JP2020500054A - 安全注射器のためのシステム及び方法 - Google Patents

Abstract

注射するためのシステムは、近位開口及び遠位針インターフェースを規定する注射器本体を含む。システムは、プランジャ内部を規定し、かつ、注射器本体に対してストッパ部材を挿入するために手動で操作されるように構成されたプランジャ部材を含む。プランジャ部材は、プランジャ内部に配置された針保持特徴と、プランジャ内部に配置されたエネルギー貯蔵部材と、プランジャ内部に配置されたエネルギー貯蔵部材ラッチ部材と、を含む。システムは、注射器本体の遠位針インターフェースに連結された針ハブアセンブリをさらに含む。針アセンブリは、針近位端特徴を有する針と、ハブと、ハブに針を連結するように構成された針ラッチ部材と、を含む。針はプランジャ内部内に少なくとも部分的に格納可能である。針近位端特徴は環状遠位対向面を含む。【選択図】図８Ａ

Description

[0001] 本発明は、概して、輸液に対する様々なレベルの制御を容易にする注射システム、注射デバイス及び注射プロセスに関し、より詳細には、医療環境における安全注射器に関連するシステム及び方法に関する。

[0002] 図１Ａの（２）に示すもののような注射器が医療環境で毎日数百万本消費されている。典型的な注射器（２）は、管状本体（４）、プランジャ（６）及び注射針（８）を備えている。図１Ｂに示されるように、そうした注射器（２）は、患者に流体を注射するためのみならず、薬瓶、ガラス瓶、バッグ又は他の薬物収容システム（１０）等の容器から流体を取り出す又は容器内に流体を排出するためにも使用され得る。実際、米国等のいくつかの国における規制上の制約及び無菌性維持の懸念のために、特定の患者の環境で示されるような注射器（２）を有する薬瓶（１０）の使用時、そうした薬瓶は、ひとりの患者にのみ使用され、その後、処分されなければならない−瓶からのかなりの医療廃棄物及び残存薬品の廃棄を引き起こし、さらに、特定の重要な薬物の定期的な不足にさえ寄与する。図２Ａを参照すると、遠位側に配置されたルアーフィッティング幾何学的形状（１４）を各々が有する３つのルアー型注射器（１２）が示されており、それらは、図２Ｂに示されるルアーマニホールドアセンブリ（１６）のような、同様の嵌合幾何学的形状を有する他の装置に連結され得る。図２Ｂのルアーマニホールドアセンブリは、静脈内輸液バッグの使用の有無にかかわらず、患者に薬液を静脈内投与するために使用され得る。図２Ａの注射器のルアーフィッティング（１４）は「雄」ルアーフィッティングと呼ばれ得る一方で、図２Ｂのルアーフィッティング（１８）は「雌」ルアーフィッティングと呼ばれ得る；２つの側面が相対回転によって連結され得るように、ルアーインターフェースのうちの一方が、ねじ山を有してもよく（この場合、構成は「ルアーロック」構成と呼ぶことができる）、圧縮荷重と組み合わせられてもよい。言い換えれば、１つのルアーロックの実施形態では、雌フィッティング（１８）上のフランジに係合して装置をともに流体密封連結させるように構成された雄フィッティング（１４）内のねじ山に係合するように、場合によっては圧縮とともに回転が利用されてもよい。別の実施形態では、テーパを有するインターフェース幾何学的形状を利用して、ねじ山又は回転なしの圧縮を使用してルアー係合を提供することができる（そのような構成は、「ルアースリップ」、「スリップオン」又は「円錐」ルアー構成と呼ばれ得る）。そうしたルアー連結は、操作者にとって比較的安全であると認識されている一方で、薬品のこぼれ／漏れ及びルアー連結のアセンブリの部品破損の危険がある。他方で、針注射構成の使用は、鋭利な針が人又は構造に接触するか若しくは人又は構造を突き刺すという望ましくない危険を伴う。このため、いわゆる「安全注射器」が開発されてきた。

[0003] 安全注射器（２０）の一実施形態が図３に示されており、管状シールド部材（２２）が、注射器本体（４）に対してロック位置から解除された時に針（８）を覆うようにばね付勢されている。安全注射器（２４）の別の実施形態が図４Ａ〜図４Ｂに示されている。こうした構成では、注射器本体（４）に対してプランジャ（６）を完全に挿入した後、格納可能針（２６）は、図４Ｂに示すように、管状本体（４）内の安全な位置に後退するように構成されている（２８、２６）。それ自体上に崩壊するように構成されたそうした構成は、血液の飛散／エアロゾル化の問題、場合によっては誤作動して及び望む前に起動し得る予荷重エネルギーの安全な貯蔵、ばね圧縮体積内の残りのデッドスペースによる総量注射をする際の正確性の喪失、並びに／又は、疼痛及び患者の不安に関連し得る格納速度制御の喪失に関連し得る。

[0004] 注射器市場をさらに複雑にするのは、図５Ａ及び図５Ｂに示すもののような事前充填注射器アセンブリに対する需要の高まりであり、そのようなアセンブリは、概して、注射器本体又は「薬物筐体収容送達システム」（３４）、プランジャ先端、プラグ又はストッパ（３６）、及び、ルアータイプインターフェース上に嵌合され得る遠位シール又はキャップ（３５）を備えており、図５Ａは、キャップ３５を所定の位置に示しており、図５Ｂは、ルアーインターフェース（１４）を示すためにキャップを取り外している。液体薬剤は、遠位シール（３５）とプランジャ先端（３６）の遠位端（３７）との間の容積、すなわち、薬剤リザーバ（４０）内に存在してもよい。プランジャ先端（３６）は、標準的なブチルゴム材料を含んでもよく、かつ、関連する注射器本体（３４）の構造及び材料に対する好ましいシール及び相対運動特性を促進するために、例えば生体適合性潤滑被覆（例えば、ポリテトラフルオロエチレン（「ＰＴＦＥ」））によって被覆され得る。図５Ｂの注射器本体（３４）の近位端は、注射器本体（３４）の材料と一体的に形成された従来の一体型注射器フランジ（３８）を備えている。フランジ（３８）は、注射器本体（３４）から径方向に延在するように構成されており、かつ、注射器本体（３４）周りの全周又は部分周となるように構成され得る。部分フランジは「クリップフランジ」として知られている一方で、他のものは「全体フランジ」として知られている。フランジは、注射器を指で掴んで、注射を行うためのプランジャを押すための支持を提供するために使用される。注射器本体（３４）は、例えばガラス又はポリマー等の半透明材料を含むことが好ましい。薬剤チャンバ又はリザーバ（４０）内に収容容積を形成するため、かつ、針を通る関連の流体の放出を補助するため、プランジャ先端（３６）が注射器本体（３４）内に位置決めされ得る。注射器本体（３４）は、実質的に円筒形状（すなわち、円形断面形状を有するプランジャ先端３６が注射器本体（３４）に対してシールを確立し得るように）を規定してもよく、又は、例えば楕円等の他の断面形状を有するように構成されてもよい。

[0005] こうしたアセンブリは、充填、包装並びに薬剤／薬物インターフェース材料の選定及び成分の使用に関して、絶え間なく変化する世界の規制のすべてを満たす余裕があり、世界でも数少ない製造業者によって標準化されて大量に正確に製造され得るので望ましい。しかしながら、そうした単純な構成は、一般に、使い捨て、安全性、自動無効化及び針刺し防止のための新規な世界基準を満たさない。従って、特定の供給業者は、１つのソリューションによってすべての規格又は少なくともその一部を満たすことを試みる図５Ｃで特徴付けられるようなもの（４１）等のより「バーティカル」なソリューションに移行しており、多くの異なるシナリオについてそれらの基準を満たすように試みる結果として、そのような製品は、かなりの制約（図３〜図４Ｂを参照して上述したもののうちのいくつかを含む）があり、相対的に高い在庫を有し、利用に費用がかかる可能性がある。

[0006] 既製の部品（例えば、注射器本体、カートリッジ及びストッパ）を使用する既存の注射器システムに、安全性、自動無効化及び針刺し防止機能を追加することは、既製の部品と専用の部品との間に複数の接続を必要とする。これらの接続は、組立工程中に技術者又は機械によって行われ得る。代替的に、これらの接続のいくつかは、医療専門家による又は自己投与の患者による使用の直前又は最中に行われ得る。注射中にこれらの接続のいずれかに失敗した場合、安全注射器は適切に機能しない可能性があり、注射の失敗という結果を招き、かつ、注射を管理する医療専門家に危険をもたらす。

[0007] 現在利用可能な構成の欠点に対処する注射システムが必要とされている。特に、例えば図３〜図５Ｂを参照して説明したもののような、従来から供給されている事前充填注射器アセンブリの既存の比較的よく制御されたサプライチェーンを利用することができる安全注射ソリューションが必要とされている。さらに、例えば安全性、自動無効化及び針刺し防止等の様々な注射システム規格を満たす様々な組み立てられた部品間の信頼性の高い接続を含む安全注射器アセンブリが必要とされている。

[0008] 実施形態は注射システムに関する。特に、実施形態は、予想外の使用者の怪我及び使用済み針による汚染を最小限に抑えるために針を保護構成に移動させる安全注射システムに関する。

[0009] 一実施形態では、注射するためのシステムは、近位開口及び遠位針インターフェースを規定する注射器本体を含む。システムはまた、プランジャ内部を規定するプランジャ部材を含み、プランジャ部材は、注射器本体に対してストッパ部材を挿入するために手動で操作されるように構成される。プランジャ部材は、プランジャ内部に配置された針保持特徴と、プランジャ内部に配置されたエネルギー貯蔵部材と、プランジャ内部に配置されたエネルギー貯蔵部材ラッチ部材と、を含む。システムは、注射器本体の遠位針インターフェースに連結された針ハブアセンブリをさらに含む。針アセンブリは、針近位端特徴を有する針と、ハブと、ハブに針を連結するように構成された針ラッチ部材と、を含む。注射器本体に対してプランジャ部材を操作すると、針はプランジャ内部内に少なくとも部分的に格納可能であり、エネルギー貯蔵部材ラッチ部材をラッチ状態からラッチ解除状態に変形させる。エネルギー貯蔵部材ラッチ部材は、プランジャ部材の内面と針保持特徴との間に相互に連結されている。針近位端特徴は環状遠位対向面を含む。

[0010] １以上の実施形態では、針は、針格納を開始するためにストッパ部材を貫通するように構成されている。環状遠位対向面は、針が針保持特徴に連結された時に、針保持特徴に対する針の遠位側への移動を妨げるように構成されてもよい。針近位端特徴は近位向きテーパ面を含んでもよい。近位向きテーパ面は近位尖端円錐を規定してもよい。

[0011] １以上の実施形態では、針は細長針近位部分を有しており、針近位端特徴はまた近位先端を含む。細長針近位部分は、実質的に一定の第１断面直径を有してもよい。環状遠位対向面は、第１断面直径より大きい第２断面直径を有してもよい。近位先端は、第１断面直径より小さい第３断面直径を有してもよい。

[0012] １以上の実施形態では、針保持部材は、針が針保持特徴に連結された時に針保持特徴に対する針の遠位側への移動を妨げるために環状遠位対向面と協働する複数のラッチ部材を有する受け部材を含む。複数のラッチ部材は２つのラッチ部材から構成されてもよい。２つのラッチ部材の各々はアーチ形の断面幾何学的形状を有してもよい。複数のラッチ部材は４つのラッチ部材から構成されてもよい。

[0013] １以上の実施形態では、受け部材は、その遠位端に配置された剛性リングを有する。複数のラッチ部材の各々は剛性リング周りで回転することができる。受け部材は複数のスリットを有しており、複数のスリットの各スリットは複数のラッチ部材のうちの２つのラッチ部材の間に配置される。

[0014] １以上の実施形態では、受け部材は、針近位端特徴が受け部材を越えて近位側に移動することができる開放構成と、針近位端特徴が受け部材を越えて遠位側に移動することができない休止構成と、を有する。受け部材が開放構成にある時よりも受け部材が休止構成にある時に複数のラッチ部材は互いにより近くにあってもよい。複数のラッチ部材は、受け部材が休止構成にあるように互いにより近くに移動するように付勢されてもよい。複数のラッチ部材は、針近位端特徴が受け部材を越えて近位側に移動して受け部材を開放構成に配置する時に互いに離れるように移動するように構成されてもよい。複数のラッチ部材は、受け部材が休止構成に戻されるように針近位端特徴が受け部材を越えて近位方向に移動した時に互いにより近くに移動するように付勢されてもよく、その結果、複数のラッチ部材及び針近位端特徴の環状遠位対向面との間の相互作用が針保持特徴に対する針の遠位側への移動を妨げる。

[0015] 別の実施形態では、針アセンブリは近位部分を含む。針アセンブリはまた、複数のラッチ部材を有する遠位端受け部材を有する管状中間部分を含む。針アセンブリはまた、複数のラッチ部材を受けることによって遠位部分を管状中間部分に連結する小径領域を含む近位端コネクタを有する遠位部分を含む。

[0016] １以上の実施形態では、小径領域は環状空間である。遠位端受け部材は複数のスリットを有してもよく、複数のスリットの各スリットは、複数のラッチ部材のうちの２つのラッチ部材の間に配置される。近位端コネクタはまた、遠位部分が管状中間部分に連結された時に近位端コネクタの外面と管状中間部分の内面との間に流体密封シールを形成するためのＯリングを含んでもよい。

[0017] １以上の実施形態では、近位端コネクタはまた近位向きテーパ面を含む。近位向きテーパ面は近位尖端円錐の一部を規定してもよい。遠位端受け部材はまた、近位端コネクタの近位端を管状中間部分の内腔に挿入することを容易にするために近位向きテーパ面を有してもよい。近位向きテーパ面は、近位方向に先細になる漏斗を規定してもよい。

[0018] １以上の実施形態では、管状中間部分は、中間部分内腔と、管状中間部分の外部と中間部分内腔との間の流体連通を可能にする近位開口と、を有してもよい。遠位部分は、遠位部分内腔と、遠位部分の外部と遠位部分内腔との間の流体連通を可能にするための遠位開口と、を有してもよい。管状中間部分の近位開口、中間部分内腔、遠位部分内腔及び遠位部分の遠位開口は、遠位部分が管状中間部分に連結された時に管状中間部分の外部と遠位部分の外部との間に流体経路を形成してもよい。管状中間部分は、針の移動を制限するために針ラッチ部材と協働するためのノッチを有してもよい。

[0019] １以上の実施形態では、遠位端受け部材は、近位端コネクタの一部が遠位端受け部材を越えて近位側に移動することができる開放構成と、近位端コネクタの一部が遠位端受け部材を越えて遠位側に移動することができない休止構成と、を有する。複数のラッチ部材は、遠位端受け部材が開放構成にある時よりも遠位端受け部材が休止構成にある時に互いにより近くにあってもよい。複数のラッチ部材は、遠位端受け部材が休止構成にあるように互いにより近くに移動するように付勢されてもよい。複数のラッチ部材は、近位端コネクタの一部が遠位端受け部材を越えて近位側に移動して遠位端受け部材を開放構成に配置する時に互いに離れるように移動するように構成されてもよい。遠位端受け部材が休止構成に戻されるように、複数のラッチ部材は、近位端コネクタの一部が管状中間部分内に移動させられた時に互いにより近くに移動するように付勢されてもよく、複数のラッチ部材は、少なくとも部分的に小径領域内に配置され、複数のラッチ部材と近位端コネクタの小径領域との間の相互作用が針保持特徴に対する針の軸方向移動を妨げる。

