JP2019189771A - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents

Abstract

【課題】 高い上限温度、低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、光に対する高い安定性、熱に対する高い安定性のような特性において、少なくとも１つの特性を充足する、または少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物、およびこの組成物を含むＡＭ素子を提供する。【解決手段】 第一添加物として式（Ｓ）で表される化合物、および式（Ｓ）で表される化合物の少なくとも１つの水素が１価基で置き換えられた化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、第一成分として大きな正の誘電率異方性を有する特定の化合物、第二成分として高い上限温度または小さな粘度を有する特定の化合物、または第三成分として大きな負の誘電率異方性を有する特定の化合物を含有してもよい液晶組成物である。【選択図】 なし

Description

本発明は、液晶組成物、この組成物を含有する液晶表示素子などに関する。特に、誘電率異方性が正の液晶組成物、およびこの組成物を含有し、ＴＮ、ＥＣＢ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＦＦＳ、またはＦＰＡのモードを有するＡＭ（active matrix）素子に関する。

液晶表示素子において、液晶分子の動作モードに基づいた分類は、ＰＣ（phase change）、ＴＮ（twisted nematic）、ＳＴＮ（super twisted nematic）、ＥＣＢ（electrically controlled birefringence）、ＯＣＢ（optically compensated bend）、ＩＰＳ（in-plane switching）、ＶＡ（vertical alignment）、ＦＦＳ（fringe field switching）、ＦＰＡ（field-induced photo-reactive alignment）などのモードである。素子の駆動方式に基づいた分類は、ＰＭ（passive matrix）とＡＭ（active matrix）である。ＰＭは、スタティック（static）、マルチプレックス（multiplex）などに分類され、ＡＭは、ＴＦＴ（thin film transistor）、ＭＩＭ（metal insulator metal）などに分類される。ＴＦＴの分類は非晶質シリコン（amorphous silicon）および多結晶シリコン（polycrystal silicon）である。後者は製造工程によって高温型と低温型とに分類される。光源に基づいた分類は、自然光を利用する反射型、バックライトを利用する透過型、そして自然光とバックライトの両方を利用する半透過型である。

液晶表示素子はネマチック相を有する液晶組成物を含有する。この組成物は適切な特性を有する。この組成物の特性を向上させることによって、良好な特性を有するＡＭ素子を得ることができる。これらの特性における関連を下記の表１にまとめる。組成物の特性を市販されているＡＭ素子に基づいてさらに説明する。ネマチック相の温度範囲は、素子の使用できる温度範囲に関連する。ネマチック相の好ましい上限温度は約７０℃以上であり、そしてネマチック相の好ましい下限温度は約−１０℃以下である。組成物の粘度は素子の応答時間に関連する。素子で動画を表示するためには短い応答時間が好ましい。１ミリ秒でもより短い応答時間が望ましい。したがって、組成物における小さな粘度が好ましい。低い温度における小さな粘度はさらに好ましい。組成物の弾性定数は素子のコントラストに関連する。素子においてコントラストを上げるためには、組成物における大きな弾性定数がより好ましい。

組成物の光学異方性は、素子のコントラスト比に関連する。素子のモードに応じて、大きな光学異方性または小さな光学異方性、すなわち適切な光学異方性が必要である。組成物の光学異方性（Δｎ）と素子のセルギャップ（ｄ）との積（Δｎ×ｄ）は、コントラスト比を最大にするように設計される。積の適切な値は動作モードの種類に依存する。ＴＮのようなモードの素子では、適切な値は約０．４５μｍである。この場合、小さなセルギャップの素子には大きな光学異方性を有する組成物が好ましい。組成物における大きな誘電率異方性は、素子における低いしきい値電圧、小さな消費電力と大きなコントラスト比に寄与する。したがって、大きな誘電率異方性が好ましい。組成物における大きな比抵抗は、素子における大きな電圧保持率と大きなコントラスト比に寄与する。したがって、初期段階において室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有する組成物が好ましい。長時間使用したあと、室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有する組成物が好ましい。光および熱に対する組成物の安定性は、液晶表示素子の寿命に関連する。これらの安定性が高いとき、この素子の寿命は長い。このような特性は、液晶モニター、液晶テレビなどに用いるＡＭ素子に好ましい。

ＴＮモードを有するＡＭ素子においては正の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。ＶＡモードを有するＡＭ素子においては負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。ＩＰＳモードまたはＦＦＳモードを有するＡＭ素子においては正または負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。高分子支持配向（ＰＳＡ；polymer sustained alignment）型のＡＭ素子においては正または負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。

特開２０１０−６０９８１号公報 国際公開第２００９／１０７４０５号

本発明の課題は、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、光に対する高い安定性、熱に対する高い安定性、大きな弾性定数のような特性の少なくとも１つを充足する液晶組成物を提供することである。別の課題は、これらの特性の少なくとも２つのあいだで適切なバランスを有する液晶組成物を提供することである。別の課題は、このような組成物を含有する液晶表示素子を提供することである。別の課題は、短い応答時間、大きな電圧保持率、低いしきい値電圧、大きなコントラスト比、長い寿命のような特性を有するＡＭ素子を提供することである。

本発明は、第一添加物として、式（Ｓ）で表される化合物、および式（Ｓ）で表される化合物の水酸基の水素を除く、少なくとも１つの水素が１価基で置き換えられた化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、ネマチック相および正の誘電率異方性を有する液晶組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子に関する。

本発明の長所は、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、光に対する高い安定性、熱に対する高い安定性、大きな弾性定数のような特性の少なくとも１つを充足する液晶組成物を提供することである。別の長所は、これらの特性の少なくとも２つのあいだで適切なバランスを有する液晶組成物を提供することである。別の長所は、このような組成物を含有する液晶表示素子を提供することである。別の長所は、短い応答時間、大きな電圧保持率、低いしきい値電圧、大きなコントラスト比、長い寿命のような特性を有するＡＭ素子を提供することである。

この明細書における用語の使い方は次のとおりである。「液晶組成物」および「液晶表示素子」の用語をそれぞれ「組成物」および「素子」と略すことがある。「液晶表示素子」は液晶表示パネルおよび液晶表示モジュールの総称である。「液晶性化合物」は、ネマチック相、スメクチック相のような液晶相を有する化合物および液晶相を有しないが、ネマチック相の温度範囲、粘度、誘電率異方性のような特性を調節する目的で組成物に混合される化合物の総称である。この化合物は、例えば１，４−シクロヘキシレンや１，４−フェニレンのような六員環を有し、その分子（液晶分子）は棒状（rod like）である。「重合性化合物」は、組成物中に重合体を生成させる目的で添加する化合物である。アルケニルを有する液晶性化合物は、その意味では重合性化合物に分類されない。

液晶組成物は、複数の液晶性化合物を混合することによって調製される。この液晶組成物に、光学活性化合物や重合性化合物のような添加物が必要に応じて添加される。液晶性化合物の割合は、添加物を添加した場合であっても、添加物を含まない液晶組成物の質量に基づいた質量百分率（質量％）で表される。添加物の割合は、添加物を含まない液晶組成物の質量に基づいた質量百分率（質量％）で表される。すなわち、液晶性化合物や添加物の割合は、液晶性化合物の全質量に基づいて算出される。

「ネマチック相の上限温度」を「上限温度」と略すことがある。「ネマチック相の下限温度」を「下限温度」と略すことがある。「誘電率異方性を上げる」の表現は、誘電率異方性が正である組成物のときは、その値が正に増加することを意味し、誘電率異方性が負である組成物のときは、その値が負に増加することを意味する。「電圧保持率が大きい」は、素子が初期段階において室温だけでなく上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を有し、そして長時間使用したあと室温だけでなく上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を有することを意味する。組成物や素子の特性が経時変化試験によって検討されることがある。

上記の化合物（１ｚ）を例にして説明する。式（１ｚ）において、六角形で囲んだαおよびβの記号はそれぞれ環αおよび環βに対応し、六員環、縮合環のような環を表す。添え字‘ｘ’が２のとき、２つの環αが存在する。２つの環αが表す２つの基は、同一であってもよく、または異なってもよい。このルールは、添え字‘ｘ’が２より大きいとき、任意の２つの環αに適用される。このルールは、結合基Ｚのような、他の記号にも適用される。環βの一辺を横切る斜線は、環β上の任意の水素が置換基（−Ｓｐ−Ｐ）で置き換えられてもよいことを表す。添え字‘ｙ’は置き換えられた置換基の数を示す。添え字‘ｙ’が０のとき、そのような置き換えはない。添え字‘ｙ’が２以上のとき、環β上には複数の置換基（−Ｓｐ−Ｐ）が存在する。この場合にも、「同一であってもよく、または異なってもよい」のルールが適用される。なお、このルールは、Ｒａの記号を複数の化合物に用いた場合にも適用される。

式（１ｚ）において、例えば、「ＲａおよびＲｂは、アルキル、アルコキシ、またはアルケニルである」のような表現は、ＲａおよびＲｂが独立して、アルキル、アルコキシ、およびアルケニルの群から選択されることを意味する。ここで、Ｒａによって表される基とＲｂによって表される基が同一であってもよく、または異なってもよい。このルールは、Ｒａの記号を複数の化合物に用いた場合にも適用される。このルールは、複数のＲａを１つの化合物に用いた場合にも適用される。

式（１ｚ）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を「化合物（１ｚ）」と略すことがある。「化合物（１ｚ）」は、式（１ｚ）で表される１つの化合物、２つの化合物の混合物、または３つ以上の化合物の混合物を意味する。他の式で表される化合物についても同様である。「式（１ｚ）および式（２ｚ）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物」の表現は、化合物（１ｚ）および化合物（２ｚ）の群から選択された少なくとも１つの化合物を意味する。

