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JP2019206001A - 水で除去できる組成物およびその応用 - Google Patents

水で除去できる組成物およびその応用 Download PDF

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Abstract

【課題】様々な印刷用途に使用するためのものを含む水で除去できるインクを堆積させる工程を有してなるプリントする方法を提供する。【解決手段】ここに記載されたインクは、50〜95質量%の、式CH3(CH2)nOHを有するアルコールワックス(式中、nは15から40の整数である);5〜50質量%の粘着付与剤;および0.5〜5質量%の着色剤を含む。他の場合、ここに記載された組成物は、50〜95質量%の、式CH3(CH2)mCOOHを有するカルボン酸ワックス(式中、mは14から40の整数である);5〜50質量%の粘着付与剤;および0.5〜5質量%の着色剤を含む。その上、ある場合には、ここに記載された組成物の粘着付与剤は、樹脂酸、ロジンエステル、ロジンアルコール、もしくはそれらの混合物または組合せを含む。さらに、ここに記載された組成物中の着色剤の溶解度は、5%以下または3%以下のスペクトル強度デルタ値により特徴付けることができる。【選択図】なし

Description

本開示は、水で除去できる組成物に関し、特に、二次元(2D)および三次元(3D)印刷用途に使用するための水で除去できるインク組成物に関する。
除去できるインクは、様々な印刷用途に使用することができる。プラスチック基体上にプリントするための除去できるインクが特に必要とされている。例えば、除去できるインクを使用して、プラスチック眼用レンズ上に情報をプリントすることが望ましいことがある。残念ながら、既存の除去できるインクのあるものは、プラスチック基体に対する低い付着力を有する、および/または有機溶媒を使用してその基体から除去しなければならない。その上、先の除去できるインクのあるものは、インクジェットプリンタを使用して確実にプリントすることができない。それどころか、そのようなインクは、インクジェットプリンタのインクジェットプリントヘッドを詰まらせ、インクジェットプリントヘッドの保守、修理、および/または交換が過剰になることがある。さらに、既存の除去できるインクのあるものでは、色合いが薄いまたは濃いことがある透明基体を含む様々なプラスチック基体上に十分な色の対比が与えられない。
したがって、プラスチック基体からより容易な様式で除去できる一方で、プラスチック基体の取扱い中のインクの除去に抵抗するのに十分なその基体に対する付着力を与える組成物を含む、印刷用途のための改善された組成物が必要とされている。
1つの態様において、様々な印刷用途のためのものを含む、水分散性または水で除去できる組成物であって、いくつかの実施の形態において、従来の組成物を上回る1つ以上の利点を提供するであろう組成物がここに記載されている。ある場合には、例えば、ここに記載された組成物は、プラスチック基体上の2Dプリントのためのインクであって、プラスチック基体に対する良好な付着力を与えるが、水による濯ぎまたは水中の浸漬によって、その基体から容易に除去されるインクとして使用できる。このように、ここに記載された組成物は、水分散性または水で除去できるインクであり得る。さらに、そのようなインクは、固体インクであり得る。さらに、ある場合には、ここに記載された組成物は、石鹸や洗浄剤を使用せずに、プラスチック基体から除去できる。ここに記載された組成物は、基体表面からの組成物の過剰な剥離、摩耗、または他の除去なく、プラスチック基体を取り扱えるおよび/または包装できるようにプラスチック基体に対する十分な付着力を提供することもできる。
いくつかの実施の形態において、ここに記載された組成物は、50〜95質量%のアルコールワックス;5〜50質量%の粘着付与剤;および0.5〜5質量%の着色剤を含む。ある場合には、そのアルコールワックスは式CH3(CH2nOHを有し、式中、nは15から40の整数である。他の場合、ここに記載された組成物は、50〜95質量%のカルボン酸ワックス;5〜50質量%の粘着付与剤;および0.5〜5質量%の着色剤を含む。いくつかの実施の形態において、そのカルボン酸ワックスは、式CH3(CH2mCOOHを有し、式中、mは14から40の整数である。その上、ある場合には、ここに記載された組成物のアルコールまたはカルボン酸ワックスは、その組成物の総質量に基づいて、60〜80質量%の量で前記組成物中に存在でき、前記粘着付与剤は、その組成物の総質量に基づいて、10〜40質量%の量で前記組成物中に存在することができる。さらに、いくつかの実施の形態において、ここに記載された組成物の粘着付与剤は、樹脂酸、ロジンエステル、ロジンアルコール、もしくはそれらの混合物または組合せを含む。ここに記載された組成物の着色剤は、有機染料または無機顔料であり得る。さらに、ある場合には、ここに記載された組成物中の着色剤の溶解度は、5%以下または3%以下のスペクトル強度デルタ値により特徴付けられる。その上、ある場合には、ここに記載された組成物は、10質量%までの防止剤または安定剤をさらに含む。
さらに、いくつかの実施の形態において、ここに記載された組成物は、約45℃から約90℃に及ぶ融点を有する組成物などの、相変化組成物である。その上、ある場合には、ここに記載された組成物は、水で除去でき、1種類以上のプラスチック材料に対して高い付着力を示す。
別の態様において、プリントする方法がここに記載されている。いくつかの実施の形態において、ここに記載されたプリントする方法は、プラスチック基体上に、ここに記載された組成物を含むインクを選択的に堆積させる工程を有してなる。例えば、ある場合には、そのインクは、50〜95質量%のアルコールワックスまたはカルボン酸ワックス;5〜50質量%の粘着付与剤;および0.5〜5質量%の着色剤を含む。ある場合には、そのインクは、式CH3(CH2nOHを有するアルコールワックスまたは式CH3(CH2mCOOHを有するカルボン酸ワックスを含み、nおよびmは、先に挙げられた値を有する。さらに、ある場合には、そのインク中の着色剤の溶解度は、5%以下または3%以下のスペクトル強度デルタ値により特徴付けられる。いくつかの実施の形態において、ここに記載されたプリントする方法は、2Dプリント方法である。他の場合には、プリントする方法は、3Dプリント方法である。
さらに別の態様において、プリントされた基体がここに記載されている。ある場合には、プリントされた基体は、ここに記載された基体表面およびその基体表面上に堆積されたここに記載された組成物またはインクを含む。先に記載されたいずれの基体表面を使用してもよい。例えば、ある場合には、基体表面はプラスチック表面を含む。他の基体表面も使用してよい。同様に、先に記載されたいずれの組成物またはインクを使用して、ここに記載されたプリントされた基体を提供してもよい。
これらと他の実施の形態が、以下の詳細な説明においてさらに詳しく記載されている。
