JP2019018110A - コネクタを有する流体閉鎖移送システム - Google Patents

Abstract

【課題】係止部材が注射器アダプタの本体部の横開口部から切断され取り外されるのを防止するシステムを提供する。【解決手段】システム１０は、第１の容器に接続される第１の端部２４、及び、開放位置および閉鎖位置を有する係止部材５２を備える第２の端部２６を有する注射器アダプタ１２と、係止表面１０８を有する第１の端部８２、及び、第２の容器に接続される第２の端部８４を有するバイアルアダプタ１４と、を備え、係止部材は、径方向外向きに延在する少なくとも一つの突出部６４及び軸線方向に延在する少なくとも一つの突起部を備え、軸線方向に延在する少なくとも一つの突起部は、開放位置にあるとき、注射器アダプタの外面と係合し、注射器アダプタは、係止部材の径方向外向きに延在する少なくとも１つの突出部と係合する少なくとも１つの対応する突出部６６を有する。【選択図】図１

Description

本開示は、一般的に、流体の閉鎖移送（closed transfer of fluids）のためのシステムに関するものである。より具体的には、本開示は、カニューレをバイアルと係合するとき、カニューレを介してバイアルチャンバーからバレルチャンバーに物質を移送するとき、およびバイアルからカニューレを係脱するときに、漏れ防止封止および均圧化を行うシステムに関するものである。

医療従事者が癌治療薬などの危険薬物の再構成、輸送、および投与を行うことは、医療従事者をそれらの薬剤への曝露の危険にさらし、医療環境において危険を引き起こす主要な原因となり得る。例えば、癌患者を治療する看護師には、化学療法の薬剤およびその毒作用にさらされる危険がある。意図しない化学療法に対する曝露は、神経系に影響を及ぼし、生殖器官を損ない、将来血液癌を発症する危険性を増大させ得る。医療従事者が有毒薬物にさらされる危険性を低減するために、それらの薬物の閉鎖移送が重要になる。

いくつかの薬物は、それらが投与される前に溶解されるか、または希釈されなければならず、これは溶剤を一方の容器から粉末または液体形態で薬物を収容している封止バイアルに針を用いて移送することを伴う。薬物は、バイアルの内部と周囲の外気との間に圧力差が存在する場合に、バイアルから針を引き抜くときおよび針がバイアルの内側にある間に、気体の形態で、またはエアロゾル化により、大気中に不用意に放出されることがあり得る。

一態様において、流体の閉鎖移送のためのシステムなどの、システムは、第１の端部および第２の端部を有する注射器アダプタを備え、注射器アダプタの第１の端部は第１の容器に接続されるように構成され、注射器アダプタの第２の端部は開放位置および閉鎖位置を有する係止部材を備える。システムは、また、第１の端部および第２の端部を有するバイアルアダプタも備え、バイアルアダプタの第２の端部は第２の容器に接続されるように構成され、バイアルアダプタの第１の端部は係止表面を有する。注射器アダプタは、係止部材が開放位置にあるときにバイアルアダプタと嵌合するように構成され、係止部材が閉鎖位置にあり、係止表面に隣接する位置にあるときにバイアルアダプタに係止されるように構成される。係止部材は、径方向外向きに延在する少なくとも１つの突出部を備える。注射器アダプタは、係止部材の少なくとも１つの突出部と係合して係止部材を注射器アダプタに保持するように構成された少なくとも１つの対応する突出部を有する。

システムは、第１の端部および第２の端部を有し、通路を画成する、患者コネクタも備え、患者コネクタの第１の端部は注射器アダプタの係止部材と係合するように構成された係止表面を備え、患者コネクタの第２の端部は患者ＩＶラインに固定されるように構成される。注射器アダプタは、本体部および本体部内に位置決めされたシール装置を備えることができ、シール装置は少なくとも１つの膜を有し、注射器アダプタの本体部内で移動するように構成される。バイアルアダプタは、均圧化装置およびスパイクを備え得る。注射器アダプタの本体部は、係止部材を受け入れる注射器アダプタの縦軸に相対的に横方向に延在する開口部を画成し、係止部材は開放位置と閉鎖位置との間で注射器アダプタの本体部に相対的に移動するように構成される。係止部材は、係止部材を閉鎖位置の方へ付勢するように構成されている付勢部材を備え得る。係止部材は、注射器アダプタがバイアルアダプタと嵌合したときに、バイアルアダプタの第２の端部と接触し、係止部材を閉鎖位置から開放位置に移動するように構成されている引き込み表面を備え得る。