「少なくとも１つの‘Ａ’」の表現は、‘Ａ’の数は任意であることを意味する。「少なくとも１つの‘Ａ’は、‘Ｂ’で置き換えられてもよい」の表現は、‘Ａ’の数が１つのとき、‘Ａ’の位置は任意であり、‘Ａ’の数が２つ以上のときも、それらの位置は制限なく選択できる。「少なくとも１つの−ＣＨ_２−は−Ｏ−で置き換えられてもよい」の表現が使われることがある。この場合、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−は、隣接しない−ＣＨ_２−が−Ｏ−で置き換えられることによって−Ｏ−ＣＨ_２−Ｏ−に変換されてもよい。しかしながら、隣接した−ＣＨ_２−が−Ｏ−で置き換えられることはない。この置き換えでは−Ｏ−Ｏ−ＣＨ_２−（ペルオキシド）が生成するからである。

液晶性化合物のアルキルは、直鎖状または分岐状であり、環状アルキルを含まない。直鎖状アルキルは、分岐状アルキルよりも好ましい。これらのことは、アルコキシ、アルケニルのような末端基についても同様である。１，４−シクロヘキシレンに関する立体配置は、上限温度を上げるためにシスよりもトランスが好ましい。２−フルオロ−１，４−フェニレンは左右非対称であるから、左向き（Ｌ）および右向き（Ｒ）が存在する。

テトラヒドロピラン−２，５−ジイルのような二価基においても同様である。なお、好ましいテトラヒドロピラン−２，５−ジイルは、上限温度を上げるために右向き（Ｒ）である。カルボニルオキシのような結合基（−ＣＯＯ−または−ＯＣＯ−）も同様である。

本発明は、下記の項などである。

項１． 第一添加物として、式（Ｓ）で表される化合物、および式（Ｓ）で表される化合物の水酸基の水素を除く、少なくとも１つの水素が１価基で置き換えられた化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、ネマチック相および正の誘電率異方性を有する液晶組成物。

項２． 第一添加物として式（１）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、項１に記載の液晶組成物。

式（１）において、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、およびＲ^１ｃは、水素、炭素数１から２０のアルキル、炭素数３から２０の脂環式炭化水素基、または炭素数６から２０の芳香族炭化水素基であり、これらの基において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２−ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、炭素数１から１０のアルキル、炭素数１から１０のアルコキシ、またはハロゲンで置き換えられてもよく；ｎは、１、２、３、または４である。

項３． 第一添加物として式（１−１）から式（１−１０）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、項１または２に記載の液晶組成物。

式（１−１）から式（１−１０）において、Ｒ^１ｄは、水素または炭素数１から１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく；Ｒ^１ｅおよびＲ^１ｆは、水素、炭素数１から１５のアルキル、または炭素数１から１５のアルコキシであり；Ｒ^１ｇは、水素または炭素数１から１５のアルキルであり；Ｒ^１ｈは、水素または炭素数１から１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく；Ｒ^１ｉは、炭素数１から１０のアルキル、炭素数１から１０のアルコキシ、またはハロゲンであり；Ｚ^１ａ、Ｚ^１ｂ、およびＺ^１ｃは、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、炭素数１から５のアルキルで置き換えられてもよく；ｍは、０、１、２、３、４、または５である。

項４． 第一添加物の割合が０．００１質量％から２質量％の範囲である、項１から項３のいずれか１項に記載の液晶組成物。

項５． 第一成分として式（２）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、項１から４のいずれか１項に記載の液晶組成物。

式（２）において、Ｒ^２ａは、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ａは、１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２，６−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり；Ｚ^２ａは、単結合、エチレン、ビニレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり；Ｘ^２ａおよびＸ^２ｂは、水素またはフッ素であり；Ｙ^２ａは、フッ素、塩素、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルコキシ、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルオキシであり；ａは、１、２、３、または４である。

項６． 第一成分として式（２−１）から式（２−３５）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、項１から５のいずれか１項に記載の液晶組成物。

式（２−１）から式（２−３５）において、Ｒ^２ａは、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または炭素数２から１２のアルケニルである。

項７． 第一成分の割合が１０質量％から８５質量％の範囲である、項５または６に記載の液晶組成物。

項８． 第二成分として式（３）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、項１から７のいずれか１項に記載の液晶組成物。

式（３）において、Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂは、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ｂおよび環Ｃは、１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、または２，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり；Ｚ^３ａは、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり；ｂは、１、２、または３である。

項９． 第二成分として式（３−１）から式（３−１３）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、項１から８のいずれか１項に記載の液晶組成物。

式（３−１）から式（３−１３）において、Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂは、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。

項１０． 第二成分の割合が１０質量％から８５質量％の範囲である、項８または９に記載の液晶組成物。

項１１． 第三成分として式（４）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、項１から１０のいずれか１項に記載の液晶組成物。

式（４）において、Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは、水素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または炭素数２から１２のアルケニルオキシであり；環Ｄおよび環Ｆは、１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル、１，４−フェニレン、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン−２，６−ジイル、クロマン−２，６−ジイル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン−２，６−ジイルであり；環Ｅは、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２−クロロ−３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−５−メチル−１，４−フェニレン、３，４，５−トリフルオロナフタレン−２，６−ジイル、７，８−ジフルオロクロマン−２，６−ジイル、３，４，５，６−テトラフルオロフルオレン−２，７−ジイル、４，６−ジフルオロジベンゾフラン−３，７−ジイル、４，６−ジフルオロジベンゾチオフェン−３，７−ジイル、または１，１，６，７−テトラフルオロインダン−２，５−ジイルであり；Ｚ^４ａおよびＺ^４ｂは、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり；ｃは０、１、２、または３であり、ｄは０または１であり；そしてｃとｄとの和は３以下である。

項１２． 第三成分として式（４−１）から式（４−３５）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、項１から１１のいずれか１項に記載の液晶組成物。

式（４−１）から式（４−３５）において、Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは、水素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または炭素数２から１２のアルケニルオキシである。

項１３． 第三成分の割合が３質量％から４５質量％の範囲である、項１１または１２に記載の液晶組成物。

項１４． ネマチック相の上限温度が７０℃以上であり、波長５８９ｎｍにおける光学異方性（２５℃で測定）が０．０７以上であり、そして周波数１ｋＨｚにおける誘電率異方性（２５℃で測定）が２以上である、項１から１３のいずれか１項に記載の液晶組成物。

項１５． 項１から１４のいずれか１項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。

項１６． 液晶表示素子の動作モードが、ＴＮモード、ＥＣＢモード、ＯＣＢモード、ＩＰＳモード、ＦＦＳモード、またはＦＰＡモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、項１５に記載の液晶表示素子。

項１７． 項１から１４のいずれか１項に記載の液晶組成物の、液晶表示素子における使用。

本発明は、次の項も含む。（ａ）光学活性化合物、第一成分とは異なる酸化防止剤、紫外線吸収剤、消光剤、色素、消泡剤、重合性化合物、重合開始剤、重合禁止剤のような添加物から選択された１つの化合物、２つの化合物、または３つ以上の化合物を含有する上記の組成物。（ｂ）上記の組成物を含有するＡＭ素子。（ｃ）重合性化合物をさらに含有する上記の組成物、およびこの組成物を含有する高分子支持配向（ＰＳＡ）型のＡＭ素子。（ｄ）上記の組成物を含有し、この組成物中の重合性化合物が重合している、高分子支持配向（ＰＳＡ）型のＡＭ素子。（ｅ）上記の組成物を含有し、そしてＰＣ、ＴＮ、ＳＴＮ、ＥＣＢ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＶＡ、ＦＦＳ、またはＦＰＡのモードを有する素子。（ｆ）上記の組成物を含有する透過型の素子。（ｇ）ネマチック相を有する組成物として、上記組成物の使用。（ｈ）上記の組成物に光学活性化合物を添加することによって得られる光学活性な組成物の使用。

本発明の組成物を次の順で説明する。第一に、組成物における成分化合物の構成を説明する。第二に、成分化合物の主要な特性、およびこの化合物が組成物に及ぼす主要な効果を説明する。第三に、組成物における成分の組合せ、成分の好ましい割合およびその根拠を説明する。第四に、成分化合物の好ましい形態を説明する。第五に、好ましい成分化合物を示す。第六に、組成物に添加してもよい添加物を説明する。第七に、成分化合物の合成法を説明する。最後に、組成物の用途を説明する。

第一に、組成物の構成を説明する。この組成物は、複数の液晶性化合物を含有する。この組成物は、添加物を含有してもよい。添加物は、光学活性化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、消光剤、色素、消泡剤、重合性化合物、重合開始剤、重合禁止剤、極性化合物などである。この組成物は、液晶性化合物の観点から組成物Ａと組成物Ｂに分類される。組成物Ａは、化合物（２）、化合物（３）、および化合物（４）から選択された液晶性化合物の他に、その他の液晶性化合物、添加物などをさらに含有してもよい。「その他の液晶性化合物」は、化合物（２）、化合物（３）、および化合物（４）とは異なる液晶性化合物である。このような化合物は、特性をさらに調整する目的で組成物に混合される。

組成物Ｂは、実質的に化合物（２）、化合物（３）、および化合物（４）から選択された液晶性化合物のみからなる。「実質的に」は、組成物Ｂが添加物を含有してもよいが、その他の液晶性化合物を含有しないことを意味する。組成物Ｂは組成物Ａに比較して成分の数が少ない。コストを下げるという観点から、組成物Ｂは組成物Ａよりも好ましい。その他の液晶性化合物を混合することによって特性をさらに調整できるという観点から、組成物Ａは組成物Ｂよりも好ましい。

