JP2019515890A - 二環式化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
環内の円は環が完全に不飽和であることを示し;
YはC=Xであり、XはO又はSであり;
PはN(Rx)又はC(R3)であり;
QはN(Ry)又はC(R4)であり;
ただし、PがN(Rx)である場合にQはC(R4)であり、PがC(R3)である場合にQはN(Ry)であり;
Rx、Ryは、互いに独立に、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-アルコキシ、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ-C1〜C4-アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)、
C(O)-ORa、NRbRc、C1〜C6-アルキレン-NRbRc、O-C1〜C6-アルキレン-NRbRc、C1〜C6-アルキレン-CN、NH-C1〜C6-アルキレン-NRbRc、C(O)-NRbRc、C(O)-Rd、SO2NRbRc、S(=O)mRe、フェニル及びベンジルからなる群から選択され、ここで、フェニル環は、置換されておらず又はRf基によって置換されており;
R1は、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-アルコキシ、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ、C1〜C6-スルフェニル、C1〜C6-スルフィニル又はC1〜C6-スルホニルであり、ここで、前述の基のそれぞれは部分的に又は完全にハロゲン化されており;
R2、R3、R4は、互いに独立に、H、ハロゲン、N3、CN、NO2、-SCN、-SF5、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-アルコキシ、C2〜C6-アルケニル、トリ-C1〜C6-アルキルシリル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ-C1〜C4-アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)、
C(O)-ORa、NRbRc、C1〜C6-アルキレン-NRbRc、O-C1〜C6-アルキレン-NRbRc、C1〜C6-アルキレン-CN、NH-C1〜C6-アルキレン-NRbRc、C(O)-NRbRc、C(O)-Rd、SO2NRbRc及びS(=O)mReからなる群から選択され、1つの基はフェニル、フェノキシ、フェニルカルボニル、フェニルチオ又はベンジルであってもよく、ここで、フェニル環は、置換されておらず又はRf基によって置換されており;
Arは、フェニル又は5若しくは6員ヘテロアリール(これらは置換されていない又は同一である又は異なっているRAr基によって置換されている)であり、ここで、
RArは、互いに独立に、ハロゲン、N3、OH、CN、NO2、-SCN、-SF5、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-アルコキシ、C2〜C6-アルケニル、トリ-C1〜C6-アルキルシリル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ-C1〜C4-アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)、
C(O)-ORa、NRbRc、C1〜C6-アルキレン-NRbRc、O-C1〜C6-アルキレン-NRbRc、C1〜C6-アルキレン-CN、NH-C1〜C6-アルキレン-NRbRc、C(O)-NRbRc、C(O)-Rd、SO2NRbRc及びS(=O)mReからなる群から選択され、1つの基はフェニル、フェノキシ、フェニルカルボニル、フェニルチオ又はベンジルであってもよく、ここで、フェニル環は、置換されておらず又はRf基によって置換されており;
各Raは、H、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ-C1〜C4-アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)、C1〜C6-アルキレン-NRbRc、C1〜C6-アルキレン-CN、フェニル及びベンジルから選択され、ここで、フェニル環は、置換されておらず又はRf基によって置換されており;
各Rbは、H、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ-C1〜C4-アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)、
C1〜C6-アルキレン-CN、フェニル及びベンジルから選択され、ここで、フェニルは置換されておらず又はRf基によって置換されており;
各Rcは、H、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ-C1〜C4-アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)、
C1〜C6-アルキレン-CN、フェニル及びベンジルから選択され、ここで、フェニル環は、置換されておらず又はRf基によって置換されており;
各NRbRc部分は、N結合飽和5〜8員複素環も形成でき、これらは、窒素原子に加えてO、S(=O)m及びN-R'から選択される1個又は2個のさらなるヘテロ原子又はヘテロ原子部分を有する場合があり、ここで、R'はH又はC1〜C6-アルキルであり、N結合複素環は置換されておらず又はハロゲン、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシから選択される基によって置換されており;
各Rdは、H、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ-C1〜C4-アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)、
フェニル及びベンジルから選択され、ここで、フェニル環は、置換されておらず又はRf基によって置換されており;
各Reは、C1〜C6-アルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)、
フェニル及びベンジルから選択され、ここで、フェニル環は、置換されておらず又はRfによって置換されており;
各Rfは、ハロゲン、N3、OH、CN、NO2、SCN、SF5、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6アルコキシ-C1〜C4アルキル、C1〜C6アルコキシ-C1〜C4アルコキシ、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6シクロアルコキシ、C3〜C6シクロアルキル-C1〜C4アルキル、C3〜C6シクロアルコキシ-C1〜C4アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)から選択され;
mは0、1又は2である]
並びにそれらのN-オキシド、立体異性体、互変異性体及び農学的に又は獣医学的に許容される塩に関する。
出発化合物の十分な修飾により、式Iの化合物は、下記のスキームに示される手順によって主に調製できる。
RxはC1〜C3アルキル、C2〜C3アルケニル、C2〜C3アルキニル、C3〜C6シクロアルキル及びC1〜C3ハロアルキルから選択され;
R1は部分的に又は完全にハロゲン化された、C1〜C6アルキル、C1〜C6スルフェニル、C1〜C6スルフィニル及びC1〜C6スルホニルから選択され;
R2はH、CH3、C2H5、n-プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、アリル及びプロパルギルから選択され;
R4はH、CH3、C2H5、n-プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、アリル及びプロパルギルから選択され;
ArはRArにより置換された、フェニル又は5〜6員ヘテロアリールであり;
RArはハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、S(=O)mRe、フェニル、フェノキシ、フェニルカルボニル、フェニルチオ及びベンジルから選択され、ここでフェニル環は、置換されておらず又はRf基によって置換されており;
ReはC1〜C3アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C1〜C3ハロアルキル及びC3〜C6ハロシクロアルキルから選択され;
RfはCl、F、Br、OCH3、OC2H5、SCH3、SC2H5、CN、CH3、C2H5、n-プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、アリル、プロパルギル、CF3、CHF2及びCF2CF3から選択される。
