岐C6-C22アルコールとのエステル(例えばFinsolv(登録商標)TN)、直鎖または分岐、対称または非対称の、アルキル基あたり6~22個の炭素原子を有するジアルキルエーテル、例えばジカプリリルエーテル(Cetiol(登録商標)OE)、ポリオールとエポキシ化脂肪酸エステルの開環生成物、シリコーン油(シクロメチコン、シリコーンメチコングレード等)および/または脂肪族またはナフテン系炭化水素、例えばスクワラン、スクアレンまたはジアルキルシクロヘキサン等である。
他の界面活性剤も、乳化剤として調製物に添加してもよく、例えば、以下のものが挙げられる。
・2~30モルのエチレンオキシドおよび/または0~5モルのプロピレンオキシドを、直鎖C8-22脂肪族アルコール、C12-22脂肪酸およびアルキル基中に8~15個の炭素原子を含むアルキルフェノールに付加した生成物;
・1~30モルのエチレンオキシドのグリセロールへの付加生成物のC12/18脂肪酸モノエステルおよびジエステル;
・6~22個の炭素原子を含有する飽和および不飽和脂肪酸のグリセロールモノおよびジエステルならびにソルビタンモノおよびジエステルならびにそれらのエチレンオキシド付加生成物;
・ヒマシ油および/または硬化ヒマシ油への15~60モルのエチレンオキシドの付加生成物;
・ポリオールエステルおよび、特にポリグリセロールエステル、例えばポリグリセロールポリリシノリエート、ポリグリセロールポリ-12-ヒドロキシステアレートまたはポリグリセロールジメレートイソステアレート。これらのクラスのいくつかからの化合物の混合物もまた適している;
・ヒマシ油および/または硬化ヒマシ油への2~15モルのエチレンオキシドの付加生成物;
・直鎖、分岐、不飽和または飽和C6/22脂肪酸、リシノール酸および12-ヒドロキシステアリン酸およびグリセロール、ポリグリセロール、ペンタエリスリトール、-ジペンタエリスリトール、糖アルコール(例えばソルビトール)、アルキルグルコシド(例えばメチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド)およびポリグルコシド(例えばセルロース)に基づく部分エステル、;
・モノ-、ジおよびトリアルキルホスフェートならびにモノ-、ジ-および/またはトリ-PEG-アルキルホスフェートならびにそれらの塩;
・ウールワックスアルコール;
・ポリシロキサン/ポリアルキルポリエーテルコポリマーおよび対応する誘導体;
・ペンタエリスリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪族アルコールの混合エステルおよび/またはC6-22脂肪酸、メチルグルコースおよびポリオール、好ましくはグリセロールまたはポリグリセロールの混合エステル;
・ポリアルキレングリコールおよび
・グリセロールカーボネート
適切な部分グリセリドの典型的な例は、ヒドロキシステアリン酸モノグリセリド、ヒドロキシステアリン酸ジグリセリド、イソステアリン酸モノグリセリド、イソステアリン酸ジグリセリド、オレイン酸モノグリセリド、オレイン酸ジグリセリド、リシノール酸モノグリセリド、リシノール酸ジグリセリド、リノール酸モノグリセリド、リノール酸ジグリセリド、リノレン酸モノグリセリド、リノレン酸ジグリセリド、エルカ酸モノグリセリド、エルカ酸ジグリセリド、酒石酸モノグリセリド、酒石酸ジグリセリド、クエン酸モノグリセリド、クエン酸ジグリセリド、リンゴ酸モノグリセリド、リンゴ酸ジグリセリドならびに製造工程由来の少量のトリグリセリドを依然含んでもよい、それらの工業的混合物である。上記部分グリセリドへの1~30、好ましくは5~10モルのエチレンオキシドの付加生成物も適している。
適切なソルビタンエステルは、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンセスキイソステアレート、ソルビタンジイソステアレート、ソルビタントリイソステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタンジオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタンモノエルケート、ソルビタンセスキエルケート、ソルビタンジエルケート、ソルビタントリエルケート、ソルビタンモノリシノレエート、ソルビタンセスキリシノレエート、ソルビタンジリシノレエート、ソルビタントリリシノレエート、ソルビタンモノヒドロキシステアレート、ソルビタンセスキヒドロキシステアレート、ソルビタンジヒドロキシステアレート、ソルビタントリヒドロキシステアレート、ソルビタンモノタルトレート、ソルビタンセスキタルトレート、ソルビタンジタルトレート、ソルビタントリタルトレート、ソルビタンモノシトレート、ソルビタンセスキシトレート、ソルビタンジシトレート、ソルビタントリシトレート、ソルビタンモノマレエート、ソルビタンセスキマレエート、ソルビタンジマレエート、ソルビタントリマレエートおよびそれらの工業的混合物である。上記のソルビタンエステルへの1~30、好ましくは5~10モルのエチレンオキシドの付加生成物も適している。
適切なポリグリセロールエステルの典型的な例は、ポリグリセリル-2ジポリヒドロキシステアレート(Dehymuls(登録商標)PGPH)、ポリグリセリン-3-ジイソステアレート(Lameform(登録商標)TGI)、ポリグリセリル-4イソステアレート(Isolan(登録商標)GI34)、ポリグリセリル-3オレエート、ジイソステアロイルポリグリセリル-3ジイソステアレート(Isolan(登録商標)PDI)、ポリグリセリル-3メチルグルコースジステアレート(Tego Care(登録商標)450)、ポリグリセリル-3ビーワックス(Cera Bellina(登録商標))、ポリグリセリル-4カプレート(ポリグリセロールカプレートT2010/90)、ポリグリセリル-3セチルエーテル(Chimexane(登録商標)NL)、ポリグリセリル-3ジステアレート(Cremophor(登録商標)GS 32)およびポリグリセリルポリリシノレエート(Admul(登録商標)WOL 1403)、ポリグリセリルダイマレートイソステアレートおよびそれらの混合物である。他の適切なポリオールエステルの例は、トリメチロールプロパンまたはペンタエリスリトールとラウリン酸、ココ脂肪酸、獣脂脂肪酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、べヘン酸とのモノ-、ジ-およびトリエステルであり、場合により1~30モルのエチレンオキシドと反応する。
典型的なアニオン性乳化剤は、例えばパルミチン酸、ステアリン酸またはベヘン酸などの脂肪族C12-22脂肪酸、および例えばアゼライン酸またはセバシン酸のようなC12-22ジカルボン酸である。
他の適切な乳化剤は、両性界面活性剤または双性イオン性界面活性剤である。双性イオン性界面活性剤は、分子中に少なくとも1つの第4級アンモニウム基と、少なくとも1つのカルボキシレートおよび1つのスルホネート基とを含有する界面活性化合物である。特に好適な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイン、例えばN-アルキル-N,N-ジメチルアンモニウムグリシネート、例えばココアルキルジメチルアンモニウムグリシネート、N-アシルアミノプロピル-N,N-ジメチルアンモニウムグリシネート、例えばココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネートおよびアルキルまたはアシル基中に8~18個の炭素原子を含有する2-アルキル-3-カルボキシメチル-3-ヒドロキシエチルイミダゾリンおよびココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。コカミドプロピルベタインのCTFA名で知られている脂肪酸アミド誘導体が特に好ましい。両性界面活性剤も適切な乳化剤である。両性界面活性剤は、C8/18アルキルまたはアシル基に加えて、分子中に少なくとも1つの遊離アミノ基および少なくとも1つの-COOH-または-SO3H-基を含み、内部塩を形成することができる界面活性化合物である。適切な両性界面活性剤の例は、N-アルキルグリシン、N-アルキルプロピオン酸、N-アルキルアミノ酪酸、N-アルキルイミノジプロピオン酸、N-ヒドロキシエチル-N-アルキルアミドプロピルグリシン、N-アルキルタウリン、N-アルキルサルコシン、2-アルキル-アミノプロピオン酸およびアルキル基中に約8~18個の炭素原子を含有するアルキルアミノ酢酸である。特に好ましい両性界面活性剤は、N-ココアルキルアミノ-プロピオネート、ココアシルアミノエチルアミノプロピオンネートおよびC12/18アシルサルコシンである。
過脂肪剤は、例えば、ラノリンおよびレシチンならびにポリエトキシル化またはアシル化ラノリンおよびレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリドおよび脂肪酸アルカノールアミドなどの物質から選択して良く、脂肪酸アルカノールアミドは、泡安定剤としても役立つ。
好適な増粘剤は、ポリマー性増粘剤、例えばAerosil(登録商標)タイプ(親水性シリカ)、多糖類、より特には、キサンタンガム、グアー、寒天、アルギネートおよびチロース、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、脂肪酸の相対的に高分子量のポリエチレングリコールモノエステルおよびジエステル、ポリアクリレート(例えばCarbopols(登録商標)[Goodrich]またはSynthalens(登録商標)[Sigma])、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドン、界面活性剤、例えばエトキシル化脂肪酸グリセリド、脂肪酸とポリオールのエステル、例えばペンタエリスリトールまたはトリメチロールプロパン、狭い範囲の脂肪族アルコールエトキシレートおよび電解質、例えば塩化ナトリウムおよび塩化アンモニウムである。
適切なカチオン性ポリマーは、例えばカチオン性セルロース誘導体、例えば、Polymer JR 400(登録商標)の名称でAmercholから得ることができる四級化ヒドロキシエチルセルロース、カチオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドとのコポリマー、四級化ビニルピロリドン/ビニルイミダゾールポリマー、例えばLuviquat(登録商標)(BASF)、ポリグリコールおよびアミンの縮合生成物、四級化コラーゲンポリペプチド、例えばラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン(Lamequat(登録商標)L、Grunau)、四級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコーンポリマー、例えばアモジメチコン、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンとのコポリマー(Cartaretine(登録商標)、Sandoz)、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロリドとのコポリマー(Merquat(登録商標)550、Chemviron)、ポリアミノポリアミドおよびそれらの架橋した水溶性ポリマー、カチオン性キチン誘導体、例えば四級化キトサン、任意に微結晶分布、ジハロアルキルの縮合生成物、例えばジブロモブタンと、ビス-ジアルキルアミン、例えばビス-ジメチルアミノ-1,3-プロパン、カチオン性グアーガム、例えばCelaneseのJaguar(登録商標)CBS、Jaguar(登録商標)C-17、Jaguar(登録商標)C-16、四級化アンモニウム塩ポリマー、例えばMiranolのMirapol(登録商標)A-15、Mirapol(登録商標)AD-1、Mirapol(登録商標)AZ-1およびRheocare(登録商標)CCまたはUltragel(登録商標)300の商品名で市場で見出すことができる種々のポリクオタニウムタイプ(例えば、6、7、32または37)である。