[0020] さらに別の実施形態では、注射するためのシステムは、近位開口及び遠位針インターフェースを規定する注射器本体を含む。システムはまた、プランジャ内部を規定するプランジャ部材を含み、プランジャ部材は、注射器本体に対してストッパ部材を挿入するように手動で操作されるように構成される。プランジャ部材は、プランジャ内部に配置された針保持特徴と、プランジャ内部に配置されたエネルギー貯蔵部材と、プランジャ内部に配置されたエネルギー貯蔵部材ラッチ部材と、を含む。システムは、注射器本体の遠位針インターフェースに連結された針ハブアセンブリをさらに含む。針アセンブリは、針と、針の管状中間部分に連結された近位コネクタハブと、針の遠位部分に連結された遠位コネクタハブと、を含む。針は、近位部分と、複数のラッチ部材を有する遠位端受け部材を有する管状中間部分と、近位端コネクタを有する遠位部分と、を含む。近位端コネクタは、複数のラッチ部材を受けることによって管状中間部分に遠位部分を連結するための小径領域を含む。遠位コネクタハブは、近位コネクタハブに連結して針の遠位と管状中間部分とを連結するように構成される。注射器本体に対するプランジャ部材の操作時、針はプランジャ内部内に少なくとも部分的に格納可能であり、エネルギー貯蔵部材ラッチ部材をラッチ状態からラッチ解除状態に変形させる。エネルギー貯蔵部材ラッチ部材は、プランジャ部材の内面と針保持特徴との間に相互に連結されている。

[0021] １以上の実施形態では、近位コネクタ及び遠位コネクタはルアーコネクタである。小径領域は環状空間であってもよい。遠位端受け部材は複数のスリットを有してもよく、複数のスリットの各スリットは複数のラッチ部材のうちの２つのラッチ部材の間に配置される。近位端コネクタは、遠位部分が管状中間部分に連結された時に近位端コネクタの外面と管状中間部分の内面との間に流体密封シールを形成するためのＯリングを含んでもよい。

[0022] １以上の実施形態では、近位端コネクタはまた近位向きテーパ面を含む。近位向きテーパ面は近位尖端円錐の一部を規定してもよい。遠位端受け部材は、近位端コネクタの近位端を管状中間部分の内腔内に挿入することを容易にするために近位向きテーパ面を有してもよい。近位向きテーパ面は、近位方向に先細になる漏斗を規定する。

[0023] １以上の実施形態では、管状中間部分は、中間部分内腔と、注射器本体の内部と中間部分内腔との間の流体連通を可能にする近位開口と、を有する。遠位部分は、遠位部分内腔と、遠位部分の外部と遠位部分内腔との間の流体連通を可能にするための遠位開口と、を有してもよい。管状中間部分の近位開口、中間部分内腔、遠位部分内腔及び遠位部分の遠位開口は、遠位部分が管状中間部分に連結された時に注射器本体の内部と遠位部分の外部との間に流体経路を形成してもよい。

[0024] １以上の実施形態では、針ハブアセンブリはまた、針をハブに連結するように構成された針ラッチ部材を含む。管状中間部分は、針をハブに連結するために針ラッチ部材と協働するためのノッチを有してもよい。針ラッチ部材は、ハブから針を切り離すためにハブに対して針を遠位方向に移動させることによって解除可能な係止ラッチ部材を含んでもよい。

[0025] １以上の実施形態では、遠位端受け部材は、近位端コネクタの一部が遠位端受け部材を越えて近位側に移動することができる開放構成と、近位端コネクタの一部が遠位端受け部材を越えて遠位側に移動することができない休止構成と、を有する。複数のラッチ部材は、遠位端受け部材が開放構成にある時よりも遠位端受け部材が休止構成にある時に互いにより近くにあってもよい。複数のラッチ部材は、遠位端受け部材が休止構成にあるように互いにより近くに移動するように付勢されてもよい。複数のラッチ部材は、近位端コネクタの一部が遠位端受け部材を越えて近位側に移動して遠位端受け部材を開放構成に配置する時に互いに離れるように移動するように構成されてもよい。遠位端受け部材が休止構成に戻されるように、複数のラッチ部材は、近位端コネクタの一部が管状中間部分に移動させられた時に互いにより近くに移動するように付勢されてもよく、複数のラッチ部材が少なくとも部分的に小径領域内に配置され、複数のラッチ部材と近位端コネクタの小径領域との間の相互作用が針保持特徴に対する針の軸方向移動を妨げる。

[0026] さらに別の実施形態では、注射後に針を格納する方法であって、当該方法は、注射器本体、プランジャ部材及び針を有するシステムを使用して物質を注射するステップを含む。プランジャ部材はその内部に針保持特徴を有する。針は、環状遠位対向面を含む近位端特徴を有する。方法は、針の近位端特徴を針保持特徴の内部に移動させることによって針を針保持特徴に連結するステップを含む。方法は、プランジャ部材の内側で近位方向に針保持特徴を後退させることによってプランジャ部材内に少なくとも部分的に針を格納するステップをさらに含む。

[0027] １以上の実施形態では、針保持特徴は、複数のラッチ部材を有する受け部材を含み、近位端特徴は近位尖端円錐を規定し、針近位端特徴を針保持特徴の内部に移動させるステップは、受け部材の複数のラッチ部材によって規定された開口を通じて近位尖端円錐の近位端を挿入するステップを含む。開口を通じて近位尖端円錐の近位端を挿入するステップは、複数のラッチ部材を互いから離れるように移動させて受け部材を開放構成に配置してもよい。針の近位端特徴を針保持特徴の内部に移動させるステップは、複数のラッチ部材と近位端特徴の環状遠位対向面との間の相互作用が針保持特徴に対する針の遠位方向の移動を妨げるように、開口を通じて近位尖端円錐を完全に挿入して複数のラッチ部材を互いに向かって移動させて受け部材を休止構成に復帰させるステップを含む。

[0028] さらに別の実施形態では、複数のラッチ部材を有する遠位端受け部材を有する管状中間部分に連結された近位部分と、小径領域を含む近位端コネクタを有する遠位部分と、を有する針を組み立てる方法は、近位端コネクタの一部を遠位端受け部材の内部に移動させることによって遠位部分を管状中間部分に連結するステップを含む。

[0029] １以上の実施形態では、近位端コネクタの一部を遠位端受け部材の内部に移動させるステップは、遠位端受け部材の複数のラッチ部材によって規定された開口を通じて近位端コネクタの近位端を挿入するステップを含む。開口を通じて近位端コネクタの近位端を挿入するステップは、遠位端受け部材を開放構成に配置するために複数のラッチ部材を互いから離れるように移動させてもよい。近位端コネクタの一部を遠位端受け部材の内部に移動させるステップは、開口を通じて近位端コネクタの一部を完全に挿入して、複数のラッチ部材が互いに向かって小径領域内に移動することを可能にして遠位端受け部材を休止構成に復帰させるステップを含んでもよく、複数のラッチ部材と近位端コネクタの小径領域との間の相互作用が針保持特徴に対する針の軸方向移動を妨げる。

[0030] さらに別の実施形態では、注射するためのシステムは、近位開口を規定する注射器本体と、その遠位端に遠位針インターフェースと、を含む。システムはまた、注射器本体内に配置された近位及び遠位ストッパ部材を含み、近位及び遠位ストッパ部材の間に近位薬物チャンバを形成し、遠位ストッパ部材と注射器本体の遠位端との間に遠位薬物チャンバを形成する。システムは、プランジャ内部を規定するプランジャ部材をさらに含み、プランジャ部材は、注射器本体に対して近位ストッパ部材を挿入するように手動で操作されるように構成される。プランジャ部材は、プランジャ内部に配置された針保持特徴と、プランジャ内部に配置されたエネルギー貯蔵部材と、プランジャ内部に配置されたエネルギー貯蔵部材ラッチ部材と、を含む。さらに、システムは、注射器本体の遠位針インターフェースに連結された針ハブアセンブリを含む。針アセンブリは、針近位端特徴を有する針と、ハブと、ハブに針を連結するように構成された針ラッチ部材と、を含む。注射器本体に対するプランジャ部材の操作時、針はプランジャ内部に少なくとも部分的に格納可能であり、エネルギー貯蔵部材ラッチ部材をラッチ状態からラッチ解除状態に変形させる。エネルギー貯蔵部材ラッチ部材は、プランジャ部材の内面と針保持特徴との間に相互連結されている。針近位端特徴は環状遠位対向面を含む。針近位端特徴は近位開口及び中空内部を含む。

[0031] １以上の実施形態では、針は、管状部材の内部が針近位端特徴の中空内部と流体連通するように、近位端特徴に連結された管状部材を含む。管状部材は側面開口を含んでもよい。近位開口と側面開口との間に、針近位端特徴の中空内部及び管状部材の内部を通る流体経路が形成されてもよい。針近位端特徴及び管状部材は、管状部材及び針近位端特徴が近位チャンバの近位開口及び遠位チャンバの側面開口で遠位ストッパ部材にまたがることができるように構成されてもよい。

[0032] １以上の実施形態では、針は、遠位ストッパ部材を針上で押すのに必要な遠位力を増大させるように構成された肩部を含む。近位開口は、針近位端特徴の鈍い縁部によって規定されてもよい。針近位端特徴は閉鎖近位端を含んでもよい。

[0033] 本発明の前述の実施形態及び他の実施形態は以下の詳細な説明に記載されている。

[0034] 実施形態の前述の態様及び他の態様は、添付の図面を参照してさらに詳細に説明され、異なる図面中の同じ要素は共通の参照符号によって参照される。

[0044] 様々な実施形態の上記及び他の利点及び目的をどのようにして得るかをよりよく理解するために、添付の図面を参照しつつ実施形態のさらに詳細な説明を提供する。図面は一定の縮尺で描かれておらず、類似の構造又は機能の要素は全体を通して同一の参照符号で表されていることに留意されたい。これらの図面は、特定の例示された実施形態のみを描写しており、従って、実施形態の範囲を限定するものと見なされるべきではないことが理解されるであろう。

[0035] 従来の注射器構成の様々な態様を示している。 [0035] 従来の注射器構成の様々な態様を示している。 [0035] 従来の注射器構成の様々な態様を示している。 [0035] 従来の注射器構成の様々な態様を示している。 [0035] 従来の注射器構成の様々な態様を示している。 [0035] 従来の注射器構成の様々な態様を示している。 [0035] 従来の注射器構成の様々な態様を示している。 [0035] 従来の注射器構成の様々な態様を示している。 [0035] 従来の注射器構成の様々な態様を示している。 [0035] 従来の注射器構成の様々な態様を示している。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0036] 一実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0037] 他の実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0037] 他の実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0037] 他の実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0037] 他の実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0037] 他の実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0037] 他の実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0037] 他の実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0037] 他の実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0037] 他の実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0037] 他の実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0037] 他の実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0037] 他の実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0037] 他の実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0037] 他の実施形態に係る安全注射システムを示す図である。 [0038] 一実施形態に係る安全注射システムのための３次元矢じりアセンブリの近位端及び対応の針保持特徴を示す図である。 [0038] 一実施形態に係る安全注射システムのための３次元矢じりアセンブリの近位端及び対応の針保持特徴を示す図である。 [0038] 一実施形態に係る安全注射システムのための３次元矢じりアセンブリの近位端及び対応の針保持特徴を示す図である。 [0038] 一実施形態に係る安全注射システムのための３次元矢じりアセンブリの近位端及び対応の針保持特徴を示す図である。 [0038] 一実施形態に係る安全注射システムのための３次元矢じりアセンブリの近位端及び対応の針保持特徴を示す図である。 [0038] 一実施形態に係る安全注射システムのための３次元矢じりアセンブリの近位端及び対応の針保持特徴を示す図である。 [0038] 一実施形態に係る安全注射システムのための３次元矢じりアセンブリの近位端及び対応の針保持特徴を示す図である。 [0038] 一実施形態に係る安全注射システムのための３次元矢じりアセンブリの近位端及び対応の針保持特徴を示す図である。 [0038] 一実施形態に係る安全注射システムのための３次元矢じりアセンブリの近位端及び対応の針保持特徴を示す図である。 [0038] 一実施形態に係る安全注射システムのための３次元矢じりアセンブリの近位端及び対応の針保持特徴を示す図である。 [0038] 一実施形態に係る安全注射システムのための３次元矢じりアセンブリの近位端及び対応の針保持特徴を示す図である。 [0039] ３次元矢じりアセンブリの近位で使用する及び２つの実施形態に係る安全注射システムにおける２つの針保持特徴を示す図である。 [0039] ３次元矢じりアセンブリの近位で使用する及び２つの実施形態に係る安全注射システムにおける２つの針保持特徴を示す図である。 [0039] ３次元矢じりアセンブリの近位で使用する及び２つの実施形態に係る安全注射システムにおける２つの針保持特徴を示す図である。 [0039] ３次元矢じりアセンブリの近位で使用する及び２つの実施形態に係る安全注射システムにおける２つの針保持特徴を示す図である。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0040] 様々な実施形態に係る二重チャンバ安全注射システムの様々な態様を示す。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0041] 様々な実施形態に係る、ルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタを有する安全注射システムを示す図である。 [0042] 様々な実施形態に係る遠位針先端コネクタが使用され得る安全カートリッジ注射システムを示す図である。 [0042] 様々な実施形態に係る遠位針先端コネクタが使用され得る安全カートリッジ注射システムを示す図である。 [0043] 様々な実施形態に係る中空の３次元矢じりアセンブリの近位端を示す図である。 [0043] 様々な実施形態に係る中空の３次元矢じりアセンブリの近位端を示す図である。 [0043] 様々な実施形態に係る中空の３次元矢じりアセンブリの近位端を示す図である。 [0043] 様々な実施形態に係る中空の３次元矢じりアセンブリの近位端を示す図である。 [0043] 様々な実施形態に係る中空の３次元矢じりアセンブリの近位端を示す図である。

例示的な安全注射器システム（支持された針付き）
[0045] 図６Ａ〜図６Ｂを参照すると、安全注射システムの側面図及び斜視図が示されており、安全注射システムは、薬剤チャンバ（４０）を規定する従来の既製の事前充填注射器本体（３４）と、薬剤チャンバ（４０）の近位面を閉塞するストッパ部材（３６）と、保管のために取り付けられた針カバー部材（６３）を有する、薬剤チャンバ（４０）の遠位面に配置された針連結アセンブリ（６０６）と、を有している。安全注射システムは、使用者による注射器本体（３４）に対するプランジャアセンブリの挿入を受けて、チャンバ（４０）からの薬剤の遠位側への排出を制御する。プランジャアセンブリは、ストッパ部材（３６）、プランジャハウジング部材（６９）及びプランジャ操作インターフェース（１２８）を含む。

[0046] 図６Ｃ〜図６Ｄを参照すると、安全注射システムは、支持された針構成を有しており、使用者に提示される際、針連結アセンブリ（６０６；それ自体が近位ハウジング部分６０８及び遠位ハウジング部分６１０を備える）を備える針アセンブリと、針遠位先端（４８）と、針結合部材（８３、例えば、図６Ｅ参照）と、針近位端（５０）とが、針カバー部材（６３）を取り外した後に注射の準備が整った所定の位置に取り付けられており、針カバー部材（６３）は、保管中に針遠位先端（４８）又は遠位ハウジング部分（６１０）にインターフェースするために、その内面にエラストマーシール材料を備えてもよい。一方で、支持された針が所定の位置に装着されるように図示されており、支持された針は、ルアーインターフェース（図示せず）を使用して注射器本体（３４）に取り外し可能に連結されてもよく、針部材の近位端（５０）は、ルアーインターフェースを通って薬剤チャンバ（４０）内に延在する。図６Ａ〜図８Ｓ２に示す実施形態では、安全針格納ハードウェアの大部分はプランジャハウジング内にある。