ここに記載された実施の形態は、以下の詳細な説明および実施例を参照することによって、より容易に理解できる。しかしながら、ここに記載された要素、装置、および方法は、詳細な説明および実施例に提示された特定の実施の形態に限定されない。これらの実施の形態は、本発明の原理の単なる説明であると認識すべきである。本発明の精神および範囲から逸脱せずに、数多くの改変および適用が当業者に容易に明白となるであろう。
その上、ここに開示された全ての範囲は、その中に含まれる任意の全ての部分的範囲を包含することを理解すべきである。例えば、「1.0から10.0」と述べられた範囲は、1.0以上の最小値で始まり、10.0以下の最大値で終わる任意の全ての部分的範囲、例えば、1.0から5.3、または4.7から10.0、または3.6から7.9を含むと考えるべきである。
ここに開示された全ての範囲は、特に明記のない限り、その範囲の端点を含むものと考えるべきである。例えば、「5と10の間」の範囲は、一般に、端点の5および10を含むと考えるべきである。
さらに、「まで」という句が、量または数量と共に使用されている場合、その量は、少なくとも検出可能な量または数量であると理解すべきである。例えば、特定の量「まで」の量で存在する材料は、検出可能な量から、特定の量を含むそれまでの量で存在し得る。
「二次元プリントシステム」、「二次元プリンタ」、「プリント」などの用語は、広く、インクの選択的な堆積により二次元文字列または画像を提供するための様々なプリント技法を記述し、文字列の印まは画像の「二次元」の性質は、その印または画像の内容を伝達するのに必要な次元の数を称する。
「三次元プリントシステム」、「三次元プリンタ」、「プリント」などの用語は、広く、選択的堆積、噴射、溶融堆積モデル形成、マルチジェットモデル形成、および三次元物体、部品、または物品を製造するための構築材料またはインクを使用する、現在当該技術分野で公知の、または将来知られるであろう、他の技法により、三次元物品または物体を製造するための様々な固体自由形状製造技法を記述する。
I.組成物
1つの態様において、組成物がここに記載されている。いくつかの実施の形態において、ここに記載された組成物は、50〜95質量%のアルコールワックス;5〜50質量%の粘着付与剤;および0.5〜5質量%の着色剤を含む、からなる、またはから実質的になる。他の場合、ここに記載された組成物は、50〜95質量%のカルボン酸ワックス;5〜50質量%の粘着付与剤;および0.5〜5質量%の着色剤を含む、からなる、またはから実質的になる。その上、ある場合には、ここに記載された組成物は、10質量%までの防止剤および/または安定剤をさらに含む。
ここで、組成物の特定の成分を考えると、ここに記載された組成物は、いくつかの実施の形態において、アルコールワックスを含む。本開示の目的に矛盾しないいずれのアルコールワックスを使用してもよい。ある場合には、ここに記載された組成物のアルコールワックスは、C16からC40アルコールを含み、ここで、「Cn」アルコールは、式ROHを有するアルコールであり、式中、そのアルコールのR基はn個の炭素原子を有する。いくつかの実施の形態において、そのR基は、アルキル、アルケニル、またはアルキニル基である。R基は、アリール、アリールアルキル、またはアルキルアリール基であっても差し支えない。さらに、ある場合には、ここに記載されたアルコールのR基は置換R基である。そのR基は非置換のものであっても差し支えない。さらに、ここに記載されたアルコールは、直鎖または分岐、飽和または不飽和であって差し支えない。いくつかの実施の形態において、ここに記載された組成物のアルコールワックスは、式CH3(CH2nOHを有するアルコールを含み、式中、nは15から40の整数である。ある場合には、nは16から22の整数である。さらに、ここに記載されたアルコールワックスは、ある場合には、脂肪アルコールを含む。本開示の目的に矛盾しないどのような脂肪アルコールを使用してもよい。いくつかの実施の形態において、例えば、脂肪アルコールとしては、ヘキサデカノール(C1633OH)、オクタデカノール(C1837OH)、エイコサノール(C2041OH)またはドコサノール(C2245OH)、もしくはそれらの混合物または組合せが挙げられる。他の脂肪アルコールも使用してよい。それに加え、ここに記載された組成物は、UNILIN(商標)350、「UNILIN」425、「UNILIN」550、および/または「UNILIN」700などの合成長鎖アルコールも含み得る。さらに、ある場合には、ここに記載された組成物のアルコールワックスは、ヒドロキシル末端ポリエチレンまたはポリメチレンなどのヒドロキシル末端疎水性高分子を含み得る。いくつかの実施の形態において、そのようなヒドロキシル末端疎水性高分子は、約150と約800の間、または約230と約700の間の重量平均分子量を有し得る。
ここに記載されたアルコールワックスは、本開示の目的に矛盾しないいかなる量で組成物中に存在しても差し支えない。ある場合には、例えば、アルコールワックス成分は、前記組成物の総質量に基づいて、50〜95質量%、50〜85質量%、60〜90質量%、60〜80質量%、または65〜75質量%の量で存在する。
ここに記載された組成物は、いくつかの実施の形態において、カルボン酸ワックスを含む。本開示の目的に矛盾しないいずれのカルボン酸ワックスを使用してもよい。ある場合には、ここに記載された組成物のカルボン酸ワックスは、C15からC40カルボン酸を含み、ここで、「Cn」カルボン酸は、式RCOOHを有するカルボン酸であり、式中、そのカルボン酸のR基はn個の炭素原子を有する。いくつかの実施の形態において、そのR基は、アルキル、アルケニル、またはアルキニル基である。R基は、アリール、アリールアルキル、またはアルキルアリール基であっても差し支えない。さらに、ある場合には、ここに記載されたカルボン酸のR基は置換R基である。そのR基は非置換のものであっても差し支えない。さらに、ここに記載されたカルボン酸ワックスは、直鎖または分岐、飽和または不飽和であって差し支えない。いくつかの実施の形態において、ここに記載された組成物のカルボン酸ワックスは、式CH3(CH2mCOOHを有するカルボン酸を含み、式中、mは14から40の整数である。ある場合には、mは14から22の整数である。例えば、ある場合には、ここに記載されたカルボン酸としては、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、もしくはそれらの混合物または組合せが挙げられる。ある場合には、ここに記載された組成物のカルボン酸ワックスは、UNICID(商標)350、「UNICID」425、「UNICID」550、および/または「UNICID」700などの合成長鎖カルボン酸を含む。他のカルボン酸も使用してよい。
さらに、いくつかの実施の形態において、ここに記載された組成物は、ここに記載されたカルボン酸ワックスの代わりに、またはそれに加え、カルボン酸ワックスの類似体を含む。ある場合には、例えば、組成物は、C16からC40またはC16からC22アルキルスルホネートまたはホスホネートなどの脂肪族スルホネートまたはホスホネートを含み、式中、「Cn」アルキルスルホネートまたはホスホネートは、n個の炭素原子を有するアルキル鎖を有するスルホネートまたはホスホネートを称する。そのようなアルキル鎖は直鎖アルキル鎖であって差し支えない。