係止部材の付勢部材は、片持ち梁バネを備えることができ、注射器アダプタの本体部は係止部材の片持ち梁バネと係合するように構成されたカム表面を画成する。片持ち梁バネは軸方向に延在するものとしてよく、カム表面は注射器アダプタの本体部から径方向外向きに延在する。係止部材の少なくとも１つの突出部は、係止部材の対向する側に位置決めされた一対の突出部を備えることができ、注射器アダプタの少なくとも１つの対応する突出部は、係止部材の一対の突出部と係合するように構成された一対の対応する突出部を備えることができる。係止部材は、環状であり、注射器アダプタの本体部によって画成された開口部内に受け入れられるものとしてよく、注射器アダプタの開口部は注射器アダプタの縦軸に相対的に横方向に延在する。係止部材は、係止部材を閉鎖位置から開放位置に移動させるように注射器アダプタの使用者の手で係合されるように構成されているボタンを備え得る。シール装置は、膜を有する膜担体を備えることができ、バイアルアダプタの第１の端部は膜担体の膜と係合するように構成された膜を有する。膜担体は、付勢部材を介して注射器アダプタの第２の端部の方へ付勢され得る。注射器アダプタの第１の端部は、注射器に固定されるように構成されたメスルアーコネクタを備え得る。

添付図面と併せてなされる本開示の態様の以下の説明を参照することによって、本開示の上述のおよび他の特徴および利点、ならびにそれらを実現する方式はより明らかになり、本開示それ自体がより深く理解されるであろう。
本発明の一態様によるシステムの斜視図である。 本発明の一態様による図１のシステムの分解斜視図である。 本発明の一態様による図１のシステムの注射器アダプタの斜視図である。 本発明の一態様による図３の注射器アダプタの正面図である。 本発明の一態様による図３の注射器アダプタの左側面図である。 本発明の一態様による図３の注射器アダプタの後面図である。 本発明の一態様による図３の注射器アダプタの上面図である。 本発明の一態様による図３の注射器アダプタの右側面図である。 本発明の一態様による図３の注射器アダプタの底面図である。 本発明の一態様による図６における線１０−１０に沿った注射器アダプタの断面図である。 本発明の一態様による図５における線１１−１１に沿った注射器アダプタの断面図である。 本発明の一態様による図３の注射器アダプタの拡大斜視図である。 本発明の一態様による図３の注射器アダプタの係止部材の上面斜視図である。 本発明の一態様による図１３に示されている係止部材の底面斜視図である。 本発明の一態様による図１のシステムのバイアルアダプタの正面斜視図である。 本発明の一態様による図１５のバイアルアダプタの正面図である。 本発明の一態様による図１５のバイアルアダプタの底面斜視図である。 本発明の一態様による図１５のバイアルアダプタの上面斜視図である。 本発明の一態様による図１６における線１９−１９に沿ったバイアルアダプタの断面図である。 本発明の一態様による図１のシステムの患者コネクタの正面斜視図である。 本発明の一態様による図２０における線２１−２１に沿って切り取られた患者コネクタの断面図である。 本発明の一態様による図１５のバイアルアダプタに接続される前の図３の注射器アダプタの断面図である。 本発明の一態様による図１５のバイアルアダプタに接続されるプロセスにおける図３の注射器アダプタの断面図である。 本発明の一態様による図１５のバイアルアダプタに接続され係止された図３の注射器アダプタの断面図である。 本発明の第２の態様によるシステムの斜視図である。 本発明の一態様による図２５のシステムのバイアルアダプタの断面図である。 本発明の一態様による図２５のシステムの注射器アダプタの断面図である。 本発明のさらなる態様による注射器アダプタの断面図である。 本発明のさらに別の態様によるバイアルアダプタの正面図である。

対応する参照文字は、いくつかの図面全体を通して対応部分を指し示している。本明細書で述べられている例示は、本開示の例示的な態様を示しており、そのような例示は、いかなる形でも本開示の範囲を制限するものと解釈されるべきでない。

次の説明は、本発明を実施するために企図されている説明された態様を当業者が製作し使用することができるように用意されたものである。しかし、様々な修正形態、等価形態、変更形態、および代替形態は、当業者に直ちにわかるであろう。このような修正形態、変更形態、等価形態、および代替形態はすべてどれも、本発明の精神および範囲内にあることが意図されている。