[0047] 図６Ｅ及び図６Ｆを参照すると、針背骨アセンブリ（７６）すなわち「針」は、遠位針先端（４８）を有する注射部材と、針結合部材（８３）に連結された針近位端（５０）と、を含む。針結合部材（８３）は、注射中、針遠位先端（４８）、針結合部材（８３）及び針近位端（５０）が注射器本体（３４）に対して所定の位置に固定されたままであるようにラッチ部材（６１２）及び可動ブロック部材（６１４）にインターフェースするように構成されたネックダウン又は小径部分（１１１）を有するように構成されているが、小径フランジ（３３−例えば、図６Ａ参照）に対するプランジャアセンブリの完全な挿入後（すなわち、注射器本体３４の薬剤チャンバ４０内に収容され得る薬剤が完全に排出された後）、ラッチ部材（６１２）の複数（２つが図示されている）の片持ちラッチ部材（６１６）が可動ブロック部材（６１４）によって出るように付勢されて、針遠位端（４８）、結合部材（８３）及び近位端（５０）がそれらの連結（以下で説明する）を通じて格納されることを可能にし、それによって、針遠位端（４８）をプランジャハウジング部材（６９）内に安全に配置するように、可動ブロック部材（６１４）は遠位ハウジング部分（６１０）に対して前進させられる。言い換えれば、片持ちラッチ部材（６１６）は、プランジャの完全な挿入時に可動ブロック部材（６１４）によって邪魔にならないように押し出されるまで、注射中に針遠位端（４８）の位置を保持し、その後、以下で説明するように針は自由に引き出される。

[0048] 図６Ｄを参照すると、最初の組み立て時（すなわち、工場又は加工施設内−「支持された針」構成の分野ではない）に、近位ハウジングアセンブリ（６０８）が、注射器本体の製造時に注射器本体内に形成される注射器本体のわずかに凹んだ径方向部分（６０２）上に、スナップフィットする（すなわち、近位ハウジングアセンブリを備える又は近位ハウジングアセンブリに連結されるスナップリング要素６０４を使用して）ように構成される。図６Ｚは、動作中のそのような構築の断面図を示しており、図６Ｈ〜図６Ｊは、針部分（４８、８３、５０、１１１）に対してラッチ部材（６１２）及び片持ち部材（６１６）をより直接的に視覚化するための部分斜視ワイヤフレーム図を示している。

[0049] 図６Ｚはまた、薬剤容器（例えば、注射器本体（３４））内の薬剤チャンバ（４０）と針背骨アセンブリ（７６）の外面との間にシールを提供するように構成された遠位シール（６２０）を示している。好ましくは、遠位シール（６２０）は、針結合部材（８３）の外側の周りにシールを提供するように構成されている。このシールはさらに、薬剤チャンバ（４０）と針連結アセンブリ（６０６）の内面との間にシールを形成するように構成されている。図６Ｚはまた、薬剤容器（例えば、注射器本体（３４））の遠位端と針連結アセンブリ（６０６）の近位端との間のスナップフィット（６３０）を示している。

[0050] 図６ＡＡ〜図６ＣＣを参照すると、遠位シール（６２０）が斜視図（図６ＡＡ〜図６ＢＢ）及び断面図（図６ＣＣ）で示されている。遠位シール（６２０）は薬剤容器接触シール面（６２２）を含む。この接触シール面（６２２）は、遠位シール（６２０）が薬剤容器（例えば、注射器本体（３４））及び針連結アセンブリ（６０６）に連結された時に針背骨アセンブリ（７６）の外面に対してシールするように構成された近位側突出シール（６２４）をさらに含む。遠位シール（６２０）はまた、針結合部材（８３）の外側をシールするための内部シールグランド（６２６）を含む。さらに、遠位シール（６２０）は、遠位シール（６２０）が針連結アセンブリ（６０６）に連結された時に針連結アセンブリ（６０６）の内面に対してシールするように構成された針連結アセンブリ接触面（６２８）を含む。

[0051] 図６Ｅは、針連結アセンブリ（６０６）を含まない針アセンブリの構成要素を備える針背骨アセンブリ（７６）の態様を示している。針背骨アセンブリ（７６）の遠位部分（４８）は、注射部材（７８）上に形成された鋭利な皮下注射針先端を備える。図６Ｇ及び図６Ｈに示されるように、針近位端（５０）はまた、遠位部分を形成する連結部材に形成された鋭利な先端（８６）を備える。中空結合部材（８３）が管状注射部材（７８）に連結部材を連結する。注射部材（７８）、針近位端（５０）上の鋭利な先端（８６）及び中空結合部材（８３）は、締まり嵌め、溶接及び／又は接着剤によってともに保持されてもよい。図示された実施形態における針近位端（５０）の最近位端（８４）は、以下でさらに詳細に説明するように、針背骨アセンブリ（７６）をプランジャハウジング部材（６９）内に引き込むためにそれがインターフェースされ得るコンプライアント部材に突き刺されて保持するように構成された「銛」式の幾何学的形状を含む。針近位端（５０）は、例えば、レーザ切断、エッチング、打ち抜き加工及び／又は機械加工技術を使用して薄板金属部品から形成されてもよい。図６Ｗ〜図６Ｙを参照すると、中空結合部材（８３）は、薬剤チャンバ（図示せず；例えば、図６Ｍの４０及び図１１Ａの４２を参照）から管状注射部材（７８）の内径への流体経路を提供してもよい。この流体経路は、図６Ｗ及び図６Ｙに示されるように、針近位端（５０）に隣接する中空結合部材（８３）の近位端に開口（８５）を含んでもよい。図６Ｙに示すように、開口（８５）は、中空結合部材（８３）の近位端を切り取る又は削り取ることによって形成されてもよい。図６Ｘを参照すると、中空結合部材の側壁の開口（８５）（例えば、孔又はスロット）を通じて代替の流体経路が形成されてもよい。中空結合部材（８３）の外径（８７）と針近位端（５０）の外径（８８）との間の移行部を滑らかにして、ストッパ／プランジャ先端（３６）を通じて少なくとも部分的にプランジャ部材ハウジング（図示せず、例えば、図６Ｍの６９を参照）内に針背骨アセンブリ（７６）を格納するために必要な後退力を低減させることができる。

[0052] 図６Ａ〜図６Ｂに戻ると、例えば、安全注射構成は、針格納を補助するために適切な時に近位針端（５０）によって穿刺されるように構成されたプランジャ先端（３６）が取り付けられた従来の注射器本体（３４）を備えており、このプランジャ先端（３６）は、後述するように、使用の順序における適切な時に針を格納するように構成されたアセンブリの様々な他の部分によって占められる内部容積を規定するプランジャハウジング部材（６９）によってプランジャ操作インターフェース（１２８）に連結される。上述した針連結アセンブリ（６０６）は、図示した実施形態に含まれており、他の実施形態は、注射器本体（３４）に連結するルアータイプ又はカートリッジタイプの針アセンブリを備えてもよい。図示したバージョンの注射器本体（３４）は、例えば、操作者の人差し指と中指との間で操作され得る又はインターフェースされ得る一方で操作者の親指がプランジャ操作インターフェース（１２８）によってインターフェースされる従来の小径フランジ（３３）の幾何学的形状を備える。図６Ａ及び図６Ｂは、遠位針先端（４８）を機械的に隔離するために所定の位置に針カバー（６３）を有する使用前アセンブリを示している。図６Ｍを参照すると、針カバー（６３）が取り外されており、アセンブリは患者への注射の準備が整っている。図６Ｎを参照すると、遠位針端（４８）が患者の組織構造内に挿入又は突き刺された後、プランジャ操作インターフェース（１２８）が注射器本体（３４）から一時的に引き離されて、「吸引する」又は針遠位先端（４８）が血管のような望ましくない組織構造部分内に留まっていないことを確認するためにチェックしてもよい。例えば、遠位針先端（４８）が、プランジャ先端（３６）をわずかに引き出した時に血管内に留まるようになった場合、患者の血液の小さなマーキングが薬剤チャンバ（４０）内に現れる可能性が高く、操作者はこれを見て遠位針先端（４８）を再び位置決めすることができる。

[0053] 図６Ｏを参照すると、所望の遠位針先端の位置が確認された状態で、プランジャ操作インターフェース（１２８）が注射器本体（３４）に対して挿入され、薬剤が針先端（４８）を通じて薬剤チャンバ（４０）から患者内に排出される。図６Ｐは図６Ｏの構成の断面図である。図６Ｑを参照すると、プランジャ先端（３６）が注射器本体（３４）内に完全に着座した状態で、近位針端（５０）がプランジャ先端（３６）を通じて突き刺される一方で、プランジャ先端（３６）を構成する材料を弾性変形させると、プランジャ先端が、注射器本体の底部に到達して薬剤を全て排出し、ばねをトリガして製造及び組立公差による注射器本体及び他の構成要素の幾何学的形状の変動を考慮しながら針を格納することを可能にする。図６Ｒを参照すると、針保持特徴（７１２）は、針保持特徴（７１２）内に突き刺されて針保持特徴（７１２）によって捕捉されると、近位針端（５０）の引き抜きを妨げるように構成される。針保持特徴（７１２）と針近位端（５０）の近位端銛（８４）との間の捕捉の相互作用は、圧縮／連結方向に比較的容易な（より少ない力を使用した）運動（すなわち、針近位端５０の近位端銛８４による突き刺し運動中）、及び、軸方向の張力／切り離し運動（すなわち、針遠位先端を安全構成に引っ張るためのプランジャセンブリからの針引き込み荷重による）における比較的困難な運動（より強い力に耐える）を可能にするように構成される。

[0054] プランジャ先端（３６）を完全に挿入すると、針ラッチ（６１６）は、図６Ｒに示すように、針本体に対するその前のインターフェース位置（１１１）から外れて針の格納を可能にするように構成され、同時に、図６Ｑ／図６Ｒ〜図６Ｓ／図６Ｔに一連に示すように、近位針端（５０）は、回転可能ラッチ部材（７１４）がいずれか２つの状態に位置決め又は構成されることを可能にするように構成されたラッチ解除部材（７１０）又はロッドに対して直接当接又は圧縮するように構成される。図６Ｑ及び関連する断面図６Ｒに示す回転可能ラッチ部材（７１４）の第１構成は「ラッチ」状態であり、回転可能ラッチ部材（７１４）は、ラッチ解除部材（７１８）の近位面を備える近位特徴によって図６Ｒに示す位置に保持される。このラッチ状態では、例えばばね等の圧縮エネルギー貯蔵部材（７１８）によって生成された荷重は、ラッチ部材（７１４）の幾何学的状態によって反作用を受け、エネルギー貯蔵部材（７１８）の圧縮状態を維持する。図６Ｓ及び関連の断面の図６Ｔに示す回転可能ラッチ部材（７１４）の第２構成は、「ラッチ解除」状態と称されてもよく、ラッチ解除部材（７１０）は、針近位端（５０）からの荷重によってより近位側に移動させられて、回転可能ラッチ部材（７１４）を自由に回転させる。この第２構成では、図６Ｔに示すように、回転可能ラッチ部材（７１４）がロックインターフェース窓（７１６）から外に回転しても、圧縮エネルギー貯蔵部材（７１８）によって生成された荷重は回転可能ラッチ部材（７１４）によって反作用されず、図６Ｕ及び関連の断面の図６Ｖに示すように、エネルギー貯蔵部材（７１８）は長手方向に自由に拡張することができ、それによって針保持特徴（７１２）及び相互連結された針背骨アセンブリ（７６）を近位側に引っ張ることによって、針遠位先端（４８）がプランジャハウジング部材（６９）の少なくとも一部及び／又は針連結アセンブリ（６０６）の少なくともその一部の内側に安全に封入されているプランジャ先端（３６）を通じて針背骨アセンブリ（７６）を後退させる。その結果、回転可能ラッチ部材（７１４）は「リビングヒンジ」である。従って、図６Ｔを参照すると、ラッチ解除構成では、ラッチ解除部材（７１０）が近位側に移動させられ、回転可能ラッチ部材（７１４）がラッチ位置から回転するように構成され、回転可能ラッチ部材（７１４）はロックインターフェース窓（７１６）内に着座し、貯蔵構成において、ラッチ位置のこのインターフェースは、ばねを含み得るエネルギー貯蔵部材（７１８）を非ラッチ位置に維持し、回転可能ラッチ部材（７１４）は、図６Ｓ及び図６Ｔの断面図に示すように、エネルギー貯蔵部材（７１８）を解放してラッチ解除部材（７１０）及び相互連結された保持特徴（７１２）を右に加速させて移動させるために、エネルギー貯蔵部材（７１８）に貯蔵された位置エネルギーが放出されると、ロックインターフェース窓から外にわずかに回転し、それによって、図６Ｕ及び図６Ｖの断面図に示すように、針遠位先端（４８）がプランジャ先端（３６）及びプランジャハウジング部材（６９）内に（すなわち、保護構成に）安全に封入されるように、相互連結の近位針端（５０）をそれとともに引っ張る。この構成になると、針連結アセンブリ（６０６）は、好ましくは、注射器本体（３４）に対する遠位針先端（４８）のさらなる再挿入を妨げるように構成され、言い換えれば、針先端の再露出はそうした安全構成によって妨げられる。一実施形態では、プランジャ先端（３６）は、中実であってもよく、針近位端（５０）の切断を容易にするための予め形成された貫通孔を有していない。例えば図６Ｖに示すように、プランジャ先端（３６）を通じた針の完全な格納は、針がプランジャ先端を貫通することを必要とする。針近位端（５０）上の「把持」を失うことなくプランジャ先端（３６）を通じて針を引っ張るためには、プランジャ先端（３６）を通る針の貫通力は、通常、プランジャ先端（３６）を通じて近位針端（５０）を突き刺しながら近位針端（５０）と針保持特徴（７１２）との間に形成された界面によって提供される「把持荷重」を超えないように十分に小さくなければならない。一実施形態では、実験により、針背骨アセンブリ（７６）とプランジャ先端（３６）との間、又は、針結合部材（８３）とプランジャ先端（３６）との間の貫通力は、プランジャ先端（３６）を製造するために使用されたゴム又はエラストマー材料、若しくは、針結合部材（８３）を製造するために使用されたプラスチック又は金属に応じて、約１ポンド〜約７ポンドである。針背骨アセンブリ（７６）がエラストマープランジャ先端（３６）を通じて引っ張られる際の抵抗をさらに最小化するために、一実施形態では、針結合部材（８３）の近位幾何学的面に、面取り、テーパ及び／又は混合された移行幾何学形状を作成することが望ましい。

[0055] 図６Ｑ及び図６Ｒを参照して上述したように、図６Ａ〜図６ＣＣの実施形態では、プランジャ先端（３６）を構成するエラストマー材料を利用して、製造、組立、温度又は他の要因によって生じる可能性があるわずかな幾何学的公差の処理を補助する。使用中、操作者は、プランジャ先端（３６）を挿入し続けるのに必要とされる挿入荷重の増大によってもたらされる、注射器本体（３４）に対するプランジャ先端（３６）の完全挿入位置を感じる。操作者は、「カチッ」という音が聞こえるまでそのような挿入抵抗負荷の増加に対してそうした挿入を続けるように教育されてもよく、これは針ラッチ特徴（６１６）が作動して針が後退させられ得るように注射針本体（３４）に対して長手方向に針を解放することを意味する。一実施形態では、「クリック」音は、エネルギー貯蔵部材（７１８）によって駆動される回転可能ラッチ部材（７１４）の回転、及び、エネルギー貯蔵部材に貯蔵されたエネルギーの放出によって針をプランジャロッド内に格納することによって引き起こされる。「クリック」音はまた、プランジャ先端（３６）が薬剤チャンバの底部に到達することによってトリガされて薬剤の全部を排出したことによって注射が完了したという触覚的なフィードバックを使用者に提供することができる。

例示的な安全注射器システム（ルアー針付き）
[0056] 上述したように、図６Ａ〜図６ＣＣの構成は、本明細書で詳細に説明されるように、支持された針／針ハウジング／ラッチ構成を使用して示されているが、そのような構成は、取り外し可能なルアータイプ（例えば、ルアーロック、ルアースリップ、ルアーテーパ）連結及び関連のハードウェアを利用してもよい。

