JP2019115613A - 生体情報測定装置、方法およびプログラム - Google Patents

Abstract

【課題】所望の状況での血圧測定がより確実に行われることを可能にする血圧測定装置を提供する。【解決手段】血圧測定装置は、被測定者の被測定部位をカフ２により圧迫することにより生体情報を測定する生体情報測定装置１であって、カフに流体を供給する流体供給部２０と、被測定者の状況が、生体情報を測定することが推奨される第１の条件を満たした場合に、流体供給部によるカフへの流体の供給を制御して、第１の条件を満たしたことを被測定者に知らせるための第１の圧迫方式で被測定部位を圧迫させる第１の流体供給制御部３０とを備える。【選択図】図１

Description

本発明は、血圧などの生体情報を測定するための生体情報測定装置、方法およびプログラムに関する。

近年、例えば、健康管理のために家庭で血圧などの生体情報を測定する人が増えている。血圧は１日の生活の中で大きく変化する。このため、例えば起床後および就寝前など、毎日決まった時間に血圧を測定することが推奨されている。

また、特定の場所での滞在中に高血圧になる事象にも関心が集まっている。例えば、職場以外での血圧は正常値であるが、職場では血圧が高くなる、いわゆる職場高血圧という事象がある。このため、ユーザが職場高血圧であるか否かを確認するためには、職場滞在中に血圧を測定することが必要とされる。

ところで、近年、ウェアラブル型の生体情報測定装置の開発が進められている。例えば、特許文献１には、腕時計型の生体情報測定装置が開示されている。ウェアラブル型の生体情報測定装置を用いると、職場などの外出先でユーザが自身の生体情報を手軽に測定することが可能となる。

特開２０１７−６２３０号公報

特許文献１に開示される生体情報測定装置は、ユーザが測定開始を指示する操作をしたことを受けて生体情報の測定を開始する。言い換えると、生体情報の測定を実行するか否かはユーザにゆだねられている。このため、例えばユーザが測定開始するための操作をし忘れると、生体情報を測定することが推奨される状況下、例えば予め指定された時刻や場所において生体情報の測定が行われず、測定データが欠損してしまう。

本発明は、上記の事情に着目してなされたものであり、その目的は、生体情報を測定することが推奨される状況下において測定が確実に行われることを可能にする生体情報測定装置および生体情報測定方法を提供することである。

本発明は、上記課題を解決するために、以下の態様を採用する。

本発明の一態様に係る生体情報測定装置は、被測定者の被測定部位をカフにより圧迫することにより生体情報を測定する生体情報測定装置であって、前記カフに流体を供給する流体供給部と、前記被測定者の状況が、前記生体情報を測定することが推奨される第１の条件を満たした場合に、前記流体供給部による前記カフへの流体の供給を制御して、前記第１の条件を満たしたことを前記被測定者に知らせるための第１の圧迫方式で前記被測定部位を圧迫させる第１の流体供給制御部とを具備する。

上記構成によれば、被測定者の状況が生体情報を測定することが推奨される第１の条件を満たした場合に、その旨がカフによる圧迫により被測定者に報知される。このため、被測定者は測定が推奨される状況になったことを確実に認識することができる。しかも、測定用として既に設けられているカフの膨張により報知が行われるので、光、鳴音、振動等の他の報知手段を設ける必要がない。

上記態様に係る生体情報測定装置において、前記第１の流体供給制御部は、前記第１の条件として、予め設定された日時、場所およびイベントの少なくとも１つを満たした場合に、前記被測定部位を前記第１の圧迫方式で圧迫させるための制御を行ってもよい。当該構成によれば、予め指定された日時、場所およびイベントの少なくとも１つを満たした場合に、生体情報の測定を促す報知が行われる。

上記態様に係る生体情報測定装置は、前記第１の流体供給制御部による制御が行われた後、前記被測定者が測定可能な状態を表す第２の条件を満たした場合に、前記流体供給部による前記カフへの流体の供給を制御して、前記被測定部位を前記生体情報の測定に必要な第２の圧迫方式で圧迫させる第２の流体供給制御部を、さらに具備してもよい。

上記構成によれば、上記報知後、被測定者が測定可能な状態になった場合に、生体情報の測定が行われる。このため、常に正確な測定を行うことが可能となる。また、第１の圧迫方式による流体供給においてカフに流体がある程度収容されるので、第２の圧迫方式による流体供給では、通常の血圧測定時に必要な量よりも少ない量の流体を供給すればよくなる。すなわち、血圧測定に要する時間が短縮される。この結果、ユーザが測定姿勢を保つ時間が短縮されるなど、ユーザの負担を軽減することができる。

上記態様に係る生体情報測定装置において、前記第１の流体供給制御部は、前記第１の圧迫方式を前記第２の流体供給制御部による第２の圧迫方式より小さい圧力値に設定してもよい。

上記構成によれば、上記報知するときのカフの圧力は測定時のそれより小さな値に設定される。このため、被測定者に対し身体的に大きな負荷を与えることなく報知することができ、また報知のためカフを膨らませるために消費される電力も小さくてすむ。

上記態様に係る生体情報測定装置において、前記カフは、第１の流体袋と第２の流体袋とを有してもよく、前記第１の流体供給制御部は、前記第１および第２の流体袋の一方に流体を供給するように前記流体供給部を制御してもよく、前記第２の流体供給制御部は、前記第１および第２の流体袋の両方に流体を供給するように前記流体供給部を制御してもよい。

上記構成によれば、報知と測定とを流体袋の選択により区別することができ、これにより例えば１個の流体袋を用いる場合のように報知と測定とで圧力を異ならせる必要がなくなる。

上記態様に係る生体情報測定装置は、前記被測定者の姿勢を検出する姿勢検出部を、さらに具備してもよい。この場合、前記第２の流体供給制御部は、前記第２の条件として、前記被測定者の姿勢が予め設定された測定可能な姿勢になったことが前記姿勢検出部により検出された場合に、前記被測定部位を前記第２の圧迫方式で圧迫させるための制御を行ってもよい。

上記構成によれば、被測定者の姿勢が測定可能な姿勢になった場合に測定が行われるので、被測定者の姿勢が常に適切な状態のときに測定を行うことができる。

上記態様に係る生体情報測定装置は、前記被測定者の姿勢が前記測定可能な姿勢と異なる姿勢になったことが前記姿勢検出部により検出された場合に、前記被測定者の姿勢を修正することを前記被測定者に通知する姿勢修正通知部をさらに具備してもよい。当該構成によれば、測定に適した姿勢をとるように被測定者に促すことができる。

上記態様に係る生体情報測定装置は、前記被測定者が測定可能な状態になったことを示す操作情報の入力を検出する入力検出部を、さらに具備してもよい。この場合、前記第２の流体供給制御部は、前記第２の条件として、前記入力検出部により前記操作情報の入力が検出された場合に、前記被測定部位を前記第２の圧迫方式で圧迫させるための制御を行ってもよい。

上記構成によれば、被測定者が測定可能な状態になったことを示す操作情報が入力された場合に測定が行われるので、例えば被測定者が測定に適した環境またはタイミングになった後に測定を行うことができる。

上記態様に係る生体情報測定装置において、前記第１の流体供給制御部は、さらに、前記被測定部位を前記第１の圧迫方式で圧迫させるための制御を行ってから予め設定された時間内に前記第２の条件を満たさない場合に、前記被測定部位を前記第１の圧迫方式で圧迫させるための制御を再度行ってもよい。