適切な真珠光沢ワックスは、例えばアルキレングリコールエステル、特にエチレングリコールジステアレート;脂肪酸アルカノールアミド、特にヤシ脂肪酸ジエタノールアミド;部分グリセリド、特にステアリン酸モノグリセリド;多塩基の、任意にヒドロキシ置換されたカルボン酸と6~22個の炭素原子を有する脂肪族アルコールとのエステル、特に酒石酸の長鎖エステル;脂肪性物質、例えば、脂肪族アルコール、脂肪族ケトン、脂肪族アルデヒド、脂肪族エーテルおよび脂肪族カーボネート(合計で少なくとも24個以上の炭素原子を有する)、特にラウロンおよびジステアリルエーテル;脂肪酸、例えば、ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸またはベヘン酸、12~22個の炭素原子を有するオレフィンエポキシドと、12~22個の炭素原子を有する脂肪族アルコールおよび/または2~15個の炭素原子を有し2~10個のヒドロキシル基を有するポリオールとの開環生成物;ならびにそれらの混合物である。
好適なシリコーン化合物は、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状シリコーンおよびアミノ-、脂肪酸-、アルコール-、ポリエーテル-、エポキシ-、フッ素-、グリコシド-および/またはアルキル変性シリコーン化合物(これは室温で液体および樹脂状の両方であってもよい)である。他の好適なシリコーン化合物は、ジメチルシロキサン単位200~300の平均鎖長を有するジメチコンと水素化シリケートとの混合物であるシメチコンである。適切な揮発性シリコーンの詳細な概要は、Todd et al. in Cosm. Toil.91,27(1976)に見出すことができる。
使用される天然油の他、ワックスも、調製物中に存在してもよく、より特に天然ワックス、例えばキャンデリラワックス、カルナバワックス、木蝋、エスパルトグラス(espartograss)ワックス、コルクワックス、グアルマ(guaruma)ワックス、米油ワックス、サトウキビワックス、オーリキュリー(ouricury)ワックス、モンタンワックス、蜜蝋、セラックワックス、鯨蝋、ラノリン(羊毛ワックス)、尾脂(uropygial fat)、セレシン、オゾケライト(地蝋)、ワセリン、パラフィンワックスおよびマイクロワックス;化学的に変性されたワックス(ハードワックス)、例えばモンタンエステルワックス、サソールワックス、水素化ホホバワックスおよび合成ワックス、例えばポリアルキレンワックスおよびポリエチレングリコールワックスである。
本発明の文脈における第1の日焼け防止因子は、例えば、室温で液体または結晶性であり、紫外線放射を吸収でき、吸収されたエネルギーを長波の放射線、例えば熱の形態で放出することができる有機物質(光フィルタ)である。
・p-アミノ安息香酸
・エトキシル化p-アミノ安息香酸エチルエステル(25モル)(INCI:PEG-25PABA)
・p-ジメチルアミノ安息香酸-2-エチルヘキシルエステル
・N-プロポキシル化p-アミノ安息香酸エチルエステル(2モル)
・p-アミノ安息香酸グリセロールエステル
・サリチル酸ホモメンチルエステル(ホモサレート)[Neo Heliopan(登録商標)HMS]
・サリチル酸-2-エチルヘキシルエステル[Neo Heliopan(登録商標)OS]
・トリエタノールアミンサリチレート
・4-イソプロピルベンジルサリチレート
・アントラニル酸メンチルエステル[Neo Heliopan(登録商標)MA]
・ジイソプロピルケイ皮酸エチルエステル
・p-メトキシケイ皮酸-2-エチルヘキシルエステル[Neo Heliopan(登録商標)AV]
・ジイソプロピルケイ皮酸メチルエステル
・p-メトキシケイ皮酸イソアミルエステル[Neo Heliopan(登録商標) E 1000]
・p-メトキシケイ皮酸ジエタノールアミン塩
・p-メトキシケイ皮酸イソプロピルエステル
・2-フェニルベンズイミダゾールスルホン酸および塩[Neo Heliopan(登録商標)Hydro]
・3-(4’-トリメチルアンモニウム)ベンジリデンボルナン-2-オンメチルサルフェート
・ベータ-イミダゾール-4(5)-アクリル酸(ウロカニン酸)
・3-(4’-スルホ)ベンジリデンボルナン-2-オンおよび塩
・3-(4’-メチルベンジリデン)-D,L-カンファー[Neo Heliopan(登録商標)MBC]
・3-ベンジリデン-D,L-カンファー
・N-[(2および4)-[2-(オキソボルン-3-イリデン)メチル]ベンジル]アクリルアミドポリマー
・4,4’-[(6-[4-(1,1-ジメチル)アミノカルボニル)フェニルアミノ]-1,3,5-トリアジン-2,4-ジイル)ジイミノ]-ビス-(安息香酸-2-エチルヘキシルエステル)[Uvasorb(登録商標)HEB]
・ベンジリデンマロネートポリシロキサン[Parsol(登録商標)SLX]
・グリセリルエチルヘキサノエートジメトキシシンナメート
・ジプロピレングリコールサリチレート
・トリス(2-エチルヘキシル)-4,4’,4”-(1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイルトリイミノ)トリベンゾエート(=2,4,6-トリアニリノ-(p-カルボ-2’-エチルヘキシル-1’-オキシ)-1,3,5-トリアジン)(Uvinul(登録商標)T150)。
・2-エチルヘキシル-2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリレート[Neo Heliopan(登録商標)303]
・エチル-2-シアノ-3,3’-ジフェニルアクリレート
・2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン[Neo Heliopan(登録商標)BB]
・2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸
・ジヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン
・2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン
・テトラヒドロキシベンゾフェノン
・2,2’-ジヒドロキシ-4,4’-ジメトキシベンゾフェノン
・2-ヒドロキシ-4-n-オクトキシベンゾフェノン
・2-ヒドロキシ-4-メトキシ-4’-メチルベンゾフェノン
・ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム
・2,2’-ジヒドロキシ-4,4’-ジメトキシ-5,5’-ジスルホベンゾフェノン2ナトリウム
・フェノール,2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-メチル-6-(2-メチル-3(1,3,3,3-テトラメチル-1-(トリメチルシリル)オキシ)ジシロキシアニル)プロピル)[Mexoryl(登録商標)XL]
・2,2’-メチレンビス-(6-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール)[Tinosorb(登録商標)M]
・2,4-ビス-[4-(2-エチルヘキシルオキシ)-2-ヒドロキシフェニル]-1,3,5-トリアジン
・2,4-ビス-[{(4-(2-エチルヘキシルオキシ)-2-ヒドロキシ}フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン(Tinosorb(登録商標)S)
・2,4-ビス-[{(4-(3-スルホナト)-2-ヒドロキシプロピルオキシ)-2-ヒドロキシ}フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジンナトリウム塩
・2,4-ビス-[{(3-(2-プロピルオキシ)-2-ヒドロキシプロピルオキシ)-2-ヒドロキシ}フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン
・2,4-ビス-[{4-(2-エチルヘキシルオキシ)-2-ヒドロキシ}フェニル]-6-[4-(2-メトキシエチル カルボニル)フェニルアミノ]-1,3,5-トリアジン
・2,4-ビス-[{4-(3-(2-プロピルオキシ)-2-ヒドロキシプロピルオキシ)-2-ヒドロキシ}フェニル]-6-[4-(2-エチルカルボキシ)フェニルアミノ]-1,3,5-トリアジン
・2,4-ビス-[{4-(2-エチルヘキシルオキシ)-2-ヒドロキシ}フェニル]-6-(1-メチルピロール-2-イル)-1,3,5-トリアジン
・2,4-ビス-[{4-トリス-(トリメチルシロキシシリルプロピルオキシ)-2-ヒドロキシ}フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン
・2,4-ビス-[{4-(2”-メチルプロペニルオキシ)-2-ヒドロキシ}フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン
・2,4-ビス-[{4-(1’,1’,1’,3’,5’,5’,5’-ヘプタメチルシロキシ-2”-メチルプロピルオキシ)-2-ヒドロキシ}フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン。
・4-イソプロピルジベンゾイルメタン
・テレフタリリデンジボルナンスルホン酸および塩[Mexoryl(登録商標)SX]
・4-t-ブチル-4’-メトキシジベンゾイルメタン(アボベンゾン)/[Neo Heliopan(登録商標)357]
・フェニレンビス-ベンズイミダジルテトラスルホン酸二ナトリウム塩[NeoHeliopan(登録商標)AP]
・2,2’-(1,4-フェニレン)-ビス-(1H-ベンゾイミダゾール-4,6-ジスルホン酸)、一ナトリウム塩
・2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸ヘキシルエステル[Uvinul(登録商標)A Plus]
・ドイツ特許出願公開第10055940号(=国際公開第2002/038537号)に従うインダニリデン化合物。
・p-アミノ安息香酸
・3-(4’-トリメチルアンモニウム)ベンジリデンボルナン-2-オンメチルサルフェート
・サリチル酸ホモメンチルエステル[Neo Heliopan(登録商標)HMS]
・2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン[Neo Heliopan(登録商標)BB]
・2-フェニルベンズイミダゾールスルホン酸[Neo Heliopan(登録商標)Hydro]
・テレフタリリデンジボルナンスルホン酸およびその塩[Mexoryl(登録商標)SX]
・4-tert-ブチル-4’-メトキシジベンゾイルメタン[Neo Heliopan(登録商標)357]
・3-(4’-スルホ)ベンジリデンボルナン-2-オンおよび塩
・2-エチルヘキシル-2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリレート[Neo Heliopan(登録商標)303]
・N-[(2および4)-[2-(オキソボルン-3-イリデン)メチル]ベンジル]アクリルアミドポリマー
・p-メトキシケイ皮酸-2-エチルヘキシルエステル[Neo Heliopan(登録商標)AV]
・エトキシル化p-アミノ安息香酸エチルエステル(25モル)(INCI:PEG-25PABA)
・p-メトキシケイ皮酸イソアミルエステル[Neo Heliopan(登録商標)E1000]
・2,4,6-トリアニリノ-(p-カルボ-2’-エチルヘキシル-1’-オキシ)-1,3,5-トリアジン[Uvinul(登録商標)T150]