[0057] 例えば、図７Ａ〜図７Ｅは、ルアータイプカップリング（１４）を利用する使用者が取り付け可能な針を有するように構成された一体型の安全針を有する注射器（３４）を示している。図７Ａは、ルアー針（１２０）が、針背骨アセンブリ（７４）及び針連結アセンブリ（６０６）を備え、針カバー／シールド（６３）内に収容されている、ルアータイプの使用者取り付け可能針安全注射器である。このタイプの針カバー／シールド（６３）は、参照により本明細書に組み込まれている特許出願第１４／６９６３４２号に記載されているような回転クラッチ機構を包含してもよい。図７Ｂは、明確にするために針シールドを取り外した状態の、「取り付け準備完了状態」にある、使用者取り付け可能ルアー針（１２０）を示している。図７Ｃ〜図７Ｅは、取り付け可能針が完全に取り付けられて注射を行う準備が整った注射器の斜視図及び断面図を示している。図７Ｅは、針背骨アセンブリ（７６）と針連結アセンブリ（６０６）の内部との間の接合部をシールする針シール（４０５）をさらに図示している。

[0058] 図７Ｆ〜図７Ｎは、ルアーテーパタイプ又はルアースリップタイプカップリング（１４）を有する使用者取り付け可能針とともに使用するように構成された一体型の安全針を有する注射器（３４）を図示している。使用者による不正確な組み立てを防ぐために、針カバー（６３）に収容されたルアースリップカップリング（１４）及び特徴は、注射器キャップ（４００）が取り外される前に注射器（３４）が針カバー（６３）に挿入されるのを防ぐように設計されている。フィルタディスク（４０１）は、注射器キャップ（４００）とフィルタディスク（４０１）との間の機械的干渉が注射器キャップ（４００）をカバー（６３）内に前進させないように、針カバーの内側の嵌合特徴（４０３）に取り外し可能に連結されるように構成されている。

[0059] 明確化のために針シールドが取り外された図７Ｈ〜図７Ｊを参照すると、フィルタディスクは、ルアースリップカップリング（１４）が内径（４０６）を通じて進入することができるようなサイズを有する内径（４０６）を有する一方で、注射器キャップ（４００）を排除している。図７Ｉは、フィルタディスク（４０１）とインターフェースする／フィルタディスク（４０１）によって遮蔽される注射器キャップ（４００）を図示している。図７Ｊは、フィルタディスク（４０１）の内径へのルアースリップカップリング（１４）の挿入を図示している。フィルタディスク（４０１）の内径にルアースリップカップリング（１４）を挿入すると、フィルタディスク（４０１）上の複数（例えば、３つ）の回転可能ラッチ（４０２）が回転して針カバーから外れ、フィルタディスク（４０１）を内側にスライドさせ、針カバー内にルアースリップを前進させて針連結アセンブリ（６０６）に係合させる。図７Ｋ〜図７Ｍは、注射針（３４）を受け入れ、針連結アセンブリ（６０６）が注射針（３４）上に取り付けられた際に針連結アセンブリ（６０６）の下方に移動させられるフィルタディスク（４０１）を示している。

[0060] 図７Ｎは、針カバー（６３）の内径（４０８）よりも直径が大きいことによってキャップが針カバー（６３）内に不用意に挿入されることを防止する外部クラウン（４０７）を有する注射器キャップ（４００）の代替の実施形態を図示している。外部クラウン（４０７）は、注射器キャップに一体成形されてもよく、若しくは、接着剤、溶接又は圧入によって取り付けられてもよい。

[0061] 状況によっては、支持された針構成は、記載された実施形態の糊／接着剤不使用の性質、接着剤不使用の支持されたカップリング構成が、処理中の温度を限定するものではないという事実のために「焼き付けられ」得るシリコーンフィルム、また、上述の支持されたカップリング構成が、支持されたカップリングのためのルアータイプ注射器本体を利用する、又は、タングステンフリーロッドを使用して完成され得るので、好ましくは、針アパーチャを形成するためにタングステンピンの露出がない、上述の支持されたカップリング構成のタングステンフリーの性質のために必要とされる。図７Ａ〜図７Ｅに示す実施形態の針格納機構は、図６Ａ〜図６ＣＣに示す上述の実施形態の対応の機構と同様である。

例示的な針アセンブリ近位端及び針保持特徴
[0062] 他の例示的な安全注射システム並びに様々な針アセンブリ近位端及び針保持特徴は、参照によって本明細書に組み込まれる出願番号第６２／４１６１０２号に記載されている。

[0063] 上述したように、ストッパ（３６）を通じてプランジャハウジング部材（６７、６９）内に針背骨アセンブリ（７６）を引き込むために必要な後退力は、安全注射システムに包含される他の力と比較してかなり大きい。例えば、一実施形態では、針背骨アセンブリ（７６）を解放するために片持ちラッチ部材（６１６）のラッチを解除するのに必要な力は約１．５ポンドである。その実施形態では、針アセンブリ近位端（５０）がストッパ（３６）及び／又は針保持特徴（７１２）を貫通するのに必要な力は約２．５ポンドである。貫通力（２．５ポンド）とラッチ解除力（１．５ポンド）との間のギャップは、針アセンブリ近位端（５０）がラッチ解除部材（７１０）を作動させて、圧縮されたエネルギー貯蔵部材（７１８）を解放せずに、ラッチ部材（７１６）のラッチが解除される前に針背骨アセンブリ（７６）を後退させることを保証する。貫通すると、ストッパ（３６）を通じてプランジャセンブリの少なくとも一部内に針背骨アセンブリ（７６）を引っ張る力は約２ポンドになるように構成される。他の実施形態では、この針後退力は約１ポンド〜約７ポンドである。この力は、ストッパ（３６）の遠位端を構成するゴムの厚さ、及び、針背骨アセンブリ（７６）の幾何学的形状に依存する。さらに、支持されたタイプの注射器の場合、針先端（４８）は、薬物を貯蔵するため、及び、針先端（４８）の内径からの薬物の漏出を防ぐために、ゴム材料から構成され得る保護キャップ（６３）内に貫通させられる。保護キャップ（６３）の取り外し時、保護キャップ（６３）を遠位側に引っ張ると、針先端（４８）のロックを解除しようとする方向に、針キャップ（６３）と針先端（４８）との間の摩擦から針先端（４８）に遠位向きの力を遠位側に付与する。典型的には、保護キャップ（６３）は、キャップ（６３）の取り外し中に針背骨アセンブリ（７６）に０．２５ポンド〜１．０ポンドの力を付与する。針ラッチ（６１２）及び片持ち部材（６１６）は、保護キャップ（６３）の取り外し中に針背骨アセンブリ（７６）のロック解除に抵抗する力を提供する。

[0064] ラッチ解除された時、圧縮されたエネルギー貯蔵部材（７１８）は、ストッパ（３６）を通じて針背骨アセンブリ（７６）を引っ張るために必要とされる力よりも大きい針後退力を生成するように構成されている。一実施形態では、必要な針後退力は約３ポンドである。他の実施形態では、この針後退力は約２ポンド〜約１０ポンドである。この針後退力は、針アセンブリ近位端（５０）と針保持特徴（７１２）との間の連結相互作用によって支持されなければならない。針貫通力と針後退力との間の比は、本明細書では貫通／後退力比として定義される。本明細書に記載の様々な針アセンブリ近位端（５０）及び針保持特徴（７１２）は、近位（挿入／貫通）及び遠位（後退）方向におけるこのかなりの力の差／比を達成するように構成されている。

Ａ．３次元矢じり針アセンブリ近位端及び対応の針保持機能
[0065] 図８Ａ〜図８Ｋは、一実施形態に係る針アセンブリ近位端（５０）及び対応の針保持特徴（７１２）を示している。図８Ｂ（斜視図）及び図８Ｃ（長手方向の断面図）に示すように、針アセンブリ近位端（５０）の最近位端（８４）は３次元矢じり形状（８４）を形成する。３次元矢じり形状（８４）は、針アセンブリ近位端（５０）の細長針近位部分（１０２）から近位側に延在する。３次元矢じり形状（８４）は、環状遠位対向面（１０４）、実質的に一定の直径の面（１０６）、及び、近位向きテーパ面（１０８）を有する。近位向きテーパ面（１０８）は、近位先端（１１０）で終端する近位尖端円錐を規定する。

[0066] 細長針近位部分（１０２）は、環状遠位対向面（１０４）でより大きな第２断面直径まで急激に拡大し、実質的に一定の第１断面直径を有する。実質的に一定の直径の面（１０６）は、環状遠位対向面（１０４）から近位側に延在し、かつ、第２断面直径を有する。近位向きテーパ面（１０８）は、実質的に一定の直径の面（１０６）から近位側に延在し、第２断面直径から先細になっている。近位向きテーパ面（１０８）は、第１及び第２断面直径よりも小さい第３断面直径を有する近位先端（１１０）に向かって先細になっている。図８Ａ〜図８Ｋに示す３次元矢じり形状（８４）は、実質的に一定の直径の面（１０６）を含むが、この特徴は任意選択であり、他の実施形態は、環状遠位対向面（１０４）から近位向きテーパ面（１０８）に直接移行してもよい。環状遠位対向面（１０４）は、３次元矢じり形状（８４）周りに３６０度全体を取り囲むように示されている。代替の実施形態では、環状遠位対向面は、中断された面であってもよい（例えば、３６０度全体を包含しない）。

[0067] 図８Ｆ〜図８Ｉに示すように、３次元矢じり形状（８４）の円錐形状は、針保持特徴（７１２）内への３次元矢じり形状（８４）の挿入を容易にする。環状遠位対向面（１０４）は、３次元矢じり形状（８４）と針保持特徴（７１２）との間の相互作用を容易にし、３次元矢じり形状（８４）が針保持特徴（７１２）に対して遠位側に移動することを妨げる。針保持特徴（７１２）はまた、３次元矢じり形状（８４）と針保持特徴（７１２）との連結を容易にする様々な部分を含む。

[0068] 図８Ｊ〜図８Ｋを参照すると、代替のテーパ面の幾何学的形状が示されている。近位向きテーパ面（１０８）は、一連のファセット（１０９）から構成され得る近位尖端幾何学的形状を規定する。２つ、３つ又はそれ以上のほぼ近位側に対向するファセット（１０９）を使用して、それが点、アーチ形、直線等であり得る近位先端（１１０）で終端するように３次元矢じり形状（８４）の遠位端を形成してもよい。これらのファセットが合わさる縁部は、注射中のストッパの穿孔中のゴム製ストッパ（３６）の切断及び拡張を容易にするために鋭利であってもよい。代替的に、ファセット同士の間の縁部を滑らかにして、注射中のストッパの穿刺中に切断することなくゴム製ストッパを拡張することができる。

[0069] 図８Ｄ及び図８Ｅに示すように、針保持特徴（７１２）は複数（すなわち、２つ）のラッチ部材（１１２）を含む。ラッチ部材（１１２）は、複数（すなわち、２つ）の長手方向に延在するスロット（１１３）によって周方向に分離されている。各ラッチ部材（１１２）が「リビングヒンジ」として機能するように、ラッチ部材（１１２）は、剛性リング（１１５）から近位方向に延在し、剛性リング（１１５）を中心に旋回する。各ラッチ部材はアーチ形の断面幾何学的形状を有する（図８Ｆ及び図８Ｇ参照）。ともに、ラッチ部材（１１２）、長手方向に延在するスロット（１１３）及び剛性リング（１１５）は、３次元矢じり形状（８４）を針保持特徴（７１２）内に案内する近位側に向いた漏斗形状の受け部材を規定する。

[0070] 図８Ｆ〜図８Ｉは、３次元矢じり形状（８４）を使用した針保持部材（７１２）への連結前（図８Ｆ及び図８Ｈ）及び連結後（図８Ｇ及び図８Ｉ）の、針近位端（５０）を含む針背骨アセンブリ（７６）を示している。図８Ｈに示すように、近位先端（１１０）は、受け部材のラッチ部材（１１２）によって規定された中心開口（１１７）を通じて嵌合するようなサイズを有する。３次元矢じり形状（８４）が中心開口（１１７）を通じて近位側に針保持特徴（７１２）内に移動すると、テーパ面（１０８）は、３次元矢じり形状（８４）がそこを通過することができるように、複数のラッチ部材（１１２）を互いに離れるように移動させて中心開口（１１７）を拡大させる。受け部材のこの「開放構成」への変形中に、複数のラッチ部材（１１２）が剛性リング（１１５）周りを旋回して中心開口（１１７）を拡大させる。３次元矢じり形状（８４）が中心開口（１１７）を通過して針保持特徴（７１２）内に入った後、ラッチ部材（１１２）の弾性がラッチ部材（１１２）を互いに向かって移動させ、３次元矢じり形状（８４）がそこを通過することができないように中心開口（１１７）のサイズを減少させる。受け部材のこの「休止構成」では、３次元矢じり形状（８４）の環状遠位対向面（１０４）は、図８Ｇ及び図８Ｉに示すように、ラッチ部材（１１２）の内面と干渉して、針保持特徴（７１２）に対する３次元矢じり形状（８４）の遠位側への移動を妨げる。

[0071] ラッチ部材（１１２）は、受け部材のラッチ部材（１１２）によって規定された中心開口（１１７）が拡大されて３次元矢じり形状（８４）がそこを近位方向に通過することができるように弾性変形可能な材料（例えば、ポリマー又は金属）から形成されることができる。ラッチ部材（１１２）のリビングヒンジは、弾性変形によって作動するように構成されてもよい。例えば、ラッチ部材（１１２）は、使用者に気付かれないような十分に小さい力での貫通を可能にするために、３次元矢じり形状（８４）の挿入時に弾性変形してもよい。ラッチ部材（１１２）及び３次元矢じり形状（８４）の相対移動によって伝達される力は、剛性リング（１１５）周りにモーメントを生成し、ラッチ部材（１１２）を休止構成から開放構成に弾性変形させる。３次元矢じり形状（８４）の挿入後、ラッチ部材（１１２）は、（弾性変形のために）休止構成に復帰し、ストッパ（３６）を通じてプランジャハウジング部材（６７）内への針格納を可能にするのに十分に大きい力で、針保持特徴（７１２）からの針背骨アセンブリ（７６）の引き抜きに抗う。

[0072] ３次元矢じり形状（８４）及びラッチ部材（１１２）のそれぞれの３次元形状は、それらの相互作用が針アセンブリ近位端（５０）と針保持特徴（７１２）とを連結して針保持特徴（７１２）に対する針アセンブリ近位端（５０）の遠位方向への移動を妨げるように互いに一致する。３次元形状は、針保持特徴（７１２）に対する針アセンブリ近位端（５０）の滑りを最小限に抑えるとともにより確実な接続を形成する。図８Ｇ及び図８Ｉに示すように、３次元矢じり形状（８４）の環状遠位対向面（１０４）は、それらの休止構成において両方のラッチ部材（１１２）に係合し、それによって、３次元矢じり形状（８４）と針保持特徴（７１２）との間で接触する表面積を増大させることによって針背骨アセンブリ（７６）の長手方向軸に沿った近位側への移動に関して、針保持特徴（７１２）及び針背骨アセンブリ（７６）を連結する。開放構成と休止構成との間のラッチ部材（１１２）の変換は、針アセンブリ近位端（５０）及び対応の針保持特徴（７１２）が、安全注射システムの操作に必要な挿入力／後退力の差／比を有することを可能にする。