上記構成によれば、報知が行われてから一定時間が経過しても被測定者が測定可能な状態にならない場合には、再度報知が行われる。このため、何らかの理由で被測定者が報知に気づかなかった場合でも、測定すべき条件になったことを被測定者に知らせることができる。

本発明によれば、生体情報を測定することが推奨される状況下において測定が確実に行われることを可能にする生体情報測定装置および生体情報測定方法を提供することができる。

本発明の一実施形態に係る生体情報測定装置を示すブロック図。 実施例１に係る血圧測定装置の外観を示す斜視図。 図２に示されるカフ構造体を示す断面図。 図２の血圧測定装置のハードウェア構成例を示すブロック図。 図４の血圧測定装置が備える制御部を示す機能ブロック図。 好適な血圧測定姿勢の一例を示す図。 実施例１に係る血圧測定方法を例示するフローチャート。 血圧測定の開始から完了までの一連の流れを例示するフローチャート。 図４に示した圧力センサによって検出されるセンシングカフの圧力Ｐｃ及び脈波信号Ｐｍの一例を示すグラフ。

以下、図面を参照しながら本発明の実施形態を説明する。

［一実施形態］
図１は、本発明の一実施形態に係る生体情報測定装置１の機能構成を示すブロック図である。この生体情報測定装置１は、カフ２を備えたウェアラブル生体情報測定装置からなり、被測定者であるユーザの被測定部位（例えば手首）に装着される。生体情報測定装置１は、生体情報測定部１０、流体供給部２０、第１の流体供給制御部３０、および第２の流体供給制御部４０を備えている。カフ２は、１つまたは複数の流体袋を備える。流体供給部２０は、カフ２に対し流体を供給することでカフ２を膨張させ、被測定部位を圧迫する。生体情報測定部１０は、上記被測定部位を圧迫した状態で、カフ２の圧力を図示しない圧力センサで検出し、圧力センサの出力に基づいて生体情報を算出する。生体情報は、血圧値および脈拍数を含むが、これに限定されない。上記流体としては、典型的には空気が用いられるが、他の気体、または液体を用いてもよい。

第１の流体供給制御部３０は、ユーザの生体情報を測定することが推奨される第１の条件を満たした場合に、上記流体供給部２０によるカフ２への流体の供給を制御して、上記第１の条件を満たしたことをユーザに知らせるための第１の圧迫方式で被測定部位を圧迫させる。上記第１の条件としては、例えば予め設定された日時、場所およびイベントのうちの少なくとも１つが想定される。第１の圧迫方式としては、例えばユーザがカフ２の膨張を知覚できる程度で十分であることから、血圧測定時に使用する第２の圧迫方式より小さい圧力で圧迫する方式が用いられる。

第２の流体供給制御部４０は、上記第１の流体供給制御部３０により第１の圧迫方式による制御が行われた後、ユーザが測定可能な状態を表す第２の条件を満たした場合に、上記流体供給部２０によるカフ２への流体の供給を制御して、被測定部位を生体情報の測定に必要な第２の圧迫方式で圧迫させる。第２の条件としては、例えばユーザの姿勢が予め設定された測定可能な姿勢になったことが姿勢検出部により検出された場合、或いはユーザが測定可能な状況になったことを示す操作情報の入力が検出された場合などが想定される。

以上のような構成を備えた一実施形態の生体情報測定装置によれば、第１の流体供給制御部３０の制御により、例えば現在時刻が予め設定された日時になると、カフ２に流体が供給されて被測定部位が生体情報測定時より圧力値の小さい第１の圧迫方式により圧迫され、これによりユーザに対し生体情報を測定すべき状況になったことが報知される。また、ユーザが職場などの予め設定された場所に移動した場合や、会議などのイベントが行われた場合にも、同様に被測定部位が第１の圧迫方式により圧迫され、これによりユーザに対し生体情報を測定すべき状況になったことが報知される。このため、ユーザは生体情報を測定すべき状況になったことを確実に認識することができる。また、生体情報測定用として既設されているカフ２の膨張を利用して報知が行われるので、光、鳴音、振動等の他の報知手段を設ける必要がない。

また一実施形態の血圧測定装置によれば、第２の流体供給制御部４０により以下のような制御が行われる。すなわち、上記血圧を測定すべき状況になったことがユーザに報知された後、例えばユーザの姿勢が予め設定された測定可能な姿勢になるか、またはユーザが測定可能な状況になったことを示す操作情報を入力すると、上記流体供給部２０によりカフ２に流体が供給されて、被測定部位が生体情報の測定に必要な第２の圧迫方式で圧迫され、生体情報測定部１０により血圧測定が行われる。従って、ユーザが測定可能な状態になった場合に生体情報の測定が行われる。このため、ユーザの血圧を、常に測定に適した状況下で正確に測定することが可能となる。

なお、被測定部位としては、手首に限らず上腕などの他の部位であってもよい。

［実施例１］
（構成）
図２は、実施例１に係る血圧測定装置２００の外観を示す斜視図である。血圧測定装置２００は、腕時計型ウェアラブルデバイスである。血圧測定装置２００は、ユーザの例えば左手首に装着するように設計されており、左手首において血圧を測定する。血圧測定装置２００は、本体２１０、ベルト２３０、およびカフ構造体２５０を備えている。ベルトおよびカフ構造体をカフと総称することもある。

本体２１０は、円筒状のケース２１１、ケース２１１の一方の開口部に取り付けられた円形状のガラス２１２、およびケース２１１の他方の開口部に取り付けられた裏蓋２１３を含む。ケース２１１は、その側面の２カ所の各々に、ベルト２３０を取り付けるための１対の突起状のラグを有する。

本体２１０の内部には、表示部２１５がガラス２１２に対向して設けられている。表示部２１５としては、例えば、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）、ＯＬＥＤ（Organic Light Emitting Diode）ディスプレイなどを用いることができる。本体２１０には、操作部２１６が設けられている。操作部２１６は、ユーザが血圧測定装置２００に対する種々の指示を入力することを可能にする。ユーザは、操作部２１６を用いて血圧測定の実行指示を入力したり、血圧測定結果の履歴の表示指示を入力したりすることができる。この例では、操作部２１６は、ケース２１１の側面に設けられたプッシュ式ボタン２１６Ａ、２１６Ｂ、２１６Ｃを含む。なお、表示部２１５および操作部２１６の組み合わせとして、タッチスクリーンが用いられてもよい。

本体２１０の内部には、血圧測定のための要素（以下、血圧測定要素と呼ぶ）を含む複数の要素がさらに設けられている。これらの要素については図４を参照して後述する。

ベルト２３０は、本体２１０をユーザの左手首に装着するための部材の一例である。ベルト２３０は、帯状の第１ベルト部２３１および帯状の第２ベルト部２３６を含む。第１ベルト部２３１の根元部２３２は、Ｘ方向に延在する連結棒２２１により本体２１０の１対のラグに回動自在に取り付けられている。Ｘ方向はベルト２３０の幅方向に相当する。同様に、第２ベルト部２３６の根元部２３７は、Ｘ方向に延在する連結棒２２６により本体２１０の１対のラグに回動自在に取り付けられている。