これ以降の説明のために、「上」、「下」、「右」、「左」、「垂直」、「水平」、「頂部」、「底部」、「横」、「縦」という語、およびこれらの派生語は、図面中で向き付けられているとおりに本発明に関係するものとする。しかしながら、本発明は、明示的に反対のことが指定されていない限り、様々な代替的変更形態を想定することができると理解されるべきである。また、添付図面に示され、以下の明細において説明されている特定のデバイスは、単に本発明の例示的な態様であると理解されるべきである。したがって、本明細書で開示されている態様に関係する特定の寸法および他の物理的特性は、制限としてみなされるべきでない。

次の説明では、「遠位」は、バイアルなどの、容器と接触するように適合されているシステムの端部へ一般的に向かう方向を指し、「近位」は、遠位の方向とは反対の方向、すなわち、容器と接触するように適合されたシステムの端部から遠ざかる方向を指す。本開示の目的のために、上述の指示は、本開示によるシステムの構成要素の説明において使用される。

図１および２を参照すると、流体の閉鎖移送のためのシステム１０の一態様は、注射器アダプタ１２、バイアルアダプタ１４、および患者コネクタ１６を備えている。システム１０は、バイアルなどの、第１の容器１８から注射器、ＩＶバッグ、または患者ＩＶラインなどの、第２の容器（図示せず）への流体の移送時に実質的に漏れを防止する封止を実現する。システム１０の漏れ防止封止は、システム１０の使用時に空気と液体の両方の漏れを実質的に防止する。図示されていないけれども、システムは、ＩＶバッグアダプタ、さらには輸液ラインおよびエクステンションセットなどの、閉鎖システム移送デバイス内で典型的に利用される他の構成要素をさらに備えることができる。

図３〜１４を参照すると、注射器アダプタ１２の一態様は、第１の端部２４および第２の端部２６を有し、内部空間２８を画成する、本体部２２を備えている。注射器アダプタ１２の本体部２２の第１の端部２４は、通路３２を画成する、メスルアーコネクタなどの注射器アタッチメント３０を備える。メスルアーコネクタは、注射器（図示せず）の対応するオスルアーコネクタと接続するように示されているけれども、他の好適な接続装置も、注射器、容器、または他の任意の医療デバイスに接続するために利用され得る。遠位端３６を有するカニューレ３４は、注射器アタッチメント３０に固定され、注射器アタッチメント３０の通路３２と流体的に連通している。注射器アダプタ１２は、注射器アダプタ１２の本体部２２内に位置決めされたシール装置３８をさらに備える。シール装置３８は、第１の膜４２と第１の膜４２から間隔をあけて並ぶ第２の膜４４とを受け入れる膜担体４０を備える。シール装置３８は、膜担体４０および注射器アタッチメント３０（または本体部）と係合し、膜担体４０を注射器アダプタ１２の第２の端部２６の方へ付勢するように構成されている、圧縮バネなどの付勢部材４６をさらに備える。注射器アダプタ１２の本体部２２は、使用者による注射器アダプタ１２の把持を増強するための構造を備え得る。特に、注射器アダプタ１２の本体部２２は、使用者が注射器アダプタ１２を把持するのをしやすくする、注射器アダプタ１２の本体部２２の周囲に延在する複数の環状溝４８を備える。注射器アダプタ１２の本体部２２は、縦方向に、および本体部２２の周囲に、延在する注射器アダプタ１２の第１の端部２４に隣接する複数の陥凹部分も備える。注射器アダプタ１２の本体部２２を使用者が把持するのを補助するために追加の、または代替的な把持構造および表面が用意され得る。

以下でより詳しく説明されているように、使用時に対応する膜が第２の膜４４と係合した後、膜担体４０は注射器アダプタ１２の第１の端部２４の方へ移動してカニューレ３４の遠位端３６が第２の膜４４に孔をあけ、注射器アダプタ１２を注射器アダプタ１２に固定されている対応するデバイスと流体的に連通させるように構成される。第２の膜４４が、対応する膜から係脱した後、膜担体４０は、付勢されてそれの元の位置に戻され、それによって、カニューレ３４の遠位端３６を第１の膜４２と第２の膜４４との間に位置決めする。図１０において、膜担体４０は、注射器アダプタ１２の第１の端部２４の方へ移動された後にカニューレ３４の遠位端３６が第２の膜４４に孔をあけるように図示されている。しかしながら、膜担体４０は、バイアルアダプタ１４または患者コネクタ１６との係合の後にのみ図１０に示されている位置に来る。