第二に、成分化合物の主要な特性、およびこの化合物が組成物や素子に及ぼす主要な効果を説明する。成分化合物の主要な特性を本発明の効果に基づいて表２にまとめる。表２の記号において、Ｌは大きいまたは高い、Ｍは中程度の、Ｓは小さいまたは低い、を意味する。記号Ｌ、Ｍ、Ｓは、成分化合物のあいだの定性的な比較に基づいた分類であり、記号０（ゼロ）は、Ｓよりも小さいことを意味する。

成分化合物の主要な効果は次のとおりである。第一添加物は、酸化防止剤として働き、熱または光に対する高い安定性に寄与する。第一添加物は、添加量が少量であるので、多くの場合において、上限温度、光学異方性、および誘電率異方性のような特性には影響しない。化合物（２）は誘電率異方性を上げる。化合物（３）は、粘度を下げる、または上限温度を上げる。化合物（４）は、短軸方向における誘電率を上げる。

有機化合物は光や熱エネルギーによって劣化しラジカルを発生する。このラジカルは、連鎖担体として作用し、更に他の有機化合物と反応し新たなラジカルを発生し、それが連鎖する。酸化防止剤は、系中にあるラジカルと優先的に反応することで、製品（有機化合物）の劣化に伴って発生するラジカルを捕捉し、連鎖反応すなわち劣化の進行を抑止するものである。
２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノールのようなフェノール系酸化防止剤は一般的な酸化防止剤として用いられており、ラジカルへフェノール部の水素を供与し、自身は立体障害性などにより活性の低いフェノキシラジカルとなる。そして更にラジカルの捕捉を行い安定化する。この作用によりラジカルの増加が抑止される。

本発明の第一添加物は、式（Ｓ）で表される化合物および式（Ｓ）で表される化合物の少なくとも１つの水素が１価基で置き換えられた化合物から選択された少なくとも１つの化合物である。この化合物のＯＨ基がフェノキシラジカルになる際に共役系が拡張され、より効率よくラジカル捕捉が行われる。このため、従来の酸化防止剤と比較して、活性の高い酸化防止作用が働く。

第三に、組成物における成分の組合せ、成分化合物の好ましい割合およびその根拠を説明する。組成物における成分の好ましい組合せは、第一添加物＋化合物（２）、第一添加物＋化合物（３）、第一添加物＋化合物（２）＋化合物（４）、第一添加物＋化合物（３）＋化合物（４）、第一添加物＋化合物（２）＋化合物（３）、第一添加物＋化合物（２）＋化合物（３）＋化合物（４）である。さらに好ましい組合せは、第一添加物＋化合物（２）＋化合物（３）または第一添加物＋化合物（２）＋化合物（３）＋化合物（４）である。

第一添加物の好ましい割合は、熱または光に対する安定性を上げるために約０．００１質量％以上であり、下限温度を下げるために約２質量％以下である。さらに好ましい割合は約０．０１質量％から約１質量％の範囲である。特に好ましい割合は約０．０３質量％から約０．５質量％の範囲である。

化合物（２）の好ましい割合は、誘電率異方性を上げるために約１０質量％以上であり、下限温度を下げるために、または粘度を下げるために約８５質量％以下である。さらに好ましい割合は約２０質量％から約８０質量％の範囲である。特に好ましい割合は約３０質量％から約７０質量％の範囲である。

化合物（３）の好ましい割合は、上限温度を上げるために、または粘度を下げるために約１０質量％以上であり、誘電率異方性を上げるために約８５質量％以下である。さらに好ましい割合は約２０質量％から約８０質量％の範囲である。特に好ましい割合は約２５質量％から約７０質量％の範囲である。

化合物（４）の好ましい割合は、短軸方向における誘電率を上げるために約３質量％以上であり、下限温度を下げるために約４５質量％以下である。さらに好ましい割合は約５質量％から約４０質量％の範囲である。特に好ましい割合は約５質量％から約３５質量％の範囲である。

第四に、成分化合物の好ましい形態を説明する。式（１）において、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、およびＲ^１ｃは、水素、炭素数１から２０のアルキル、炭素数３から２０の脂環式炭化水素基、または炭素数６から２０の芳香族炭化水素基であり、これらの基において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２−ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、炭素数１から１０のアルキル、炭素数１から１０のアルコキシ、またはハロゲンで置き換えられてもよい。好ましいＲ^１ａ、Ｒ^１ｂ、またはＲ^１ｃは、水素、炭素数１から２０のアルキル、炭素数６から１５の脂環式炭化水素基、炭素数６から１５の芳香族炭化水素基、少なくとも１つの−ＣＨ_２−が、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられた炭素数１から２０のアルキル、少なくとも１つの−ＣＨ_２−ＣＨ_２−が−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられた炭素数１から２０のアルキル、または少なくとも１つの−ＣＨ_２−が、−Ｏ−で置き換えられた炭素数６から１５の脂環式炭化水素基である。ｎは、１、２、３、または４である。好ましいｎは、２であり、置換位置はＯＨ基に対し、オルソ位、パラ位が好ましい。

式（１−１）から式（１−１０）において、Ｒ^１ｄは、水素または炭素数１から１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよい。好ましいＲ^１ｄは、水素または炭素数１から１０のアルキルである。Ｒ^１ｅおよびＲ^１ｆは、水素、炭素数１から１５のアルキル、または炭素数１から１５のアルコキシである。好ましいＲ^１ｅは、炭素数１から１５のアルキルである。ｔｅｒｔ−ブチル基のように立体障害の大きい分岐したアルキルが特に好ましい。好ましいＲ^１ｆは、炭素数１から１０のアルキルである。Ｒ^１ｇは、水素または炭素数１から１５のアルキルである。好ましいＲ^１ｇは、炭素数１から１０のアルキルである。Ｒ^１ｈは、水素または炭素数１から１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよい。好ましいＲ^１ｈは、炭素数１から１０のアルキルまたは少なくとも１つの−ＣＨ_２−が、−ＣＯＯ−または−ＯＣＯ−で置き換えられた炭素数１から１０のアルキルである。Ｒ^１ｉは、炭素数１から１０のアルキル、炭素数１から１０のアルコキシ、またはハロゲンである。好ましいＲ^１ｉは、炭素数１から１０のアルキルである。Ｚ^１ａ、Ｚ^１ｂ、およびＺ^１ｃは、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、炭素数１から５のアルキルで置き換えられてもよい。好ましいＺ^１ａ、Ｚ^１ｂ、またはＺ^１ｃは、単結合である。ｍは、０、１、２、３、４、または５である。好ましいｍは、１、２、または３である。

以下に第一添加物の代表的な具体例を示すが、本発明はこれらに限定されない。

式（２）、式（３）、および式（４）において、Ｒ^２ａは、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または炭素数２から１２のアルケニルである。好ましいＲ^２ａは、光または熱に対する安定性を上げるために、炭素数１から１２のアルキルである。Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂは、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。好ましいＲ^３ａまたはＲ^３ｂは、粘度を下げるために炭素数２から１２のアルケニルであり、光または熱に対する安定性を上げるために炭素数１から１２のアルキルである。Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは、水素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または炭素数２から１２のアルケニルオキシである。好ましいＲ^４ａまたはＲ^４ｂは、光または熱に対する安定性を上げるために炭素数１から１２のアルキルであり、誘電率異方性を上げるために炭素数１から１２のアルコキシである。

好ましいアルキルは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、またはオクチルである。さらに好ましいアルキルは、粘度を下げるためにメチル、エチル、プロピル、ブチル、またはペンチルである。

好ましいアルコキシは、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、またはヘプチルオキシである。さらに好ましいアルコキシは、粘度を下げるために、メトキシまたはエトキシである。

好ましいアルケニルは、ビニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、または５−ヘキセニルである。さらに好ましいアルケニルは、粘度を下げるためにビニル、１−プロペニル、３−ブテニル、または３−ペンテニルである。これらのアルケニルにおける−ＣＨ＝ＣＨ−の好ましい立体配置は、二重結合の位置に依存する。粘度を下げるためなどから１−プロペニル、１−ブテニル、１−ペンテニル、１−ヘキセニル、３−ペンテニル、３−ヘキセニルのようなアルケニルにおいてはトランスが好ましい。２−ブテニル、２−ペンテニル、２−ヘキセニルのようなアルケニルにおいてはシスが好ましい。

好ましいアルケニルオキシは、ビニルオキシ、アリルオキシ、３−ブテニルオキシ、３−ペンテニルオキシ、または４−ペンテニルオキシである。粘度を下げるために、さらに好ましいアルケニルオキシは、アリルオキシまたは３−ブテニルオキシである。

少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたアルキルの好ましい例は、フルオロメチル、２−フルオロエチル、３−フルオロプロピル、４−フルオロブチル、５−フルオロペンチル、６−フルオロヘキシル、７−フルオロヘプチル、または８−フルオロオクチルである。さらに好ましい例は、誘電率異方性を上げるために２−フルオロエチル、３−フルオロプロピル、４−フルオロブチル、または５−フルオロペンチルである。

少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたアルケニルの好ましい例は、２，２−ジフルオロビニル、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル、４，４−ジフルオロ−３−ブテニル、５，５−ジフルオロ−４−ペンテニル、または６，６−ジフルオロ−５−ヘキセニルである。さらに好ましい例は、粘度を下げるために２，２−ジフルオロビニルまたは４，４−ジフルオロ−３−ブテニルである。