・フェノール、2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-メチル-6-(2-メチル-3(1,3,3,3-テトラメチル-1-(トリメチルシリル)オキシ)-ジシロキシアニル)プロピル)[Mexoryl(登録商標)XL]
・4,4’-[(6-[4-(1,1-ジメチル)アミノカルボニル)フェニルアミノ]-1,3,5-トリアジン-2,4-ジイル)ジイミノ]-ビス-(安息香酸-2-エチルヘキシルエステル)[Uvasorb HEB]
・3-(4’-メチルベンジリデン)-D,L-カンファー[Neo Heliopan(登録商標)MBC]
・3-ベンジリデンカンファー
・サリチル酸-2-エチルヘキシルエステル[Neo Heliopan(登録商標)OS]
・4-ジメチルアミノ安息香酸-2-エチルヘキシルエステル(Padimate O)
・ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸およびNa塩
・2,2’-メチレンビス-(6-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-1,1,3,3-テトラメチルブチル)フェノール)[Tinosorb(登録商標)M]
・フェニレンビス-ベンズイミダジルテトラスルホン酸二ナトリウム塩[Neo Heliopan(登録商標)AP]
・2,4-ビス-[{(4-(2-エチルヘキシルオキシ)-2-ヒドロキシ}フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン[Tinosorb(登録商標)S]
・ベンジリデンマロネートポリシロキサン[Parsol(登録商標)SLX]
・メンチルアントラニレート[Neo Heliopan(登録商標)MA]
・2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸ヘキシルエステル[Uvinul(登録商標)A Plus]
・ドイツ特許第10055940号(=国際公開第02/38537号)に従うインダニリデン化合物。
上述の第1の日焼け防止因子群の他に、抗酸化剤タイプの第2の日焼け防止因子も使用してよい。抗酸化型の第2の日焼け止め因子は、紫外線が皮膚に浸透すると開始される光化学反応連鎖を遮断する。典型的な例としては、アミノ酸(例えば、グリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン)およびその誘導体、イミダゾール(例えば、ウロカニン酸)およびその誘導体、ペプチド、例えば、D,L-カルノシン、D-カルノシン、L-カルノシンおよびその誘導体(例えば、アンセリン)、カロテノイド、カロテン(例えば、α-カロテン、β-カロテン、リコピン)およびその誘導体、クロロゲン酸およびその誘導体、リポ酸およびその誘導体(例えば、ジヒドロリポ酸)、アウロチオグルコース、プロピルチオウラシルおよび他のチオール(例えば、チオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミンおよびそのグリコシル、N-アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチルおよびラウリル、パルミトイル、オレイル、α-リノレイル、コレステリルおよびグリセリルエステル)ならびにその塩、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸およびその誘導体(エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシドおよび塩)、ならびに非常に少ない適合用量のスルホキシイミン化合物(例えば、ブチオニンスルホキシイミン、ホモシステインスルホキシイミン、ブチオニンスルホン、ペンタ-、ヘキサ-およびヘプタチオニンスルホキシイミン)、さらに(金属)キレート剤(例えば、α-ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン)、α-ヒドロキシ酸(例えば、クエン酸、乳酸、リンゴ酸)、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、EDTA、EGTAおよびその誘導体、不飽和脂肪酸およびその誘導体(例えば、リノレン酸、オレイン酸)、葉酸およびその誘導体、ユビキノンおよびユビキノールおよびその誘導体、ビタミンCおよびその誘導体(例えば、アスコルビルパルミテート、Mgアスコルビルホスフェート、アスコルビルアセテート)、トコフェロールおよび誘導体(例えば、ビタミンEアセテート)、ビタミンAおよび誘導体(ビタミンAパルミテート)、およびベンゾイン樹脂のコニフェリルベンゾエート、ルチン酸およびその誘導体、グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク樹脂酸、ノルジヒドログアイアレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸およびその誘導体、マンノースおよびその誘導体、スーパーオキシドジスムターゼ、二酸化チタン(例えばエタノール中の分散液)、亜鉛およびその誘導体(例えば、ZnO、ZnSO4)、セレンおよびその誘導体(例えば、セレンメチオニン)、スチルベンおよびその誘導体(例えば、スチルベンオキシド、trans-スチルベンオキシド)ならびにこれらの活性物質の本発明の目的に適した誘導体(塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチドおよび脂質)である。
皮膚および/または毛髪を明るくするための好ましい活性成分は以下からなる群から選択される:コウジ酸(5-ヒドロキシ-2-ヒドロキシメチル-4-ピラノン)、コウジ酸誘導体、好ましくはコウジ酸ジパルミテート、アルブチン、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、好ましくはアスコルビルリン酸マグネシウム、ヒドロキノン、ヒドロキノン誘導体、レゾルシノール、レゾルシノール誘導体、好ましくは4-アルキルレゾルシノールおよび4-(1-フェニルエチル)1,3-ジヒドロキシベンゼン(フェニルエチルレゾルシノール)、シクロヘキシルカルバメート(好ましくは国際公開第2010/122178号および国際公開第2010/097480号に開示されている1つ以上のシクロヘキシルカルバメート)、硫黄含有分子、好ましくはグルタチオンまたはシステイン、α-ヒドロキシ酸(好ましくはクエン酸、乳酸、リンゴ酸)、それらの塩およびエステル、N-アセチルチロシンおよび誘導体、ウンデセノイルフェニルアラニン、グルコン酸、クロモン誘導体、好ましくはアロエシン、フラボノイド、1-アミノエチルホスフィン酸、チオ尿素誘導体、エラグ酸、ニコチンアミド(ナイアシンアミド)、亜鉛塩、好ましくは、塩化亜鉛またはグルコン酸亜鉛、ツヤプリシンおよびその誘導体、トリテルペン、好ましくはマスリン酸、ステロール、好ましくはエルゴステロール、ベンゾフラノン、好ましくはセンキュノリド、ビニルグアコール、エチルグアコール、ジオン酸、好ましくはオクトデセンジオン酸および/またはアゼライン酸、窒素酸化物合成阻害剤、好ましくはL-ニトロアルギニンおよびその誘導体、2,7-ジニトロインダゾールまたはチオシトルリン、金属キレート剤(好ましくはα-ヒドロキシ脂肪酸、フィチン酸、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、EDTA、EGTAおよびそれらの誘導体)、レチノイド、豆乳および抽出物、セリンプロテアーゼ阻害剤またはリポ酸または皮膚および毛髪を明るくするための他の合成または天然の活性成分であって、後者は、好ましくは植物からの抽出物の形態で使用され、好ましくはベアベリー抽出物、コメ抽出物、パパイヤ抽出物、ウコン抽出物、クワ抽出物、ブンコアン抽出物、カヤツリグサ(nutgrass)抽出物、カンゾウ抽出物、またはそれらから濃縮または単離された構成要素、好ましくはグラブリジンまたはリコカルコンA、パンノキ(artocarpus)抽出物、スイバおよびラムルス種の抽出物、マツ種の抽出物(マツ)、ブドウ種の抽出物またはそれらから単離または濃縮されたスチルベン誘導体、ユキノシタ抽出物、タツナミソウ抽出物、ブドウ抽出物および/または微細藻類抽出物、特にTetraselmis suecica抽出物。
本発明の文脈において、アンチエイジング剤または生物起源剤は、例えば抗酸化剤、マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤(MMPI)、皮膚保湿剤、グリコサミノグリカン刺激剤、抗炎症剤、TRPV1アンタゴニストおよび植物抽出物である。
好適な抗酸化剤は、アミノ酸(好ましくはグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン)およびその誘導体、イミダゾール(好ましくはウロカニン酸)およびその誘導体、ペプチド、好ましくはD,L-カルノシン、D-カルノシン、L-カルノシンおよびその誘導体(好ましくはアンセリン)、カルニチン、クレアチン、マトリカインペプチド(好ましくはリシル-トレオニル-トレオニル-リシル-セリン)およびパルミトイル化ペンタペプチド、カロテノイド、カロテン(好ましくはα-カロテン、β-カロテン、リコペン)およびその誘導体、リポ酸およびその誘導体(好ましくはジヒドロリポ酸)、アウロチオグルコース、プロピルチオウラシルおよび他のチオール(好ましくはチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミンおよびそれらのグリコシル、N-アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチルおよびラウリル、パルミトイル、オレイル、γ-リノレイル、コレステリル、グリセリルおよびオリゴグリセリルエステル)およびその塩、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸およびその誘導体(好ましくは、エステル、エーテル、ペプチド、Ddペプチド(Ddpeptides)、ドラゴシン、TPIペプチド(例えばSympeptide226、Sympeptide235、Sympeptide222、Sympeptide230、Sympeptide225、Sympeptide245、Sympeptide239、Retinopeptide189)、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシドおよび塩)およびごくわずかの耐量(例えば、pmolからμmol/kg)のスルホキシイミン化合物(好ましくはブチオニンスルホキシイミン、ホモシステインスルホキシイミン、ブチオニンスルホン、ペンタ-、ヘキサ-、ヘプタチオニンスルホキシイミン)、また(金属)キレート剤(好ましくはα-ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン、α-ヒドロキシ酸(好ましくはクエン酸、乳酸、リンゴ酸)、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、タンニン、ビリルビン、ビリベルジン、EDTA、EGTAおよびその誘導体)、不飽和脂肪酸およびその誘導体(好ましくはγ-リノレン酸、リノール酸、オレイン酸)、葉酸およびその誘導体、ユビキノンおよびその誘導体、ユビキノールおよびその誘導体、ビタミンCおよび誘導体(好ましくはアスコルビルパルミテート、Mgアスコルビルホスフェート、アスコルビルアセテート、アスコルビルグルコシド)、トコフェロールおよび誘導体(好ましくはビタミンEアセテート)、ビタミンAおよび誘導体(ビタミンAパルミテート、レチノイン酸、2-(4-メトキシフェニル)-2-オキソエチルエステル、13-cis-,(3,3-ジメチル-2-オキソ-ブチル)(2E,4E,6E,8E)-3,7-ジメチル-9-(2,6,6-トリメチルシクロヘキセン-1-イル)ノナ-2,4,6,8-テトラエノアート)、および安息香酸樹脂(benzoic