Ｂ．３次元矢じり針アセンブリ近位端とともに使用する他の針保持特徴
[0073] 図８Ａ〜図８Ｋに示す実施形態は、２つのラッチ部材（１１２）を有する針保持特徴（７１２）を含むが、他の実施形態は、異なる数及び／又は構成のラッチ部材（１１２）を有する針保持特徴（７１２）を含んでもよい。安全注射システムの他の実施形態は、休止構成と開放構成との間で移動するために弾性変形可能なラッチ部材（１１２）を有する針保持特徴（７１２）を含む。開放構成では、針保持特徴（７１２）は、３次元矢じり形状（８４）又は他の同様の形状の針最基端部（８４）が相対的に小さい力で針保持特徴（７１２）内に挿入されることができるように構成される。休止構成では、針保持特徴（７１２）は、３次元矢じり形状（８４）又は他の同様の形状の針最基端部（８４）が、相対的に大きな後退／分離力下で針保持特徴（７１２）に連結されたままであるように構成される。従って、３次元矢じり形状（８４）の構造及びその対応の針保持特徴（７１２）は、安全注射システムに必要な挿入力／後退力の差／比を達成する。

[0074] 図９Ａ及び図９Ｂは、他の実施形態に係る針保持特徴（７１２）を示している。針保持特徴（７１２）は複数（すなわち、４つ）のラッチ部材（１１２）を含む。ラッチ部材（１１２）は、複数（すなわち、４つ）の長手方向に延在するスロット（１１３）によって周方向に分離されている。各ラッチ部材（１１２）が「リビングヒンジ」として機能するように、ラッチ部材（１１２）は剛性リング（１１５）から近位側に延在して剛性リング（１１５）周りに旋回する。各ラッチ部材はアーチ形の断面幾何学的形状を有する。ともに、ラッチ部材（１１２）、長手方向に延在するスロット（１１３）及び剛性リング（１１５）は、３次元矢じり形状（８４）を針保持特徴（７１２）内に案内する近位側に向く漏斗形状の受け部材を規定する。２つ又は４つのラッチ部材の構成が示されているが、他の数のラッチ特徴を有する針保持特徴を構成することが可能である。

[0075] 図１０Ａ及び図１０Ｂは、さらに別の実施形態に係る針保持特徴（７１２）を示している。針保持特徴（７１２）は、複数（すなわち、４つ）のラッチ部材（１１２）を含む。ラッチ部材（１１２）は、複数（すなわち、４つ）の長手方向に延在するスロット（１１３）によって周方向に分離されている。図１０Ａ及び図１０Ｂに示す針保持特徴（７１２）の４つの長手方向に延在するスロット（１１３）は、図９Ａ及び図９Ｂに示す針保持特徴（７１２）の対応の長手方向に延在するスロット（１１３）よりも狭い。さらに、図１０Ａ及び図１０Ｂに示す針保持特徴（７１２）の遠位端の外部は４つの平面を含む一方で、図９Ａ及び図９Ｂに示す針保持特徴（７１２）の遠位端の外部は１つの曲面のみを含む。各ラッチ部材（１１２）が「リビングヒンジ」として機能するように、ラッチ部材（１１２）は、剛性リング（１１５）から近位側に延在して剛性リング（１１５）周りに旋回する。各ラッチ部材はアーチ形の断面幾何学的形状を有する。ともに、ラッチ部材（１１２）、長手方向に延在するスロット（１１３）及び剛性リング（１１５）は、３次元矢じり形状（８４）を針保持特徴（７１２）内に案内する近位側に向く漏斗形状の受け部材を規定する。

例示的な二重チャンバ安全注射システム
[0076] 本明細書に記載の針アセンブリ近位端（５０）、最近位端／銛（８４）及び針保持特徴（７１２）は二重チャンバ安全注射システムとともに使用されることも可能である。図１１Ａ〜図１１Ｏを参照すると、マルチパート（multi-part）薬剤の注射を容易にするように設計された一実施形態の様々な態様が示されており、患者への送達の直前に２以上の薬剤成分が組み合わされて注射剤又は溶液を形成する。一実施形態では、液体希釈剤（２５２）が、注射の直前に、凍結乾燥又は凍結乾燥薬物成分等の薬物の粉末形態等の実質的に非液体形態（２５４）と組み合わせられてもよい。図１１Ａ〜図１１Ｏに示す実施形態は二重チャンバ構成であり、同じ注射器本体（３４）内の２つのチャンバが、注射溶液を運搬し、混合し、そして注射するために利用される。そのような二重チャンバ安全注射システムの例は、米国特許出願第１４／６９６３４２号及び第６２／４３１３８２号に記載されており、その内容は参照により本明細書に組み込まれる。

[0077] 図１１Ａ〜図１１Ｂを参照すると、その中に配置された従来の近位及び遠位ストッパ部材（３２、３６）を有する従来の既製の事前充填注射器本体（３４）を備える二重チャンバ安全注射システムの斜視図及び縦断面図が示されている。近位及び遠位ストッパ部材（３２、３６）は、注射器本体（３４）とともに近位及び遠位薬剤チャンバ（４０、４２）を規定する。近位及び遠位ストッパ部材（３６、３７）は近位薬剤チャンバ（４０）の近位端及び遠位端を閉塞する。遠位ストッパ部材（３６）は遠位薬剤チャンバ（４２）の近位端を閉塞する。針連結アセンブリ（６０６）は、保管のために取り付けられた針カバー部材（６３）とともに遠位薬剤チャンバ（４２）の遠位端に配置されている。二重チャンバ安全注射システムは、近位薬剤チャンバ（４０）から遠位薬剤チャンバ（４２）への第１薬剤成分の移送と、使用者による様々な程度での注射器本体（３４）に対するプランジャセンブリの連続的な挿入を遠位側に受けて遠位薬剤チャンバ（４２）からの混合薬剤／組み合わせ薬剤の排出と、を制御する。プランジャアセンブリは、近位ストッパ部材（３２）、プランジャハウジング部材（６９）及びプランジャ操作インターフェース（１２８）を含む。近位薬剤チャンバ（４０）内に配置された第１薬剤成分は、水性又は油性薬剤溶液、ゲル等の液体、又は、遠位薬剤チャンバ内の第２薬剤成分と混合するための希釈剤であり得る。遠位薬剤チャンバ（４２）内の第２薬剤成分は、粉末剤、ミクロスフェア剤、乳剤又は凍結乾燥剤等の乾燥形態の薬剤、若しくは、固形薬剤のようなケーキであり得る。遠位薬剤チャンバ（４２）内の第２薬剤成分は、近位薬剤チャンバ（４０）からの第１薬剤成分と混合する液体であってもよい。

[0078] 二重チャンバ安全注射システムは、支持された針構成を有しており、使用者への提示時、針連結アセンブリ（６０６）含む針アセンブリ、針遠位端／先端（４８）、針結合部材（８３、例えば、図６Ｅ参照）及び針近位端（５０）が、針カバー部材（６３）の取り外し後に注射の準備が整った所定の位置に取り付けられており、針カバー部材（６３）は、保管中の針遠位端（４８）又は遠位ハウジング部分（６１０）と接続するためにその内面上にエラストマーシール材料を含んでもよい。代替的に、針カバー部材（６３）は、汚染物が注射器本体（３４）に進入することを防ぐ一方で薬剤成分の移送及び混合から生じる圧力を注射器本体（３４）の内側から逃がすための通気口（図示せず）を備えてもよい。支持された針は所定の位置に装着されているように示されているが、支持された針は、ルアーインターフェース（図示せず）を使用して注射器本体（３４）に取り外し可能に連結されてもよく、針部材の近位端（５０）はルアーインターフェースを通じて遠位薬剤チャンバ（４２）内に延在している。

[0079] 図１１Ａ〜図１１Ｏに示す実施形態では、安全針格納ハードウェアの大部分が、図６Ａ〜図６ＣＣに示して上述した実施形態と同様に、プランジャハウジング（４４）内にある。さらに、図１１Ａ〜図１１Ｏに示す実施形態は、図６Ａ〜図１０Ｂに示す実施形態と同様に、針保持機能（７１２）に針背骨アセンブリ（７６）を連結するために、近位針端（５０）及び針保持特徴（７１２）を含むことができる。さらに、図１１Ａ〜図１１Ｏに示す実施形態は、図６Ａ〜図６ＣＣに示す実施形態と同様に、針連結アセンブリ／ハブ（６０６）に対する針背骨アセンブリ（７６）の近位側への移動を選択的に妨げるために、針ラッチ（６１６）及び針背骨アセンブリ（７６）のネックダウン部又は小径部分（１１１）を含むことができる。

[0080] 例えば、図１１Ａ〜図１１Ｂに戻ると、二重チャンバ安全注射システムは、薬品の移送及び針格納を補助するために適切な時期に近位針端（５０）によって穿刺されるように構成された近位及び遠位プランジャ先端（３２、３６）を取り付けた従来の注射器本体（３４）を備えており、近位プランジャ先端（３２）は、後述するように、アセンブリの様々な他の部分によって占められる内部容積を規定するプランジャハウジング部材（６９）によってプランジャ操作インターフェース（１２８）に連結され、様々な他の部分は、使用の順序における適切な時期に針を後退させるように構成される。上述した針連結アセンブリ（６０６）は、図示の実施形態に含まれており、他の実施形態は、注射器本体（３４）に連結するルアータイプの針アセンブリを備えてもよい。図示のバージョンの注射器本体（３４）は、従来の一体型注射器フランジ（３８）に連結された小径フランジ（３３）を備え、これは、操作者の人差し指と中指との間で操作又は接合され得る一方で、例えば、操作者の親指がプランジャ操作インターフェース（１２８）とインターフェースされる幾何学的形状を有する。図１１Ａ及び図１１Ｂは、遠位針端（４８）を機械的に隔離するために所定の位置に針カバー（６３）を有する使用前アセンブリを示している。針カバー（６３）が取り外されて、アセンブリは患者への注射の準備が整う。

[0081] 図１１Ｃに示すように、近位及び遠位ストッパ部材（３２、３６）は、注射器本体（３４）とともに、二重チャンバ安全注射システムが輸送構成の状態で近位薬剤チャンバ（４０）を規定する。特に、近位ストッパ部材（３２）の遠位端及び遠位ストッパ部材（３６）の近位端はそれぞれ潤滑性ポリマー被覆（例えば、ＰＴＦＥ）で被覆されているので、近位及び遠位ストッパ部材（３２、３６）の第１及び第２ポリマー被覆は、注射器本体（３４）とともに近位薬剤チャンバ（４０）を規定する。潤滑性ポリマー被覆は、近位及び遠位ストッパ部材（３２、３６）のゴムを薬剤及び薬剤成分から隔離するように機能する。近位及び遠位ストッパ部材（３２、３６）は、図１１Ｃに示すように配向されてもよく、又は、遠位ストッパは、遠位薬剤チャンバ（４２）内の第２薬物成分が保管のための潤滑性コーティングに接触するように遠位薬剤チャンバ（４２）に面するように反転させられてもよい。反転ストッパの場合、針案内アセンブリは、その内容が参照により本明細書に組み込まれた米国特許出願第６２／４３１３８２号に示されて説明されているセンタリング案内ディスクによって所定の位置に保持されてもよい。代替の実施形態では、近位及び遠位ストッパ部材（３２、３６）は、潤滑性ポリマー被覆を有しないゴムである。

[0082] 近位ストッパ部材（３２）がプランジャハウジング部材（６９）及びプランジャ操作インターフェース（１２８）に連結されているので、プランジャ操作インターフェース（１２８）に加えられた遠位向きの力が、注射器本体（３４）に対して遠位方向に近位ストッパ部材（３２）を移動させる。近位薬剤チャンバ（４０）は、実質的に非圧縮性の液体で予め充填されており、かつ、図１１Ｃに示された輸送構成では非圧縮性液体が近位薬剤チャンバ（４０）から逃げる経路がないので、近位ストッパ部材（３２）の遠位方向への移動が遠位ストッパ部材（３６）の遠位側への移動をもたらす。

[0083] 図１１Ｄに示すように、二重チャンバ安全注射システムを移送構成に配置するために遠位ストッパ部材（３６）が注射器本体（３４）に対して遠位側に移動させられた後、針近位端（５０）は、遠位ストッパ部材（３６）を穿刺して、部分的に近位薬剤チャンバ（４０）に進入した。実際に、図１１Ｄに示す移送構成では、針近位端（５０）の移送管（４６）部分が、近位及び遠位薬剤チャンバ（４０、４２）の間に流体経路を形成する。移送管（４６）は複数の近位開口（２７０）及び中間開口（２６６）を含む。移送管（４６）は、中空であり、近位薬剤チャンバ（４０）に配置されている最近位側の近位開口（２７０）と遠位薬剤チャンバに配置されている中心開口（２６６）との間に流体経路を形成する。図１１Ｄ〜図１１Ｅに示す移送管（４６）は、４つの近位開口（２７０）及び中間開口（２６６）を含むが、他の実施形態は、より多い又はより少ない近位開口及び中間開口を有してもよい。近位開口及び中間開口の数を増やすと、近位薬剤チャンバと遠位薬剤チャンバとの間の開放された流体経路を維持しながら、遠位ストッパ部材（４２）に対する移送管（４６）／針近位端（５０）の位置決め公差が増大する。

[0084] 近位薬剤チャンバ（４０）内の液体は移送管（４６）を介して遠位薬剤チャンバ（４２）に移動することができるので、二重チャンバ安全注射システムが、図１１Ｄに示すように移送構成になった後、より多くの力がプランジャ操作インターフェース（１２８）に加えられるにつれて、近位ストッパ部材（３２）は遠位ストッパ部材（３２）に対して近位側に移動することができる。近位薬剤チャンバ（４０）内の液体が遠位薬剤チャンバ（４２）に移送されると、液体は遠位薬剤チャンバ（４２）の内容物と混ざることができる。図１１Ａ及び図１１Ｂに示す実施形態では、輸送構成（図１１Ａ〜図１１Ｃ）における近位薬剤チャンバ（４０）内の液体は第１液体薬剤成分である。遠位薬剤チャンバ（４２）の内容物は第２薬剤成分である。近位薬剤チャンバ（４０）から遠位薬剤チャンバ（４２）に液体を輸送することは、第１成分及び第２成分を混合して、薬剤の注射の準備を整える。

[0085] 図１１Ｅに示すように、移送構成からプランジャ操作インターフェース（１２８）に継続的に加えられる力は、近位薬剤チャンバ（４０）から遠位薬剤チャンバ（４２）への液体の移送を完了し、二重チャンバ安全注射システムを混合構成に配置する。混合構成では、第１成分及び第２成分が混合され、薬剤は患者への注射の準備が整う。混合された薬剤は、遠位薬剤チャンバ（４２）内に配置されている。遠位ストッパ部材（３６）に対する近位ストッパ部材（３２）の遠位側への移動は、近位ストッパ部材（３２）及び遠位ストッパ部材（３６）を接触させ、近位薬剤チャンバ（４０）の容積を実質的にゼロに減少させる。従って、プランジャ操作インターフェース（１２８）に継続的に力が加えられると、近位及び遠位ストッパ部材（３２、３６）がともに移動し、移送管（４６）の遠位端の遠位開口／流出ポートを通って針を介して遠位薬剤チャンバ（４２）から患者内に混合薬剤を放出する。移送管（４６）はまた、内腔の近位端と遠位端との間に配置された内腔プラグ（２６８）を収容する。内腔プラグ（２６８）は、混合された薬剤が患者に注射されている間、混合された薬剤が流れチャネルを通じて逆流することを阻止する。