第１ベルト部２３１の先端部２３３には、尾錠２４０が取り付けられている。尾錠２４０は、略コの字状の枠状体２４１、つく棒２４２、およびＸ方向に延在する連結棒２４３を含む。枠状体２４１およびつく棒２４２は、連結棒２４３により第１ベルト部２３１の先端部２３３に回動自在に取り付けられている。第１ベルト部２３１の先端部２３３と根元部２３２との間には、リング状のベルト保持部２３４、２３５が設けられている。第１ベルト部２３１の内周面は、ベルト保持部２３４、２３５の箇所で内側へ突起していない。これにより、ベルト２３０がカフ構造体２５０の外周面を均一に取り巻くことができる。

第２ベルト部２３６の根元部２３７と先端部２３８との間には、複数の小穴２３９が第２ベルト部２３６の厚さ方向に貫通して形成されている。第１ベルト部２３１と第２ベルト部２３６とが締結される場合は、尾錠２４０の枠状体２４１に第２ベルト部２３６が先端部２３８側から通され、第２ベルト部２３６の複数の小穴２３９のうちのいずれか１つに尾錠２４０のつく棒２４２が挿通される。そして、第２ベルト部２３６の先端部２３８がベルト保持部２３４、２３５により保持される。

第１ベルト部２３１および第２ベルト部２３６は、例えば、プラスチック材料により形成される。第１ベルト部２３１および第２ベルト部２３６は、厚さ方向に関して可撓性を有し、長手方向に関して実質的に非伸縮性を示す。これにより、血圧測定装置２００の装着が容易になるとともに、血圧測定時に左手首の圧迫を助けることができる。なお、第１ベルト部２３１および第２ベルト部２３６は、他の材料、例えば、革材料で形成されていてもよい。尾錠２４０の枠状体２４１およびつく棒２４２は、例えば、金属材料により形成される。なお、枠状体２４１およびつく棒２４２は、他の材料、例えば、プラスチック材料で形成されてもよい。

カフ構造体２５０は、細長い帯状である。カフ構造体２５０は、ベルト２３０の内周面に対向している。カフ構造体２５０の根元部２５１が本体２１０に取り付けられている。カフ構造体２５０の先端部２５２は自由端となっている。これにより、カフ構造体２５０は、ベルト２３０の内周面から離間自在である。

カフ構造体２５０は、カーラ２５４、カーラ２５４の内周面に沿って配置された押圧カフ２５５、押圧カフ２５５の内周面に沿って配置された背板２５６、および背板２５６の内周面に沿って配置されたセンシングカフ２５７を含む。血圧測定装置２００がユーザに装着された状態では、センシングカフ２５７が左手首に接する。本明細書において、「接する」は、直接に接する場合のみでなく、他の部材（例えばカバー部材）を介して間接的に接する場合も含む。本実施例においては、ベルト２３０、カーラ２５４、押圧カフ２５５、および背板２５６は、センシングカフ２５７を左手首に対して押圧する力を発生可能な押圧部として働く。血圧測定装置２００は、押圧部によってセンシングカフ２５７を介して左手首を圧迫する。

カーラ２５４は、例えば、ある程度の可撓性および硬さを有する樹脂板（例えばポリプロピレン板）である。カーラ２５４は、自然状態では、Ｙ方向に沿って湾曲した形状を有する。これにより、カフ構造体２５０の自然状態での形状がＹ方向に沿って湾曲した状態に保たれる。Ｙ方向は、左手首の周方向に相当する。

押圧カフ２５５は、流体を収容可能な流体袋である。押圧カフ２５５には、可撓性チューブ４２１（図４に示される）が取り付けられている。可撓性チューブ４２１は、押圧カフ２５５に加圧用の流体を供給し、押圧カフ２５５から加圧用の流体を排出するために使用される。流体が押圧カフ２５５に供給されると、押圧カフ２５５は膨張し、それにより左手首が圧迫される。

一例として、押圧カフ２５５は、厚さ方向に積層された２つの袋状部材を含む。各袋状部材は、例えば、２枚の伸縮可能なポリウレタンシートの周縁部を溶着して形成される。これらの袋状部材には、袋状部材間での流体の流通を可能にするために、複数の貫通孔が形成されている。袋状部材の一方に可撓性チューブ４２１が取り付けられる。流体が可撓性チューブ４２１を介して袋状部材に供給されると、押圧カフ２５５は、これらの袋状部材の膨張によりセンシングカフ２５７を左手首に押し付け、左手首を圧迫する。

背板２５６は、例えば、樹脂板（例えばポリプロピレン板）である。背板２５６は、補強板として機能する。背板２５６は、押圧カフ２５５からの押圧力をセンシングカフ２５７の全域に伝えることができる。背板２５６の内周面および外周面には、Ｘ方向に延びる断面Ｖ字状またはＵ字状の溝が複数設けられている。これにより、背板２５６が屈曲し易くなっている。したがって、カフ構造体２５０が湾曲しようとすることを背板２５６が妨げることがない。

センシングカフ２５７は、流体を収容可能な流体袋である。一例として、センシングカフ２５７は、２枚の伸縮可能なポリウレタンシートを含み、これらのポリウレタンシートの周縁部が溶着されて袋状に形成されている。センシングカフ２５７には、可撓性チューブ４２３（図４に示される）が取り付けられている。可撓性チューブ４２３は、センシングカフ２５７に圧力伝達用の流体を供給し、センシングカフ２５７から圧力伝達用の流体を排出するために使用される。

上述した構造を有する血圧測定装置２００は、カフ構造体２５０が左手首を取り巻き、ベルト２３０がカフ構造体２５０を左手首に対して拘束した状態で、ユーザの左手首に装着される。

図３は、血圧測定装置２００が左手首３００に装着された状態（以下、装着状態と呼ぶ）における血圧測定装置２００の断面を示している。この断面は、図２に示したＸ方向に垂直な断面に相当する。図３において、本体２１０およびベルト２３０の図示は省略されている。図３には、左手首３００の橈骨動脈３０１、尺骨動脈３０２、橈骨３０３、尺骨３０４、および腱３０５が示されている。

装着状態では、カーラ２５４は、Ｙ方向（左手首３００の周方向に相当する）に沿って延在する。押圧カフ２５５は、カーラ２５４の内周側でＹ方向に沿って延在する。背板２５６は、押圧カフ２５５の内周側でＹ方向に沿って延在する。センシングカフ２５７は、背板２５６の内周側に配置されており、左手首３００に接し、かつ、左手首３００の動脈通過部分３００Ａを横切るようにＹ方向に沿って延在する。

血圧測定装置２００は、押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７を有するダブルカフ構造を採用しており、左手首は、押圧カフ２５５からの押圧力によってセンシングカフ２５７により圧迫される。これにより、左手首３００を通る動脈（例えば橈骨動脈３０１）を効果的に圧迫することが可能になる。この結果、精度の高い血圧測定を行うことができる。

図４は、血圧測定装置２００のハードウェア構成例を示している。血圧測定装置２００は、上述した表示部２１５および操作部２１６に加えて、ＣＰＵ（Central Processing Unit）４０１、メモリ４０２、加速度センサ４０３、温湿度センサ４０４、気圧センサ４０５、ＧＰＳ受信機４０６、通信部４０７、電池４０８、圧力センサ４０９、圧力センサ４１０、ポンプ駆動回路４１１、ポンプ４１２、排気弁駆動回路４１３、排気弁４１４、開閉弁駆動回路４１５、および開閉弁４１６を備え、これらは血圧測定装置２００の本体２１０の内部に設けられる。