環Ａは、１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２，６−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルである。好ましい環Ａは、光学異方性を上げるために１，４−フェニレンまたは２−フルオロ−１，４−フェニレンである。テトラヒドロピラン−２，５−ジイルは、

または

であり、好ましくは

である。

環Ｂおよび環Ｃは、１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、または２，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンである。好ましい環Ｂまたは環Ｃは、粘度を下げるために１，４−シクロヘキシレンであり、または光学異方性を上げるために１，４−フェニレンである。環Ｄおよび環Ｆは、１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル、１，４−フェニレン、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン−２，６−ジイル、クロマン−２，６−ジイル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン−２，６−ジイルである。「少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた１，４−フェニレン」の好ましい例は、２−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレンまたは２−クロロ−３−フルオロ−１，４−フェニレンである。好ましい環Ｄまたは環Ｆは、粘度を下げるために１，４−シクロヘキシレンであり、誘電率異方性を上げるためにテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり、光学異方性を上げるために１，４−フェニレンである。環Ｅは、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２−クロロ−３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−５−メチル−１，４−フェニレン、３，４，５−トリフルオロナフタレン−２，６−ジイル、７，８−ジフルオロクロマン−２，６−ジイル、３，４，５，６−テトラフルオロフルオレン−２，７−ジイル（ＦＬＦ４）、４，６−ジフルオロジベンゾフラン−３，７−ジイル（ＤＢＦＦ２）、４，６−ジフルオロジベンゾチオフェン−３，７−ジイル（ＤＢＴＦ２）、または１，１，６，７−テトラフルオロインダン−２，５−ジイル（ＩｎＦ４）である。

好ましい環Ｅは、粘度を下げるために２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、光学異方性を下げるために２−クロロ−３−フルオロ−１，４−フェニレンであり、誘電率異方性を上げるために７，８−ジフルオロクロマン−２，６−ジイルである。

Ｚ^２ａは、単結合、エチレン、ビニレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシである。好ましいＺ^２ａは、粘度を下げるために単結合であり、誘電率異方性を上げるためにジフルオロメチレンオキシである。Ｚ^３ａは、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシである。好ましいＺ^３ａは、粘度を下げるために単結合である。Ｚ^４ａおよびＺ^４ｂは、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシである。好ましいＺ^４ａまたはＺ^４ｂは、粘度を下げるために単結合であり、下限温度を下げるためにエチレンであり、誘電率異方性を上げるためにメチレンオキシである。

メチレンオキシのような二価基は、左右非対称である。メチレンオキシにおいて、−ＣＨ_２Ｏ−は−ＯＣＨ_２−よりも好ましい。カルボニルオキシにおいて、−ＣＯＯ−は−ＯＣＯ−よりも好ましい。ジフルオロメチレンオキシにおいて、−ＣＦ_２Ｏ−は−ＯＣＦ_２−よりも好ましい。

Ｘ^２ａおよびＸ^２ｂは、水素またはフッ素である。好ましいＸ^２ａまたはＸ^２ｂは、誘電率異方性を上げるためにフッ素である。

Ｙ^２ａは、フッ素、塩素、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルコキシ、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルオキシである。好ましいＹ^２ａは、下限温度を下げるためにフッ素である。

少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたアルキルの好ましい例は、トリフルオロメチルである。少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたアルコキシの好ましい例は、トリフルオロメトキシである。少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたアルケニルオキシの好ましい例は、トリフルオロビニルオキシである。

ａは、１、２、３、または４である。好ましいａは、下限温度を下げるために２であり、誘電率異方性を上げるために３である。ｂは、１、２、または３である。好ましいｂは、粘度を下げるために１であり、上限温度を上げるために２または３である。ｃは０、１、２、または３であり、ｄは０または１であり、ｃとｄとの和は３以下である。好ましいｃは粘度を下げるために１であり、上限温度を上げるために２または３である。好ましいｄは粘度を下げるために０であり、下限温度を下げるために１である。

第五に、好ましい成分化合物を示す。好ましい化合物（１）は、項３に記載の化合物（１−１）から化合物（１−１０）である。これらの化合物において、化合物（１−２）、化合物（１−３）、または化合物（１−８）が好ましい。

好ましい化合物（２）は、項６に記載の化合物（２−１）から化合物（２−３５）である。これらの化合物において、第一成分の少なくとも１つが、化合物（２−４）、化合物（２−１２）、化合物（２−１４）、化合物（２−１５）、化合物（２−１７）、化合物（２−１８）、化合物（２−２３）、化合物（２−２４）、化合物（２−２７）、化合物（２−２９）、または化合物（２−３０）であることが好ましい。第一成分の少なくとも２つが、化合物（２−１２）および化合物（２−１５）、化合物（２−１４）および化合物（２−２７）、化合物（２−１８）および化合物（２−２４）、化合物（２−１８）および化合物（２−２９）、化合物（２−２４）および化合物（２−２９）、または化合物（２−２９）および化合物（２−３０）の組合せであることが好ましい。

好ましい化合物（３）は、項９に記載の化合物（３−１）から化合物（３−１３）である。これらの化合物において、第二成分の少なくとも１つが、化合物（３−１）、化合物（３−３）、化合物（３−５）、化合物（３−６）、または化合物（３−７）であることが好ましい。第二成分の少なくとも２つが化合物（３−１）および化合物（３−５）、化合物（３−１）および化合物（３−６）、化合物（３−１）および化合物（３−７）、化合物（３−３）および化合物（３−５）、化合物（３−３）および化合物（３−６）、化合物（３−３）および化合物（３−７）の組合せであることが好ましい。

好ましい化合物（４）は、項１２に記載の化合物（４−１）から化合物（４−３３）である。これらの化合物において、第三成分の少なくとも１つが、化合物（４−１）、化合物（４−３）、化合物（４−６）、化合物（４−８）、化合物（４−１０）、化合物（４−１４）、または化合物（４−１６）であることが好ましい。第三成分の少なくとも２つが、化合物（４−１）および化合物（４−８）、化合物（４−１）および化合物（４−１４）、化合物（４−３）および化合物（４−８）、化合物（４−３）および化合物（４−１４）、化合物（４−３）および化合物（４−１６）、化合物（４−６）および化合物（４−８）、化合物（４−６）および化合物（４−１０）、化合物（４−６）および化合物（４−１６）、化合物（４−１０）および化合物（４−１６）の組合せであることが好ましい。

第六に、組成物に添加してもよい添加物を説明する。このような添加物は、光学活性化合物、第一成分とは異なる酸化防止剤、紫外線吸収剤、消光剤、色素、消泡剤、重合性化合物、重合開始剤、重合禁止剤、極性化合物などである。液晶分子のらせん構造を誘起してねじれ角を与える目的で光学活性化合物が組成物に添加される。このような化合物の例は、化合物（５−１）から化合物（５−５）である。光学活性化合物の好ましい割合は約５質量％以下である。さらに好ましい割合は約０．０１質量％から約２質量％の範囲である。

大気中での加熱による比抵抗の低下を防止するために、または素子を長時間使用したあと、室温だけではなく上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を維持するために、化合物（６−１）から化合物（６−３）のような酸化防止剤を組成物にさらに添加してもよい。

化合物（６−２）は、揮発性が小さいので、素子を長時間使用したあと、室温だけではなく上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を維持するのに有効である。酸化防止剤の好ましい割合は、その効果を得るために約５０ｐｐｍ以上であり、上限温度を下げないように、または下限温度を上げないように約６００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は、約１００ｐｐｍから約３００ｐｐｍの範囲である。

紫外線吸収剤の好ましい例は、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾエート誘導体、トリアゾール誘導体などである。立体障害のあるアミンのような光安定剤もまた好ましい。光安定剤の好ましい例は、化合物（７−１）から化合物（７−１６）などである。これらの吸収剤や安定剤における好ましい割合は、その効果を得るために約５０ｐｐｍ以上であり、上限温度を下げないように、または下限温度を上げないように約１００００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は約１００ｐｐｍから約１００００ｐｐｍの範囲である。

消光剤は、液晶性化合物が吸収した光エネルギーを受容し、熱エネルギーに変換することにより、液晶性化合物の分解を防止する化合物である。消光剤の好ましい例は、化合物（８−１）から化合物（８−７）などである。これらの消光剤における好ましい割合は、その効果を得るために約５０ｐｐｍ以上であり、下限温度を下げるために約２００００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は約１００ｐｐｍから約１００００ｐｐｍの範囲である。

ＧＨ（guest host）モードの素子に適合させるために、アゾ系色素、アントラキノン系色素などのような二色性色素（dichroic dye）が組成物に添加される。色素の好ましい割合は、約０．０１質量％から約１０質量％の範囲である。泡立ちを防ぐために、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイルなどの消泡剤が組成物に添加される。消泡剤の好ましい割合は、その効果を得るために約１ｐｐｍ以上であり、表示不良を防ぐために約１０００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は、約１ｐｐｍから約５００ｐｐｍの範囲である。