resin)のコニフェリルベンゾエート、ルチン酸およびその誘導体、フラボノイドおよびそのグリコシル化前駆体、特にケルセチンおよびその誘導体、好ましくはα-グルコシルルチン、ロスマリン酸、カルノソール、カルノソル酸、レスベラトロール、コーヒー酸およびその誘導体、シナピン酸およびその誘導体、フェルラ酸およびその誘導体、クルクミノイド、クロロゲン酸およびその誘導体、レチノイド、好ましくはレチニルパルミテート、レチノールまたはトレチノイン、ウルソール酸、レブリン酸、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク酸、ノルジヒドログアイアレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸およびその誘導体、マンノースおよびその誘導体、亜鉛およびその誘導体(好ましくはZnO、ZnSO4)、セレンおよびその誘導体(好ましくはセレンメチオニン)、スーパーオキシドジスムターゼ、スチルベンおよびその誘導体(好ましくはスチルベンオキシド、トランススチルベンオキシド)ならびに本発明による好適なこれらの記載した活性成分の誘導体(塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチドおよび脂質)または抗酸化効果を有する植物の抽出物もしくは分画、好ましくは緑茶、ルイボス、ハニーブッシュ、ブドウ、ローズマリー、セージ、メリッサ、タイム、ラベンダー、オリーブ、オート麦、ココア、イチョウ、チョウセンニンジン、甘草、ハニーサックル、クララ(sophora)、プエラリア、マツ属、シトラス、ユカン(Phyllanthus emblica)またはセイヨウオトギリソウ、ブドウ種子、小麦胚芽、ユカン(Phyllanthus emblica)、コエンザイム、好ましくはコエンザイムQ10、プラストキノンおよびメナキノンを包含する。好ましい抗酸化剤は、ビタミンAおよび誘導体、ビタミンCおよび誘導体、トコフェロールおよび誘導体、好ましくはトコフェリルアセテートおよびユビキノンからなる群から選択される。
好ましい組成物は、マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤、特に、以下からなる群から選択される、コラーゲンを酵素により切断するマトリックス-メタロプロテアーゼを阻害するものを含む:ウルソール酸、レチニルパルミテート、プロピルガレート、プレコセン、6-ヒドロキシ-7-メトキシ-2,2-ジメチル-1(2H)-ベンゾピラン、3,4-ジヒドロ-6-ヒドロキシ-7-メトキシ-2,2-ジメチル-1(2H)-ベンゾピラン、ベンズアミジン塩酸塩、システインプロテアーゼ阻害剤N-エチルマレミドおよびセリンプロテアーゼ阻害剤のε-アミノ-n-カプロン酸:フェニルメチルスルホニルフルオリド、コルヒビン(collhibin)(Pentapharm社;INCI:加水分解コメタンパク質)、オエノセロール(oenotherol)(Soliance社;INCI:プロピレングリコール、水、メマツヨイグサ(Oenothera biennis)根抽出物、例えばザクロからのエラグ酸およびエラジタンニン)、ホスホルアミドンヒノキチオール、EDTA、ガラルジン(galardin)、EquiStat(Collaborative Group社;リンゴ果実抽出物、ダイズ種子抽出物、ウルソル酸、ダイズイソフラボンおよびダイズタンパク質)、セージ抽出物、MDI(Atrium社;INCI:グリコサミノグリカン)、フェルミスキン(fermiskin)(Silab/Mawi社;INCI:水およびシイタケ(lentinus edodes)抽出物)、actimp1.9.3(Expanscience/Rahn社;INCI:加水分解ルピナスタンパク質)、リポベル(lipobelle)ダイズアグリコン(Mibelle社;INCI:アルコール、ポリソルベート80、レシチンおよびダイズイソフラボン)、国際公開第02/069992号(参考として本明細書に組み込まれるこの文献中の表1~12を参照)で列挙されている緑茶および紅茶からの抽出物ならびにさらなる植物抽出物、ダイズからのタンパク質または糖タンパク質、コメ、マメまたはルピナスからの加水分解タンパク質、MMPを阻害する植物抽出物、好ましくはシイタケ(shitake mushroom)からの抽出物、バラ科、バラ亜科の葉からの抽出物、特に、ブラックベリー葉の抽出物(好ましくは参考として本明細書に組み込まれる国際公開第2005/123101号で記載されているとおり)、例えばSymMatrix(Symrise社、INCI:マルトデキストリン、セイヨウヤブイチゴ(Rubus Fruticosus)(ブラックベリー)葉抽出物)。好ましい活性物質は、レチニルパルミテート、ウルソール酸、バラ科の葉からの抽出物、バラ亜科、ゲニステインおよびダイゼインからなる群から選択される。
好ましい皮膚保湿剤は、Hydroviton24Plus、尿素、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、糖、グリセリンおよびアミノ酸からなる群から選択される。
好ましい組成物は、ヒアルロン酸および誘導体または塩、Subliskin(Sederma、INCI:アルファルファ根粒菌培養液(Sinorhizobium Meliloti Ferment Filtrate)、セチルヒドロキシエチルセルロース、レシチン)、Hyalufix(BASF、INCI:水、ブチレングリコール、ナンキョウ(Alpinia galanga)葉抽出物、キサンタンガム、カプリル/カプリン酸トリグリセリド)、Stimulhyal(Soliance、INCI:ケトグルコン酸カルシウム)、Syn-Glycan(DSM、INCI:トリフルオロ酢酸テトラデシルアミノブチロイルバリルアミノ酪酸ウレア、グリセリン、塩化マグネシウム)、Kalpariane(Biotech Marine)、DC Upregulex(Distinctive Cosmetic Ingredients、INCI:水、ブチレングリコール、リン脂質、加水分解セリシン)、グルコサミン、N-アセチルグルコサミン、レチノイド、好ましくはレチノールおよびビタミンA、ゴボウ(Arctium lappa)果実抽出物、ビワ(Eriobotrya japonica)抽出物、ゲンクワニン、N-メチル-L-セリン、(-)-α-ビサボロールまたは合成α-ビサボロール、例えばSymrise製のDragosantol及びDragosantol 100、オート麦グルカン、ムラサキバレンギク(Echinacea purpurea)抽出物およびダイズタンパク質加水分解物からなる群から選択される、グリコサミノグリカンの合成を刺激する物質を含む。好ましい活性物質は、ヒアルロン酸および誘導体または塩、レチノールおよび誘導体、(-)-α-ビサボロールまたは合成α-ビサボロール、例えばSymrise製のDragosantolおよびDragosantol 100、オート麦グルカン、ムラサキバレンギク(Echinacea purpurea)抽出物、アルファルファ根粒菌培養液(Sinorhizobium Meliloti Ferment Filtrate)、ケトグルコン酸カルシウム、ナンキョウ(Alpinia galanga)葉抽出物およびトリフルオロ酢酸テトラデシルアミノブチロイルバリルアミノ酪酸ウレアからなる群から選択される。
前記組成物は、調製物の総重量に基づいて、約0.1~約30重量%、好ましくは約0.5~約15重量%、特に好ましくは約1~約10重量%の量の落屑剤(成分b5)を含有してもよい。表現「落屑剤」は、以下のように作用できる任意の化合物を意味すると理解される:
・剥離を促進することによって落屑に直接作用でき、例えばβ-ヒドロキシ酸、特にサリチル酸およびその誘導体(5-n-オクタノイルサリチル酸を含む);α-ヒドロキシ酸、例えばグリコール酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸またはマンデル酸;尿素;ゲンチシン酸;オリゴフコース;ケイ皮酸;エンジュ(Sophora japonica)の抽出物;レスベラトロールおよびジャスモン酸のいくつかの誘導体;
・または、落屑またはコルネオデスモソーム、グリコシダーゼ、角質層キモトリプシン酵素(SCCE)または他のプロテアーゼ(トリプシン、キモトリプシン様)の分解に関与する酵素に作用する。無機塩とキレート形成する薬剤:EDTA;N-アシル-N,N´,N´-エチレンジアミントリ酢酸;アミノスルホン酸化合物および特に(N-2-ヒドロキシエチルピペラジン-N-2-エタン)スルホン酸(HEPES);2-オキソチアゾリジン-4-カルボン酸(プロシステイン)の誘導体;グリシンタイプのα-アミノ酸の誘導体(欧州特許第0852949号で記載されているとおり、およびBASFから商標名TRILON Mで販売されているメチルグリシンジ酢酸ナトリウム);ハチミツ;糖誘導体、例えばO-オクタノイル-6-D-マルトースおよびN-アセチルグルコサミン;Recoverine(登録商標)の名称でSILAB社から販売されているクリ抽出物、Exfolactive(登録商標)の名称でSILAB社から販売されているウチワサボテン抽出物、またはDegussa社から販売されているPhytosphingosine SLC(登録商標)(サリチル酸でグラフト化されたフィトスフィンゴシン)を挙げてよい。
抗セルライト剤および脂肪分解剤は、好ましくは、国際公開第2007/077541号に記載されているもの、およびβ-アドレナリン作動性レセプターアゴニスト、例えばシネフリンおよびその誘導体、および国際公開第2010/097479号に記載されているシクロヘキシルカルバメートからなる群から選択される。抗セルライト剤の活性を増強または強化する剤、特にC神経線維を刺激および/または脱分極させる薬剤は、カプサイシンおよびその誘導体、バニリル-ノニルアミドおよびその誘導体、L-カルニチン、補酵素A、イソフラボノイド、ダイズ抽出物、アナナス抽出物および共役リノール酸からなる群から好ましくは選択される。
本発明による調製物および製品は、1つ以上の脂肪増強剤および/または脂肪生成剤ならびに脂肪増強剤の活性を増強または強化する薬剤も含んでもよい。脂肪増強剤は、例えばヒドロキシメトキシフェニルプロピルメチルメトキシベンゾフラン[商標名:Sym3D(登録商標)]である。