そのような装置は、カニューレ３４の遠位端３６をシールドし、うっかり針が突き刺さるのを防ぎ、また注射器アダプタ１２を使用しているときの流体の移送時に任意の流体の漏れも防ぐ。付勢部材４６は、圧縮バネとして示されているけれども、膜担体４０を注射器アダプタ１２の第２の端部２６の方へ付勢するために、他の好適な任意の付勢装置も利用することができる。さらに、シール装置３８は、第１の膜４２および第２の膜４４ならびに膜担体４０を備えるけれども、使用時にカニューレ３４を封止し、シールドするために他の好適な任意の装置が利用され得る。

再び図３〜１４を参照すると、注射器アダプタ１２の第２の端部２６は、注射器アダプタ１２の本体部２２内の横開口部５４内に受け入れられる係止部材５２を備える第１の接続接合部５０を具備する。係止部材５２は、閉鎖位置と開放位置との間で移動するように構成される。係止部材５２は、中央開口部５６を画成し、注射器アダプタ１２の使用者または操作者の手によって係合されるように構成されたボタン５８を備える。係止部材５２は、注射器アダプタ１２の縦方向に延在する片持ち梁バネ６０をさらに備える。係止部材５２は、注射器アダプタ１２の本体部２２から径方向外向きに延在するカム表面６２と係合するように構成される。特に、係止部材５２は、閉鎖位置に備えられるように構成され、係止部材５２の中央開口部５６に隣接する係止部材５２の一部は、係止部材５２に印加されないときに注射器アダプタ１２の内部空間２８内に位置決めされる。以下でより詳しく説明されているように、係止部材５２が、係止部材５２の中央開口部５６が注射器アダプタ１２の内部空間２８と位置合わせされるか、または物体が内部空間２８内に挿入されることに対する干渉または障壁を形成しないときに、片持ち梁バネ６０は、カム表面６２と係合し、係止部材５２を閉鎖位置の方へ付勢して戻す付勢力を発生する。したがって、係止部材５２が、開放位置に移動されるときに、係止部材５２は、係止部材５２に作用する外力が解放されるときの閉鎖位置に付勢されて戻る。係止部材５２は、片持ち梁バネ６０とともに示されているけれども、限定はしないが、圧縮バネ、引っ張りコイルバネ、エラストマー材料などを含む、他の好適な任意の付勢部材が備えられ得る。

図１１を参照すると、係止部材５２は、係止部材５２から径方向外向きに延在する一対の突出部６４をさらに備える。一対の突出部６４は、注射器アダプタ１２の本体部２２上に備えられた対応する突出部６６と係合して係止部材５２を注射器アダプタ１２の本体部２２に保持するように構成される。言い換えれば、係止部材５２の突出部６４は、注射器アダプタ１２の本体部２２の突出部６６と係合することで、係止部材５２が注射器アダプタ１２の本体部２２の横開口部５４から切断され取り外されるのを防ぐように構成されている。

図１４を参照すると、係止部材５２は、係止部材５２の底部の凹形の陥凹部である引き込み表面６８をさらに備えている。以下で説明されているように、引き込み表面６８は、対応する接続接合部と係合して係止部材５２を閉鎖位置から開放位置に遷移させるように構成される。

図１５〜１９を参照すると、バイアルアダプタ１４は、第１の端部８２および第２の端部８４を有する本体部８０を備えている。第１の端部８２は、注射器アダプタ１２の第１の接続接合部５０と嵌合して係止するように構成された第２の接続接合部９０を備える。第２の端部８４は、バイアルまたは容器１８に孔をあけるように構成されたスパイク部材９２を備える。スパイク部材９２は、流体流路９４および通気流路９６を画成する。流体流路９４は、第２の接続接合部９０を貫通して延在する通路９８と流体的に連通している。通気流路９６は、バルーン型またはベローズ型均圧化装置などの均圧化装置１０２と流体的に連通するが、好適な任意の均圧化装置１０２も利用され得る。均圧化装置１０２は、流体移送時にバイアル１８内の圧力を維持し、バイアル１８が加圧されるか、または真空にされるのを防ぐように構成される。バイアルアダプタ１４の第２の端部８４は、バイアルアダプタ１４をバイアル１８または他の容器に固定するためのバイアルアタッチメント１０４も備える。