ルアーコネクタを有する例示的な二重チャンバ安全射出システム
[0086] 図１２Ａ〜図１３Ｇは、それらの遠位端にルアーコネクタ（１１４）を有する様々な二重チャンバ安全注射システムを示している。その内容が参照によって本明細書に組み込まれる米国特許出願第６２／４３１３８２号に記載されているように、カートリッジ（１３４）とともに使用するため、雌ねじを有する雌ルアーロックコネクタ（１１４）がコレット（１０４）及びスリーブ（１０６）に取り付けられて針ハブ（１１６）を形成する。コレット（１０４）及びスリーブ（１０６）は、針連結アセンブリ（６０６）のカートリッジ（１３４）への取り付けのために針ハブ（１１６）をカートリッジ（１３４）の遠位端に取り付けるために使用されることが可能である。雌ルアーロックコネクタ（１１４）の遠位端は、取り外し可能なルアーキャップ（１１８）で一時的に密封されている。針ハブ（１１６）がカートリッジ（１３４）に取り付けられると、図１２Ｅに示すように、ルアーキャップ（１１８）は取り外されることができ、かつ、ルアー針（１２０）は、雌ルアーロックコネクタ（１１４）を使用して針ハブ（１１６）及び二重チャンバ安全注射システムに取り付けられることができる。

[0087] ルアー針（１２０）が針ハブ（１１６）及び二重チャンバ安全注射システムに取り付けられた後、システムは、図１１Ａ〜図１１Ｅの注射器を有する二重チャンバ安全注射システムのために示したものと全く同じステップに従って輸送、保管及び使用（すなわち、混合、注入及び自動格納）する準備が整う。図１２Ａ〜図１２Ｈには、雌ルアーロックコネクタ（１１４）を有する二重チャンバ安全注射システムについての混合、注入及び格納のステップが示されている。

[0088] ルアーロックコネクタ（１１４）及び交換可能なルアー針（１２０）を使用することはさらなる複雑さをもたらす。ルアー針（１２０）が針ハブ（１１６）上の雌ルアーロックコネクタ（１１４）に接続されると同時に、ルアー針（１２０）の近位端（１２２）が移送管（４６）に接続されなければならない。ルアー針（１２０）の取り付け中、針カバー部材（６３）は、ルアー針（１２０）を針ハブ（１１６）内に案内するように構成されており、それによってルアー針（１２０）の近位端（１２２）を移送管（４６）に整列させてルアー針（１２０）と移送管（４６）との間の接続を改善する。針カバー部材を案内することは、前に参照によって本明細書に組み込まれた米国特許出願第１４／６９６３４２号に記載されている。図１２Ｉ〜図１２Ｋ及び図１３Ｃ〜図１３Ｆは、ルアー針（１２０）と移送管（４６）との間の接続を示している。これらの図に見られるように、ルアー針（１２０）上に雄ねじを有する雄ルアーロックコネクタ（１２４）が、その間の確実な接続のために、ルアー針（１２０）の近位端（１２２）を移送管（４６）内に案内する。ルアーロックコネクタ（１１４、１２４）上のねじ山は、気密圧入又はスナップフィットのために、ルアー針（１２０）の近位端（１２２）を移送管（４６）内に押し込む。移送管（４６）の遠位端はまた、１以上の片持ちラッチ部材（６１６）と相互作用して、ルアー針（１２０）の取り付け中に移送管がカートリッジ（１３４）内に近位側に押し込まれることを防止するように構成されたラッチ溝（１１１）を含む。

[0089] さらに、二重チャンバ安全注射システムにおいてルアーロックコネクタ（１１４）及び交換可能なルアー針（１２０）を使用することは、上述した近位針端（５０）と針保持特徴（７１２）との間に形成された接続／インターフェースに加えて、針遠位先端（４８）と針結合部材（８３）との間の確実な接続／インターフェースを必要とする。近位針端部（５０）と針保持特徴（７１２）との間のより近位側の接続と同様に、針遠位先端（４８）と針結合部材（８３）との間の接続は、針遠位先端（４８）上の「把持」を失うことなくストッパ部材／プランジャ先端（３６）を通じて針背骨アセンブリ（７６）を後退させるのに十分に確実なものでなければならない。本明細書に記載の実施形態は、針遠位先端（４８）上の近位端コネクタ（２１２）及び針結合部材（８３）上の遠位端受け部材（２３２）を使用してこの課題に対処している。

[0090] 図１４Ａ及び図１４Ｂに示すように、例えば交換可能なルアー針の針遠位先端（４８）は近位端コネクタ（２１２）を含む。近位及びコネクタ（２１２）は、小径部分（２１４）と、小径部分（２１４）の近位にあるシール保持部分（２１６）と、近位向きテーパ面（２１８）と、を含む。図１４Ｃ〜図１４Ｄ及び図１４Ｇ〜図１４Ｈに示すように、遠位端受け部材（２３２）は、複数（すなわち、２つ）の長手方向に延在するスロット（２３６）によって周方向に分離された複数（すなわち、２つ）のラッチ部材（２３４）を含む。遠位端受け部材（２３２）のラッチ部材（２３４）は、近位端コネクタ（２１２）の近位端の遠位端受け部材（２３２）内への挿入を容易にする近位向き漏斗を形成する、それぞれの近位向きテーパ面（２３８）を含む。図６Ｅに示す針結合部材（８３）と同様に、図１２Ａ〜図１３Ｇに示す実施形態の針結合部材（８３）は、針背骨アセンブリ（７６）の近位側への移動を選択的に妨げるためにラッチ部材（６１２）と相互作用するように構成されたネックダウン又は径方向縮小部分（１１１）も含む。

[0091] （針遠位端（４８）の）近位端コネクタ（２１２）の近位向きテーパ面（２１８）は、図１４Ｄ及び図１４Ｇ〜図１４Ｈに示すように、遠位端受け部材（２３２）への近位端コネクタ（２１２）の挿入を容易にする部分円錐形状を形成する。近位端コネクタ（２１２）の小径部分（２１４）は、遠位端受け部材（２３２）に対する近位端コネクタ（２１２）の近位端コネクタ（２１２）の軸方向移動を妨げる近位端コネクタ（２１２）と遠位端受け部材（２３２）との間の相互作用を容易にする。近位端コネクタ（２１２）のシール保持部分（２１６）は、図１４Ｃ、図１４Ｄ及び図１４Ｈに示すように、近位端コネクタ（２１２）の外面と遠位端受け部材（２３２）の内面との間に流体密封を形成するために１以上（例えば、２つ）のＯリング（２２０）を保持するように構成される。流体密封シールは、針背骨アセンブリ（７６）を通して注射される液体が、針遠位先端（４８）と針結合部材（８３）との間の接続を通して圧力下で漏れるのを防止する。

[0092] 針結合部材（８３）の遠位端受け部材（２３２）はまた、近位端コネクタ（２１２）と遠位端受け部材（２３２）との連結を容易にする様々な部分を含む。図１４Ｃ〜図１４Ｄ及び図１４Ｇ〜図１４Ｈに示すように、遠位端受け部材（２３２）は複数（すなわち、２つ）のラッチ部材（２３４）を含む。ラッチ部材（２３４）は、複数（すなわち、２つ）の長手方向に延在するスロット（２３６）によって周方向に分離されている。ラッチ部材（２３４）は、針結合部材（８３）の遠位端受け部材（２３２）から遠位方向に延在する。各ラッチ部材（１１２）が「リビングヒンジ」として機能するように、ラッチ部材（２３４）は、針結合部材（８３）の遠位端受け部材（２３２）へのそれらの接続部周りで旋回する。各ラッチ部材はアーチ形の断面幾何学的形状を有する（図１４Ｃ及び図１４Ｄ参照）。

[0093] 図１４Ｃ〜図１４Ｄは、針結合部材（８３）上の遠位端受け部材（２３２）への結合前後の針遠位先端（４８）上の近位端コネクタ（２１２）を示している。図１４Ｃに示すように、近位端コネクタ（２１２）の近位先端（２２２）は、遠位端受け部材（２３２）内のラッチ部材（２３４）によって規定された中心開口（２３８）を通じて嵌合するようなサイズを有する。近位端コネクタ（２１２）の近位部分（すなわち、近位先端（２２２）から小径部分（２１４）まで）が中心開口（２３８）を通って遠位端受け部材（２３２）内に近位側に移動するにつれて、テーパ面（２１８）は、複数のラッチ部材（２３４）を互いから離れる方向に移動させ、近位端コネクタ（２１２）の近位部分がそれを通過することができるように中心開口（２３８）を拡大する。遠位端受け部材（２３２）のこの「開放構成」への変形中、複数のラッチ部材（２３４）は、針結合部材（８３）の遠位端受け部材（２３２）へのそれらの接続部周りで旋回して中心開口（２３８）を拡大する。近位端コネクタ（２１２）の一部が中心開口（２３８）を通過して遠位端受け部材（２３２）内に入った後、ラッチ部材（２３４）の弾性がラッチ部材（２３４）を各々に向かって移動させ、近位端コネクタ（２１２）が遠位端受け部材（２３２）に対して軸方向に移動することができないように、中心開口（２３８）のサイズを減少させ、かつ、ラッチ部材（２３４）のそれぞれの遠位部分を小径部分（２１４）内に移動させる。遠位端受け部材（２３２）のこの「休止構成」では、図１４Ｄ、図１４Ｇ及び図１４Ｈに示すように、ラッチ部材（２３４）の遠位部分が小径部分（２１４）の内面と干渉して遠位端受け部材（２３２）に対する近位端コネクタ（２１２）の軸方向移動を妨げる。

[0094] ラッチ部材（２３４）は、遠位端受け部材（２３２）のラッチ部材（２３４）によって規定された中心開口（２３８）が、近位端コネクタ（２１２）の一部が近位方向にそれを通過することができるように拡大されることができるように、弾性変形可能な材料（例えば、金属又はポリマー）から形成されることができる。ラッチ部材（２３４）のリビングヒンジは、弾性変形によって作動させられるように構成されてもよい。例えば、ラッチ部材（２３４）は、貫通を可能にするために近位端コネクタ（２１２）の一部の挿入時に弾性変形してもよい。ラッチ部材（２３４）の近位向きテーパ面（２３８）と近位端コネクタ（２１２）の近位向きテーパ面（２１８）との相対移動によって伝達される力は、ラッチ部材（２３４）の接続部周りに針結合部材（８３）の遠位端受け部材（２３２）に対してモーメントを生成する。この生成されたモーメントは、ラッチ部材（２３４）を休止構成から開放構成へと弾性変形させる。近位端コネクタ（２１２）の一部の挿入後、ラッチ部材（２３４）は、（弾性変形のために）休止構成に復帰して、ストッパ（３６）を通るプランジャハウジング部材（６７）内への、針遠位先端（４８）を含む針背骨アセンブリ（７６）の針後退のために十分な大きさの力で、針結合部材（８３）に対する針遠位先端（４８）の軸方向移動に抵抗するように構成される。

[0095] 近位端コネクタ（２１２）及びラッチ部材（２３４）のそれぞれの３次元形状は、それらの相互作用が、近位端コネクタ（２１２）及び遠位端受け部材（２３２）を連結し、針遠位先端（４８）及び針結合部材（８３）の遠位側への移動を妨げるように互いに一致する。３次元形状は、針結合部材（８３）に対する針遠位先端（４８）の遠位側への移動の滑りを最小限に抑えるとともにより確実な接続を形成する。図１４Ｇ〜図１４Ｈに示すように、それぞれのラッチ部材（２３４）の近位端は、それらの休止構成で近位端コネクタ（２１２）の小径部分（２１４）に係合し、それによって、締まり嵌めによる針背骨アセンブリ（７６）の長手方向軸に沿った軸方向移動に関して遠位端受け部材（２３２）及び近位端コネクタ（２１２）を連結する。開放構成と休止構成との間のラッチ部材６３（２３４）の変形は、近位端コネクタ（２１２）及び対応の遠位端受け部材（２３２）が安全注射システムの動作に必要な後退力に耐えることを可能にする。

[0096] 図１４Ｉ〜図１５Ｊは、交換可能なルアー針（１２０）を含む注射システムにおける近位端コネクタ（２１２）及び遠位端受け部材（２３２）を示している。図１４Ｉ〜図１５Ｊに示す注射システムも二重チャンバ注射システムである。上述した遠位針先端コネクタは、針遠位先端（４８）がそのようなシステム内の複数のストッパ部材（３２、３６）を通じて引っ張られることがあるので、本明細書に示されるもののような二重ストッパ二重チャンバ注射システムに特に適している。この実施形態で使用されるように、近位端コネクタ（２１２）及び遠位端受け部材（２３２）は、再使用可能なルアー針（１２０）が、上述のような対応のルアーコネクタを有する注射器及び／又はカートリッジに接続されることを可能にする一方で、安全注射システムが、針遠位先端（４８）を含む針背骨アセンブリ（７６）を注射後にプランジャ内に少なくとも部分的に引き込むことを可能にするために、針遠位先端（４８）と針結合部材（８３）との間に十分に確実な接続を形成する。注射後の針遠位先端（４８）のプランジャ内への後退に対する抵抗を最小限にするために、針背骨アセンブリ（７６）の外径は、ほぼ流線形で、滑らかで、及び／又は、一定の直径となるように構成される。そのようなシステムは、上述したように、ルアーコネクタを含む二重チャンバ安全注射システムにおいて特に有用である。

中空３次元矢じり針アセンブリ近位端
[0097] 図１７〜図２１は、２つの他の実施形態に係る針アセンブリ近位端（５０）を示している。図１７（斜視図）及び図１８〜図２１（縦断面図）に示すように、第１針アセンブリ近位端（５０）の最近位端（８４）は、中空３次元矢じり形状（８４）を形成しており、図８Ａ〜図８Ｃに示す中実３次元矢じり形状（８４）と同様の形状を有している。中空３次元矢じり形状（８４）は、針アセンブリ近位端（５０）の細長針近位部分（１０２）から近位側に延在する。中空３次元矢じり形状（８４）は、環状遠位対向面（１０４）、実質的に一定の直径の面（１０６）及び近位向きテーパ面（１０８）を有する。近位向きテーパ面（１０８）は、近位先端（１１０）で終端する近位尖端切断円錐を規定する。

[0098] 細長針近位部分（１０２）は、環状遠位対向面（１０４）でより大きな第２断面直径に急激に拡大する、実質的に一定の第１断面直径を有する。実質的に一定の直径の面（１０６）は、環状遠位対向面（１０４）から近位側に延在し、かつ、第２断面直径を有する。近位向きテーパ面（１０８）は、実質的に一定の直径の面（１０６）から近位側に延在し、第２断面直径から先細になっている。近位向きテーパ面（１０８）は、第１及び第２断面直径よりも小さい第３断面直径を有する近位先端（１１０）に向かって先細になっている。図１７〜図２１に示す中空３次元矢じり形状（８４）は実質的に一定の直径の面（１０６）を含むが、この特徴は任意選択であり、他の実施形態は環状遠位対向面（１０４）から近位向きテーパ面（１０８）に直接移行してもよい。環状遠位対向面（１０４）は、３次元矢じり形状（８４）周りに３６０度全周を囲むように示されている。代替の実施形態では、環状遠位対向面は、中断された面であってもよい（例えば、３６０度全周を囲んでいない）。

[0099] 中空３次元矢じり形状（８４）の切断円錐形状は、針保持特徴（７１２、図２０参照）への中空３次元矢じり形状（８４）の挿入を容易にする。同様の３次元矢じり形状の実施形態については、図８Ｄ〜図８Ｉ及び対応の説明を参照されたい。環状遠位対向面（１０４）は、中空３次元矢じり形状（８４）と針保持特徴（７１２）との間の相互作用を容易にし、相互作用は、針保持特徴（７１２）に対する中空３次元矢じり形状（８４）の遠位側への移動を妨げる。針保持特徴（７１２）はまた、上述したように、中空３次元矢じり形状（８４）と針保持特徴（７１２）との連結を容易にする様々な部分を含む。