ここに記載されたカルボン酸ワックスまたはカルボン酸ワックス類似体は、本開示の目的に矛盾しないいかなる量で組成物中に存在しても差し支えない。ある場合には、例えば、カルボン酸ワックス成分は、前記組成物の総質量に基づいて、50〜95質量%、50〜85質量%、60〜90質量%、60〜80質量%、または65〜75質量%の量で存在する。
さらに、アルコールワックス、カルボン酸ワックス、および/またはここに記載されたアルコールワックスまたはカルボン酸ワックスの類似体または同等物は、いくつかの実施の形態において、ここに記載された組成物の相変化成分であり得る。組成物の相変化成分は、ある場合には、その組成物が当該成分の凝固点までまたはそれより低く冷却されたときに、その組成物の固化を支援するまたは促進する働きをする。
ここに記載された組成物は、粘着付与剤も含む。「粘着付与剤」を含有すると、ある場合には、下記にさらに記載されるように、前記組成物の基体表面への接着性を増加させることができる。本開示の目的に矛盾しないどの粘着付与剤を使用してもよい。ある場合には、粘着付与剤は、樹脂酸、ロジンエステル、ロジンアルコール、もしくはそれらの混合物または組合せを含む。さらに、本開示の目的に矛盾しないどの樹脂酸、ロジンエステル、またはロジンアルコールを、ここに記載された組成物に使用してもよい。
いくつかの実施の形態において、樹脂酸は、アビエチン酸、ネオアビエチン酸、デヒドロアビエチン酸、パルストリン酸、ピマル酸、イソピマル酸、レボピマール酸、およびサンダラコピマル酸の1種類以上を含む。ロジンエステルは、ある場合には、アルコールと、先に記載された樹脂酸を含む、樹脂酸との反応生成物を含む。そのアルコールとしては、ある場合には、メタノール、グリセロール、トリエチレングリコール、および/またはペンタエリトリトールが挙げられる。さらに、ある場合には、ロジンエステルは、少なくとも部分的に水素化されている。
ロジンアルコールは、いくつかの実施の形態において、先に記載された樹脂酸を含む、1種類以上の樹脂酸の水素化の反応生成物を含む。さらに、ある場合には、ロジンアルコールとしては、ヒドロアビエチルアルコールなどの第一級アルコールが挙げられる。
ここに記載された粘着付与剤は、本開示の目的に矛盾しないいかなる量で組成物中に存在しても差し支えない。ある場合には、例えば、粘着付与剤成分は、前記組成物の総質量に基づいて、約5〜50質量%、5〜40質量%、10〜50質量%、10〜40質量%、10〜35質量%、15〜35質量%、または15〜30質量%の量で存在する。
その上、ここに記載された組成物の粘着付与剤は、40〜85℃または70〜95℃の温度および1気圧(約100kPa)の圧力を含む条件下で、その組成物のアルコールワックスまたはカルボン酸ワックス成分と混和性であり得る。互いに「混和性」である材料は、複数の分離相を形成するのとは対照的に、混合されたときに、単相を形成できる。
ここに記載された組成物は、着色剤をさらに含む。本開示の目的に矛盾しないどの着色剤を使用してもよい。ある場合には、ここに記載された組成物の着色剤は、粒状顔料などの粒状着色剤とは対照的に、分子染料などの分子着色剤であって差し支えない。本開示の目的に矛盾しないどの分子着色剤を使用してもよい。いくつかの実施の形態において、例えば、組成物の着色剤は、その全てをここに引用する、Banning等の米国特許第6590082号明細書、またはBanning等の米国特許第6755902号明細書に記載された着色剤化合物などの有機染料を含む。ある場合には、組成物の着色剤は、式(I):
Figure 2019206001
の構造を有する着色剤を含み、式中、
1は、(i)分岐、直鎖、飽和、不飽和、置換、または非置換であってよい、C1からC50、C8からC50、C12からC40アルキル基、(ii)C10からC50またはC10からC25アリール基、(iii)C1からC50アリールアルキル基、(iv)C1からC50アルキルアリール基、(v)C1からC50アルコキシ基、(vi)C1からC50アリールオキシ基、(vii)C1からC50アリールアルキルオキシ基、(viii)C1からC50アルキルアリールオキシ基、(ix)2から50個のC1からC12アルキレンオキシ繰り返し単位を有するポリアルキレンオキシ基、(x)2から50個のC1からC12アリーレンオキシ繰り返し単位を有するポリアリーレンオキシ基、(xi)2から50個のC1からC12アリールアルキレンオキシ繰り返し単位を有するポリアリールアルキレンオキシ基、(xii)2から50個のC1からC12アルキルアリーレンオキシ繰り返し単位を有するポリアルキルアリーレンオキシ基、(xiii)1つ以上のN、O、S、Si、またはPヘテロ原子を有する複素環基、(xiv)シリル基、(xv)シロキサン基、(xvi)2から100個のシリレン繰り返し単位を有するポリシリレン基、または(xvii)2から200個のシロキサン繰り返し単位を有するポリシロキサン基であり;
2は、(i)R1について上述したようなアルキル基、(ii)R1について上述したようなアリール基、(iii)R1について上述したようなアリールアルキル基、(iv)R1について上述したようなアルキルアリール基、(v)R1について上述したようなアルコキシ基、(vi)R1について上述したようなアリールオキシ基、(vii)R1について上述したようなアリールアルキルオキシ基、(viii)R1について上述したようなアルキルアリールオキシ基、(ix)R1について上述したようなポリアルキレンオキシ基、(x)R1について上述したようなポリアリーレンオキシ基、(xi)R1について上述したようなポリアリールアルキレンオキシ基、(xii)R1について上述したようなポリアルキルアリーレンオキシ基、(xiii)R1について上述したような複素環基、(xiv)R1について上述したようなシリル基、(xv)R1について上述したようなシロキサン基、(xvi)R1について上述したようなポリシリレン基、(xvii)R1について上述したようなポリシロキサン基、または(xviii)式(ii):
Figure 2019206001
の基(式中、aおよびbは各々、独立して、1と100の間、1と50の間、1と25の間、または1と10の間の整数である)であり;
3は、(i)R1について上述したようなアルキル基、(ii)R1について上述したようなアリール基、(iii)R1について上述したようなアリールアルキル基、または(iv)R1について上述したようなアルキルアリール基であり;
Xは、(i)直接結合、(ii)酸素原子、(iii)硫黄原子、(iv)式−NR4−の基(式中、R4は、水素原子、R1について上述したようなアルキル基、R1について上述したようなアリール基、R1について上述したようなアリールアルキル基、またはR1について上述したようなアルキルアリール基である)、または(v)式−CR56−の基(式中、R5およびR6の各々は、独立して、水素原子、R1について上述したようなアルキル基、R1について上述したようなアリール基、R1について上述したようなアリールアルキル基、またはR1について上述したようなアルキルアリール基である);そして、