なおも図１５〜１９を参照すると、第２の接続接合部９０は、係止表面１０８を画成する一般的に円筒形の形状の本体部１０６を備えている。第２の接続接合部９０は、引き込み表面１１０をさらに備える。第２の接続接合部９０の引き込み表面１１０は、第２の接続接合部９０の本体部１０６から径方向外向きに突出し、本体部１０６と引き込み表面１１０との間の丸みのある変わり目を画成する。引き込み表面１１０は、第２の接続接合部９０の端部の中間に位置決めされるが、他の好適な任意の位置も利用され得る。係止表面１０８は、引き込み表面１１０に相対的に陥凹しており、第１の接続接合部５０の係止部材５２を受け入れるように構成されたリング形状の陥凹部である。係止表面１０８は、９０度の角度で画成されるけれども、他の好適な形状および角度も利用され得る。第２の接続接合部９０は、第２の接続接合部９０の通路９８を閉鎖する膜１１２を受け入れる。第２の接続接合部９０は、第１の接続接合部５０の係止部材５２が開放位置にあるときに注射器アダプタ１２の内部空間２８内に受け入れられ、係止部材５２が閉鎖位置にあるときに注射器アダプタ１２の内部空間２８内での移動を制約されるように構成される。第２の接続接合部９０の引き込み表面１１０は、第１の接続接合部５０の係止部材５２と係合して、係止部材５２をさらに移動させ、片持ち梁バネ６０をさらに付勢するように構成される。第２の接続接合部９０が、第１の接続接合部５０に完全に嵌合されたときに、第１の接続接合部５０の係止部材５２は、閉鎖位置にあり、係止表面１０８内に受け入れられて、第２の接続接合部９０に相対的な縦方向および横方向の移動をしないように第１の接続接合部５０を係止するが、それでもそれに相対的な回転移動を許容する、ように構成される。

図２０〜２１を参照すると、患者コネクタ１６は、第１の端部１２２および第２の端部１２４を有し、その中を貫通して延在する通路１２６を画成する本体部１２０を備えている。患者コネクタ１６の第１の端部１２２は、バイアルアダプタ１４の第２の接続接合部と同じである第２の接続接合部９０も備える。したがって、患者コネクタ１６の第２の接続接合部９０は、上で説明されているバイアルアダプタ１４の第２の接続接合部９０の同じ特徴を備え、同じようにして第１の接続接合部５０と連携する。患者コネクタ１６の第２の端部１２４は、オスルアーコネクタなどのＩＶラインアタッチメント１２８を備えるけれども、他の好適な任意の接続装置も利用され得る。

図２２〜２４を参照すると、第１の接続接合部５０を第２の接続接合部９０と嵌合させるプロセスが図示されている。第１の接続接合部５０を備える注射器アダプタ１２は、第２の接続接合部９０を備えるバイアルアダプタ１４に取り付けられているように示されているけれども、第１の接続接合部５０と第２の接続接合部９０との接続は、第１の接続接合部５０および第２の接続接合部９０を組み込んだデバイスに関係なく類似している。図２２に示されているように、注射器アダプタ１２の内部空間２８は、バイアルアダプタ１４の第２の接続接合部９０と位置合わせされる。特に、注射器アダプタ１２の縦軸は、バイアルアダプタ１４の縦軸と位置合わせされ、第１の接続接合部５０の係止部材５２は、閉鎖位置にある。図２３に示されているように、第１の接続接合部５０および第２の接続接合部９０は、互いの方へ移動され、第２の接続接合部９０の一部は注射器アダプタ１２の内部空間２８内に受け入れられる。この位置で、第１の接続接合部５０の係止部材５２の引き込み表面６８は、第２の接続接合部９０と係合し、これは、係止部材５２を閉鎖位置（図２２に示されている）から開放位置（図２３に示されている）に遷移させる。係止部材５２が、閉鎖位置から開放位置に移動されるときに、片持ち梁バネ６０は、注射器アダプタ１２の本体部２２のカム表面６２と係合し、これは係止部材５２を閉鎖位置に付勢して戻す付勢力を発生する。しかしながら、閉鎖位置に戻るそのような移動は、係止部材５２と第２の接続接合部９０の本体部１０６との係合によって防がれる。第１の接続接合部５０の係止部材５２が開放位置にある状態で、第２の接続接合部９０は、注射器アダプタ１２の内部空間２８内でのその移動を継続し、注射器アダプタ１２をバイアルアダプタ１４に嵌合させるプロセスを継続し、第１の接続接合部５０および第２の接続接合部９０を係止係合部まで移動させることを許される。