[00100] 図１７〜図２１に示す中空３次元矢じり形状（８４）と図８Ａ〜図８Ｃに示す中実３次元矢じり形状（８４）との間の相違は、図１７〜図２１に示す中空３次元矢じり形状（８４）が、中空細長針近位部分（１０２）と、その上に形成された様々な開口を有する中空３次元矢じり形状（８４）と、を有することである。近位先端（１１０）は、中空３次元矢じり形状（８４）の外側とその内側との間の連通を可能にする近位開口（１４０）を規定する。中空細長針近位部分（１０２）は、中空細長針近位部分（１０２）の外側とその内側との間の連通を可能にする複数（例えば、２つ）の側面開口（１４２）を規定する。中空細長針近位部分（１０２）の側面開口（１４２）は、図１１Ｃ〜図１１Ｅの移送管（４６）の近位開口（２７０）と同様に機能する。針結合部材（８３）は、針結合部材（８３）の外側とその内側との間の連通を可能にする側面開口（１４４）を規定する。針結合部材（８３）の側面開口（１４４）は、図１１Ｃ〜図１１Ｅの移送管（４６）の中心開口（２６６）と同様に機能する。中空細長針近位部分（１０２）及び針結合部材（８３）は、ある程度の剛性を有する管（例えば、ハイポチューブ）から形成されてもよい。

[00101] 中空３次元矢じり形状（８４）、中空細長針近位部分（１０２）及び針結合部材（８３）のそれぞれの内部は互いに流体連通している。従って、中空３次元矢じり形状（８４）の近位開口（１４０）に進入する液体は、中空３次元矢じり形状（８４）、中空細長針近位部分（１０２）、針結合部材（８３）及び針遠位先端（４８）のそれぞれの内部に沿って遠位側に移動して、針背骨アセンブリ（７６）の遠位端から出る。従って、図１７〜図２１に示す中空３次元矢じり形状（８４）を有する針アセンブリ近位端アセンブリ（５０）は、本明細書及び上で参照によって本明細書に組み込まれた２０１７年１１月１日に代理人整理番号ＣＭ．２００１２．００で出願され、「安全注射器のためのシステム及び方法」と題された米国特許出願に記載されているような、二重チャンバ安全注射システムの近位薬剤チャンバ（４０）から遠位薬剤チャンバ（４２）への液体の移送を容易にする。

[00102] 図１７の近位開口（１４０）は、中空３次元矢じり形状（８４）の最遠位端にあるが、他の実施形態では、近位開口（１４０）は、中空３次元矢じり形状（８４）上又は隣接する任意の場所にあり得る。他の一実施形態（図示せず）では、近位開口（１４０）は環状遠位対向面（１０４）上に形成されている。近位開口（１４０）が少なくとも部分的に近位側に対向している実施形態では、近位開口（１４０）を規定する中空３次元矢じり形状（８４）の縁部が処理されて（例えば、サンドブラストされて）、遠位ストッパ部材（３６）のコアリング／切断につながる可能性がある鋭利な縁部を鈍らせる／最小限にする。遠位ストッパ部材（３６）を切断すると、その断片が注射可能な液体中に沈殿する可能性があり、これは望ましくない。

[00103] 図１８は、遠位ストッパ部材（３６）を穿刺することなく遠位ストッパ部材（３６）内に配置された中空３次元矢じり形状（８４）を示している。上述したように、近位ストッパ部材（３２、図２０参照）はプランジャハウジング部材（図示せず）及びプランジャ操作インターフェース（図示せず）に連結されているので、プランジャ操作インターフェース（図示せず）に遠位向きの力が加えられると、近位ストッパ部材（３２）は注射器本体（３４）に対して遠位方向に移動させられる。近位薬剤チャンバ（４０）は、実質的に非圧縮性の液体で事前に充填されているので、かつ、図１８に示す輸送構成では非圧縮性液体が近位薬剤チャンバ（４０）から逃げる経路がないので、近位ストッパ部材（３２）の遠位移動は遠位ストッパ部材（３６）の遠位側への移動を生じさせる。

[00104] 図１９は、遠位ストッパ部材（３６）が遠位側に移動して中空３次元矢じり形状（８４）に遠位ストッパ部材（３６）を穿刺させるようにした後の、針アセンブリ近位端（５０）（中空３次元矢じり形状（８４）、中空細長針近位部分（１０２）及び針結合部材（８３）を含む）と遠位ストッパ部材（３６）との間の相対位置を示している。遠位ストッパ部材（３６）の比較的小さい遠位側への移動（例えば、遠位ストッパ部材（３６）の近位端のおおよその厚さ）は、中空３次元矢じり形状（８４）の近位開口（１４０）を通る液体の流れを開始させることができる。近位薬剤チャンバ（４０）から遠位薬剤チャンバ（４２）への液体移送中の遠位ストッパ部材（３６）の遠位側への動きを最小限に抑えることにより、遠位薬剤チャンバ（４２）へ移送されることができる液体の量を最大化する。

[00105] 図２０は、近位ストッパ部材（３２）が遠位ストッパ部材（３６）までほとんど移動して大部分の液体を近位薬剤チャンバ（４０）から遠位薬剤チャンバ（４２）まで移送させた後の、針アセンブリ近位端（５０）（中空３次元矢じり形状（８４）、中空細長針近位部分（１０２）及び針結合部材（８３）を含む）と近位及び遠位ストッパ部材（３２、３６）との相対位置を示している。上述したように、近位ストッパ部材（３２）の遠位側への移動は、プランジャ操作インターフェース（図示せず）に遠位向きの力を連続して作用させることによって駆動される。中空３次元矢じり形状（８４）の近位開口（１４０）が近位ストッパ部材（３２）によって閉塞されているので、液体は、中空細長針近位部分（１０２）の側面開口（１４２）を通じて近位薬剤チャンバ（４０）から遠位薬剤チャンバ（４２）まで移動する。

[00106] 図２０に示すように、針結合部材（８３）の側面開口（１４４）は遠位ストッパ部材（３６）によってほぼ閉塞されている。遠位ストッパ部材（３６）が針結合部材（８３）の側面開口（１４４）を時期尚早に閉塞することを防止するため、針結合部材（８３）は、針結合部材（８３）上で遠位ストッパ部材（３６）の弾性部分を移動させるために必要な力を増大させる近位肩部（１４６）を規定する。遠位ストッパ部材（３６）の弾性部分が針結合部材（８３）上で移動することによって遠位ストッパ部材（３６）が側面開口（１４４）を閉塞することを防止するように、側面開口（１４４）は針結合部材（８３）に位置決めされる。しかしながら、近位及び遠位ストッパ部材（３２、３６）が接触していると、プランジャ操作インターフェース（図示せず）への遠位向きの力の連続的な作用が、近位肩部（１４６）からの干渉を克服し、針結合部材（８３）の側面開口（１４４）を閉塞し、これにより遠位薬剤チャンバ（４２）から近位薬剤チャンバ（４０）への液体の逆流が防止される。針アセンブリ近位端（５０）（中空３次元矢じり形状（８４）、中空細長針近位部分（１０２）及び針結合部材（８３）を含む）並びに近位及び遠位ストッパ部材（３２、３６）のこの構成は近位薬剤チャンバ（４０）から遠位薬剤チャンバ（４２）への液体移動を最大にする。

[00107] 図２１は、別の実施形態に係る中空３次元矢じり形状（８４）を示している。この実施形態では、中空３次元矢じり形状（８４）の最基端部は溶接により閉じられ、丸みを帯びている。これは、近位開口（１４０）を細長針近位部分（１０２）の最近位開口に移動させる。この変更は、図１７に示す中空３次元矢じり形状（８４）と比較して、液体移送を開始するために細長針近位部分（１０２）が遠位ストッパ部材（３６）をわずかにさらに貫通することを必要とする。しかしながら、この構成は、上述した遠位ストッパ部材（３６）のコアリング／切断の課題を最小限に抑える。

[00108] 図１７〜図２１に示す上で説明した中空３次元矢じり形状（８４）を有する針アセンブリ近位端アセンブリ（５０）は、二重チャンバ安全注射システムの近位薬剤チャンバ（４０）から遠位薬剤チャンバ（４２）への液体の移送を容易にする一方で、針背骨アセンブリ（針アセンブリ近位端（５０）を含む）を上述したような安全な位置に後退させるために針アセンブリ近位端（５０）を針保持特徴（７１２）に連結することを容易にする。中空３次元矢じり形状（８４）は、最小限の遠位ストッパ部材（３６）の移動で液体を移送するために、その中の近位開口（１４０）から針結合部材（８３）の側面開口（１４４）への流体経路を提供する。これにより、液体の移送及び混合中の遠位薬剤チャンバ（４２）の容積を最大にする。中空３次元矢じり形状（８４）はまた、針背骨アセンブリ（７６）を針保持特徴（７１２）の針後退に確実に連結するための環状遠位対向面（１０４）を提供する。

[00109] 図１１Ａ〜図１３Ｇに示すルアーコネクタの実施形態を有する二重チャンバ安全注射システムはカートリッジを包含するが、上述したルアーコネクタ及び遠位針先端コネクタは、注射器及び他の二重チャンバ安全注射システムとともに使用されてもよい。さらに、上述した遠位針先端コネクタは、図１６Ａ及び図１６Ｂに示すシステム等の、単一チャンバ安全カートリッジ注射システムとともに使用されることができる。上述した遠位針先端コネクタは、そのようなシステムにおけるストッパ部材（図示せず）に加えて、針遠位先端（４８）が複数のシール（例えば、バックアップシール（１３２）及びカートリッジシール（１３０））を通じて引っ張られ得るので、カートリッジ注射システムに特に適している。

[00110] 本発明の様々な例示の実施形態が本明細書に記載される。これらの例を非限定的な意味で参照する。それらの例示の実施形態は、本発明のより広く適用可能な態様を説明するために提供される。本発明の真の精神及び範囲から逸脱することなく、記載された本発明に対して様々な変更が加えられてもよく、かつ、均等物で代用されてもよい。さらに、特定の状況、材料、物質の組成、プロセス、プロセス行為又はステップを本発明の目的、精神又は範囲に適合させるために多くの修正が加えられてもよい。さらに、当業者には明らかなように、本明細書に記載され図示された個々の変形例の各々は、本発明の範囲又は精神から逸脱することなく、他のいくつかの実施形態のいずれかの特徴から容易に分離される得る又はいずれかの特徴と組み合わされ得る個別の構成要素及び特徴を有している。そのような修正はすべて、本開示に関連する特許請求の範囲内にあることが意図されている。

[00111] 対象の診断又は介入処置を実施するために記載された装置のいずれも、そのような介入を実行する際に使用するために包装された組み合わせで提供されてもよい。これらの供給「キット」は、使用のための説明書をさらに含んでもよく、そうした目的のために一般的に採用されるような滅菌トレイ又は容器内に包装されてもよい。

[00112] 本発明は、対象の装置を使用して実行され得る方法を含む。当該方法は、そうした適切な装置を提供する行為を含んでもよい。そうした提供は最終使用者によって実行されてもよい。言い換えれば、「提供する」行為は、最終使用者が、対象の方法において必要な装置を提供するために単に得る、アクセスする、接近する、位置決めする、設定する、起動する、電源投入する又はその他行うことを必要とするだけである。本明細書に列挙された方法は、列挙された事象の順序に加えて、論理的に可能である列挙された事象の任意の順序で実施されてもよい。

[00113] 本発明の例示的な態様は、材料の選択及び製造に関する詳細とともに上に記載されている。本発明の他の詳細に関して、それらは、上で参照された特許及び刊行物並びに当業者によって一般的に知られている又は認識されていることと関連して認識され得る。例えば、当業者は、１以上の潤滑性被覆（例えば、ポリビニルピロリドン系組成物等の親水性ポリマー、テトラフルオロエチレン、親水性ゲル又はシリコーン等のフルオロポリマー）が、例えば器具の他の部分又は近くの組織構造に対するそのような物体の低摩擦操作又は前進を容易にするために、必要に応じて、移動可能に結合された部分の相対的に大きな界面表面等の、装置の様々な部分に関して使用され得ることを理解するであろう。一般的に又は論理的に採用されるような追加の行為に関して、本発明の方法に基づく態様に関しても同じことが当てはまり得る。

[00114] さらに、様々な特徴を任意選択的に組み込むいくつかの実施例を参照して本発明を説明したが、本発明は、本発明の各変形例に関して熟慮されるように説明又は示されたものに限定されない。説明した本発明に対して様々な変更が加えられてもよく、かつ、本発明の真の精神及び範囲から逸脱することなく、均等物（本明細書に列挙されているか又は簡潔のために含まれていないかにかかわらず）が代用されてもよい。さらに、ある範囲の値が提供される場合、その範囲の上限と下限と、その記載された範囲内の任意の他の記載値又は介在値との間のあらゆる介在値とが本発明に包含されることが理解される。

[00115] また、記載された本発明の変形例の任意の特徴は、独立して、又は、本明細書に記載された特徴のうちの任意の１以上と組み合わせて説明及び特許請求され得ることが企図される。単数形の項目への言及は、複数の同じ項目が存在する可能性を含む。より具体的には、本明細書及び本明細書に関連する特許請求の範囲で使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」、「ｓａｉｄ」及び「ｔｈｅ」は、特記しない限り複数の指示対象を含む。言い換えれば、冠詞の使用は、上記の説明並びに本開示に関連する特許請求の範囲における主題項目の「少なくとも１つ」を可能にする。そのような特許請求の範囲は、任意選択の要素を除外するようにドラフトされ得ることにさらに留意されたい。従って、この記述は、請求項要素の列挙、又は、「否定的」な制限の使用に関連して「単独で」、「のみ」等のような排他的用語の使用の先行する基礎として役立つことを意図する。

[00116] そのような排他的な用語を使用せずに、本開示に関連する請求項における用語「備える」は、そのような請求項において所与の数の要素が列挙されているかどうかにかかわらず、任意の追加の要素の包含を可能にする、又は、特徴の追加は、そのような特許請求の範囲に記載された要素の性質を変化させるものと見なされ得る。本明細書で具体的に定義されている場合を除き、本明細書で使用されるすべての技術用語及び科学用語は、請求項の有効性を維持しつつ、可能な限り広く一般に理解される意味として与えられる。

[00117] 本発明の広さは、提供された例及び／又は本明細書に限定されるべきではなく、むしろ本開示に関連する特許請求の範囲の文言の範囲によってのみ限定されるべきである。

Claims (71)