Zは、(i)水素原子、(ii)ハロゲン原子、(iii)ニトロ基、(iv)R1について上述したようなアルキル基、(v)R1について上述したようなアリール基、(vi)R1について上述したようなアリールアルキル基、(vii)R1について上述したようなアルキルアリール基、(viii)式(III):
Figure 2019206001
の基(式中、R7は、R1について上述したような、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基、アルキルアリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アリールアルキルオキシ基、アルキルアリールオキシ基、ポリアルキレンオキシ基、ポリアリーレンオキシ基、ポリアリールアルキレンオキシ基、ポリアルキルアリーレンオキシ基、複素環基、シリル基、シロキサン基、ポリシリレン基、またはポリシロキサン基である)、(ix)式−SO28のスルホニル基(式中、R8は、水素原子、R1について上述したような、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基、アルキルアリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アリールアルキルオキシ基、アルキルアリールオキシ基、ポリアルキレンオキシ基、ポリアリーレンオキシ基、ポリアリールアルキレンオキシ基、ポリアルキルアリーレンオキシ基、複素環基、シリル基、シロキサン基、ポリシリレン基、またはポリシロキサン基である)、または(x)式−PO39のホスホリル基(式中、R9は、水素原子、R1について上述したような、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基、アルキルアリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アリールアルキルオキシ基、アルキルアリールオキシ基、ポリアルキレンオキシ基、ポリアリーレンオキシ基、ポリアリールアルキレンオキシ基、ポリアルキルアリーレンオキシ基、複素環基、シリル基、シロキサン基、ポリシリレン基、またはポリシロキサン基である)である。
ここに記載された組成物のいくつかの実施の形態に使用するのに適した分子着色剤の追加の非限定的例としては、NEPTUN Blue 698、Blue 755、Yellow 075またはYellow 078などのBASFから入手できるNEPTUN染料が挙げられる。他の染料も使用してよい。
他の場合、ここに記載された組成物の着色剤は、粒状顔料などの粒状着色剤である。ある場合には、例えば、組成物の着色剤は、TiO2またはZnOなどの無機顔料を含む。
その上、ここに記載された着色剤は、本開示の目的に矛盾しないどの色を有する、またはどの色をここに記載された着色剤に与えても差し支えない。ある場合には、組成物の着色剤は、可視白色光による通常の照明の下で黄色であるか、または黄色を前記組成物に与える。他の場合、着色剤は、白色であるか、または白色を前記組成物に与える。組成物および/または着色剤は、同様に他の色を有してもよい。さらに、いくつかの実施の形態において、ここに記載された着色剤および/または組成物の色は、組成物と、その組成物がその上に配置される基体表面との間の所望の色の対比を与えるように選択される。ここに記載された組成物と基体表面との間の色の体比は、ある場合には、標準L***色空間におけるΔE値として記載することができ、ここで、ΔEは、白色光の照明の下で見たときに、組成物の色のL***色座標と、基体表面の色のL***色座標との間のユークリッド距離を称する。いくつかの実施の形態において、そのΔE値は、L*が0から100に及び、a*が−60から+60に及び、b*が−60から+60に及ぶときに、約1以上または約2以上である。他の場合、ΔE値は約5超または約10超である。ここに記載された組成物と基体表面との間のΔE値は、約1と約100の間、約1と約50の間、約1と約30の間、約1と約20の間、約1と約10の間、約2と約30の間、約2と約20の間、約2と約10の間、約5と約100の間、約5と約30の間、約5と約20の間、約5と約10の間、約10と約50の間、約10と約30の間、または約10と約20の間であっても差し支えない。ここに記載された組成物の色は、さらに下記に記載されるように、前記組成物を使用して生成された文字、数字、または画像に基づく情報に関連する情報などの情報を伝達するように選択してもよい。
ここに記載された着色剤は、本開示の目的に矛盾しないいかなる量で組成物中に存在しても差し支えない。ある場合には、例えば、着色剤成分は、前記組成物の総質量に基づいて、約0.5〜5質量%、0.5〜4質量%、0.5〜3質量%、0.5〜2質量%、1〜4質量%、1〜3質量%、2〜5質量%、または2〜4質量%の量で存在する。
さらに、いくつかの実施の形態において、前記組成物中の着色剤の溶解度は、以下に記載されるように測定した場合、5%以下、3%以下、2%以下、または1%以下のスペクトル強度デルタ値(Δspec)により特徴付けられる。ある場合には、その組成物は、約0.1%から約1%、約1%から約5%、約1%から約3%、約2%から約5%、または約2%から約3%のスペクトル強度デルタ値を示す。ここに記載されたスペクトル強度デルタ値を示す組成物は、高い組成安定性および/または高い色安定性を示すことができる。
ここに記載された組成物は、ある場合には、防止剤および/または安定剤をさらに含む。防止剤または安定剤は、ある場合には、ここに記載された組成物の1つ以上の成分の重合、酸化、もしくは他の反応または分解を防ぐまたは阻害することができる。本開示の目的に矛盾しないどの防止剤または安定剤を使用してもよい。ある場合には、防止剤または安定剤は、1種類以上の酸化防止剤を含む。ある場合には、例えば、防止剤または安定剤としては、ブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)などのアリール化合物またはNAUGARD(登録商標)445などの芳香族アミンタイプの酸化防止剤が挙げられる。いくつかの実施の形態において、重合防止剤としては、メトキシヒドロキノン(MEHQ)が挙げられる。他の防止剤または安定剤も使用してよい。
防止剤または安定剤は、本開示の目的に矛盾しないいかなる量で、ここに記載された組成物中に存在しても差し支えない。いくつかの実施の形態において、防止剤または安定剤は、組成物中に、その組成物の総質量に基づいて、約10質量%までまたは約5質量%までの量で存在する。ある場合には、防止剤または安定剤は、組成物中に、その組成物の総質量に基づいて、約0.1質量%から約10質量%、約0.1質量%から約5質量%、または約0.5質量%から約4質量%に及ぶ量で存在する。