RxはCH3又はC2H5であり;
R1はCF3、CF2CF3、CF(CF3)2、SCF3、OCF3、OCHF2、S(=O)CF3及びS(=O)2CF3から選択され;
R2はH、CH3及びC2H5から選択され;
R4はH、CH3及びC2H5から選択され;
Arは、フェニル又は5〜6員ヘテロアリール(これらは、式Iの化合物の9員ヘテロアリールにつながる結合に対してオルト位でS(=O)mReにより置換されており、場合により1個又は2個のRAr、好ましくはハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、フェニル及びベンジルから選択されるRArによりさらに置換されており、ここでフェニル環は置換されていない又はRf基によって置換されている)である。
RyはC1〜C3アルキル、C2〜C3アルケニル、C2〜C3アルキニル、C3〜C6シクロアルキル及びC1〜C3ハロアルキルから選択され;
R1は部分的に又は完全にハロゲン化された、C1〜C6アルキル、C1〜C6スルフェニル、C1〜C6スルフィニル及びC1〜C6スルホニルから選択され;
R2はH、CH3、C2H5、n-プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、アリル及びプロパルギルから選択され;
R3はH、CH3、C2H5、n-プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、アリル及びプロパルギルから選択され;
ArはRArにより置換された、フェニル又は5〜6員ヘテロアリールであり;
RArはハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、S(=O)mRe、フェニル、フェノキシ、フェニルカルボニル、フェニルチオ及びベンジルから選択され、ここでフェニル環は、置換されておらず又はRf基によって置換されており;
ReはC1〜C3アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C1〜C3ハロアルキル及びC3〜C6ハロシクロアルキルから選択され;
RfはCl、F、Br、OCH3、OC2H5、SCH3、SC2H5、CN、CH3、C2H5、n-プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、アリル、プロパルギル、CF3、CHF2及びCF2CF3から選択される。
RyはCH3又はC2H5であり;
R1はCF3、CF2CF3、CF(CF3)2、SCF3、OCF3、OCHF2、S(=O)CF3及びS(=O)2CF3から選択され;
R2はH、CH3及びC2H5から選択され;
R3はH、CH3及びC2H5から選択され;
Arは、フェニル又は5〜6員ヘテロアリール(これらは、式Iの化合物の9員ヘテロアリールにつながる結合に対してオルト位でS(=O)mReにより置換されており、場合により1個又は2個のRAr、好ましくはハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、フェニル及びベンジルから選択されるRArによりさらに置換されており、ここでフェニル環は置換されていない又はRf基によって置換されている)である。
例えば、スピノサド(spinosad)又はスピネトラム(spinetoram);
M.29.18 化合物M.29.18a)〜M.29.18d)から選択される化合物:M.29.18a)N-[3-クロロ-1-(3-ピリジル)ピラゾール-4-イル]-N-エチル-3-(3,3,3-トリフルオロプロピルスルファニル)プロパンアミド;M.29.18b)N-[3-クロロ-1-(3-ピリジル)ピラゾール-4-イル]-N-エチル-3-(3,3,3-トリフルオロプロピルスルフィニル)プロパンアミド;M.29.18c)N-[3-クロロ-1-(3-ピリジル)ピラゾール-4-イル]-3-[(2,2-ジフルオロシクロプロピル)メチルスルファニル]-N-エチル-プロパンアミド;M.29.18d)N-[3-クロロ-1-(3-ピリジル)ピラゾール-4-イル]-3-[(2,2-ジフルオロシクロプロピル)メチルスルフィニル]-N-エチル-プロパンアミド;又は化合物
M.29.19 サロラネル(sarolaner)、又は化合物
M.29.20 ロチラネル(lotilaner)。
-Qo部位における複合体III阻害剤(例えば、ストロビルリン類(strobilurins)): アゾキシストロビン(azoxystrobin)(A.1.1)、クメトキシストロビン(coumethoxystrobin)(A.1.2)、クモキシストロビン(coumoxystrobin)(A.1.3)、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)(A.1.4)、エネストロブリン(enestroburin)(A.1.5)、フェナミンストロビン(fenaminstrobin)(A.1.6)、フェノキシストロビン(fenoxystrobin)/フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin)(A.1.7)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)(A.1.8)、クレソキシム-メチル(kresoxim-methyl)(A.1.9)、マンデストロビン(mandestrobin)(A.1.10)、メトミノストロビン(metominostrobin)(A.1.11)、オリサストロビン(orysastrobin)(A.1.12)、ピコキシストロビン(picoxy.strobin)(A.1.13)、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)(A.1.14)、ピラメトストロビン(pyrametostrobin)(A.1.15)、ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin)(A.1.16)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)(A.1.17)、2-(2-(3-(2,6-ジクロロフェニル)-1-メチル-アリリデンアミノオキシメチル)-フェニル)-2-メトキシイミノ-N-メチル-アセトアミド(A.1.18)、ピリベンカルブ(pyribencarb)(A.1.19)、トリクロピリカルブ(triclopyricarb)/クロロジンカルブ(chlorodincarb)(A.1.20)、ファモキサドン(famoxadone)(A.1.21)、フェンアミドン(fenamidone)(A.1.21)、メチル-N-[2-[(1,4-ジメチル-5-フェニル-ピラゾール-3-イル)オキシルメチル]フェニル]-N-メトキシ-カルバメート(A.1.22)、1-[3-クロロ-2-[[1-(4-クロロフェニル)-1H-ピラゾール-3-イル]オキシメチル]フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.23)、1-[3-ブロモ-2-[[1-(4-クロロフェニル)ピラゾール-3-イル]オキシメチル]フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.24)、1-[2-[[1-(4-クロロフェニル)ピラゾール-3-イル]オキシメチル]-3-メチル-フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.25)、1-[2-[[1-(4-クロロフェニル)ピラゾール-3-イル]オキシメチル]-3-フルオロ-フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.26)、1-[2-[[1-(2,4-ジクロロフェニル)ピラゾール-3-イル]オキシメチル]-3-フルオロ-フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.27)、1-[2-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]オキシメチル]-3-メチル-フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.28)、1-[3-クロロ-2-[[4-(p-トリル)チアゾール-2-イル]オキシメチル]フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.29)、1-[3-シクロプロピル-2-[[2-メチル-4-(1-メチルピラゾール-3-イル)フェノキシ]メチル]フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.30)、1-[3-(ジフルオロメトキシ)-2-[[2-メチル-4-(1-メチルピラゾール-3-イル)フェノキシ]メチル]フェニル]-4-メチル-テトラゾール-5-オン(A.1.31)、1-メチル-4-[3-メチル-2-[[2-メチル-4-(1-メチルピラゾール-3-イル)フェノキシ]メチル]フェニル]テトラゾール-5-オン(A.1.32)、1-メチル-4-[3-メチル-2-[[1-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-エチリデンアミノ]オキシメチル]フェニル]テトラゾール-5-オン(A.1.33)、(Z,2E)-5-[1-(2,4-ジクロロフェニル)ピラゾール-3-イル]-オキシ-2-メトキシイミノ-N,3-ジメチル-ペンタ-3-エンアミド(A.1.34)、(Z,2E)-5-[1-(4-クロロフェニル)ピラゾール-3-イル]オキシ-2-メトキシイミノ-N,3-ジメチル-ペンタ-3-エンアミド(A.1.35)、(Z,2E)-5-[1-(4-クロロ-2-フルオロ-フェニル)ピラゾール-3-イル]オキシ-2-メトキシイミノ-N,3-ジメチル-ペンタ-3-エンアミド(A.1.36)、