ＣＰＵ４０１は、コンピュータを構成するプロセッサの一例である。ＣＰＵ４０１は、メモリ４０２に記憶されている制御プログラムに従って、各構成要素を制御する。例えば、ＣＰＵ４０１は、圧力センサ４０９、４１０からの信号に基づいて、ポンプ４１２および開閉弁４１６を駆動する制御を行う。また、ＣＰＵ４０１は、圧力センサ４１０からの信号に基づいて、血圧値および脈拍を算出する制御を行う。

メモリ４０２は、例えば、ＲＡＭ（Random Access Memory）および補助記憶装置を含む。補助記憶装置は、上述の制御プログラムとともに、血圧測定装置２００の各構成要素を制御するために用いられるデータおよび血圧測定により得られた血圧データを含む各種データを記憶する。補助記憶装置は、フラッシュメモリなどの半導体メモリであり得る。ＲＡＭは、プログラムが実行されるときのワークメモリなどとして用いられる。メモリ４０２は、ＲＯＭ（Read Only Memory）をさらに含んでいてもよい。この場合、制御プログラムの一部または全部はＲＯＭに格納されてもよい。

加速度センサ４０３は、例えば、３軸加速度センサである。加速度センサ４０３は、互いに直交する３方向の加速度を表す加速度信号をＣＰＵ４０１へ出力する。ＣＰＵ４０１は、加速度信号に基づいてユーザの活動量を算出することができる。活動量は、歩行、家事、デスクワークなどのユーザの身体活動に関連する指標である。活動量の例は、歩数、早歩き歩数、階段上がり歩数、歩行距離、消費カロリー、脂肪燃焼量などを含む。ＣＰＵ４０１は、加速度信号に基づいてユーザの寝返りの状態を検出することで、ユーザの睡眠状態を推定することもできる。

温湿度センサ４０４は、血圧測定装置２００の周辺の環境温度および湿度を計測する。温湿度センサ４０４は、環境温度および湿度を表す環境データをＣＰＵ４０１へ出力する。ＣＰＵ４０１は、環境データを計測時刻の情報と紐づけてメモリ４０２に記憶させる。例えば、気温（気温の変化）は、人間の血圧変動を引き起こしうる要素の１つとして考えられる。このため、環境データは、ユーザの血圧変動の要因となりうる情報である。

気圧センサ４０５は、気圧を検出する。気圧センサ４０５は、気圧データをＣＰＵ４０１へ出力する。気圧データは、活動量の算出に利用されることができる。加速度信号とともに気圧データを用いることにより、階段のぼり歩数などをより正確に算出することが可能になる。

ＧＰＳ受信機４０６は、複数のＧＰＳ衛星から送信されるＧＰＳ信号を受信し、受信したＧＰＳ信号をＣＰＵ４０１へ出力する。ＣＰＵ４０１は、ＧＰＳ信号に基づいて、血圧測定装置２００の位置情報、つまり血圧測定装置２００を装着しているユーザの位置を算出する。なお、血圧測定装置２００は、ＧＰＳ受信機４０６を備えていなくてもよい。この場合、血圧測定装置２００は、外部装置４５０から当該外部装置４５０により算出された血圧測定装置２００の位置情報を、通信部４０７を介して取得することができる。

通信部４０７は、外部装置４５０と通信するためのインタフェースである。外部装置４５０は、例えば、スマートフォンやタブレット端末などの携帯端末、またはサーバである。通信部４０７は、ネットワークを介して外部装置４５０と情報をやり取りする。通信部４０７は、ＣＰＵ４０１から受け取った情報を外部装置４５０に送信する。また、通信部４０７は、外部装置４５０から情報を受信し、受信した情報をＣＰＵ４０１へ渡す。ネットワークを介した通信は、無線通信、有線通信、またはこれらの両方により実施されることができる。ネットワークは、例えば、インターネットであるが、これに限定されない。ネットワークは、病院内ＬＡＮ（Local Area Network）などの他の種類のネットワークであってもよく、ＵＳＢケーブルなどを用いた１対１の通信であってもよい。通信部４０７は、マイクロＵＳＢコネクタを含んでいてもよい。通信部４０７は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）などの近距離無線通信により外部装置４５０と直接通信してもよい。

電池４０８は、例えば、充電可能な２次電池である。電池４０８は、本体２１０に搭載されている各要素へ電力を供給する。電池４０８は、例えば、表示部２１５、ＣＰＵ４０１、メモリ４０２、加速度センサ４０３、温湿度センサ４０４、気圧センサ４０５、ＧＰＳ受信機４０６、通信部４０７、圧力センサ４０９、圧力センサ４１０、ポンプ駆動回路４１１、ポンプ４１２、排気弁駆動回路４１３、排気弁４１４、開閉弁駆動回路４１５、および開閉弁４１６へ電力を供給する。

圧力センサ４０９は、例えば、ピエゾ抵抗式圧力センサである。圧力センサ４０９は、可撓性チューブ４２１および流路形成部材４２２を介して、押圧カフ２５５の内部の圧力を検出する。可撓性チューブ４２１および流路形成部材４２２は、ポンプ４１２からの流体を押圧カフ２５５に注入することを可能にするようにポンプ４１２と押圧カフ２５５とを接続する流路を形成する。圧力センサ４０９は、圧力データをＣＰＵ４０１へ出力する。図４には示されないが、圧力センサ４０９とＣＰＵ４０１との間には、圧力センサ４０９の出力信号を増幅する増幅器、および増幅器の出力信号をアナログ信号からデジタル信号に変換するアナログデジタル変換器が設けられる。

圧力センサ４１０は、例えば、ピエゾ抵抗式圧力センサである。圧力センサ４１０は、流路形成部材４２２、可撓性チューブ４２３および流路形成部材４２４を介して、センシングカフ２５７の内部の圧力を検出する。流路形成部材４２２、可撓性チューブ４２３および流路形成部材４２４は、ポンプ４１２からの流体をセンシングカフ２５７に注入することを可能にするようにポンプ４１２とセンシングカフ２５７とを接続する流路を形成する。圧力センサ４１０は、圧力データをＣＰＵ４０１へ出力する。図４には示されないが、圧力センサ４１０とＣＰＵ４０１との間には、圧力センサ４１０の出力信号を増幅する増幅器、および増幅器の出力信号をアナログ信号からデジタル信号に変換するアナログデジタル変換器が設けられる。

ポンプ駆動回路４１１は、ＣＰＵ４０１からの制御信号に基づいて、ポンプ４１２を駆動する。ポンプ４１２は、例えば、圧電ポンプである。ポンプ４１２は、可撓性チューブ４２１および流路形成部材４２２を通して、押圧カフ２５５に流体を供給することができる。さらに、ポンプ４１２は、流路形成部材４２２、可撓性チューブ４２３および流路形成部材４２４を通して、センシングカフ２５７に流体を供給することができる。

排気弁駆動回路４１３は、ＣＰＵ４０１からの制御信号に基づいて、排気弁４１４を駆動する。排気弁４１４は、流路形成部材４２２に設けられる。排気弁４１４の開閉（開度）はＣＰＵ４０１からの制御信号に基づいて制御される。３１２が駆動されているときには、排気弁４１４は閉状態にされる。排気弁４１４は、開状態にあるとき、押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７内の空気を大気中へ排出する。なお、排気弁４１４は、逆止弁の機能を有し、排出される空気が逆流することはない。