ここに記載された組成物の様々な成分の量および/または化学的同一性は、その組成物の1つ以上の所望の性質に基づいて選択できることを理解すべきである。例えば、ある場合には、相変化成分(ここに記載されたアルコールワックスまたはここに記載されたカルボン酸ワックス)の量および/または化学的同一性は、前記組成物が、1気圧(約100kPa)の圧力で45℃から90℃を中心とする融点を有するように選択される。他の場合、相変化成分の量および/または化学的同一性は、前記組成物が、高い水分散性または水除去性および/またはプラスチック基体表面などの基体表面に対する高い接着強度を有するように選択される。そのような組成物は、ある場合には、様々な温度および湿度の条件下、および/または基体表面が紙封筒などの容器内に入れられたときを含む、基体の機械的取扱い、出荷、および/または貯蔵の結果として、基体表面からの組成物の摩耗、削れ、剥離、または他の除去に抵抗することができる。さらに、いくつかの実施の形態において、ここに記載された着色剤の量および/または化学的同一性は、組成物に高いスペクトル強度値および/または低いスペクトル強度デルタ値を与えるように選択される。着色剤の量および/または化学的同一性は、上述したΔE値により特徴付けられる色の対比を含む、前記組成物と、その組成物を上に配置すべき基体表面との間に高い色の対比を与えるように選択してもよい。例えば、ある場合には、着色剤は、組成物と、無色の眼用レンズなどの淡色または無色の基体との間に高い色の対比を与えるように選択される。他の場合、着色剤は、組成物と、暗色または黒色眼用レンズなどの暗色基体との間に高い色の対比を与えるように選択しても差し支えない。着色剤は、組成物と、淡色および暗色基体との間に高い色の対比を与えるように選択してもよい。
上述したように、ここに記載された組成物は、ある場合には、インクであり得る。ここに記載された組成物は、相変化組成物または相変化インクであっても差し支えない。相変化組成物またはインクは、いくつかの実施の形態において、はっきりした凝固点または狭い温度範囲に亘る凝固点を有する。ある場合には、例えば、相変化組成物は、約1℃から約5℃または約1℃から約3℃の温度範囲に亘り凝固または固化する。いくつかの実施の形態において、はっきりした凝固点を有する相変化組成物は、X±0.5℃の温度範囲に亘り凝固または固化し、ここで、Xは、凝固点の中心の温度(例えば、X=45℃)である。
その上、ここに記載された組成物は、1つ以上の2Dプリントシステムまたは3Dプリントシステムの温度パラメータに調和する融点または凝固点を有し得る。ある場合には、組成物の融点は、約45℃から約95℃、約45℃から約70℃、約50℃から約85℃、約55℃から約80℃、約60℃から約85℃、または約65℃から約80℃に及ぶ。さらに、いくつかの実施の形態において、ここに記載された組成物の凝固点は、約40℃から約85℃、約45℃から約75℃、約45℃から約65℃、約45℃から約55℃、または約50℃から約70℃に及ぶ。
さらに、ある場合には、ここに記載された組成物は、「固体」インクである。「固体」インクは、当業者に理解されるように、流体インクまたはトナー粉末の形態にあることとは対照的に、標準温度および圧力(STP)条件で、固体棒の形態または他の非粒状形態にあり得る。固体インクのそのような棒は、いくつかの実施の形態において、プリンタに装填し、溶融し、次いで、基体表面上に画像を生成するように使用することができる。
その上、ある場合には、ここに記載された組成物は、非硬化性である、またはフリーラジカル重合に使用される電磁放射線が照射されたときに、重合または実質的に重合しない。ある場合には、ここに記載された組成物は、1種類以上のアクリレート、メタクリレート、またはビニル種などの、1種類以上のエチレン不飽和部分を有する化学種を含まない。いくつかの実施の形態において、そのような化学種は、ここに記載された組成物中に、その組成物の総質量に基づいて、約5質量%以下、約1質量%以下、約0.5質量%以下、または約0.1質量%以下の量しか存在しない。
それに加え、ある場合には、ここに記載された組成物またはインクは、水分散性、水溶性、または水除去性であり得る。「水除去性」組成物またはインクは、ある場合には、その組成物および/または基体表面が、水中に浸漬された、および/または吹き付け、拭き取りなどにより、水または水溶液による他の様式で処理されたとき、および/または組成物および/または基体表面を水または水溶液の流れに曝されたとき、基体表面から完全にまたは実質的に完全に除去することができる。「実質的に完全に除去された」組成物は、いくつかの実施の形態において、基体表面に元々存在した組成物の総質量に基づいて、少なくとも約80質量%、少なくとも約90質量%、少なくとも約95質量%、または少なくとも約99質量%の量で、基体表面から除去される。さらに、いくつかの実施の形態において、ここに記載された組成物を除去するために使用される水または水溶液は、25℃の温度などの20〜30℃の温度であり得る。
さらに、ある場合には、ここに記載された組成物は、水または連続水相と接触したときに、自己乳化する。それに加え、ある場合には、ここに記載された組成物の水分散液は、廃水処理システムに入る前に、さらなる化学的および/または物理的処理を行わずに、廃水処理システムに直接処分することができる。ある場合には、例えば、ここに記載された組成物の水分散液は、地方自治体の廃水処理システムに入る前に、さらに化学的および/または物理的処理または処置を行わずに、地方自治体の廃水処理システム中に処分することができる。その上、ある場合には、ここに記載された組成物は生分解性である。
ここに記載された組成物は、様々なプラスチック基体を含む様々な基体に対して高い付着力も示すことができる。ある場合には、ここに記載された組成物は、ポリカーボネート、TRIVEX(PPG Industriesから入手できる)などのウレタンポリマーまたはオリゴマー、高屈折率チオウレタンプラスチック、およびアリルジグリコールカーボネート(ADCまたはCR−39)などのチオウレタンポリマーまたはオリゴマーの内の1つ以上から形成された基体に対して高い付着力または接着強度を示す。ここに記載された組成物は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、ポリエステル、またはポリアミドなどの他のプラスチック基体に対して高い付着力も示すことがある。さらに、ある場合には、ここに記載された組成物は、ガラスなどの非プラスチック基体に対して高い付着力を示す。
さらに、ある場合には、ここに記載された組成物は、1つ以上の2Dまたは3Dプリントシステムの要件およびパラメータに調和する粘度を有する。ある場合には、例えば、ここに記載された組成物の動的粘度は、ASTM規格D2983(例えば、Brookfield Model DV−II+Viscometerを使用して)にしたがって測定した場合、約60から130℃の温度で、約9.0センチポアズ(cP)から約14.0cPに及ぶ。いくつかの実施の形態において、組成物の粘度は、約60から130℃の温度で、約9.5cPから約12.0cPまたは約10.0cPから11.0cPに及ぶ。他の場合には、ここに記載された組成物の粘度は、約70から100℃の温度で、約10.0cPから約19.0cP、約11.0cPから約14.0cP、約11.5cPから約13.5cP、または約12.0cPから約13.0cPに及ぶ。