高分子支持配向（ＰＳＡ）型の素子に適合させるために重合性化合物が組成物に添加される。重合性化合物の好ましい例は、アクリレート、メタクリレート、ビニル化合物、ビニルオキシ化合物、プロペニルエーテル、エポキシ化合物（オキシラン、オキセタン）、ビニルケトンなどの化合物である。さらに好ましい例は、アクリレートまたはメタクリレートの誘導体である。重合性化合物の好ましい割合は、その効果を得るために、約０．０５質量％以上であり、表示不良を防ぐために約１０質量％以下である。さらに好ましい割合は、約０．１質量％から約２質量％の範囲である。重合性化合物は紫外線照射により重合する。光重合開始剤などの開始剤の存在下で重合させてもよい。重合のための適切な条件、開始剤の適切なタイプ、および適切な量は、当業者には既知であり、文献に記載されている。例えば光開始剤であるＩｒｇａｃｕｒｅ６５１（登録商標；ＢＡＳＦ）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４（登録商標；ＢＡＳＦ）、またはＤａｒｏｃｕｒ１１７３（登録商標；ＢＡＳＦ）がラジカル重合に対して適切である。光重合開始剤の好ましい割合は、重合性化合物の質量に基づいて約０．１質量％から約５質量％の範囲である。さらに好ましい割合は、約１質量％から約３質量％の範囲である。

重合性化合物を保管するとき、重合を防止するために重合禁止剤を添加してもよい。重合性化合物は、通常は重合禁止剤を除去しないまま組成物に添加される。重合禁止剤の例は、ヒドロキノン、メチルヒドロキノンのようなヒドロキノン誘導体、４-tert-ブチルカテコール、４-メトキシフェノール、フェノチアジンなどである。

極性化合物は、極性をもつ有機化合物である。ここでは、イオン結合を有する化合物は含まれない。酸素、硫黄、および窒素のような原子は、より電気的に陰性であり、部分的な負電荷をもつ傾向にある。炭素および水素は中性であるか、または部分的な正電荷をもつ傾向がある。極性は、化合物中の別種の原子間で部分電荷が均等に分布しないことから生じる。例えば、極性化合物は、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＳＨ、−ＮＨ_２、＞ＮＨ、＞Ｎ−のような部分構造の少なくとも１つを有する。

第七に、成分化合物の合成法を説明する。これらの化合物は既知の方法によって合成できる。合成法を例示する。化合物（１−２）は、特開２０１０−１２０８９４号公報に記載された方法で合成する。化合物（２−４）は、特開平１０−２０４０１６に記載された方法で合成する。化合物（３−１）は、特開昭５９−１７６２２１号公報に記載された方法で合成する。化合物（４−１）は、特開２０００−０５３６０２号公報に記載された方法で合成する。酸化防止剤は市販されている。式（６）のｎが１である化合物は、アルドリッチ（Sigma-Aldrich Corporation）から入手できる。ｎが７である化合物（６）などは、米国特許３６６０５０５号明細書に記載された方法によって合成する。

合成法を記載しなかった化合物は、オーガニック・シンセシス（Organic Syntheses, John Wiley & Sons, Inc）、オーガニック・リアクションズ（Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc）、コンプリヘンシブ・オーガニック・シンセシス（Comprehensive Organic Synthesis, Pergamon Press）、新実験化学講座（丸善）などの成書に記載された方法によって合成できる。組成物は、このようにして得た化合物から公知の方法によって調製される。例えば、成分化合物を混合し、そして加熱によって互いに溶解させる。

最後に、組成物の用途を説明する。この組成物は主として、約−１０℃以下の下限温度、約７０℃以上の上限温度、そして約０．０７から約０．２０の範囲の光学異方性を有する。成分化合物の割合を制御することによって、またはその他の液晶性化合物を混合することによって、約０．０８から約０．２５の範囲の光学異方性を有する組成物を調製してもよい。試行錯誤によって、約０．１０から約０．３０の範囲の光学異方性を有する組成物を調製してもよい。この組成物を含有する素子は大きな電圧保持率を有する。この組成物はＡＭ素子に適する。この組成物は透過型のＡＭ素子に特に適する。この組成物は、ネマチック相を有する組成物としての使用、光学活性化合物を添加することによって光学活性な組成物としての使用が可能である。

この組成物はＡＭ素子への使用が可能である。さらにＰＭ素子への使用も可能である。この組成物は、ＰＣ、ＴＮ、ＳＴＮ、ＥＣＢ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＶＡ、ＦＰＡなどのモードを有するＡＭ素子およびＰＭ素子への使用が可能である。ＴＮ、ＯＣＢ、ＩＰＳモードまたはＦＦＳモードを有するＡＭ素子への使用は特に好ましい。ＩＰＳモードまたはＦＦＳモードを有するＡＭ素子において、電圧が無印加のとき、液晶分子の配列がガラス基板に対して並行であってもよく、または垂直であってもよい。これらの素子が反射型、透過型または半透過型であってもよい。透過型の素子への使用は好ましい。非結晶シリコン−ＴＦＴ素子または多結晶シリコン−ＴＦＴ素子への使用も可能である。この組成物をマイクロカプセル化して作製したＮＣＡＰ（nematic curvilinear aligned phase）型の素子や、組成物中に三次元の網目状高分子を形成させたＰＤ（polymer dispersed）型の素子にも使用できる。

実施例により本発明をさらに詳しく説明する。本発明はこれらの実施例によっては制限されない。本発明は、実施例１の組成物と実施例２の組成物との混合物を含む。本発明は、実施例の組成物の少なくとも２つを混合した混合物をも含む。合成した化合物は、ＮＭＲ分析などの方法により同定した。化合物、組成物、および素子の特性は、下記に記載した方法により測定した。

ＮＭＲ分析：測定には、ブルカーバイオスピン社製のＤＲＸ−５００を用いた。^１Ｈ−ＮＭＲの測定では、試料をＣＤＣｌ_３などの重水素化溶媒に溶解させ、測定は、室温で、５００ＭＨｚ、積算回数１６回の条件で行った。テトラメチルシランを内部標準として用いた。^１９Ｆ−ＮＭＲの測定では、ＣＦＣｌ_３を内部標準として用い、積算回数２４回で行った。核磁気共鳴スペクトルの説明において、ｓはシングレット、ｄはダブレット、ｔはトリプレット、ｑはカルテット、ｑｕｉｎはクインテット、ｓｅｘはセクステット、ｍはマルチプレット、ｂｒはブロードであることを意味する。

ガスクロマト分析：測定には島津製作所製のＧＣ−１４Ｂ型ガスクロマトグラフを用いた。キャリアーガスはヘリウム（２ｍＬ／分）である。試料気化室を２８０℃に、検出器（ＦＩＤ）を３００℃に設定した。成分化合物の分離には、Agilent Technologies Inc.製のキャピラリカラムＤＢ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ；固定液相はジメチルポリシロキサン；無極性）を用いた。このカラムは、２００℃で２分間保持したあと、５℃／分の割合で２８０℃まで昇温した。試料はアセトン溶液（０．１質量％）に調製したあと、その１μＬを試料気化室に注入した。記録計は島津製作所製のＣ−Ｒ５Ａ型Chromatopac、またはその同等品である。得られたガスクロマトグラムは、成分化合物に対応するピークの保持時間およびピークの面積を示した。

試料を希釈するための溶媒は、クロロホルム、ヘキサンなどを用いてもよい。成分化合物を分離するために、次のキャピラリカラムを用いてもよい。Agilent Technologies Inc.製のＨＰ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）、Restek Corporation製のＲｔｘ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）、SGE International Pty. Ltd製のＢＰ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）。化合物ピークの重なりを防ぐ目的で島津製作所製のキャピラリカラムＣＢＰ１−Ｍ５０−０２５（長さ５０ｍ、内径０．２５ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）を用いてもよい。

組成物に含有される液晶性化合物の割合は、次のような方法で算出してよい。液晶性化合物の混合物をガスクロマトグラフィー（ＦＩＤ）で分析する。ガスクロマトグラムにおけるピークの面積比は液晶性化合物の割合に相当する。上に記載したキャピラリカラムを用いたときは、各々の液晶性化合物の補正係数を１とみなしてよい。したがって、液晶性化合物の割合（質量％）は、ピークの面積比から算出することができる。

測定試料：組成物または素子の特性を測定するときは、組成物をそのまま試料として用いた。化合物の特性を測定するときは、この化合物（１５質量％）を母液晶（８５質量％）に混合することによって測定用の試料を調製した。測定によって得られた値から外挿法によって化合物の特性値を算出した。（外挿値）＝｛（試料の測定値）−０．８５×（母液晶の測定値）｝／０．１５。この割合でスメクチック相（または結晶）が２５℃で析出するときは、化合物と母液晶の割合を１０質量％：９０質量％、５質量％：９５質量％、１質量％：９９質量％の順に変更した。この外挿法によって化合物に関する上限温度、光学異方性、粘度、および誘電率異方性の値を求めた。

下記の母液晶を用いた。成分化合物の割合は質量％で示した。

測定方法：特性の測定は下記の方法で行った。これらの多くは、社団法人電子情報技術産業協会（Japan Electronics and Information Technology Industries Association；ＪＥＩＴＡという）で審議制定されるＪＥＩＴＡ規格（ＪＥＩＴＡ・ＥＤ−２５２１Ｂ）に記載された方法、またはこれを修飾した方法であった。測定に用いたＴＮ素子には、薄膜トランジスター（ＴＦＴ）を取り付けなかった。

（１）ネマチック相の上限温度（ＮＩ；℃）：偏光顕微鏡を備えた融点測定装置のホットプレートに試料を置き、１℃／分の速度で加熱した。試料の一部がネマチック相から等方性液体に変化したときの温度を測定した。ネマチック相の上限温度を「上限温度」と略すことがある。

（２）ネマチック相の下限温度（Ｔ_Ｃ；℃）：ネマチック相を有する試料をガラス瓶に入れ、０℃、−１０℃、−２０℃、−３０℃、および−４０℃のフリーザー中に１０日間保管したあと、液晶相を観察した。例えば、試料が−２０℃ではネマチック相のままであり、−３０℃では結晶またはスメクチック相に変化したとき、Ｔ_Ｃを＜−２０℃と記載した。ネマチック相の下限温度を「下限温度」と略すことがある。