開閉弁駆動回路４１５は、ＣＰＵ４０１からの制御信号に基づいて、開閉弁４１６を駆動する。開閉弁４１６は、流路形成部材４２２と流路形成部材４２４との間に介挿されている。開閉弁４１６は、例えば、常開の電磁弁である。開閉弁４１６の開閉（開度）は、ＣＰＵ４０１からの制御信号に基づいて制御される。開閉弁４１６が開状態にあるとき、ポンプ４１２は、流路形成部材４２２、可撓性チューブ４２３および流路形成部材４２４を通して、センシングカフ２５７に流体を供給することができる。なお、開閉弁４１６は３方コックであってもよく、流路形成部材４２２および流路形成部材４２４が開閉弁４１６を介してポンプ４１２に接続されてもよい。

ポンプ駆動回路４１１、ポンプ４１２、排気弁駆動回路４１３、排気弁４１４、開閉弁駆動回路４１５、および開閉弁４１６は、押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７に流体を供給し、押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７から流体を排出する流体供給部の一例である。

図５は、制御部が実行するソフトウェアの構成を示すブロック図である。なお、図５において図４と同一部分には同一符号を付して詳しい説明は省略する。

制御部５００は、１つまたは複数の汎用プロセッサ（例えばＣＰＵ４０１）が、メモリ４０２に記憶された制御プログラムを実行することにより実現される。なお、制御部５００の一部または全部は、ＡＳＩＣ（Application Specific Integrated Circuit）またはＦＰＧＡ（Field Programmable Gate Array）などのハードウェア回路によって実現されてもよい。

制御部５００が実行する制御プログラムは、測定開始条件判定部５０１、第１の流体供給制御部５０２、第２の流体供給制御部５０３、血圧測定実行判定部５０４、血圧値算出部５０５、および血圧測定結果出力部５０６を備える。

測定開始条件判定部５０１は、ユーザの状況が、生体情報を測定することが推奨される第１の条件（測定開始条件）を満たしたか否かを判定するもので、例えば時計５１２により計時される現在時刻が予め設定された測定時刻になったか否かを判定する。また測定開始条件判定部５０１は、例えばＧＰＳ受信機４０６により受信されたＧＰＳ信号に基づいて算出された血圧測定装置２００の現在位置が、予め設定された例えば職場に対応する位置に一致したか否かを判定したり、現在時刻が図示しないスケジューラに登録された会議などのイベントの開催時刻になったか否かを判定してもよい。さらには、測定開始条件判定部５０１は、気圧センサ４０５により検出された気圧や温湿度センサ４０４により検出された温湿度が、予め設定された範囲を超えたか否かを判定したり、ユーザの心拍数が一定の増加率以上で急激に上昇したか否かを判定するようにしてもよい。

測定開始条件判定部５０１は、上記したユーザに関係する各種状態が測定開始条件を満たすと判定された場合に、第１の流体供給制御部５０２に対し測定開始タイミングになったことを報知させるためのトリガを与える。

第１の流体供給制御部５０２は、上記測定開始条件判定部５０１から上記トリガを受け取ると、押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７のうち、例えば押圧カフ２５５に流体を供給するように流体供給部５１１を制御する。すなわち、第１の流体供給制御部５０２は、測定開始タイミングになったことを通知するための制御（通知制御）を行う。なお、第１の流体供給制御部５０２は、センシングカフ２５７に流体を供給するように流体供給部５１１を制御してもよい。また、第１の流体供給制御部５０２は、押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７の両方に流体を供給するように流体供給部５１１を制御してもよい。

流体供給部５１１は、ポンプ駆動回路４１１、ポンプ４１２、排気弁駆動回路４１３、排気弁４１４、開閉弁駆動回路４１５、開閉弁４１６、流路形成部材４２２、および流路形成部材４２４を含む。第１の流体供給制御部５０２は、上記ポンプ駆動回路４１１、排気弁駆動回路４１３、および開閉弁駆動回路４１５それぞれに制御信号を与える。

血圧測定実行判定部５０４は、上記第１の流体供給制御部５０２による供給制御が行われた後、ユーザが血圧測定可能な状態を表す第２の条件を満たしたか否かを判定する。

一般に、血圧を正確に測定するためには、被測定部位（この例では左手首）の位置を心臓の高さに合わせた姿勢で血圧測定を行うことが望まれる。そこで、制御部５００が実行する制御プログラムは、ユーザの姿勢を検出する姿勢検出部５０７をさらに備えてもよい。姿勢検出部５０７は、ユーザが例えば図６に示すような測定に適した姿勢になった状態を検出する。この測定に適した姿勢になった状態は、加速度センサ４０３によって得られた３軸加速度信号に基づいて検出することができる。なお、血圧測定装置２００は図示しない角速度センサをさらに備えてもよく、その場合、姿勢検出部５０７は、加速度信号および角速度センサの出力信号に基づいてユーザが測定に適した姿勢になった状態を検出してもよい。姿勢検出部５０７は、ユーザが測定に適した姿勢になった状態を検出した場合に、その旨を示す通知を血圧測定実行判定部５０４に与える。血圧測定実行判定部５０４は、上記通知を受け取った場合に、血圧測定が可能になったと判定する。

制御部５００は、ユーザの姿勢が測定に適した姿勢と異なる姿勢になったことを姿勢検出部５０７が検出したことに応答して、ユーザの姿勢を測定に適した姿勢に修正することをユーザに通知する姿勢修正通知部５０８をさらに備えてもよい。姿勢の修正を促す通知は、例えば、カフへの流体の注入、表示などにより行われる。一例として、姿勢修正通知部５０８は、第１の流体供給制御部５０２の圧迫方式とは異なる圧迫方式でカフへの流体の注入を制御する第３の流体供給制御部として機能する。例えば、姿勢修正通知部５０８は、カフが膨張と収縮を繰り返すように流体供給部５１１を制御する。姿勢の修正を促す通知には、押圧カフ２５５、センシングカフ２５７、またはこれら両方が利用されてもよい。

他の例では、血圧測定実行判定部５０４は、ユーザが自身の姿勢が測定可能な状態になり、操作部２１６を用いて血圧測定の開始指示を入力した場合に、血圧測定が可能になったと判定するようにしてもよい。例えば、ユーザが図２に示されるボタン２１６Ａを押した場合に、血圧測定実行判定部５０４は、血圧測定が可能になったと判定する。

血圧測定実行判定部５０４は、ユーザが測定に適した状態になったと判定した場合に、第２の流体供給制御部５０３に対し血圧測定を実行させるためのトリガを与える。

第２の流体供給制御部５０３は、上記血圧測定を実行させるためのトリガを受け取ると、押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７の両方に流体を供給するように流体供給部５１１を制御する。すなわち、血圧測定を実行させるための制御（実行制御）を行う。実行制御では、押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７のうちの押圧カフ２５５に流体が供給されてもよい。

また、上記第１の流体供給制御部５０２は、上記通知制御を行ってから予め設定した一定時間内に、ユーザが測定に適した状態になったことを上記血圧測定実行判定部５０４により判定できなかった場合に、ユーザが上記通知に気づかなかったと判断する。そして、測定開始タイミングになったことをユーザに再度報知するために、押圧カフ２５５に流体を供給する制御を流体供給部５１１に対し行う。