図２３〜２４を参照すると、第１の接続接合部５０の係止部材５２が、開放位置に移動された後、第２の接続接合部９０の膜１１２は、注射器アダプタ１２のシール装置３８の第２の膜４４と係合し、それによって、注射器アダプタ１２とバイアルアダプタ１４との間の流体移送時に液密シールを形成する。注射器アダプタ１２の内部空間２８内への第２の接続接合部９０のさらなる挿入は、膜担体４０を付勢部材４６の付勢力に逆らって注射器アダプタ１２の第１の端部２４の方へ移動させ、カニューレ３４に、注射器アダプタ１２のシール装置３８の第２の膜４４および第２の接続接合部９０の膜１１２に孔をあけさせ、それによって、バイアルアダプタ１４を注射器アダプタ１２と流体的に連通させる。第２の接続接合部９０が、注射器アダプタ１２の内部空間２８内に所定の距離だけ挿入されたときに、第２の接続接合部９０の引き込み表面１１０は、係止部材５２と係合し、片持ち梁バネ６０をさらに圧縮する。さらに移動する場合、第２の接続接合部９０の係止表面１０８は、第１の接続接合部５０の係止部材５２と位置合わせされ、それにより、係止部材５２は係止表面１０８内に受け入れられる。特に、係止部材５２は、片持ち梁バネ６０によって閉鎖位置の方へ付勢され、係止部材５２が係止表面１０８に到達したときに、係止部材５２は、係止部材５２の一部が注射器アダプタ１２の内部空間２８内に位置決めされる閉鎖位置に自由に移動することができる。

図２４に示されている位置において、第１の接続接合部５０は、第２の接続接合部９０に関して完全に嵌合し、係止される。そのような位置では、第１の接続接合部５０の係止部材５２と第２の接続接合部９０の係止表面１０８との間の係合によりバイアルアダプタ１４から注射器アダプタ１２が切断されることが防止される。第１の接続接合部５０と第２の接続接合部９０との間の係止係合は、互いに対して相対的な軸方向および横方向の移動を防ぐけれども、第１の接続接合部５０および第２の接続接合部９０は、互いに対して係止されたときに互いに対して相対的に自由に回転することができ、これはＩＶラインのもつれおよび／または他の偶発的な係脱または構成要素間の回転不足に付随するデバイスの故障を有利に防止する。特に、バイアルアダプタ１４との接続で上で説明されているのと同じようにして注射器アダプタ１２と嵌合し、係止される、患者コネクタ１６は、典型的には、患者ＩＶラインに取り付けられ、第２の接続接合部９０に相対的な第１の接続接合部５０の回転は、患者コネクタ１６に接続されている患者ＩＶラインのねじれを防ぐのを補助する。しかしながら、第１の接続接合部５０および第２の接続接合部９０は、望ましい場合にそのような相対的回転を防ぐためにキー付き表面装置を備え得る。

再び図２２〜２４を参照すると、第１の接続接合部５０を第２の接続接合部９０から切断するために、第１の接続接合部５０の係止部材５２のボタン５８は、使用者によって係合され、径方向内向きに押されて係止部材５２を閉鎖位置から開放位置に遷移させる。次いで、第２の接続接合部９０は、注射器アダプタ１２の内部空間２８から、第１の接続接合部５０を第２の接続接合部９０に接続するステップと逆の順序で取り外され得る。第２の接続接合部９０が、最終的に、第１の接続接合部５０から分離されるときに、係止部材５２は、閉鎖位置に移動され、注射器アダプタ１２のシール装置３８の付勢部材４６は、膜担体４０をそれの元の位置に移動し、カニューレ３４の遠位端３６は第１の膜４２と第２の膜４４との間に位置決めされる。第１の接続接合部５０および第２の接続接合部９０は、各々引き込み表面６８、１１０を備えるけれども、第１の接続接合部５０および第２の接続接合部９０のうちの一方のみが、引き込み表面６８、１１０を備え得る。さらに、第１の接続接合部５０および第２の接続接合部９０のいずれも、引き込み表面６８、１１０を備えられることはあり得ず、したがって第１の接続接合部５０の係止部材５２が手動で閉鎖位置から開放位置に移動され、第１の接続接合部５０および第２の接続接合部９０の嵌合を可能にすることを必要とする。より具体的には、第１の接続接合部５０の係止部材５２は、係止部材５２のボタン５８を係合し、係止部材５２を径方向内向きに移動して係止部材５２が開放位置に移動されるようにし、それによって、第１の接続接合部５０と第２の接続接合部９０との嵌合を可能にすることによって、閉鎖位置から開放位置に移動され得る。