ここに記載された組成物は、本開示の目的に矛盾しないいかなる方法で製造しても差し支えない。ある場合には、例えば、ここに記載された組成物を調製する方法は、組成物の成分を混合し、溶解させる工程、および溶解した混合物を濾過する工程を有してなる。混合物の溶解は、いくつかの実施の形態において、100〜110℃などの約40℃から約120℃の温度で行われる。ある場合には、ここに記載された組成物は、反応槽内に、着色剤を除いた前記組成物の全ての成分を入れ、得られた混合物を、撹拌の有無にかかわらずに、約40℃から約120℃に及ぶ温度に加熱することにより、製造される。次いで、その混合物に着色剤を加えて差し支えなく、その混合物をかき混ぜて差し支えない。その加熱と撹拌は、混合物が実質的に均質な溶解状態に達するまで続けても差し支えない。一般に、溶解した混合物は、次いで、噴射またはその組成物の他の堆積と干渉するかもしれないどのような大きい望ましくない粒子も除去するために、流動性状態にある間に、濾過することができる。次いで、濾過された混合物を、2Dまたは3Dプリンタなどのプリンタ内で加熱されるまで、周囲温度に冷却して差し支えない。
II.プリント方法
別の態様において、プリントする方法がここに記載されている。いくつかの実施の形態において、ここに記載された方法は、プラスチック基体上に、ここに記載された組成物を含むインクを選択的に堆積させる工程を有してなる。項目Iにおいて先に記載されたどの組成物を使用してもよい。例えば、ある場合には、そのインクは、50〜95質量%のアルコールワックスまたはカルボン酸ワックス;5〜50質量%の粘着付与剤;および0.5〜5質量%の着色剤を含む。ある場合には、そのインクは、式CH3(CH2nOHを有するアルコールワックスまたは式CH3(CH2mCOOHを有するカルボン酸ワックスを含み、nおよびmは、先に挙げられた値を有する。さらに、ある場合には、そのインク中の着色剤の溶解度は、5%以下または3%以下のスペクトル強度デルタ値により特徴付けられる。いくつかの実施の形態において、ここに記載されたプリントする方法は、2Dプリント方法である。他の場合には、プリントする方法は、3Dプリント方法である。
さらに、そのプラスチック基体は、本開示の目的に矛盾しないどのプラスチック基体であって差し支えない。ある場合には、そのプラスチック基体は、ポリカーボネート、TRIVEX(PPG Industriesから入手できる)などのウレタンポリマーまたはオリゴマー、高屈折率チオウレタンプラスチック、およびアリルジグリコールカーボネート(ADCまたはCR−39)などのチオウレタンポリマーまたはオリゴマーの内の1つ以上から形成されている。そのプラスチック基体は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、ポリエステル、および/またはポリアミドから形成されていてもよい。さらに、ある場合には、そのプラスチック基体は、メガネ用レンズまたはコンタクトレンズなどのプラスチック製眼用レンズである。さらに、いくつかの実施の形態において、そのレンズは、完成レンズとは対照的に、未研削および/または未研磨レンズなどの半仕上げレンズであって差し支えない。その上、ある場合には、ここに記載されたレンズは、淡色レンズまたは無色レンズである。他の場合、レンズは、黒色、茶色、または青色レンズなどの暗色レンズであって差し支えない。
このように、いくつかの実施の形態において、ここに記載されたプリントする方法は、レンズ製造チェーンおよび/または加工チェーンの一部として眼用レンズ上にマークをプリントする方法である。そのような場合のあるものにおいて、プリントは、Automation & Roboticsから入手できるDigital Lens Inkerなどのデジタルプリンタを使用して行うことができる。ここに記載された方法に、他の2Dまたは3Dプリンタまたはプリントシステムも使用してよい。
ある場合には、ここに記載されたインクの事前に選択された量が、適切な温度に加熱され、インクジェットなどの適切な2Dまたは3Dプリンタのプリントヘッドまたは複数のプリントヘッドを通じて噴射されて、基体表面上にそのインクの層を1つ以上形成する。インクは、事前に選択されたコンピュータ支援設計(CAD)または他のパラメータにしたがって堆積させて、所望の英数字のマークまたは他のマークを提供することができる。インクを堆積させるための適切なプリントヘッドは、1つの実施の形態において、圧電Z850プリントヘッドである。ここに記載されたインクを堆積させるための追加の適切なプリントヘッドは、様々なインクジェットプリント装置の製造業者から市販されている。例えば、XeroxプリントヘッドまたはRicohプリントヘッドも使用してよい。さらに、いくつかの実施の形態において、基体表面の温度は、噴射されたインクの液滴が、基体表面と接触した際に、またはその直後に固化するように制御することができる。
さらに、ここに記載されたインクを使用して基体上に2Dマークを形成することに加え、またはその代わりに、そのインクを使用して3D物品を製造することも可能である。そのような場合、インクの複数の層を連続して堆積させることができる。当業者により理解されるように、それらの層は、連続的に積層された層が3D物品または物体を形成するように、事前に選択されたCADパラメータにしたがって堆積させることができる。その上、ある場合には、堆積されたインクに、層毎の様式で、平坦化も行う。インクの層化堆積は、平坦化の有無にかかわらず、3D物品が形成されるまで繰り返すことができる。
それに加え、いくつかの実施の形態において、ここに記載されたプリントする方法は、基体表面からインクを除去する工程をさらに含む。ここに記載されたインクは、水で除去できるおよび/または少なくともある程度水で除去できるので、インクを除去する工程は、いくつかの実施の形態において、インクを水に少なくともある程度分散させるまたは水でインクを除去する工程を含む。インクを水で分散させるまたは水で除去する工程は、ある場合には、インクを流水と接触させる工程を含む。他の場合には、インクを水で分散させるまたは水で除去する工程は、基体を水浴中に少なくとも部分的に浸漬させる工程を含む。いくつかの実施の形態において、その水浴は、基体の浸漬中に、撹拌される、または超音波処理される、もしくは他の様式でかき混ぜられる。さらに、インクの除去に使用される水は、本開示の目的に矛盾しないいかなる所望の温度であって差し支えない。いくつかの実施の形態において、インクの除去のための水は、基体表面の構造を変形させないまたは実質的に変形させない、もしくは損なわないいかなる温度に加熱しても差し支えない。いくつかの実施の形態において、例えば、インクの除去のための水は、約40℃から約70℃に及ぶ温度に加熱される。あるいは、他の場合には、インクの除去に使用される水を加熱する必要はない。いくつかの実施の形態において、例えば、インクの除去のための水は、約20℃から約35℃または約20℃から約30℃に及ぶ温度などの、室温または室温に近い温度である。
その上、ある場合には、インクを除去するために使用される水に、1種類以上の界面活性剤または洗浄剤を加えても差し支えない。あるいは、他の実施の形態において、その水に、界面活性剤または洗浄剤は、意図的に加えられない。
III.プリントされた基体