血圧値算出部５０５は、上記第２の流体供給制御部５０３の制御により押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７に流体が供給され、これにより被測定部位が圧迫された状態で、圧力センサ４１０によって得られたセンシングカフ２５７の圧力データに基づいて、血圧値を算出する。血圧値は、例えば、収縮期血圧（ＳＢＰ；Systolic Blood Pressure）および拡張期血圧（ＤＢＰ；Diastolic Blood Pressure）を含むが、これに限定されない。算出された血圧値は、時間、温度、湿度、手首高さ、姿勢などと関連付けられてメモリ４０２に保存される。

血圧測定結果出力部５０６は、血圧測定結果を出力する。例えば、血圧測定結果出力部５０６は、血圧値算出部５０５により算出された血圧値を表示部２１５に表示する。

（動作）
次に、血圧測定装置２００の動作について説明する。
図７は、実施例１に係る血圧測定方法の手順例を示している。ここでは、血圧測定装置２００がユーザに装着されているものとする。また、流体は空気とする。

図７のステップＳ７０１において、第１の流体供給制御部５０２は、測定開始タイミングになったことを報知させるためのトリガを測定開始条件判定部５０１から受け取り、測定開始タイミングになったことを通知するための制御（通知制御）を行う。通知制御では、押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７の少なくとも一方に空気が供給される。通知制御は、例えば、現在時刻が予め設定された時刻になったことをトリガとして行われる。その後、血圧測定装置２００は血圧測定待機状態となる。すなわち、カフ（押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７の少なくとも一方）に空気が収容された状態が維持される。ここでは、ユーザがカフの膨張を認識できる程度に空気が供給されれば十分であり、血圧測定時のようにカフを強く膨張させる必要はない。

ステップＳ７０２において、血圧測定実行判定部５０４は、血圧測定を実行するか否かを判定する。ステップＳ７０２において血圧測定実行判定部５０４が血圧測定を実行すると判定した場合は、ステップＳ７０３に進む。例えば、血圧測定実行判定部５０４は、姿勢検出部５０７が、ユーザが測定に適した姿勢になった状態を検出したことに応答して、血圧測定を実行すると判定する。ステップＳ７０１の処理の実行後から一定時間（例えば３０秒）が経過するまでに血圧測定実行判定部５０４が血圧測定を実行すると判定しなかった場合には、ステップＳ７０６に進む。

ステップＳ７０６において、第１の流体供給制御部５０２は、測定開始タイミングになったことを通知するための制御（再通知制御）を再度行う。再通知制御では、押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７の少なくとも一方に空気が供給される。ステップＳ７０７において、血圧測定実行判定部５０４は、血圧測定を実行するか否かを判定する。ステップＳ７０７において血圧測定実行判定部５０４が血圧測定を実行すると判定した場合は、ステップＳ７０３に進む。ステップＳ７０５の処理の実行後から一定時間が経過するまでに血圧測定実行判定部５０４が血圧測定を実行すると判定しなかった場合には、血圧測定を実行せずに処理が終了となる。

ステップＳ７０２またはステップＳ７０７において血圧測定実行判定部５０４が血圧測定を実行すると判定した場合は、ステップＳ７０３に進む。ステップＳ７０３において、血圧測定が開始される。具体的には、第２の流体供給制御部５０３は、血圧測定を実行するための制御（測定制御）を行う。測定制御では、押圧カフ２５５、または押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７の両方に空気が供給される。

ステップＳ７０４において、血圧値算出部５０５は、圧力センサ４１０からの圧力データに基づいて血圧値を算出する。血圧値が算出されると、第２の流体供給制御部５０３は、押圧カフ２５５内およびセンシングカフ２５７内の空気を排気するための制御を行う。

ステップＳ７０５において、血圧測定結果出力部５０６は、血圧値算出部５０５により算出された血圧値を表示部２１５に表示する。

なお、ステップＳ７０２またはステップＳ７０７の処理において、ユーザから中断指示が入力された場合には、血圧測定実行判定部５０４は、所定時間経過後も、血圧測定を開始するか否かを判定する処理を継続してもよい。例えば、ユーザがボタン２１６Ｂを押した場合、血圧測定実行判定部５０４は、ユーザから次の指示（例えば、測定開始指示）が入力されるまで判定処理を継続することができる。また、ステップＳ７０２またはステップＳ７０７において、ユーザから中止（キャンセル）指示が入力された場合には、血圧測定を実行せずに処理終了としてもよい。例えば、ユーザは、ボタン２１６Ｃを押すことで血圧測定を中止することができる。

図８を参照して、測定開始条件が満たされてから血圧測定が完了するまでの一連の流れを具体的に説明する。
ステップＳ８０１において、現在時刻が予め設定された時刻になると、初期化が実行される。具体的には、メモリ４０２の処理用メモリ領域が初期化される。さらに、第１の流体供給制御部５０２は、開閉弁４１６を開状態に維持したまま、ポンプ駆動回路４１１を介してポンプ４１２をオフし、排気弁駆動回路４１３を介して排気弁４１４を開く。これにより、押圧カフ２５５内およびセンシングカフ２５７内の空気が排気される。圧力センサ４０９および圧力センサ４１０の現時点の出力値がそれぞれの基準値として設定される（０ｍｍＨｇ調整）。

ステップＳ８０２において、第１の流体供給制御部５０２は、排気弁駆動回路４１３を介して排気弁４１４を閉じ、ポンプ駆動回路４１１を介してポンプ４１２をオンする。これにより、押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７への空気の供給が開始される。押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７の圧力は圧力センサ４０９および圧力センサ４１０を用いてモニターされる。

ステップＳ８０３において、第１の流体供給制御部５０２は、センシングカフ２５７に適量の空気が収容されたら、開閉弁駆動回路４１５を介して開閉弁４１６を閉じる。例えば、第１の流体供給制御部５０２は、センシングカフ２５７の圧力が所定の圧力（例えば１５ｍｍＨｇ）に到達するか、あるいは、ポンプ４１２の駆動時間が所定の時間（例えば３秒）だけ経過したときに、開閉弁駆動回路４１５を介して開閉弁４１６を閉じる。押圧カフ２５５への空気の供給は継続される。

ステップＳ８０４において、第１の流体供給制御部５０２は、押圧カフ２５５の圧力が所定の圧力（例えば３０ｍｍＨｇ）に到達するか、あるいは、ポンプ４１２の駆動時間が所定の時間（例えば５秒）だけ経過したら、ポンプ駆動回路４１１を介してポンプ４１２をオフする。このとき、排気弁４１４は閉じたままにされる。

続いて、血圧測定実行判定部５０４は、血圧測定を実行するか否かを判定する。ここでは、ユーザが測定に適した姿勢をとり、それを受けて、血圧測定実行判定部５０４が血圧測定を実行すると判定したものとする（ステップＳ８０５）。

ステップＳ８０６において、第２の流体供給制御部５０３は、開閉弁４１６を閉状態に維持したまま、ポンプ駆動回路４１１を介してポンプ４１２をオンする。これにより、押圧カフ２５５に空気がさらに供給され、押圧カフ２５５が膨張するとともに徐々に加圧される。このとき、背板２５６が押圧カフ２５５からの押圧力をセンシングカフ２５７に伝える。これにより、センシングカフ２５７が左手首を圧迫する。この加圧過程で、制御部５００は、血圧値を算出するために、圧力センサ４１０を用いてセンシングカフ２５７の圧力Ｐｃをモニターし、手首の橈骨動脈で発生する動脈容積の変動成分を、図９に示すような脈波信号Ｐｍとして取得する。図９において、０〜５秒の時間区間は通知制御に関連し、１０秒の時点から血圧測定が開始される。

