JP2018203860A - 標示シート形成用塗料及び標示シート - Google Patents
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Abstract
Description
(実施例1)
表1に示す配合で基本塗料を調製した。
この基本塗料をディゾルバーを用いて800rpmで5分間攪拌した後、攪拌した基本塗料100質量部に対して、セルロースナノファイバー(第一工業製薬社製のレオクリスタI−2SP、セルロースナノファイバーの固形分比率:2質量%、繊維径3nm〜4nm)1質量部を添加して、セルロースナノファイバーの固形分比率が0.03質量%となるように調整し、さらに3000rpmで60分間攪拌し、基本塗料中にセルロースナノファイバーを分散させた。その後、基本塗料100質量部に対して、増粘剤(ダウ・ケミカル日本社製のRM−12)0.03質量部及び水道水1.645質量部をさらに添加し、800rpmで30分間攪拌して実施例1の標示シート形成用塗料を調製した。
(注2)サンノプコ社製:顔料分散剤
(注3)サンノプコ社製:消泡剤
(注4)備北粉化工業社製:重質炭酸カルシウム
(注5)デュポン社製:二酸化チタン
(注6)凍結安定化剤
(注7)造膜助剤、可塑剤
基本塗料100質量部に対して、セルロースナノファイバー(スギノマシン社製のBMa−10002、セルロースナノファイバーの固形分比率:2質量%、繊維径20nm〜50nm)1.0質量部、増粘剤0.04質量部及び水道水1.645質量部を添加して、セルロースナノファイバーの固形分比率が0.03質量%となるようにした以外は上記実施例1と同様にして実施例2を調製した。
セルロースナノファイバーの添加量を10.0質量部、増粘剤の添加量を0.101質量部、水道水の添加量を2.029質量部とし、セルロースナノファイバーの固形分比率が0.3質量%となるようにした以外は上記実施例1と同様にして実施例3を調製した。
セルロースナノファイバーの添加量を18.0質量部、増粘剤の添加量を0質量部、水道水の添加量を0.645質量部とし、セルロースナノファイバーの固形分比率が0.54質量%となるようにした以外は上記実施例1と同様にして実施例4を調製した。
基本塗料100質量部に対して、セルロースナノファイバー(モリマシナリー社製のCNF100、セルロースナノファイバーの固形分比率:5質量%、繊維径:30nm〜300nm)17.0質量部を添加して、増粘剤0.101質量部及び水道水2.029質量部を添加して、セルロースナノファイバーの固形分比率が1.26質量%となるようにした以外は上記実施例1と同様にして実施例5を調製した。
セルロースナノファイバーの添加量を62.5質量部、増粘剤の添加量を0.101質量部、水道水の添加量を2.029質量部とし、セルロースナノファイバーの固形分比率が1.86質量%となるようにした以外は上記実施例2と同様にして実施例6を調製した。
セルロースナノファイバーの添加量を100質量部、増粘剤の添加量を0.1質量部、水道水の添加量を0.645質量部とし、セルロースナノファイバーの固形分比率が2.98質量%となるようにした以外は上記実施例2と同様にして実施例7を調製した。
セルロースナノファイバーの添加量を120質量部、増粘剤の添加量を0.1質量部、水道水の添加量を0.215質量部とし、セルロースナノファイバーの固形分比率が3.41質量%となるようにした以外は上記実施例2と同様にして実施例8を調製した。
基本塗料をディゾルバーを用いて800rpmで5分間攪拌した後、攪拌した基本塗料100質量部に対して、増粘剤(ダウ・ケミカル日本社製のRM−12:増粘剤)0.101質量部及び水道水2.029質量部を添加し、800rpmで30分間攪拌して比較例1の塗料を調製した。
増粘剤の添加量を0.161質量部、水道水の添加量を2.029質量部とした以外は上記比較例1と同様にして比較例2を調製した。
増粘剤の添加量を0.037質量部、水道水の添加量を1.645質量部とした以外は上記比較例1と同様にして比較例3を調製した。
1.引張強度試験
JIS A 6021−6−6「6.6.1 23℃における引張性能試験」に準拠して、−20℃、0℃、20℃、40℃、60℃、80℃の条件下で引張試験を行った。引張強度は、試験片に負荷された力を断面積で割ることにより算出した。引張強度の値が高いほど、温度による変形が少なく、耐久性があると評価した。評価結果を表3に示した。表3において、試験片に変形が見られなかったものを、○印、試験片に若干の変形が見られたものを、△印、試験片の変形が大きいものを、×印で示した。
上記実施例1から8の標示シート形成用塗料、及び、比較例1から3の塗料を、ポリプロピレン板上に塗布して塗膜を形成し、この塗膜をはがし遊離塗膜を得た。そして、得られた遊離塗膜を23℃で7日間養生後、20mm×25mmに切断して試験片を得た。タック性は、試験片を2枚の鉄製のプレートに挟み、プレートに0.2MPaの力を加えて1分間保持した後、プレートを解放した際の、試験片のプレートへの粘着の程度により評価した。評価結果を表3に示した。表3において、試験片が直ちに剥離したものを、○印、試験片がわずかな力を加えることにより剥離したものを、△印、試験片がプレートに密着した状態を維持したものを、×印で示した。
JIS K 5600−5−1「耐屈曲性(円筒形マンドレル法)」に準拠して、耐屈曲性試験を行った。試験は、直径2mmのマンドレルを用いて、180℃で行った。評価結果を表3に示した。表3において、折り曲げた際に試験片に、割れが生じなかったものを、○印、微細な割れが生じたものを、△印、目視で確認できる割れが生じたものを、×印で示した。
塗装用具を用いて、垂直面に上記実施例1から8の標示シート形成用塗料、及び、比較例1から3の塗料を塗布し、塗布面の塗料の流れ(ダレ性)、及び、塗料の飛び散り(スパッタリング性)を評価した。塗装用具は、大塚刷毛社製の砂骨材スモールローラー(スモール4T、商品コード:160750 0004)を使用し、塗布面として、大きさ200mm×300mm、厚さ0.3mmのブリキ板を使用し、塗料の使用量は200gとして、試験を行った。評価結果を表3に示した。
Claims (6)
- 標示情報を標示するための標示シートを構成する基材の少なくとも一方の面に塗布されて、前記標示情報が描かれた標示層を保持する標示保持層を形成する標示シート形成用塗料であって、
ビヒクルと、
セルロースナノファイバーと、を含むことを特徴とする標示シート形成用塗料。 - 前記セルロースナノファイバーの固形分比率が、0.01質量%以上4.0質量%以下であることを特徴とする請求項1に記載の標示シート形成用塗料。
- 前記セルロースナノファイバーの数平均繊維径が、1nm以上500nm以下であることを特徴とする請求項1又は2に記載の標示シート形成用塗料。
- 降伏値が、10Pa以上50Pa以下であることを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載の標示シート形成用塗料。
- 標示情報を標示するための標示シートであって、
基材と、
前記基材の少なくとも一方の面に形成された、前記標示情報が描かれた標示層を保持する標示保持層と、を備え、
前記標示保持層が、ビヒクルと、セルロースナノファイバーと、を含むことを特徴とする標示シート。 - 前記基材が、不織布及びネットのうち少なくとも1を含むことを特徴とする請求項5に記載の標示シート。
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