-C14デメチラーゼ阻害剤(DMI殺菌剤): トリアゾール類(triazoles): アザコナゾール(azaconazole)(B.1.1)、ビテルタノール(bitertanol)(B.1.2)、ブロムコナゾール(bromuconazole)(B.1.3)、シプロコナゾール(cyproconazole)(B.1.4)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)(B.1.5)、ジニコナゾール(diniconazole)(B.1.6)、ジニコナゾール-M(diniconazole-M)(B.1.7)、エポキシコナゾール(epoxiconazole)(B.1.8)、フェンブコナゾール(fenbuconazole)(B.1.9)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)(B.1.10)、フルシラゾール(flusilazole)(B.1.11)、フルトリアホール(flutriafol)(B.1.12)、ヘキサコナゾール(hexaconazole)(B.1.13)、イミベンコナゾール(imibenconazole)(B.1.14)、イプコナゾール(ipconazole)(B.1.15)、メトコナゾール(metconazole)(B.1.17)、ミクロブタニル(myclobutanil)(B.1.18)、オキスポコナゾール(oxpoconazole)(B.1.19)、パクロブトラゾール(paclobutrazole)(B.1.20)、ペンコナゾール(penconazole)(B.1.21)、プロピコナゾール(propiconazole)(B.1.22)、プロチオコナゾール(prothioconazole)(B.1.23)、シメコナゾール(simeconazole)(B.1.24)、テブコナゾール(tebuconazole)(B.1.25)、テトラコナゾール(tetraconazole)(B.1.26)、トリアジメホン(triadimefon)(B.1.27)、トリアジメノール(triadimenol)(B.1.28)、トリチコナゾール(triticonazole)(B.1.29)、ウニコナゾール(uniconazole)(B.1.30)、1-[rel-(2S;3R)-3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)-オキシラニルメチル]-5-チオシアナト-1H-[1,2,4]トリアゾロ(B.1.31)、2-[rel-(2S;3R)-3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)-オキシラニルメチル]-2H-[1,2,4]トリアゾール-3-チオール(B.1.32)、2-[2-クロロ-4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペンタン-2-オール(B.1.33)、1-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-シクロプロピル-2-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)エタノール(B.1.34)、2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール(B.1.35)、2-[2-クロロ-4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール(B.1.36)、2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-3-メチル-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール(B.1.37)、2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)プロパン-2-オール(B.1.38)、2-[2-クロロ-4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-3-メチル-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール(B.1.39)、2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペンタン-2-オール(B.1.40)、2-[4-(4-フルオロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)プロパン-2-オール(B.1.41)、2-[2-クロロ-4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペンタ-3-イン-2-オール(B.1.51); イミダゾール類(imidazoles): イマザリル(imazalil)(B.1.42)、ペフラゾエート(pefurazoate)(B.1.43)、プロクロラズ(prochloraz)(B.1.44)、トリフルミゾール(triflumizol)(B.1.45); ピリミジン類(pyrimidines)、ピリジン類(pyridines)及びピペラジン類(piperazines): フェナリモル(fenarimol)(B.1.46)、ヌアリモル(nuarimol)(B.1.47)、ピリフェノックス(pyrifenox)(B.1.48)、トリホリン(triforine)(B.1.49)、[3-(4-クロロ-2-フルオロ-フェニル)-5-(2,4-ジフルオロフェニル)イソオキサゾール-4-イル]-(3-ピリジル)メタノール(B.1.50);
-フェニルアミド類(phenylamides)又はアシルアミノ酸殺菌剤(acyl amino acid fungicides): ベナラキシル(benalaxyl)(C.1.1)、ベナラキシル-M(benalaxyl-M)(C.1.2)、キララキシル(kiralaxyl)(C.1.3)、メタラキシル(metalaxyl)(C.1.4)、メタラキシル-M(metalaxyl-M)(メフェノキサム(mefenoxam)、C.1.5)、オフレース(ofurace)(C.1.6)、オキサジキシル(oxadixyl)(C.1.7);
-チューブリン阻害剤、例えば、ベンゾイミダゾール類(benzimidazoles)、チオファネート類(thiophanates): ベノミル(benomyl)(D1.1)、カルベンダジム(carbendazim)(D1.2)、フベリダゾール(fuberidazole)(D1.3)、チアベンダゾール(thiabendazole)(D1.4)、チオファネート-メチル(thiophanate-methyl)(D1.5); チアゾロピリミジン類(triazolopyrimidines): 5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン(D1.6);
-メチオニン合成阻害剤(アニリノピリミジン類(anilino-pyrimidines)): シプロジニル(cyprodinil)(E.1.1)、メパニピリム(mepanipyrim)(E.1.2)、ピリメタニル(pyrimethanil)(E.1.3);
-MAP/ヒスチジンキナーゼ阻害剤: フルオロイミド(fluoroimid)(F.1.1)、イプロジオン(iprodione)(F.1.2)、プロシミドン(procymidone)(F.1.3)、ビンクロゾリン(vinclozolin)(F.1.4)、フェンピクロニル(fenpiclonil)(F.1.5)、フルジオキソニル(fludioxonil)(F.1.6);
-リン脂質生合成阻害剤: エディフェンホス(edifenphos)(G.1.1)、イプロベンホス(iprobenfos)(G.1.2)、ピラゾホス(pyrazophos)(G.1.3)、イソプロチオラン(isoprothiolane)(G.1.4);