（３）粘度（バルク粘度；η；２０℃で測定；ｍＰａ・ｓ）：測定には東京計器株式会社製のＥ型回転粘度計を用いた。

（４）粘度（回転粘度；γ１；２５℃で測定；ｍＰａ・ｓ）：測定は、M. Imai et al., Molecular Crystals and Liquid Crystals, Vol. 259, 37 (1995)に記載された方法に従った。ツイスト角が０°であり、そして２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が５μｍであるＴＮ素子に試料を入れた。この素子に１６Ｖから１９．５Ｖの範囲で０．５Ｖ毎に段階的に印加した。０．２秒の無印加のあと、ただ１つの矩形波（矩形パルス；０．２秒）と無印加（２秒）の条件で印加を繰り返した。この印加によって発生した過渡電流（transient current）のピーク電流（peak current）とピーク時間（peak time）を測定した。これらの測定値とM. Imaiらの論文中の４０頁記載の計算式（１０）とから回転粘度の値を得た。この計算で必要な誘電率異方性の値は、この回転粘度を測定した素子を用い、下に記載した方法で求めた。

（５）光学異方性（屈折率異方性；Δｎ；２５℃で測定）：測定は、波長５８９ｎｍの光を用い、接眼鏡に偏光板を取り付けたアッベ屈折計により行なった。主プリズムの表面を一方向にラビングしたあと、試料を主プリズムに滴下した。屈折率ｎ‖は偏光の方向がラビングの方向と平行であるときに測定した。屈折率ｎ⊥は偏光の方向がラビングの方向と垂直であるときに測定した。光学異方性の値は、Δｎ＝ｎ‖−ｎ⊥、の式から計算した。

（６）誘電率異方性（Δε；２５℃で測定）：２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が９μｍであり、そしてツイスト角が８０度であるＴＮ素子に試料を入れた。この素子にサイン波（１０Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率（ε‖）を測定した。この素子にサイン波（０．５Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率（ε⊥）を測定した。誘電率異方性の値は、Δε＝ε‖−ε⊥、の式から計算した。

（７）しきい値電圧（Ｖｔｈ；２５℃で測定；Ｖ）：測定には大塚電子株式会社製のＬＣＤ５１００型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプであった。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が０．４５／Δｎ（μｍ）であり、ツイスト角が８０度であるノーマリーホワイトモード（normally white mode）のＴＮ素子に試料を入れた。この素子に印加する電圧（３２Ｈｚ、矩形波）は０Ｖから１０Ｖまで０．０２Ｖずつ段階的に増加させた。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率１００％であり、この光量が最小であったときが透過率０％である電圧−透過率曲線を作成した。しきい値電圧は透過率が９０％になったときの電圧で表した。

（８）電圧保持率（ＶＨＲ−９；２５℃で測定；％）：測定に用いたＴＮ素子はポリイミド配向膜を有し、そして２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）は５μｍであった。この素子は試料を入れたあと紫外線で硬化する接着剤で密閉した。このＴＮ素子にパルス電圧（１Ｖで６０マイクロ秒）を印加して充電した。減衰する電圧を高速電圧計で１６６．７ミリ秒のあいだ測定し、単位周期における電圧曲線と横軸との間の面積Ａを求めた。面積Ｂは減衰しなかったときの面積であった。電圧保持率は面積Ｂに対する面積Ａの百分率で表した。

（９）電圧保持率（ＶＨＲ−１０；６０℃で測定；％）：２５℃の代わりに、６０℃で測定した以外は、上記と同じ手順で電圧保持率を測定した。得られた値をＶＨＲ−１０で表した。

（１０）電圧保持率（ＶＨＲ−１１；６０℃で測定；％）：紫外線を照射したあと、電圧保持率を測定し、紫外線に対する安定性を評価した。測定に用いたＴＮ素子はポリイミド配向膜を有し、そしてセルギャップは５μｍであった。この素子に試料を注入し、５ｍＷ／ｃｍ^２の紫外線を１６７分間照射した。光源はアイグラフィックス株式会社製ブラックライト、Ｆ４０Ｔ１０／ＢＬ（ピーク波長３６９ｎｍ）であり、素子と光源の間隔は５ｍｍであった。ＶＨＲ−１１の測定では、１６６．７ミリ秒のあいだ、減衰する電圧を測定した。大きなＶＨＲ−１１を有する組成物は紫外線に対して大きな安定性を有する。

（１１）電圧保持率（ＶＨＲ−１２；６０℃で測定；％）：試料を注入したＴＮ素子を１２０℃の恒温槽内で２０時間加熱したあと、電圧保持率を測定し、熱に対する安定性を評価した。ＶＨＲ−１２の測定では、１６６．７ミリ秒のあいだ減衰する電圧を測定した。大きなＶＨＲ−１２を有する組成物は熱に対して大きな安定性を有する。

（１２）電圧保持率（ＶＨＲ−１３；６０℃で測定；％）：ＬＥＤ光を照射した後、電圧保持率を測定し、ＬＥＤ光に対する安定性を評価した。使用したＬＥＤ光は、発光素子としてＬＥＤを用いた一般的な３２インチサイズのＴＶ用バックライトユニットから照射される光（可視光）を用いた。その照射面内での輝度測定値は３５００〜３９７０ｃｄ／ｍ２であった。試験は試料を注入したＴＮ素子をバックライトユニット上に並べて４週間照射を行ったあと、電圧保持率を測定し、ＬＥＤ光に対する安定性を評価した。ＶＨＲ−１３の測定では、１６６．７ミリ秒のあいだ減衰する電圧を測定した。大きなＶＨＲ−１３を有する組成物はＬＥＤ光に対して大きな安定性を有する。

（１３）応答時間（τ；２５℃で測定；ｍｓ）：測定には大塚電子株式会社製のＬＣＤ５１００型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプであった。ローパス・フィルター（Low-pass filter）は５ｋＨｚに設定した。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が５．０μｍであり、ツイスト角が８０度であるノーマリーホワイトモード（normally white mode）のＴＮ素子に試料を入れた。この素子に矩形波（６０Ｈｚ、５Ｖ、０．５秒）を印加した。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率１００％であり、この光量が最小であったときが透過率０％であるとみなした。立ち上がり時間（τｒ：rise time；ミリ秒）は、透過率が９０％から１０％に変化するのに要した時間である。立ち下がり時間（τｆ：fall time；ミリ秒）は透過率１０％から９０％に変化するのに要した時間である。応答時間は、このようにして求めた立ち上がり時間と立ち下がり時間との和で表した。

（１４）弾性定数（Ｋ；２５℃で測定；ｐＮ）：測定には横河・ヒューレットパッカード株式会社製のＨＰ４２８４Ａ型ＬＣＲメータを用いた。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が２０μｍである水平配向素子に試料を入れた。この素子に０ボルトから２０ボルト電荷を印加し、静電容量および印加電圧を測定した。測定した静電容量（Ｃ）と印加電圧（Ｖ）の値を「液晶デバイスハンドブック」（日刊工業新聞社）、７５頁にある式（２．９８）、式（２．１０１）を用いてフィッティングし、式（２．９９）からＫ１１およびＫ３３の値を得た。次に同１７１頁にある式（３．１８）に、先ほど求めたＫ１１およびＫ３３の値を用いてＫ２２を算出した。弾性定数は、このようにして求めたＫ１１、Ｋ２２、およびＫ３３の平均値で表した。

（１５）比抵抗（ρ；２５℃で測定；Ωｃｍ）：電極を備えた容器に試料１．０ｍＬを注入した。この容器に直流電圧（１０Ｖ）を印加し、１０秒後の直流電流を測定した。比抵抗は次の式から算出した。（比抵抗）＝｛（電圧）×（容器の電気容量）｝／｛（直流電流）×（真空の誘電率）｝。

（１６）らせんピッチ（Ｐ；室温で測定；μｍ）：らせんピッチはくさび法にて測定した。「液晶便覧」、１９６頁（２０００年発行、丸善）を参照。試料をくさび形セルに注入し、室温で２時間静置した後、ディスクリネーションラインの間隔（ｄ２−ｄ１）を偏光顕微鏡（ニコン（株）、商品名ＭＭ４０／６０シリーズ）によって観察した。らせんピッチ（Ｐ）は、くさびセルの角度をθと表した次の式から算出した。Ｐ＝２×（ｄ２−ｄ１）×ｔａｎθ。

（１７）短軸方向における誘電率（ε⊥；２５℃で測定）：２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が９μｍであり、そしてツイスト角が８０度であるＴＮ素子に試料を入れた。この素子にサイン波（０．５Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率（ε⊥）を測定した。

実施例における化合物は、下記の表３の定義に基づいて記号により表した。表３において、１，４−シクロヘキシレンに関する立体配置はトランスである。記号の後にあるかっこ内の番号は化合物の番号に対応する。（−）の記号はその他の液晶性化合物を意味する。液晶性化合物の割合（百分率）は、液晶組成物の質量に基づいた質量百分率（質量％）である。最後に、組成物の特性値をまとめた。

［比較例１］
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−ＣＦ３ （２−５） １２％
３−ＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１４） ８％
３−ＧＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２２） ３％
４−ＧＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２２） ２％
３−ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２３） ３％
４−ＧＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２７） ５％
５−ＧＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２７） ５％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２９） １２％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） ２３％
３−ＨＨ−Ｖ１ （３−１） １０％
１Ｖ２−ＨＨ−３ （３−１） ９％
Ｖ２−ＨＨＢ−１ （３−５） ８％
ＮＩ＝８９．０℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．１０１；Δε＝１３．４；Ｖｔｈ＝１．３４Ｖ；γ１＝１２３．７ｍＰａ・ｓ；ＶＨＲ−１３＝８５．０％