図２５〜２７を参照すると、流体の閉鎖移送のためのシステム１４０の第２の態様が提示されている。システム１４０は、図１および２に示されているシステム１０に類似しており、類似の要素には類似の参照番号が使用されている。径方向外向きに延在し、第２の接続接合部９０の本体部の端部の中間に位置決めされた引き込み表面を用意するのではなく、図２５〜２７に示されているシステム１４０の第２の接続接合部９０は、膜に隣接する第２の接続接合部９０の第１の端部のところで引き込み表面を備える。図２５〜２７に示されている態様の引き込み表面は、接続接合部９０の頂部のところでわずかな曲がりとして具現化され、係止部材５２を閉鎖位置から開放位置に移動するのを補助する。さらに、注射器アダプタ１２の本体部２２は、把持構造物を含まない。

図示されていないけれども、図１〜２７に示されているシステムは、接続接合部が完全に係止されるか、または分離されたときに使用者にフィードバックを与える１または複数の指示装置を備え得る。特に、注射器アダプタ１２の本体部２２は、部品が係止位置にあるときに互いを覆い、部品が初期または係止解除位置にあるときに互いを覆わない内側および外側チューブとともに開口部を備え得る。あるいは、デバイスが係止位置または係止解除位置にあるときに注射器アダプタ１２の本体部の開口部内に見える１つの色変更構成要素のみが備えられ得る。第１の接続接合部５０および第２の接続接合部９０は、第１の接続接合部５０と第２の接続接合部９０との間の接続の状態の指示を与えるために１または複数の触覚的または聴覚的インジケータも備え得る。指示装置は、使用者がシステムを操作するのを補助するための位置合わせ線、点、記号、単語、または他の好適なしるしとしても具現化され得る。さらに、注射器アダプタ１２のシール装置３８は、膜担体４０ならびに第１の膜４２および第２の膜４４を備えるけれども、流体を封止し、送達するために好適な他の任意の装置が備えられ得る。

図２８を参照すると、係止部材５２の片持ち梁バネ６０および注射器アダプタ１２の本体部２２のカム表面６２の位置は反転させてもよい。例えば、図２８に示されているように、注射器アダプタ１２の本体部２２は、第１の接続接合部５０の係止部材５２上に用意されたカム表面１４６と接触するように構成されている、片持ち梁バネなどの付勢部材１４４とともに形成される。係止部材５２は、システム１０と接続して上で説明されているのと同様にして動作する。

図２９を参照すると、第２の接続接合部９０のさらなる態様が図示されている。図２９に示されている第２の接続接合部９０は、図１〜２８に示され、上で説明されている第２の接続接合部の態様に類似している。しかしながら、図２９の第２の接続接合部９０は、膜１１２または第２の接続接合部９０の第１の端部に隣接して位置決めされた引き込み表面１５６を備える。引き込み表面１５６は、係止部材５２を閉鎖位置から開放位置に移動するのを補助する。図２９に示されている第２の接続接合部９０は、バイアルアダプタと接続されて備えられているけれども、この態様は、任意の医療デバイスおよび流体の閉鎖移送のためのシステムの任意の構成要素と接続して利用され得る。

本開示は、例示的な設計を有するものとして説明されているが、本開示は、本開示の精神および範囲内でさらに修正され得る。したがって、本出願は、それの一般原理を使用する本開示の変更、使用、または適合を対象とすることを意図されている。さらに、本出願は、本開示が関係する、また付属の請求項の制限の範囲内にある、当技術分野の知られている、または慣例となっている技術の範囲内に入るような本開示からの逸脱も対象とすることを意図されている。

Claims (17)