-無機活性物質: ボルドー混合液(Bordeaux mixture)(H.1.1)、酢酸銅(H.1.2)、水酸化銅(H.1.3)、オキシ塩化銅(H.1.4)、塩基性硫酸銅(H.1.5)、硫黄(H.1.6);
-グルカン合成阻害剤: バリダマイシン(validamycin)(I.1.1)、ポリオキシンB(polyoxin B)(I.1.2);
-アシベンゾラル-S-メチル(acibenzolar-S-methyl)(J.1.1)、プロベナゾール(probenazole)(J.1.2)、イソチアニル(isotianil)(J.1.3)、チアジニル(tiadinil)(J.1.4)、プロヘキサジオン-カルシウム(prohexadione-calcium)(J.1.5); ホスホネート類(phosphonates): ホセチル(fosetyl)(J.1.6)、ホセチル-アルミニウム(fosetyl-aluminum)(J.1.7)、亜リン酸(phosphorous acid)及びその塩(J.1.8)、重炭酸カリウム又はナトリウム(J.1.9);
-ブロノポール(bronopol)(K.1.1)、キノメチオネート(chinomethionat)(K.1.2)、シフルフェナミド(cyflufenamid)(K.1.3)、シモキサニル(cymoxanil)(K.1.4)、ダゾメット(dazomet)(K.1.5)、デバカルブ(debacarb)(K.1.6)、ジクロメジン(diclomezine)(K.1.7)、ジフェンゾコート(difenzoquat)(K.1.8)、ジフェンゾコート-メチル硫酸塩(difenzoquat-methylsulfate)(K.1.9)、ジフェニルアミン(diphenylamin)(K.1.10)、フェンピラザミン(fenpyrazamine)(K.1.11)、フルメトベル(flumetover)(K.1.12)、フルスルファミド(flusulfamide)(K.1.13)、フルチアニル(flutianil)(K.1.14)、メタスルホカルブ(methasulfocarb)(K.1.15)、ニトラピリン(nitrapyrin)(K.1.16)、ニトロタール-イソプロピル(nitrothal-isopropyl)(K.1.18)、オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin)(K.1.19)、トルプロカルブ(tolprocarb)(K.1.20)、オキシン銅(oxin-copper)(K.1.21)、プロキナジド(proquinazid)(K.1.22)、テブフロキン(tebufloquin)(K.1.23)、テクロフタラム(tecloftalam)(K.1.24)、トリアゾキシド(triazoxide)(K.1.25)、2-ブトキシ-6-ヨード-3-プロピルクロメン(propylchromen)-4-オン(K.1.26)、2-[3,5-ビス(ジフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]-1-[4-(4-{5-[2-(プロパ-2-イン-1-イルオキシ)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-3-イル}-1,3-チアゾール-2-イル)ピペリジン-1-イル]エタノン(K.1.27)、2-[3,5-ビス(ジフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]-1-[4-(4-{5-[2-フルオロ-6-(プロパ-2-イン-1-イルオキシ)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-3-イル}-1,3-チアゾール-2-イル)ピペリジン-1-イル]エタノン(K.1.28)、2-[3,5-ビス(ジフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]-1-[4-(4-{5-[2-クロロ-6-(プロパ-2-イン-1-イルオキシ)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-3-イル}-1,3-チアゾール-2-イル)ピペリジン-1-イル]エタノン(K.1.29)、N-(シクロプロピルメトキシイミノ-(6-ジフルオロ-メトキシ-2,3-ジフルオロ-フェニル)-メチル)-2-フェニル アセトアミド(K.1.30)、N'-(4-(4-クロロ-3-トリフルオロメチル-フェノキシ)-2,5-ジメチル-フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン(K.1.31)、N'-(4-(4-フルオロ-3-トリフルオロメチル-フェノキシ)-2,5-ジメチル-フェニル)-N-エチル-N-メチル ホルムアミジン(K.1.32)、N'-(2-メチル-5-トリフルオロメチル-4-(3-トリメチルシラニル-プロポキシ)-フェニル)-N-エチル-N-メチル ホルムアミジン(K.1.33)、N'-(5-ジフルオロメチル-2-メチル-4-(3-トリメチルシラニル-プロポキシ)-フェニル)-N-エチル-N-メチル ホルムアミジン(K.1.34)、メトキシ-酢酸 6-tert-ブチル-8-フルオロ-2,3-ジメチル-キノリン-4-イルエステル(K.1.35)、3-[5-(4-メチルフェニル)-2,3-ジメチル-イソオキサゾリジン-3-イル]-ピリジン(K.1.36)、3-[5-(4-クロロ-フェニル)-2,3-ジメチル-イソオキサゾリジン-3-イル]-ピリジン(ピリソオキサゾール(pyrisoxazole))(K.1.37)、N-(6-メトキシ-ピリジン-3-イル)シクロプロパンカルボン酸アミド(K.1.38)、5-クロロ-1-(4,6-ジメトキシ-ピリミジン-2-イル)-2-メチル-1H-ベンゾイミダゾール(K.1.39)、2-(4-クロロ-フェニル)-N-[4-(3,4-ジメトキシ-フェニル)-イソオキサゾール-5-イル]-2-プロパ-2-イニルオキシ-アセトアミド、エチル (Z)-3-アミノ-2-シアノ-3-フェニル-プロパ-2-エノエート(K.1.40)、ピカルブトラゾクス(picarbutrazox)(K.1.41)、ペンチル N-[6-[[(Z)-[(1-メチルテトラゾール-5-イル)-フェニル-メチレン]アミノ]オキシメチル]-2-ピリジル]カルバメート(K.1.42)、2-[2-[(7,8-ジフルオロ-2-メチル-3-キノリル)オキシ]-6-フルオロ-フェニル]プロパン-2-オール(K.1.43)、2-[2-フルオロ-6-[(8-フルオロ-2-メチル-3-キノリル)オキシ]フェニル]プロパン-2-オール(K.1.44)、3-(5-フルオロ-3,3,4,4-テトラメチル-3,4-ジヒドロイソキノリン-1-イル)キノリン(K.1.45)、3-(4,4-ジフルオロ-3,3-ジメチル-3,4-ジヒドロイソキノリン-1-イル)キノリン(K.1.46)、3-(4,4,5-トリフルオロ-3,3-ジメチル-3,4-ジヒドロイソキノリン-1-イル)キノリン(K.1.47)、9-フルオロ-2,2-ジメチル-5-(3-キノリル)-3H-1,4-ベンゾオキサゼピン(K.1.48)。
10〜60重量%の本発明による化合物I、及び5〜15重量%の湿潤剤(例えば、アルコールアルコキシレート)を水、及び/又は水溶性溶媒(例えば、アルコール)に溶解し、100重量%にする。活性物質は、水で希釈すると溶解する。
5〜25重量%の本発明による化合物I、及び1〜10重量%の分散剤(例えば、ポリビニルピロリドン)を有機溶媒(例えば、シクロヘキサノン)に溶解し、100重量%にする。水で希釈すると分散液が得られる。
15〜70重量%の本発明による化合物I、及び5〜10重量%の乳化剤(例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム及びヒマシ油エトキシレート)を水不溶性有機溶媒(例えば、芳香族炭化水素)に溶解し、100重量%にする。水で希釈するとエマルションが得られる。
5〜40重量%の本発明による化合物I、及び1〜10重量%の乳化剤(例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム及びヒマシ油エトキシレート)を20〜40重量%の水不溶性有機溶媒(例えば、芳香族炭化水素)に溶解する。この混合物を、乳化装置により水に導入して100重量%にし、均一なエマルションにする。水で希釈するとエマルションが得られる。
撹拌したボールミル内で、20〜60重量%の本発明による化合物Iを、2〜10重量%の分散剤及び湿潤剤(例えば、リグノスルホン酸ナトリウム及びアルコールエトキシレート)、0.1〜2重量%の増粘剤(例えば、キサンタンガム)、及び100重量%になる水を加えて細砕すると、活性物質の微細懸濁液が得られる。水で希釈すると、活性物質の安定な懸濁液が得られる。FSタイプの組成物に関すると、最大40重量%の結合剤(例えば、ポリビニルアルコール)が添加される。