比較例１の組成物に化合物（１−Ｄ）を添加した組成物を実施例１とした。
［実施例１］
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−ＣＦ３ （２−５） １２％
３−ＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１４） ８％
３−ＧＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２２） ３％
４−ＧＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２２） ２％
３−ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２３） ３％
４−ＧＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２７） ５％
５−ＧＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２７） ５％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２９） １２％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） ２３％
３−ＨＨ−Ｖ１ （３−１） １０％
１Ｖ２−ＨＨ−３ （３−１） ９％
Ｖ２−ＨＨＢ−１ （３−５） ８％
この組成物に化合物（１−Ｄ）を０．１００質量％の割合で添加した。
ＮＩ＝８９．０℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．１０１；Δε＝１３．４；Ｖｔｈ＝１．３４Ｖ；γ１＝１２３．７ｍＰａ・ｓ；ＶＨＲ−１３＝９４．５％

［実施例２］
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−４） ６％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１８） １３％
３−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１９） ４％
４−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１９） ５％
３−ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ
（２−２３） ３％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−Ｆ （２−２８） ２％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２９） ８％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２９） ７％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） ４４％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （３−５） ６％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （３−８） ２％
この組成物に化合物（１−Ａ）を０．１００質量％の割合で添加した。
ＮＩ＝８０．２℃；Ｔｃ＜−３０℃；Δｎ＝０．１０６；Δε＝８．１；Ｖｔｈ＝１．４５Ｖ；η＝１１．６ｍＰａ・ｓ；γ１＝６０．０ｍＰａ・ｓ；ＶＨＲ−１３＝９９．０％

［実施例３］
５−ＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１） ３％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−４） ３％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−ＣＦ３ （２−５） ３％
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−６） ３％
５−ＨＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−９） １％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１８） ６％
３−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１９） ６％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−３１） １％
３−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−３２） ４％
Ｖ２−Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）ＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−３３） １％
３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２） １％
３−ＨＢ−ＣＬ （２） ３％
３−ＨＨＢ−ＯＣＦ３ （２） ３％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） ２８％
３−ＨＨ−Ｖ１ （３−１） １４％
５−ＨＢ−Ｏ２ （３−２） ５％
３−ＨＨＥＨ−３ （３−４） ３％
３−ＨＢＢ−２ （３−６） ９％
５−Ｂ（Ｆ）ＢＢ−３ （３−７） ３％
この組成物に化合物（１−Ｄ）を０．０７０質量％の割合で添加した。
ＮＩ＝７４．２℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．０９１；Δε＝３．７；Ｖｔｈ＝２．８７Ｖ；η＝５．８ｍＰａ・ｓ；γ１＝４０．９ｍＰａ・ｓ；ＶＨＲ−１３＝９０．０％

［実施例４］
５−ＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１） ６％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−４） ６％
５−ＨＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−９） ５％
３−ＨＨＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２０） ７％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−Ｆ （２−２８） ３％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−Ｆ （２−２８） ３％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−Ｆ （２−２８） ４％
５−ＨＢ−ＣＬ （２） ５％
２−ＨＨ−５ （３−１） ８％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） １０％
３−ＨＨ−Ｖ１ （３−１） ７％
４−ＨＨ−Ｖ （３−１） １０％
４−ＨＨ−Ｖ１ （３−１） ８％
５−ＨＢ−Ｏ２ （３−２） ７％
４−ＨＨＥＨ−３ （３−４） ３％
１−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−２Ｖ （３−８） ３％
１Ｏ１−ＨＢＢＨ−３ （−） ５％
この組成物に化合物（１−Ｄ）を０．０８０質量％の割合で添加した。
ＮＩ＝８０．３℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．０９１；Δε＝４．２；Ｖｔｈ＝１．５０Ｖ；η＝８．４ｍＰａ・ｓ；γ１＝５４．２ｍＰａ・ｓ；ＶＨＲ−１３＝９８．７％

［実施例５］
３−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−３） ５％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−４） ７％
５−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１０） ５％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１８） １０％
２−ＨＨＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２０） ３％
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）ＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−３４） ３％
３−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）ＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−３５） ２％
５−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２） ６％
２−ＨＨ−３ （３−１） ８％
２−ＨＨ−５ （３−１） ２０％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） ６％
４−ＨＨ−Ｖ （３−１） ６％
Ｖ−ＨＨ−Ｖ （３−１） １％
５−ＨＢ−Ｏ２ （３−２） ５％
Ｖ２−Ｂ２ＢＢ−１ （３−９） ３％
３−ＨＨＥＢＨ−３ （３−１１） ５％
３−ＨＨＥＢＨ−５ （３−１１） ５％
この組成物に化合物（１−Ｄ）を０．０７５質量％の割合で添加した。
ＮＩ＝９０．８℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．０８４；Δε＝５．４；Ｖｔｈ＝１．６５Ｖ；η＝１３．６ｍＰａ・ｓ；γ１＝６０．１ｍＰａ・ｓ；ＶＨＲ−１３＝９３．５％

［実施例６］
３−ＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１７） １％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１８） １１％
３−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１９） ５％
４−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１９） ３％
５−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１９） １％
３−ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２３） ２％
３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２４） １％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−Ｆ （２−２８） ３％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２９） ３％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２９） ５％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２９） ４％
２−ＨＨ−３ （３−１） ６％
３−ＨＨ−５ （３−１） ６％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） ２４％
３−ＨＨ−ＶＦＦ （３−１） ６％
Ｖ−ＨＨ−Ｖ１ （３−１） １％
３−ＨＢ−Ｏ２ （３−２） ２％
５−ＨＢ−Ｏ２ （３−２） ５％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （３−５） ６％
Ｖ−ＨＢＢ−２ （３−６） ５％
この組成物に化合物（１−Ａ）を０．０９０質量％の割合で添加した。
ＮＩ＝７９．６℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．１０５；Δε＝６．８；Ｖｔｈ＝１．５５Ｖ；η＝１１．６ｍＰａ・ｓ；γ１＝５５．６ｍＰａ・ｓ；ＶＨＲ−１３＝９４．２％

［実施例７］
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−６） ３％
５−ＧＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−７） ４％
３−ＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１４） ５％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−ＣＦ３ （２−１６） ２％
３−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１９） ４％
３−ＧＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２２） ２％
２−ｄｈＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２５） ４％
３−ＧＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２７） ３％
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２） ５％
７−ＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２） ３％
２−ＨＨ−３ （３−１） １４％
２−ＨＨ−５ （３−１） ４％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） ２６％
１Ｖ２−ＨＨ−３ （３−１） ５％
１−ＢＢ−３ （３−３） ３％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （３−８） ３％
３−ＨＢ（Ｆ）ＨＨ−２ （３−１０） ４％
５−ＨＢＢ（Ｆ）Ｂ−２ （３−１３） ６％
この組成物に化合物（１−Ｄ）を０．０８０質量％の割合で添加した。
ＮＩ＝７９．３℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．０９９；Δε＝５．２；Ｖｔｈ＝１．４５Ｖ；η＝１１．５ｍＰａ・ｓ；γ１＝６１．７ｍＰａ・ｓ；ＶＨＲ−１３＝９８．４％

［実施例８］
３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−８） ５％
５−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−８） ４％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１５） ３％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２９） ３％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２９） ５％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−３０） ３％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−３１） １％
３−ＨＨ２ＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２） ３％
４−ＨＨ２ＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２） ３％
２−ＨＨ−５ （３−１） ９％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） ２８％
３−ＨＨ−Ｖ１ （３−１） １０％
４−ＨＨ−Ｖ１ （３−１） ９％
５−ＨＢ−Ｏ２ （３−２） ５％
７−ＨＢ−１ （３−２） ５％
ＶＦＦ−ＨＨＢ−Ｏ１ （３−５） １％
ＶＦＦ−ＨＨＢ−１ （３−５） ３％
この組成物に化合物（１−Ｄ）を０．０７５質量％の割合で添加した。
ＮＩ＝７１．５℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．０８９４；Δε＝３．０；Ｖｔｈ＝２．６２Ｖ；η＝１０．０ｍＰａ・ｓ；γ１＝４５．０ｍＰａ・ｓ；ＶＨＲ−１３＝９０．０％

［実施例９］
３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２） ８％
３−ＧＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ）−Ｆ （２−１１） １％
３−ＧＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１２） ２％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１８） ９％
３−ＧＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２７） ６％
５−ＧＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２７） ６％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） ３０％
３−ＨＨ−Ｖ１ （３−１） １０％
１Ｖ２−ＨＨ−３ （３−１） ８％
３−ＨＨ−ＶＦＦ （３−１） ８％
１−ＢＢ−３ （３−３） ２％
５−ＨＢ（Ｆ）ＢＨ−３ （３−１２） １０％
この組成物に化合物（１−Ｄ）を０．０７０質量％の割合で添加した。
ＮＩ＝７９．５℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．０８７；Δε＝６．５；Ｖｔｈ＝１．８５Ｖ；η＝１３．９ｍＰａ・ｓ；γ１＝６６．９ｍＰａ・ｓ；ＶＨＲ−１３＝９８．３％