組成物は、好ましくは以下のリストから選択される、生理的冷却効果を有する1つ以上の物質(冷却剤)を含有してもよい:メントールおよびメントール誘導体(例えばL-メントール、D-メントール、ラセミメントール、イソメントール、ネオイソメントール、ネオメントール)メンチルエーテル(例えば(l-メントキシ)-1,2-プロパンジオール、(l-メントキシ)-2-メチル-1,2-プロパンジオール、l-メンチル-メチルエーテル)、メントングリセリルアセタール、メントングリセリルケタールまたはその両方の混合物、メンチルエステル(例えばメンチルホルミエート、メンチルアセテート、メンチルイソブチレート、メンチルヒドロキシイソブチラート、メンチルラクテート、L-メンチル-L-ラクテート、L-メンチル-D-ラクテート、メンチル-(2-メトキシ)アセテート、メンチル-(2-メトキシエトキシ)アセテート、メンチルピログルタメート)、メンチルカーボネート(例えばメンチルプロピレングリコールカーボネート、メンチルエチレングリコールカーボネート、メンチルグリセロールカーボネートまたはそれらの混合物)、メントールとジカルボン酸またはその誘導体との半エステル(例えばモノ-メンチルスクシネート、モノ-メンチルグルタレート、モノ-メンチルマロネート、O-メンチルコハク酸エステル-N,N-(ジメチル)アミド、O-メンチルコハク酸エステルアミド)、メンタンカルボン酸アミド(この場合、好ましくは、米国特許第4150052号で記載されているようなメンタンカルボン酸-N-エチルアミド[WS3]またはNα-(メンタンカルボニル)グリシンエチルエステル[WS5]、国際公開第2005/049553号で記載されているようなメンタンカルボン酸-N-(4-シアノフェニル)アミドまたはメンタンカルボン酸-N-(4-シアノメチルフェニル)アミド、メンタンカルボン酸-N-(アルコキシアルキル)アミド)、メントンおよびメントン誘導体(例えばL-メントングリセロールケタール)、2,3-ジメチル-2-(2-プロピル)-酪酸誘導体(例えば2,3-ジメチル-2-(2-プロピル)-酪酸-N-メチルアミド[WS23])、イソプレゴールまたはそのエステル(l-(-)-イソプレゴール、l-(-)-イソプレゴールアセテート)、メンタン誘導体(例えばp-メンタン-3,8-ジオール)、クベボールまたはクベボールを含む合成もしくは天然の混合物、シクロアルキルジオン誘導体のピロリドン誘導体(例えば、3-メチル-2(1-ピロリジニル)-2-シクロペンタン-1-オン)またはテトラヒドロピリミジン-2-オン(例えば国際公開第2004/026840号に記載されているようなイシリン(iciline)または関連化合物)、さらなるカルボキサミド(例えばN-(2-(ピリジン-2-イル)エチル)-3-p-メタンカルボキサミドまたは関連化合物)、(1R,2S,5R)-N-(4-メトキシフェニル)-5-メチル-2-(1-イソプロピル)シクロヘキサン-カルボキサミド[WS12]、オキサメート(好ましくは欧州特許公開第2033688号に記載されているもの)および[(1R,2S,5R)-2-イソプロピル-5-メチル-シクロヘキシル]2-(エチルアミノ)-2-オキソ-オキソアセテート(X Cool)。
組成物は、抗炎症性および/または発赤および/または痒み改善成分、特にヒドロコルチゾン、デキサメタゾン、デキサメタゾンホスフェート、メチルプレドニゾロンまたはコルチゾンからなる群から選択されるコルチコステロイドタイプのステロイド物質も含有してもよく、それらは有利には抗炎症活性成分または発赤および痒みを和らげる成分として使用され、そのリストは他のステロイド系抗炎症剤を加えることによって拡張することができる。非ステロイド性抗炎症剤も使用できる。ここで挙げることができる例は、オキシカム、例えばピロキシカムまたはテノキシカム;サリシレート、例えばアスピリン、ジサルシド(disalcid)、ソルプリン(solprin)またはフェンドサール(fendosal);酢酸誘導体、例えばジクロフェナク、フェンクロフェナク、インドメタシン、スリンダク、トルメチンまたはクリンダナック;フェナメート、例えばメフェナミック、メクロフェナミック、フルフェナミックまたはニフルミック;プロピオン酸誘導体、例えばイブプロフェン、ナプロキセン、ベノキサプロフェン、またはピラゾール、例えばフェニルブタゾン、オキシフェニルブタゾン、フェブラゾンまたはアザプロパゾンである。アントラニル酸誘導体、特に国際公開第2004/047833号に記載されているアベンアントラミドは、本発明による組成物中の好ましい抗痒み成分である。
好適な抗菌剤は、原則として、グラム陽性菌に対して有効なすべての物質、例えば、4-ヒドロキシ安息香酸ならびにその塩およびエステル、N-(4-クロロフェニル)-N’-(3,4-ジクロロフェニル)尿素、2,4,4’-トリクロロ-2’-ヒドロキシ-ジフェニルエーテル(トリクロサン)、4-クロロ-3,5-ジメチル-フェノール、2,2’-メチレンビス(6-ブロモ-4-クロロフェノール)、3-メチル-4-(1-メチルエチル)フェノール、2-ベンジル-4-クロロ-フェノール、3-(4-クロロフェノキシ)-1,2-プロパンジオール、3-ヨード-2-プロピニルブチルカーバメート、クロルヘキシジン、3,4,4’-トリクロロカルバニリド(TTC)、抗菌性香料、チモール、タイム油、オイゲノール、クローブ油、メントール、ミント油、ファルネソール、フェノキシエタノール、グリセロールモノカプレート、グリセロールモノカプリレート、グリセロールモノラウレート(GML)、ジグリセロールモノカプレート(DMC)、サリチル酸N-アルキルアミド、例えば、n-オクチルサリチルアミドまたはn-デシルサリチルアミドである。
好ましい化粧品担体材料は、例えば、グリセロール、1,2-プロピレングリコール、1,2-ブチレングリコール、1,3-プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、エタノール、水および2つ以上の前記液体担体材料と水との混合物のような、25℃および1013mbarで固体または液体(高粘稠物質を含む)である。任意に、本発明によるこれらの調製物は、防腐剤または可溶化剤を用いて製造されてもよい。本発明による調製物の成分であってよい他の好ましい液体担体物質は、植物油、中性油および鉱油などの油からなる群から選択される。
・グリセロール;
・アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコールおよび平均分子量100~1000ダルトンのポリエチレングリコール;
・自己縮合度が1.5~10の工業用オリゴグリセロール混合物、例えば、40~50重量%のジグリセロール含有量を有する工業用ジグリセロール混合物;
・メチロール化合物、特にトリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリスリトールおよびジペンタエリスリトール;
・低級アルキルグルコシド、特にアルキル基に1~8個の炭素原子を含有するもの、例えばメチルおよびブチルグルコシド;
・5~12個の炭素原子を含有する糖アルコール、例えばソルビトールまたはマンニトール、
・5~12個の炭素原子を含有する糖、例えばグルコースまたはスクロース;
・アミノ糖、例えばグルカミン;
・ジアルコールアミン、例えばジエタノールアミンまたは2-アミノプロパン-1,3-ジオール
である。
好適な防腐剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタンジオールまたはソルビン酸、およびKosmetikverordnung(Cosmetics Directive)のAppendix6、パートAおよびBに列挙されている化合物の他のクラスである。
好適な香油は、天然および合成香料の混合物である。天然香料には、花(ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、ネロリ、イランイラン)、茎および葉(ゼラニウム、パチョリ、プチグレン)、果実(アニス、コリアンダー、キャラウェイ、ジュニパー)、果皮(ベルガモット、レモン、オレンジ)、根(ナツメグ、アンゼリカ、セロリ、カルダモン、コスタス、アヤメ、ショウブ)、木(マツ、ビャクダン、グアイヤックウッド、シダーウッド、ローズウッド)、ハーブおよび草(タラゴン、レモングラス、セージ、タイム)、針葉および枝(トウヒ、モミ、マツ、わい性マツ)、樹脂およびバルサム(ガルバナム、エレミ、ベンゾイン、ミルラ、オリバナム、オポパナクス)の抽出物が含まれる。動物性原料、例えば、シベットおよびビーバーも使用してよい。典型的な合成香料化合物は、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコールおよび炭化水素タイプの生成物である。エステルタイプの香料化合物の例は、ベンジルアセテート、フェノキシエチルイソブチレート、p-tert-ブチルシクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルメート、エチルメチルフェニルグリシネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリルプロピオネートおよびベンジルサリチレートである。エーテルは、例えば、ベンジルエチルエーテルを含むが、アルデヒドは、例えば8~18個の炭素原子を含有する直鎖アルカナール、シトラール、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、リリアールおよびブルゲオナールを含む。好適なケトンの例は、イオノン、-イソメチルイノンおよびメチルセドリルケトンである。好適なアルコールは、アネトール、シトロネロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコールおよびテルピネオールである。炭化水素は主にテルペンおよびバルサムを含む。しかしながら、心地よい香料を生成する異なる香料化合物の混合物を一緒に使用することが好ましい。他の好適な香油は、揮発性が比較的低く、主にアロマ成分として使用される精油である。例は、セージ油、カモミール油、クローブ油、メリッサ油、ミント油、シナモン葉油、ライムブロッサム油、ジュニパーベリー油、ベチバー油、オリバナム油、ガルバナム油、ラダナム油およびラバンジン(lavendin)油である。以下は、個々にまたは混合物の形態のいずれかで好ましくは使用される:ベルガモット油、ジヒドロミルセノール、リリアール、リラール、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール、Boisambrene Forte、Ambroxan、インドール、ヘジオン、サンデリス、シトラス油、マンダリン油、オレンジ油、アリルアミルグリコレート、シクロベルタル、ラベンジン油、クラリ油、ダマスコン、ゼラニウムオイルバーボン、シクロヘキシルサリチレート、Vertofix Coeur、イソ-E-スーパー、Fixolide NP、エベルニル、イラルデインガンマ、フェニル酢酸、ゲラニルアセテート、ベンジルアセテート、ローズオキシド、ロミラット(romillat)、イロチルおよびフロラマット(floramat)。
好適な染料は、例えば、刊行物「Kosmetische Faerbemittel」of the Farbstoff-kommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft,Verlag Chemie,Weinheim,1984,81~106頁に列挙されている化粧品目的に適して承認された物質のいずれかである。例としては、コチニールレッドA(CI 16255)、パテントブルーV(CI 42051)、インジゴチン(CI 73015)、クロロフィリン(CI 75810)、キノリンイエロー(CI 47005)、二酸化チタン(CI 77891)、インダスレンブルーRS(CI 69800)およびマダーレーキ(CI 58000)を含む。ルミノールも発光染料として存在してもよい。有利な有色顔料は、例えば、二酸化チタン、雲母、酸化鉄(例えば、Fe2O3 Fe3O4、FeO(OH))および/または酸化スズである。有利な染料は、例えばカルミン、ベルリンブルー、酸化クロムグリーン、ウルトラマリンブルーおよび/またはマンガンバイオレットである。
本発明による好ましい組成物は、皮膚および/または毛髪の治療、保護、ケアおよびクレンジングのための製品またはメイクアップ製品、好ましくはリーブオン製品(リンスオフ製品と比較して、長期間にわたって、1つ以上の式(I)の化合物が皮膚および/または毛髪に留まり、その保湿および/またはアンチエイジングおよび/または創傷治癒促進作用がより顕著になることを意味する)の群から選択される。
本発明の別の対象は、上記で説明したTRPV1/TRPV3モジュレーターおよびアルカンジオールのブレンドを、好ましくはヒトの皮膚または粘膜に温感をもたらすのに適した量、例えば最終組成に基づいて計算して、0.01~約5重量%、好ましくは0.1~2重量%、より好ましくは約0.2~約1重量%の量で含む、口腔用組成物に関する。
本発明によれば、好ましいキャンディーはいわゆるハードボイルドキャンディーである。それらの基剤は通常、アモルファスまたはガラス状の状態に保たれている糖および他の炭水化物の混合物から調製される。この形態は一般に、キャンディーベースの重量に基づいて最大約4.5重量%、好ましくは約0.5~約2.5重量%、最も好ましくは約1.0~約1.5重量%の水分を有する、糖の固形シロップと考えることができる。そのような材料は通常、65重量%までのコーンシロップ、80重量%までの糖および0.1~5.0重量%の水を含む。一般に、砂糖(またはキャンディー調製物に適した他の甘味料)とコーンシロップの比は、約70:25~約45:55の範囲内であり、約60:40が好ましい。シロップ成分は一般にフルクトースを多く含むコーンシロップから製造されるが、他の材料を含んでもよい。香料、甘味料、酸味料、着色料などのさらなる成分も添加してよい。