50〜80重量%の本発明による化合物Iを100重量%になる分散剤及び湿潤剤(例えば、リグノスルホン酸ナトリウム及びアルコールエトキシレート)を添加して微粉砕し、専用の装置(例えば、押出器、噴霧塔、流動床)により水分散性粒剤又は水溶性粒剤として調製する。水で希釈すると活性物質の安定な分散液又は溶液が得られる。
ローターステーターミル内で、50〜80重量%の本発明による化合物Iに1〜5重量%の分散剤(例えば、リグノスルホン酸ナトリウム)、1〜3重量%の湿潤剤(例えば、アルコールエトキシレート)、及び100重量%になる固体担体(例えば、シリカゲル)を添加して粉砕する。水で希釈すると活性物質の安定な分散液又は溶液が得られる。
撹拌したボールミル内で、5〜25重量%の本発明による化合物Iを、3〜10重量%の分散剤(例えば、リグノスルホン酸ナトリウム)、1〜5重量%の増粘剤(例えば、カルボキシメチルセルロース)、及び100重量%になる水を添加して細砕すると、活性物質の微細懸濁液が得られる。水で希釈すると活性物質の安定な懸濁液が得られる。
5〜20重量%の本発明による化合物Iを5〜30重量%の有機溶媒ブレンド(例えば、脂肪酸ジメチルアミド及びシクロヘキサノン)、10〜25重量%の界面活性剤ブレンド(例えば、アルコールエトキシレート及びアリールフェノールエトキシレート)、及び100重量%になる水に加える。この混合物を1時間撹拌すると、熱力学的に安定したマイクロエマルションを自然に生じる。
5〜50重量%の本発明による化合物I、0〜40重量%の水不溶性有機溶媒(例えば、芳香族炭化水素)、2〜15重量%のアクリルモノマー(例えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸、及びジ又はトリアクリレート)を含む油相を保護コロイド(例えば、ポリビニルアルコール)の水溶液に分散させる。ラジカル開始剤により開始されるラジカル重合により、ポリ(メタ)アクリレートのマイクロカプセルが形成する。あるいは、5〜50重量%の本発明による化合物I、0〜40重量%の水不溶性有機溶媒(例えば、芳香族炭化水素)、及びイソシアネートモノマー(例えば、ジフェニルメテン-4,4'-ジイソシアネート)を含む油相を保護コロイド(例えば、ポリビニルアルコール)の水溶液に分散させる。ポリアミン(例えば、ヘキサメチレンジアミン)の添加により、ポリ尿素のマイクロカプセルが形成する。モノマーは、合計1〜10重量%になる。重量%は、CS組成物の総量に関する。
1〜10重量%の本発明による化合物Iを微粉砕し、100重量%になる固体担体(例えば、微粉砕カオリン)と一緒に十分混合する。
0.5〜30重量%の本発明による化合物Iを微粉砕し、100重量%になる固体担体(例えば、シリケート)と一緒にする。顆粒は、押出し、スプレードライ、又は流動床により得られる。
1〜50重量%の本発明による化合物Iを有機溶媒(例えば、芳香族炭化水素)に溶解し、100重量%にする。
ファレラ・ブセファラ(Phalera bucephala)、フリガニジア・カリホルニカ(Phryganidia californica)、フソリマエア属の種(Phthorimaea spp.)、例えば、P.オペルクレラ(P. operculella); フィロクニスティス・シトレラ(Phyllocnistis citrella)、フィロノリクテル属の種(Phyllonorycter spp.)、例えば、P.ブランカルデラ(P. blancardella)、P.クラタエゲラ(P. crataegella)、P.イッシキイ(P. issikii)、P.リンゴニエラ(P. ringoniella); ピエリス属の種(Pieris spp.)、例えば、P.ブラッシカ(P. brassicae)、P.ラパ(P. rapae)、P.ナピ(P. napi); ピロクロシス・トリプンクタタ(Pilocrocis tripunctata)、プラチペナ・スカブラ(Plathypena scabra)、プラチノタ属の種(Platynota spp.)、例えば、P.フラベダナ(P. flavedana)、P.イダオイサリス(P. idaeusalis)、P.スツルタナ(P. stultana); プラチプチリア・カルズイダクチルア(Platyptilia carduidactyla)、プレベジュス・アルグス(Plebejus argus)、プロジア・インテルプンクテラ(Plodia interpunctella)、プルシア属の種(Plusia spp)、プルテッラ・マクリペンニス(Plutella maculipennis)、プルテラ・キシロステラ(Plutella xylostella)、ポンチア・プロトジカ(Pontia protodica)、プライス属の種(Prays spp.)、プロデニア属の種(Prodenia spp.)、プロキセヌス・レピゴン(Proxenus lepigone)、シュードアレティア属の種(Pseudaletia spp.)、例えば、P.セクアキス(P. sequax)、P.ウニプンクタ(P. unipuncta); ピラウスタ・ヌビラリス(Pyrausta nubilalis)、ラキプルシア・ヌ(Rachiplusia nu)、リキア・アルビコスタ(Richia albicosta)、リゾビウス・ヴェントラリス(Rhizobius ventralis)、リアキオニア・フルストラナ(Rhyacionia frustrana)、サブロデス・アエグロタタ(Sabulodes aegrotata)、スキズラ・コンシンナ(Schizura concinna)、スコエノビウス属の種(Schoenobius spp.)、スクレッケンステイニア・フェスタリエラ(Schreckensteinia festaliella)、スキルポファガ属の種(Scirpophaga spp.)、例えば、S.インセルツラス(S. incertulas)、S.インノタタ(S. innotata); スコティア・セゲツム(Scotia segetum)、セサミア属の種(Sesamia spp.)、例えば、S.インフェレンス(S. inferens)、ソイジラ・スブフラバ(Seudyra subflava)、バクガ(Sitotroga cerealella)、テングハマキ(Sparganothis pilleriana)、スピロノタ・レクリアスピス(Spilonota lechriaspis)、S.オセラナ(S. ocellana)、スポドプテラ(=ランフィグマ)属の種(Spodoptera (=Lamphygma) spp.)、例えば、S.コスモイデス(S. cosmoides)、S.エリダニア(S. eridania)、S.エキシグア(S. exigua)、S.フルギペルダ(S. frugiperda)、S.ラチスファシア(S. latisfascia)、S.リットラリス(S. littoralis)、S.リツラ(S. litura)、S.オミトガリ(S. omithogalli); スチグメラ属の種(Stigmella spp.)、ストモプテリクス・サブセシヴェラ(Stomopteryx subsecivella)、ストリモン・バゾキイ(Strymon bazochii)、シレプタ・デロガタ(Sylepta derogata)、シナンセドン属の種(Synanthedon spp.)、例えば、S.エキシチオサ(S. exitiosa)、テシア・ソラニヴォラ(Tecia solanivora)、テレヒン・リクス(Telehin licus)、タウマトポエア・ピチオカンパ(Thaumatopoea pityocampa)、タウマトチビア(=クリプトフレビア)・ロイコトレタ(Thaumatotibia (=Cryptophlebia) leucotreta)、タウメトポエア・ピチオカンパ(Thaumetopoea pityocampa)、テクラ属の種(Thecla spp.)、テレシミマ・アンペロファガ(Theresimima ampelophaga)、チリンテイナ属の種(Thyrinteina spp)、チルデニア・インコンスピクエラ(Tildenia inconspicuella)、チネア属の種(Tinea spp.)、例えば、T.クロアセラ(T. cloacella)、T.ペリオネラ(T. pellionella); ティネオラ・ビセリエラ(Tineola bisselliella)、トルトリクス属の種(Tortrix spp.)、例えば、T.ビリダナ(T. viridana); トリコファガ・タペトゼラ(Trichophaga tapetzella)、トリコプルシア属の種(Trichoplusia spp.)、例えば、T.ニ(T. ni); ツタ(=スクロビパルプラ)・アブソルタ(Tuta (=Scrobipalpula) absoluta)、ウデア属の種(Udea spp.)、例えば、U.ルビガリス(U. rubigalis)、U.ルビガリス(U. rubigalis); ビラコラ属の種(Virachola spp.)、イポノモイタ・パデラ(Yponomeuta padella)、及びゼイラフェラ・カナデンシス(Zeiraphera canadensis);