別の態様において、プリントされた基体がここに記載されている。いくつかの実施の形態において、プリントされた基体は、ここに記載された基体表面およびその基体表面上に堆積されたおよび/または付着したここに記載された組成物またはインクを含む。項目IIにおいて先に記載されたいずれの基体表面を使用してもよい。例えば、ある場合には、基体表面は、ポリカーボネートなどのプラスチックから形成された眼用レンズの表面を含む。他の基体表面も使用してよい。同様に、項目Iまたは項目IIにおいて先に記載されたいずれの組成物またはインクを使用して、ここに記載されたプリントされた基体を提供してもよい。ある場合には、例えば、インクは、50〜95質量%のアルコールワックスまたはカルボン酸ワックス;5〜50質量%の粘着付与剤;および0.5〜5質量%の着色剤を含む。ある場合には、そのインクは、式CH3(CH2nOHを有するアルコールワックスまたは式CH3(CH2mCOOHを有するカルボン酸ワックスを含み、nおよびmは、先に挙げられた値を有する。さらに、ある場合には、そのインク中の着色剤の溶解度は、5%以下または3%以下のスペクトル強度デルタ値により特徴付けられる。
ここに記載されたいくつかの実施の形態を、以下の非限定的例にさらに説明する。
組成物またはインク
ここに記載されたいくつかの実施の形態による組成物またはインクを以下のように調製した。詳しくは、下記の表IおよびIIのインク1から18を、着色剤を除いて、各組成物の成分の全てをビーカーまたはガラス瓶に入れ、続いて、オーブン内において100〜110℃でその成分を溶解させることにより調製した。次いで、溶解した混合物に着色剤を加え、油浴内の混合物を100〜110℃に維持しながら、その混合物を約1時間に亘りかき混ぜた。次に、下記にさらに記載されるようなスペクトル強度測定のために、アリコート(約2g)を混合物から取り出した。混合物の残りの部分を、Whatman#3濾紙を備えたステンレス鋼製フィルタホルダを含む、加熱されたMOTT装置(Mott Metallurgical)に通して濾過した。濾過は、平方インチ当たり約15ポンド(約103kPa)の圧力およびその混合物の融点より高い温度で行った。次いで、濾過された混合物をアルミニウム製平鍋に注型し、冷却して、濾過された固体インク組成物を提供した。表IおよびIIにおける全ての量は、グラム(g)で表された識別された成分の重量である。
Figure 2019206001
Figure 2019206001
Figure 2019206001
表IIIには、インク1〜18のいくつかの性質が与えられている。表IIIにおける二重ハイフン「−−」は、特定のインクについて、特定の値が測定されなかったことを示している。表IIIにおける粘度は、製造業者のプロトコル(“AR 500/1000 Rheometers: Rheometrics Series Getting Started Guide,” PN 500017.001 Rev. G, Issued October 2006, TAに記載されているような)にしたがって、110°でAR−1000コーンプレート流量計(1.97°の円錐角、40mmの円錐直径、および45μmの切断間隙を有するステンレス鋼製円錐)を使用して測定した動的粘度である。しかしながら、ここに記載されたインクは、概して、約80℃と約130℃の間の温度で約3cPから約30cPに及ぶ粘度、または約90℃と約115℃の間の温度で約5cPから約20cPに及ぶ粘度を示した。表IIIにおける「DSC」は、示差走査熱量測定法を称する。ピーク融点およびピーク凝固点は、DUPONT 2100熱量計を使用して、DSCにより測定した。インク1〜6および13〜15について、表IIIにおけるΔspec値は、トルエン中で測定した。インク7〜12および16〜18について、Δspec値は、ブタノール中で測定した。一般に、Δspec値は、以下の式にしたがって計算した:
Δspec=[|(SS未濾過)−(SS濾過)|/(SS未濾過およびSS濾過の大きい方)]×100%
式中、SS未濾過は、上述した未濾過インクのアリコートのスペクトル強度であり、SS濾過は、上述した濾過インクのスペクトル強度である。未濾過および濾過インクのスペクトル強度は、インクを溶媒(トルエンまたはブタノールなど)中に溶かし、Perkin Elmer Lambda 2S UV/vis分光光度計を使用して、所定の波長(580nmなど)でインク溶液の吸光度を測定することによって、測定した。スペクトル強度は、測定した吸光度(A)を、g/mLで表された溶液中のインクの濃度で割ったものと等しいと解釈した。例えば、250mLのブタノール中に溶かした167.96mgのインクについて、0.7634(任意単位)の580nmでの吸光度が測定され、1136のスペクトル強度値が与えられた。Δspecの計算について、等質量のインクの濾過および未濾過アリコートを等体積の同じ溶媒中に溶かした。
Figure 2019206001
表IIIに与えられた性質に加え、インク1〜18のいくつかについて、付着力値を測定した。詳しくは、ポリカーボネート基体表面に対するインクの付着力を、ガラスピペットでポリカーボネートシート上に110℃で液体インクのアリコートを滴下して、各々約5mmの直径を有する5〜7滴のインクを形成することによって評価した。インクのドットの固化後、基体に対する付着力を、ドットを指の爪で押すかまたは引っ掻くことによって評価した。インク1、2、4、5、7、9、10、12、13、14、16、17、および18は、80〜100%の付着力値を示した。ここで、付着力値は、指の爪の引っ掻きにより除去されなかったドットの百分率を称する。
有機溶媒による、また水による、ここに記載されたいくつかのインクの除去性も評価した。有機溶媒によるインクの分散性または除去性は、インクの液滴を、上述したポリカーボネート基体上に堆積させることによって評価した。次に、イソプロピルアルコール(IPA)を基体表面に吹き付けた。次いで、基体表面を布で拭き取ることによって、IPAおよびインクの液滴を除去した。ドットの全てが除去されるまで、または8回のサイクルを完了するまで、吹き付け/拭き取りサイクルを繰り返した。インクの除去性は、1から10の尺度で評価した。ここで、1は最も容易な除去に相当し、10は最も困難な除去に相当した。例えば、吹き付けと拭き取りのたった1回のサイクル後に、80〜100%のインクが除去された場合、1のスコアを割り当てた。8回のサイクル後に、基体上に約1〜3%のインクが残留マークとして残っていた場合、6のスコアを割り当てた。8回のサイクル後に、基体上に少なくとも15%のインクが残っていた場合、10のスコアを割り当てた。IPAを吹き付ける代わりに、流水を使用したことを除いて、インクの水除去性を同様な様式で評価した。IPAおよび水の両方とも、約25℃の温度で使用した。その結果が表IVに示されている。
Figure 2019206001
表IVに示されたインクに加え、他のインクの除去性も同様に評価した。インク2、4、5、13、および14はIPAで容易に除去され、インク2、5、13、および14は水で容易に除去された。
ここに参照された全ての特許文献は、その全てが引用される。本発明の様々な実施の形態を、本発明の様々な目的の達成のために記載した。これらの実施の形態は、本発明の原則の実例にすぎないことを認識すべきである。本発明の精神および範囲から逸脱せずに、様々な改変およびその適用が、当業者に容易に明白であろう。