本発明によれば、口腔用組成物は、典型的には約0.1~約0.6重量%、好ましくは約0.5重量%の量の液体香料を含む、圧縮タブレットを意味することができる。
チューイングガムは、典型的には、水不溶性ベース成分、水溶性成分、および例えば特定の風味を提供する添加剤からなる。
この点で、適切な可塑剤は、とりわけ、樹脂酸エステル、例えば、低級脂肪族アルコールまたはポリオールと、完全または部分的に水素化されたモノマーまたはオリゴマー樹脂酸とのエステルである。特に、メチル、グリセロールまたはペンタエリスリトールエステルまたはそれらの混合物がこの目的のために使用される。あるいは、α-ピネン、β-ピネン、δ-リモネンまたはそれらの混合物から誘導され得るテルペン樹脂を使用してもよい。
歯磨剤または歯磨きクリームは、一般に、水、増粘剤、湿潤剤、研削剤または研磨剤、界面活性剤、甘味剤、香味剤、消臭剤ならびに口腔および歯の疾患に対して活性な薬剤のペースト様調製物であると理解される。本発明による歯磨剤においては、チョーク、リン酸二カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、ケイ酸アルミニウム、ピロリン酸カルシウム、微粒子合成樹脂、シリカ、酸化アルミニウムおよび酸化アルミニウム三水和物のような通常の研磨剤のいずれも使用してよい。本発明による歯磨剤に特に適した研磨剤は、微粒子キセロゲルシリカ、ハイドロゲルシリカ、沈降シリカ、酸化アルミニウム三水和物および微粒子α-アルミナ、またはこれらの研磨剤の混合物である。このような研磨剤は、好ましくは歯磨剤の約15~40重量%の量で使用する。本発明による歯磨剤に使用される好ましい湿潤剤は、歯磨剤の約50重量%までの量の、低分子量ポリエチレングリコール、グリセロール、ソルビトールまたはそれらの混合物を含む。本発明による歯磨剤と共に使用するための公知の増粘剤の中で、特に好ましいのは、増粘性微粒子ゲルシリカおよび非イオン性ハイドロコロイド、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルグアー、ヒドロキシエチルデンプン、ポリビニルピロリドン、高分子量ポリエチレングリコール、植物性ゴム、例えばトラガカント、寒天、カラギーンモス、アラビアガム、キサンタンガムである。本発明に従う調製物のための所望の風味および香りは、成分(a)および/または(b)そして場合により(c)を添加することによって得てもよい。例えば、フッ化アルカリ、モノフルオロリン酸アルカリ、または有機ホスホン酸のアルカリ塩の形態で、う蝕抑制剤を口腔製剤に添加することも有利である。さらに、本発明による口腔調製剤は、着色料、防腐剤および乳白剤、例えば二酸化チタンなどの他の標準的な助剤を含んでもよい。マウスウォッシュの場合、本発明による口腔用組成物は、異なる量の精油を含む水性-アルコール性溶液、乳化剤、収斂剤および調色用薬物抽出物、う蝕抑制添加剤および風味補正剤と容易に組み合わせることができる。
本発明の口腔用組成物は、例えば甘味料またはビタミンのような追加の添加剤を、約0.1~約10重量%の量で含んでもよい。これらの添加剤はそれぞれの医薬の成分であってもよい。
これらの物質の天然源(成分e5)を含む適切な甘味物質は、例えば甘味のする炭水化物または糖類(例えばスクロース(サッカロースと同義))、トレハロース、ラクトース、マルトース、メリジトース、ラフィノース、パラチノース、ラクツロース、D-フルクトース、D-グルコース、D-ガラクトース、L-ラムノース、D-ソルボース、D-マンノース、D-タガトース、D-アラビノース、L-アラビノース、D-リボース、D-グリセルアルデヒド、マルトデキストリン)またはこれらの炭水化物を主に含有する植物調製物(例えば、テンサイ由来(Beta vulgaris ssp.、糖分画、シュガーシロップ、糖蜜)、サトウキビ由来(Saccharum officinarum ssp.、例えば糖蜜、シュガーシロップ)、サトウカエデ由来(Acer ssp.)、アガベ由来(アガベシックジュース(agave thick juice))、デンプンまたはスクロースの合成/酵素加水分解物(例えば、転化糖シロップ、コーンスターチから製造された高濃縮フルクトースシロップ)、果物濃縮物(例えば、リンゴまたはナシ由来の、リンゴシロップ、ナシシロップ)、糖アルコール(例えば、エリスリトール、トレイトール、アラビトール、リビトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、ズルシトール、ラクチトール)、タンパク質(例えば、ミラクリン、モネリン、タウマチン、クルクリン、ブラゼイン)、甘味料(マガップ(magap))、シクラミン酸ナトリウム、アセスルファムK、ネオヘスペリジン、ジヒドロカルコン、サッカリンナトリウム塩、アスパルテーム(登録商標)、スーパーアスパルテーム、ネオテーム、アリテーム、スクラロース、ステビオサイド、レバウディオサイド、ラグドゥネーム、カレラーム(carrelame)、スクロノネート(sucrononate)、スクロオクテート(sucrooctate)、モナチン、フィロズルチン)、特定の甘味のあるアミノ酸(グリシン、D-ロイシン、D-トレオニン、D-アスパラギン、D-フェニルアラニン、D-トリプトファン、L-プロリン)、その他の甘味のある低分子物質(例えば、ヘルナンドゥルシン、ジヒドロカルコン配糖体、グリチルリチン、グリチルレチン酸アンモニウム塩または他のグリチルレチン酸誘導体)、甘草抽出物(Glycyrrhizza glabra ssp.)、リッピア・ドウルシス(Lippia dulcis)抽出物、ツルレイシ属(Momordica ssp.)抽出物または個々の物質(特にラカンカ(Momordica grosvenori)(Luo Han Guo)およびそれから得られるモグロシド(mogrosides))、ヒドランジア・ドウルシス(Hydrangea dulcis)またはステビア属(例えばステビア・レバウディアナ(Stevia rebaudiana))抽出物または個々の物質が挙げられる。
本発明の別の態様では、組成物はビタミン(成分e1)を含んでもよい。ビタミンは多様な生化学的機能を有する。ミネラル代謝のレギュレーター(例えば、ビタミンD)、または細胞および組織の成長および分化のレギュレーター(例えば、ある形態のビタミンA)として、ホルモン様機能を有するものもある。抗酸化剤として機能するものもある(例えばビタミンE、そして時にビタミンC)。最大数のビタミン(例えばB複合ビタミン)は、酵素が代謝における触媒として働くことを助ける酵素補因子の前駆体として作用する。この役割では、ビタミンは補欠分子族の一部として酵素と強く結合し得る。例えば、ビオチンは脂肪酸の生成に関与する酵素の一部である。ビタミンは、分子間で化学基または電子を運搬するように機能する分離可能な分子、補酵素として酵素触媒にあまり強く結合していなくてもよい。例えば、葉酸は細胞内に様々な形態の炭素基-メチル、ホルミルおよびメチレン-を運搬する。酵素-基質反応の促進におけるこれらの役割はビタミンの最もよく知られている機能であるが、他のビタミンの機能も同様に重要である。本発明の過程において、適切なビタミンは、以下からなる群から選択される。
・ビタミンA(レチノール、レチナール、ベータカロテン)、
・ビタミンB1(チアミン)、
・ビタミンB2(リボフラビン)、
・ビタミンB3(ナイアシン、ナイアシンアミド)、
・ビタミンB5(パントテン酸)、
・ビタミンB6(ピリドキシン、ピリドキサミン、パリドキサール)、
・ビタミンB7(ビオチン)、
・ビタミンB9(葉酸、フォリン酸)、
・ビタミンB12(シアノバラミン、ヒドロキシコバラミン、メチルコバラミン)、
・ビタミンC(アスコルビン酸)、
・ビタミンD(コレカルシフェロール)、
・ビタミンE(トコフェロール、トコトリエノール)および
・ビタミンK(フィロロキノン、メナキノン)。
本発明の別の対象は、
(a)少なくとも1つのTRPV1および/またはTRPV3モジュレーターを準備する;
(b)前記少なくとも1つのTRPV1および/またはTRPV3モジュレーターを、5~12個の炭素原子を有する少なくとも1つの1,2アルカンジオールとブレンドする;
(c)場合により工程(b)のブレンドを化粧品調製物に組み込む、および
(d)ヒトの皮膚または粘膜上に、工程(b)のブレンドまたは工程(c)の調製物のいずれかを適用する
工程を含む、TRPV1および/またはTRPV3モジュレーターの温感および/または皮膚科学的適合性を改善するための方法に関する。
(a)少なくとも1つのTRPV1および/またはTRPV3モジュレーターおよび
(b)5~12個の炭素原子を有する少なくとも1つの1,2-アルカンジオール
を含むか、それらからなる組成物の、ヒトの皮膚および粘膜に対する温感と皮膚科学的適合性とを同時に改善するための使用を包含する。
パネルテキスト1
温感の決定は、訓練を受けていない16人のボランティアからなるパネルによって行われた。標準クリーム調製物0.2gのサンプルを各ボランティアの前腕(約55cm2、50回転)に20分間置いた。以下の基準を用いて感覚を評価した。(-1)=フレッシュ;(0)=感覚なし;(1)=やや温かい;(2)=温かい;(3)=非常に温かい;(4)=灼熱感。結果を表1に集計した。全てのデータは平均値を表す。Δは標準偏差を表す。
パネルテスト2
上記で説明したパネル試験を別の標準クリーム調製物を用いて繰り返した。結果を表2にまとめる。全てのデータは平均値を表す。
温感の評価に加えて、パネリストは、サンプルが灼熱感、痒みなどのような望ましくない副作用をもたらすかどうかを投票した。組成物は、前述の実施例に示されたものに対応する。結果を表3に示す。示されているものは、皮膚に対する上記の悪影響を指摘したパネリストの割合である。
ヒトTREK-1レセプターは、ヒトの皮膚および神経細胞に存在する温度感受性の機械的開口型カリウムチャネルである。温度感知のシグナリングに関与していることが知られている。ここで、それは関連する細胞型において他のイオンチャネルと協働する。文献によって、TREK-1レセプターの遮断が、TRPチャンネル活性化のより良い有効性をもたらすであろうことが示された。
本発明は以下の例によってさらに説明される。
Claims (17)
- (a)少なくとも1つのTRPV1および/またはTRPV3モジュレーター、および
(b1)5~12個の炭素原子を有する少なくとも1つの1,2-アルカンジオール、および/または
(b2)3~12個の炭素原子および3~6個のヒドロキシル基を有する少なくとも1つのポリオール、
を含むか、それらからなる化粧品ブレンド。 - 前記TRPV1および/またはTRPV3モジュレーターは、バニリル誘導体、好ましくはバニリルエーテル、カプサイシン、アリルイソチオシアネート、ジンゲロール、4-(1-メントキシメチル)-2-フェニル-1,3-ジオキソラン、4-(1-メントキシ-メチル)-2-(3’,4’-ジヒドロキシフェニル)-1,3-ジオキソラン、4-(1-メントキシメチル)-2-(2’-ヒドロキシ-3’-メトキシフェニル)-3-ジオキソラン、4-(1-メントキシメチル)-2-(4’-メトキシフェニル)-3-ジオキソラン、4-(1-メントキシメチル)-2-(3’,4’メチレンジオキシフェニル)-3-ジオキソラン、4-(1-メントキシメチル)-2-(3’-メトキシ-4’-ヒドロキシフェニル)-3-ジオキソラン、トウガラシ油、トウガラシオレオレジン、ジンジャーオレオレジン、ノニル酸バニリルアミド、ジャンブオレオレジン(jambu oleoresin)、Zanthoxylum piperitum(サンショウ)エキス、サンショオールI、サンショオールII、サンショアミド、黒コショウエキス、シャビシン、ピペリン、スピラントール、米国特許公開6780443号に開示されているモジュレーターまたは温感剤、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載のブレンド。