クエサダ・ギガス(Quesada gigas)、ラストロコッカス属の種(Rastrococcus spp.)、レデュビウス・セニリス(Reduvius senilis)、リゾエクス・アメリカヌス(Rhizoecus americanus)、ロドニウス属の種(Rhodnius spp.)、ロパロミズス・アスカロニクス(Rhopalomyzus ascalonicus)、ロパロシファム属の種(Rhopalosiphum spp.)、例えば、R.プソイドブラッシカス(R. pseudobrassicas)、R.インセルツム(R. insertum)、R.マイジス(R. maidis)、R.パジ(R. padi); ソガトデス属の種(Sagatodes spp.)、サールベルゲラ・シンギュラリス(Sahlbergella singularis)、サイセティア属の種(Saissetia spp.)、サッパフィス・マラ(Sappaphis mala)、サッパフィス・マリ(Sappaphis mali)、スカプトコリス属の種(Scaptocoris spp.)、スカホイデス・ティタヌス(Scaphoides titanus)、スキザフィス・グラミナム(Schizaphis graminum)、シゾネウラ・ラヌギノサ(Schizoneura lanuginosa)、スコチノフォラ属の種(Scotinophora spp.)、セレナスピヅス・アルティキュラツス(Selenaspidus articulatus)、シトビオン・アベナエ(Sitobion avenae)、ソガタ属の種(Sogata spp.)、ソガテラ・フリシフェラ(Sogatella furcifera)、ソルベア・インスラリス(Solubea insularis)、スピッシスチルス・フェスチヌス(=スティクトセファラ・フェスティナ)(Spissistilus festinus(=Stictocephala festina))、ステファニティス・ナシ(Stephanitis nashi)、ステファニチス・ピリオイデス(Stephanitis pyrioides)、ステファニチス・タケヤイ(Stephanitis takeyai)、テナラファラ・マレイエンシス(Tenalaphara malayensis)、テトラロイロデス・ペルセア(Tetraleurodes perseae)、テリオアフィス・マクラート(Therioaphis maculate)、チアンタ属の種(Thyanta spp.)、例えば、T.アッセラ(T. accerra)、T.ペルジトル(T. perditor); ティブラカ属の種(Tibraca spp.)、トマスピス属の種(Tomaspis spp.)、トキソプテラ属の種(Toxoptera spp.)、例えば、T.アウランチイ(T. aurantii); トリアレウロデス属の種(Trialeurodes spp.)、例えば、T.アブチロネア(T. abutilonea)、T.リシニ(T. ricini)、T.バポラリオルム(T. vaporariorum); トリアトマ属の種(Triatoma spp.)、トリオーザ属の種(Trioza spp.)、チフロシバ属の種(Typhlocyba spp.)、ウナスピス属の種(Unaspis spp.)、例えば、U.シトリ(U. citri)、U.ヤノネンシス(U. yanonensis);及びビテウス・ビティフォリ(Viteus vitifolii)、
センビセンチュウ目(Spirurida)、例えば、テラジア属の種(Thelazia spp.)、ウケレリア属の種(Wuchereria spp.)、ブルギア属の種(Brugia spp.)、オンコセルカ属の種(Onchocerca spp.)、ジロフィラリ属の種(Dirofilari spp.a)、ジペタロネマ属の種(Dipetalonema spp.)、セタリア属の種(Setaria spp.)、エレオフォラ属の種(Elaeophora spp.)、スピロセルカ・ルピ(Spirocerca lupi)、及びハブロネマ属の種(Habronema spp.); 鉤頭虫(Thorny headed worms)(鉤頭動物門(Acanthocephala))、例えば、アカントセファルス属の種(Acanthocephalus spp.)、マクラカントリンクス・ヒルジナセウス(Macracanthorhynchus hirudinaceus)及びオンシコラ属の種(Oncicola spp.); プラナリア(Planarians)(プラテルミンテス(Plathelminthes)): 吸虫(Flukes)(吸虫綱(Trematoda))、例えば、ファシオラ属の種(Faciola spp.)、ファシオロイデス・マグナ(Fascioloides magna)、パラゴニムス属の種(Paragonimus spp.)、ディクロコエリウム属の種(Dicrocoelium spp.)、ファシオロプシス・ブスキ(Fasciolopsis buski)、肝吸虫(Clonorchis sinensis)、住血吸虫属の種(Schistosoma spp.)、トリコビルハルジア属の種(Trichobilharzia spp.)、アラリア・アラタ(Alaria alata)、パラゴニムス属の種(Paragonimus spp.)、及びナノシエテス属の種(Nanocyetes spp.); セルコメロモルファ(Cercomeromorpha)、特に、 特に条虫綱(Cestoda)(条虫(Tapeworms))、例えば、ジフィロボトリウム属の種(Diphyllobothrium spp.)、テニア属の種(Tenia spp.)、エキノコックス属の種(Echinococcus spp.)、ジピリジウム・カニヌム(Dipylidium caninum)、ムルチセプス属の種(Multiceps spp.)、ヒメノレピス属の種(Hymenolepis spp.)、メソセストイデス属の種(Mesocestoides spp.)、バンピロレピス属の種(Vampirolepis spp.)、モニエジア属の種(Moniezia spp.)、アノプロセファラ属の種(Anoplocephala spp.)、シロメトラ属の種(Sirometra spp.)、アノプロセファラ属の種(Anoplocephala spp.)、及びヒメノレピス属の種(Hymenolepis spp.)。
- 液剤(例えば、経口液剤)、希釈後に経口投与するための濃縮剤、皮膚上又は体腔内で使用するための液剤、ポアオン製剤、ゲル剤;
- 経口投与又は経皮投与用のエマルション剤及び懸濁剤;半固形調製物;
- 本活性化合物が軟膏基剤又は水中油型若しくは油中水型エマルション基剤に加工されている製剤;
2-(2-クロロフェニル)-6-メチル-7-(トリフルオロメチル)イミダゾ[1,2-c]ピリミジン-5-オン(表1のC-1)
ステップ1:CH2Cl2(200mL)中のトリホスゲン(29.6g)の溶液にCH2Cl2(200mL)中のp-メトキシベンジルアミン(13.7g)の溶液を加え、CH2Cl2(100mL)中のEt3N(30mL)の滴下添加を続けた。得られた混合物を25℃で14時間撹拌した。水(500mL)を加え、反応混合物をCH2Cl2(3回×200mL)を用いて抽出した。有機層を合わせ、飽和NH4Cl(600mL)、ブライン(600mL)を用いて洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、ろ過し、濃縮して、黄色油状物として1-(イソシアナトメチル)-4-メトキシ-ベンゼン(17g、粗製)を得た。1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.26 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.95 (d, J=8.4 Hz, 2H), 4.45 (s, 2H), 3.85 (s, 3H)。
2-(3-エチルスルホニル-2-ピリジル)-3-メチル-7-(トリフルオロメチル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリジン-5-オン(表2のC-4)
ステップ1:エーテル(1L)中のエチル4,4,4-トリフルオロ-3-オキソ-ブタノエート(46.0g)及び2-(トリフェニルホスホラニリデン)アセトニトリル(112.8g)の溶液を20℃で12時間撹拌した。混合物をろ過し、ろ液を濃縮して残基を得て、これをクロマトグラフィー(PE:EtOAc=10:1)によって精製して、淡黄色油状物としてエチル4-シアノ-3-(トリフルオロメチル)ブタ-3-エノエート(43.0g、収率83%)を得た。1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 6.15 (s, 1H), 4.24 (q, J=7.2 Hz, 2H), 3.56 (s, 2H), 1.30 (t, J=7.2 Hz, 3H)。
ワタミハナゾウムシ(アンソノムス・グランディス)の防除を評価するために、検査ユニットを、昆虫餌及び5〜10個のA.グランディスの卵を含有する96ウエルマイクロタイタープレートから構成した。