1. 注射するためのシステムであって、
   近位開口及び遠位針インターフェースを規定する注射器本体と、
   プランジャ内部を規定し、前記注射器本体に対してストッパ部材を挿入するように手動で操作されるように構成されたプランジャ部材であって、
   前記プランジャ内部に配置された針保持特徴と、
   前記プランジャ内部に配置されたエネルギー貯蔵部材と、
   前記プランジャ内部に配置されたエネルギー貯蔵部材ラッチ部材と、を含むプランジャ部材と、
   前記注射器本体の前記遠位針インターフェースに連結された針ハブアセンブリであって、
   針近位端特徴を有する針と、
   ハブと、
   前記ハブに前記針を連結するように構成された針ラッチ部材と、を含む針ハブアセンブリと、を備え、
   前記針は、前記エネルギー貯蔵部材ラッチ部材をラッチ状態からラッチ解除状態に変形させるために前記注射器本体に対して前記プランジャ部材を操作すると、少なくとも部分的にプランジャ内部に格納可能であり、
   前記エネルギー貯蔵部材ラッチ部材は前記プランジャ部材の内面と前記針保持特徴との間で相互連結され、
   前記針近位端特徴は環状遠位対向面を備える、注射するためのシステム。
2. 前記針が、前記針の格納を開始するために前記ストッパ部材を貫通するように構成される、請求項１に記載のシステム。
3. 前記針が前記針保持特徴に連結された時、前記環状遠位対向面が、前記針保持特徴に対する前記針の遠位側への移動を妨げるように構成される、請求項１に記載のシステム。
4. 前記針近位端特徴は近位向きテーパ面をさらに備える、請求項１に記載のシステム。
5. 前記近位向きテーパ面が近位尖端円錐を規定する、請求項４に記載のシステム。
6. 前記針が細長針近位部分を有し、
   前記針近位端特徴が近位先端をさらに備える、請求項１に記載のシステム。
7. 前記細長針近位部分が、実質的に一定の第１断面直径を有する、請求項６に記載のシステム。
8. 前記環状遠位対向面が第２断面直径を有し、
   前記第２断面直径が前記第１断面直径より大きい、請求項７に記載のシステム。
9. 前記近位先端が第３断面直径を有し、
   前記第１断面直径が前記第３断面直径より大きい、請求項８に記載のシステム。
10. 前記針保持部材は、前記針が前記針保持特徴に連結された時、前記環状遠位対向面と協働して前記針保持特徴に対する前記針の遠位側への移動を妨げる複数のラッチ部材を有する受け部材を備える、請求項１に記載のシステム。
11. 前記複数のラッチ部材が２つのラッチ部材から構成される、請求項１０に記載のシステム。
12. 前記２つのラッチ部材の各々はアーチ形の断面幾何学的形状を有する、請求項１１に記載のシステム。
13. 前記複数のラッチ部材が４つのラッチ部材から構成される、請求項１０に記載のシステム。
14. 前記受け部材は、その遠位端に配置された剛性リングを有する、請求項１０に記載のシステム。
15. 前記複数のラッチ部材の各々が前記剛性リング周りを回転する、請求項１４に記載のシステム。
16. 前記受け部材が複数のスリットをさらに有しており、前記複数のスリットの各スリットが前記複数のラッチ部材のうちの２つのラッチ部材の間に配置されている、請求項１０に記載のシステム。
17. 前記受け部材は、前記針近位端特徴が前記受け部材を越えて近位側に移動することができる開放構成と、前記針近位端特徴が前記受け部材を越えて遠位側に移動することができない休止構成と、を有し、
    前記受け部材が前記開放構成にある時よりも前記受け部材が前記休止構成にある時に前記複数のラッチ部材は互いにより近い、請求項１０に記載の針アセンブリ。
18. 前記受け部材が前記休止構成にあるように前記複数のラッチ部材が互いにより近くに移動するように付勢される、請求項１７に記載の針アセンブリ。
19. 前記複数のラッチ部材は、前記針近位端特徴が前記受け部材を越えて近位側に移動させられて前記受け部材を前記開放構成に配置する時に互いに離れるように移動するように構成される、請求項１７に記載の針アセンブリ。
20. 前記複数のラッチ部材は、前記受け部材が前記休止構成に戻されるように前記針近位端特徴が前記受け部材を越えて近位方向に移動した時に互いに近くに移動するように付勢され、その結果、前記複数のラッチ部材と前記針近位端特徴の前記環状遠位対向面との間の相互作用が前記針保持特徴に対する前記針の遠位側への移動を妨げる、請求項１９に記載の針アセンブリ。
21. 前記針近位端特徴は近位開口及び中空内部を含む、請求項１に記載の針アセンブリ。
22. 前記針は、前記管状部材の内部が前記針近位端特徴の前記中空内部に流体連通するように前記近位端特徴に連結された管状部材を備える、請求項２１に記載のシステム。
23. 前記管状部材が側面開口を含む、請求項２２に記載のシステム。
24. 前記近位開口と前記側面開口との間に、前記針近位端特徴の前記中空内部と前記管状部材の前記内部とを通る流体経路が形成される、請求項２３に記載のシステム。
25. 前記針近位端特徴及び前記管状部材は、前記管状部材及び前記針近位端特徴が、前記近位チャンバの前記近位開口及び前記遠位チャンバの前記側面開口で前記遠位ストッパ部材にわたることができるように構成される、請求項２４に記載のシステム。
26. 前記針が、前記遠位ストッパ部材を前記針上で押すために必要な遠位力を増大させるように構成された肩部を備える、請求項２１に記載のシステム。
27. 前記近位開口は、前記針近位端特徴の鈍った縁部によって規定される、請求項２１に記載のシステム。
28. 前記針近位端特徴が閉鎖近位端を備える、請求項２１に記載のシステム。
29. 近位部分と、
    複数のラッチ部材を有する遠位端受け部材を有する管状中間部分と、
    前記複数のラッチ部材を受けることによって前記管状中間部分に遠位部分を連結するための小径領域を備える近位端コネクタを有する遠位部分と、を備える針アセンブリ。
30. 前記小径領域が環状空間である、請求項２９に記載の針アセンブリ。
31. 前記遠位端受け部材が複数のスリットを有し、前記複数のスリットの各スリットが前記複数のラッチ部材のうちの２つのラッチ部材の間に配置される、請求項２９に記載の針アセンブリ。
32. 前記近位端コネクタが、前記遠位部分が前記管状中間部分に連結された時に前記近位端コネクタの外面と前記管状中間部分の内面との間に流体密封シールを形成するＯリングをさらに備える、請求項２９に記載の針アセンブリ。
33. 前記近位端コネクタは近位向きテーパ面をさらに備える、請求項２９に記載の針アセンブリ。
34. 前記近位向きテーパ面が近位尖端円錐の一部を規定する、請求項３３に記載の針アセンブリ。
35. 前記遠位端受け部材は、前記近位端コネクタの近位端の前記管状中間部分の内腔内への挿入を容易にするために近位向きテーパ面を有する、請求項２９に記載の針アセンブリ。
36. 前記近位向きテーパ面は、近位方向に先細の漏斗を規定する、請求項３５に記載の針アセンブリ。
37. 前記管状中間部分が、中間部分内腔と、前記管状中間部分の外部と前記中間部分内腔との間の流体連通を可能にする近位開口と、を有する、請求項２９に記載の針アセンブリ。
38. 前記遠位部分が、遠位部分内腔と、前記遠位部分の外部と前記遠位部分内腔との間の流体連通を可能にする遠位開口と、を有する、請求項３７に記載の針アセンブリ。
39. 前記管状中間部分の前記近位開口、前記中間部分内腔、前記遠位部分内腔及び前記遠位部分の前記遠位開口は、前記遠位部分が前記管状中間部分に連結された時に前記管状中間部分の前記外部と前記遠位部分の外部との間に流体経路を形成する、請求項３８に記載の針アセンブリ。
40. 前記管状中間部分は、前記針の移動を制限するために針ラッチ部材と協働するノッチを有する、請求項２９に記載の針アセンブリ。
41. 前記遠位端受け部材は、前記近位端コネクタの一部が前記遠位端受け部材を越えて近位側に移動することができる開放構成と、前記近位端コネクタの前記一部が前記遠位端受け部材を越えて遠位側に移動することができない休止構成と、を有し、
    前記遠位端受け部材が前記開放構成にある時よりも前記遠位端受け部材が前記休止構成にある時に前記複数のラッチ部材が互いにより近い、請求項２９に記載の針アセンブリ。
42. 前記遠位端受け部材が前記休止構成にあるように前記複数のラッチ部材が互いにより近くに移動するように付勢される、請求項４１に記載の針アセンブリ。
43. 前記複数のラッチ部材は、前記近位端コネクタの前記一部が前記遠位端受け部材を越えて近位側に移動させられて前記遠位端受け部材を前記開放構成に配置する時に互いに離れるように移動するように構成される、請求項４１に記載の針アセンブリ。
44. 前記遠位端受け部材が前記休止構成に戻されるように前記近位端コネクタの前記一部が前記管状中間部分内に移動した時に、前記複数のラッチ部材が互いにより近くに移動するように付勢され、前記複数のラッチ部材は、少なくとも部分的に前記小径領域に配置され、前記複数のラッチ部材と前記近位端コネクタの前記小径領域との間の相互作用が前記針保持特徴に対する前記針の軸方向移動を妨げる、請求項４３に記載の針アセンブリ。
45. 注射するためのシステムであって、
    近位開口及び遠位針インターフェースを規定する注射器本体と、
    プランジャ内部を規定し、前記注射器本体に対してストッパ部材を挿入するように手動で操作されるように構成されたプランジャ部材であって、
    前記プランジャ内部に配置された針保持特徴と、
    前記プランジャ内部に配置されたエネルギー貯蔵部材と、
    前記プランジャ内部に配置されたエネルギー貯蔵部材ラッチ部材と、を含むプランジャ部材と、
    前記注射器本体の前記遠位針インターフェースに連結された針ハブアセンブリであって、
    近位部分と、
    複数のラッチ部材を有する遠位端受け部材を有する管状中間部分と、
    遠位部分であって、前記複数のラッチ部材を受けることによって前記管状中間部分に前記遠位部分を連結するための小径領域を備える近位端コネクタを有する遠位部分と、を備える針と、
    前記針の前記管状中間部分に連結された近位コネクタハブと、
    前記針の遠位部分に連結されて、前記針の前記遠位部分及び前記管状中間部分を連結するために前記近位コネクタハブに連結するように構成された遠位コネクタハブと、を含む針ハブアセンブリと、を備え、
    前記針は、前記エネルギー貯蔵部材ラッチ部材をラッチ状態からラッチ解除状態に変形させるために前記注射器本体に対して前記プランジャ部材を操作すると、少なくとも部分的にプランジャ内部に格納可能であり、
    前記エネルギー貯蔵部材ラッチ部材は、前記プランジャ部材の内面と前記針保持特徴との間に相互連結される、注射するためのシステム。
46. 前記近位及び遠位コネクタがルアーコネクタである、請求項４５に記載のシステム。
47. 前記小径領域が環状空間である、請求項４５に記載のシステム。
48. 前記遠位端受け部材は複数のスリットを有し、前記複数のスリットの各スリットは前記複数のラッチ部材のうちの２つのラッチ部材の間に配置される、請求項４５に記載のシステム。
49. 前記近位端コネクタが、前記遠位部分が前記管状中間部分に連結された時に前記近位端部コネクタの外面と前記管状中間部分の内面との間に流体密封シールを形成するＯリングをさらに備える、請求項４５に記載のシステム。
50. 前記近位端コネクタが近位向きテーパ面をさらに備える、請求項４５に記載のシステム。
51. 前記近位向きテーパ面が近位尖端円錐の一部を規定する、請求項５０に記載のシステム。
52. 前記遠位端受け部材は、前記近位端コネクタの近位端の前記管状中間部分の内腔内への挿入を容易にするために近位向きテーパ面を有する、請求項４５に記載のシステム。
53. 前記近位向きテーパ面は、近位方向に先細の漏斗を規定する、請求項５２に記載のシステム。
54. 前記管状中間部分が、中間部分内腔と、前記注射器本体の内部と前記中間部分内腔との間の流体連通を可能にする近位開口と、を有する、請求項５３に記載のシステム。
55. 前記遠位部分が、遠位部分内腔と、前記遠位部分の外部と前記遠位部分内腔との間の流体連通を可能にする遠位開口と、を有する、請求項５４に記載のシステム。
56. 前記管状中間部分の前記近位開口、前記中間部分内腔、前記遠位部分内腔及び前記遠位部分の前記遠位開口は、前記遠位部分が前記管状中間部分に連結された時に前記注射器本体の前記内部と前記外部部分の前記外部との間に流体経路を形成する、請求項５５に記載のシステム。
57. 前記針ハブアセンブリは、前記ハブに前記針を連結するように構成された針ラッチ部材をさらに備える、請求項４５に記載のシステム。
58. 前記管状中間部分は、前記ハブに前記針を連結するために前記針ラッチ部材と協働するノッチを有する、請求項５７に記載のシステム。
59. 前記針ラッチ部材は、前記ハブから前記針を切り離すために前記ハブに対して前記針を遠位方向に移動させることによって解除可能なロックラッチ部材を備える、請求項５８に記載のシステム。
60. 前記遠位端受け部材は、前記近位端コネクタの一部が前記遠位端受け部材を越えて近位側に移動することができる開放構成と、前記近位端コネクタの前記一部が前記遠位端受け部材を越えて遠位側に移動することができない休止構成と、を有し、
    前記遠位端受け部材が前記開放構成にある時よりも前記遠位端受け部材が前記休止構成にある時に前記複数のラッチ部材が互いにより近い、請求項４５に記載のシステム。
61. 前記遠位端受け部材が前記休止構成にあるように前記複数のラッチ部材が互いにより近くに移動するように付勢される、請求項６０に記載のシステム。
62. 前記近位端コネクタの前記一部が前記遠位端受け部材を越えて近位側に移動して前記遠位端受け部材を前記開放構成にする時に前記複数のラッチ部材が互いに離れるように移動するように構成される、請求項６０に記載のシステム。
63. 前記遠位端受け部材が前記休止構成に戻されるように、前記近位端コネクタの前記一部が前記管状中間部分内に移動した時に前記複数のラッチ部材が互いにより近くに移動するように付勢され、前記複数のラッチ部材が、少なくとも部分的に前記小径領域に配置され、前記複数のラッチ部材と前記近位端コネクタの前記小径領域との間の相互作用が前記針保持特徴に対する前記針の軸方向移動を妨げる、請求項６２に記載のシステム。
64. 注射後に針を格納する方法であって、
    注射器本体と、プランジャ部材と、針と、を有するシステムを使用して物質を注射するステップであって、
    前記プランジャ部材はその中に針保持特徴を有し、
    前記針は、環状遠位対向面を含む近位端特徴を有する、ステップと、
    前記針の前記近位端特徴を前記針保持特徴の内部に移動させることによって前記針保持特徴に前記針を連結するステップと、
    前記プランジャ部材の内側で近位方向に前記針保持特徴を後退させることによって少なくとも部分的に前記プランジャ部材内に前記針を格納するステップと、を含む方法。
65. 前記針保持特徴が、複数のラッチ部材を有する受け部材を含み、
    前記近位端特徴が近位尖端円錐を規定し、
    前記針の前記近位端特徴を前記針保持特徴の前記内部に移動させるステップは、前記受け部材の前記複数のラッチ部材によって規定された開口を通じて前記近位尖端円錐の近位端を挿入するステップを含む、請求項６４に記載の方法。
66. 前記開口を通じて前記近位尖端円錐の前記近位端を挿入するステップは、前記受け部材を開放構成に配置するために前記複数のラッチ部材を互いから離れるように移動させる、請求項６５に記載の方法。
67. 前記針の前記近位端特徴を前記針保持特徴の前記内部に移動させるステップは、前記複数のラッチ部材と前記近位端特徴の前記環状遠位対向面との間の相互作用が、前記針保持特徴に対する前記針の遠位側への移動を妨げるように、前記近位尖端円錐を前記開口を通じて完全に挿入して前記複数のラッチ部材が互いに向かって移動することを許容して前記受け部材を休止構成に復帰させるステップをさらに含む、請求項６６に記載の方法。
68. 複数のラッチ部材を有する遠位端受け部材を有する管状中間部分に連結された近位部分と、小径領域を備える近位端コネクタを有する遠位部分と、を有する針を組み立てる方法であって、
    前記近位端コネクタの一部を、前記遠位端受け部材の内部に移動させることによって前記遠位部分を前記管状中間部分に連結するステップを含む、方法。
69. 前記近位端コネクタの前記一部を前記遠位端受け部材の前記内部に移動させるステップは、前記遠位端受け部材の前記複数のラッチ部材によって規定された開口を通じて前記近位端コネクタの近位端を挿入するステップを含む、請求項６８の方法。
70. 前記開口を通じて前記近位端コネクタの前記近位端を挿入するステップは、前記遠位端受け部材を開放構成に配置するために前記複数のラッチ部材を互いから離れるように移動させる、請求項６９に記載の方法。
71. 前記近位端コネクタの前記一部を前記遠位端受け部材の前記内部に移動させるステップは、前記近位端コネクタの前記一部を前記開口を通じて完全に挿入して前記複数のラッチ部材を互いに向かって前記近位端コネクタの前記小径領域内に移動させ、前記遠位端受け部材を休止構成に復帰させるステップをさらに含み、前記複数のラッチ部材と前記近位端コネクタの前記小径領域との間の相互作用は、前記針保持特徴に対する前記針の軸方向移動を妨げる、請求項７０に記載の方法。

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