［実施例１０］
３−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−３） ４％
５−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−３） ３％
３−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１０） ３％
５−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１０） ３％
３−ＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ）−Ｆ （２−１３） １％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１５） ２％
３−ＧＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２７） ５％
４−ＧＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２７） ５％
５−ＨＢ−ＣＬ （２） ５％
３−ＨＨＢ−ＯＣＦ３ （２） ４％
３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２） ５％
５−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２） ３％
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２） ５％
２−ＨＨ−５ （３−１） ３％
３−ＨＨ−５ （３−１） ５％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） ２４％
４−ＨＨ−Ｖ （３−１） ５％
１Ｖ２−ＨＨ−３ （３−１） ５％
３−ＨＨＥＨ−３ （３−４） ５％
５−Ｂ（Ｆ）ＢＢ−２ （３−７） ３％
５−Ｂ（Ｆ）ＢＢ−３ （３−７） ２％
この組成物に化合物（１−Ａ）を０．０６０質量％の割合で添加した。
ＮＩ＝８２．９℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．０９３；Δε＝６．９；Ｖｔｈ＝１．５０Ｖ；η＝１６．３ｍＰａ・ｓ；γ１＝６５．２ｍＰａ・ｓ；ＶＨＲ−１３＝９８．１％

［実施例１１］
３−ＨＨＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−３） ４％
３−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１０） ３％
５−ＨＢＥＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１０） ３％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１５） ３％
３−ＨＢＢＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２３） ６％
４−ＧＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２６） ２％
５−ＧＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２６） ２％
３−ＧＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２７） ５％
４−ＧＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２７） ５％
５−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２） ３％
３−ＨＧＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２） ３％
５−ＨＢ−ＣＬ （２） ２％
３−ＨＨＢ−ＯＣＦ３ （２） ４％
３−ＨＨ−５ （３−１） ４％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） ２１％
３−ＨＨ−Ｖ１ （３−１） ３％
４−ＨＨ−Ｖ （３−１） ４％
１Ｖ２−ＨＨ−３ （３−１） ６％
５−Ｂ（Ｆ）ＢＢ−２ （３−７） ３％
５−Ｂ（Ｆ）ＢＢ−３ （３−７） ２％
３−ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （４−１） ３％
３−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （４−６） ２％
３−ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （４−８） ４％
Ｆ３−ＨＨ−Ｖ （−） ３％
この組成物に化合物（１−Ｄ）を０．０８０質量％の割合で添加した。
ＮＩ＝７８．２℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．１０１；Δε＝６．７；Ｖｔｈ＝１．４５Ｖ；η＝１７．８ｍＰａ・ｓ；γ１＝６７．８ｍＰａ・ｓ；ＶＨＲ−１３＝９６．７％

［実施例１２］
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−４） ９％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１５） １４％
３−ＨＨ−Ｖ （３−１） ３９％
３−ＨＨ−Ｖ１ （３−１） １０％
１Ｖ２−ＨＨ−３ （３−１） ６％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （３−５） ３％
Ｖ２−ＨＨＢ−１ （３−５） ３％
２−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （４−１４） ３％
３−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （４−１４） ７％
４−ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （４−１４） ３％
３−ｄｈＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）−Ｏ２ （４−１６） ２％
２−ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）Ｂ−３ （４−１９） １％
この組成物に化合物（１−Ｄ）を０．０７０質量％の割合で添加した。
ＮＩ＝８２．２℃；Ｔｃ＜−２０℃；Δｎ＝０．０９９；Δε＝２．０；Ｖｔｈ＝２．９４Ｖ；η＝９．９ｍＰａ・ｓ；γ１＝３７．０ｍＰａ・ｓ；ＶＨＲ−１３＝９８．７％

比較例１の組成物の紫外線照射後の電圧保持率（ＶＨＲ−１３）は８５．０％であった。一方、実施例１の組成物のＶＨＲ−１３は、９４．５％であった。このように、実施例１の組成物は、比較例１の組成物と比べて、大きなＶＨＲ−１３を有した。したがって、本発明の液晶組成物は優れた特性を有すると結論される。

本発明の液晶組成物は、液晶モニター、液晶テレビなどに用いることができる。

Claims (17)

1. 第一添加物として、式（Ｓ）で表される化合物、および式（Ｓ）で表される化合物の水酸基の水素を除く、少なくとも１つの水素が１価基で置き換えられた化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、ネマチック相および正の誘電率異方性を有する液晶組成物。
   

   
2. 第一添加物として式（１）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、請求項１に記載の液晶組成物。
   

   

   
   式（１）において、Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、およびＲ^１ｃは、水素、炭素数１から２０のアルキル、炭素数３から２０の脂環式炭化水素基、または炭素数６から２０の芳香族炭化水素基であり、これらの基において、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく、少なくとも１つの−ＣＨ_２−ＣＨ_２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、炭素数１から１０のアルキル、炭素数１から１０のアルコキシ、またはハロゲンで置き換えられてもよく；ｎは、１、２、３、または４である。
3. 第一添加物として式（１−１）から式（１−１０）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、請求項１または２に記載の液晶組成物。
   
   

   

   
   

   

   
   式（１−１）から式（１−１０）において、Ｒ^１ｄは、水素または炭素数１から１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく；Ｒ^１ｅおよびＲ^１ｆは、水素、炭素数１から１５のアルキル、または炭素数１から１５のアルコキシであり；Ｒ^１ｇは、水素または炭素数１から１５のアルキルであり；Ｒ^１ｈは、水素または炭素数１から１５のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、または−ＯＣＯ−で置き換えられてもよく；Ｒ^１ｉは、炭素数１から１０のアルキル、炭素数１から１０のアルコキシ、またはハロゲンであり；Ｚ^１ａ、Ｚ^１ｂ、およびＺ^１ｃは、単結合または炭素数１から５のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの−ＣＨ_２−は、−Ｏ−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも１つの水素は、炭素数１から５のアルキルで置き換えられてもよく；ｍは、０、１、２、３、４、または５である。
4. 第一添加物の割合が０．００１質量％から２質量％の範囲である、請求項１から３のいずれか１項に記載の液晶組成物。
5. 第一成分として式（２）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、請求項１から４のいずれか１項に記載の液晶組成物。
   

   

   
   式（２）において、Ｒ^２ａは、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ａは、１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２，６−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、またはテトラヒドロピラン−２，５−ジイルであり；Ｚ^２ａは、単結合、エチレン、ビニレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり；Ｘ^２ａおよびＸ^２ｂは、水素またはフッ素であり；Ｙ^２ａは、フッ素、塩素、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数１から１２のアルコキシ、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルオキシであり；ａは、１、２、３、または４である。
6. 第一成分として式（２−１）から式（２−３５）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、請求項１から５のいずれか１項に記載の液晶組成物。
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   式（２−１）から式（２−３５）において、Ｒ^２ａは、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、または炭素数２から１２のアルケニルである。
7. 第一成分の割合が１０質量％から８５質量％の範囲である、請求項５または６に記載の液晶組成物。
8. 第二成分として式（３）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、請求項１から７のいずれか１項に記載の液晶組成物。
   

   

   
   式（３）において、Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂは、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ｂおよび環Ｃは、１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、または２，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり；Ｚ^３ａは、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり；ｂは、１、２、または３である。
9. 第二成分として式（３−１）から式（３−１３）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、請求項１から８のいずれか１項に記載の液晶組成物。
   

   

   
   式（３−１）から式（３−１３）において、Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂは、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。
10. 第二成分の割合が１０質量％から８５質量％の範囲である、請求項８または９に記載の液晶組成物。
11. 第三成分として式（４）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、請求項１から１０のいずれか１項に記載の液晶組成物。
    

    

    
    式（４）において、Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは、水素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または炭素数２から１２のアルケニルオキシであり；環Ｄおよび環Ｆは、１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル、１，４−フェニレン、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン−２，６−ジイル、クロマン−２，６−ジイル、または少なくとも１つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン−２，６−ジイルであり；環Ｅは、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２−クロロ−３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−５−メチル−１，４−フェニレン、３，４，５−トリフルオロナフタレン−２，６−ジイル、７，８−ジフルオロクロマン−２，６−ジイル、３，４，５，６−テトラフルオロフルオレン−２，７−ジイル、４，６−ジフルオロジベンゾフラン−３，７−ジイル、４，６−ジフルオロジベンゾチオフェン−３，７−ジイル、または１，１，６，７−テトラフルオロインダン−２，５−ジイルであり；Ｚ^４ａおよびＺ^４ｂは、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり；ｃは０、１、２、または３であり、ｄは０または１であり；そしてｃとｄとの和は３以下である。
12. 第三成分として式（４−１）から式（４−３５）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、請求項１から１１のいずれか１項に記載の液晶組成物。
    
    

    

    
    
    

    

    
    

    

    
    

    

    
    式（４−１）から式（４−３５）において、Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは、水素、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または炭素数２から１２のアルケニルオキシである。
13. 第三成分の割合が３質量％から４５質量％の範囲である、請求項１１または１２に記載の液晶組成物。
14. ネマチック相の上限温度が７０℃以上であり、波長５８９ｎｍにおける光学異方性（２５℃で測定）が０．０７以上であり、そして周波数１ｋＨｚにおける誘電率異方性（２５℃で測定）が２以上である、請求項１から１３のいずれか１項に記載の液晶組成物。
15. 請求項１から１４のいずれか１項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
16. 液晶表示素子の動作モードが、ＴＮモード、ＥＣＢモード、ＯＣＢモード、ＩＰＳモード、ＦＦＳモード、またはＦＰＡモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項１５に記載の液晶表示素子。
17. 請求項１から１４のいずれか１項に記載の液晶組成物の、液晶表示素子における使用。