ステップＳ８０７において、血圧値算出部５０５は、この時点で取得されている脈波信号Ｐｍに基づいて、オシロメトリック法により公知のアルゴリズムを適用して血圧値の算出を試みる。この時点でデータ不足のために未だ血圧値を算出できない場合は、センシングカフ２５７の圧力Ｐｃが上限圧力（安全のために、例えば３００ｍｍＨｇというように予め定められている）に達していない限り、押圧カフ２５５への空気の供給が継続される。

このようにして血圧値の算出ができたら、ステップＳ８０８において、第２の流体供給制御部５０３は、ポンプ駆動回路４１１を介してポンプ４１２をオフし、排気弁駆動回路４１３を介して排気弁４１４を開き、開閉弁駆動回路４１５を介して開閉弁４１６を開く。これにより、押圧カフ２５５内およびセンシングカフ２５７内の空気が排気される。

なお、血圧算出は、押圧カフの加圧過程でなく、減圧過程で行われてもよい。

ステップＳ８０９において、血圧測定の結果得られた血圧値が表示部２１５に表示される。

上述したステップＳ８０１からＳ７０４の処理が図７に示したステップＳ７０１の通知制御に相当し、ステップＳ８０６の処理が図７に示したステップＳ７０３の測定制御に相当する。

（効果）
以上のように、実施例１に係る血圧測定装置２００は、ユーザの状況が血圧を測定することが推奨される第１の条件（測定開始条件）が満たされた場合に、流体供給部５１１によるカフへの流体の供給を制御して、第１の条件を満たしたことをユーザに知らせるための第１の圧迫方式で左手首を圧迫させる第１の流体供給制御部５０２を備える。これにより、ユーザの状況が生体情報を測定することが推奨される第１の条件を満たした場合に、その旨がカフによる圧迫により被測定者に報知される。このため、ユーザは測定が推奨される状況になったことを確実に認識することができる。しかも、測定用として既に設けられているカフの膨張により報知が行われるので、光、鳴音、振動等の他の報知手段を設ける必要がない。

第１の流体供給制御部５０２は、第１の条件として、予め設定された日時、場所およびイベントの少なくとも１つを満たした場合に、左手首を第１の圧迫方式で圧迫させるための制御を行ってもよい。これにより、予め指定された日時、場所およびイベントの少なくとも１つを満たした場合に、生体情報の測定を促す報知が行われる。

血圧測定装置２００は、第１の流体供給制御部５０２による制御が行われた後、ユーザが測定可能な状態を表す第２の条件を満たした場合に、流体供給部によるカフへの流体の供給を制御して、左手首を血圧測定するための第２の圧迫方式で圧迫させる第２の流体供給制御部をさらに備える。これにより、上記報知後、ユーザが測定可能な状態になった場合に、血圧測定が行われる。このため、常に正確な測定を行うことが可能となる。また、第１の圧迫方式による流体供給においてカフに流体がある程度収容されるので、第２の圧迫方式による流体供給では、通常の血圧測定時に必要な量よりも少ない量の流体を供給すればよくなる。すなわち、血圧測定に要する時間が短縮される。この結果、ユーザが測定姿勢を保つ時間が短縮されるなど、ユーザの負担を軽減することができる。

第１の流体供給制御部５０２における第１の圧迫方式は、第２の流体供給制御部５０３における第２の圧迫方式より小さい圧力値に設定される。これにより、上記報知するときのカフの圧力は測定時のそれより小さな値に設定される。このため、被測定者に対し身体的に大きな負荷を与えることなく報知することができ、また報知のためカフを膨らませるために消費される電力も小さくてすむ。

上記カフは、押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７を含む。第１の流体供給制御部５０２は、押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７の一方に流体を供給するように流体供給部５１１を制御してもよく、第２の流体供給制御部５０３は、押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７の両方に流体を供給するように流体供給部５１１を制御してもよい。この場合、報知と測定とを流体袋（押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７）の選択により区別することができ、これにより例えば１個の流体袋を用いる場合のように報知と測定とで圧力を異ならせる必要がなくなる。

血圧測定装置２００は、ユーザの姿勢を検出する姿勢検出部５０７をさらに備えてもよい。この場合、第２の流体供給制御部５０３は、第２の条件として、ユーザの姿勢が予め設定された測定可能な姿勢になったことが姿勢検出部５０７により検出された場合に、左手首を第２の圧迫方式で圧迫させるための制御を行う。これにより、ユーザの姿勢が測定可能な姿勢になった場合に測定が行われるので、ユーザの姿勢が常に適切な状態のときに測定を行うことができる。その結果、血圧を正確に測定することができる。血圧測定装置２００が姿勢検出部５０７に加えて姿勢修正通知部５０８を備える場合、測定に適した姿勢をとるようにユーザに促すことが可能になる。

血圧測定装置２００は、ユーザが測定可能な状態になったことを示す操作情報の入力を検出する入力検出部をさらに備えてもよい。この場合、第２の流体供給制御部５０３は、第２の条件として、入力検出部により操作情報の入力が検出された場合に、左手首を第２の圧迫方式で圧迫させるための制御を行ってもよい。この場合、ユーザが測定可能な状態になったことを示す操作情報が入力された場合に測定が行われるので、例えばユーザが測定に適した環境またはタイミングになった後に測定を行うことができる。

また、流体の供給は静かに行われることができるので、カフの膨張による通知は、音または振動による通知よりも、ユーザの周囲にいる人に気づかれにくい。このため、ユーザが周囲に人がいない場所に移動してから血圧測定を行えば、誰にも気づかれることなく血圧測定を行うことができる。

第１の流体供給制御部５０２は、左手首を前記第１の圧迫方式で圧迫させるための制御を行ってから予め設定された時間内に第２の条件を満たさない場合に、左手首を第１の圧迫方式で圧迫させるための制御を再度行ってもよい。これにより、報知が行われてから一定時間が経過してもユーザが測定可能な状態にならない場合には、再度報知が行われる。このため、何らかの理由でユーザが報知に気づかなかった場合でも、測定すべき条件になったことをユーザに知らせることができる。

［その他の実施形態］
なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。例えば、センシングカフ２５７には、カフ構造体２５０の製造段階で流体が封入されていてもよい。この場合、ポンプ４１２からの流体は押圧カフ２５５にのみ供給される。言い換えると、血圧測定の都度、センシングカフ２５７に流体を供給する制御が不要となる。この結果、ＣＰＵ負荷を軽減することができる。また、押圧カフ２５５およびセンシングカフ２５７に供給される流体は異なるものであってもよい。装着状態で押圧カフ２５５が被測定部位を介してセンシングカフ２５７に対向する構造が採用されてもよい。

さらに、血圧測定装置は、１つのカフを有するシングルカフ構造を採用したものであってもよい。シングルカフ構造を採用する場合、この場合、構造および制御が容易になる。その結果、製造コストを抑えることができ、さらに、ＣＰＵ負荷を軽減することができる。また、血圧測定装置は、３以上のカフを有する構造を採用したものであってもよい。

本発明は、上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合せにより種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態に亘る構成要素を適宜組み合せてもよい。