- 前記1,2-アルカンジオールは、1,2-ペンタンジオール、1,2-ヘキサンジオール、1,2-ヘプタンジオール、1,2-オクタンジオール、1,2-ノナンジオール、1,2-デカンジオール、1,2-ウンデカンジオール、1,2-ドデカンジオールおよびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載のブレンド。
- 前記ポリオールは、グリセロール、1,2-エポキシ-ω-ヒドロキシアルカンと水との反応生成物から得られる1,2,ω-C4-C12-アルカントリオール、自己縮合度が1.5~10の工業用オリゴグリセロール混合物、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、低級アルキルグルコシド、5~12個の炭素原子を有する糖アルコール、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項6に記載のブレンド。
- 前記TRPV1および/またはTRPV3モジュレーターは、式(II)のバニリルエーテルから選択され、前記1,2-アルカンジオールは、1,2-ヘキサンジオール、1,2-オクタンジオールおよびそれらの混合物から選択される、請求項1に記載のブレンド。
- 前記TRPV1および/またはTRPV3モジュレーターは、バニリルブチルエーテルであり、前記1,2-アルカンジオールは、1,2-ヘキサンジオール、1,2-オクタンジオールおよびそれらの混合物から選択される、請求項8に記載のブレンド。
- 前記成分(a)および(b)は、約10:90~約90:10の重量比で存在する、請求項1に記載のブレンド。
- 前記成分(a)および(b)は、約40:60~60:40の重量比で存在する、請求項10に記載のブレンド。
- ヒトの皮膚または粘膜に温感をもたらすのに適した量で請求項1に記載のブレンドを含む、化粧用または皮膚用組成物。
- ヒトの皮膚または粘膜に温感をもたらすのに適した量で請求項1に記載のブレンドを含む、口腔用組成物。
- 請求項1に記載のブレンドを、最終組成に基づいて計算して、0.01~約5重量%の量で含む、請求項12または13に記載の組成物。
- (a)少なくとも1つのTRPV1および/またはTRPV3モジュレーターを準備する;
(b)前記少なくとも1つのTRPV1および/またはTRPV3モジュレーターを、5~12個の炭素原子を有する少なくとも1つの1,2アルカンジオールとブレンドする;
(c)場合により工程(b)のブレンドを、化粧品調製物に組み込む、および
(d)ヒトの皮膚または粘膜上に、工程(b)のブレンドまたは工程(c)の調製物のいずれかを適用する
工程を含む、TRPV1および/またはTRPV3モジュレーターの温感および/または皮膚科学的適合性を改善するための方法。 - (a)少なくとも1つのTRPV1および/またはTRPV3モジュレーター、および
(b)5~12個の炭素原子を有する少なくとも1つの1,2-アルカンジオール
を含むか、それらからなる組成物の、ヒトの皮膚および粘膜に対する温感と皮膚科学的適合性とを同時に改善するための使用。 - ヒトの皮膚または粘膜に適用する場合に、TRPV1および/またはTRPV3モジュレーターの温感および皮膚科学的適合性を同時に改善するための、6~12個の炭素原子を有する1,2-アルカンジオールの使用。
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| CN115281191B (zh) * | 2022-07-26 | 2023-04-25 | 中国科学院新疆生态与地理研究所 | 土曲霉酮在农作物抗旱促生中的应用及其处理方法 |
| CN116286616A (zh) * | 2023-04-06 | 2023-06-23 | 华南农业大学 | 提高卵母细胞体外成熟质量的添加剂及应用 |
| CN118420043B (zh) * | 2024-07-03 | 2024-09-06 | 神美科技有限公司 | 一种去除电镀废水中次/亚磷酸的药剂及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004300143A (ja) * | 2003-03-18 | 2004-10-28 | Mandom Corp | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 |
| DE102006060439A1 (de) * | 2006-12-19 | 2008-06-26 | Henkel Kgaa | Verbesserung der Hautverträglichkeit von hyperämisierenden Wirkstoffen |
| KR20130088665A (ko) * | 2012-01-31 | 2013-08-08 | 계명대학교 산학협력단 | 생강 초임계 추출물 및 발효 미나리 박 추출물을 함유하는 식품 조성물, 화장료 조성물 및 약학 조성물 |
Family Cites Families (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4150052A (en) | 1971-02-04 | 1979-04-17 | Wilkinson Sword Limited | N-substituted paramenthane carboxamides |
| LU85544A1 (fr) | 1984-09-19 | 1986-04-03 | Cird | Derives heterocycliques aromatiques,leur procede de preparation et leur application dans les domaines therapeutique et cosmetique |
| LU85849A1 (fr) | 1985-04-11 | 1986-11-05 | Cird | Derives benzonaphtaleniques,leur procede de preparation et leur application dans les domaines pharmaceutiques et cosmetiques |
| LU87109A1 (fr) | 1988-01-20 | 1989-08-30 | Cird | Esters et thioesters aromatiques,leur procede de preparation et leur utilisation en medecine humaine ou veterinaire et en cosmetique |
| JPH03119163A (ja) | 1989-06-05 | 1991-05-21 | Sequa Chemicals Inc | 不織繊維用バインダー |
| CN1057564A (zh) * | 1990-06-23 | 1992-01-08 | 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 | 固态驱蚊剂 |
| GB9110651D0 (en) | 1991-05-15 | 1991-07-03 | Stiefel Laboratories | Composition and method of enhancing sun tanning |
| JPH0672858A (ja) * | 1992-08-26 | 1994-03-15 | Takasago Internatl Corp | 身体・頭髪用洗浄剤 |
| FR2721922B1 (fr) * | 1994-06-29 | 1996-09-06 | Rhone Poulenc Chimie | Composition de vanilline sous forme liquide, sa preparation et ses applications |
| EP0852949A3 (en) | 1997-03-31 | 1999-08-04 | Shiseido Company Limited | Use of alpha-amino-acids for enhancing desmosomal degradation or stratum corneum desquamation |
| JP2000026260A (ja) * | 1998-07-13 | 2000-01-25 | Earth Chem Corp Ltd | 口腔用組成物 |
| US6780443B1 (en) | 2000-02-04 | 2004-08-24 | Takasago International Corporation | Sensate composition imparting initial sensation upon contact |
| DE10055940A1 (de) | 2000-11-10 | 2002-05-29 | Bayer Ag | Neue Indanylidenverbindungen |
| AU2002231970B2 (en) * | 2001-02-14 | 2007-08-16 | Jazz Pharmaceuticals Research Uk Limited | Mucoadhesive pharmaceutical formulations |
| WO2002069992A1 (en) | 2001-03-02 | 2002-09-12 | Biopharmacopae Design International Inc. | Plant extracts and compositions comprising extracellular protease inhibitors |
| US7166435B2 (en) * | 2001-08-06 | 2007-01-23 | The Quigley Corporation | Compositions and methods for reducing the transmissivity of illnesses |
| DE10206759A1 (de) * | 2002-02-19 | 2003-08-28 | Dragoco Gerberding Co Ag | Synergistische Mischungen von 1,2-Alkandiolen |
| GB0221697D0 (en) | 2002-09-18 | 2002-10-30 | Unilever Plc | Novel compouds and their uses |
| DE10254872A1 (de) | 2002-11-25 | 2004-06-03 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Anthranilsäureamide und deren Derivate als kosmetische und pharmazeutische Wirkstoffe |
| DE10341654A1 (de) | 2003-09-08 | 2005-04-07 | Beiersdorf Ag | Mittel zur Anwendung auf der Haut und/oder dem Haar enthaltend 4-fach substituierte Cyclohexen-Verbindungen |
| FR2861595B1 (fr) | 2003-10-29 | 2008-07-04 | Oreal | Composition de peeling comprenant de la vitamine b3 et de la vitamine c |