活性化合物を、チューブに入れた100%シクロヘキサノン中の10,000ppm溶液としてTecan liquid handlerによって調合した。10,000ppm溶液を中間の溶液を作製するために100%シクロヘキサノン中に系列希釈した。これらは、10又は20mlのガラスバイアルにおいて、最終希釈物をTecanによって50%アセトン:50%水(v/v)中に作製するための保存溶液として提供された。非イオン性界面活性剤(Kinetic(登録商標))を溶液中に0.01%(v/v)の量で含ませた。次にバイアルを植物/昆虫への施用のための噴霧ノズルを備えた自動化静電スプレーに挿入した。
接触又は浸透性(systemic)の手段を通じてソラマメヒゲナガアブラムシ(メゴウ・ビシエ)の防除を評価するために、検査ユニットを、ソラマメリーフディスクを含有する24ウエルマイクロタイタープレートから構成した。
活性化合物を蒸留水:アセトン1:1(vol:vol)の混合物中に所望の濃度で溶解する。界面活性剤(Kinetic(登録商標)HV)を0.01%(vol/vol)の割合で加える。検査溶液は使用日に調製する。
スプレーの24時間前に、上部葉部分を切った4から5週齢イネ苗木を清浄化(clean)し、洗浄(wash)した。活性化合物を1:1のアセトン:水(vol:vol)中に調合し、0.01% vol/vol界面活性剤(Kinetic(登録商標)HV)を加えた。鉢植えのイネ苗木に5〜6mlの検査溶液をスプレーし、空気乾燥し、Mylarケージを用いて覆い、10匹の成虫を接種した。処置したイネ植物を約28〜29℃、約50〜60%の相対湿度で維持した。死亡率を72時間後に記録した。
スプレーの24時間前に、4から5週齢イネ苗木を清浄化し、洗浄した。活性化合物を1:1のアセトン:水(vol:vol)中に調合し、0.01% vol/vol界面活性剤(Kinetic(登録商標)HV)を加えた。鉢植えのイネ苗木に5〜6mlの検査溶液をスプレーし、空気乾燥し、Mylarケージを用いて覆い、10匹の成虫を接種した。処置したイネ植物を約28〜29℃、約50〜60%の相対湿度で維持した。死亡率を72時間後に記録した。
活性化合物を蒸留水:アセトン1:1(vol:vol)の混合物中に所望の濃度で溶解する。界面活性剤(Kinetic(登録商標)HV)を0.01%(vol/vol)の割合で加える。検査溶液は使用日に調製する。
活性化合物を、チューブに入れた100%シクロヘキサノン中の10,000ppm溶液としてTecan liquid handlerによって調合した。10,000ppm溶液を中間の溶液を作製するために100%シクロヘキサノン中に系列希釈した。これらは、10又は20mlのガラスバイアルにおいて、最終希釈物をTecanによって50%アセトン:50%水(v/v)中に作製するための保存溶液として提供された。非イオン性界面活性剤(Kinetic(登録商標))を溶液中に0.01%(v/v)の量で含ませた。次にバイアルを植物/昆虫への施用のための噴霧ノズルを備えた自動化静電スプレーに挿入した。
活性化合物を、チューブに入れた100%シクロヘキサノン中の10,000ppm溶液としてTecan liquid handlerによって調合した。10,000ppm溶液を中間の溶液を作製するために100%シクロヘキサノン中に系列希釈した。これらは、10又は20mlのガラスバイアルにおいて、最終希釈物をTecanによって50%アセトン:50%水(v/v)中に作製するための保存溶液として提供された。非イオン性界面活性剤(Kinetic(登録商標))を溶液中に0.01%(v/v)の量で含ませた。次にバイアルを植物/昆虫への施用のための噴霧ノズルを備えた自動化静電スプレーに挿入した。
Claims (15)
- 式Iの化合物
[式中、
環内の円は環が完全に不飽和であることを示し;
YはC=Xであり、XはO又はSであり;
Pは、N(Rx)又はC(R3)であり;
Qは、N(Ry)又はC(R4)であり;
ただし、PがN(Rx)である場合にQはC(R4)であり、PがC(R3)である場合にQはN(Ry)であり;
Rx、Ryは、互いに独立に、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-アルコキシ、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ-C1〜C4-アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)、
C(O)-ORa、NRbRc、C1〜C6-アルキレン-NRbRc、O-C1〜C6-アルキレン-NRbRc、C1〜C6-アルキレン-CN、NH-C1〜C6-アルキレン-NRbRc、C(O)-NRbRc、C(O)-Rd、SO2NRbRc、S(=O)mRe、フェニル及びベンジルからなる群から選択され、ここで、フェニル環は、置換されておらず又はRf基によって置換されており;
R1は、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-アルコキシ、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ、C1〜C6-スルフェニル、C1〜C6-スルフィニル又はC1〜C6-スルホニルであり、ここで、前述の基のそれぞれは部分的に又は完全にハロゲン化されており;
R2、R3、R4は、互いに独立に、H、ハロゲン、N3、CN、NO2、-SCN、-SF5、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-アルコキシ、C2〜C6-アルケニル、トリ-C1〜C6-アルキルシリル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ-C1〜C4-アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)、
C(O)-ORa、NRbRc、C1〜C6-アルキレン-NRbRc、O-C1〜C6-アルキレン-NRbRc、C1〜C6-アルキレン-CN、NH-C1〜C6-アルキレン-NRbRc、C(O)-NRbRc、C(O)-Rd、SO2NRbRc及びS(=O)mReからなる群から選択され、1つの基はフェニル、フェノキシ、フェニルカルボニル、フェニルチオ又はベンジルであってもよく、ここで、フェニル環は、置換されておらず又はRf基によって置換されており;
Arは、フェニル又は5若しくは6員ヘテロアリール(これらは置換されていない又は同一である又は異なっているRAr基によって置換されている)であり、ここで、
RArは、互いに独立に、ハロゲン、N3、OH、CN、NO2、-SCN、-SF5、C1〜C6-アルキル、C1〜C6-アルコキシ、C2〜C6-アルケニル、トリ-C1〜C6-アルキルシリル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ-C1〜C4-アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)、
C(O)-ORa、NRbRc、C1〜C6-アルキレン-NRbRc、O-C1〜C6-アルキレン-NRbRc、C1〜C6-アルキレン-CN、NH-C1〜C6-アルキレン-NRbRc、C(O)-NRbRc、C(O)-Rd、SO2NRbRc及びS(=O)mReからなる群から選択され、1つの基はフェニル、フェノキシ、フェニルカルボニル、フェニルチオ又はベンジルであってもよく、ここで、フェニル環は、置換されておらず又はRf基によって置換されており;
各Raは、H、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ-C1〜C4-アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)、C1〜C6-アルキレン-NRbRc、C1〜C6-アルキレン-CN、フェニル及びベンジルから選択され、ここで、フェニル環は、置換されておらず又はRf基によって置換されており;
各Rbは、H、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ-C1〜C4-アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)、
C1〜C6-アルキレン-CN、フェニル及びベンジルから選択され、ここで、フェニルは置換されておらず又はRf基によって置換されており;
各Rcは、H、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ-C1〜C4-アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)、
C1〜C6-アルキレン-CN、フェニル及びベンジルから選択され、ここで、フェニル環は、置換されておらず又はRf基によって置換されており;
各NRbRc部分は、N結合飽和5〜8員複素環も形成でき、これらは、窒素原子に加えてO、S(=O)m及びN-R'から選択される1個又は2個のさらなるヘテロ原子又はヘテロ原子部分を有する場合があり、ここで、R'はH又はC1〜C6-アルキルであり、N結合複素環は置換されておらず又はハロゲン、C1〜C4-アルキル、C1〜C4-ハロアルキル、C1〜C4-アルコキシ及びC1〜C4-ハロアルコキシから選択される基によって置換されており;