上記の実施形態の一部又は全部は、以下の付記のようにも記載され得るが、以下には限られるものではない。
（付記１）
カフに流体供給部から流体を供給して被測定者の被測定部位を圧迫することにより生体情報を測定する生体情報測定装置であって、
少なくとも１つのプロセッサと、
前記少なくとも１つのプロセッサに接続されたメモリと
を具備し、
前記少なくとも１つのプロセッサは、
前記被測定者の状況が、前記生体情報を測定することが推奨される第１の条件を満たした場合に、前記流体供給部による前記カフへの流体の供給を制御して、前記第１の条件を満たしたことを前記被測定者に知らせるための第１の圧迫方式で前記被測定部位を圧迫させる
ように構成された、生体情報測定装置。

（付記２）
カフに流体供給部から流体を供給して被測定者の被測定部位を圧迫することにより生体情報を測定する生体情報測定装置が実行する生体情報測定方法であって、
少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記被測定者の状況が、前記生体情報を測定することが推奨される第１の条件を満たした場合に、前記流体供給部による前記カフへの流体の供給を制御して、前記第１の条件を満たしたことを前記被測定者に知らせるための第１の圧迫方式で前記被測定部位を圧迫させる、生体情報測定方法。

１…生体情報測定装置、２…カフ、１０…生体情報測定部、２０…流体供給部、３０…第１の流体供給制御部、４０…第２の流体供給制御部、２００…血圧測定装置、２１０…本体、２１１…ケース、２１２…ガラス、２１３…裏蓋、２１５…表示部、２１６…操作部、２１６Ａ，２１６Ｂ，２１６Ｃ…プッシュ式ボタン、２２１…連結棒、２２６…連結棒、２３０…ベルト、２３１…第１ベルト部、２３２…根元部、２３３…先端部、２３４，２３５…ベルト保持部、２３６…第２ベルト部、２３７…根元部、２３８…先端部、２３９…小穴、２４０…尾錠、２４１…枠状体、２４２…つく棒、２４３…連結棒、２５０…カフ構造体、２５１…根元部、２５２…先端部、２５４…カーラ、２５５…押圧カフ、２５６…背板、２５７…センシングカフ、３００…左手首、３００Ａ…動脈通過部分、３０１…橈骨動脈、３０２…尺骨動脈、３０３…橈骨、３０４…尺骨、３０５…腱、４０１…ＣＰＵ、４０２…メモリ、４０３…加速度センサ、４０４…温湿度センサ、４０５…気圧センサ、４０６…ＧＰＳ受信機、４０７…通信部、４０８…電池、４０９…圧力センサ、４１０…圧力センサ、４１１…ポンプ駆動回路、４１２…ポンプ、４１３…排気弁駆動回路、４１４…排気弁、４１５…開閉弁駆動回路、４１６…開閉弁、４２１…可撓性チューブ、４２２…流路形成部材、４２３…可撓性チューブ、４２４…流路形成部材、４５０…外部装置、５００…制御部、５０１…測定開始条件判定部、５０２…第１の流体供給制御部、５０３…第２の流体供給制御部、５０４…血圧測定実行判定部、５０５…血圧値算出部、５０６…血圧測定結果出力部、５０７…姿勢検出部、５０８…姿勢修正通知部、５１１…流体供給部、５１２…時計。

Claims (13)

1. 被測定者の被測定部位をカフにより圧迫することにより生体情報を測定する生体情報測定装置であって、
   前記カフに流体を供給する流体供給部と、
   前記被測定者の状況が、前記生体情報を測定することが推奨される第１の条件を満たした場合に、前記流体供給部による前記カフへの流体の供給を制御して、前記第１の条件を満たしたことを前記被測定者に知らせるための第１の圧迫方式で前記被測定部位を圧迫させる第１の流体供給制御部と
   を具備する、生体情報測定装置。
2. 前記第１の流体供給制御部は、前記第１の条件として、予め設定された日時、場所およびイベントの少なくとも１つを満たした場合に、前記被測定部位を前記第１の圧迫方式で圧迫させるための制御を行う、請求項１記載の生体情報測定装置。
3. 前記第１の流体供給制御部による制御が行われた後、前記被測定者が測定可能な状態を表す第２の条件を満たした場合に、前記流体供給部による前記カフへの流体の供給を制御して、前記被測定部位を前記生体情報の測定に必要な第２の圧迫方式で圧迫させる第２の流体供給制御部を、さらに具備する請求項１または２記載の生体情報測定装置。
4. 前記第１の流体供給制御部は、前記第１の圧迫方式を前記第２の流体供給制御部による第２の圧迫方式より小さい圧力値に設定する、請求項３記載の生体情報測定装置。
5. 前記カフは、第１の流体袋と第２の流体袋とを有し、
   前記第１の流体供給制御部は、前記第１および第２の流体袋の一方に流体を供給するように前記流体供給部を制御し、
   前記第２の流体供給制御部は、前記第１および第２の流体袋の両方に流体を供給するように前記流体供給部を制御する
   請求項３記載の生体情報測定装置。
6. 前記被測定者の姿勢を検出する姿勢検出部を、さらに具備し、
   前記第２の流体供給制御部は、前記第２の条件として、前記被測定者の姿勢が予め設定された測定可能な姿勢になったことが前記姿勢検出部により検出された場合に、前記被測定部位を前記第２の圧迫方式で圧迫させるための制御を行う、請求項３乃至５のいずれかに記載の生体情報測定装置。
7. 前記被測定者の姿勢が前記測定可能な姿勢と異なる姿勢になったことが前記姿勢検出部により検出された場合に、前記被測定者の姿勢を修正することを前記被測定者に通知する姿勢修正通知部をさらに具備する請求項６に記載の生体情報測定装置。
8. 前記被測定者が測定可能な状態になったことを示す操作情報の入力を検出する入力検出部を、さらに具備し、
   前記第２の流体供給制御部は、前記第２の条件として、前記入力検出部により前記操作情報の入力が検出された場合に、前記被測定部位を前記第２の圧迫方式で圧迫させるための制御を行う、請求項３乃至５のいずれかに記載の生体情報測定装置。
9. 前記第１の流体供給制御部は、さらに、前記被測定部位を前記第１の圧迫方式で圧迫させるための制御を行ってから予め設定された時間内に前記第２の条件を満たさない場合に、前記被測定部位を前記第１の圧迫方式で圧迫させるための制御を再度行う、請求項３乃至８のいずれかに記載の生体情報測定装置。
10. カフに流体供給部から流体を供給して被測定者の被測定部位を圧迫することにより生体情報を測定する生体情報測定装置が実行する生体情報測定方法であって、
    前記被測定者の状況が、前記生体情報を測定することが推奨される第１の条件を満たした場合に、前記流体供給部による前記カフへの流体の供給を制御して、前記第１の条件を満たしたことを前記被測定者に知らせるための第１の圧迫方式で前記被測定部位を圧迫させる、生体情報測定方法。
11. 前記第１の圧迫方式により前記被測定部位を圧迫させる制御が行われた後、前記被測定者が測定可能な状態を表す第２の条件を満たした場合に、前記流体供給部による前記カフへの流体の供給を制御して、前記被測定部位を前記生体情報の測定に必要な第２の圧迫方式で圧迫させる、請求項１０記載の生体情報測定方法。
12. 請求項１または２に記載の生体情報測定装置の第１の流体供給制御部としてプロセッサを機能させるプログラム。
13. 請求項３乃至９のいずれかに記載の生体情報測定装置の第１および第２の流体供給制御部としてプロセッサを機能させるプログラム。