| BRPI0416770B1 (pt) | 2003-11-21 | 2014-05-13 | Givaudan Sa | P-mentano carbosamidado n-substituído |
| DE102004020714A1 (de) | 2004-04-26 | 2005-11-10 | Beiersdorf Ag | Haut- und/oder Haarmittel enthaltend Verbindungen mit isoprenoider Struktur |
| US9987217B2 (en) | 2004-06-18 | 2018-06-05 | Symrise Ag | Blackberry extract |
| DE102004036092A1 (de) | 2004-07-24 | 2006-02-16 | Beiersdorf Ag | Haut- und/oder Haarmittel enthaltend Verbindungen zur Steigerung der Hautbräunung |
| BRPI0607046A2 (pt) * | 2005-02-11 | 2009-08-04 | Donald E Scott | composição e tecido de tratamento e método de fazer o mesmo para uso tópico no alìvio ou inibição da dor de articulações ou dor muscular ou dor músculo-esquelética em mamìfero e respectivo método de alìvio ou inibição da dor |
| EP1885275A4 (en) * | 2005-05-31 | 2012-04-18 | Takasago Internat Corp Usa | TOPICAL HEATING COMPOSITION |
| NZ565080A (en) | 2005-07-22 | 2011-03-31 | Mochida Pharm Co Ltd | Novel heterocyclidene acetamide derivative |
| WO2007054480A1 (en) | 2005-11-08 | 2007-05-18 | N.V. Organon | 2-(benzimidazol-1-yl)-acetamide biaryl derivatives and their use as inhibitors of the trpv1 receptor |
| CA2634873C (en) * | 2005-12-23 | 2012-06-05 | Cadbury Adams Usa Llc | Compositions providing a heating sensation for oral or dermal delivery |
| FR2895676B1 (fr) | 2006-01-04 | 2011-05-27 | Sederma Sa | Composition cosmetique contenant de la glaucine et son utilisation |
| ES2421191T3 (es) | 2006-05-03 | 2013-08-29 | Symrise Ag | Antagonistas del receptor de Ah |
| FR2902998B1 (fr) * | 2006-07-03 | 2012-09-21 | Oreal | Utilisation d'au moins un derive c-glycoside a titre d'agent apaisant |
| JP5086590B2 (ja) * | 2006-08-29 | 2012-11-28 | 池田食研株式会社 | ジンゲロールの保存安定化方法 |
| US7612211B2 (en) | 2006-12-15 | 2009-11-03 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Benzimidazole TRPV1 inhibitors |
| JP2010513557A (ja) | 2006-12-20 | 2010-04-30 | アボット・ラボラトリーズ | 疼痛治療のためのtrpv1バニロイド受容体アンタゴニストとしてのn−(5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−1−イル)尿素誘導体および関連化合物 |
| EP1939173A1 (en) | 2006-12-21 | 2008-07-02 | Pharmeste S.r.l. | O-substituted-dibenzyl urea- or thiourea- derivatives as trpv1 receptor antagonists |
| DE102006062501A1 (de) * | 2006-12-28 | 2008-07-03 | Henkel Kgaa | Kosmetische und dermatologische Öl-in-Wasser-Emulsionen mit selbstkonservierenden Eigenschaften |
| ES2395682T3 (es) | 2007-08-20 | 2013-02-14 | Symrise Ag | Derivados de ácido oxálico y su uso como principios activos refrescantes fisiológicos |
| CA2711703A1 (en) * | 2008-01-08 | 2009-07-16 | Foamix Ltd. | Sensation modifying topical composition foam |
| WO2009112156A1 (en) * | 2008-03-10 | 2009-09-17 | Bayer Consumer Care Ag | Palatable solid composition comprising antacid and saliva stimulant |
| JP2011121866A (ja) * | 2008-03-31 | 2011-06-23 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | 皮膚外用組成物 |
| US8481006B2 (en) * | 2008-04-25 | 2013-07-09 | New Sunshine, Llc | Melt formula |
| US20100099766A1 (en) * | 2008-10-16 | 2010-04-22 | Novartis Ag | Topical NSAID compositions having sensate component |
| US20140255453A1 (en) * | 2013-03-11 | 2014-09-11 | Jaxsen's Llc | Herbal ointment for musculoskeletal and joint-related conditions |
| DE102010013075A1 (de) * | 2010-03-26 | 2011-09-29 | B. Braun Melsungen Ag | Antimikrobielle Wundauflage |
| JP5838499B2 (ja) * | 2010-05-25 | 2016-01-06 | シムライズ アーゲー | 皮膚及び/又は毛髪ライトニング活性物質としてのメンチルカルバメート化合物 |
| KR101778547B1 (ko) | 2010-05-25 | 2017-09-15 | 시므라이즈 아게 | 항-셀룰라이트 성분으로서의 사이클로헥실 카바메이트 화합물 |
| EP2593077B1 (en) | 2010-05-25 | 2016-11-02 | Symrise AG | Cyclohexyl carbamate compounds as skin and/or hair lightening actives |
| KR101342034B1 (ko) * | 2010-06-08 | 2013-12-16 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 봉지재, 태양 전지 모듈 및 발광 다이오드 |
| JP5796964B2 (ja) * | 2011-01-28 | 2015-10-21 | 花王株式会社 | 皮膚化粧料 |
| JP2013133289A (ja) * | 2011-12-26 | 2013-07-08 | Kracie Home Products Ltd | シート状化粧料 |
| EP2695597B1 (en) * | 2012-08-07 | 2019-07-24 | Symrise AG | Cosmetic compositions |
| EP2700431A1 (en) | 2012-08-24 | 2014-02-26 | AnalytiCon Discovery GmbH | Plant extracts for modulating TRPV1 function |
| JP6087099B2 (ja) * | 2012-10-01 | 2017-03-01 | 花王株式会社 | 皮膚外用剤 |
| US9782333B2 (en) * | 2015-01-21 | 2017-10-10 | Chattem Inc. | Oral composition for xerostomia |
| JP5966231B1 (ja) * | 2015-12-14 | 2016-08-10 | 有限会社アント | アミノ酸配合顔用皮膚外用剤 |
| CN105853278A (zh) * | 2016-04-26 | 2016-08-17 | 广州市涵美化妆品有限公司 | 一种润肤胸膜及其制备方法 |
-
2016
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- 2016-12-02 CN CN201680091143.5A patent/CN110149795B/zh active Active
- 2016-12-02 EP EP16805429.4A patent/EP3547991B1/en active Active
-
2021
- 2021-11-19 JP JP2021188565A patent/JP2022036981A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004300143A (ja) * | 2003-03-18 | 2004-10-28 | Mandom Corp | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 |
| DE102006060439A1 (de) * | 2006-12-19 | 2008-06-26 | Henkel Kgaa | Verbesserung der Hautverträglichkeit von hyperämisierenden Wirkstoffen |
| KR20130088665A (ko) * | 2012-01-31 | 2013-08-08 | 계명대학교 산학협력단 | 생강 초임계 추출물 및 발효 미나리 박 추출물을 함유하는 식품 조성물, 화장료 조성물 및 약학 조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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