1. システムであって、
   第１の端部と第２の端部とを有する注射器アダプタであって、前記注射器アダプタの前記第１の端部は第１の容器に接続されるように構成され、前記注射器アダプタの前記第２の端部は開放位置および閉鎖位置を有する係止部材を備える、注射器アダプタと、
   第１の端部と第２の端部とを有するバイアルアダプタであって、前記バイアルアダプタの前記第２の端部は第２の容器に接続されるように構成され、前記バイアルアダプタの前記第１の端部は係止表面を有し、前記注射器アダプタは前記係止部材が前記開放位置にあるときに前記バイアルアダプタと嵌合するように構成され、前記注射器アダプタは前記係止部材が前記閉鎖位置にあり、前記係止表面に隣接する位置にあるときに前記バイアルアダプタに係止されるように構成され、前記係止部材は、径方向外向きに延在する少なくとも１つの突出部と、軸方向に延在する少なくとも一つの突出部と、を備え、前記軸方向に延在する少なくとも一つの突出部は前記係止部材が前記開放位置にあるときに前記注射器アダプタの外面と係合し、前記注射器アダプタは前記係止部材の前記径方向外向きに延在する少なくとも１つの突出部と係合して前記係止部材を前記注射器アダプタに保持するように構成された少なくとも１つの対応する突出部を有する、バイアルアダプタとを備えることを特徴とするシステム。
2. 第１の端部および第２の端部を有し、通路を画成する、患者コネクタをさらに備え、前記患者コネクタの前記第１の端部は前記注射器アダプタの前記係止部材と係合するように構成された係止表面を備え、前記患者コネクタの前記第２の端部は患者ＩＶラインに固定されるように構成されたことを特徴とする請求項１に記載のシステム。
3. 前記注射器アダプタは、本体部および前記本体部内に位置決めされたシール装置を備え、前記シール装置は少なくとも１つの膜を有し、前記注射器アダプタの前記本体部内で移動するように構成されていることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
4. 前記バイアルアダプタは、均圧化装置およびスパイクを備えることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
5. 前記注射器アダプタの前記本体部は、前記係止部材を受け入れる前記注射器アダプタの縦軸に相対的に横方向に延在する開口部を画成し、前記係止部材は前記開放位置と前記閉鎖位置との間で前記注射器アダプタの前記本体部に相対的に移動するように構成されることを特徴とする請求項３に記載のシステム。
6. 前記係止部材は、前記係止部材を前記閉鎖位置の方へ付勢するように構成されている付勢部材を備えることを特徴とする請求項５に記載のシステム。
7. 前記係止部材は、前記注射器アダプタが前記バイアルアダプタと嵌合したときに、前記バイアルアダプタの前記第２の端部と接触し、前記係止部材を前記閉鎖位置から前記開放位置に移動するように構成されている引き込み表面を備えることを特徴とする請求項６に記載のシステム。
8. 前記係止部材の前記付勢部材は、片持ち梁バネを備え、前記注射器アダプタの前記本体部は前記係止部材の前記片持ち梁バネと係合するように構成されたカム表面を画成することを特徴とする請求項６に記載のシステム。
9. 前記片持ち梁バネは軸方向に延在し、前記カム表面は前記注射器アダプタの前記本体部から径方向外向きに延在することを特徴とする請求項８に記載のシステム。
10. 前記係止部材の前記径方向外向きに延在する少なくとも１つの突出部は、前記係止部材の対向する側に位置決めされた一対の径方向外向きに延在する突出部を備え、前記注射器アダプタの前記少なくとも１つの対応する突出部は、前記係止部材の前記一対の突出部と係合するように構成された一対の対応する突出部を備えることを特徴とする請求項３に記載のシステム。
11. 前記係止部材は、環状であり、前記注射器アダプタの前記本体部によって画成された開口部内に受け入れられ、前記注射器アダプタの前記開口部は前記注射器アダプタの縦軸に相対的に横方向に延在することを特徴とする請求項３に記載のシステム。
12. 前記係止部材は、前記係止部材を前記閉鎖位置から前記開放位置に移動させるように前記注射器アダプタの使用者の手で係合されるように構成されているボタンを備えることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
13. 前記シール装置は、膜を有する膜担体を備え、前記バイアルアダプタの前記第１の端部は前記膜担体の前記膜と係合するように構成された膜を有することを特徴とする請求項３に記載のシステム。
14. 前記膜担体は、付勢部材を介して前記注射器アダプタの前記第２の端部の方へ付勢されることを特徴とする請求項１３に記載のシステム。
15. 前記注射器アダプタの前記第１の端部は、注射器に固定されるように構成されたメスルアーコネクタを備えることを特徴とする請求項１に記載のシステム。
16. 前記係止部材の前記軸方向に延在する少なくとも一つの突出部は、前記ボタンに近接して位置決めされた一対の軸方向に延在する突出部を備えることを特徴とする請求項１２に記載のシステム。
17. 前記一対の軸方向に延在する突出部は、前記係止部材が前記開放位置にあるときに前記係止部材の側方移動を防止するために、前記注射器アダプタの前記外面と係合する湾曲部をさらに備えることを特徴とする請求項１６に記載のシステム。

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