各Rdは、H、C1〜C6-アルキル、C2〜C6-アルケニル、C2〜C6-アルキニル、C1〜C6-アルコキシ-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル、C3〜C6-シクロアルコキシ-C1〜C4-アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)、
フェニル及びベンジルから選択され、ここで、フェニル環は、置換されておらず又はRf基によって置換されており;
各Reは、C1〜C6-アルキル、C3〜C6-シクロアルキル、C3〜C6-シクロアルキル-C1〜C4-アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)、
フェニル及びベンジルから選択され、ここで、フェニル環は、置換されておらず又はRfによって置換されており;
各Rfは、ハロゲン、N3、OH、CN、NO2、SCN、SF5、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、C1〜C6アルコキシ-C1〜C4アルキル、C1〜C6アルコキシ-C1〜C4アルコキシ、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6シクロアルコキシ、C3〜C6シクロアルキル-C1〜C4アルキル、C3〜C6シクロアルコキシ-C1〜C4アルキル(これらは置換されていない又はハロゲンによって置換されている)から選択され;
mは0、1又は2である]
並びにそのN-オキシド、立体異性体、互変異性体及び農学的に又は獣医学的に許容される塩。 - PがN(Rx)であり、QがC(R4)である、請求項1に記載の式Iの化合物。
- PがC(R3)であり、QがN(Ry)である、請求項1に記載の式Iの化合物。
- RxがC1〜C3アルキル、C2〜C3アルケニル、C2〜C3アルキニル、C3〜C6シクロアルキル及びC1〜C3ハロアルキルから選択され;
R1が部分的に又は完全にハロゲン化された、C1〜C6アルキル、C1〜C6スルフェニル、C1〜C6スルフィニル及びC1〜C6スルホニルから選択され;
R2がH、CH3、C2H5、n-プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、アリル及びプロパルギルから選択され;
R4がH、CH3、C2H5、n-プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、アリル及びプロパルギルから選択され;
ArがRArにより置換された、フェニル又は5若しくは6員ヘテロアリールであり;
RArがハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、S(=O)mRe、フェニル、フェノキシ、フェニルカルボニル、フェニルチオ及びベンジルから選択され、ここで、フェニル環は、置換されておらず又はRf基によって置換されており;
ReがC1〜C3アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C1〜C3ハロアルキル及びC3〜C6ハロシクロアルキルから選択され;
RfがCl、F、Br、OCH3、OC2H5、SCH3、SC2H5、CN、CH3、C2H5、n-プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、アリル、プロパルギル、CF3、CHF2及びCF2CF3から選択される、
請求項4に記載の式I-Aの化合物。 - RxがCH3又はC2H5であり;
R1がCF3、CF2CF3、CF(CF3)2、SCF3、OCF3、OCHF2、S(=O)CF3及びS(=O)2CF3から選択され;
R2がH、CH3及びC2H5から選択され;
R4がH、CH3及びC2H5から選択され;
Arが、フェニル又は5若しくは6員ヘテロアリール(これらは、式Iの化合物の9員ヘテロアリールにつながる結合に対してオルト位でS(=O)mReにより置換されており、場合により1個又は2個のRAr、好ましくはハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、フェニル及びベンジルから選択されるRArによりさらに置換されており、ここで、RArのフェニル環は置換されていない又はRf基によって置換されている)である、
請求項4又は5に記載の式I-Aの化合物。 - RyがC1〜C3アルキル、C2〜C3アルケニル、C2〜C3アルキニル、C3〜C6シクロアルキル及びC1〜C3ハロアルキルから選択され;
R1が部分的に又は完全にハロゲン化された、C1〜C6アルキル、C1〜C6スルフェニル、C1〜C6スルフィニル及びC1〜C6スルホニルから選択され;
R2がH、CH3、C2H5、n-プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、アリル及びプロパルギルから選択され;
R3がH、CH3、C2H5、n-プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、アリル及びプロパルギルから選択され;
ArがRArにより置換された、フェニル又は5若しくは6員ヘテロアリールであり;
RArがハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、S(=O)mRe、フェニル、フェノキシ、フェニルカルボニル、フェニルチオ及びベンジルから選択され、ここで、フェニル環は、置換されておらず又はRf基によって置換されており;
ReがC1〜C3アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C1〜C3ハロアルキル及びC3〜C6ハロシクロアルキルから選択され;
RfがCl、F、Br、OCH3、OC2H5、SCH3、SC2H5、CN、CH3、C2H5、n-プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、アリル、プロパルギル、CF3、CHF2及びCF2CF3から選択される、
請求項4に記載の式I-Bの化合物。 - RyがCH3又はC2H5であり;
R1がCF3、CF2CF3、CF(CF3)2、SCF3、OCF3、OCHF2、S(=O)CF3及びS(=O)2CF3から選択され;
R2がH、CH3及びC2H5から選択され;
R3がH、CH3及びC2H5から選択され;
Arが、フェニル又は5若しくは6員ヘテロアリール(これらは、式Iの化合物の9員ヘテロアリールにつながる結合に対してオルト位でS(=O)mReにより置換されており、場合により1個又は2個のRAr、好ましくはハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、フェニル及びベンジルから選択されるRArによりさらに置換されており、ここで、RArのフェニル環は置換されていない又はRf基によって置換されている)である、
請求項4又は7に記載の式I-Bの化合物。 - 請求項1から8のいずれか一項において定義されている式Iの化合物、そのN-オキシド又は農学的に許容される塩を含む組成物。
- 追加的にさらなる活性物質を含む、請求項9に記載の組成物。
- 無脊椎有害生物を駆除又は防除する方法であって、前記有害生物又はその食糧供給源、生息地又は繁殖地と、殺有害生物有効量の、請求項1から8のいずれか一項に記載の少なくとも1つの式Iの化合物又は請求項9若しくは10に記載の組成物とを接触させるステップを含む、方法。
- 無脊椎有害生物による攻撃又は寄生から生育している植物を保護する方法であって、植物又は植物が生育している土壌若しくは水と、殺有害生物有効量の、請求項1から8のいずれか一項に記載の少なくとも1つの式Iの化合物又は請求項9若しくは10に記載の組成物とを接触させるステップを含む、方法。
- 請求項1から8のいずれか一項において定義されている式Iの化合物又はそのエナンチオマー、ジアステレオマー若しくは塩、或いは請求項9又は10のいずれか一項において定義されている組成物を、種子100kgあたり0.1g〜10kgの量で含む種子。
- 請求項1から8のいずれか一項において定義されている式Iの化合物、及びその農学的に許容される塩、又は請求項9若しくは10のいずれか一項において定義されている組成物の、無脊椎有害生物による攻撃又は寄生から生育している植物を保護するための使用。
- 無脊椎有害生物による寄生又は感染に対して動物を処置又は保護する方法であって、動物と、殺有害生物有効量の、請求項1から8のいずれか一項において定義されている少なくとも1つの式Iの化合物、その立体異性体及び/又は少なくとも1つのその獣医学的に許容される塩とを接触させるステップを含む、方法。
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