Claims (4)

  1. プラスチック基体上にインクを堆積させる工程を有してなるプリントする方法において、
    前記インクは、
    50〜95質量%の、式CH(CHCOOH(ここで、mは14から40の整数である)を有するカルボン酸ワックス;
    5〜50質量%の粘着付与剤;および
    0.5〜5質量%の着色剤
    を含み、
    前記組成物中の前記着色剤の溶解度が、5%以下のスペクトル強度デルタ値により特徴付けられる、方法。
  2. mが14から22の整数であり;
    前記カルボン酸ワックスが、前記インクの総質量に基づいて、60〜80質量%の量で該インク中に存在し;
    前記粘着付与剤が、樹脂酸、ロジンエステル、ロジンアルコール、もしくはそれらの混合物または組合せを含み;
    前記粘着付与剤が、前記インクの総質量に基づいて、25〜35質量%の量で該インク中に存在し;
    前記着色剤が有機染料を含む、
    ことを特徴とする、請求項1記載の方法。
  3. 前記インクが45℃から80℃に及ぶ融点を有することを特徴とする、請求項2記載の方法。
  4. 二次元プリント方法である、請求項1記載の方法。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11248131B2 (en) * 2016-10-13 2022-02-15 Xerox Corporation Removable support material comprising tackifier for additive manufacturing
WO2019245845A1 (en) 2018-06-22 2019-12-26 3D Systems, Inc. 3d printing build materials and support materials comprising a phosphor
EP4157906A4 (en) 2020-05-29 2024-07-24 Industrias Alen, S.A. de C.V. Wax-like formulations of natural-origin materials and its method of preparation

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03285968A (ja) * 1990-04-02 1991-12-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd インクジェット記録用固体インク組成物
JPH05311101A (ja) * 1992-05-08 1993-11-22 Hitachi Koki Co Ltd インクジェット用ホットメルト型インク

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4659383A (en) * 1981-12-17 1987-04-21 Exxon Printing Systems, Inc. High molecular weight, hot melt impulse ink jet ink
US4758276A (en) * 1981-12-17 1988-07-19 Dataproducts Corporation Stearic acid-containing ink jet inks
GB9320162D0 (en) * 1993-09-30 1993-11-17 Gillette Co Correction and marking materials
US5702513A (en) 1993-09-30 1997-12-30 The Gillette Company Correction and marking materials
JP3672365B2 (ja) * 1995-04-17 2005-07-20 フジコピアン株式会社 熱溶融性固体インク
US5938826A (en) * 1997-05-16 1999-08-17 Markem Corporation Hot melt ink
US6001904A (en) 1998-05-08 1999-12-14 Westvaco Corporation Shear-thinning phase change ink jet inks and method of printing therewith
US6235098B1 (en) * 1998-06-26 2001-05-22 Hitachi Koki Co., Ltd. Hot-melt ink compositions for ink-jet printing
US6590082B1 (en) 2002-06-27 2003-07-08 Xerox Corporation Azo pyridone colorants
US6755902B2 (en) 2002-06-27 2004-06-29 Xerox Corporation Phase change inks containing azo pyridone colorants
US7572325B2 (en) * 2005-11-30 2009-08-11 Xerox Corporation Ink carriers, phase change inks including same and methods for making same
EP2310058B1 (en) 2008-07-03 2015-01-14 Bostik, Inc. Hot melt wetness indicator adhesive composition containing uv fluorescent agent
US8586141B2 (en) * 2008-10-06 2013-11-19 Xerox Corporation Fluorescent solid ink made with fluorescent nanoparticles
US8277032B2 (en) 2010-08-05 2012-10-02 Xerox Corporation Acidic group-containing solid inks
US9583669B2 (en) * 2012-08-16 2017-02-28 Sun Chemical Corporation Inkjet printable etch resist

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03285968A (ja) * 1990-04-02 1991-12-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd インクジェット記録用固体インク組成物
JPH05311101A (ja) * 1992-05-08 1993-11-22 Hitachi Koki Co Ltd インクジェット用ホットメルト型インク

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